BRPI1101531A2 - composição aquosa aglutinante, e, método de tratar substratos com a composição aquosa aglutinante - Google Patents
composição aquosa aglutinante, e, método de tratar substratos com a composição aquosa aglutinante Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI1101531A2 BRPI1101531A2 BRPI1101531-4A BRPI1101531A BRPI1101531A2 BR PI1101531 A2 BRPI1101531 A2 BR PI1101531A2 BR PI1101531 A BRPI1101531 A BR PI1101531A BR PI1101531 A2 BRPI1101531 A2 BR PI1101531A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- binder composition
- alkyl
- reducing
- poly
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 115
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 45
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 5
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- 150000003267 reducing disaccharides Chemical class 0.000 claims 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- -1 eg mill Chemical class 0.000 abstract description 24
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 abstract description 14
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 abstract description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 abstract description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 29
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 29
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 25
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 16
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 15
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 10
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 7
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 6
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 5
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 5
- XZAHJRZBUWYCBM-UHFFFAOYSA-N [1-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine Chemical compound NCC1(CN)CCCCC1 XZAHJRZBUWYCBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 5
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 5
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 5
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 230000004140 ketosis Effects 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 3
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AIFLGMNWQFPTAJ-UHFFFAOYSA-J 2-hydroxypropanoate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O AIFLGMNWQFPTAJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical compound NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 229940045713 antineoplastic alkylating drug ethylene imines Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N glyceraldehyde Chemical class OCC(O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- NGCDGPPKVSZGRR-UHFFFAOYSA-J 1,4,6,9-tetraoxa-5-stannaspiro[4.4]nonane-2,3,7,8-tetrone Chemical class [Sn+4].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O NGCDGPPKVSZGRR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRBZUCWNYQUCTR-UHFFFAOYSA-N 2-(aminoazaniumyl)acetate Chemical compound NNCC(O)=O RRBZUCWNYQUCTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCN QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBDZFAGVPPMTIT-UHFFFAOYSA-N 2-aminoguanidine;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=N[NH3+] UBDZFAGVPPMTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- IAGCDJZAYOZMCS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoic acid;titanium Chemical compound [Ti].CC(O)C(O)=O IAGCDJZAYOZMCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCKYRUXIGBXXSZ-UHFFFAOYSA-N 2-piperazin-1-ylethane-1,1-diamine Chemical compound NC(N)CN1CCNCC1 OCKYRUXIGBXXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXWLHXNRALVRSL-UHFFFAOYSA-N 3-(oxiran-2-ylmethoxy)propylsilane Chemical class [SiH3]CCCOCC1CO1 LXWLHXNRALVRSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTVUEWRDASTEGR-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenepentanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)CC(O)=O PTVUEWRDASTEGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXRLXHYGUSDRY-UHFFFAOYSA-N 5-aminosilylpentan-1-amine Chemical class NCCCCC[SiH2]N JTXRLXHYGUSDRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxymethylfurfural Chemical compound OCC1=CC=C(C=O)O1 NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- KUDUMIJONPZUKY-UHFFFAOYSA-K C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-].[B+3] Chemical class C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-].[B+3] KUDUMIJONPZUKY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N D-aldose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N D-allopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N D-glyceraldehyde Chemical compound OC[C@@H](O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HAIWUXASLYEWLM-UHFFFAOYSA-N D-manno-Heptulose Natural products OCC1OC(O)(CO)C(O)C(O)C1O HAIWUXASLYEWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N D-ribulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N 0.000 description 1
- ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N D-threo-2-Pentulose Natural products OCC(O)C(O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAQJHHRNXZUBTE-WUJLRWPWSA-N D-xylulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-WUJLRWPWSA-N 0.000 description 1
- 229920002245 Dextrose equivalent Polymers 0.000 description 1
- 206010056474 Erythrosis Diseases 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N L-altropyranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N 0.000 description 1
- HSNZZMHEPUFJNZ-UHFFFAOYSA-N L-galacto-2-Heptulose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(=O)CO HSNZZMHEPUFJNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- HAIWUXASLYEWLM-AZEWMMITSA-N Sedoheptulose Natural products OC[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@](O)(CO)O1 HAIWUXASLYEWLM-AZEWMMITSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLBRROYTTDFLDX-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine Chemical compound NCC1CCCC(CN)C1 QLBRROYTTDFLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- VXYADVIJALMOEQ-LGISMKCISA-K bis[[(2s)-2-hydroxypropanoyl]oxy]alumanyl (2s)-2-hydroxypropanoate Chemical compound [Al+3].C[C@H](O)C([O-])=O.C[C@H](O)C([O-])=O.C[C@H](O)C([O-])=O VXYADVIJALMOEQ-LGISMKCISA-K 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000010036 direct spinning Methods 0.000 description 1
- 238000000469 dry deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- UQPHVQVXLPRNCX-UHFFFAOYSA-N erythrulose Chemical compound OCC(O)C(=O)CO UQPHVQVXLPRNCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical group NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003947 ethylamines Chemical group 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 150000002386 heptoses Chemical class 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- RJGBSYZFOCAGQY-UHFFFAOYSA-N hydroxymethylfurfural Natural products COC1=CC=C(C=O)O1 RJGBSYZFOCAGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002454 idoses Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 1
- ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(=O)C=C ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 1
- HSNZZMHEPUFJNZ-SHUUEZRQSA-N sedoheptulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO HSNZZMHEPUFJNZ-SHUUEZRQSA-N 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000013501 sustainable material Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003538 tetroses Chemical class 0.000 description 1
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- SYRHIZPPCHMRIT-UHFFFAOYSA-N tin(4+) Chemical compound [Sn+4] SYRHIZPPCHMRIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012345 traction test Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 150000003641 trioses Chemical class 0.000 description 1
- UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N vinylsilane Chemical class [SiH3]C=C UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/02—Polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J179/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09J161/00 - C09J177/00
- C09J179/02—Polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/26—Natural polymers, natural resins or derivatives thereof according to C08L1/00 - C08L5/00, C08L89/00, C08L93/00, C08L97/00 or C08L99/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
COMPOSIçãO AQUOSA AGLUTINANTE, E, MéTODO DE TRATAR SUBSTRATOS COM A COMPOSIçãO AQUOSA AGLUTINANTE. A presente invenção obtém composições aquosas aglutinantes termorrígidas de uma ou mais de diaminas diprimárias, e.g. usina, ou poli(aminas-primárias), e.g. poli(etileno-imina), e um ou mais açúcares redutores na qual o número de equivalentes de grupos amina primária para grupos carbonila no açúcar redutor varia de 0,4:1 a 2,1, os aglutinantes sendo adequados para uso sobre fibra, tecido-não-tecido, tecido-tecido e substratos finamente divididos. Os aglutinantes estão pelo menos substancialmente livres de formaldeido, não necessitam de componente policarboxílico ou policarboxilato, e ainda fornecem excelente resistência à tração úmida quente quando curados por um tempo tão pequeno quanto um minuto ou menos em uso.
Description
"COMPOSIÇÃO AQUOSA AGLUTINANTE, Ε, MÉTODO DE TRATAR SUBSTRATOS COM A COMPOSIÇÃO AQUOSA AGLUTINANTE"
A presente invenção refere-se às composições aquosas aglutinantes compreendendo um ou mais açúcares redutores e uma ou mais 5 diaminas diprimárias ou poli(aminas primárias), e aos seus usos como aglutinantes curáveis para uma variedade de materiais substrato finamente divididos, bem como aos tecidos-tecidos e tecidos-não-tecidos, e aos produtos tratados com aglutinante curados preparados a partir delas.
Devido ao seu desempenho/custo favorável, as resinas 10 aglutinantes termorrígidas recomendadas no passado têm tido resinas de fenol/formaldeído ou uréia/formaldeído. Aplicações para resinas de formaldeído são extensivas, particularmente em ligação de fibras de vidro e minerais. Em produtos isolantes, aglutinantes de fibras minerais curados permitem que o isolante seja comprimido enquanto mantém a rigidez que 15 permite que o isolante comprimido recupere substancialmente sua forma original logo que as forças compressivas são removidas. Isto permite, por exemplo, que o isolante seja transportado em um estado comprimido, enrolado, e seja desenrolado antes da instalação para liberar a compressão, e permite que seja instalado um material emaranhado isolante térmico. 20 Aglutinantes livres de formaldeído comerciais existentes comumente contêm em sua maioria um polímero de ácido policarboxílico e um poliol que esterifica e forma um material termorrígido quando curado por calor. Contudo, estes aglutinantes são conhecidamente derivados principalmente de matérias-primas de petróleo, que estão diminuindo e experimentando amplas 25 flutuações de preço e que contribuem para a liberação de dióxido de carbono atmosférico. Ademais, é reconhecido que o formaldeído é elevadamente tóxico e tem sido classificado como agente carcinogênico para humanos por várias jurisdições da saúde; e iniciativas do meio ambiente, da saúde e de segurança (EHS) bem como novas regulamentações estão exigindo aglutinantes livres de formaldeído para compósitos em materiais fibrosos de construção tais como, lã de rocha, fibras de celulose e compósitos.
Aglutinantes recentes livres de formaldeído têm sido preparados a partir de materiais sustentáveis que não são derivados de alimentação de petróleo. Publicações de Patente U.S. de Números. 2007/0123679, 2007/0123680 de Swift et ai. revelam composições aglutinantes livres de formaldeído que formam melanoidinas a partir da condensação de proteínas ou aminoácidos com açúcares redutores como resinas termorrígidas. Veja também http://en.wikipedia.org/wiki/Melanoidin. Contudo, as composições quando usadas como aglutinantes curam-se apenas em condições muito difíceis e dão produtos curados com resistência à tração e resistência à água inadequadas. Também, tais aglutinantes tendem a serem rígidos e inadequados para substratos flexíveis e curam muito lentamente para aplicação prática.
Os presentes inventores têm procurado obter um aglutinante livre de formaldeído para solucionar o problema de obtenção de aglutinantes termorrígidos de fontes renováveis que atendam à necessidade de um aglutinante termorrígido, livre de formaldeído, resistente à água, mais durável, que desenvolve resistência cedo no processo de cura.
ENUNCIADO DA INVENÇÃO
De acordo com a presente invenção, composições aquosas aglutinantes compreendem diaminas diprimárias, tais como lisina, poli(aminas primárias), tais como poliaminas tendo uma massa molecular ponderai média de 5.000 ou menor, preferivelmente 3.800 ou menor, ou, mais preferivelmente, 2.500 ou menor, e.g. poli(etileno-iminas), e açúcares redutores escolhidos de mono- e di-sacarídeos redutores, seus isômeros ópticos ou estereoisômeros naturais ou sintéticos, mono- e di-sacarídeos redutores substituídos com hidroxila, halo, alquila, alcoxila ou carbonila, e formas desidratadas de mono- e di-sacarídeos redutores. Preferivelmente, as composições aquosas aglutinantes estão substancialmente livres de ácidos fortes e substancialmente livres de ácidos policarboxílicos.
Em uma modalidade, as diaminas diprimárias ou poli(aminas primárias) têm uma massa equivalente de amina de 400, ou menor, 5 preferivelmente 200 ou menor.
Em outra modalidade, as diaminas diprimárias são escolhidas de amino-guanidina e diaminas diprimárias tendo uma proporção de grupos amina primária para grupos amina secundária maior do que 2,01:1.
Em ainda outra modalidade, as poli(aminas primárias) 10 compreendem polímeros tendo 10% em massa ou mais, ou, preferivelmente 20% em massa ou mais, de grupos amina primária, tais como etil-aminas.
Os mono- e di-sacarídeos redutores em uma modalidade têm uma massa fórmula de 500 ou unidades de massa atômica menos.
O número de equivalentes de grupos amina primária para o 15 número de equivalentes de grupos carbonila (como aldeído ou cetona) no açúcar redutor deve variar de 0,4:1 ou maior e até 2:1, preferivelmente 0,6:1 ou maior, ou, preferivelmente, 0,8:1 ou maior, ou 1,0:1 ou maior. Uma proporção equivalente de 2:1 de amina primária para carbonila nos açúcares redutores é igual a 50% em mol de diamina diprimária por um mol de um 20 açúcar redutor tendo um grupo carbonila, e.g. dextrose.
A presente invenção obtém composições aquosas aglutinantes que adicionalmente compreendem um ou mais agentes bloqueadores, tais como um titanato, zirconato ou aluminato, por exemplo lactato de titânio. Tais agentes bloqueadores podem ser usados na quantidade de 1,0 a 5% em massa, 25 baseada nos sólidos totais do aglutinante.
Em uma modalidade, as composições aquosas aglutinantes adicionalmente compreendem polímero vinílico em dispersão ou em emulsão tendo até 10% em massa, baseado na massa total de monômeros copolimerizados, de monômeros contendo grupo carboxila copolimerizados. 4
Um tal polímero pode ser um copolímero de (met)acrilato compreendendo mais do que 30% em massa, baseado na massa total de monômeros copolimerizados, de um (met)acrilato de C2 alquila ou superior copolimerizado, ou de um copolímero de (met)acrilato tendo até 5% em massa, ou, preferivelmente, até 3% em massa, baseado na massa total de monômeros copolimerizados de monômeros contendo grupo carboxila copolimerizado, tal como ácido metacrílico.
Em outra modalidade, as composições aquosas aglutinantes podem adicionalmente compreender 1% em massa ou mais, ou, preferivelmente até 5% em massa, baseada nos sólidos totais de aglutinante, de um organossilano.
Em ainda outra modalidade, as composições aquosas aglutinantes podem adicionalmente compreender um ou mais agentes à prova de água mais reativos escolhidos de uma C5 a C30 alqu(en)il-2-hidróxi-etil- alqu(en)amida, C5 a C30 alqu(en)il-bis(2-hidróxi-etil)-amida, Cn a C30 alqu(en)il-2-hidróxi-etil-(alqu(en))-amina, Cn a C30 alqu(en)il-bis(2-hidróxi- etil)-amina, Cn a C30 alqu(en)il-tris(2-hidróxi-etil)-amina, C5 a C30 alqu(en)il- monoglicerídeo, C5 a C30 alqu(en)il-monocarboxilato de um poliol tri-hídrico, aminas (poli)alcoxiladas e alqu(en)il-monocarboxilatos (poli)alcoxilados. Tais agentes à prova de água reativos podem ser usados em quantidades de até 10% em massa, baseada nos sólidos totais de aglutinante.
Em ainda outra modalidade, as composições aquosas aglutinantes podem adicionalmente compreender um agente acelerador contendo fósforo ou um catalisador de esterificação, tais como hipofosfito de metal alcalino, e hidrogeno-fosfonato de metal alcalino, fosfonatos de mono- e di-metal-alcalino, ácidos alquil-fosfônicos e aril-fosfônicos ou fosfínicos incluindo seus sais de metal alcalino. Catalisadores adequados podem ser usados em quantidades de 0,1% em massa ou mais, ou até 30% em massa, baseada nos sólidos totais de aglutinante, preferivelmente, 4,0% em massa ou mais ou até 20% em massa.
Em adição, a presente invenção fornece métodos de tratar substratos com as composições aquosas aglutinantes, seguido por secagem e cura por calor.
Ademais, a presente invenção obtém artigos compreendendo
substratos tratados de acordo com os métodos da presente invenção.
Como aqui usada, a palavra "alquila" significa qualquer grupo alquila alifática tendo um ou mais átomos de carbono, o grupo alquila incluindo grupos n-alquila, s-alquila, i-alquila, t-alquila ou alifáticos cíclicos contendo uma ou mais estruturas de anel de 5, 6 ou sete membros.
Como aqui usada, a palavra "aquosa" inclui água ou misturas compostas substancialmente de água e solventes miscíveis com água.
Como aqui usada, a frase "polímero em emulsão" refere-se a um polímero que quando combinado com água ou solvente aquoso forma uma fase dispersa de uma emulsão aquosa.
Como aqui usada, a frase "substancialmente livre de formaldeído" refere-se às composições livres de formaldeído adicionado, e que não liberam formaldeído substancial como um resultado da secagem e/ou da cura. Preferivelmente, tal aglutinante ou material que incorpora o aglutinante libera menos do que 100 ppm de formaldeído, mais preferivelmente menos do que 25 e muito mais preferivelmente menos do que .5 ppm de formaldeído, como um resultado da secagem e/ou da cura do aglutinante.
Como aqui usado, o termo "poli(amina primária)" significa qualquer composto tendo três ou mais grupos amina primária.
Como aqui usado, o termo "polímero" inclui o termo "copolímero", e, salvo indicação em contrário, o termo "copolímero" refere- se aos polímeros preparados a partir de quaisquer dois ou mais monômero diferentes, incluindo, por exemplo, terpolímeros, pentapolímeros, homopolímeros após polimerização de modo que dois ou mais grupos funcionais diferentes estejam presentes no produto copolímero, copolímeros em bloco, copolímeros segmentados, copolímeros graftizados, e qualquer sua mistura ou combinação. (Co)polímero significa homopolímero ou copolímero.
Como aqui usado o termo "substancialmente livre de ácidos fortes" significa que uma composição contém menos do que 500 ppm de tais ácidos, baseado nos sólidos totais de aglutinante.
Como aqui usado, o termo "substancialmente livre de ácidos policarboxílicos" significa que uma composição contém menos do que 1,0% em massa baseada nos sólidos totais de aglutinante de ácidos policarboxílicos, incluindo ácidos policarboxílicos polipróticos, e.g. ácido cítrico, e ácidos policarboxílicos poliméricos, e.g. polímeros acrílicos e vinílicos em solução tendo mais do que 10% em massa de monômeros contendo grupo carboxila copolimerizados. Como aqui usado, o termo "ácidos policarboxílicos" exclui polímeros em emulsão tendo 10% em massa ou menos de monômeros contendo grupo carboxila copolimerizado.
Como aqui usado, salvo indicação em contrário, o termo "massa molecular ponderai média" refere-se à massa molecular de uma substância conforme determinada por cromatografia em gel por exclusão de tamanho (SEC).
Como aqui usado, "% em massa" ou "percentagem em massa" significa percentagem em massa baseada em sólidos.
Como aqui usada, a frase "baseada nos sólidos totais de aglutinante" refere-se às quantidades em massa de qualquer dado ingrediente em comparação com a quantidade em massa de todos os ingredientes não- voláteis no aglutinante (e.g., sacarídeo(s), aminas primárias, agentes bloqueadores, silanos, copolímero(s) em emulsão, agentes à prova de água reativos, e semelhantes). As formas no singular "um", "uma", "o" e "a" incluem as referência no plural a não ser que o contexto dite claramente o contrário, a não que sejam definidos de outro modo, termos técnicos e científicos aqui usados têm o mesmo significado como comumente é entendido por uma pessoa experiente na arte.
Salvo indicação em contrário, qualquer termo contendo parênteses refere-se, alternativamente, ao termo inteiro como se nenhum parêntese estivesse presente e ao termo sem aquele contido entre parênteses, e combinações de cada alternativa. Assim, o termo "(met)acrilato" inclui, alternativamente, metacrilato, ou acrilato, ou suas misturas.
Os pontos finais de todas faixas que se direcionam para o mesmo componente ou a mesma propriedade estão incluídos no ponto de extremidade e são independentemente combináveis. Assim, por exemplo, uma faixa revelada de uma proporção de 0,4:1 ou maior e até 2:1, preferivelmente 0,6:1 ou maior, ou, preferivelmente, 0,8:1 ou maior significa qualquer um e todos de 0,4:1 a 2:1, de 0,4:1 a 0,6:1, de 0,6:1 a 2:1, de 0,6:1 a 0,8:1, de 0,4:1 a 0,8:1, e de 0,8:1 a 2:1.
Salvo indicação em contrário, condições de temperatura e pressão são temperatura ambiente e pressão padrão, também chamadas de "condições ambientais". As composições aquosas aglutinantes podem ser secas sob condições diferentes das condições ambientais.
A composição aquosa aglutinante da presente invenção compreende materiais sobremaneira renováveis de fontes naturais, tais como matérias-primas vegetais. A resistência à tração úmida quente e, por conseguinte a durabilidade de produtos tratados com aglutinante é melhorada por intermédio do uso das composições aquosas aglutinantes da presente invenção. Em adição, como mostrado pelo rápido desenvolvimento de propriedades físicas durante a cura, as composições aquosas aglutinantes exibem uma energia de cura menor quando comparadas com os aglutinantes de outras matérias-primas naturais ou renováveis.
Para cada composição aquosa aglutinante aqui descrita, há uma modalidade acompanhante na qual a composição aquosa é uma composição aglutinante e na qual a composição está presente em um produto ou material compósito. Como aqui definido, o termo "material compósito" refere-se aos materiais compreendendo: (a) um material substrato selecionado de fibras, lascas, pedaços, partículas, filmes, folhas, e suas combinações; e (b) a composição aglutinante da modalidade descrita.
A presente invenção obtém composições aquosas aglutinantes compreendendo um total de sólidos de 5% a 95% em massa, preferivelmente, 4% em massa ou mais, ou, preferivelmente, 50% em massa ou menos, ou, mais preferivelmente, 60% a 70% em massa, baseado na massa total do aglutinante aquoso. Os aglutinantes aquosos também incluem aglutinantes em pó que podem ser derivados da secagem de qualquer uma das soluções aquosas de aglutinante.
A composição aquosa aglutinante da presente invenção compreende pelo menos um açúcar redutor, que é um mono-sacarídeo ou di- sacarídeo. Um açúcar redutor aqui é qualquer açúcar que tem um grupo aldeído ou cetona em sua forma de cadeia aberta. Isto permite que o açúcar atue como um agente redutor, por exemplo em uma reação com uma amina. Um açúcar pode ser um açúcar redutor quando seu carbono anomérico (o carbono ligado em dois átomos de oxigênio) estiver na forma livre. Açúcares podem ocorrer em uma cadeia bem como em uma estrutura de anel e se possível terem um equilíbrio entre estas duas formas. Ademais, alguns ceto- açúcares são açúcares redutores porque podem ser convertidos em um aldeído via uma série de deslocamentos tautoméricos para migrarem a carbonila para a extremidade da cadeia. Esta rota poderia se tornar acessível durante o processo de cura térmica.
Açúcares redutores incluem todos os monossacarídeos, sejam aldose (contendo um grupo aldeído) sejam cetose (contendo um grupo cetona). Açúcares redutores incluem glicose, frutose, gliceraldeídos, lactose, arabinose e maltose. Consequentemente, o componente açúcar redutor pode ser um monossacarídeo em sua forma aldose ou cetose, incluindo uma triose, uma tetrose, uma pentose, uma hexose, ou uma heptose. Gliceraldeído e di- hidróxi-acetona são considerados como açúcares aldose e cetose, respectivamente. Exemplos de açúcares aldotetrose incluem uma eritrose e treose; e açúcares cetotetrose incluem eritrulose. Açúcares aldopentose incluem ribose, arabinose, xilose, e lixose; e açúcares cetopentose incluem ribulose, arabulose, xilulose, e lixulose. Exemplos de açúcares aldo-hexose incluem glicose (por exemplo, dextrose), manose, galactose, alose, altrose, talose, gulose, e idose; e açúcares ceto-hexose incluem frutose, psicose, sorbose, e tagalose. Açúcares ceto-heptose incluem sedo-heptulose. Dissacarídeos em sua maioria também são açúcares redutores. Outros isômeros ópticos ou estereoisômeros naturais ou sintéticos de açúcares redutores também podem ser úteis como o componente açúcar redutor da composição aquosa aglutinante; por exemplo, dextrose, que é um dos isômeros ópticos de glicose. O componente açúcar redutor da composição aquosa aglutinante opcionalmente pode estar substituído, por exemplo com grupos hidroxila, halo, alquila, alcoxila, ou outros grupos substituintes; por exemplo, di-hidróxi-acetona é uma cetose substituída com ceto adequada. Em adição, o açúcar redutor pode compreender uma forma desidratada de um mono- ou di-sacarídeo redutor, tal como, hidróxi-metil-furfural de glicose desidrogenada.
Os açúcares redutores opcionalmente podem estar substituídos, por exemplo, com grupos hidroxila, halo, alquila, alcoxila, carbonila ou outros grupos substituintes.
Açúcares redutores adequados podem incluir, por exemplo, frutose, gliceraldeídos, lactose, arabinose, maltose, glicose, dextrose e levulose. Ademais, pode ser usado um número adequado de fontes de açúcares redutores, tais como xarope de milho, xarope de milho alto em frutose, e outros equivalentes de frutose e dextrose.
Em uma modalidade, o componente açúcar redutor compreende um xarope com alto teor de dextrose , e.g. tendo mais do que 30% em massa dextrose. Em tais xaropes, quanto mais alto o teor de dextrose, melhor; xaropes com teor de dextrose maior do que 95% estão comercialmente disponíveis , por exemplo xarope de milho ADM 97/71, da Archer Daniels Midland Company (Decatur, Illinois, USA).
Diaminas primárias adequadas e poliaminas poli-primárias podem incluir, por exemplo, alquil-diaminas diprimárias ou superior, tais como diaminas primárias alifáticas, tais como amino-guanidina e seus sais, e.g. cloridrato de amino-guanidina, putrescina, n-alquileno-diaminas, como etileno-diamina, hexametileno-diaminas, e outras alquileno-diaminas; diaminas primárias cicloalifáticas, tal como, por exemplo, diamino-etil- piperazina; aminoácidos funcionalizados com amina primária, tais como lisina e amino-glicina;/ e diaminas aromáticas primárias, tais como, por exemplo, bis-(amino-metil)-ciclo-hexano (bisAMC), m-xileno-diamina (MXD); polímeros de poliamina de massa molecular desejada, tais como poli(etileno-iminas), copolímeros e copolímeros em bloco contendo poli(etileno-imina) tendo 10% em massa ou mais de grupos amina primária, (co)polímeros de (met)acrilatos de n-amino-alquila, tal como metacrilato de amino-etila, poliguanidinas, e qualquer outro (co)polímero que tem pelo menos 10% em massa, preferivelmente 20% em massa, de grupos amina primária. Uma diamina primária cicloalifática é PRIMENE™ MD da Dow Advanced Materials, anteriormente a Rohm and Haas Company (Philadelphia, PA).
Agentes bloqueadores úteis na presente invenção podem incluir, por exemplo, titanatos e zirconatos tais como titanatos e zirconatos orgânicos vendidos pela DuPont sob o nome comercial Tyzor, por exemplo, Tyzors solúveis em água, tais como, Tyzor™ LA, Tyzor™ 131, Tyzor™ 217, e Tyzor™ 218; dilaurato de dibutil-estanho, outros sais orgânicos de estanho, tais como alcoxilatos de estanho (IV); sais de mono- e di-carboxilato de alumínio ou de magnésio, e agentes bloqueadores tendo a fórmula MXn na qual M é um metal, X é um ácido orgânico, um ceto-ácido, e.g., ácido glicônico, um açúcar redutor ou um grupo alcóxi(alquila), e η é um número inteiro de 1 a 5, tal como (gliconato)2 de ferro (II). O agente bloqueador pode ser escolhido de, por exemplo, os citratos, lactatos e gliconatos de zinco, de zircônio, de ferro, de magnésio, de estanho, de titânio e de boro; e seus sais de metais mistos; sais ou compostos orgânicos de estanho; e titanatos ou zirconatos de alcoóis ou ácidos carboxílicos. Uma combinação de agentes bloqueadores também pode ser usada. Preferivelmente, o agente bloqueador é solúvel em água, o que significa que ele tem uma solubilidade em água maior do que 1 grama por litro.
Em outra modalidade, as composições aquosas aglutinantes não têm álcali adicionado e o pH do aglutinante aquoso é neutro a alcalino, e.g. 7,0 ou maior ou 7,4 ou maior. Tais composições podem estar substancialmente livres de ácidos fortes (pKa de 3,0 ou menor), ou ácidos policarboxílicos ou seus sais de amina ou de amônio.
Em uma outra modalidade adequada para aglutinantes flexíveis, a composição aquosa adicionalmente compreende um polímero em emulsão. Polímeros em emulsão apropriados podem compreender emulsões acrílicas tendo, como unidades polimerizadas até 10% em massa de comonômeros ácidos polimerizados, preferivelmente até 3% em massa, baseado na massa total de monômeros copolimerizados, polímero hidrofóbico em emulsão compreendendo mais do que 30% em massa, baseado na massa dos sólidos do polímero em emulsão, de monômero acrílico etilenicamente insaturado contendo um grupo alquila C2 ou superior, e polímeros acrílicos ou estireno-acrílicos em emulsão.
Comonômeros ácidos adequados usados para preparar os polímeros em emulsão podem incluir, por exemplo, ácido metacrílico, ácido acrílico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido itacônico, ácido 2-metil- itacônico, ácido α,β-metileno-glutárico, maleatos de monoalquila, e fumaratos de monoalquila; anidridos etilenicamente insaturados tais como, por exemplo, anidrido maleico, anidrido itacônico, anidrido acrílico, e anidrido metacrílico;
r
e seus sais. Acido (met)acrílico é o comonômero de ácido carboxílico preferido.
Os polímeros em emulsão podem estar presentes na composição em uma quantidade de 1% ou maior, ou, 5% ou maior, ou, até 50%, ou até 30% em peso, baseada nos sólidos totais de aglutinante.
Em outra modalidade, as composições aquosas aglutinantes adicionalmente compreendem um agente à prova de água reativo. Formas alcoxiladas de agente à prova de água reativo podem incluir, por exemplo, um C5 a C30 alqu(en)il-monocarboxilato de poliol tri-hídrico (poli)alcoxilado, (poli)alcoxilato de C5 a C30 alqu(en)il-amina, C5 a C30 alqu(en)il-diamina, (poli)alcoxilato de C5 a C30 alqu(en)il-amina contendo um grupo éter ou tio- éter no grupo alqu(en)-amina, e suas misturas. Agentes à prova de água reativos podem ser usados em quantidades de até 10% em massa, baseada nos sólidos totais de aglutinante.
Em ainda outra modalidade, as composições aquosas aglutinantes podem adicionalmente compreender aditivos, tais como biocidas; retardantes de chama, inibidores de corrosão tais como, por exemplo, compostos de fosfato e triazol, oxalatos de estanho, tio-uréias, oxalatos, e cromatos, agentes supressores de poeira tais como, por exemplo, óleos minerais, agentes antiespumantes tais como dimeticonas, óleos de polímero de silício (polissiloxano) e agentes não-iônicos etoxilados. Os biocidas podem, em uma modalidade serem aplicados como solução separada 13
juntamente com as composições aquosas aglutinantes em uso como parte da aplicação de aglutinante. Alternativamente ou conjuntamente com a aplicação de biocida no aglutinante, o biocida pode ser aplicado na "água branca" no sítio de produção. Esta água pode ser usada em processamento do produto manufaturado e/ou na preparação da solução de aglutinante aplicada.
Em ainda outra modalidade, as composições aquosas aglutinantes podem adicionalmente compreender agentes copulantes tais como silanos, particularmente Silquest™ A-187 (fabricado por GE Silicones- OSi Specialties, localizada em Wilton CT); outros amino-silanos tais como 3- amino-propil-dialcóxi-silanos e 3-(2-amino-etil)-amino-propil-silanos; epóxi- silanos tais como glicidóxi-propil-silanos, vinil-silanos e silanos hidrofóbicos.
Para minimizar o teor de formaldeído da composição aquosa, é preferido, quando se prepara uma composição curável contendo polímero livre de formaldeído, usar aditivos e adjuntos de polimerização tais como, por exemplo, iniciadores, agentes redutores, agentes de transferência de cadeia, agente de cura, biocidas, tensoativos, emulsificadores, agentes copulantes, agentes antiespumantes, agentes supressores de poeira, cargas e semelhantes, que estão em si mesmos livres de formaldeído, ou não contêm ou geram formaldeído durante a formação, aplicação ou cura do aglutinante. A presente invenção fornece métodos de uso do aglutinante compreendendo aplicar o aglutinante em um substrato e secar e/ou curar. Em secagem (se aplicadas em forma aquosa) e em cura das composições curáveis, a duração, e a temperatura de aquecimento, afetarão a velocidade de secagem, a facilidade de processamento ou de manuseio, e o desenvolvimento de propriedade do substrato tratado. Temperaturas de aquecimento adequadas podem variar de IOO0C ou mais, a até 400°C. O tratamento preferido é dependente do substrato. Os substratos termicamente sensíveis tais como fibras de celulose podem ser tratados a de 13 O0C a 175°C enquanto que os compósitos menos termicamente sensíveis podem ser tratados a de 150°C a 200°C e os substratos termicamente resistentes tais como fibras minerais podem ser tratados a de 220°C a 3OO0C durante os tempos desejados necessários para realizar a cura. Preferivelmente, as temperaturas de tratamento com calor variam de 15 O0C ou maior; tais temperaturas de tratamento com calor preferidas podem aumentar até 225°C, ou, mais preferivelmente, até 200°C ou, até 150°C. Nos métodos de uso, todos os componentes da composição não precisam ser pré-misturados antes da aplicação do aglutinante no substrato. Por exemplo, um ou mais componentes podem ser aplicados em um substrato não-tecido, seguido pela aplicação do outro aglutinante desta invenção na forma quer aquosa quer seca. Após aplicação, o aglutinante pode ser curado por aquecimento do não-tecido revestido para uma temperatura suficiente na qual ele se cura sobre o substrato.
O aglutinante pode ser aplicado no substrato, tal como, por exemplo, um emaranhado de fibras, por qualquer meio adequado, incluindo, por exemplo, pulverização com ar ou sem ar, impregnação, saturação, revestimento por rolo, revestimento por cortina, deposição em batedeira, coagulação ou imersão e aplicação de compressão, e o emaranhado úmido saturado resultante posicionado sobre uma tela ou rede de arame de suporte é transportado em uma ou mais cabinas de vácuo para remover aglutinante suficiente para alcançar o teor desejado de aglutinante no produto ou substrato tratado.
Secagem e cura podem ser realizadas em duas ou mais etapas distintas, se desejado. Por exemplo, a composição curável pode ser primeiro aquecida em temperaturas e durante tempos suficientes para pelo menos parcialmente secar, mas não totalmente curar a composição, seguido por aquecimento em um segundo tempo, em temperaturas mais altas e/ou por períodos de tempo mais longos, para realizar a cura. Tais procedimentos, chamados e "estágio B", podem ser usados para se obterem não-tecidos tratados com aglutinante, por exemplo, em forma de rolo, que podem ser curados mais tarde, com ou sem formação ou moldagem em uma configuração específica, concorrente com o processo de cura.
Substratos adequados para aplicação de aglutinante podem incluir, por exemplo, materiais têxteis, incluindo algodão, linho, lã, e materiais têxteis sintéticos de poliéster, raiom, ou náilon, e fibras superabsorventes; fibras vegetais ou celulósicas, tais como juta, sisal, linho, fibras de algodão ou de animal; bem como substratos resistentes ao calor, tal como metal; plásticos, fibras sintéticas, e.g., poliéster, raiom, poli(acrilonitrila) (PAN), poli(ácido lático) (PLA), poli(caprolactona) (PCL), fibras de aramida, fibras de poliimida, poliolefinas e fibra de bicomponentes compreendendo dois ou mais polímeros formadores de fibras tais como polipropileno e poli(tereftalato de etileno); fibras minerais, tais como fibras de mineral e vidro, lã de rocha ou escória, fibras cerâmicas, fibras metálicas, fibras de carbono, e tecidos-tecidos e tecidos não-tecidos preparados a partir dos mesmos; e substratos sensíveis ao calor, tais como madeira, incluindo, madeira sólida, partículas de madeira, fibras de madeira, cavacos de madeira, farinha de madeira, polpa de madeira, e flocos de madeira; papel e papelão.
Os aglutinantes desta invenção podem ser preferivelmente usados para tratar emaranhados não-tecidos. "Emaranhado(s) não-tecido(s)" refere-se a qualquer artigo ou forma semelhante à folha feito(a) a partir de fibras naturais e/ou sintéticas sendo que as fibras são alinhadas em uma ordem aleatória ou semi-aleatória (i.e., não deliberadamente ordenadas) quer por meios mecânicos tais como, por exemplo, por emaranhamento causado por perfuração por agulhas, ligação por fiação direta, emaranhados de hidroentralaçamento de fibras, emaranhados fundidos-soprados, processo de deposição em ar (deposição seca), e por um processo de deposição úmida; e/ou por meios químicos tais como, por exemplo, tratamento com um aglutinante polimérico; quer por uma combinação dos mesmos. Fibras minerais podem estar na forma de um emaranhado, i.e. sopradas para dentro de uma câmara de formação, pulverizadas com um aglutinante, e depositadas como um emaranhado sobre uma esteira transportadora. Ocorre algum ordenamento das fibras durante qualquer processo de formação de emaranhado (principalmente na direção da máquina). Estão incluídos na definição de emaranhados não-tecidos adequados para uso com esta invenção os filmes porosos preparados pela ação de processamento químico ou mecânico (e.g., filmes perfurados).
Em uma modalidade preferida, o produto tratado com aglutinante compreende não-tecidos, tal como, por exemplo, um não-tecido resistente ao calor. Não-tecidos resistentes ao calor também podem conter fibras que não são em si mesmas resistentes ao calor tais como, por exemplo, fibras de poliéster, fibras de raiom, fibras de náilon, e fibras superabsorventes, na medida em que ou em quantidades tais que elas não afetem materialmente adversamente o desempenho do substrato.
Alguns não-tecidos resistentes ao calor adequados são usados em temperaturas mais altas do que a temperatura ambiente tais como, por exemplo, tecidos não-tecidos contendo fibras de vidro que estão impregnados com uma composição asfáltica quente conforme placas de telhado ou material de placa de telhado em rolo. Quando um tecido não-tecido é contatado com uma composição asfáltica quente em temperaturas de 150°C a 250°C, o tecido não-tecido pode ceder, encolher, ou tornar-se distorcido de outra maneira. Portanto, tecidos não-tecidos que incorporam uma composição curável devem substancialmente manter as propriedades contribuídas pela composição aquosa curada tal como, por exemplo, resistência à tração. Em adição, a composição curada deve substancialmente não prejudicar as propriedades essenciais de tecido não-tecido, como seria o caso, por exemplo, se a composição curada fosse muito rígida ou quebradiça ou se tornasse pegajosa sob as condições de processamento. Em outra modalidade, esta invenção inclui métodos para tratar um entrelaçado feito de um emaranhado de fibras, e preferivelmente transferido para uma esteira móvel que passa em uma estação de aplicação de aglutinante onde o aglutinante aquoso da invenção é aplicado no entrelaçado.
O aglutinante adicionado uniformemente no substrato pode variar de 5% em massa ou mais, ou 10% em massa ou mais, ou até 35 por cento em massa do substrato acabado, preferivelmente 12% em massa ou mais, ou, muito mais preferivelmente 15% a 25% em massa, baseado na massa total do substrato seco tratado, antes da cura.
Alguns usos adequados do aglutinante da presente invenção incluem, por exemplo, preparação de laminados e compósitos não-estruturais, moldagem, ornamento e móveis em recintos fechados; e formação final úmida e tratamento final seco ou revestimento de papel, papelão e cartão, tais como meios de filtro; e na preparação e no tratamento de tecidos não-tecidos e de tecidos-tecidos, tais como, por exemplo, mantas isolantes de lã de rocha ou de fibra de vidro, placas de telhado de poliéster ou de fibras ligadas por fiação direta, contrapiso e tecido forte de algodão ou linho usado para forro, e revestimentos de placa de gesso, e meios de filtro, tais como filtros de ar e de óleo.
EXEMPLOS
Os seguintes exemplos servem para melhor ilustrarem a invenção, que não é intencionada para ser limitada pelos exemplos.
Exemplo 1. Papel de filtro de microfibra de vidro tratado e seu
teste de tração
Composições curáveis foram preparadas pela misturação dos componentes de cada formulação para dar aproximadamente 150 g de um aglutinante aquoso com 15% em massa de sólidos.
Um filtro de microfibras impregnado com aglutinante (Whatman International Inc., Maidstone, England, GF/A, N0 de catálogo .1820.866), em folhas de 20,3 cm χ 25,4 cm foi preparado por estiramento mecânico de uma folha de filtro por uma calha cheia com 120 gramas do aglutinante aquoso pré-misturado 15% em massa que tem sido adicionalmente misturado por agitação, então a amostra embebida foi posicionada entre duas folhas de papelão para absorção do excesso de aglutinante, e, prensada entre as duas folhas de papelão em um Birch Bros. Páder (Waxham, N.C.), foi ajustado em uma pressão de 68,9476 kPa, e uma velocidade de 5 m/min. As amostras resultantes foram secas @ 90°C por 90 segundos em um Forno Mathis (Niederhasli / Zurique, Suíça) que apresenta respiradouro de escape ou está equipado com um desvolatilizador.
As folhas secas foram então curadas a 190°C por 60 segundos e 180 segundos no mesmo tipo de forno Mathis usado para secar as amostras. A massa após a cura foi determinada para calcular a adição de aglutinante. "Adição de aglutinante" é a % em massa de sólidos de aglutinante retidos sobre a folha de filtro após a cura baseado na massa de folha de filtro com aglutinante. Todas as folhas tiveram cerca de 20% em massa de aglutinante adicionado.
As folhas curadas foram cortadas em tiras de teste de 2,56 cm (1 polegada) (na direção transversal de máquina) por 10,24 cm (4 polegadas) (direção de máquina) e testadas para resistência à tração na direção de máquina em um testador de tração Thwing-Albert Intelect 500 (Phila., PA). A distância de fixação foi 5,12 cm (2 polegadas) e a velocidade de puxação foi .2,56 cm (1 polegada)/minuto. As tiras foram testadas quer como "tais" (tração seca) quer imediatamente após um embebimento de 10 minutos em água a .85°C (tração úmida de 10 minutos). As resistências à tração foram registradas como a força de pico medida durante a ruptura. Dados relatados são médias de sete tiras de teste. TABELA 1: Formulações aquosas de aglutinante
Exemplo A (g) B (g) NH3 (g) Agua (g) Adição de aglutinante 1 Dextrose 20,0 Lisina 4,43 1,84 124,87 21,3/19,8 2 Dextrose 20,0 Lisina 8,87 3,68 146,76 20,4/20,9 3 Comp Dextrose 20,0 Glicina 2,28 1,84 115,60 23,0/19,8 4 Comp Dextrose 20,0 Etanol-amina 1,85 0 115,6 19,0/14,4 5 Comp Dextrose 20,0 Arginina 5,28 1,84 133,96 20,4/18,3 6 Dextrose 20,0 bisAMC 4,31 1,84 127,26 20,2/17,6 7 Comp Sacarose 18,2 Lisina 9,33 3,87 152,12 20,7/18,5 8 Di-hidróxi- acetona 18,2 Lisina 8,86 3,68 148,99 20,4/18,8 9 Comp Frutose 18,2 Piperazina 5,23 0,0 132,65 15/8,0 10 Dextrose 20,0 MXD 8,23 0,0 147,83 18,9/20,8 11 Comp Dextrose 20,0 Cisteína 7,65 0,0 144,66 19,5/17,1 121 Dextrose 20,0 Lisina 8,86 0,0 167,64 17,4/17,4 13 Dextrose 20,0 poli(etileno-imina) 10,00 0,0 185,16 20,4/19,3 14' Dextrose 20,0 Lisina 8,87 0,0 186,22 20,8/19,9 15J Dextrose 20,0 Lisina 8,86 0,0 185,20 20,3/20,3 164 Comp Dextrose 20,0 Gelatina de peixe 10,09 0,0 214,28 21,1/19,5 17 2 Dextrose 20,0 Lisina 8,87 0,0 180,07 19,3/20,8
1. Tyzor LA (DuPont) solução 50% (DuPont, Wilmington,
DE) de complexo de titânio - ácido lático
2. 3-Amino-propil-trimetóxi-silano, 1,44 g
3. L-Lactato de alumínio, 1,44 g.
4. Gelatina de Peixe Seca de Norland (N0 do lote 8098), misturar por 30 minutos.
5. Poli(etileno-imina): MMw- 1.800; massa equivalente de
amina é -175.
Os seguintes ingredientes foram usados nas formulações aquosas de aglutinante:
Dextrose foi obtida de Fisher Scientific (Pittsburgh, PA) como dextrose hidratada.
Sacarose foi obtida de Aldrich Chemical (Milwaukee, WI) como um sólido anidro. bisAMC: l,3-bis(amino-metil)-ciclo-hexano (CAS#2 579-20-
6)
MXD: m-xileno-diamina (CAS#1477-50-0) PEI; poli(etileno-imina) como uma solução aquosa a 50% em 5 massa de polímero com uma Mn de cerca de 1.800 (GPC) tendo aproximadamente 25% em massa de grupos de etileno-amina primária (N0 de catálogo da Aldrich: 408700-250 ml.)
Proteína de gelatina de peixe tem um teor >1.000 aminoácidos e aproximadamente 3,5% em massa de grupos amina primária (1,3% de 10 metionina; e -3,5% de lisina).
Lisina e outros aminoácidos foram adicionados secos na
formulação.
Amônia é usada como uma solução aquosa a 28% em massa.
TABELA 2: Resultados de teste - resistência à tração
Exemplo Seca Umida Seca Umida quente 60 s quente 180 s 180 s 60 s 1 12,4 3,0 - 13,0 7,1 2 14,7 5,9 14,2 7,3 3 Comp 10,4 0,0 10,0 0,7 4 Comp 2,4 0,0 7,9 0,0 5 Comp 8,5 0,0 10,4 0,6 6 12,7 7,0 13,3 7,9 7 Comp 10,0 0,0 11,0 0,0 8 12,9 4,9 13,3 5,9 9 Comp 1,3 0,0 6,8 0,0 10 10,8 10,1 13,0 11,8 11 Comp 9,0 0,0 9,0 0,0 12 10,9 7,4 10,2 7,5 13 14,7 9,0 14,0 9,4 14 14,7 11,2 14,2 11,3 15 14,7 8,3 14,8 9,0 16 Comp 13,0 2,5 15,9 4,0 17 14,2 9,3 14,8 12,3
15 Como mostrado em Tabela 2, acima, aglutinantes aquosos de
açúcares redutores com aproximadamente a mesma % em mol (-50%) de diaminas diprimárias, tal como lisina em Exemplos 2 e 8, um l,3-bis(amino- 21
metil)-ciclo-hexano (bisAMC) em Exemplo 6, e uma m-xileno-diamina (MXD) em Exemplo 10 forneceram não-tecidos de papel de filtro tratados tendo resistência à tração úmida quente especialmente boa com ou sem NH3. Como mostrado em Exemplo 12, a resistência à tração úmida quente pode ser adicionalmente melhorada pela adição de agente bloqueador, tal como um titânio, por exemplo, complexo de lactato de titânio. Em adição, Tabela 2 mostra que os aglutinantes aquosos da invenção proporcionaram com sucesso uma cura rápida de 60 segundos a 190°C. Em contraste, os aminoácidos glicina, arginina e cisteína que têm apenas uma amina primária e como mostrado, respectivamente, em Exemplos 3, 5, e 11 proporcionaram aglutinantes exibindo resistência à tração úmida quente pequena ou zero. Como mostrado em Exemplo 9, acima, uma diamina dissecundária, piperazina, não proporcionou resistência à tração úmida quente. Em adição, proporcionou nenhuma resistência à tração úmida quente. Como mostrado em Exemplo 7 um aglutinante de lisina e um açúcar não-redutor, sacarose, não deram resistência à tração úmida quente.
Também, mostrado em Tabela 1, acima, um aglutinante de poli(etileno-imina) com dextrose deu resultados de resistência à tração muito bons em Exemplo 13. Todos os aglutinantes de Exemplos 14, 15, e 17 deram resultados de resistência à tração muito bons com açúcares redutores, lisina e agentes bloqueadores (Exemplo 15) ou silanos (Exemplos 14 e 17) e mostraram aperfeiçoamento adicional sobre o mesmo aglutinante sem o agente bloqueador ou silano. Entrementes, a gelatina de peixe em Exemplo 16 deu resultados insatisfatórios de resistência à tração úmida quente não continha a quantidade desejada de amina primária.
Claims (10)
1. Composição aquosa aglutinante, caracterizada pelo fato de compreender uma ou mais diaminas diprimárias ou poli(aminas primárias), e um ou mais açúcares redutores escolhidos de um monossacarídeo redutor, um dissacarídeo redutor, um seu estereoisômero, um seu isômero óptico, um monossacarídeo redutor substituído com hidroxila, halo, alquila, alcoxila ou carbonila, um dissacarídeo redutor substituído com hidroxila, halo, alquila, alcoxila ou carbonila, um monossacarídeo redutor desidratado, e um dissacarídeo redutor desidratado, sendo que o número de equivalentes de grupos de amina primária em relação ao número de equivalentes de grupos carbonila no açúcar redutor varia de 0,4:1 a 2,1, e, adicionalmente sendo que, quando poli(amina primária) é uma poliamina ela tem uma massa molecular ponderai média de 5.000 ou menor e tem 10% em massa ou mais de grupos amina primária.
2. Composição aglutinante de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a diamina diprimária ou poli(amina primária) tem uma massa equivalente de amina de 400 ou menor.
3. Composição aglutinante de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o número de equivalentes de grupos amina primária em relação ao número equivalente de grupos carbonila no açúcar redutor varia de 0,6:1 ou é maior.
4. Composição aglutinante de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de adicionalmente compreender um ou mais agentes bloqueadores.
5. Composição aglutinante de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o agente bloqueador é escolhido de um titanato, zirconato, aluminato, sais orgânicos de estanho, sais de mono- e di- carboxilato de alumínio, sais de mono- e di-carboxilato de magnésio, e agentes bloqueadores têm a fórmula MXn, na qual M é um metal, X é um ácido orgânico, açúcar redutor ou grupo alcóxi(alquila), e η é um número inteiro de 1 a 5.
6. Composição aglutinante de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de adicionalmente compreender um polímero acrílico 5 ou vinílico em dispersão ou emulsão tendo até 10% em massa, baseado na massa total de monômeros copolimerizados, de monômeros contendo grupo carboxila copolimerizados.
7. Composição aglutinante de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de adicionalmente compreender um ou mais agente à 10 prova de água reativos escolhidos de uma C5 a C30 alqu(en)il-2-hidróxi-etil- alqu(en)amida, C5 a C30 alqu(en)il-bis(2-hidróxi-etil)-amida, Ci1 a C30 alqu(en)il-2-hidróxi-etil-(alqu(en))amina, Cn a C30alqu(en)il-bis(2-hidróxi- etil) -amina, Cn a C3oalqu(en)il-tris(2-hidróxi-etil)-amina, C5 a C3o alqu(en)il- monoglicerídeo, C5 a C30 alqu(en)il-monocarboxilato de um poliol tri-hídrico, 15 uma amina (poli)alcoxilada e um alqu(en)il-monocarboxilato (poli)alcoxilado.
8. Composição aglutinante de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de adicionalmente compreender um acelerador contendo fósforo ou um catalisador de esterificação.
9. Composição aglutinante de acordo com a reivindicação 1, 20 caracterizada pelo fato de estar substancialmente livre de ácidos fortes e estar substancialmente livre de ácidos policarboxílicos.
10. Método de tratar substratos com a composição aquosa aglutinante de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender aplicar a composição aglutinante no substrato, e secar, e curar .25 com calor.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32677710P | 2010-04-22 | 2010-04-22 | |
| US61/326777 | 2010-04-22 | ||
| US33302510P | 2010-05-10 | 2010-05-10 | |
| US61/333025 | 2010-05-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI1101531A2 true BRPI1101531A2 (pt) | 2012-10-02 |
| BRPI1101531B1 BRPI1101531B1 (pt) | 2019-07-02 |
Family
ID=44364764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI1101531-4A BRPI1101531B1 (pt) | 2010-04-22 | 2011-04-20 | Composição aquosa aglutinante, e, método de tratar substratos com a composição aquosa aglutinante |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9879138B2 (pt) |
| EP (1) | EP2386605B1 (pt) |
| CN (1) | CN102304342B (pt) |
| BR (1) | BRPI1101531B1 (pt) |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7888445B2 (en) | 2005-07-26 | 2011-02-15 | Knauf Insulation Gmbh | Fibrous products and methods for producing the same |
| DK2125650T3 (da) | 2007-01-25 | 2024-08-05 | Knauf Insulation | Mineralfiberplade |
| US8501838B2 (en) | 2007-01-25 | 2013-08-06 | Knauf Insulation Sprl | Composite wood board |
| SI2108006T1 (sl) | 2007-01-25 | 2021-02-26 | Knauf Insulation Gmbh | Veziva in s tem narejeni materiali |
| EP2137223B1 (en) | 2007-04-13 | 2019-02-27 | Knauf Insulation GmbH | Composite maillard-resole binders |
| GB0715100D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| WO2011015946A2 (en) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Knauf Insulation | Molasses binder |
| US9365963B2 (en) | 2009-08-11 | 2016-06-14 | Johns Manville | Curable fiberglass binder |
| US9604878B2 (en) | 2009-08-11 | 2017-03-28 | Johns Manville | Curable fiberglass binder comprising salt of inorganic acid |
| US9034970B2 (en) | 2009-08-11 | 2015-05-19 | Johns Manville | Curable fiberglass binder comprising salt of inorganic acid |
| US9994482B2 (en) | 2009-08-11 | 2018-06-12 | Johns Manville | Curable fiberglass binder |
| US9676954B2 (en) | 2009-08-11 | 2017-06-13 | Johns Manville | Formaldehyde-free binder compositions and methods of making the binders under controlled acidic conditions |
| US8708162B2 (en) | 2009-08-19 | 2014-04-29 | Johns Manville | Polymeric fiber webs with binder comprising salt of inorganic acid |
| US20130059075A1 (en) | 2010-05-07 | 2013-03-07 | Knauf Insulation | Carbohydrate polyamine binders and materials made therewith |
| KR101835899B1 (ko) | 2010-05-07 | 2018-03-07 | 크나우프 인설레이션, 인크. | 탄수화물 결합제 및 이를 이용하여 제조된 물질 |
| WO2011154368A1 (en) | 2010-06-07 | 2011-12-15 | Knauf Insulation | Fiber products having temperature control additives |
| JP5977015B2 (ja) | 2010-11-30 | 2016-08-24 | ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company | 還元糖およびアミンの安定な反応性熱硬化性配合物 |
| US8651286B2 (en) † | 2010-12-15 | 2014-02-18 | Johns Manville | Spunbond polyester mat with binder comprising salt of inorganic acid |
| WO2012152731A1 (en) * | 2011-05-07 | 2012-11-15 | Knauf Insulation | Liquid high solids binder composition |
| BE1020571A3 (fr) * | 2011-11-04 | 2014-01-07 | Knauf Insulation | Liants et materiaux qui en decoulent. |
| BE1020570A3 (fr) * | 2011-11-04 | 2014-01-07 | Knauf Insulation | Liants et materiaux qui en decoulent. |
| US9359518B2 (en) * | 2011-11-23 | 2016-06-07 | Basf Se | Aqueous binder for granular and/or fibrous substrates |
| GB201206193D0 (en) | 2012-04-05 | 2012-05-23 | Knauf Insulation Ltd | Binders and associated products |
| EP2669349B1 (en) | 2012-05-29 | 2014-06-04 | Rohm and Haas Company | Aqueous amine-carbohydrate thermosets having reduced weight loss upon cure and improved early dry strength |
| EP2669325B1 (en) | 2012-05-29 | 2016-01-13 | Rohm and Haas Company | Bio-based flame resistant thermosetting binders with improved wet resistance |
| US10815593B2 (en) | 2012-11-13 | 2020-10-27 | Johns Manville | Viscosity modified formaldehyde-free binder compositions |
| US9695311B2 (en) | 2012-07-27 | 2017-07-04 | Johns Manville | Formaldehyde-free binder compositions and methods of making the binders |
| GB201214734D0 (en) | 2012-08-17 | 2012-10-03 | Knauf Insulation Ltd | Wood board and process for its production |
| EP2928936B1 (en) * | 2012-12-05 | 2022-04-13 | Knauf Insulation SPRL | Binder |
| US9394637B2 (en) | 2012-12-13 | 2016-07-19 | Jacob Holm & Sons Ag | Method for production of a hydroentangled airlaid web and products obtained therefrom |
| WO2015120252A1 (en) | 2014-02-07 | 2015-08-13 | Knauf Insulation, Llc | Uncured articles with improved shelf-life |
| KR101871541B1 (ko) * | 2014-03-31 | 2018-06-26 | 주식회사 케이씨씨 | 수성 바인더 조성물 및 이를 사용하여 섬유상 재료를 결속하는 방법 |
| KR101830472B1 (ko) * | 2014-04-18 | 2018-02-21 | 주식회사 케이씨씨 | 수성 열경화성 바인더 조성물 및 이를 사용하여 섬유상 재료를 결속하는 방법 |
| GB201408909D0 (en) | 2014-05-20 | 2014-07-02 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| GB201412709D0 (en) | 2014-07-17 | 2014-09-03 | Knauf Insulation And Knauf Insulation Ltd | Improved binder compositions and uses thereof |
| GB201517867D0 (en) | 2015-10-09 | 2015-11-25 | Knauf Insulation Ltd | Wood particle boards |
| CN109153604A (zh) | 2016-05-13 | 2019-01-04 | 洛科威国际有限公司 | 粘结剂组合物 |
| WO2018206129A1 (en) * | 2017-05-11 | 2018-11-15 | Rockwool International A/S | A method of manufacturing a moulded mineral wool product and a product of such kind |
| GB201610063D0 (en) | 2016-06-09 | 2016-07-27 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| GB201701569D0 (en) | 2017-01-31 | 2017-03-15 | Knauf Insulation Ltd | Improved binder compositions and uses thereof |
| KR101922644B1 (ko) * | 2017-04-13 | 2018-11-27 | 씨제이제일제당 주식회사 | 바인더 조성물, 물품 및 물품 제조방법 |
| WO2018190662A2 (ko) * | 2017-04-13 | 2018-10-18 | 씨제이제일제당(주) | 바인더 조성물, 물품 및 물품 제조방법 |
| GB201804907D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Composite products |
| GB201804906D0 (en) * | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Wood boards |
| GB201804908D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Binder compositions and uses thereof |
| CN111593560B (zh) * | 2020-05-26 | 2021-12-10 | 南通纺织丝绸产业技术研究院 | 焦糖阻燃液的制备方法及阻燃整理羊毛纤维制品的方法 |
| PT4267636T (pt) * | 2020-12-23 | 2025-03-24 | Basf Se | Composição aglutinante compreendendo poliamina(s) e hidroxiacetona para artigos compósitos |
| AU2021405761A1 (en) * | 2020-12-23 | 2023-07-06 | Basf Se | Binder composition comprising amino acid polymer(s) as well as carbohydrates for composite articles |
| AU2021405762A1 (en) | 2020-12-23 | 2023-07-06 | Basf Se | Binder composition comprising polyamine(s) as well as 1,3 -dihydroxyacetone, glycolaldehyde and/or glyceraldehyde for composite articles |
| CA3260671A1 (en) | 2022-06-22 | 2023-12-28 | Basf Se | Binder composition containing basic substances for the production of a lignocellulosic composite, process, use and respective products |
| WO2023247437A1 (en) | 2022-06-22 | 2023-12-28 | Basf Se | Binder for wood-based panels comprising amino acid polymer and polyaldehyde compound |
| CN117757417A (zh) * | 2023-05-30 | 2024-03-26 | 西南林业大学 | 一种乳糖基超支化耐沸水型胶黏剂及其制备方法 |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2215825A (en) | 1938-03-16 | 1940-09-24 | Matilda Wallace | Core binder |
| GB979991A (en) | 1960-01-14 | 1965-01-06 | Polygram Casting Co Ltd | Improvements in or relating to thermosetting compositions based on carbohydrates |
| US3274012A (en) | 1964-12-04 | 1966-09-20 | Dow Chemical Co | Polymeric composition comprising hexose sugar and alkali metal salts |
| DE1905054A1 (de) * | 1968-02-05 | 1969-08-21 | Dierks Forests Inc | Mischung zur Herstellung eines Bindemittels und Verfahren zu ihrer Verwendung |
| JPS4971121A (pt) * | 1972-11-15 | 1974-07-10 | ||
| US4183997A (en) | 1974-02-22 | 1980-01-15 | John Jansky | Bonding of solid lignocellulosic material |
| US4107379A (en) | 1974-02-22 | 1978-08-15 | John Stofko | Bonding of solid lignocellulosic material |
| CA1149714A (en) | 1979-05-28 | 1983-07-12 | Jack I. Sibalis | Lignosulfonate extended phenolic resin |
| GB2078805A (en) | 1980-06-27 | 1982-01-13 | Tba Industrial Products Ltd | Fire and Weld Splash Resistant for Glass Fabric |
| GB2079801B (en) | 1980-06-27 | 1984-03-14 | Tba Industrial Products Ltd | Weld splash resistant glass fibre fabrics |
| US4524164A (en) | 1983-12-02 | 1985-06-18 | Chemical Process Corporation | Thermosetting adhesive resins |
| US5371194A (en) | 1988-12-28 | 1994-12-06 | Ferretti; Arthur | Biomass derived thermosetting resin |
| US6855337B1 (en) | 1993-06-17 | 2005-02-15 | Carle Development Foundation | Bear derived isolate and method |
| NL1004379C2 (nl) * | 1996-10-29 | 1998-05-08 | Borculo Cooep Weiprod | Toepassing van suikeraminen en suikeramiden als lijm, alsmede nieuwe suikeraminen en suikeramiden. |
| DE19735959A1 (de) | 1997-08-19 | 1999-02-25 | Basf Ag | Verwendung thermisch härtbarer, wässriger Zusammensetzungen als Bindemittel für Formkörper |
| US5895804A (en) | 1997-10-27 | 1999-04-20 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Thermosetting polysaccharides |
| DE10101944A1 (de) | 2001-01-17 | 2002-07-18 | Basf Ag | Zusammensetzungen für die Herstellung von Formkörpern aus feinteiligen Materialien |
| US20060239889A1 (en) | 2001-09-28 | 2006-10-26 | Lewis Irwin C | Sugar additive blend useful as a binder or impregnant for carbon products |
| ES2331118T3 (es) | 2002-02-22 | 2009-12-22 | Genencor International, Inc. | Agente de dorado. |
| US7494566B2 (en) | 2002-09-13 | 2009-02-24 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Composition for increasing cellulosic product strength and method of increasing cellulosic product strength |
| FR2863620B1 (fr) | 2003-12-16 | 2007-05-25 | Roquette Freres | Utilisation d'au moins un cetose de 3 a 5 atomes de carbone comme substitut d'agents reticulants de proteines |
| FR2883866B1 (fr) | 2005-04-01 | 2007-05-18 | Saint Gobain Isover Sa | Laine minerale, produit isolant et procede de fabrication |
| EP1741726A1 (en) | 2005-07-08 | 2007-01-10 | Rohm and Haas France SAS | Curable aqueous composition and use as water repellant fiberglass nonwoven binder |
| US7888445B2 (en) | 2005-07-26 | 2011-02-15 | Knauf Insulation Gmbh | Fibrous products and methods for producing the same |
| US7470520B1 (en) | 2005-11-09 | 2008-12-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Method for enterobacter identification |
| US7579289B2 (en) | 2006-07-05 | 2009-08-25 | Rohm And Haas Company | Water repellant curable aqueous compositions |
| CN101568498A (zh) | 2006-11-03 | 2009-10-28 | 太尔公司 | 用于无纺材料的可再生粘合剂 |
| US8501838B2 (en) | 2007-01-25 | 2013-08-06 | Knauf Insulation Sprl | Composite wood board |
| SI2108006T1 (sl) | 2007-01-25 | 2021-02-26 | Knauf Insulation Gmbh | Veziva in s tem narejeni materiali |
| FR2917745B1 (fr) | 2007-06-19 | 2010-09-17 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant le produit resultant du clivage oxydant d'une huile insaturee et produits isolants obtenus. |
| BRPI0814014A2 (pt) * | 2007-07-05 | 2015-02-03 | Knauf Insulation Gmbh | Material colante de maillard de base ácido hidróxi-monocarboxílico |
| GB0715100D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| FR2924719B1 (fr) | 2007-12-05 | 2010-09-10 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus. |
| PE20100438A1 (es) * | 2008-06-05 | 2010-07-14 | Georgia Pacific Chemicals Llc | Composicion de suspension acuosa con particulas de materiales valiosos e impurezas |
| FR2935707B1 (fr) | 2008-09-11 | 2012-07-20 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale a base de sucre hydrogene et produits isolants obtenus |
| EP2223940B1 (en) * | 2009-02-27 | 2019-06-05 | Rohm and Haas Company | Polymer modified carbohydrate curable binder composition |
| EP2230222A1 (en) | 2009-03-19 | 2010-09-22 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition for mineral fibres |
| US20110040010A1 (en) | 2009-08-11 | 2011-02-17 | Kiarash Alavi Shooshtari | Curable fiberglass binder comprising salt of inorganic acid |
| EP2464772B2 (en) | 2009-08-11 | 2020-12-02 | Johns Manville | Curable fiberglass binder comprising amine salt of inorganic acid |
| US9365963B2 (en) | 2009-08-11 | 2016-06-14 | Johns Manville | Curable fiberglass binder |
| EP2485989B1 (en) | 2009-10-09 | 2019-07-10 | Owens Corning Intellectual Capital, LLC | Bio-based binders for insulation and non-woven mats |
-
2011
- 2011-04-06 EP EP11161356.8A patent/EP2386605B1/en active Active
- 2011-04-20 BR BRPI1101531-4A patent/BRPI1101531B1/pt active IP Right Grant
- 2011-04-21 US US13/091,309 patent/US9879138B2/en active Active
- 2011-04-21 CN CN201110113678.7A patent/CN102304342B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20110262648A1 (en) | 2011-10-27 |
| EP2386605A1 (en) | 2011-11-16 |
| CN102304342A (zh) | 2012-01-04 |
| US9879138B2 (en) | 2018-01-30 |
| CN102304342B (zh) | 2015-07-22 |
| BRPI1101531B1 (pt) | 2019-07-02 |
| EP2386605B1 (en) | 2017-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI1101531A2 (pt) | composição aquosa aglutinante, e, método de tratar substratos com a composição aquosa aglutinante | |
| JP5616291B2 (ja) | ジアルデヒドから製造された5−および6−員環式エナミン化合物からの速硬化性熱硬化性物質 | |
| BRPI1101891A2 (pt) | composição aglutinante aquosa, método, e, artigo contendo madeira ou material de madeira | |
| BR102013011872A2 (pt) | Composição aquosa de aglutinante de termocura, método para usar a composição aquosa de aglutinante de termocura, e, esteira de fibra tratada | |
| JP6641020B2 (ja) | 改善された湿潤引張強度を有する硬化性水性組成物及びそれらの使用 | |
| US9109311B2 (en) | Two phase binder compositions and methods for making and using same | |
| JP2020537055A (ja) | 水性バインダー組成物 | |
| US9487642B2 (en) | Bio-based flame resistant thermosetting binders with improved wet resistance | |
| TR201808548T4 (tr) | Polisakkaritlerin oksidasyonu ile üretilen polialdehidlerin sulu bileşimleri ve bunların termosetleri. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B03A | Publication of a patent application or of a certificate of addition of invention [chapter 3.1 patent gazette] | ||
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B06T | Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 20/04/2011, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 20/04/2011, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |