BRPI1011641B1

BRPI1011641B1 - Suporte de informação destinado a ser manipulado de modo relativamente frequente e processo de fabricação de um suporte de informação

Info

Publication number: BRPI1011641B1
Application number: BRPI1011641-9A
Authority: BR
Inventors: Henri Rosset
Original assignee: Oberthur Fiduciaire Sas
Priority date: 2009-05-07
Filing date: 2010-05-07
Publication date: 2023-05-16
Also published as: RU2708462C2; WO2010128487A2; KR101724632B1; US20120114725A1; FR2945180B1; KR20120015345A; EP2427051A2; CN105724378A; RU2015145526A3; WO2010128487A3; AU2010245612B2; AU2010245612A1; US10987442B2; UA108353C2; FR2945180A1; PL2427051T3; EP2427051B1; SI2427051T1; HUE036186T2; RU2015145526A

Abstract

SUPORTE DE INFORMAÇÃO DESTINADO A SER MANIPULADO DE MODO RELATIVAMENTE FREQUENTE E PROCESSO DE FABRICAÇÃO DE UM SUPORTE DE INFORMAÇÃO A presente invenção visa propor um suporte de informação destinado a ser manipulado por um grande número de usuários, como, por exemplo, uma cédula, dotado de propriedades antivirais, bem como seu processo de fabricação.

Description

[0001] A invenção refere-se a um suporte de informação destinado a ser manipulado por um grande número de usuários, como, por exemplo, de uma cédula.

[0002] A invenção visa mais particularmente propor um suporte de informação deste tipo que, além disso, seja dotado com vantagem de propriedades antivirais, bem como o seu processo de fabricação.

[0003] Nas empresas modernas, uma quantidade cada vez maior de suportes destinados a transmitir informações é manipulada diária e frequentemente por um grande número de pessoas, para os quais nenhum controle sanitário é exigido.

[0004] Ora, estes indivíduos, devido ao seu ambiente, a sua atividade profissional, a sua vizinhança e/ou a sua higiene de vida, podem ser portadores de vírus, susceptíveis de gerar doenças epidêmicas e pandêmicas mais ou menos graves e, assim, serem susceptíveis de contaminar qualquer suporte ao seu contato.

[0005] Na hipótese onde este suporte é dedicado pela sua natureza por sua vez a ser difundido, se torna então, ele mesmo, um importante veículo de disseminação de vírus e pode potencialmente provocar infecções nas pessoas que o manipulam.

[0006] Além disso, recentemente, a possibilidade de uma ação terrorista por contaminação viral de tais suportes de informação não devendo ser mais negligenciada, o risco ligado à manipulação destes suportes de informação torna-se particularmente sensível.

[0007] Como moeda de troca quando das transações comerciais, a cédula constitui um dos suportes de informação mais manipulados ao mundo e representa, consequentemente, uma ameaça potencial para a saúde.

[0008] Ela constitui em si um vetor potencial de transmissão das doenças e pode provocar em relação aos que a manipulam diversas infecções susceptíveis de serem agravados em função das quantidades de agentes patogênicos, da virulência da amostra, e da resistência individual.

[0009] Por exemplo, as cédulas poderiam contribuir para favorecer as epidemias de gripe. Assim, um estudo recente destacou que os vírus da gripe podiam sobreviver até 17 dias sobre uma cédula convencional.

[0010] O pedido de patente WO 03/084326 visa a adição de um agente bacteriostático e/ou bactericida e fungistático e/ou fungicida em tal suporte de informação.

[0011] Reside, contudo, uma necessidade de suportes de informação eficazes para lutar especificamente contra os vírus, e evitar qualquer risco de transmissão e de contaminação viral.

[0012] Reside igualmente uma necessidade de suportes de informação apresentando uma atividade antiviral ao mesmo tempo sem perigo para o utilizador, e notadamente que não empregam, a título de virucida, compostos tóxicos e/ou perigosos.

[0013] É igualmente desejável dispor de suportes de informação apresentando uma atividade antiviral duradoura no tempo.

[0014] É igualmente desejável dispor de suportes de informação dos quais a atividade antiviral continua a estar preferivelmente unida ao suporte de informação.

[0015] A invenção visa fornecer um suporte de informação apresentando propriedades antivirais e satisfatórias a estas necessidades.

[0016] A Requerente, após ter testado numerosas composições virucidas, chegou, de maneira surpreendente, a resolver os problemas colocados tratando o suporte de informação através de um virucida de origem natural.

[0017] Assim, a invenção refere-se, de acordo com um dos seus aspectos, a um suporte de informação destinado a ser manipulado de modo relativamente frequente, caracterizada pelo fato de conter uma quantidade eficaz de pelo menos um virucida de origem natural e pelo menos um agente umectante.

[0018] Tal suporte pode assim ser qualificado de suporte de informação com propriedades antivirais, ou seja, dotado de uma aptidão a ser ativo contra os vírus.

[0019] Os virucidas utilizados de acordo com a invenção não apresentam vantajosamente toxicidade específica em relação aos indivíduos conduzidos a manipulá-lo e não submetidos a diretivas particulares.

[0020] A invenção refere-se igualmente, de acordo com outro dos seus aspectos, a um processo de fabricação de um suporte de informação como um definido previamente, compreendendo pelo menos a etapa consistindo em colocar em contato, na presença de menos um agente umectante, um suporte de base com o referido virucida de origem natural, ou notadamente um precursor do mesmo, em condições propícias à incorporação deste no nível do referido suporte.

[0021] A invenção refere-se igualmente, de acordo com ainda outro dos seus aspectos, a um processo de fabricação de um suporte de informação antiviral, caracterizado pelo fato de que pelo menos um virucida de origem natural é sintetizado in situ no nível de um suporte de base formado, por exemplo, de materiais celulósicos e/ou plásticos.

[0022] Como se nota do seguinte, as propriedades virucidas do suporte são conferidas ao mesmo via o tratamento deste com uma composição compreendendo pelo menos o referido virucida.

[0023] Este tratamento pode ser realizado durante o processo de preparação do suporte, mas igualmente consecutivamente.

[0024] Assim, as propriedades virucidas do suporte de acordo com a invenção podem ser conferidas ao mesmo quando da sua impressão com uma tinta compreendendo pelo menos um virucida de origem natural, ou ainda por depósito de um verniz, notadamente por sobre-impressão, compreendendo pelo menos tal virucida de origem natural.

[0025] Assim, a presente invenção visa igualmente um suporte de informação de acordo com a invenção cujas propriedades virucidas são conferidas via uma tinta, impressa sobre o referido suporte, a referida tinta compreendendo pelo menos o referido virucida de origem natural.

[0026] Ela visa, além disso, um suporte de informação de acordo com a invenção, cujas propriedades virucidas são conferidas via a presença de um verniz, notadamente de sobre-impressão, depositado sobre o referido suporte, o referido verniz compreendendo pelo menos o referido virucida de origem natural.

[0027] Suporte de informação contendo pelo menos um virucida de origem natural

Suporte de informação

[0028] Como indicado previamente, os suportes de informação mais particularmente considerados no âmbito da presente invenção são suportes de informação destinados a serem manipulados de modo relativamente frequente.

[0029] No sentido da invenção, um “suporte de informação destinado a ser manipulado de modo relativamente frequente” é um suporte manipulado pelo menos duas vezes manualmente por um mesmo indivíduo ou pelo menos dois indivíduos distintos. Uma manipulação manual pode compor-se de pelo menos um contato, por exemplo, um aperto de mãos, pelo menos por uma parte de uma mão.

[0030] Assim, os suportes de uso único, por exemplo, não são considerados como suportes de informação de acordo com a invenção.

[0031] Os suportes de informação de acordo com a invenção são mais particularmente suportes destinados a um uso em atmosfera ambiente.

[0032] Em outros termos, os suportes considerados de acordo com a invenção não são, de um modo geral, dedicados a uma utilização em meio líquido e mais particularmente aquoso.

[0033] O suporte de informação destinado a ser manipulado de modo relativamente frequente de acordo com a invenção pode ser notadamente um documento de segurança comportando pelo menos um elemento de segurança.

[0034] O documento de segurança, bem como os elementos de segurança comportando como, por exemplo, um fio de segurança, uma marca d’água, uma impressão, um remendo e/ou uma folha, podem comportar um ou vários elementos de segurança tais como definidos a seguir.

[0035] Entre os elementos de segurança, alguns são detectáveis a olho nu, em luz do dia ou luz artificial, sem utilização de um aparelho particular. Estes elementos de segurança comportam, por exemplo, fibras ou plaquetas coloridas, fios impressos ou metalizados total ou parcialmente. Estes elementos de segurança são ditos de primeiro nível.

[0036] Outros tipos de elementos de segurança são detectáveis apenas através de um aparelho relativamente simples, como uma lâmpada que emite no ultravioleta (UV) ou infravermelho (IR). Estes elementos de segurança comportam, por exemplo, as fibras, plaquetas, faixas, fios ou partículas. Estes elementos de segurança podem ser visíveis a olho nu ou não, por exemplo, luminescentes sob uma iluminação de uma lâmpada Wood emitindo em um comprimento de onda de 365 nm. Estes elementos de segurança são ditos de segundo nível.

[0037] Outros tipos de elementos de segurança ainda necessitam para a sua detecção de um aparelho de detecção mais sofisticado. Estes elementos de segurança são, por exemplo, capazes de gerar um sinal específico quando submetidos, de maneira simultânea ou não, a uma ou várias fontes de excitação externa. A detecção automática do sinal permite autenticar, conforme o caso, o documento. Estes elementos de segurança comportam, por exemplo, traçadores que se apresentam sob forma de matérias ativas, partículas ou fibras, capazes de gerar um sinal específico quando estes traçadores são submetidos a uma excitação optrônica, elétrica, magnética ou eletromagnética. Estes elementos de segurança são ditos de terceiro nível.

[0038] Os elementos de segurança presentes no documento de segurança e os elementos que ele comporta, podem apresentar características de segurança de primeiro, de segundo ou terceiro nível.

[0039] O suporte de informação de acordo com a invenção pode comportar um substrato comportando fibras de papel conhecidas do versado na técnica, por exemplo, fibras celulósicas (em particular fibras de algodão) e/ou fibras orgânicas naturais além das celulósicos e/ou fibras sintéticas, por exemplo, como fibras de poliéster ou de poliamida, e/ou eventualmente fibras minerais, por exemplo, como fibras de vidro.

[0040] De acordo com um modo de realização, o suporte de informação de acordo com a invenção é à base de materiais, notadamente de fibras, celulósicos, e em particular de papel.

[0041] De acordo com outro modo de realização, o suporte de informação de acordo com a invenção é à base de fibras orgânicas naturais diferentes das celulósicas.

[0042] De acordo com ainda outro modo de realização, o suporte de informação de acordo com a invenção é à base de materiais plásticos, e notadamente de fibras sintéticas ou de uma folha plástica.

[0043] O suporte pode ser igualmente um filme plástico, e notadamente um filme bi-estirado à base de polietileno como o material Poliart® comercializado pela empresa Arjobex. Trata-se mais particularmente de uma folha comportando um suporte co-extrudado, realizado a partir de pelo menos a um material polímero, comportando, por exemplo, uma camada de núcleo e pelo menos uma camada de envoltório, a camada de núcleo comportando vazios.

[0044] O suporte pode ser igualmente um suporte multicamada, notadamente laminado ou contracolado. O referido suporte multicamada compreende pelo menos em particular uma camada à base de materiais celulósicos ou plásticos tal como foi descrito previamente.

[0045] De acordo com ainda outro modo de realização, o suporte de informação de acordo com a invenção é à base de fibras minerais.

[0046] O suporte de informação considerado de acordo com a invenção pode ser um passaporte, uma carteira de identidade, uma carteira de motorista, um cartão de acesso, um cartão de fidelidade, um cartão de fotocópia, um cartão de refeição, um mapa de jogos, um mapa a colecionar, um meio de pagamento, notadamente um cartão de pagamento, uma cédula, um cupão de compra ou recibo, um tíquete de acesso a manifestações culturais ou desportivas, um certificado de autenticidade, ou ainda uma embalagem, um livro, um mapa geográfico, um rótulo, um envelope ou uma revista.

[0047] Preferivelmente, o suporte de informação de acordo com a invenção é um documento de segurança, e em particular uma cédula.

Virucida de origem natural

[0048] O suporte de informação de acordo com a invenção contém, pelo menos, um virucida de origem natural.

[0049] No sentido da presente invenção, o termo “virucida” designa qualquer composto que possui a capacidade de matar ou inibir os vírus.

[0050] O virucida de acordo com a presente invenção é mais particularmente dedicado a matar e/ou inibir um vírus patogênico em relação aos mamíferos e mais particularmente o homem. Tais vírus podem ser vírus nus ou vírus envelopados.

[0051] A título representativo dos vírus patogênicos para o homem susceptíveis de ser considerado de acordo com a invenção, pode-se mais particularmente citar os retrovírus, os citomegalovírus, os rotavírus, os paramixovírus, os poliovírus, os hantavírus, os vírus coxsackie, o vírus da encefalomiocardite, os picornavírus incluindo os rinovírus, os vírus de DNA ou RNA notadamente o flaviviridae, o vírus da AIDS, os vírus da gripe, o vírus da varíola, o vírus da febre amarela, o vírus da hepatite C, os vírus de herpes, o vírus de Epstein-Barr, o vírus varicela-zona, o vírus da rubéola, ou ainda o vírus símio 40 ou SV40.

[0052] Por “virucida de origem natural”, propõe-se designar qualquer virucida pré-existente na natureza ou podendo ser sintetizado a partir de compostos naturais que existem na natureza.

[0053] Os virucidas de origem natural utilizáveis no âmbito da presente invenção podem assim ser obtidos quer por extração e purificação a partir de um meio natural contendo os mesmos, quer por síntese a partir de compostos naturais.

[0054] A título de exemplo de tais virucidas, pode-se notadamente citar a monolaurina que pode ser obtida por síntese a partir de glicerol e ácido láurico.

[0055] No caso desta segunda variante, o glicerol e o ácido láurico constituem no sentido da invenção um precursor de virucida na medida em que permitem, na sequência do processo de acordo com a invenção, gerar um suporte com propriedades antivirais.

[0056] Mais precisamente, o termo “precursor” designa, de acordo com a invenção, um composto que é de mesmo, quando das etapas do processo de acordo com a invenção, quer por transformação quer por reação com outro composto que é associado ao mesmo, e, portanto, igualmente qualificado de precursor, gerar o virucida esperado.

[0057] De acordo com um modo de realização, o virucida de origem natural pode ser escolhido notadamente entre a monolaurina, a lactoferrina e os óleos essenciais apresentando uma atividade antiviral, como, por exemplo, o óleo essencial de louro.

[0058] No sentido da invenção, o termo monolaurina propõe-se designar ao mesmo tempo a monolaurina pré-existente naturalmente e a obtida por síntese a partir de glicerol e ácido láurico.

[0059] Estes três tipos de virucida de origem natural, com efeito, foram identificados como apresentando propriedades particularmente vantajosas para a preparação de suportes de informações tais como foram considerados no âmbito da presente invenção.

[0060] O suporte de informação de acordo com a invenção contém uma quantidade eficaz de pelo menos um virucida de origem natural, ou seja, uma quantidade suficiente do mesmo para dotar o suporte de informação que o incorpora com propriedades antivirais.

[0061] De acordo com um modo de realização, pode-se notadamente tratar-se de uma quantidade suficiente de virucida de origem natural para conferir ao mencionado suporte de informação que o incorpora uma atividade antiviral superior a 1 log, de acordo com o protocolo de medida descrito nos exemplos.

[0062] Por razões evidentes, a quantidade de virucida de origem natural a empregar de acordo com a invenção depende notadamente da natureza do virucida e/ou a natureza do suporte de informação e pode, portanto, variar consideravelmente.

[0063] O versado na técnica pode facilmente, com base nos seus conhecimentos gerais, determinar as quantidades adequadas. O ajuste da quantidade de virucida de origem natural faz parte das competências do versado na técnica.

[0064] A título ilustrativo, o suporte de informação de acordo com a invenção pode conter de 0,1 a 2% em peso seco, por exemplo, de 0,5 a 1,5% em peso seco, de virucida de origem natural em relação ao seu peso total.

[0065] De acordo com um modo de realização, o suporte de informação de acordo com a invenção pode conter, além disso, outros compostos ativos adicionais, apresentando ou não uma atividade antiviral.

[0066] Ele pode notadamente conter, além disso, biocidas, e, por exemplo, biocidas de tipo bacteriostático e/ou bactericida e/ou fungistático e/ou fungicida.

[0067] De acordo com outro modo de realização, o virucida de origem natural requerido de acordo com a invenção pode apresentar ele mesmo, além da sua atividade antiviral, pelo menos outra atividade biológica.

[0068] Assim, o virucida de origem natural requerido de acordo com a invenção pode, por exemplo, apresentar, além disso, uma atividade bacteriostática, bactericida, fungistática ou fungicida, e mais particularmente uma atividade bacteriostática ou bactericida.

Agente Umectante

[0069] No sentido da invenção, um agente umectante é um composto apto a procurar um efeito de hidratação ou ainda higroscópico.

[0070] Contra qualquer espera, os inventores constataram que a presença de tal composto permite estimular a atividade antiviral do virucida de origem natural associado, e, portanto, aumentar a atividade antiviral manifestada por um suporte de informação de acordo com a invenção que incorpora estes 2 compostos.

[0071] A título representativo destes agentes umectantes, podem particularmente ser considerados, no âmbito da presente invenção, os compostos de tipo poliol, como, por exemplo, glicerina, dita ainda glicerol, propileno glicol, polietileno glicol, butileno glicol, triacetato de glicerila, ou ainda sorbitol.

[0072] De acordo com uma variante de realização preferida, o agente umectante considerado é o glicerol.

[0073] De acordo com outra variante de realização, o agente umectante considerado é escolhido entre os compostos seguintes: - ácido pidólico (PCA) e os seus derivados (arginina PCA, cobre PCA, etil- hexil PCA, lauril PCA, magnésio PCA, sódio PCA, zinco PCA...), - o gluconato de cálcio, - a frutose, a glicose, o isomalte, a lactose, o maltitol, o manitol, a poli- dextrose, sorbitol, a sacarose ou o xilitol, - o ácido glicirrízico e os seus derivados, - a histidina, - o ácido hialurônico e os seus sais como o hialuronato de sódio, - os hidrolisados de seda, queratina ou soja - o fitantriol, - a seda, ou - a uréia.

[0074] O suporte de informação de acordo com a invenção pode conter de 0,5 a 4% em peso seco, por exemplo, de 1 a 3% em peso seco de agente (s) umectante (s), e notadamente de glicerol, em relação ao seu peso total.

[0075] De acordo com um modo de realização preferido, o agente umectante está presente no suporte de informação de acordo com a invenção em uma relação ponderal massa de agente (s) umectante (s) sobre massa de virucida (s) pelo menos igual a 1.

[0076] De acordo com um modo de realização particular, o suporte de informação de acordo com a invenção pode conter pelo menos um virucida de acordo com a presente invenção, pelo menos um agente umectante, notadamente do glicerol, e, além disso, pelo menos um biocida bacteriostático e/ou bactericida ou um biocida fungistático e/ou fungicida.

[0077] De acordo com outro modo de realização particular, o suporte de informação de acordo com a invenção pode conter pelo menos um virucida de acordo com a presente invenção, pelo menos um agente umectante, notadamente glicerol, e, além disso, pelo menos um biocida bacteriostático e/ou bactericida e pelo menos um biocida fungistático e/ou fungicida.

Processo de fabricação

[0078] Outro objeto da invenção refere-se a um processo de fabricação suporte de informação tal como definido previamente.

[0079] De acordo com um primeiro modo de realização, pode-se tratar-se de um processo de fabricação compreendendo pelo menos a etapa consistindo de colocar em contato, na presença de menos um agente umectante, um suporte de base com tal virucida de origem natural em condições propícias à incorporação deste no nível do referido suporte.

[0080] A fim de colocar-se em condições ainda mais propícias à incorporação do virucida de origem natural no nível do referido suporte, pode-se ser conduzido a utilizar emulsões ou soluções particulares, por exemplo, como soluções amoniacais ou preferivelmente à base de 2-amino-2-metil-l-propanol que apresenta a vantagem de não gerar liberação odorante.

[0081] De acordo com uma variante de realização, o agente umectante pode estar presente em tal emulsão.

[0082] O virucida de origem natural pode ser como definido previamente, e notadamente escolhido entre a monolaurina, a lactoferrina e um óleo essencial apresentando uma atividade antiviral, como, por exemplo, o óleo essencial de louro.

[0083] O agente umectante pode ser igualmente como definido previamente, e notadamente ser glicerol.

[0084] A colocação em contato, e a incorporação, do referido virucida no suporte de base pode ser feita de diversas maneiras: - por imersão do referido suporte de base em uma solução do referido virucida, - por pulverização do suporte de base com uma solução do referido virucida, - por impressão do suporte de base através de uma tinta contendo o referido virucida, - por tratamento de superfície do referido suporte de base com uma preparação contendo o referido virucida e um agente de tratamento de superfície aquoso, o agente de tratamento de superfície aquoso incorporando preferivelmente a glicerina como plastificante, - por revestimento do referido suporte de base com uma solução de revestimento contendo o referido virucida, - por depósito sobre o referido suporte de base, de um verniz de sobre- impressão contendo o referido virucida, e - por recobrimento de microcápsulas ou de ciclodextrina contendo o referido virucida sobre o referido suporte de base.

[0085] O agente umectante está vantajosamente presente na composição ou na solução compreendendo o referido virucida.

[0086] Em particular, os referidas colocação em contato e incorporação de monolaurina podem ser favorecidas pela utilização de uma emulsão de monolaurina.

[0087] De acordo com outro dos seus aspectos, a invenção refere-se a um processo de fabricação de um suporte de informação no qual pelo menos um virucida de origem natural é sintetizado in situ no nível de um suporte de base formado, por exemplo, de materiais celulósicos e/ou plásticos.

[0088] De acordo com uma variante de realização, este processo pode compreender, além disso, a aplicação de um agente umectante notadamente como definido acima.

[0089] Esta síntese pode notadamente ser realizada quando de pelo menos uma etapa do tipo das propostas acima para a colocação em contato do virucida com o suporte de base. Neste caso de figura, a colocação em contato é estabelecida entre o suporte e o ou os precursor (s) do virucida.

[0090] O virucida de origem natural pode ser como definido previamente, e notadamente escolhido entre a monolaurina, a lactoferrina e um óleo essencial apresentando uma atividade antiviral, como, por exemplo, o óleo essencial de louro.

[0091] Esta variante de realização é particularmente adaptada quando o virucida de origem natural é, por exemplo, facilmente acessível por síntese, preferivelmente em custos, além disso, vantajosos.

[0092] Assim, pode-se tratar, por exemplo, da monolaurina sintetizada in situ por reação de ácido láurico e de glicerol na presença de um catalisador.

[0093] A monolaurina está com efeito disponível, além disso, comercialmente, mas a preços relativamente elevados. A sua síntese in situ de acordo com esta variante de realização permite, portanto, empregá-la em um suporte de informação a um custo reduzido.

[0094] Em particular as referidas colocação em contato e incorporação de ácido láurico podem ser favorecidas pela utilização de uma solução de ácido láurico, notadamente como uma solução amoniacal ou preferivelmente à base de 2-amino-2- metil-l-propanol apresentando a vantagem de não gerar liberação odorante.

[0095] De acordo com este segundo modo de realização, o processo de fabricação pode compreender pelo menos: a) o depósito em superfície do referido suporte de base, na presença de um catalisador, uma composição contendo pelo menos o ácido láurico e o glicerol, e b) o tratamento consecutivo deste suporte a uma temperatura propícia à síntese de monolaurina.

[0096] De acordo com uma variante de realização, o catalisador está presente no suporte de base realizado em etapa a).

[0097] Esta variante é adaptada notadamente quando o suporte de informação apresenta-se sob a forma de folha de papel.

[0098] Com efeito, o catalisador pode ser introduzido em massa na suspensão fibrosa de base durante a etapa de formação da folha enquanto que o ácido láurico e o glicerol podem estar presentes em uma solução de tratamento e ser introduzidos assim em superfície do suporte.

[0099] De acordo com outra variante de realização, este catalisador pode estar presente na composição contendo o ácido láurico e o glicerol.

[00100] Além disso, de acordo com este segundo modo de realização, o referido suporte de base pode ser um suporte à base de materiais celulósicos, notadamente papel, e as etapas a) e b) podem ser realizadas simultaneamente às etapas requeridas para o revestimento, o recobrimento ou o tratamento de superfície do suporte de base.

[00101] Em particular, a etapa b) pode ser realizada simultaneamente à etapa de secagem do papel couché, recoberto ou revestido na superfície.

[00102] Esta etapa de secagem pode notadamente ser realizada a uma temperatura superior ou igual a 80°C, por exemplo, superior ou igual a 90°C, preferivelmente superior ou igual a 100°C.

[00103] Este modo de realização é particularmente vantajoso na medida em que permite incorporar o virucida via um processo convencional de fabricação de um suporte de informação, notadamente de tipo papel, ou seja, concomitantemente às etapas convencionais de fabricação.

[00104] Ele não necessita, portanto, vantajosamente etapa adicional além das requeridas para a fabricação do suporte.

[00105] De acordo com uma variante de realização, este processo pode ser realizado na presença de um agente anti-espuma.

[00106] Mais particularmente, trata-se de um composto comercializado sob o nome Aerotech 3514 (KEMIRA CHIMIE AS) e que é formado de uma mistura de óleos minerais e tensoativos não iônicos.

[00107] Tal composto pode ser introduzido a uma concentração compreendida entre 0,01% e 0,30%, preferivelmente entre 0,04% e 0,20%, e mais de preferência entre 0,04% e 0,12% em relação ao peso total da mistura de ácido láurico e glicerol.

[00108] Como indicado previamente, a síntese de monolaurina a partir de ácido láurico e glicerol desenrola-se na presença de um catalisador.

[00109] A título de exemplo de catalisador que convém mais particularmente à catálise desta reação, pode-se notadamente citar os zeólitos, e, por exemplo, zeólito A comercializado pela empresa FMC Foret ou as lipases.

[00110] No caso onde o catalisador é uma lipase, pode-se notadamente fazer referência às condições de reação descritas por Pereira C. C. B. Da Silva M.A.P. e Langone M.A.P. na publicação “Enzymatic synthesis of monolaurin” (Applied biochemistry and Biotechnology, 2004, vol. 113-116, P.433-445).

[00111] A título de lípase que convém mais particularmente no âmbito da presente invenção, pode-se, por exemplo, citar as lípases comercializadas sob as referências Liposyme RM IM®, Lipozyme TL IM® e Resinase A2C® pela empresa NOVOZYMES.

[00112] O suporte de informação de acordo com a invenção pode conter de 0,5 para 3% em peso seco, por exemplo, de 0,5 a 2% em peso seco, de catalisador em relação ao seu peso total.

[00113] O catalisador, por exemplo, zeólito, pode ser introduzido à razão de pelo menos 2% em peso, por exemplo, pelo menos 5% em peso, em relação ao peso total da mistura de ácido láurico e de glicerol.

[00114] De acordo com uma primeira variante de realização, o ácido láurico e o glicerol podem ser introduzidos em mistura equimolar.

[00115] De acordo com uma segunda variante de realização, o glicerol pode ser introduzido em excesso em relação ao ácido láurico.

[00116] De acordo com esta segunda variante, o glicerol em excesso residual continua a ser, portanto, presente no suporte no fim da reação.

[00117] Como mencionado previamente, este glicerol residual pode desempenhar o papel de agente umectante e aumentar as propriedades antivirais.

[00118] Um exemplo de processo de preparação in situ de monolaurina figura no exemplo 3 a seguir.

[00119] Os exemplos, não limitativos, seguintes permitirão melhor compreender como a invenção pode ser colocada em prática e as suas vantagens.

Exemplos Exemplo 1 comparativo:

[00120] Forma-se uma folha de papel sobre uma máquina de fabricação de papel dita de forma redonda com uma tela comportando um motivo que permite fazer uma marca d’água, este papel podendo convir como papel para fabricar uma cédula, da maneira seguinte: - coloca-se em suspensão na água uma massa de fibras de algodão, refina-se esta suspensão a 60° SCHOEPPER-RIEGLER, - acrescenta-se um agente de resistência úmido, cerca de 2,5% em peso seco de uma resina poli (amida-amina-epicloridrina), expressos em relação às fibras de algodão, - introduz-se igualmente nesta suspensão plaquetas iridescentes, - introduz-se quando da formação da folha, um fio de segurança micro- impresso dito “window thread”, de acordo com as técnicas anteriores conhecidas de maneira a fazer aparecer este fio em certas janelas na superfície do papel. Um método utilizável para introduzir este fio é descrito, por exemplo, na patente EP 0.059.056, e - seca-se a folha a 100°C.

Exemplo 2

[00121] Retoma-se um suporte do exemplo 1 que se recobre com uma preparação realizada em meio aquoso que comporta: - 31, 2 partes em peso seco de glicerina, - 18,8 partes em peso seco de lactoferrina, - 31,2 partes em peso seco de um ligante PVA e - 18,8 partes em peso seco zeólito (zeólito A).

[00122] A concentração de lactoferrina em relação à solução de revestimento total é regulada a 4,7% em peso.

[00123] Uma vez recoberto, o papel comporta uma taxa em peso seco de lactoferrina de cerca de 0,98 g/m2.

Exemplo 3

[00124] Retoma-se um suporte do exemplo 1 que se recobre com uma preparação realizada em meio aquoso comportando: - 31, 2 partes em peso seco de glicerina, - 18,8 partes em peso seco de ácido láurico, - 31,2 partes em peso seco de um ligante PVA, e - 18,8 partes em peso seco zeólito (zeólito A).

[00125] As concentrações de glicerina e de ácido láurico em relação à solução de revestimento total são reguladas respectivamente a 6,24 e 3,76% em peso.

[00126] Uma vez recoberto, o papel comporta uma taxa em peso seco de monolaurina de cerca de 1,03 g/m2.

Exemplo 4

[00127] Retoma-se um suporte do exemplo 1 que se recobre com uma preparação realizada em meios aquosos que comporta: - 31, 2 partes em peso seco de glicerina, - 18,8 partes em peso seco de monolaurina, - 31,2 partes em peso seco de um ligante PVA, e - 18,8 partes em peso seco zeólito (zeólito A).

[00128] A concentração de monolaurina em relação à solução de revestimento a total é regulada a 3,76% em peso.

[00129] Uma vez recoberto, o papel comporta uma taxa em peso seco de monolaurina de cerca de 1,13 g/m2.

Exemplo 5

[00130] Retoma-se um suporte do exemplo 1 que se recobre com uma preparação realizada em uma dispersão de poliuretanos comportando: - 56,4 partes em peso seco de poliuretano, - 5,6 partes em peso seco de sílica coloidal, - 33,8 partes em peso seco de glicerina, - 3,8 partes em peso seco de óleo essencial de louro nobre, e - 0,4 partes em peso seco de emulsionante (etoxilato de álcool graxo).

[00131] A concentração de óleo essencial de louro em relação à solução de revestimento total é regulada a 1,6% em peso.

[00132] O pH da solução de revestimento é fixado em 8,4.

[00133] Uma vez recoberto, o papel comporta uma taxa em peso seco de óleo essencial de louro nobre de cerca de 0,19 g/m2.

Exemplo 6

[00134] Retoma-se um suporte do exemplo 1 que se impregna com uma preparação realizada em meio aquoso comportando: - 40 kg de ligante PVA, - os PVA são cozidos e a água é acrescentada para um volume final de 950 L. - 25 kg de glicerina, - 20 kg de ácido láurico, - 2 kg zeólito (zeólito A), e - 10 L de AMP90. Testes e resultados

1. Atividade antifágica

[00135] O teste da atividade antifágica, de propriedade da Requerente, é baseado na norma JIS L 1902 modificada, ou ainda a norma ISO 20743 modificada, sobre os fagos MS2, que são considerados muito resistentes, e aplicada sobre tempos de ação compreendidos entre 18 e 24 horas.

[00136] O princípio é o seguinte: fagos MS2 são depositados sobre os suportes a testar, depois o número de fagos MS2 ativos é avaliado uma primeira vez a t=0h, e uma segunda vez a t=24h.

[00137] Para avaliar o número de fagos MS2 ativos sobre os suportes a testar a um tempo dado, coloca-se estes suportes na presença de bactérias particulares apresentando a propriedade de serem hóspedes dos fagos MS2: a medida do número de faixas de lisados (ou pfp) após cultura permite então subir à quantidade de fagos MS2 procurada.

[00138] Pode-se assim deduzir uma atividade antifágica (notada A), definida do seguinte modo: A = [moy log (C24) - moy log (C0)] - [moy log (E24) - moy log (E0)], fórmula na qual E24 corresponde ao número de faixas lisadas a 24h e E0 corresponde ao número de faixas lisadas exatamente após a sua colocação em contato com o suporte testado.

[00139] As condições experimentais são as seguintes: - O diluente utilizado é peptona/sal (de referência DIFCO, 1897-17) e a cepa bacteriana utilizada é Escherichia coli K12, que é uma cepa hospedeira dos fagos MS2. - O suporte de controle é um têxtil 100% algodão não tratado. - Deposita-se 200 μL de uma suspensão de fagos a 1 x 105 pfp/mL. Os resultados são relatados a seguir. Exemplos 2 a 4:

[00140] Deduz-se as atividades antifágicas seguintes: Aexemplo2 = - 0,77 - (- 2,17) = 1,40 log Aexemplo3 = - 0,77 - (- 2,05) = 1,28 log Aexemplo4 = - 0,77 - (- 1,97) = 1,20 log Exemplo 5

[00141] Deduz do mesmo modo a atividade antifágica seguinte: Aexemplo5 = - 0,45 - (- 1,56) = 1,11 log.

[00142] Estes ensaios demonstram, portanto, que os suportes obtidos de acordo com a invenção apresentam efetivamente uma atividade antiviral significativa.

[00143] Dos valores apresentados acima, pode-se notar que corpo de prova 1 é totalmente fagicida, e pode-se calcular a atividade antifágica do corpo de prova 2 do seguinte modo: Aexemplo6 = - 0,71 - (- 2,58) = 1,87 log.

[00144] Estes ensaios demonstram, portanto, que os suportes obtidos de acordo com a invenção apresentam efetivamente uma atividade antiviral significativa.

2. Atividade bactericida/bacteriostática

[00145] Testes antibióticos foram realizados igualmente sobre o suporte de informação 15 obtido de acordo com o exemplo 6, com a ajuda de 2 cepas bacterianas, notadamente Staphylococcus aureus CIP 4.83 e Klebsiella pneumoniae 368 CIP.

[00146] O teste da atividade bactericida/bacteriostática, de propriedade da Requerente, é baseado na norma sobre a norma ISO 20743 e aplicado sobre tempos de ação compreendidos entre 18 e 24 horas.

[00147] O princípio é o seguinte: as bactérias são inoculadas por transferência sobre o suporte a testar, depois o número de colônia de bactérias é medido uma primeira vez a t=0h, e uma segunda vez a t=24h.

[00148] Para avaliar o número de colônias bacterianas restantes sobre os suportes a testar a um tempo dado, conta- se através de um processo de contagem de placa.

[00149] Pode-se deduzir o valor do crescimento dos ensaios (notado G), definido do seguinte modo: F (log10) =moy log Tt24 - moy log T0 fórmula em que Tt24 corresponde ao número de colônias bacterianas às 24h e T0 corresponde ao número de colônias bacterianas logo após a sua colocação em contato com o suporte testado.

[00150] O valor do crescimento de cepas comparativas de controle (notado F) é determinado igualmente e definido do seguinte modo: F (log10) =moy log Ct24 - moy log C0 fórmula em que Ct24 corresponde ao número de colônias bacterianas a 24h e C0 corresponde ao número de colônias bacterianas logo após a sua colocação em contato com o suporte de controle.

[00151] Pode-se assim deduzir o valor da atividade bacteriana (notado A), definida do seguinte modo: A (log10) =F - G

[00152] As condições experimentais são as seguintes: - o diluente utilizado é peptona/sal (referência DIFCO, 218971) e a cepa bacteriana empregada é quer Staphylococcus aureus CIP 4.83, quer Klebsiella pneumoniae 368 CIP. - A concentração da inoculação para Staphylococcus aureus é de 3,8.105 UFC/ml. A concentração da inoculação para Klebsiella pneumoniae é de 1,23.106 UFC/ml. - O suporte de controle é um têxtil 100% algodão não tratado.

[00153] Os resultados são dados a seguir. Staphylococcus aureus

[00154] Deduz-se a atividade antibiótica seguinte: A (log10) = 4,95.

[00155] Estes ensaios demonstram, portanto, que os suportes obtidos de acordo com a invenção podem igualmente apresentar, além de uma atividade antiviral significativa, uma atividade bactericida significativa. Klebsiella pneumoniae

[00156] Pode-se notar que dois corpos de provas apresentam uma atividade bactericida.

[00157] Estes ensaios demonstram, portanto, que os suportes obtidos de acordo com a invenção podem igualmente apresentar, além de uma atividade antiviral significativa, uma atividade bactericida significativa.

[00158] Os exemplos presentes acima não são evidentemente exaustivos e os outros suportes de bases e outros agentes virucidas poderão ser visados sem sair do campo de proteção da patente.

[00159] Em particular, o suporte de base poderá ser um papel de segurança de alta durabilidade objeto do pedido de patente FR 2.814.476, um papel impressão/escrita, um decalque ou um bilhete plástico.

Claims

1. Suporte de informação destinado a ser manipulado de modo relativamente frequente, que possui propriedades virucidas, caracterizado pelo fato de conter 0,1 a 2% em peso seco, em relação ao seu peso total, de um virucida de origem natural, o dito virucida sendo monolaurina; e um agente umectante, o dito agente umectante sendo glicerol, o dito suporte de informação sendo um passaporte, uma carteira de identidade, uma carteira de motorista, um cartão de acesso, um cartão de fidelidade, um cartão de fotocópia, um cartão de refeição, um cartão de jogos, um cartão colecionável, um meio de pagamento, notadamente um cartão de pagamento, uma cédula bancária, um cupão de compra ou recibo, um tíquete de acesso a manifestações culturais ou desportivas, um certificado de autenticidade, ou ainda uma embalagem, um livro, um mapa geográfico, um rótulo, um envelope ou uma revista, sendo as ditas propriedades virucidas conferidas por meio de uma tinta, impressa no dito suporte, a dita tinta compreendendo o dito virucida de origem natural; em que o dito suporte é à base de materiais celulósicos e, em particular, de papel, em um método de impressão a tinta ausente de uma etapa de revestimento compreendendo glicerol.

2. Suporte de informação de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que contém de 0,5 a 1,5% em peso seco, do virucida de origem natural em relação ao seu peso total.

3. Suporte de informação de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a relação ponderal de massa de agente umectante para massa de virucida é maior ou igual a 1.

4. Suporte de informação de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que contém ainda um biocida bacteriostático e/ou bactericida e/ou um biocida fungistático e/ou fungicida.

5. Suporte de informação de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que se trata de uma cédula bancária.

6. Processo de fabricação de um suporte de informação conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de compreender a etapa que consiste em colocar em contato um suporte de base, na presença do dito agente umectante, com o referido virucida de origem natural, ou em particular um precursor deste, sob condições adequadas para a incorporação do mesmo no nível do dito suporte.

7. Processo de fabricação de um suporte de informação conforme definido na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que monolaurina é sintetizada in situ no nível de um suporte de base.

8. Processo de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a monolaurina sintetizada in situ por reação de ácido láurico e glicerol na presença de um catalisador, o dito catalisador sendo preferencialmente um catalisador do tipo zeólito ou uma lipase.

9. Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de compreender: a) depositar em superfície do suporte de base, na presença de um catalisador, uma composição contendo ácido láurico e glicerol, e b) tratar subsequentemente este suporte a uma temperatura maior ou igual a 80°C, o dito catalisador estando preferencialmente presente no suporte de base usado na etapa a) ou presente na composição contendo o ácido láurico e o glicerol.

10. Processo de acordo a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o referido suporte de base é um suporte à base de materiais celulósicos, preferencialmente papel, e em que as etapas a) e b) são realizadas simultaneamente às etapas requeridas para o revestimento, o recobrimento ou o tratamento de superfície do referido suporte de base.

11. Processo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a etapa b) é realizada simultaneamente à etapa de secagem do papel revestido, recoberto ou tratado na superfície.

12. Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o referido catalisador é introduzido à razão igual ou maior a 2% em peso, por exemplo, igual ou maior a 5% em peso, em relação ao peso total da mistura de ácido láurico e de glicerol.