BRPI1003177A2

BRPI1003177A2 - composiÇÕes e mÉtodo para maquilar um substrato queratÍnico

Info

Publication number: BRPI1003177A2
Application number: BRPI1003177-4A
Authority: BR
Inventors: Hy Si Bui; Anita Chon Tong; Mohamed Kanji; Susan Halpern
Original assignee: Oreal
Priority date: 2009-06-29
Filing date: 2010-06-29
Publication date: 2013-07-30
Also published as: US20100330024A1; US8551466B2; EP2322246A2

Abstract

COMPOSIÇçO E MÉTODO PARA MAQUILAR UM SUBSTRATO QUERATÍNICO A presente invenção trata de composições que compreendem pelo menos um tensoativo siliconado de açúcar, pelo menos uma poliamina; pelo menos um polímero polar modificado lipossolúvel, e água.

Description

"COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA MAQUILAR UM SUBSTRATO

QUERATÍNICO" Referência Cruzada a Pedidos Relacionados

Este pedido reivindica o benefício de prioridade para os Pedidos Provisórios US 61/221.262 e US 61/221.291, ambos depositados em 29 de junho de 2009, cujo teor integral está incorporado aqui por referência.

Campo da Invenção A presente invenção trata em geral de novas composições cosméticas que são hidratantes e que podem possuir excelentes propriedades de longa duração.

Antecedentes da Invenção Diversas composições, em particular composições cosméticas, foram desenvolvidas para uma aplicação fácil e confortável no substrato visado. Infelizmente, muitas dessas composições são na realidade difíceis de aplicar e não transmitem uma sensação suave durante a aplicação. Além disso, as composições possuem muitas vezes a tendência de apresentar características de toque pegajoso e baixa qualidade de aplicação e espalhabilidade. De modo similar, o uso de resinas de silicone para conferir resistência à transferência em um produto cosmético colorido sofre das mesmas desvantagens descritas acima.

Assim, é desejável fornecer uma composição suscetível de possuir textura e sensação de cremosidade com propriedades de hidratação elevada e de longa duração sem ter de recorrer ao uso de ingredientes e/ou técnicas de processamento onerosos. Além disso, o problema com os produtos tradicionais para a

maquilagem dos lábios é sua incapacidade de hidratar e umedecer continuamente os lábios. A razão disso reside no fato de que água precisa ser depositada sobre os lábios a partir do próprio brilho ou levada aos lábios a partir da atmosfera. Quando a fonte de água para a hidratação for o próprio produto, é difícil manter a água em uma forma estabilizada. A falha em fazer isso tem como resultado o fato de que a água evapora rapidamente da superfície dos lábios deixando sobre eles uma sensação de ressecamento.

Além disso, as composições para os lábios tradicionais que

conferem um grau elevado de brilho à superfície dos lábios requerem a presença de fluidos siliconados na composição. Os fluidos siliconados são conhecidos pelo fato de possuírem índices elevados de refração que conferem brilho. Esses tipos de fluidos siliconados, porém, possuem perfis ambientais insatisfatórios e são relativamente onerosos.

Assim, é desejável propor composições para os lábios que possuam um grau elevado de brilho, e que sejam capazes de hidratar e/ou de umectar os lábios de modo contínuo.

Descrição Resumida da Invenção Um primeiro aspecto da presente invenção trata de uma

composição cosmética que é umectante, hidratante, refrescante e de longa duração e que possui textura e sensorial únicos. As composições compreendem: (a) pelo menos um polímero modificado'polar lipossolúvel; (b) pelo menos um tensoativo siliconado de açúcar; (c) pelo menos uma poliamina; e (d) água. Essas composições de preferência contêm ainda quantidades significativas de solvente volátil.

A presente invenção também trata de composições de maquilagem de longa duração para umectar, hidratar, refrescar e que possuem textura e sensorial únicos. As composições compreendem: (a) um produto de reação de pelo menos uma poliamina e pelo menos um polímero modificado polar lipossolúvel; (b) pelo menos um tensoativo siliconado de açúcar; e (c) água. Essas composições de preferência contêm ainda quantidades significativas de solvente volátil. A presente invenção também trata de uma composição realizada por combinação de:

(a) pelo menos uma poliamina;

(b) pelo menos um polímero modificado polar lipossolúvel;

(c) pelo menos um tensoativo siliconado de açúcar; e

(d) água.

Essas composições de preferência contêm ainda quantidades significativas de solvente volátil.

Um segundo aspecto da presente invenção trata de um método para maquilar um substrato queratínico que compreende aplicar a composição descrita acima sobre o substrato.

Foi revelado de modo surpreendente que essa composição confere um grau elevado de umectação ao substrato queratínico e é de longa duração apesar da ausência de resinas de silicone e agentes formadores de filme tradicionais. Além disso, a composição confere uma textura única e é estável.

Outro aspecto da presente invenção trata de composições aquosas para os lábios feitas para conferir brilho e umectação melhorados que possuem uma textura única. As composições compreendem: (a) pelo menos um polímero modificado polar lipossolúvel; (b) pelo menos um tensoativo siliconado de açúcar; (c) pelo menos uma poliamina; e (d) água. Essas composições de preferência contêm ainda quantidades significativas de solvente não-volátil.

A presente invenção trata igualmente de composições de maquilagem para melhorar o brilho e a umectação que possuem uma textura única. As composições compreendem: (a) um produto de reação de pelo menos uma poliamina e pelo menos um polímero modificado polar lipossolúvel; (b) pelo menos um tensoativo siliconado de açúcar; e (c) água. Essas composições contêm de preferência ainda quantidades significativas de solvente não-volátil.

A presente invenção trata igualmente de uma composição de hidratação e umectação realizada peia combinação de: (a) pelo menos uma poliamina;

(b) pelo menos um polímero modificado polar lipossolúvel;

(c) pelo menos um tensoativo siliconado de açúcar; e

(d) água.

Essas composições contêm de preferência ainda quantidades

significativas de solvente não-volátil.

Outro aspecto da presente invenção trata de um método de aplicar sobre os lábios uma composição tal como descrita acima.

Foi revelado de modo surpreendente que a composição de acordo com a presente invenção confere hidratação e umectação, com brilho e sem

pegajosidade, aos lábios.

Descrição Detalhada da Invenção

Exceto nos exemplos operacionais, ou onde houver especificação contrária, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ou condições reacionais devem ser entendidos como modificados em todos os

casos pelo termo "cerca de".

A expressão "formador de filme" ou "agente formador de filme" ou "resina formadora de filme" tal como utilizada aqui indica um polímero que, após dissolução em pelo menos um solvente (tal como, por exemplo, água e solventes orgânicos), deixa um filme no substrato sobre o qual é aplicado, por

exemplo, depois que o pelo menos um solvente tiver evaporado, sido absorvido

ou dissipado sobre o substrato.

"Pegajosidade" tal como o termo é utilizado aqui trata da adesão entre duas substâncias. Por exemplo, quanto mais pegajosidade houver entre duas substâncias, maior adesão haverá entre elas.

"Substratos queratínicos", tal como a expressão é utilizada aqui, inclui, mas sem que isso represente uma limitação, a pele, os lábios, o cabelo e as unhas.

"Substituído", tal como utilizado aqui, significa que compreende

pelo menos um substituinte. Como exemplos não Iimitativos de substituintes podem ser citados átomos, tais como os átomos de oxigênio e os átomos de nitrogênio, bem como grupos funcionais, tais como hidroxila, éter, alcóxi, aciloxialquila, oxialquileno, polioxialquileno, ácido carboxílico, amina, acilamino, amida, grupos que contêm halogênio, grupos éster, tiol, sulfonato, tiossulfato, siloxano, e polissiloxano. Os substituintes podem ser ainda substituídos.

Tal como definida aqui, a estabilidade é testada colocando a composição em uma câmara de ambiente controlado durante 8 semanas a 25°C. Nesse teste, a condição física da amostra é verificada quando ela é colocada na câmara. A amostra é então verificada novamente após 24 horas, 3 dias, 1 semana, 2 semanas e 8 semanas. Em cada verificação, a amostra é examinada para detectar anormalidades na composição tal como separação de fase se a composição estiver na forma de uma emulsão, dobra ou inclinação se a composição estiver na forma de bastão, fusão, ou sinérese (ou transpiração). A estabilidade é ainda testada pela repetição do teste da 8a semana a 37°C, 40°C, 45°C, 50°C, e sob condições de congelamento/descongelamento. Considera-se que uma composição demonstra falta de estabilidade se em qualquer um desses testes for observada uma anormalidade que impeça o funcionamento da composição. O técnico no assunto saberá reconhecer prontamente uma anormalidade que impeça o funcionamento de uma composição com base na aplicação desejada.

"Volátil", tal como utilizado aqui, significa que possui um ponto de fulgor inferior a cerca de 100°C. Não-volátil, tal como usado aqui significa que 10

possui um ponto de fulgor superior a cerca de 100°C.

Tal como utilizada aqui, a expressão "pelo menos um" indica um ou mais e inclui assim tanto os componentes individuais quanto as misturas/combinações.

Exceto nos exemplos operacionais, ou onde houver especificação contrária, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ou condições reacionais devem ser entendidos como modificados em todos os casos pelo termo "cerca de", representando 10% a 15% do número indicado.

"À prova d'água", tal como utilizado aqui, refere-se à capacidade de repelir a água e de permanência em relação à água. As propriedades "à prova d'água" podem ser avaliadas por qualquer método conhecido da técnica para esse fim. Por exemplo, uma composição de máscara pode ser aplicada a cílios postiços, que podem ser colocados na água por um determinado período des tempo, tal como, por exemplo, 20 minutos. Após a expiração do período de tempo preestabelecido, os cílios postiços podem ser retirados da água e passados sobre um material, por exemplo, uma folha de papel. A extensão do resíduo deixado sobre o material pode ser avaliada e comparada com outras composições, tais como, por exemplo, composições comercialmente disponíveis.

De modo similar, por exemplo, uma composição pode ser

aplicada sobre a pele, e a pele pode ser imersa em água durante um determinado período de tempo. A quantidade de composição que permanece sobre a pele após o período de tempo preestabelecido pode então ser avaliada e comparada. Por exemplo, a composição pode ser à prova d'água se a maior parte do produto for deixada sobre o portador, por exemplo, cílios, pele, etc. Em uma realização preferencial da presente invenção, pouca composição ou nenhuma é transferida do usuário a partir do usuário.

"De longa duração", tal como usado aqui, trata de uma composição em que a cor permanece igual ou substancialmente igual ao

momento de aplicação, tal como vista a olho nu, após um período prolongado

/

de tempo. As propriedades de longa duração podem ser avaliadas por qualquer método conhecido da técnica para avaliar essas propriedades. Por exemplo, a longa duração pode ser avaliada por um teste que compreende a aplicação da composição sobre o cabelo, a pele ou os lábios de seres humanos e avalia a cor da composição após um período prolongado de tempo. Por exemplo, a cor da composição pode ser avaliada imediatamente após a aplicação sobre o cabelo, a pele ou os lábios e essas características podem ser reavaliadas e comparadas após um determinado período de tempo. Além disso, essas características podem ser avaliadas em relação a outras composições, tais como composições disponíveis no comércio.

"Resistência à transferência" tal como utilizado refere-se à qualidade apresentada por composições que não são prontamente removidas por contato com outro material, tal como, por exemplo, um copo, uma peça de vestuário ou a pele, por exemplo, quando o portador comer ou beber. A resistência à transferência pode ser avaliada por qualquer método conhecido da técnica para esse fim. Por exemplo, a resistência à transferência de uma composição pode ser avaliada por um teste do "beijo". O teste do "beijo" pode compreender a aplicação da composição sobre as matérias queratínicas de seres humanos tais como, a pele ou os lábios, e depois de transcorrida uma quantidade de tempo após a aplicação, tal como 2 minutos após a aplicação, um material, por exemplo, uma folha de papel, é esfregado sobre a pele ou lábios. De modo semelhante, a resistência à transferência de uma composição pode ser avaliada pela quantidade de produto transferido a partir de um portador para qualquer outro substrato, tal como transferência do cabelo, da pele ou dos lábios de um indivíduo para um colarinho quando são vestidas roupas após a expiração de certa quantidade de tempo subsequente à aplicação da composição sobre o cabelo, a pele ou os lábios. A quantidade de composição transferida para o substrato (por exemplo, colarinho, ou papel) pode então ser avaliada e comparada. Por exemplo, a composição pode ser resistente à transferência se a maior parte do produto for deixada sobre o cabelo, a pele ou os lábios do usuário. Além disso, a quantidade transferida pode ser comparada com a que é transferida por outras composições, tais como composições disponíveis no comércio. Em uma realização preferencial da presente invenção, pouca ou nenhuma composição é transferida para o substrato a partir do cabelo, da pele ou dos lábios. Polímero Modificado Polar Lipossolúvel

De acordo com a presente invenção, são propostas composições que compreendem pelo menos um polímero modificado polar lipossolúvel. "Polímero modificado polar" tal como usado aqui indica um homopolímero ou copolímero hidrófobo que foi modificado por uma unidade ou unidades hidrófila(s). "Lipossolúvel" tal como usado aqui significa que o polímero modificado polar é solúvel em óleo.

Monômeros apropriados para os homopolímeros e/ou copolímeros hidrófobos compreendem, mas sem que isso represente uma limitação, compostos com C2-C2O, cíclicos, lineares ou ramificados, substituídos ou não substituídos, tais como, por exemplo, estireno, etileno, propileno, isopropileno, butileno, isobutileno, penteno, isopenteno, isopreno, hexeno, iso- hexeno, deceno, isodeceno, e octadeceno, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles. De preferência, os monômeros são compostos com C2-C8, mais preferencialmente compostos com C2-C6, e mais preferencialmente compostos com C2-C4 tais como etileno, propileno e butileno.

A(s) unidade(s) hidrófila(s) apropriadas inclui(em), mas sem que isso represente uma limitação, anidrido mafeico, acrilatos, alquil acrilatos tais como, por exemplo, metil acrilato, etil acrilato, propil acrilato, e butil acrilato, e polivinilpirrolidona (PVP).

De acordo com a presente invenção, o polímero modificado polar é lipossolúvel: ou seja, o polímero não contém uma quantidade suficiente de unidade(s) hidrófila(s) para tornar o polímero inteiro hidrossolúvel ou lipossolúvel. De acordo com realizações preferenciais, o polímero polar modificado contém a mesma quantidade de monômero hidrófobo (razão 1:1) que de unidade hidrófila ou mais monômeros hidrófobos que unidades hidrófilas. De acordo com realizações particularmente preferenciais, o polímero polar modificado contém 50% ou menos unidade(s) hidrófilas (em relação ao peso do polímero), 40% ou menos unidade(s) hidrófilas, 30% ou menos unidade(s) hidrófilas, 20% ou menos unidade(s) hidrófilas, 10% ou menos unidade(s) hidrófilas, 5% ou menos unidade(s) hidrófilas, 4% ou menos unidade(s) hidrófilos, ou 3% ou menos unidade(s) hidrófilas.

De preferência, o polímero polar modificado possui de cerca de 0,5% a cerca de 10% de unidades hidrófilas, mais preferencialmente de cerca de 1% a cerca de a 8% unidades hidrófilas em peso em relação ao peso do polímero, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre esses valores. Polímeros hidrofilicamente modificados são homopolímeros e copolímeros etileno e/ou propileno que foram modificados por unidades anidrido maleico. De acordo com realizações preferenciais da presente invenção, o

polímero modificado polar é uma cera. De acordo com realizações preferenciais particulares, a cera modificada polar é feita por catálise metaloceno, e compreende grupos ou unidades polares bem como um esqueleto hidrófobo. Ceras modificadas apropriadas compreendem as que são divulgadas na publicação do pedido de patente US 20070031361, cujo inteiro teor está incorporado aqui por referência. Ceras modificadas polares particularmente preferidas são ceras modificadas polares com C2-C3.

De acordo com realizações preferenciais da presente invenção, a cera modificada polar é à base de uma cera de homopolímero e/ou copolímero de monômeros hidrófobos e possui um peso molecular médio em peso Mw inferior ou igual a 25 000 g/mol, de preferência de 1000 a 22 000 g/mol e particularmente de preferência de 4000 a 20.000 g/mol, um peso molecular médio em número Mn inferior ou igual 15 000 g/mol, de preferência de 500 a 12 000 g/mol e particularmente de preferência de 1000 a 5000 g/mol, uma distribuição de massa molar Mw/Mn na faixa de 1,5 a 10, de preferência de 1,5 a 5, particularmente de preferência de 1,5 a 3 e em particular de preferência de 2 a 2,5, que foi obtida por catálise metaloceno. Além disso, a cera modificada polar possui de preferência um ponto de fusão superior a 75°C, mais preferencialmente superior a 90°C tal como, por exemplo, um ponto de fusão entre 90°C e 160°C, de preferência entre 100°C e 150°C, incluindo todos os

intervalos e subintervalos entre esses valores.

No caso de uma cera de copolímero, é preferível que ela tenha,

em relação ao peso total do esqueleto do polímero, 0,1 a 30% em peso de unidades estruturais provenientes de um monômero e 70,0 a 99,9% em peso de unidades estruturais provenientes do outro monômero. Essas ceras de homopolímeros e copolímeros podem ser fabricadas, por exemplo, pelos processos descritos na patente EP 571882, cujo inteiro teor está incorporado aqui por referência, utilizando os catalisadores metaloceno especificados aqui. Os processos de preparação apropriados compreendem, por exemplo, polimerização em suspensão, em solução e em fase gasosa de olefinas na presença de catalisadores metaloceno, e a polimerização nos monômeros é

também possível.

As ceras modificadas polares podem ser produzidas de modo

conhecido a partir dos homopolímeros e copolímeros descritos acima por

oxidação com gases que contêm oxigênio, por exemplo, ar, ou por reação de

enxerto com monômeros polares, por exemplo,' ácido maleico ou ácido acrílico ou derivados desses ácidos. A modificação molar de ceras de poliolefina metaioceno por oxidação com ar está descrita, por exemplo, na patente EP 0890583 A1, e a modificação por enxerto está descrita, por exemplo, na patente US 5.998.547, e o teor integral de ambos esses documentos está incorporado aqui por referência em sua totalidade.

As ceras modificadas polares aceitáveis compreendem, mas sem que isso represente uma limitação, homopolímeros e/ou copolímeros de grupos etileno e/ou propiieno que foram modificados por unidades hidrófilas tais como, por exemplo, anidrido maleico, acrilato, metacrilato, polivinilpirrolidona (PVP), etc. De preferência, a cera com C2-C3 possui de cerca de 0,5% a cerca de 10% de unidades hidrófilas, mais preferencialmente de cerca de 1% a cerca de 8% unidades hidrófilas em peso com relação ao peso da cera, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre esses valores. Ceras modificadas hidrofilicamente particularmente preferidas são homopolímeros e copolímeros etileno e/ou propiieno que foram modificados por unidades anidrido maleico.

Ceras modificadas polares com C2-C3 particularmente preferidas para uso na presente invenção são ceras modificadas de polipropileno e/ou polietileno-anidrido maleico ("ΡΕΜΑ," "PPMA." "PEPPMA") comercialmente disponíveis junto a Clariant sob o nome comercial LICOCARE ou LICOCENE, Como exemplos particulares dessas ceras podem ser citados os produtos comercializados pela Clariant com o nome LicoCare que possui designações

tais como PP207.

Outros polímeros modificados polares apropriados compreendem,

mas não se limitam a A-C 573 A (COPOLÍMERO ETILENO-ANIDRIDO

MALEICO; Ponto de Gota, Mettler: 106°C) da Honeywell, A-C 596 A

(COPOLÍMERO PROPILENO-ANIDRIDO MALEICO; Ponto de Gota, Mettler:

143°C) da Honeywell, A-C 597 (COPOLÍMERO PROPILENO-ANIDRIDO

®

MALEICO; Ponto de Gota, Mettler: 141 °C) da Honeywell, copolímeros ZeMac (da VERTELLUS) que são copolímeros de etileno e anidrido maleico (1:1), poli-isobutileno-anidrido maleico vendido com o nome ISOBAM (da Kuraray), poliisopreno-enxerto-anidrido maleico vendido pela Sigma Aldrich, poli(anidrido maleico-octadeceno) vendido pela Chevron Philips Chemcial Co., poli (etileno- co-butil acrilato-co-anidrido maleico) vendido com o nome comercial de Lotader (por exemplo, graus 2210, 3210, 4210, e 3410) pela Arkema, copolímeros nos quais o butil acrilato é substituído por outros alquil acrilatos (incluindo metil acrilato [graus 3430, 4404, e 4503] e etil acrilato [graus 6200, 8200, 3300, TX 8030, 7500, 5500, 4700, e 4720) também vendido pela Arkema com o nome Lotader1 e copolímero isobutileno anidrido maleico vendido com o nome ACO- 5013 pela ISP.

De acordo com outras realizações da presente invenção, o polímero polar modificado não é uma cera. De acordo com realizações da presente invenção, o polímero polar modificado é à base de um homopolímero e/ou copolímero de monômero(s) hidrófobo(s) e possui um peso molecular médio em peso Mw inferior ou igual a 1.000.000 g/mol, de preferência de 1000 a 250.000 g/mol e de modo particularmente preferido de 5.000 a 50.000 g/mol, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre esses valores.

De acordo com essas realizações, o polímero polar modificado pode estar em qualquer forma tipicamente associada com polímeros tais como, por exemplo, copolímero em bloco, um copolímero enxertado ou um copolímero alternado. Por exemplo, o polímero polar modificado pode conter um esqueleto hidrófobo (tal como polipropileno e/ou polietileno) ao qual grupos hidrófilos (tais como anidrido maleico) foram ligados por quaisquer meios inclusive, por exemplo, enxerto. Os grupos ligados podem ter qualquer orientação (por exemplo, atática, isotática ou sidiotática ao longo do esqueleto).

De preferência, o(s) polímero(s) modificado(s) polar(es) lipossolúvel(eis) representam de cerca de 1% a cerca de 30% do peso total da composição, mais preferencialmente de cerca de 2,5% a cerca de 15% do peso total da composição, e mais preferencialmente de cerca de 5% a cerca de 10%, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre esses valores.

Tensoativo Siliconado de Acúcar De acordo com a presente invenção, são propostas composições

que compreendem pelo menos um tensoativo siliconado de açúcar. O tensoativo siliconado de açúcar da presente invenção possui a seguinte

fórmula:

Sach-X-Dn-X-Sach

em que Sach representa uma fração sacarídea que contém grupos hidroxilas múltiplos. As frações sacarídeas apropriadas incluem, mas sem que isso represente uma limitação, as que são à base de monossacarídeos tais como, por exemplo, glicose, frutose, galactose, ribose, manose, sorbose, etc., e as que são à base de oligossacarídeos tais como, por exemplo, sucrose, lactose, palatinose, rafinose, lactosucrose, glucosilsucrose, galactosil-sucrose, xilobiose, etc. De preferência, a fração sacarídea é à base de monossacarídeos, mais preferencialmente a glicose;

X representa um grupo hidrocarbonado com C1 a C40, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que contém eventualmente em sua cadeia um ou mais átomos de oxigênio, enxofre e/ou nitrogênio. De preferência, X representa um grupo alquila linear, não substituído, que contém pelo menos um grupo alquila um átomo N, e mais preferencialmente ainda, pelo menos um " grupo alquila não substituído que possui 1-6 átomos de carbono e pelo menos

um átomo N;

D representa um grupo siliconado de fórmula R2SÍO, em que R2 representa um grupo hidrocarbonado com C1 a C10 linear ou ramificado, saturado ou insaturado. De preferência, R2 é um grupo alquila com C1 a C3 não substituído (metila, etila, propila), mais preferencialmente um grupo metila; e

η representa um número entre 1 e 1000, de preferência entre 100 e 500, mais preferencialmente entre 250 e 400, e mais preferencialmente ainda entre 300 e 350, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre esses valores.

De preferência, esses tensoativos siliconados de são preparados fazendo reagir uma forma Iactona do sacarídeo com uma forma amina do grupo D, formando com isso um grupo alquila X que possui um átomo N entre a

fração de sacarídeo e a fração de silicone. -IO Tensoativos siliconados de açúcar particularmente preferidos

incluem o gluconamidoetilaminopropilsilicone, o lactobionolactonassiloxano, ou

uma mistura deles.

De preferência, o tensoativo siliconado de açúcar representa de

cerca de 0,5% a cerca de 25% do peso total da composição, mais preferencialmente de cerca de 0,75% a cerca de 15% do peso total da composição, e mais preferencialmente de cerca de 1% a cerca de 10%, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre esses valores.

Composto Poliamina De acordo com a presente invenção, são propostas composições que compreendem pelo menos um composto poliamina. De acordo com a presente invenção, o composto poliamina possui pelo menos dois grupos amina primária disponíveis para reagir com grupos hidrófilos do polímero

modificado polar lipossolúvel.

De acordo com realizações particularmente preferenciais, o

composto poliamina é uma polialquilenoimina, de preferência um composto

polialquilenoamina com C2-C5, mais preferencialmente a poiietilenoimina ou

polipropilenoimina. Mais preferencialmente, a polialquilenoamina é a

poiietilenoimina ("PEI"). O composto polialquilenoamina possui de preferência um peso molecular médio que varia de 500-200.000, incluindo todos os

intervalos e subintervalos entre esses valores.

De acordo com realizações preferenciais, as composições da presente invenção contêm compostos polietilenoimina na forma de polímeros ramificados. Exemplos comercialmente disponíveis desses polímeros são encontrados junto à BASF sob a marca LUPASOL ou POLYIMIN. Como exemplos não Iimitativos dessas polietilenoiminas podem ser citados Lupasol® PS, Lupasol® PL, Lupasol® PR8515, Lupasol® G20, Lupasol® G35.

De acordo com outras realizações da presente invenção, as poliaminas tais como as polietilenoiminas e polipropilenoiminas podem estar na forma de dendrímeros. Exemplos não Iimitativos de tais dendrímeros são fabricados pela DSM, e/ou divulgados nas patentes US 5.530.092 e US 5.610.268, cujos conteúdos estão incorporados aqui por referência. Como exemplos comercialmente disponíveis desses polímeros podem ser citados os polímeros de poliamidoamina ou polipropilenoimina da DENDRITECH vendidos

com o nome STARBURST®

De acordo com outras realizações da presente invenção,

derivados de polialquilenoaminas são poliaminas apropriadas. Esses

derivados compreendem, sem que isso represente, porém, uma limitação,

derivados alquilados, os produtos de adição de ácidos alquilcarboxílicos a

polialquilenoaminas, os produtos de adição de cetonas e de aldeídos a

polialquilenoaminas, os produtos de adição de isocianatos e de isotiocianatos a

polialquilenoaminas, os produtos de adição de polímeros em bloco de óxido de

alquileno ou de óxido de polialquileno a polialquilenoaminas, derivados

quaternizados de polialquilenoaminas, os produtos de adição de um silicone a

polialquilenoaminas, e copolímeros de ácido dicarboxílico e

polialquilenoaminas. Como poliaminas ainda mais apropriadas podem ser

citadas, sem que isso represente, porém, uma limitação, polivinilimidazóis ■4

(homopolímeros ou copolímeros), polivinilpiridinas (homopolímeros ou copolímeros), compostos que compreendem monômeros de vinilimidazol (ver, por exemplo, na patente US 5.677.384, incorporada aqui por referência), e polímeros à base de amino ácidos que contêm uma cadeia lateral básica (de preferência escolhidos entre as proteínas e os peptídeos que compreendem pelo menos 5%, de preferência pelo menos 10% de amino ácidos escolhidos entre histidina, Iisina e arginina). Essas poliaminas apropriadas tais como descritas acima compreendem as divulgadas e descritas na patente US 6.162.448, cujos conteúdos estão incorporados aqui por referência. Exemplos comercialmente disponíveis desses polímeros compreendem a polivinilamina/formamida tais como os vendidos com o nome Lupamina® pela BASF, a quitosana de origem vegetal como a que é vendida com os nomes Kiosmetine® ou Kitozyme®, ou o copolímero 845 vendido pela ISP.

'ii

De acordo com realizações preferenciais, o pelo menos um composto poliamina está presente na composição da presente invenção em uma quantidade que varia de cerca de 0,05 a cerca de 20% em peso, mais preferencialmente de cerca de 0,2 a cerca de 10% em peso, mais preferencialmente de cerca de 0,5 a cerca de 5% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre esses

valores.

De preferência, a quantidade de composto poliamina é levada a reagir com o polímero modificado polar iipossolúvel é tal que pelo menos dois grupos amina no composto poliamina reagem com o polímero modificado polar Iipossolúvel para formar elos ou ligações entre os grupos amina e os grupos hidrófilos de polímero modificado polar Iipossolúvel. A quantidade apropriada de composto poliamina para reagir com o polímero modificado polar Iipossolúvel para obter um produto de reação pode ser facilmente determinada, levando em conta o número/quantidade de grupos de reação amina no composto poliamina e o número/quantidade de grupos de reação correspondente no polímero modificado polar lipossolúvel (por exemplo, grupos anidrido maleico). De acordo com realizações preferenciais, o polímero modificado polar lipossolúvel em excesso (tal como determinado por número/quantidade relativa de grupos de reação correspondentes no polímero quando comparado a grupos amina de reação na poliamina) é levado a reagir com a poliamina. De preferência, a razão de poliamina para o polar modificado lipossolúvel situa-se entre 0,005 e 1, de preferência entre 0,006 e 0,5, e de preferência entre 0,007 e 0,1, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre esses valores.

Produto de Reação De acordo com realizações preferenciais da presente invenção, o polímero modificado lipossolúvel é levado a reagir com o composto poliamina, na presença de água em, no mínimo, uma quantidade suficiente para solubilizar a poliamina, para formar um produto de reação. De acordo com a realização preferencial, o produto de reação é insolúvel em água.

Embora sem querer estabelecer vínculos com qualquer teoria particular, acredita-se que a uma temperatura inferior a 100°C, a reação do polímero modificado polar lipossolúvel com o grupo amina primária da poliamina abre o anel anidrido para formar um produto reticulado meio ácido e meio amida. Entretanto, a uma temperatura superior a 100°C, a reação do polímero modificado polar lipossolúvel com o grupo amina primária da poliamina abre o anel anidrido para formar um produto de imida reticulado. O primeiro produto é preferido em relação ao segundo. Não é preciso que todos os grupos amina e todos os grupos hidrófilos reajam entre si para formar o produto de reação. De preferência, é possível que a composição possa conter poliamina livre e/ou polímero modificado polar lipossolúvel além do produto de reação.

Embora sem querer estabelecer vínculos com qualquer teoria particular, acredita-se que a(s) poliamina(s) podem ser não covalentemente ligada(s) com o(s) polímero(s) modificado(s) polar(es) por interação eletrostática entre um grupo amina da poliamina e um grupo hidrofílico (por exemplo, grupo ácido carboxílico associado com grupos anidrido maleico) do polímero modificado polar para formar uma supramolécula. Por exemplo, com relação aos grupos anidrido maleico em particular, na presente invenção de água esses grupos podem abrir para formar grupos ácidos dicarboxílicos que podem reagir com aminas primárias protonadas da poliamina através de uma interação iônica para formar um complexo polímero-polímero com os reticuladores de núcleo hidrófilo e uma rede hidrófoba que atua como cápsula supramolecular. Se uma grande quantidade de grupos anidrido maleico estiver presente, os grupos amina secundária da poliamina são também protonados e

interagem com alquil carboxilatos.

De acordo com realizações preferenciais, o polímero modificado

polar lipossolúvel está em um veículo oleoso, e o composto de poliamina está em um veículo aquoso, e a reação ocorre por combinação do veículo oleoso e do veículo aquoso. Devido ao fato de que o polímero modificado polar lipossolúvel é tipicamente sólido à temperatura ambiente, o veículo oleoso é de preferência aquecido para liqüefazer o polímero antes da composição com o veículo aquoso. De preferência, o veículo oleoso é aquecido além do ponto de fusão do polímero modificado polar lipossolúvel, tipicamente a cerca de 80°C, 90°C ou 100°C.

Sem querer estabelecer vínculos com qualquer teoria particular, acredita-se que a razão disso reside no fato de que as reações químicas e físicas que ocorrem quando o polímero modificado polar lipossolúvel e combinado com a poliamina, o produto de reação subsequente que se forma é, de modo surpreendente e inesperado, capaz de reter grandes quantidades de moléculas de água no interior de sua matriz hidrófoba. O produto resultante é

» eminentemente capaz de formar um filme, é autoemulsificante, e à prova d'água. Além disso, o produto é ao mesmo tempo estável e capaz de portar vários tipos de ingredientes.

água

A composição da presente invenção con tém também água. A

água está tipicamente presente em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 50% em peso, tal como de cerca de 10% a cerca de 40% em peso, tal como de cerca de 25% a cerca de 35% em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre esses valores, e todos os pesos são considerados em relação ao peso total da composição. De acordo com realizações preferenciais, uma quantidade de água está presente para formar uma emulsão água-em- óleo.

Ingredientes Opcionais De acordo com realizações preferenciais, o polímero modificado polar lipossolúvel está em um veículo oleoso, e o tensoativo siliconado de açúcar pode estar em uma fase oleosa ou em uma fase aquosa. Devido ao fato de que o polímero modificado polar lipossolúvel é tipicamente sólido à temperatura ambiente, o veículo oleoso é de preferência aquecido para Iiquidificar a cera antes da combinação com o veículo (fase) aquoso. De preferência, o veículo oleoso é aquecido além do ponto de fusão do polímero modificado polar, tipicamente até cerca de 80°C, 90°C ou 100°C.

Óleo Não Volátil para Polímero Modificado Polar Lipossolúvel

A composição cosmética da presente invenção pode compreender pelo menos um óleo não-volátil capaz de dissolver o polímero modificado polar lipossolúvel. Tal como utilizada aqui, a expressão "não-volátil" significa que possui um ponto de ebulição superior a cerca de 100°C.

Como exemplos de óleos não-voláteis utilizáveis na presente invenção podem ser citados, sem que isso represente, porém, uma limitação, os óleos polares tais como:

- óleos hidrocarbonados vegetais com um teor elevado de triglicerídeos que consistem de graxos ácidos ésteres de glicerol, cujos ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeias variados, e essas cadeias podem

eventualmente ser lineares ou ramificadas, e saturadas ou insaturadas; esses óleos são em particular o óleo de germes de trigo, o óleo de milho, o óleo de girassol, a manteiga de karité, o óleo de rícino, o óleo de amêndoas doces, o óleo de macadâmia, o óleo de damasco, o óleo de soja, o óleo de semente de colza, o óleo de sementes de algodão, o óleo de alfafa, o óleo de.papoula, o óleo de abóbora, o óleo de sementes de gergelim, o óleo de abóbora (marrow), o óleo de abacate, o óleo de avelã, o óleo de sementes de usa, o óleo de sementes de groselha negra, o óleo de prímula (evening prímrose), o óleo de milheto, o óleo de cevada, o óleo de quinoa, o óleo de oliva, o óleo de centeio, o óleo de cártamo, o óleo de noz (candlenut), o óleo de maracujá ou o óleo de rosa moschata (musk rose)·, ou os triglicerídeos do ácido caprílico/cáprico, por exemplo, os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel;

- os óleos ou ésteres sintéticos de fórmula R5COOR6 em que R5 representa um resto de ácido graxo superior linear ou ramificado que contém

de 1 a 40 átomos de carbono, incluindo de 7 a 19 átomos de carbono, e R6 representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 1 a 40 átomos de carbono, incluindo de 3 a 20 átomos de carbono, com R6 + R7 > 10 tal como, por exemplo, o óleo de Purcelin (octanoato de cetostearila), isononanoata de isononila, benzoato de alquil com Ci2 a Ci5, miristato de isopropila, palmitato de 2-etil-hexila, e octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou de poliálcoois; ésteres hidroxilados, por exemplo, Iactato de isoestearila ou malato de di-isostearila; e ésteres de pentaeritritol;

- os éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono; - os álcoois graxos com C8 a C26, por exemplo, álcool oléico; e

- suas misturas.

O pelo menos óleo não-volátil, se presente, está de preferência presente na composição cosmética da presente invenção em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 70% em peso, tal como de cerca de 10% a cerca de 60% em peso, tal como de cerca de 20% a cerca de 50% em peso, e todos os pesos são considerados em relação ao peso total da composição.

Solvente Volátil

A composição cosmética da presente invenção pode compreender pelo menos um solvente volátil. Em uma realização da presente invenção, o pelo menos um solvente volátil pode ser escolhido entre um óleo siliconado volátil ou um óleo não-siliconado volátil.

Como exemplos de óleos siliconados voláteis apropriados podem ser citados, sem que isso represente, porém, uma limitação, os óleos siliconados lineares ou cíclicos que possuem uma viscosidade à temperatura ambiente inferior ou igual a 6 mm2/s (6 cSt) e que possuem de 2 a 7 átomos de silício, sendo que esses silicones são opcionalmente substituídos por grupos alquila ou alcóxi de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos particulares que podem ser utilizados na presente invenção podem ser citados o octametiltetrassiloxano, o decametilciclopentassiloxano, o dodecametilciclo- hexassiloxano, o heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, o decametiltetrassiloxano, o dodecametilpentassiloxano e suas misturas. Como outros óleos voláteis podem ser citados o KF 96A de viscosidade 6 mm2/s (6 cSt), um produto comercial da Shin Etsu que possui um ponto de fulgor de 94°C. De preferência, os óleos de silicone voláteis possuem um ponto de fulgor de pelo menos 40°C.

Exemplos não Iimitativos de óleos siliconados voláteis estão relacionados na Tabela 1 a seguir. Tabela 1

Composto Ponto de fulgor (cC) Viscosidade (mm2/s) Octiltrimeticona 93 . 1,2 Hexiltrimetieona 79 1,2 Decametilciclopentassiloxano (ciclopentassiloxano ou D5) 72 4,2 Octametilciclotetrassiloxano (ciclotetradimetilsiloxano ou D4) 55 2,5 Dodecametilciclo-hexassiloxano (D6) 93 7 Decametiltetrassiloxano(L4) 63 1,7 KF-96 A da Shin Etsu 94 6 PDMS (polidimetilsiloxano) DC 200 (1,5 mm2/s) da Dow Corning 56 1,5 PDMS DC 200 (2 mm2/s) da Dow Corning 87 2 PDMS DC 200 (3 mm2/s) da Dow Corning 102 3

Os óleos não-siliconados voláteis apropriados podem ser

escolhidos entre os óleos hidrocarbonados voláteis, os álcoois, os ésteres voláteis e os éteres voláteis. Como exemplos desses óleos não-siliconados voláteis podem ser citados, mas sem que isso represente uma limitação, os óleos hidrocarbonados voláteis que possuem de 8 a 16 átomos de carbono e suas misturas e em particular os alcanos ramificados com C8 a Ci6, tal como os isoalcanos com C8 a Ci6 (também conhecidos como isoparafinas), o isododecano, o isodecano e, por exemplo, os óleos vendidos com os nomes comerciais de Isopar ou Permethyl. De preferência, os óleos não-siliconados voláteis possuem um ponto de fulgor de pelo menos 40°C.

Exemplos não Iimitativos de óleos não-siliconados voláteis estão relacionados na Tabela 2 a seguir. Tabela 2

Composto Ponto de fulgor (0C) Isododecano 43 Propileno glicol n-butil éter 60 Etil 3-etoxipropionato 58 Propileno glicol metiléter acetato 46 Isopar L (isoparafina com C11-C13) 62 Isopar H (Isoparafina com C11-C12) 56

Em geral, o pelo menos um solvente volátil, se presente, está de preferência presente na composição em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 80% em peso, tal como de cerca de 10% a cerca de 60% em peso, e de cerca de 20% a cerca de 50% em peso, e todos os pesos são considerados em relação ao peso total da composição.

A composição da presente invenção pode também compreender um ou mais ingredientes opcionais quaisquer. Como exemplos desses ingredientes podem ser citados, mas sem que isso represente uma limitação, colorantes tais como pigmentos e matérias colorantes, co-solventes, ceras, plastificantes, conservantes, cargas, ingredientes ativos, agentes formadores de filme e filtros solares.

Foi revelado de modo surpreendente que a composição da presente invenção possui propriedades elevadas de resistência à transferência e de longa duração, e para ser eficaz como base/matriz para portar ingredientes insolúveis, não requer o uso de resinas de silicone, emulsificantes ou agentes gelificantes. A presente invenção é também capaz de fornecer uma composição capaz de possuir uma textura gelificada e um sensorial agradável com propriedades elevadas de umectação e de longa duração sem a necessidade de recorrer a ingredientes e/ou técnicas de processamento onerosos. Essa composição da presente invenção pode ser utilizada para qualquer aplicação na qual seja desejável empregar um filme à prova d'água, < 24

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capaz de portar ingredientes insolúveis tais como, por exemplo,.pigmentos, e que seja estável, fácil de espalhar e de aplicação confortável.

Foi também revelado de modo surpreendente que a associação de um tensoativo siliconado de açúcar com a cera modificada polar descrita acima resulta na formação de uma emulsão estável capaz de conferir um brilho elevado aos lábios. Finalmente, a composição resultante, quando aplicada sobre os lábios, hidrata e umecta os lábios devido à grande quantidade de água retida nela, e confere-lhes ao mesmo tempo uma sensação extraordinária

de frescor e de prazer.

A presente invenção será descrita mais detalhadamente através dos exemplos não Iimitativos apresentados a seguir. Salvo indicação diferente, todas as partes e porcentagens estão expressas em porcentagem peso por peso.

A presente invenção será descrita mais detalhadamente através dos exemplos não Iimitativos apresentados a seguir. Salvo indicação diferente, todas as partes e porcentagens estão expressas em porcentagem em peso.

Exemplo 1

Foi preparada uma composição cosmética contendo os

Iso-hexadecano 2,25 Isododecano 40,15 PP207* 6,75 poligliceril-2 tri-isoestearato 2,50 Água Dl 25,50 Celulose 0,20 Silicone de Açúcar 10,00 Polietilenoimina 0,75 Dióxido de titânio 7,82 Óxidos de ferro 1,46 Óxidos de ferro 0,52 Óxidos de ferro 0,20 EDTA dissódico 0,20 propileno glycol 0,50 Fenoxi-2 etanol 0,80 Clorfenesina 0,20 Etil parabeno 0,20 TOTAL 100,00

(*) ΡΡ207 é uma cera de copolímero linear polipropileno-etileno- anidrido maleico comercialmente disponível junto a Clariant sob o nome comercial LICOCARE PP207 LP 3349.

Procedimento:

1. No recipiente A, o PP207 foi fundido no iso-hexadecano e

no isododecano até dissolução completa. A temperatura foi levada a 90°C.

2. Sob essa mesma temperatura, o emulsificante e o triturado de pigmento foram adicionados ao recipiente A até dissolução completa.

3. Em um recipiente separado Β, o tensoativo siliconado de açúcar, a água, a Polietilenoimina, a celulose e os conservantes foram

misturados a 90°C.

4. B foi adicionado a A lentamente sob cisalhamento elevado

(-700 rpm).

5. Foram mantidos o aquecimento a 70°C-80°C durante 20 minutos e a agitação sob cisalhamento elevado.

6. A mistura foi resfriada à temperatura ambiente sob

agitação.

Exemplo 2 Composição para os Lábios

Fase Nome químico Exemplo 1 A Solvente Não-Volátil Q.S. A Polietileno 400 8,00 Fase Nome químico Exemplo 1 A Cera de copolímero linear polipropileno- etileno-anidrido maleico 9,33 A Pigmento 3,50 A Mica 2,00 B Água Deionizada 22,50 B PEI-35 0,25 B Glicerina 3,00 B Tensoativo siliconado de açúcar 10,00 Total 100,00

Procedimento

1. Os seguintes ingredientes foram adicionados a um béquer A de tamanho apropriado e aquecidos a 95°C: solvente não volátil, polietileno glicol 400 e cera de copolímero linear polipropileno-etileno-anidrido maleico.

2. Quando uma quantidade suficiente de sólidos tiver se

fundido, os conteúdos foram misturados com velocidade moderada até que todos os sólidos estivessem fundidos a 95°C.

3. A temperatura foi ligeiramente abaixada a 85°C e pigmentos e mica foram adicionados.

4. Os conteúdos do béquer principal A foram transferidos para

um misturador Silverson para emulsificação enquanto a temperatura foi mantida a 85-90°C.

5. Em um béquer separado B, a glicerina, o tensoativo siliconado de açúcar e a PEI-35 foram adicionados à água Dl e misturados e

aquecidos a 85°C.

6. Os conteúdos do béquer B foram adicionados gota a gota no béquer A com a emulsificação ma ntida a 9000 rpm com o misturador Silverson durante 30 minutos. Depois disso, a velocidade de emulsificação foi abaixada para 2000 rpm durante 5 minutos. 7. Os conteúdos foram vertidos em moldes de batom para os lábios a 80°C.

8. Os batons em moldes foram colocados em um túnel de resfriamento durante 15 minutos a -10°C. Depois de resfriados, os batons em

moldes foram retirados do túnel de resfriamento para equilibrar a 25°C e removidos do molde depois que os batons degelaram a 25°C.

Exemplo 3 Composição para os Lábios

Fase Nome químico Exemplo 2 A Solvente Nãó-Volátil Q.S. A Cera de copolímero linear polipropileno- etileno-anidrido maleico 10,00 A Pigmento 3,50 A Mica 2,00 B Água Desionizada 40,00 B PEI-35 0,25 B Glicerina 3,00 B Tensoativo siliconado de açúcar 10,00 Total 100,00

Procedimento

1. Os seguintes ingredientes foram adicionados a um béquer

A de tamanho apropriado e aquecidos a 95°C: solvente não volátil e cera de copolímero linear polipropileno-etileno-anidrido maleico.

2. Quando uma quantidade suficiente de sólidos tiver se fundido, os conteúdos foram misturados com velocidade moderada até que

todos os sólidos estivessem fundidos a 95°C.

4. Os conteúdos do béquer principal A foram transferidos para ί 28

5. Em um béquer separado 2, a glicerina, o tensoativo siliconado de açúcar e a PEI-35 foram adicionados à água Dl e misturados e

aquecidos a 85°C.

6. Os conteúdos do béquer lateral B foram adicionados gota a gota no béquer A com a emulsificação mantida a 9000 rpm com o misturador Silverson durante 30 minutos. Depois disso, a velocidade de emulsificação foi abaixada para 2000 rpm durante 5 minutos até que os conteúdos tivessem

resfriado a 25°C.

7. Os conteúdos do béquer principal A foram vertidos no

recipiente.

Claims

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada pelo fato de que compreende: t (a) pelo menos um tensoativo siliconado de açúcar; (b) pelo menos uma poliamina; (c) pelo menos um polímero modificado polar lipossolúvel; (d) água.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ainda compreende pelo menos um óleo volátil em uma quantidade que varia de 10% a 60% em peso d o peso total da composição. ν

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda pelo menos um óleo não- volátil em uma quantidade que varia de 10% a 60% em peso do peso total da composição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo siliconado de açúcar é o gluconamidoetilaminopropilsilicone.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o tensoativo siliconado de açúcar está presente em uma quantidade de cerca de 0,05 a cerca de 25% em peso, em relação ao peso da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o tensoativo siliconado de açúcar está presente em uma quantidade de cerca de 0,05 a cerca de 25% em peso, em relação ao peso da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a pelo menos uma poliamina é uma polialquilenoimina ramificada.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a pelo menos uma poliamina está presente em uma quantidade de cerca de 0,05 a cerca de 20% em peso, em relação ao peso da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a poliamina está presente em uma quantidade de cerca de 0,05 a cerca de 20% em peso, em relação ao peso da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que a poliamina está presente em uma quantidade de cerca de 0,05 a cerca de 20% em peso, em relação ao peso da composição.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero modificado polar lipossolúvel está presente em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 30% em peso, em relação ao peso da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o polímero modificado polar lipossolúvel está presente em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 30% em peso, em relação ao peso da composição.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o polímero modificado polar lipossolúvel está presente em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 30% em peso, em relação ao peso da composição.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero modificado polar lipossolúvel é uma cera modificada de polipropileno e/ou polietileno-anidrido maleico.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a água está presente em uma quantidade de cerca de 5 a cerca de 50% em peso, em relação ao peso da composição.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que está na forma de uma emulsão.

17. MÉTODO PARA MAQUILAR UM SUBSTRATO QUERATÍNICO, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar sobre o referido substrato uma quantidade suficiente para maquiá-lo de uma composição que compreende: (a) pelo menos um tensoativo siliconado de açúcar; (b) pelo menos uma poliamina; (c) pelo menos um polímero modificado polar lipossolúvel; e (d) água.

18. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que o substrato é a pele.

19. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que o substrato são os lábios.