BRPI1000368A2 - composições para cuidados pessoais com reduzida irritação ocular - Google Patents
composições para cuidados pessoais com reduzida irritação ocular Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI1000368A2 BRPI1000368A2 BRPI1000368-1A BRPI1000368A BRPI1000368A2 BR PI1000368 A2 BRPI1000368 A2 BR PI1000368A2 BR PI1000368 A BRPI1000368 A BR PI1000368A BR PI1000368 A2 BRPI1000368 A2 BR PI1000368A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition
- fatty acid
- present
- compositions
- salt
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 157
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 title abstract description 4
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 title abstract description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 61
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 61
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 61
- -1 fatty acid salt Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 36
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 31
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000005456 glyceride group Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008158 vegetable oil Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000005907 alkyl ester group Chemical class 0.000 claims description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical group [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 2
- 239000004164 Wax ester Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims description 2
- 235000019386 wax ester Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012166 beeswax Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005480 straight-chain fatty acid group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 abstract 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 26
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 18
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 16
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 14
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229940100518 polyglyceryl-4 isostearate Drugs 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229940073490 sodium glutamate Drugs 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229940104256 sodium taurate Drugs 0.000 description 2
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHDVPEOLXYBNJY-KTKRTIGZSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCOCCO PHDVPEOLXYBNJY-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- ONBMHGZHYJNRSS-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-hydroxytetradecan-3-one Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)(=O)C(N(CCO)CCO)CO ONBMHGZHYJNRSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(tetradecanoyl)amino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUGIYYGVQDZOLU-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC(C)C AUGIYYGVQDZOLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHWUVOILCRBENG-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)CCCCCC(C)C LHWUVOILCRBENG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N C.[Na] Chemical compound C.[Na] CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHDJZIZDKIUZGM-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCC(=O)[Na] Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(=O)[Na] XHDJZIZDKIUZGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015967 Eye swelling Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- GCSPRLPXTPMSTL-IBDNADADSA-N [(2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@]1([C@]2(CO)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GCSPRLPXTPMSTL-IBDNADADSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940098323 ammonium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000545 anti-microbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- OADXQALOSREDRB-UHFFFAOYSA-N azanium;hexadecyl sulfate Chemical compound N.CCCCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O OADXQALOSREDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010480 babassu oil Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000015111 chews Nutrition 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid Chemical class OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 229940048866 lauramine oxide Drugs 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 150000002646 long chain fatty acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 229940070782 myristoyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013503 personal care ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Chemical class 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 1
- 229940045944 sodium lauroyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 229940048106 sodium lauroyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M sodium;(2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioate;hydron Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC(O)=O IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M 0.000 description 1
- ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(methylamino)acetate Chemical compound [Na+].CNCC([O-])=O ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BRMSVEGRHOZCAM-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecanoyloxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)OCCS([O-])(=O)=O BRMSVEGRHOZCAM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0295—Liquid crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/03—Liquid compositions with two or more distinct layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
COMPOSIçõES PARA CUIDADOS PESSOAIS COM REDUZIDA IRRITAçãO OCULAR. A presente invenção refere-se a uma composição autoformável iamelar e esferulítica que é estável e requer uma quantidade mínima de energia, compreendendo: água para mistura, álcool graxo, ácido graxo, sal deácido graxo, éster de ácido graxo de poliglicerila e óleos. A presente invenção refere-se a uma composição que pode oferecer os benefícios de suavidade no contato com os olhos, distribuição uniforme dos filtros solares físicos sobre a pele e estabilidade otimizada.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSI-ÇÕES PARA CUIDADOS PESSOAIS COM REDUZIDA IRRITAÇÃO OCULAR".
Informações sobre pedido relacionado: este pedido está rela-cionado ao Pedido de Patente copendente de n° serial US 12/362.929 (Sú-mula do Advogado n° JBP5046USNP), depositado em 30 de janeiro de 2009e do Pedido de Patente de número de série_(Súmula do advogadon° JBP5046USCIP1), cujo assunto está aqui incorporado a título de referên-cia. Este pedido é não-provisório e usa o benefício da prioridade do docu-mento US número de série 61/148,561, depositado em 30 de janeiro de 2009.
CAMPO DA INVENÇÃO
Esta invenção refere-se a estruturas auto-organizáveis Iamela-res e esferulíticas, que proporcionam maior suavidade no contato com osolhos para produtos de cuidados pessoais de uso tópico, bem como distribu-ição uniforme do produto sobre a pele e estabilidade física otimizada.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Os produtos para cuidados pessoais que são aplicados topica-mente à pele, inclusive os hidratantes faciais, loções, cremes, xampus, filtrossolares e similares, freqüentemente entram em contato com o olho de serhumano. Isto pode ocorrer através da aplicação direta, devido ao fato de oindivíduo colocar o produto nas mãos, aplicar o produto sobre a pele e, en-tão, tocar inadvertidamente os olhos. Outra rota pela qual esses produtospodem chegar aos olhos é a perspiração, que ocorre quando um indivíduoaplica o produto à face, de onde o suor o carrega para dentro dos olhos. Osefeitos desse processo incluem lacrimejamento, comichão, vermelhidão einchaço oculares.
Os consumidores ficam extremamente insatisfeitos com produ-tos de filtro solar durante os meses de verão, quando seus olhos ardem ouqueimam devido aos produtos de filtro solar que entram em contato com osmesmos. Os consumidores de outros tipos de produtos, inclusive produtoscom ou sem enxágue como cremes, agentes de limpeza e produtos de lava-gem para o rosto, podem sofrer dores devido à natureza irritante de muitosdos produtos para cuidados pessoais de aplicação tópica.
Para resolver esse problema na formulação de filtros solares,estes freqüentemente contêm um sistema de liberação por veículo à base deágua em óleo, para promover a resistência à água e para otimizar a oclusivi-dade de um produto. Entretanto, quando produtos à base de água em óleo,altamente oclusivos, são usados diariamente, os mesmos podem impedir aregeneração da barreira lipídica natural da pele, gerando uma sensação ca-da vez maior de pele seca, após cada uso. A estética típica de produtos àbase de água em óleo freqüentemente deixa uma sensação cerosa ou oleo-sa após o uso, o que não é adequado ao uso diário.
Além disso, pode haver um limite no grau em que os veículos àbase de água em óleo proporcionam eficácia ao filtro solar. Os filtros solarescomo dióxido de titânio e óxido de zinco, ou quaisquer outras partículas co-loidais, podem estar situados principalmente na fase oleosa das formulaçõesdo tipo água em óleo, o que pode causar a aplicação irregular dos filtros so-lares sobre a pele.
Um outro problema associado à formulação com óxidos metáli-cos é a dificuldade de se estabelecer a estabilidade da formulação. Os óxi-dos metálicos, sejam estes hidrofobicamente ou hidrofilicamente revestidos,freqüentemente se decantam da solução em produtos de filtro solar, devidoa uma suspensão e/ou dispersão heterogênea.
Outros tipos de formulações, inclusive aquelas com e sem en-xágue, podem causar os mesmos tipos de problema, especialmente quandoum ingrediente particulado ativo está incluído nessas formulações. Muitoscremes, emulsões e loções, bem como xampus e outros agentes de limpeza,causam ardência e desconforto quando instilados nos olhos durante o uso.
A Publicação de Patente US n° US20050238677A1 refere-se aemulsões do tipo óleo em água, sendo que uma blenda de emulsificantes,compreendendo uma mistura de pelo menos dois ésteres de sacarose emcombinação com pelo menos um álcool graxo sólido, forma uma rede crista-lina líquida multilamelar. A produção dessas emulsões exige uma alta entra-da de energia de cisalhamento. Adicionalmente, as composições descritasnão atendem a preocupações associadas à instabilidade dos produtos defiltro solar inorgânico, ou sua suavidade no contato com a pele e os olhos.
A Publicação de Patente US n° US20050265936 refere-se auma formulação de filtro solar que compreende um filtro solar, um estrutu-rante e uma emulsão compreendendo uma mistura homogeneizada de com-ponentes de cera e álcool, pelo menos um dos quais é um tensoativo, emque a formulação compreende uma fase Iamelar ou esferulítica estável. En-tretanto, as composições descritas naquele documento podem conter tenso-ativos que são irritantes para os olhos, como Iauroanfoacetato de sódio, tri-sulfato de sódio tridecet e cocamida MEA. Essas composições exigem, tam-bém, alta energia de cisalhamento adicional para formar as estruturas deesferulito.
É desejável a obtenção de composições para cuidados pesso-ais que possam minimizar a ocorrência de irritação dos olhos, ao mesmotempo em que oferecem eficácia aprimorada de liberação de ativos e deprocesso de formulação. A presente invenção resolve esse problema.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Esta invenção refere-se a composições para cuidados pessoaisque têm pelo menos duas fases e a métodos de preparo das ditas composi-ções, as quais são inesperadamente suaves no contato com os olhos. Ascomposições da presente invenção referem-se, mais especificamente, acomposições contendo componentes que, quando combinados um com ooutro, e sem a aplicação de energia à composição, organizam-se a si mes-mos em Iamelas e uma fase G esferulítica.
O termo "fase G" refere-se a uma fase Iamelar de cristal líqui-do, do tipo conhecido na literatura como "fase pura" ou "fase lamelar", e su-as texturas características podem ser identificadas sob um microscópio compolarização cruzada. Os termos "lamelas" ou "estrutura lamelar", para uso napresente invenção, referem-se uma fase cristalina líquida ordenada na qualuma pluralidade de camadas duplas estão dispostas em matrizes paralelasseparadas por camadas de água.O termo "fase G esferulítica", para uso na presente invenção,refere-se a camadas duplas concêntricas alternadas com fase aquosa, comum espaçamento de fase G ou de fase G expandida, por exemplo, corpospequenos e arredondados presentes na composição, que pode ter uma es-trutura fibrosa radial. O termo refere-se, também, a camadas de corpos esfé-ricos ou esferoidais conformando a estrutura.
De preferência, as composições da presente invenção contêmágua e pelo menos um éster de ácido graxo de poliglicerila e um ácido graxoe um sal do dito ácido graxo. As composições da presente invenção podem,de preferência, conter também um agente umectante, um álcool graxo satu-rado de cadeia única, poliésteres, óleos de natureza hidrofóbica e outrosingredientes cosméticos ou para cuidados pessoais. De preferência, o ácidograxo é um ácido graxo saturado de cadeia única. Para a obtenção das es-truturas autoformantes das composições da presente invenção, a razão a-dequada entre o ácido graxo saturado de cadeia única e seu sal é, de prefe-rência, de cerca de 1:2 a cerca de 1:4. De preferência, para a obtenção dasestruturas autoformantes das composições da presente invenção, a razãoadequada entre o éster de ácido graxo de poliglicerila, o ácido graxo e o saldo ácido graxo precisa ser de cerca de 1:1:2 ou maior.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
A Figura 1 é um gráfico representando os padrões de difraçãode raios X das composições descritas no Exemplo 8.
DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERIDAS
As composições da presente invenção estão, de preferência,sob a forma de uma composição com pelo menos duas fases, com mais pre-ferência uma blenda estruturante de água em óleo. Estas contêm, de prefe-rência, pelo menos um éster de ácido graxo de poliglicerila, um ácido graxoe um sal do dito ácido graxo. Esses elementos, quando combinados, formamestruturas multilamelares e esferulíticas autoformáveis. Descobriu-se, ines-peradamente, que os sais de ácidos graxos produzem emulsões estáveis aolongo de uma faixa de viscosidades com perfis estéticos e característicasreológicas distintos.Com mais preferência, as composições da presente invençãocontêm, ainda, pelo menos um álcool graxo saturado de cadeia única, pelomenos um óleo de natureza hidrofóbica e água.
A rede Iamelar das composições da presente invenção masca-ra, ou "oculta", os ingredientes oleosos e pesados presentes nas composi-ções, como filtro solar e petrolato, resultando em um "toque da pele" maisleve após a aplicação. Portanto, quando aplicada à pele, a composição nãoé oleosa ou pesada, e não se apresenta como uma camada oleosa e pega-josa sobre a pele. As disposições em bicamada da estrutura Iamelar e esfe-rulítica promovem a espalhabilidade do produto por toda a pele, e aumenta acompatibilidade do óleo com a pele, resultando assim em um toque não-gorduroso e/ou não-pegajoso.
A fase oleosa das composições da presente invenção precisaconter pelo menos um álcool graxo, pelo menos um éster de ácido graxo depoliglicerila, pelo menos um ácido graxo, pelo menos um sal metálico de áci-do graxo e pelo menos um óleo, ou mistura de óleos, de natureza hidrofóbica.
As composições de cuidados pessoais autoformáveis da pre-sente invenção também incluem, de preferência, pelo menos um éster deácido graxo de poliglicerila. Esses ésteres de ácido graxo de poliglicerila po-dem ser saturados ou insaturados e ramificados. Com mais preferência, osésteres de ácido graxo de poliglicerila usados nas composições da presenteinvenção precisam ser ésteres de poliglicerila tendo de 16 a 22 átomos decarbono. Com mais preferência, os ésteres de ácido graxo de poliglicerilausados nas composições da presente invenção precisam ser ésteres de áci-do graxo de mono, di ou tri-poliglicerila. Com a máxima preferência, é uméster de ácido graxo de cadeia saturada ou insaturada e ramificada, comoisoestearato de poliglicerila-2, isoestearato de poliglicerila-4, triestearato depoliglicerila-4, oleato de poliglicerila-3, mono-oleato de diglicerol, monoestea-rato de diglicerol e similares.
De preferência, os ésteres de ácido graxo de mono, di ou tri-poliglicerila usados nas composições da presente invenção precisam ter umvalor de HLB de cerca de 2 a cerca de 8.
Os ésteres de ácido graxo de poliglicerila precisam estar pre-sentes nas composições desta invenção a uma razão, em relação ao com-ponente de ácido graxo, de cerca de 6:1 a cerca de 1:1.
As composições autoformáveis para cuidados pessoais da pre-sente invenção também incluem, de preferência, pelo menos um álcool gra-xo sólido de cadeia única com hidrocarbonetos alifáticos contendo de cercade 14 a cerca de 22 átomos de carbono, e com pontos de fusão na faixa decerca de 38°C a cerca de 71 °C. Com mais preferência, esses álcoois graxossólidos de cadeia única têm de 16 a cerca de 20 átomos de carbono. Com amáxima preferência, esses álcoois graxos sólidos de cadeia única são sele-cionados a partir do grupo consistindo em álcool cetílico, álcool esteárico eálcool araquidílico. A quantidade de álcool graxo nas composições da pre-sente invenção pode, de preferência, estar na faixa de cerca de 0,5% a cer-ca de 10% e, com mais preferência, de cerca de 1,5% a cerca de 5%, empeso da composição. A quantidade precisa de álcool graxo irá variar depen-dendo das características desejadas de estética, reologia, dispersão e com-patibilidade dos componentes nas composições da presente invenção, bemcomo da liberação dos ingredientes ativos escolhidos e da quantidade deingrediente ativo a ser liberada. O álcool graxo, se estiver presente, e o áci-do graxo são de preferência combinados, nas composições da presente in-venção, a uma razão de cerca de 1:2 a cerca de 1:4 (álcool graxo:ácido graxo).
De preferência, as composições da presente invenção preci-sam conter um ácido graxo saturado com um ponto de fusão na faixa decerca de 310C a cerca de 80°C. Com mais preferência, os ácidos graxos u-sados nas composições da presente invenção precisam ter de cerca de 10 acerca de 22 átomos de carbono. Estes precisam se ácidos graxos de cadeiareta. Com a máxima preferência, os ácidos graxos úteis nas composições dapresente invenção precisam incluir ácido mirístico, ácido palmítico, ácido es-teárico, ácido araquídico e similares. O ácido graxo preferencialmente é oácido esteárico.A fase oleosa das composições da presente invenção preci-sam, também, conter pelo menos um óleo. Para uso na presente invenção, otermo "óleo" significa um material hidrofóbico que pode ajudar a equilibrar asforças intermoleculares, para formar agregados de micela ou para limitar ostamanhos das mesmas. Os óleos servem, também, como ingredientes emo-Iientes para otimizar a espalhabilidade do produto, o toque da pele e a libe-ração de ingredientes ativos hidrofóbicos por exemplo, mas não se limitandoa, vitaminas D, Ε, K e A, bem como filtros solares. Os óleos que são úteispara uso nas composições da presente invenção incluem uma variedade deóleos à base de hidrocarboneto, silicones, derivados de ácido graxo, glicerí-deos, óleos vegetais, derivados de óleo vegetal, ésteres de alquila, ésteresde cera, derivados de cera de abelha, esteróis e fosfolipídeos, bem comocombinações dos mesmos, na faixa de aproximadamente 20% a 50%, combase no peso total da composição.
Os óleos de hidrocarboneto adequados para uso preferencialnas composições e métodos da presente invenção incluem petrolato, óleomineral, ceras microcristalinas, esqualeno e combinações dos mesmos. Oexemplo de óleos de silicone adequados ao uso como materiais hidrofóbicosna presente invenção incluem dimeticona, dimeticonol, fenil dimeticona epolissiloxanos cíclicos, bem como combinações dos mesmos. Os óleos desilicone com viscosidades de cerca de 0,5 a cerca de 100.000 centistokes a25°C podem, também, ser úteis à composição.
Os glicerídeos úteis às composições da presente invenção in-cluem óleo de rícino, óleo de semente de girassol, óleo de coco e seus deri-vados, óleos vegetais e seus derivados, óleo de babaçu, óleo de jojoba,manteiga de carité, Ianolina e combinações dos mesmos.
Os óleos de éster alquílico incluindo, mas não se limitando a,ésteres isopropílicos de ácidos graxos e ésteres de ácidos graxos de cadeialonga podem, também, ser adequados ao uso nas composições da presenteinvenção. Com mais preferência, os seguintes ésteres alquílicos podem serúteis nas composições da presente invenção: palmitato de isopropila, miris-tato de isopropila, miristato de miristila, palmitato de iso-hexila, oleato de de-cila, isononanoato de isononila e uma combinação dos mesmos.
Os agentes condicionadores para cabelos ou pele podem serusados nas composições da presente invenção, incluindo, mas não se limi-tando a, umectantes, proteína e derivados de proteína como proteína de tri-go, proteína de arroz e proteína do leite, agentes condicionadores à base desilicone e lipídios, bem como combinações dos mesmos. Uma variedadedesses materiais pode ser empregada, seja na fase oleosa das composi-ções, seja em sua fase aquosa, dependendo de sua capacidade hidrofóbica.
De preferência, esses agentes condicionadores precisariam estar presentesnas composições desta invenção em uma quantidade de cerca de 0,01% acerca de 30%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 20% e,com a máxima preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 10%, em peso dacomposição.
A fase aquosa das composições da presente invenção está, depreferência, presente em quantidades de cerca de 30% a cerca de 50%, empeso, em relação ao peso total da composição. A fase aquosa contém, depreferência, água ou uma combinação de água e pelo menos um álcool poli-hídrico. De preferência, esses álcoois poli-hídricos podem ser escolhidos dogrupo consistindo em glicóis, gliceróis, polietileno glicol, propileno glicol, ou-tros ingredientes solúveis em água e similares. As composições da presenteinvenção podem também incluir, de preferência, pequenas porcentagens deagentes espessantes, inclusive polímeros para a fase aquosa, de cerca de0,01% a cerca de 0,5% em peso/peso, inclusive as famílias de celulose e/oucarbômero, bem conhecidas na técnica. De preferência, a fase aquosa dascomposições da presente invenção precisa ter um pH de pelo menos 5.
Os espessantes são selecionados, de preferência, do grupoconsistindo em espessantes de água inorgânicos, materiais poliméricos car-regados, polímeros solúveis em água e misturas dos mesmos. Os espessan-tes de água inorgânicos incluem, de preferência, ingredientes selecionadosdo grupo consistindo em sílicas, argilas como laponita, amidos modificados emisturas dos mesmos. Os espessantes de água poliméricos carregados in-cluem, de preferência, polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30, carbômeros, copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/VP, acriloil-dimetiltaurato de amônio, poliacrilamida e misturas dos mesmos. Os políme-ros solúveis em água incluem, de preferência, géis celulósicos, fosfatos dehidroxilpropilamido e misturas dos mesmos.
Quando presentes, os agentes espessantes hidrofílicos ajudamna suspensão e/ou na liberação eficaz dos ingredientes hidrofílicos sobre apele ou o couro cabeludo. A fase aquosa precisa ter, de preferência, um pHde cerca de 5 a cerca de 8, com mais preferência de cerca de 6 a cerca de7. O pH adequado pode ser obtido mediante o uso de ajustadores de pHpara facilitar a obtenção de uma faixa de pH adequada.
A fase oleosa das composições da presente invenção precisatambém incluir, de preferência, pelo menos um composto de eletrólito. Essecomposto de eletrólito precisa incluir, de preferência, pelo menos um sal deácido graxo contendo íons metálicos alcalinos ou alcalino-terrosos, inclusiveíons metálicos bivalentes como magnésio, cálcio, amônio e misturas dosmesmos, bem como similares. Com mais preferência, esses eletrólitos preci-sam ser estearato de magnésio. De preferência, os compostos de eletrólitoúteis nas composições da presente invenção precisam ser adicionados àfase oleosa da composição. A quantidade de eletrólito nas composições dapresente invenção situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,1% a cer-ca de 20%, com base no peso total da composição. Com mais preferência,os mesmos precisam estar presentes em uma quantidade de cerca de 1 % acerca de 10%, em peso da composição. Os respectivos ácido graxo e íonsmetálicos são tipicamente combinados a uma razão de cerca de 1:4 a cercade 1:2. Os ácidos graxos saturados preferenciais têm entre 10 e 22 carbo-nos, conforme acima descrito.
Sem se ater à teoria, acredita-se que a natureza autoformáveldas composições da presente invenção tem por base as relações estruturaise químicas apresentadas a seguir. Os sais metálicos de ácido graxo de ca-deia longa são moléculas compostas de íons carregados e uma cauda hidro-fóbica com uma ligação iônica que impede a separação entre o íon metálicoe a cauda do hidrocarboneto de cadeia longa. Como uma unidade, os saismetálicos de ácidos graxos de cadeia longa influenciam fortemente umamaior compactação da estrutura como um todo, e um grau mais alto de or-ganização cristalina das composições, pelo fato de haver uma menor incli-nação das cadeias de hidrocarbonetos, o que diminui a área ocupada porcada molécula.
A correlação entre o sal metálico de ácido graxo e seu compor-tamento na fase pode ser compreendida por meio de um modelo geométricobem conhecido: o parâmetro crítico de compactação. Nas composições dapresente invenção, o sal metálico de ácido graxo desempenha um papel im-portante na formação de uma estrutura autoformável, ao contribuir com um"Fator Crítico de Compactação" para os estruturantes (incluindo os ingredi-entes como ácido graxo, álcool graxo, óleo hidrofóbico e éster de ácido gra-xo) próximo de 1. O "parâmetro crítico de compactação" é definido conformeexposto a seguir: v/aolc, em que ao=área do grupo principal, v=volume dacauda hidrofóbica e lc=comprimento da cauda hidrofóbica.
De acordo com esse modelo, o comprimento da cauda hidrofó-bica da estrutura como um todo precisa ser de cerca de 4/3 daquele do raiode uma micela, para formar uma estrutura lamelar. O sal metálico de ácidograxo proporciona esse comprimento extra necessário para formar uma es-trutura bidimensional espontânea. Além disso, ao contrário das moléculasanfifílicas, que podem ser separadas dependendo do ambiente hidrofóbicoou hidrofílico, a forte ligação iônica entre o grupo polar metálico e a cauda dehidrocarboneto impede a separação ao mesmo tempo em que aumenta aestabilidade da bicamada lamelar.
Os ativos de filtro solar adequados ao uso nas composições dapresente invenção incluem, de preferência, filtros solares físicos como dióxi-do de titânio e óxido de zinco. Esses óxidos metálicos precisam ter um ta-manho de partícula na faixa de cerca de 10 nm a cerca de 100 nm. Os óxi-dos metálicos que são úteis nas composições da presente invenção podemser revestidos com dimeticona, alcóxi titanatos, metil polissiloxanos, sílicae/ou alumina, ou misturas dos mesmos. Uma ampla variedade de ativosquímicos de filtro solar é adequado ao uso nesta invenção, incluindo as cias-ses químicas principais dos filtros UV: PABA e p-aminobenzoatos, salicila-tos, cinamatos, benzofenonas, antranilatos, metaneno de dibenzoila, deriva-dos de cânfora e misturas dos mesmos, bem como similares. A quantidadeadequada de filtro solar presente nas composições da presente invenção irávariar dependendo dos tipos de filtros solares escolhidos, bem como dosvalores para UVB e/ou UVA desejados.
Os ingredientes adicionais que podem ser incorporados àscomposições da presente invenção incluem conservantes, ativos antimicro-bicidas e antifungicidas, que são capazes de destruir micróbios, evitar o de-senvolvimento de micróbios ou evitar a ação patogênica de micróbios. Estespodem estar presentes em quantidades eficazes para impedir a proliferaçãode micróbios nas composições da presente invenção, de modo a conservarsua estabilidade microbiológica por longos períodos de tempo e sob diferen-tes condições ambientais.
De preferência, os ativos microbicidas ou fungicidas podem es-tar presentes nas composições da presente invenção em quantidades decerca de 0,001% a cerca de 5,0%, em peso da composição. Com a máximapreferência, esses ativos podem estar presentes nas composições da pre-sente invenção em quantidades de cerca de 0,1% a cerca de 2%, em pesoda composição. Esses ingredientes ativos antimicrobicidas e antifungicidasincluem, de preferência, fenóxietanol, parabenos, metilisotiazolinona, cloro-fenesina e similares. Além disso, hidrocortisona, tetraciclina, ibuprofeno, na-proxeno, acetaminofeno, peróxido de benzoíla, ácido salicílico, ácido lipoico,zinco piritiona, cloridrato de lidocaína, clotrimazol, ácido araquidônico e mis-turas dos mesmos podem estar incluídos nas composições da presente in-venção.
Acredita-se que as composições da presente invenção possam,também, ser usadas para conferir suavidade no contato com os olhos acomposições contendo tensoativos, como produtos de lavagem e xampus.
Essas composições podem conter, em adição a ácidos graxos, o sal do ditoácido graxo e éster de ácido graxo de poliglicerila, ingredientes tensoativosincluindo, mas não se limitando a, aqueles apresentados a seguir.Em uma modalidade, a composição contém um ou mais tenso-ativos. Em uma modalidade, a composição contém um tensoativo formadorde espuma. Para uso na presente invenção, o termo "tensoativo formador deespuma" significa um tensoativo que gera espuma quando combinado comágua e mecanicamente agitado. Em uma modalidade, o tensoativo formadorde espuma tem uma leitura inicial quanto à altura da espuma de pelo menos20 mm, como pelo menos 50 mm, no método de teste padrão para proprie-dades de formação de espuma de agentes ativos de superfície, D1173-53,apresentado em "ASTM Annual Book of ASTM Standards 1001", seção 15,Volume 15.04 (usando-se uma concentração de 5 gramas por litro, umatemperatura de 49°C, e teor de dureza da água de 2,1 grãos por litro (8grãos por galão)). Os exemplos de tensoativos formadores de espuma inclu-em, mas não se limitam a, tensoativos formadores de espuma aniônicos,não-iônicos, catiônicos e anfotéricos.
Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos aniônicos for-madores de espuma incluem aqueles selecionados do grupo consistindo emsarcosinatos, sulfatos, isetionatos, tauratos, fosfatos, Iactilatos e glutamatos.
Os exemplos específicos incluem, mas não se limitam a, aqueles seleciona-dos do grupo consistindo em Iauril sulfato de sódio, Iauril sulfato de amônio,Iauret sulfato de amônio, Iauret sulfato de sódio, tridecet sulfato de sódio,cetil sulfato de amônio, cetil sulfato de sódio, cocoil isetionato de amônio,Iauroil isetionato de sódio, Iauroil Iactilato de sódio, Iauroil Iactilato de trieta-nolamina, caproil Iactilato de sódio, Iauroil sarcosinato de sódio, miristoil sar-cosinato de sódio, cocoil sarcosinato de sódio, Iauroil metil taurato de sódio,cocoil metil taurato de sódio, Iauroil glutamato de sódio, miristoil glutamatode sódio e cocoil glutamato de sódio, bem como misturas dos mesmos.
Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos não-iônicosformadores de espuma incluem aqueles selecionados do grupo consistindoem glicosídeos de alquila, poliglicosídeos de alquila, poli-hidróxi amidas deácido graxo, ésteres de ácido graxo alcoxilados, ésteres de sacarose forma-dores de espuma, óxidos de amina e misturas dos mesmos. Os exemplosespecíficos incluem, mas não se limitam a, tensoativos não-iônicos comoaqueles selecionados do grupo consistindo em C8-C14 glicose amidas, C8-C14 poliglicosídeos de alquila, cocoato de sacarose, Iaurato de sacarose,oxido de lauramina, óxido de cocoamina e misturas dos mesmos.
Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos anfotéricosformadores de espuma (que incluem, também, tensoativos zwiteriônicosformadores de espuma) são aqueles selecionados do grupo consistindo embetainas, sultainas, hidróxis sultaínas, alquiliminoacetatos, iminodialcanoa-tos, aminoalcanoatos e misturas dos mesmos.
Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos anfotéricos dapresente invenção incluem Iauroanfodiacetato dissódico, Iauro anfoacetatosódico, cetil dimetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocoamidopropil hl·dróxi sultaina e misturas dos mesmos.
Na formulação da composição de filtro solar da presente inven-ção, descobriu-se que a composição de filtro solar da invenção, que incluifiltros solares inorgânicos, tem estabilidades de fase substanciais ao longodo tempo, ou falta de sinérese. Por exemplo, as amostras foram colocadasem um forno a 40°C, 50°C e 60°C pela duração de 6 meses, sem apresentarqualquer sinérese ou separação de fases, mantendo propriedades reológi-cas constantes. Um método para fabricação de uma composição de acordocom a presente invenção inclui as seguintes etapas: a fase oleosa precisaser preparada mediante a misturação de pelo menos um ácido graxo, pelomenos um sal de ácido graxo metálico e pelo menos um éster de ácido gra-xo de poliglicerila. Opcionalmente, a fase oleosa pode conter, com mais pre-ferência, pelo menos um álcool graxo, e óleos de hidrocarboneto e/ou glice-rídeos. A mistura é então aquecida até a temperatura de fusão de cerca de60°C a cerca de 75°C. É importante que a temperatura seja mantida inferioràquela do ponto de fusão dos componentes de ácido graxo e álcool graxodas composições da presente invenção. Separadamente, uma fase aquosaé preparada mediante a combinação de espessantes, conservantes e agen-tes umectantes. Os espessantes são selecionados, de preferência, do grupoconsistindo em espessantes de água inorgânicos, materiais poliméricos car-regados, polímeros solúveis em água e misturas dos mesmos. Os espessan-tes de água inorgânicos adequados ao uso nas composições da presenteinvenção incluem sílicas, argilas como Iaponita1 amido modificado ou mistu-ras dos mesmos. Os espessantes de água poliméricos incluem polímerocruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30, carbômeros, copolímero deacriloildimetiltaurato de amônio/VP, acriloil dimetil taurato de amônio, polia-crilamida, carbopóis ou misturas dos mesmos. Os polímeros solúveis emágua podem incluir polímeros como gel celulósico, fosfato de hidroxilpropi-Iamido e misturas dos mesmos.
A fase aquosa é então adicionada à fase oleosa, sob mistura-ção. Os filtros solares inorgânicos podem, então, ser adicionados à compo-sição como ingredientes ativos de filtro solar. De preferência, esses filtrossolares inorgânicos são pré-dispersos em óleos, glicerídeos e/ou derivadosde ácido graxo separadamente, antes da adição aos demais ingredientes dafase oleosa, de modo a garantir uma dispersão uniforme das partículas.
Os exemplos a seguir servem para exemplificar as composi-ções e os métodos desta invenção, mas não devem ser considerados comolimitando de qualquer modo o escopo ou a abrangência da invenção.
Exemplo 1:
Uma composição de acordo com esta invenção foi produzidada seguinte forma: foram adicionados a um recipiente, um de cada vez, osingredientes isoestearato de poliglicerila-4, álcool cetílico, ácido esteárico,estearato de magnésio e óleos. Os ingredientes foram aquecidos entre 60°Ce 75°C, sob agitação. Em um béquer separado foram adicionados água eespessante e, uma vez obtida a hidratação, um ajustador de pH foi adiciona-do para se obter um pH de cerca de 6 a cerca de 7. Um outro espessante,hidróxietilcelulose modificada, foi adicionado à mistura sob agitação. Umavez obtida uma uniformidade, umectantes e conservantes foram adicionadossob aquecimento até 60 a 75°C. A fase aquosa foi, então, adicionada à faseoleosa sob misturação. A composição foi resfriada até a temperatura ambiente.
A seguinte formulação básica foi criada com o uso do mesmoprocesso descrito acima, com os ingredientes expostos a seguir.<table>table see original document page 16</column></row><table>
Exemplo 2: formulações de filtro solar - As formulações de filtrosolar podem ser criadas com o uso do mesmo processo descrito acima, comos ingredientes expostos a seguir.
<table>table see original document page 16</column></row><table>
Exemplo 3: filtro solar com óleo de fragrância
As formulações de loção apresentadas a seguir podem ser cri-adas com o uso do mesmo processo descrito no Exemplo 1, com os ingredi-entes expostos a seguir.
<table>table see original document page 17</column></row><table>
Exemplo 4: filtro solar com óleo ativo
As formulações de loção apresentadas a seguir podem ser cri-adas com o uso do mesmo processo descrito no Exemplo 1, com os ingredi-entes expostos a seguir.
<table>table see original document page 17</column></row><table><table>table see original document page 18</column></row><table>
Exemplo 5
As formulações de creme para a pele apresentadas a seguirpodem ser criadas com o uso do mesmo processo descrito no Exemplo 1,com os ingredientes expostos a seguir.
<table>table see original document page 18</column></row><table>
Exemplo 6: loção para bebês
A formulação de loção apresentada a seguir pode ser criadacom o uso do mesmo processo descrito no Exemplo 1, com os ingredientesexpostos a seguir.
<table>table see original document page 18</column></row><table><table>table see original document page 19</column></row><table>
Exemplo 7: avaliação da estrutura física das composições
Para avaliar a presença de uma estrutura Iamelar e esferulítica,a fórmula foi examinada mediante o uso de difração de raios X a baixo ângu-lo (SAXS) e microscopia eletrônica de varredura com criogenia (crio-SEM).
O padrão de dispensão SAXS da amostra ilustra a existência de duas faseslamelares, sendo uma fase de natureza G esferulítica quanto a seu pico esua intensidade, com espaçamento d de 51,5 A0 e 45,8 A0 respectivamente.
A relação entre o pico de primeira ordem e os picos de baixa intensidade,segundo, terceiro e quarto, confirma a estrutura lamelar. Esse padrão é refle-tido na Figura 1.
Exemplo 8: avaliação quanto à suavidade no contato com os olhos
Um método in vitro usando o modelo de córnea Epi-Ocular foiusado para avaliar as composições da presente invenção quanto à suavida-de no contato com os olhos. O modelo Epi-Ocular é um modelo de córneaderivado de queratinócitos de seres humanos, que é então tratado com oitem para teste durante 3, 30 e 60 minutos. A viabilidade da célula é, então,medida quantitativamente após extração a partir do tecido. É calculado oponto no tempo em que 50% das células estão mortas (ET50), o que permitea classificação do item testado. O critério para aprovação no resultado doteste Epi-ocular é que o ponto no tempo de ET50 seja maior que ou igual a24 horas.Tabela 1 - Itens para teste
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Tabela 2 - Resultados
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Claims (18)
1. Composição para cuidados pessoais de uso tópico, dotadade pelo menos duas fases, que consiste em uma estrutura autoformante Ia-melar e esferulítica que compreende: pelo menos um éster de ácido graxode poliglicerila, pelo menos um ácido graxo, e pelo menos um sal de ácidograxo metálico e uma fase aquosa.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que o ditoácido graxo e o dito sal de ácido graxo metálico estão presentes na compo-sição a uma razão de cerca de 1:2 a cerca de 1:4.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que o ditoácido graxo, o dito éster de ácido graxo de poliglicerila e o dito sal de ácidograxo metálico estão presentes na composição a uma razão de cerca de 1:1:2.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que o ditoéster de ácido graxo de poliglicerila e o dito ácido graxo estão presentes nadita composição a uma razão de cerca de 6:1 a cerca de 1:1.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que a ditacomposição compreende, adicionalmente, um álcool graxo.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, em que o ditoálcool graxo é um álcool graxo de cadeia reta tendo de 14 a 22 átomos decarbono.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que o ditoácido graxo é um ácido graxo de cadeia reta tendo de 10 a 22 átomos decarbono.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, em que o ditoácido graxo é selecionado do grupo que consiste em ácido mirístico, ácidopalmítico, ácido esteárico e ácido araquídico.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, em que o ditoácido graxo é ácido esteárico.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que o di-to sal do dito ácido graxo é selecionado do grupo que consiste em sais deálcali e de metal alcalino.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 10, em que odito sal do dito ácido graxo é um sal de metal alcalino.
12. Composição, de acordo com a reivindicação 11, em que odito sal de metal alcalino é selecionado de magnésio, cálcio, amônio e mistu-ras dos mesmos.
13. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que a di-ta fase aquosa tem um pH de pelo menos 5.
14. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que a di-ta composição compreende, adicionalmente, pelo menos um óleo.
15. Composição, de acordo com a reivindicação 14, em que odito pelo menos um óleo é selecionado do grupo que consiste em vitaminasD, Ε, K e A, filtros solares, óleo à base de hidrocarboneto, silicones, deriva-dos de ácido graxo, glicerídeos, óleos vegetais, derivados de óleo vegetal,ésteres de alquila, ésteres de cera, derivados de cera de abelha, esteróis efosfolipídeos, bem como misturas dos mesmos.
16. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que a di-ta composição compreende, adicionalmente, pelo menos um álcool poli-hídrico.
17. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que a di-ta composição é fisicamente estável durante pelo menos 60 dias a 60°C.
18. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em quecompreende, ainda, um tensoativo.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/362,929 US20100196291A1 (en) | 2009-01-30 | 2009-01-30 | Personal care sunscreen compositions having reduced eye irritation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI1000368A2 true BRPI1000368A2 (pt) | 2011-03-22 |
Family
ID=42174058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI1000368-1A BRPI1000368A2 (pt) | 2009-01-30 | 2010-02-01 | composições para cuidados pessoais com reduzida irritação ocular |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100196291A1 (pt) |
| EP (1) | EP2213335A3 (pt) |
| JP (1) | JP2010174012A (pt) |
| KR (1) | KR20100088580A (pt) |
| CN (1) | CN101919791B (pt) |
| AU (1) | AU2010200347A1 (pt) |
| BR (1) | BRPI1000368A2 (pt) |
| CA (1) | CA2691277A1 (pt) |
| RU (1) | RU2010103039A (pt) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8410102B2 (en) | 2003-05-27 | 2013-04-02 | Galderma Laboratories Inc. | Methods and compositions for treating or preventing erythema |
| US20110086075A1 (en) * | 2009-01-30 | 2011-04-14 | Laurence Halimi | Personal care sunscreen compositions having reduced eye irritation |
| US20120134937A1 (en) * | 2009-01-30 | 2012-05-31 | Laurence Halimi | Personal care compositions having reduced eye irritation |
| US8475774B2 (en) * | 2010-02-08 | 2013-07-02 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions comprising an ultraviolet radiation-absorbing polymer |
| WO2011117378A2 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Galderma Research & Development | Improved methods and compositions for safe and effective treatment of telangiectasia |
| JP5747391B2 (ja) | 2010-03-26 | 2015-07-15 | ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント | 紅斑の安全かつ有効な治療のための改善された方法および組成物 |
| US8053427B1 (en) | 2010-10-21 | 2011-11-08 | Galderma R&D SNC | Brimonidine gel composition |
| NO2444068T3 (pt) | 2010-10-21 | 2014-12-20 | ||
| DE102011089581A1 (de) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zwei-Phasen-Gesichtsreiniger mit hoher Augen- und Schleimhautverträglichkeit |
| CA2877345C (en) * | 2012-06-28 | 2020-09-22 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions comprising a chromophore-functionalized polyether and an anionic emulsifier |
| NZ712159A (en) | 2013-03-14 | 2019-12-20 | Redhill Biopharma Ltd | Antiemetic extended release solid dosage forms |
| CN106456611B (zh) | 2014-03-11 | 2021-07-20 | 红山生物医药有限公司 | 用于治疗恶心、呕吐或腹泻症状的恩丹西酮缓释固体制剂 |
| JP6510177B2 (ja) | 2014-04-01 | 2019-05-08 | ロレアル | ナノ又はマイクロエマルションの形態の組成物 |
| US10695290B2 (en) | 2014-05-19 | 2020-06-30 | A. Ebbie Soroudi, M.D., M.S., A Professional Medical Corporation | Non-irritating, non-blurring, photostable ophthalmic sunscreen composition |
| US10420963B2 (en) | 2014-05-19 | 2019-09-24 | A. Ebbie Soroudi, M.D., M.S., A Professional Medical Corporation | Non-irritating, non-blurring ophthalmic sunscreen |
| JP6537788B2 (ja) | 2014-06-25 | 2019-07-03 | ロレアル | ナノエマルション若しくはマイクロエマルションの形態の又はラメラ構造を有する組成物 |
| KR20170003189A (ko) * | 2015-06-30 | 2017-01-09 | (주)아모레퍼시픽 | 지방산 및 중화제를 포함하는 다층 세라마이드 라멜라 구조체 |
| EP3165216A1 (de) * | 2015-11-05 | 2017-05-10 | Basf Se | Texturierte zusammensetzung |
| KR102017771B1 (ko) * | 2017-05-24 | 2019-09-03 | 한국콜마주식회사 | 유화제 프리 자외선 차단용 화장료 조성물 |
| KR102017772B1 (ko) * | 2017-05-24 | 2019-09-03 | 한국콜마주식회사 | 유화제 프리 자외선 차단용 화장료 조성물 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4223407A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-02-10 | Solvay Fluor & Derivate | Verfahren zur Herstellung von Polyglycerinfettsäureestergemischen und die Verwendung in kosmetischen, pharmazeutischen und chemisch-technischen Zubereitungen |
| JP3614511B2 (ja) * | 1995-05-22 | 2005-01-26 | 株式会社ノエビア | 日焼け止め用水中油型乳化化粧料 |
| JPH08337513A (ja) * | 1995-06-13 | 1996-12-24 | Shiseido Co Ltd | 撥水性水中油型乳化組成物 |
| JPH11269049A (ja) * | 1998-03-23 | 1999-10-05 | Yakult Honsha Co Ltd | Ｏ／ｗエマルション型日焼け止め化粧料 |
| US6368607B1 (en) * | 1998-07-24 | 2002-04-09 | Isp Investments Inc. | Product-structurant composition for personal care formulations |
| JP2001270815A (ja) * | 1999-03-25 | 2001-10-02 | Shiseido Co Ltd | 外用組成物 |
| JP3660901B2 (ja) * | 2001-10-17 | 2005-06-15 | 株式会社ノエビア | ケラチン繊維コーティング用組成物 |
| JP2003212716A (ja) * | 2002-01-23 | 2003-07-30 | Hifu Rinsho Yakuri Kenkyusho Kk | 液晶型乳化組成物 |
| AU2003229665B2 (en) * | 2002-04-17 | 2008-09-18 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Aminophenylbenzothiazole compounds |
| US7351417B2 (en) * | 2003-03-17 | 2008-04-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Silky feel cosmetic emulsion chassis |
| JP3889390B2 (ja) * | 2003-11-04 | 2007-03-07 | カネボウホームプロダクツ株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP2005220112A (ja) * | 2004-02-09 | 2005-08-18 | Shiseido Co Ltd | 液体洗浄料組成物及び透明液体洗浄料組成物 |
| US7754775B2 (en) * | 2004-04-23 | 2010-07-13 | Mercier Michel F | Multi-lamellar liquid crystal emulsion system |
| US20050025731A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-02-03 | Knopf Michael A. | Cleansing foaming lotion |
| US20060128579A1 (en) * | 2004-05-25 | 2006-06-15 | Knopf Michael A | Cleansing foaming lotion |
| US20060008434A1 (en) * | 2004-05-25 | 2006-01-12 | Knopf Michael A | Deodorant body wash with lotion |
| US20050265936A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Knopf Michael A | Cleansing foaming sunscreen lotion |
| JP2006028096A (ja) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Shiseido Co Ltd | 洗浄料組成物 |
| WO2006080389A1 (ja) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | エステル化反応生成物及び化粧料 |
| KR101354461B1 (ko) * | 2005-05-10 | 2014-01-24 | 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 | 저자극성 조성물 및 이의 제조방법 |
| CN101242804A (zh) * | 2005-06-20 | 2008-08-13 | 倍得适产品公司 | 无刺激组合物 |
| EP1931329B1 (en) * | 2005-09-23 | 2016-11-16 | DSM IP Assets B.V. | Cosmetic compositions comprising hydroxyfatty acids |
| WO2008012220A1 (en) * | 2006-07-25 | 2008-01-31 | Zambon S.P.A. | Cosmetic or dermatological preparations comprising n-acetylcysteine |
| KR20100107025A (ko) * | 2007-12-28 | 2010-10-04 | 쇼와 덴코 가부시키가이샤 | 유화 피부 외용제 및 화장료 |
| CN102215950A (zh) * | 2008-11-21 | 2011-10-12 | 富士胶片株式会社 | 神经酰胺分散物及其制造方法 |
| US20120134937A1 (en) * | 2009-01-30 | 2012-05-31 | Laurence Halimi | Personal care compositions having reduced eye irritation |
| US20110086075A1 (en) * | 2009-01-30 | 2011-04-14 | Laurence Halimi | Personal care sunscreen compositions having reduced eye irritation |
-
2009
- 2009-01-30 US US12/362,929 patent/US20100196291A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-01-29 CN CN201010116527.2A patent/CN101919791B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-01-29 CA CA 2691277 patent/CA2691277A1/en not_active Abandoned
- 2010-01-29 AU AU2010200347A patent/AU2010200347A1/en not_active Abandoned
- 2010-01-29 RU RU2010103039/15A patent/RU2010103039A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-01-29 EP EP10250146.7A patent/EP2213335A3/en not_active Withdrawn
- 2010-01-29 KR KR20100008723A patent/KR20100088580A/ko not_active Ceased
- 2010-02-01 BR BRPI1000368-1A patent/BRPI1000368A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-02-01 JP JP2010020152A patent/JP2010174012A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20100196291A1 (en) | 2010-08-05 |
| KR20100088580A (ko) | 2010-08-09 |
| EP2213335A2 (en) | 2010-08-04 |
| RU2010103039A (ru) | 2011-08-10 |
| CN101919791A (zh) | 2010-12-22 |
| JP2010174012A (ja) | 2010-08-12 |
| CN101919791B (zh) | 2014-07-09 |
| AU2010200347A1 (en) | 2010-08-19 |
| EP2213335A3 (en) | 2015-06-03 |
| CA2691277A1 (en) | 2010-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI1000368A2 (pt) | composições para cuidados pessoais com reduzida irritação ocular | |
| BRPI1000367A2 (pt) | composições de filtro solar para cuidados pessoais com reduzida irritação ocular | |
| JP4040527B2 (ja) | 脂質組成物およびそれを含有する皮膚外用剤 | |
| JP3618613B2 (ja) | グリセロール脂肪エステルをベースとするナノエマルジョン、及び化粧品、皮膚科及び／又は眼科におけるその使用 | |
| JP5971891B2 (ja) | 泡沫状クリームにおけるｄｍｓ（真皮膜構造） | |
| RU2739984C2 (ru) | КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ α-ГЕЛЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА НАРУЖНЫМ СЛОЕМ КОЖИ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМПОЗИЦИЮ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ α-ГЕЛЯ, И КОМПОЗИЦИЯ α-ГЕЛЯ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМПОЗИЦИЮ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ α-ГЕЛЯ | |
| JP2001002523A (ja) | セルロース原繊維を含む水中油型エマルション形態の組成物、および化粧用途におけるその使用 | |
| JP2002053429A (ja) | 立方晶ゲル粒子の、抗−汚染剤としての、特に化粧料中における使用 | |
| US20110086075A1 (en) | Personal care sunscreen compositions having reduced eye irritation | |
| PT830126E (pt) | Pseudo-emulsoes estabilizadas e seu processo de preparacao | |
| JP2009013134A (ja) | バリア機能回復促進剤 | |
| BR112021017173B1 (pt) | Composições catiônicas à base de aminoácidos autonutralizantes e formulação aquosa | |
| JP6900002B2 (ja) | 液晶混晶型乳化組成物、液晶型乳化化粧料、液晶混晶型乳化組成物の製造方法および液晶型乳化化粧料の製造方法 | |
| JP2016074656A (ja) | 皮膚外用剤および抗シワ剤 | |
| KR102628359B1 (ko) | 스몰 리포좀 액정 유화 화장료 조성물, 및 이를 포함하는 미백, 주름 개선 및 보습용 다기능성 화장품 | |
| DE10057767A1 (de) | Deodorant- und Antitranspirantprodukte mit einem Gehalt an dispersen Flüssigkristallen, welche kubische Phasen darstellen | |
| JP2006151818A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JP2013091619A (ja) | 化粧料 | |
| JP5064659B2 (ja) | パール剤組成物及びそれを含有する化粧料 | |
| JP2001206816A (ja) | 皮膚軟化性と抗菌作用を有する乳液、化粧品製剤および皮膚洗浄用品 | |
| JP2019089731A (ja) | Ｏ／ｗ／ｏ型乳化組成物 | |
| JP2020037533A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| BRPI1101136A2 (pt) | composiÇço cosmÉtica para limpeza da pele contendo àleos de origem vegetal, processo de fabricaÇço da dita composiÇço e uso da referida composiÇço | |
| JPH09249519A (ja) | ゲル状乳化組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B03A | Publication of a patent application or of a certificate of addition of invention [chapter 3.1 patent gazette] | ||
| B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE A 6A ANUIDADE. |
|
| B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |
Free format text: EM VIRTUDE DO ARQUIVAMENTO PUBLICADO NA RPI 2344 DE 08-12-2015 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDO O ARQUIVAMENTO DO PEDIDO DE PATENTE, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |