BRPI1007937B1 - Use of fluopiram to control primary eye inflammations - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DE FLUOPIRAM PARA CONTROLAR INFECÇÕES PRIMÁRIAS POR OÍDIOS". A presente invenção refere-se ao uso de inibidores de succinato desidrogenase para controlar infecções primárias por oídios em culturas e a um método para controlar essas infecções primárias. Oídio é uma doença fúngica que afeta uma ampla faixa de plantas. Doenças por oídio são causadas por espécies de fungos muito diferentes da ordem Erysiphales. É uma das doenças mais fáceis de detectar, uma vez que seus sintomas são bastante distintos. Plantas infectadas apresentam pontos brancos semelhantes a pó nas folhas e caules e carepa específica sobre as frutas. As folhas mais jovens são as mais afetadas, mas o oídio pode aparecer em qualquer parte da planta que se mostre acima do solo. À medida que a doença progride, os pontos tomam-se maiores e mais espessos à medida que números maciços de esporos se formam, e o oídio se espalha para cima e para baixo pelo comprimento da planta.

Espécies de oídios hibernam no inverno, seja como micélios em gemas dormentes ou como cleistotécios em tecidos vegetais. Quando hibernam no inverno como micélios em gemas dormentes, na primavera os brotos decorrentes das gemas contaminadas no fim da estação anterior tornam-se infectados e fornecem inóculos (micélios e esporos) para as subsequentes infecções secundárias e desenvolvimento de doença em tecidos vegetais.

Sabe-se no estado da técnica que fluopiram mostra um alto nível de eficácia especialmente contra espécies de oídios em diferentes culturas. Entretanto, oídios podem hibernar em brotos para produzir infecções iniciais um ano depois (ramos primários infectados).

Assim, há uma forte necessidade de ingredientes ativos que podem ser usados para reduzir o número de ramos primariamente infectados. O problema descrito acima foi resolvido pelo uso de inibidores de succinato desidrogenase para controlar infecções primárias por oídios em culturas perenes, em que o inibidor de succinato desidrogenase foi aplicado à cultura perene antes do fim do ciclo vegetativo anterior.

Verificou-se surpreendentemente que rio ario da aplicação do i-nibidor de succinato desidrogenase e também no ano posterior, o número de ramos inicialmente infectados reduz-se significativamente e em consequência a infecção de novos ramos e folhas em crescimento é retardada. Essa constatação constitui uma forte vantagem para o agricultor que pode controlar melhor a proteção desse pomar.

Em conjunto com a presente invenção, todas as substância ativas (s.a.) que inibem succinato desidrogenase na cadeia de respiração mito-condrial podem ser usadas. Em uma modalidade preferida da presente invenção, o inibidor dè succinato desidrogenase é selecionado do grupo que consiste em fluopiram, isopirazam, boscalida, pentiopirad, N-[2~(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-flúor-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, sedaxano e bixafeno ou misturas desses compostos. Em uma modalidade mais preferida da presente invenção, o inibidor de succinato desidrogenase é fluopiram.

Fluopiram apresentando o nome químico N-{[3-cloro-5-(trifluormetil)-2-piridinil]etil}-2-(trifluormetil)benzamida é um fungicida pertencente à classe química das piridiietilbenzamidas. Fluopiram e seu processo de fabricação partindo de compostos conhecidos e comercialmente disponíveis são descritos no EP-A-1 389 614.

Penflufeno apresentando o nome químico N-[2-(1,3-dimetilbutil)feriil]-5-flúor-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida e seu processo de fabricação partindo de compostos conhecidos e comercialmente disponíveis são descritos no WÒ 03/010149.

Bixafeno apresentando o nome químico N-(3',4'-dicloro-5-flúor- 1,1 ’-bifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (Composto I-2) e seu processo de fabricação partindo de compostos conhecidos e comercialmente disponíveis são descritos no WO 03/070705.

Sedaxano é a mistura de dois isômeros cis 2-[(1RS,2RS)-1,1'-bicicloprop-2-il]-3-(difluormetil)-1-metilpirazol-4-carboxanilida e dois isômeros trans 2'-[(1 RS,2SR)-1,1 '-bicicloprop-2-il]-3-(difluormetil)-1 -metilpirazol-4-carboxanilida. Sedaxano e seu processo de fabricação partindo de compostos conhecidos e comercialmente disponíveis são descritos no WO 03/074491, WO 2006/015865 e WO 2006/015866.

Isopirazam é a mistura de dois isômeros syn 3-(difluormetil)-1-metil-N-[(1 RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-tetra-hidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida e dois anti-isômeros 3-(difluormetil)-1-metil-N-[(1 RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-tetra-hidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida. Isopirazam e seu processo de fabricação partindo de compostos conhecidos e comercialmente disponíveis são descritos no WO 2004/035589.

Pentiopirad apresentando o nome químico (RS)-N-[2-(1,3-dimetilbutil)-3-tienil]-1-metil-3-(trifluormetil)pirazol-4-carboxamida e seu processo de fabricação partindo de compostos conhecidos e comercialmente disponíveis são descritos no EP-A-0 737 682.

Boscalida apresentando o nome químico 2-cloro-N-(4'-clorobifenil-2-il)nicotinamida e seu processo de fabricação partindo de compostos conhecidos e comercialmente disponíveis são descritos no DE-A 195 31 813.

Fluxapiraxad apresentando o nome químico 3-(Difluormetil)-1-metil-N-(3,,4,,5,-trifluorbifenil-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida e seu processo de fabricação partindo de compostos conhecidos e comercialmente disponíveis são descritos no WO 2006/087343.

Em conjunto com a presente invenção, "infecção primária" significa uma infecção que ocorre quando esporângios ou zoósporos transmitidos pela água, produzidos por oósporos em germinação, são salpicados sobre folhagem úmida.

Em conjunto com a presente invenção, "controle" representa uma redução significativa da infestação por oídios em comparação com a cultura não tratada, mais preferencialmente a infestação é essencialmente diminuída (50-79%), ainda mais preferencialmente a infestação é totalmente suprimida (80-100%).

Em conjunto com a presente invenção, o tempo de especificação "antes do fim do ciclo vegetativo anterior" significa que o inibidor de succina-to desidrogenase, preferencialmente fluopiram, foi aplicado à cultura nos anos anteriores pelo menos antes da abscisão das folhas, preferencialmente antes da maturação das frutas para colheita, ainda mais preferencialmente antes do processo de fechamento dos brotos extremos dos ramos de extensão. O uso/método de acordo com a presente invenção pode ser a-plicado a qualquer tipo de culturas, contanto que essas culturas sejam culturas perenes, isto é, plantas que vivem por mais de dois anos. Em uma modalidade preferida da invenção as culturas a serem tratadas são selecionadas do grupo que consiste em maçãs, uvas, fruto silvestre europeu, castanha, nozes pecan, caju, mamão, manga, rambutan, cítricos, avelã, pera, cereja, marmelo, damasco, ameixa, pêssego e nectarina. Mais preferidas são * maçãs e uvas. Em uma modalidade mais preferida da invenção, fluopiram é usado para controlar infestações por oídios em maçãs ou peras.

Os inibidores de succinato desidrogenase, preferencialmente fluopiram, podem ser empregados para controlar infecções primárias por oídio dentro de um certo período de tempo após o tratamento. O período de tempo dentro do qual a proteção é efetuada geralmente estende-se de um dia a um ano, preferencialmente de um dia a meio ano após o tratamento das plantas com os compostos ativos. Geralmente, fluopiram é aplicado nas árvores antes do fim do ciclo vegetativo anterior.

Quando se empregam os inibidores de succinato desidrogenase, preferencialmente fluopiram, de acordo com a presente invenção como fungicida, as taxas de aplicação podem ser variadas dentro de uma ampla faixa, dependendo do tipo de aplicação. Para aplicações foliares, as taxas de aplicação de composto ativo variam geralmente de 1 a 200 g/ha, mais preferencialmente de 10 a 150 g/ha, ainda mais preferencialmente de 20 a 50 g/ha, com base na s.a. (substância ativa) pura.

De acordo com a presente invenção, os inibidores de succinato desidrogenase, preferencialmente fluopiram, podem ser aplicados em todas as partes das plantas tais como ramo, folha, flor e raiz, folhas, agulhas, talos, caules, flores, brotos vegetativos e brotos floríferos que dão origem a corpos e frutos.

Plantas são entendidas como significando, no presente contexto, todas as plantas e populações de plantas, tais como plantas silvestres desejadas e indesejadas ou plantas de cultura (incluindo plantas de cultura que ocorrem naturalmente). Plantas de cultura ou culturas podem ser plantas que podem ser obtidas por reprodução convencional e métodos de otimização, ou, então, por meio de métodos biotecnológicos e genéticos ou combinações desses métodos, incluindo as plantas transgênicas e as variedades de plantas passíveis ou não de serem protegidas por direitos de produtores de cultivares.

De acordo com a invenção, o tratamento das plantas com os inibidores de succinato desidrogenase, preferencialmente fluopiram, é realizado diretamente pelos métodos de tratamento usuais, por exemplo, por imersão, pulverização, vaporização, nebulização, injeção, gotejamento, enchar-camento, dispersão ou pintura. Em uma modalidade preferida da invenção, fluopiram é aplicado por meio de injeção, gotejamento, encharcamento ou pulverização.

Os inibidores de succinato desidrogenase, preferencialmente fluopiram, podem ser convertidos nas formulações usuais, tais como soluções, emulsões, suspensões, pós, espumas, pastas, grânulos, aerossóis, cápsulas muito finas de substâncias poliméricas e de composições de revestimento para sementes, e também formulações de ULV para nebulização fria e quente.

Essas formulações são produzidas de uma maneira conhecida, por exemplo, misturando os compostos ativos com extensores, isto é, solventes líquidos, gases liquefeitos pressurizados e/ou veículos sólidos, opcionalmente com o uso de tensoativos, isto é, emulsificantes e/ou dispersantes e/ou formadores de espuma. Se o extensor usado é água, é também possível empregar, por exemplo, solventes orgânicos como cossolventes. Solventes líquidos adequados são essencialmente: aromáticos, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, aromáticos clorados ou hidrocarbonetos alifáti-cos clorados, tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tais como ciclo-hexano ou parafinas, por exemplo, frações de óleo mineral, alcoóis, tais como butanol ou glicol, bem como seus éteres e ésteres, cetonas, tais como acetona, metiletilcetona, metilisobutilce-tona ou ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetilfor-mamida e sulfóxido de dimetila, e também água. Extensores ou veículos liquefeitos gasosos são aqueles líquidos que são gasosos a temperatura ambiente e a pressão atmosférica, por exemplo, propelentes de aerossol tais como hidrocarbonetos halogenados e, também, butano, propano, nitrogênio e dióxido de carbono. Como veículos sólidos são adequados: por exemplo, minerais naturais do solo, tais como caulins, argilas, talco, carbonato de cálcio (giz), quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra diatomácea, e minerais sintéticos do solo, tais como sílica finamente dividida, alumina e silicatos. Como veículos sólidos para grânulos são adequados: por exemplo, rochas naturais esmagadas e fracionadas tais como calcita, púmice, mármore, sepi-olita e dolomita, e também grânulos sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas, e grânulos de materiais orgânicos tais como serragem, casca de coco, espigas de milho e talos de tabaco. Como emulsificantes e/ou formadores de espuma são adequados: por exemplo, emulsificantes não iônicos e aniônicos, tais como ésteres de polioxietileno ácidos graxos, éteres de polio-xietileno ácidos graxos, por exemplo, éteres alquilaril poliglicólicos, alquilsul-fonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos e hidrolisados de proteínas. Como dis-persantes, por exemplo, licores de resíduos de lignossulfito e metilcelulose são adequados.

Agentes de adesão tais como carboximetilcelulose e polímeros naturais e sintéticos na forma de pós, grânulos ou látex, tais como goma a-rábica, álcool polivinílico e acetato de polivinila, bem como fosfolipídios naturais, tais como cefalinas e lecitinas, e fosfolipídios sintéticos, podem ser usados nas formulações. Outros aditivos possíveis são óleos minerais e vegetais. É possível usar colorantes tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio e Azul da Prússia, e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, azocorantes e corantes de ftalociani-na metálica, e traços de nutrientes tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.

As formulações em geral contêm entre 0,1 e 95 por cento em peso de compostos ativos, preferencialmente entre 0,5 e 90 por cento em peso, com base na formulação total.

De acordo com a presente invenção, os inibidores de succinato desidrogenase, preferencialmente fluopiram, como tais ou suas formulações, podem também ser usados como uma mistura com fungicidas, bactericidas, acaricidas, nematicidas ou inseticidas conhecidos, por exemplo, para ampliar o espectro de atividade ou prevenir o desenvolvimento de resistência. Em muitos casos, efeitos sinérgicos são obtidos, isto é, a atividade da mistura excede a atividade dos componentes individuais.

Uma modalidade adicional da invenção refere-se ao uso de uma composição que compreende um inibidor de succinato desidrogenase, preferencialmente fluopiram, e um segundo fungicida para controlar infecções primárias por oídios em culturas perenes.

Fungicidas adequados que podem ser usados em combinação com o inibidor de succinato desidrogenase, preferencialmente com fluopiram, são selecionados do grupo que consiste em (1) Inibidores da síntese de ácidos nucleicos, por exemplo, bena-laxiia, benalaxil-M, bupirimato, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxila, hi-mexazol, metalaxila, metalaxil-M, ofurace, oxadixila e ácido oxolínico. (2) Inibidores da mitose e da divisão celular, por exemplo, be-nomila, carbendazim, clorfenazol, dietofencarb, etaboxam, fuberidazol, pen-cicuron, tiabendazol, tiofanato, tiofanato de metila e zoxamida. (3) Inibidores da respiração, por exemplo, diflumetorim como inibidor da respiração Cl; bixafeno, boscalida, carboxina, fenfuram, flutolanila, fluopiram, furametpir, furmeciclox, isopirazam (componente 9R), isopirazam (componente 9S), mepronila, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida como inibidor da respiração Cll; amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamida, dimoxis-trobina, enestroburina, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, cresoxim-metila, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, piri-bencarb, trifloxistrobina como inibidor da respiração CHI. (4) Compostos capazes de atuar como desacopladores, tais como, por exemplo, binapacrila, dinocap, fluazinam e meptildinocap. (5) Inibidores da produção de ATP, por exemplo, acetato de fen-tina, cloreto de fentina, hidróxido de fentina e siltiofam. (6) Inibidores da biossíntese de aminoácidos e/ou proteínas, por exemplo, andoprim, blasticidina-S, ciprodinila, casugamicina, cloridreto de casugamicina hidratado, mepanipirim e pirimetanil. (7) Inibidores da transdução de sinal, por exemplo, fenpiclonila, fludioxonila e quinoxifeno. (8) Inibidores da síntese de lipídios e de membranas, por exemplo, bifenila, clozolinato, edifenfos, etridiazol, iodocarb, iprobenfos, iprodiona, isoprotiolano, procimidona, propamocarb, cloridreto de propamocarb, pirazo-fos, tolclofos-metila e vinclozolina. (9) Inibidores da biossíntese de ergosterol, por exemplo, aldi-morf, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, dife-noconazol, diniconazol, diniconazol-M, dodemorf, acetato de dodemorf, epo-xiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenexamida, fenpropidina, fenpropimorf, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, furconazol, fur-conazol-cis, hexaconazol, imazalila, sulfato de imazalila, imibenconazol, ip-conazol, metconazol, myclobutanila, naftifina, nuarimol, oxpoconazol, paclo-butrazol, pefurazoato, penconazol, piperalina, procloraz, propiconazol, proti-oconazol, piributicarb, pirifenox, quinconazol, simeconazol, espiroxamina, tebuconazol, terbinafine, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, tridemorf, triflumizol, triforina, triticonazol, uniconazol, viniconazol e voriconazol. (10) Inibidores da síntese de parede celular, por exemplo, benti-avalicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, mandipropamida, polioxinas, po-lioxorim, protiocarb, validamicina A e valifenal. (11) Inibidores da biossíntese de melanina, por exemplo, carpro-pamida, diclocimet, fenoxanila, ftalida, piroquilon e triciclazol. (12) Compostos capazes de induzir uma defesa do hospedeiro, tais como, por exemplo, acibenzolar-S-metila, probenazol e tiadinila. (13) Compostos capazes de apresentar uma ação multilocal, tais como, por exemplo, mistura bordeaux, captafol, captana, clorotalonila, nafte-nato de cobre, oxido de cobre, oxicloreto de cobre, preparações de cobre tais como hidróxido de cobre, sulfato de cobre, diclofluanida, ditianon, dodi-na, base de dodina livre, ferbam, fluorfolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albessilato de iminoctadina, triacetato de iminocta-dina, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinco, oxina-cobre, propamidina, propineb, enxofre e preparações de enxofre, incluindo polissul-feto de cálcio, tiram, tolilfluanida, zineb e ziram. (14) Compostos adicionais tais como, por exemplo, 2,3-dibutíl-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etila, N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-flúor-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-{2-[1,1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluormetil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluormetil)-1-metil-N-(3,,4,,5'-trifluorbifenil-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluormetil)-N-[4-flúor-2-(1,1,2,3,3,3- hexafluorpropóxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-fluorpirimidin-4-il]óxi}fenil)-2-(metóxi-imino)-N-metiletanamida, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2- ilideno]amino}óxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-diidro-1 H-inden-4-il)piridino-3-carboxamida, N-(3-eti 1-3,5,5-trimetilciclo-hexil)-3-(fomnilamino)-2-hidroxibenzamida, 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluormetil)fenil]etilideno}amino)óxi]metil}fenil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, (2E)-2-(metóxi-imino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1 -[3- (trifluormetil)fenil]etilideno}amino)óxi]metil}fenil)etanamida, (2E)-2-(metóxi-imino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluormetil)fenil]etóxi}imino)metil]fenil}-etanamida, (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1 -(3-{[(E)-1 -flúor-2-feniletenil]óxi}fenil)etilideno]-amino}óxi)metil]fenil}-2-(metóxi-imino)-N-metiletanamida, 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)ciclo-heptanol, 1-(2,2-dimetil-2,3-di-hidro-1H-inden-1-il)-1 H-imidazol-5-carboxilato de metila, N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluormetil)- 4-[3-(trimetilsilil)propóxi]fenil}imidoformamida, N'-{5-(difluormetil)-2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propóxi]fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, 0-{1-[(4- metoxifenóxi)metil]-2,2-dimetilpropil} 1 H-imidazol-1-carbotioato, N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]óxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil)valinamida, 5- cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4]triazol[1,5-a]piri- midina, 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, propamocarb-fosetila, 1H-imidazol-1-carboxilato de 1-[(4-metoxifenóxi)metil]-2,2-dimetilpropila, 1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoretóxi)fenil]-3-(trifluormetil)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina, 2-butóxi-6-iodo-3-propil-4H- cromen-4-ona, 2-fenilfenol e sais, 3-(difluormetil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoretóxi)fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida, 3,4,5-tricloropiridino-2,6-dicarbonitrila, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorfenil)-6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorfenil)-3,6-dimetilpiridazina, quinolin-8-ol, sulfato de quinolin-8-ol (2:1) (sal), 5-metil-6-octil-3,7-di-hidro[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina, 5-etil-6-octil-3,7-di-hidro[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, quinometionat, cloroneb, cufraneb, ciflufenamida, ci-moxanila, ciprosulfamida, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, di-clorano, difenzoquat, difenzoquat metilsulfato, difenilamina, ecomato, ferim-zona, flumetover, fluopicolida, fluorimida, flusulfamida, flutianila, fosetil-alumínio, fosetil-cálcio, fosetil-sódio, hexaclorobenzeno, irumamicina, isotia-nila, metassulfocarb, (2E)-2-{2-[({ciclopropil[(4- metoxifenil)imino]metil}tio)metil]fenil}-3-metoxiacrilato de metila, isotiocianato de metila, metrafenona, (5-bromo-2-metóxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetóxi- 6- metilfenil)metanona, mildiomicina, tolnifanida, N-(4-clorobenzil)-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridino-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridino-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-flúor-4-iodopiridino-3-carboxamida, N-{(Z)-[(ciclopropilmetóxi)-imino][6-(difluormetóxi)-2,3-difluorfenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{(E)-[(ciclo-propilmetóxi)imino][6-(difluormetóxi)-2,3-difluorfenil]metil}-2-fenilacetamida, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotalisopropila, octilinona, o-xamocarb, oxifenti-ina, pentaclorofenol e sais, ácido fenazino-1-carboxílico, fenotrina, ácido fosforoso e seus sais, propamocarb fosetilato, propanosino-sódio, proquinazida, pirrolnitrina, quintozeno, 5-amino-2-(1-metiletil)-4-(2- metilfenil)-3-oxo-2,3-di-hidro-1 H-pirazol-1-carbotioato de S-prop-2-en-1-ila, tecloftalam, tecnazeno, triazóxido, triclamida, 5-cloro-N'-fenil-N'-prop-2-in-1-iltiofeno-2-sulfonoidrazida e zarilamida. Em uma modalidade preferida, o segundo fungicida é tebuconazol. Em uma modalidade mais preferida da invenção, é usada uma composição que compreende fluopiram e tebuconazol para controlar infestações por oídios em maçãs ou peras.

Uma modalidade adicional da presente invenção é um método para controlar infecções primárias de culturas afetadas por oídios, preferencialmente Podosphera leucotrícha de macieiras, caracterizado pelo fato de que fluopiram foi aplicado à cultura perene antes do fim do ciclo vegetativo anterior. A presente invenção é exemplificada pelos exemplos seguintes.

Exemplos Fluopiram foi testado em pomares de maçãs em comparação com fungicidas já conhecidos ativos contra oídios tais como triadimenol (Ba-yleton) e boscalida.

Fluopiram foi aplicado no intervalo de faixas: 18,5 g - 25 g -37,5 g - 50 g de s.a./ha/altura do dossel em metros (g/ha/a.d.m). Bayleton foi aplicado sob 25 g de s.a./ha/a.d.m. Boscalida (Cantus WG50) foi aplicado sob 125 g de a.s./a.d.m.

Condições de experimento Durante o período de pulverização, os compostos foram aplicados em estágios de BBCH09 suscetíveis pelas maçãs (pontas das folhas verdes 5 mm acima dos brotos à Fruta BBCH73, tamanho entre 20 e 40 mm (conforme descrito in BBCH Monograph, 2a Edição, 2001, editado por Uwe Meier, Federal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry (Centro Federal de Pesquisa Biológica Para Agricultura e Silvicultura)) a fim de proteger folhas, brotos e ramos contra Oídios. Os compostos foram aplicados oito vezes com um intervalo de dez dias durante o período de pulverização.

Avaliação O tipo de avaliações de infecções foi: - % de área infestada em folhas (gravidade) e % de folhas infestadas (incidência) foram avaliadas 10 dias após a oitava aplicação (10DAT8). - Contagem e % de ramos infestados (infecção primária) foram avaliadas 345 dias após a oitava aplicação (345DAT8).

Resultados *1) Abbott, W.S. (1925). J. Econ. Entomol·, 18 : 265-267.

Como se torna evidente da tabela 1 acima, fluopiram demonstra claramente uma excelente eficácia contra oídio em maçãs contra infecções secundárias controladas durante o programa de pulverização (avaliação 10DAT8), com um visível efeito da taxa de doses entre 18,5 g e 50 g s.a./a.d.m.. Essa eficácia, a partir da taxa mais baixa, é superior à de triadi-menol (25 g s.a./a.d.m.) e de boscalida (125 g s.a./a.d.m.).

No ano seguinte (avaliação 365DAT8), sem qualquer outra aplicação, o nível de infecção medido pela % de ramos primários infestados mostra nitidamente um elevado decréscimo de infestação em lotes tratados com fluopiram com uma relação dose-taxa. Proteção significativa, superior à de triazóis e outros inibidores de SDH, é obtida com 50 g de s.a./a.d.m., mas já superior a 18,5 g de s.a./a.d.m..

REIVINDICAÇÕES

Claims (6)

1. Uso de fluopiram, caracterizado pelo fato de que é para controlar infecções primárias por oídios em culturas perenes, em que a infecção é causada por Podosphaera spp., em que o fluopiram foi aplicado à cultura perene antes do fim do ciclo vegetativo anterior.

2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as culturas perenes são selecionadas do grupo que consiste em maçãs, uvas, fruto silvestre europeu, castanha, nozes pecan, caju, mamão, mango, rambutan, cítricos, aveleira, pera, cereja, marmelo, damasco, ameixa, pêssego, nectarina.

3. Uso, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que as culturas são maçãs.

4. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o fluopiram é aplicado a uma taxa que varia de 18,5 g/ha a 50 g/ha, com base na s.a. pura.

5. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que uma composição compreendendo fluopiram e um fungicida adicional foi aplicada à cultura.

6. Uso, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o dito fungicida adicional é tebuconazol.