BRPI1005532B1

BRPI1005532B1 - USE OF ONE OR SEVERAL VOLATILE LINEAR ALCANES IN ONE OR SEVERAL LIQUID FATTER ESTERS OF MONO OR CARBOXYLIC DIACIDE IN C1-30 AND MONOACCOLOL IN CITRUS 30, COSMETIC COMPOSITION, AND METHOD OF TREATMENT OF KERATINAL MATERIALS

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Publication number: BRPI1005532B1
Authority: BR
Publication date: 2017-07-25

Description

“UTILIZAÇÃO DE UM OU VÁRIOS ALCANOS LINEARES VOLÁTEIS E UM OU VÁRIOS ESTERES GRAXOS LÍQUIDOS DE MONO OU DIÁCIDO CARBOXÍLICO EM C^o E MONOÁLCOOL EM C^o EM MEIO ANIDRO, COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, E MÉTODO DE TRATAMENTO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS” A presente invenção refere-se à utilização para o tratamento cosmético das fibras queratínicas, como os cabelos, um ou vários alcano(s) linear(s) volátil(s) e de um ou vários éster(s) graxo liquida(s) em uma relação ponderai alcano(s) linear(s) volátil(s) /éster(s) graxo(s) líquido(s) inferior a 5, em meio anidro, uma composição cosmética anidra à base de alcano(s) linear(s) volátil(s), de éster(s) graxo liquida(s) e de óleo(s) específico(s), a relação ponderai alcano(s) lineares(s) voláteis(s) /éster(s) graxo(s) líquido(s) inferiores a 5, e um método de tratamento cosmético que leva a efeito a referida composição.“USE OF ONE OR VARIOUS VOLATILE LINEAR ALKANS AND ONE OR SEVERAL CARBYXYLIC FLOOR STERIATES IN C ^ O AND MONO ALCOHOL IN C ^ O IN THE MIDDLE, COSMETIC COMPOSITION, AND MATERIAL OF THE PRESENT MATERIAL OF THE MATERIAL for use in the cosmetic treatment of keratin fibers such as hair, one or more volatile linear alkane (s) and one or more liquid fatty ester (s) in an alkane weight ratio Volatile linear (s) / liquid fatty ester (s) of less than 5, in anhydrous medium, an anhydrous cosmetic composition based on volatile linear alkane (s) ), liquid fatty ester (s) and specific oil (s), the ratio by weight of volatile linear alkane (s) / liquid fatty ester (s) ) of less than 5, and a method of cosmetic treatment which effects said composition.

No domínio do tratamento capilar, a utilização de solventes voláteis é conhecida em produtos capilares de cuidado e de brilho. São utilizados geralmente por diferentes razões. Eles permitem notadamente modificar os toques sensoriais de um produto capilar conferindo ao mesmo uma textura leve e não adesiva na mão. Eles podem igualmente conferir aos mesmos um caráter deslizante que facilita a distribuição do produto sobre os cabelos e em particular sobre cabelos secos.In the field of hair care, the use of volatile solvents is known in hair care and gloss products. They are generally used for different reasons. They notably allow you to modify the sensory touches of a hair product while giving it a light, non-adhesive texture on the hand. They can also give them a sliding character that facilitates the distribution of the product on the hair and in particular on dry hair.

Este solvente volátil que ser geralmente éster graxo líquido, óleo hidrocarboneto tipo isododecano ou iso-hexadecano, e/ou óleo siliconado, pode notadamente conduzir a problemas de toque oleoso, falta de brilho, e cabelo enrijecido e duro.This volatile solvent, which is generally liquid fatty ester, isododecane or isohexadecane hydrocarbon oil, and / or silicon oil, can noticeably lead to problems with oily touch, lack of shine, and stiff, stiff hair.

Além disso, este solvente volátil pode estar geralmente presente em uma forte concentração de produto anidro. Ele pode apresentar então o inconveniente de ter um impacto negativo no ambiente, notadamente sobre o meio aquático.In addition, this volatile solvent may generally be present in a strong anhydrous product concentration. It may then have the drawback of having a negative impact on the environment, notably on the aquatic environment.

Subsiste portanto uma necessidade de substituir estes solventes voláteis para evitar os inconvenientes citados acima. A requerente agora descobriu de maneira inesperada e surpreendente, que a utilização de um ou vários alcano(s) linear(s) volátil(s) e de um ou vários éster(s) graxo(s) líquido(s) de mono ou diácido carboxílico em C1.30 e de monoálcool em Ci_30 em meio anidro, em uma relação ponderai de alcano(s) linear(s) volátil(s) /éster(s) graxo(s) líquido(s) inferior a 5, permitia evitar uma transferência do produto sobre as mãos após passagem das mãos nos cabelos e os inconvenientes mencionados acima, e melhorar as propriedades cosméticas dos cabelos como alisamento, o brilho, uma facilidade de penteado, desembaraçamento, a leveza, a flexibilidade e o toque.There is therefore a need to replace these volatile solvents to avoid the drawbacks mentioned above. We have now unexpectedly and surprisingly found that the use of one or more volatile linear alkane (s) and one or more liquid mono- or diacid fatty acid (s) C1.30 carboxylic acid and C1-30 monoalcohol in anhydrous medium at a weight ratio of volatile linear alkane (s) / liquid fatty ester (s) of less than 5 made it possible to avoid a transfer of the product over the hands after passing the hands over the hair and the drawbacks mentioned above, and improving the hair's cosmetic properties such as straightening, shine, ease of combing, detangling, lightness, flexibility and touch.

Em particular, a aplicação sobre os cabelos úmidos permite obter cabelos mais lisos e mais brilhantes. Além disso, quando a composição é utilizada sobre cabelos secos, obtém-se cabelos mais brilhantes, que se pode mais facilmente formar o penteado.In particular, application to damp hair allows for smoother and shinier hair. Also, when the composition is used on dry hair, you get brighter hair, which you can more easily form the hairstyle.

Assim, a invenção tem por objeto a utilização para o tratamento cosmético das fibras queratínicas, como os cabelos, de um ou vários alcanos lineares voláteis e de um ou vários ésteres graxos líquidos de mono ou diácido carboxílico C1.30 e de monoálcool em C1.30 , em meio anidro, em uma relação ponderai de alcano(s) linear(s) volátil(s) /éster(s) graxo(s) líquido(s) inferior a 5.Thus, the invention relates to the cosmetic treatment of keratin fibers such as hair, one or more volatile linear alkanes and one or more liquid fatty esters of C1.30 carboxylic mono or diacid and C1-alcohol monoalcohol. 30, in anhydrous medium, in a weight ratio of volatile linear alkane (s) / liquid fatty ester (s) of less than 5.

Ela tem ainda por objeto uma composição cosmética compreendendo, em um meio anidro: - um ou vários alcanos lineares voláteis, - um ou vários ésteres graxos líquidos de um mono ou diácido carboxílico em C12-30 e de um monoálcool em Ci.30 , em uma relação ponderai alcano(s) linear(s) volátil(s) /éster(s) graxo(s) líquido(s) superior ou igual a 0,1 e inferior a 5, e - um ou vários óleos escolhidos entre os óleos siliconados.It further relates to a cosmetic composition comprising, in an anhydrous medium: - one or more volatile linear alkanes, - one or more liquid fatty esters of a C12-30 carboxylic mono or diacid and a C1.30 monoalcohol in a weight ratio of volatile linear alkane (s) / liquid fatty ester (s) greater than or equal to 0.1 and less than 5, and - one or more oils chosen from among the oils siliconed.

Outro objeto da invenção é um método de tratamento cosmético das matérias queratínicas, como as fibras queratínicas, por exemplo dos cabelos, empregando a referida composição.Another object of the invention is a method of cosmetic treatment of keratin materials, such as keratin fibers, for example hair, employing said composition.

De acordo com a invenção, um ou vários alcanos lineares voláteis são utilizados em combinação com um ou vários ésteres graxos líquidos de mono ou diácido carboxílico em C1-30 e monoálcool em C1.30, em meio anidro, em uma relação ponderai alcano(s) linear(s) volátil(s) /éster(s) graxo(s) líquido(s) inferior a 5, para o tratamento cosmético das fibras queratínicas, como os cabelos. Esta utilização conduz notadamente à obtenção de melhores propriedades alisamento, brilho, facilidade de penteado, desembaraçamento, leveza, flexibilidade e/ou de toque.According to the invention, one or more volatile linear alkanes are used in combination with one or more liquid fatty esters of C1-30 mono or carboxylic acid and C1.30 monoalcohol in anhydrous medium in a weight ratio alkane (s ) volatile linear (s) / liquid fatty ester (s) of less than 5 for the cosmetic treatment of keratin fibers such as hair. This use notably leads to better smoothing, shine, ease of combing, detangling, lightness, flexibility and / or touch properties.

Por “um ou vários alcano(s) linear(s) volátil(s)”, entende-se indiferentemente “um ou vários óleos de alcano(s) linear(s) volátil(s)”.By "one or more volatile linear alkane (s)" is meant interchangeably "one or more volatile linear alkane (s) oils".

Alcano linear volátil conveniente na invenção é líquido a temperatura ambiente (cerca de 25°C) e sob pressão atmosférica (101 325 Pa ou 760 mm Hg).Volatile linear alkane convenient in the invention is liquid at room temperature (about 25 ° C) and under atmospheric pressure (101,325 Pa or 760 mm Hg).

Por “alcano linear volátil” conveniente na invenção, entende-se o alcano linear, susceptível de evaporar-se ao contacto da pele em menos de uma hora, em temperatura ambiente (25°C) e sob pressão atmosférica (101 325 Pa), líquido a temperatura ambiente, tendo notadamente uma velocidade de evaporação indo de 0,01 a 15 mg/cm2 /min, a temperatura ambiente (25°C) e sob pressão atmosférica (101 325 Pa).By "volatile linear alkane" convenient in the invention is meant linear alkane which can evaporate on skin contact in less than one hour at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (101 325 Pa), liquid at room temperature, notably having an evaporation rate ranging from 0.01 to 15 mg / cm2 / min, at room temperature (25 ° C) and under atmospheric pressure (101,325 Pa).

Preferivelmente, alcanos lineares voláteis convenientes na invenção apresentam uma velocidade de evaporação indo de 0,01 a 3,5 mg/cm2 /min, melhor de 0,01 a 1,5 mg/cm2 /min, a temperatura ambiente (25°C) e sob pressão atmosférica (101 325 Pa).Preferably, volatile linear alkanes convenient in the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 3.5 mg / cm2 / min, better from 0.01 to 1.5 mg / cm2 / min, at room temperature (25 ° C ) and under atmospheric pressure (101,325 Pa).

De maneira mais preferida, alcanos lineares voláteis convenientes na invenção apresentam uma velocidade de evaporação indo de 0,01 a 0,8 mg/cm2 /min, preferivelmente de 0,01 a 0,3 mg/cm2 /min, e ainda mais preferivelmente de 0,01 a 0,12 mg/cm2 /min, a temperatura ambiente (25°C) e sob pressão atmosférica (101 325 Pa). A velocidade de evaporação do alcano volátil de acordo com a invenção (e mais geralmente de um solvente volátil) pode ser avaliada notadamente através do protocolo descrito em WO 06/013413, e mais particularmente através do protocolo descreve a seguir.More preferably, volatile linear alkanes convenient in the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 0.8 mg / cm2 / min, preferably from 0.01 to 0.3 mg / cm2 / min, and even more preferably. from 0.01 to 0.12 mg / cm2 / min at room temperature (25 ° C) and under atmospheric pressure (101,325 Pa). The evaporation rate of volatile alkane according to the invention (and more generally of a volatile solvent) can be assessed notably by the protocol described in WO 06/013413, and more particularly by the protocol described below.

Introduz-se em um cristalizador (diâmetro: 7 cm) colocado sobre uma balança que se encontra em um recinto cerca de 0,3 m3 controlado em temperatura (25 °C) e higrometria (umidade relativa 50%), 15 g de solvente hidrocarboneto volátil.Introduced in a crystallizer (diameter: 7 cm) placed on a scale that is in a room about 0.3 m3 controlled at temperature (25 ° C) and hygrometry (50% relative humidity), 15 g of hydrocarbon solvent volatile.

Deixa-se o solvente hidrocarboneto volátil evaporar-se livremente, sem estar agitar o mesmo, assegurando uma ventilação por um ventilador (PAPST-MOTOREN, referência 8550 N, girando a 2700 rpm) disposto em posição vertical acima o cristalizador que contem o solvente hidrocarboneto volátil, as lâminas dirigidas para o cristalizador, a uma distância de 20 cm em relação ao fundo do cristalizador.The volatile hydrocarbon solvent is allowed to freely evaporate without agitation ensuring fan ventilation (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 rpm) arranged vertically above the crystallizer containing the hydrocarbon solvent volatile, the blades directed towards the crystallizer at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer.

Mede-se a intervalos de tempos regulares a massa de solvente hidrocarboneto volátil restante no cristalizador.The mass of volatile hydrocarbon solvent remaining in the crystallizer is measured at regular intervals.

Obtem-se então o perfil de evaporação do solvente traçando a curva da quantidade de produto evaporado (em mg/cm2) em função do tempo (em min).The solvent evaporation profile is then obtained by plotting the amount of evaporated product (in mg / cm2) as a function of time (in min).

Depois se calcula a velocidade de evaporação que corresponde à tangente originalmente da curva obtida. As velocidades de evaporação são expressas em mg de solvente volátil evaporado por unidade de superfície (cm2) e por unidade de tempos (minuto).Then the evaporation rate that corresponds to the tangent originally from the obtained curve is calculated. Evaporation rates are expressed in mg evaporated volatile solvent per surface unit (cm2) and per time unit (minute).

De acordo com um modo de realização preferido, alcanos lineares voláteis convenientes na invenção têm uma pressão de vapor (chamado igualmente pressão de vapor saturante) não nula, a temperatura ambiente, em particular uma pressão de vapor indo de 0,3 Pa a 6000 Pa.According to a preferred embodiment, volatile linear alkanes convenient in the invention have a non-zero vapor pressure (also called saturating vapor pressure) at room temperature, in particular a vapor pressure ranging from 0.3 Pa to 6000 Pa .

De maneira preferida, alcanos lineares voláteis convenientes na invenção têm uma pressão de vapor indo de 0,3 para 2000 Pa, melhor de 0,3 para 1000 Pa, a temperatura ambiente (25°C).Preferably, volatile linear alkanes convenient in the invention have a vapor pressure ranging from 0.3 to 2000 Pa, better from 0.3 to 1000 Pa, at room temperature (25 ° C).

De modos mais preferidos, alcanos lineares voláteis convenientes na invenção têm uma pressão de vapor indo de 0,4 a 600 Pa, preferivelmente de 1 a 200 Pa, e ainda mais preferivelmente de 3 a 60 Pa, a temperatura ambiente (25°C).More preferably, volatile linear alkanes convenient in the invention have a vapor pressure ranging from 0.4 to 600 Pa, preferably from 1 to 200 Pa, and even more preferably from 3 to 60 Pa, at room temperature (25 ° C). .

De acordo com um modo de realização, alcano linear volátil conveniente na invenção pode apresentar um ponto cintilante compreendido no intervalo variável de 30 a 120 °C, e mais particularmente de 40 a 100 °C. O ponto cintilante em particular é medido de acordo com a Norma Iso 3679.According to one embodiment, volatile linear alkane convenient in the invention may have a scintillating point within the range of 30 to 120 ° C, and more particularly from 40 to 100 ° C. The particular scintillating point is measured according to Iso 3679.

De acordo com um modo de realização, alcanos lineares voláteis convenientes na invenção podem ser alcanos lineares comportando de 7 a 15 átomos de carbono, preferivelmente de 8 a 14 átomos de carbono e melhor de 9 a 14 átomos de carbono.According to one embodiment, volatile linear alkanes convenient in the invention may be linear alkanes having from 7 to 15 carbon atoms, preferably from 8 to 14 carbon atoms and better from 9 to 14 carbon atoms.

De maneira mais preferida, alcanos lineares voláteis convenientes na invenção podem ser alcanos lineares comportando de 10 a 14 átomos de carbono, e ainda mais preferivelmente de 11 a 14 átomos de carbono.More preferably, volatile linear alkanes convenient in the invention may be linear alkanes having from 10 to 14 carbon atoms, and even more preferably from 11 to 14 carbon atoms.

Alcano linear volátil conveniente na invenção pode ser com vantagem de origem vegetal.Volatile linear alkane convenient in the invention may advantageously be of plant origin.

Preferivelmente, alcano linear volátil ou a mistura de alcanos lineares voláteis presentes na composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um isótopo 14C do carbono (carbono 14). Em particular, o isótopo 14C pode estar presente em uma relação em número de isótopos 14C/12C (ou razão 14C/12C) superior ou igual a 1.10'16, preferivelmente superior ou igual a 1.10-15, preferivelmente ainda superior ou igual 7,5.10'14, e melhor superior ou igual 1,5.10"13. Preferivelmente, a razão de 14C/12C vai de 6.10'13 a 1,2.1012. A quantidade de isótopos 14C em alcano linear volátil ou a mistura de alcanos lineares voláteis pode ser determinada por métodos conhecidos do versado como o método de contagem de Libby, a espectrometria de cintilação líquida ou ainda a espectrometria de massa com acelerador (Accelerator Mass Spectrometry).Preferably, volatile linear alkane or the mixture of volatile linear alkanes present in the composition according to the invention comprises at least one carbon isotope 14C (carbon 14). In particular, the 14C isotope may be present in a ratio of 14C / 12C isotopes (or 14C / 12C ratio) greater than or equal to 1.10'16, preferably greater than or equal to 1.10-15, preferably still greater than or equal to 7, 5.10'14, and better than or equal to 1.5.10 "13. Preferably, the 14C / 12C ratio is from 6.10'13 to 1.2.1012. The amount of 14C isotopes in volatile linear alkane or the mixture of volatile linear alkanes may be be determined by methods known in the art such as the Libby counting method, liquid scintillation spectrometry or Accelerator Mass Spectrometry.

Tal alcano pode ser obtido, diretamente ou em várias etapas, a partir de uma matéria prima vegetal como um óleo, uma manteiga, uma cera, etc. A título de exemplo de alcanos convenientes na invenção, podem-se mencionar alcanos descritos nos pedidos de patentes WO 2007/068371 e W02008/155059. Estes alcanos são obtidos a partir de álcoois graxos, eles mesmos obtidos partir de óleo de copra ou de palma. A título de exemplos de alcanos lineares voláteis convenientes na invenção, podem-se citar o n heptano (C7), o n-octano (C8), n-nonano (C9), o n-decano (CIO), o n-undecano (Cl 1), n-dodecano (02), o n-tridecano (03), o n-tetradecano (04), o n-pentadecano (05), e as suas misturas. De acordo com um modo de realização específico, alcano linear volátil é escolhido entre n-nonano, o n-undecano, n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, e as suas misturas.Such alkane can be obtained, directly or in several steps, from a vegetable raw material such as an oil, butter, wax, etc. By way of example of suitable alkanes in the invention may be mentioned alkanes described in patent applications WO 2007/068371 and WO2008 / 155059. These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from copra or palm oil. Examples of volatile linear alkanes suitable for the invention include heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (CIO), n-undecane ( Cl 1), n-dodecane (02), n-tridecane (03), n-tetradecane (04), n-pentadecane (05), and mixtures thereof. According to a specific embodiment, volatile linear alkane is chosen from n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof.

De acordo com um modo de realização preferido, podem-se citar as misturas de n-undecano (Cll) e de n-tridecano (Cl3) obtidas aos exemplos 1 e 2 do pedido W02008/155059.According to a preferred embodiment, mixtures of n-undecane (Cl1) and n-tridecane (Cl3) obtained from Examples 1 and 2 of W02008 / 155059 may be cited.

Pode igualmente citar n-dodecano (Cl2) e o n-tetradecano (C14) vendidos respectivamente sob as referências PARAFOL 12-97 e PARAFOL 14-97 pelas empresa Sasol, bem como as suas misturas.It may also cite n-dodecane (Cl2) and n-tetradecane (C14) sold under the references Parafol 12-97 and Parafol 14-97 respectively by Sasol and their mixtures.

Um modo de realização consiste em utilizar apenas um alcano linear volátil.One embodiment is to use only one volatile linear alkane.

Altemativamente, pode-se utilizar uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos, diferindo entre si de um número de carbono n de pelo menos 1, em particular que difere entre si de um número de carbono de 1 ou 2.Alternatively, a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes may be used, differing from a carbon number n of at least 1, in particular differing from a carbon number of 1 or 2.

De acordo com um modo de realização, utiliza-se uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos comportando de 10 a 14 átomos de carbono e diferindo entre si de um número de carbono de pelo menos 1. A título de exemplos, podem-se citar notadamente as misturas de alcanos lineares voláteis C10/C11, Cl 1/C12, ou C12/C13.According to one embodiment, a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes having from 10 to 14 carbon atoms and differing from a carbon number of at least 1 is used. notably mentioning the volatile linear alkane mixtures C10 / C11, Cl1 / C12, or C12 / C13.

De acordo com outro modo de realização, utiliza-se uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos comportando de 10 a 14 átomos de carbono e diferindo entre si de um número de carbono de pelo menos 2. A título de exemplos, podem-se citar notadamente as misturas de alcanos lineares voláteis C10/C12, ou C12/C14, para um número de carbono n par e a mistura Cl 1/C13 para um número de carbono n impar.According to another embodiment, a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes having from 10 to 14 carbon atoms and differing from a carbon number of at least 2 is used. notably mentioning the C10 / C12 or C12 / C14 volatile linear alkane mixtures for an unpaired carbon number and the Cl 1 / C13 mixture for an unequal carbon number.

De acordo com um modo de realização preferido, utiliza-se uma mistura pelo menos dois alcanos lineares voláteis comportando de 10 a 14 átomos de carbono distintos e diferindo entre si de um número de carbono de pelo menos 2, e em particular uma mistura de alcanos lineares voláteis Cl 1/C13 ou uma mistura de alcanos lineares voláteis C12/C14.According to a preferred embodiment, a mixture of at least two volatile linear alkanes having from 10 to 14 distinct carbon atoms and differing from a carbon number of at least 2, and in particular a mixture of alkanes, is used. C 1 / C 13 volatile linear alkanes or a mixture of C12 / C14 volatile linear alkanes.

Outras misturas associando mais de 2 alcanos lineares voláteis de acordo com a invenção, como, por exemplo, uma mistura pelo menos 3 alcanos lineares voláteis comportando de 7 a 15 átomos de carbono distintos e diferindo entre si de um número de carbono de pelo menos 1, pode ser utilizada na invenção.Other mixtures combining more than 2 volatile linear alkanes according to the invention, such as a mixture of at least 3 volatile linear alkanes having from 7 to 15 distinct carbon atoms and differing from a carbon number of at least 1 may be used in the invention.

No caso das misturas de dois alcanos lineares voláteis, os referidos dois alcanos lineares voláteis representam preferivelmente mais de 95% e melhor mais de 99% em peso da mistura.In the case of mixtures of two volatile linear alkanes, said two volatile linear alkanes preferably represent more than 95% and better more than 99% by weight of the mixture.

De acordo com um modo específico da invenção, em uma mistura de alcanos lineares voláteis, alcano linear volátil tendo o número de carbono menor é majoritário na mistura.According to a specific mode of the invention, in a mixture of volatile linear alkanes, volatile linear alkane having the lowest carbon number is the majority in the mixture.

De acordo com outro modo da invenção, utiliza-se uma mistura de alcanos lineares voláteis na qual alcano linear volátil que tem o número de carbono elevado é majoritário na mistura. A título de exemplos de misturas convenientes na invenção, pode -se citar notadamente as misturas seguintes: • de 50 a 90% em peso, preferivelmente de 55 a 80% em peso, preferivelmente ainda de 60 a 75% em peso de alcano linear volátil em Cn com n indo de 7 a 15 • de 10 a 50% em peso, preferivelmente de 20 a 45% em peso, preferivelmente de 24 a 40% em peso de alcano linear volátil em Cn+x com x superior ou igual a 1, preferivelmente x=l ou x=2, com n+x compreendido entre 8 e 14, • em relação ao peso total de alcanos na referida mistura. • em particular, a referida mistura de alcanos lineares voláteis pode conter, além disso: • menos de 2% em peso, preferivelmente menos de 1% em peso de hidrocarbonetos ramificados, • e/ou menos de 2% em peso, preferivelmente menos de 1% em peso de hidrocarbonetos aromáticos, • e/ou menos de 2% em peso, preferivelmente menos de 1% em peso e preferivelmente menos 0,1% em peso de hidrocarbonetos não saturados, • as referidas percentagens sendo expressas em relação ao peso total da mistura. • mais particularmente, alcanos lineares voláteis convenientes na invenção podem ser empregados sob forma de mistura de n-undecano/n-tridecano. • em particular, utiliza-se uma mistura de alcanos lineares voláteis compreendendo: • de 55 a 80% em peso, preferivelmente de 60 a 75% em peso de alcano linear volátil em Cl 1 (n-undecano) e • de 20 a 45% em peso, preferivelmente de 24 a 40% em peso de alcano linear volátil em Cl3 (n-tridecano), em relação ao peso total de alcanos na referida mistura.According to another mode of the invention, a mixture of volatile linear alkanes is used in which volatile linear alkane having the high carbon number is the majority in the mixture. Examples of suitable mixtures of the invention include: 50 to 90 wt.%, Preferably 55 to 80 wt.%, Preferably 60 to 75 wt.% Volatile linear alkane in Cn having from 7 to 15 • from 10 to 50% by weight, preferably from 20 to 45% by weight, preferably from 24 to 40% by weight of Cn + x volatile linear alkane of x greater than or equal to 1 preferably x = 1 or x = 2, with n + x between 8 and 14, based on the total weight of alkanes in said mixture. In particular, said mixture of volatile linear alkanes may further contain: less than 2 wt%, preferably less than 1 wt% branched hydrocarbons, and / or less than 2 wt%, preferably less than 1% by weight of aromatic hydrocarbons, and / or less than 2% by weight, preferably less than 1% by weight and preferably less by 0.1% by weight of unsaturated hydrocarbons, said percentages being expressed by weight total mix. More particularly, volatile linear alkanes convenient in the invention may be employed as a n-undecane / n-tridecane mixture. In particular, a mixture of volatile linear alkanes comprising: 55 to 80 wt.%, Preferably 60 to 75 wt.% Of volatile linear Cl 1 (n-undecane) and 20 to 45 wt. wt.%, preferably 24 to 40 wt.% of linear volatile Cl3 alkane (n-tridecane), relative to the total weight of alkanes in said mixture.

De acordo com um modo de realização específico, a mistura de alcanos é uma mistura de n-undecano/n-tridecano. Em particular, tal mistura pode ser obtida de acordo com o exemplo 1 ou o exemplo 2 do pedido WO 2008/155059.According to a specific embodiment, the alkane mixture is a n-undecane / n-tridecane mixture. In particular, such a mixture may be obtained according to example 1 or example 2 of WO 2008/155059.

De acordo com outro modo de realização específico, utiliza n-dodecano vendido sob a referência PARAFOL 12-97 por SASOL.According to another specific embodiment, it uses n-dodecane sold under the reference PARAFOL 12-97 by SASOL.

De acordo com outro modo de realização específico, utiliza o n-tetradecano vendido sob a referência PARAFOL 14-97 por SASOL.According to another specific embodiment, it uses n-tetradecane sold under the reference PARAFOL 14-97 by SASOL.

De acordo com ainda outro modo de realização, utiliza-se uma mistura de n-dodecano e de n-tetradecano.According to yet another embodiment, a mixture of n-dodecane and n-tetradecane is used.

Por “éster graxo líquido”, entende-se no sentido da presente invenção, um éster de ácido graxo e/ou de álcool graxo líquido a temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (101 325 Pa). O(s) éster(s) graxo(s) líquido(s) utilizado(s) na invenção é (são) ésteres graxos de um mono ou diácido carboxílico em Ci.30 , preferivelmente em C12-30 e melhor C12-22, e um monoálcool em Ci_3o , preferivelmente em C1-20· Em um modo de realização da invenção, o éster graxo líquido comporta de 10 a 50 átomos de carbono no total.By "liquid fatty ester" is meant, in the sense of the present invention, a fatty acid and / or liquid fatty alcohol ester at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (101,325 Pa). The liquid fatty ester (s) used in the invention are fatty esters of a C1.30, preferably C12-30 and better C12-22, carboxylic mono or diacid, and a C1-3 monoalcohol, preferably C1-20. In one embodiment of the invention, the liquid fatty ester has from 10 to 50 carbon atoms in total.

Como exemplos de ésteres graxos líquidos que podem ser utilizados na presente invenção, podem-se notadamente citar o laurato de etila, o laurato de butila, o laurato de hexila, o laurato de isohexila, o laurato de isopropila, o miristato de metila, o miristato de etila, o miristato de butila, o miristato isobutila, o miristato de isopropila, o miristato de 2-octildodecila, o monococoato de 2-etilhexila (ou monococoato de octila), o palmitato de etila, o palmitato de isopropila, o palmitato de isobutila, o palmitato de 2-etilhexila (ou palmitato de octila), o estearato de butila, o estearato de isopropila, o estearato de isobutila, o estearato de isocetila, o isoestearato de isotearila, o isoestearato de isopropila, o estearato de 2-etilhexila (ou estearato de octila), o hidroxiestearato de 2-etilhexila (ou hidroxiestearato de octila), o oleato de decila, o sebaçato de diisopropila, o isononanoato de isononila, o neopentanoato de tridecila, o neopentanoato de isocetila, o neopentanoato de isoestearila, o neopentanoato de octildodecila e o neopentanoato de isoaraquidila e as suas misturas.Examples of liquid fatty esters which may be used in the present invention include notably ethyl laurate, butyl laurate, hexyl laurate, isohexyl laurate, isopropyl laurate, methyl myristate, ethyl myristate, butyl myristate, isobutyl myristate, isopropyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, 2-ethylhexyl monocoate (or octyl monocoate), ethyl palmitate, isopropyl palmitate, palmitate isobutyl, 2-ethylhexyl palmitate (or octyl palmitate), butyl stearate, isopropyl stearate, isobutyl stearate, isocetyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl isostearate, -ethylhexyl (or octyl stearate), 2-ethylhexyl hydroxystearate (or octyl hydroxystearate), decyl oleate, isononyl sebacate, tridecyl neopentanoate, isopetanoate neopentanoate, isostearylate, octyldodecyl neopentanoate and isoaraquidyl neopentanoate and mixtures thereof.

Preferivelmente, o éster graxo líquido utilizado na invenção é escolhido entre o miristato de isopropila, o miristato de metila, o miristato de etila, o miristato de butila, o miristato isobutila, o miristato de 2-octildodecila, o monococoato de 2-etilhexila (ou monococoato de octila), o palmitato de etila, o palmitato de isopropila, o palmitato isobutila, o palmitato de 2-etilhexila (ou palmitato de octila), o estearato de butila, o estearato de isopropila, o estearato de isobutila, o estearato de isocetila, o isoestearato de isotearila, o isoestearato de isopropila, o estearato de 2-etilhexila (ou estearato de octila), o hidroxiestearato de 2-etilhexila (ou hidroxiestearato de octila), o oleato de decila e mais particularmente o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, e as suas misturas. A relação ponderai alcano(s) linear(s) volátil(s) /éster(s) graxo(s) líquido(s) é inferior a 5 e de preferência superior ou igual a 0,1. Em particular, este último vai de 0,1 a 4,9, melhor de 0,1 a 4,7.Preferably, the liquid fatty ester used in the invention is chosen from isopropyl myristate, methyl myristate, ethyl myristate, butyl myristate, isobutyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, 2-ethylhexyl monocoate ( or octyl monococoate), ethyl palmitate, isopropyl palmitate, isobutyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate (or octyl palmitate), butyl stearate, isopropyl stearate, isobutyl stearate, stearate isocetyl, isotearyl isostearate, isopropyl isostearate, 2-ethylhexyl stearate (or octyl stearate), 2-ethylhexyl hydroxystearate (or octyl hydroxystearate), decyl oleate and more particularly isopropyl myristate , isopropyl palmitate, and mixtures thereof. The weight ratio of linear volatile linear alkane (s) / liquid fatty ester (s) is less than 5 and preferably greater than or equal to 0.1. In particular, the latter ranges from 0.1 to 4.9, better from 0.1 to 4.7.

Por meio anidro, entende-se no sentido da presente invenção um meio apresentando um teor de água inferior a 5% em peso, preferivelmente inferior a 2% em peso, de maneira ainda mais específica inferior a 1% em peso, em relação ao peso total da composição. E necessário notar que a água pode também encontrar-se sob a forma de água ligada, como a água de cristalização dos sais ou os vestígios de água fixada pelas matérias primas utilizadas no âmbito da invenção. Este meio pode compreender um ou vários solventes orgânicos. A título de solventes orgânicos susceptíveis de estarem presentes no meio anidro, podem-se por exemplo citar os álcoois, lineares ou ramificados, em C2-G4, como o etanol e o isopropanol; o glicerol; polióis e éteres polióis como os 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter do dietilenoglicol; assim como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol; e as suas misturas. A invenção refere-se também a uma composição cosmética que compreende, em um meio anidro: - um ou vários alcanos lineares voláteis, - um ou vários ésteres graxos líquidos de um mono ou diácido carboxílico em C 12.30 e de um monoálcool em C1.30 em uma relação ponderai de alcano(s) linear(s) volátil(s) /éster(s) graxo(s) líquido(s) superior ou igual a 0,1 e inferior a 5, e - um ou vários óleos escolhidos entre os óleos siliconados. O meio anidro, alcanos lineares voláteis, os ésteres graxos líquidos e a relação ponderai de alcano(s) linear(s) volátil(s) /éster(s) graxo(s) líquido(s) são como definidos acima. A composição da invenção pode compreender de 0,5% a 90% em peso de alcano(s) linear(s) volátil(s), em particular de 1% a 70% em peso, e mais particularmente de 2% a 70% em peso, e melhor de 15% a 70% em peso de alcano(s) linear(s) volátil(s) em relação ao peso total da composição. O éster ou os ésteres graxo(s) líquido(s) de um mono ou diácido carboxílico em C1-30 , preferivelmente em C12- 30, melhor em C12-22, e um monoálcool em Cj. 30, preferivelmente em C1.20 está ou estão presente(s), preferivelmente em uma quantidade de 0,1 a 90% em peso, mais particularmente de 1 a 80%, e melhor de 10 a 80% em peso em relação ao peso total da composição.By anhydrous medium is meant for the present invention a medium having a water content of less than 5 wt%, preferably less than 2 wt%, even more specifically less than 1 wt%, by weight. total composition. It should be noted that the water may also be in the form of bound water, such as salt crystallization water or traces of water fixed by the raw materials used within the scope of the invention. This medium may comprise one or more organic solvents. As organic solvents which may be present in the anhydrous medium, one may cite, for example, linear or branched C 2 -C 4 alcohols, such as ethanol and isopropanol; glycerol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether; as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol; and their mixtures. The invention also relates to a cosmetic composition comprising, in an anhydrous medium: - one or more volatile linear alkanes, - one or more liquid fatty esters of a C 12.30 carboxylic mono or diacid and a C1.30 monoalcohol in a weight ratio of volatile linear alkane (s) / liquid fatty ester (s) greater than or equal to 0.1 and less than 5, and - one or more oils chosen from silicone oils. The anhydrous medium, volatile linear alkanes, liquid fatty esters, and the weight ratio of volatile linear alkane (s) / liquid fatty ester (s) are as defined above. The composition of the invention may comprise from 0.5% to 90% by weight of volatile linear alkane (s), in particular from 1% to 70% by weight, and more particularly from 2% to 70%. by weight, and better from 15% to 70% by weight of volatile linear alkane (s) relative to the total weight of the composition. The ester or liquid fatty esters (s) of a C 1-30 carboxylic mono or diacid, preferably C 12-30, better C 12-22, and a C 1- monoalcohol. 30, preferably at C1.20 are or are present, preferably in an amount from 0.1 to 90% by weight, more particularly from 1 to 80%, and better from 10 to 80% by weight by weight. total composition.

Entende-se por “óleo” qualquer composto lipofílico, não iônico, insolúvel na água e líquido a temperatura ambiente (25 °C) e sob pressão atmosférica (760 mm Hg, ou seja 101 325 Pa). Por insolúvel na água, entende-se no sentido da presente invenção um composto cuja solubilidade em pH espontâneo na água a 25 °C e pressão atmosférica é inferior a 1% e preferivelmente inferior a 0,5% em peso. Os óleos são solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como por exemplo o clorofórmio, o etanol ou o benzeno. Além disso, os óleos são líquidos a temperatura comum (25°C) e pressão atmosférica. Os óleos têm preferivelmente uma temperatura de fusão inferior a 5°C.By "oil" is meant any non-ionic, water-insoluble, lipophilic compound at room temperature (25 ° C) and under atmospheric pressure (760 mm Hg, ie 101 325 Pa). By water-insoluble is meant in the sense of the present invention a compound whose solubility in spontaneous pH in water at 25 ° C and atmospheric pressure is less than 1% and preferably less than 0.5% by weight. The oils are soluble in organic solvents under the same temperature and pressure conditions, such as chloroform, ethanol or benzene. In addition, the oils are liquid at common temperature (25 ° C) and atmospheric pressure. The oils preferably have a melting temperature below 5 ° C.

Os óleos utilizados na presente invenção apresentam preferivelmente uma viscosidade dinâmica a 25 °C, inferior a 1 Pa.s (1000 cps), preferivelmente compreendida entre 10-3 e 0,1 Pa.s (1 e 100 cps). A viscosidade dinâmica é medida a 25 °C com uma taxa de cisalhamento de 100 s-1, por exemplo, com o aparelho RM 180 Rheomat da empresa METTLER.The oils used in the present invention preferably have a dynamic viscosity at 25 ° C of less than 1 Pa.s (1000 cps), preferably between 10-3 and 0.1 Pa.s (1 and 100 cps). Dynamic viscosity is measured at 25 ° C with a shear rate of 100 s-1, for example with the RM 180 Rheomat apparatus from METTLER.

Os óleos que podem ser utilizados na presente invenção são escolhidos entre os óleos siliconados e as suas misturas. A título de exemplos de óleos siliconados, pode-se notadamente citar os polidimetilsiloxanos (PDMS), os poliorganosiloxanos fenilados como os feniltrimeticones, os feniltrimetilsiloxi-difenilsiloxanos, os difenilmetildimetiltrisiloxanos, os difenildimeticones, os fenildimeticones, os polimetil-fenilsiloxanos, eventualmente fluorados; os polisiloxanos alterados por ácidos graxos, álcoois graxos ou polioxialquilenos, os silicones fluorées, os óleos siliconados perfluorados, os óleos de silicones aminados.The oils which may be used in the present invention are chosen from silicone oils and their mixtures. Examples of siliconized oils include polydimethylsiloxanes (PDMS), phenylated polyorganosiloxanes such as phenyltrimethicones, phenyltrimethylsiliphenylsiloxanes, diphenylmethyl dimethyltrisyloxanes, diphenyldimethicones, polyoxymethanes, optionally polyphenylmethanes; polysiloxanes altered by fatty acids, fatty alcohols or polyoxyalkylenes, fluorine silicones, perfluorinated silicon oils, amino silicon oils.

Entre os óleos siliconados preferidos, podem-se citar os polidimetisiloxanos, os polimetilfenilsiloxanos, e as suas misturas.Preferred silicon oils include polydimethylsiloxanes, polymethylphenylsiloxanes, and mixtures thereof.

Estes óleos siliconados podem comportar eventualmente grupos alquila, hidroxi ou alcóxi em extremidade de cadeia siliconado ou pendente, como por exemplo, os polidimetilsiloxanos a grupamentos terminais trimetilsilila e polidimetilsiloxanos a grupamentos terminais dimetilsilanol. A título de exemplos de polidimetilsiloxanos a grupamentos terminais trimetilsilila, pode-se notadamente citar o que tem uma viscosidade de 5.10-6 a 2,5 m2/s 25°C e preferivelmente 1.10-5 a 1 m2/s. A viscosidade dos silicones por exemplo é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.These siliconized oils may optionally carry siliconized or pendant chain alkyl, hydroxy or alkoxy groups, such as polydimethylsiloxanes to trimethylsilyl terminal groups and polydimethylsiloxanes to dimethylsilanol terminal groups. By way of examples of polydimethylsiloxanes to trimethylsilyl terminal groups, it is notably cited that it has a viscosity of 5.10-6 at 2.5 m 2 / s at 25 ° C and preferably 1.10-5 at 1 m 2 / s. The viscosity of silicones for example is measured at 25 ° C according to ASTM 445 Appendix C.

Entre estes polialquilsiloxanos, podem-se citar a título não limitativo os produtos comerciais seguintes: - os óleos SILBIONE das séries 47 e 70.047 ou os óleos Λ ___ MIRASIL comercializados por RHONE-POULENC como por exemplo o óleo 70.047 V 500.000; - os óleos da série MIRASIL comercializados pela empresa RHODIA; - óleos da série 200 da empresa DOW CORNING como mais particularmente o DC200 de viscosidade 60.000 cSt; - óleos vendidos sob a denominação comercial Belsil DM 300000 e Belsil DM 60000 pela empresa Wacker Chemie AG; - óleos VISCASIL de GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.These polyalkyl siloxanes include, but are not limited to, the following commercial products: - SILBIONE series 47 and 70.047 oils or séries ___ MIRASIL oils marketed by RHONE-POULENC such as 70.047 V 500.000 oil; - MIRASIL series oils sold by RHODIA; - 200 series oils from the DOW CORNING company as more particularly the viscosity DC200 60,000 cSt; - oils sold under the tradename Belsil DM 300000 and Belsil DM 60000 by Wacker Chemie AG; - VISCASIL oils from GENERAL ELECTRIC and certain oils from the SF (SF 96, SF 18) series of GENERAL ELECTRIC.

Pode igualmente citar os polidimetilsiloxanos a grupamentos terminais dimetilsilanol (Dimethiconol de acordo com a denominação CTFA) como os óleos da série 48 da empresa RHODLA.It may also cite polydimethylsiloxanes in dimethylsilanol terminal groups (Dimethiconol according to the CTFA name) as RHODLA series 48 oils.

Como óleo siliconado utilizável na invenção, pode-se ainda citar os silicones lineares ou cíclicos, e comportando em particular de 2 a 7 átomos de silício. Pode-se notadamente citar o octametilciclotetrassiloxano, o decametilciclopentassiloxano, o hexadecametilciclo hexassiloxano, o heptametilhexiltrissiloxano, o heptametilactiltrissiloxano e as suas misturas.As silicon oil usable in the invention there may also be mentioned linear or cyclic silicones, and having in particular from 2 to 7 silicon atoms. Notably, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, hexadecamethylcyclohexylsiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethylactyltrisiloxane and mixtures thereof.

Os óleos particularmente preferidos no âmbito da presente invenção são o óleo de camelina, o óleo de amêndoa doce, os polidimetilsiloxanos e as suas misturas. O(s) óleo(s) tal(is) como defmido(s) acima está ou estão preferivelmente presente(s) numa quantidade compreendida entre 0,1 e 50% em peso, ainda mais preferivelmente numa quantidade compreendida entre 1 e 30% em peso em relação ao peso da composição. A composição de acordo com a invenção pode compreender ainda um ou vários óleos vegetais.Particularly preferred oils within the scope of the present invention are camelin oil, sweet almond oil, polydimethylsiloxanes and mixtures thereof. The oil (s) as defined above are or are preferably present in an amount of from 0.1 to 50% by weight, even more preferably in an amount of from 1 to 30%. by weight relative to the weight of the composition. The composition according to the invention may further comprise one or more vegetable oils.

Em particular, entende-se por “óleo vegetal” um óleo tal como foi definido acima, extraído de uma espécie que pertence ao reino vegetal. O óleo vegetal ou os óleos vegetais utilizados de acordo com a invenção são diferentes dos alcanos lineares voláteis tais como foram definidos acima e são escolhidos entre os óleos vegetais habitualmente empregados no domínio cosmético. A título de exemplos de óleo vegetal utilizável nas composições da invenção, pode-se citar o óleo de camelina, o óleo de amêndoas doces, o óleo de argano, o óleo de abacate, o óleo de amendoim, o óleo de camélia, o óleo de cártamo, o óleo de calofilo, o óleo de colza, o óleo de copra, o óleo de coriandro, o óleo de medula, o óleo de germe de trigo, o óleo de jojoba ou cera líquida de jojoba, o óleo de linho, o óleo de macadamia, o óleo de germe de milho, o óleo de avelã, o óleo de nozes, o óleo de vemonia, o óleo de caroço de damasco, o azeite, o óleo de onagra, o óleo de palma, o óleo de passiflora, o óleo de semente de uva, o óleo de rosa-mosqueta, o óleo de rícino, o óleo de centeio, o óleo de sésamo, o óleo de glúten de arroz, o óleo de soja, o óleo de girassol, e as suas misturas.In particular, "vegetable oil" means an oil as defined above extracted from a species belonging to the vegetable kingdom. Vegetable oil or vegetable oils used according to the invention are different from volatile linear alkanes as defined above and are chosen from vegetable oils commonly employed in the cosmetic field. Examples of vegetable oil usable in the compositions of the invention include camelina oil, sweet almond oil, argane oil, avocado oil, peanut oil, camellia oil, safflower oil, calophilus oil, rapeseed oil, copra oil, coriander oil, marrow oil, wheat germ oil, jojoba oil or jojoba liquid wax, flax oil, macadamia oil, corn germ oil, hazelnut oil, walnut oil, virony oil, apricot stone oil, olive oil, evening primrose oil, palm oil, Passiflora, Grape Seed Oil, Rosehip Oil, Castor Oil, Rye Oil, Sesame Oil, Rice Gluten Oil, Soybean Oil, Sunflower Oil, and your mixtures.

Entre os óleos vegetais citados acima, utilizam-se preferivelmente o óleo camelina, o óleo de amêndoa doce, o azeite, o óleo de argano, o óleo de abacate, o óleo de colza, o óleo de jojoba ou cera líquida de jojoba, o óleo de soja, o óleo de girassol, e de maneira mais preferida o óleo de camelina, o óleo de amêndoa doce, o óleo de abacate, o óleo de jojoba ou cera líquida de jojoba, e as suas misturas A composição de acordo com a invenção pode compreender além disso um ou vários aditivos clássicos conhecidos bem na técnica, como polímeros associativos ou não, iônicos, notadamente catiônicos ou aniônicos, não iônicos, ou anfotéricos, álcoois graxos em Q0-30, polióis, proteínas, vitaminas, agentes redutores, plastificantes, emolientes, agentes anti-espuma, agentes hidratantes, pigmentos, argilas, cargas minerais, filtros UV, colóides minerais, peptizantes, solubilizantes, perfumes, conservantes, tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfotéricos, agentes perolizantes, propelentes, e espessantes minerais ou orgânicos. O versado saberá cuidar ao escolher eventuais aditivos e a sua quantidade de modo que não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.Among the vegetable oils mentioned above, camelina oil, sweet almond oil, olive oil, argane oil, avocado oil, rapeseed oil, jojoba oil or jojoba liquid wax are preferably used. soybean oil, sunflower oil, and most preferably camelina oil, sweet almond oil, avocado oil, jojoba oil or jojoba liquid wax, and mixtures thereof. The invention may further comprise one or more classical additives known in the art, such as associative or nonionic, notably cationic or anionic, nonionic, or amphoteric polymers, Q0-30 fatty alcohols, polyols, proteins, vitamins, reducing agents, plasticizers, emollients, antifoam agents, moisturizing agents, pigments, clays, mineral fillers, UV filters, mineral colloids, peptizers, solubilizers, perfumes, preservatives, anionic, cationic, nonionic or non-ionic surfactants. photonic agents, pearling agents, propellants, and mineral or organic thickeners. The skilled artisan will be careful in choosing any additives and their amount so that they do not impair the properties of the compositions of the present invention.

Estes aditivos estão geralmente presentes na composição de acordo com a invenção em uma quantidade indo de 0 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.These additives are generally present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

As composições de acordo com a invenção podem apresentar-se sob forma de loção mais ou menos espessada, ou um gel. A invenção é igualmente relativa a um método de tratamento cosmético das matérias queratínicas, preferivelmente das fibras queratínicas como os cabelos, que consiste de aplicar uma quantidade eficaz de uma composição cosmética tal como foi descrita acima, sobre as referidas matérias, eventualmente com enxágue após um eventual tempo de pausa.The compositions according to the invention may be in the form of more or less thickened lotion or a gel. The invention also relates to a method of cosmetic treatment of keratin materials, preferably keratin fibers such as hair, which consists of applying an effective amount of a cosmetic composition as described above to those materials, optionally rinsed afterwards. possible break time.

Quando se aplica a composição de acordo com a invenção, deixa-se eventualmente permanecer sobre os cabelos durante cerca de 1/2 min a 5 minutos, depois enxágua-se eventualmente com água.When applying the composition according to the invention, it is optionally allowed to remain on the hair for about 1/2 min to 5 minutes, then optionally rinsed with water.

Os exemplos seguintes são dados a título ilustrativo da presente invenção.The following examples are given by way of illustration of the present invention.

Nos exemplos seguintes, todas as quantidades são indicadas em porcentagem em peso de matéria no estado em relação ao peso total da composição, salvo indicação em contrário.In the following examples, all amounts are given as a percentage by weight of matter in state relative to the total weight of the composition, unless otherwise indicated.

EXEMPLOSEXAMPLES

Exemplo 1 Preparou-se a composição de cuidado sem enxágue seguinte a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.Example 1 The following rinse-free care composition was prepared from the ingredients indicated in the table below.

Aplicou-se esta composição sobre os cabelos.This composition was applied to the hair.

Observou-se excelentes uns desempenhos alisamento e de brilho.Excellent smoothing and gloss performances were observed.

Exemplo 2 Preparou-se a composição de cuidado sem enxágue seguinte a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.Example 2 The following rinse-free care composition was prepared from the ingredients indicated in the table below.

Observou-se uma melhor facilidade de penteado.A better hairstyle was observed.

Exemplo 3 Preparou-se a composição de cuidado sem enxágue seguinte a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.Example 3 The following rinse-free care composition was prepared from the ingredients indicated in the table below.

Observou-se uma melhor facilidade de penteado, bem como excelentes desempenhos alisamento visual e toque.Better combability was observed, as well as excellent visual straightening and touch performances.

Exemplo 4 Preparou-se a composição de cuidado sem enxágue seguinte a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.Example 4 The following rinse-free care composition was prepared from the ingredients indicated in the table below.

Observou-se um excelente toque dos cabelos úmidos e secos, que se traduz notadamente em uma transferência menor da composição sobre as mãos, após passagem das mãos nos cabelos.It was observed an excellent touch of wet and dry hair, which translates notably into a smaller transfer of composition over the hands, after the passage of hands in the hair.

Exemplo 5 Preparou-se a composição de cuidado sem enxágue seguinte a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.Example 5 The following rinse-free care composition was prepared from the ingredients indicated in the table below.

Observou-se excelentes propriedades de alisamento, toque e leveza.Excellent smoothing, touch and lightness properties were observed.

Exemplo 6 Preparou-se a composição de cuidado sem enxágue seguinte a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.Example 6 The following rinse-free care composition was prepared from the ingredients indicated in the table below.

Observou-se uma melhor facilidade de penteado, bem como excelentes desempenhos de alisamento visual e toque.Better combability was observed, as well as excellent visual smoothing and touch performances.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. The use of one or more volatile linear alkanes and one or more liquid fatty esters of mono (or C (M) carboxylic acid) is monohydric alcohol (C) characterized in that it is for the cosmetic treatment of keratin fibers as hairs wherein the volatile linear alkanes have from 7 to 15 carbon atoms and the one or more liquid fatty esters of Cyo mono or carboxylic acid and monoalkyl C monom are selected from ethyl laurate, butyl laurate, hexyl, isohexyl laurate, isopropyl laurate, methyl myristate, ethyl myristate, butyl myristate, isobutyl myristate, isopropyl myristate, 2-uctyldodecyl myristate, 2-ethylhexyl (or octyl monocytate) monocoate, ethyl, isopropyl palmitate, isobutyl palate, 2-ethylhexyl palmitate (or octyl palmitate), butyl stearate, isopropyl stearate, isobutyl stearate, isocetyl stearate, isostearate isostearyl acid, isopropyl isostearate, 2-ethylhexyl stearate (or octyl stearate), 2-ethylhexyl hydroxystearate (or octyl hydroxystearate), decyl oleate, isononyl isonate isononate isopanate, neopentane isononate isononate , isostearyl neopentanoate, octyldodecyl neopentanoate and isoaraquidyl neopentanoate and mixtures thereof, in anhydrous medium, in a weight ratio of volatile linear alkane (s) to liquid fatty ester (s) being from 0.1 to 4.9.

Use according to claim 1, characterized in that the volatile linear alkane is chosen from n-heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (CIO), n- undecane (Cl 1), n-dodecane (€ 12), n-tridecane (03), n-tetradecane (04), n-peniadecane (05) and mixtures thereof.

Use according to claim 2, characterized in that the volatile linear alkane is chosen from n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof.

Use according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the volatile linear alkane is of plant origin.

5. Cosmetic composition, characterized in that it comprises in an anhydrous medium: - from 0,5 to 90% by weight of one or more volatile linear alkanes having from 7 to 15 carbon atoms; - from 0.1 to 90% by weight of one or more liquid fatty esters of a C12-30 carboxylic mono or diacid and a C1-30 monoalcohol chosen from ethyl laurate, butyl laurate, hexyl laurate, isohexyl laurate, laurate isopropyl, methyl myristate, ethyl myristate, butyl myristate, isobutyl myristate, isopropyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, 2-ethylhexyl (or octyl monocholate) monocoate, ethyl palmitate, isopropyl palmitate, isobutyl, 2-ethylhexyl palmitate (or octyl palmitate), butyl stearate, isopropyl stearate, isobutyl stearate, isocetyl stearate, isopropyl isostearate, 2-ethylhexyl estearate (or) estearate 2-ethylhexyl (or octyl hydroxystearate), decyl oleate, diisopropyl sebacate, isononyl isononate, tridecyl neopentanoate, isocetyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, neo octyldodecyl pentanoate and isoaraquidyl neopentanoate and mixtures thereof, in a weight ratio of volatile linear alkane (s) to liquid fatty ester (s) greater than or equal to 0,1 and less 5, and - from 0.1 to 50% by weight of one or more silicon oils selected from polydimethylsiloxanes, polymethylphenylsiloxanes, and mixtures thereof.

Cosmetic composition according to claim 5, characterized in that the volatile linear alkanes are present in a content ranging from 1% to 70% by weight, particularly from 2% to 70% by weight, and more particularly from 15%. % to 70% by weight relative to the total weight of the composition.

Cosmetic composition according to either of claims 5 or 6, characterized in that the ester or liquid fatty esters (s) of a C12-30 carboxylic mono or diacid and a C1.30 monoalcohol are (s) present in an amount in the range of from 1 to 80% by weight, and more particularly from 10 to 80% by weight with respect to the total weight of the composition.

Cosmetic composition according to any one of claims 5 to 7, characterized in that the oil (s) is present in an amount from 1 to 30% by weight by weight. of composition.

Cosmetic composition according to any one of claims 5 to 8, characterized in that it comprises at least one additive chosen from associative or nonionic, cationic or anionic, nonionic or amphoteric polymers, polyols, proteins, vitamins. , reducing agents, plasticizers, emollients, antifoam agents, moisturizing agents, pigments, clays, mineral fillers, UV filters, mineral colloids, peptides, solubilizers, perfumes, preservatives, anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactants, pearling agents, propellants, and mineral or organic thickeners.

A method of treating keratin materials, preferably keratin fibers, and even better hair, comprising applying the cosmetic composition as defined in any one of claims 5 to 9.