BRPI0903611B1

BRPI0903611B1 - Composição de revestimento, método de revestimento de um substrato, e, substrato revestido

Info

Publication number: BRPI0903611B1
Application number: BRPI0903611-3A
Authority: BR
Inventors: Jennifer Reichl Collin; Fanwen Zeng; Tirthankar Ghosh
Original assignee: Rohm And Haas Company
Priority date: 2008-09-04
Filing date: 2009-08-31
Publication date: 2019-05-07
Also published as: EP2161311A1; BRPI0903611A2; CA2677501C; CN101665659A; EP2161311B1; CN101665659B; CA2677501A1; US8007834B2; MX2009009434A; JP2010059419A; KR20100028483A; TWI399171B; US20100081729A1; AU2009212778A1; KR101132676B1; TW201010606A

Abstract

é apresentada uma composição de revestimento constituída de (a) um ou mais microbicidas, (b) um ou mais polímeros solúveis, constituídos, como unidades polimerizadas, de um ou mais monômeros com um ou mais heterociclos pendentes, onde o referido heterociclo tem um ou mais heteroátomos escolhidos do grupo que consiste de n, o, s, e combinações dos mesmos, e onde o referido polimero não tem nenhum grupo aniônico, e (c) um solvente, onde o referido polimero é dissolvido no referido solvente; onde a referida composição não contém nenhuma biguanida polimérica; e onde 50% ou mais do referido microbicida, por peso, com base no peso total de microbicida, não é ligado covalentemente a qualquer polimero.

Description

“COMPOSIÇÃO DE REVESTIMENTO, MÉTODO DE REVESTIMENTO DE UM SUBSTRATO, E, SUBSTRATO REVESTIDO”

FUNDAMENTOS [0001] Com freqüência é desejável produzir-se uma superfície na qual os microorganismos, muitos dos quais são potencialmente perigosos, são inibidos em relação ao crescimento. Vários materiais úteis têm superfícies que normalmente não inibem o crescimento de microorganismos. Uma forma útil para melhorar a inibição de microorganismos de uma superfície é revestir aquela superfície com um revestimento que produza um efeito de inibição do microorganismo. É desejável que o tal revestimento, quando seco, tenha uma ou mais das seguintes propriedades desejáveis: clareza, não pegajosidade; durabilidade; ser removível; e habilidade para manter a inibição de microorganismos após ser agressivamente limpa.

[0002] Uma estratégia para produzir um revestimento de inibição de microorganismos é apresentada pela US 7.226.968, que envolve uma combinação de um copolímero do tipo combinados vinil básico com um agente antimicrobiano que contém uma biguanida polimérica, sozinha ou em combinação com outro componente microbiologicamente ativo. É desejável produzir-se um revestimento de inibição de microorganismos que tenha uma ou mais das propriedades desejáveis mencionadas acima e que não requeira o uso de uma biguanida polimérica.

DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO [0003] Em um aspecto da presente invenção, é apresentada uma composição de revestimento constituída de (a) um ou mais microbicidas, (b) um ou mais polímeros solúveis compostos, como unidades polimerizadas, de um ou mais monômeros com um ou mais heterociclos pendentes, onde o referido heterociclo tem um ou mais heteroátomos escolhidos do grupo consistindo de N, O, S, e combinações dos mesmos, onde o referido polímero

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 9/70 / 28 solúvel não tem nenhum grupo aniônico, com a condição de, se cada um dos referidos heterociclos pendentes é saturado, então o referido polímero solúvel, adicionalmente é constituído de uma ou mais unidades polimerizadas de um ou mais monômeros vinílicos isentos de heterociclo, e (c) um solvente, [0004] onde o referido polímero é dissolvido no referido solvente; onde a referida composição não contém nenhuma biguanida polimérica; e onde 50% ou mais do referido microbicida, por peso, com base no peso total do microbicida, não é ligado covalentemente a qualquer polímero.

DESCRIÇÃO DETALHADA [0005] Conforme utilizado aqui, os seguintes termos têm as definições designadas, a não ser que o texto indique claramente de outra forma. O termo microbicida, biocida, conservante ou composto antimicrobiano referese a um composto capaz de matar, inibir o crescimento de, ou controlar o crescimento de microorganismos em um local; os microbicidas incluem bactericidas, fungicidas e algecidas. O termo microorganismo inclui, por exemplo, fungos (tais como fermento e mofo), bactérias, e algas. O termo local refere-se a um sistema ou produto, ou à superfície do mesmo, que é submetida a contaminação por microorganismos. Alguns locais adequados incluem, por exemplo, locais industriais, locais de higiene pessoal, e locais domésticos.

[0006] Os microorganismos que são afetados por microbicidas incluem, mas não são limitados a, Aureobasidium pullulans, Bacillus cereus, Bacillus Thuringiensis, Chaetomium globosum, Enterobacter aerogines, Escherichia coli, Gliocladtum virens, Klebsiella Pheumoniae, Legionella pneumpophila, Listeria Monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Porphyromonas gingivalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Saccharomyces cerevisiae, Salmonella gallinarum, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 10/70 / 28 agalactiae, Streptococcus faecalis, Streptococcus mutans, Trycophyton malmsten, Vibrio parahaemolyticus, Stachybotrys, Aspergillus niger, Candida albicans e Penicillium funiculosum.

[0007] A não ser que sejam especificadas de outra forma, as temperaturas discutidas aqui são em graus centígrados (°C), e as referências à percentagens (%) são por peso.

[0008] Um polímero conforme utilizado aqui e conforme definido por FW Billmeyer, JR no Texbook of Polymer Science, segunda edição, 1971, é uma molécula relativamente grande constituída dos produtos da reação de unidades de repetição química menores. Os polímeros poderão ter estruturas que são lineares, ramificadas, na forma de estrela, em circuito fechado, e hiper-ramificadas, reticuladas, ou uma combinação das mesmas; os polímeros poderão ter um só tipo de unidade de repetição (homopolímeros) ou eles poderão ter mais de um tipo de unidade de repetição (copolímeros). Os copolímeros poderão ter vários tipos de unidades de repetição arrumados aleatoriamente, em seqüência, em blocos, em outros arranjos, ou em qualquer mistura ou combinação dos mesmos.

[0009] Os pesos moleculares dos polímeros podem ser medidos através de métodos standard, tais como, por exemplo, cromatografia de exclusão de tamanho (SEC, também chamada de cromatografia de permeação por gel ou GPC). Geralmente, os polímeros têm um peso molecular médio ponderal (Mw) de 1000 ou mais. Os polímeros poderão ter Mws extremamente elevados; alguns polímeros têm Mws acima de um milhão; polímeros típicos têm Mws de um milhão ou menos. Alguns polímero são reticulados, e os polímeros reticulados são considerados como tendo um Mw infinito. Alguns polímero são caracterizados por Mn, o peso molecular médio numérico.

[00010] Conforme utilizado aqui peso do polímero significa o peso a seco do polímero. Um polímero é caracterizado de forma útil pela sua temperatura de transição de vidro (Tg). A temperatura de transição de vidro

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4/28 (Tg) de um polímero é medida através de calorimetria de varredura diferencial (DSC). Um polímero poderá, em alguns casos, ter mais de uma Tg. Conforme utilizado aqui, quando um polímero é considerado como tendo uma Tg de um certo valor ou maior, se o polímero tem mais de uma Tg, isso significa que o valor menor da Tg é aquele certo valor ou maior. Da mesma forma, conforme utilizado aqui, quando um polímero é considerado como tendo uma Tg de um certo valor ou menor, se o polímero tem mais de uma Tg, isto significa que o valor maior da Tg é aquele certo valor ou menor.

[00011] As moléculas que podem reagir umas com as outras para formar as unidades de repetição de um polímero são conhecidas aqui como monômeros.

[00012] Um exemplo de uma classe de monômeros que são úteis na presente invenção são, por exemplo, monômeros etilenicamente insaturados (i.e., monômeros que têm pelo menos uma dupla ligação carbono-carbono). Entre tais monômeros estão, por exemplo, monômeros vinílicos, que são moléculas que têm pelo menos um grupo vinila (i.e., ,11.

R¹--C=C--R⁴, [00013] onde cada um dos Rl, R2, R3, e R4 são, independentemente, um hidrogênio, um halogênio, ou um grupo alifático (como por exemplo, um grupo alquila), um grupo alifático substituído, um grupo arila, um grupo arila substituído, outro grupo orgânico substituído ou não substituído, ou qualquer combinação dos mesmos. Alguns monômeros vinílicos adequados incluem, por exemplo, estireno, estirenos substituídos, dienos, etileno, derivados de etileno, e misturas dos mesmos. Os derivados de etileno incluem, por exemplo, versões não substituídas ou substituídas dos seguintes: etenil ésteres de ácidos alcanóicos substituídos ou não substituídos (incluindo, por exemplo, acetato de vinila e neodecanoato de vinila), acrilonitrila, ácidos metacrílicos,

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 12/70 / 28 metacrilatos, metacrilamidas, cloreto de vinila, alquenos halogenados, e misturas dos mesmos. Conforme utilizado aqui, metacrílico significa acrílico ou metacrílico; metacrilatos significa acrilato ou metacrilato; e metacrilamida significa acrilamida ou metacrilamida. Substituído significa tendo pelo menos um grupo químico ligado, como por exemplo, um grupo alquila, grupo alquenila, grupo vinila, grupo hidroxila, grupo de ácido carboxílico, outros grupos funcionais, e combinações dos mesmos. Em algumas realizações, os monômeros substituídos incluem, por exemplo, monômeros com mais de uma dupla ligação carbono-carbono, monômeros com grupos hidroxila, monômeros com outros grupos funcionais, e monômeros com combinações de grupos funcionais.

[00014] Um polímero que é feito polimerizando-se um certo monômero, sozinho ou com outros monômeros, é considerado aqui como incluindo aquele monômero como uma unidade polimerizada.

[00015] Um grupo químico que é parte de um polímero é considerada aqui como pendente se ele é ligado covalentemente ao polímero mas não é parte da estrutura básica da cadeia do polímero.

[00016] Conforme utilizado aqui, um solvente é um material que é líquido a 25°C; que tem um ponto de ebulição, na pressão de 1 atmosfera, maior do que 25°C; e que é capaz de dissolver um polímero da presente invenção. Um polímero aqui é considerado como dissolvido em um solvente se as cadeias individuais do polímero estão em contato íntimo com o solvente. As cadeias poliméricas individuais dissolvidas poderão ser lineares ou ramificadas. Em soluções típicas, cada cadeia polimérica está em uma configuração de bobina aleatória ou em uma configuração próxima da mesma. Uma solução polimérica não se decantará nem formará uma fase separada durante o repouso pelo menos durante 5 dias a 23°C. Algumas soluções poliméricas são claras a olho nu, e algumas soluções poliméricas parecem turvas.

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6/28 [00017] Um solvente poderá ser uma substância pura ou ele poderá conter muitas substâncias dissolvidas umas nas outras. Por exemplo, um solvente poderá conter dois ou mais líquidos miscíveis. O material que é sólido a 25°C não é considerado como sendo parte do solvente, caso ele seja ou não dissolvido no líquido. Conforme utilizado aqui, um solvente é aquoso se o solvente contém 50% ou mais de água por peso, com base no peso do solvente. Todos os outros solventes são considerados aqui como sendo não aquosos.

[00018] Conforme utilizado aqui, quando uma relação é considerada como sendo X:l ou maior (ou menor)’’ isso significa que a relação tem um valor de Y: 1, onde Y é igual a X ou é maior (ou menor).

[00019] Conforme utilizado aqui, um heterociclo é um radical orgânico cíclico no qual pelo menos um membro do anel é um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio, ou um átomo de enxofre. Um heterociclo é considerado aqui como sendo insaturado ou aromático se existe pelo menos um par de membros do anel no qual os dois membros daquele par são ligados um com o outro através de uma dupla ligação. Um heterociclo não é considerado aqui como sendo insaturado ou aromático se todos os membros do anel são ligados uns com os outros através de ligações simples, mesmo se um ou mais membros do anel são ligados através de uma ligação dupla a um átomo que não é um membro do anel.

[00020] O radical biguanida é o radical com a estrutura

NH NH [00021] Conforme utilizado aqui, uma biguanida polimérica é um composto que contém dois ou mais radicais de biguanida. Em uma biguanida polimérica, os radicais biguanida poderão, por exemplo, ser ligados um com o

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 14/70 / 28 outro, através de um grupo de ligação. O composto biguanida é o radical biguanida, finalizado com dois hidrogênios.

[00022] O microbicida da presente invenção não é uma biguanida polimérica. O microbicida da presente invenção não incluí uma biguanida polimérica. Em algumas realizações, a composição da presente invenção não contém nenhuma biguanida polimérica. Em algumas realizações, a composição da presente invenção não contém nenhuma biguanida. Em algumas realizações, a composição da presente invenção não contém nenhum composto, a estrutura do qual contenha um radical biguanida.

[00023] A maior parte do microbicida da presente invenção não está ligada covalentemente a qualquer polímero. Isto é, 50% ou mais por peso do microbicida, baseado no peso total do microbicida, não está ligado covalentemente a qualquer polímero. Em algumas realizações, a quantidade de microbicida que não está ligada covalentemente a qualquer polímero é, por peso, com base no peso total do microbicida, 75% ou mais; ou 90% ou mais; ou 99% ou mais; ou 100%.

[00024] Em algumas realizações, o peso molecular do microbicida da presente invenção e é 5000 ou menos; ou 2000 ou menos; ou 1000 ou menos; ou 500 ou menos.

[00025] Qualquer microbicida que atenda ao critério acima é adequado para uso na presente invenção. Microbicidas adequados incluem, por exemplo, microbicidas de amônio quaternário, microbicidas fenólicos, microbicidas de oxidação de cloro e bromo, microbicidas organoenxofre, microbicidas heterocíclicos, microbicidas contendo nitrogênio não quaternário, outros microbicidas, e combinações dos mesmos.

[00026] Microbicidas de amônio quaternário adequados incluem, por exemplo, aqueles nos quais um ou mais dos grupos ligados ao átomo de nitrogênio quaternário é um grupo alquila com oito ou mais átomos de carbono. Microbicidas de amônio quaternário adequados poderão ter qualquer

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 15/70 / 28 contra-íon, incluindo, por exemplo, um íon de halogeneto, como por exemplo, um íon de brometo ou cloreto. Alguns microbicidas adequados de amônio quaternário têm um contra-íon de cloreto. Entre os microbicidas de amônio quaternário adequados estão, por exemplo, compostos de alquil piridínio. Entre os microbicidas de amônio quaternário adequados estão, por exemplo, compostos nos quais um ou mais grupos alquila trialcóxi- silano substituídos é ligado no nitrogênio quaternário.

[00027] Estão também entre os microbicidas adequados de amônio quaternário, por exemplo, compostos nos quais um átomo de nitrogênio quaternário é ligado à dois ou mais grupos alquila curtos, um ou mais grupo alquila longos, e opcionalmente, um grupo benzila. O grupo benzila, se presente, poderá ser não substituído ou substituído. Grupos benzila substituídos adequados incluem, por exemplo, grupos benzila com 1, 2, ou 3 átomos de halogênio ligados no anel de benzeno; e grupos benzila com um ou mais grupos alquila (tais como, por exemplo, um grupo etila) ligado no anel de benzeno. Grupos alquila curtos adequados têm três ou menos átomos de carbono; ou dois ou menos átomos de carbono; ou um átomo de carbono. Grupos alquila longos adequados têm oito ou mais átomos de carbono, ou doze ou mais átomos de carbono, ou dezesseis ou mais átomos de carbono. Alguns microbicidas de amônio quaternário adequados são, por exemplo, os compostos de cloreto de benzalcônio, também chamado de cloreto de alquil dimetilbenzil amônio, que são compostos nos quais o contra-íon é cloreto e nos quais o nitrogênio quaternário é ligado a um grupo benzila, dois grupos metila, e um grupo alquila longo. Alguns microbicidas de amônio quaternário adequados são, por exemplo, compostos de dialquil dimetil amônio, nos quais o nitrogênio quaternário é ligado a dois grupos alquila longos e dois grupos alquila curtos. Alguns microbicidas de amônio quaternário adequados são, por exemplo, compostos de alquil trimetil amônio, nos quais o nitrogênio quaternário é ligado a um grupo alquila longo e três grupos alquila curtos.

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 16/70 / 28 [00028] Entre os microbicidas fenólicos adequados estão aqueles, por exemplo, nos quais um hidrogênio do anel em uma molécula de fenol é substituído com um ou mais átomos de halogênio, um ou mais grupos fenila, um ou mais grupos benzila, um ou mais grupos fenoxila, um ou mais grupos clorofenoxila, um ou mais grupos diclorofenoxila, um ou mais grupos alquila, ou uma combinação dos mesmos. Alguns microbicidas fenólicos adequados incluem, por exemplo, 2-fenil-4-clorofenol, o-fenilfenol, pentaclorofenol, 2(2',4'-diclorofenoxi)-5-clorofenol, 4-cloro-3-metilfenol, e misturas dos mesmos. Em algumas realizações, é utilizado o-fenilfenol.

[00029] Outro microbicida adequado é a biguanida que não é uma biguanida polimérica.

[00030] São também adequadas misturas de microbicidas adequados.

[00031] Em algumas realizações, não somente a composição é isenta de biguanida polimérica, como a composição da presente invenção também é isenta de biguanida (i.e., biguanida não polimérica). Independentemente, em algumas realizações, a composição da presente invenção contém um ou mais microbicidas de amônio quaternário, um ou mais microbicidas fenólicos, ou uma combinação dos mesmos. Em algumas realizações, cada microbicida presente na composição da presente invenção é um microbicida fenólico ou um microbicida de amônio quaternário. Independentemente, em algumas realizações, a composição da presente invenção contém um ou mais microbicidas de amônio quaternário. Em algumas realizações, cada microbicida presente na composição da presente invenção é um microbicida de amônio quaternário.

[00032] Em algumas realizações, a quantidade de microbicida na composição da presente invenção, com base em peso do peso total da composição, é de 0,01% ou mais; ou 0,02% ou mais; ou 0,05% ou mais; ou 0,1% ou mais; ou 0,2% ou mais. Independentemente, em algumas realizações, a quantidade de microbicida da composição da presente invenção, por peso,

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 17/70 / 28 com base no peso total da composição, é de 15% ou menos; ou 10% ou menos; ou 8% ou menos.

[00033] A presente invenção envolve o uso de um ou mais polímeros solúveis que não têm nenhum grupo aniônico. A declaração de que o polímero não tem nenhum grupo aniônico significa que na composição da presente invenção, o polímero não tem nenhum grupo que esteja em um estado aniônico quando a composição da presente invenção tem um pH de 2 ou maior. Em algumas realizações, o polímero não tem nenhum grupo que esteja no estado aniônico quando a composição da presente invenção tem um pH de 3 ou maior; ou 5 ou maior; ou 6 ou maior; ou 7 ou maior. Independentemente, em algumas realizações, o polímero da presente invenção não tem nenhum grupo pendente de ácido carboxílico. Em algumas realizações, o polímero da presente invenção não tem nenhum grupo pendente de ácido carboxílico e nenhum grupo pendente de ácido sulfônico. Em algumas realizações o polímero da presente invenção não tem nenhum grupo ácido pendente de qualquer espécie.

[00034] Em algumas realizações, a presente invenção envolve o uso de um ou mais polímeros solúveis não iônicos. A declaração de que o polímero é não iônico significa aqui que, na composição da presente invenção, o polímero não tem nenhum grupo funcional que seja iônico. Em algumas realizações o polímero não tem nenhum grupo que esteja no estado iônico quando a composição da presente invenção tem um pH de 3 ou maior; ou 5 ou maior; ou 6 ou maior; ou 7 ou maior; em algumas realizações, o polímero não tem nenhum grupo que esteja no estado iônico quando a composição da presente invenção tem um pH de 12 ou menor; ou 10 ou menor; ou 8 ou menor.

[00035] Em algumas realizações, um polímero da presente invenção é um polímero vinílico. Conforme utilizado aqui, um polímero vinílico é um polímero formado a partir de monômeros vinílicos, através de reação de

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 18/70 / 28 polimerização entre as duplas ligações carbono-carbono para formar uma estrutura básica do polímero. Em algumas realizações, os polímeros vinílicos são feitos por polimerização de radical livre.

[00036] Um polímero da presente invenção tem unidades polimerizadas de um ou mais monômeros (chamados aqui como o primeiro monômero) com um ou mais heterociclos pendentes. Conforme usado aqui, um heterociclo é pendente quando ele é ligado covalentemente no monômero de tal forma que o heterociclo não irá participar na reação de polimerização. Isto é, o heterociclo será pendente na cadeia polimérica depois que o monômero participa de uma reação de polimerização. Por exemplo, um grupo vinílico poderá estar ligado a um heterociclo, diretamente ou através de um grupo de ligação; o grupo vinílico é então capaz de participar na reação de polimerização com outros grupos vinílicos sem qualquer participação do heterociclo.

[00037] Heterociclos adequados incluem aqueles, por exemplo, com 5 ou mais membros do anel de heterociclo. Independentemente, tais heterociclos adequados incluem aqueles, por exemplo, com 9 ou menos membros do anel de heterociclo; ou 7 ou menos membros. Cada heterociclo adequado tem um ou mais membros do anel heterociclo que é um ou mais nitrogênios, ou um ou mais oxigênios, ou um ou mais enxofres, ou uma combinação dos mesmos.

[00038] Heterociclos adequados poderão ser saturados, insaturados, ou aromáticos. Heterociclos insaturados adequados são, por exemplo, pirrol e pirrolidona. Um primeiro monômero adequado é a n-vinil pirrolidona.

[00039] Os polímeros nos quais cada unidade polimerizada é um monômero com um heterociclo saturado pendente não são considerados como sendo polímeros da presente invenção. Por exemplo, o homopolímero de nvinil pirrolidona não é considerado como sendo um polímero da presente invenção.

[00040] Em algumas realizações, o primeiro monômero inclui um ou

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 19/70 / 28 mais monômeros com um heterociclo insaturado ou aromático.

[00041] Heterociclos adequados incluem, por exemplo, anéis com 5 membros com duas duplas ligações. Alguns de tais heterociclos incluem, por exemplo, aqueles nos quais os membros do anel incluem um átomo de enxofre, um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio, um átomo de nitrogênio, 2 átomos de nitrogênio, 3 átomos de nitrogênio, ou 4 átomos de nitrogênio. Alguns heterociclos de 5 membros adequados incluem, por exemplo, imidazol, tiofeno, pirrol, oxazol, tiazol, triazol, tetrazol, e isômeros dos mesmos, e combinações dos mesmos.

[00042] Independentemente, heterociclos adequados incluem, por exemplo, anéis com 6 membros com 3 duplas ligações. Entre tais heterociclos estão aqueles, por exemplo, nos quais os membros do anel incluem 1, 2, ou 3 átomos de nitrogênio. Alguns heterociclos adequados de 6 membros incluem, por exemplo, piridina, piridazina, pirimidina, pirazina, e isômeros dos mesmos, e combinações dos mesmos.

[00043] Independentemente, heterociclos adequados incluem, por exemplo, grupos nos quais um heterociclo é fundido com outro heterociclo ou com um carbociclo para formar uma estrutura com 9 a 14 membros. Fundido significa que 2 ciclos compartilham 2 ou mais átomos adjacentes que são membros de ambos os anéis. Alguns exemplos de tais estruturas fundidas incluem, por exemplo, indazol, benzotriazol, benzimidazol, e combinações dos mesmos.

[00044] Um primeiro monômero adequado é vinilimidazol. Em algumas realizações, cada primeiro monômero é um monômero com um heterociclo pendente insaturado ou aromático. Em algumas realizações, cada primeiro monômero é vinilimidazol.

[00045] Um polímero adequado da presente invenção é o homopolímero de vinilimidazol.

[00046] Em algumas realizações, a quantidade de unidades polimerizadas

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 20/70 / 28 do primeiro monômero, por peso, com base no peso do polímero, é 5% ou mais; ou 10% ou mais; ou 25% ou mais; ou 30% ou mais; ou 40% ou mais. Independentemente, em algumas realizações, a quantidade de unidades polimerizadas do primeiro monômero, por peso, com base no peso do polímero, é de 100% ou menos; ou 80% ou menos; ou 60% ou menos.

[00047] Em realizações nas quais cada heterociclo pendente de cada primeiro monômero é saturado, o polímero da presente invenção contém pelo menos uma unidade polimerizada de um monômero vinílico isento de heterociclo. Conforme utilizado aqui, qualquer monômero vinílico que não contém um heterociclo pendente é um monômero vinílico isento de heterociclo. Monômeros vinílicos isentos de heterociclo adequados incluem, por exemplo, etenil ésteres de ácidos alcanóicos substituídos e não substituídos, alquil ésteres substituídos e não substituídos de ácido metacrílico, e misturas dos mesmos.

[00048] Por exemplo, alguns polímeros adequados da presente invenção são copolímeros de n-vinil pirrolidona com um ou mais monômeros vinílicos isentos de heterociclo escolhidos do alquil éster não substituído do ácido metacrílico, etenil ésteres de ácido alcanóico não substituído, e misturas dos mesmos. Tais copolímeros, opcionalmente, poderão conter unidades polimerizadas de um ou mais monômeros adicionais. Como outro exemplo, alguns polímeros adequados da presente invenção são copolímeros de n-vinil pirrolidona com um ou mais monômeros tendo um heterociclo insaturado ou aromático pendente, com ou sem um ou mais monômeros adicionais.

[00049] Em algumas realizações, um polímero da presente invenção também inclui unidades polimerizadas de um ou mais monômeros diferentes do primeiro monômero descrito acima. Alguns monômeros adequados que não são o primeiro monômero incluem, por exemplo, monômeros solúveis em água. Um monômero solúvel em água que não é um primeiro monômero é chamado aqui de segundo monômero. Um monômero é considerado aqui

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 21/70 / 28 como solúvel em água se ele é solúvel em água em uma quantidade, por peso de monômero com base no peso da água, de 0,1% ou mais. Em algumas realizações, é utilizado um monômero solúvel em água que é solúvel em água em uma quantidade, por peso de monômero com base no peso da água, de 0,3% ou mais; ou 1% ou mais; ou 3% ou mais.

[00050] Alguns segundos monômeros adequados incluem, por exemplo, monômeros vinílicos solúveis em água. Alguns segundos monômeros vinílicos solúveis em água adequados incluem, por exemplo, metacrilatos solúveis em água, metacrilamidas solúveis em água, e outros monômeros de amina solúveis em água (i.e., monômeros de amina solúveis em água que não são o primeiro monômero, conforme definido aqui acima). Os metacrilatos solúveis em água incluem, por exemplo, polietileno glicol metacrilato. Em algumas realizações nas quais é utilizado o polietileno glicol metacrilato, a cadeia de polietileno tem 10 unidades ou é mais longa; ou 30 unidades ou mais longa; ou 100 unidades ou mais longa. Independentemente, em algumas realizações nas quais é utilizado o polietileno glicol metacrilato, a cadeia de polietileno é de 1000 unidades ou mais curta; ou 500 unidades ou mais curta. Metacrilamidas solúveis em água incluem, por exemplo, acrilamida, metacrilamida, e versões das mesmas substituídas solúveis em água. Outros monômeros de amina solúveis em água incluem, por exemplo, n-vinil pirrolidona. Em algumas realizações, é utilizado um ou mais polietileno glicol metacrilato. Em algumas realizações, é utilizado n-vinil pirrolidona. Em algumas realizações, cada monômero solúvel em água que não é um primeiro monômero é um polietileno glicol metacrilato ou é n-vinil pirrolidona. Em algumas realizações, cada monômero solúvel em água que não é um primeiro monômero é um polietileno glicol metacrilato.

[00051] Em algumas realizações, a quantidade de unidades polimerizadas do segundo monômero que está presente em um polímero da presente invenção é, por peso, com base no peso do polímero, 95% ou menos, ou 90%

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 22/70 / 28 ou menos; ou 75% ou menos; ou 60% ou menos. Independentemente, em algumas realizações, a quantidade de unidades polimerizadas do segundo monômero que está presente em um polímero da presente invenção é, por peso, com base no peso do polímero, 5% ou mais; ou 10% ou mais; ou 20% ou mais; ou 40% ou mais. Em algumas realizações, não está presente nenhuma unidade polimerizada do segundo monômero em um polímero da presente invenção.

[00052] Em algumas realizações, cada unidade polimerizada no polímero da presente invenção é um primeiro monômero ou um segundo monômero.

[00053] Em algumas realizações, um polímero da presente invenção contém unidades polimerizadas de um ou mais terceiros monômeros. Conforme utilizado aqui, um terceiro monômero é um monômero que não é um primeiro monômero nem um segundo monômero. Se está presente um terceiro monômero, o terceiro monômero poderá ser qualquer monômero que seja capaz de copolimerização com o primeiro monômero (se um ou mais estão presentes) e o segundo monômero. É considerado que qualquer terceiro monômero que seja utilizado será escolhido de forma que o polímero da presente invenção será solúvel e não terá grupos aniônicos. Em algumas realizações, um ou mais terceiros monômeros utilizados são um monômero vinílico. Alguns terceiros monômeros adequados incluem, por exemplo, alquil ésteres de ácido metacrílico substituídos ou não substituídos, etenil ésteres de ácidos alcanóicos substituídos ou não substituídos, e misturas dos mesmos.

[00054] Em algumas realizações, um ou mais terceiros monômeros utilizados são um monômero hidrófobo. Monômeros hidrófobos incluem, por exemplo, monômeros que contêm uma cadeia de hidrocarbonetos graxos. Uma cadeia de hidrocarbonetos graxos é uma cadeia de hidrocarbonetos não substituídos, linear ou ramificada, com 6 ou mais átomos de carbono. Em algumas realizações, um terceiro monômero que é utilizado contém uma cadeia de hidrocarbonetos, e o número de átomos de carbono na cadeia de

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 23/70 / 28 hidrocarbonetos é 6 ou mais, ou 8 ou mais, ou 10 ou mais. Em algumas realizações, um ou mais monômeros hidrófobos utilizados são o alquil éster de ácido metacrílico, no qual o grupo alquila é uma cadeia de hidrocarbonetos graxos. Em algumas realizações, um ou mais monômeros hidrófobos utilizados são um monômero aromático vinílico alquil substituído, no qual o grupo alquila é uma cadeia de hidrocarbonetos graxos. Em algumas realizações, são utilizados um ou mais monômeros hidrófobos que são um etenil éster de um ácido alcanóico, no qual o grupo alquila do ácido alcanóico é uma cadeia de hidrocarbonetos graxos.

[00055] Em algumas das realizações nas quais é utilizado um monômero hidrófobo, a quantidade de unidades polimerizadas de monômero hidrófobo, por peso, com base no peso do polímero, é de 1% ou mais; ou 2% ou mais; ou 5% ou mais. Independentemente, em algumas das realizações nas quais é utilizado um monômero hidrófobo, a quantidade de unidades polimerizadas de monômero hidrófobo, por peso, com base no peso do polímero, é de 30% ou menos; ou 20% ou menos; ou 15% ou menos.

[00056] Um polímero da presente invenção pode ser caracterizado de forma útil pela sua Tg. A Tg é considerada uma propriedade intrínseca do polímero e portanto é medida em uma amostra do polímero com impurezas, incluindo água, microbicidas, e outras impurezas removidas. Em algumas realizações, um polímero da presente invenção tem uma Tg de 40°C ou maior; ou 60°C ou maior; ou 75°C ou maior. Independentemente, em algumas realizações, um polímero da presente invenção tem uma Tg de 150°C ou menor; ou 130°C ou menor; ou 115°C ou menor; ou 100°C ou menor.

[00057] É também útil caracterizar-se a Tg da composição de revestimento seca da presente invenção. A composição de revestimento seca contém o polímero, microbicidas, e possivelmente, outros ingredientes não voláteis. Em algumas realizações, a Tg na composição de revestimento seca será 20°C ou maior; ou 25°C ou maior; ou 30°C ou maior.

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 24/70 / 28 [00058] Independentemente, em algumas realizações, a Tg da composição de revestimento seca será 150°C ou menor. Em algumas realizações, a Tg da composição de revestimento seca será menor do que a Tg intrínseca do polímero solúvel.

[00059] Em algumas realizações, a quantidade de polímero, por peso, com base no peso total da composição, é de 0,01% ou mais; ou 0,02% ou mais; ou 0,05% ou mais; ou 0,2% ou mais; ou 0,50% ou mais. Independentemente, em algumas realizações, a quantidade de polímero, por peso, com base no peso total da composição, é de 10% ou menos; ou 5% ou menos; ou 2% ou menos.

[00060] Independentemente da quantidade de polímero utilizada, em algumas realizações, a relação em peso entre microbicida e polímero é de 0,01:1 ou maior; ou 0,02:1 ou maior; ou 0,05:1 ou maior; ou 0,1:1 ou maior. Independentemente, em algumas realizações, a relação em peso entre o microbicida e o polímero é de 8:1 ou menor; ou 5:1 ou menor; ou 2:1 ou menor; ou 1:1 ou menor; ou 0,5:1 ou menor.

[00061] A prática da presente invenção envolve o uso de solvente. Qualquer solvente é adequado. Em algumas realizações o solvente e aquoso. Em algumas realizações, a quantidade de água no solvente, por peso, com base no peso de solvente, é de 75% ou mais, ou 85% ou mais; ou 95% ou mais; ou 99% ou mais. Em algumas realizações, o solvente contém um ou mais alquil álcoois. Entre os alquil álcoois adequados estão, por exemplo, aqueles com 10 ou menos átomos de carbono; ou 6 ou menos átomos de carbono; ou 4 ou menos átomos de carbono; ou 3 ou menos átomos de carbono. Independentemente, entre os alquil álcoois adequados estão, por exemplo, aqueles com 2 ou mais átomos de carbono. Em algumas realizações, é utilizado etanol, sozinho ou misturado com água.

[00062] Em algumas realizações, a composição da presente invenção contém um ou mais compostos de epóxido. Um composto epóxido é qualquer

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 25/70 / 28 composto que tem um ou mais grupos epóxido. Em algumas realizações, nas quais está presente um composto epóxido, é utilizado um ou mais compostos epóxidos que têm dois ou mais grupos epóxidos.

[00063] Em algumas realizações nas quais está presente um composto epóxido, um polímero da presente invenção contém unidades polimerizadas de um ou mais monômeros tendo heterociclos pendentes, nos quais aquele heterociclo é capaz de reagir com um grupo epóxido. Por exemplo, em algumas realizações nas quais é utilizado um composto epóxido, o polímero da presente invenção contém unidades polimerizadas de vinil imidazol.

[00064] Em algumas das realizações nas quais está presente um composto epóxido e nas quais o polímero da presente invenção tem heterociclos pendentes que são capazes de reagirem com óxido, a relação molar entre os grupos epóxidos e tais heterociclos é de 0,1:1 ou maior; ou 0,2:1 ou maior; ou 0,5:1 ou maior. Independentemente, em algumas das realizações nas quais está presente um composto epóxido e nas quais o polímero da presente invenção tem heterociclos pendentes que são capazes de reagirem com epóxido, a relação molar entre os grupos epóxido em relação a tais heterociclos é de 10:1 ou menor; ou 5:1 ou menor; ou 2:1 ou menor.

[00065] É considerado que um método de fazer uso da composição da presente invenção é aplicar uma camada da composição em um substrato e secar a composição ou deixar que a mesma seque. O ato de aplicação de uma camada da composição em um substrato é conhecido aqui como revestimento do substrato. É considerado que, como o solvente se evapora, o polímero na composição formará um filme sobre o substrato. A camada seca da composição é conhecida aqui como um revestimento. A secagem poderá, por exemplo, ser a 20°C ou maior. Em algumas realizações, a secagem poderá ser feita adequadamente a 50°C ou maior; ou 100°C ou maior. A secagem, em qualquer temperatura, por exemplo, poderá ser conduzida expondo-se a composição a uma atmosfera que é forçada

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 26/70 / 28 mecanicamente a mover-se ou através da exposição a uma atmosfera da composição que não é forçada mecanicamente.

[00066] A composição poderá ser aplicada em um substrato por qualquer método, incluindo métodos executados manualmente e métodos executados por máquina e combinações dos mesmos. Por exemplo, a composição poderá ser aplicada por aspersão (bomba, aerossol, pressão, etc.), derramamento, espalhamento, administração (por exemplo, com um bastão ou uma barra, esfregação, enxugamento, ou escovação, imersão, aplicação mecânica, outros métodos de aplicação, ou combinação dos mesmos. É considerado que a composição poderia ser alterada (por exemplo, ajustando-se o nível de sólidos, adicionando-se um ou mais auxiliares, etc) de forma que a composição de revestimento tivesse as propriedades apropriadas para o método escolhido de aplicação no substrato.

[00067] Auxiliares adequados incluem, por exemplo, modificadores de reologia, como por exemplo, estruturantes, espessantes, e misturas dos mesmos.

[00068] Em algumas realizações, depois que uma camada de composição da presente invenção é aplicada em um substrato e é secada, o revestimento resultante não é pegajoso. Um método de avaliar a adesão é medir a Tg da camada secada da composição da presente invenção. A Tg da composição secada da presente invenção possivelmente poderá ser diferente da Tg do polímero, porque outros ingredientes na composição, possivelmente, poderiam alterar a Tg, agindo como, por exemplo, um ou mais plastificantes, adesivos, endurecedores, reticuladores, etc. Um revestimento seco é considerada como sendo não pegajoso se a Tg do revestimento seco é 25°C ou maior.

[00069] Um método alternativo de medição da adesão é o teste de adesão de sonda, o ASTM D2979-01 (publicado pela American Society of Testing and Materials, West Conshohocken, PA, USA). Um revestimento seco que

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 27/70 / 28 requer 1 N ou menos força para remover a sonda, é considerado aqui como sendo não pegajoso.

[00070] Uma camada seca de um revestimento que não é pegajoso por qualquer ou por ambos os critérios acima, é considerada aqui como não sendo pegajosa.

[00071] Entre algumas realizações da composição da presente invenção na qual a composição da presente invenção contém um ou mais compostos epóxido, incluem todas as realizações, por exemplo, nas quais a quantidade de polímero, por peso, com base no peso total da composição, é 1% ou menos; ou 0,5% ou menos; ou 0,2% ou menos.

[00072] Independentemente, entre algumas realizações da composição da presente invenção na qual a composição da presente invenção contém um ou mais compostos epóxido, são incluídas as realizações, por exemplo, nas quais o revestimento é secado em uma temperatura de 40°C ou maior; ou 50°C ou maior; ou 60°C ou maior. Em tais realizações, é considerado que os grupos epóxido não reagem durante a estocagem ou durante o ato de revestimento e que os grupos epóxido reagem com o polímero na composição durante o processo de secagem. Em algumas de tais realizações, cada composto epóxido tem dois ou mais grupos epóxido, e o resultado da reação entre o polímero e o epóxido é que o revestimento secado conterá um polímero reticulado. Em algumas de tais realizações, a composição não será solúvel depois de acontecer a reticulação.

[00073] É esperado que os revestimentos da presente invenção tenham uma atividade microbicida. É adicionalmente esperado que os revestimentos da presente invenção mantenham aquela atividade microbicida depois de serem submetidos a operações de limpeza, mesmo operações de limpeza comparativamente agressivas, tais como, por exemplo, esfregadelas.

[00074] Em algumas realizações, a composição de revestimento da presente invenção contém pouca ou nenhuma poliuretana. Isto é, em tais

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 28/70 / 28 realizações, a quantidade de poliuretana na composição de revestimento da presente invenção é zero ou, senão é zero, é, em peso de poliuretana seca com base no peso da composição de revestimento, 0,01% ou menos; ou 0,001% ou menos.

[00075] A composição de revestimento da presente invenção poderá ser embalada de qualquer forma. Por exemplo, a composição de revestimento da presente invenção poderá ser uma aspersão de aerossol; ou uma aspersão por bomba; ou um líquido adequado para a aplicação em um substrato com um aplicador, como por exemplo, uma escova, um rolo, ou um esfregão; ou um líquido concentrado que, quando diluído, será adequado para aplicação em um substrato com o aplicador, como por exemplo, uma escova, um rolo, ou um esfregão.

[00076] A composição de revestimento da presente invenção poderá ser colocada em uso através do revestimento de qualquer substrato. Alguns substratos adequados incluem, por exemplo, paredes, pisos, tetos, divisórias, instrumentos, etc. Substratos adequados poderão ser encontrados em várias instalações, incluindo, por exemplo, áreas de preparação de alimentos, utensílios domésticos, instalações industriais, instalações arquitetônicas, instalações médicas, pias, vasos sanitários, etc. Os substratos poderão ser feitos de qualquer material; algumas composições de substrato adequadas incluem, por exemplo, plásticos (incluindo, por exemplo, laminados e coberturas de parede), fórmica, metal, vidro, papel (como por exemplo, papel de parede), tecido, madeira acabada ou não acabada, etc.

[00077] Deve ser entendido que para fins das especificação e reivindicações atuais os limites de faixas e proporções citadas aqui podem ser combinados. Por exemplo, se é apresentado um parâmetro específico para ter um mínimo adequado de 1, 2, e 3, e se aquele parâmetro é apresentado para ter um máximo adequado de 9 e 10, então são consideradas todas as seguintes faixas: 1 a 9, 1 a 10, 2 a 9, 2 a 10, 3 a 9, e 3 a 10.

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 29/70

22/28 [00078] Deve ser considerado, para fins da especificação e reivindicações atuais, cada operação apresentada aqui é executada a 25°C, a não ser que seja especificado de outra forma.

EXEMPLOS

Composições de revestimento [00079] Cada polímero foi feito através de polimerização em solução em um solvente de polimerização. A solução polimérica assim feita foi então adicionada a um solvente de revestimento para a produção de cada uma das composições de revestimento mostradas abaixo.

Procedimento de teste de desinfecção de superfície [00080] Nos exemplos abaixo, as composições de revestimento foram testadas de acordo com o Protocolo #01-lA: Protocolo para a atividade de auto-limpeza residual de resíduos químicos secados sobre superfícies rígidas, não porosas, (chamado aqui de Protocolo EPA) publicado pela U.S. Environmental Protection Agency, 1200 Pennsylvania Avenue, N. W., Washington, DC 20.460, USA, disponível na http://www.epa.gov/oppad001/cloroxpcol final.pdf.

[00081] O protocolo EPA envolve a descontaminação da superfície de uma placa; a inoculação da superfície com um microorganismo; a aplicação da composição de revestimento de interesse na superfície; permitir que a composição de revestimento seque; e expor a superfície revestida a um ciclo de esfregadelas com um equipamento de teste de abrasão Gardner; a repetição das etapas de inoculação e de esfregadelas; a incubação das placas; e a contagem do número de microorganismos sobreviventes. São testadas muitas placas para o tratamento de controle para cada uma das composições de revestimento testadas. Os resultados são relatados como % de redução, que é a diferença da média geométrica do número de organismos sobreviventes nas amostras de controle e a média geométrica do número de organismos sobreviventes nas amostras de teste, multiplicado por 100 e dividido pela média

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 30/70 / 28 geométrica do número de organismos sobreviventes nas amostras de controle.

[00082] Os testes relatados abaixo utilizaram o protocolo EPA com 8 ou 12 ciclos de esfregadelas. O microorganismo utilizado era o Staphylococcus aureus ou o Klebsiella pneumoniae.

Procedimento de teste de turbidez [00083] Em alguns dos exemplos abaixo, as soluções de amostra foram testadas em relação à turbidez como se segue. A solução da amostra foi colocada em um frasco com tamanho de 30 ml (1 onça) e medida utilizandose um medidor de turbidez de laboratório HF Scientific Micro 100, utilizandose as especificações publicadas pela United States Environmental Protection Agency” como o método EPA 180.1 (Método nefelométrico). Os resultados são relatados como unidades de turbidez nefelométrica (NTU). Os números maiores de NTU significam turbidez maior (i.e., menos clareza).

[00084] Foram utilizadas as seguintes abreviaturas nos exemplos abaixo: [00085] VI = vinil imidazol [00086] PMA = polietileno glicol metacrilato tendo uma cadeia de poli (óxido de etileno) de aproximadamente 10 unidades. O peso molecular médio numérico do monômero PMA é aproximadamente 475.

[00087] nVP = n-vinil pirrolidona [00088] Psol =solvente de polimerização [00089] Csol = solvente de revestimento [00090] OPP = o-fenil fenol Q1 = Hyamine 3500: cloreto de alquil dimetil benzil amônio (da Lonza, Inc.) ( alquil é 40% de CI2, 50% de CI4, 10% de CI6) [00091] Q2 = BTC 2125M: 25% de n-alquil ativo (60% de CI4, 30% de CI6, 5% de CI2, 5% de CI8) cloreto de dimetil benzil amônio e 25% de nalquil ativo (68% de CI2, 32% de CI4) cloreto de dimetil etilbenzil amônio (da Stepan Company) [00092] Mon1 = primeiro monômero, conforme definido aqui acima [00093] Mon2 = segundo monômero, conforme definido aqui acima

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 31/70 / 28

[00094]	P'mer = polímero
[00095]	MB = microbicida
[00096]	RH = umidade relativa
[00097]	Reduc. % = % redução (resultados do protocolo EPA)
[00098]	ME6 = Methocel® E6 hidroxipropil celulose (Dow

Chemical Co.)

[00099]

VEOVA = neodecanoato de vinila

Exemplos 3 e 5, e exemplos comparativos 1, 2 e 4 [000100] O organismo era o S. aureus.

Ex. Nr.	Psol	Tipo Monl	%⁽¹⁾ Monl	Tipo Mon2	%⁽¹⁾ Mon2	%⁽²⁾ P’mer	Tipo MB	%⁽³⁾ MB	Csol	% Reduc.
C1	W	VI	50	PMA	50	1	_-	0	W	9(12)
C2	-	_-	_-	_-	_-	0	Q1	0,33	W	72⁽¹³⁾
3	E	VI	50	PMA	50	1	Q1	0,30	W	100⁽¹³⁾
C4	_-	_-	_-	_-	_-	0	OPP	5,0	E	80⁽¹⁶⁾
5	W	VI	50	PMA	50	1	OPP	5,0	E	100⁽¹⁷⁾

(1) % em peso, baseado no peso do polímero (2) % em peso do polímero, baseado no peso da composição total (3) % em peso de ingrediente ativo, baseado no peso da composição total (12) testado em uma RH de 25%, 21°C, 8 ciclos de esfregadelas (13) testado em uma RH de 31%, 21°C, 8 ciclos de esfregadelas (16) testado em uma RH de 32%, 21°C, 8 ciclos de esfregadelas (17) testado em uma RH de 32%, 21°C, 12 ciclos de esfregadelas [000101] Os exemplos apresentam uma % de redução melhor do que as composições contendo o microbicida sozinho ou o polímero sozinho.

Exemplos 6 - 9 [000102] O solvente de revestimento era água. O teste foi feito em uma

RH de 31%, 21°C, 8 ciclos de esfregadelas.

[000103] O organismo era o S aureus.

Ex. Nr.	Psol	Tipo Mon1	%⁽¹⁾ Mon1	Tipo Mon2	%⁽¹⁾ Mon2	%⁽²⁾ P’mer	Tipo MB	%⁽³⁾ MB	% Reduc.
6	W	VI	50	PMA	50	1	Q1	0,30	100
7	W⁽¹⁸⁾	VI	100	_-	0-	1	Q1	0,30	100
8	E	VI	10	PMA	90	1	Q1	0,30	89
9	E	VI	30	PMA	70	1	Q1	0,30	100

(1) - (3) conforme acima (18) o polímero foi preparado por polimerização por precipitação; o polímero sólido foi então dissolvido em água [000104] Todos os exemplos apresentam uma % de redução aceitável

Exemplos 10 - 11

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 32/70 / 28 [000105] O organismo era o S aureus. Foram utilizados 8 ciclos de esfregadelas

Ex. Nr.	Psol	Tipo Monl	%⁽¹⁾ Monl	Tipo Mon2	cs cs	%⁽²⁾ P’mer	Tipo MB	%(3) MB	% Reduc.
10	W	VI	50	nVP	50	1	Q1	0,30	100⁽²²)
11	W	VI	50	PMA	50	1	Q1	0,30	100⁽²³⁾

(1) - (3) conforme acima (22) RH de 44%, 22°C (23) RH de 32%, 21°C [000106] Ambos os exemplos mostram uma boa atividade microbicida Exemplos 12 - 16 [000107] O organismo era o S. aureus. Testado em uma RH de 50%, 21°C, ciclos de esfregadelas.

Ex. Nr.	Psol	Tipo Mon1	%⁽¹⁾ Mon1	Tipo Mon2	%⁽¹⁾ Mon2	%⁽²⁾ P’mer	Tipo MB	%⁽³⁾ MB	% Reduc.
12	W	VI	50	PMA	50	1	Q1	0,30	100
13	W	VI	50	PMA	50	1	Q1	0,15	100
14	W	VI	50	PMA	50	1	Q1	0,075	100
15	W	VI	50	PMA	50	1	Q1	0,035	98
16	W	VI	50	PMA	50	0,5	Q1	0,30	100

(1) - (3) conforme acima [000108] Exemplos com quantidades variadas de polímero e/ou microbicida são todas efetivas em inibir em microorganismos.

Exemplos 17 - 22 [000109] O organismo era o S. aureus. Testados em uma RH de 58%,

23°C, 8 ciclos de esfregadelas

Ex. Nr.	solvente	Tipo Mon1	%⁽¹⁾ Mon1	Tipo Mon2	%⁽¹⁾ Mon2	%⁽²⁾ P’mer	Tipo MB	%⁽³⁾ MB	% Reduc.
17	W	VI	50	PMA	50	1	Q2	0,30	100
18	W	VI	50	PMA	50	0,5	Q2	0,30	100
19	W	VI	50	nVP	50	1	Q2	0,30	100
20	W	VI	50	nVP	50	0,5	Q2	0,30	100
21	W	VI	75	nVP	25	1	Q2	0,30	100
22	W	VI	25	nVP	75	1	Q2	0,30	100

(1) - (3) conforme acima [000110] As composições de exemplo com vários polímeros eram todas efetivas na inibição de microorganismos.

Exemplos 23 - 29: Resultados do desinfetante de 5 minutos [000111] O procedimento de teste era o método oficial 961.02 da AAOC,

Germicidal Spray Products as Disinfectants (American Association of

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 33/70 / 28

Official Analytical Chemists, Manassas, VA, USA). A lâmina foi inoculada com o organismo de teste; foi aplicado o produto; depois do tempo de contato de 5 minutos, a amostra foi neutralizada, e então foi incubada durante 48h. Então as lâminas foram avaliadas para se determinar se estava presente um crescimento de microorganismo; passa” significa que não havia nenhum crescimento.

[000112] O organismo de teste A (O-A) era o ATCC 6538 S. aureus (número de identificação do microorganismo pela ATCC, Manassas, VA, USA). O organismo de teste B (O-B) era o ATCC 8739 E. coli. O organismo de teste C ( O-C) era o ATCC 15442 P. Aeruginosa.

[000113] O solvente de polimerização e o solvente de revestimento, cada um deles era água. As formulações testadas e os resultados são como se segue. Os exemplos marcados com C” são comparativos.

Ex. Nr.	Tipo Monl	%⁽¹⁾ Monl	Tipo Mon2	%⁽¹⁾ Mon2	%⁽²⁾ P’mer	Tipo MB	%⁽³⁾ MB	Vs. O-A.	Vs. O-B	Vs. O-C
C23	-	_-	_-	_-	0	Q1	0,35	passa	passa	passa
C24	VI	50	PMA	50	1	-	0	Não passa	Não passa	Não passa
25	VI	50	PMA	50	1	Q1	0,35	passa	passa	passa
26	VI	50	PMA	50	1	Q1	0,15	passa	passa	passa
27	VI	50	nVP	50	1	-	0	Não passa	Não passa	Não passa
28	-	_-	_-	_-	0	Q2	0,30	passa	passa	passa
29	VI	50	nVP	50	1	Q2	0,30	passa	passa	passa

(1) - (3) conforme acima

Exemplo 30: Uso de epóxido [000114] P5 é o polímero utilizado no exemplo 5 acima. E1 é SRGLG, uma resina epóxi do tipo glicerina da Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd, Osaka, Japão. Foi preparada uma solução aquosa contendo 1% de P5 e 0,6% de E1 por peso de sólidos com base no peso total da solução. A solução foi aquecida a 40°C durante 20 minutos e então a 60°C durante 2,5h. Então o pH foi ajustado para 8,01 com ácido cítrico. Então foi adicionado o microbicida Q1 para produzir 0,30% em peso de microbicida, com base no peso total da solução.

[000115] A solução resultante foi testada conforme os exemplos 17 - 22,

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 34/70 / 28 utilizando-se uma RH de 61% a 21°C. Depois de 8 ciclos de esfregadelas, a % de redução era de 100%.

Exemplos 31 - 43 [000116] O polímero P31 era um polímero em solução preparado em solvente que era 100% etanol por peso, com base no peso do solvente, com a mistura de monômeros (percentagem por peso, com base no peso total dos monômeros) 25 VI / 65 nVP / 10 VEOVA. A solução resultante de polímero tinha 40,75% de polímero sólido por peso, com base no peso da solução.

[000117] O polímero P32 era um polímero em solução preparado em solvente que era 50% de etanol e 50% de água por peso, com base no peso do solvente, com uma mistura de monômeros (percentagem por peso, com base no peso total de monômeros) 25 VI / 65 nVP / 10 VEOVA. A solução polimérica resultante tinha 42,68% de polímero sólido por peso, com base no peso da solução.

[000118] O polímero P41 era um polímero em solução preparado em solvente que era 100% etanol, com uma mistura de monômeros ( percentagem por peso, com base no peso total de monômeros) 25 VI / 70 nVP / 5 VEOVA. A solução polimérica resultante tinha 40,49% de polímero sólido por peso, com base no peso da solução.

[000119] O polímero P42 era um polímero em solução preparado em solvente que era 100% em etanol, com mistura de monômeros (percentagem por peso, com base no peso total de monômeros) 25 VI / 60 nVP / 15 VEOVA. A solução polimérica resultante tinha 36,87% de polímero sólido por peso, com base no peso da solução.

[000120] Em cada uma das seguintes formulações, uma das soluções poliméricas acima foi adicionada na água para produzir uma solução de teste tendo 1% de polímero sólido por peso, com base no peso total da solução de teste. O microbicida Q2 também foi adicionado nas quantidades mostradas, apresentado como peso de ingrediente ativo, com base no peso total da

Petição 870180168899, de 28/12/2018, pág. 35/70 / 28 solução de teste. O Quick Kill foi testado conforme descrito acima, contra O-A. O Reduc % foi testado depois de 12 ciclos de esfregadelas, conforme definido acima. A turbidez (Trb) foi medida conforme descrito acima.

[000121] A aparência (Appr) foi avaliada a olho. NT na tabela abaixo significa não testado.

Ex. nr.	Tipo Plmer	Tipo MB	% MB	Trb (NTU)	Appr	Quick Kill	% Reduc
31	P31	Q2	0,30	2,3	clara	passa	100
32	P31	Q2	0,30	46	Turva	passa	100
33	P31	Q2		3,4	clara	NT	NT
34	P31	Q2	0,30	7,2	clara	passa	NT
35	P31	Q2	0,30	9,0	clara	passa	NT
36	P31	Q2	0,30	1,3	clara	passa	NT
37	P31	Q2	0,17	3,8	clara	passa	NT
38	P31	Q2	0,075	4,6	clara	Não passa	NT
39	P31	Q2	0,035	19	Vsl⁽²⁴⁾	Não passa	NT
C40	P31	_-	0	40	Sl⁽²⁴⁾	Não passa	NT
41	P41	Q2	0,30	1,6	clara	passa	100
42	P42	Q2	0,30	21	Vsl⁽²⁴⁾	passa	100
43⁽²⁶⁾	P31	Q2	0,30	5,3	clara	NT	NT

Nota (24): turbidez muito ligeira

Nota (25): turbidez ligeira

Nota (26): o exemplo 43 continha adicionalmente 0,5% de ME6 por peso, com base no peso total da solução.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição de revestimento, caracterizada pelo fato de ser constituída por (a) um ou mais microbiocidas selecionados do grupo consistindo de microbiocidas de fenol e microbiocidas de amônio quaternário, onde um nitrogênio de amônio quaternário está ligado a um ou mais grupos alquila tendo três átomos de carbono ou menos, um ou mais grupos alquila tendo 12 átomos de carbono ou mais, e, opcionalmente, um grupo benzila;

(b) um ou mais polímeros solúveis constituídos, como unidades polimerizadas, vinil imidazol; e (c) um solvente, onde o referido polímero é dissolvido no referido solvente; onde a referida composição não contém nenhuma biguanida polimérica; e onde 50% ou mais do referido microbicida, por peso, com base no peso total de microbicida, não é ligado covalentemente a qualquer polímero.
2. Método de revestimento de um substrato, caracterizado pelo fato de ser constituído da aplicação de uma camada da composição como definida na reivindicação 1 e da secagem da referida camada, ou permitir que a referida camada se seque.
3. Substrato revestido, caracterizado pelo fato de ser feito pelo método como definido na reivindicação 2.