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BRPI0900977B1 - composição cosmética para o tratamento das fibras queratínicas, processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas e utilização de uma composição - Google Patents

composição cosmética para o tratamento das fibras queratínicas, processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas e utilização de uma composição Download PDF

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BRPI0900977B1
BRPI0900977B1 BRPI0900977A BRPI0900977A BRPI0900977B1 BR PI0900977 B1 BRPI0900977 B1 BR PI0900977B1 BR PI0900977 A BRPI0900977 A BR PI0900977A BR PI0900977 A BRPI0900977 A BR PI0900977A BR PI0900977 B1 BRPI0900977 B1 BR PI0900977B1
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BR
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acid
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cosmetic composition
alkyl
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BRPI0900977A
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Frédéric Woodland
Pascale Lazzeri
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Oreal
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Publication date
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Publication of BRPI0900977A2 publication Critical patent/BRPI0900977A2/pt
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Abstract

composição cosmética para o tratamento das fibras queratínicas, processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas e utilização de uma composição. a presente invenção se refere a uma composição cosmética para o tratamento das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo em um meio cosmeticamente aceitável:- um ou vários compostos orgânicos do silício escolhidos dentre os silanos que compreendem um átomo de silício e os siloxanos que compreendem dois ou três átomos de silício, os referidos compostos orgânicos do silício que comportam, além disso, uma ou várias funções químicas básicas e um ou vários grupos hidroxilas ou hidrolisáveis por molécula; - um ou vários tensoativos catiônicos e - um ou vários ácidos orgânicos. a presente invenção se refere igualmente a um processo de tratamento cosmético empregando-a e sua utilização como pós-xampu.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA O TRATAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E UTILIZAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO” A presente invenção se refere a uma composição cosmética para o tratamento das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou vários compostos orgânicos do silício, um ou vários tensoativos catiônicos e um ou vários ácidos orgânicos. A presente invenção se refere igualmente a um processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas bem como uma utilização que emprega a referida composição cosmética.
Os cabelos são geralmente danificados e fragilizados pela ação dos agentes atmosféricos externos como a luz e intempéries, e tratamentos mecânicos ou químicos tais como escovas, penteado, tinturas, as descolorações, os permanentes e/ou os alisamentos.
Assim, para remediar a esses inconvenientes, é agora usual recorrer a cuidados capilares que implicam o emprego de composições de cuidados que permitem condicionar os cabelos na sequência destes de tratamentos a fim de lhes conferir notadamente o do brilho, a suavidade, a maleabilidade, a leveza, o toque natural bem como as propriedades de desembaraço.
Estas composições de cuidados capilares podem ser, por exemplo, xampus condicionadores ou pós-xampus que podem se apresentar sob forma de géis, loções capilares ou cremes mais ou menos espessos.
Além disso, constatou-se que os consumidores estão cada vez mais à procura de composições de cuidados que permitem não somente condicionar os cabelos de maneira conveniente, mas igualmente buscar efeitos disciplinantes satisfatórios.
Em particular, as pessoas que têm cabelos finos ou cachos estão pesquisando produtos de cuidados que buscam efeitos disciplinantes trazendo massa, corpo e volume aos cabelos finos e desenho dos cachos dos cabelos eriçados.
No entanto, as composições de cuidados usuais buscam efeitos disciplinantes que são relativamente fracos e irregulares, notadamente em termos de desenhos de cacho e de volume.
Com efeito, sabe-se que a introdução compostos orgânicos de cosmeticamente ativos tais como polímeros catiônicos e silicones em composições de cuidados tais como pós-xampus, permite conferir aos cabelos propriedades de desembaraço, de maleabilidade e de leveza. No entanto, as propriedades disciplinantes que são trazidas aos cabelos continuam ainda nitidamente insuficientes.
Existe consequentemente uma real necessidade de desenvolver composições cosméticas que permitam condicionar os cabelos satisfatoriamente trazendo ao mesmo tempo efeitos disciplinantes potentes, notadamente em termos de massa, corpo, volume e desenho aos cachos cabelos. A requerente descobriu de maneira surpreendente, que era possível formular composições para o tratamento cosmético das fibras queratínicas, tendo as propriedades procuradas, compreendendo um ou vários compostos orgânicos do silício tais como definidos a seguir, um ou vários tensoativos catiônicos e um ou vários ácidos orgânicos.
Com efeito, constatou-se que a adição de compostos de orgânicos do silício em composições que compreendem um ou vários tensoativos catiônicos e um ou vários ácidos orgânicos permitiría conduzir o embainhamento satisfatório dos cabelos permitindo conferir aos cabelos um toque suave satisfatório.
Além disso, as composições de acordo com a invenção conferem efeitos disciplinantes potentes, notadamente trazendo massa, corpo e o volume aos cabelos.
Além disso, as composições de acordo com a invenção permitem facilitar o arranjo dos cabelos, em particular dos cabelos finos.
Por fim, as composições de acordo com a invenção permitem igualmente conferir efeitos disciplinantes aos cabelos anelados, notadamente em termos de desenho e de controle dos cachos. A presente invenção se refere notadamente a uma composição cosmética para o tratamento das fibras queratínicas, em particular as fibras queratínicas humanas tais que os cabelos, compreendendo em um meio cosmeticamente aceitável: - um ou vários compostos orgânicos do silício escolhidos dentre os silanos que compreendem um átomo de silício e os siloxanos que compreendem dois ou três átomos de silício, os referidos compostos orgânicos do silício comportando, além disso, uma ou várias funções químicas básicas e um ou vários grupos hidroxilas ou hidrolisáveis por molécula; os silanos sendo escolhidos dentre os compostos de fórmula (I): (I) na qual: R4 representa um halogênio, um grupo OR’ ou Rb R5 representa um halogênio, um grupo OR” ou R’2; Ré representa um halogênio, um grupo OR’” ou R’3;
Ri, R2, R3, R’, R”, R”\ R’i, R’2, R53 representam, independentemente uns dos outros, um grupo hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado, trazendo eventualmente grupos químicos suplementares, R]} R2, R’, R” e R”’ que podem, além disso, designar o hidrogênio, e dois pelo menos dos grupos R4, R5 e R^ que designam respectivamente OR’, OR” e OR”’, dois pelo menos dos grupos R’, R” e R”’ sendo diferentes do hidrogênio. - um ou vários tensoativos catiônicos; e - um ou vários ácidos orgânicos. A presente invenção se refere igualmente a um processo de tratamento cosmético dos cabelos, compreendendo a aplicação sobre as referidas fibras da composição de acordo com a invenção.
Ela se refere também à utilização da composição de acordo com a invenção como xampu ou condicionador.
Outros objetos e características, aspectos e vantagens da invenção aparecerão ainda mais claramente à leitura da descrição e dos exemplos que seguem.
Os compostos orgânicos do silício utilizados na composição de acordo com a invenção são escolhidos dentre os organossilanos que compreendem um átomo de silício e os organossiloxanos que comportam dois ou três átomos de silício, de preferência dois átomos de silício. Eles devem, além disso, comportar uma ou várias funções químicas básicas, e de preferência uma só função química básica. A função química básica pode corresponder a qualquer função que confere um caráter básico ao composto de silício e é de preferência uma função amina tal como uma função amina primária, secundária ou terciária. A função química básica dos compostos do silício de acordo com a invenção pode comportar eventualmente outras funções, como, por exemplo, uma outra função amina, uma função ácida ou uma função halogênica. O ou os compostos orgânicos do silício utilizados na composição de acordo com invenção, comportam, além disso, dois ou vários grupos hidrolisáveis ou hidroxilas por molécula. Os grupos hidrolisáveis são de preferência grupos alcoxi, ariloxi ou halogênio. Eles podem, eventualmente, comportar outras funções químicas tais como funções ácidas. O ou os organossilanos utilizados na composição de acordo com a invenção são escolhidos dentre os compostos de fórmula (I): (I) (I) na qual: R4 representa um halogênio, um grupo OR’ ou R’ I; R5 representa um halogênio, um grupo OR” ou R’2; R^ representa um halogênio, um grupo OR’ “ou R’3;
Ri, R2, R3, R\ R”, R”’, Rh, R’2, R’3 representam, independentemente uns dos outros, um grupo hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado, trazendo eventualmente grupos químicos suplementares, RL, R2, R’, R” e R”’ podendo, além disso, designar o hidrogênio, e dois pelo menos dos grupos R4, R5 e Ré que designam respectivamente OR’, OR” e OR”’, dois pelo menos dos grupos R”, R” e R’” sendo diferentes do hidrogênio.
De preferência, os grupos Rls R2, R’, R’j, R2, R 3, R”e R’” são escolhidos dentre os radicais alquila de C]Ci2, arila de a Cu, alquila de Ci aCô-arila de C6 a C]4, e arila de C6 a Cl4-alquila de Ci a Cs- De acordo com um outro modo de realização particular, os organossiloxanos utilizados na composição de acordo com a invenção são escolhidos dentre os compostos de fórmula (II) (II) na qual: Rj, R2, R3, R5 e Ré são definidos como precedentemente; R’4 representa um átomo de halogênio ou um grupo ORn; R.7 representa um átomo de halogênio, um grupo OR10 ou R”i; R9 representa um átomo de halogênio, um grupo OR8, R”2 ou R3NR1R2; R”ií R”2? Rs·» Rio e Rn representa um grupo hidrocarboneto, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, trazendo eventualmente grupos químicos suplementares, os grupos Rn, Rio e Rg que pode, além disso, representar um átomo de hidrogênio; um pelo menos dos grupos R^, R7 e R9 que designam um átomo de halogênio, um grupo OR’”, OR10 ou OR8.
De preferência, os grupos R”i, R”2, Rs ou Rio e Rn são escolhidos dentre os radicais alquila de C1-C12, arila de C6 a Cj4, alquila de Ch a C8-arila de C6 a C]4, e arila de Ce a Ci4-alquila de Q a C8.
Em particular, o átomo de halogênio é um átomo de cloro. O ou os compostos orgânicos do silício utilizado na composição de acordo com invenção de preferência organossilanos são escolhidos dentre os compostos de fórmula (III): (III) na qual os radicais R, idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre os radicais alquila de CrC6, de preferência em Ci-C2, e n é um número inteiro de 1 a 6, de preferência de 2 a 4.
De preferência, os silanos ou os siloxanos são solúveis na água e ainda mais preferencialmente solúveis à concentração de 2%, melhor à concentração de 5% e ainda melhor à concentração de 10% em peso na água a temperatura de 25°C ± 5°C e à pressão atmosférica. Por solúvel, entende-se a formação de uma fase macroscópica única.
De maneira particularmente preferida, o composto orgânico do silício presente na composição de acordo com a invenção é o 3-aminopropil trietoxissilano. O ou os compostos orgânicos do silício podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em um teor que vai de 0,1 a 20% em peso, de preferência em um teor em peso que vai de 1 a 15% em peso, e mais preferencialmente em um teor em peso que vai de 2,5 a 12% em peso, em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção contém um ou vários tensoativos catiônicos, de preferência monoméricos. A título de exemplos de tensoativo catiônico, pode-se notadamente citar os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas e os sais de amônio quaternário eventualmente polioxialquilenados.
De preferência, os tensoativos catiônicos são escolhidos dentre os sais de amônio quaternário eventualmente polioxialquilenados. A título de sais de amônio quaternários, pode-se notadamente citar, por exemplo: - os que apresentam a fórmula geral (IV) seguinte (IV) na qual os radicais R12 a R15, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, comportando de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arila ou alquilarila. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos tais como notadamente o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre e os halogênios.
Os radicais alifáticos, por exemplo, são escolhidos dentre os radicais alquila, alcoxi, polioxialquilenado (C2-Cs), alquilamida, alquil (C12-C22)amidoalquila(C2-C6), alquil(C12-C22)acetato, hidroxialquila, comportando cerca de 1 a 30 átomos de carbono; X é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-C6)sulfatos, alquil-ou al qu i 1 ar i 1 -sul fonatos; - os sais de amônio quaternário da imidazolina, como por exemplo, esses de fórmula (V) seguinte: (V) na qual R12 representa um radical alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo derivados dos ácidos graxos do sebo, R13 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila em C1-C4 ou um radical alcenila ou alquila comportando de 8 a 30 átomos de carbono, de Ru representam um radical alquila C1-C4, R15 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila Q-C4, X' é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil- ou alquilaril-sulfonatos. De preferência, R12 e R13 designam uma mistura de radicais alcenila ou alquila comportando de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, Ru designa um radical metila, R]5 designa um átomo de hidrogênio. Tal produto é, por exemplo, comercializado sob a denominação REWOQUAT® W 75 pela sociedade REWO; - os sais de diamônio quaternário de fórmula (VI) (VI) na qual R]6 designa um radical alifático que comporta cerca de 16 a 30 átomos de carbono, de Rn, de R18, de R19, de R2o e de R2], idênticos ou diferentes são escolhidos dentre o hidrogênio ou um radical alquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, e X é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitrato e metilsulfatos. Tais sais de diamônio quaternário compreendem notadamente o dicloreto de propano sebo diamônio; - os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster, como esses de fórmula (VII) seguinte: (VII) na qual: R22 é escolhido dentre os radicais alquilas em Ci-C6 e os radicais hidroxialquilas ou di-hidroxialquilas em Ci-C6; R23 é escolhido dentre: - o radical - os radicais R27 hidrocarbonetos em C1-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, R25 é escolhidos dentre - o radical - os radicais R29 hidrocarbonetos de C]-C6, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, R24, R26 e R2s, idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre os radicais hidrocarbonetos de C7C2i, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; r, s e t, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 2 a 6; y é um inteiro que vale de 1 a 10; x e z, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 0 a 10; X' é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico;
Sob reserva de que a soma x + y + z vale de 1 a 15, quando x vale 0 então R23 designa R27 e quando z vale 0 então R25 designa R29.
Os radicais alquilas R22 podem ser lineares ou ramificados e mais particularmente lineares.
De preferência R22 designa um radical metila, etila, hidroxietila ou di-hidroxipropila, e mais particularmente um radical metila ou etila.
Vantajosamente, a soma x + y + z vale de 1 a 10.
Quando R23 é um radical R27 hidrocarboneto, ele pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono, ou curto e ter de 1 a 3 átomos de carbono.
Quando R2s é um radical R29 hidrocarboneto, há de preferência 1 a 3 átomos de carbono.
Vantajosamente, R24, R26 e R2g, idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre os radicais hidrocarbonetos em Cn-C2i lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente dentre os radicais alquila e alcenila em Cn-C2i, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.
De preferência, x e z, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1.
Vantajosamente, y é igual a 1.
De preferência, r, s e t, idênticos ou diferentes, valem 2 ou 3, e ainda mais particularmente são iguais 2. O ânion é de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou alquilsulfato mais particularmente metilsulfato. Pode-se, no entanto, utilizar o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um ânion derivado de ácido orgânico tal como o acetato ou o lactato ou qualquer outro ânion compatível com o amônio com função éster. O ânion X' é ainda mais particularmente o cloreto ou o metilsulfato.
Utiliza-se mais particularmente na composição de acordo com a invenção, os sais de amônio de fórmula (VII) na qual: - R22 designa um radical metila ou etila, - x e y são iguais a 1; - z é igual a 0 ou 1; - r, s e t são iguais a 2; - R23 é escolhido dentre - o radical - os radicais metila, etila ou hidrocarbonetos em Cu-Cn, - o átomo de hidrogênio; - R25 é escolhido dentre - o radical - o átomo de hidrogênio; - R24, R26 e R-28, idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre os radicais hidrocarbonetos em C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de preferência dentre os radicais alquilas e alcenilas em C13-C]7, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.
Vantajosamente, os radicais hidrocarbonetos são lineares.
Pode-se citar por exemplo, os compostos de fórmula (VII) tais como os sais (cloreto ou metilsulfato notadamente) de diaciloxietil dimetilamônio, diaciloxietil-hidroxietilmetilamônio, monoaciloxietil-di-hidroxietilmetilamônio, triaciloxi etil-metilamônio, monoaciloxietil-hidroxietil-dimetil amônio e suas misturas. Os radicais acilas têm de preferência 14 a 18 átomos de carbono e provêm mais particularmente de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contém vários radicais acilas, estes podem ser idênticos ou deferentes.
Estes produtos são obtidos, por exemplo, por esteriflcação direta da trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina ou alquildiisopropanolamina eventualmente oxialquilenadas sobre ácidos graxos ou sobre misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação dos seus ésteres metílicos. Esta esteriflcação é seguida de uma quatemização com ajuda de um agente de alquilação tal como um halogeneto alquila (metila ou etila de preferência), um sulfato de dialquila (metila ou etila de preferência), o metano sulfonato de metila, o paratoluenossulfonato de metila, a cloridrina do glicol ou do glicerol.
Tais compostos, por exemplo, são comercializados sob as denominações DEHYQUART® pela sociedade HENKEL, STEPANQUAT® pela sociedade STEPAN, NOXAMIUM® pela sociedade CECA, REWOQUAT® WE 18 pela sociedade REWO-WITCO. A composição de acordo com a invenção contém de preferência uma mistura de sais de mono, di- e triéster de amônio quaternário com uma maioria em peso de sais diéster.
Como mistura de sais de amônio, pode-se utilizar, por exemplo, a mistura que contém, 15 a 30% em peso de metilsulfato de aciloxietil-di-hidroxietil-metilamônio, 45 a 60% de metilsulfato de diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio e 15 a 30% de metilsulfato de triaciloxietil-metilamônio, os radicais acilas que têm de 14 a 18 átomos de carbono e proveniente de óleo de palma eventualmente, de modo parcial, hidrogenado.
Pode-se também utilizar os sais de amônio que contêm pelo menos uma função éster descritas nas patentes US-A-4874554 e US-A4137180.
Dentre os sais de amônio quaternário de fórmula (IV), prefere- se por um lado, os cloretos de tetraalquilamônio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou alquiltrimetilamônio ou alquilaralquiladimetilamônio nos quais o radical alquila comporta cerca de 12 a 22 átomos de carbono, em particular os cloretos de beeniltrimetil amônio, de distearildimetilamônio, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilstearilamônio ou ainda, por outro lado, o cloreto de palmitamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil- (miristilacetato) - amônio comercializado sob a denominação CERAPHYL® 70 pela sociedade VAN DYK.
De preferência, o tensoativo catiônico utilizado na composição de acordo com a invenção é escolhido dentre os cloretos de beeniltrimetil amônio e de cetiltrimetil amônio e suas misturas. O ou os tensoativos catiônicos utilizados na composição de acordo com a presente invenção podem estar presentes na composição em uma quantidade que varia de 0,1 a 6% em peso, de preferência em uma quantidade que varia de 0,5 a 3% em peso.
Por ácido orgânico, entende-se todo composto orgânico não polimérico que comporta uma ou várias funções ácidas escolhidas dentre as funções ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfórico.
De preferência, o ácido orgânico não é um tensoativo.
Ainda mais preferencialmente, o peso molecular do ácido orgânico é inferior a 250, melhor inferior a 200.
Os ácidos orgânicos podem ser ácidos aminados.
Os ácidos orgânicos são escolhidos de preferência dentre o ácido acético, o ácido propanóico, o ácido butanóico, o ácido láctico, o ácido málico, o ácido glicólico, o ácido ascórbico, o ácido maleico, o ácido ftálico, o ácido succínico, a taurina, o ácido tártrico, a arginina, a glicina, o ácido glucurônico, o ácido glucônico e o ácido cítrico.
Ainda mais preferencialmente, os ácidos orgânicos de acordo com a invenção são os ácidos carboxílicos.
Ainda mais preferencialmente, o ácido orgânico utilizado na composição de acordo com a invenção é o ácido acético, o ácido cítrico e de preferência o ácido láctico.
Na composição, o ácido orgânico pode estar sob forma livre ou salifícada. O ou os ácidos orgânicos utilizados na composição de acordo com a presente invenção podem estar presentes em um teor expresso em ácidos livres que vão de 0,1 a 10% em peso, de preferência em um teor que vai de 0,5 a 8% em peso, e ainda mais preferencialmente um teor que vai de 1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender igualmente um ou vários tensoativos adicionais escolhidos dentre os tensoativos aniônicos, anfóteros e não iônicos.
Os tensoativos aniônicos que podem ser utilizados nas composições da invenção são escolhidos notadamente dentre os sais, em particular os sais de metais alcalinos como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de aminoálcoois ou os sais de metais alcalino-terrosos, por exemplo, de magnésio, dos seguintes tipos: os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos, os alquilamidoetersulfatos, os alquilarilpolietersulfatos, os monoglicerida-sulfatos, os alquilsulfonatos, os alquilamidasulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os α-olefina-sulfonatos, os parafinassulfonatos, os alquilsulfossucinatos, os alquiletersulfosuccinatos, os alquilamida-sulfosuccinatos, os alquilsulfoacetatos, os acilsarcosinatos e os acilglutamatos, os grupos alquila e acila de todos estes compostos que comportam 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila que designa de preferência um grupo fenila ou benzila.
Pode-se igualmente utilizar os monoésteres de alquila em C6-24 e de ácidos poliglicosídeo-dicarboxílicos tais como o glucosida-citrato de alquila, os poliglicosídeo-tartratos de alquila e os poliglicosidesulfossuccinatos de alquila, os alquilsulfossuccinamatos, os acilisetionatos e os N-aciltauratos, o grupo alquila ou acila de todos estes compostos que comportam de 12 a 20 átomos de carbono.
Outro grupo de agentes tensoativos aniônicos utilizáveis nas composições da presente invenção é este dos acilactilatos cujo grupo acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono.
Além disso, pode-se ainda citar os ácidos alquil-D-galactosida-urônicos e seus sais bem como os ácidos (alquil em C6-24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil em C6-24)(aril em C6-24) éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil em C6_24)amidoéter-carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular esses que comportam de 2 a 50 motivos óxido de etileno, e suas misturas.
Utiliza-se de preferência os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos e suas misturas, em particular sob a forma de sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, de amônio, de amina ou de álcool aminado.
Quando estão presentes, a quantidade do ou dos tensoativos aniônicos de preferência está compreendida no intervalo que vai de 0,1 a 4% em peso, em relação ao peso total da composição.
Ainda mais preferencialmente, a composição não contém tensoativos aniônicos.
Exemplos de tensoativos não-iônicos adicionais utilizáveis nas composições da presente invenção são descritos por exemplo em “Handbook of Surfactants” por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, p 116-178. Eles são escolhidos notadamente dentre os álcoois, os alfadióis, os alquil(Ci_2o)fenóis ou os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, tendo uma cadeia graxa que comporta, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, o número de grupamentos óxido de etileno ou óxido de propileno que pode ir notadamente de 2 a 50 e o número de grupamentos glicerol que podem ir notadamente de 2 a 30.
Pode-se igualmente citar os condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno sobre álcoois graxos; as amidas graxas polietoxilados tendo de preferência de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas que comportam em média de 1 a 5 grupamentos glicerol e em particular 1,5 a 4, os ésteres de ácidos graxos do sorbitano etoxilados que têm de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, os ésteres de ácidos graxos da sacarose, os ésteres de ácidos graxos do polietilenoglicol, os (alquil em Ce-24)poliglicosídeos, os derivados de N(alquil em C6-24)glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de (alquil em Ci0-i4)aminas ou os óxidos de N-(acil em Ci0-i4)-aminopropilmorfolina.
Quando estão presentes, a quantidade do ou dos tensoativos não iônicos adicionais está, de preferência, compreendida no intervalo que vai de 0,01 a 20% em peso, melhor ainda de 0,1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
Os agentes tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos, utilizáveis na presente invenção, podem ser notadamente derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, nas quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e que contém pelo menos um grupo aniônico tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Pode-se citar em particular os alquil (Cs-2o) betaínas, os sulfobetaínas, os (alquil em C8.2o)amido(alquil em Cô-8)betaínas ou os (alquil em C8_2o)amido(alquil em C6_8)sulfobetaínas.
Dentre os derivados de aminas, pode-se citar os produtos comercializados sob a denominação MIRANOL®, tais como descritos nas patentes US 2.528.378 e US 2.781.354 e classificados no dicionário CTFA, 3a edição, 1982, sob as denominações Anfocarboxi-glicinato e Anfocarboxipropionato de estruturas respectivas (A) e (B): Ra representa um grupo alquila derivado de um ácido Ra- COOH presente no óleo de copra hidrolisada, um grupo heptila, nonila ou undecila, Rb representa um grupo beta-hidroxietila, e Rc representa um grupo carboximetila; e Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (B) na qual:, B representa -CH2CH2OX\ B’ representa (CH2)Z-Y’, com z = 1 ou 2, X’ representa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio Y’ representa - COOH ou o grupo -CH2-CH0H-S03H, Ra’ representa um grupo alquila de um ácido Ra’-COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um grupo alquila, notadamente C17 e sua forma Iso, um grupo em Ci7 insaturado.
Estes compostos são classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, sob as denominações cocoanfodiacetato de dissódio, lauroanfodiacetato de dissódio, caprilanfodiacetato de dissódio, capriloanfodi acetato de dissódio, cocoanfodipropionato de dissódio, lauroanfodipropionato de dissódio, caprilanfodipropionato de dissódio, capriloanfodipropionato de dissódio, ácido lauroanfodipropiônico, ácido cocoanfodipropiônico. A título de exemplo, pode-se citar o cocoanfodiacetato comercializado pela sociedade RHODIA sob a denominação comercial MIRANOL® C2M concentrado.
Dentre os tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos citados acima, utiliza-se de preferência (alquil em C8-2o)-betaínas, os (alquil em Cs-2o)-amido (alquil em C6-8)betaínas e suas misturas.
Quando estão presentes, a quantidade do ou dos tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos está, de preferência, compreendida no intervalo que vai de 0,01 a 20%, melhor ainda de 0,1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
Por meio cosmeticamente aceitável, entende-se um meio compatível com as fibras queratínicas, tais como os cabelos. O meio cosmeticamente aceitável é constituído de água ou uma mistura de água e de um ou vários solventes cosmeticamente aceitáveis escolhidos dentre os álcoois inferiores em C1-C4, tais como o etanol, o isopropanol, o tercio-butanol ou o n-butanol; os polióis tais como o glicerol, o propilenoglicol e os polietilenoglicóis; e suas misturas. O pH das composições de acordo com a invenção vai geralmente de 3 a 11 e de preferência 7 a 10. A composição de acordo com a invenção pode compreender, além disso, um ou vários aditivos clássicos bem conhecidos na técnica, tais como; espessantes ou reguladores de viscosidade, naturais ou sintéticos; álcoois graxos em C12-C30; ceramidas; ésteres graxos oleosos tais como o miristato de isopropílico, o miristato de miristila, o palmitato de cetílico e o estearato de estearila; óleos minerais, vegetais ou sintéticos tais como as a-olefínas ou o óleo de palma; vitaminas ou pró-vitaminas; polímeros catiônicos ou anfóteros; agentes de estabilização do pH, conservantes; e corantes. O ou os agentes espessantes podem ser escolhidos dentre os agentes espessantes celulósicos, por exemplo, o hidroxietilcelulose, o hidroxipropilcelulose e o carboximetilcelulose, a goma de guar e seus derivados, por exemplo, o hidroxipropil guar, comercializado pela sociedade RHODIA sob a referência JAGUAR HP 105, as gomas de origem microbiana, tal como a goma de xantano e a goma de escleroglucano, os agentes espessantes sintéticos tais como os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico, por exemplo, o carbômero, os polímeros associativos não iônicos, aniônicos, catiônicos ou anfóteros, tais como os polímeros comercializados sob as denominações PEMULEN TR1 ou TR2 pela sociedade GOODRICH, SALCARE SC90 pela sociedade CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 pela sociedade ROHM & HAAS e ELFACOS T210 e T212 pela sociedade AKZO.
De preferência, os aditivos são escolhidos dentre os polímeros catiônicos e os agentes espessantes, notadamente os polímeros associativos não iônicos tais como os poliuretanos, em particular esses comercializados sob as ACULYN 44 e ACULYN 46. O especialista cuidará de escolher os eventuais aditivos e sua quantidade de maneira a que não eles não prejudiquem as propriedades da composição da presente invenção.
Estes aditivos estão geralmente presentes na composição de acordo com a invenção em uma quantidade que vai de 0 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.
As composições de acordo com a invenção podem ser utilizadas para o condicionamento das fibras queratínicas, em particular dos cabelos, por exemplo, como pós-xampu.
De preferência, as composições da invenção são pós-xampus para enxaguar ou não.
Outro objeto da invenção é um processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas, tais como os cabelos, que consiste em aplicar uma quantidade eficaz de uma composição tal como descrita acima, sobre as referidas fibras, eventualmente para enxaguar após um eventual tempo de colocação. O exemplo seguinte ilustra a presente invenção.
Exemplo 1: Prepara-se as composições (A), (B), (C) e (D) a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo cujas quantidades são expressas em porcentagem em peso em materiais ativos, em relação ao peso total da composição.
Aplicados como pós-xampus, as composições (A) e (B) conferem aos cabelos massa, volume bem como um toque suave satisfatório.
Além disso, estas composições permitem facilitar o arranjo dos cabelos finos e trazer uma melhor definição de cacho aos cabelos cacheados.
Um ensaio comparativo entre as composições (C) e (D) mostra que a composição (C) traz mais corpo à cabeleira do que a composição (D).
Exemplo 2: Prepara-se as composições (E), (F), (G) e (H) a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo cujas quantidades são expressas em porcentagem em peso em materiais ativos, em relação ao peso total da composição.
Aplicadas como pós-xampus, as composições (E), (F), (G) e (H) conferem aos cabelos massa, volume bem como um toque suave satisfatório.
Além disso, essas composições permitem facilitar o arranjo dos cabelos finos e trazer uma melhor definição de cacho aos cabelos anelados.

Claims (11)

1. Composição cosmética para o tratamento de fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cos me t icame nt e ace i tá ve 1, - um ou vários compostos orgânicos de silício escolhidos dentre silanos que compreendem um átomo de silício, os referidos compostos orgânicos de silício compreendendo adicionalmente um ou vários grupos funcionais químicos básicos e um ou vários grupos hidroxilas ou hidrolisáveis por molécula, os silanos sendo escolhidos dentre os compostos de fórmula (ΠΙ): (III) em que: os radicais R, que são idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais alquila C|-C6 e n é um número inteiro de 1 a 6; - um ou vários tensoativos catiônicos; e - um ou vários ácidos orgânicos.
2. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ou os compostos orgânicos de silício são escolhidos dentre os compostos de fórmula (III) em que n é um número inteiro de 2 a 4.
3. Composição cosmética de acordo com a reivindicação I ou 2, caracterizada pelo fato de que o composto orgânico dc silício é 3-aminopropil trietoxissi 1 ano.
4. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações I a 3, caracterizada pelo fato de que o ou os compostos orgânicos de silício estão presentes em um teor que varia de 0,1 a 20% em peso, de preferência em um teor que varia de 1 a 15% em peso, e mais preferencialmente, em um teor que varia de 2,5 a 12% em peso, em relação ao peso total da composição.
5. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o ou os tensoalivos catiônieos são escolhidos dentre sais de aminas graxas primárias, secundarias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, sais de amônio quaternário eventualmente polioxialquilenados e suas misturas,
6. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que os sais de amônio quaternário são escolhidos dentre: - aqueles que apresentam a fórmula geral (IV) seguinte: (IV) em que os radicais Rs a Rn, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, compreendendo 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arila ou alquilarila; X é um ânion escolhido do grupo de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-Q,)sulfatos, alquil- ou alquilaril-sulfonatos; - sais de amônio quaternário da imidazolina; - sais de díamônio quaternário dc fórmula (VI): (VI) em que Rlfi designa um radical alifático compreendendo aproximadamente 16 a 30 átomos de carbono, R]7, RIK, RriJ, R3> e R2], que são idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre hidrogênio ou um radical alquila compreendendo 1 a 4 átomos de carbono, e X é um ânion escolhido do grupo dos haletos, acetatos, fosfatos, nitratos e metilsulfatos; - sais de amônio quaternário compreendendo pelo menos um grupo funcional éster.
7. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o ou os tensoativos catiônicos estão presentes em um teor que varia de 0,1 a 6% em peso, de preferência em um teor que varia de 0,5 a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.
8. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o ou os ácidos orgânicos são escolhidos dentre ácido acético, ácido propanóico, ácido butanóico, ácido láctico, ácido glicólico, ácido ascórbico, ácido maleico, ácido ftálico, ácido succínico, taurina, ácido tártrico, arginina, glicina, ácido glucônico, ácido glucurônico e ácido cítrico.
9. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o ou os ácidos orgânicos estão presentes em um teor que varia de 0,1 a 10% em peso, de preferência em um teor que varia de 0,5 a 8% em peso, e ainda mais preferencialmente um teor que varia de 1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
10. Processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas, caracterizada pelo fato de que a composição cosmética, do tipo definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, se aplica às referidas fibras, e o enxágue é realizado após um eventual tempo de colocação.
11. Utilização de uma composição do tipo definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de ser como condicionador.
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