BRPI0810100A2 - Dentifrício transparente em múltiplas fases com faixas alternadas - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "DENTIFRÍCIO TRANSPARENTE EM MÚLTIPLAS FASES COM FAIXAS ALTERNADAS".

CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição dentifrícia em

múltiplas fases, compreendendo pelo menos duas fases visualmente distintas. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Sabe-se que a estética desempenha um papel importante na escolha e no uso de dentifrícios pelo consumidor. Uma aparência visual única para um dentifrício fornece um efeito estético que o usuário acha agradável, e que promove o uso do dentifrício.

Em alguns casos, efeitos visuais como faixas ou partículas têm sido usados para distinguir e comercializar produtos dentifrícios. Permanece, porém, uma necessidade contínua por novas e atraentes variações visuais 15 para dentifrícios. A presente invenção atende a essa necessidade, apresentando um dentifrício em múltiplas fases que compreende pelo menos duas fases visualmente distintas. As fases visualmente distintas desta invenção podem ser embaladas de modo a aparecer em muitos padrões, formatos e desenhos diferentes, resultando em aspectos visuais novos e atraentes para 20 o dentifrício.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção consiste em uma composição dentifrícia multifásica compreendendo pelo menos duas fases visualmente distintas, as quais estão embaladas em um recipiente geralmente transparente, sendo 25 que pelo menos uma fase está em contato físico com outra fase, pelo menos uma fase visualmente distinta é geralmente transparente e as fases visualmente distintas formam faixas alternadas, sendo que pelo menos uma faixa está orientada em uma direção que não é paralela ao eixo longitudinal do recipiente, ou pelo menos uma faixa está orientada em uma direção que não 30 é paralela à direção na qual a composição é dispensada do recipiente. BREVE DESCRICÃO DOS DESENHOS

Este arquivo de patente ou de pedido de patente contém pelo menos uma fotografia executada em cores. Cópias da publicação da patente ou do pedido de patente com fotografias em cores serão fornecidas pelo Escritório de Patentes, mediante solicitação e pagamento das taxas necessárias.

5 As Figuras 1 a 12 são doze fotografias, cada fotografia mostran

do uma modalidade de dentifrício transparente em múltiplas fases, sendo que as fases formam faixas alternadas.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhor compreendida a partir da descrição a seguir. Definições

O termo "compreendendo", para uso na presente invenção, significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado 15 final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos "consistindo em" e "consistindo essencialmente em". As composições da presente invenção podem compreender, conter, incluir, consistir em e consistir essencialmente em, elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como quaisquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adi20 cionais ou opcionais aqui descritos.

O termo "quantidade eficaz", para uso na presente invenção, significa uma quantidade de um composto ou de uma composição que é suficiente para significativamente induzir um benefício positivo, de preferência um benefício de saúde bucal, mas baixa o suficiente para evitar efeitos cola25 terais sérios, isto é, para proporcionar uma razão adequada entre benefício e risco, dentro do bom julgamento do versado na técnica.

O termo "composição bucal", para uso na presente invenção, significa um produto que em seu uso normal não é intencionalmente deglutido para propósitos de administração sistêmica de agentes terapêuticos, mas 30 sim retido na cavidade bucal durante tempo suficiente para que entre em contato com substancialmente todas as superfícies dentais e/ou tecidos bucais, para propósitos de atividade bucal. Uma composição bucal pode estar sob várias formas, inclusive creme dental, dentifrício, gel dental, gel subgengival, espuma, musse ou produtos para dentaduras. Uma composição bucal pode, também, estar incorporada sobre fitas ou películas para aplicação direta ou fixação a superfícies bucais.

O termo "dentifrício", para uso na presente invenção, significa

formulações sob a forma de pasta, gel, pó ou líquido, exceto onde especificado em contrário, que são usadas para limpar as superfícies da cavidade bucal.

O termo "dentes", para uso na presente invenção, refere-se a dentes naturais bem como a dentes artificiais ou próteses dentais

O termo "polímero", para uso na presente invenção, abrange os materiais produzidos pela polimerização de um tipo de monômero ou feito a partir de dois ou mais tipos de monômeros (isto é, copolímeros).

O termo "solúvel em água", para uso na presente invenção, significa que o material é solúvel em água na presente composição. Geralmente, o material precisa ser solúvel a 25°C, a uma concentração de 0,1% em peso do solvente água, de preferência a 1%, com mais preferência a 5% e, com mais preferência, a 15% em peso.

O termo "fase", para uso na presente invenção, significa uma parte homogênea, mecanicamente separada, de um sistema heterogêneo.

O termo "de múltiplas fases", para uso na presente invenção, significa que pelo menos duas fases ocupam espaços físicos separados e distintos dentro do recipiente no qual estão armazenadas, porém estão em contato direto uma com a outra.

O termo "visualmente distinta", para uso na presente invenção,

significa uma diferença claramente percebida pela visão.

O termo "recipiente", para uso na presente invenção, significa um receptáculo em que um material é mantido ou transportado.

O termo "opaco", para uso na presente invenção, significa nãotransparente, geralmente transparente ou translúcido, não permitindo a passagem de luz.

O termo "transparente", para uso na presente invenção, significa capaz de transmitir luz, de modo que objetos ou imagens sejam vistos como se não houvesse qualquer material interposto.

O termo "translúcido", para uso na presente invenção, significa que a Iuz é difundida ao atravessar o material, de modo que objetos ou imagens sejam vistos, porém sem clareza.

O termo "recipiente geralmente transparente", para uso na presente invenção, significa que se pode enxergar através de pelo menos parte do recipiente, de modo que possa ser observada a aparência do conteúdo do mesmo. O termo inclui recipientes transparentes e translúcidos, sendo 10 que o conteúdo presente em um recipiente transparente pode ser visto mais claramente que aquele presente em um recipiente translúcido. Para os propósitos da invenção, contanto que um comprimento de onda na faixa de Iuz visível tenha uma transmitância percentual maior que 25%, o item é considerado como geralmente transparente.

O termo "embalado", para uso na presente invenção, significa

colocado e mantido dentro de uma embalagem.

O termo "camada de embalagem", para uso na presente invenção, significa qualquer outro empacotamento ou embrulhamento da composição dentifrícia além do recipiente, incluindo, mas não se limitando a, um rótulo, um filme encolhível, um filme extensível ou uma caixa.

O termo "rótulo", para uso na presente invenção, significa qualquer decoração ou informação que esteja fixada a, ou seja tornada parte de, um recipiente.

O termo "embalar em filme encolhível", para uso na presente invenção, significa envolver e lacrar em um filme flexível de plástico.

O termo "padrão", para uso na presente invenção, significa um desenho decorativo ou distintivo, não necessariamente com repetição ou imitação, incluindo, mas não se limitando aos seguintes: marmorizado, quadriculado, mosqueado, raiado, aglomerado, geométrico, pintado, helicoidal, 30 em redemoinho, disposto em matriz, variado, texturizado, em espiral, cíclico, contornado, rendado, enxadrezado, em forma de estrela, lobulado, em forma de raios, de blocos, texturizado, pregueado, curvo, côncavo, convexo, trançado, afunilado e combinações dos mesmos.

O termo "banda", para uso na presente invenção, significa um traço contínuo que pode ser reto (isto é, sem flexão, ângulo ou curva) ou não-reto (por exemplo, curvo, em ângulo ou ondulado) e que pode variar em espessura ao longo de seu comprimento.

O termo "faixas", para uso na presente invenção, significa bandas alternadas que se estendem sem flexão, ângulo ou curva.

O termo "alternadas", para uso na presente invenção, significa intercambiando-se repetidamente.

O termo "contato físico", para uso na presente invenção, signifi

ca tocando porém não se misturando.

O termo "pétalas", para uso na presente invenção, significa a aparência de pétalas soltas de flores (por exemplo, rosas), dispostas em camadas umas sobre as outras.

O termo "espiral", para uso na presente invenção, significa a

aparência de uma hélice, ou a aparência de uma curva gerada por um ponto movendo-se em redor de um ponto fixo, ao mesmo tempo em que constantemente se afasta ou se aproxima do mesmo.

O termo "marmorizado", para uso na presente invenção, significa uma aparência mosqueada ou variada que poderia incluir redemoinhos, manchas ou borrões de cores ou tonalidades diferentes.

O termo "redemoinho", para uso na presente invenção, significa a aparência de uma curva.

O termo "geométrico", para uso na presente invenção, significa uma aparência que seja similar a, ou que empregue, as linhas ou figuras retilíneas ou curvilíneas simples usadas em geometria.

O termo "em forma de estrela", para uso na presente invenção, significa um formato ou desenho do qual projetam-se raios.

O termo "em forma de raios", para uso na presente invenção, significa um padrão ou formato de raios, ou seja, um padrão de faixas denteadas.

O termo "em forma de blocos", para uso na presente invenção, significa uma série de segmentos justapostos, cada qual com um formato genérico quadrado ou retangular. Cada segmento parece visualmente distinto do segmento anterior, mas o mesmo segmento visualmente distinto pode aparecer mais de uma vez.

O termo "fase de benefício", para uso na presente invenção,

significa que uma fase específica da composição proporciona um efeito desejado incluindo, mas não se limitando a, branqueamento, refrescância, sabor ou sensação de limpeza duradouros, benefícios de saúde otimizados, eficácia aprimorada e combinações dos mesmos.

O termo "dispensar" ou "dispensação", para uso na presente in

venção, significa administrar ou remover.

O termo "dispensador", para uso na presente invenção, significa qualquer bomba, tubo, embalagem ou recipiente adequado para dispensação de composições bucais.

O termo "razão de volume designada", para uso na presente in

venção, significa quantidades proporcionais fixas de material.

O termo "eixo longitudinal", para uso na presente invenção, significa o eixo geométrico mais longo de um corpo.

O termo "faixas não-intersectantes", para uso na presente invenção, significa faixas que não cruzam de um lado a outro, ou através, umas das outras, e que não se estreitam e combinam.

O termo "intersectantes", para uso na presente invenção, significa faixas que cruzam de um lado a outro, ou através, umas das outras, ou que se estreitam e combinam.

O termo "orientado", para uso na presente invenção, significa a

Iinhado ou posicionado.

O termo "direção", para uso na presente invenção, significa curso ou sentido.

O termo "paralelo", para uso na presente invenção, significa estendendo-se na mesma direção e tendo perpendiculares em comum.

O termo "adjacente", para uso na presente invenção, significa contíguo ou vizinho. O termo "espessura", para uso na presente invenção, significa a largura de uma faixa de uma única fase.

O termo "interface irregular", para uso na presente invenção, significa que a superfície considerada como o limite comum entre duas fases é denteada ou apresenta algum outro alinhamento não-linear.

O termo "ondulado", para uso na presente invenção, significa curvando-se alternadamente em direções opostas.

O termo "caractere", para uso na presente invenção, significa uma imagem que inclui, porém não se limita a, letras, números, símbolos, emblemas, figuras, sinais, imagens, marcas, logos, marcas registradas, representações, formatos e monogramas.

O termo "símbolo", para uso na presente invenção, significa uma imagem usada para representar algo.

O termo "letra", para uso na presente invenção, significa um símbolo usado para representar um som falado, e que faz parte de um alfabeto.

O termo "número", para uso na presente invenção, significa um símbolo usado para expressar um número.

O termo "emblema", para uso na presente invenção, significa um sinal, desenho ou figura que identifica ou representa algo.

O termo "figura", para uso na presente invenção, significa uma forma ou formato, conforme determinado por seus contornos.

O termo "desenho", para uso na presente invenção, significa um padrão ou esquema ornamental.

O termo "fitas", para uso na presente invenção, significa a apa

rência criada por uma faixa ou banda estreita de uma fase de material disposto em camadas com uma faixa ou banda estreita de uma ou mais outras fases.

O termo "colorido", para uso na presente invenção, significa que

tem cor.

O termo "tonalizado", para uso na presente invenção, significa uma tonalidade de uma cor, especialmente uma variação pálida ou delicada. O termo "sombreado", para uso na presente invenção, significa o grau de escuridão de uma cor, determinado pela quantidade de preto ou pela falta de iluminação.

O termo "jateado", para uso na presente invenção, significa uma decoração ou revestimento adicionado a uma superfície.

O termo "perolizado", para uso na presente invenção, significa dotado de um lustro iridescente, semelhante ao de uma pérola.

O termo "fotossensível", para uso na presente invenção, significa sensível à Iuz ou a uma radiação similar.

O termo "equidistante", para uso na presente invenção, significa

separados pela mesma distância em todos os pontos.

O termo "totalmente dispostas", para uso na presente invenção, significa que duas fases são coaxiais, com uma fase circundando totalmente a outra.

O termo "serpentina", para uso na presente invenção, significa

uma série de espirais ou anéis.

O termo "contínuo", para uso na presente invenção, significa que, durante o preenchimento do recipiente, o procedimento de preencher uma determinada fase no recipiente não é interrompido.

O termo "descontínuo", para uso na presente invenção, significa

que, durante o preenchimento do recipiente, o procedimento de preencher uma determinada fase no recipiente é interrompido pelo menos uma vez, seja por paradas e inícios aleatórios, seja por paradas e inícios regulares ou cíclicos.

O termo "texturizado", para uso na presente invenção, significa

dotado de uma aspereza na superfície.

O termo "pregueado", para uso na presente invenção, significa com uma aparência dobrada.

O termo "curvo", para uso na presente invenção, significa dota

do de bordas que são curvas.

O termo "côncavo", para uso na presente invenção, descreve uma superfície ou um contorno que se curva para dentro. O termo "convexo", para uso na presente invenção, significa dotado de uma superfície ou contorno que se curva ou se arredonda para fora.

O termo "trançado", para uso na presente invenção, significa com a aparência de ter sido entrelaçado.

O termo "afunilado", para uso na presente invenção, significa

tornando-se gradualmente mais delgado ou mais estreito em direção a uma extremidade.

O termo "empilhado", para uso na presente invenção, significa um conjunto de coisas dispostas ou colocadas umas sobre as outras.

O termo "sobreposição", para uso na presente invenção, signifi

ca cobrir uma parte de, ou ter uma área em comum.

O termo "entrelaçamento", para uso na presente invenção, significa girar ou torcer em conjunto.

O termo "cilíndrico", para uso na presente invenção, significa com o formato de um cilindro, ou seja, um tubo com uma área de seção transversal consistente e duas extremidades circulares de igual tamanho.

O termo "não-cilíndrico", para uso na presente invenção, significa todo e qualquer formato que não seja um tubo com uma área da seção transversal consistente e duas extremidades circulares de igual tamanho.

O termo "através", para uso na presente invenção, significa en

trando por uma extremidade, um lado ou uma superfície, e saindo pelo outro.

O termo "translação", para uso na presente invenção, significa um movimento sem rotação ou deslocamento angular.

O termo "oscilação", para uso na presente invenção, significa balançar-se ou mover-se de um lado para outro, como um pêndulo.

O termo "reciprocação", para uso na presente invenção, significa movimento alternado para trás e para diante.

O termo "vibração", para uso na presente invenção, significa mover-se de um lado para outro, ou para cima e para baixo, rápida e repetidamente.

O termo "pulsação", para uso na presente invenção, significa expandir-se e contrair-se ritmicamente. O termo "rotação", para uso na presente invenção, significa girar ao redor de um eixo geométrico ou ponto central.

O termo "mergulho", para uso na presente invenção, significa jogar ou arremeter para dentro de algo.

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso to

tal das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos os pesos relacionados aos ingredientes aqui mencionados são baseados no nível do ativo e, portanto, não incluem solventes ou subprodutos que podem estar incluídos em materiais disponíveis comercialmente, ex10 ceto onde indicado em contrário. O termo "porcentagem em peso" pode ser denotado como "% em peso" na presente invenção.

Todos os pesos moleculares usados na presente invenção são pesos moleculares médios ponderais expressos em gramas/mol, exceto onde indicado em contrário.

Modalidades

A presente invenção refere-se a uma composição dentifrícia em múltiplas fases compreendendo pelo menos duas fases visualmente distintas, sendo que as ditas fases visualmente distintas estão embaladas em um recipiente geralmente transparente, pelo menos uma fase está em contato físico com outra fase, e as fases formam uma aparência visual única.

Deve-se compreender que as aparências visuais aqui descritas são da composição tal como se encontra no recipiente. Ou seja, as descrições representam a aparência combinada da composição, do recipiente e de qualquer camada de embalagem adicional, não apenas a composição por si só, ou a composição tal como é dispensada do recipiente.

Em algumas modalidades, as fases visualmente distintas formam qualquer um dentre vários padrões, exceto faixas. Os padrões que podem ser formados incluem, mas não se limitam a, redemoinhos, espirais, marmorizados, formas geométricas, pétalas, formas de estrela, de raios, de 30 blocos e combinações dos mesmos. Os padrões podem parecer bidimensionais ou tridimensionais, dependendo de as fases serem opacas ou transparentes e, contanto que pelo menos uma fase seja geralmente transparente, o padrão parecerá tridimensional. Algumas modalidades podem ter mais de um padrão.

Em outras modalidades, as fases visualmente distintas podem formar a aparência de pelo menos um caractere, sendo que os caracteres 5 incluem, mas não se limitam a, letras, números, símbolos, emblemas, figuras e combinações dos mesmos.

Em algumas modalidades, pelo menos uma fase visualmente distinta pode formar uma serpentina atravessando pelo menos uma outra fase visualmente distinta. Em algumas modalidades, particularmente naque10 Ias que parecem tridimensionais, há um padrão primário e um padrão secundário. O padrão primário pode ser uma serpentina, enquanto o padrão secundário pode ter o formato ou a textura da própria serpentina.

Em qualquer modalidade de serpentina, a mesma pode ser contínua. Para uso na presente invenção, o termo "contínua" significa que a fase 15 está literalmente conectada de uma extremidade do recipiente à outra. Porém uma serpentina, seja contínua ou descontínua, pode não parecer necessariamente conectada, e pode não parecer necessariamente centralizada. Essa serpentina pode ser uniforme, o que significa que a mesma está regularmente espaçada, ou pode ser não-uniforme, o que significa que a 20 mesma está irregularmente espaçada. Uma serpentina pode estar a um ângulo no interior do recipiente, ou pode estar disposta ao longo do eixo longitudinal do recipiente. Uma serpentina pode tocar o recipiente ou pode estar totalmente encerrada no interior de uma ou mais outras fases.

Uma serpentina pode ser compactada ou comprimida, ou pode 25 ser estendida. Conforme varia o grau de compressão, isto é, o coeficiente angular ou o passo da serpentina, a aparência da mesma é afetada. Por exemplo, caso esteja compactada, uma serpentina pode sobrepor-se a si mesma e parecer enrugada ou amontoada, como se tivesse sido frouxamente empilhada ao cair de maneira contínua. Uma serpentina em sobreposição 30 pode parecer uma corda enrolada, pilhas, ou algas marinhas. Uma serpentina em sobreposição pode parecer uma mola compactada, ou parecer entrelaçada. Embora em algumas modalidades uma fase contínua possa não ser realmente uma serpentina, a mesma pode ainda se sobrepor a si mesma e parecer enrugada ou amontoada como algas marinhas ou uma corda enrolada em espiral.

Alternativamente, uma serpentina compactada pode parecer-se 5 com pétalas ou folhas que estão dispostas em camadas, empilhadas ou amontoadas. Uma serpentina compactada pode, também, parecer-se com abas alternadas que estão penduradas, aninhadas ou entrelaçadas umas às outras. Conforme uma serpentina é menos compactada, ou mais estendida, a mesma pode parecer-se mais com uma espiral e ser mais uniforme.

O padrão secundário, em si, pode refletir o formato ou a textura

de uma serpentina. Uma serpentina pode ser curva, côncava ou convexa, tendo uma aparência escavada. Uma serpentina pode parecer trançada, quadriculada ou entrelaçada, ou pode parecer afunilada. Alternativamente, uma serpentina pode parecer texturizada ou pregueada. As variáveis do pa15 drão secundário podem ser independentes das variáveis do padrão primário. Ou seja, o formato e a textura da serpentina podem não ser necessariamente afetados pelo grau de compressão ou pela uniformidade da serpentina dentro de outra fase ou outras fases.

Para todas as modalidades descritas em que uma fase forma uma serpentina através de outra fase, pode haver mais de uma serpentina aparecendo através de uma ou mais outras fases. Em algumas modalidades, pode haver mais de uma serpentina formada por uma única fase visualmente distinta que aparece através de uma ou mais outras fases. Em algumas modalidades de serpentina, o recipiente pode ser não-cilíndrico. Em algumas modalidades de serpentina, o volume total de todas as fases em serpentina pode ser maior que cerca de 10% do volume de todas as fases combinadas. Em outras modalidades de serpentina, o volume total de todas as fases em serpentina pode ser maior que cerca de 12% do volume de todas as fases combinadas. Em outras modalidades de serpentina, o volume total de todas as fases em serpentina pode ser maior que cerca de 15% do volume de todas as fases combinadas. Em outras modalidades de serpentina, o volume total de todas as fases em serpentina pode ser maior que cerca de 20% do volume de todas as fases combinadas. Em ainda outras modalidades de serpentina, o volume total de todas as fases em serpentina pode ser maior que cerca de 30% do volume de todas as fases combinadas.

Em algumas modalidades de serpentina, todas as fases podem consistir em serpentinas, ou seja, o volume total de todas as fases em serpentina é o volume de todas as fases combinadas. Em algumas modalidades nas quais todas as fases são serpentinas, todas as serpentinas podem se entrelaçar ao longo do recipiente. Em algumas modalidades, cada serpentina entrelaçada pode ter uma espessura constante, e todas as serpentinas entrelaçadas podem ter aproximadamente a mesma espessura. Em outras modalidades, a espessura das serpentinas pode variar de uma para outra, ou a espessura de qualquer serpentina específica pode variar ao longo da mesma. Em outras modalidades, a espessura de uma serpentina entrelaçada pode ter pelo menos o dobro da espessura de outra serpentina entrelaçada. Em algumas modalidades, as serpentinas entrelaçadas podem ter uma interface irregular.

Como ocorre com as modalidades de padrão, as modalidades de serpentina podem parecer bidimensionais ou tridimensionais, dependendo de as fases serem opacas ou transparentes e, contanto que pelo menos 20 uma fase seja geralmente transparente, a aparência da composição será tridimensional. Quando todas as fases são opacas, a aparência do produto pode ainda ser descrita como uma serpentina através de outras uma ou mais fases, ou como serpentinas entrelaçadas. Pode haver um padrão secundário refletindo o formato ou a textura da própria serpentina, pelo menos 25 uma serpentina pode se sobrepor a si mesma, ou o recipiente pode ser nãocilíndrico. Em algumas modalidades totalmente opacas, o volume total de todas as fases em serpentina pode ser maior que 10% do volume de todas as fases combinadas.

Mas uma fase opaca formando uma serpentina através de uma ou mais outras fases opacas pode, também, ser descrita em duas dimensões. Por exemplo, algumas modalidades podem ter a aparência de um doce listrado ou de um poste de barbeiro. Alternativamente, nas modalidades em que todas as fases são opacas, as fases visualmente distintas podem parecer e podem ser descritas não apenas como padrões ou serpentinas, mas também como faixas. Neste contexto, compreende-se uma faixa como sendo um traço contínuo de uma 5 fase que pode ser reta ou não, e que pode variar em largura ao longo de seu comprimento.

Por exemplo, em algumas modalidades nas quais todas as fases são opacas, as fases visualmente distintas formam faixas alternadas, sendo que pelo menos uma faixa está orientada em uma direção que não é 10 paralela ao eixo longitudinal do recipiente. Em outras modalidades nas quais todas as fases são opacas, as fases visualmente distintas formam faixas alternadas, sendo que pelo menos uma faixa está orientada em uma direção que não é paralela à direção na qual a composição é dispensada do recipiente.

As modalidades nas quais pelo menos uma fase é geralmente

transparente podem, também, ser descritas como faixas alternadas, sendo que pelo menos uma faixa está orientada em uma direção que não é paralela ao eixo longitudinal do recipiente, ou em uma direção que não é paralela à direção na qual a composição é dispensada do recipiente.

Em qualquer modalidade descrita como tendo faixas alternadas,

estas podem ser não-intersectantes ou pode haver pelo menos uma faixa que intersecciona com uma faixa adjacente. Em algumas modalidades de faixas alternadas, quaisquer duas faixas adjacentes podem ser geralmente paralelas. Em outras modalidades, cada faixa pode ter uma espessura cons25 tante, enquanto todas as faixas têm aproximadamente a mesma espessura. Em outras modalidades, a espessura das faixas de uma fase visualmente distinta pode ser pelo menos o dobro da espessura das faixas de outra fase visualmente distinta.

Em ainda outras modalidades com faixas alternadas, estas podem ter uma interface irregular. Por exemplo, a interface pode ser denteada ou com algum outro alinhamento não-linear. Em outras modalidades, as faixas de uma fase podem parecer formar um padrão, como sendo texturizadas, pregueadas, curvas, côncavas, convexas, trançadas ou afuniladas. E para qualquer modalidade com faixas alternadas, o recipiente pode ser nãocilíndrico.

Em ainda outras modalidades da presente invenção, a combina5 ção da composição dentifrícia com o recipiente pode criar a aparência de um padrão. Em outras modalidades, a combinação da composição dentifrícia, do recipiente e de pelo menos uma camada de embalagem pode formar um padrão. Uma camada de embalagem consiste em qualquer outro empacotamento ou embrulhamento da composição dentifrícia além do recipiente, 10 incluindo, mas não se limitando a, um rótulo, um filme encolhível, um filme extensível ou uma caixa. Em ainda outras modalidades, a combinação da composição dentifrícia e de pelo menos uma camada de embalagem pode criar a aparência de um padrão.

Em qualquer modalidade na qual o recipiente e/ou uma camada de embalagem ajudam a formar uma aparência exclusiva, a composição dentifrícia pode ser em múltiplas fases, sendo que cada fase é visualmente distinta, ou a composição dentifrícia pode ser uma fase única.

Nas modalidades nas quais o recipiente e/ou a camada de embalagem ajudam a formar um padrão, os padrões que podem ser formados 20 incluem, mas não se limitam a faixas, marmorizados, espirais, formas geométricas, forma de estrela, de raios, de blocos e combinações dos mesmos. Em modalidades nas quais o recipiente e/ou a camada de embalagem ajudam a formar um padrão, a aparência do recipiente ou da camada de embalagem pode ser listrada, colorida, tonalizada, sombreada, jateada ou for25 mando um padrão.

Em qualquer modalidade da composição dentifrícia, pelo menos uma fase visualmente distinta pode compreender uma fase de benefício. Em algumas modalidades, as fases visualmente distintas podem parecer estar orientadas de modo aleatório.

Para qualquer modalidade específica acima descrita, fatores a

dicionais podem criar aparências variadas. Uma modalidade específica, isto é, uma formação de padrão, serpentina ou faixa descrita, pode abranger numerosas aparências devido a fatores adicionais que incluem, mas não se limitam a, efeitos da aparência de uma fase, de um recipiente ou de uma camada de embalagem, procedimento de preenchimento, um ou mais movimentos de um ou mais bocais de preenchimento, movimento do recipiente 5 durante o preenchimento, efeitos obtidos após o abastecimento, ou a orientação do produto no recipiente.

Por exemplo, a aparência de uma fase pode ser variada em relação a sua cor, sua largura ou sua espessura como uma serpentina ou faixa, transparência versus opacidade, perolização, textura, fotossensibilidade 10 ou partículas em suspensão na fase. A aparência de uma fase pode formar um padrão, como pregueado, curvo, côncavo, convexo, trançado, afunilado ou texturizado. Em qualquer modalidade, cada fase visualmente distinta pode compreender pelo menos cerca de 10% do volume de todas as fases combinadas.

Os efeitos do recipiente ou da camada de embalagem que po

dem, também, criar aparências variadas de uma modalidade específica incluem, mas não se limitam a, cores, matizes, tonalizações, jateamento, padrões, faixas, transparência, translucidez, formatos, holografia, rótulos, película encolhível, película extensível, ilusões de óptica, logos, caracteres e 20 partículas. Um outro efeito de recipiente pode ser uma tira descendo pelo centro do recipiente, a qual pode ou não entrar em contato com a composição dentifrícia. Essa tira pode ostentar uma impressão ou desenho. Mais um outro efeito de recipiente pode consistir em uma impressão em tinta solúvel no interior do recipiente, que interaja com a composição dentifrícia. Qualquer 25 desses efeitos de recipiente e/ou de camada de embalagem pode criar qualquer das aparências visuais aqui descritas.

As fases visualmente distintas podem ser embaladas em um recipiente geralmente transparente. Em um aspecto, pelo menos 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, ou mesmo 100% da área su30 perficial do recipiente pode ser geralmente transparente. Os materiais a partir dos quais a dita porção geralmente transparente pode ser feita incluem, mas não se limitam a: polipropileno (PP), polietileno (PE), policarbonato (PC), poliamidas (PA) tereftalato de polietileno (PETE)1 cloreto de polivinila (PVC), poliestireno de propósito geral (GPPS) e poliestireno (PS). A porção geralmente transparente do dito recipiente pode ter uma transmitância de mais de 25%, 30%, 40%, 50%, 60% ou mesmo mais de 70% na parte visível 5 do espectro (aproximadamente de 410 a 800 nm). Para os propósitos da invenção, contanto que um comprimento de onda na faixa de Iuz visível tenha uma transmitância percentual maior que 25%, o item é considerado como geralmente transparente.

Uma porção do recipiente, ou a totalidade do mesmo, pode ser tonalizada, sombreada, colorida, jateada, dotada de padrões ou listrada. Essas aparências do recipiente podem ser obtidas, por exemplo, mediante a inclusão de corantes na resina durante a fabricação do recipiente. As aparências podem, também, ser obtidas mediante a adição de decorações a um recipiente acabado, ou mediante a impressão, gofragem ou estampagem sobre um recipiente já fabricado. A embalagem com película encolhível ou extensível do recipiente, ou de uma porção do mesmo, pode também criar as aparências descritas para o recipiente. Além disso, qualquer combinação dos métodos descritos poderia ser usada para criar várias aparências do recipiente. Aparências visuais únicas podem ser criadas pelas fases visualmente distintas por si sós, pelo recipiente, ou por uma combinação das fases visualmente distintas com o recipiente.

O padrão criado pelas fases visualmente distintas, pelo recipiente, ou por uma combinação das fases visualmente distintas com o recipiente pode ser ativada por laser, o que significa que uma substância fotossensível é incluída em pelo menos uma das fases visualmente distintas ou no recipiente e, então, submetida a um laser para produzir um padrão distinto.

O recipiente da presente invenção pode ter qualquer forma, formato ou tamanho adequado para armazenamento e embalagem de dentifrício. Exemplos de formas incluem bisnagas, garrafas, tubos plásticos inverti30 dos, termoformas ou bolsas. O formato do recipiente pode ser, por exemplo, cilíndrico, o que é definido como um tubo com uma área de seção transversal consistente e dois círculos de igual tamanho em cada extremidade. Qualquerformato de recipiente que não tenha dois círculos de igual tamanho nas extremidades é não-cilíndrico. Por exemplo, o recipiente pode ter formato oval nas extremidades, sendo que as duas ovais podem ser do mesmo tamanho ou de tamanhos diferentes, e o corpo do recipiente tem uma seção 5 transversal geralmente oval em todos os pontos. O formato do recipiente pode afetar a aparência visual das fases, por exemplo ao afetar as cores ou criar a aparência de camadas. O tamanho do recipiente pode situar-se na faixa desde uma dose única até 860 gramas (30 oz), de preferência até 570 gramas (20 oz) e, com mais preferência, até 400 gramas (14 oz). Os modos 10 pelos quais as fases podem ser dispensadas do recipiente incluem, por exemplo, por compressão do recipiente, por um mecanismo de bombeamento, ou por gravidade.

O recipiente no qual as fases visualmente distintas estão embaladas pode ter um rótulo aderido ao mesmo. O rótulo pode ser transparente, geralmente transparente ou opaco. O rótulo pode ser colorido, sombreado, tonalizado, dotado de padrão ou listrado. O rótulo pode ter qualquer formato, inclusive formatos simples como faixas, quadrados, retângulos, retângulos com cantos redondos, círculos ou ovais, ou formatos mais complicados, por exemplo formatos como letras. O rótulo pode cobrir até 100% do recipiente. O rótulo pode conter múltiplas páginas. O rótulo pode ser impresso pelo avesso, de modo a ser lido através de um produto transparente. A totalidade ou parte do rótulo pode ser usada para envolver o recipiente como um filme encolhível ou extensível. A rotulagem do recipiente pode ser gravada no molde do recipiente ou gofrada sobre o recipiente e, em algumas modalidades, ser então impressa sobre o mesmo. Aparências visuais únicas podem ser criadas pelas fases visualmente distintas por si sós, pela aparência do rótulo, ou por uma combinação das fases visualmente distintas e do rótulo.

Qualquer camada de embalagem para a composição dentifrícia, como um filme encolhível, um filme extensível ou uma caixa, pode ser dotada de padrão, colorida, sombreada, tonalizada ou listrada.

O procedimento de preenchimento das fases no recipiente pode ser feito de maneira contínua a uma velocidade estável, feito de maneira contínua a velocidades variáveis, ou pode ser feito de maneira descontínua com paradas e inícios aleatórios, ou com paradas e inícios regulares ou cíclicos. Os movimentos dos um ou mais bocais ou do recipiente durante o preenchimento incluem, mas não se limitam a, oscilante, reciprocante, trans5 lação, vibração, pulsação, rotação e mergulho. Os efeitos obtidos após o abastecimento incluem, mas não se limitam a, centrifugação, agitação, alteração de temperatura, alteração de pressão, adição ou remoção de ar, uso de radiação eletromagnética e uso de energia sônica.

Múltiplos bocais de preenchimento podem ser usados para obter 10 as aparências visuais descritas. Os diâmetros de bocal podem situar-se na faixa de 1,5875 mm (1/16 polegada) até o tamanho da abertura do recipiente, mas situam-se, de preferência, na faixa de 6,35 mm a 25,4 mm (de % polegada a 1 polegada). A disposição dos bocais de preenchimento pode ser concêntrica ou lado a lado. Os bocais concêntricos podem estar nivelados 15 ou salientes.

A obtenção das aparências visuais aqui descritas pode ser atingida por meio de modificações no equipamento convencional de preenchimento para alta viscosidade, por exemplo preenchedores de bisnaga disponíveis junto a IWK ou a Norden, ou mediante o uso de outros sistemas de 20 preenchimento, como modificações a preenchedores convencionais para líquidos, por exemplo aqueles disponíveis comercialmente junto à Pneumatic Scale, a Krones ou a Ronchi.

O processo de dosagem para a aparência desejada é obtido por meio da dosagem controlada de cada fase do dentifrício através de um bocal 25 de preenchimento, por exemplo com um motor de passos, um servomotor, um medidor de fluxo de massa, um medidor magnético de fluxo ou uma bomba medidora. A dosagem de cada fase pode ser coordenada mediante a sincronização mecânica ou elétrica dos fluxos. Fases diferentes podem ser injetadas no bocal de preenchimento através da segmentação do bocal, co30 mo nas máquinas convencionais para dentifrício com faixas multicoloridas, disponíveis junto a IWK ou a Norden, ou com fluxos secundário injetados em vários locais do bocal de preenchimento. O recipiente sendo preenchido pode ser cilíndrico, por exemplo, um tubo convencional para dentifrício, ou ter um formato diferente, como uma garrafa, que pode ser projetada de modo a se apoiar ou repousar sobre sua base ou sua tampa.

5 O preenchimento do recipiente pode envolver movimento relati

vo entre o recipiente e o bocal de preenchimento, adequadamente obtido movendo-se o recipiente enquanto o bocal é mantido em posição fixa, movendo-se o bocal enquanto o recipiente é mantido em posição fixa, ou movendo-se tanto o bocal de preenchimento como recipiente, simultaneamente. O movimento relativo do bocal de preenchimento e do recipiente

pode envolver qualquer combinação controlada de movimento oscilatório ou não-oscilatório rotativo, vertical, horizontal ou orbital. Esse movimento seria adequadamente realizado mediante a sincronização mecânica ou elétrica da dosagem e dos movimentos relativos, por meio de dispositivos como hastes de linha e cames mecânicos, ou motores de passo ou servomotores elétricos.

Um bocal de preenchimento adequado para preencher as fases visualmente distintas em um recipiente é descrito em WO 2006/125663, aqui incorporado, a título de referência. Esse tipo de bocal de preenchimento compreende um corpo tubular dotado de um conduto primário tubular interno para fluxo de uma fase primária, delimitado por uma parede periférica e adaptado para a introdução de uma fase primária em uma posição a montante do conduto, tendo uma extremidade a jusante adaptada para ser inserida em um recipiente a ser preenchido, uma abertura de saída em uma extremidade a jusante do conduto por meio da qual uma fase pode fluir do conduto para dentro de um recipiente, dentro do conduto pelo menos um conduto secundário destinado ao fluxo de uma fase secundária, adaptada para a introdução da fase secundária em uma parte a montante do conduto secundário, o qual tem pelo menos um bocal de saída adjacente a uma extremidade a jusante do conduto secundário configurada para introduzir uma corrente da fase secundária em um fluxo da fase primária no componente primário.

Para completar o preenchimento das fases visualmente distintas em um recipiente, pode ser usado um aparelho, conforme descrito com mais detalhes em WO 2006/125663, compreendendo o bocal de preenchimento acima descrito, um suporte para o recipiente, meios para mover o suporte e o bocal de preenchimento relativamente um em direção ao outro de modo que a extremidade a jusante do bocal de preenchimento possa ser inserida 5 no recipiente, meios para introduzir as fases primária e secundária nos respectivos condutos primário e secundário de modo que as fases fluam para fora da abertura de saída do bocal de preenchimento de modo relativamente separado, conforme as fases visualmente distintas fluem para dentro do recipiente, e meios para causar a rotação relativa do bocal de preenchimento e 10 do recipiente em torno do eixo geométrico a montante a jusante conforme o bocal de preenchimento e o recipiente relativamente se afastam.

Um processo para preenchimento de um recipiente com fases visualmente distintas compreende as etapas de obter um aparelho conforme descrito acima, obter um recipiente, mover o recipiente e o bocal de preen15 chimento relativamente, um em direção ao outro, de modo que a extremidade a jusante do bocal de preenchimento seja inserida no recipiente, introduzir as fases primária e secundária nos respectivos condutos primário e secundário de modo que as fases fluam para fora da abertura de saída do bocal de preenchimento e para dentro do recipiente, afastar relativamente o 20 recipiente e o bocal de preenchimento conforme a fase flui para dentro do recipiente, e girar relativamente o bocal de preenchimento e o recipiente em redor do eixo a montante a jusante, conforme o bocal de preenchimento e o recipiente se afastam relativamente, para assim formar um certo número de aparências únicas.

Alternativamente, vários conjuntos de bocal de preenchimento e

aparelhos de preenchimento são descritos em US 6.516.838, US 6.245.344, US 6.367.519 e US 6.213.166, que estão aqui incorporadas a título de referência. As fases visualmente distintas podem ser preenchidas em um recipiente por um aparelho de preenchimento compreendendo um conjunto de 30 bocal que tem pelo menos dois bocais acoplados um ao outro em configuração próxima, pelo menos duas bombas para bombeamento de cada uma das fases armazenadas em tanques de armazenamento separados, interconectadas a cada bomba por uma mangueira de sucção, pelo menos duas mangueiras interconectadas aos bocais e às bombas, um funil de suporte e alinhamento acoplado ao aparelho para apoiar em uma posição ereta o recipiente a ser preenchido, um motor de acionamento acoplado ao conjunto do 5 bocal e adaptado para fazer girar o conjunto de bocais, movendo-o em uma direção vertical durante o preenchimento do recipiente, e uma base situada em posição adjacente ao funil de suporte e alinhamento.

Um processo para o preenchimento de um recipiente com fases visualmente distintas compreende as etapas de obter pelo menos duas fases visualmente distintas, dispostas em tanques de armazenamento separados, cada qual dotado de uma bomba e uma mangueira fixadas ao mesmo, mover um recipiente, destinado a receber um produto resultante formado por pelo menos duas fases visualmente distintas, para uma posição em relação a um suporte e a um funil de alinhamento, bombear as pelo menos duas fases visualmente distintas através das respectivas mangueiras para dentro de um conjunto de bocais dotada de pelo menos dois bocais para preencher o recipiente, girar o conjunto de bocais e combinar quantidades predeterminadas de cada uma das pelo menos duas fases visualmente distintas, de modo a criar o produto resultante abrigado em um único recipiente, sendo que no produto resultante as pelo menos duas fases visualmente distintas formam uma aparência única.

Um outro processo para preenchimento de um recipiente com as fases visualmente distintas compreende as etapas de obter um aparelho de preenchimento conforme descrito acima, montar o recipiente na base, 25 sinalizar uma etapa de partida a partir do aparelho de preenchimento, colocar o conjunto do bocal diretamente acima do recipiente e do funil de suporte e alinhamento, baixar o conjunto do bocal para dentro do recipiente de modo que a ponta dos bocais fique próxima de uma porção inferior do recipiente, obter um movimento de rotação relativa entre o bocal e o recipiente a um 30 número predeterminado de revoluções por minuto, iniciar as pelo menos duas bombas, obter um movimento vertical relativo causando uma separação crescente entre o conjunto do bocal e o fundo do recipiente, controlar a vazão de cada uma das fases pelas bombas, e fazer passar as fases através das respectivas mangueiras para preencher o recipiente.

Composições dentifrícias

As composições dentifrícias da presente invenção podem ser 5 formulações de dentifrício típicas. Cada uma das múltiplas fases pode ser uma composição separada ou pode ser geralmente a mesma, exceto por algo que a torne visualmente distinguível. O material que altera a aparência visual de uma fase pode ser adicionado no final da produção, de modo que as duas ou mais composições possam ser formadas em um lote e, então, 10 diferenciadas no último ponto do processo, antes do preenchimento ou durante o mesmo. O material adicionado para distinguir uma fase pode ser um colorante, um corante, dióxido de titânio, um agente opacificante, um agente clareador, um perolizante, um material fotossensível ou um tipo de partícula. O próprio material adicionado pode ser visível, ou pode causar um efeito que 15 seja visível na composição final. Um material por si só pode ser a fase separada. Por exemplo, durante o preenchimento pode ser adicionada uma camada de flocos brilhantes que seja visível. Isso criaria uma fase visualmente distinta. Cada uma das fases visualmente distintas pode ter viscosidades iguais ou diferentes.

As composições dentifrícias são bem conhecidas. A seleção de

uma composição específica dependerá da aparência visual desejada, e das considerações secundárias como gosto, custo, estabilidade, benefícios desejados, etc. Os seguintes incluem exemplos de materiais adequados ao uso em composições dentifrícias.

A composição dentifrícia pode compreender ativos cosméticos

e/ou terapêuticos adequados. Esses ativos incluem qualquer material que seja geralmente considerado seguro para uso na cavidade bucal, e que proporcione alterações na aparência geral e/ou na saúde da cavidade bucal incluindo, mas não se limitando a, agentes anticálculo, fontes de íon fluoreto, 30 fontes de íon estanoso, agentes branqueadores, agentes antimicrobianos, agentes antiplaca, agentes anti-inflamatórios, nutrientes, antioxidantes, agentes antivirais, agentes analgésicos e anestésicos, antagonistas H-2 e misturas dos mesmos. O teor de ativos cosméticos e/ou de ativos terapêuticos, quando presentes na composição oral, corresponde a, em uma modalidade, de cerca de 0,001% a cerca de 90%, em outra modalidade, de cerca de 0,01% a cerca de 50%, e em outra modalidade, de cerca de 0,1% a cerca 5 de 30% em peso da composição oral.

A seguir é apresentada uma lista não-limitadora de ativos que podem ser usados na presente invenção:

a) íon fluo reto

A presente invenção pode compreender uma quantidade segura e eficaz de um composto de fluoreto (por exemplo, solúvel em água). O íon fluoreto pode estar presente em uma quantidade suficiente para resultar em uma concentração de íon fluoreto na composição a 25°C e/ou, em uma modalidade, pode ser usado em níveis de cerca de 0,0025% a cerca de 5,0% em peso em outra modalidade de cerca de 0,005% a cerca de 2,0% em peso para proporcionar eficácia anticárie. Uma ampla variedade de materiais que produzem íons fluoreto pode ser empregada como fonte de fluoreto solúvel nas presentes composições. Exemplos de materiais adequados que produzem íon fluoreto são apresentados nas patentes US n° 3.535.421 e US n° 3.678.154. As fontes de íon fluoreto representativas incluem: fluoreto estanoso, fluoreto de sódio, fluoreto de potássio, fluoreto de amina, monofluoro fosfato de sódio e muitos outros. Em uma modalidade, a composição dentifrícia compreende fluoreto estanoso ou fluoreto de sódio, bem como misturas dos mesmos.

b) Agente anticálculo

As composições dentifrícias da presente invenção podem, tam

bém, compreender um agente anticálculo, que, em uma modalidade, pode estar presente de cerca de 0,05% a cerca de 50% em peso da composição dentifrícia, em outra modalidade, é de cerca de 0,05% a cerca de 25%, e, em outra modalidade, é de cerca de 0,1% a cerca de 15%. O agente anticál30 culo pode ser selecionado do grupo consistindo em polifosfatos (inclusive pirofosfatos) bem como sais dessas substâncias; ácido propanossulfônico poliamino (AMPS) bem como sais dessas substâncias; sulfonatos de poliolefina bem como sais dessas substâncias; fosfatos de polivinila bem como sais dessas substâncias; fosfatos de poliolefina bem como sais dessas substâncias; difosfonatos bem como sais dessas substâncias; ácido fosfonoalcano carboxílico bem como sais dessas substâncias; polifosfonatos bem como 5 sais dessas substâncias; fosfonatos de polivinila bem como sais dessas substâncias; fosfonatos de poliolefina bem como sais dessas substâncias; polipeptídeos e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, os sais são sais de metais alcalinos. Os polifosfatos são geralmente usados sob a forma de seus sais de metais alcalinos solúveis em água, total ou parcialmente neu10 tralizados, como sal de potássio, de sódio, de amônio e misturas dos mesmos. Os sais de polifosfato inorgânicos incluem tripoIifosfato ou tetrapolifosfato de metal alcalino (por exemplo, sódio), diácido de dialquil metal (por exemplo, dissódio), monoácido de trialquil metal (por exemplo, trissódio), hidrogeno fosfato de potássio, hidrogeno fosfato de sódio, hexametafosfato de 15 metal alcalino (por exemplo, sódio) e misturas dos mesmos. Os polifosfatos maiores que tetrapolifosfato usualmente ocorrem como materiais vítreos amorfos. Em uma modalidade, os polifosfatos são aqueles produzidos pela FMC Corporation, os quais estão disponíveis sob os nomes comerciais Sodaphos (n=6), Hexaphos (n*=13) e Glass H (n~21, hexametafosfato de sódio), 20 e misturas dos mesmos. Os sais de pirofosfato úteis à presente invenção incluem: pirofosfatos de metal alcalino, pirofosfatos de di, tri e monopotássio ou sódio, sais de pirofosfato de diálcali metal, sais de pirofosfato de tetraálcali metal, e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o sal de pirofosfato é selecionado do grupo formado por pirofosfato trissódico, di-hidrogeno 25 pirofosfato dissódico (Na2H2P207), pirofosfato dipotássico, pirofosfato tetrassódico (Na4P2O7), pirofosfato tetrapotássico (K4P2O7), e misturas dos mesmos. Os sulfonatos de poliolefina incluem aqueles em que o grupo olefina contém 2 ou mais átomos de carbono, bem como seus sais. Os fosfonatos de poliolefina incluem aqueles em que o grupo olefina contém 2 ou mais á30 tomos de carbono. Os fosfonatos de polivinila incluem o ácido polivinil fosfônico. Os difosfonatos e seus sais incluem ácidos azocicloalcano-2,2-difosfônico e seus sais, íons de ácidos azocicloalcano-2,2-difosfônico e seus sais, ácido azaciclo-hexano-2,2-difosfônico, ácido azaciclopentano-2,2-difosfônico, ácido N-metil-azaciclopentano-2,3-difosfônico, EHDP (ácido etano-1-hidróxi-1,1 ,-difosfônico), AHP (ácido azaciclo-heptano-2,2-difosfônico), etano1-amino-1,1-difosfonato, diclorometano-difosfonato, etc. O ácido fosfonoal5 cano carboxílico ou seus sais de metais alcalinos incluem PPTA (ácido fosfonopropano tricarboxílico) e PBTA (ácido fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico), cada um destes sob a forma de ácido ou de sais de metais alcalinos. Os fosfatos de poliolefina incluem aqueles em que o grupo olefina contém 2 ou mais átomos de carbono. Os polipeptídeos incluem os ácidos poliaspártico e 10 poliglutâmico.

c) íon estanoso

As composições dentifrícias da presente invenção podem incluir uma fonte de íon estanoso. Os íons estanosos podem ser obtidos a partir de fluoreto estanoso e/ou outros sais estanosos. Descobriu-se que o fluoreto 15 estanoso ajuda na redução de gengivite, placa e sensibilidade, e na obtenção de benefícios de melhoria do hálito. Os íons estanosos contidos em uma composição dentifrícia proporcionarão eficácia a um indivíduo que utiliza a composição dentifrícia. Embora a eficácia possa incluir benefícios diferentes da redução na gengivite, a eficácia é definida como uma quantidade percep20 tível de redução no metabolismo de placa in situ. As formulações que proporcionam essa eficácia tipicamente incluem teores estanosos advindos de fluoreto estanoso e/ou outros sais estanosos na faixa de cerca de 3.000 ppm a cerca de 15.000 ppm de íons estanosos da composição dentifrícia total. O íon estanoso está presente em uma quantidade de cerca de 4.000 ppm a 25 cerca de 12.000 ppm e, em uma modalidade, de cerca de 5.000 ppm a cerca de 10.000 ppm. Outros sais estanosos incluem carboxilatos estanosos orgânicos, como acetato estanoso, gluconato estanoso, oxalato estanoso, malonato estanoso, citrato estanoso, etileno glicóxido estanoso, formiato estanoso, sulfato estanoso, Iactato estanoso, tartarato estanoso e similares. Outras 30 fontes de íon estanoso incluem haletos estanosos, como cloretos estanosos, brometo estanoso, iodeto estanoso e cloreto di-hidreto estanoso. Em uma modalidade, a fonte de íon estanoso é fluoreto estanoso, enquanto em outra modalidade é cloreto di-hidrato estanoso. Os sais estanosos combinados podem estar presentes em uma quantidade de cerca de 0,001% a cerca de 11% em peso das composições dentifrícias. Os sais estanosos podem, em uma modalidade, estar presentes em uma quantidade de cerca de 0,01% a 5 cerca de 7%, em outra modalidade, de cerca de 0,1% a cerca de 5% e, em outra modalidade, de cerca de 1,5% a cerca de 3% em peso da composição dentifrícia.

d) Agente branqueador

Um agente branqueador pode estar incluído como um ativo nas presentes composições dentifrícias. Os ativos adequados para branqueamento são selecionados a partir do grupo consistindo em peróxidos de metal alcalino e metal alcalino terroso, cloritos metálicos, perboratos inclusive mono e tetra-hidratos, perfosfatos, percarbonatos, peroxiácidos e persulfatos, como persulfatos de amônio, potássio, sódio e lítio, e combinações dos mesmos. Os compostos de peróxido adequados incluem peróxido de hidrogênio, peróxido de ureia, peróxido de cálcio, peróxido de carbamida, peróxido de magnésio, peróxido de zinco, peróxido de estrôncio e combinações dos mesmos. Em uma modalidade, o composto de peróxido é peróxido de carbamida. Os cloritos metálicos adequados incluem clorito de cálcio, clorito de bário, clorito de magnésio, clorito de lítio, clorito de sódio e clorito de potássio. Os ativos de branqueamento adicionais podem ser hipoclorito e dióxido de cloro. Em uma modalidade, o clorito é clorito de sódio. Em outra modalidade, o percarbonato é percarbonato de sódio. Em uma modalidade, os persulfatos são oxonas. O teor dessas substâncias depende do oxigênio ou do cloro disponíveis, respectivamente, que a molécula é capaz de fornecer para alvejar a mancha. Em uma modalidade, os agentes branqueadores podem estar presentes em teores na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 40%, em outra modalidade de cerca de 0,1% a cerca de 20%, em outra modalidade de cerca de 0,5% a cerca de 10% e, em outra modalidade, de cerca de 4% a cerca de 7% em peso da composição dentifrícia.

e) Agente microbicida

Os agentes microbicidas podem estar incluídos nas composições dentifrícias da presente invenção. Esses agentes podem incluir, mas não se limitam a, 5-cloro-2-(2,4-diclorofenóxi)fenol, comumente denominado triclosan; 8-hidróxi quinolina e seus sais; compostos de cobre II, incluindo, mas não se limitando a, cloreto de cobre(ll), sulfato de cobre(ll), acetato de 5 cobre(ll), fluoreto de cobre(ll) e hidróxido de cobre(ll); ácido ftálico e seus sais incluindo, mas não se limitando a, aqueles apresentados na patente US n° 4.994.262, inclusive ftalato monopotássico de magnésio; clorexidina; alexidina; hexetidina; sanguinarina; cloreto de benzalcônio; salicilanilida; brometo de domifeno; cloreto de cetilpiridínio (CPC); cloreto de tetradecilpiridínio 10 (TPC); cloreto de N-tetradecil-4-etilpiridínio (CTDEP); octenidina; iodo; sulfonamidas; bisbiguanidas; fenólicos; delmopinol, octapinol e outros derivados de piperidino; preparações de niacina; agentes de íon de zinco ou estanho; nistatina; extrato de toronja; extrato de maçã; óleo de tomilho; timol; antibióticos, como aumentina, amoxicilina, tetraciclina, doxiciclina, minociclina, me15 tronidazol, neomicina, canamicina, cloreto de cetilpiridínio e clindamicina; análogos e sais dos anteriores; salicilato de metil; peróxido de hidrogênio, sais metálicos de clorito; e misturas de todos os itens acima mencionados. Os componentes microbicidas podem estar presentes em um teor de cerca de 0,001% a cerca de 20% em peso da composição dentifrícia. Em outra 20 modalidade, os agentes microbicidas geralmente correspondem de cerca de 0,1%. a cerca de 5% em peso das composições dentifrícias da presente invenção.

f) Agente antiplaca

As composições dentifrícias da presente invenção podem incluir 25 um agente antiplaca como sais estanosos, sais de cobre, sais de estrôncio, sais de magnésio ou um copoliol de dimeticona. O copoliol de dimeticona é selecionado dentre copolióis de alquil dimeticona de C12 a C20, e combinações dos mesmos. Em uma modalidade, o o copoliol de dimeticona é aquele disponível sob o nome comercial Abil EM90. O copoliol de dimeticona pode 30 estar presente em um teor de cerca de 0,001% a cerca de 25%, em outra modalidade de cerca de 0,01% a cerca de 5% e, em outra modalidade, de cerca de 0,1% a cerca de 1,5% em peso da composição dentifrícia. q) Agente anti-inflamatório

Os agentes anti-inflamatórios podem, também, estar presentes nas composições dentifrícias da presente invenção. Esses agentes podem incluir, mas não se limitam a, agentes anti-inflamatórios não-esteroidais 5 (NSAID), oxicam, silicilatos, ácidos propiônicos, ácidos acéticos e fenamatos. Esses agentes anti-inflamatórios não-esteroidais incluem, mas não se limitam a cetorolaco, flurbiprofeno, ibuprofeno, naproxeno, indometacina, diclofenac, etodolac, indometacina, sulindac, tolmetina, cetoprofeno, fenoprofeno, piroxicam, nabumetona, aspirina, diflunisal, meclofenamato, ácido 10 mefenâmico, oxifembutazona, fenil butazona e acetaminofeno. O uso de agentes anti-inflamatórios não-esteroidais como o cetorolaco é reivindicado na patente US n° 5.626.838. São apresentados, naquele documento, métodos para a prevenção e/ou o tratamento de carcinoma de célula escamosa primário e recorrente da cavidade oral ou da orofaringe mediante a adminis15 tração tópica, à dita cavidade oral ou orofaringe, de uma quantidade eficaz de um agente anti-inflamatório não-esteroidal. Os agentes anti-inflamatórios esteroidais adequados incluem corticoesteroides, como flucinolona e hidrocortisona.

h) Nutrientes

Os nutrientes podem melhorar a condição da cavidade oral e

podem ser incluídos nas composições dentifrícias da presente invenção. Esses nutrientes incluem minerais, vitaminas, suplementos nutricionais orais, suplementos nutricionais enterais e misturas dos mesmos. Os minerais úteis incluem cálcio, fósforo, zinco, manganês, potássio e misturas dos mesmos. 25 As vitaminas podem ser incluídas com minerais ou usadas de maneira independente. As vitaminas adequadas incluem vitaminas CeD, tiamina, riboflavina, pantotenato de cálcio, niacina, ácido fólico, nicotinamida, piridoxina, cianocobalamina, ácido para-amino benzoico, bioflavonóides e misturas dos mesmos. Os suplementos nutricionais orais incluem aminoácidos, lipotrópi30 cos, óleo de peixe e misturas dos mesmos. Os aminoácidos incluem, mas não se limitam a, L-triptofano, L-lisina, metionina, treonina, Ievocarnitina ou L-carnitina, e misturas dos mesmos. Os lipotrópicos incluem, mas não se limitam a, colina, inositol, betaína, ácido linoleico, ácido linolênico e misturas dos mesmos. O óleo de peixe contém grandes quantidades de ácidos graxos poli-insaturados ômega-3 (N-3) ácido eicosapentaenoico e ácido docosahexaenoico. Os suplementos nutricionais enterais incluem, mas não se Iimi5 tam a, produtos de proteína, polímeros de glicose, óleo de milho, óleo de açafrão, triglicerídeos de cadeia média. Os minerais, vitaminas, suplementos nutricionais orais e suplementos nutricionais enterais são descritos com mais detalhes em "Drug Facts and Comparisons" (serviço de informação sobre medicamentos, em folhetos), de Wolters Kluer Company, St. Louis, MO, 10 EUA, ©1997, páginas 3 a 17 e 54 a 57. i) Antioxidantes

Os antioxidantes são geralmente reconhecidos como úteis em composições dentifrícias. Os antioxidantes são apresentados em textos como "The Handbook of Antioxidants", © 1996, de Cadenas e Packer, por Mar15 cel Dekker, Inc. Os antioxidantes úteis à presente invenção incluem, mas não se limitam a, vitamina E, ácido ascórbico, ácido úrico, carotenóides, vitamina A, flavonóides e polifenóis, antioxidantes à base de ervas, melatonina, aminoindóis, ácidos Iipoicos e misturas dos mesmos.

i) Agentes analgésicos e anestésicos Os agentes analgésicos ou dessensibilizantes podem, também,

estar presentes nas composições dentifrícias da presente invenção. Os analgésicos são agentes que aliviam a dor, agindo de modo central para elevar o limiar de dor sem perturbar a consciência ou alterar outras modalidades sensoriais. Esses agentes podem incluir, mas não se limitam a, cloreto 25 de estrôncio; nitrato de potássio; fluoreto de sódio; nitrato de sódio; acetanilida; fenacetina; acetorfano; tiorfano; espiradolina; aspirina; codeína; tebaína; levorfenol; hidromorfona; oximorfona; fenazocina; fentanila; buprenorfina; butafanol; nalbufina; pentazocina; ervas naturais, como noz de galha; Ásaro; Cubebina; Galanga; escutelária; Liangmianzhen (Radix Zantholxyli); e Baizhi 30 (Radix Angelicae Dahuricae). Os agentes anestésicos ou analgésicos tópicos, como acetaminofeno, salicilato de sódio, salicilato de trolamina, lidocaína e benzocaína podem, também, estar presentes. Esses ativos analgésicos são descritos com detalhes em "Encydopedia of Chemical Technology" de Kirk-Othmer, Quarta Edição, Volume 2, Wiley-Interscience Publishers (1992), páginas 729 a 737. k) Antagonistas H-1 e H-2 5 A presente invenção pode, também, opcionalmente compreen

der antagonistas de H-1 e H-2 seletivos, inclusive compostos apresentados na patente US n° 5.294.433.

I) Ativos antivirais

Os ativos antivirais úteis à presente composição incluem quaisquer ativos conhecidos que sejam rotineiramente usados para tratar infecções virais. Esses ativos antivirais são apresentados em Drug Facts and Comparisons, de Wolters Kluer Company, ©1997, páginas 402(a) a 407(z). Os exemplos específicos incluem ativos antivirais apresentados na patente US n° 5.747.070, concedida em 5 de maio de 1998. A dita patente apresenta o uso de sais estanosos para controle de vírus. Os sais estanosos e outros ativos antivirais são descritos com detalhes em Kirk & Othmer, Encydopedia of Chemical Technology, Terceira Edição, volume 23, Wiley-Interscience Publishers (1982), páginas 42 a 71. Os sais estanosos que podem ser usados na presente invenção poderiam incluir carboxilatos estanosos orgânicos e haletos estanosos inorgânicos. Embora o fluoreto estanoso possa ser usado, o mesmo é tipicamente usado somente em combinação com outro haleto estanoso ou um ou mais carboxilatos estanosos ou outro agente terapêutico. m) Quelante

Agentes quelantes são capazes de complexar o cálcio encon25 trado nas paredes celulares de bactérias e podem ajudar a romper a placa removendo o cálcio das pontes de cálcio que ajudam a manter intacta essa biomassa. Os agentes quelantes adequados incluem ácido tartárico bem como sais dessas substâncias, ácido cítrico e citratos de metal alcalino, pirofosfatos solúveis, policarboxilatos poliméricos aniônicos e combinações dos 30 mesmos.

n) Ativos adicionais

Os ativos adicionais adequados ao uso na presente invenção podem incluir, mas não se limitam a, insulina, esteroides, derivados de ervas e outros fármacos derivados de plantas. Adicionalmente podem, também, ser incluídos agentes antigengivite ou de cuidados com as gengivas conhecidos na técnica. Os componentes que conferem uma sensação de limpeza 5 aos dentes podem opcionalmente ser incluídos. Esses componentes podem incluir, por exemplo, bicarbonato de sódio ou Glass H. Além disso, é fato reconhecido que, em determinadas formas de terapia, combinações desses agentes acima mencionados podem ser úteis para a obtenção de um efeito ótimo. Portanto, por exemplo, um antimicrobiano e um agente anti-inflama10 tório podem ser combinados em uma só composição dentifrícia, para proporcionar efetividade combinada.

Agentes opcionais que podem ser usados incluem os materiais conhecidos como polímeros aniônicos sintéticos, incluindo poliacrilatos e copolímeros de anidrido ou ácido maieico e éter de metil vinila (por exemplo, 15 Gantrez), conforme descrito, por exemplo, na patente US n° 4.627.977, bem como, por exemplo, ácido poliamino propano sulfônico (AMPS), tri-hidrato citrato de zinco, polifosfatos (por exemplo, tripolifosfato; hexametafosfato), difosfonato (por exemplo, EHDP; AHP), polipeptídeos (como ácidos poliaspártico e poliglutâmico), e misturas dos mesmos. Adicionalmente, a compo20 sição dentifrícia pode incluir um veículo à base de polímero, como aqueles descritos nas patentes US n° 6.682.722 e US n° 6.589.512, e nos pedidos de patente US n° 10/424.640 e US n° 10/430.617. o) Agentes tampão

As composições dentifrícias podem conter um agente tampão. 25 Os agentes tampão, para uso na presente invenção, referem-se a agentes que podem ser usados para ajustar o pH das composições orais em uma faixa de cerca de pH 3,0 a cerca de pH 10. Os agentes tampão incluem hidróxidos de metal alcalino, hidróxido de amônio, compostos de amônio orgânico, carbonatos, sesquicarbonatos, boratos, silicatos, fosfatos, imidazol e 30 misturas dos mesmos. Os agentes tampão específicos incluem fosfato monossódico, fosfato trissódico, benzoato de sódio, ácido benzoico, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, sal de carbonato de metal alcalino, carbonato de sódio, imidazol pirofosfato sais, ácido cítrico e citrato de sódio. Os agentes tampão são usados em um teor de cerca de 0,1% a cerca de 30%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 10%, e, com mais preferência, de cerca de 0,3% a cerca de 3% em peso da composição oral.

5 p) Materiais para polimento abrasivo

Um material para polimento abrasivo pode, também, ser incluído nas composições orais. O material para polimento abrasivo contemplado para uso na composição da presente invenção pode ser qualquer material que não desgaste excessivamente a dentina. Os materiais para polimento 10 abrasivo típicos incluem sílicas, inclusive géis e precipitados, aluminas, fosfatos, inclusive ortofosfatos, polimetafosfatos e pirofosfatos, e misturas dos mesmos. Os exemplos específicos incluem ortofosfato di-hidrato de dicálcio, pirofosfato de cálcio, fosfato tricálcio, polimetafosfato de cálcio, polimetafosfato de sódio insolúvel, alumina hidratado, beta pirofosfato de cálcio, carbo15 nato de cálcio, e materiais abrasivos resinosos, como produtos da condensação particulados de ureia e formaldeído, e outros, como apresentado por Cooley et al., na patente US n° 3.070.510, concedida em 25 de dezembro de 1962. As misturas de abrasivos podem também ser utilizadas. Se a composição oral ou uma fase particular compreende um polifosfato com um com20 primento médio de cadeia de cerca de 4 ou mais, os abrasivos contendo cálcio e alumina não são abrasivos preferenciais. O abrasivo de máxima preferência é a sílica.

Os vários tipos de abrasivos dentais à base de sílica são preferenciais devido aos seus benefícios únicos de excepcional limpeza dos den25 tes e desempenho de polimento sem abrasão indevida do esmalte ou da dentina. Os materiais abrasivos de polimento à base de sílica da presente invenção, bem como outros abrasivos têm geralmente um tamanho médio de partícula na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 30 mícrons e, de preferência, de cerca de 5 a cerca de 15 mícrons. O abrasivo pode ser sílica precipi30 tada ou sílica-gel, como os xerosílica-gel descritos nas patentes US n° 3.538.230, concedida a Pader et al., em 2 de março de 1970 e US n° 3.862.307, concedida a DiGiuIio, em 21 de janeiro de 1975. São preferenciais os xerosílica-gel comercializados sob o nome comercial "Syloid" pela W.R. Grace & Company1 Davison Chemical Division. São preferenciais, também, os materiais de sílica precipitada como os comercializados pela J. M. Huber Corporation sob o nome comercial de "Zeodent", especialmente a síli5 ca com a designação "Zeodent 119". Os tipos de abrasivos dentais à base de sílica úteis nas pastas dentais da presente invenção são descritos em mais detalhe em Wason, patente US n° 4.340.583, concedida em 29 de julho de 1982. Os abrasivos à base de sílica também são descritos em Rice, patentes US n° 5.589.160, US n° 5.603.920, US n° 5.651.958, US n° 5.658.553 10 e US n° 5.716.601. O abrasivo nas composições orais aqui descritas está geralmente presente em teores de cerca de 6% a cerca de 70% em peso da composição. De preferência, as composições orais contêm de cerca de 10% a cerca de 50% de abrasivo, em peso da composição oral.

q) Dióxido de titânio pode, também, ser adicionado à presente composição. O dióxido de titânio é um pó branco que confere opacidade às composições. O dióxido de titânio geralmente corresponde a de cerca de 0,25% a cerca de 5% em peso da composição.

r) Agentes corantes podem, também, ser adicionados à presente composição. O agente corante pode estar sob a forma de uma solução 20 aquosa, de preferência 1% de agente corante em uma solução de água. Também podem ser usados pigmentos, agentes esfoliantes, pós de carga, talco, mica, carbonato de magnésio, carbonato de cálcio, oxicloreto de bismuto, óxido de zinco e outros materiais capazes de criar uma mudança visual nas composições orais. As soluções coloridas e outros agentes geralmen25 te correspondem a de cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso da composição.

s) Os componentes flavorizantes adequados incluem óleo de gaultéria, óleo de botão de cravo-da-índia, mentol, anetol, salicilato de metila, eucaliptol, cássia, acetato de 1-mentila, sálvia, eugenol, óleo de salsa, 30 oxanona, alfa-irisona, manjerona, limão, laranja, propenil guaetol, canela, vanilina, etil vanilina, heliotropina, 4-cis-heptenal, diacetila, acetato metilpara-terc-butil fenila, oxicoco, chocolate, chá verde e misturas dos mesmos. Os agentes refrigerantes podem, também, ser parte da composição flavorizante. Os agentes refrigerantes adequados para as presentes composições incluem os agentes paramentano carbóxi amida como N-etill-p-mentan-3- carboxamida (conhecido comercialmente como WS-3, WS-23, WS-5), MGA, 5 TK-10, Physcool, e misturas dos mesmos. Agentes de salivação, agentes de aquecimento, agentes dessensibilizantes e outros materiais opcionais podem ser usados para fornecer um sinal enquanto a composição oral é utilizada. Uma composição flavorizante é geralmente usada nas composições para tratamento oral em teores de cerca de 0,001% a cerca de 5% em peso 10 da composição para tratamento oral. A composição flavorizante estará presente, de preferência, em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 4%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3%, e, com mais preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 2% em peso.

t) Agentes adoçantes podem ser adicionados às composições. 15 Esses agentes incluem sacarina, dextrose, sacarose, lactose, xilitol, maltose, levulose, aspartame, ciclamato sódico, D-triptofano, di-hidrochalconas, acessulfame, sucralose, neotame, e misturas dos mesmos. Vários agentes corantes podem, também, ser incorporados na presente invenção. Os agentes adoçantes são geralmente usados em pastas dentais em teores de cerca de 20 0,005% a cerca de 5% em peso da composição. u) Agentes espessantes

Agentes espessantes adicionais, como espessantes poliméricos, podem ser usados. Os agentes espessantes adequados são os polímeros de carboxivinila, a carragenina, o hidróxi etil celulose, a Iaponita e os sais 25 solúveis em água de éteres de celulose como carboximetil celulose sódica e carbóxi metil hidróxi etil celulose sódica. Também podem ser usadas as gomas naturais, como caraia, xantana, arábica e tragacanto. Também podem ser usados, como parte do agente espessante para aprimorar ainda mais a textura, o silicato de magnésio e o alumínio coloidal, ou a sílica finamente 30 dividida. Os agentes espessantes podem incluir os compostos de poliéter polimérico como, por exemplo, o óxido de polipropileno ou o polietileno (peso molecular de 300 a 1.000.000), terminados com grupos alquila ou acila contendo de 1 a cerca de 18 átomos de carbono.

Uma classe adequada de agentes espessantes ou gelificantes inclui uma classe de homopolímeros de ácido acrílico reticulado com um alquil éter de pentaeritritol ou um alquil éter de sacarose, ou carbômeros. Os 5 carbômeros estão disponíveis comercialmente junto a B.F. Goodrich sob o nome de Carbopol® Series. Particularmente, estes incluem Carbopol 934, 940, 941, 956 e misturas dos mesmos.

Úteis para aplicação de ativos dentro de bolsas periodontais ou em redor das mesmas, como um "veículo para gel subgengival" são os co10 polímeros à base de monômeros de lactídeo e glicolídeo, com peso molecular na faixa de cerca de 1.000 a cerca de 120.000 (média numérica). Esses polímeros são descritos nas patentes US n° 5.198.220, US n° 5.242.910 e US n° 4.443.430.

Podem ser usados agentes espessantes em uma quantidade de cerca de 0% a cerca de 15%, ou de cerca de 0,01% a cerca de 6%, em outra modalidade de cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso da composição oral total.

v) Umectante

Um umectante pode ajudar a impedir o endurecimento da com20 posição dentifrícia resultante da exposição ao ar e pode fornecer uma sensação de umidade na boca. Um umectante ou um solvente adicional pode ser adicionado na fase de veículo oral. Os umectantes adequados para a presente invenção incluem a água, os alcoóis poliídricos comestíveis como glicerina, sorbitol, xilitol, glicol butileno, polietileno glicol, propileno glicol, e 25 combinações dos mesmos. Sorbitol, glicerina, água e combinações dos mesmos são umectantes preferenciais. O umectante pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 99%, de cerca de 0,5% a cerca de 95% e de cerca de 1 % a cerca de 90%. w) Tensoativos

Um tensoativo pode ser adicionado à composição dentifrícia. Os

tensoativos, também conhecidos como agentes formadores de espuma, podem auxiliar na função de limpeza ou na formação de espuma da composição bucal. Os tensoativos adequados são os razoavelmente estáveis e formam espuma em uma ampla faixa de pH. O tensoativo pode ser aniônico, não-iônico, anfotérico, zwiteriônico, catiônico ou misturas dos mesmos.

Exemplos de tensoativos aniônicos úteis à presente invenção incluem os sais de sulfatos de alquila solúveis em água, tendo de 8 a 20 átomos de carbono no radical alquila (por exemplo, alquil sulfato de sódio) e os sais de monoglicerídeos sulfonatados de ácidos graxos solúveis em água, tendo de 8 a 20 átomos de carbono. O Iauril sulfato de sódio (SLS) e os coco monoglicerídeo sulfonatos de sódio são exemplos de tensoativos aniônicos desse tipo. Exemplos de outros tensoativos aniônicos adequados são os sarcosinatos, como Iauroil sarcosinato de sódio, tauratos, Iauril sulfoacetato de sódio, Iauroil isetionato de sódio, Iaureth carboxilato de sódio e dodecil benzeno sulfonato de sódio. As misturas de tensoativos aniônicos também podem ser empregadas. Muitos tensoativos aniônicos adequados são apresentados na patente US n° 3.959.458, concedida a Agricola et al. em 25 de maio de 1976. Em algumas modalidades, a composição bucal pode compreender um tensoativo aniônico em teores de cerca de 0,025% a cerca de 9%, de cerca de 0,05% a cerca de 5% em algumas modalidades, e de cerca de

0,1% a cerca de 1% em outras modalidades.

Um outro tensoativo adequado é selecionado do grupo consis

tindo em tensoativos à base de sarcosinato, tensoativos à base de isetionato e tensoativos à base de taurato. São preferenciais, para uso na presente invenção, os sais de metal alcalino ou de amônio desses tensoativos, como os sais de sódio e potássio dos seguintes: sarcosinato de lauroíla, sarcosina25 to de miristoíla, sarcosinato de palmitoíla, sarcosinato de estearoíla e sarcosinato de oleoíla. O tensoativo de sarcosinato pode estar presente nas composições da presente invenção em teores de cerca de 0,1% a cerca de 2,5%, ou de cerca de 0,5% a cerca de 2,0% em peso do total da composição.

Os tensoativos catiônicos úteis à presente invenção incluem de

rivados de compostos de amônio quaternário alifático, tendo uma cadeia de alquila longa que compreende cerca de 8 a 18 átomos de carbono, como cloreto de Iauril trimetil amônio, cloreto de cetilpiridínio, brometo de cetiltrimetil amônio, cloreto de di-isobutil fenóxi etil- dimetil benzil amônio, nitrito de coco alquil trimetil amônio; fluoreto de cetilpiridínio, etc. Os compostos preferenciais são os fluoretos de amônio quaternário descritos na patente 5 US n° 3.535.421, concedida a Briner et al. em 20 de outubro de 1970, os quais têm propriedades detergentes. Determinados tensoativos catiônicos podem, também, agir como germicidas nas composições apresentadas na presente invenção. Os tensoativos catiônicos, como clorexidina, embora adequados ao uso na presente invenção, não são preferenciais, devido a sua 10 capacidade para manchar os tecidos duros da cavidade bucal. Os versados na técnica estão cientes dessa possibilidade, e devem manter essa limitação em mente ao incorporar tensoativos catiônicos.

Os tensoativos não-iônicos que podem ser usados nas composições da presente invenção incluem compostos produzidos pela condensa15 ção de grupos óxido de alquileno (de natureza hidrofílica) com um composto hidrofóbico orgânico, o qual pode ser de natureza alifática ou alquilaromática. Exemplos de tensoativos não-iônicos adicionais adequados incluem plurônico, condensados de óxido de polietileno de alquil fenóis, produtos derivados da condensação do óxido de etileno com o produto de reação de óxi20 do de propileno e etilenodiamina, condensados de óxido de etileno de alcoóis alifáticos, óxidos de amina terciária de cadeia longa, óxidos de fosfina terciária de cadeia longa, sulfóxidos de dialquila de cadeia longa e misturas desses materiais.

Os tensoativos sintéticos zwiteriônicos úteis à presente invenção 25 incluem derivados de amônio quaternário alifático, compostos à base de fosfônio e de sulfônio, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo solubilizante em água aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

Os tensoativos à base de betaína adequados são apresentados

na patente US n° 5.180.577, concedida a Polefka et al. em 19 de janeiro de 1993. As alquil dimetil betaínas típicas incluem decil betaína ou acetato de 2- (N-decil-N,N-dimetil amônio), cocobetaína ou acetato de 2-(N-coc-N, Ndimetil amônio), miristil betaína, palmitil betaína, Iauril betaína, cetil betaína, cetil betaína e estearil betaína, entre outros. As amido betaínas são exemplificadas por cocoamido etil betaína, cocoamido propil betaína, Iauramido pro5 pil betaína e similares. As betaínas preferenciais são, de preferência, a cocoamido propil betaína e, com mais preferência, a Iauramido propil betaína. Figuras

As Figuras 1 a 12 são fotografias de doze modalidades. Nessas figuras, fases visualmente distintas estão embaladas em um recipiente geralmente transparente 10, sendo que pelo menos uma fase visualmente distinta 30 está em contato físico com outra fase visualmente distinta 40, pelo menos uma fase é geralmente transparente, e as fases visualmente distintas e 40 formam faixas alternadas em que pelo menos uma faixa está orientada em uma direção que não é paralela à direção na qual a composição é dispensada do recipiente. Descrito de outro modo, em todas as modalidades mostradas nas Figuras 1 a 12, as fases visualmente distintas estão embaladas em um recipiente geralmente transparente 10 que tem um eixo longitudinal 20, sendo que pelo menos uma fase visualmente distinta 30 está em contato físico com outra fase visualmente distinta 40, pelo menos uma fase é geralmente transparente, e as fases visualmente distintas 30 e 40 formam faixas alternadas em que pelo menos uma faixa está orientada em uma direção que não é paralela ao eixo longitudinal do recipiente.

As modalidades mostradas nas Figuras 4, 6, 7, e 8 poderiam ser adequadamente produzidas usando-se um bocal de preenchimento com ali25 mentação conjunta de duas fases visualmente distintas. Uma fase visualmente distinta 40, um gel transparente conforme mostrado, seria dosada no bocal de preenchimento volumetricamente ou por medidor de fluxo. Uma outra fase visualmente distinta 30, verde ou rosa conforme mostrado, seria dosada através de uma parte interna do bocal, com uma seção transversal 30 alongada, sob a forma de uma corrente pequena na fase maior 40. Notavelmente, a fase 30 é introduzida totalmente no interior do fluxo da fase 40, sem entrar em contato com a superfície externa do fluxo da fase 40. O recipiente 10 seria elevado para preencher o bocal no início do processo de preenchimento e, então, baixado de maneira controlada para controlar a distância da saída do bocal de preenchimento para o nível superior das fases sendo preenchidas. O recipiente e o bocal de preenchimento seria movido 5 com um movimento rotacional relativo durante o processo de preenchimento. As taxas de fluxo e/ou as velocidades de rotação são pulsadas para se obter o efeito texturizado da fase 30, nas Figuras 6 e 7. Variações de vazão e velocidade de rotação criam diferentes intervalos e das faixas alternadas. O movimento relativo controlado do bocal e do recipiente, somado às taxas 10 relativas de bombeamento das duas fases, seria adequadamente obtido pelo uso da tecnologia de servomotor. A tampa do recipiente seria adequadamente colocada de modo a minimizar ou eliminar qualquer quantidade de ar que venha a ficar preso em seu interior.

Exemplos não-limitadores As composições dentifrícias ilustradas nos exemplos a seguir

mostram modalidades específicas das composições dentifrícias da presente invenção, mas não têm por finalidade ser uma limitação às mesmas. Outras modificações podem ser feitas pelo versado na técnica, sem que se afaste do espírito e do escopo desta invenção. Especificamente, cada um dos e20 xemplos 1, 2, 3 e 4 é um dentifrício com duas fases visualmente distintas, em que a fase I é opaca e a fase Il é geralmente transparente.

Exemplo 1:

Fase I Fase Il Solução de sorbitol, USP (LRS) 59,15% 59,15% Água USP 8,00% 8,00% Polietileno glicol 600, NF 3,00% 3,00% Pirofosfato de ácido de sódio, FCC anidro 4,17% 4,17% Carbômero 956 0,40% 0,40% Sacarina Sódica, USP 0,58% 0,58% Carbóxi metil celulose sódica 0,20% 0,20% Goma xantana NF 0,70% 0,70% Fase I Fase Il Solução de hidróxido de sódio a 50% FCC 2,30% 2,30% Sílica de tipo dental, NF (Zeodent 119) 15,00% 15,00% Dióxido de titânio, rútilo, USP 0,50% Flavorizante 1,00% 1,00% Lauril sulfato de sódio, solução a 28% 5,00% 5,00% Corante (solução a 1 %) 0,30% Sorbosil BFG52 0,20% Exemplo 2:

Fase I Fase Il Glicerina, USP (LRS) 28,00% 40,00% Água USP 21,00% 29,50% Poloxâmero 407 15,00% 19,50% Pirofosfato de ácido de sódio, FCC anidro 4,20% 4,20% Sacarina Sódica, USP 0,50% 0,50% Solução de hidróxido de sódio a 50% FCC 2,30% 2,30% Sílica de tipo dental, NF (Zeodent 119) 12,50% Sílica de tipo dental, NF (Zeodent 109) 12,50% Dióxido de titânio, rútilo, USP 0,50% Flavorizante 1,50% 1,50% Lauril sulfato de sódio, solução a 28% 2,00% 2,00% Corante verde (solução a 1%) 0,30% Sorbosil BFG52 0,20% Exemplo 3:

Fase I Fase Il Solução de sorbitol, USP (LRS) 49,34% 36,60% Fluoreto de Sódio, USP 0,24% 0,24% Água USP 8,00% 42,44% Polietileno glicol 600, NF 3,00% 3,00% Pirofosfato de ácido de sódio, FCC anidro 4,17% 4,17% Carbômero 956 0,40% 1,20% Fase I Fase Il Sacarina Sódica USP 0,35% 0,35% Goma xantana NF 0,70% 0,50% Solução de hidróxido de sódio a 50% FCC 2,30% 3,00% Sílica de tipo dental, NF (Zeodent 119) 15,00% Sílica de tipo dental, NF (Zeodent 109) 10,00% Dióxido de titânio, rútilo, USP 0,50% Flavorizante 1,00% 1,00% Lauril sulfato de sódio, solução a 28% 5,00% 7,00% Corante (solução a 1 %) 0,30% Sorbosil BFG52 0,20% Exemplo 4:

Fase I Fase Il Solução de sorbitol, USP (LRS) 64,01 % 64,21% Fluoreto de Sódio, USP 0,24% 0,24% Água USP 8,00% 8,00% Polietileno glicol 600, NF 3,00% 3,00% Sacarina Sódica USP 0,35% 0,35% Carbóxi metil celulose 1,20% 1,20% Pirofosfato tetrassódico 1,00% 1,00% Sílica de tipo dental, NF (Zeodent 119) 15,00% 15,00% Dióxido de titânio, rútilo, USP 0,50% Flavorizante 1,00% 1,00% Cocamido propil betaína, solução a 30% 0,50% 0,50% Lauril sulfato de sódio, solução a 28% 5,00% 5,00% Corante (solução a 1 %) 0,30% Salpicos de polietileno (azul) 0,20% Metil celulose 0,20% As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

5 Cada um dos documentos citados na presente invenção, inclu

sive qualquer referência remissiva, patente relacionada ou pedido de patente, está aqui incorporado na íntegra, a título de referência, a menos que seja expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica anterior em 10 relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer 15 significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.

Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, será evidente para os versados na técnica que 20 várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem se afastar do espírito e do escopo da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims (20)

1. Composição dentifrícia em múltiplas fases, caracterizada pelo fato de compreender: pelo menos duas fases visualmente distintas; em que as ditas fases visualmente distintas estão embaladas em um recipiente geralmente transparente que tem um eixo longitudinal; em que pelo menos uma fase visualmente distinta está em contato físico com outra fase; em que pelo menos uma fase visualmente distinta é geralmente transparente; em que as ditas fases visualmente distintas formam faixas alternadas; e em que pelo menos uma faixa está orientada em uma direção que não é paralela ao eixo longitudinal do recipiente.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as ditas faixas alternadas são não-intersectantes.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que pelo menos uma faixa intersecciona com uma faixa adjacente.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que quaisquer duas faixas adjacentes são geralmente paralelas.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que cada faixa tem uma espessura constante, e todas as faixas têm aproximadamente a mesma espessura.

6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a espessura das faixas de uma fase visualmente distinta é de pelo menos o dobro da espessura das faixas de outra fase visualmente distinta.

7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as faixas alternadas têm uma interface irregular.

8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a aparência de pelo menos uma faixa forma um padrão, o qual é selecionado do grupo consistindo em texturizado, pregueado, curvo, côncavo, convexo, trançado e afunilado.

9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que cada fase visualmente distinta compreende pelo menos cerca de 10% do volume de todas as fases combinadas.

10. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de haver pelo menos três faixas.

11. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que pelo menos uma fase é perolizada.

12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que pelo menos uma fase contém partículas em suspensão.

13. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o recipiente exibe um padrão, o qual é selecionado do grupo consistindo em listrado, marmorizado, espiral, geométrico, em forma de estrela, de raios, de blocos, colorido, tonalizado, sombreado, jateado e combinações dos mesmos.

14. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as ditas fases visualmente distintas são embaladas, ainda, em pelo menos uma camada de embalagem selecionada do grupo consistindo em um rótulo, um filme encolhível, uma caixa e combinações dos mesmos; e em que pelo menos uma camada de embalagem exibe um padrão, o dito padrão é selecionado do grupo consistindo em listrado, marmorizado, espiral, geométrico, em forma de estrela, de raios, de blocos, colorido, tonalizado, sombreado, jateado e combinações dos mesmos.

15. Composição de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que a combinação do dentifrício com o recipiente e/ou a camada de embalagem forma um padrão.

16. Método para formação de um dentifrício em múltiplas fases como definido na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de: obter pelo menos duas fases de dentifrício visualmente distintas, cada qual armazenada em um tanque de armazenamento dotado de uma bomba e uma mangueira fixadas ao mesmo; mover um recipiente, destinado a receber o dito dentifrício em múltiplas fases, para uma posição em relação a um suporte e a um funil de alinhamento; bombear as pelo menos duas fases visualmente distintas através das respectivas mangueiras para dentro de um conjunto de bocal dotado de pelo menos dois bocais para preenchimento do recipiente; e combinar quantidades predeterminadas de cada uma das pelo menos duas fases visualmente distintas para criar um dentifrício em múltipias fases em um recipiente único.

17. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que pelo menos um bocal entra em movimento durante o preenchimento do recipiente; e em que o movimento é selecionado do grupo consistindo em oscilação, reciprocação, translação, vibração, pulsação, rotação, mergulho e combinações dos mesmos.

18. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o dito recipiente entra em movimento durante o preenchimento do mesmo; em que o movimento é selecionado do grupo consistindo em oscilação, reciprocação, translação, vibração, pulsação, rotação, mergulho e combinações dos mesmos.

19. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que a aparência formada pelas fases visualmente distintas após o preenchimento do recipiente é obtida por meio de uma ação selecionada do grupo consistindo em centrifugação do recipiente, agitação do recipiente, alteração da temperatura do recipiente, alteração da pressão do recipiente, adição de ar ao recipiente, remoção de ar do recipiente, aplicação de radiação eletromagnética e aplicação de energia sônica.

20. Composição dentifrícia em múltiplas fases, caracterizada pelo fato de compreender: pelo menos duas fases visualmente distintas; em que as ditas fases visualmente distintas estão embaladas em um recipiente geralmente transparente; em que pelo menos uma fase visualmente distinta está em contato físico com outra fase; em que pelo menos uma fase visualmente distinta é geralmente transparente; em que as ditas fases visualmente distintas formam faixas alternadas; e em que pelo menos uma faixa está orientada em uma direção que não é paralela àquela em que a composição é dispensada do recipiente.