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BRPI0819700B1 - Composição para recurtimento e engraxe de couro, Processo de produção e Uso da mesma - Google Patents

Composição para recurtimento e engraxe de couro, Processo de produção e Uso da mesma Download PDF

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Publication number
BRPI0819700B1
BRPI0819700B1 BRPI0819700-8A BRPI0819700A BRPI0819700B1 BR PI0819700 B1 BRPI0819700 B1 BR PI0819700B1 BR PI0819700 A BRPI0819700 A BR PI0819700A BR PI0819700 B1 BRPI0819700 B1 BR PI0819700B1
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BR
Brazil
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component
fatty
glycols
leather
reacted
Prior art date
Application number
BRPI0819700-8A
Other languages
English (en)
Inventor
Roberta Gamarino
Licia Trimarco
Michele Giani
Claus Reineking
Original Assignee
Stahl International B.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Stahl International B.V. filed Critical Stahl International B.V.
Publication of BRPI0819700A2 publication Critical patent/BRPI0819700A2/pt
Publication of BRPI0819700B1 publication Critical patent/BRPI0819700B1/pt

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C9/00Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
    • C14C9/02Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes using fatty or oily materials, e.g. fat liquoring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
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Abstract

agente de recurtimento e de engraxe para couro a presente invenção refere-se a uma composição para recurtimento úmido e lubrificante de peliças, peles, couros crus, produtos intermediários de couro ou couro não-acabado, consistindo em (a) um produto da reação de um anidrido dicarboxílico-c4-c8 etilenicamente insaturado com alfa-olefinas-c3-c40, seguido de neutralização parcial ou total com uma base, (8) um produto da reação de anidridos cacs -dicarboxílicos etilenicamente insaturados com ácidos graxos-c10-c40 ou ácidos policarboxílicosc4- c30 ou alcoóis graxos-c1 o-c40 ou oxoalcoóis ou glicóis ou poliglicóis ou aminas orgânicas-c3-c20, todos sendo saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e os ácidos graxos sendo etoxilados e/ou propoxilados e/ou tendo reagido com poliglicóis ou glicóis, e o ácidos policarboxílicos-c4-c30 sendo etoxilados e/ou propoxilados e/ou tendo reagido com poliglicóis ou glicóis pelo menos com um grupo carboxílico, e (c) um produto da reação de (b) com bissulfito ou metabissulfito ou sulfito ou ácido sulfúrico ou óleo preferivelmente neutralizado com uma base, onde a base é um hidróxido de metal alcalino ou alcalinoterroso, amônia ou uma amina orgânica.

Description

[001] A presente invenção refere-se a uma composição para recurtimento úmido e o engraxe de pelos, peles, couros crus, produtos intermediários de couro ou couro não-acabado e à sua produção e uso.
[002] Para recurtimento úmido e engraxe, a indústria de couro está usando compostos diferentes, os compostos em particular poliméricos foram propostos para obter tipos de couro suaves e firmes.
[003] A Patente US 5.279.613 divulga copolimeros que são conseguíveis por copolimerização via radical livre de (a) mono-olefinas-CeC40 com (b) anidridos dicarboxílicos-C4-C8 etilenicamente insaturados pela polimerização de massa de 80 °C a 300 °C para produzir copolímeros possuindo pesos moleculares de 500 a 20.000 g/mol, com subsequente solvólise dos grupos de anidridos dos copolimeros e neutralização parcial ou completa dos grupos carboxílicos formados durante a solvólise, em um meio aquoso por meio de uma base, e que está presente na forma de dispersões aquosas ou soluções, sendo usadas como agentes para produzir couros e peles impermeáveis.
[004] A Patente US 5.575.939 divulga um processo de engraxe/amolecimento de couros e pelos, pelo tratamento com uma dispersão aquosa de um copolímero conseguível pela polimerização de a) anidrido maleico, b) alfa-olefinas-Ci2-C3o, ésteres de ácido (met)acrílico e/ou ácido maleico com alcoóis-Ci2-C3o e c) opcionalmente, também monômeros hidrofílicos etilenicamente insaturados sendo copolimerizáveis com a) e b), reação dos grupos anidridos com alcoóis monovalentes compreendendo pelo menos uma funcionalidade de éter, e neutralização parcial ou hidrólise do ácido residual ou dos grupos de anidridos e a produção de uma dispersão fluível possuindo um
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2/28 teor de substância ativa de pelo menos 40 % em peso.
[005] No entanto há sempre uma necessidade de compostos com propriedades ainda melhores.
[006] Encontrou-se surpreendentemente agora que com a composição abaixo definida, possa ser conseguido no recurtimento úmido e no engraxe de pelos, peles, couros, produtos intermediários de couro ou couro não-acabado um recurtimento e engraxe excepcionais e altamente satisfatórios de substratos.
[007] Por isso, um objeto da presente invenção imediata é uma composição consistindo nos componentes (A), (B) e (C) em que:
(A) é um produto da reação de um anidrido dicarboxílico-C4Ce etilenicamente insaturado com alfa-olefinas-C3-C4o, usado na forma ácida ou preferivelmente seguido de neutralização parcial ou total com uma base em uma dispersão aquosa com ou sem solventes, opcionalmente a parte dos grupos anidridos é reagida com alcoóis, polialcoóis, glicóis ou aminas orgânicas, (B) é um produto da reação do anidrido dicarboxílico-C4-C8 etilenicamente insaturado com ácidos graxos-Cio-C4o ou ácidos policarboxílicos-C4-C3o ou alcoóis graxos-Cio-C4o ou oxoalcoóis ou glicóis ou poliglicóis ou aminas orgânicas-C3-C2o, todos sendo saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e os ácidos graxos sendo etoxilados e/ou propoxilados ou tendo reagido com poliglicóis ou glicóis, e os ácidos policarboxílicos sendo etoxilados e/ou propoxilados ou tendo reagido com poliglicóis ou glicóis pelo menos com um grupo carboxílico, enquanto que os alcoóis graxos ou oxoalcoóis e as aminas graxas podem ser opcionalmente etoxilados e/ou propoxilados, e (C) é um produto da reação de (B) com bissulfito ou metabissulfito ou sulfito ou ácido sulfúrico ou óleo preferivelmente neutralizado com uma base onde a base é um hidróxido de metal alcalino ou alcalinoterroso, amônia ou uma amina orgânica em uma dispersão
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3/28 aquosa com ou sem solventes.
[008] No componente (B), os glicóis ou poliglicóis podem ser reagidos com outros ácidos carboxílicos ou ácidos policarboxílicos-C4-C3o ou derivados de ácidos carboxílicos ou policarboxílicos.
[009] Esta composição fornece excelentes amolecimento e propriedades de recurtimento que podem tornar um tratamento adicional com recurtimento e agentes lubrificantes desnecessários. Ele confere propriedades químicas e físicas excepcionais ao couro: excelentes valores de nebulização, boa luminosidade e estabilidade ao calor, sem problemas de purga, vantagem ecológica: baixo COD no banho, nenhum fenol ou formaldeído no banho bem como no couro (normalmente presente em banhos e couros depois de tratamentos com agentes de recurtimento comuns), propriedades que de outra maneira são muito difíceis de conseguir com o engraxe-padrão e agentes de recurtimento já disponíveis no mercado.
[0010] Preferidas são composições em que:
no componente (A), o anidrido dicarboxílico é o anidrido maleico e as alfa-olefinas têm um comprimento de cadeia de 12 a 30 átomos de carbono e a base é amônia, uma amina ou um hidróxido de metal alcalino ou alcalinoterroso em uma dispersão aquosa com ou sem solventes, no componente (B), o anidrido dicarboxílico é o anidrido maleico, e os ácidos graxos ou alcoóis graxos ou oxoalcoóis têm um comprimento de cadeia de 12 a 30 átomos de carbono e são etoxilados/propoxilados com 2 a 25 rnols de EO/PO (óxido de etileno/óxido de propileno) ou os ácidos graxos são reagidos com poliglicóis 100 1200, o componente (C) é um produto da reação de (B) com o bissulfito de sódio executado em uma dispersão aquosa.
[0011] As propriedades em particular boas são mostradas pelas
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4/28 composições em que no componente (A), as alfa-olefinas têm um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono e a base é NaOH, no componente (B), os ácidos graxos ou alcoóis graxos ou oxoalcoóis têm um comprimento de cadeia de 12 a 20 átomos de carbono e têm uma ou várias ligações duplas, e os ácidos graxos e alcoóis graxos ou oxoalcoóis foram etoxilados e opcionalmente os ácidos graxos foram reagidos com polietileno glicol ou glicóis antes da reação com o anidrido maleico.
[0012] Os exemplos dos ditos ácidos graxos usados para (B) são o ácido lauroleico, ácido miristoleico, ácido palmitoleico, ácido oleico, ácido linoleico, ou ácido alfa-linolênico. Preferidos são o ácido oleico e o ácido linoleico ou as misturas dos mesmos, e em particular preferido é o ácido oleico.
[0013] Os exemplos preferidos dos ditos alcoóis usados para (B) são o álcool oleílico, álcool linoleílico, alcoóis cetiloleílicos ou misturas dos mesmos bem como alcoóis ramificados da oxossíntese como oxoalcoóis Cg, C-io, C11, C12, C13 - Cu, C15 ou misturas dos mesmos.
[0014] As composições em particular preferidas são aquelas em que no componente (A), as alfa-olefinas têm um comprimento de cadeia de 20 a 22 átomos de carbono, no componente (Β), o ácido graxo é o ácido oleico e em que o polietileno glicol é um polietileno glicol de acordo com a fórmula HO(CH2CH2O)nH com um número médio n de 2 a 25 (como por exemplo, poliglicóis 100- 1200).
[0015] As alfa-olefinas usadas são produtos comerciais. Um comprimento de cadeia de 20 a 22 átomos de carbono não exclui quantidades menores (até 10 % molar) de Cie ou mais curtos e C24 ou mais longos.
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5/28 [0016] O ácido oleico usado é um produto comercial de fontes naturais, que significa a mistura de ácidos graxos C12-C18 enquanto que a percentagem de ácido oleico é > 60 %.
[0017] As composições imediatas, em geral, têm uma proporção molar de (A):[(B) + (C)] de 5:100 a 100:5 e uma proporção molar de (B) :(C) de 5:100 a 100:5.
[0018] Preferidas são composições em que a proporção molar de (A):[(B) + (C)] é de 50:100 a 100:50, mais preferivelmente de 70:100 a 100:70 e a proporção molar de (B):(C) é de 20:100 a 100:20, mais preferivelmente de 60:100 a 100:60.
[0019] As composições imediatas podem compreender também amidas e ésteres de (A) como descrito na Patente US 5,279,613. Os detalhes dessas reações de amidações e esterificação são encontrados nessa técnica anterior.
[0020] As composições imediatas podem compreender também pelo menos um aditivo de formulação (S), por exemplo, para ajustar o aspecto físico da composição e/ou as suas propriedades de uso e podem ser selecionadas de água ou um solvente orgânico ou um solubilizante ou misturas dos mesmos, os ditos aditivos sendo miscíveis com ou solúveis em (A) e (B) e (C) ou em que (A) e (B) e (C) são solúveis. Também pelo menos um dos seguintes aditivos ou misturas dos mesmos podem ser contidos: antiespumantes, óleos naturais ou minerais, tensoativos, lecitinas, biocidas.
(S) pode compreender em particular um ou mais solventes e/ou solubilizantes e/ou um antiespumante e/ou um ou mais tensoativos e/ou óleo mineral ou natural e/ou um biocida. Preferivelmente (S) é selecionado do grupo compreendendo (S1) água, (S2) um solvente orgânico ou uma mistura de solventes orgânicos e/ou um solubilizante ou mistura de solubilizantes, miscível com ou solúvel em (A) e (B) e (C) ou em que (A) e (B) e (C) são solúveis, (S3) um antiespumante
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6/28 e/ou (S4) um tensoativo e/ou (S5) um óleo mineral ou natural e/ou (S6) lecitina sintética ou natural e/ou (S7) um biocida.
[0021] Preferivelmente (S2) é um solvente orgânico miscível em água, que é alifático e contém pelo menos um oxigênio e nenhum outro heteroátomo, ou uma mistura de dois ou mais de tais solventes. Mais preferivelmente (S2) é selecionado do grupo consistindo em alcoóis alifáticos mono ou oligofuncionais e mono ou diéteres-(de alquila-Ci-C4) dos mesmos. (S2) pode incluir solventes alifáticos saturados miscíveis em água de caráter de álcool e/ou éter. Como (S2) pode ser em particular empregado um alcanol-C3-C4, um diol que é um alquileno glicol-C2-C4 ou um diol superior, por exemplo, com 6 átomos de carbono principalmente 2-metil-2,4-pentanodiol (hexileno glicol), dipropileno glicol ou um di ou tri ou tetraetileno glicol, e mono ou diéteres(de alquila-Ci-C4) dos mesmos, ou glicerol. Particularmente os solventes ou solubilizantes (S2) preferidos incluem, por exemplo: isopropanol, mono ou dipropileno glicol, mono, di, tri ou tetraetileno glicol, hexileno glicol, mono ou dipropileno glicol monometiléter, etileno glicol monobutiléter e metil, etil, isopropil ou butil mono ou diéteres de di, tri ou tetraetileno glicol.
[0022] Como solventes/solubilizantes em (S) pode ser empregada água (S1) sozinha, solvente ou solubilização (S2) sozinho ou uma mistura de água (SI) e solvente ou solubilização (S2).
[0023] Como antiespumantes (S3) podem ser empregados produtos conhecidos nas formas comercialmente disponíveis, como, por exemplo, silicones, sílica, parafina, óleo de parafina, óleo mineral ou fosfatos de trialquila (por exemplo, fosfato de tri-isopropila ou fosfato de tributila), éteres, ésteres graxos alcoxilados, ácidos graxos alcoxilados, em uma concentração eficiente, por exemplo, abaixo de 0,2 % em peso, preferivelmente abaixo de 0,1 % em peso, baseado na quantidade seca de (A) + (B) + (C). Mormente um antiespumante (S3) não é
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7/28 necessário e não é acrescentado.
[0024] Como tensoativo (S4) pode ser empregado qualquer tensoativo convencional não-iônico ou aniônico em particular com o caráter emulsifi cante.
[0025] Como tensoativos não-iônicos são preferivelmente empregados alcoóis alcoxilados, principalmente etoxilados. Como alcoóis alcoxilados também pode ser empregado algum alcoxilado, preferivelmente oxoalcoóis etoxilados.
[0026] Como tensoativo aniônico preferivelmente os emulsificantes contêm um grupo sulfo, opcionalmente um grupo fósforo. Preferivelmente como tensoativo aniônico (S4) é empregado sulfato arilalifático ou mais preferivelmente sulfato alifático, que pode conter uma ponte heteroatômica na cadeia alifática (por exemplo, éster, amina, amida ou preferivelmente uma ponte de éter) e que contém um radical hidrocarboneto lipofílico, por exemplo, com 7 a 24 átomos de carbono, mais preferivelmente monoésteres de ácido sulfúrico de alcoóis graxos ou de alcoóis graxos etoxilados (por exemplo, de mono a oligo etoxilado) ou amina graxa com, por exemplo, de 12 a 24 átomos de carbono no radical hidrocarboneto graxo. Entre estes, os ésteres de ácido sulfúrico de alcoóis graxos etoxilados são preferidos. Opcionalmente como tensoativos aniônicos são empregados ésteres de ácidos mono ou difosfóricos arilalifáticos ou mais preferivelmente alifáticos ou mistura dos mesmos. Entre estes, os ésteres de ácidos fosfóricos de alcoóis graxos etoxilados são preferidos.
[0027] Os tensoativos aniônicos (S4) estão preferivelmente na forma de sais de metal alcalino, mais preferivelmente sais de potássio ou sódio.
[0028] Como óleos minerais ou naturais (S5) podem ser empregados hidrocarbonetos fluidos provenientes da destilação do petróleo, hidrocarbonetos parafínicos e/ou ceras naturais ou sintéticas ou trigliPetição 870190003891, de 14/01/2019, pág. 10/40
8/28 cerídeos vegetais ou animais.
[0029] Se for desejado modificar as propriedades aplicativas pode ser empregada lecitina sintética ou natural (S6). Sobretudo a lecitina não é necessária e não é acrescentada.
[0030] Como biocida (S7) podem ser empregados produtos conhecidos nas formas comercialmente disponíveis, por exemplo, biocida à base de 1,2-benzoisotiazolinon-3 e 1,2-dibromo-2,4dicianobutano, biocida à base de cloro ou cloro livre de isotiazolinoni, à base de bronopol, à base de 2-(tiocianometiltio)-benzotiazol ou à base de p-cloro-m-cresol. Estes produtos podem ser empregados sozinhos ou em mistura.
[0031] Os polímeros (A) são produtos basicamente conhecidos e, por exemplo, são descritos na Patente US 5,279,613, a Patente US 5,575,939 ou na DE 3730885. Os detalhes da sua preparação também são divulgados nestes documentos.
[0032] O composto imediato (B) não é um produto de polimerização onde ocorre uma polimerização radical e por isso ainda contém ligações duplas, em contraste com o produto da Patente US 5,575,939 onde uma polimerização radical se realiza.
[0033] O componente B pode ser obtido aquecendo os compostos de partida mencionados em uma temperatura na faixa de variação de 80 a 160 °C, com a destilação de água, se necessário, opcionalmente sob vácuo por 2 a 6 horas e na presença de um solvente orgânico, se necessário.
[0034] Os produtos etoxilados ou etoxilados e os produtos propoxilados (ácidos graxos, alcoóis graxos, oxoalcoóis) são conhecidos ou podem ser produzidos de uma maneira normalmente convencional, pela reação de adição de óxido de etileno ou de óxido de etileno e óxido de propileno às misturas de ácidos graxos, alcoóis graxos, oxoalcoóis, ou aminas orgânicas.
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9/28 [0035] Como etoxilação entende-se aqui a reação de adição de óxido de etileno (também conhecido como oxietilação). Como propoxilação entende-se aqui a reação de adição de óxido de propileno (também conhecido como oxipropilação).
[0036] A reação de adição pode ser executada sob condições de reação conhecidas por si, preferivelmente na presença de um hidróxido de metal alcalino, por exemplo, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio, com aquecimento, por exemplo, em uma temperatura na faixa de variação de 90 a 240 °C, preferivelmente 130 a 220 °C em um vaso fechado, na presença de um gás inerte, por exemplo, nitrogênio. Se o óxido de propileno também for reagido, é preferivelmente reagido primeiro, seguido da reação de óxido de etileno. O óxido de propileno, se usado, é empregado em uma proporção menor, preferivelmente neste caso que é acrescentado 1 a 2 mois de óxido de propileno por mol de ácidos graxos ou alcoóis graxos ou oxoalcoóis ou mistura de aminas orgânicas; mais preferivelmente nenhum óxido de propileno é acrescentado, mas a mistura de ácidos graxos ou alcoóis graxos ou oxoalcoóis ou aminas orgânicas é reagida só com o óxido de etileno. A proporção molar de óxido de etileno referida a ácidos graxos ou alcoóis graxos ou oxoalcoóis ou aminas orgânicas ou misturas das mesmas está na faixa de variação de 2 a 25, preferivelmente de 6 a 14.
[0037] A reação de ácidos graxos com poliglicóis pode ser executada em uma temperatura na faixa de variação de 80 a 160 °C por 2 a 6 horas opcionalmente sob vácuo (como, por exemplo, de 50 a 70 mm Hg), preferivelmente com um catalisador ácido como ácido metanossulfônico, como exemplo.
[0038] As partes do componente (B) são também reagidas para sintetizar (C) com o bissulfito de sódio em uma temperatura na faixa de variação de 60 a 120 °C durante 2 a 10 horas na presença de água,
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10/28 hidróxido de metal alcalinoterroso e, se necessário, solventes orgânicos (como, por exemplo, 2-propanol). A faixa de variação de pH preferível durante a reação é de 5 a 8.
[0039] As composições da presente invenção podem ser produzidas de uma maneira normalmente convencional, por exemplo, misturando os componentes (A), (B) e (C) e qualquer aditivo de formulação (S).
[0040] As misturaras de (A) com (B) e (C) e qualquer (S) podem ser executadas, por exemplo, em uma temperatura na faixa de variação de 15 a 70°C.
[0041] Mais preferivelmente a mistura correspondente de (B) e (C) é preparada em um reator com a adição necessária de reagente sulfito ou bissulfito ou ácido sulfúrico ou óleo a (B) e segue a neutralização com uma base na presença de água e, se necessário, solventes orgânicos, e depois (A) é acrescentado e (S) é acrescentado, se desejado, em uma temperatura na faixa de variação de 15 a 70°C.
[0042] Naturalmente, é também possível acrescentar a mistura de (B) e (C) ao componente (A) que já pode ser acrescentado com (S), se desejado, misturando todos os componentes em uma temperatura na faixa de variação de 15 a 70°C.
[0043] É também possível acrescentar a mistura de (B) e (C) ao componente (A) e depois (S) é acrescentado, se desejado, misturando todos os componentes em uma temperatura na faixa de variação de 15 a 70 °C.
[0044] As composições assim produzidas estão prontas para uso. Elas são de estabilidade, armazenamento e transporte satisfatórios. Elas são prontamente solúveis em água o que resulta em uma dispersão aquosa e podem ser, por exemplo, diretamente dosadas no banho de tratamento.
[0045] As dispersões aquosas assim obtidas são estáveis e têm
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11/28 uma longa vida útil. Elas são muito adequadas para tratar couros e peles porque elas têm uma ação particularmente pronunciada de engraxe e recurtimento. Em muitos casos, nenhum agente de engraxe adicional à base de óleos de engraxe naturais ou sintéticos é necessário. As dispersões comunicam ao produto o bom corpo e uma alta força elástica e força contra rasgos, de modo que o tratamento adicional com agentes de recurtimento comerciais, por exemplo, com agentes de curtimento vegetais ou agentes de curtimento orgânicos sintéticos (sintanos) à base de ácido fenolsulfônico/fenol/formaldeído condensados, não seja mais necessário na maioria dos casos.
[0046] As dispersões descritas acima são adequadas para o tratamento de todos os curtimentos convencionais de couros crus, em particular curtimento de couros crus com reagentes de curtimento minerais, tais como sais de cromo (III).
[0047] A presente invenção também fornece um processo de recurtimento úmido e de engraxe de pelos curtidos, peles, couros crus, produtos intermediários de couro ou couro não-acabado (couro com crosta) ou peles, caracterizado pelo fato de que uma composição assim definida acima é empregada como agente de engraxe e de recurtimento.
[0048] Em particular, a presente invenção fornece um processo da produção de couro, peliças ou peles com pelos, compreendendo na sua produção pelo menos um tratamento de desengraxe úmido, um curtimento, um recurtimento, um engraxe e uma tintura ou tratamento de acabamento, em que o recurtimento e o engraxe podem ser executados em uma etapa com a composição imediata ou completada, se desejado, com outro engraxe comercial e produtos de recurtimento.
[0049] Como um substrato de acordo com a presente invenção podem ser empregados quaisquer produtos de couro cru, peles ou peliças como convencionalmente processados na ribeira, curtidos con
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12/28 vencionalmente para adquirir couros wet blue ou wet white. Podendo ser, por exemplo, mencionado peliças, couros crus ou peles de vaca, ovelhas, cabra, porco, gado e outros animais (por exemplo, cavalo, potro, répteis, por exemplo, cobra, lagartos, répteis de água, corça, cervos, avestruz, aves domésticas, dromedário, camelo e animais parecidos com camelo, por exemplo, lama ou alpaca), e peles lanosas (principalmente de ovelhas ou cabra) e peles com pelos.
[0050] Também podem ser aplicados o recurtimento e o engraxe de acordo com a presente invenção em produtos intermediários de couro ou o couro não-acabado (couro com crosta). Assim, se o substrato já foi curtido ou recurtido, a composição imediata pode ser usada antes da tintura, sobretudo para melhorar a capacidade de dispersão da coloração, por exemplo, dispersão e distribuição uniforme da tintura, ou depois de tingir para conferir uma tintura mais encorpada e mais profunda, ou antes de terminar para preparar o substrato para uma conexão particular uniforme do acabamento.
[0051] Ao recurtimento e banho de engraxe podem ser, por exemplo, acrescentado um ou mais tensoativos aniônicos (G) e/ou um solvente miscível em água (H).
[0052] Como tensoativos de caráter aniônico (G) podem ser empregados quaisquer tensoativos convencionais, preferivelmente os que contêm um grupo sulfo, por exemplo, sulfatos (G1) ou sulfonatos (G2) alifáticos ou arilalifáticos, que podem conter uma ponte heteroatômica na cadeia alifática (por exemplo, uma ponte de éster, éter ou preferivelmente amida, uma ponte de éter que é com uma parte preferencialmente preferida de uma cadeia de éter de glicol) e que contém um radical hidrocarboneto lipofílico, por exemplo, com de 7 a 24 átomos de carbono. Eles estão preferivelmente na forma de sais de metal alcalino, mais preferivelmente sais de potássio ou sódio.
[0053] Sulfatos adequados (G1) são, por exemplo:
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13/28 (GT) monoésteres de ácido sulfúrico de alcoóis graxos ou de alcoóis graxos etoxilados (por exemplo, mono a oligoetoxilado) ou amina graxa com por exemplo, 12 a 24 átomos de carbono no radical hidrocarboneto graxo, (G1) ésteres de ácido sulfúrico de monoglicerídeos de ácido graxo com, por exemplo, 12 a 24 átomos de carbono no radical ácido graxo, (GT) produtos de sulfatação de ácidos graxos insaturados ou óleos insaturados (triglicerídeos de ácido graxo) com por exemplo, de 18 a 22 átomos de carbono no radical ácido graxo insaturado ou de ácido ricinoleico ou óleo de rícino.
[0054] Sulfonatos adequados (G2) são, por exemplo:
(G2') sulfonatos e isotionatos de alquila graxos, com, por exemplo, 12 a 24 átomos de carbono no radical hidrocarboneto graxo, sulfonato de petróleo (principalmente sulfonatos secundários com, por exemplo, 10 a 15, normalmente 12 a 13, átomos de carbono na cadeia alifática), (G2) taurídeos e N-metiltaurídeos de ácido graxo com, por exemplo, 12 a 24 átomos de carbono no radical ácido graxo, (G2') produtos de sulfitação de ácidos graxos insaturados ou óleos insaturados (triglicerídeos de ácido graxo) com, por exemplo, 16 a 24 átomos de carbono no radical ácido graxo insaturado, (G2) sulfonatos de mono e dialquil-benzeno com, por exemplo, um total de 1 a 12 átomos de carbono na substituição da alquila, por exemplo, com 4 a 12 átomos de carbono na cadeia alquila, ou sulfonato de alquilbenzeno de cadeia curta com 1 a 3 átomos de carbono no radical alquila e na substituição total de alquila.
[0055] Como mono a oligoetoxilado em (GT) se deseja significar o produto de adição de 1 a 10 rnols de óxido de etileno a um mol de álcool graxo. Como os exemplos de (G1) podem ser mencionados em
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14/28 determinado sulfato de laurila, sulfato de estearila, e sulfatos do produto de adição de 1 a 6 mois de óxido de etileno a um mol de álcool estearílico ou laurílico. Como os exemplos de (G2) podem ser mencionados em particular no ácido tolueno, xileno ou cumeno sulfônico, e ácidos graxos taurídeos ou N-metil taurídeos com, em média, de 16 a 20 átomos de carbono no radical ácido graxo. Eles estão preferivelmente na forma de sais de potássio ou mais preferivelmente sais de sódio. [0056] Os solventes (H) são miscíveis em água, orgânicos, preferivelmente solventes alifáticos que contêm pelo menos dois átomos de oxigênio ligados por molécula na forma de grupos hidróxi alcoólicos e/ou pontes de éter, e são em particular isentos de outros heteroátomos diferentes do oxigênio. Podem ser, em particular, mencionados os compostos de caráter de éter e/ou álcool alifático saturados, principalmente mono, di, tri e/ou tetra-alquileno glicóis e os seus éteres de mono ou di(alquila-Ci-4), preferivelmente com > 4 átomos de carbono na molécula, mais preferivelmente com > 6 átomos de carbono, por exemplo, butano-2,3- ou 1,4-diol, dipropileno glicol, éter monometílico de mono ou dipropileno glicol, e metil, etil, isopropil, ou butil éteres de mono ou di ou trietileno glicol, entre os quais os monoalquiléteres são preferidos, em particular éter monobutílico de dietileno glicol.
[0057] De acordo com uma característica da presente invenção, um ou mais tensoativos aniônicos (G) e/ou um solvente miscível em água (H) podem ser acrescentados na composição imediata.
[0058] O recurtimento úmido e o engraxe com a composição imediata podem ser executados analogamente a métodos já conhecidos, oportunamente em um tambor de tratamento ou em um banho aquoso rotativo, por exemplo, na faixa de variação de 3 para 100 %, preferivelmente 5 para 40 %, mais preferivelmente 5 para 15 % em peso em relação ao peso úmido sem pelos do substrato do couro curtido (couro wet blue ou wet white) e ao peso seco do substrato do couro coberto
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15/28 de crosta.
[0059] A temperatura T do recurtimento e o banho de engraxe vantajosamente está na faixa de variação de 20 a 60°C, preferivelmente 30 a 60°C. O pH pode ser como desejado e vantajosamente está na faixa de variação de 3,0 a 6,5.
[0060] O recurtimento e o engraxe podem ser executados em uma ou várias etapas, e em cada etapa pode ser executado em uma ou várias etapas, preferivelmente dois, mesmo se um for já suficiente adquirir uma boa penetração e uma dispersão homogênea dos agentes. Se for executado em duas etapas, uma etapa pode ser considerada como a etapa principal do recurtimento e engraxe, enquanto a segunda etapa pode ser considerada como uma etapa posterior para melhorar os efeitos e as propriedades do substrato.
[0061] De acordo com uma característica da invenção, a composição imediata pode ser usada sozinha ou se desejado na presença de um ou mais novos recurtimentos ou outros produtos de engraxe especialmente se o couro for produzido para adquirir determinados artigos, como couro de artigos de forração de automóvel.
[0062] De acordo com uma característica da presente invenção pelo menos uma parte da dita composição pode ser combinada com outros produtos de recurtimento ou engraxe. Preferivelmente, contudo, algum ou pelo menos a proporção necessária principal de outros agentes de recurtimento ou engraxe é acrescentada separadamente ao banho, como desejado e como adequado na etapa e/ou no estágio de tratamento em questão.
[0063] Para recurtimento e engraxe de substratos curtidos é vantagem usar para a colocação do banho e também para enxaguar de 100 a 400 % de água e um ácido orgânico como ácido fórmico, ácido acético, etc, por exemplo, de uma concentração variando de 0,1 a 5 %, preferivelmente 0,1 a 0,5 % em peso e 0,2 a 3,0 % de um agente
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16/28 umedecedor comum (um componente único ou uma formulação) em relação ao peso sem pelos úmido do substrato.
[0064] Como agente umedecedor pode ser empregado um ou mais tensoativos aniônicos e um ou mais tensoativos não-iônicos, preferivelmente é empregada uma de mais formulações destes tensoativos presentes no mercado para este escopo.
[0065] Depois, o substrato é drenado, o banho é acrescentado com a água de 50 para 300 %, o pH é aumentado pela adição de bases convencionais ou sais de tampão, tais como acetato de sódio, formiato de sódio de 1,0 a 4,0 % ou bicarbonato de sódio de 0,5 a 3,0 % ou outros produtos possuindo propriedades de neutralização/tamponamento.
[0066] O banho é drenado, novamente bem lavado com a água de 50 para 400 % e drenado novamente.
[0067] O tratamento de recurtimento e de engraxe da presente invenção pode ser executado para uma duração como convencionalmente por si para recurtimento e engraxe por exemplo, na faixa de variação de 1 a 4 horas, preferivelmente 40 a 70 minutos de cada etapa de tratamento (em uma ou duas etapas).
[0068] Para recurtimento e engraxe de substratos cobertos de crosta é uma vantagem usar para colocação do banho e também para enxaguar de 200 a 800 % de água e de um ácido orgânico como ácido fórmico ou ácido acético, por exemplo, de uma concentração variando de 0,2 a 5 %, preferivelmente 0,2 a 2,0 % em peso e 0,2 a 4,0 % de um agente umedecedor (sozinho ou na formulação, estando muitos disponíveis no mercado) em relação ao peso seco do substrato.
[0069] Como agente umedecedor pode ser empregado um ou mais tensoativos aniônicos e um ou mais tensoativos não-iônicos, preferivelmente é empregado uma de mais formulações destes tensoativos presente no mercado para este escopo.
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17/28 [0070] Depois, o substrato é drenado, o banho é acrescentado com a água de 100 para 600 %, o pH é aumentado na adição de bases convencionais ou sais de tampões, tais como acetato de sódio, formiato de sódio de 2,0 a 8,0 % ou bicarbonato de sódio de 1,0 a 6,0 % ou outros produtos possuindo propriedades de neutralização/tamponamento.
[0071] O substrato é drenado, novamente bem lavado com a água de 100 para 800 % e drenado novamente.
[0072] O recurtimento e o tratamento de engraxe da presente invenção podem ser executados para uma duração como normalmente convencional para recurtimento e engraxe, por exemplo, na faixa de variação de 1 a 4 horas, preferivelmente 40 a 70 minutos de cada etapa de tratamento (em uma ou duas etapas).
[0073] Depois de realização do recurtimento e tratamento de engraxe, que preferivelmente é seguido de ajustes de pH ou lavagem, o substrato pode ser diretamente também processado na sequência prevista de tratamentos da produção do couro ou peliça como desejado. Se desejado, o recurtimento e o engraxe substratos podem até ser lavados, consequentemente acrescentaram com biocidas, drenado e secado, para ser, por exemplo, guardados ou embarcaram para ser também tratados em uma etapa posterior. Preferivelmente, contudo, a sequência de tratamento não é interrompida depois de recurtimento e engraxe, mas o substrato é também tratado no mesmo aparelho. Os substratos recurtidos e engraxados de acordo com a presente invenção são prontamente e otimamente adequados para cada um dos tratamentos subsequentes.
[0074] Pelo processo da presente invenção pode ser realizado um grau excepcional do recurtimento e do engraxe do substrato ao mesmo tempo. Em particular pode ser realizado um recurtimento e engraxe surpreendentemente bons, sem prejudicar outras propriedades ca
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18/28 racterísticas do substrato, tais como a qualidade da estrutura de couro (em particular, a estrutura de grão), manuseio, tingimento, caimento suave, aquecimento suave, embaçamento do couro terminado enquanto um tratamento subsequente com qualquer produto químico acha no substrato recurtido e engraxado de acordo com a presente invenção um substrato da alta adequação de até a distribuição dos produtos aplicados, por exemplo, agentes de enchimento, outros agentes de (re)curtimento, corantes, pigmentos, amaciantes de couro, para que o couro e peliças de ótima qualidade, tingidos e/ou terminados sejam conseguíveis com um alto rendimento dos produtos aplicados correspondentes.
EXEMPLOS [0075] Os seguintes exemplos devem explicar a presente invenção imediata mais detalhadamente. Se não indicado de outra maneira, as partes e as percentagens são em peso e nos Exemplos das Aplicações as percentagens referem-se ao peso úmido sem pelos do substrato, se não for indicado de outro modo. Os materiais de partida empregados nos Exemplos e os aditivos empregados nos Exemplos das Aplicações com a relação ao recurtimento e ao agente de engraxe, são produtos comercialmente disponíveis. A água usada é uma água meio dura meio branda, (dureza máxima de -10,55 a -10° C) (13-14 °F).
[0076] Os padrões de I.U.C. mencionados nos Exemplos da Aplicação são padrões internacionais no teste de couro como recomendado na IULTCS (União Internacional de Tecnólogos de Couro e Sociedades de Químicos)
EXEMPLOS DE PREPARAÇÃO
EXEMPLO 1 [0077] 196 g de ácido oleico são carregados em um reator e, sob agitação, 139,0 g de poliglicol 200 são acrescentados e 1,3 g ácido
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19/28 metanossulfônico são acrescentados. A mistura é aquecida até 90 105 °C sob vácuo (pressão residual de 50-70 mm de Hg no reator) e mantida naquela temperatura durante 3-4 horas destilando água (água para ser destilada: 12,5 g).
[0078] 323,8 g. da massa de reação são esfriados a 80-90 °C e acrescentados com 34,1 g. do anidrido maleico. Uma reação exotérmica frágil realiza-se. Depois, a massa de reação é aquecida até 88 - 92 °C e guardada em 88 - 92 °C durante 30-40 minutos.
[0079] Depois, dentro de 2-3 horas, a temperatura da massa é aumentada a 100 - 110 °C sob vácuo (a pressão residual no reator é 50-60 mmHg): a água de condensação é destilada.
[0080] A massa de reação depois é aquecida até 120 - 130 °C e guardada em 120 - 130 °C durante 2-3 horas, destilando água. Quantidade de água para ser destilada: 6,3 g de água.
Rendimento de reação: 351,6 g
EXEMPLO 2 [0081] 351,6 g do produto preparado como indicado no exemplo 1 são carregados no reator e aquecidos a 80 - 90 °C e acrescentados com uma solução aquosa de metabissulfito de sódio e NaOH, preparado misturando 88 partes de água com 33 partes de metabissulfito e 27,5 partes da solução NaOH a 30 %.
[0082] A mistura é aquecida até 85-98 °C durante 2-3 horas. EXEMPLO 3 [0083] 745 g de α-olefina são carregados em um reator seco e aqueceram até 148-152 °C. Em 140 - 145°C, 36 g de di-tercbutilperóxido são acrescentados. Depois durante uma hora, 275 g do anidrido maleico, derretido em 80-90 °C, são acrescentados sob fluxo de nitrogênio e em uma temperatura de 150-165 °C. Quando a adição é terminada, a mistura é aquecida três horas em 155 - 165 °C. No fim da reação, o produto de polimerização é vazado em uma solução
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20/28 aquosa preaquecida em 80 °C de 320 g da água e 475 g da solução de 30 % de hidróxido de sódio. A mistura é mexida uma hora em 88-92 °C e depois esfriada em 30-35 °C.
EXEMPLO 4 [0084] 472 g preparados como indicado no exemplo 2 são aquecidos em 40-50 °C e misturados com 500 g do produto obtido no exemplo 3.
EXEMPLOS DE APLICAÇÃO
EXEMPLO DE APLICAÇÃO A [0085] Recurtimento e engraxe de couro de vaca wet blue, espessura: 1,5-1,6 mm (as percentagens são baseadas no peso sem pelos).
[0086] O couro wet blue (metade de um couro) é fornecido em um tambor e 300 % de água em 40°C são acrescentados, seguidos de 0,2 % de ácido fórmico e o tambor é rotativo durante 15 minutos. O banho é drenado. Depois 150 % de água e 2 % de formiato de sódio e 1 % do bicarbonato de sódio são acrescentados e o tombamento é continuado durante 60 minutos em 35-40 °C. O pH é aumentado a 5,0. O banho é drenado. 200 % de água em 35 °C são acrescentados e as mercadorias são lavadas durante 10 minutos, depois o banho é drenado. 100 % de água em 40 °C, 10 % do recurtimento imediato e composição lubrificante são acrescentados e o tambor é rotativo durante 60 minutos nesta temperatura. 0,5 % de ácido fórmico é acrescentado e o tambor é rotativo durante 10 minutos em 40 °C. Outro 0,5 % de ácido fórmico é acrescentado e o tambor é rotativo durante 20 minutos a 40 °C: o pH é 3,6.
[0087] O banho é drenado. 300 % de água em 25 °C são acrescentados e as mercadorias são lavadas durante 10 minutos, depois o banho é drenado e o couro é descarregado, montado e seco com um do sistema de secagem convencional (selecionado/posicionado/seco a
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21/28 vácuo/seco pendurado/condicionamento/estacado/arejado), estacado para avaliação das propriedades do couro e a leveza, suavidade ao calor bem como o embaçamento.
[0088] O couro é recurtido e engraxado muito regularmente, é firme, apertado, suave e é otimamente adequado para o novo processamento no curtume. A luz e as resistências de calor estão bem, valores de embaçamento são excelentes.
EXEMPLO DE APLICAÇÃO B [0089] O recurtimento e o engraxe de couro de vaca wet blue, espessura 1,1-1,2 mm (as percentagens são baseadas no peso sem pelos).
[0090] O couro wet blue (metade de um couro) é fornecido em um tambor e 300 % de água em 40°C são acrescentados, seguidos de 0,2 % de ácido fórmico e o tambor é rotativo durante 20 minutos. O banho é drenado. Depois 100 % de água, 2 % de uma neutralização sintano (como Tanicor AS6), 1,5 % do bicarbonato de sódio e 3,0 % da composição imediata são acrescentados e tombamento é continuado durante 75 minutos em 35 - 40 °C. O banho é drenado. 300 % de água em 40°C são acrescentados e as mercadorias são lavadas durante 10 minutos, depois o banho é drenado. 100 % de água em 40 °C, 3 % do recurtimento imediato e a composição lubrificante são acrescentados e o tombamento é continuado durante 20 minutos, 3 % de um sol de 30 % de poliacrilato (como Tergotan PR) são acrescentados e o tombamento é continuado durante 20 minutos, 4,0 % de um fenol/cresol sintano (como pó Sandotan SG) e 4,0 % de pó de TARA (agente de curtimento vegetal) são acrescentados e o tombamento é continuado durante 30 minutos, 3 % da Tintura (Melioderm Marrom-Escuro F) são acrescentados e o tombamento é continuado durante 60 minutos, 0,5 % de ácido fórmico é acrescentado e o tambor é rodado durante 15 minutos nessa temperatura, 1,0 % de ácido fórmico é acrescentado e
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22/28 o tambor é rotativo durante 30 minutos em 35-40 °C.
[0091] O banho é drenado. 200 % de água em 60 °C são acrescentados e as mercadorias são lavadas durante 10 minutos, depois o banho é drenado. 150% de água são acrescentados e 8,0 % do recurtimento imediato e a composição lubrificante é acrescentada e o tambor é rotativo durante 60 minutos em 60 °C. 0,5 % de ácido fórmico é acrescentado e o tambor é rodado.
[0092] Depois, o banho é drenado e o couro é descarregado, desgastado e secado com um dos sistemas convencionais de secagem (selecionado/posicionado/seco a vácuo/seco pendurado/condicionado/estacado/arejado), estacado, para avaliação das propriedades do couro.
[0093] O couro é recurtido e engraxado muito regularmente, é firme, apertado, muito suave e é otimamente adequado para o novo processamento no curtume.
EXEMPLO DE APLICAÇÃO C [0094] O recurtimento e o engraxe de couro de vaca wet blue, espessura 1,5-1,6 mm (as percentagens são baseadas no peso sem pelos).
[0095] O couro wet blue (metade de um couro) é fornecido em um tambor e 200 % de água em 30°C são acrescentados, seguidos de 1,0 % de um agente umedecedor (como Tergolix W 01) e 0,5 % de ácido acético e o tambor é rotativo durante 30 minutos. O banho é drenado. Depois, 50 % de água em 35 °C, 5 % de Baychrom F (Sulfato básico de cromo) são acrescentados e o tombamento é continuado durante 90 minutos em 35 - 40 °C. O couro é deixado no banho durante a noite.
[0096] De manhã, o pH é 3,5. 100 % de água de 7°Be em 50°C e 1 % de formiato de sódio são acrescentados e o tambor é rotativo durante 30 minutos. O pH é 4,8. O banho é drenado. 100 % de água de
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7°Be em 35 °C, 1 % de formiato de sódio é acrescentado e rotativo durante 20 minutos, 1 % do bicarbonato de sódio é acrescentado e rotativo durante 40 minutos. O pH é 5,6-5,7. O couro é lavado com 300 % de água. O banho é drenado. 100 % de água em 40 °C, 20 % de um sol fenol sintano a 50 % (como Syncotan MRL) são acrescentados e tamborilados durante 60 minutos. 1 % de ácido fórmico é acrescentado e o tambor é rotativo durante 20 minutos. O banho é drenado.
[0097] 50 % de água são acrescentados em 20 °C, 1 % da Tintura (Bruno Melioderm G) é acrescentado e o tambor é rotativo durante 30 minutos. 100 % de água em 50 °C, 10 % do recurtimento imediato e composição de engraxe são acrescentados e o tambor é rotativo durante 60 minutos. 1 % de ácido fórmico é acrescentado e o tambor é rotativo durante 20 minutos. O banho é drenado.
[0098] 200 % de água em 15 °C são acrescentados e o tambor é rotativo durante 10 minutos. O banho é drenado e o couro é descarregado e secado com um dentre o sistema convencional mente de secagem (selecionado/posicionado/seco a vácuo/seco pendurado/condicionado/estacado/arejado), estacado, para avaliação das propriedades do couro.
[0099] O couro é recurtido e engraxado muito regularmente, é firme, apertado, suave e é otimamente adequado para o novo processamento no curtume.
Artigo: Estabilidade à luz e ao calor - engraxantes Espessura: 1,5 mm
Matéria-prima: wet blue
Método: direto
Origem: LGR
Cor: natural
Curtimento: cromo % com base em: peso econômico
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Data;
Número do teste: 1201
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Obs Corte: Selecionado/posicionado/seco a vácuo/seco pendurado/condicionado/estacado/arejado
T Q. 5,0 3,6
Minutos m 09 09 o 20 o
O o 40 35 o 40 25
Reagentes Químicos Água Ácido fórmico Água Formiato de sódio Bicarbonato de sódio Água Composição descrita acima Ácido fórmico Ácido fórmico Água
σ' 300 0,2 150 2,0 o_ 200 100 o o 0,5 0,5 300
Processo Lavagem Drenagem Neutralização Drenagem Lavagem Drenagem Recurtimento + + Drenagem Lavagem Drenagem Desgaste
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Cliente: interno
Artigo: forração automotiva Espessura: 1,1 a 1,2 mm Matéria-prima: wet blue Método: direto
Origem: LGR
Cor: marrom
Curtimento: cromo % com base em: peso econômico Data: 13/07/2006
Número do teste: 1201
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Obs
T Q.
Minutos 20 75 o 20 20 30 09 in 30
O o 40 40 40 40
Reagentes Químicos Água Ácido fórmico Água TANICORAS6 Bicarbonato de sódio Composição D descrita acima Água Água Composição descrita acima TERGOTAN PR Força SANDOTAN SG Tara Marrom Profundo Sandoderm F Ácido fórmico Ácido fórmico
σ' 300 0,2 100 2,0 IO 3,0 300 100 3,0 3,0 4,0 4,0 3,0 0,5 0,5
Processo Lavagem Drenagem Neutralização + + Drenagem Lavagem Drenagem Recurtimento + + + + + +
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28/28
Obs Selecionado/posicionado/seco a vácuo/condicionado/estacado (7+7 vezes através de máquina)/ Avaliação/ circulados por 24 horas/ avaliação
T Q.
Minutos o 09 30 o
O o 09 09 20
Reagentes Químicos Água Água Composição descrita acima Ácido fórmico Água
σ' 200 150 8,0 0,5 300
Processo Drenagem Lavagem Drenagem Engraxamento + Drenagem Lavagem Drenagem e carregamento
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Claims (12)

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende os componentes (A), (B) e (C), em que:
(A) é um produto da reação de um anidrido dicarboxílico C4Ce etilenicamente insaturado com alfa-olefinas C3-C40 seguido de neutralização parcial ou total com uma base, em uma dispersão aquosa com ou sem solventes, (B) é um produto da reação de anidridos dicarboxílicos-C4Ce etilenicamente insaturados com ácidos graxos C10-C40 ou ácidos policarboxílicos-C4-C3o ou alcoóis graxos-Cio-C4o ou oxoalcoóis ou glicóis ou poliglicóis ou aminas orgânicas-C3-C2o todos sendo saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e os ácidos graxos sendo etoxilados e/ou propoxilados ou tendo reagido com poliglicóis ou glicóis, e os ácidos policarboxílicos sendo etoxilados e/ou propoxilados ou tendo reagido com poliglicóis ou glicóis pelo menos com um grupo carboxílico, e (C) é um produto da reação de (B) com bissulfito ou metabissulfito ou sulfito ou ácido sulfúrico ou óleo, seguido da neutralização parcial ou total com uma base, onde a base é um hidróxido de metal alcalino ou alcalinoterroso, amônia ou uma amina orgânica em uma dispersão aquosa com ou sem solventes.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que no componente (A), uma parte dos grupos anidridos é reagida com alcoóis, polialcoóis, glicóis ou aminas orgânicas, ou amônia no componente (B), os alcoóis graxos ou oxoalcoóis e as aminas graxas foram etoxilados e/ou propoxilados, e os glicóis ou os poliglicóis foram reagidos com outros ácidos carboxílicos ou ácidos policarboxílicos-C4-C3o ou derivados de ácidos carboxílicos ou policarboxílicos.
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3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que no componente (A), o anidrido dicarboxílico é o anidrido maleico e as alfa-olefinas têm um comprimento de cadeia de 12 a 30 átomos de carbono e a base é a amônia, uma amina ou um hidróxido de metal alcalino ou alcalinoterroso em uma dispersão aquosa com ou sem solventes, no componente (Β), o anidrido dicarboxílico é o anidrido maleico, e os ácidos graxos ou alcoóis graxos ou oxoalcoóis têm um comprimento de cadeia de 12 a 30 átomos de carbono e são etoxilados/propoxilados com 2 a 25 rnols de EO/PO ou os ácidos graxos são reagidos com poliglicóis 100 a 1200, e o componente (C) é um produto da reação de (B) com o bissulfito de sódio executado em meio aquoso.
4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que no componente (A), as alfa-olefinas têm um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono e a base é NaOH, no componente (B), os ácidos graxos ou alcoóis graxos ou oxoalcoóis têm um comprimento de cadeia de 12 a 20 átomos de carbono e têm uma ou várias ligações duplas, e os ácidos graxos e alcoóis graxos ou oxoalcoóis foram etoxilados.
5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que, no componente (B), os ácidos graxos foram reagidos com polietileno glicol ou glicóis antes da reação com o anidrido maleico.
6. Composição de acordo com a reivindicação 3 ou 4, caracterizada pelo fato de que no componente (A), as alfa-olefinas têm um comprimento de cadeia de 20 a 22 átomos de carbono,
Petição 870190003891, de 14/01/2019, pág. 33/40
3/4 no componente (Β), o ácido graxo é o ácido oleico e em que o polietileno glicol é um polietileno glicol de acordo com a fórmula HO(CH2CH2O)nH com um número médio de n de 2 a 25.
7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, em que a proporção molar de (A):[(B) + (C)] é de 5:100 a 100:5 e a proporção molar de (B):(C) é de 5:100 a 100:5.
8. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que a proporção molar de (A):[(B) + (C)] é de 50:100 a 100:50, e a proporção molar de (B):(C) é de 20:100 a 100:20.
9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que ainda compreende amidas e ésteres do componente (A).
10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que ainda compreende pelo menos um aditivo de formulação (S) selecionado de:
• água ou um solvente orgânico ou a mistura e/ou a solubilização ou a mistura miscível com ou solúvel em (A) e (B) e (C) ou em que (A) e (B) e (C) são solúveis, • um antiespumante, • um óleo mineral ou natural, • um tensoativo, • uma lecitina e • um biocida.
11. Processo para produzir uma composição como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é para misturar os componentes (A), (B) e (C) e opcionalmente adicionar qualquer aditivo de formulação (S).
12. Uso de uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que é para recurtimento e engraxe de pelos, peles, couros crus, produtos inter-
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