BRPI0819078B1 - composição cosmética fluida para cuidado pessoal e/ou maquiagem na forma de uma emulsão água-em-óleo dedicada à pele e método cosmético para maquiar não terapeuticamente a pele. - Google Patents
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Description
“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA FLUIDA PARA CUIDADO PESSOAL E/OU MAQUIAGEM NA FORMA DE UMA EMULSÃO ÁGUA-EM-ÓLEO DEDICADA À PELE E MÉTODO COSMÉTICO PARA MAQUIAR NÃO TERAPEUTICAMENTE A PELE” [0001] A presente invenção diz respeito ao campo de maquiagem e/ou cuidado para a pele e é alvejada em particular no fornecimento de composições cosméticas, em particular composições cosméticas fluidas, que são, no entanto estáveis em armazenamento e, além disso, capazes, em aplicação, de fornecer um efeito “refrescante”. Outro assunto da invenção é um método de maquiagem correspondente.
[0002] A composição em particular pode ser uma base a ser aplicada à face ou pescoço, um corretivo, um creme tonalizante e uma composição para maquiagem do corpo.
[0003] Composições de base são comumente usadas para contribuir uma cor atraente à pele, em particular à face, mas também para corrigir imperfeições da pele, tais como manchas vermelhas ou marcas. Muitas formulações correspondentes até agora foram desenvolvidas que em particular podem ser diferenciadas uma da outra de acordo com se elas têm uma estrutura fluida ou uma estrutura sólida.
[0004] A presente invenção mais particularmente trata de composições tendo uma textura que são suficientemente fluidas para serem compatíveis com a aplicação com os dedos pelo usuário. Elas são geralmente emulsões água-em-óleo que algumas vezes infelizmente podem ter que ser re-homogeneizadas por agitação antes do uso em particular de modo à redispersar a fase pulverulenta nestas, a fase pulverulenta que elas compreendem geralmente estando presente em uma grande quantidade. De fato, estas composições podem compreender pelo menos 10 % em peso, efetivamente ainda mais do que 20 % em peso, de enchimento(s) e/ou pigmento(s).
[0005] Assim, o documento FR-A-2686510 já descreve emulsões de base água-em-óleo compreendendo, como surfactante, um copoliol de alquil dimeticona, em particular um copoliol de cetil dimeticona. Entretanto, quando estas emulsões fluidas compreendem uma grande quantidade de óleos voláteis, tais como, por exemplo, ciclopentassiloxano, eles não são estáveis com o passar do tempo: a emulsão, depois do armazenamento durante 4 meses, efetivamente ainda 2 meses, em temperatura ambiente (25 °C), libera óleo na superfície da composição e assim não é mais homogênea. Além disso, se este tipo de composição não é agitada, efetivamente ainda deficientemente agitada, a aplicação desta composição à pele deixa uma sensação de untuosidade. De fato, por razões óbvias, esta sensação é particularmente desconfortável para o usuário.
[0006] Uma alternativa em compensar quanto à última desvantagem é formular, na fase aquosa destas emulsões, uma quantidade eficaz de álcool que tem em particular o efeito de fornecer, em aplicação, uma sensação de frescor que é ao contrário particularmente apreciada pelo usuário. Além disso, um álcool é naturalmente dotado com uma atividade antimicrobiana quando uma quantidade suficiente dele é utilizada. Consequentemente, ele torna possível persindir ou, em sua ausência, reduzir significativamente as quantidades de preservantes químicos, tais como parabenos, a presença dos quais é necessária em composições cosméticas de modo a garantir que eles permaneçam inócuos por um período prolongado de tempo.
[0007] Infelizmente, estas emulsões, que compreendem uma quantidade excessivamente grande de álcool em sua fase aquosa, também apresentam uma preocupação em termos de estabilidade. As composições correspondentes estão naturalmente sujeitas a um fenômeno de separação de fase. Além disso, torna-se difícil estabilizar grandes quantidades de enchimentos nestas. Estes enchimentos têm uma tendência a depositar-se.
[0008] O objetivo da presente invenção é especificamente fornecer composições do tipo emulsão água-em-óleo que em particular satisfaz todos os requerimentos supracitados.
[0009] Assim, de acordo com um primeiro aspecto, um assunto da presente invenção é uma composição cosmética de cuidado e/ou maquiagem fluida na forma de uma emulsão água-em-óleo dedicada à pele compreendendo uma fase graxa, uma fase aquosa e pelo menos um copoliol de dimeticona, a fase aquosa formando de 40 % a 60 % em peso da dita composição e compreendendo pelo menos 5 % em peso, com respeito ao peso total da composição, de pelo menos um monoálcool de 2 a 8 átomos de carbono.
[0010] Outro assunto da invenção é um método cosmético para maquiagem da pele, compreendendo a aplicação, à dita pele, de uma composição como definido acima.
[0011] Mais um assunto da invenção é o uso de um monoálcool inferior de 2 a 8 átomos de carbono em combinação com um copoliol de dimeticona na preparação de uma composição de maquiagem fluida na forma de uma emulsão água-em-óleo, composição esta que é estabilizada e capaz de fornecer uma sensação de frescor em aplicação à pele.
[0012] A invenção é adicionalmente alvejada no uso de pelo menos um copoliol de dimeticona para estabilizar uma composição cosmética do tipo emulsão óleo-em-água compreendendo pelo menos 40 % em peso de uma fase aquosa e compreendendo pelo menos 5 % em peso de pelo menos um monoálcool inferior de 2 a 8 átomos de carbono, com respeito ao peso total da composição.
[0013] Assim, inesperadamente, os inventores descobriram que as composições de acordo com a invenção demonstram exibir uma estabilidade muito boa na temperatura ambiente (25 °C), em particular depois de armazenar durante 2 meses ou melhor ainda durante 4 meses. Elas são facilmente aplicadas à pele, são distribuídas homogeneamente sobre a pele, secam rapidamente depois da aplicação e oferecem ao usuário, em aplicação, uma sensação de frescor.
[0014] Além disso, eles demonstram ser compatíveis com uma dispersão homogênea de grandes quantidades de enchimentos e/ou pigmentos. As composições de acordo com a invenção assim podem compreendem até 10 % em peso, efetivamente ainda pelo menos 15 % em peso e em particular pelo menos 20 % em peso de fase pulverulenta.
[0015] Vantajosamente, as composições de acordo com a invenção podem ser adicionalmente desprovidas de agente de gelificação para óleo e/ou água ou podem compreender apenas uma quantidade muito pequena deste, por exemplo, menos do que 2 % em peso.
[0016] Dentro do significado da presente invenção, o termo “fluido" é entendido a caracterizar uma capacidade da composição fluir sob seu próprio peso e em particular difundir quando ela é depositada sobre uma superfície plana.
[0017] Vantajosamente, uma composição de acordo com a invenção pode ter uma viscosidade, medida a 25 ΐ em uma taxa de cisaihamento de 200 min'1 (200 revoluções por minuto, isto é, uma frequência de 50 Hz), variando de 0,2 a 2 Pa.s (2 a 20 poises), em particular variando de 0,3 a 1 Pa.s (3 a 10 poises) e preferivelmente variando de 0,4 a 0,8 Pa.s (4 a 8 poises). Uma tal viscosidade torna possível facilmente aplicar a emulsão e obter uma maquiagem homogênea, uniforme e livre de marcas. A viscosidade é medida a 25 'C com um viscosímetro TV tipo Contra ves equipado com um fuso N° 2, a medição sendo realizada depois de girar o fuso durante 10 minutos (tempo no finai do qual a viscosidade e a velocidade rotacionai do fuso são observadas serem estáveis), em uma taxa de cisalhamento de 200 min 1 [0018] Copoliol de dimeticona [0019] O copoliol de dimeticona utilizado de acordo com a invenção é um polidimetii(metil)siIoxano oxipropilenado e/ou oxietilenado.
[0020] Uso pode ser feito, como copoliol de dimeticona, daqueles correspondendo à seguinte fórmula (II); (II) em que: Ri, R2 e R3 representam, independentemente um do outro, um radical alquíla G1-C6 ou um radical -{CH2)x-(OCH2CH2)>r-{OCH2CH2CH2)z-OR4, pelo menos um radical Ri, Ra ou R3 não sendo um radical alquila; R4 sendo um hidrogênio, um radical alquila C1-C3 ou um radical acila C2-C4; A é um número inteiro variando de 0 a 200; B é um número inteiro variando de 0 a 50; contanto que A e B não são iguais a zero ao mesmo tempo; x é um número inteiro variando de 1 a 6; y é um número inteiro variando de 1 a 30; z é um número inteiro variando de 0 a 5.
[0021] De acordo com uma forma de realização preferida da invenção, no composto da fórmula (li), R, = R3 = radical metila, x é um número inteiro variando de 2 a 6 e y é um número inteiro variando de 4 a 30. R4 é em particular um hidrogênio.
[0022] Menção pode ser feíta, como exemplos de compostos da fórmula (II), dos compostos da fórmula (III): (III) em que A é um número inteiro variando de 20 a 105, B é um número inteiro variando de 2 a 10 e y é um número inteiro variando de 10 a 20.
[0023] Menção também pode ser feita, como exemplos de compostos de silicone da fórmula (li), dos compostos da fórmula (IV): (IV) em que A’ e y são números inteiros variando de 10 a 20.
[0024] Uso pode ser feito, como copoliol de dimeticona, daqueles vendidos sob os nomes DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 e Q4-3667 da Dow Corning; e KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017 e KF-6028 da Shin-Etsu.
[0025] Os compostos DC 5329, DC 7439-146 e DC 2-5695 são compostos da fórmula (III) onde, respectivamente, A é 22, B é 2 e y é 12; A é 103, BélOeyé 12; e Aé27, Bé3ey é 12.
[0026] O copoliol de dimeticona pode estar presente na emulsão de acordo com a invenção em um teor variando de 1 % a 6 % em peso, com respeito ao peso total da emulsão, preferivelmente variando de 1,5 % a 4 % em peso e preferencial mente variando de 2 % a 3 % em peso.
[0027] De acordo com uma forma de realização particular da invenção, uma composição pode compreender uma razão em peso de copoliol de dimeticona/fase aquosa variando de 0,01 a 0,1.
[0028] Preferivelmente, uma composição da invenção pode compreender uma razão em peso copoliol de dimeticona/fase aquosa variando de 0,02 a 0,05.
[0029] De acordo com uma forma de realização alternativa preferida da invenção, o copoliol de dimeticona supracitado pode ser combinado com pelo menos um silicone oxialquilenado α,ω-substituído.
[0030] Silicone oxialquilenado α,ω-substituído [0031] Em tudo que segue ou que precede, o termo “silicone” é entendido a denotar, em conformidade com o que é geralmente aceito, qualquer polímero de organossilício ou oligômero com uma estrutura ramificada ou reticulada e linear ou cíclica de peso molecular variável obtida por polimerização e/ou policondensação de silanos adequadamente funcionalizados e essencialmente compostos de uma repetição de unidades principais em que os átomos de silício são conectados entre si por intermédio de átomos de oxigênio (ligação de siloxano Si-O-Si), radicais hidrocarboneto opcionalmente substituídos sendo diretamente ligados por intermédio de um átomo de carbono aos ditos átomos de silício. Os radicais hidrocarboneto mais comuns são radicais alquila, em particular radicais alquila C1-C10 e especialmente radicais metila, radicais fluoroalquila e radicais arila, em particular radicais fenila. Eles, por exemplo, podem ser substituídos por grupos éster ou éter C1-C40 ou grupos aralquila C7-C60· [0032] Assim, o silicone de oxialquileno α,ω-substituído que pode ser usado de acordo com a invenção é um polímero de organossilício como definido acima com uma estrutura linear que é substituída nas duas extremidades da cadeia principal por grupos oxialquileno conectados aos átomos de Si por intermédio de um grupo hidrocarboneto.
[0033] Preferivelmente, 0 silicone oxialquilenado α,ω-substituído corresponde a seguinte fórmula geral (I): (I) em que: onde; - R1 representa H, CH3 ou CH2CH3, - p é um número inteiro variando de 1 a 5, x varia de 1 a 100 e y varia de 0 a 50, - sendo possível que as unidades {C2H4O) e (CaHeO) sejam distribuídas aleatoriamente ou em blocos, - os radicais R2 representam um radical alquila C1-C3 ou um radical fenila, - 5 < m < 300.
[0034] Preferivelmente, 0 silicone oxialquilenado α,ω-substifuído usado de acordo com a presente invenção corresponde à fórmula geral (I) para a qual apenas os radicais R2 são radicais metila e: - p varia de 2 a 4, - x varia de 3 a 100, - m varia de 50 a 200.
[0035] Preferivelmente novamente, 0 peso molecular médio de R varia de 800 a 2600.
[0036] Preferivelmente, a razão em peso das unidades de C2H40 com respeito às unidades de CsH60 varia de 100:10 a 20:80. Vantajosa mente, esta razão é aproximadamente 42/58. Preferivelmente novamente, R1 é 0 grupo metila.
[0037] Mais preferivelmente ainda, a emulsão de acordo com a invenção compreende o silicone α,ω-oxialquílenado da seguinte fórmula: em que: - m = 100, onde x varia de 3 a 100 e y varia de 1 a 50, a razão em peso do número de C2H40 para o número de C3H60 sendo aproximadamente 42/58 e o peso molecular médio de R variando de 800 a 1000.
[0038] O silicone oxialquilenado α,ω-substituído como definido acima pode ser usado de acordo com a invenção em uma proporção variando de 0,5 a 5 % em peso, em particular de 1 a 4 % em peso e mais particularmente de 2 a 3 % em peso, com respeito ao peso total da composição.
[0039] Menção em particular pode ser feita, entre os produtos comerciais que podem compreender todos ou parte dos silicones oxialquilenados α,ω-substituídos que podem ser usados de acordo com a invenção como emulsificador, daqueles vendidos sob os nomes de “Abil EM 97” da Goldschmidt ou também de “KF 6009”, “X22-4350”, “X22-4349” ou “KF 6008” da Shin Etsu.
[0040] Em particular, o produto pode ser copoliol de cetil dimeticona.
[0041] Silicone polioxialquilenado [0042] De acordo com uma outra forma de realização alternativa da invenção, o copoliol de dimeticona requerido de acordo com a invenção pode ser usado em combinação com pelo menos um silicone oxialquilenado.
[0043] O elastômero de silicone polioxialquilenado é um organopolissiloxano reticulado que pode ser obtido por uma reação de adição de reticulação de um diorganopolissiloxano compreendendo pelo menos um hidrogênio ligado a silício e de um polioxialquileno tendo pelo menos dois grupos compreendendo insaturação etilênica.
[0044] Preferivelmente, o polioxialquilenado organopolissiloxano reticulado é obtido por uma reação de adição de reticulação (A1) de um diorganopolissiloxano compreendendo pelo menos dois hidrogênios todos ligados a um silício e (B1) de um polioxialquileno tendo pelo menos dois grupos possuindo insaturação etilênica, em particular na presença (C1) de um catalisador de platina, tal como, por exemplo, descrito em Patentes US 5236986 e US 5412004.
[0045] Em particular, o organopolissiloxano pode ser obtido por reação de um polioxialquileno (em particular um polioxietileno e/ou polioxipropileno) possuindo extremidades de dimetilvinilsilóxi e de um metilidropolissiloxano possuindo extremidades de trimetilsilóxi, na presença de um catalisador de platina.
[0046] Os grupos orgânicos ligados aos átomos de silício do composto (A1) podem ser grupos alquila tendo de 1 a 18 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, butila, octila, decila, dodecila (ou laurila), miristila, cetila ou estearila; grupos alquila substituídos, tais como 2-feniletila, 2-fenilpropila ou 3,3,3-trifluoropropila; grupos arila, tais como fenila, tolila ou xilila; grupos arila substituídos, tais como feniletila; e grupos hidrocarboneto monovalente substituídos, tais como um grupo epóxi, um grupo éster de carboxilato ou um grupo mercapto.
[0047] O composto (A1) assim pode ser escolhido de metilidropolissiloxanos possuindo extremidades de trimetilsilóxi, copolímeros de dimetilsiloxano/metilidrosiloxano possuindo extremidades de trimetilsilóxi, copolímeros cíclicos de dimetilsiloxano/metilidrosiloxano, ou copolímeros de dimetilsiloxano/metilidrosiloxano/laurilmetilsiloxano possuindo extremidades de trimetilsilóxi.
[0048] O composto (C1) é o catalisador da reação de reticulação e é em particular ácido cloroplatínico, complexos de ácido cloroplatínico/olefina, complexos de ácido cloroplatínico/alquenilsiloxano, complexos de ácido cloroplatínico/dicetona, negro de platina e platina-em-suporte.
[0049] Vantajosamente, os elastômeros de silicone polialquilenado podem ser formados de compostos de divinila, em particular polioxialquilenos tendo pelo menos dois grupos vinila, que reagem com ligações Si-H de um polissiloxano.
[0050] O elastômero de silicone polioxialquilenado de acordo com a invenção é preferivelmente misturado com pelo menos um óleo de hidrocarboneto e/ou um óleo de silicone de modo a formar um gel. Nestes géis, o elastômero de polioxialquilenado está na forma de partículas não esféricas.
[0051] Elastômeros de polioxialquilenado são descritos em particular em Patentes US 5.236.986, US 5.412.004, US 5.837.793 e US 5.811.487, os conteúdos das quais são incorporados por referência.
[0052] Uso pode ser feito, como elastômero de silicone polioxialquilenado, daqueles vendidos sob os nomes “KSG-21”, “KSG-20”, “KSG-30”, “KSG-31”, KSG-32”, “KSG-33”, “KSG-210”, “KSG-310”, “KSG-320”, “KSG-330”, “KSG-340” e “X-226146” da Shin Etsu e “DC9010” e “DC9011” da Dow Corning.
[0053] O elastômero de silicone emulsificante também pode ser escolhido de elastômeros de silicone poliglicerolado.
[0054] O elastômero de silicone poliglicerolado é um elastômero de organopolissiloxano reticulado que pode ser obtido por uma reação de adição de reticulação de um diorganopolissiloxano compreendendo pelo menos um hidrogênio ligado a silício e de compostos poliglicerolados tendo grupos possuindo insaturação etilênica, em particular na presença de um catalisador de platina.
[0055] Preferivelmente, os elastômeros de organopolissiloxano reticulado obtidos por uma reação de adição de reticulação (A) de um diorganopolissiloxano compreendendo pelo menos dois hidrogênios todos ligados a um silício e (B) de compostos glicerolados tendo pelo menos dois grupos possuindo insaturação etilênica, em particular na presença (C) de um catalisador de platina.
[0056] Em particular, o organopolissiloxano pode ser obtido por reação de um composto poliglicerolado possuindo extremidades de dimetilvinilsilóxi e de um metilidropolissiloxano possuindo extremidades de trimetilsilóxi, na presença de um catalisador de platina.
[0057] O composto (A) é o reagente de base para a formação de um elastômero de organopolissiloxano e a reticulação ocorre por uma reação de adição do composto (A) com o composto (B) na presença do catalisador (C).
[0058] O composto (A) é em particular um organopolissiloxano tendo pelo menos 2 átomos de hidrogênio ligados a átomos de silício separados em cada molécula.
[0059] O composto (A) pode exibir qualquer estrutura molecular, em particular uma estrutura de cadeia linear ou cadeia ramificada ou uma estrutura cíclica.
[0060] O composto (A) pode ter uma viscosidade de 25 °C variando de 1 a 50 000 centistokes, em particular de modo a ser satisfatoriamente miscíveis com o composto (B).
[0061] Os grupos orgânicos ligados aos átomos de silício do composto (A) podem ser grupos alquila tendo de 1 a 18 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, butila, octila, decila, dodecila (ou laurila), miristila, cetila ou estearila; grupos alquila substituídos, tais como 2-feniletila, 2-fenilpropila ou 3,3,3-trifluoropropila; grupos arila, tais como fenila, tolila ou xilila; grupos arila substituídos, tais como feniletila; e grupos hidrocarbonetos monovalente substituídos, tais como um grupo epóxi, um grupo éster de carboxilato ou um grupo mercapto. Preferivelmente, o dito grupo orgânico é escolhido dos grupos metila, fenila e laurila.
[0062] O composto (A) assim pode ser escolhido de metilidropolissiloxanos possuindo extremidades de trimetilsilóxi, copolímeros de dimetilsiloxano/metilidrosiloxano possuindo extremidades de trimetilsilóxi, copolímeros cíclicos de dimetilsiloxano/metilidrosiloxano, ou copolímeros de dimetilsiloxano/metilidrosiloxano/laurilmetilsiloxano possuindo extremidades de trimetilsilóxi.
[0063] O composto (B) pode ser um composto poliglicerolado correspondendo a seguinte fórmula (B’): (B1) em que m é um número inteiro variando de 2 a 6, n é um número inteiro variando de 2 a 200, preferivelmente variando de 2 a 100, preferivelmente variando de 2 a 50, preferivelmente variando de 2 a 20, preferivelmente variando de 2 a 10 e preferencialmente variando de 2 a 5 e em particular igual a 3; Gly denota: [0064] Vantajosamente, a soma do número de grupos etileno per molécula do composto (B) e do número de átomos de hidrogênio ligados a átomos de silício por molécula do composto (A) é pelo menos 4.
[0065] É vantajoso que o composto (A) seja adicionado em uma quantidade tal que a razão molecular da quantidade total de átomos de hidrogênio ligados a átomos de silício no composto (A) à quantidade total de todos os grupos possuindo insaturação etilênica no composto (B) está dentro da faixa de 1/1 a 20/1.
[0066] O composto (C) é o catalisador da reação de reticulação e é em particular ácido cloroplatínico, complexos de ácido cloroplatínico/olefina, complexos de ácido cloroplatínico/alquenilsiloxano, complexos de ácido cloroplatínico/dicetona, negro de platina e platina-em-suporte.
[0067] O catalisador (C) é preferivelmente adicionado de 0,1 a 1000 partes em peso, melhor ainda de 1 a 100 partes em peso, como metal platina propriamente dito, por 1000 partes em peso da quantidade total dos compostos (A) e (B).
[0068] O elastômero de silicone poliglicerolado de acordo com a invenção é geralmente misturado com pelo menos um óleo de hidrocarboneto e/ou um óleo de silicone de modo a formar um gel. Nestes géis, o elastômero poliglicerolado está frequentemente na forma de partículas não esféricas.
[0069] Tais elastômeros são descritos em particular no Pedido de Patente WO 2004/024798.
[0070] Uso pode ser feito, como elastômeros de silicone poliglicerolado, daqueles vendidos sob os nomes “KSG-710”, “KSG-810”, “KSG-820”, “KSG-830” e “KSG-840” da Shin Etsu.
[0071] De acordo com um aspecto da invenção, estes elastômeros de silicone podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em um teor total pelo menos maior do que 3 % em peso, com respeito ao peso total da composição, em particular variando de 3 a 15 % em peso, preferivelmente maior do que ou igual a 3,5 % em peso, em particular variando de 3,5 a 10 % em peso, e mais preferivelmente maior do que ou igual a 4 % em peso, em particular variando de 4 a 7 % em peso.
[0072] Monoálcool C2 a C8 inferior [0073] Os monoálcoois inferiores mais particularmente adequados para a invenção compreendem de 2 a 8 átomos de carbono, em particular de 2 a 6 átomos de carbono e especialmente de 2 a 4 átomos de carbono, tais como etanol, isopropanol, propanol ou butanol.
[0074] Etanol e isopropanol e preferivelmente etanol também são muito particularmente adequados para a invenção.
[0075] Como especificado acima, este álcool está presente em uma proporção de pelo menos 5 % em peso, em particular de pelo menos 7 % em peso, especialmente em uma proporção de pelo menos 10 % em peso e mais particularmente em uma proporção de pelo menos 15 % em peso da composição.
[0076] Por razões de conforto, será favorável ter menos do que 40 % em peso e em particular menos do que 30 % em peso de monoálcool nas composições de acordo com a invenção.
[0077] Assim, o monoálcool pode representar pelo menos 15 % em peso, e ainda 20 % em peso e até 40 % em peso da fase aquosa.
[0078] Fase aquosa [0079] Como especificado acima, a fase aquosa forma pelo menos 40 % em peso, em particular pelo menos 45 % em peso, efetivamente ainda mais do que 50 % em peso e especialmente mais do que 60 % em peso do peso total da composição de acordo com a invenção.
[0080] Além do(s) monoálcool(is) inferior(es) definidos acima, esta fase aquosa pode compreender outro(s) álcool(is), em particular polietileno glicóis tendo de 6 a 80 unidades de óxido de etileno; polióis, tais como propileno glicol, isopreno glicol, butileno glicol, glicerol, sorbitol, glicóis, tais como propileno glicol, butileno glicol, dipropileno glicol ou dietileno glicol, éteres de glicol, tais como éter alquílico (C1-C4) de mono-, di- ou tripropileno glicol ou mono-, di- ou trietileno glicol, e suas misturas.
[0081] A fase aquosa compreende água. A água pode ser uma água floral, tal como água de centaurea, e/ou uma água mineral, tal como água de Vittel, água de Lucas ou água de La Roche-Posay, e/ou uma água térmica.
[0082] De acordo com uma forma de realização particular da invenção, a quantidade de água na fase aquosa é mais alta do que a quantidade total de álcoois/polióis na dita fase aquosa.
[0083] Em particular, a quantidade de polióis na composição pode representar de 0 a 25 % em peso, preferivelmente de 1 a 15 % em peso, e mais preferivelmente de 2 a 8 % em peso em relação ao peso total da composição.
[0084] A fase aquosa pode compreender adicionalmente agentes de estabilização, por exemplo cloreto de sódio, dicloreto de magnésio e sulfato de magnésio.
[0085] A fase aquosa também pode compreender qualquer composto solúvel em água ou dispersável em água compatível com uma fase aquosa, tais como agentes de gelificação, polímeros de formação de película, espessantes, surfactantes e suas misturas.
[0086] Preferivelmente, a fase aquosa está presente na emulsão de acordo com a invenção em um teor variando de 45 % a 70 %, preferivelmente variando de 50 % a 60 % em peso, com respeito ao peso total da emulsão.
[0087] Fase graxa [0088] O termo “óleo volátil” é entendido a significar um óleo (ou meio não aquoso) capaz de evaporar em contato com a pele em menos do que uma hora na temperatura ambiente e pressão atmosférica. O óleo volátil é um óleo cosmético volátil que é líquido na temperatura ambiente e que tem em particular uma pressão de vapor diferente de zero na temperatura ambiente e pressão atmosférica, em particular que tem uma pressão de vapor variando de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10'3 a 300 mmHg), preferivelmente variando de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg), e preferencialmente variando de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).
[0089] Além disso, o óleo volátil geralmente tem um ponto de ebulição, medido em pressão atmosférica, variando de 150 °C a 260 °C e preferivelmente variando de 170 °C a 250 °C.
[0090] Vantajosamente, a fase graxa compreende de 15 % a 40 % em peso, preferivelmente variando de 20 % a 35 % em peso e preferencialmente variando de 17 % a 26 % em peso de óleo(s) volátil(eis), com respeito ao peso total da composição.
[0091] O termo “óleo de hidrocarboneto” é entendido a significar um óleo essencialmente formado, e ainda composto, de átomos de carbono e hidrogênio e opcionalmente de átomos de oxigênio e nitrogênio que não compreendem um átomo de silício ou flúor; ele pode compreender grupos éster, éter, amina e amida.
[0092] O termo “óleo de silicone” é entendido a significar um óleo compreendendo pelo menos um átomo de silício e em particular compreendendo grupos Si-O.
[0093] O termo “óleo fluorado” é entendido a significar um óleo compreendendo pelo menos um átomo de flúor.
[0094] O óleo de hidrocarboneto volátil que pode ser usado na invenção pode ser escolhido de óleos de hidrocarboneto tendo um ponto de fulgor variando de 40 °C a 102 °C, preferivelmente variando de 40 °C a 55 °C, e preferivelmente variando de 40 °C a 50 °C.
[0095] Menção pode ser feita, como óleo de hidrocarboneto volátil, de óleos de hidrocarboneto voláteis tendo de 8 a 16 átomos de carbono e suas misturas, em particular alcanos C8-C16 ramificados, tais como isoalcanos Ce-Ci6 (também conhecidos como isoparafinas), isododecano, isodecano, isohexadecano e, por exemplo, os óleos vendidos sob os nomes comerciais Isopar ou Permethyl, ésteres C8-Ci6 ramificados, tais como neopentanoato de isoexila, e suas misturas. Preferivelmente, o óleo de hidrocarboneto volátil é escolhido de óleos de hidrocarboneto voláteis tendo de 8 a 16 átomos de carbono e suas misturas, em particular de isododecano, isodecano ou isoexadecano, e é em particular isododecano.
[0096] O óleo de hidrocarboneto volátil pode estar presente em um teor variando de 6 % a 25 % em peso, com respeito ao peso total da emulsão, preferivelmente variando de 10 % a 20 % em peso e preferencialmente variando de 10 % a 15 % em peso. Em particular, a composição compreende pelo menos 10 % em peso, com respeito ao peso total da emulsão, de óleo de hidrocarboneto volátil.
[0097] O óleo volátil de silicone que pode ser usado na invenção pode ser escolhido de óleos de silício tendo um ponto de fulgor variando de 40 °C a 102 °C, preferivelmente tendo um ponto de fulgor de mais do que 55 °C e menos do que ou igual a 95 °C, e preferencialmente variando de 65 ΐ a 95 °C.
[0098] Menção pode ser feita, como óleo volátil de silicone, de óleos de silicone lineares ou cíclicos tendo de 2 a 7 átomos de silício, estes silicones opcionalmente compreendendo grupos alquila ou alcóxi tendo de 1 a 10 átomos de carbono.
Menção em particular pode ser feita, como exemplos de óleo volátil de silicone, de octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilcicloexasiloxano, heptametilexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrassiloxano, dodecametilpentassiloxano e suas misturas.
[0099] Menção pode ser feita, como óleo fluorado volátil, de nonafluoroetoxibutano, nonafluorometoxibutano, decafluoropentano, tetradecafluoroexano, dodecafluoropentano e suas misturas.
[00100] O óleo volátil escolhido de óleos de silicone voláteis, óleos fluorados voláteis e suas misturas pode estar presente em um teor que varia de 20 % a 32 % em peso, com respeito ao peso total da emulsão, preferivelmente que varia de 20 % a 30 % em peso e preferencialmente que varia de 22 % a 26 % em peso, com respeito ao peso total da composição.
[00101] A fase graxa da emulsão de acordo com a invenção adicionalmente pode compreender pelo menos um óleo não volátil.
[00102] Este óleo ou uma de suas misturas pode estar presente em um teor que varia de 0,1 % a 12 % em peso, com respeito ao peso total da emulsão, e preferivelmente que varia de 1 % a 5 % em peso.
[00103] A emulsão vantajosamente compreende de 15 % a 40 % em peso, com respeito ao peso total da emulsão, de óleos e preferivelmente de 20% a 35% em peso.
[00104] De acordo com uma forma de realização particular da invenção, a composição pode compreender uma razão em peso da fase aquosa/fase oleosa que varia de 1 a 5.
[00105] Preferivelmente, uma composição pode compreender uma razão em peso da fase aquosa/fase oleosa que varia de 1,5 a 4.
[00106] Mais preferivelmente, uma composição pode compreender uma razão em peso da fase aquosa/fase oleosa que varia de 1,8 a 3.
[00107] O óleo não volátil pode ser escolhido de óleos compreendendo carbono, compreendendo hidrocarboneto e/ou de silicone de origem mineral, animal, vegetal ou sintética, e suas misturas, na medida em que ele seja compatível com o uso considerado.
[00108] Menção pode ser feita de óleos de hidrocarboneto não voláteis, tais como parafina líquida ou petrolato líquido, isoeicosano, marta, tartaruga ou óleo de soja, peridroesqualeno, amêndoa doce, calófilo, palma, semente de uva, gergelim, milho, arara, semente de colza, girassol, semente de algodão, damasco, mamona, abacate, jojoba, azeitona ou óleo de germe de cereal; ésteres de ácido lanólico, ácido oléico, ácido láurico ou ácido esteárico; ésteres graxos, tais como miristato de isopropila, palmitato de isopropila, estearato de butila, laurato de hexila, adipato de diisopropila, isononanoato de isononila, palmitato de 2-etilexila, laurato de 2-hexildexila, palmitato de 2-octildecila, miristato ou lactato de 2-octildodecila, succinato de di(2-etilexila), malato de diisoestearila, triisoestearato de glicerila ou triisoestearato de diglicerila; ácidos graxos superiores, tais como ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behênico, ácido oléico, ácido linoléico, ácido linolênico ou ácido isoesteárico; ou álcoois graxos superiores, tais como cetanol, álcool estearílico ou álcool oleílico, álcool linoleílico ou linolenílico, álcool isoestearílico ou octildodecanol.
[00109] Menção pode ser feita, como óleo de silicone não volátil, de polidimetilsiloxanos (PDMSs), que são opcionalmente fenilados, tais como trimeticonas de fenila, ou opcionalmente substituídos por grupos alifáticos e/ou aromáticos ou por grupos funcionais, tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina; polissiloxanos modificados com ácidos graxos, álcoois graxos ou polioxialquilenos, e suas misturas.
[00110] A fase graxa também pode compreender pelo menos uma cera, pelo menos uma goma e/ou pelo menos uma substância graxa pastosa de origem vegetal, animal, mineral ou sintética, efetivamente ainda origem de silicone, e suas misturas.
[00111] Menção pode ser feita entre ceras que são sólidas na temperatura ambiente e que são capazes de estar presentes na composição de acordo com a invenção, de ceras de hidrocarboneto, tais como cera virgem, carnaúba, candelila, ouricuri ou cera japonesa, ceras da fibra de cortiça ou cana-de-açúcar, parafina ou ceras de lignita, ceras microcristalinas, cera de lanolina, cera de lignito, ozocerites, ceras de polietileno, as ceras obtidas pela síntese de Fischer-Tropsch, óleos hidrogenados, ésteres graxos e glicerídeos que são sólidos a 25 °C. O uso também pode ser feito de ceras de silicone, entre as quais podem ser mencionados ésteres de alquilpolimetilsiloxanos, alcoxipolimetilsiloxanos e/ou polimetilsiloxano. As ceras podem ser fornecidas na forma de dispersões estáveis de partículas de cera coloidais tal que elas podem ser preparadas de acordo com os métodos conhecidos, tais como aqueles de “Microemulsions Theory and Practice”, publicado por L.M. Prince, Academic Press (1977), páginas 21 a 32. Menção pode ser feita, como cera que é líquida na temperatura ambiente, de óleo de jojoba.
[00112] As ceras podem estar presentes em uma proporção de 0,1 % a 10 % em peso, com respeito ao peso total da emulsão, e preferivelmente de 0,1 a 5 % em peso.
[00113] Os compostos graxos pastosos podem ser definidos usando pelo menos uma das seguintes propriedades fisioquímicas: - uma viscosidade de 0,1 a 40 Pa.s (1 a 400 poises), preferivelmente 0,5 a 25 Pa.s, medida a 40 °C com um viscosímetro rotativo TV Contraves equipado com um fuso MS-r3 ou MS-r4 em uma frequência de 60 Hz, - um ponto de fusão de 25 a 70 °C, preferivelmente 25 a 55 °C.
[00114] As composições da invenção também podem compreender pelo menos um alquil, alcóxi ou fenil dimeticona, tal como, por exemplo, o produto vendido sob o nome de “Abil Wax 2440” da Goldschmidt.
[00115] A emulsão de acordo com a invenção adicionalmente pode compreender um agente espessante para a fase graxa. O agente espessante pode ser escolhido de: - argilas organomodificadas, que são argilas tratadas com compostos escolhidos em particular de aminas quaternárias ou aminas terciárias. Menção pode ser feita, como argilas organomodificadas, de bentonitas organomodificadas, tais como aquelas vendidas sob o nome “Bentone 34” da Rheox, ou hectoritas organomodificadas, tais como aquelas vendidas sob o nome “Bentone 27” ou “Bentone 38” da Rheox. - sílica pirogênica hidrofóbica. Tais sílicas são vendidas, por exemplo, sob as referências “Aerosil R812®” da Degussa e “Cab-O-Sil TS-530®” da Cabot e sob as referências “Aerosil R972®” e “Aerosil R974® da Degussa e “Cab-O-Sil TS-610® e “Cab-O-Sil TS-720® da Cabot.
[00116] O agente espessante para a fase graxa pode estar presente em um teor que varia de 0,1 % a 5 % em peso, com respeito à emulsão total, e melhor ainda de 0,4 % a 3 % em peso.
[00117] A fase graxa pode representar de 30 % a 45 % em peso, preferivelmente de 35 % a 45 % em peso, com respeito ao peso total da emulsão.
[00118] Em um modo conhecido, todas as composições da invenção podem compreender um ou mais dos adjuvantes usuais nos campos cosméticos e dermatológicos: agentes hidrofílicos ou lipofílicos de gelificação e/ou espessantes; enchimentos; agentes de umectação; emolientes; princípios ativos hidrofílicos ou lipofílicos; agentes para combater radicais livres; agentes sequestrantes; antioxidantes; preservantes; agentes de basificação ou acidificação; fragrâncias; agentes de formação película; materiais de coloração; e suas misturas. As quantidades daqueles vários adjuvantes são aquelas convencionalmente usadas nas bases.
[00119] Como especificado acima, as composições de acordo com a invenção podem vantajosamente, e contrário a todas as expectativas, compreender mais do que 10 % em peso, em particular mais do que 15 % em peso, efetivamente mais do que 20 % em peso, de uma fase pulverulenta. A última é dispersa nesta em uma forma homogênea e estabilizada. Dentro dos significados da presente invenção, o termo “fase pulverulenta” abrange todas as partículas do tipo pigmento e/ou enchimento, como definido abaixo.
[00120] Os enchimentos podem estar presentes na emulsão em um teor que varia de 0,1 % a 10 % em peso, com respeito ao peso total da emulsão, preferivelmente 0,1 % a 7 % em peso. Menção pode em particular ser feita de talco, mica, sílica, caulim, amido, nitreto de boro, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, carbonato de magnésio básico, celulose microcristalina, pós formados de polímeros sintéticos, tais como polietileno, poliésteres, poliamidas, tais como aqueles vendidos sob a marca registrada “Nylon”, ou politetrafluoroetileno (“Teflon”), e pós de silicone.
[00121] No que diz respeito aos materiais de coloração, eles podem ser materiais de coloração solúveis água de origem vegetal, mineral ou sintética, pigmentos e agentes perolados.
[00122] Vantajosamente, os pigmentos podem estar presentes em uma forma de revestido hidrofóbica na emulsão de acordo com a invenção. Eles podem ser mais particularmente pigmentos tratados na superfície com um agente hidrofóbico de modo a torná-los compatíveis com a fase graxa da emulsão, em particular de modo que eles tenham boa umectabilidade com os óleos da fase graxa. Assim, estes pigmentos tratados são bem dispensados na fase graxa.
[00123] Os pigmentos intencionados a serem revestidos podem ser pigmentos inorgânicos ou orgânicos. Uso pode ser feito, como pigmentos, de óxidos metálicos, tais como óxidos de ferro, em particular aqueles que são amarelos, vermelhos, marrons ou pretos em cor, dióxidos de titânio, óxido de cério, óxido de zircônio ou óxido de cromo; violeta de manganês, azul ultramarinho, azul-da-prússia, azul férrico, oxicloreto de bismuto, madrepérola, mica coberta com óxido de titânio ou com oxicloreto de bismuto, pigmentos perolados coloridos, tais como mica revestida com óxido de titânio com óxidos de ferro, mica revestida com óxido de titânio com em particular azul férrico ou óxido de cromo, ou mica revestida com óxido de titânio com um pigmento orgânico do tipo supracitado, e também pigmentos perolados com base em oxicloreto de bismuto, e suas misturas.
[00124] Uso é preferivelmente feito de pigmentos formados de óxidos de ferro ou óxido de titânio.
[00125] O agente de tratamento hidrofóbico pode ser escolhido de silicones, tais como meticonas, dimeticonas ou perfluoroalquilsilanos; ácidos graxos, tais como ácido esteárico; sabões de metal, tais como dimiristato de alumínio ou o sal de alumínio de glutamato de cebo hidrogenado, fosfatos de perfluoroalquila, perfluoroalquilsilanos, perfluoroalquilsilazanos, poli(óxido de hexafluoropropileno)s, poliorganosiloxanos compreendendo grupos perfluoroalquila ou perfluoropoliéter, aminoácidos; aminoácidos N-acilados ou seus sais; lecitina, titanato de isopropil triisostearila, e suas misturas.
[00126] Os aminoácidos N-acilados podem compreender um grupo acila tendo de 8 a 22 átomos de carbono, tais como, por exemplo, um grupo 2-etilexanoíla, caproíla, lauroíla, miristoíla, palmitoíla, estearoíla ou cocoíla. Os sais destes compostos podem ser sais de alumínio, magnésio, cálcio, zircônio, zinco, sódio ou potássio. O aminoácido, por exemplo, pode ser lisina, ácido glutâmico ou alanina.
[00127] O termo “alquila” mencionado nos compostos supracitados denota em particular um grupo alquila tendo de 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente tendo de 5 a 16 átomos de carbono.
[00128] Pigmentos tratados hidrofóbicos são descritos em particular no Pedido EP-A-1 086 683.
[00129] Os pigmentos revestidos hidrofóbicos podem estar presentes em um teor variando de 0,5 % a 20 em peso, com respeito ao peso total da composição, preferivelmente em um teor pelo menos igual a 5 % em peso, em particular variando de 5 % a 20 % em peso (em particular variando de 8 % a 20 % em peso), e preferencialmente variando de 8 % a 15 % em peso.
[00130] Do mesmo modo, as composições de acordo com a invenção podem compreender princípios ativos.
[00131] Menção pode ser feita, como princípios ativos que podem ser usados na composição da invenção, por exemplo, de agentes umectantes, tais como hidrolisados de proteína, e polióis, por exemplo glicerol, glicóis, por exemplo polietileno glicóis, e derivados de açúcar; extratos naturais; antiinflamatórios; oligômeros de procianidol; vitaminas, tais como vitamina A (retinol), vitamina E (tocoferol), vitamina C (ácido ascórbico), vitamina B5 (pantenol), vitamina B3 (niacinamida), os derivados destas vitaminas (em particular ésteres) e suas misturas; uréia; cafeína; ácido salicílico e seus derivados; ácidos alfa-hidróxi, tais como ácido láctico e ácido glicólico, e seus derivados; retinóides, tais como carotenóide e derivados de vitamina A; protetor solar; hidrocortisona; melatonina; extratos algáceos, fúngicos, vegetais, de levedura ou bacterianos; enzimas; esteróides; princípios ativos antibacterianos, tais como éter 2,4,4 ’-tricloro-2hidroxidifenílico {ou triclosano), 3,4,44riclorocarbanilida (ou triclocarban) e os ácidos indicados acima e em particular ácido salicílico e seus derivados; agentes de enrijecí mento; e suas misturas.
[00132] Os protetores solares (ou agentes de filtragem UV) podem ser escolhidos de agentes de filtragem orgânicos, agentes de filtragem físicos e suas misturas, [00133] A composição da invenção pode compreender, como protetores solares químicos que podem ser usados na composição da invenção, qualquer agente de filtragem de UV-A ou UV-B que pode ser usado no campo da cosmética, [00134] Naturalmente, uma pessoa habilitada na técnica tomará cuidado para escolher os adjuvantes opcionais adicionados à composição de acordo com a invenção de modo que as propriedades vantajosas intrínsecamente ligadas à composição de acordo com a invenção não são, ou não substancialmente, de forma prejudicial afetadas pela adição considerada.
[00135] A invenção é ilustrada em mais detalhe nos seguintes exemplos.
[00136] Exemplo 1: [00137] Uma base na forma de uma emulsão água-em-óleo é preparada a partir da seguinte composição: [00138] A emulsão é preparada na temperatura ambiente, por um lado misturando-se os pigmentos em uma porção do ciclopentassiloxano, por outro lado misturando-se os outros óleos com os surfactantes, e depois a mistura de pigmentos e o náilon são adicionados aos outros constituintes mistos da fase graxa. A mistura dos constituintes da fase aquosa é subsequentemente preparada e é vertida na mistura da fase graxa» com agitação de acordo com meios conhecidos, de modo a obter a emulsão no final.
[00139] Esta base é estável depois de armazenar na temperatura ambiente (25 °C) por 4 meses. Ela é fácil para aplicar à pele com uma boa sensação de lisura e maciez, e deslize muito bom; ela rapidamente seca depois da aplicação do produto e a maquiagem obtida é muito homogênea em cor, sem deixar marcas sobre a pele.
[00140] Duas outras formulações de base foram preparadas na base da formulação precedente utilizando-se respectivamente 15 % em peso e 20 % em peso de álcool, as quantidades de água tendo sido ajustadas em consequência.
[00141] As três formulações assim obtidas demonstram possuir as propriedades esperadas em termos de fluidez e estabilidade. Nenhum fenômeno de separação de fase entre a fase oleosa e a fase aquosa é registrado.
[00142] Além disso, as três formulações fornecem uma sensação de frescor na aplicação, [00143] Exemplo 2: [00144] Três bases A, B e C são preparadas de acordo com o protocolo descrito no Exemplo 1, estas três bases tendo as seguintes composições: [00145] Todas as formulações demonstram fornecer propriedades esperadas em termos de estabilidade e frescor.
[00146] Exemplo 3 [00147] Uma base é preparada de acordo com o protocolo descrito no Exemplo 1, base esta que tem a sequinte formulação: REIVINDICAÇÕES
Claims (23)
1. Composição cosmética fluida para cuidado pessoal e/ou maquiagem na forma de uma emulsão água-em-óleo, dedicada à pele, caracterizada pelo fato de que compreende: uma fase graxa, uma fase aquosa e pelo menos um copoliol de dimeticona, em que: o teor da fase aquosa é de 40 a 60 % em peso, em relação ao peso total da dita composição; a composição compreende pelo menos 5 % em peso, em relação ao peso total da composição, de pelo menos um monoálcool C2 a C8; a composição compreende pelo menos 10% em peso de uma fase pulverulenta em relação ao peso total da composição; a razão em peso de copoliol de dimeticona para fase aquosa varia de 0,01:1 a 0,1:1; a quantidade de água na fase aquosa é superior do que a quantidade total de álcoois/polióis na dita fase aquosa; e a composição possui uma viscosidade, medida a 25 °C em uma taxa de cisalhamento de 200 min'1, variando de 0,3 a 1 Pa.s.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o monoálcool é um monoálcool C2 a C8 e em particular um monoálcool C2 a C4.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o monoálcool é etanol.
4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos 7 % em peso e em particular pelo menos 10 % em peso de monoálcool(is) C2 a C8.
5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos 45 % em peso, em particular pelo menos 50 % em peso, de fase aquosa.
6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o copoliol de dimeticona é um composto da seguinte fórmula (II): íil) em que: Ri, R2 e R3 representam, independentemente um do outro, um radical alquila C1-CS ou um radical , pelo menos um radical Ri, Ra ou R3 não sendo um radical alquila; R4 sendo um hidrogênio, um radical alquila C1-C3 ou um radical adia C2-C4; A é um número inteiro variando de 0 a 200; B é um número inteiro variando de 0 a 50; contanto que A e B não sejam iguais a zero ao mesmo tempo; x é um número inteiro variando de 1 a 6; y é um número inteiro variando de 1 a 30; z é um número inteiro variando de 0 a 5.
7. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que R1 = R3 = radical metiia, x é um número inteiro variando de 2 a 6 e y é um número inteiro variando de 4 a 30.
8. Composição de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracterizada pelo fato de que R4 é um hidrogênio.
9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que 0 copoliol de dimeticona é um composto da seguinte fórmula (lll): (ΠΪ) em que A é um número inteiro variando de 20 a 105, B é um número inteiro variando de 2 a 10 e y é um número inteiro variando de 10 a 20.
10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o copoliol de dimeticona é um composto da seguinte fórmula (IV): (IV) em que A’ e y são números inteiros variando de 10 a 20.
11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o copoliol de dimeticona está presente em um teor variando de 1 % a 6 % em peso, com respeito a seu peso total, preferivelmente variando de 1,5 % a 4 % em peso e preferencialmente variando de 2 % a 3 % em peso.
12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um silicone oxialquilenado α,ω-substituído.
13. Composição de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o copoliol de dimeticona é copoliol de cetil dimeticona.
14. Composição de acordo com a reivindicação 12 ou 13, caracterizada pelo fato de que o silicone oxialquilenado α,ω-substituído está presente em um teor variando de 0,5 % a 5 % em peso, com respeito ao peso total da composição, e preferivelmente variando de 1 % a 4 % em peso.
15. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente pelo menos um elastômero de silicone escolhido de elastômeros de silicone polioxialquilenado e em particular elastômeros de silicone poliglicerolado.
16. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos 20 % em peso de uma fase pulveru lenta.
17. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente pigmentos revestidos hidrofóbicos.
18. Composição de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que os ditos pigmentos são escolhidos de óxidos metálicos, violeta de manganês, azul ultramarinho, azul-da-prússia, azul férrico, oxicloreto de bismuto, madrepérola, mica coberta com óxido de titânio ou com oxicloreto de bismuto, pigmentos perolados coloridos e suas misturas.
19. Composição de acordo com a reivindicação 17 ou 18, caracterizada pelo fato de que os pigmentos revestidos hidrofóbicos estão presentes em um teor variando de 0,5 a 20 % em peso, com respeito ao peso total da composição, preferivelmente em um teor pelo menos igual a 5 % em peso e preferencialmente variando de 5 % a 20 % em peso.
20. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo fato de que a fase graxa compreende de 15 % a 40 % em peso, preferivelmente variando de 20 % a 35 % em peso e preferencialmente variando de 17 % a 26 % em peso de óleo(s) volátil(eis), com respeito ao peso total da composição.
21. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo fato de que tem uma viscosidade, medida a 25 °C em uma taxa de cisalhamento de 200 min'1, variando de 0,4 a 0,8 Pa.s.
22. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 21, caracterizada pelo fato de que ela é uma base.
23. Método cosmético para maquiar não terapeuticamente a pele, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação, à pele, de uma composição cosmética como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 22.
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