BRPI0818875B1 - Tintura para cabelo em duas partes e método para tingir cabelo - Google Patents
Tintura para cabelo em duas partes e método para tingir cabelo Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0818875B1 BRPI0818875B1 BRPI0818875-0A BRPI0818875A BRPI0818875B1 BR PI0818875 B1 BRPI0818875 B1 BR PI0818875B1 BR PI0818875 A BRPI0818875 A BR PI0818875A BR PI0818875 B1 BRPI0818875 B1 BR PI0818875B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- hair
- foam
- liquid mixture
- mass
- foaming
- Prior art date
Links
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 155
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 97
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 88
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 81
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 38
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 35
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- -1 fatty acid salt Chemical class 0.000 claims description 81
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 36
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 33
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 21
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract description 28
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 abstract description 9
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 32
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 24
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 19
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 19
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 14
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 13
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 13
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 13
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 13
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 13
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 12
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 12
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 9
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 9
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 8
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 8
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 8
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 8
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 8
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 7
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 7
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 7
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 7
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 7
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 7
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 7
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 5
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- YZSJUQIFYHUSKU-UHFFFAOYSA-N ethanol;propane-1,2-diol Chemical compound CCO.CC(O)CO YZSJUQIFYHUSKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 3
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N (z)-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDQGNLOWMMVRQL-UHFFFAOYSA-N Allobarbital Chemical compound C=CCC1(CC=C)C(=O)NC(=O)NC1=O FDQGNLOWMMVRQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Polymers OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N dodecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229940075468 lauramidopropyl betaine Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000001419 myristoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N phenacetin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000865 phosphorylative effect Effects 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- AVBJHQDHVYGQLS-AWEZNQCLSA-N (2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O AVBJHQDHVYGQLS-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- MTJZWYHTZFVEGI-INIZCTEOSA-N (2s)-2-(tetradecanoylamino)pentanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O MTJZWYHTZFVEGI-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCGOYKXFFGQDFY-UHFFFAOYSA-M 1,3,3-trimethyl-2-[3-(1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl)prop-2-enylidene]indole;chloride Chemical compound [Cl-].CC1(C)C2=CC=CC=C2N(C)\C1=C\C=C\C1=[N+](C)C2=CC=CC=C2C1(C)C QCGOYKXFFGQDFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=C(N)C=C1N OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIDZGPMVKVVCGG-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-diamino-1h-pyrazol-5-yl)ethanol Chemical compound CC(O)C1=NNC(N)=C1N PIDZGPMVKVVCGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RECMXJOGNNTEBG-UHFFFAOYSA-N 1-phenylmethoxyethanol Chemical compound CC(O)OCC1=CC=CC=C1 RECMXJOGNNTEBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113489 2,4-diaminophenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBUQOUQQUQCSAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminoanilino)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(NCCO)C=C1 RBUQOUQQUQCSAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPALGXXLALUMLE-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(N(C)C)C(O)=O XPALGXXLALUMLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIHQJMSIEXRWPS-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;dodecyl dihydrogen phosphate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O BIHQJMSIEXRWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFJJOPDNPVFCNZ-UHFFFAOYSA-N 2-[hexadecanoyl(methyl)amino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O LFJJOPDNPVFCNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(tetradecanoyl)amino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQJLEQAXRYBKPQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,1-diol Chemical compound CC(C)(N)C(O)O BQJLEQAXRYBKPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNWFFCPRJXMCNV-UHFFFAOYSA-N 3-[dodecanoyl(methyl)amino]propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCC(O)=O UNWFFCPRJXMCNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBDYSLCMCUDINP-UHFFFAOYSA-N 3-[dodecanoyl(methyl)amino]propanoic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCC(O)=O NBDYSLCMCUDINP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDGPBVIAYDDWDH-UHFFFAOYSA-N 3-[dodecyl(dimethyl)azaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(O)CS([O-])(=O)=O DDGPBVIAYDDWDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZDXSXLYLMHYJA-UHFFFAOYSA-M 4-[(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)diazenyl]-n,n-dimethylaniline;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=[N+](C)C=CN1C NZDXSXLYLMHYJA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KEVCVWPVGPWWOI-UHFFFAOYSA-N 4-[(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)diazenyl]aniline;chloride Chemical compound [Cl-].CN1C=C[N+](C)=C1N=NC1=CC=C(N)C=C1 KEVCVWPVGPWWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAUWPNXIALNKQM-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N RAUWPNXIALNKQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPIZKMGPXNXSGL-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(N)=C1 DPIZKMGPXNXSGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 5-(2-hydroxyethylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCO)C=C1O YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100512899 Caenorhabditis elegans mes-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N N-(dodecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCO QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N N-Lauroylsarcosine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N Oxyquinoline sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1 YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N [3-[(4,8-diamino-6-bromo-1,5-dioxonaphthalen-2-yl)amino]phenyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC(NC=2C(C3=C(N)C=C(Br)C(=O)C3=C(N)C=2)=O)=C1 RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M benzyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRIOLRTHYIKHL-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;tetradecyl hydrogen phosphate Chemical compound OCCNCCO.CCCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O ILRIOLRTHYIKHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940006460 bromide ion Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M dihexadecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- NLUVMMCFAJZFNY-UHFFFAOYSA-M dimethylazanium trimethyl(propyl)azanium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C(CC)[N+](C)(C)C.C[NH2+]C NLUVMMCFAJZFNY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GWTCIAGIKURVBJ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dodecyl phosphate Chemical compound [K+].[K+].CCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O GWTCIAGIKURVBJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QSLLXQPOVJSDAY-UHFFFAOYSA-L dipotassium;tetradecyl phosphate Chemical compound [K+].[K+].CCCCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O QSLLXQPOVJSDAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HAVHUGIUPJOKHX-UHFFFAOYSA-L disodium;tetradecyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O HAVHUGIUPJOKHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- PHBJOLYKDWDQKF-UHFFFAOYSA-N dodecyl dihydrogen phosphate;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.CCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O PHBJOLYKDWDQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHDIFQKZWSOIBB-UHFFFAOYSA-M dodecyl-[(4-ethylphenyl)methyl]-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=C(CC)C=C1 IHDIFQKZWSOIBB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BGKUZGVLFHGANI-UHFFFAOYSA-M dodecyl-ethyl-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC BGKUZGVLFHGANI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004585 etidronic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLLILZLFKGJCCV-UHFFFAOYSA-M n-methyl-n-[(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)methylideneamino]aniline;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C)\N=C\C1=CC=[N+](C)C=C1 LLLILZLFKGJCCV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229960001257 oxyquinoline sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003893 phenacetin Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M potassium;tetradecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940079781 sodium cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 229940065859 sodium cocoyl glycinate Drugs 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- IKGKWKGYFJBGQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(dodecanoylamino)acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCC([O-])=O IKGKWKGYFJBGQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000015040 sparkling wine Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008054 sulfonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- 229940105956 tea-dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- GZVRVSOYCRQICQ-UHFFFAOYSA-M trimethyl(16-methylheptadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C GZVRVSOYCRQICQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M trimethyl(octadecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QDSWHSQBAUPQGK-UHFFFAOYSA-K trisodium;dodecyl hydrogen phosphate;dodecyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O.CCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O QDSWHSQBAUPQGK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/556—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
TINTURA PARA CABELO EM DUAS PARTES. É descrita uma tintura para cabelo em duas partes incluindo uma primeira parte contendo um agente alcalino, uma segunda parte contendo peróxido de hidrogênio, e um recipiente formador de espuma não aerossol para descarregar uma mistura líquida da primeira parte e da segunda parte na forma de espuma, em que a mistura líquida contém agentels) tensoativols) aniônico(s) selecionado(s) dos componentes (A 1) a (A3) seguintes, ou os componentes (A4) e (A5) seguintes: (A1) um agente tensoativo aniônico tipo carboxilato; (A2) um agente tensoativo aniônico tipo sulfonato; (A3) um agente tensoativo aniônico tipo fosfato; (A4) um agente tensoativo iônico; e (AS) um alcanolamida de ácido graxo.
Description
[001]A presente invenção diz respeito a tintura para cabelo em duas partes.
[002]Convencionalmente, composições de tintura para cabelo em uma forma de líquido ou creme têm sido amplamente usadas, entretanto, não é fácil aplicá-las uniformemente ao cabelo. Quando o próprio consumidor aplica uma tintura em sua própria raiz do cabelo, ou na parte de trás de sua própria cabeça, não apenas habilidade de proteção do cabelo ou técnica de dois espelhos e similares são exigidos, mas também é exigida uma manipulação cuidadosa para aplicação uniforme.
[003] Para simplificar o procedimento de tingimento, foi proposto descarregar a tintura na forma de espuma, e tinturas aerossóis em duas partes e tinturas não aerossóis em uma parte têm sido conhecidas. No que diz respeito às tinturas aerossóis em duas partes, ocorrem os seguintes problemas: a razão da mistura da primeira parte e da segunda parte não é constante e provavelmente ocorrerá descoloramento irregular ou tingimento irregular; o recipiente metálico de alta pressão pode ser corroído por oxidação por peróxido de hidrogênio; e a pressão interna do recipiente de alta pressão pode aumentar excessivamente pela de-composição de peróxido de hidrogênio. No que diz respeito às tinturas não aerossóis em uma parte, tem ocorrido os seguintes problemas: devido à capacidade de não descolora- mento, ou de fraco descoloramento, é difícil mudar substancialmente uma tonalidade da cor com uma única operação de tingimento; e para tingir com uma tonalidade de cor brilhante, é necessário deixar a tintura no cabelo por um longo período de tempo após a aplicação, ou repetir a operação, tornando dessa forma a operação de tingimento bastante incômoda.
[004] Por outro lado, foram propostas composições de tintura para cabelo em duas partes a ser descarregadas de um recipiente formador de espuma não aerossol na forma de espuma (Documento da patente 1 e Documento da patente 2). Descarregando-se uma mistura líquida da primeira e da segunda parte do recipiente formador de espuma não aerossol na forma de espuma, a sua razão da mistura pode ser mais constante do que as tinturas aerossóis em duas partes convencionais, e pode-se obter a capacidade de descoloramento e capacidade de tingimento suficientes, comparadas com as tinturas não aerossóis em uma parte convencionais.
[005] Documento da patente 1: JP-A-2004-339216 Documento da patente 2: JP-A-2006-124279
[006]A presente invenção diz respeito a uma tintura para cabelo em duas partes incluindo uma primeira parte contendo um agente alcalino, uma segunda parte contendo peróxido de hidrogênio e um recipiente formador de espuma não aerossol para descarregar uma mis- tura líquida da primeira parte e da segunda parte na forma de espuma, em que a mistura líquida contém agente(s) tensoativo(s) aniônico(s) selecionado(s) dos componentes (A1) a (A3) seguintes: (A1) um agente tensoativo aniônico tipo carboxilato; (A2) um agente tensoativo aniônico tipo sulfonato; e (A3) um agente tensoativo aniônico tipo fosfato.
[007]A presente invenção diz respeito adicionalmente a uma tintura para cabelo em duas partes incluindo uma primeira parte contendo um agente alcalino, uma segunda parte con-tendo peróxido de hidrogênio e um recipiente formador de espuma não aerossol para des-carregar uma mistura líquida da primeira parte e da segunda parte na forma de espuma, em que a mistura líquida contém os componentes (A4) e (A5) seguintes: (A4) um agente tensoativo iônico; e (A5) um alcanolamida de ácido graxo.
[008]A presente invenção diz respeito adicionalmente a um método para tingir cabelo, incluindo as etapas de descarregar a mistura líquida supradescrita na forma de espuma na tintura para cabelo em duas partes de um recipiente formador de espuma não aerossol; aplicar a espuma ao cabelo; e espumar novamente a espuma no cabelo.
[009]A presente invenção diz respeito a uma tintura para cabelo em duas partes na forma de espuma superior em estabilidade da preservação, de fácil aplicação no cabelo e baixa irritação no couro cabeludo, mantendo ainda as vantagens de boa capacidade de desco- loramento e capacidade de tingimento de acordo com patente japonesa 1 e patente japonesa 2, e a uma tintura para cabelo em duas partes na forma de espuma com propriedade de espumação superior também em uma baixa temperatura e resistente a gotejamento da apli-cação da mistura líquida no cabelo até que seja lavado.
[010]Os presentes inventores descobriram que, com uma tintura para cabelo não aerossol em duas partes por uso de um agente tensoativo específico na mistura líquida da primeira e da segunda parte, o objetivo supradescrito pode ser obtido, realizando dessa forma presente invenção.
[011] De acordo com a presente invenção, a mistura líquida da primeira e da segunda parte pode ser descarregada na forma de espuma e aplicada no cabelo de maneira fácil e uniforme. A espuma descarregada da mistura líquida é compatível com o cabelo de maneira que uma grande quantidade pode ser aplicada; não apresenta irritação no couro cabeludo, respingamento do líquido, ou gotejamento do líquido; e tem capacidade de descoloramento ou capacidade de tingimento suficientes. Consequentemente, a tintura para cabelo em duas partes da presente invenção pode realizar fácil e confortavelmente um descoloramento ou tingimento uniforme e menos irregular.
[012]A mistura líquida descarregada na forma de espuma por mistura gás/líquido usando o recipiente formador de espuma não aerossol pode atingir facilmente a raiz do cabelo sem formar uma poça de líquido que se espalha apropriadamente sobre parte do cabelo a ser descolorida ou tingida. Consequentemente, clareamento extremo na raiz do cabelo ou des- coloramento, ou tingimento irregular causado por irregularidade na quantidade revestida da mistura líquida não ocorre como no caso de uma tintura tipo líquida ou creme convencional. Portanto, a tintura para cabelo em duas partes da presente invenção pode ser aplicada no cabelo em novas áreas de crescimento próxima a uma parte ou uma linha da face, de ma-neira que diferença de cor entre a nova área de crescimento e a área previamente tingida pode ser eliminada para obter um acabamento natural. Adicionalmente, uma vez que a mis-tura líquida pode ser aplicada no cabelo em uma quantidade apropriada, danos ao cabelo podem ser reduzidos.
[013]Se o agente tensoativo aniônico selecionado dos componentes (A1) a (A3), ou dos componentes (A4) e (A5) como os agentes tensoativos estiverem contidos na primeira parte contendo o agente alcalino, ou na segunda parte contendo peróxido de hidrogênio, a estabi-lidade da preservação é boa e a qualidade preferível de espuma pode ser mantida por um longo tempo. <Definições>
[014] Um cabelo significa aqui um cabelo fixado na cabeça, e um cabelo separado da ca-beça, tal como uma peruca ou uma trança postiça, é excluído. Embora não exista nenhuma restrição a respeito do cabelo, desde de um cabelo de boneca até um cabelo de animal, um cabelo humano é preferível.
[015]Aqui, a expressão simples "tintura de duas partes" refere-se a um conceito amplo incluindo também um recipiente formador de espuma não aerossol. Adicionalmente, a tintura de duas partes refere-se a um conceito incluindo tanto uma tintura para cabelo contendo um material de coloração, quanto um descolorante não contendo um material de coloração. Além disso, uma "mistura líquida na tintura de duas partes" significa a mistura líquida da primeira e da segunda parte. Um método para tingir cabelo refere-se a um conceito incluindo um método para descolorir o cabelo. <Agente alcalino>
[016]Como o agente alcalino a ser contido na primeira parte, por exemplo, amônia, um alcanolamina tais como etanolamina, hidróxido de sódio e hidróxido de potássio pode ser usado. Adicionalmente, como um tampão, um sal de amônio, tais como hidrogenocarbonato de amônio e cloreto de amônio, e um carbonato, tais como carbonato de potássio e hidroge- no carbonato de sódio, podem ser apropriadamente adicionados.
[017]O pH da mistura líquida da primeira e da segunda parte da tintura para cabelo em duas partes da presente invenção é preferivelmente 8 a 11, mais preferivelmente 9 a 11, e a quantidade do agente alcalino para o uso é ajustada apropriadamente de maneira que o pH da mistura líquida caia na faixa anterior. <Peróxido de hidrogênio>
[018]O teor de peróxido de hidrogênio na segunda parte é preferivelmente 1 a 9% em massa e mais preferivelmente 3 a 6% em massa, e o teor de peróxido de hidrogênio na mis-tura líquida da primeira e da segunda parte é preferivelmente 1 a 6% em massa e mais pre-ferivelmente 2 a 5% em massa. No entanto, o pH da segunda parte é preferivelmente 2 a 6 e mais preferivelmente 2,5 a 4, a fim de prevenir decomposição do peróxido de hidrogênio. <Agente tensoativo aniônico a ser selecionado de (A1) a (A3)>
[019] Pelo uso de um agente tensoativo aniônico como um agente tensoativo, selecionado de (A1) um agente tensoativo aniônico tipo carboxilato; (A2) um agente tensoativo aniô- nico tipo sulfonato; e (A3) um agente tensoativo aniônico tipo fosfato; pode-se obter uma tintura para cabelo em duas partes na forma de espuma com estabilidade da preservação superior, de fácil aplicação no cabelo e baixa irritação no couro cabeludo, exercendo ainda boa capacidade de descoloramento e a capacidade de tingimento. [(A1) Agente tensoativo aniônico tipo carboxilato]
[020] Um agente formador de espuma é adicionado tanto na primeira parte quanto na se-gunda, parte ou em ambas, de maneira que espuma estável seja facilmente gerada mistu-rando-se a mistura líquida na tintura para cabelo em duas partes com ar por meio de um dispositivo de descarga de espuma do recipiente formador de espuma. Como o agente for-mador de espuma, um agente tensoativo aniônico tipo carboxilato é adicionado a fim de gerar a espuma fácil de aplicar e compatível com o cabelo.
[021] Exemplos do agente tensoativo aniônico tipo carboxilato incluem um sal de ácido de N-acilamino, um sal de ácido N-acil-N-alquilamino, um sal de ácido de N-acilamino tipo ami- da, um sal de ácido éter carboxílico, um sal de ácido graxo, e um sal de um succinato de alquila ou um succinato de alquenila.
[022] Desse modo, exemplos de um resíduo de aminoácido para o sal de ácido de N- acilamino incluem ácido glutâmico e ácido aspártico, e exemplos de um resíduo de aminoá- cido para o sal de ácido N-acil-N-alquilamino incluem ácido glutâmico, glicina e β-alanina. Exemplos de um grupo alquila para o sal de ácido N-acil-N-alquilamino incluem um grupo metila, etila, propila e isopropila. Exemplos de um grupo acila incluem um grupo lauroíla, miristoíla e palmitoíla, e exemplos do sal destes incluem sais de sódio, potássio, lítio, etano- lamina, dietanolamina e trietanolamina (abreviados aqui doravante como "TEA"). Exemplos preferidos específicos incluem para o aminoácido N-acila: ácido glutâmico N-lauroíla, ácido glutâmico N-miristoíla e ácido glutâmico N-cocoíla, e para o ácido N-acil-N-alquilamino: glici- na N-lauroil-N-isopropila, N-lauroil-sarcosina, N-miristoil-sarcosina, N-palmitoil-sarcosina e N-lauroil-N-metil-β-alanina.
[023] Exemplos do sal de ácido de N-acilamino tipo amida incluem um sal de ácido de N- acilamino tipo amida representado pela seguinte fórmula geral (1):
[024] R1CONH(CH2)nCOOM1(1)
[025]em que R1CO representa um grupo acila C10 a C22; "n" representa um número inteiro de 1 ou 2; e M1 representa no caso "n" é 1, sódio, potássio ou um alcanolamônio, e no caso "n" é 2, potássio ou um alcanolamônio.
[026] Para o sal de ácido de N-acilamino tipo amida, o grupo acila representado como R1CO na fórmula geral (1) é preferivelmente reto, e exemplos específicos preferidos deste incluem um grupo caprinoíla, um grupo lauroíla e um grupo miristoíla.
[027] Exemplos do sal de éter carboxilato incluem um sal de acetato de éter alquil poligli- cerila e um sal de acetato de éter representado pela seguinte fórmula geral (2):
[028] R2-V-(CH2CH2O)m-CH2CO2W(2)
[029]em que R2 representa um grupo alquila ou alquenila C7 a C19 reto ou ramificado; V representa -O- ou -CONH-; W representa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino, trieta- nolamina ou amônio; e "m" representa um número entre 1 e 20.
[030] Para o sal de acetato de éter, o número de carbono de R2 é preferivelmente 11 a 15. O "m" é preferivelmente 3 a 15, e mais preferivelmente 6 a 12. Exemplos específicos incluem polioxietileno (10) ácido lauril éter acético (na fórmula geral (2), R2 = C12H25, V = -O-, m = 10), polioxietileno (8) ácido miristil éter acético (na fórmula geral (2), R2 = C14H29, V = - O-, m = 8), laurilamida polioxietileno (6) ácido acético do éter (na fórmula geral (2), R2 = C11H23, V = -CONH-, m = 6), laurilamida polioxietileno (10) ácido éter acético (na fórmula geral (2), R2 = C11H23, V = -CONH-, m = 10). O grau de neutralização destes é preferivelmente 60 a 120% e, como o contra íon W, um metal alcalino é preferido, com potássio sendo mais preferido.
[031] Exemplos do sal de ácido graxo incluem um sal básico de um ácido graxo C8 a C22. Exemplos específicos incluem sais básicos de um único ácido graxo, tal como ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido isosteárico e ácido oléico, bem como uma mistura de ácido graxo, tais como ácido graxo de óleo de coco e ácido graxo de sebo. Desse modo, exemplos do sal incluem sais inorgânicos básicos tais como sódio ou potássio, um sal de amônio, sais de alcanolamina, tais como um sal de etanolamina, um sal de dietanolamina, um sal de trietanolamina, 2-amino-2-metilpropanol e 2-amino-2-metilpropanodiol, e aminoá- cidos básicos, tais como lisina e arginina.
[032] Exemplos de um grupo alquila ou um grupo alquenila no sal de um sal de succinato de alquila ou um sal de succinato de alquenila incluem um grupo hidrocarboneto C8 a C22, mais especificamente tais como laurila, miristila, cetila, estearila e oleila. Exemplos do sal destes incluem sais de sódio, potássio, lítio, etanolamina, dietanolamina e trietanolamina. [(A2) Agente tensoativo aniônico tipo sulfonato]
[033] Um agente formador de espuma é adicionado tanto na primeira parte quanto na se-gunda parte ou em ambas de maneira que uma espuma estável é facilmente gerada mistu-rando-se a mistura líquida na tintura para cabelo em duas partes com ar por um dispositivo de descarga de espuma do recipiente formador de espuma. Como o agente formador de espuma, um agente tensoativo aniônico tipo sulfonato é adicionado a fim de gerar a espuma fácil de aplicar e compatível com o cabelo.
[034] Exemplos do agente tensoativo aniônico tipo sulfonato incluem um tipo sulfossucci- nato, um tipo isetionato, um tipo taurinato, um tipo ácido alquil benzeno sulfônico, um tipo ácido α-olefina sulfônico e um tipo ácido alcano sulfônico.
[035] Desse modo, exemplos do agente tensoativo aniônico tipo sulfossuccinato incluem um éster de sulfossuccinato de um álcool superior ou um etoxilato deste, um éster de sul- fossuccinato derivado de uma amida de ácido graxo superior, e sais destes conforme repre-sentado pela seguinte fórmula geral (3) ou (4):
[036]
[037]em que R3 representa R4-O- ou R5-CO-NH- (R4 representa um grupo alquila ou al- quenila C8 a C22 reto ou ramificado, e R5 representa um grupo alquila ou alquenila C7 a C21), reto ou ramificado M1 e M2 representa um átomo de hidrogênio ou um cátion que forma um sal solúvel em água selecionado de um metal alcalino, metal alcalino terroso, amônio e amônio orgânico, e "a" representa um número entre 0 e 20.
[038] Exemplos do éster de sulfossuccinato do álcool superior ou o etoxilato destes entre os compostos representados pela fórmula geral anterior (3) ou (4) incluem um sal de dissó- dio de um éster de sulfossuccinato de um etoxilato de álcool secundário C11 a C13 [SOFTANOL MES-3, 5, 7, 9, e 12 pela Nippon Shokubai Co., Ltd. (em que cada número representa um número médio de mols do óxido de etileno adicionado (EO))], um sal de dissó- dio de um éster de sulfossuccinato de um álcool laurílico ou um etoxilato de álcool laurílico (EO = 3, 4, 6, 9 e 12; Kohacool L-400, etc. da Toho Chemical Industry Co., Ltd.), um sal de dissódio de um éster de sulfossuccinato de um álcool primário C12 a C15 sintético ou um eto- xilato deste (EO = 2 a 12), e um sal de dissódio de um éster de sulfossuccinato de um álcool Guerbet C8 a C22 ou um etoxilato deste (EO = 2 a 12). Exemplos do éster de sulfossuccina- to derivado da amida de ácido graxo superior incluem um sal de dissódio de um éster de sulfossuccinato de um polietileno glicol (EO = 1, 2) laurato de amida, um sal de dissódio de sulfossuccinato de polietileno glicol (EO = 1, 2) oleato de amida, e um sal de dissódio de um éster de sulfossuccinato de um ácido graxo de óleo de coco polietileno glicol (EO = 4) ami- da. Entre outros, em vista da sensação agradável e propriedade espumante, um éster de sulfossuccinato ou um sal deste de um álcool superior reto C11 a C13 ou um etoxilato deste é preferível. Exemplos de M1 e M2 incluem sódio, potássio, amônio, um alcanolamina e um aminoácido básico. Como o agente tensoativo aniônico tipo sulfossuccinato da presente invenção, um ou mais compostos tendo frações R3, M1 e M2 diferentes podem ser selecio-nados.
[039] Exemplos do agente tensoativo aniônico tipo isetionato incluem um composto re-presentado pela seguinte fórmula geral (5):
[040] R6COOCH2CH2SO3M3(5)
[041]em que R6 representa um grupo alquila, alquenila ou hidroxialquila tendo um número médio de carbono de 7 a 19 e M3 representa um metal alcalino ou uma amina orgânica.
[042]Na fórmula geral (5), o resíduo de ácido graxo de R6COO- inclui C11H23COO-, C13H27COO-, C15H31COO-, C17H35COO- e um resíduo de ácido graxo de óleo de coco, e o contra íon M3 inclui lítio, potássio, sódio, etanolamina, dietanolamina e trietanolamina.
[043] Exemplos do agente tensoativo aniônico tipo taurinato incluem um composto repre-sentado pela seguinte fórmula geral (6):
[044]
[045]em que R7 representa um grupo alquila, alquenila ou hidroxialquila tendo um número médio de carbono de 7 a 19, R8 representa um grupo alquila ou hidroxialquila inferior tendo um número médio de carbono de 1 a 3, e M4 representa um metal alcalino ou uma amina orgânica.
[046]Na fórmula geral (6), o grupo acila de R7CO- inclui grupo lauroíla, palmitoíla, estea- roíla, oleoíla, e um cocoíla a partir de um ácido graxo de óleo de coco (os números de átomo de carbono de R7 dos grupos acila são distribuídos entre 7 a 19). O grupo alquila R8 inclui metila, etila e propila, e o contra íon M4 inclui lítio, potássio, sódio, trietanolamina, dietanola- mina e etanolamina.
[047] Exemplos do agente tensoativo aniônico tipo ácido alquil benzeno sulfônico incluem um sal de alquil benzeno sulfonato reto ou ramificado tendo um grupo alquila com um número médio de carbono de 10 a 16.
[048] Exemplos do agente tensoativo aniônico tipo ácido α-olefina sulfônico incluem um sal de sulfonato de α-olefina tendo uma média de 10 a 20 átomos de carbono na molécula.
[049] Exemplos do agente tensoativo aniônico tipo ácido alcano sulfônico incluem um sal de sulfonato de alcano tendo uma média de 10 a 20 átomos de carbono na molécula. [(A3) Agente tensoativo aniônico tipo fosfato]
[050] Um agente formador de espuma é adicionado tanto na primeira parte quanto na se-gunda parte ou em ambas de maneira que espuma estável é facilmente gerada misturando- se a mistura líquida em a tintura para cabelo em duas partes com ar por um dispositivo de descarga de espuma do recipiente formador de espuma. Como o agente formador de espu-ma, um agente tensoativo aniônico tipo fosfato é adicionado a fim de gerar a espuma fácil de aplicar e compatível com o cabelo.
[051] Exemplos do agente tensoativo aniônico tipo fosfato incluem um composto repre-sentado pela seguinte fórmula geral (7) ou (8):
[052]
[053]em que R9 representa um grupo hidrocarboneto C8 a C22 saturado ou insaturado, R10 representa um grupo hidrocarboneto C5 a C12 saturado ou insaturado, R11 representa um grupo hidrocarboneto C1 a C4 saturado ou insaturado, X e Y representam respectivamente um átomo de hidrogênio, um metal alcalino, amônio ou um alcanolamina tendo um grupo hidroxialquila C2 a C3, e "p" representa um número entre 0 e 20.
[054]Na fórmula geral (7) R9 é preferivelmente um grupo alquila ou alquenila C8 a C22. O fosfato da fórmula geral (7) é preferivelmente aquele com a adição de número de mol de óxido de etileno de 0 a 10, e mais preferível é aquele com um grupo alquila C12 a C16 sem adição de óxido de etileno. Para o fosfato de acordo com a fórmula geral (8), preferivelmente R10 é um grupo hidrocarboneto reto C5 a C12 e R11 é um grupo hidrocarboneto reto C1 a C4, e mais preferivelmente R10 é um grupo hidrocarboneto reto e C8 a C12 R11 é um grupo metila. Além disso, o composto, no qual pelo menos um de X e Y é potássio e o resto deste é um hidrogênio, é bom espumante.
[055]O sal de fosfato das fórmulas gerais (7) e (8) é produzido reagindo-se um álcool ali- fático correspondente com um agente de fosforilação, tal como anidreto fosfórico e oxiclore- to de fósforo, seguido por neutralização com uma base. Desse modo, como o álcool alifáti- co, um álcool reto e um álcool alquílico 2-ramificado podem ser usados de forma simples ou pré-misturados. Um álcool DIADOL 115 L comercialmente disponível pela Mitsubishi Chemi-cal Corp. é uma mistura de um álcool reto e um álcool alquílico 2-ramificado e, usando a mesma mistura, sais de fosfato satisfazendo (8)/[(7)+(8)] = 0,4 a 1 podem ser obtidos.
[056]O componente (A3) também inclui um diéster de fosfato representado pela fórmula geral (9):
[057]
[058]em que R12 e R13 representam um grupo hidrocarboneto C8 a C18 saturado ou insatu- rado, X representa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino, amônio ou um alcanolamina tendo um grupo hidroxialquila C2 a C3, e "q" e "r" representam respectivamente um número entre 0 e 10.
[059] Exemplos específicos preferidos do componente (A3) incluem monolauril fosfato de sódio, monolauril fosfato de dietanolamina, monolauril fosfato de trietanolamina, monolauril fosfato de potássio, monomiristil fosfato de sódio, monomiristil fosfato de potássio, monomi- ristil fosfato de dietanolamina, monomiristil fosfato de trietanolamina e uma mistura de sais de fosfato obtidos por uma reação entre uma mistura de álcool tal como o 115 L de DIADOL e o agente de fosforilação.
[060] Dois ou mais dos agentes tensoativos aniônicos selecionados dos componentes (A1) a (A3) podem ser usados juntos, e adicionados tanto na primeira parte quanto na segunda parte ou em ambas. O teor na mistura líquida da primeira e da segunda parte é prefe-rivelmente 0,01 a 20% em massa, mais preferivelmente 0,1 a 10% em massa, e ainda mais preferivelmente 0.5 a 7% em massa de maneira que a espuma facilmente aplicável e com-patível com o cabelo possa ser formada. Se ela for adicionada à primeira parte, o teor dela é preferivelmente 0,01 a 30% em massa para descarregar a espuma de boa qualidade estável durante um tempo, mais preferivelmente 0,1 a 20% em massa e ainda mais preferivelmente 0,3 a 10% em massa. Se ela é adicionada na segunda parte, o teor dela é preferivelmente 0,01 a 30% em massa para descarregar a espuma de boa qualidade estável durante um tempo, mais preferivelmente 0,1 a 20% em massa e ainda mais preferivelmente 0,3 a 10% em massa. [Outros agentes tensoativos além de (A1) a (A3)]
[061]A tintura para cabelo em duas partes usando um agente tensoativo aniônico seleci-onado dos componentes (A1) a (A3) da presente invenção pode incluir adicionalmente outros agentes tensoativos, de maneira que a espuma adicional facilmente aplicável e compatível com o cabelo possa ser formada. Exemplos de tais agentes tensoativos incluem um agente tensoativo aniônico sem ser os componentes (A1) a (A3), um agente tensoativo anfo- térico, um agente tensoativo semipolar, um agente tensoativo não iônico e um agente ten- soativo catiônico.
[062] Exemplos de um agente tensoativo aniônico sem ser os componentes (A1) a (A3) incluem um agente tensoativo aniônico tipo éster de sulfato de alquila, tal como um sulfato de alquila e um éter de sulfato de alquila.
[063] Exemplos do agente tensoativo anfotérico incluem agentes tensoativos anfotéricos de um tipo carbobetaína, um tipo amidobetaína, um tipo sulfobetaína, um tipo hidroxil sulfo- betaína, um tipo amidossulfobetaína, um tipo fosfo-betaína, e um tipo imidazolínio, tendo um grupo alquila, alquenila ou acila C8 a C24.
[064] Exemplos do agente tensoativo semipolar incluem um óxido alquil amina.
[065] Exemplos do agente tensoativo não iônico incluem agentes tensoativos não iônicos de um tipo polioxietileno alquil éter, um tipo éster do ácido graxo de polioxietileno, um tipo alquil gliceril éter, um tipo éster do ácido graxo de glicerina, um tipo alcanolamida de ácido graxo, um tipo éter de açúcar, um tipo éster açúcar e um tipo amida de açúcar.
[066] Exemplos do agente tensoativo catiônico incluem agentes tensoativos catiônicos de um tipo sal de amina terciária e um tipo sal de amônio quaternário, tendo um grupo alquila, alquenila ou acila C8 a C24.
[067] Dois ou mais dos agentes tensoativos sem ser os componentes (A1) a (A3) podem ser usados juntos, e adicionados tanto na primeira parte quanto na segunda parte ou em ambas. O teor na mistura líquida da primeira e da segunda parte é preferivelmente 0,01 a 10% em massa, mais preferivelmente 0,1 a 7% em massa, e ainda mais preferivelmente 0,2 a 5% em massa de maneira que a espuma facilmente aplicável e compatível com o cabelo possa ser formada. <(A4) Agente tensoativo iônico + (A5) alcanolamida de ácido graxo>
[068] Enquanto isso, se uma combinação do agente tensoativo iônico (A4) e alcanolami- da de ácido graxo (A5) é usada como o agente tensoativo, pode ser obtida a tintura para cabelo em duas partes na forma de espuma, que é superior em uma propriedade espumante em uma baixa temperatura e resistente a gotejamento da aplicação da mistura líquida no cabelo até que seja lavado.
[069]O agente tensoativo iônico é adicionado tanto na primeira parte quanto na segunda parte ou em ambas de maneira que espuma estável é facilmente gerada misturando-se a mistura líquida na tintura para cabelo em duas partes com ar por um dispositivo de descarga de espuma do recipiente formador de espuma. Exemplos do agente tensoativo iônico incluem um agente tensoativo aniônico, um agente tensoativo catiônico e um agente tensoativo anfotérico e o agente tensoativo aniônico, o agente tensoativo catiônico e o agente tensoati- vo anfotérico são preferidos, com o agente tensoativo aniônico sendo mais preferido de ma- neira que espumante favorável para fácil aplicação no cabelo pode ser conseguido, mesmo quando o líquido está em uma baixa temperatura ou próximo a temperatura ordinária.
[070] Exemplos do agente tensoativo aniônico incluem um agente tensoativo de éster de sulfato, tais como um sulfato de alquila e um éter de sulfato de alquila; um agente tensoativo de carboxilato, tais como um sal de ácido graxo, um sal de ácido N-acilamino (por exemplo, sal N-acilsarcosina, sal de ácido N-acilglutâmico e sal N-acilglicina), um sal de um alquilsuc- cinato ou alquenilsuccinato, um sal de ácido alquil éter carboxílico, e um sal de ácido de éter de amida de ácido graxo acético; um agente tensoativo de fosfato, tais como um sal de fos-fato de alquila, e um sal de fosfato de éter de alquila; um agente tensoativo de sulfonato, tal como um sal de ácido sulfosuccínico, um sal de ácido isetiônico, um sal de taurina, um ácido alquilbenzeno sulfônico, um ácido α-olefina sulfônico, e um ácido alcano sulfônico. Preferidos são um sulfato de alquila e um sulfato polioxialquileno de alquila, e mais preferidos são os mesmos com o grupo alquila tendo C10 a C24, C12 a C18 adicionalmente preferidos, e o grupo alquila é preferivelmente reto. Adicionalmente, o sulfato polioxialquileno de alquila é mais preferível, e um sulfato polioxietileno de alquila é ainda mais preferível, entre outros aqueles com o número de adição média de mol do grupo oxietileno de 1 a 10 são preferidos, com aqueles de 2 a 5 sendo mais preferidos. Também preferidos são um sal de ácido N- acilamino e um sal de ácido éter carboxílico, e sal de ácido N-acilglutâmico, cujo grupo acila tem C10 a C18, e um sal de ácido de alquil polioxietileno carboxílico, cujo grupo alquila tem C10 a C18, e que tem o número de adição média de mol do grupo oxietileno de 3 a 15, são preferíveis.
[071] Exemplos do agente tensoativo catiônico podem incluir um composto representado pela seguinte fórmula geral (10):
[072]
[073]em que R14, R15, R16 e R17 representam independentemente um grupo hidrocarboneto, que pode ser substituído, pelo menos um de R14 e R15 tem C8 a C36, e o resto tem C1 a C7, ou R16 e R17 juntos com o átomo de nitrogênio adjacente podem formar um anel de 5 a 7 membros, que pode conter além do átomo de nitrogênio, um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre como heteroátomos, e pode ser substituído com um grupo alquila C1 a C4. "A-" representa um ânion.
[074]Exemplos do grupo hidrocarboneto incluem um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada, um grupo alquenila de cadeia reta ou ramificada, um grupo arila e um grupo aralquila, e exemplos do substituinte incluem um grupo hidróxi, um grupo alcóxi, um grupo ariló- xi, um grupo epóxi, um grupo amino, um grupo mono- ou di-alquilamino, um grupo trialqui- lamônio, um grupo amida de ácido graxo, e um grupo do éster do ácido graxo. Exemplos do anel que R16 e R17 juntos com o átomo de formam nitrogênio adjacente, incluem um anel morfolina, um anel imidazolina, um anel piperazina, um anel piperidina, e um anel pirrolidina.
[075] Exemplos do ânion incluem um íon de cloreto, um íon de brometo, um íon de iode- to, um íon de metilsulfato, um íon etilsulfato, um íon de acetato, um íon de fosfato, um íon de sulfato, um íon de lactato, e um íon de sacarina.
[076] Exemplos específicos do agente tensoativo catiônico incluem cloreto de cetiltrimeti- lamônio, cloreto de esteariltrimetilamônio, cloreto de isoesteariltrimetilamônio, cloreto de lauriltrimetilamônio, cloreto de benziltrimetilamônio, cloreto de octadeciltrimetilamônio, cloreto de cocoiltrimetilamônio, brometo de cetiltrimetilamônio, brometo de esteariltrimetilamônio, brometo de lauriltrimetilamônio, cloreto de isoestearilaurildimetilamônio, cloreto de dicetildi- metilamônio, cloreto de diestearildimetilamônio, cloreto de dicocoildimetilamônio, cloreto de Y-gluconamidopropildimetilidroxietilamônio, cloreto de di[polioxietileno(2)]oleilmetilamônio, cloreto de dodecildimetiletilamônio, cloreto de octildiidroxietilmetilamônio, cloreto de tri[polioxietileno(5)]estearilamônio, cloreto de polioxipropilenometildietilamônio, cloreto de laurildimetil(etilbenzil) amônio, cloreto de beenamidopropil-N,N-dimetil-N-(2,3-di-idroxipropil) amônio, dicloreto de dimetilamônio propiltrimetilamônio de sebo, e cloreto benzalcônio.
[077]Como o agente tensoativo catiônico, um sal monoalquiltrimetilamônio e sal dialquil- dimetilamônio, a saber os compostos nos quais um ou ambos de R14 e R15 é um C8 a C30 de cadeia reta ou ramificada, ou preferivelmente C10 a C24, especialmente grupo alquila C12 a C18, e o resto é um grupo metila, são preferíveis, e um sal monoalquiltrimetilamônio é mais preferível.
[078] Exemplos do agente tensoativo anfotérico incluem agentes tensoativos de um tipo carbobetaína, um tipo amidobetaína, um tipo sulfobetaína, um tipo hidroxisulfobetaína, um tipo amidossulfobetaína, um tipo fosfobetaína e um tipo imidazolínio, tendo um grupo alquila, alquenila ou acila C8 a C24, e entre outros o agente tensoativo tipo carbobetaína e o agente tensoativo tipo sulfobetaína são preferíveis. Exemplos específicos do agente tensoativo an- fotérico preferível incluem lauramidopropil betaína, amidopropil betaína de ácido graxo de óleo de coco, ácido laurildimetilaminoacético betaína e laurilidroxissulfobetaína.
[079] Dois ou mais dos agentes tensoativos iônicos do componente (A4) podem ser usa-dos juntos, e o teor na mistura líquida da primeira e da segunda parte é preferivelmente 0,1 a 30% em massa, mais preferivelmente 1 a 20% em massa, e ainda mais preferivelmente 2 a 10% em massa. [(A5) Alcanolamida de ácido graxo]
[080]O alcanolamida de ácido graxo do componente (A5) é usado a fim de melhorar a estabilidade da espuma de maneira que a tintura para cabelo em duas partes da presente invenção não possa gotejar após a aplicação no cabelo ao ser deixada nele.
[081] Um alcanolamida de ácido graxo preferível tem um grupo acila C8 a C22, preferivel-mente C10 a C16. Como o alcanolamida de ácido graxo tanto de um monoalcanolamida quanto um dialcanolamida é usável, e aqueles tendo um grupo hidroxialquila C2 a C3 são preferíveis. Exemplos de alcanolamida de ácido graxo preferível como esses incluem oleamida DEA, dietanolamida de ácido graxo de óleo de semente de palmeira, cocamida DEA, laura- mida DEA, monoetanolamida do ácido graxo de óleo de coco de polioxietileno, monoetano- lamida de ácido graxo de óleo de coco, ácido láurico isopropanolamida, e monoetanolamida de ácido láurico. Entre eles um dietanolamida de ácido graxo é preferido.
[082] Dois ou mais dos alcanolamidas de ácido graxo podem ser usados juntos, e adicio-nados tanto na primeira parte quanto na segunda parte ou em ambas. O teor na mistura líquida da primeira e da segunda parte é preferivelmente 0,1 a 15% em massa, mais preferi-velmente 0,3 a 10% em massa, e ainda mais preferivelmente 0.5 a 5% em massa em vista da espumabilidade, obtendo qualidade de espuma fina e macia, e impedindo gotejamento ao ser deixada no cabelo. [Outros agentes tensoativos sem ser componentes (A4) e (A5)]
[083]À tintura para cabelo em duas partes usando os componentes (A4) e (A5) da pre-sente invenção, agentes tensoativos sem ser alcanolamida de ácido graxo, tal como um agente tensoativo não iônico e um agente tensoativo semipolar, podem ser adicionalmente contidos. Dois ou mais de outros agentes tensoativos como esses podem ser usados juntos.
[084] Exemplos do agente tensoativo não iônico incluem um alquil poliglicosídeo, um éter alquil polioxialquileno, um alquil gliceril éter. Para o alquil poliglicosídeo, o número de carbono do grupo alquila é preferivelmente 8 a 18, mais preferivelmente 8 a 14, e ainda mais pre-ferivelmente 9 a 11, e o grupo alquila é preferivelmente reto. O grau médio de polimerização do glicosídeo é preferivelmente 1 a 5, mais preferivelmente 1 a 2. Para o éter alquil polioxi- alquileno o número de carbono do grupo alquila é preferivelmente 10 a 22, mais preferivel-mente 12 a 18, e o grupo alquila é preferivelmente reto. Um polioxietileno alquil éter é mais preferível, com aquele tendo um número de adição média de mol do grupo oxietileno de 1 a 40 sendo mais preferível, e aquele de 4 a 30 sendo ainda mais preferível. Para o alquil glice- ril éter, o número de carbono do grupo alquila é preferivelmente 8 a 18, mais preferivelmente 8 a 12, e o grupo alquila é preferivelmente uma cadeia ramificada.
[085] Exemplos do agente tensoativo semipolar incluem um óxido alquilamina.
[086]A tintura para cabelo em duas partes da presente invenção pode conter adicional-mente um álcool superior a fim de melhorar a estabilidade da espuma de maneira que a tin-tura para cabelo em duas partes da presente invenção possa não pingar pós a aplicação no cabelo ao ser deixada nele.
[087]O álcool superior tem preferivelmente um grupo alquila ou alquenila C10 a C30, mais preferivelmente C12 a C24, ainda mais preferivelmente C14 a C22, mais preferivelmente o grupo alquila, e ainda mais preferivelmente o grupo alquila reto. Exemplos destes incluem álcool miristílico, cetanol, álcool esterearílico, álcool araquílico, álcool beenílico, e álcool oleílico.
[088] Dois ou mais dos álcoois superiores podem ser usados juntos, e adicionados tanto na primeira parte quanto na segunda parte ou em ambas. O teor do álcool superior na mistura líquida da primeira e da segunda parte é preferivelmente 0,01 a 1% em massa, mais pre-ferivelmente 0,1 a 0,8% em massa, ainda mais preferivelmente 0,2 a 0,7% em massa e ainda mais preferivelmente 0,3 a 0,6% em massa, em vista da espumabilidade, obtendo qualidade de espuma fina e macia, e prevenindo gotejamento quando deixada no cabelo. No caso o álcool superior é adicionado à primeira parte, o teor dele preferivelmente 0,01 a 2% em massa, mais preferivelmente 0,1 a 1,5% em massa, e ainda mais preferivelmente 0,2 a 1% em massa. No caso o álcool superior é adicionado à segunda parte, o teor nele é prefe-rivelmente 0,01 a 2% em massa, mais preferivelmente 0,1 a 1,5% em massa e ainda mais preferivelmente 0,5 a 1% em massa.
[089]Se a tintura para cabelo em duas partes da presente invenção usar a combinação de (A4) o agente tensoativo iônico e (A5) o alcanolamida de ácido graxo, em vista da propriedade espumante a uma baixa temperatura, o álcool superior deve ser preferivelmente não contido ou contido em uma pequena quantidade. A partir desse ponto de vista, o teor do álcool superior na mistura líquida da primeira e da segunda parte de uma tintura para cabelo em duas partes como essa é preferivelmente 0 a 0,8% em massa, mais preferivelmente 0,01 a 0,7% em massa, e ainda mais preferivelmente 0,1 a 0,6% em massa.
[090] Preferivelmente tanto a primeira parte quanto a segunda parte contem também um solvente hidrofílico não volátil. Devido a isso, a irritação no couro cabeludo causada pela concentração de componentes irritantes tal como peróxido de hidrogênio devido à evaporação de água da tintura para cabelo, enquanto a tintura para cabelo aplicada em duas partes da presente invenção é deixada no cabelo, pode ser reduzida. Como o solvente hidrofílico não volátil, polióis e éteres de alquila inferior (C1 a C4) deste não tendo atividade não espumante são preferíveis. Para polióis, aqueles com C2 a C6 são preferíveis. Exemplos destes incluem glicerina, diglicerina, propileno glicol, dipropileno glicol, 1,3-butanodiol, etileno glicol, dietileno glicol, isopreno glicol, e sorbitol. Exemplos dos éteres de alquila inferior dos polióis incluem um éter mono- alquila inferior e um éter poli- alquila inferior (por exemplo, éter di- alquila inferior) do poliol. Entre outros, um monometil éter ou um monoetil éter de poliol é preferível. Exemplos específicos destes incluem etileno glicol monometil éter, etileno glicol monoetil éter, dietileno glicol monometil éter e dietileno glicol monoetil éter. Dois ou mais destes podem ser usados juntos.
[091]O teor do solvente hidrofílico não volátil na mistura líquida da primeira e da segunda parte é preferivelmente 0,01 a 4% em massa, mais preferivelmente 0,1 a 3% em massa, e ainda mais preferivelmente 0,2 a 2% em massa a fim de diminuir a irritação no couro cabeludo e obter a espuma de qualidade a uma baixa temperatura.
[092]A tintura para cabelo em duas partes da presente invenção pode ser usada para descolorir o cabelo, quando a mistura líquida da primeira e da segunda parte não contém uma tintura, e usada para tingir o cabelo, quando a mistura líquida contém uma tintura de oxidação ou uma tintura direta. Com o propósito de tingimento, a primeira parte contém a tintura de oxidação ou a tintura direta. Exemplos da tintura de oxidação incluem um precursor de tintura, tais como p-fenilenodiamina, p-aminofenol, tolueno-2,5-diamina, N,N-bis(2- hidroxietil)-p-fenilenodiamina, 2-(2-hidroxietil)-p-fenilenodiamina, 4-amino-3-metilfenol, 6- amino-3-metilfenol, o-aminofenol, e 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol; e um acoplador, tal como resorcinol, 2-metilresorcinol, m-aminofenol, p-amino-o-cresol, 5-(2-hidroxietilamino)-2- metilfenol, m-fenilenodiamina, 2,4-diaminofenoxietanol, e 1-naftol. Exemplos da tintura direta incluem p-nitro-o-fenilenodiamina, p-nitro-m-fenilenodiamina, Basic Yellow 87, Basic Orange 31, Basic Red 12, Basic Red 51, Basic Blue 99.
[093]A fim de manter a espuma descarregada estável por um longo tempo, é desejável que a tintura para cabelo em duas partes da presente invenção não contenha um silicone na mistura líquida da primeira e da segunda parte. Entretanto, para tornar a espuma macia e compatível com o cabelo e conferir um feito de alto condicionamento ao cabelo, a mistura líquida pode conter também um silicone dentro de uma certa faixa. Exemplos dos silicones incluem dimetilpolissiloxano, metilfenilpolissiloxano, silicone modificado por poliéter, silicone modificado por amino, silicone modificado por elastômero de oxazolina e emulsões que se dispersam da mesma forma em água usando um agente tensoativo. Entre eles, silicone mo-dificado por poliéter, silicone modificado por amino, e as emulsões destes são preferíveis, em virtude e eles poderem ser dispersos em água estável sem usar um espessante.
[094]Silicone modificado por poliéter inclui um tipo modificado na terminação e um tipo modificado na cadeia lateral, tal como um tipo pendente (pectinato), um tipo tanto modificado em ambas terminações, um tipo modificado em uma terminação. Exemplos do silicone modificado incluem um copolímero dimetilsiloxano/metil(polioxietileno)siloxano, um copolí- mero dimetilsiloxano/metil(polioxipropileno)siloxano, e um copolímero dimetilsiloxa- no/metil(polioxietileno-polioxipropileno)siloxano. O HLB do silicone modificado por poliéter é preferivelmente 10 ou mais, mais preferivelmente 10 a 18, em vista de compatibilidade com água. Desse modo, os valores HLB devem ser determinados pelo índice de fenol (o índice de fenol é um índice correlacionado com HLB, aplicável a um éter tipo agente tensoativo não iônico).
[095] Embora o silicone modificado por amino tendo um grupo amino ou um grupo amô- nio seja usável, amodimemeticona é preferido.
[096]Se o silicone for adicionado na mistura líquida da primeira e da segunda parte, o teor deste é preferivelmente 2% em massa ou menos, mais preferivelmente 0,005 a 1% em massa, e ainda mais preferivelmente 0,01 a 0,5% em massa a fim de não interferir com es-pumante, e tornar a espuma macia e compatível com o cabelo, e conferir um efeito de alto condicionamento ao cabelo.
[097]A primeira parte e a segunda parte podem conter como necessário um perfume, um absorvente de UV, um agente de quelação de metal tal como ácido edético, um agente anti- bacteriano, um agente antisséptico tal como metil-p-hidroxibenzoato, um estabilizador, tais como fenacetina, ácido etidrônico, ou sulfato de oxiquinolina, um solvente orgânico, tais como etanol, álcool benzílico, ou benzilóxi etanol, um polímero solúvel em água tal como hi- droxietil celulose, e um umectante. A mistura líquida da primeira e da segunda parte contém preferivelmente um meio composto basicamente de água.
[098]Adicionalmente, um persulfato tal como persulfato de amônio pode ser adicionado na mistura líquida como a terceira parte a fim de melhorar a atividade de descoloramento.
[099]A viscosidade (25 °C) da primeira parte é preferivelmente 1 a 50 mPa-s, mais prefe-rivelmente 3 a 40 mPa-s, e ainda mais preferivelmente 5 a 30 mPa-s. A viscosidade (25 °C) da segunda parte é preferivelmente 1 a 300 mPa-s, mais preferivelmente 3 a 200 mPa-s, e ainda mais preferivelmente 5 a 100 mPa-s. A viscosidade (25 °C) da mistura líquida da pri-meira e da segunda parte é preferivelmente 1 a 300 mPa-s, mais preferivelmente 1 a 100 mPa-s, ainda mais preferivelmente 3 a 100 mPa-s, ainda mais preferivelmente 3 a 80 mPa-s, ainda mais preferivelmente 3 a 50 mPa-s, ainda mais preferivelmente 5 a 50 mPa-s, ainda mais preferivelmente 5 a 30 mPa-s, e ainda mais preferivelmente 10 a 30 mPa-s. A viscosi-dade é medida por um viscosímetro rotacional tipo B (Model TV-10 pela Tokimec Inc.) usando um rotor No. 1 que é girado por 1 minuto antes da medição. Se as viscosidades dos objetos a ser medidos forem 100 mPa-s ou menos, entre 100 e 200 mPa-s ou entre 200 e 500 mPa-s, a medição será conduzida nas velocidades de rotação de 60 rpm, 30 rpm, e 12 rpm, respectivamente. Ajustando-se a viscosidade da mistura líquida na faixa anterior, a mistura líquida pode ser misturada uniformemente sem espumante, que pode formar espumas uni-formes facilmente aplicável ao cabelo, compatível com o cabelo, e resistente a gotejamento após a aplicação.
[0100]Ajustando-se a viscosidade na faixa anterior, a espuma facilmente aplicável e com-patível com o cabelo e resistente a gotejamento após a aplicação no cabelo pode ser obtida, e a descarga da espuma do recipiente formador de espuma não aerossol torna-se fácil. Para ajustar a viscosidade dentro de tal faixa, um solvente solúvel em água tal como etanol é adi-cionado, ou os teores e tipos de um agente tensoativo, um poliol, ou um álcool superior devem ser apropriadamente ajustados.
[0101]A razão da mistura ar/líquido (ar/a mistura líquida) da espuma descarregada do re-cipiente formador de espuma é preferivelmente 10 a 50 mL/g, mais preferivelmente 15 a 40 mL/g, e ainda mais preferivelmente 20 a 30 mL/g em vista de compatibilidade e fácil aplica-bilidade da espuma no cabelo. Desse modo, a razão da mistura ar/líquido é medida da ma-neira a seguir.
[0102]A razão da mistura ar/líquido é determinada medindo-se a massa e o volume da espuma descarregada a 25 °C. No recipiente formador de espuma 100 g da mistura líquida são vertidos e 20 g de espuma são descarregados em um cilindro medindo 1.000 mL e o volume destes é medida 1 minuto após o início da descarga. O volume de espuma descar-regada (mL) é dividido pela massa de 20 g para dar a razão da mistura ar/líquido (mL/g). <Recipiente formador de espuma>
[0103]O recipiente formador de espuma da presente invenção é um recipiente não aerossol que descarrega na forma de espuma a tintura para cabelo em duas partes misturando-a com ar sem usar um propelente. Além do mais, com o uso do recipiente formador de espuma, respingamento da tintura descarregada pode ser prevenido. Um recipiente não aerossol pode ser produzido em um baixo custo comparado com um recipiente aerossol, pode ser regulado facilmente para a velocidade de descarga, é reciclável com certo tratamento, e pode ser manuseado seguramente durante a distribuição do produto em virtude de um gás propelente de alta pressão não é envolvido.
[0104]Como o recipiente formador de espuma, pode-se usar qualquer recipiente não ae-rossol com um dispositivo de descarga de espuma, tais como um recipiente formador de espuma de bomba e um recipiente formador de espuma de espremer, publicamente conhe-cidos e tendo um dispositivo de descarga de espuma.
[0105]O recipiente formador de espuma de bomba ou formador de espuma de espremer tem uma parte que gera espuma tal como uma rede, cuja espessura é preferivelmente pe-quena de maneira que entupimento causado pela mistura líquida seca acima da primeira e da segunda parte possa ser imediatamente removido na descarga seguinte, e pelo fluxo da espuma que dissolve o sólido do entupimento. Desse modo, o tamanho da malha da rede é preferivelmente 50 a 280, mais preferivelmente 90 a 250, e ainda mais preferivelmente 130 a 220. Pelo uso da rede com tal tamanho da malha, espuma cremosa pode ser gerada. Exemplos preferíveis de um material para a rede incluem náilon, polietileno, polipropileno, poliéster, Teflon (marca registrada), fibras de carbono, e aço inoxidável. Mais preferíveis são náilon, polietileno, polipropileno, e poliéster, e ainda mais preferível é náilon.
[0106]O recipiente formador de espuma a ser usado para a tintura para cabelo em duas partes da presente invenção é fornecido com pelo menos uma da tal rede, preferivelmente uma pluralidade da mesma, e mais preferivelmente 2 da mesma em vista de economia e estabilidade da espuma. Desse modo, o tamanho da malha da rede que passa o primeiro líquido é maior ou igual ao da rede seguinte.
[0107]Uma parte do recipiente formador de espuma que faz contato com o teor (por exemplo, a parede interna do recipiente, a parede interna do dispositivo de descarga do es-pumante) é preferivelmente composta de um material que não é corroído pelo álcali ou pe- róxido de hidrogênio, e é permeável ao oxigênio gerado por decomposição do peróxido de hidrogênio.
[0108]Como uma forma do produto da tintura para cabelo em duas partes da presente in-venção composto da primeira parte, a segunda parte e o recipiente formador de espuma, a primeira parte e a segunda parte podem ser cheias em recipientes respectivos separados do recipiente formador de espuma e eles são transferidos para o recipiente formador de espuma antes do uso a ser misturados, ou qualquer parte pode ser cheia o recipiente formador de espuma, enquanto a outra parte é empacotada em um recipiente separado, que é transferido para o recipiente formador de espuma antes do uso. Desse modo, a segunda parte é preferivelmente cheia no recipiente formador de espuma constituído de um recipiente com permeabilidade a gás de maneira que o aumento da pressão interna do recipiente pelo oxi-gênio gerado pela decomposição do peróxido de hidrogênio pode ser prevenido, mais prefe-rivelmente cheia no recipiente formador de espuma constituído com um material tendo per-meabilidade a oxigênio (por exemplo, polipropileno e polietileno). Ao contrário, para a primeira parte um recipiente não permeável de oxigênio deve ser usado para prevenir oxidação da tintura de oxidação.
[0109]No método para tingir cabelo de acordo com a presente invenção, o cabelo deve preferivelmente ser escovado antes da aplicação da espuma descarregada, que evita que o cabelo se embarace durante um tratamento de re-espumação e previne a tintura para cabelo do respingamento. Adicionalmente, após a escovação do cabelo, o procedimento de bloqueio como normalmente conduzido não é exigido, e o omissão do procedimento de bloqueio é preferível. Isto torna mais fácil a etapa de aplicar a tintura para cabelo no cabelo e a etapa de re-espumação descritas a seguir.
[0110]O cabelo a ser tratado pela tintura para cabelo preferivelmente não deve ter sido tratado com um adorno do cabelo imediatamente antes do tratamento de tingimento, de ma-neira que gotejamento seja prevenido, tingimento uniforme e um efeito do tingimento sufici-ente podem ser obtidos. Adicionalmente, o cabelo deve ser preferivelmente seco de maneira que a mistura líquida não seja diluída, o gotejamento seja prevenido, e o tingimento unifor me e um efeito do tingimento suficiente pode ser obtido. Se o cabelo for lavado com xampu imediatamente antes do tratamento de tingimento de cabelo, o cabelo deve ser preferivel-mente seco antes do tratamento de tingimento. Desse modo, secar o cabelo significa remover um composto líquido basicamente de água anexado ao cabelo por motivo da lavagem com xampu, até o ponto em que o líquido não pingue espontaneamente. Especificamente, secar com toalha ou secar com vento é preferível.
[0111]A mistura líquida da primeira e da segunda parte descarregada na forma de espuma, após receber a mesma manualmente ou com uma escova, ou diretamente, é aplicada ao cabelo. Se ela for recebida manualmente, é preferível usar luvas. Uma vez que pelo método para tingir cabelo de acordo com a presente invenção, o procedimento de bloqueio como normalmente conduzido na aplicação da tintura para cabelo pode ser omitido, a espuma pode ser aplicada rapidamente. Consequentemente, a aplicação pode começar em um local arbitrário do cabelo, diferentemente da regra para uma tintura para cabelo em duas partes líquida ou cremosa convencional, que a aplicação não precisa começar do cabelo na linha do pescoço. A aplicação pode começar em uma local de interesse, e preferivelmente começar na linha do cabelo ou a parte.
[0112]É preferível descarregar a espuma aproximadamente em um tamanho de limão, em virtude de o tamanho ser apropriado para receber por uma mão e aplicar a mesma no cabelo manualmente. Neste caso, o procedimento para descarregar a espuma é conduzido por uma mão, que é recebida pelas outras mãos. Uma vez que a espuma recebida seja aplicada ao cabelo, os procedimentos de descarga da espuma na mão e a aplicação desta no cabelo são repetidos. Esta série dos procedimentos pode ser realizada muito fácil e rapidamente.
[0113]A faixa aplicada da espuma pode ser a totalidade do cabelo ou apenas uma parte específica deste.
[0114]A seguir, a espuma aplicada é espumada novamente no cabelo. Esta re- espumação pode ser conduzida por injeção a gás, pelo uso de um instrumento, tal como um vibrador ou uma escova, ou pelos dedos, entretanto o uso de dedos é preferível, em virtude de esse modo a tintura para cabelo em duas partes poder ser espalhada também até a raiz do cabelo adequadamente. A velocidade da re-espumação com o vibrador, a escova ou os dedos deve ser preferivelmente regulado, de maneira que a espuma não borrife ao redor.
[0115]Desse modo, a re-espumação pode ser conduzida após a espuma ter desaparecido completamente, ou durante o desaparecimento da espuma, ou antes de a espuma aplicada começar a mudar. Adicionalmente, ela pode ser conduzida após a espuma ser aplicada em toda a área pretendida, ou parcialmente na aplicação. A re-espumação pode ser conduzida uma vez continuamente, ou intermitentemente repetida mais que uma vez. Desse modo, re- espumação contínua significa o vibrador, a escova ou os dedos usados para re-espumar de forma contínua para tocar uma parte do cabelo, ou retocar o mesmo em 1 segundo, mesmo se o contato for perdido uma vez. Em resumo, observando a região aplicada, a espuma deve ser re-espumada apropriadamente o mais tardar antes de ocorrer o gotejamento de um líquido da espuma aplicada. Re-espumando a espuma desaparecida, o gotejamento pode ser prevenido independente da natureza da espuma. Além disso, a despeito de uma diferença na natureza de uma espuma causada por uma diferença em uma estrutura do recipiente formador de espuma ou a composição da tintura para cabelo em duas partes, a natureza da espuma pode ser modificada para aquela adequada para tingimento de cabelo pela re-espumação. Embora seja possível obter a espuma mantendo estável a qualidade adequada para tingimento de cabelo sem gotejamento selecionando-se especificamente uma estrutura do recipiente formador de espuma e a composição da tintura para cabelo em duas partes, é ainda desejável em tal caso re-espumar pelo menos uma vez logo que possível após o término da aplicação da forma. A re-espumação em um estágio mais fácil pode prevenir irregularidades na cor sobre a região a ser aplicada. O tempo desta é preferivelmente dentro de 5 minutos. Após o término da aplicação da espuma descarregada no cabelo, mais preferivelmente dentro de 3 minutos, e ainda mais preferivelmente dentro de 1 minuto.
[0116]Exemplos específicos do procedimento em etapa preferível de descarregar a es-puma, aplicar a mesma no cabelo, e re-espumar serão descritos separadamente para tingi- mento parcial e tingimento de toda a cabeça.
[0117][Tingimento parcial] 1) Uma quantidade apropriada da espuma é descarregada em uma mão, que é aplicada a uma parte do cabelo e re-espumada uma vez por 1 segundo a 10 minutos prefe-rivelmente por 3 segundos a 3 minutos. 2) Uma quantidade apropriada da espuma é descarregada em uma mão, que é aplicada a uma parte do cabelo e re-espumada 2 a 30 vezes, cada vez por 1 segundo a 10 minutos, preferivelmente por 3 segundos a 3 minutos, gastando totalmente 2 segundos a 20 minutos, e preferivelmente 5 segundos a 5 minutos.
[0118][Tingimento de toda a cabeça] 3) Uma quantidade apropriada da espuma é descarregada em uma mão, que é aplicada a uma parte do cabelo e re-espumada uma vez por 3 segundos a 10 minutos, pre-ferivelmente por 5 segundos a 3 minutos. O procedimento é repetido até aplicar a espuma em toda a cabeça. 4) Uma quantidade apropriada da espuma é descarregada em uma mão, que é aplicada a uma parte do cabelo e re-espumada uma vez por 3 segundos a 10 minutos, pre-ferivelmente por 5 segundos a 3 minutos. O procedimento é repetido até aplicar a espuma em toda a cabeça, e então re-espumada uma vez por 3 segundos a 10 minutos, preferivelmente por 5 segundos a 3 minutos. Adicionalmente, uma quantidade apropriada da espuma é descarregada em uma mão, que é aplicada a uma parte do cabelo adicionalmente e re- espumada sobre toda a cabeça uma vez por 3 segundos a 10 minutos, preferivelmente por 5 segundos a 3 minutos. 5) Uma quantidade apropriada da espuma é descarregada em uma mão, que é aplicada a uma parte do cabelo e re-espumada uma vez por 3 segundos a 10 minutos, pre-ferivelmente por 5 segundos a 3 minutos. O procedimento é repetido até aplicar a espuma em toda a cabeça. Após o término da aplicação em toda a cabeça, a re-espumação é conduzida uma vez por 3 segundos a 10 minutos, preferivelmente 5 segundos a 5 minutos. 6) Uma quantidade apropriada da espuma é descarregada em uma mão, que é aplicada a uma parte do cabelo e re-espumada uma vez por 3 segundos a 10 minutos, pre-ferivelmente por 5 segundos a 3 minutos. O procedimento é repetido até aplicar a espuma em toda a cabeça. Após o término da aplicação em toda a cabeça, a re-espumação sobre toda a cabeça é conduzida 2 a 30 vezes cada vez por 3 segundos a 10 minutos, preferivelmente 5 segundos a 3 minutos, gastando totalmente 6 segundos a 20 minutos, preferivelmente 10 segundos a 5 minutos. 7) Uma quantidade apropriada da espuma é descarregada em uma escova, que é aplicada a uma parte do cabelo. O procedimento é repetido até aplicar a espuma em toda a cabeça e re-espumar com a mesma escova sobre toda a cabeça por 3 segundos a 10 minu-tos, preferivelmente por 5 segundos a 5 minutos. 8) Uma quantidade apropriada da espuma é descarregada em uma escova, que é aplicada a uma parte do cabelo e re-espumada uma vez com a mesma escova ou manual-mente por 3 segundos a 10 minutos, preferivelmente por 5 segundos a 3 minutos. O proce-dimento é repetido até aplicar a espuma em toda a cabeça. Após o término da aplicação em toda a cabeça, a re-espumação é conduzida uma vez com a mesma escova ou manualmente por 3 segundos a 10 minutos, preferivelmente 5 segundos a 5 minutos.
[0119]A re-espumação pode ser conduzida sobre todo o cabelo ou sobre uma região limi-tada. Se a re-espumação for conduzida sobre todo o cabelo, mesmo quando a espuma não pôde ser aplicada a uma parte invisível tal como o cabelo atrás da cabeça, a espuma pode ser distribuída totalmente e uma área não tingida pode ser eliminada. Se a re-espumação for realizada em uma certa área limitada por um tingimento parcial, o lado da área tingida pode ser graduado para dar um acabamento natural. Além disso, após a re-espumação a distri-buição da espuma torna-se facilmente visível, e existência de uma parte não tingida na área a ser tingida pode ser evitada.
[0120]A espuma é lavada cerca de 3 a 60 minutos, preferivelmente cerca de 5 a 45 minu-tos após o término da aplicação desta. Desse modo, o tempo após o término da aplicação da forma é o tempo total exigido do término da aplicação da espuma em toda a cabeça ou a área destina, até a lavagem, a saber, um conceito incluindo o tempo a ser deixado no cabelo bem como o tempo exigido para re-espumação. Depois disso o cabelo é apropriadamente lavado com xampu, enxaguado, lavado com água e seco.
[0121]A primeira parte e a segunda parte de cada tintura para cabelo em duas partes de acordo com as composições listadas nas Tabelas 1 a 3 foram preparadas, e 40 g da primeira parte e 60 g da segunda parte foram cheios em um recipiente formador de espuma de espremer (Daiwa Can Co., volume interno: 150 mL, tamanho da malha: 150 (lado da câmara de mistura), 200 malha (lado da porta de descarga), material: náilon (ambos)) e misturados.
[0122]Avaliações comparativas entre a tintura para cabelo em duas partes na forma de espuma dos Exemplos 1 a 12, e Exemplo comparativo 1 em "aplicabilidade da espuma" e "compatibilidade da espuma" foram realizadas por 10 sujeitos testes da maneira a seguir: À peruca do mesmo tipo de cabelo com o cabelo cortado na linha do queixo (Beaulax Co., Ltd., No. 775S), os sujeitos foram solicitados a realizar o seguinte procedimento de aplicação começando do estado seco do cabelo, com a respectiva tintura para cabelo em duas partes na forma de espuma. 1. Ao recipiente do formador de espuma de espremer contendo 60 g da segunda parte, 40 g da primeira parte foram adicionados, e a mistura líquida da primeira e da segunda parte é misturada evitando espumante e o formador de espuma de espremer é montado. 2. Após usar luvas, a posição vertical do recipiente de apertar é apertada manual-mente para descarregar a mistura líquida na forma de espuma na palma da outra mão. 3. A mistura líquida na forma de espuma é aplicada no seco cabelo. 4. Repetindo as etapas 2 e 3, 80 g da mistura líquida são aplicados a todo o cabelo. 5. A mistura líquida aplicada é re-espumada massageando-se todo o cabelo com os dedos por 15 segundos. 6. Deixá-la por 10 minutos. 7. A mistura líquida aplicada é re-espumada massageando-se todo o cabelo com os dedos por 25 segundos. 8. Após o término da re-espumação de acordo com a etapa 7, deixá-la por 20 minu-tos. 9. Todo o cabelo é lavado com água quente, seguido por lavagem com xampu, en-xágue e secagem sucessivamente.
[0123]As pontuações são definidas a seguir com relação ao Exemplo comparativo 1 como uma marca de referência (contendo lauril éter sulfato de Na como um agente tensoativo aniônico, como no exemplo do Documento da patente 1), e as somas das pontuações nomi-nais são mostradas também nas Tabelas 1 a 3.
[0124][Pontuações nominais] "Aplicabilidade da espuma" Aplicabilidade substancialmente melhor que o Exemplo comparativo 1:+ 2 pontos Aplicabilidade melhor que o Exemplo comparativo 1: + 1 ponto Aplicabilidade equivalente ao Exemplo comparativo 1: 0 ponto Aplicabilidade mais inferior que Exemplo comparativo 1: - 1 ponto Aplicabilidade substancialmente mais inferior que Exemplo comparativo 1:- 2 pontos
[0125]"Compatibilidade de espuma" Compatibilidade substancialmente melhor do que o Exemplo comparativo 1:+ 2 pontos Compatibilidade melhor do que o Exemplo comparativo 1: + 1 ponto Compatibilidade equivalente ao Exemplo comparativo 1: 0 ponto Compatibilidade mais inferior que o Exemplo comparativo 1: - 1 ponto Compatibilidade substancialmente mais inferior que o Exemplo comparativo 1:- 2 pontos
[0126]Além disso, cada mistura da primeira parte e da segunda parte na razão em massa de 1:1,5 foi aplicada a cada trança postiça de cabelo de cabra (10 cm, cerca de 1 g, pela Beaulax Co., Ltd.) na razão de lote de 1:1, deixado nela por 30 minuto, e então lavada com água e lavada com xampu. Após secagem, a cor da trança postiça foi medida por um colo- rímetro (CR400 pela Konica Minolta Sensing Inc.) e a "capacidade de tingimento" foi avaliada pela diferença de cor (ΔE) a partir daquela da trança postiça de cabelo de cabra antes do tingimento. O resultado do valor médio da avaliação (N = 3) foi usado para comparação.
[0127][Tabela 1]
*: Quantidade exigida para ajustar o pH da segunda parte para 3,5
[0128][Tabela 2]
*: Quantidade exigida para ajustar o pH da segunda parte para 3,5
[0129][Tabela 3]
*: Quantidade exigida para ajustar o pH da segunda parte para 3,5
[0130]Como nos Exemplos 1 a 12, cada bolha que compõe a espuma foi de pequeno ta-manho e a espuma foi estável comparada com aquela no Exemplo comparativo 1 quando descarregada na palma da mão, da maneira mostrada nas Tabelas 1 a 3, a espuma foi fácil de aplicar no cabelo, foi bem espalhada no cabelo e foi dura para gotejar, em resumo, ela foi compatível com o cabelo. Além disso, ΔE estava em todos os Exemplos 1 a 12 e Exemplo comparativo 1 na faixa de 61±1, indicando a capacidade equivalente de tingimento.
[0131]Exemplo 13 (Primeira parte) (% em massa) Amônia aquosa (28% em massa) 3,0 Etanolamina 1,5 Hidrogenocarbonato de amônio 0,3 Decil glicosídeo 4,0 Lauril éter-6 acetato de sódio 4,0 Miristato de potássio 0,1 Lauril éter-20 Álcool miristílico 2,0 0,2 Propileno glicol Etanol 4,0 9,5 Perfume Água purificada
[0132](Segunda parte) 0,5 equilíbrio (% em massa) Solução de peróxido de hidrogênio aquosa (35% em massa) 16.3 N-lauroil-N-metil-β-alanina de sódio 0,5 Cetanol 0,5 Ácido etidrônico 0,1 Solução de hidróxido de sódio aquosa (48% em massa) Quantidade exigida para ajustar pH a 3,5 Água purificada equilíbrio
[0133]O cabelo semilongo de mulheres de 20 anos de idade, sujeito teste, foi tingido da maneira a seguir. A primeira parte e a segunda parte da tintura para cabelo em duas partes de acordo com as composições anteriores foram preparadas e 40 g da primeira parte e 60 g da segunda parte foram cheios em um recipiente formador de espuma de espremer (Daiwa Can Co., volume interno: 150 mL, tamanho da malha: 150 (lado da câmara de mistura), 200 malhas (lado da porta de descarga), material: náilon (ambas)) e misturadas. A mistura líquida foi descarregada na forma de espuma na palma da mão com luvas e aplicada no cabelo, que foi repetida até que 80 g fossem aplicados por todo o cabelo previamente seco. Após o término da aplicação, a re-espumação foi realizada com os dedos por 20 segundos, então a espuma foi deixada no cabelo à temperatura ambiente por 30 minutos, então o cabelo foi lavado, lavado com xampu, enxaguado e seco.
[0134]Desse modo, a espuma descarregada foi uniforme e fina, foi facilmente aplicável e compatível com o cabelo sem gotejamento. A espuma aplicada não deu substancialmente nenhuma sensação de irritação no couro cabeludo quando deixada no cabelo, e nenhuma irregularidade no descoloramento. Todo o cabelo foi quase uniformemente descolorido. Exemplo 14 (Primeira parte) (% em massa) Amônia aquosa (28% em massa) 3,0 Etanolamina 1,5 Hidrogenocarbonato de amônio 0,3 p-Fenilenodiamina 0,1 p-Aminofenol 0,2 p-Amino-o-cresol 0,4 Decil glicosídeo 4,0 Lauril éter-11 acetato de sódio 4,0 Lauril éter-20 2,0 Álcool miristílico 0,2 Propileno glicol 4,0 Etanol 9,5 Perfume 0,5 Água purificada equilíbrio
[0135](Segunda parte) (% em massa) Solução de peróxido de hidrogênio aquosa (35% em massa) 16,3 Cocoil glutamato de sódio 0,5 Cetanol 0,5 Ácido etidrônico 0,1 Solução de hidróxido de sódio aquosa (48% em massa) Quantidade exigida para ajustar pH a 3,5 Água purificada equilíbrio
[0136]O cabelo semilongo de mulher de 20 anos de idade, sujeito teste, foi tingido da maneira a seguir. A primeira parte e a segunda parte da tintura para cabelo em duas partes de acordo com as composições anteriores foram preparadas e 40 g da primeira parte e 60 g da segunda parte foram cheias em um recipiente formador de espuma de espremer (Daiwa Can Co., volume interno: 150 mL, tamanho da malha: 150 (lado da câmara de mistura), 200 malhas (lado da porta de descarga), material: náilon (ambas)) e misturadas. A mistura líquida foi descarregada na forma de espuma na palma da mão com luvas e aplicada no cabelo e re-espumada na região aplicada por 2 segundos, cujo procedimento foi repetido até que 80 g fossem aplicados por todo o cabelo previamente seco. Após o término da aplicação, a re-espumação foi realizada por todo o cabelo com os dedos por 15 segundos, então a espuma foi deixada no cabelo à temperatura ambiente por 20 minutos, então o cabelo foi lavado, lavado com xampu, enxaguado e seco.
[0137]Desse modo, a espuma descarregada foi uniforme e fina, foi facilmente aplicável e compatível com o cabelo sem gotejamento. A espuma aplicada não deu substancialmente nenhuma sensação de irritação no couro cabeludo enquanto deixada no cabelo, e nenhuma irregularidade no tingimento. Todo o cabelo foi quase uniformemente tingido. Exemplo 15 (Primeira parte) (% em massa) Amônia aquosa (28% em massa) 3,0 Etanolamina 1,5 Hidrogenocarbonato de amônio Decil glicosídeo sulfonato olefina de sódio (C14 a C16) Lauril éter-20 Álcool miristílico 0,3 4,0 4,0 2,0 0,2 Propileno glicol Etanol 4,0 9,5 Perfume Água purificada
[0138](Segunda parte) 0,5 equilíbrio (% em massa) Solução de peróxido de hidrogênio aquosa (35% em massa) 16,3 Cocoil isetionato de sódio 0,5 Cetanol 0,5 Ácido etidrônico 0,1 Solução de hidróxido de sódio aquosa (48% em massa) Quantidade exigida para ajustar pH a 3,5 Água purificada equilíbrio
[0139]O cabelo semilongo de mulher de 20 anos de idade, sujeito teste, foi tingido da maneira a seguir. A primeira parte e a segunda parte da tintura para cabelo em duas partes de acordo com as composições anteriores foram preparadas e 40 g da primeira parte e 60 g da segunda parte foram cheias em um recipiente formador de espuma de espremer (Daiwa Can Co., volume interno: 150 mL, tamanho da malha: 150 (lado da câmara de mistura), 200 malhas (lado da porta de descarga), material: náilon (ambos)) e misturada. A mistura líquida foi descarregada na forma de espuma na palma da mão com luvas e aplicada no cabelo, que foi repetida até que 80 g fossem aplicados por todo o cabelo previamente seco. Após o término da aplicação, a re-espumação foi realizada com os dedos por 20 segundos, então a espuma foi deixada no cabelo à temperatura ambiente por 30 minutos, então o cabelo foi lavado, lavado com xampu, enxaguado e seco.
[0140]Desse modo, a espuma descarregada foi uniforme e fina, foi facilmente aplicável e compatível com o cabelo sem gotejamento. A espuma aplicada não deu substancialmente nenhuma sensação de irritação no couro cabeludo enquanto deixada no cabelo, e nenhuma irregularidade no descoloramento. Todo o cabelo foi quase uniformemente descolorido. Exemplo 16 (Primeira parte) (% em massa) Amônia aquosa (28% em massa) 3,0 Etanolamina 1,5 Hidrogenocarbonato de amônio 0,3 p-Fenilenodiamina 0,1 p-Aminofenol 0,2 p-Amino-o-cresol 0,4 Decil glicosídeo 4,0 Dodecilbenzenossulfonato de TEA 4,0 Lauril éter 20 2,0 Álcool miristílico 0,2 Propileno glicol 4,0 Etanol 9,5 Perfume 0,5 Água purificada equilíbrio
[0141](Segunda parte) (% em massa) Solução de peróxido de hidrogênio aquosa (35% em massa) 16,3 Sódio cocoíla taurato 0,5 Cetanol 0,5 Ácido etidrônico 0,1 Solução de hidróxido de sódio aquosa (48% em massa) Quantidade exigida para ajustar pH a 3,5 Água purificada equilíbrio
[0142]O cabelo semilongo de mulher de 20 anos de idade, sujeito teste, foi tingido da maneira a seguir. A primeira parte e a segunda parte da tintura para cabelo em duas partes de acordo com as composições anteriores foram preparadas e 40 g da primeira parte e 60 g da segunda parte foram cheias em um recipiente formador de espuma de espremer (Daiwa Can Co., volume interno: 150 mL, tamanho da malha: 150 (lado da câmara de mistura), 200 malhas (lado da porta de descarga), material: náilon (ambas)) e misturadas. A mistura líquida foi descarregada na forma de espuma na palma da mão com luvas e aplicada no cabelo e re-espumada na região aplicada por 2 segundos com dedos, cujo procedimento foi repetido até que 80 g fossem aplicados por todo o cabelo previamente seco. Após o término da aplicação, a re-espumação foi realizada com os dedos por 20 segundos, então a espuma foi deixada no cabelo à temperatura ambiente por 25 minutos, então o cabelo foi lavado, lavado com xampu, enxaguado e seco.
[0143]Desse modo, a espuma descarregada foi uniforme e fina, foi facilmente aplicável e compatível com o cabelo sem gotejamento. A espuma aplicada não deu substancialmente nenhuma sensação de irritação no couro cabeludo enquanto deixada no cabelo, e nenhuma irregularidade no tingimento. Todo o cabelo foi quase uniformemente tingido. Exemplo 17 (Primeira parte) Amônia aquosa (28% em massa) Etanolamina (% em massa) 3,0 1,5 Hidrogenocarbonato de amônio Decil glicosídeo Alquil fosfato de potássio (C9 a C15) Lauril éter-20 Álcool miristílico 0,3 4,0 4,0 2,0 0,2 Propileno glicol Etanol 4,0 9,5 Perfume Água purificada
[0144](Segunda parte) 0,5 equilíbrio (% em massa) Solução de peróxido de hidrogênio aquosa (35% em massa) 16,3 Alquil fosfato de potássio (C9 a C15) 0,5 Cetanol 0,5 Ácido etidrônico 0,1 Solução de hidróxido de sódio aquosa (48% em massa) Quantidade exigida para ajustar pH a 3,5 Água purificada equilíbrio
[0145]O cabelo semilongo de mulher de 20 anos de idade, sujeito teste, foi tingido da maneira a seguir. A primeira parte e a segunda parte da tintura para cabelo em duas partes de acordo com as composições anteriores foram preparadas e 40 g da primeira parte e 60 g da segunda parte foram cheias em um recipiente formador de espuma de espremer (Daiwa Can Co., volume interno: 150 mL, tamanho da malha: 150 (lado da câmara de mistura), 200 malhas (lado da porta de descarga), material: náilon (ambas)) e misturadas. A mistura líquida foi descarregada na forma de espuma na palma da mão com luvas e aplicada no cabelo, que foi repetido até que 80 g fossem aplicados por todo o cabelo previamente seco. Após o término da aplicação, a re-espumação foi realizada com os dedos por 20 segundos, então a espuma foi deixada no cabelo à temperatura ambiente por 30 minutos, então o cabelo foi lavado, lavado com xampu, enxaguado e seco.
[0146]Desse modo, a espuma descarregada foi uniforme e fina, foi facilmente aplicável e compatível com o cabelo sem gotejamento. A espuma aplicada não deu substancialmente nenhuma sensação de irritação no couro cabeludo enquanto deixada no cabelo, e nenhuma irregularidade no descoloramento. Todo o cabelo foi quase uniformemente descolorido. Exemplo 18 (Primeira parte) Amônia aquosa (28% em massa) Etanolamina (% em massa) 3,0 1,5 Hidrogenocarbonato de amônio p-Fenilenodiamina p-Aminofenol p-Amino-o-cresol Decil glicosídeo Lauril éter-2 fosfato 0,3 0,1 0,2 0,4 4,0 4,0 Lauril éter-20 Álcool miristílico 2,0 0,2 Propileno glicol Etanol 4,0 9,5 Perfume Água purificada
[0147](Segunda parte) 0,5 equilíbrio (% em massa) Solução de peróxido de hidrogênio aquosa (35% em massa) 16,3 Lauril éter-4 fosfato 0,5 Cetanol 0,5 Ácido etidrônico 0,1 Solução de hidróxido de sódio aquosa (48% em massa) Quantidade exigida para ajustar pH a 3,5 Água purificada equilíbrio
[0148]O cabelo semilongo de mulher de 20 anos de idade, sujeito teste, foi tingido da maneira a seguir. A primeira parte e a segunda parte da tintura para cabelo em duas partes de acordo com as composições anteriores foram preparadas e 40 g da primeira parte e 60 g da segunda parte foram cheias em um recipiente formador de espuma de espremer (Daiwa Can Co., volume interno: 150 mL, tamanho da malha: 150 (lado da câmara de mistura), 200 malhas (lado da porta de descarga), material: náilon (ambas)) e misturadas. A mistura líquida foi descarregada na forma de espuma na palma da mão com luvas e aplicada no cabelo e re-espumada na região aplicada por 2 segundos com dedos, cujo procedimento foi repetido até que 80 g fossem aplicados por todo o cabelo previamente seco. Após o término da aplicação, a re-espumação foi realizada com os dedos por 20 segundos, então a espuma foi deixada no cabelo à temperatura ambiente por 25 minutos, então o cabelo foi lavado, lavado com xampu, enxaguado e seco.
[0149]Desse modo, a espuma descarregada foi uniforme e fina, foi facilmente aplicável e compatível com o cabelo sem gotejamento. A espuma aplicada não deu substancialmente nenhuma sensação de irritação no couro cabeludo enquanto deixada no cabelo, e nenhuma irregularidade no tingimento. Todo o cabelo foi quase uniformemente tingido. Exemplos 19 a 20 e Exemplo comparativo 2
[0150]Cada primeira e segunda parte de acordo com as composições (% em massa) listada na Tabela 4 foi preparada, contida em recipientes respectivamente, e armazenada em uma câmara termostática a 5 °C por 24 horas. Depois disso os recipientes foram transferidos para um ambiente a 0 °C, e a primeira parte e a segunda parte foram misturadas imediatamente na razão da mistura (em peso) de 1:1,5 em um formador de espuma de espremer (Daiwa Can Co., volume interno: 150 mL, tamanho da malha: 150 (lado da câmara de mistura), 200 malhas (lado da porta de descarga), material: náilon (ambas)) e descarregadas na forma de espuma. De acordo com as etapas seguintes, 80 g da espuma descarregada foram aplicados a todo o cabelo em um estado seco do sujeito teste. 1. Ao recipiente do formador de espuma de espremer contendo 60 g da segunda parte, 40 g da primeira parte foram adicionados, e a mistura líquida da primeira e da segunda parte é misturada evitando espumante e o formador de espuma de espremer é montado. 2. Após usar luvas, a posição vertical do recipiente de apertar é apertada manualmente para descarregar a mistura líquida na forma de espuma na palma da outra mão. 3. A mistura líquida na forma de espuma é aplicada no cabelo seco. 4. Repetindo as etapas 2 e 3, 80 g da mistura líquida são aplicados a todo o cabelo. 5. A mistura líquida aplicada é re-espumada massageando-se todo o cabelo com os dedos por 15 segundos. 6. Deixá-la por 10 minutos. 7. A mistura líquida aplicada é re-espumada massageando-se todo o cabelo com os dedos por 25 segundos 8. Após o término de a re-espumação de acordo com a etapa 7, deixá-la por 20 mi-nutos. 9. Todo o cabelo é lavado com água quente, seguido por lavagem com xampu, en-xague e secagem sucessivamente.
[0151]As classificações foram determinadas de acordo com os seguintes critérios e os dados da composição são mostrados na Tabela 4 a seguir.
[0152]Propriedade espumante A: Espuma muito uniforme e fina B: Espuma uniforme e fina C: Espuma grosseira e não uniforme D: Espumante imperfeito com água separada
[0153]Propriedade de aplicação (Aplicabilidade e compatibilidade com o cabelo) A: Pressionando a espuma no cabelo, a tintura para cabelo umedece o cabelo até a raiz. B: Por uma simples escovação manual, a tintura para cabelo umedece a raiz do ca-belo. C: Em algumas regiões, tal como uma região densa do cabelo atrás da cabeça, a raiz do cabelo pode ser duramente umedecida pela tintura para cabelo. D: Devido a pouca compatibilidade, a raiz do cabelo, etc. não pode ser totalmente umedecida pela tintura para cabelo.
[0154]Estabilidade da espuma A: Espuma muito estável que permanece enquanto deixada. B: Espuma estável que permanece por algum tempo após a aplicação. C: Espuma é estável apenas o bastante para aplicação, mas desaparece logo depois disso. D: Espuma desaparece logo após a descarga, gotejamento pode ocorrer durante a aplicação.
[0155]Igualdade de tingimento A: Tingível muito uniformemente sem irregularidade. B: Tingível uniformemente com mínima irregularidade. C: Com alguma irregularidade na tintura. D: Com irregularidade óbvia na tintura.
[0156][Tabela 4]
*: Quantidade exigida para ajustar o pH da segunda parte para 3,5
[0157]Exemplo 21 (Primeira parte) (% em massa) Amônia aquosa (28% em massa) 3,0 Etanolamina 1,5 Hidrogenocarbonato de amônio 0,3 Lauril glicosídeo 5,0 Sódio olefina (C14 a C16) sulfonato 1,0 Lauril éter-2 sulfato de sódio 1,0 Lauril éter-23 2,0 Lauramida DEA 3,0 Propileno glicol 4,0 Etanol 9,5 Perfume 0,5 Água purificada equilíbrio
[0158](Segunda parte) (% em massa) Solução de peróxido de hidrogênio aquosa (35% em massa) 16,3 Cocoil isotionato de sódio Oleamida DEA Ácido etidrônico Solução de hidróxido de sódio aquosa (48% em massa) Quantidade exigida para ajustar pH a 3,5 Água purificada equilíbrio
[0159]O cabelo semilongo de mulher de 20 anos de idade, sujeito teste, foi tingido da maneira a seguir. A primeira parte e a segunda parte para tintura para cabelo em duas partes de acordo com as composições anteriores foram preparadas e 40 g da primeira parte e 60 g da segunda parte foram cheias em um recipiente formador de espuma de espremer (Daiwa Can Co., volume interno: 150 mL, tamanho da malha: 150 (lado da câmara de mistura), 200 malhas (lado da porta de descarga), material: náilon (ambas)) e misturadas. A mistura líquida foi descarregada na forma de espuma na palma da mão com luvas e aplicada no cabelo, que foi repetido até que 80 g fossem aplicados por todo o cabelo previamente seco. Após o término da aplicação, a re-espumação foi realizada com os dedos por 20 segundos, então a espuma foi deixada no cabelo à temperatura ambiente por 30 minutos, em seguida o cabelo foi lavado, lavado com xampu, enxaguado e seco.
[0160]Desse modo, a espuma descarregada foi uniforme e fina, foi facilmente aplicável e compatível com o cabelo sem gotejamento. A espuma aplicada não deu substancialmente nenhuma sensação de irritação no couro cabeludo enquanto deixada no cabelo, e nenhuma irregularidade no descoloramento. Todo o cabelo foi quase uniformemente descolorido. Exemplo 22 (Primeira parte) (% em massa) Amônia aquosa (28% em massa) 3,0 Etanolamina 1,5 Hidrogenocarbonato de amônio 0,3 p-Fenilenodiamina 0,1 p-Aminofenol 0,2 p-Amino-o-cresol 0,4 Decil glicosídeo 5,0 Lauril éter sulfato de sódio 3,0 Lauril éter-23 2,0 Cocamida DEA 3,0 Propileno glicol 4,0 Etanol 9,5 Perfume 0,5 Água purificada equilíbrio
[0161](Segunda parte) (% em massa) Solução de peróxido de hidrogênio aquosa (35% em massa) 16,3 Cocoil glicinato de sódio 1,0 Lauramidopropil betaína 0,1 Lauramida DEA 1,0 Ácido etidrônico 0,1 Solução de hidróxido de sódio aquosa (48% em massa) Quantidade exigida para ajustar pH a 3,5 Água purificada equilíbrio
[0162]O cabelo semilongo de mulher de 20 anos de idade, sujeito teste, foi tingido da maneira a seguir. A primeira parte e a segunda parte para tintura para cabelo em duas partes de acordo com as composições anteriores foram preparadas e 40 g da primeira parte e 60 g da segunda parte foram cheias em um recipiente formador de espuma de espremer (Daiwa Can Co., volume interno: 150 mL, tamanho da malha: 150 (lado da câmara de mistura), 200 malhas (lado da porta de descarga), material: náilon (ambas)) e misturadas. A mistura líquida foi descarregada na forma de espuma na palma da mão com luvas e aplicada no cabelo e re-espumada na região aplicada por 2 segundos com dedos, cujo procedimento foi repetido até que 80 g fossem aplicados por todo o cabelo previamente seco. Após o término da aplicação, a re-espumação foi realizada com os dedos por 20 segundos, então a espuma foi deixada no cabelo à temperatura ambiente por 25 minutos, então o cabelo foi lavado, lavado com xampu, enxaguado e seco.
[0163]Desse modo, a espuma descarregada foi uniforme e fina, foi facilmente aplicável e compatível com o cabelo sem gotejamento. A espuma aplicada não deu substancialmente nenhuma sensação de irritação no couro cabeludo enquanto deixada no cabelo, e nenhuma irregularidade no tingimento. Todo o cabelo foi quase uniformemente tingido.
Claims (3)
1. Tintura para cabelo em duas partes compreendendo uma primeira parte contendo um agente alcalino, uma segunda parte contendo peróxido de hidrogênio, e um recipiente formador de espuma não aerossol para descarregar na forma de espuma uma mistura líquida da primeira parte e da segunda parte, CARACTERIZADA pelo fato da mistura líquida compreender um agente tensoativo aniônico selecionado a partir do seguinte componente (A1): (A1) um agente tensoativo aniônico tipo carboxilato selecionado do grupo consistindo em um sal de N-acilamino ácido, um sal N-acil-N-alquilamino ácido e um sal éter de ácido carboxílico; em que (A1) não compreende um sal de ácido graxo, incluindo sal de ácido láurico.
2. Tintura para cabelo em duas partes, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato da mistura líquida da primeira parte e da segunda parte com-preenderem ainda um álcool superior.
3. Método para tingir cabelo CARACTERIZADO por compreender as etapas de descarregar na forma de espuma a mistura líquida na tintura para cabelo em duas partes, conforme definida na reivindicação 1 ou 2, a partir de um recipiente formador de espuma não aerossol; aplicar a espuma no cabelo; e espumar novamente a espuma no cabelo.
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007276740 | 2007-10-24 | ||
| JP2007-276740 | 2007-10-24 | ||
| JP2007-276809 | 2007-10-24 | ||
| JP2007276739 | 2007-10-24 | ||
| JP2007276809 | 2007-10-24 | ||
| JP2007-276739 | 2007-10-24 | ||
| JP2007276742 | 2007-10-24 | ||
| JP2007-276742 | 2007-10-24 | ||
| PCT/JP2008/003033 WO2009054147A1 (ja) | 2007-10-24 | 2008-10-24 | 二剤式染毛剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0818875A2 BRPI0818875A2 (pt) | 2014-10-07 |
| BRPI0818875A8 BRPI0818875A8 (pt) | 2022-01-25 |
| BRPI0818875B1 true BRPI0818875B1 (pt) | 2022-05-17 |
Family
ID=40579255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0818875-0A BRPI0818875B1 (pt) | 2007-10-24 | 2008-10-24 | Tintura para cabelo em duas partes e método para tingir cabelo |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7938864B2 (pt) |
| EP (2) | EP2204160B1 (pt) |
| CN (1) | CN101835457B (pt) |
| BR (1) | BRPI0818875B1 (pt) |
| DE (2) | DE202008018292U1 (pt) |
| ES (1) | ES2597437T3 (pt) |
| MY (1) | MY148284A (pt) |
| RU (1) | RU2497497C2 (pt) |
| TW (1) | TWI422394B (pt) |
| WO (1) | WO2009054147A1 (pt) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8153108B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
| EP2062562B2 (en) | 2007-04-27 | 2017-02-15 | Kao Corporation | Two-pack type hair dyeing or bleaching preparation |
| US20100251488A1 (en) | 2007-10-24 | 2010-10-07 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
| US8152858B2 (en) * | 2007-10-24 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
| TWI407973B (zh) * | 2008-05-30 | 2013-09-11 | Kao Corp | 二劑式泡狀染毛劑 |
| JP5630989B2 (ja) * | 2009-03-11 | 2014-11-26 | 花王株式会社 | 二剤式染毛剤 |
| EP2277499A1 (en) | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Method for levelling hair colour |
| EP2277497A1 (en) | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and method for colouring hair |
| EP2277600A1 (en) * | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and method for colouring hair |
| EP2277498A1 (en) | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and method for coulouring hair |
| CN102481237A (zh) * | 2009-08-21 | 2012-05-30 | 花王株式会社 | 染发方法 |
| JP5624156B2 (ja) | 2009-12-18 | 2014-11-12 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | パーソナルケア組成物起泡製品及び起泡式ディスペンサ |
| WO2011075657A2 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | The Procter & Gamble Company | Foam oxidative hair colorant composition |
| EP2612651B1 (en) * | 2010-08-31 | 2019-02-27 | Kao Corporation | Two-part foam hair dye |
| FR2966725B1 (fr) | 2010-11-02 | 2013-02-22 | Oreal | Composition de coloration a faible teneur en ammoniaque |
| FR2966723B1 (fr) * | 2010-11-02 | 2014-03-14 | Oreal | Composition de coloration mousse a base d'alcanolamine et de sel d'ammonium |
| EP2471505A1 (en) * | 2010-12-28 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Cleansing composition especially for artificially coloured hair |
| EP2471504A1 (en) * | 2010-12-28 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Two-part hair colouring composition |
| EP2417965A1 (en) * | 2010-12-28 | 2012-02-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Hair colouring composition |
| EP2532345A1 (en) * | 2011-06-10 | 2012-12-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for treating hair |
| IN2014DN01618A (pt) | 2011-09-30 | 2015-05-15 | Procter & Gamble | |
| FR2980693B1 (fr) * | 2011-09-30 | 2013-12-27 | Oreal | Composition de coloration mousse comprenant au moins un tensio-actif non ionique oxyethylene particulier |
| CN103781459A (zh) * | 2011-09-30 | 2014-05-07 | 莱雅公司 | 包含至少一种特定的氧乙烯化非离子表面活性剂的泡沫染料组合物 |
| FR2980695B1 (fr) | 2011-09-30 | 2015-04-10 | Oreal | Composition de coloration mousse comprenant un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene |
| EP3061441B1 (en) * | 2013-10-25 | 2020-05-20 | Kao Corporation | Hair bleaching or hair dye cosmetics |
| DE102013225585A1 (de) * | 2013-12-11 | 2015-06-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schaumförmige Färbemittel mit verbesserten Applikationseigenschaften |
| BR112017015526B1 (pt) * | 2015-01-20 | 2021-06-08 | L´Oreal | composição cosmética para o tingimento por oxidação de fibras de queratina, processo para o tingimento das fibras de queratina humanas e kit para o tingimento por oxidação de fibras de queratina |
| US11369554B2 (en) | 2018-03-27 | 2022-06-28 | Elc Management Llc | Catalyzed dye system |
| US10952947B2 (en) * | 2018-03-27 | 2021-03-23 | Elc Management Llc | Thickened catalyzed dye system |
| US11160738B2 (en) | 2018-03-27 | 2021-11-02 | Elc Management Llc | Method for forming a catalyzed dye system |
| RU2672724C1 (ru) * | 2018-05-23 | 2018-11-19 | Индивидуальный предприниматель Талагаева Елена Владимировна | Многослойная композиция и способ укладки многослойной композиции |
| US10646415B1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-12 | L'oreal | Hair-coloring compositions, aerosol products, and methods for coloring hair |
| FR3115206B1 (fr) * | 2020-10-16 | 2023-12-15 | Oreal | Composition pour modifier la couleur de fibres keratiniques |
| WO2022047270A1 (en) * | 2020-08-28 | 2022-03-03 | Jasmine Martich | Compositions, kits, and methods for altering the color of keratinous fibers |
| US11707420B2 (en) * | 2021-08-31 | 2023-07-25 | L'oreal | Compositions, kits, and methods for altering the color of hair |
| CN113827489A (zh) * | 2021-11-11 | 2021-12-24 | 广州温雅日用化妆品有限公司 | 一种泡泡剂型染发剂以及染发方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3331064B2 (ja) * | 1994-09-19 | 2002-10-07 | 花王株式会社 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
| JP3562015B2 (ja) | 1995-02-21 | 2004-09-08 | 花王株式会社 | 皮膚洗浄用品 |
| EP0728475A3 (en) * | 1995-02-21 | 1997-03-19 | Kao Corp | Epidermal cleanser |
| DE19509981C2 (de) * | 1995-03-18 | 1998-07-16 | Kao Corp | Tönungsshampoo |
| JPH09136818A (ja) | 1995-11-13 | 1997-05-27 | Hoyu Co Ltd | エアゾール式泡沫状酸化染毛剤組成物 |
| JPH10236929A (ja) * | 1997-02-28 | 1998-09-08 | Kao Corp | カラーリングシャンプー組成物 |
| JPH10273431A (ja) | 1997-03-27 | 1998-10-13 | Shiseido Co Ltd | カラー毛髪化粧料 |
| US6660254B1 (en) * | 2000-05-05 | 2003-12-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Leave-in foaming composition for conditioning, lightening and highlighting hair |
| US7147668B2 (en) * | 2000-06-12 | 2006-12-12 | Kao Corporation | Hair bleach |
| JP4500463B2 (ja) * | 2001-03-23 | 2010-07-14 | ホーユー株式会社 | 二剤式泡状染毛剤組成物及び二剤式泡状染毛剤組成物含有エアゾール製品 |
| JP3663387B2 (ja) | 2002-03-25 | 2005-06-22 | 株式会社資生堂 | 泡状化粧料 |
| US7785776B2 (en) | 2002-05-13 | 2010-08-31 | Idaho Technology, Inc. | Genotyping by amplicon melting curve analysis |
| US8153108B2 (en) * | 2003-04-25 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
| JP2006124279A (ja) | 2004-10-26 | 2006-05-18 | Kao Corp | ２剤式毛髪化粧料 |
| JP4950749B2 (ja) | 2006-04-25 | 2012-06-13 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| PT2087878E (pt) | 2007-04-27 | 2011-07-14 | Kao Corp | Método para colorir ou descolorir o cabelo |
| EP2062562B2 (en) | 2007-04-27 | 2017-02-15 | Kao Corporation | Two-pack type hair dyeing or bleaching preparation |
| JP5630989B2 (ja) | 2009-03-11 | 2014-11-26 | 花王株式会社 | 二剤式染毛剤 |
| WO2010103796A1 (ja) | 2009-03-11 | 2010-09-16 | 花王株式会社 | 二剤式染毛剤 |
-
2008
- 2008-10-24 BR BRPI0818875-0A patent/BRPI0818875B1/pt active IP Right Grant
- 2008-10-24 TW TW097141025A patent/TWI422394B/zh active
- 2008-10-24 US US12/739,471 patent/US7938864B2/en active Active
- 2008-10-24 CN CN200880112476.7A patent/CN101835457B/zh active Active
- 2008-10-24 EP EP08840934.7A patent/EP2204160B1/en active Active
- 2008-10-24 EP EP16177491.4A patent/EP3093003A1/en not_active Withdrawn
- 2008-10-24 ES ES08840934.7T patent/ES2597437T3/es active Active
- 2008-10-24 DE DE202008018292U patent/DE202008018292U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2008-10-24 MY MYPI2010001833A patent/MY148284A/en unknown
- 2008-10-24 WO PCT/JP2008/003033 patent/WO2009054147A1/ja not_active Ceased
- 2008-10-24 DE DE202008018609.9U patent/DE202008018609U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2008-10-24 RU RU2010120689/15A patent/RU2497497C2/ru active
-
2011
- 2011-04-11 US US13/083,887 patent/US8021439B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2497497C2 (ru) | 2013-11-10 |
| EP2204160A1 (en) | 2010-07-07 |
| BRPI0818875A2 (pt) | 2014-10-07 |
| HK1143753A1 (zh) | 2011-01-14 |
| EP2204160A4 (en) | 2014-12-31 |
| DE202008018292U1 (de) | 2012-08-01 |
| CN101835457A (zh) | 2010-09-15 |
| EP3093003A1 (en) | 2016-11-16 |
| MY148284A (en) | 2013-03-29 |
| US20100257677A1 (en) | 2010-10-14 |
| BRPI0818875A8 (pt) | 2022-01-25 |
| TWI422394B (zh) | 2014-01-11 |
| DE202008018609U1 (de) | 2016-08-29 |
| ES2597437T3 (es) | 2017-01-18 |
| US20110186071A1 (en) | 2011-08-04 |
| WO2009054147A1 (ja) | 2009-04-30 |
| US8021439B2 (en) | 2011-09-20 |
| EP2204160B1 (en) | 2016-07-27 |
| TW200927189A (en) | 2009-07-01 |
| US7938864B2 (en) | 2011-05-10 |
| RU2010120689A (ru) | 2011-11-27 |
| CN101835457B (zh) | 2016-10-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0818875B1 (pt) | Tintura para cabelo em duas partes e método para tingir cabelo | |
| US8002848B2 (en) | Two-part hair dye | |
| US8025702B2 (en) | Two-part hairdye composition | |
| US20100236570A1 (en) | Head hair dyeing method | |
| BR112013004451B1 (pt) | Tintura para cabelo em espuma em duas partes e método para tingir cabelo usando dita tintura para cabelo | |
| US9782332B2 (en) | Hair bleaching or hair dye cosmetics | |
| JP5751740B2 (ja) | 二剤式染毛剤 | |
| JP5751739B2 (ja) | 二剤式染毛剤 | |
| US9782340B2 (en) | Hair bleaching or hair dye cosmetics | |
| JP5604039B2 (ja) | 二剤式染毛剤 | |
| JP2009120603A (ja) | 二剤式染毛剤 | |
| HK1144383A (en) | Two-part hair dye | |
| RU2462230C2 (ru) | Двухкомпонентная композиция для окрашивания волос | |
| HK1143753B (en) | Two-part hair dye | |
| HK1144384A (en) | Two-pack hairdye composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] |
Free format text: INDEFIRO O PEDIDO DE ACORDO COM O ART .8O COMBINADO COM ART.11E ART .8O COMBINADO COM ART. 13 DA LPI. |
|
| B12B | Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 24/10/2008, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO. |