BRPI0818801B1

BRPI0818801B1 - Sistema de testes de diagnóstico

Info

Publication number: BRPI0818801B1
Application number: BRPI0818801-7A
Authority: BR
Inventors: Gary T. Neel; George R. Rounds; Carlos Oti; Allan Javier Caban; Jeffrey Akins; Brent E. Modzelewski
Original assignee: Trividia Health, Inc.
Priority date: 2007-11-01
Filing date: 2008-10-30
Publication date: 2019-05-21
Also published as: TW200930337A; EP2217375B1; AU2008318717A1; AU2008318717B2; BRPI0818801B8; MX386629B; EP2217375A1; WO2009058935A1; US8940246B2; MX2010004818A; US10814325B2; JP5356398B2; US20150098865A1; US20170203291A1; US20080134810A1; TWI465226B; US9623412B2; JP2011504584A; BRPI0818801A2

Abstract

sistema de testes de diagnóstico um sistema (200) para testes de diagnóstico pode incluir um medidor (230) para realizar um teste de diagnóstico numa amostra aplicada a um meio de teste, tendo o medidor (230) um alojamento e uma interface para receber um sinal que representa informações de codificação e um recipiente (210) configurado para conter meios de teste compatíveis com o medidor (230), tendo o recipiente (210) um elemento de codificação associado com ele. além disso, o sistema pode proporcionar um mecanismo para remover o medidor a partir de um recipiente de teste interconectado e ligá-lo a um novo recipiente que usa métodos de codificação no recipiente que pode recalibrar o medidor para o novo recipiente de tiras de teste.

Description

“SISTEMA DE TESTES DE DIAGNÓSTICO”

RELATÓRIO DESCRITIVO

REFERÊNCIA REMISSIVA A PEDIDOS CORRELATOS [001] Este Pedido reivindica prioridade do Pedido de Patente US

11/934.004, depositado em 1° de novembro de 2007, que é uma continuação em parte do Pedido US 11/373.284, depositado em 13 de março de 2006, que é aqui incorporado na sua totalidade por referência.

CAMPO TÉCNICO [002] A presente invenção refere-se ao campo dos testes de diagnóstico e, mais particularmente, aos sistemas de testes de diagnóstico que usam medidores eletrônicos.

ANTECEDENTES [003] Os sistemas de testes de diagnóstico são comumente usados para realizar vários tipos de testes de diagnóstico em vários tipos de amostras. O teste de diagnóstico pode ser um teste qualitativo ou quantitativo para determinar a presença, concentração ou quantidade de um ou mais analitos numa amostra. O analito pode ser um analito medicamente significativo - por exemplo, glicose, cetonas, colesterol, triglicerídeos, coriogonadotropina humana (HCG), hemoglobina A1C, frutosamina, carboidratos, marcadores tumorais, chumbo, drogas anti-epiléticas, bilirrubina, marcadores da função renal, toxinas ou seus metabólitos, substâncias controladas, fatores de coagulação do sangue (PT, ATPP) etc. - contidos numa amostra biológica - por exemplo, sangue, urina, tecido, saliva etc. Mas, o teste diagnóstico não se limita ao campo da medicina. Além disso, os medidores de teste de diagnóstico podem ser usados para monitorar analitos ou parâmetros químicos em amostras não médicas, tais como água, solo, esgoto, areia,

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2/13 ar ou qualquer outra amostra adequada.

[004] Esses sistemas de teste de diagnóstico podem incluir um dispositivo de teste (por exemplo, uma tira de teste, guia, disco etc.) configurados para reagir diante da presença do analito em uma amostra e um medidor eletrônico separado configurado para interagir com o meio de teste, a fim de realizar o teste de diagnóstico e indicar os resultados do teste de diagnóstico ao usuário.

[005] A fim de realizar o teste de diagnóstico, o usuário deve primeiro obter uma amostra do meio de teste, por exemplo, uma tira de teste de um recipiente, em seguida, obter uma amostra usando um dispositivo de amostragem (por exemplo, através da tiragem de sangue utilizando uma lanceta) e depois aplicar a amostra ao meio de teste (antes ou depois de inserir o dispositivo de teste na interface do medidor). O medidor realiza, então, o teste de diagnóstico na amostra e indica o resultado ao usuário, por exemplo, usando um monitor numérico.

[006] Os medidores de diagnóstico do estado da técnica são, por vezes, volumosos, porque as caixas contêm o monitor, o sistema eletrônico e o meio de teste. Além disso, o usuário de um sistema de teste de diagnóstico de sangue deve administrar e portar não apenas o medidor, mas também um recipiente do meio de teste e o dispositivo de amostragem. Estes três componentes devem ser manipulados numa certa ordem, que requer uma quantidade substancial de atenção e manipulação para realizar um teste bem-sucedido. Não apenas os passos são difíceis para alguns usuários, existe a possibilidade de que o recipiente do meio de teste, o dispositivo de amostragem e o medidor possam ser separados um do outro, de modo que o usuário pode encontrar-se sem um ou mais dos componentes necessários para realizar o teste de diagnóstico.

[007] Como é conhecido na técnica, o meio de teste a partir de diferentes fabricantes ou os meios a partir de diferentes lotes de fabrico podem responder diferentemente à presença ou concentração do analito

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3/13 na amostra. A fim de obter resultados mais precisos, o medidor eletrônico pode ser calibrado em relação a uma dada tira de teste a partir de uma marca ou lote de tiras de teste, provendo-a de um ou mais parâmetros de calibração específicos da marca ou do lote que correlacionam a resposta do sinal a partir de uma determinada marca ou lote de meios de teste com uma referência normalizada. Por essa calibração, os resultados reportados pelo medidor com maior precisão representam a quantidade do analito numa amostra.

[008] Antes de executar um teste de diagnóstico, o medidor precisa ser devidamente calibrado. O usuário pode ser obrigado a fornecer ao medidor os parâmetros de calibração apropriados em um passo de “codificação” separado. Por exemplo, o recipiente do meio de teste pode ter um número de código que é inserido no aparelho e a partir do qual o medidor pode acessar a informação adequada de calibração armazenada na memória do medidor. O número de código pode ser inserido manualmente (por exemplo, usando os botões ou outros dispositivos de entrada do usuário no medidor), de modo a fornecer os dados de calibração ao medidor. Alternativamente, os dados de calibração podem ser transferidos, por exemplo, através do sítio do fabricante. Em outra abordagem, o recipiente do meio de teste pode ser provido de um chip de código associado, por exemplo, um ROM, em que os dados de calibração são armazenados eletronicamente. O usuário pode fornecer os dados de calibração ao medidor inserindo o chip de codificação num porta correspondente no medidor.

[009] Estes métodos de codificação da técnica anterior podem ser inconvenientes ou difíceis para o usuário. Por exemplo, os usuários idosos ou enfermos podem ter dificuldade em baixar os dados de calibração ou inserir os chips de codificação, que devem ser alinhados adequadamente de modo físico para realizar uma conexão de dados com o medidor. Os chips de codificação podem ser extraviados ou perdidos, levando à incapacidade de utilizar os meios de ensaio correspondentes ou utilizar o meio de teste com um dispositivo de codificação que não se

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4/13 adequa. Além disso, os usuários podem esquecer de calibrar o medidor para uso com uma nova marca ou lote de meio de teste. Conseqüentemente, o usuário pode registrar parâmetros ou códigos de calibração incorretos ou o usuário pode usar meios de teste de uma marca ou lote com um medidor calibrado para uso de meios de ensaio a partir de uma marca ou lote diferente. Uma vez que o medidor tenha sido calibrado para um determinado lote de meios de teste, o uso desse medidor com meio de teste a partir de outro lote pode levar a resultados errados, o que poderia ter conseqüências sérias para o usuário. Por exemplo, quando o teste for um auto-teste do nível de glicose no sangue, um resultado errôneo pode levar o usuário a agir ou não agir, de maneira prejudicial à sua saúde.

[0010] Uma possível solução dos problemas de codificação mencionados acima é garantir que todos os meios comercializados se comportam da mesma forma. Esta abordagem é conhecida como “codificação universal”. Os esquemas de codificação universal usam lotes de tiras que são controlados e classificados por critérios de aceitação restrita, isto é, todas as tiras são conformadas para um único conjunto de parâmetros de calibração, eliminando, assim, as necessidades de conjuntos múltiplos de parâmetros a serem armazenados no medidor. A codificação universal evita o custo de substituição do medidor, permitindo que ele seja usado com muitos recipientes diferentes de tiras de testes. A partir de uma perspectiva de fabricação, o meio codificados de modo universal precisam ser estreitamente controlados de tal forma que os lotes de tiras fabricadas tenham o mesmo comportamento e, portanto, código, a fim de ajustar os dados de calibração fixos do medidor. Este método não depende da técnica e ajuda a evitar erros devidos a lotes de tiras misturadas. Além disso, a codificação universal sempre tem o código correto de tal forma que não haja falta de correspondência entre o medidor e o código do lote das tiras. No entanto, os limites estreitos impostos por este método não se conformam a processos de fabricação em grande escala, o que inclui as variações inerentes.

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É quase impossível usar técnicas de fabrico de alto processamento orientadas para lotes para garantir que o meio de teste exiba um comportamento perfeitamente consistente; assim, o esquema de codificação universal resulta invariavelmente em lotes de meios que não se conformam. Esses meios serão inutilizáveis, aumentando o custo e desperdícios indesejáveis.

[0011] Por conseguinte, há uma necessidade de sistemas de teste de diagnóstico que sejam convenientes para o transporte e que minimizam a probabilidade de que um usuário utilize um medidor de diagnóstico com meios de teste de uma marca ou lote para o qual o medidor não foi calibrado.

[0012] Também persiste a necessidade de medidores removíveis que possam ser removidos a partir de um recipiente de teste e reutilizados com um recipiente de teste diferente.

SUMÁRIO [0013] As representações ilustrativas aqui descritas satisfazem a estas e outras necessidades, proporcionando um sistema de testes de diagnóstico, incluindo um medidor para executar um teste de diagnóstico numa amostra aplicada a um meio de teste, tendo o medidor um alojamento e uma interface para receber um sinal que representa a codificação da informação e um recipiente configurado para conter meios de ensaios compatíveis com o medidor, tendo o recipiente um elemento de codificação que lhe está associado, em que transferir o medidor de um recipiente de teste associado para um recipiente novo inclui o uso de um de vários métodos de codificação que transferem a informação de codificação especifica a partir do novo recipiente de meios para o medidor.

[0014] Também é proporcionado aqui prover ainda um alojamento do medidor com um receptáculo que pode receber um recipiente de tira de teste. Além disso, o alojamento do medidor pode ser configurado

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6/13 para receber dispositivos tais como pelo menos um dos tocadores de mídia, rádios terrestres ou via satélite, despertadores de viagem, alarmes de teste, gravadores de mensagem de voz, PDAs, telefones celulares ou outras funcionalidades de forma integrada, de modo que um código, semelhante àquele que foi colocado no recipiente das tiras de teste pode ser lido, a fim de que o dispositivo possa ser utilizado em conjunto com o medidor.

[0015] Aqui revelado é um alojamento de medidor capaz de ser removido a partir de um primeiro recipiente e ligado a um segundo recipiente. O alojamento do medidor pode ser configurado com, pelo menos, uma fixação de montagem superior configurado para conectar de forma destacável o alojamento do medidor e o recipiente.

[0016] Numa modalidade, o alojamento do medidor é configurado para ser removido pela rotação do alojamento do medidor a uma distância suficiente para soltar o alojamento do medidor a partir do recipiente. Por exemplo, o alojamento do medidor pode ser girado de pelo menos aproximadamente 1/8 de uma revolução, pelo menos aproximadamente por 1/4 de uma revolução ou pelo menos aproximadamente 1/2 de uma revolução.

[0017] Noutra modalidade, o recipiente é configurado para ser removido por rotação de recipiente a uma distância suficiente para soltar o recipiente do alojamento do medidor. Por exemplo, o recipiente pode ser girado de pelo menos aproximadamente 1/8 de uma revolução, pelo menos cerca de ¼ de uma revolução ou pelo menos aproximadamente ½ de uma revoluçaõ.

[0018] Ainda noutra modalidade, a fixação da montagem superior é um gancho capaz de liberar o alojamento a partir do medidor do recipiente. Noutra modalidade, a fixação de montagem superior é um anel. Noutra modalidade, o alojamento do medidor compreende um uma haste de encaixe de pressão e o recipiente compreende um orifício configurado para receber a haste de encaixe de pressão. Numa modalidade, a fixação de montagem superior é uma combinação de um fecho e

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7/13 uma saliência. Numa modalidade, a fixação de montagem superior é uma aba.

[0019] Aspectos e vantagens adicionais da invenção serão descritos em parte na descrição que se segue e em parte serão evidentes a partir da descrição ou podem ser aprendidos pela prática da invenção. As vantagens da invenção serão realizadas e alcançadas por meio dos elementos e combinações apontados especialmente nas Reivindicações anexadas.

[0020] Deve ser entendido que tanto a descrição geral anterior como a descrição a seguir são apenas exemplificativas e explicativas e não são restritivas da invenção, conforme reivindicada.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [0021] Os desenhos anexos, que são incorporados e constituem uma parte deste Relatório Descritivo, ilustram várias modificações da invenção e, juntamente com a descrição, servem para explicar os princípios da invenção.

[0022] A Figura 1A é uma visão em perspectiva de um sistema integrado consistente com as modificações aqui expostas.

[0023] A Figura 1B é outra vista do sistema integrado mostrado na Figura 1A.

[0024] A Figura 2A é uma vista em perspectiva de um sistema integrado consistente com as modalidades aqui expostas.

[0025] A Figura 2B é outra vista do sistema integrado mostrado na Figura 2B.

[0026] A Figura 3A é uma vista em perspectiva de um sistema integrado consistente com as modalidades aqui expostas.

[0027] A Figura 3B é outra vista do sistema integrado representado na Figura 3A.

[0028] A Figura 3C é outra vista do sistema integrado mostrado na Figura 3A.

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8/13 [0029] A Figura 4A é uma vista em perspectiva de um sistema integrado consistente com as modalidades aqui expostas.

[0030] A Figura 4B é outra vista do sistema integrado mostrado na Figura 4A.

[0031] A Figura 4C é outra vista do sistema integrado representado na Figura 4A.

[0032] A Figura 5A é uma vista de um sistema integrado consistente com as modalidades aqui expostas.

[0033] A Figura 5B é outra vista do sistema integrado representado na Figura 5A.

[0034] A Figura 6A é uma vista em perspectiva de um sistema integrado consistente com as modalidades aqui expostas.

[0035] A Figura 6B é outra vista do sistema integrado representado na Figura 6A.

[0036] A Figura 7A é uma vista de uma modalidade de um sistema integrado que inclui um alojamento de medidor capaz de ser liberado a partir de um recipiente pressionando um botão de ejeção.

[0037] A Figura 7B é outra vista do sistema integrado representado na Figura 7B.

[0038] A Figura 7C é uma vista do alojamento de medidor representado nas Figuras 7A e 7B.

DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES [0039] Será feita, agora, referência em detalhe às modalidades exemplificativas da invenção, cujos exemplos são ilustrados nos desenhos anexos. Sempre que possível, serão utilizados os mesmos números de referência através dos desenhos para se referir às mesmas partes ou partes semelhantes.

[0040] As Figuras 1A e 1B representam um sistema integrado 200 para a condução de um teste de diagnóstico, de acordo com uma modalidade exemplificativa da presente invenção. O sistema integrado

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9/13 exemplificativo 200 inclui um recipiente 210 para conter os meios de teste, tais como as tiras de teste, e um medidor 230 para realizar um teste de diagnóstico usando as tiras de teste contidas no recipiente 210. [0041] O medidor 230 pode ficar contido num alojamento de medidor 231. O alojamento de medidor 231 é ligado ou inclui de outra forma uma fixação de montagem superior 270 que se liga ao recipiente 210, a fim de fechar seletivamente uma abertura 211 do recipiente. Como seria evidente para uma pessoa de capacidade ordinária na técnica e conforme aqui discutido, ligado pode ser utilizado com o significado de afiliado a, associado a, fixado com/preso a, ligado a/para, acoplado com/a, montado em/a etc.

[0042] Na modalidade representada nas Figuras 1A e 1B, a fixação de montagem superior é um fecho. O fecho 270 estende-se a partir do alojamento do medidor 231 e está configurado para se ligar a uma saliência correspondente 288 no recipiente 210. A saliência 288 pode ser localizada ao longo de uma parte do lábio superior do recipiente 210.

[0043] Ainda noutra modalidade, o alojamento do medidor 231 compreende uma aba 272 posicionada ao longo da parede lateral do alojamento 231. A aba 272 estende-se para além da parede lateral para facilitar ao usuário a remoção do alojamento 231 a partir do recipiente 210, por exemplo, empurrando para cima, para exemplo, com um dedo ou o polegar contra a aba 272.

[0044] Numa modalidade, a aba 272 inclui uma ou mais cristas para auxiliar o usuário a aplicar força contra a aba 272. As cristas podem impedir que o dedo ou polegar do usuário deslize a partir da aba 272.

[0045] Noutra modalidade, a aba 272 pode estender-se segundo um ângulo em afastamento a partir da parede lateral do alojamento 231. Quando medido em relação a um plano vertical paralelo à parede lateral do alojamento 231, o ângulo da aba 272 varia desde cerca de 1 grau a cerca de 90 graus, desde cerca de 20 graus a aproximadamente

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10/13 graus ou desde mais ou menos 40 graus a cerca de 50 graus. O ângulo pode medir cerca de 45 graus.

[0046] Embora as Figuras 2A e 2B mostrem uma única saliência, o especialista entende facilmente que a fixação da montagem superior pode compreender mais de uma aba. Por exemplo, duas abas podem ser espaçadas de cerca de 180 graus uma da outra e o usuário pode segurar o recipiente 210 empurrando para cima sobre cada aba, ao mesmo tempo em que ele segura o recipiente, por exemplo, entre as palmas de ambas as mãos ou sobre uma superfície.

[0047] As Figuras 3A, 3B e 3C mostram ainda outra fixação de montagem superior para fixar de forma destacável o alojamento do medidor 231 ao recipiente 210. Nesta modalidade, o alojamento do medidor 231 compreende pelo menos uma alavanca 274 e pelo menos um gancho 290 interligados de forma que a aplicação de força, pelo menos, a uma alavanca 274 desloca pelo menos um gancho 290. A alavanca 274 dispõe de um material flexível e/ou de configuração flexível. O recipiente 210 dispõe de pelo menos um gatilho 276 capaz de receber o gancho 290. O usuário remove o alojamento 231 apertando a alavanca 274 em direção ao alojamento 231. O aperto da alavanca 274 em direção ao alojamento 231 solta o gancho 290 do gatilho 276. Em seguida, o alojamento 231 pode, então, ser removido a partir da extremidade superior do recipiente 210.

[0048] As Figuras 3A-3C representam uma alavanca, um gancho e um gatilho configurados para funcionar em conjunto como um mecanismo de fechamento único. O especialista entende facilmente que pode ser usada mais de uma combinação de alavanca, gancho e gatilho. Numa modalidade exemplificativa, a fixação de montagem superior é composta de duas alavancas, dois ganchos e dois gatilhos correspondentes.

[0049] Numa modalidade adicional, o alojamento do medidor compreende um mecanismo, por exemplo, um botão, configurado para acionar pelo menos um gancho. As Figuras 4A, 4B e 4C mostram ainda

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11/13 outra configuração da fixação de montagem superior compreendendo pelo menos uma alavanca 274, pelo menos um gatilho 276 e um botão 278. O botão 278 e pelo menos um gatilho 276 são interligados de forma que o pressionamento do botão 278 encaixa no gatilho 276. Quando o gatilho 276 fica posicionado dentro de uma área de rebaixo (não mostrada) do recipiente 210, o pressionamento do botão 278 solta o gatilho 276 da área de rebaixo. Para fixar o alojamento 231 ao recipiente 210, o usuário pode posicionar o alojamento 231 adjacente ao recipiente 210, de modo que o gatilho 276 e a área de rebaixo fiquem alinhados. O pressionamento do botão 278 permite que o gatilho 276 se ligue na área de rebaixo.

[0050] Numa modalidade adicional, o botão 278 é configurado para desengatar o gatilho 276 a partir do alojamento do medidor 231. Nesta modalidade, o ato de pressionar o botão 278 permite que o alojamento do medidor 231 seja removido do recipiente 210. Para recolocar o alojamento do medidor 231 no recipiente 210 ou num segundo recipiente, o usuário pode pressionar o alojamento do medidor 231 até dar um estalo sobre um recipiente 210 ou um segundo recipiente.

[0051] O botão 278 pode ser pressionado de modo confortável com o polegar direito ou o dedo indicador, ao mesmo tempo em que o sistema integrado 200 é seguro na mão direita. Mas, o botão 278 pode ser posicionado noutro lugar sobre o alojamento do medidor 231. Por exemplo, o botão 278 pode ser colocado sobre um lado direito do alojamento do medidor 231, a fim de ser mais conveniente para usuários canhotos ou sobre uma parte superior do medidor 230.

[0052] As Figuras 5A e 5B mostram uma fixação de montagem superior que compreende uma haste de encaixe de pressão 282. O recipiente 231 compreende uma haste de encaixe de pressão 282 e o recipiente 210 compreende um orifício 284 dimensionado para receber a haste de encaixe de pressão 282. A haste de encaixe de pressão 282 encaixa no interior do orifício 284, fechando, assim, o orifício 284 contra a infiltração de luz, líquido e vapor. Numa modalidade represen

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12/13 tada na Figura 5B, a haste de encaixe de pressão 282 compreende uma haste parcial 282' e uma haste parcial 282”. A haste parcial 282' e uma haste parcial 282” são espaçadas criando uma tira vazia.

[0053] Ainda noutra modalidade, um conector liga o recipiente 210 ao alojamento 231. O conector pode ser ligado de forma destacável ao recipiente 210 e/ou ao alojamento 231. Na modalidade representada nas Figuras 6A e 6B, o conector compreende um anel de adaptação de encaixe 286. O anel de adaptação de encaixe 286 é dimensionado para se acomodar à forma da seção reta do recipiente 210. O anel de adaptação de encaixe 286 pode ser configurado para se ligar livremente e por fricção ao recipiente 210.

[0054] Noutra modalidade, o conector é um anel adaptador de enroscamento que se enrosca de forma destacável sobre o recipiente 210. As roscas de interligação sobre a superfície interna do anel 286 ligam-se às roscas sobre a superfície exterior do recipiente 210. As roscas podem ligar-se também às roscas sobre o alojamento do medidor 231.

[0055] Noutra modalidade, o conector pode ser fixado no recipiente 210 ou no alojamento 231, por exemplo, por soldagem, colagem etc. Por exemplo, se o conector for fixado de modo permanente ou semipermanente ao recipiente 210, então, o alojamento 231 pode ser fixado de forma destacável no conector. Por exemplo, a forma liberável do conector 210 pode ser de um quarto de volta, encaixe de estalo ou rosca. Noutro exemplo, o conector pode ser fixado de modo permanente ou semi-permanente no alojamento 231 e ligado de forma destacável ao recipiente 210.

[0056] A forma do anel 286 pode assumir uma forma consistente com a forma da seção reta do recipiente 210 e do alojamento do medidor 231. Numa modalidade, a forma do anel 286 é um círculo. Noutra modalidade, a forma do anel 286 é oval. Ainda noutra modalidade, a forma do anel 286 é elíptica. Noutra modalidade, a forma do anel 286 é retangular.

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13/13 [0057] Ainda noutra modalidade, o conector é dimensionado para conectar um recipiente de uma primeira forma de seção reta e um alojamento de medidor de segunda forma de seção reta.

[0058] As Figuras 7A-7C representam uma modalidade em que o alojamento 231 inclui um botão de ejeção 292. O botão de ejeção 292 é configurado, quando pressionado, para liberar o alojamento 231 a partir do recipiente 210.

[0059] Nas Figuras 7A-7C, o botão de ejeção 292 é representado como localizado sobre a parte superior do alojamento 231, todavia, o especialista compreende que o botão de ejeção 292 pode ficar localizado em qualquer posição adequada ao longo do alojamento 231.

[0060] Numa modalidade exemplificativa, o recipiente 210 e o fecho 240 são formados de polipropileno usando um processo de moldagem por injeção. No entanto, podem ser utilizados outros materiais e processos, sem se afastar do âmbito da presente invenção.

[0061] Outras modalidades serão evidentes para aqueles de capacidade na técnica a partir da consideração do Relatório Descritivo e da prática das modalidades aqui reveladas. Pretende-se que o Relatório Descritivo e os exemplos sejam considerados apenas de modo exemplico.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Sistema de Testes de Diagnóstico, que compreende:

um medidor (230) para realizar um teste de diagnóstico numa amostra aplicada ao meio de teste, compreendendo o medidor (230) um alojamento (231) e uma interface para receber um sinal que representa informações de codificação;

um recipiente (210) configurado para conter meios de teste compatíveis com o medidor (230), tendo o recipiente (210) um elemento de codificação associado com ele e uma extremidade superior; e caracterizado por que pelo menos um do alojamento (231) e o recipiente (210) compreende uma ligação montada na parte superior configurada para prender de modo liberável o alojamento (231) ao recipiente; e a ligação montada na parte superior compreende pelo menos um fecho (270) que protrai a partir do alojamento (231) e pelo menos uma protrusão (288) correspondente que protrai a partir de pelo menos uma parte de um rebordo do recipiente (231), sendo cada fecho (27) configurado para de modo deslizável atravessar pelo menos uma parte de cada protrusão (288), em que, numa primeira posição, cada fecho (270) e cada protrusão (288) são desacoplados de forma que o alojamento (231) seja capaz de ser removido a partir da extremidade superior do recipiente (210) e em que, numa segunda posição, cada fecho (270) e cada protrusão (288) estão ligados de forma que o alojamento (231) seja impedido de ser removido a partir da extremidade superior do recipiente (210).
2. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizado por que a ligação montada na parte superior é

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2/3 configurada para montar de modo liberável o alojamento na extremidade superior do recipiente.
3. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizado por que o alojamento é girado em torno de um eixo central para transitar a partir da primeira posição para a segunda posição.
4. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação

1, caracterizado por que o alojamento de medidor compreende pelo menos uma orelha que se estende a partir de uma parede lateral do alojamento, em que a orelha tem uma superfície superior.
5. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação 4, caracterizado por que a superfície superior de cada orelha compreende uma ou mais cristas.
6. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação

4, caracterizado por que a orelha se estende em ângulo a partir da parede lateral, em que o ângulo, em relação a um plano vertical substancialmente paralelo à parede lateral, se situa numa faixa a partir de mais ou menos 1 grau até cerca de 90 graus.
7. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação 6, caracterizado por que a haste de ajuste de pressão compreende uma primeira haste parcial e uma segunda haste parcial, em que a primeira haste parcial e a segunda haste parcial são separadamente espaçadas.
8. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação

1, caracterizado por que compreende, além disso, um conector interposto entre o alojamento e o recipiente.
9. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação 8, caracterizado por que o conector compreende um anel de adaptador

Petição 870180161069, de 10/12/2018, pág. 18/30

3/3 de pressão dimensionado para acomodar o formato de seção reta do recipiente.
10. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação 9, caracterizado por que o anel de adaptador de pressão é configurado para ficar permanente ou semi-permanentemente preso ao recipiente, em que o alojamento é capaz de ser fixado de modo liberável no anel do adaptador de pressão.
11. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação 9, caracterizado por que o anel de adaptador de pressão é configurado para ficar permanentemente ou semi-permanentemente preso ao alojamento, em que o recipiente é capaz de ser fixado de modo liberável ao anel de adaptador de pressão.
12. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação 8, caracterizado por que o conector compreende um anel de adaptador em parafuso.
13. Sistema de Testes de Diagnóstico, de acordo com a Reivindicação 8, caracterizado por que o conector é dimensionado para acomodar o recipiente tendo uma primeira forma de seção reta e dimensionada para acomodar o alojamento tendo uma segunda forma de seção reta.