BRPI0816019A2 - composição de revestimento de armazenagem estável e substrato - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO DE REVESTIMENTO DE ARMAZENAGEM ESTÁVEL E SUBSTRATO. São divulgadas composições de revestimento de armazenagem estável, curáveis com umidade, baixa temperatura, de um componente, que incluem um sílicone com funcionalídade de silanol; um silicone com funcionalídade de alcóxi; um flexibilizante compreendendo um produto da reação de dois ou mais reagentes; e um agente de cura selecionado de aminas, aminosilanos, cetiminas, aldiminas, e ccmbinações dos mesmos. Também são divulgados substratos pelo menos parcialmente revestidos com um revestimento depositado a partir de tal composição e métodos para revestir substratos com tais composições.

Description

'8 .

1 "'COMPOSIÇÃO DE REVESTIMENTO DE ARMAZENAGEM E'STÁVEL E SUBSTRATQ". Campo da invenção A pre3ente ínvenção se relaciona çorn, entre outras 5 coisas, cornposições de revestimento de polisiloxano de m armazenagem estável, curáveis com umidade, de baixa tenperatura, de um componente, e substratos revestidos relacionados. Informações antecedentes lO Revestimentos de polisiloxano são uma classe de revestimentos que oferecem características únicas incluindo boa resistência às intempéries; resistência à abrasão; resis'tência à corrosão; resistência a grafiti, capacidade para conseguir baixo teor orgânico voIátil 15 (VOC); e vantagens ambientais, de saúde, e de sensibilização respiratóría com segurança. Tipicamente, os revestimento's de polisiloxano são providos como sistemas de dois cowponentes. Isto é grandemente porque é difícil formular revestimentos de polisiloxano de um

J 20 compone.nte que curern rapidamente quando expostos à umidade e tewperatura do amibiente, e aínda retenham boa flexíbilidade e ainda Lenham boa estabilidade do pacote- Revestirnentos de urn componente são populares no mercado e oferecem certos benefícios em relação a sístemas de dois 25 componentes, tais como, economias de tempo/eficíêncía, redução de resíduos, redução de erros de mistura relacionados com a pintura, e economia de mão-de-obra. Daqueles revestimentos de polísiloxano de um componente que existem correntemente, muitos podem mostrar tempos 30 secos mais Ientos e flexibilidade rrtenor que a deseja"la, velocidade e eficiência irnpactando negativamente bem como propriedades de revestimento. Como um resultado, seria desejável prover composições de revestimento de polisíloxano de um componente que 35 retenham os benefícios tradicionais de um componente descritos acima e curem rapidamente errt condições ambiente; forneçam capacidade para alcançar baixo VOC;

provej.am boa flexibilidade: enquanto mantendo boa estabílidade de armazenagem- A presente ínvenção foi desenvolvida em vista do anterior. 5 Sumárío da invenção Em certos aspectos, a presente i-nvenção se relacicma com uma composição de revestimento de arrnazenagem estável, curável poe umidade, baixa temperatura, de um componente, compreendendo um silicone com funcionalidade de silanol; 10 um silicone com funcionalidade de aj-cóxi; um flexibílizante ccmpreendendo um produto da reação de dois ou rriais reagentes; e um agente de cura selecionado de aMnas, aminosilanos, cetiminas, aldiminas, e combinações dos mesmos. 15 Estes e outros aspectos tornar-se-ão mais aparentes a partir da descrição seguinte. Descrição detalhada E'ara propósitos da.s descrição detal-hada seguinte, deve ser entendido que a invenção pode assumir várias 20 variações alternativas e sequências de etapas, exceto onde expressaniente especi-ficado ao contrário. Além disso, outro que em quaíquer exemplo operacional, ou onde índicado de outra forina, todos os número3 expressando, por exemplo, quantidades de ingredientes usados na 25 especificação e reivindicações devem ser entendidos como sendo modificados em todas as instâncias pelo termo "cerca de". Consequentemente, a menos que i.ndicado ao .

. contrário, os parâmetros nurnéricos registrados na especificação seguinte e reivindicações anexas são 30 aproxiutações que podem variar dependendo das propriedades desejadas a serem obtidas pela presente ínvenção. No mínimo, e não corno uma tentativa de limitar a aplícação da doutr-ína de eguivalentes ao escopo das reivindicações, cada parâmetro nurnérico deve pelo menos ser interpretado 35 à luz do número de dígitos significativos relatados, e aplicando técnicas ordínárías de arredondamento. Apesar de â,Q faixas e parâmetros numéricos registrando o amplo escopo da invenção serem aproximações, qs valores numérícos registrados nos exem.plos especificos são relatados tão preci-samente quanto possivel.

Qualquer valor riumérico, entretanto, contém inerenternente erros 5 resultando necessariamente do desvio padrão encontrado em suas respectivas rnedições de teste.

Também, deve ser entendido que qualquer faixa numérica recitada aquí é intericionada a incluir todas as subfaixas íncluídas nela.

Por exemplo, uma faíxa de "1 a 10" é intencionada a incluir todas as subfaíxas entre (e íncluindo) o valor mínimo recitado de 1 e o valor máximo recitado de 10, isto é, tendo urn vaíor mínimo igual ou maior que 1 e um valor máximo menor ou igual a 10. Neste pedido de patente, o uso do singular inclui o pIural e o plural abrange o singular, a menos que especificamente registrado de outra forma.

Em adição, neste pedido de patente, o uso de "ou" significa "e/ou" a menos que especificamente registrado de outra forma, mesmo apesar de "e/ou" poder ser explicitamente usado em certos casos.

Conio mencionado anteriormente, certas confígurações da presente invenção são dirigidas a composições de revestimerito curáveis por umidade, de baíxa temperatura, um componente.

Como usado aqui, c) termo '"um componente" e terrrios similares se referem a composíções de revestimento providas na Eorma de um sistema de componente único, sendo que todos os componentes do revestirrtento são combinados e armazenados em um único recipiente.

Como usado aqui, o terino "curável por u-nidade, baíxa ternperatura" e termos similares se Eeferem a composições de revestimento que, seguindo a aplicação a um substrato, são capazes de conseguim cura na presença de ar ambiente, c) ar tendo uma umidade relatíva de 10 a 100 por cento, tal como 25 a 80 por cento, e uma temperatura na faixa de -10 a 120°C, tal como 5 a 80°C, em alguns casos 10 a 60°C e, em ainda outros casos, 15 a 40°C.

Como usado aqui, o termo "armazenagem estável" e termos similares se referem a composições de revestiruento que não gelificam ou se soIidificarn, mas ao contrário permanecern líquidas e em viscosidades adequadas para a aplicação das composições de revestimento durante um Iongo período de tempo, por 5 exemplo, por um período de mais que três (3) meses em condições ainbiente. Como usado aqui, o termo "cura" e termos similares se referem a um revestimento onde quaisquer componentes retículáveis da composíção são pelo menos parcialmente 10 reticulados. Em certas configurações, a densidade de reticulação dos componentes reticuláveis, isto é, o grau de reticulação, varia de 5% a 100%, tal como 35% a 85%, ou, em alguns casos, 50% a 85% de retículação ccmpleta. Alguém experíente na técnica entenderá que a presença e 15 grau de reticulação, is:to é, a densidade de reticuiaçãQ, pode ser determinada por uma variedade de rnétodos, tais coíno análíse termomecânica dinârrlica (DMTA) usando urn anaíísador Polymer Laboratories MK III DMTA conduzido sob nitrogênio. 20 Como também será apreciado por aqueles experientes na técnica, o grau de cura pode ser determinado testando a resistência a soIvente de um revestirnento a esfregadas duplas de metil etil cetona. Quanto rnais alto o núrnero de esfregadas duplas sem danos para o revestiniento, maior o 25 grau de cura. Neste caso, o dedo indicador segurando uma espessura dupla de gaze saturada com metil etil cetona é mantido eui um ângulo de 45° ern rela.ção à superfície do .-

N revestimento. A esfregada é feita com pressão moderada a uma taxa de 1 esfregada dupla por segundo. Como usado 30 aqui, quando é :tegistrado que uín revestimento está "completamente curado" significa que o revestimento é resistente a 100, em alguns casos 200, esfregadas duplas de metil etil cetona de acordo cotn o procedimento anterior, sem danos para o revestirnento. 35 Como usado aqui, o termcj "polímero" é pretendido a abranger oligômero, e inclui seKL timitações tanto homopolímeros quanto copolímeros.

Como mencionado anteriormente, em certas configurações, as composições de revestimento da presente invenção compreendem um silicone com funcionalídade de sílanol. Como usado aqui, o terrno "silicone com funcionalidade de 5 silanol" e termos símilares se referem a silicones compreendendo grupos funcionaís silanoj-, -S1OH. Como usado aqui, c) termo "silicone" e termos similares se referem a polímeros de polisiloxano, os quais são baseados em uma estrutura compreendendo átornos alternados IO de silício e oxigênio. Corno usado aqui, "silicone" e "siloxano" são usados intercambiavelmente. Eil\ certas configurações, o silicone com funcionalidade de silanol compreende urn composto representado pela fórmula geral: onde cada R1 é ,,,_,,ij')tR, independentemente selecioríado do grupo consistindo de uíri grupo hidróxi, urn grupo alquíla tendo até seis átomos de carbono, e um grupo arila tendo até seis átomos de carbono; cada R2 é índependentemente selecionado do grupo consistíndo de urri hidrogênio, um grupo alquila tendo até seis átomos de carbono, e um grupo arila tendo até seis átomos de carbono, sendo que pelo rnenos urn de Rj e R2 é selecionado tal que o composto compreenda um grupo silanol, Em certas configurações, Rl e R2 compreendein grupos tendo menos que seis átomos de carbono para facilitar a hidrólise rápida, cuja reação é acionada pela volatilidade do produto análogo a álcool da hidrólise. Em certas configurações, "n" é selecionado tal que o silicone cQm funcionalidade de silanol anteri-or tenha um peso molecular médio ponderado na faixa de 200 a

300.000. Em cettas configurações, o si1icone· com funcionalidade de silanol compreende grupos fenila, grupos metíla, e combínações dos mesmos.

Em outra·s configuraçõe's, a razão de grupos fenila para grupos metila presentes no silicone com funcionalidade de silanol varia de 1:1 a 1,3:1. Em ainda outras configurações, o silicone com funcionalidade 5 de silanol compreende grupos difenila.

Em certas confígurações, cada R2 é um hidrogênio.

Em outras configuraçáes, Rl compreende um grupo r.etíla e/ou um grupo fenij-a e cada R2 é urri hidrogênio.

Em ainda outras configurações, o silicone com funcionalidade de sílanol teni um teor de silanol de 6 por cento em peso cju menor, tal como 3 por cento em peso ou menor, tal como 1 por cento em peso ou menor, sendo que o porcentual em peso é baseado no peso total do silícone com funcionalidade de silanol.

Silícones com funcionalidacie de silanol que são adequados para uso na presente invenção são comercialmente disponiveis e incluem, mas não estão limitados a, por exemplo, difenildihidroxi silanos, bern como, DE-805, DC- 409HS, e DC-840 da Dow Corning.

Em certas configurações, urna combinação de diferentes silicones com funcionalidade de silanol pode ser usada nas composições de revestimento da presente invençào.

Em certas configurações, o silicone com funcionalidade de silanol descrito anteriormente pode estar presente nas composições de revestimento da presente invenção em uma quantidade variando de 20 a 65 por cento em peso, tal como de 30 a 60 por cento em peso, ou em alguns casos, 50 a 55 por cento em peso, com os percentuais em peso sendo baseados no peso total da composição de revestirnento.

Como mencionado anteriormente, em certas configurações,

as co-nposições de revestimento da presente ínvenção compreeridem u.m silicone com funcíonalidade de aj-cóxi.

Como usado aqui, o termo "sílicone com funcíonalídade de alcóxi" e terrnos similares se referem a silicones compreendendo somente grupos corri funcionalidade de alcóxi, -OR, sendo que R pode ser um grupo alquila ou um grupo aríla.

Em certas Configurações, o silícone com funcionalidade de alcóxi compreende um composto representado pela fórmul.a geral: R3 R,— O Si — O R,

I R3 n onde cada R3 é independentemente selecionado do grupo 5 consistindo de um grupo alquila tendo até seis átcmos de carbono, um grupo arila tendo até seis átomos de carbono, e um grupo alcóxi tendo até seis átomos de carbono; cada R4 é independenternente selecionado do grupo consistindo de um grupo alquila tendo até seis átornos de carbono e um grupo arila tendo até seis átomos de carbono. Em certas configurações, R3 e R4 compreendem grupos tendo menos que seis átomos de carbono para facilitar a rápida hidrólise, cuja reação é acionada pela volatilidade do produto análogo a álcool da hidrólise. Em certas configurações, "n" é selecionado tal que o silicone com funcionalídade de alcóxí tenha um peso moíeeular médío ponderado na faixa de 400 a 10.000, tal como de 800 a 2.500. Em certas canfigurações, o silicone corn funcionalidade de alcóxí tem funcionalidade nietóxi. Em outras configurações, c) silicone com funcionalidade de alcóxi tem um teor de metóxi de 20 por cento em peso ou menor, tal cqiiio 18 por cento em peso ou menor, sendo que o percentual em peso é baseado no peso total do silicoae com funcionalidade de alcóxi. Em outras configurações, o sílicone com funcionalidade de alcóxi compreende grupos fenila, grupos metíla, e cornbínações dos mesmos. Em ainda outras configurações, a razão de grupos fenila para grupos metila varia de 0,5:1 a 1:1. Os silicones corri funcionalidade de alcóxi que são adequados para uso na presente invenção são comercialmentê disponíveis e incluem, mas não estão

Iimitados a, p.or exemplo, sííícones coín funcionalidade de metó'xi, incluindo DC-3074 e DC-3037, comercialmente disponíveis de Dow Corning; e GE SR 19i, SY-550, e SY- 231, comercialmente disponíveis de Wacker Sili-cones 5 Iocalizada em Adrian, Michigan.

Em certas configurações, uina combinação de diferentes silicones com funcionalidade de aícóxi pode ser usada nas composições de revestimento da presente invenção.

Em certas configurações, o silicone com funcionalidade de alcóxi descrito anteriormente pode estar presente nas compoI"ições de revestimento da presente ínvenção em uma quantidade varíando de 5 a 25 por cento em peso, tal como de 5 a 15 por cento em peso, ou, ein alguns casos, 8 a 12 por cento em peso, com cg percentuais em peso baseados no peso total da composição de revestimento.

Como será apreciado por aqueles experíentes na técníca, o peso molecular médio ponderado de qualquer um ou mais componentes presentes nas cornposições de revestimento da presente invenção, incluindo os sílicones com funcionalidade de silanol e silicones corn funcionalidade de alcóxi, podem impactar o teor orgânico voIátil (VOC) da composíção de revestimento.

Tipicamente, os componerites tendo um peso molecular médio ponderado alto resultam em coInposições de revestímento tendo urri VOC maior, enquanto os cornponentes tendo um peso molecular médio ponderado baixo tipicamente resultam em uma composição de revestimento tendc) um VOC menor.

Como será apreciado por aqueles experientes na técnica, o VOC das composíções de revestimento da presente invenção podem ser variados escolherído componentes de pesos moleculares médios ponderados varíados nas composições de revestimento da presente invenção.

E'or exemplo, silicones corn funcionalidade de alcóxi e/ou sLlicones c'om- funcionalidade de silanol tendo diferentes pesos moleculares médios ponderados, ou misturas dos mesmos podem ser usados e as quantidades podem ser variadas para prover cornposições de revestimento com díferentes VOCs.

ç:o:m.Q' alguêní e'xperiente na técnica reconhecerá, o peso molecular' médio ponderado tam'bém pode i-mpactar outras propriedades incluindo a flexibiliciade de urrt revestimen'to depositado a partir das composições de revestimento da 5 presente invenção.

Eir certas configurações, os silicones com funcionalídade de silanol presentes na coinposição de revestimento da presente invenção podem ter um peso molecular rnédio ponderado de 200.000 a 300.000, enquanto em outras configurações, os silicones com funcionalidade de silanol presentes na composição de revestimento da presente invenção podem ter um peso molecular médio ponderado de 200 a 7.000. Ern certas confíguracões, urna mistura de silicones com . funcionalidade de silanol e silicones corri funcionalidade de alcóxi em diferentes pesos moleculares médios ponderados pode ser usada nas composições de revestimento da presente invenção.

Corno índicado anteriormente, as composíções de revestimento da presente invenção compreendem um flexibilízante.

Como usado aqui, o termo "flexibilizante" e termos siinilares se referem a um componente nas composições de revestimento da presente ínvenção que melhora a flexibilidade de um revestimento depositado a partir das composições de revestimento provendo, por exemplo, alongamento aumentado, resistência ao impacto melhorada, e/ou resistência a trincas aumentada para o revestimento.

É surpreendente que os flexibilizantes da presente invenção forneçam flexibilidade para o revestirnento sem prejudicar a aparência do revestimento, tempos de secagem, resistência às intempéries, e resistência química, uma vez que teria sido previsto que tais flexibilizantes amoleceriam o revestimento Ievando a fraca resistência química, tempos de secagem lentos, e fraca r'esistência às intempéries, embora o's inventores não desejem ser suportados por isto.

De fato, em certas configurações, os flexíbilízantes da presente invenção se. mostraram a melhorar, em adição à flexibilidade, pelo menos uma outra propriedade, incluindo tempo seco, dureza, resistência quirrtica, resistência às intempéries, 5 e estabilidade da armazenagem.

Em certas confígurações, o flexibilizante presente na composição de revestimento da presente invenção compreende urn produto da reação de dois ou mais reagentes Como usado aqui, o termo "produto da reação" se refere a um composto formado a partir da combínação e reação, erri algurna extensão, de dois ou mais reagentes.

Em outras palavras, dois ou mais reagentes podem ser combinados entre si e depois de tal combinação, permitidos reagir em alguma extensão entre si, tal como por reações químicas, para prover um produto de reaçãc' que pode ser usado corno um flexibilizante nas composições de revestimento da presente invenção.

Em certas configurações, pel-o menos um dos dois ou mais reagentes combinados para formar um flexibilizante tem grupos reativos com os grupos reativos de uIrL outro dos dois ou mais reagentes.

Errt certas configurações, os flexibilizantes da presente invenção compreendem um polím.ero compreendendo uma uni-dade terrriinal de aícoxisilano, isto é, a cadeia polimérica é capeada com um alcoxisij-ano para prover uma unidade terminal.

O particular composto polimérico dependerá dos reagentes usados para formar os flexibilizan'tes.

Em certas configurações, o flexibilizante, em adição aos reagentes, pode compreender adícíonalmente um catalisador, tal como um catalisador organQIrletálico, incluíndo qualquer um daqueles catalisadores organometálicos descritos abaixo.

Em certas configurações, o catalisador pode prcmover a reação entre os reagentes para prover um produto da reação.

Qualquer catalísador organometálico adequado pode ser usado dependendo dos reagentes presentes no flexíbilizante.

Qualquer quantidade adequada de catalisador organometálico pode ser usada dependendo do tipo e quantidade de reagentes presentes no flexibilizante.

Em certas configurações, o catalisador está presente de 0,01 a 1,0 por cento ern peso, com os percentuais ew peso sendo 5 baseados no peso total do flexibilizante.

Em outras configurações, nenhum cataj-isador está presente no flexibilizante.

Em adição, outros ingredientes úteis na formação do flexibilizante desta invenção podern íncluir água, iO soIventes, plastificantes, extensores, cargas, modificadores de resina de hidrocarboneto, e vários tipos de aditivos tais como estabilizantes UV, agentes de umídificação de pigmento, adítivos de fluxo e níveladores, tixotrópicos, desespumantes e similares.

Uma combinação de quaisquer dos ingredientes também pode estar presente. 0(5) ingrediente(s) pode(m) ser usado(s) em sua(s) quantidade(s) ordi,nária(s) de acordo com seu{s) .propõsito(s) ordinário(s). Em certas configurações, o flexibilizante pode ser preparado combinando os reagentes, junto corn quaisquer dos outros ingredientes mencionados anteriormente (se presentes), e submetenda a coInbinaçãD a uma temperatura elevada, por exeínpj-o de 40°C a 70°C, por uin período de tempo para prover um produto da reação.

Em outras configurações, o flexibilizante pode ser preparado permitindo a combinação sedimentar por urn periodo de tempo em condições ambiente para prover um produto da reação- Em ainda outras confígurações, após os reagentes serem combinados, a combinação pode ser submetida a tantcj temperaturas elevadas por um período de tempo quanto condições ambiente por um período de tempo para fornecer um produto de reação.

A(s) tewperatura(s) e tempo(s) pode(m) variar dependendo dos reagentes presentes no flexibilizante.

Em certas configurações, o flexibilizante está presente na composição de revestimento da presente invenção em uma quantidade variando de 0,5 a 30 por cento em peso, tal como 3 a 25 pQr cento em peso, ou, em alguns casos, 5 a 15 por cento em peso, com os percentuais em peso sendo baseados no peso total da co-nposíção de revestimento. Em certas configurações, c) flexibilizante presente na 5 composição de revestimento da presente invenção compreende um produto de reação de um silano com funci-onalidade de epóxi e uma resina com funcionalidade de amina. Como usado aqui, o termo "silano com funcionalídade de epóxi" se refere a silanos cornpreendendo grupos funcionais epóxi,

O

AJ Como usado aqui, o termo "silano" se refere a um composto contendo um átomo de silício na cadeia principal. Em certas configurações, o silano com funcionalidade de epóxi compreende glicidoxipropiltrialcoxi silano. Silanos com funcionalidade de epõxi que são adequados para uso nos flexibilizantes da presente invenção são comercialmente dísponíveis e iricluem, mas não estáo limítados a, glicidoxipropiltrialcoxi silanos, incluindo Z-6040, comercialmente disponível de Dow Corning, e aqueles vendidos sob c) nome de produto Silquest, incluindo A-187, comerciaLmente disponível de OSí Specialties, Inc., Danbury, Connecticut. Corrio mencionado anteriormente, em certas configurações, c) silano com funcionalidade de epóxi pode ser combínado com uma resina com funcionalidade de amina para prover um produto de reação que pode ser usado como um flexibili.zante nas composições de revestimento da presente invenção- Em certas configurações, a resina com funcionalidade de amina para uso nos flexibilizantes da presente invenção é selecionada de poliaminas, adutos de amina alifática, poIiamidoaminas, arninas cicloalifáticas e poliaminas, aspártico éster aminas, polioxipropilenodiaminas, aminas aromáticas, e combinações das mesmas.

Resinas com funcionalidade de amina adequadas para uso na presente ínvenção podem ineluir aminas primárias, aminas secundárias, ou combinações das mesrnas.

Aminas primárias 5 adequadas são comercialmente disponíveis e incluem aquej-as disponíveis de Huntsrnan Chemical sob o nome de produto Jeffamine, tal como, por exernplo, polioxipropilencdiaminas, incluindo jeffamíne D400 a jeffarnine D2000. Arninas secundárias adequadas incluem aque1as disponíveis sob o nome de produto Ancamine, íncl-uindo Ancamine 2457 e XTJ-590 de Huntsman C.hemical, e aspártico éster amínas tais corno aquelas comercialmente disponíveis de Bayer Corp. sob o nome de produto Desmophen, incluindo Desmophen NH 1220, Desmophen NH 1420, e Desmophen NH 1521. Em certas configurações, cornbinações de aminas primárias e secundárias po.dem ser usadas- Em certas configurações, onde a resina com funcíonalidade de arnina compreende uma amina se.cundãria, a amina secundária pode ser trazida corrt o silano cçjm funcionalidade de epóxi.

Em certas configurações, o produto da reação resultante desta combinação pode ser na forrna de urria rnolécula que é diEunciona1 na amina príníária (como uma dicetimína), e que também é funcíc>na1ízada como um trinietoxísilano.

Por exemplo, esta combinação pode criar um polímero "estrela" compreendendo um átomo de nitrogênio central tendo duas ligações carbom se estendendo a partír dele sendo que cada uma inclui uma estrutura extrema de cetimina, e também inclui uma terceira ligação de carbono se estendendo a partir dele que inclui uma funcíonalídade "trialco:xi se estendendo a partir dele, p.ex., a partir de um átQmo de silício.

Tal polimero "estrela" pode ter um centro trigonal, por exemplo, 120 graus ao redor de um átomo de nitrogênio, e pode prover as propriedades combinadas de funcionalidade superior e baixa víscosidade, bem como baixo VOC.

Erri certas configurações, a razão de equívalentes do epóxí do silano com funcionalidade de epóxi ·descríto anteriormente para a amina primária e/ou secundáría da resina com funcionalidade de amina varia de 0,8:1 a 1,2:1 em peso, em alguns casos, 1:1 em peso. 5 Em certas configurações, o flexibilizante presente nas composições de revestímento da presente invenção compreende uma amina secundária, não gelifícada, contendo produto da reação de adição de Michael de um composto compreendendo mais que lllü sítio de ínsaturação etilêníca e um aminosilano.

Em certas configurações, os flexibi-lizantes presentes nas corriposições de revestímento da presente invenção compreendení um produto da reação de adição de Michael, contendo amina secundária, não gelificada, de reagentes compreendendo um composto cornpreendendo mais que utn sítio de insaturação etilênica, isto é, um composto polietilenicamente insaturado, tal como um poli(rriet)acrilato.

Como usado aqui-, o teríno "(metlacrilato" é intencionado a incluir tanto metacrilatos quanto acrilatos.

Como usado aqui, o termQ "contendo amína secundária" se refere a compostos compreendendo uma amina secundária, a qual é um grupo funcional onde dois síibstituintes orgânicos são I-igados a um nitrogênio junto com um hidrogênio.

Como usado aqui, o termo "não gelificada" se refere a resinas que são substancialmente livres de reticul-ação e têm uma viscosidade intrínseca quando dissolvídas em um soIvente adequado, como determinado, por exemplo, de acordo com a ASTM-D1795 ou A.STM-D4243. A viscosídade intrínseca da resina é uma indicação de seu peso molecular.

Uma resina gelificada, pQr outro lado, uma vez que é de peso molecular essencialrnente infinitamente alto, terá uma viscosidade intrínseca muito alta para medir.

Como usado aqui, uma resina (ou poIímero) que é "substancialmente livre de reticulação" se refere a um produto de reação que tem um peso molecular médio ponderado (Mw), como determinado por cromatografía de permeação de gel, menor que 1.000.000. Em certas cQnfigúraçães, o composto compreendendo mais que um sítio de insaturação eti-lênica cornpreende um inonômero políetilenicamente insaturado, tal como 5 diacrilatos e acrilatos superiores.

Exemplos específicos de monômeros polietij-enicamente insaturados adequados são diacrilatos, tais como diacrilato de 1,6-hexanodiol, diacrilato de i,4-butanodio1, diacrilato de etileno glicol, diacrilato de dietileno glicol, diacrilato de tetraetileno glicol, diacrílato de tripropileno glicol, diacrilato de neopentil g1íco1, dimetacrílato de 1,4- butanodiol, diacrilato de poli(butanodiol), dimetacrilato de tetraetileno glicol, diacrilato de 1,3-butileno glicol, diacrílato de trietileno glicol, diacrilato de triisopropileno glicol, diacrilato de polietileno glicol, e/ou dimetacrilato de bisfenol A; triacrilatos, tais como triacrilato de trímeti1o1propano, trímetacrilato de trimetilolpropano, triacrilato de monohidroxí pentaeritritol, e/ou triacrilato de trietoxi 2Q trimetilopropano; tetraacrilatos, ta.is como tetraacrilato de pentaeritritol, e/ou tetraacrilato de di- trírrletilo1prQpanQ; e/ou pentacrilatos, tais corno pentaacrilatQ de (monohidroxi) dipentaerítrítol.

Em adição a ou ern lugar de os monômeros políetilenicamente insaturados mencionados anteriormente, os flexibilízantes da presente invenção podem compreender o produto da reação de adição de Míchael de reagentes compreendendo um oligômero polietilenicamerite insaturado.

Com será apreciado, o termo "oligômero"' e "polímero'" são frequentemente usados intercambiavelmente.

Enibora o termo "oli-gômero" seja geralmente usado para descrever um polímero relativamente curato, cj termcj não teni definição geralmente aceita corri relação ao número de unidades repetidas de monômero.

Como usado aqui, portanto, ao descrever compostos cornpreendendo mais que um sítio de insaturação etilênica, os termos "oligômero" e "poIímero são pretendidos a serem intercambiáveis.

Exemplos de alguns oligômeros polietilenicamente insaturados específicos adequados para uso na presente invenção incluem, por exemp1Q, acrilatos de uretano, acrilatos de poliéster e misturas dos mesmos, 5 partícularmente aqueles que sãc: Livres de grupos com funcionalidade de hidrozila. Exemplos específicos de tais materiais incluem acrilatos de uretano, tais como aqueles vendidos por Cytec Surface Specialties, Inc. sob os nomes de produtos Ebecryl 220 e Ebecryl 264 e acrilatos de poliéster, tais corno Ebecryl 80 disponíveis de UCB Chemicals. Detalhes adicionais são descritos na publicação do pedido de patente dos Estados Unidos n° 2008/0075870 nos parágrafos [0018] a [0021], os conteúdos dos quaís são incorporados aqui por referência. Combinações de quaisquer dos compostos mencionados anteriormente compreendendo mais que um sítio de insaturação etij-ênica também podem ser adequadas. Em certas configurações, o composto compreendendo mais que um sítio de insaturação etilênica presente nos flexíbilizantes da presente invenção compreende diacrilato de 1,6-hexanodiol. C.omo indicado anteriormente, O(S) composto(s) compreendendo mais que urn sítio de insaturação etilênica identificados acima pode(ni) ser combinado(s) com um aminosilano para prover urri produto de reação que pode ser usado corno um flexibíl-ízante usando nas composições de revestimento da presente ínvenção. Como usado aqui, o termo "amínosilano" se refere a um composto tendo uína estrutura molecular que inclui um grupo amina e um átomo de silício.

Em certas confígurações, o aminosílano utilizado nos flexibilizantes da presente invenção compreende urri cornpo.sto tendo a fórmula:

NH2R'—?i—(OR'")3-p R"p onde R' é um grupo alquíleno tendo de 2 a lO átomos de 5 carbono, R" é um grupo alquila, um grupo arila, urn grupo alcóxi, ou um grupo aríloxi, cada grupo tendo de 1 a 8 átomos de carbono, R"' é um grupo alquila tendo de 1 a 8 átomos de carbono, e p tem um valor de 0 a 2. Em certas configurações da presente invenção, R' é um grupo alquileno tendo de 2 a 5 átomes de carbono e p é 0, o uso do qual os inventores descobriram e, em pelo menos algumas configurações, melhor para obter películas sem pó em 10 minutos ou menos e películas completamente secas dentro de 24 horas, sob as ccmdições de cura por umídade, baixa temperatura, descritas anteriormente.

Exemplos específicos de aminosilanos que são adequados para uso nos flexibilizantes da presente invenção íncluem aminoetiltrietoxisilano, Y-aminopropiltrietQxisilano, y- aminopropilmetildietoxisilano, 1/" aminopropiletiletoxisilano, y- aminopropilfenildietoxisilano, y" aminopropiltrimetoxisílano, Õ-aminobutiltrietoxisilano, Ô-aruinobutiletildietoxisiLano. Combínações de quaísquer dos compostos rnencionados anteriormente tambérn podem ser adequadas. Em certas configurações, o amínosilano ccmpreende um Y-âmínopropíltríalcoxisilano. Em certas configurações, o produto da reação de adição de Michael não gelificado ê formado simplesmente misturando os reagentes a temperatura ainbiente ou em uma temperatura levemente elevada, por exemplo, até l0O°C. A reação de um grupo amina com um grupo etilenicarnente insaturado que ocorre ncj flexibílizaríte desta invenção é frequentemente referida com uma reação de adição de Michael. Como urn resultado, como usado aqui, o termo "produto de reação de adição de Michael" é pretendido a se referir ao produto de tal reação. Tais produtos podem se:r mais estáveis termíc.arnente e à luz do que produtos contendo teor de

-acrilíla maior.

Deve ser recõnhecido que adicionar lentam-ente o aminosilano' ao c'omposto compreendend'o mais que uni sítio de insaturação etilênica resulta ern existir lá um grande excesso de grupos acrilato para aminosilano. 5 A menos que a temperatura da mistura da reação seja mantida suficientemente baixa, urn produto gelificado pode ser o resultado.

É algumas vezes melhor, portanto, adicionar o material insaturado a um vaso de reaçãc' já contendo um aminosilano para obter um produto de reação não gelificado.

A reação pode ser executada na ausência de um soIveríte ou na presença de um soIvente inerte.

Exemplos de solventes inertes adequados são tolueno, acetato de butila, metil isobutil cetona, e acetato de etileno glicol monoetil éter.

É frequentemente desejável que a reação seja conduzida na ausência de umidade ou em uma quantídade controlada de umidade para evitar reações Iaterais índesejadas e possivelmente gelifi-cação.

Em certas configurações, a reação de adição de Michael é conduzida tal que a razão equivalente dos grupos etilenicamente insaturados para os grupos amina seja pelo menos 1:1, em aj-guns casos, pelo menos 1,05:1. Detalhes adicionais são descritos na publicação de pedído de patente dos Estados Unidos n" 2008/0075870 nos parâgrafos [0022] a [0024] e parágrafos [0026] a [0027], os conteúdos dos quais são incorporados aqui por referência.

Em certas configurações, o flexibilizante da composição de revestimento da presente invenção compreende um produto da reação de uma resína com funcionalidade de hidroxila e um silano corn funcionalidade de isocianato.

Como usado aqui, c) termo "resinas com funci-onalidade de hidroxila" se refere a resinas compreendendo grupos com funcionalidade de hidroxila, -OH.

Como usado aqui, o termo "silano com funcionalidade cie isocíanato" se refere a silanos compreendendo grupos com funcionalidade de isocianato, -N=C=O.

Exêmplo.s a-dequados de resinas com funcíonalídade de hidroxila podem s'er sel-ecionados de resinas alquida, resinas poliéter, resinas fenólicas, resinas fenólicas de silano, resinas de policaprolactona, resinas de polisiloxano, e coinbinações das mesmas.

Em outras 5 configurações, ácidos graxos de óleo de secagem adequados podem ser usados como a resina cokl funcionalidade de hidroxila e incluent, por exeinpLo, aqueles derivados de õleo de linhaça, óleo de soja, óleo de sebo, óleo de ricino, óleo de tungue, entre outros.

Errí certas configurações, a EesiEja com funci-onalidade de hidroxila compreendo uma resina polié3ter compreendendo grupos hidroxila ligados a uma cadeia priricipal de poliéster.

Resinas políéster COIll Euncíonalidade de hidroxila adequadas sào comercialmente disponíveis, poe exempío, de Bayer Corp. sob o nome comercíal Desmophen, incluindo Desmophen 651A, DesIrLophen 670A, Desmophen 800, Desrnophen 1100, e Desmophen 670. Em outras configurações, a resina com funcionalidade de hidroxila compreende urna resína acrílica compreendendo grupos hidroxila ligados a uma cadeia princípal de acrilico.

Resínas acrílicas com funcionalidade de hidroxila adequadas são comercialmente dísponíveis, por exemplo, de BASF sõb o nome de produto Joncryl, incluindo Joncryl 948; de Bayer Corp. sob o nome de produto Desmophen, incluindo Desmophen A160, Desmophen A760, e Desmophen A450; e de Rohm & Haas incluindo UCD-I91HS.

Em ainda outras configurações, a resina com funcionalidade de hidroxila compreende uma resina de polisiloxano compreendendo grupos hidroxila Iigados a uma cadeia principal de polisíloxano.

Como usado aqui, "polisiloxano" se refere a um poIímero cornpreendendo uma cadeia principal de siloxano.

Polisiloxanos com funcionalidade de hidroxila adequados são descritos na patente dos Estados Unidos n° 6.987.144, coluna 3, linha 20 até coluna 12, Iinha 64, os conteúdos da qual são íncorporados aqui por referência.

O poIísiloxano contendo grupo com funcionalidade de hidroxila pode ser preparado reagindo um poIisíloxano contendo grupos com funcionalidade de hidroxíla com um anidrido para formar o grupo de ácido meío éster sob condições de teação que favoreçam soinente a reação do 5 anidrido e dos grupos com funcionalidade de hidroxila, e impeça a esterificação adicional de ocorrer.

Exemplos não lírnitantes de anidridos adequados íncluem anidrido hexahidroftáli.co, anidrido metil hexahidroftálico, anidrido ftálico, anidrido trimelítíco, anidrido succínico, anidrido clorendico, anidrido alquenil succínico, e anidridos alquenij-a substituídos tais como anidrído octenil succínico, e misturas de quaísquer dos anteriores.

O produto da reação contendo grupo meio éster assim preparado pode ser reagido adicionalmente com um monoepóxido para forínar um poIísiloxano contendo pelo menos um grupo hidroxila secundáricn Exemplos não limitantes de rnonoepóxidos adequados são fenil glicidil éter, n-butil glicidil éter, cresíl glicidíj- éter, isopropil glícidil éter, versatato de glicídila, por exemplo, CARDURA E disponível de Shell Chemical Co., e misturas de quaisquer dos anteeiores.

Em outras configurações, a resina com funcionalidade de hidroxila compreende uma resina poIiéter conipreend'endo arupos hidroxila lígados a uma cadeia principaj- de poliéter.

Resinas poliéter com funcionalidade de hidroxila adequadas são comercialmente disponíveis de, por exemplo, Bayer sob o nome de produto Arcol, incíuindo Arcol 1150, e sob o norne de produto Desmophen, incluindo Desmophen 1920, Desmophen 1915 e Desmophen 550. Combinações de quaisquer das resinas com funcionaíídade de hidroxila mencionadas anteriormente também podern ser usadas nos flexibilizantes da presente invenção.

Como mencionado anteriormente, em certas configurações, o flexibilizante corrtpreende um sinal com funcionalidade de isoctianato coino um reagente coírí a resína com funcionalidade de hidroxila.

Exemplos adequados de sílanos com füneíonalidade de ísociànato são comercialmente disponíveis e incluem, por exernplo, isocianatoalquiloxísilanos tais como, por exemplo, isocianatopropiltriestoxísilano, sob o rtome de 5 produto A-Llink de Momentive Performance Materials incluíndo A-Link 25 e A-Link 35: outros são disponíveis de Shin-Etsu incluindo, por exemplo, sob c) nome de produto KBD-9007. Em certas configurações, combinações de silanos com funcionalidade de isocianato podem ser usadas.

Em certas configurações, o silano com funciona1ídade de isocíanato compreende um Y-isocianatopropiltriestoxisilan.o.

Em certas configurações, a razão de equivalente.g do isocianato do silano com funcionalídade de isocianato para a hidroxíla da resina com funcíonalidade de hidroxil-a varía de 0,5:1 a 1,5:1 em peso, em alguns casos de 0,8:1 a 1,2:1 em peso.

Em outras configurações, o isocianato do silano com funcionalídade de isociariato pode ser reagido com o hidroxila da resina com funcionalidade de hidroxila tal que não existarn grupos ísocianato livres presentes no flexibilizante.

Em autraq configurações, uma combinação de quaisquer dos flexibij-ízantes preparados reagindo uma resina com funcionalidade de hidroxila e um sílano com funcionalidade de i.socianato também pode ser usada nas composições de revestimento da presente invenção.

Por exemplo, em certas confígurações, um flezXi1izante preparado reagindo uma resina acrilica corrí funcionalidade de hidroxila e urrt silano com funcionalidade de isocianato pode ser combinado cqkl um flexibílizante preparado reagindo um políéster com funcionalidade de hidroxila e um silano com funcionalidade de isocianato na composição de revestimento da presente invenção.

Outras combinações taníbém sào contempladas.

Em certas configurações, o flexibilizante da presente invenção compreende um produto da reação de um poliisocianato e um aminosilano.

Exemplos não Iimitantes de poliísocianatos adequados incluem políisocianatos alifáticos, tais como diisocíanatos alifáticos, por exemplo, diisocianato de 1,4-tetrarnetileno e diisocianato de I,6-hexametileno; 5 poliisocianatos cicloalifáticos, por exemplo, diisocíanato de 1,4-ciclohexi1a, diisocianato de isoforona, e diisocianato de o,a-xili1eno; e poliisocianatos aromáticos, por exempto, diisocianato de 4,4'-difenil-metano, diisocianato de 1,3-feni-leno, e diisocianato de tolileno. Estes e outros poliisocianatQs adequados são descritos ern mais detalhes na patente U.S. n° 4.046.729, na coluna 5, Iinha 26 até a coIuna 6, linha 28, incorporada aqui por referência. Combinações de quaisquer dos poliisocianatos mencionados anteriormente também podem ser usadas nos flexibílizantes da presente invenção- Em certas configurações, o poliisocíanato compreende um diísQcíanatD alífático, tal cqulo diisocianato de 1,6-hexametileno. Exemplos adequados de poliisocianatos são comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, diisocianatos alifáticos disponíveis de Bayer Corporation sob q nome de produto Desmodur, incluindo N3200, N3300, N33900, e N3400. Isocianatos cicloalifáticos adequados são disponíveís de Bayer Corporation, incluindo diisocianato de isoforona, vendido sob o nome de produto Desmodur

4470. Como mencionado anteriormente, em certas configurações, um poIiisocianato pode ser combinado com um aminosilano para prover o produto da reação que pode ser usado como um flexibilizante na composição de revestimento da presente ínvenção. Aminosilanos adequados foram descritos acirna e incluem, mas não estão Iimitados a, por exemplo, aminoetiltrietoxisilano, Y-ãminopropíltrietoxisilano, y- amínopropilmetildietoxisilano, y- aminopropiletildietoxisilano, y- aminopropilfenildietoxisilano, y- aTrlinopropíltrimetQxisilanQ, õ-aminQ"b,uti1Eríe"to'xis'ilanQ,.

Õ-aminobutiletildieetoxisilano, e aIr!imoetilaminopropil'trimetoxísilano, e combinações dos mesmos. Em outras configurações, o arninosilano compreende um y-aminopropíltrimetoxisilano. 5 Aminosilanos adequados são comercialmente disponíveís sob q nome de produto Silquest, incluindo A-Link 15 disponivel de Momentive Perforrnance Materialm Em certas configurações, a razão de equivalentes do isocianato do poliisocianato para a amina do aminosilano varia de 0,8:1 a 1,2:1 em peso, em alguns casos de 1,0:1 a 1,1:1 em peso. Em outras configarações, o isQcianato do poliisocianato pode ser reagido com a amina do aminosilario tal que não existam grupos isocianato presentes no flexibilizante. Em certas configuracões, o poIiisocíanato pode ser reagido com um glicidil ã1coo1 seguido por reação com um aminosilano para prover uin flexibilizante útil nas composições de revestimento da presente invenção. Em certas configurações, a reação com o glicidil álcool pode aumentar o comprímento da cadeía orgânica do flexíbilizante. Como usado aqui, o termo "glicidil álcool" se refere a um material tendo tanto funcionalídade hidroxila, -OH, quanto funcionalidade epóxi,

O -A A quantídade de glicidil ãlcool presente no flexibilizante pode variar dependendo do comprimento de cadeia desejado do flexibilizante. Em certas configurações, o glicídil álcool está presente no flexibilizante em quantidades variando de 1 a 5 por cento erri peso, sendo que o percentual ein peso é baseado no peso total do flexibilizante. Errí certas configurações, uma coInbinaçãQ de qualquer dos flexibilizantes mencionados anteriormente descritos acima pode ser usada nas composições de revestimento da presente invenção.

Em adição aos compo'ne'nt'es d'escrit'o's" anter"i"ó"rm"ente, às composíções de revestimento da presente invenção também compreendem um agente de cura selecionado de aminas, 5 aminosilanos, cetiminas, aldiminas, e combinações dos mesmos.

Em certas configurações das composições de revestimento da presente invenção, o agente de cura se comporta como um catalísador de condensaçãQ com funcionalidade de amina e catalisa a reação de reticulação do silanol que ocorre entre o sílicone com funcionalidade de silariol descrito anteriormente e o sílicone com funcionalidade de alcóxi descríto anteríormente.

Em certas configurações, o silicone com funcionalidade de alcóxi já passou por hidrólíse na presença de umidade ambiente.

Agentes de cura de amina adequados para usQ na presente invenção incj-uem amínas, poliaminas, adütos de anína alifática, poliamidoaminas, arriínas e poIiaminas cicloalífáticas, adutos de amina cicloalifãtica, e amínas arornáticas.

Poliaminas adequadas incluem aquelas descritas na patente U.S. n° 3.668.183, a qual é incorporada aqui por referência.

Em certas configurações, os agentes de cura de amína incluem arnínas primárias, diaminas cicloalifáticas, isoforona diarninas, e outras aminas secundárias tais como aquelas disponíveis, por exemplo, de Air Products de Allentown, PA., sob o nome de produto Ancamirie, incluindo Ancamine 2457; de juntsman de Houston, Texas, sob o nome de produto XTj-590; e aminas primárias taís como aquelas disponíveis de Huntsman sob o nome de produto jeffamine incluindo jeffarníne D400 a jetfamíne D2000. Agentes de cura de aminosílano adequados para uso nas cQmpQsições de revesti.mento da presente invenç.àQ íncluem compostos tendo a seguinte fórmula geral: Y—si—(o—x),,, onde n é 2 (jü 3; cada X é independentemente selecionado de urn gíupo alquila, um grupo hídroxialquila, um grupo alcoxialquíla, e um grupo hidroxialcoxialquila, cada grupo contendo rnenos que seis átornos de carbono; e Y é H(HNR),, Qnde "c" é um número inteiro tendo um valor de 1 a 6; e cada R é um radical orgãnico difuncional 5 selecionado independente«Lente do grupo consistindo de um grupo arila, um grupo aj-quila, um grupo dialquilarila, um grupo alcoxialquila, e um grupo cicloalquila, sendo que R pode variar dentro de cada molécula Y. Tais materiais são descritos adicionalmente na publicação do pedido de patente dos Estados Unidos n° 2006/0058451 A1 em [0052] a

[0054], a porção citada da qual sendo incorporada aqui por referência. Aminosilanos adequados íncluem, mas não estão limita.dos a, aminoetilaminopropiltriestoxísilano, n- fenilaminopropiltrimetoxisilano, trimetoxisililpropildíetilenotriamina, 3·-(3- aminofenosi)propi1trimetoxisilano, aminoetilaminometilfeniltrimetoxísilano, 2-aminoetil-3- aminopropiltríetoxisí1ano, tris-2-etilhexoxisilano, n- aminohexilamincpropiItrímetoxisi1ano, trisaminopropiltrismetoxíetoxisilano, y- aminopropiltrirnetoxisilano, y-aminopropiltrietoxisilano, 1-=inopropi1metildimetoxisi1ano, N-beta-(aminoetíl)-y- aminopropiltrimetoxisi1ano, N-beta-(arninoetil)-7_ aminopropiltrietoxisilano, e N-beta-(aminoetil)-"V_ aminorpopilmetildimetoxisi1ano. Em certas configurações, uma combinação de aminosilanos, incluindo qualquer daqueles indicados anteriormente, pode ser usada nas corriposições de revestimento da presente invenção. Em outras configurações, o aminosilano compreende um Y-an1inopropíltria1coxisílano. Os fabricantes e nomes de produto de algun's aminosilanos úteis na presente invenção incluem, por exemplo, Z6020, 6011, XI-6100, e X16150 fabrícados por Dow Corning; Silquest AllOO, A11Ol, All02, All08, A111O, A1120, Al126, A1130, A1387, Y9632, Al637, A-2120 e A2639, e CoatOsí12810 fabrícados por GÊ; EDI17 fabrícado por

Wacker, Dynasylan AMMO, AME'O-P, AMEO-T, DAMO, TRIAMO, 1122, 1126, 1146, 1189, 1204, 1411 e 1505, todos fabrícados por Degussa; e KBE-602, KBE-603 e KB#-903 fabrícadc)3 por Shin-Etsu.

Ern. certas configurações, os 5 aminosilanos podem compreender sílanos difuncionais incluindo aminoetilaminopropiltrimetoxisilano, aminopropiltrimetoxisilano, e amínopropiltrietoxisilano.

Em outras configurações, os aminosilanos incluem aqueles comercialmente disponíveis de GE sob os nomes de produto A111O e A1120. Cetiminas adequadas ou aldimínas úteis nas composições de revestimento da presente invenção incluem aquelas obtidas pela reação de uma amina corn uma cetona ou um aldeído, respectivamente, e inclueim di-cetiminas e dialdirninas taís como aquelas descritas na patente U.S. n° 3.668.183. Em certas confígurações, as cetiminas podem incluir aquelas dísponíveis, por exemplo, de Air E'roducts sob o nome de produto 2457 (dimetilisobutil cetona cetirnina de dietilenotriamina); de Bayer de Leverkusen, Alemanha, sob o nome de produto LS2965 (dimetilisobutil cetona cetimina de isoforona diamina); e de Asahi Denka sob os nomes de produto EH-235-RS-A e KBE-9103 (cetimínopropiLtrietoxisilanos) de ShineEtsu.

Em outras configurações, aldiminas adequadas podem incj-uir uma dialdimina de isaforona diamina, urna que está disponível, por exemplo, de Huls de Alemanha sob o nome de produto A139. Corno gerá aprecíado, o tipo de agente(s) de cura selecionado(s) para ínclusão nas cornposições de revestimento da presente invenção frequentemente dependerá do particular tipo de aplicação e tipo de outros ingredientes sendo usados.

Com também será apreciado, as composições de revestimento da presente invenção podem ser formadas usando uma combinação de mai-s que um tipo de agente de cura.

Por exemplo, e sem limitações, uma amína pri-mária e/ou secundáría pMe ser usada em conjunção corn urn aminosilanó.

Adicionalmente,

a.minas cQm func.ionalidade de poliéter amino podem ser usadas para flexibili7.ar o pacote curativo e/ou tarnbém reduzir o custo de matéria-prirna dos materiai-s curativos.

Aminas secundárias podern ser usadas para aduzir 5 funcionalidade epóxi e para formar uín polimero al-tamente reativo, p.ex., um polírnero erti estrela.

Em certas configurações, o agente de cura está presente 'na composição de revestímento ern uma qnantidade varíando de 1 a 30 por cento em peso, taj- como 2 a ?5 por cento em lO peso, ou, em alguns casos, 5 a 18 por cento em peso, com os percentuais em peso sendo baseados no peso total da composição de revpstíInento.

Deve ser entendido que um ou mais dos agentes de cura descritos acima podern ser usados dependendo do particular método desejado para produzir a composição, e das propriedades desejadas para o revestimento de película curada resultante.

É surpreendente que a combinação de componentes nas composições de revestimento da presente invenção, isto é, um silicone com funcionalidade de silanol; um silicone com funcionalidade de alcóxi; um flexibilizante compreendendo um produto da reação de dois ou mais reagentes; e um agente de cura selecionado de aminas, aminosilanos, cetiniinas, aldiminas, e combinações dos mesmos, tais como aquelas descritas acima, provê uma composíção de revestimento curávej- por umidade, baixa temperatura, de um componente, tendo boa estabilidade de armazenagem, ainda uma vez que o revestimento é aplicado a uin substrato, a película de revestimento tem tempos rápidos de secagem, boa aparência., e outras boas propriedades, incluindo resistência às intempéries, resistêncía química, e flexibilidade (ísto é, alongamento, resistência a impacto, resistência a trincas, etc.). Embora não desejando ser suportado por qualquer teoria particular, os inventores acredítam que a coMbinação de componentes mantém equilíbrio enquanto armazenada eui um recipiente antes da aplicação, ainda com a aplicação, cura rapidamente quando exposta à umidade e temperatura ambiente.

Em adição aos componentes descrítos anteriormente, as composições de revestirnento da presente invenção podem compreender quaisquer de uma variedade de componentes 5 opcionais adicionais.

Corno os cQrrlponentes são opcionais, portanto, ern certas configurações, as composiçôes de revestimento da presente invenção são substancíalmente livres, ou, em alguns casos, completamente Iivres, de tal ingrediente.

Como usado aqui, quando é registrado que uma composição de revestimerjto da presente invenção é "substancialmente livre'" de um particular material, significa que o materíal sendo discutido está presente na composição, se estiver, como uma pureza íncidental.

Em outras palavras, o material não afeta as prqpriedades da composíção.

Além disso, quando está registrado que uma composição de revestimento da presente invenção é "completamente livre" de um particular rnaterial significa que o materíal sendo discutido não está presente na composição ao todo.

Em adição, certas configurações das composições de revestirnento da presente invenção compreendem um silano compreendendo um cornposto representado pela fÓrrnula geral:

R"jj O ,R,9 onde cada R16, Rl7 e Rl8 é independenternente selecionado do grupo consistindo de urn hid-rogênio, um grupo alquila, um grupo arila, urri grupo cicloalquila, um grupo alcáxi, um grupo arilóxi, um grupo hidróxialquila, um grupo alcóxialquíla, e um grupo hidróxialcoxialquíla, sendo que cada um dos grupos mencionados anteriormente pode conter até seis átomos de carbono; Ri9 é independentemente selecionado do grupo consistíndo de um hidrogênio, um grupo .arila tendo até seis átomos de carbono, e um grupo alq.uila tendo até seis át.omos de carbono; e n é sele'cionado tal qu'e o silano tenha um peso molecular médio ponderado variando de 150 a 600. Ein certas configurações, "n" é um número inteiro na faixa 5 de 1 a 5. Em outras configurações, pelo menos um dos grupos Rl6, Rí7, Rl8 e Ri9 inclui um constituinte oxi para polimerização. Em ainda outras configurações, o silano compreende um silano com funcionalidade de alcóxi. O sil-ano é um íngrediente opcional nas composições de revestimento da presente invenção e, portanto, em certas configurações, as composições de revestimento da presente invenção são substancialmente livres, ou, em alguns casos, completamente livres, de tal ingredíente. Em certas configurações, quando presentes, os si1anQs podem ser asados para melhorar a compatibiliçiade com os silicones com funcionalidade de alcóxi e os silícones ooín funcionalidade cie silanol da presente invenção. Sílanos adequados são comercialmente disponíveis e incluem organooxisilanos, incluindo urn fenil/metíl metoxisilano que é disponível de Dow Corning sob o nome de produto QP8-5314; dirnetildimetoxisilano que é disponível de Dqw Corning sob o nome de produto DC-6194; fenil/rnetil metoxi silano disponivel de Dow Corning sob o norne de produto QP8-5314; octiltrietoxisilano que é disponível de Dow Corníng sob o nome de produto DC-6341; e glicidoxipropiltrimetoxisilano que é disponível de Momentíve Performance Materials sob o nome de produto Z-

6040. Combinações de silanos, inclvindo quaisquer dQs mencionados anteri-ormente, também podem ser úteis nas composições de revestímento da presente invenção. Em certas confi-gurações, se presente, o silano está presente nas cornposições de revestimento da presente invenção em uma quantídade de até 10 por cento em peso, tal corno 0,5 a 5 por cento em peso, ou, em alguns casos 0,85 a 2 por cento ern peso, com os percentuais em peso sendo baseados no peso total da eornposição de revestimento.

Em certas configurações, as cornposições de revestimento da presente invenção compreendem um. catalisador, tal como urn catalisador organometálico.

Catalísadores organometálicos adequados podem ser úteis para o 5 propósíto de acelerar a taxa de cura da coínposição em um revestimento de película protetora através de uma ampla faixa de temperatura.

Em certas aplicações que pedern cura da composição na temperatura ambiente, o catalisador organometálico tanibérn pode ser útil para prover taxas de IO cura aceleradas em tais condições de cura a temperatura ambiente.

Os catalisadores adequados incluem catalisadcmes de estanho carnpreendendo um com-posto tendo a fórmula geral: R5

R~Sn—R,

R8 onde R5 e R6 são cada um independentem'ente selecionados de um grupo alquíla, um geupo arila, e um grupo alcóxi, cada grupo tendo até onze átomos de carbono, e onde R7 e R8 são cada urri independentemente selecionados dos mesmos grupos que R5 e R6, ou de grupos consistindo de átomos inorgânicos, tais como halogêníos, enxofre c)ü oxigênio.

Catalisadores exemp1at"es incluem materiais de organoestanho tais como dílaurato de dibutil estanho, diacetato de dibutil estanho, diacetildiacetonato de dibutil-estanho, e ortanotitanatos.

Outros catalisadores organometálicos úteis incluem octoato de chunibo, neodecanoato de chumbo, nitrato de bismuto, octoato de bismuto, neodecanoatQ de bismutQ, naftenato de bismuto, versal-ato de bismuto, naftenato de manganês/pentanodiona, octoato de manganês, acetilacetonato de vanádio, acetilacetonato de zinco, neodecanoat-o de estanho, hexanoato de 2-eti1a estanhoso, neodecanoato de lítio, cloreto estânico, octoato estanhoso, ríaftenato de zinco, o.ctoato de zincQ, acetilacetonato férrico, acetílacetonato de zinco,

octoato de cobalto, acetílacetonato de- zircônio, octoato de zircônio, versaj-ato de zircônio, acetilacetonato de alumínío, acetato mercúrico, acetato fenilmercúrico, propionato fenilrnercúrico, compostos de 5 organopolimercúrio, e complexos de coroa éter de metais LantanÍdeos.

Muitos destes catalisadores estão comercíalmente disponíveis.

As misturas comerciais de catalísadores úteis na invenção incluem os catalisadores Cocure, Cotin, e Coscat, (Caschem, Inc.); catalisadores Niax (Union Carbide); catalisadores PoIycat (Abbott Laboratories); catalisadores Dabco (Air Products and Chemicals, Inc.); catalisadores Thancat (Texaco Chemical Co.); Stanclere TL (AKZO Chemicals Inc-); catalisadores K-kat (King Industries), catalisadores Curene (Anderseon Development Co.); catalisadores Bulab 600 (Buckman Laboratories, Inc.); optic Part 14X (PoIyTech Development Corp.); catalisadores Metasol- (Calgon Corporation); catalísadores CC-l e CC-3 (Cardinal Carolína Corp.); catalísadoEes Conacure (Conap, Inc.); catalisadores Cata- check (Ferro Corp.); catal-isadores KR (Kenrich Petrochemicals, Inc.); catalisadores BÍCAT (Shepherd Chemical Co.); catalisadores Texacat, ZR, ZF, DD, DMDEE (Texaco Chemical Co.); catalisadores Thor 535 (Thor Chemicals, Inc.); catalisadores Toyocat (Tosoh USA, Inc.). Combinações de catalisadores, incluindo quaisquer dos mencionados anteríormente, também podem ser úteis.

Errt certas configurações, o catalisador está presente na coínposição de revestiínento em uma quantidade de até 10 por cento em peso, tal como 0,02 a 5 por cento em peso, ou, em alguns casos, 0,08 a 2 por cento em peso, com os percentuais em peso seodo baseados no peso total da composição de revestimento.

Em contraste, em outras configurações, as cornposições de revestimento da presente invenção são substanciaj-merite Iivres, ou, em alguris casos, completamente Iivres, de tal catalisador.

Em çertas configurações, as composições de revestimento da presente invenção compreendem um expulsor de umidade com q propósito de, por exemplo, reduzir intencionalrríente a presença de água em excesso durante, por exem-plo, estágios de formação da composição de revestimento onde excesso de água não é desejado.

Ingredientes expulsores 5 de umidade adequados incj-uem aqueles tais como compostos de cálcio, tal como CaSO4-lzH2O, e alcóxidos de cálcio- metal, tais como titanato de 'tetraisopropila, tetra-n- butil titanato-silano, QP 5314, vinilsilano (A171), e compostos alcóxi orgânicos, tais como trietilortoformato, metilortoformato, dirnetoxipropano.

Eiii certas configurações, q expulsor de umidade está presente na cornposição de revestimento da presente invenção em uma quantidade de até 10 por cento em peso tal como 0,25 a 5 por cen'to em peso, ou, em alguns casos 0,5 a 2 por cento em peso, com os percentuais em peso sendo baseados no peso total da composição de revestimento.

Em contraste, em outras configurações, as composições de revestimento da presente invenção são substancialmente livres de, ou, em alguns casos, completamente 1 vres de, tal expulsor de urnidade.

Em adição, outros ingredientes úteís para formar as cornpasições de revestimento desta ínvenção incluem água, solventes, plastificantes, extensores, cargas, modificadores de resína de hídrocarboneto, e vários tipos de aditivos tais como estabilizantes UV, agentes de umedecimento de pigmento, aditivos de fitixQ e nívelamento, tixotrópicos, desespumantes e similares.

As fontes de água nas com.posições de revestimento da presente invenção podem ser, por exemplo, a partir de uma reação entre íngredíentes, umídade atmosférica, e água presente em um ou mais dos ingredientes.

A água pode ser adicionada durante a forrnação da composição para acelera-r a cura dependendo das particulares condições de cura, p.ex., tal como o uso da composição em ambientes árüios onde a cura ocorre em condições de temperatura ambiente.

Em certas configurações, as composições de revestimento da presente invençãQ compreendem uma quan.tidade sufíciente de água para facilitar o desbloqueio de qualquer agente de cúra presente na forrna de uma cetímina Otl aldimina para retículação subsequente, e/ou para hidrolizar qualquer funcionalidade aj-cóxi no sij-icone corn 5 funcionalidade de alcóxi, ingrediente silano, e/cju agente de cura provido na forma de uín aminosilano.

SoIvontes orgânicos podem ser adicionados se desejado.

Os solventes orgânicos adequados incluem, por exemplo, ésteres, é"teres, alcoóis, cetonas, glicóis e similares.

Em certas configurações, as composíções de revestimento da presente invenção compreendem até 60 por ceríto em peso de solvente orgânico em peso, baseado no peso total da composição de revestímento.

Em certas configurações, as composições de revestimento da presente inverição compreendem um corante.

Coíno usado aqui, o termo "corante" significa qualquer substâneía que iniponha cor e/ou outra opacidade e/ou outro efeito visual à composição.

O corante pode ser adicionado em qualquer forrna adequada, tal como partículas discretas, dispersões, soluções e/ou flocos.

Um ünico corante ou uma mistura de doís ou mais corantes pode ser usado nas composições de revestimento da presente invenção.

Corantes exernplares incluem pigmentos, tinturas e tintas, tais como aquelas usadas na indústría de pintura e/ou listacias na Associação dos Fabricantes de Cor Seca (DCMA), bem como composições de efeitos especiais.

Um corante pode incluir, por exemplo, um pó sólido finamente divid-ído que seja insolúvel mas umedecível sob condições de uso.

Um corante pode ser orgânico ou inorgânico e pode ser aglomerado ou não aglomerado.

Os corantes podem ser incorporados nas composições de revestimento pelo uso de um veiculo de moagem, tal como um veículo de moagem acríiicQ, o üsc) do qual será familiar a alguém experi-ente na técnica, Pigmentos e/ou composicões de pigmentos exempl-ares . incluem, mas nãQ estão 1imita,dos a., pigmento bruto de carbazol dioxazina, azo, monoazo, disazo, naftol AS, tipo sal (1ag"os), benzimidazolona, condensação, complexo metá1ico, isoindolinona, isoíndolina e ftalocianina policíclica, quinacridona, perileno, perinona, dicetopirrolo pirrol, tioíndigo, antraquinona, 5 indantrona, antrapirimidina, flavantrona, pirantrona, antantrona, dioxazina, triarílcarbônio, pigmentos de quinoftalona, diceto pirrolo pirrol vermeLho ("DPPBO verrnelho"), dióxido de titânio, riegro de fumo e misturas dos mesmos.

Os termos "pigmento" e "carga colorida" podem ser usados intercambiavelmente.

Tinturas exemplares incluem, ínas não estão Iimitadas a, aquelas que são baseadas em soIventes e/ou aquosas tais como ftalo verde ou azul, óxido de ferro, vanadato de bisrriuto, antranquinona, perileno, alumínío e quinacridona.

Tintas exemplares incluem, mas não estão limitadas a, pigmentos dispersados em pQrtadores baseados ern água ou miscíveis em água tais como AQUA-CHEM 896 comercialmente disponível de Degussa, Inc., CHARISMA COLORANTS e MAXITONER INDUSTRLAL COLORANTS comerci-almente dísponíveis de Accurate Dispersions dívisão da Eastman Chemícal, Inc.

Corno notado acima, o corante pode estar na forrna de uma dispersão incluindo, mas não Iimitado a, uma díspersão de nanopartícul-as.

As dispersões de nanopartículas podem incluír um ou mais corantes e/ou partículas de corantes em nanopartículas altamente dispersadas que produzam uma cor e/ou opacidade visível e/ou efeítos visuais desejados.

As dispersões de nanopartículas podem incluir corantes tais como pigmentos ou tinturas tendo um tamanho de partícula menor que 150 nanômetros, tais como menor que 70 nanômetros, ou menor que 30 nanômetros.

Nanoparticulas podem ser produzidas moen.do pigutentos orgâni-cos ou inorgânicos de matéria-prima com mídia de moage:m tendo um tamanho de partícula menor que 0,5 milímetro.

Dispersães de nanopartículas exemplares e métodos para produzi-las são identificados na patente dos Estados Unidos n" 6.875.800 B2, a qual é íncorporada aqui por referência.

As dispe.rsões de nanopartículas também podem ser produzidas por crístalização, precipitação, condensação de fase gasosa, e atrito químíco (ísto é, dissolução parcial). Para minimizar a reaglomeração de 5 nanopartículas dentro do revestimento, uma dispersão de nanopartículas revestidas com resina pode ser usada.

Como usado aqui, uma "dispersão de nanopartículas revestidas com resina" se refere a uma fase contínua na qual estão dispersadas "nanopartículas compostas" discretas que compreendem uma nanopartícula e um revestimento sobre a nanopartícula.

Dispersões exemplares de nanopartículas revestidas com resina e métodos para produzi-las são identificados na publicação de pedido de patente dos E,qtadQs Unidos 2005/0287348 Al, depositado em 24 de junho de 2004, pedi-do de patente provisória U.S. n° 60/482.167 depositado ern 24 de junho de 2003, e publicação de pedido de patente dos Estados Ünidos 2006/0251896 Al, depositado em 20 de janeiro de 2006, o qual também é incorporado aqui por referência.

Composições de efeitos especiais exemplares que podem ser usadas nas composições da presente invenção incluem pigmentos e/ou cornposições que produzem um ou mais efeitos de aparência tais como refletância, perolescência, brilho metálico, fosforescência, fluorescência, fotocFomismo, fotossensíbilídade, termocromismo, goniocromismo e/ou mudança de cor.

Composições de efeitos especiais adicionaís podem prover outras propriedades perceptíveis, tais como opacidade ou textura.

Em certas configurações, as composições de efeitos especiais podem produzir um deslocamento de cor, tal que a cor do revestimento mude quando o revestimento for visto em ângulos diferentes.

Composições exernplares de efeitos de cor são identifícadas na patente dos Estados Unidos n° 6.894.086, incorporada aqui por referência.

Cornposições de efeitos de cor adicionaís podem incluir mica revestida transparente e/ou mica sintética, sílíca revestida, alumina revestida, um pigmento de cristal líquido transpárente, um t:evestimento de cristal líquido, e/ou qualquer composição onde interferência resulte de um diferencial de índice de refração dentro do material e não por causa do 5 diferencial de índice de refração entre a superfície d.Q material e o ar.

Em geral, o corante pode estar peesente em qualquer quantidade suficíente para impor o efeito visual e/ou de cor desejados. o corante pode compreender de, por exemplo, 1 a 65 por cento em peso das presentes composições, tais como de 3 a 40 por cento em peso ou 5 a 35 por cento em peso, com o percentual em peso baseado no peso total das composições.

Em certas configurações, as composições da presente invenção compreendem uma carga particulada finamente dividida.

Exemplos de cargas provendo alta resistência térmica são baritas (sulfato de bárío), mica, óxído de ferro micáceo, flocos de alumínio, flocos de vidro, flocos de aço inoxidável, e similares.

Certas configurações das composições de revestimento da presente invenção incluem até 10 por cento erri peso de carga baseado no peso total da composição.

Em certas configurações, quando a composíção de um revestimento é exposta a água, qualquer agente de cura provido na forma de uma cetimina ou aldimina é desbloqueado para expor a funcionalidade de amina.

O silicone corn funcionalidade de alcoxi e/ou com funcionalidade de silanol, qualquer silano, e qualquer agente de cura na forma de um aminosilano compreendendo grupos alcÓxi passa por hidrólise na presença de água e poIicondensação consigo mesmos e um com c) outro.

Os ingredientes combinados usados para formar as composições de revestimento desta invenção são fornecidos em urn recipíente à prova de umidade para controlar ou impedir a evaporação e/Qu hidrólis.e índes.e.jadas .e condensação dos ingredientes químícos ecmstit'uintes, aumentando assím a vída útíl da. místura.

LataS metálicas seladas sào adequadas.

Em certas configurações, a presente invençâo é dirigid'a a uin substrato pelo menos parcialmente revmtido com um revestimento depositado a partir de qualquer das 5 composições de revestirnento anteriores.

Em certas configurações, as composições de revestimento da presente invenção podem ser aplicadas diretamente a pelo menos uma porção do substrato.

Em outras configurações, as composições de revestimento podem ser aplicadas a IO qualquer camada de revestimento e/ou tratamento que foi aplicado anteriormente a pelo menos uma porção do substrato.

As composições desta invenção podem ser aplicadas a urna superfície de substrato desejada para protegê-la de intempéries, impacto, e exposição à corrosão e/ou produtos químicos.

As composições de revestimento da presente invenção são adequadas para aplicação a qualquer de uma variedade de substratos, incluindo substratos humanos e/ou anirnais, tais como ceratina, couro, pele, dentes, unhas, e similares, bem como pIantas, árvores, sementes, regiões agrícolas, tais corn regiões de pasto, regiões de colheitas e sirrLi1ares, áreas de regiões cobertas com gramado, p-ex., gramados, cainpos de golfe, campos atléticos, etc., e outras áreas de terras, tais como florestas e similares.

Os substratos adequados incluem materiais contendo ce-Lulósicos, incluindo papel, papelão, compensado e placas de fibras prensadas, madeira dura, madeira macia, fol-heado de madeira, placa de partículas, placa de lascas, placa de cordões orientados, e placa de fibras.

Tais materíais podem ser produzidos inteiramente de madeira, tal como pinho, carvalho, bordo, ébano, cerejeira, e similares.

Em alguns casos, entretanto, os materiais podem compreender madeira em combínação com urn outro material, tal como um materíal resínoso, isto é, compostos de madeira/resina, tais como compostos fenólicos, ccmpostos de fibras de madeira e polímeros termoplástí.cos, e compostos de madeira reforçados com címento, ou plaqueado plástíco. Substratos metálicos adequados incluem, mas não estão lirnitados a, lâminas, folhas, ou peças de "trabalho 5 construídas de aco laminado a frio, aço inoxidável e aço - tratadQ superficialmente com qualquer de metal zinco, cornpostos de zinco e ligas de zinco (incluindo aço eletrogalvanizado, aço galvanizado a quente, aço GALVANNEAL, e aço revestido com liga de zinco), cobre, magnésio, e ligas dos mesmos, ligas de alumínio, ligas de zinco-alumínio tais como GALFAN, GALVALUME, aço revestido com alumínio e substratos de aço eletrorrevestidos com liga de alumínío também podem ser usados. Substratos de aço (tais como aço laminado a frío ou qualquer dos substratos de aço Iístados acima) revestidos com um revestimento orgãnico rico eín zinco ou fosfito de ferro também são adequados para uso no processo da presente invenção. Tais composi.ções de revestimento soldáveis são dívulgadas em, por exernplo, as patentes U.S. n°'

4.157.924 e 4.186.036. Aço laminado a frio tarnbém é adequado quando pré-tratado com, por exemplo, uma solução selecíonada do grupo cQnsistindo de urna solução de Eosfato metálico, uma solução aquosa contendo pelo menos um metal do Grupo IIIB ou IVB, uma solução de organofosfato, uma solução de organofosfonato, e cornbinações das mesmas. Também, os substratos metálicos adequados incluem prata, queo, e Ii-gas dos mesmos. Em certas configurações, o substrato metálico pode ser jateado, por exemplo, com areia e/ou granalhas metálicas para provet um perfil ao substrato. Exemplos de substratQs silicáticos adequados são vidro, porcelana e cerâmica. Exemplos de materiais cementitosos adequados são cimento, agregado, e granito. Exemplos de substratos poliméricos adequados são poliestireno, poIiamidas, poliésteres, polietileno, polipropileno, resinas melamina, poliacrilatos, ,

po1íacrilQnitrila, poliuretanos, poIicarbonatos, poli(c1oreto de vinila), alcoóiS polivitií1icos, poli(acetatos de vinila), polivinilpirrolidonas e copolímeros correspondentes e copolímeros em blo.cos, 5 polímeros biodegradáveis e polímeros naturais - taís como gelatina.

Exemplos de substratos têxteís adequados são fibras, fios, linhas, tricôs, entrelaçados, não entrej-açados e roupas compostas de poliéster, poIiéster modificado, tecidos de mistura de poliésteres, nylon, algodão, tecidos de mistura de algodões, juta, linho, cânhamo e rami, viscose, lã, seda, poliamida, tecidos de mistura de poIi-amidas, poliacrílonítrila, triacetato, acetato, policarbonato, polipropíleno, poli(cloreto de víníla), mícrofibras de poliéster e tecido de fibra de vidro.

Exempl-os de substratos de couro adequados são couro líxado (p.ex., napa de carneiro, cabra ou vaca e couro caixa de bezerro ou vaca), couro camurça (p.ex. veludo de carneíro, cabra ou bezerro e couro de caça), veludo dividido (p.ex. de pele de vaca ou bezerro), camurça e couro nubuck, adicionalmente também couros e peles (p.ex. couro caniurça com peíe). O couro pode ter sicícj tingido por qualquer método de tingimento convencional, em particular tingido com vegetais, minerais, sintéticos (p.ex. tingido com croino, tingido com zirconil, tingido com alumínio ou tingido com semicromo). Se desejado, o couro pode também ser retingido; para retingimento pode ser usado qualquer agente de tingimento empreg'ado convencionalmente oara retingimento, p.ex., agentes de tingimento minerais, vegetais ou sintéticos, p.ex., derivados de cromo, zirconil ou alumínio, extratos de quebra-machado, castanheira ou mimosa, syntans aromáticos, poliuretanos, (colpolírneros de compostos de ácido (met)acrílico ou rElelaInínaÍ resínas de dicianodiamida e/ou uréia/formaldeído.

Exemplos de substratos comprimíveis adequados incluem substratos de espuma, bexigas poIiméricas cheias com

Iiíqui-do, bexigas poIiméricas cheias com ar e/ou gás, e/ou bexigas poliméricas cheias com pIasma.

Como usado aqui o termo "substratos de espuma" significa um rnaterial poliméríco ou natural que compreende uma espuma de 5 células abertas e/ou espurna de células fechadas.

Como usado aqui, o termo "espuma de células abertaq" significa que a espuma compreende uiria pLuralidade de câmaras de ar interconectadas.

Como usado aquí, o termo "espuma de células fechadas" significa que a espuma compreende uma série de poros fechados discretos.

Substratos de espuma exemplares incluem espumas de poliestireno, espumas de polimetacrilimida, espumas de poli(c1oreto de vínila), espumas de pQliuretano, espumas de polipropileno, espumas de polietileno, e espumas polioj-efínicas.

Espumas poliolefínicas exern.plares incluem espumas de polipropileno, espumas de poIietil-eno e/ou espuma de etileno acetato de vinila (EVA). A espuma EVA pode incluir folhas planas ou chapas grossas ou formas de EVA moldadas, tais como palmilhas para sapatos.

Diferentes tipos de espuma EVA podem ter diferentes típos de porosidade superficial.

EVA moldado pode corupreender uma superfície ou "pele" densa, enquanto folhas planas ou chapas grossas podem exibir uma superfícíe porosa.

As composições desta invenção são úteis, por exemplo, como uma camada superior transparente, uma camada base, e/ou uma camada superior disposta diretamente sobre a própría superfície do substrato q'j disposta sobre uma(s) camada(s) e/ou tratamento(s) anterior(es) ou subjacentels), p.ex., uma camada base ["primer"] inorgânica ou orgânica e/ou rriaterial de carnada base, disposta sobre a superfície do substrato para conseguir urri propósito desejado.

As coinposições desta invenção podem ser aplicadas a urrí substrato a ser tratado por técnicas de revestirnento convencionais tais como, por exemplo, revestiínento por imersão, revestimentô por rolo direto, revestimento por rolo re'verso, revestimento por co.rtina, revestimento por spray, revestimento por p.íncel, e combinações dos mesmos, entre outros métodos. Após a aplicação da ccmposição de revestím-ento ao substrato, a composição é deixada a coaj_escer para formar uina película substancialmente 5 contínua sobre o substrato. Tipícamente, as espessuras da pelicula terão 0,25 a 508 mícrons (0,01 a 20 mils), tal como cerca de 0,25 a 127 mícrons (0,01 a 5 mils), cjü, em alguns casos 2,54 a 76,2 mícrons (0,1 a 3 mils) de espessura. Se necessário, múltiplas camadas podem ser aplicadas ao substrato a ser protegido- Embora as composições de revestimento da presente invenção sejam curáveis a baíxas temperaturas, tais como temperaturas arrbiente, as composições de revestímento também podem ser curadas ao longo de uma ampla faixa de condições de temperatura, p.ex., sob condições de temperaturas elevadas tais como quando a composição aplicada é submetida a uma condi-ção de coziinento e pode variar dependendo da temperatura do ambiente ao redor, por exemplo, temperaturas que podern variar de 5°C a 60°C. Ilustrando a invenção estão os exemplos seguirítes que não devem ser considerados como límitando a ínvenção a seus detalhes. Todas as partes e percentuais nos exemplos, bem como através de toda a especí£ioação, sâo em peso a menos que indicado ao contrário.

EXEMPLOS Métodos de teste Tempo usável: amostras são armazenadas em condições ambiente por um período de tempo especificado. A viscosidade é medida usando um Copo Ford #4 a uma temperatura de 20°C a 25°C. Tanto c) Copo Ford quanto a amostra estão na faixa de temperatura mencionada anteríormente durante o teste. Secagem manual: amostras tiveram spray aplícad.o em duas (2) demãos completas sobre substrato de aço limpo raspado e desengraxado. A espessura de película do revestimento aplicado varia de 40 a 80 mícrons, preferivelmente 50 a 70 mícrons. O tempo de secagem foi registrado em rninutos a uma temperatura de 20°C a 25°C e u.ma umidade relativa acima de 50% de acordo com a ASTM D1640. Regístrador de ternpo de secagem BK: este instrumento está disponível de Gardco (conforme a ASTM 5895). Condições de 5 teste: temperatura: 20°C a 25°C; Umidade relativa: 50%. O revestimento é espal-hado sobre uma lâmina de vidro em uma espessura de película úmida de aproxinadamente 200 mícrons.

O ternpo de secagern é medido por urna agulha que fornece o tempo em mínutos.

Flexibilidade/Alongamento: amostras foram aplicadas a substrato de aço de 0,6 mm (desengraxadas/raspadas) em uma espessura de película seca de 40 a 80 mícrons, preferivelmente 50 a 70 mícrons.

Os revestirrtentos foram deíxados a secar aproximadamente quatro (4) semanas eín condições ambiente (temperatura, 20°C-25"C; Umidade reLativa > 50%) antes CÍD teste.

Flexão do mandril côníco e Alongamento (%) foram ambos testados nas amostras de acordo com a ASTM D522. Resistência ao impacto reverso foi testada nas arnostras de acordo com o Boletim Técnico NCAA 4.2.6 e ASTM D2794. Resistência química: qs líquidos de teste foram aplicados como urri ponto diretamente sobre a película de revestimento seca a ser testada.

As peLícu1as de revestimento foram curadas por aproximadarnente um (um) mês antes de testar.

Um chumaço de lã de algodão foi saturado com o Iíquido de teste e coIocado sobre a superfície da película de revestimento no mesmo ponto que o líquido foi aplicado inicialmente.

Um prato Petri foi colocado sobre o chumaço saturado para impedir a evaporação do liquido de teste.

Os líquidos de teste com taxas de evaporação rápida foram reaplicados ao chumaço de algodão a cada 20 minutos para garanti-r que a película de revestimento fosse exposta continuamente ao Iíquído de teste.

Após aproximadamente uma (1) hora, os produtos químicos de teste foram removidos com um tecido levemente úmido.

A película de revestimento foi inspecionada vísualmente tanto imediatamente quanto após um período de recupe'r.ação de 24 hora.s.

Classificações para a resistência química: 10 (perfeita, nenhum efeito): 9 (inchamento muito leve da área em contato direto com o líqui-do de teste); 8 (inchamento 5 definitivo da área em contato direto com c) líquido de teste); 7 (inchamento da área completa sob o prato); 6 (inchamento e corrosão da área sob o prato); 5 (inchamento extensivo da área coberta e corrosão da área); 0 (completamente dissolvida). Preparação de flexibilizantes: Os flexibilizantes (Exempl-os 1 a 6) foram preparados usando os componentes e quantidades identificados na Tabela 1. Tabela 1 Descrição 1 2" 3 4 5 6 Dow Corning Z-6040" 51-,38 -- -- -- -- -- Desmophen NH 12202 48,67 -- -- -- -- -- Silquest A-11103 -- 60,0 -- —— DiacrilatQ de 1,6- -- 40,0 -- —— hexanodiol Desmodur N3400' -- - 36,65 - Sílquest A-Línk 15$ -- -- 43,51 -- -- -- Dowanol pM6 -- -- 19,84 -- -- -- Arcol 1150' -- -- -- 64,03 -- -- Desmophen A450g -- -- - 85,72 -- Paraloíd AU-191X9 -- -- -- -- -- 81,92 Silquest A-Link 25'° -- -- -- 30,0911,85 -- Silquest A-1,ink 35'1 __ -- -- -- -- 15,84 Tegokat 71612 -- -- -- 0,06 0,02 -- Xileno -- - - 0,52 0,21- 2,15 Aguarrás -- , -- 5,30 2,20 -- Aromatic 100 -- -- -- -- -- 0,21 Totais 100 100 100 100 100 100 1 Glicidoxipropí1trimetoxisilano com'ercialmente disponível de Dow Corning. 2 Éster aspártico diamina comercialmente di-sponível de Bayer Corporation. 3 Y-àminopropiltrimetoxisilano comercialmente disponível de GE Silicones. 4 Diisocíanato de hexametileno c'omercialmente disponível de Bayer Corp.

N-etil-3-trinletoxisilil-2-meti1propanamina cQmercialmente disponível de Momentive Performance Materials. 6 Propileno glicol rnetil éter comercialmente disponível 5 de The Dow Chemical Company. ' Pcjiéter poliol comercialmente disponível de Bayer. 8 Poli-ol acríli.co co.mercialmente disponível de Bayer. s) PoIíol acrílico disponível de Bayer. io Y-isocianatopropiltrietoxisilano comercialmente disponível de OSi Specialties. " Y-isocianato propiltrietoxisilano comercialmente disponível de OSi SpeciaLties. 12 Catalisador comercialmente dispQnível de TIB Chemícals.

No Exemplo 1, o Dow Corning Z-6040 foi combinado coín Desmophen NH 1220 sob agitação.

Os reagentes foram permíticíos reagi-r por aproximadamente uma (1) hora a urna temoeratura de aproximadamente 55°C seguido por aproximadamente dezessei< (16) horas a uma temperatura de aproximadamente 20°C a 25°C para fornecer um flexibilizante.

No Exemplo 2, Silquest A-lllO foi combi.nado com diacríj-ato de 1,6-hexanodio1 sob agitação.

Os reagentes foram permitidos reagir a uma temperatura de aproximadamente 60°C por um período de tempo até que q desapa-recimeato da Iícjação dupla de acrilato fosse demonstrado por análise de IV (pico a -162 crrl"1) e/ou RMN (picos em -5,7-6,4 ppm). Nq Exemplo 3, Sílquest A-Línk 15 foí adicionado a Desmodur N3400 lentamente sob agit-ação e sob urria purga de nitrogênío.

A reação foi exotérmica.

A combínação foi deíxada a resfriar para temperatura aníbiente durante um período de aproximadamente quatro (4) horas.

Dowanol PM foi então adicionado sob agitação.

No Exemplo 4, Arcol 1150 e Silquest A-Línk 25 foram combinados sob agitação e permitidos reagir por aproximadamente uma (1) hora a uma temperatura aproximada de 55°C.. A seguir, Tegokat 716 e xileno foram combinados Para fórrtiar uma solução, e a soiuçãQ foi adicionada à coinbinação de Arcol 1150/Silquest A-Link 25. Nova.mente, a mistura foi permitida reagir por aproxirnadamente uma (1) 5 hora a uma temperatura aproximada de 55°C.

Após resfriar, aguarrás foi adicionada sob agítação.

No Exemplo 5, Desmophen A450 foi combinado corn Silquest Z\-Link 25 e reagidos por aproximadarnente uma (1) hora a uma temperatura de aproximadarnente 55°C.

Uma pré-solução de Tegokat 716 e xileno foi preparada, e a molução foi adícionada sob agitação.

Novamente, a mistiira foi permitida reagir por aproximadamente uma (1) hora a urna temperatura aproximada de 55°C.

Após resfriar, aguarrás foi adícionada sob agitação.

No Exemplo 6, Paraloíde AU-I91X foi combinado coni Silquest A-ljink 25 e reagidos por aproximadamente sessenta (60) minutos a uma temperatura de aproximadamente 120°F.

Após resfriar, o xileno e Aroinatic 100 forarn adicionados sob agitação- Preparação de composições de revestimento: Coínposições de revestimento (Exemplos 6 a 10) foram preparadas usando os componentes e quantidades ídentifícados na Tabela 2. O Exemplo Comparativo 6 mostra uma composição sem o uso de qualquer flexibílizante.

No Exempl,o Comparativo 6 e Rxemp1os 7 a 8, o componente F foi preparado combinando Neostann Cj-220/Metatín 740, então os componentes F, G, e H foram pré--misturados sob agitaçào para prover a "Mistura de Agente de Cura". Os componentes A e B foram místurados entre si em um recipiente separado seguido pela adição do flexibilizante (p.ex., Exemplo 2 ou 3), então a adição da Mistura de Agente de Cura, tudo sob agitação.

Será reconhecido por alguém experiente na técnica que se exposição ao exterior for requerida, um absorvedor de UV adequado e estabilizador de luz de amina impedída devern ser adicionados ern suas quantidades apropriadas.

No Exemplo 9, os componentes G e H foram pré-misturados

~ 46 sob agitação para prover a "Mistura de Agente de Cura"- Em urri recipiente separado, os componentes A e B foram misturados entre si, seguido pela adição do flexibílizante (p.ex., Exernplo 3) e então a Mistura de 5 Agente de Cura, tudo sob agitação.

No Exeínplo 10, os componentes G e H foram pré-misturados sob agitação para prover a "Mistura de Agente de Cura".

Em um recipiente separado, os componentes Al ê B foram misturados entre si. Uma solução pré-misturada de 10 componentes C, D e E foi preparada sob agitação e esta solução foi adicíonada à mistura de componentes Al e B.

Então, o flexibili-zante (p.ex., Exemplo 4/5) foi adi-cionado seguido pela adição da Mistura de Agente de Cura, tudo sob agitação.

15 Tabela 2 Compo-| I nente I Descrição I 6 ) 7 I 8 I 9 I lO A I Dow Corning 805i )57,14|50,74|51,17|56,40| -- Al I Dow Corning 4092 I -- ,| -- ! -- I __ I 5r95 : B I Dow Corning 30743 |28,73|25,37|25,58|21,38|15,14| C I Dowanol PM' i -- I -- l -- I -- I 2,83 I D |Dow Corning Z-6018'| -- I -- l -- I -- I 0,94 I E DBTDL6 l "" ! "" I 0r64 I __ I L65 I Exemplo 1 ; -- |11,21| -- I -- I -- Exemplo 2 i -- I -- )16,21| -- I -- Exemplo 3 I -- ! -- ) -- I 9,14 I -- Exemplo 4 I -- I -- I -- I -- j37,74j Exemplo 5 ) -- ! -- I -- I -- |20,57| F Neostann U-220H") I Metatin 740' I 0,98 I 0,87 ) 0,44 | -- ! -- G Silquest A-1l109 j 4,00 i 3,55 I 1,79| 3,90 I 4,55 I H Dqw Corning Z-60l11_; 9,31 I 8y26 I 4,17 I 9,19 )10,63| Total I 100 I 100 I 100 I 100 I 100 ! l Resina de silicone com funcionalidade de silanol comercialmente disponível de Dow Corning. 2 Resina de silicone com funci-cmalidade de silanol comercíalmente disponível de Dow Corning.

20 3 Resína de sílicone com funcionalídade de alcóxi corn.ercíalmente disponível de Dow Corning. 4 prapileno glícol metil .è'ter cúmercialmente disponível The Dow chewiea.j có4paRy.

5 PF.op'ilfenílsi1ano.diol comercíalmente disponível de Dow Corning. 6 Dilaurato de dibutilestanho 7 catalisador de dilaurato de dibutílestanho 5 comercíalmente disponível de Nitto Kasei Co., Ltd. 8 Catalisador de cetonato de dibutilestanho comercialmente disponível Acima. 9 Y-âminopropiltrimetoxisilano corner.cialmente disponível de Momentive Performance Materials. 10 Aminopropiltrietoxisilano comerciaLmente disponivel Dow Corning.

Os resultados do Exemplo Comparativo 6 e Exemplos 7 a 8 estão registrados na Tabela 3. Tabela 3 Teste Ux.

Comp. 6 Exemp1oxemplo 8 Vida usável (Ford #4 -l 20 (em 16 h) I 21 (em 16 h) I 23 (em 20 h) segundos) I 18 (em 24 h) I 19 (em 24 h) I 21 (em 27 h) i 16 (em 5 dias) |21 (em 5 dias) |20 (em 6 días) Secagem manual I 36 (sem pô) I 37 (sem pó) I 26 (sem pÓ) (níinutos) I 85 (sern pega) I 90 (sem pega) I 63 (sem pega) | 182 (s/impr.) I 184 (s/imprj I 91 (s/irüpr.) Reqistrador de secagemj 30 (sern põ) I 22 (sem pâ) ! 12 (Sêlll pá) BK (minutos) I 61 (sem pega) I 32 (sem pega) i 22 (sem pega) 76 (s/impr.) I 89 (s/ímpr.) I 52 (s/impr.) |216 (seca dura)|137 (seca dura)|76 (seca dura) Flexão de mandril (cowprimento da trincaj ern polegadas) 3, 7 0, 8 1, 25 (ÀSTM D522) Impacto rever,"o (joules) 0 joules 2 joules (ASTM D2794) Alongainento % 5 14 11 (A"TM D522) Resist. química (ASTM 1308) HídrÕxido de sódio " |10 (sem ataque) 10 (sem ataque) 10 (sem ataqjue) 50% Hidróxido de amÔnio |10 (sem ataque)|10 (sem ataquel|1O (sem ataque) conc. 50% Ácido Sulfúrico a 50%j1o (seín ataque) 10 (sem ataque) 10 (sem ataque) Áci-do fosfórico a 80%L10 (seín ataquel|1O (sem ataque)|1,0. (sem ataque) Ácido acético glacial|l0 (sem ataque)|l0 (sem ataquel)1O (sem ataque) a 50% Acetona 9* (10) 0 |10 (sem ataque) Etanol (95%) 9 (10) |10 (sem ataque) |10 (sem ataque) 150+Meti-l eti.l cetonaj (2s.Eregà.das dupl.as coRlj Serri efeitçj Sem efeito tecido)

* , - Lnchamento muito leve da área sob o prato. Os riúmeros entre parêntesis () indicam a Classificação de recuperaçào de 24 horas se díferente da classificação ínicial.

. 5 Resultados do Exemplo Comparativo 6 e Exemplos 8 a 10 , estão registrados ria Tabela 4. Tabela 4 Teste Ex. Ccmp. 6 Exemplo 7 Exemplo 8 Vida usável L8 (em 24 h) 45 (em 24 h) 39 (em 20 h) (Ford #4 - 16 (em 5 28 (em 5 46 (em 5 segundos) dias) dias) dias) Secagem manual 36 (sem pó) 30 (sem pó) 28 (sem pó) (mínutos) 85 (sem peg'a) 50 (sem pega) 59 (sem pega) 182 (s/impr.) 70 (s/impr.) 106 (s/impr.) Registrador de 30 (sem pó) 17 (sem pó) 16 (seni pó) 3ecagem BK 61 (sem pega) 34 (serrt pega) 24 (sem pega) (minutos) 76 (s/impr.) 73 (s/impr.) 31 (s/impr-) 216 (seca 206 (seca 43 (seca dura) dura) dura) Flexão de mandril (com- primento trinea 3,7 0,7 0 em polegadas) (ASTM D522) Impacto reverso (joules) 0 joules 2 joules 12 Joules (ASTM D2794) Alongamento % (ASTM D522) 5 14 >26 O Exeínplo ll foi preparado de acordo com qs ingredientes registrados na Tabela 5. 10 Tabela 5 Descrição Exem2lo 11 Dow Corning 409HS 105,4 Dow Corning 3074 120,0 Tioxide TR931 228, 0 Dow Corning Z-61942 4,1 Dow Corning Z-63413 16,4 KBM-4034 29, 6 Tinuvin 2925 15, 2 Tego Foamex N6 4, 0 MPA-200OX' 5, 8 Metil n-amil ce'tona8 31, 2 KBM-903g 19, 3 Exemplo 6 200,0 i Pigmento de díóxido de titânío comercialme'nte dispo'nív'e'l 'de Húntsman. 2 Dimetildimetoxisilano comercialmente disponível Dow Corning. 5 3 Octiltrietoxisílano comercialrnente disponível Dow Corning. 4 Promotor de adesão comercialmente disponível Shín-Etsu. 5 Rstabili7.ante de luz de amína impedida comercialmente disponível Ciba Geigy. 6 Desespumante comercialmente disponível Tego. ' Agente antissedimentação cornercialmente disponível Monsanto. 8 Solvente 9 Aminosilano comerci-almente disponível Shin-Etsu. jq Todos os ingredientes foram adícíonados sob agitação de alta velocidade usando um disco Cowles.

Após o Exemplo 11 ser preparado, ele foi aplicado por spray a painéis de aço jateados com areia (perfíl 2,0 mil) em espessuras de pelicula seca de aproximadamente 76,2 mícrons (3,0 mils). Os tempos de secagem foram medidos usando ASTM D1640. OS painéís de teste de alongamento de mandríl cônico foram curados por 3 dias a 72°F/50% de umidade relatíva seguido por cura de onze (11) días em condições ambiente.

Os dados de teste estão refletidos na Tabela 6. Tabela 6 este "T" Exernplo I Vida usável (viscosidade I 900 (inicial) I Brookfield' - centipoise) ! 1200 (em 69 dias) Secagem manual (horas) I Secagem por 4,5-5,0 horasj (ASTM Dl640) Alongamento % i 10,8 Os Exemplos 7-11 demonstram flexibilidade melhorada, por exemplo, propriedades melhoradas de alongamento e fl-exão de níandril, de uma películ-a de revestimento enquanto mantendo bons tempos de secagem, boa resistência química, e boa estabilidade de armazenagem em uma composição de um cornponente comparada com composíções similares sem um flexibiliz'ante.

Será apreciado por aqueles expe.rientes na técnica que rnudanças podern ser feitas nas configurações descritas acima sem se desviar do amplo conceito inventivo das mesmas.

Embora configurações particulares desta invenção tenham sido descritas acima com propósitos de ilustração, será evidente àqueles experientes na técnica que numerosas va-riações dos detalhes da presente invenção poderrt ser produzidas sem se desviar da invenção como definida nas reivindicações anexas.

Claims (14)

REIVINDICAÇÕES

1. Composição de revestimento de arrnazenagem estável, curável corn urnidade, baixa temperatura, de um componente, caracterizada pelo fato de compreender: 5 (a) urrt silicone com funcionalidade de silanol; (b) üül silicone com funcionalídade de alcóxi; (c) um flexibilizante cornpreendendo um produto da reação de dois ou mais reagentes; e (d) urn agente de cura seíecionado de aminas, aminosilanos, cetiminas, aldiminas e combinações das mesrnas.

2. Composição de revestimento, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o silicone com funcionalidade de silanol compreender um composto representado pela fórmula geral: R, o)j ° : onde: (a) cada Rl é independenternente selecionado do grupo consistindo de um grupo hidrÓxi, um grupo alquila tendo até seis átomos de carbono, e um grupo arila tendo até 2C) seis átomos de carbono; (b) cada R2 é independentemente selecionado do grupo consistindo de iittí hidrc)gê[lic}, liití grupn ·i1qui1n tendo até seis átornos de carbono, e um grupo arila tendo até seis átornos de carbono, sendo que pelo rnenos urn de Rl e R2 é selecionado tal que o composto cornpreenda um grupo silanol; e (C) n é selecionado tal que c) siltcone com funcionalidade de silanol tenha um peso molecular rnédio ponderado na faixa de 200 a 300.000.

3. Composição de revestimento, de acordo corn a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de c) silicone corn funcionalidade de silanol cornpreender grupos fenila, grupos rnetila, e combinações dos raesmos.

4. Composição de revestirnento, de acorcio corn a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de c) silicone com funcionalidade de alcóxi compreender urri composto representado pela fórmula geral: R3 R,— O )i — O )R, R, 5 onde: (a) cada R3 é independentemente selecionado do grupo consistindo de um grupo alquila tendo até seis átomos de carbono, urn grupo arila tendo até seis átomos de carbono, e um grupo alcóxi tendo até cerca de seis átomos de carbono; (b) cada R4 é independenternente selecionado do grupo consistindo de um grupo alquila tendo até seis átomos de carbono e urrt grupo arila tendo até seis átornos de carbono; e (c) n é selecu>nado tal que o silicone corn funcionalidade de alcóxi tenha um peso molecuíar médio ponderado na faixa de 400 a 10.000.

5. Cornposição, de acordo corn a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de d flexíbilizante ccmpreender urn polírnero cornpreendendo urna unidade terminal de alcoxisilano.

6. Cornposição, de acordo corn a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de d flexibilizante estar presente de 0,5 a 30 por cento em peso baseado no peso total da composição de revestimento.

7. Cornposição, de acordo com a reivindicação 1, cardcteri7ddd pelo fato de c} f]exibi]i7.drlte cc}{TlpreerÍder urn produto da reação de: (a) um silano com funcionalidade de epóxi; e (b) uma resina ccm funcionalidade de amina.

8. Cornposição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o flexibilizante compreender urn produto da reação de adição de Mtchael, contendo arnina secundária, não gelificado, de: (a) urn composto cornpreendendo rrtais que urri sitio de insaturação etilênica, e 5 (b) um aminosilano.

9. Cornposição, de acordo corn a reLvLndicação 1, caracterizada pelo íato de o flexibilizante compreender um produto da reação de: (a) urna resina com funcionalidade cie hidroxila; e (b) urn silano com funcionalidade de isocianato. lCl.

Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o flexibilizante compreender urn produto da reação de: (a) um poliisocianato; e (b) urn arnímosilano.

11. Composição, de acordo corn a reivindicação l, caracterizacia pelo fato de o agente de cura compreender um aminosí.lano compreendendo liir composto tendo a íórmula geral: Y Si (O—X)3, onde: (a) cada X é tndependentemente selecionado de um grupo ci1qlji1a, lj[[l grupo hidr(}xicí1qlli1cl, ljjll grnpo d1coxíaLqui-La e um grupo hidroxialcoxialquila, cada grupo contendo menos que seis átcmos de carbono, e (b) Y é H(HNR),, onde: (i) c é um núrnero inteiro de 1 a 6; e (ii) R é urn rad:tcal orgânico difuncional selecionado independentemente do grupo consistindo de urn grupo arila, um grupo alquila, um grupo dialquilarila, um grupo alcoxialquila, e um grupo cicloalquila, e onde R pode variar dentro de cada molécula de Y.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender adicionalmente urn catalisador organometálico.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de cornpreender adicionalmente um expulsor de urnidade.

14. Substrato, caracterizado pelo fato de ser pelo menos parcialmente revestido com um revestirnento depositado a partir da cornposição de revestirnento conforme deítntdo na reLvLndicação 1.

RE.SUMO "COMPO'SIÇÃO DE REVÊSTIMENTO DE ARMAZENAGEM F,'STÁVÊL Ê

SUBSTRATO". São divulgadas composições de revestimento de armazenagem

5 estável, curáveis com umidade, baixa ternperatura, de um componente, que incluem um sílicone coul funcionalídade de silanol; um silicone com funcionalídade de alcóxi; um flexibilizante compreendendo um produto da reação de dois ou rnais reagentes; e um agente de cura selecionado de aminas, aminosilanos, cetiminas, aldiminas, e ccmbinações dos mesmos.

Também são divulgados substratos pelo menos parcialmente revestídos com um revestimento depositado a partir de tal composição e métodos para revestir substratos com taís composições.