BRPI0809356A2 - Probióticos para redução de desenvolvimento de alergia em bebês nascidos por secção cesariana - Google Patents
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Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PROBIÓTICOS PARA REDUÇÃO DE DESENVOLVIMENTO DE ALERGIA EM BEBÊS NASCIDOS POR SECÇÃO CESARIANA".
Campo da Invenção
Esta invenção refere-se à administração de bactérias probióticas
a bebês nascidos por secção cesariana para reduzir o desenvolvimento de alergia durante infância.
Antecedentes da Invenção
Imediatamente antes de nascimento, o trato gastrointestinal de 10 um bebê é pensado ser estéril. Durante o processo normal de nascimento, ele encontra bactérias do trato digestivo, pele e ambiente da mãe e começa a ser colonizado. A microbiota fecal de uma criança amamentada no peito, nascida vaginalmente, saudável de idade de 2 a 4 semanas que pode ser tomada como a microbiota ótima para este grupo de idade é dominada por 15 espécies Bifidobactérias com algumas espécies Lactobacillus e menores quantidades de Bacteroides como espécies Bacteriodes fragilis, para a exclusão de potenciais patógenos como Clostridia. Após o término de desmame em cerca de 2 anos de idade, um padrão de microbiota de intestino que se parece com padrão adulto torna-se estabelecido.
Deve ser notado que, na criança alimentada no peito, nascida
vaginalmente, saudável, Bifidobactérias formam a base da microbiota totalizando 60-90% de bactérias totais no intestino de criança. Alimentação no peito também promove desenvolvimento de barreira intestina que, junto com dominação de bifidobactérias conduz a aperfeiçoada absorção e por isso utilização de nutrição ingerida.
Grõnlund et al. estudaram que microbiota fecal de crianças saudáveis nascidas por secção cesariana e compararam a mesma com aquela de um grupo comparável de crianças nascidas através de liberação vaginal. Eles concluíram que a flora intestinal de crianças nascidas por parto de 30 cesariana pode ser perturbada por até seis meses após o nascimento. Especificamente eles notaram que as taxas de colonização por Bifidobactérias e Lactobacilli no grupo de cesariana atingiram as taxas de colonização no grupo parido vaginalmente somente após um mês e dez dias respectivamente (Grõnlund et al., "Fecal Microflora in Healthy Infants Born by Different Methods of Delivery: Permanent Changes in Intestinal Flora After Cesarean Delivery", Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, 28:19-25).
Outros trabalhos sugeriram que esta colonização retardada/ a
berrante pode ter específicas conseqüências em termos do subsequente desenvolvimento da criança e ligaram estas conseqüências às diferenças em microbiota intestinal. Por exemplo, Negele et al. verificaram que parto de cesariana pode ser um adicional fator de risco para respiração ofegante e 10 sensibilização alérgica para alérgenos alimentícios até a idade de dois anos (Negele et al. "Mode of delivery and development of atopic disease during the first 2 years of life" Pediatr Allergy Immunol 2004:15:48-54).
Leite materno é recomendado para todos os bebês. Entretanto, em alguns casos alimentação no peito é inadequada ou malsucedida por razões médicas ou a mãe escolhe não amamentar. Fórmulas infantis foram desenvolvidas para estas situações.
No passado recente, certas cepas de bactérias atraíram considerável atenção porque elas foram verificadas exibirem valiosas propriedades para o homem se ingeridas. Em particular, específicas cepas dos gêne20 ros Lactobacilli e Bifidobactérias foram verificadas serem capazes de colonizar o intestino, para reduzir a capacidade de bactérias patogênicas aderirem ao epitélio intestinal, para terem efeitos imunomoduladores e para auxiliarem na manutenção de bem-estar. Tais bactérias são algumas vezes chamadas probióticos e já foi proposto adicionar apropriadas bactérias probióticas a 25 fórmulas de bebês.
Extensos estudos foram realizados para identificar novas cepas probióticas. Por exemplo, EP O 199 535, EP O 768 375, WO 97/00078, EP O 577 903 e WO 00/53200 descrevem específicas cepas de Lactobacilli e bifidobactérias e seus efeitos benéficos.
A proporção de partos por cesariana continua a aumentar atin
gindo tanto quanto 70% de todos os nascimentos em alguns países. Por isso é claro que há uma necessidade de provimento de um meio para reduzir o risco de que bebês nascidos por secção cesariana não sofram adversas conseqüências de saúde como um resultado de seu modo de parto. Esta necessidade é particularmente aguda dada a prática corrente de administração rotineira de doses profiláticas de antibióticos a mulheres grávidas que sofrem um parto cesariano eletivo.
Sumário da Invenção
Da mesma maneira a presente invenção provê o uso de bactérias probióticas na fabricação de um medicamento ou composição nutricional terapêutica para redução de risco de subsequente desenvolvimento de alergia em bebês de parto de secção cesariana.
A invenção ainda estende-se a um processo de redução de risco de que um bebê nascido através de secção cesariana vá subsequentemente desenvolver alergia compreendendo provimento de uma quantidade terapêutica de bactérias probióticas para um bebê nascido por secção cesariana e em necessidade da mesma.
Sem desejar estar preso por teoria, os presentes inventores acreditam que administração de bactérias probióticas a uma criança nascida através de secção cesariana de alguma maneira como ainda não entendida completamente prepara o trato gastrointestinal da criança para favorecer 20 subsequente colonização por aquelas espécies de Bifidobactérias que são comumente encontradas nos tratos de crianças paridas vaginalmente, saudáveis e que esta colonização benéfica reduz o risco de subsequente desenvolvimento de respiração ofegante e outras manifestações de alergia como mostradas afligirem crianças paridas por secção cesariana. Deve ser 25 notado que não é o objeto nem o efeito de tal tratamento promover colonização pelas espécies de probióticos que são administradas mas antes promover colonização com outras espécies de modo a obter uma inicial microbiota intestinal bifidogônica comparável com aquela encontrada em bebês nascidos vaginalmente, alimentados no peito, saudáveis.
Descrição Detalhada da Invenção
Neste relatório descritivo, os seguintes termos têm os seguintes significados: "Microbiota intestinal bifidogênica inicial" significa para um bebê de até 12 meses de idade uma microbiota intestinal que é dominada por Bifidobactérias como Bifidobacteríum breve, Bifidobacterium infantis, e Bifidobacteríum Iongum para a exclusão de apreciáveis populações de tais espé5 cies como Clostridia e Streptococci e que é genericamente comparável com aquela encontrada em um bebê alimentado no peito, parido vaginalmente da mesma idade.
"Bebê" significa uma criança abaixo da idade de 12 meses.
"Pré-biótico" significa um ingrediente alimentício não-digerível 10 que afeta beneficialmente o hospedeiro através de estimulação seletiva de crescimento e/ou atividade de uma ou um limitado número de bactérias no cólon e assim aperfeiçoa saúde de hospedeiro (Gibson e Roberfroid "Dietary Modulation of the Human Colonic Microbiota: Introducing the Concept of Prebiotics" J. Nutr 125:1401-1412).
"Probiótico" significa preparações de células microbianas ou
componentes de células microbianas com um efeito benéfico sobre a saúde ou bem-estar do hospedeiro. (Salminen S, Ouwehand A. Benno Y. et al. "Probiotics: how should they be defined" Trends Food Sei. Technol. 1999:10 107-10).
Todas as referências a porcentagens são em peso a menos que
de outro modo estabelecido.
As bactérias probióticas podem ser quaisquer bactérias de ácido lático ou Bifidobactérias com características probióticas estabelecidas que também são capazes de prover o desenvolvimento de uma microbiota intes25 tinal bifidogênica inicial. Apropriadas bactérias de ácido lático probióticas incluem Lactobacillus rhamnosus ATCC 53103 obtenível inter alia de Valio Oy of Finland sob a marca registrada LGG1 Lactobacillus rhamnosus CGMCC 1.3724, Laetobaeillus reuteri ATCC 55730 obtenível de Biogaia1 Lactobacillus fermentum VRI 003 e Laetobaeillus paraeasei CNCM 1-2116.
Apropriadas cepas de Bifidobactérias probióticas incluem Bifido
baeterium Iongum ATCC BAA-999 vendida por Morinaga Milk Industry Co. Ltd. of Japan sob a marca registrada BB536, a cepa de Bifidobaeterium breve vendida por Danisco sob a marca registrada Bb-03, a cepa de Bifidobacterium breve vendida por Morinaga sob a marca registrada M-16V e a cepa de Bifidobacterium breve vendida por Institut Roseli (LaIIemand) sob a marca registrada R0070. Uma mistura de apropriadas bactérias de ácido lático probióticas e Bifidobactérias pode ser usada.
Uma apropriada dose diária das bactérias probióticas é de 10e5 a 10e11 unidades de formação de colônia (cfu), mais preferivelmente de 10e7 a 10e10 cfu.
Preferivelmente as bactérias probióticas são coadministradas 10 com um pré-biótico. Apropriados pré-bióticos incluem certos oligossacarídeos, tais como fruto-oligossacarídeos (FOS) e galacto-oligossacarídeos (GOS). Uma combinação de pré-bióticos pode ser usada, tal como 90% GOS com 10% de fruto-oligossacarídeos de cadeia curta tal como o produto comercializado sob a marca registrada Raftilose® ou inulina a 10% tal como 15 o produto comercializado sob a marca registrada Raftiline®.
Um pré-biótico particularmente preferido é uma mistura de oligossacarídeos que compreende 5-70% em peso de pelo menos um oligossacarídeo N-acetilado selecionado do grupo compreendendo GalNAcaI ,3Gaipi,4Glc e Gaipi,6GalNAca1,3Gaipi,4Glc, 20-90% de pelo me20 nos um oligossacarídeo neutro selecionado do grupo compreendendo Gaipi,6Gal, Gaipi ,6Galp1,4Glc Gaipi,6Galp1,6Glc, Galp1,3Gaipi,3Glc, Galpl ,3Galp1,4Glc, Galpl ,6Galp1,6Galp1,4Glc, Gaipi ,6Galp1,3Gaipi ,4Glc Galp1,3Gaipi,6Gaipi,4Glc e Gaipi,3Gaipi,3Gaipi,4Glc e 5-50% em peso de pelo menos um oligossacarídeo sialilado selecionado do grupo compre25 endendo NeuAca2,3Gaipi,4Glc e NeuAca2,6Gaipi,4Glc. Uma tal mistura de oligossacarídeos é descrita em mais detalhes em W02007/090894, os conteúdos do qual são aqui incorporados por referência e é referida daqui por diante como "a mistura de oligossacarídeos descrita acima".
Preferivelmente a mistura de oligossacarídeos descrita acima compreende 10-70% em peso do(s) oligossacarídeo(s) N-acetilado(s) especificado^), 20-80% em peso do(s) oligossacarídeo(s) neutro(s) especificado^) e 10-50% em peso do(s) oligossacarídeo(s) sialilado(s) especificado(s). Mais preferivelmente a mistura compreende 15-40% em peso do(s) oligossacarídeo(s) N-acetilado(s), 40-60% em peso do(s) outro oligossacarídeo(s) neutro(s) e 15-30% em peso do(s) oligossacarídeo(s) sialilado(s). Uma mistura particularmente preferida é 30% em peso do(s) oligossacarí5 deo(s) N-acetilado(s), 50% em peso do(s) oligossacarídeo(s) neutro(s) e 20% em peso do oligossacarídeo(s) sialilado(s).
Alternativamente, a mistura de oligossacarídeos descrita acima pode convenientemente compreender 5-20% em peso do(s) oligossacarídeo(s) N-acetilado(s) especificado(s), 60-90% em peso do(s) oligossacarídeo(s) neutro(s) especificado(s) e 5-30% em peso do(s) oligossacarídeo(s) sialilado(s) especificado(s).
A mistura de oligossacarídeo descrita acima pode ser preparada a partir de um ou mais leites de animais. O leite pode ser obtido a partir de qualquer mamífero, em particular de vacas, cabras, búfalos, cavalos, elefantes, camelos ou ovelhas.
Alternativamente, a mistura de oligossacarídeos descrita acima pode ser preparada adquirindo-se e misturando os componentes individuais. Por exemplo, galacto-oligossacarídeos sintetizados tais como Gaipi, 6Gaipi,4Glc Gaipi,6Gaipi,6Glc, Gaipi,3Galp1,4Glc, Galp1,6Gaipi,6Gaipi, 20 4Glc, Gaipi ,6Galp1,3Galp1,4Glc e Galp1,3GaIp1,6Galp1,4Glc e Galpl, 3Gaipi,6Gaipi,4Glc e suas misturas são comercialmente disponíveis sob as marcas registradas Vivinal® e Elix'or<g). Outros fornecedores de oligossacarídeos são Dextra Laboratories, Sigma - Aldrich Chemie GmbH e Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Alternativamente, específicas glicosil transferases, como 25 galactosil transferases podem ser usadas para produção de oligossacarídeos neutros.
Os oligossacarídeos N-acetilados podem ser preparados através da ação de glicosaminidase e/ou galactosaminidase sobre N-acetil glicose e/ou N-acetil galactose. Igualmente,N-acetil galactosil transferases e/ou N30 acetil glicosil transferases podem ser usadas para este propósito. Os oligossacarídeos N-acetilados também podem ser produzidos através de tecnologia de fermentação usando respectivas enzimas (recombinantes ou naturais) e/ou fermentação microbiana. No último caso, os micróbios tanto podem expressar suas enzimas e substratos naturais como podem ser engenheirados para produção de respectivos substratos e enzimas. Culturas microbianas simples ou culturas mistas podem ser usadas. Formação de oligossacarídeo 5 N-acetilado pode ser iniciada por substratos receptores partindo de qualquer grau de polimerização (DP) a partir de DP = 1 por diante. Uma outra opção é a conversão química de ceto hexoses (por exemplo, frutose) tanto livre como ligada a um oligossacarídeo (por exemplo, lactulose) em N-acetil hexosamina ou um oligossacarídeo contendo N-acetil hexosamina como descrito em 10 Wrodnigg, T. M.; Stutz, A.E. (1999) Angew. Chem. Int. Ed. 38:827-828.
Os oligossacarídeos sialilados 3'-sialil Iactose e 6'-sialil Iactose podem ser isolados através de tecnologia cromatográfica ou de filtração a partir de uma fonte natural como leites de animais. Alternativamente, eles também podem ser produzidos através de biotecnologia usando específicas 15 sialil transferases tanto através de tecnologia de fermentação baseada em enzima (enzimas recombinantes ou naturais) como através de tecnologia de fermentação microbiana. No último caso, micróbios podem tanto expressar suas enzimas e substratos naturais como podem ser engenheirados para produção de respectivos substratos e enzimas. Culturas microbianas simples 20 ou culturas mistas podem ser usadas. Formação de sialil - oligossacarídeo pode ser iniciada por substratos receptores partindo de qualquer grau de polimerização (DP) a partir de DP = 1 em diante.
As bactérias probióticas são preferivelmente administradas ao bebê imediatamente após parto e a seguir por pelo menos os primeiros dois meses da vida do bebê. Mais preferivelmente, administração das bactérias probióticas continua até o bebê atingir seis meses de idade.
As bactérias probióticas podem ser administradas diretamente ao bebê ou, se a mãe está amamentando, através da mãe. Se as bactérias probióticas são administradas através da mãe, elas podem ser supridas para 30 a mãe como um suplemento na forma de comprimidos, cápsulas, pastilhas, goma de mascar ou um líquido, por exemplo. O suplemento preferivelmente também contém a mistura de oligossacarídeos descrita acima em uma quantidade de 0,2 a 10 g/dia. O suplemento ainda pode conter hidrocoloides protetores (como gomas, proteínas, amidos modificados), ligantes, agentes formadores de película, agentes/materiais encapsulantes, materiais de parede/concha, compostos matrizes, revestimentos, emulsificantes, agentes tensoativos, agentes solubilizantes (óleos, gorduras, ceras, lecitinas, etc.), adsorventes, veículos, materiais de enchimento, cocompostos, agentes dispersantes, agentes umectantes, auxiliares de processamento (solventes), agentes de escoamento, agentes de mascaramento de aroma, agentes de peso, agente gelificantes, agentes de formação de gel, antioxidantes e antimicrobianos. O suplemento também pode conter convencionais aditivos e adjuvantes, excipientes e diluentes farmacêuticos, incluindo, mas não limitado a, água, gelatina de qualquer origem, gomas vegetais, sulfonato de lignina, talco, açúcares, amido, goma arábica, óleos vegetais, polialquileno glicóis, agentes aromatizantes, conservantes, estabilizadores, agentes emulsificantes, tampões, lubrificantes, corantes, agentes umectantes, materiais de enchimento, e similares. Em todos os casos, ainda tais componentes serão selecionados com relação à sua adequação ao receptor pretendido. Alternativamente, as bactérias probióticas podem ser administradas à mãe na forma de uma composição nutricional terapêutica. A composição pode ser uma fórmula nutricionalmente completa.
Uma fórmula nutricionalmente completa para administração a mulheres Iactantes de acordo com a invenção pode compreender uma fonte de proteína. Qualquer proteína de dieta apropriada pode ser usada, por exemplo, proteínas animais (tais como proteínas de leite, proteínas de carne e 25 proteínas de ovo); proteínas vegetais (tais como proteína de soja, proteína de trigo, proteína de arroz e proteína de ervilha); misturas de aminoácidos livres; ou suas combinações. Proteínas de leite como caseína e soro de leite, e proteínas de soja são particularmente preferidas. A composição também pode conter uma fonte de carboidratos e uma fonte de gordura.
Se a fórmula inclui uma fonte de gordura em adição ao DHA, a
fonte de gordura preferivelmente provê 5% a 40% da energia da fórmula; por exemplo, 20% a 30% da energia. Um apropriado perfil de gordura pode ser obtido usando uma combinação de óleo de canola, óleo de milho e óleo de girassol de alto teor de ácido oleico.
Uma fonte de carboidratos pode ser adicionada à fórmula. Ela preferivelmente provê 40% a 80% da energia da fórmula. Qualquer carboidrato apropriado pode ser usado, por exemplo, sucrose, lactose, glicose, frutose, sólidos de xarope de milho, maltodextrinas, e suas misturas. Fibra de dieta também pode ser adicionada se desejado. Fibra de dieta passa através de intestino delgado não-digerida por enzimas e funciona como um agente de volume natural e laxativo. Fibra de dieta pode ser solúvel ou insolúvel e em geral uma combinação dos dois tipos é preferida. Apropriadas fontes de fibra de dieta incluem soja, ervilha, aveia, pectina, goma guar, goma Arábica, fruto-oligossacarídeos e galacto-oligossacarídeos. Preferivelmente, se fibra está presente, o teor de fibra está entre 2 e 40 g/L da fórmula como consumida, mais preferivelmente entre 4 e 10 g/L. Em adição, a fórmuIa também contém preferivelmente a mistura de oligossacarídeos descrita acima em uma quantidade de 0,2 a 5 gramas por litro de fórmula reconstituída, preferivelmente 1 a 2 g/L.
A fórmula também pode conter minerais e micronutrientes tais como elementos-traço e vitaminas de acordo com as recomendações dos 20 órgãos de Governo como USRDA. Por exemplo, a fórmula pode conter por dose diária um ou mais dos seguintes micronutrientes nas faixas dadas: 300 a 500 mg de cálcio, 50 a 100 mg de magnésio, 150 a 250 mg de fósforo, 5 a 20 mg de ferro, 1 a 7 mg de zinco, 0,1 a 0,3 mg de cobre, 50 a 200 pg de iodo, 5 a 15 pg de selênio, 1000 a 3000 pg de beta caroteno, 10 a 80 mg de 25 Vitamina C, 1 a 2 mg de Vitamina B1, 0,5 a 1,5 mg de Vitamina B6, 0,5 a 2 mg de Vitamina B2, 5 a 18 mg de niacina, 0,5 a 2,0 pg de Vitamina B12, 100 a 800 pg de ácido fólico, 30 a 70 pg de biotina, 1 a 5pg de Vitamina D, 3 a 10 IU de Vitamina E.
Um ou mais emulsificantes de grau de alimento podem ser incorporados na fórmula se desejado; por exemplo, ésteres de ácido diacetil tartárico de mono- e diglicerídeos, Iecitina e mono- e diglicerídeos. Sais e estabilizadores similarmente apropriados podem ser incluídos. A fórmula é preferivelmente administrável enteralmente; por exemplo, na forma de um pó para reconstituição com leite ou água.
Alternativamente, ou no caso de bebês que não são alimentados no peito a probiótica pode ser administrada como um suplemento, por exemplo, como uma dose diária de 10e10 cfu dissolvida em água e administrada com uma colher.
Para bebês que não são alimentados no peito, as bactérias probióticas podem ser convenientemente administradas em uma fórmula de bebê.
Uma fórmula de bebê para uso de acordo com a presente inven
ção pode conter uma fonte de proteína em uma quantidade de não mais que 2,0 g/100 kcal, preferivelmente 1,8 a 2,0 g/100 kcal. O tipo de proteína não é acreditado ser crítico para a presente invenção contanto que os requisitos mínimos para teor de aminoácido essencial sejam satisfeitos e crescimento 15 satisfatório seja assegurado embora seja preferido que acima de 50% em peso da fonte de proteína seja soro de leite. Assim, fontes de proteína baseadas em soro de leite, caseína e suas misturas podem ser usadas assim como fontes de proteínas baseadas em soja. Tanto quanto proteínas de soro de leite estejam relacionadas, a fonte de proteína pode ser baseada em soro 20 de leite ácido ou soro de leite doce ou suas misturas e pode incluir alfaIactalbumina e beta-lactoglobulina em quaisquer proporções que sejam desejadas.
As proteínas podem ser intactas ou hidrolisadas ou uma mistura de proteínas intactas e hidrolisadas. Pode ser desejável suprir proteínas par25 cialmente hidrolisadas (grau de hidrólise entre 2 e 20%), por exemplo, para bebês acreditados estarem em risco de desenvolvimento de alergia a leite de vaca. Se proteínas hidrolisadas são requeridas, o processo de hidrólise pode ser realizado como desejado e como é conhecido na técnica. Por exemplo, um hidrolisado de proteína de soro de leite pode ser preparado atra30 vés de hidrólise enzimática de fração de soro de leite em uma ou mais etapas. Se a fração de soro de leite usada como o material de partida é substancialmente livre de lactose, é verificado que a proteína sofre muito menos bloqueio de Iisina durante o processo de hidrólise. Isto permite a extensão de bloqueio de Iisina ser reduzida de cerca de 15% em peso da Iisina total para menos que cerca de 10% em peso de lisina; por exemplo, cerca de 7% em peso de lisina o que aperfeiçoa grandemente a qualidade nutricional da fonte de proteína.
A fórmula de bebê pode conter uma fonte de carboidrato. Qualquer fonte de carboidrato convencionalmente encontrada em fórmulas de bebês como lactose, sacarose, maltodextrina, amido e suas misturas pode ser usada embora a fonte preferida de carboidratos seja lactose. Preferivel10 mente as fontes de carboidratos contribuem entre 35 e 65% da energia total da fórmula.
A fórmula de bebê pode conter uma fonte de lipídeos. A fonte de lipídeos pode ser qualquer lipídeo ou gordura que seja apropriada para uso em fórmulas de bebês. Fontes de gorduras preferidas incluem oleína de 15 palma, óleo de girassol de alto teor oleico e óleo de açafrão de alto teor oleico. Os ácidos graxos essenciais, ácido Iinoleico e alfa-linolênico também podem ser adicionados como podem pequenas quantidades de óleos contendo altas quantidades de ácido araquidônico pré-formado e ácido docosahexaenoico como óleos de peixe ou óleos microbianos. No total, o teor de 20 gordura é preferivelmente tal de modo a contribuir entre 30 a 55% da energia total da fórmula. A fonte de gordura preferivelmente tem uma razão de ácidos graxos n-6 a n-3 de cerca de 5:1 a cerca de 15:1; por exemplo, cerca de 8:1 a cerca de 10:1.
A fórmula de bebê também pode conter todas as vitaminas e minerais en25 tendidos serem essenciais na dieta diária e em quantidades nutricionalmente significantes. Requisitos mínimos foram estabelecidos para certas vitaminas e minerais. Exemplos de minerais, vitaminas e outros nutrientes opcionalmente presentes na fórmula de bebê incluem vitamina A, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B6, vitamina B12, vitamina E, vitamina K, vitamina C, vi30 tamina D, ácido fólico, inositol, niacina, biotina, ácido pantotênico, colina, cálcio, fósforo, iodo, ferro, magnésio, cobre, zinco, manganês, cloreto, potássio, sódio, selênio, cromo, molibdênio, taurina, e L-carnitina. Minerais são usualmente adicionados em forma de sal. A presença e as quantidades de minerais específicos e outras vitaminas variarão dependendo da população de bebês pretendida.
Se necessário, a fórmula de bebê pode conter emulsificantes e estabilizadores tais como Iecitina de soja, ésteres de ácido cítrico de monoe diglicerídeos, e similares.
Preferivelmente, a fórmula de bebê conterá a mistura de oligossacarídeos descrita acima em uma quantidade de 0,2 a 5 gramas por litro de fórmula reconstituída, preferivelmente 1 a 2 g/L.
A fórmula de bebê opcionalmente pode conter outras substân
cias que podem ter um efeito benéfico tais como lactoferrina, nucleotídeos, nucleosídeos, e similares.
Ambas, a fórmula de bebê e a fórmula nutricional descritas acima podem ser preparadas em qualquer maneira apropriada. Por exemplo, elas podem ser preparadas através de combinação de proteína, a fonte de carboidrato, e a fonte de gordura em apropriadas proporções. Se usados, emulsificantes podem ser incluídos neste ponto. As vitaminas e minerais podem ser adicionados neste ponto, mas são usualmente adicionados depois para evitar degradação térmica. Quaisquer vitaminas lipofílicas, emulsificantes e similares podem ser dissolvidos na fonte de gordura antes de combinação. Água, preferivelmente água que foi submetida à osmose reversa, então pode ser misturada para formação de uma mistura líquida. A temperatura da água é convenientemente cerca de 50°C a cerca de 80°C para auxiliar dispersão dos ingredientes. Agentes de liquefação comercialmente disponíveis podem ser usados para formação de mistura líquida. A mistura líquida é então homogeneizada; por exemplo, em dois estágios.
A mistura líquida então pode ser termicamente tratada para reduzir cargas bacterianas, através de rápido aquecimento de mistura líquida para uma temperatura na faixa de cerca de 80°C a cerca de 150°C por cerca 30 de 5 segundos a cerca de 5 minutos, por exemplo. Isto pode ser realizado através de injeção de vapor, autoclave ou através de trocador de calor, por exemplo, um trocador de calor de placas. Então, a mistura líquida pode ser resfriada para cerca de 60°C a cerca de 85°C; por exemplo, através de resfriamento instantâneo. A mistura líquida pode ser então novamente homogeneizada; por exemplo, em dois estágios em cerca de 10 mPa a cerca de 30 MPa no primeiro estágio e cerca 5 de 2 MPa a cerca de 10 MPa no segundo estágio. A mistura homogeneizada pode ser então ainda resfriada para adicionar quaisquer componentes sensíveis a calor; tais como vitaminas e minerais. O pH e o teor de sólidos da mistura homogeneizada são convenientemente ajustados neste ponto.
A mistura homogeneizada é transferida para um apropriado aparelho de secagem tal como um secador de atomização ou secador de congelamento e convertida em um pó. O pó deve ter um teor de umidade de menos que cerca de 5% em peso.
As bactérias probióticas selecionadas podem ser cultivadas de acordo com qualquer processo apropriado e preparadas para adição à fór15 mula nutricional ou de bebê através de secagem de congelamento ou secagem de atomização, por exemplo. Alternativamente, preparações bacterianas podem ser adquiridas de fornecedores especialistas como Christian Hansen e Valio já preparadas em uma forma apropriada para adição a produtos alimentícios tais como fórmulas nutricionais e de bebês. As bactérias 20 probióticas podem ser adicionadas à fórmula em uma quantidade entre 10e3 e 10e12 cfu/g de pulverizado, mais preferivelmente entre 10e7 e 10e12 cfu/g pulverizado.
A invenção será agora ainda ilustrada através de referência aos exemplos que se seguem:
Exemplo 1
Um exemplo da composição de uma apropriada fórmula de bebê para ser usada na presente invenção é dado abaixo.
Nutriente por 10OkcaI por litro Energia (kcal) 100 670 Proteína(g) 1,83 12,3 Gordura (g) 5,3 35,7 Ácido Iinoleico (g) 0,79 5,3 Nutriente por I OOkcaI por litro Ácidò α-linolênico (mg) 101 675 Lactose (g) 11,2 74,7 Minerais (g) 0,37 2,5 Na (mg) 23 150 K (mg) 89 590 Cl (mg) 64 430 Ca (mg) 62 410 P (mg) 31 210 Mg (mg) 7 50 Mn (pg) 8 50 Se (pg) 2 13 Vitamina A (pg RE) 105 700 Vitamina D (pg) 1,5 10 Vitamina E (mg TE) 0,8 5,4 Vitamina K1 (pg) 8 54 Vitamina C (mg) 10 67 Vitamina B1 (mg) 0,07 0,47 Vitamina B2 (mg) 0,15 1,0 Niacina (mg) 1 6,7 Vitamina B6 (mg) 0,075 0,50 Ácido fólico (pg) 9 60 Ácido pantotênico (mg) 0,45 3 Vitamina B12 (pg) 0,3 2 Biotina (pg) 2,2 15 Colina (mg) 10 67 Fe (mg) 1,2 8 I (M9) 15 100 Cu (mg) 0,06 0,4 Zn (mg) 0,75 5 L rhamnosus ATCC 53103 2,107 cfu/g de bactérias vivas, pulverizadas
Claims (15)
1. Uso de bactérias probióticas na fabricação de um medicamento ou composição nutricional terapêutica para redução de risco de subsequente desenvolvimento de alergia em bebês de parto por secção cesariana.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, em que as bactérias probióticas são bactérias de ácido lático.
3. Uso de acordo com a reivindicação 2, em que as bactérias de ácido lático são da cepa Laetobaeillus rhamnosus ATCC 53103, LactobacilIus rhamnosus CGMCC 1.3724, Laetobaeillus reuteri ATCC 55730, Laetobaeillus fermentum VRI 003 ou laetobaeillus paraeasei CNCM 1-2116.
4. Uso de acordo com a reivindicação 1, em que as bactérias probióticas são Bifidobactérias.
5. Uso de acordo com a reivindicação 4, em que as Bifidobactérias são da cepa Bifidobaeterium Iongum ATCC BAA-999, Bifidobaeterium breve Bb-03, Bifidobaeterium breve M-16V ou Bifidobaeterium breve R0070.
6. Uso de acordo com qualquer reivindicação anterior, em que o medicamento ou composição nutricional terapêutica ainda compreende uma mistura de oligossacarídeos que compreende 5-70% em peso de pelo menos um oligossacarídeo N-acetilado selecionado do grupo compreendendo GalNAca1,3Gaipi,4Glc e Galp1,6GalNAca1,3Gaipi,4Glc, 20-90% em peso de pelo menos um oligossacarídeo neutro selecionado do grupo compreendendo Gaipi,6Gal, Galp1,6Galp1,4Glc Galp1,6Galp1,6Glc, Galp1,3Galp1, 3Glc, Gaipi,3Gaipi,4Glc, Galp1,6Galp1,6Gaipi,4Glc, Galpl,6Gaipi,3Galp1 ,4Glc Galp1,3Gaipi,6Galp1,4Glc e Gaipi,3Gaipi,3Galp1,4Glc e 5-50% em peso de pelo menos um oligossacarídeo sialilado selecionado do grupo compreendendo NeuAca2,3Gaipi,4Glc e NeuAca2,6Gaipi,4Glc.
7. Uso de acordo com a reivindicação 6, em que a mistura de oligossacarídeos compreende 10-70% em peso dos oligossacarídeos Nacetilados, 20-80% em peso dos oligossacarídeos neutros e 10-50% em peso dos oligossacarídeos sialilados.
8. Uso de acordo com a reivindicação 6 ou 7, em que a mistura de oligossacarídeos compreende 15-40% em peso dos oligossacarídeos Nacetilados, 40-60% em peso dos oligossacarídeos neutros e 15-30% em peso dos oligossacarídeos sialilados.
9. Uso de acordo com a reivindicação 6 ou 7, em que a mistura de oligossacarídeos compreende 5-20% em peso dos oligossacarídeos Nacetilados, 60-90% em peso dos oligossacarídeos neutros e 5-30% em peso dos oligossacarídeos sialilados.
10. Uso de acordo com qualquer reivindicação anterior, em que o medicamento ou composição nutricional terapêutica é administrada ao bebê imediatamente após parto e a seguir por pelo menos 2 meses.
11. Uso de acordo com qualquer reivindicação anterior, em que o medicamento ou composição nutricional terapêutica é administrada ao bebê por pelo menos 6 meses após o parto.
12. Uso de acordo com qualquer reivindicação anterior, em que as bactérias probióticas são administradas ao bebê via alimentação no seio materno.
13. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, em que a composição nutricional terapêutica é uma fórmula para bebê.
14. Uso de acordo com qualquer reivindicação anterior, em que o medicamento compreende entre 10e5 e 10e11 cfu de bactérias probióticas por dose diária.
15. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, em que a composição nutricional terapêutica compreende entre 10e3 e 10e12 cfu de bactérias probióticas por grama de composição (peso seco).
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Ipc: A61K 35/747 (2015.01), A23L 33/135 (2016.01), A23L |
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| B08I | Publication cancelled [chapter 8.9 patent gazette] |
Free format text: ANULADA A PUBLICACAO CODIGO 8.12 NA RPI NO 2295 DE 30/12/2014 POR TER SIDO INDEVIDA. |
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| B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE AS 6A, 7A, 8A, 9A, 10A, 11A E 12A ANUIDADES. |
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| B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |
Free format text: EM VIRTUDE DO ARQUIVAMENTO PUBLICADO NA RPI 2602 DE 17-11-2020 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDO O ARQUIVAMENTO DO PEDIDO DE PATENTE, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |