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BRPI0804148A2 - aperfeiçoamento em bolsa para soro intravenoso - Google Patents

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BRPI0804148A2
BRPI0804148A2 BRPI0804148A BRPI0804148A2 BR PI0804148 A2 BRPI0804148 A2 BR PI0804148A2 BR PI0804148 A BRPI0804148 A BR PI0804148A BR PI0804148 A2 BRPI0804148 A2 BR PI0804148A2
Authority
BR
Brazil
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pouch
adapter
tube
tubes
coupling
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Application number
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English (en)
Inventor
Navas Henrique Montanari
Original Assignee
Sanobiol Ltda Lab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Sanobiol Ltda Lab filed Critical Sanobiol Ltda Lab
Priority to BRPI0804148 priority Critical patent/BRPI0804148A2/pt
Publication of BRPI0804148A2 publication Critical patent/BRPI0804148A2/pt

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Abstract

Compreendendo uma bolsa retangular propriamente dita (1), usual, construída com um filme plástico apropriado formando duas paredes (2), cujas bordas são termosseladas (3), configurando um invólucro impermeável, inclusive aos gases e vapores, como também a sua borda superior inclui meios convencionais (4) para que o conjunto possa ser dependurado em local apropriado no momento do seu uso; na borda inferior da bolsa (1) é fixado um adaptador injetado em material plástico (5) com duas projeções integradas na forma de tubetes (10) e (11), o primeiro para acoplamento de um equipo convencional, enquanto o segundo constitui ponto para injetar medicamentos diversos no interior da bolsa (1).

Description

APERFEIÇOAMENTO EM BOLSA PARA SOROINTRAVENOSO.
Campo da Invenção.
Mais particularmente a presente Invenção refere-se aaprimoramentos técnicos e funcionais especialmente desenvolvidos tendo emvista a caracterização de meios para tornar mais eficiente a fabricação, envasee utilização de uma bolsa de soro intravenoso.
Estado da técnica.
Como é de conhecimento, uma bolsa tradicional de sorointravenoso é geralmente formada por uma bolsa propriamente dita, cuja partesuperior inclui meios para que a mesma seja dependurada adequadamente nomomento de seu uso, enquanto a sua parte inferior inclui um componenteadaptador que, por um lado, deve apresentar formato condizente para serintercalado de maneira estanque entre as duas paredes que formam a bolas,enquanto pela parte inferior apresenta dois prolongamentos na forma detubetes curtos, um deles para saída do soro mediante acoplamento de umequipo convencional, enquanto o outro constitui ponto para injetar, medianteuso de instrumento com ponta aguda, diferentes medicamentos no interior dadita bolsa.
Atualmente existem inúmeros processos para fabricaçãode diferentes tipos de bolsas para soro intravenoso, entretanto, tanto oprocesso como a própria bolsa são semelhantes, porém, cada fabricante adotadetalhes peculiares que diferenciam uma unidade da outra.
Nos processos de fabricação, muitas vezes a bolsa éfabricada mediante "sistema fechado", ou seja, o adaptador e seus tubetes sãoselados, enquanto a bolsa apresenta pelo menos um lado aberto ou comabertura, de modo que a mesma possa ser envasada e fechadahermeticamente.
Portanto, atualmente existem diferentes maneiras de sefabricar uma bolsa para soro intravenoso, onde a complexidade do conjuntoestá concentrada nos detalhes construtivos do adaptador e, nestes casos, ostradicionalmente conhecidos apresentam detalhes de lacres com partesremovíveis ou com partes substancialmente amplas suficientes parapenetração da parte correspondente do equipo e, de forma adjacente, umespaço é reservado para injetar diferentes medicamentos.
Portanto, usualmente existem adaptadores com doistubetes, um para o equipo e outro para injeções de medicamentos, porém,alguns adaptadores possuem apenas um tubete, porém, substancialmentegrande para exercer as duas funções, acoplamento do equipo e injeções demedicamentos. Nos dois casos, como já foi dito, existem um considerávelnúmero de peças para o fechamento das partes tubulares, inclusive prevendo-se lacres com partes removíveis.
Não resta a menor dúvida de que as bolsasconvencionais apresentam construções cooperantes para fabricação, envase eutilização do conjunto, entretanto, afetam-se elas, contudo, por algunsinconvenientes e restrições de uso, pois, a complexidade do adaptador requerprocesso de fabricação complexo, somando componentes adicionais e,consequentemente, um número de etapas de fabricação é substancialmentemaior, o que também aumenta o custo final do conjunto e, ainda, torna maiscomplexo o uso do conjunto, inclusive em alguns casos é utilizado uminstrumento cortante para ter acesso ao interior da bolsa através de umdaqueles tubetes. Nas bolsas com apenas um tubete de bitola grande, osistema de lacre deve ser removido antes do uso e, neste caso, cuidadosespeciais devem ser tomados ao se acoplar o equipo, de modo que ao lado domesmo possa sobrar espaço para acesso do instrumento de injeção demedicamento. Esta injeção, também deve ser realizada com muito cuidado,uma vez que o instrumento de ponta (agulha) deve ser corretamentedirecionada, caso contrario pode ter como alvo as parte internas do equipo oudo próprio adaptador.
Objetivos da Invenção.Um arranjo construtivo inovador para a peça definidacomo adaptador, onde a sua parte superior confere os meios necessários paraque o mesmo possa ser soldado hermeticamente entre as paredes da bolsa,enquanto pela sua parte inferior emergem dois tubetes curtos, ambosigualmente com o diâmetro interno fechado por uma membrana, comotambém um dos tubetes apresenta a sua extremidade inferior com detalhespara encaixe de uma tampa, enquanto o outro possui a sua extremidadeinferior com detalhes para fechamento por um batoque de materialelastomérico.
Portanto, nota-se que o aperfeiçoamento em questão temcomo objetivo principal uma nova construção para o tubete de acoplamentodo equipo e o tubete para injetar medicamentos no interior da bolsa, ou seja,aquele tubete com membrana e tampa confere meios ideais para acoplamentodo equipo, bastando remover a referida tampa e, em seguida aquelamembrana é facilmente transpassada pela ponta aguda do equipo, enquanto ooutro tubete confere dois pontos de estanqueidade, o primeiro é a membrana,enquanto que o segundo é o batoque elastomérico, ambos facilmentetranspassados pela agulha ou componente equivalente utilizado para injetarmedicamentos no interior da bolsa.
Um outro objetivo da invenção é prever meios opcionaispara substituir aquela tampa no tubete de acoplamento do equipo, substituiçãoesta feita por um selo laminar termosoldado que, por sua vez, é removido nomomento de se realizar o acoplamento do equipo.
As membranas no interior dos tubetes conferem meiospara que o conjunto possa ser fabricado pelo "sistema fechado",consequentemente, traduz uma série de vantagens técnicas e práticas, entre asquais destacam-se: a) não existem partes removíveis, consequentemente, oprocesso de fabricação do conjunto é simplificado; b) o tubete com amembrana interna para acoplamento do equipo é fechado ou seladoconcomitantemente com o processo de conformação do adaptador; c) o outrotubete com a membrana interna e o batoque elastomérico é configurado deforma simplificada, ou seja, esta membrana também é configuradaconcomitantemente com o adaptador e, abaixo da dita membrana, o tubetereserva espaço para encaixe do batoque que, por sua vez, é mantido emposição através de deformação aplicada no próprio batoque, finalizando assimos meios necessários para que tanto a membrana como o batoque possam sertranspassados pela agulha de injeção de medicamentos no interior da bolsa; d)os dois tubetes apresentam meios para agilizar o uso do conjunto, tanto nomomento de se acoplar o equipo, como também no momento de se injetarmedicamentos no interior da bolsa, neste último caso o tubete também écompatível com vários dispositivos de manipulação em sistema fechado; e e)apresenta custo de fabricação substancialmente inferior em relação as bolsasconvencionais, não só pelo fato de reduzir o número de componentes, comotambém por apresentar exequibilidade industrial mais simples.
Descrição dos desenhos.
Para melhor compreensão da presente Invenção, é feitaem seguida uma descrição detalhada da mesma, fazendo-se referências aosdesenhos anexos, onde a:
FIGURA 1 representa uma perspectiva em ângulosuperior de uma bolsa com o presente aperfeiçoamento;
FIGURA 2 mostra uma vista em corte mostrando amontagem do adaptador entre as paredes da bolsa;
FIGURA 3 é uma perspectiva explodida em ângulosuperior;
FIGURA 4 ilustra outra perspectiva explodida, porém,em ângulo inferior;
FIGURA 5 ilustra uma vista lateral em corte sobre otubete de acoplamento do equipo;
FIGURA 6 é uma vista lateral em corte transversalsobre o tubete com o batoque elastomérico para injeção de medicamento nointerior da bolsa;
FIGURA 7 expõe uma perspectiva em ângulo superiorsomente do adaptador;
FIGURA 8 reproduz uma perspectiva em ânguloinferior somente do adaptador;
FIGURA 9 é uma perspectiva explodida em ângulosuperior mostrando o adaptador e uma parte da bolsa;
FIGURA 10 mostra uma perspectiva igual a anterior,porém, em ângulo inferior;
FIGURA 11 representa uma vista em corte somente docorpo do adaptador e um detalhe ampliado, mostrando os seus detalhesconstrutivos;
FIGURA 12 mostra uma vista igual a anterior, porém,com o adaptador montado;
FIGURA 13 ilustra uma vista em perspectiva explodidado adaptador;
FIGURA 14 é uma perspectiva em ângulo superior doadaptador com uma variação construtiva;
FIGURA 15 mostra uma vista igual a anterior, porém,explodida;
FIGURA 16 representa uma perspectiva em ânguloinferior do adaptador com a referida variação construtiva;
FIGURA 17 é uma vista em corte mostrando oadaptador com a referida variação construtiva;
FIGURA 18 mostra uma vista em elevação anteriormostrando o adaptador com um dispositivo de manipulação; e a
FIGURA 19 ilustra uma perspectiva do adaptador como dispositivo de manipulação.
Descrição detalhada da invenção.
De acordo com estas ilustrações e em seus pormenores,mais particularmente as figuras de 1 a 6, a presente Invenção,APERFEIÇOAMENTO EM BOLSA PARA SORO INTRAVENOSO,está compreendida por uma bolsa retangular propriamente dita (1), usual,construída com um filme plástico apropriado formando duas paredes (2),cujas bordas são termosseladas (3), configurando um invólucro impermeável,inclusive aos gases e vapores, como também a sua borda superior inclui meiosconvencionais (4) para que o conjunto possa ser dependurado em localapropriado no momento do seu uso.
Na borda inferior da bolsa (1) é fixado um adaptadorinjetado em material plástico (5) que configura duas saídas, uma paraacoplamento do equipo e a outra para injetar medicamentos diversos.
O adaptador (5) está ilustrado com detalhes nas figurasde 7 a 10, por onde se verifica que o mesmo possui corpo (6) que, visto decima ou por baixo, apresenta feitio acanoado, tendo as extremidadesacentuadamente afuniladas (7) e, ainda, as suas faces laterais sãoordinariamente onduladas (8), configurando detalhes para que dito corpo (6)possa ser posicionado e fixado na borda selada inferior (3') por entre asparedes (2).
O corpo (6), além de ser estruturado internamente (9),também é transpassado verticalmente por duas projeções integradas na formade tubetes (10) e (11), o primeiro para acoplamento de um equipoconvencional, enquanto o segundo constitui ponto para injetar medicamentosdiversos no interior da bolsa (1), sendo que, para tanto, ditos tubetesapresentam uma pluralidade de detalhes ilustrados com detalhes nas figuras11, 12 e 13, consequentemente, ambos estão caracterizados, inicialmente,pelo fato de serem igualmente dotados de membranas rígidas internas (12) e(13) configuradas concomitantemente com o processo de injeção do corpo(6), como também ditas membranas são posicionadas acima das extremidadesinferiores dos respectivos tubetes (10-11), de modo que em cada um deles eabaixo da respectiva membrana rígida (12-13) possa formar um espaço livrede tubete (14-15), em que no primeiro (14) existe externamente uma ranhuracircular (16) cooperante para encaixe e travamento leve de uma tampa tipocopo (17), cujo diâmetro interno inclui fílete circular de engate (18) comaquela ranhura (16), enquanto no interior do espaço (15) do tubete (11)existem nervuras verticais (19) que se estendem aproximadamente em doisterços da altura do espaço (15), deixando uma porção inferior de paredecompletamente lisa internamente (20) e, ainda, neste tubete a sua membrana(13) apresenta a face inferior dotada de um filete circular e concêntrico (21),com seção transversal triangular, cuja parte aguda está voltada para baixo,contra a qual é aplicado um batoque elastomérico (22) que, por sua vez, émantido no espaço (15) pela deformação aplicada no trecho de parede (20)curvando-o para dentro à maneira de recravamento (20').
Em uma variação construtiva, ilustrada nas figuras de 14a 17, a tampa (17) é substituída por um selo removível (23) na forma de umapelícula flexível ordinariamente retangular, tendo uma extremidadearredondada (24) concentricamente termossoldada contra a extremidadeinferior do tubete (10), enquanto a outra extremidade é exposta o suficientepara configurar uma pega digital para sua remoção no momento de se utilizaro conjunto.
Pela descrição acima, observa-se que a bolsa em questãosoma uma pluralidade de detalhes para praticidade no seu manuseio, pois, oadaptador (5) é um exclusive dispositivo semirrigido com duas entradasindependentes representadas pelos tubetes (10-11), o primeiro para equipocom tampa (17) ou selo (23) e o segundo (11) do tipo autovedável por umbatoque elastomérico (22) através do qual é possível injetar medicamentos nointerior da bolsa (1).
Por outro lado, como já foi dito, o conjunto écompatível, tal como ilustra também as figuras 18 e 19, com dispositivos demanipulação em sistema fechado.
Será compreendido que determinadas características ecombinações do adaptador (5) em relação a bolsa (1) podem variarconsideravelmente mantendo-se o mesmo conceito funcional para o conjunto,conseqüentemente, nota-se que a construção ora descrita em detalhes à títulode exemplo está claramente sujeita a variações construtivas, porém, sempredentro do escopo do conceito inventivo de um adaptador com duas entradasindependentes selados internamente por membranas (12) e (13) ora revelado,e como muitas modificações podem ser feitas na configuração ora detalhadade acordo com as exigências descritivas da lei, é entendido que os detalhespresentes devam ser interpretados como de forma ilustrativa e não limitadora.

Claims (2)

1.) APERFEIÇOAMENTO EM BOLSA PARA SORO INTRAVENOSO,compreendendo uma bolsa retangular propriamente dita (1), usual, construídacom um filme plástico apropriado formando duas paredes (2), cujas bordassão termosseladas (3), configurando um invólucro impermeável, inclusive aosgases e vapores, como também a sua borda superior inclui meiosconvencionais (4) para que o conjunto possa ser dependurado em localapropriado no momento do seu uso; na borda inferior da bolsa (1) é fixado umadaptador injetado em material plástico (5) que configura duas saídas, umapara acoplamento do equipo e a outra para injetar medicamentos diversos;dito adaptador (5) possui corpo (6) que, visto de cima ou por baixo, apresentafeitio acanoado, tendo as extremidades acentuadamente afuniladas (7) e,ainda, as suas faces laterais são ordinariamente onduladas (8), configurandodetalhes para que dito corpo (6) possa ser posicionado e fixado na bordaselada inferior (3') por entre as paredes (2); dito corpo (6), além de serestruturado internamente (9), também é transpassado verticalmente por duasprojeções integradas na forma de tubetes (10) e (11), o primeiro paraacoplamento de um equipo convencional, enquanto o segundo constitui pontopara injetar medicamentos diversos no interior da bolsa (1),CARACTERIZADO pelo fato ditos tubetes (10-11) serem igualmentedotados de membranas rígidas internas (12) e (13) configuradasconcomitantemente com o processo de injeção do corpo (6), como tambémditas membranas são posicionadas acima das extremidades inferiores dosrespectivos tubetes (10-11), de modo que em cada um deles e abaixo darespectiva membrana rígida (12-13) possa formar um espaço livre de tubete(14-15), em que no primeiro (14) existe externamente uma ranhura circular(16) cooperante para encaixe e travamento leve de uma tampa tipo copo (17),cujo diâmetro interno inclui filete circular de engate (18) com aquela ranhura(16), enquanto no interior do espaço (15) do tubete (11) existem nervurasverticais (19) que se estendem aproximadamente em dois terços da altura doespaço (15), deixando uma porção inferior de parede completamente lisainternamente (20) e, ainda, neste tubete a sua membrana (13) apresenta a faceinferior dotada de um filete circular e concêntrico (21), com seção transversaltriangular, cuja parte aguda está voltada para baixo, contra a qual é aplicadoum batoque elastomérico (22) que, por sua vez, é mantido no espaço (15) peladeformação aplicada no trecho de parede (20) curvando-o para dentro àmaneira de recravamento (20').
2.) APERFEIÇOAMENTO EM BOLSA PARA SORO INTRAVENOSO,de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de, em uma variaçãoconstrutiva, a tampa (17) ser substituída por um selo removível (23) na formade uma película flexível ordinariamente retangular, tendo uma extremidadearredondada (24) concentricamente termossoldada contra a extremidadeinferior do tubete (10), enquanto a outra extremidade é exposta o suficientepara configurar uma pega digital para sua remoção no momento de se utilizaro conjunto.
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