BRPI0703032A2 - soluÇÕes de elementos de traÇo, incluindo injetÁveis, pitada de estoque e respectivos mÉtodo de preparaÇço e suprimento - Google Patents
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Abstract
Soluções de Elementos de Traço, Incluindo Injetáveis, Pitada de Estoque e Respectivos Método de Preparação e Suprimento. A invenção revela uma solução de elementos de traço, que compreende pelo menos um metal selecionado a partir do grupo que compreende selênio, cobre, zinco, manganês e cromo; e pelo menos um componente selecionado a partir do grupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimulante de crescimento, um vermifugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparação de sincronização. A preparação de sincronização é uma combinação de preparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis, preparação hormonal intravaginal e outra preparação hormonal de liberação lenta. Os antibióticos incluem remédios terapêuticos orais, injetáveis e implantáveis. A vacina inclui antigenos e uma combinação de antígenos e adjuvantes. Os estimulantes de crescimento incluem zeranol, estradiol, testosterona, progesterona e acetato de trembolona. O vermífugo inclui lactonas macrocídicas, leramizóis, benzimidazóis e salicilanilidas. As lactonas macrocídicas incluem doramectina, ivermectina, abamectina e moxidectina.
Description
"Soluções de Elementos de Traço, Incluindo Injetáveis, Pitada deEstoque e Respectivos Método de Preparação e Suprimento"
Relatório Descritivo
Campo da Invenção
A presente invenção relaciona-se com elementos de traço.
Antecedentes da Invenção
Tem sido constatado que existe um nível de deficiência/sub-ótimo de certos elementos de traço na matéria-prima de alimentaçãousada para a produção de gado em áreas particulares ao redor domundo. Várias sugestões têm sido feitas para suprimento dos elementosde traço exigidos a esses animais. Têm sido investigados diferentescompostos químicos e complexos para aplicar os elementos de traço porvia de suplementos de alimentação, pitadas, poções ou injeções.
Em geral, o problema com soluções injetáveis é que a concen-tração dos minerais nas soluções é muito baixa. Isto significa que têmque ser injetadas quantidades relativamente grandes, que, por sua vez,ocasionam danos aos tecidos e podem causar abscessos no local deinjeção. Além disso, é geralmente o caso em que diferentes elementos detraço são, com freqüência, simultaneamente deficientes. A maioria dassoluções injetáveis do elemento de traço fornecem um suplemento deelementos de traço individuais. Isto significa que duas ou mais soluçõesde elementos de traço têm que ser supridas por meio de injeções separa-das.
ZA 1982/6778 (Laurie) revela uma solução de elementos detraço e um método de fornecimento dos elementos de traço para o gado.Esta solução de elementos de traço inclui complexos de ácido etilenodia-mino tetraacético das quantidades adequadas dos minerais exigidos.Todavia, a solução de elementos de traço não inclui nenhum selênio nemcomposto de selenito.
No Relatório Descritivo e Reivindicações, a expressão EDTArefere-se a ácido etilenodiamino tetraacético (C10H16O8N2 ou(H02CH2C)2NCH2CH2N-(CH2C02H)2).
A Patente US 4.335.116 (Howard) revela composições tera-pêuticas contendo minerais que contêm complexos de EDTA de elemen-tos de traço. Notavelmente, a US 4.335.116 utiliza EDTA tetra-sódica,um complexo de glicina selênio e cloretos de metal para a preparação doscomplexos de EDTA. Infelizmente, os íons de cloreto causam contamina-ção e cada solução complexa deve ser feita individualmente. Além disso,exige-se tempo durante a noite para complexar e o aquecimento posteriorpara acelerar o processo exige equipamento extra. Se forem exigidasmisturas, as soluções individuais devem ser misturadas. Se deverem serfeitas várias concentrações assim como composições, pode ser feitoapenas de um modo incômodo, exigindo equipamento extra. Um pro-blema adicional pode surgir quando são necessárias misturas de elevadaconcentração. Em certos casos, seria impossível liberá-las, porque amistura é sempre acompanhada de diluição.
A US 6.638.539 (Laurie e colaboradores) revela um métodode preparar uma solução de elementos de traço, que inclui as etapas deprover pelo menos um complexo de EDTA, prover uma solução de se-lenito de sódio e combinar os complexos de EDTA e a solução de selenitode sódio. Todavia, o método possibilita a produção de uma solução deelementos de traço de apenas cerca de 55 mg/ml.
É um objetivo da invenção sugerir métodos e meios de su-peração destes problemas.
Sumário da Invenção
De acordo com a invenção, uma solução de elementos detraço compreende
(a) pelo menos um metal selecionado a partir do grupoque compreende selênio, cobre, zinco, manganês e cromo; e
(b) pelo menos um componente selecionado a partir dogrupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimulante decrescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma prepa-ração de sincronização.
A preparação de sincronização pode ser uma combinação depreparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis,uma preparação hormonal intravaginal e/ou outra preparação hormonalde liberação lenta. O(s) antibiótico(s) pode(m) incluir remédios terapêuti-cos orais, injetáveis e/ou implantáveis.
O(s) antibiótico(s) pode(m) ser usado(s)(s) para tratar e/ouprevenir doenças infecciosas.
A vacina pode incluir antígenos e/ou uma combinação deantígenos e adjuvantes.
Os estimulantes de crescimento podem incluir zeranol,estradiol, testosterona, progesterona e/ou acetato de trembolona.
O vermífugo pode incluir lactonas macrocídicas, leramizóis,benzimidazóis e/ou salicilanilidas.
As lactonas macrocídicas podem incluir doramectina, iver-mectina, abamectina e/ou moxidectina.
A solução pode compreender uma concentração do(s)metal(ais) de pelo menos 20 a 60 mg/ml.
A solução pode compreender pelo menos um compostoselecionado a partir do grupo que compreende iodo, iodeto de potássio,iodeto de sódio, ferro, cloreto de ferro, oxido de zinco, sulfato de man-ganês, selenito de sódio, carbonato de cobre, carbonato de sódio,ZnNa2EDTA, MnNa2EDTA, CuNa2EDTA, CrNa2EDTA, ferro dextrana,FeNa2EDTA, EDTA dissódica anidra e hidróxido de sódio.
Pelo menos um dos metal(ais) pode ser suprido na forma decomplexo de EDTA.
O complexo de EDTA pode ser obtido por meio de pelo menosum composto selecionado a partir do grupo que compreende EDTAsódica, hidróxido de sódio EDTA ácida e EDTA potássica.
A solução pode compreender cloro-cresol como preservante.A solução pode ser preparada num processo contínuo debatelada.
A solução pode ser uma solução injetável.
A solução pode ser uma solução tragável.
Também de acordo com a invenção, é provido um método depreparação de uma solução de elementos de traço que compreende pelomenos um metal selecionado a partir do grupo compreendendo selênio,cobre, zinco, manganês e cromo, incluindo o referido método as etapasde:
(a) preparar uma mistura de MnCCb num recipiente;
(b) adicionar uma solução de EDTA ao recipiente eadicionar subseqüentemente pelo menos um composto metálico;
(c) adicionar Na2SeCb ao recipiente para obter asolução de elementos de traço; e
(d) adicionar pelo menos um componente selecionado apartir do grupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimu-lante de crescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico euma preparação de sincronização.
A preparação de sincronização pode ser uma combinação depreparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis,uma preparação hormonal intravaginal e/ou outras preparações hor-monais de liberação lenta.
O(s) antibiótico(s) pode(m) incluir remédios terapêuticosorais, injetáveis e/ou implantáveis.
O(s) antibiótico(s) pode(m) ser usado(s)s para tratar e/ouprevenir doenças infecciosas.
A vacina pode incluir antígenos e/ou uma combinação deantígenos e adjuvantes.
Os estimulantes de crescimento podem incluir zeranol,estradiol, testosterona, progesterona e/ou acetato de trembolona. O ver-mífugo pode incluir lactonas macrocídicas, leramizóis, benzimidazóise/ou salicilanilidas.
As lactonas macrocídicas podem incluir doramectina, iver-mectina, abamectina e/ou moxidectina.
A solução pode compreender uma concentração de metal(ais)de pelo menos 60 mg/ml.
A solução de EDTA pode ser selecionada a partir do grupoque compreende uma solução de EDTA potássica e uma solução de EDTAsódica.
O método pode compreender a etapa de adicionar CrCl3.6H20à solução de elementos de traço.
O método pode compreender a etapa de adiconar uma mis-tura de EDTA/NaOH anterior à adição do CrCl3-6H20 à solução de ele-mentos de traço.
O método pode compreender a etapa de ajustar o pH dasolução de elementos de traço a 6,7 a 7,0.
O método pode compreender a etapa de ajustar o pH dasolução de elementos de traço adicionando pelo menos um compostoselecionado a partir do grupo que compreende NaOH e EDTA.
A solução de elementos de traço pode ser diluída.
A temperatura da mistura de MnCÜ3 pode ser de pelo menos60 graus Celsius.
Pode ser adiconada água tendo uma temperatura de pelomenos 70 graus Celsius à mistura de MnCÜ3.
A adição da mistura de EDTA/NaOH pode ocorrer gradual-mente em quantidades pequenas.
O método pode compreender a etapa de arrefecer a soluçãode elementos de traço antes da adição do Na2SeC>3. A mistura de MnC03pode ser preparada misturando MnS04 e Na2CC«3.
O composto de metal pode ser selecionado a partir do grupoque compreende ZnO, CuCÜ3, Na2CÜ3, MnSÜ4 e FeCl3.
O composto de metal pode ser selecionado a partir do grupoque compreende óxidos de metal, hidróxidos de metal e carbonates demetal.
Ainda de acordo com a invenção, é provida uma solução deelementos de traço, quando preparada pelo método acima.
Ainda de acordo com a invenção, é provida uma pitada deestoque, que compreende uma solução de elementos de traço, quandopreparada pelo método acima.
Ainda de acordo com a invenção, um método de suprimentode elementos de traço para animais, tais como gado, compreende asetapas de preparar uma solução de elementos de traço conforme descritoacima e de suprir a solução numa quantidade adequada para um animal.
Ainda de acordo com a invenção, é proporcionada umasolução injetável de elementos de traço, que compreende pelo menos umcomposto selecionado a partir do grupo compreendendo iodo, iodeto depotássio e iodeto de sódio e que compreende uma concentração do(s)composto(s) de pelo menos 20 a 60 mg/ml e pelo menos um componenteselecionado a partir do grupo que compreende uma vitamina, umavacina, um estimulante de crescimento, um vermífugo, ferro dextrana,um antibiótico e uma preparação de sincronização.
A preparação de sincronização pode ser uma combinação depreparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis,uma preparação hormonal intravaginal e/ou de outra preparação hor-monal de liberação lenta.
O(s) antibiótico(s) pode(m) incluir remédios terapêuticosorais, injetáveis e/ou implantáveis.
O(s) antibiótico(s) pode(m) ser usado(s)(s) para tratar e/ouprevenir doenças infecciosas. A vacina pode incluir antígenos e/ou umacombinação de antígenos e adjuvantes.
Os estimulantes de crescimento podem incluir zeranol,estradiol, testosterona, progesterona e/ou acetato de trembolona.
O vermífugo pode incluir lactonas macrocídicas, leramizóis,benzimidazóis e/ou salicilanilidas.
As lactonas macrocídicas podem incluir doramectina, iver-mectina, abamectina e/ou moxidectina.
Ainda de acordo com a invenção, é provida uma solução deelementos de traço, que compreende pelo menos um composto selecio-nado a partir do grupo que compreende cromo, complexo de cromoEDTA, complexo de sódio cromo EDTA, complexo de cálcio cromo EDTA,complexo de potássio cromo EDTA e CrCb.óHaO e pelo menos um com-ponente selecionado a partir do grupo que compreende uma vitamina,uma vacina, um estimulante de crescimento, um vermífugo, ferro dex-trana, antibiótico e uma preparação de sincronização.
A preparação de sincronização pode ser uma combinação depreparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis,uma preparação hormonal intravaginal e/ou outra preparação hormonalde liberação lenta.
O(s) antibiótico(s) pode(m) incluir remédios terapêuticosorais, injetáveis e/ou implantáveis.
O(s) antibiótico(s) pode(m) ser usado(s)(s) para tratar e/ouprevenir doenças infecciosas.
A vacina pode incluir antígenos e/ou uma combinação deantígenos e adjuvantes.
Os estimulantes de crescimento podem incluir zeranol,estradiol, testosterona, progesterona e/ou acetato de trembolona. Overmífugo pode incluir lactonas macrocídicas, leramizóis, benzimidazóise/ou salicilanilidas.
As lactonas macrocídicas podem incluir doramectina, iver-mectina, abamectina e/ou moxidectina.
Ainda de acordo com a invenção, uma solução de elementosde traço
(a) compreende pelo menos um metal selecionado apartir do grupo compreendendo selênio, cobre, zinco, manganês e cromo;
(b) compreende pelo menos um do(s) metal(ais)provido(s) na forma de um complexo de EDTA;
(c) que é obtido por pelo menos um composto selecio-nado a partir do grupo que compreende iodo, iodeto de potássio, iodetode sódio, ferro, cloreto de ferro, oxido de zinco, sulfato de manganês,selenito de sódio, carbonato de cobre, carbonato de sódio, ZnNa2EDTA,MnNa2EDTA, CuNa2EDTA, CrNa2EDTA, ferro dextrana, FeNa2EDTA,EDTA dissódica anidra e hidróxido de sódio; e
(d) pelo menos um componente selecionado a partir dogrupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimulante decrescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma pre-paração de sincronização.
A preparação de sincronização pode ser uma combinação depreparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis,uma preparação hormonal intravaginal e/ou outra preparação hormonalde liberação lenta.
O(s) antibiótico(s) pode(m) incluir remédios terapêuticosorais, injetáveis e/ou implantáveis.
O(s) antibiótico(s) pode(m) ser usado(s)(s) para tratar e/ouprevenir doenças infecciosas. A vacina pode incluir antígenos e/ou umacombinação de antígenos e adjuvantes.
Os estimulantes de crescimento podem incluir zeranol,estradiol, testosterona, progesterona e/ou acetato de trembolona.
O vermífugo pode incluir lactonas macrocídicas, leramizóis,benzimidazóis e/ou salicilanilidas.
As lactonas macrocídicas podem incluir doramectina, iver-mectina, abamectina e/ou moxidectina.A solução pode compreender uma concentração do(s)metal(ais) de pelo menos 20 a 60 mg/ml.
Ainda de acordo com a invenção, um método de preparaçãode uma solução de elementos de traço compreendendo pelo menos ummetal selecionado a partir do grupo que compreende selênio, cobre,zinco, manganês e cromo, incluindo o referido método as etapas de:
(a) preparar uma mistura de MnCÜ3 num recipiente auma temperatura de pelo menos 60 graus Celsius;
(b) adicionar uma solução de EDTA ao recipiente eadicionar subseqüentemente pelo menos um composto metálico selecio-nado a partir do grupo que compreende ZnO, CUCO3, Na2CÜ3, MnSÜ4 eFeCI3;
(c) adicionar pelo menos um composto selecionado apartir do grupo que compreende Na2SeÜ3 e CrCl3.6H20 ao recipiente paraobter a solução de elementos de traço; e
(d) ajustar o pH da solução de elementos de traço;
(e) adicionar pelo menos um componente selecionado apartir do grupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimu-lante de crescimento, um vermífugo, ferro dextrana, antibiótico e umapreparação de sincronização.
A preparação de sincronização pode ser uma combinação depreparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis,uma preparação hormonal intravaginal e/ou outra preparação hormonalde liberação lenta.
O(s) antibiótico(s) pode(m) incluir remédios terapêuticosorais, injetáveis e/ou implantáveis.
O(s) antibiótico(s) pode(m) ser usado(s) para tratar e/ouprevenir doenças infecciosas.
A vacina pode incluir antígenos e/ou uma combinação deantígenos e adjuvantes.Os estimulantes de crescimento podem incluir zeranol,estradiol, testosterona, progesterona e/ou acetato de trembolona.
O vermífugo pode incluir lactonas macrocídicas, leramizóis,benzimidazóis e/ou salicilanilidas.
As lactonas macrocídicas podem incluir doramectina, iver-mectina, abamectina e/ou moxidectina.
A solução pode compreender uma concentração do(s)metal(ais) de pelo menos 20 a 60 mg/ml.
Ainda de acordo com a invenção, uma solução de elementosde traço compreende
(a) 20-50 mg/ml de zinco;
(b) 5-15 mg/ml manganês;
(c) 2,5-10 mg/ml selênio; e
(d) 10-20 mg/ml cobre;
(e) pelo menos um componente selecionado a partir dogrupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimulante decrescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma pre-paração de sincronização.
A preparação de sincronização pode ser uma combinação depreparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis,uma preparação hormonal intravaginal e/ou outra preparação hormonalde liberação lenta.
O(s) antibiótico(s) pode(m) incluir remédios terapêuticosorais, injetáveis e/ou implantáveis.
O(s) antibiótico(s) pode(m) ser usado(s) para tratar e/ouprevenir doenças infecciosas.
A vacina pode incluir antígenos e/ou uma combinação deantígenos e adjuvantes.
Os estimulantes de crescimento podem incluir zeranol,estradiol, testosterona, progesterona e/ou acetato de trembolona.
O vermífugo pode incluir lactonas macrocídicas, leramizóis,benzimidazóis e/ou salicilanilidas.
As lactonas macrocídicas podem incluir doramectina, iver-mectina, abamectina e/ou moxidectina.
A solução pode compreender uma concentração do(s)metal(ais) de pelo menos 20 a 60 mg/ml.
A solução pode compreender 5-10 mg/ml de cromo.
A solução pode compreender 5-120 mg/ml de ferro.
A solução pode compreender 20-400 mg/ml de iodo.
A vitamina, uma vacina, um estimulante de crescimento, umvermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparação de sincroni-zação podem ser adicionados e/ou misturados em qualquer fase àsolução nos métodos.
A vitamina, uma vacina, um estimulante de crescimento, umvermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparação de sincroni-zação podem ser adiconados e/ou misturados como base aquosa.
Descrição dos Exemplos
A invenção sera, agora, descrita por via de exemplo desoluções injetáveis de acordo com a invenção.
Exemplo 1
O Exemplo 1 relaciona-se com um método de preparação deuma solução de elementos de traço, a ser predominantemente usadapara gado, e inclui os elementos minerais de Selênio, Cobre e Cromo.
O método possibilita a preparação de 25 litros da soluçãocontendo 40 mg de Zn, 10 mg de Mn, 5 mg de Se, 15 mg de Cu e 5 mg deCr por ml.
A - Preparação do M11CO3
Num recipiente/tambor adequado, é preparada a lama deM11CO3 adiconado soluções de 900 g de MnSÜ4 e 1150 g de de Na2CÜ3em conjunto. A mistura de resultante é decantada e lavada três vezes.
B - Processo Contínuo de Batelada
À lama de MnC03, é adicionada água quente (70°C) a umvolume de pelo menos 15 litros. A temperatura é crítica no começo doprocesso de batelada que deve estar a pelo menos 60°C.
B.l - Preparação de MnEDTA
Pesam-se 2.000 g de de EDTA e 500 g de NaOH; misturam-seEDTA e NaOH; a mistura de EDTA/NaOH é adiconada ao tambor empequenas quantidades para impedir espumação excessiva, até que areação esteja completa (deixando uma solução rosada clara).
B.2 - Preparação de ZnEDTA (2 etapas)
Etapa 1:
Pesam 2.600 g de EDTA, 690 g de NaOH e 700 g de ZnO,misturam-se EDTA e NaOH e o ZnO é mantido separado. A mistura deEDTA/NaOH é adicionada ao tambor em pequenas quantidades paraimpeder a fervura, seguida da adição do ZnO. A reação é deixada com-pletar (deixando novamente uma solução rosa clara). A temperaturanesta fase poderia alcançar 103°C.
Etapa 2:
Pesam-se 2.600 g de EDTA, 690 g de NaOH e 700 g de ZnO.Misturam-se EDTA e NaOH e o ZnO é mantido separado. A mistura deEDTA/NaOH é adicionada ao tambor em pequenas quantidades paraimpedir a fervura, depois de o ZnO ser adicionado. A reação é deixadacompletar (deixando novamente uma solução rosa clara). A temperatura,nesta fase, poderia alcançar 103°C.
B.3 - Preparação de CuEDTA
Pesam-se 1.760 g de EDTA, 462 g de NaOH e 693 g deCUCO3 básicos. Misturam-se EDTA e NaOH e o CUCO3 mantidoseparado. A mistura de EDTA/NaOH é adicionada ao tambor, seguida decuidadosa adição do CUCO3, para impedir a espumação excessiva, e areação é deixada completar (deixando uma solução azul clara).
B.4 Adicionam-se e agitam-se 25 g clorocresol até dissolver.
B. 5 Formam-se 23 litros.
B.6 A mistura é deixada arrefecer à temperatura ambiente.
C - Fase Final
Cl Adicionam-se 303 g de Na2Se03.
C. 2 O pH é ajustado a 6,7 adicionando NaOH (solução a 40%) ouEDTA.
C.3 Pesam-se 738 g de EDTA, 192 g de NaOH e 641 g deCrCl3.6H20. Misturam-se EDTA e NaOH e adicionados ao tambor.Adiciona-se CrCl3-6H20, pelo que a reação é lenta.
C.4 O volume é completado a 25 litros.
Exemplo 2
O Exemplo 2 relaciona-se com um método de preparação deuma solução de elementos de traço, a ser predominantemente usadopara ovelhas, e inclui os elementos minerais de Selênio e Cobre.
O método possibilita a preparação de 100 litros da soluçãocontendo 40 mg de Zn, 10 mg de Mn, 3 mg de Se e 10 mg de Cu por ml.
A - Preparação de M11CO3
Num recipiente /tambor adequado, a lama de MnC03 épreparada adicionando soluções de 3.600 g de MnS04 e 4.600 g deNa2C03 em conjunto. A mistura é decantada e lavada três vezes.
B - Processo Contínuo de Batelada
Para a lama de MnC03, é adicionada água quente (70°C) aum volume de pelo menos 60 litros. A temperatura no começo do proc-esso de batelada é crítica e deveria ser pelo menos de 60°C.
B.l - Preparação de MnEDTA
Pesam-se 8.000 g de EDTA e 2.000 g de NaOH. Misturam-seEDTA e NaOH. A mistura de EDTA/NaOH é adicionada ao tambor, empequenas quantidades, para impedir a espumação excessiva, até que areação esteja completa (deixando uma solução rosada clara).
B.2 - Preparação de ZnEDTA (2 Etapas)
Etapa 1:
Pesam-se 10.400 g de EDTA, 2.760 g de NaOH e 2.800 g deZnO. Misturam-se EDTA e NaOH e o ZnO é mantido separado. A mis-tura de EDTA/NaOH é adicionada ao tambor em pequenas quantidadespara impedir a fervura, seguida por adição do ZnO. A reação é deixadacompletar (deixando novamente uma solução rosa clara). A temperaturanesta fase poderia alcançar 103°C.
Etapa 2:
Pesam-se 10.400 g de EDTA, 2.760 g de NaOH e 2.800 g deZnO. Misturam-se EDTA e NaOH e o ZnO é mantido separado. A mis-tura de EDTA/NaOH é adicionada ao tambor em pequenas quantidadespara impedir a fervura, seguida por adição do ZnO. A reação é deixadacompletar (deixando novamente uma solução rosa clara). A temperaturanesta fase poderia alcançar 103°C.
B.3 - Preparação de CuEDTA
Pesam-se 4.646 g de EDTA, 1.220 g de NaOH e 1.835 g deCUCO3 básicos. Misturam-se EDTA e NaOH e o CUCO3 é mantidoseparado. A mistura de EDTA/NaOH é adicionada ao tambor, seguida decuidadosa adição do CUCO3, para impedir a espumação excessiva, e areação é deixada completar (deixando uma solução azul clara).
B.4 100 g de clorocresol são adicionados e a mistura agitada atéà dissolução.
B.5 O volume é completado a 96 litros
B.6 A mistura é arrefecida à temperatura ambiente.
Fase Final
Cl Adicionam-se 728 g de Na2Se03.C.2 O pH é ajustado a 6,7 adicionando NaOH (solução a 40%) ou
EDTA.
C.3 O volume é completado a 100 litros.
Exemplo 3
O Exemplo 3 relaciona-se com um método de preparação deuma solução de elementos de traço, a ser predominantemente usadapara gado, e inclui os elementos minerais Selênio e Cobre.
O método possibilita a preparação de 100 litros da soluçãocontendo 40 mg de Zn, 10 mg de Mn, 5 mg de Se e 15 mg de Cu por ml.
A. Preparação de M11CO3
Num recipiente/tambor adequado, a lama de MnCÜ3 épreparada adicionando soluções de 3.600 g de MnSCn e 4.600 g deNa2CÜ3 em conjunto. A mistura é decantada e lavada três vezes.
B - Processo Contínuo em Batelada
Para a lama de MnC03, adiciona-se água quente (70°C) a umvolume de pelo menos 60 litros. A temperatura no começo do processode batelada é crítica e deveria ser de pelo menos 60°C.
B. 1 - Preparação de MnEDTA
Pesam-se 7.840 g de EDTA e 1.960 g de NaOH. O EDTA eNaOH são pesados. A mistura de EDTA/NaOH é adicionada ao tambor,em pequenas quantidades para impedir a espumação excessiva, até quea reação esteja completada (deixando uma solução rosada clara).
B.2 - Preparação de ZnEDTA (2 etapas)
Etapa 1:
Pesam-se 10.400 g de EDTA, 2.760 g de NaOH e 2.800 g deZnO. Misturam-se EDTA e NaOH e o ZnO é mantido separado. A mis-tura de EDTA/ NaOH é adicionada ao tambor, em pequenas quantidades,para impedir a fervura, seguida de adição do ZnO. A reação é deixadacompletar (deixando novamente uma solução rosa clara). A temperaturanesta fase poderia alcançar 103°C.Etapa 2:
Pesam-se 10.400 g de EDTA, 2.760 g de NaOH e 2.800 g deZnO. Misturam-se EDTA e NaOH e o ZnO é mantido separado. A mis-tura de EDTA/NaOH é adicionada ao tambor, em pequenas quantidades,para impedir a fervura, seguida de adição do ZnO. A reação é deixadacompletar (deixando novamente uma solução rosa clara). A temperaturanesta fase poderia alcançar 103°C.
B.3 - Preparação de CuEDTA
Pesam-se 7.040 g de EDTA, 1.848 g de NaOH e 2.780 g deCUCO3 básicos. Misturam-se EDTA e NaOH e o CUCO3 é mantidoseparado. A mistura de EDTA/NaOH é adicionada ao tambor, seguida decuidadosa adição do CUCO3, para impedir a espumação excessiva, e areação é deixada completar (deixando uma solução azul clara).
B.4 100 g de clorocresol são adicionados e a mistura agitada atédissolução.
B.5 A mistura é completada a 96 litros
B.6 A mistura é deixada arrefecer à temperatura ambiente.
C. - Fase Final
Cl São adicionados 1.212 g de Na2Se03.
C.2 O pH é ajustado a 7,0 adicionando NaOH (solução a 40%) ouEDTA.
C. 3 O volume é completado a 100 litros.
Geral
Nos Exemplos, pelo menos um componente selecionado apartir do grupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimu-lante de crescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico euma preparação de sincronização podem ser adicionados e/ou mistura-dos em qualquer estágio para a solução.
A preparação de sincronização inclui uma combinação depreparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis,uma preparação hormonal implantável e outra preparação hormonal deliberação lenta. Os antibióticos incluem remédios terapêuticos orais,injetáveis e implantáveis. Os antibióticos são usados para tratar eprevenir doenças infecciosas.
A vacina inclui antígenos ou uma combinação de antígenos eadjuvantes. Os estimulantes de crescimento incluem zeranol, estradiol,testosterona, progesterona e acetato de trembolona.
O vermífugo inclui lactonas macrocídicas, leramizóis, ben-zimidazóis e salicilanilidas.
As lactonas macrocídicas incluem doramectina, ivermectina,abamectina e moxidectina.
A vitamina, uma vacina, um estimulante de crescimento, umvermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparação de sincroni-zação podem ser adicionados e/ou misturados como base aquosa.
A invenção, portanto, proporciona uma solução de elementosde traço que é tecido amigável para os tecidos, isto é, não é prejudicialnem irritante para o tecido de animais e que compreende selênio, cobre,zinco, manganês, ferro e cromo e um componente selecionado a partir dogrupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimulante decrescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma pre-paração de sincronização. Os elementos de traços em solução estãonuma relação cientificamente formulada, de acordo com as exigênciaspós-absorção dos animais, calculadas segundo o proporcionado. Comoexemplo, a solução de elementos de traço compreende
(a) 20-50 mg/ml de zinco;
(b) 5-15 mg/ml de manganês;
(c) 2,5-10 mg/ml de selênio;
(d) 10-20 mg/ml de cobre;
(e) 5-10 mg/ml de cromo;
(f) 5-120 mg/ml de ferro;(g) 20-400 mg/ml de iodo; e
(h) pelo menos um componente selecionado a partir dogrupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimulante decrescimento, um vermífugo, ferro dextrana um antibiótico e uma pre-paração de sincronização.
O iodo é suprido na forma de iodeto de potássio ou iodeto desódio e o ferro é fornecido na forma de cloreto de ferro.
O método de preparação de uma solução de elementos detraço de acordo com a invenção possibilita, deste modo, a produção deuma solução que compreende uma concentração adequada de traçosminerais e um componente selecionado a partir do grupo que compre-ende uma vitamina, uma vacina, um estimulante de crescimento, umvermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparação de sincroni-zação de forma que uma injeção de 5 a 10 mililitros pode causar umimpacto significativo no estado de traços minerais do animal, isto é, éprovido um suplemento injetável aplicável na prática e um produto quepodem melhorar o estado de traços minerais de um animal. Isto é impor-tante, visto que os produtores de gado só injetarão o gado, se puder serdemonstrado um benefício real. Além disso, a injeção subcutânea é arota preferida para minimizar os danos tecidulares.
Claims (89)
1. - Solução de Elementos de Traço, caracterizada por que compreende(a) pelo menos um metal selecionado a partir do grupo quecompreende selênio, cobre, zinco, manganês e cromo; e(b) pelo menos um componente selecionado a partir do grupoque compreende uma vitamina, uma vacina, um estimulante de cresci-mento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparaçãode sincronização.
2. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 1,caracterizada por que a preparação de sincronização é uma combinaçãode preparações hormonais injetáveis, preparações hormonais im-plantáveis, preparação hormonal intravaginal e/ou outra preparaçãohormonal de liberação lenta.
3. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 1 ouReivindicação 2, caracterizada por que o(s) antibiótico(s) inclui(em)remédios terapêuticos orais, injetáveis e/ou implantáveis.
4. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações precedentes, caracterizada por que o(s) antibiótico(s)é(são) usado(s) para tratar e/ou prevenir doenças infecciosas.
5. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações precedentes, caracterizada por que a vacina incluiantígenos e/ou uma combinação de antígenos e adjuvantes.
6. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações precedentes, caracterizada por que os estimulantes decrescimento incluem zeranol, estradiol, testosterona, progesterona e/ouacetato de trembolona.
7. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações precedentes, caracterizada por que o vermífugo incluilactonas macrocídicas, leramizóis, benzimidazóis e/ou salicilanilidas.
8. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 1,caracterizada por que que as lactonas macrocídicas incluem dora-mectina, ivermectina, abamectina e/ou moxidectina.
9. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações precedentes, caracterizada por que a solução compre-ende uma concentração do(s) metal(ais) de pelo menos 20 mg/ml.
10. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações precedentes, caracterizada por que compreende pelomenos um composto selecionado a partir do grupo que compreende iodo,iodeto de potássio, iodeto de sódio, ferro, cloreto de ferro, oxido de zinco,sulfato de manganês, selenito de sódio, carbonato de cobre, carbonato desódio, ZnNa2EDTA, MnNa2EDTA, CuNa2EDTA, CrNa2EDTA, ferro dex-trana, FeNa2EDTA, EDTA dissódica anidra e hidróxido de sódio.
11. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 1,caracterizada por que pelo menos um do(s) metal(ais) é suprido na formade um complexo de EDTA.
12. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação-11, caracterizada por que o complexo de EDTA é obtido por meio de pelomenos um composto selecionado a partir do grupo que compreendeEDTA sódica, ácido de EDTA hidróxido de sódio e EDTA potássica.
13. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações precedentes, caracterizada por que compreende cloro-cresol como preservante.
14. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações precedentes, caracterizada por que é preparada numprocesso contínuo de batelada.
15. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações precedentes, caracterizada por que é uma solução injetável.
16. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações precedentes, caracterizada por que é uma soluçãotragável.
17. - Solução de Elementos de Traço, caracterizada por que compre-ende pelo menos um composto selecionado a partir do grupo compre-endendo cromo, complexo de cromo EDTA, complexo de sódio cromoEDTA, complexo de cálcio cromo EDTA, complexo de potássio cromoEDTA e CrCl3.6H20 e pelo menos um componente selecionado a partir dogrupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimulante decrescimento, um vermífugo, ferro dextrana, antibiótico e uma preparaçãode sincronização.
18. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 17, caracterizada por que a preparação de sincronização é uma combi-nação de preparações hormonais injetáveis, preparações hormonaisimplantáveis, preparação hormonal intravaginal e/ou outra preparaçãohormonal de liberação lenta.
19. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 17ou reivindicação 18, caracterizada por que o(s) antibiótico(s) inclui(em)remédios terapêuticos orais, injetáveis e/ou implantáveis.
20. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações de 17 a 19, caracterizada por que o(s) antibiótico(s) é(são)usado(s) para tratar e/ou prevenir doenças infecciosas.
21. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações de 17 a 20, caracterizada por que a vacina incluiantígenos e/ou uma combinação de antígenos e adjuvantes.
22. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações de 17 a 21, caracterizada por que os estimulantes decrescimento incluem zeranol, estradiol, testosterona, progesterona e/ouacetato de trembolona.
23. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações de 17 a 22, caracterizada por que o vermífugo incluilactonas macrocídicas, leramizóis, benzimidazóis e/ou salicilanilidas.
24. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 23, caracterizada por que as lactonas macrocídicas incluem doramecti-na, ivermectina, abamectina e/ou moxidectina.
25. - Solução de Elementos de Traço, caracterizada por que(a) compreende pelo menos um metal selecionado a partir dogrupo que compreende selênio, cobre, zinco, manganês e cromo;(b) em que pelo menos um do(s) metal(ais) é suprido na forma de um complexo de EDTA; e(c) pelo menos um componente selecionado a partir do grupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimulante de crescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparação de sincronização.
26. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 25, caracterizada por que a preparação de sincronização é uma combinação de preparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis, preparação hormonal intravaginal e/ou outra preparação hormonal de liberação lenta.
27. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 25 ou reivindicação 26, caracterizada por que o(s) antibiótico(s) inclui(em) remédios terapêuticos orais, injetáveis e/ou implantáveis.
28. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 25 a 27, caracterizada por que o(s) antibiótico(s) são usado(s) para tratar e/ou prevenir doenças infecciosas.
29. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 25 a 28, caracterizada por que a vacina inclui antígenos e/ou uma combinação de antígenos e adjuvantes.
30. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 25 a 29, caracterizada por que os estimulantes de crescimento incluem zeranol, estradiol, testosterona, progesterona e/ou acetato de trembolona.
31. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 25 a 30, caracterizada por que o vermífugo inclui lactonas macrocídicas, leramizóis, benzimidazóis e/ou salicilanilidas.
32. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 31, caracterizada por que as lactonas macrocídicas incluem doramectina, ivermectina, abamectina e/ou moxidectina.
33. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 25 a 28, caracterizada por que compreende uma concentração do(s) metal(ais) de pelo menos 20 mg/ml.
34. - Solução de Elementos de Traço, caracterizada por que compreende(a) 20-50 mg/ml de zinco;(b) 5-15 mg/ml de manganês;(c) 2,5-10 mg/ml de selênio; e(d) pelo menos um componente selecionado a partir do grupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimulante de crescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparação de sincronização.
35. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 34, caracterizada por que a preparação de sincronização é uma combinação de preparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis, preparação hormonal intravaginal e/ou e outra preparação hormonal de liberação lenta.
36. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 34 ou reivindicação 35, caracterizada por que o(s) antibiótico(s) inclui(em) remédios terapêuticos orais, injetáveis e/ou implantáveis.
37. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 34 a 36, caracterizada por que o(s) antibiótico(s) é(são) usado(s) para tratar e/ou prevenir doenças infecciosas.
38. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma dasReivindicações de 34 a 37, caracterizada por que a vacina inclui antíge-nos e/ou uma combinação de antígenos e adjuvantes.
39. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 34 a 38, caracterizada por que os estimulantes de crescimento incluem zeranol, estradiol, testosterona, progesterona e acetato de trembolona.
40. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 34 a 39, caracterizada por que o vermífugo inclui lactonas macrocídicas, leramizóis, benzimidazóis e/ou salicilanilidas.
41. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 40, caracterizada por que as lactonas macrocídicas incluem doramecti-na, ivermectina, abamectina e/ou moxidectina.
42. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 34 a 41, caracterizada por que compreende 10-20 mg/ml de cobre.
43. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 34 a 42, caracterizada por que compreende 5-10 mg/ml de cromo.
44. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 34 a 43, caracterizada por que compreende 5-120 mg/ml de ferro.
45. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 34 a 44, caracterizada por que compreende 20-400 mg/ml de iodo.
46. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 34 a 45, caracterizada por que a vitamina, uma vacina, um estimulante de crescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparação de sincronização são adicionados e/ou misturados em qualquer fase à solução nos métodos.
47. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 34 a 46, caracterizada por que a vitamina, umavacina, um estimulante de crescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparação de sincronização são adicionados e/ou misturados como base aquosa.
48. - Solução Injetável de Elementos de Traço, caracterizada por que compreende pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que compreende iodo, iodeto de potássio e iodeto de sódio e que compreende uma concentração do composto(s) de pelo menos 20 mg/ml e pelo menos um componente selecionado a partir do grupo que compreende uma vitamina, uma vacina, um estimulante de crescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparação de sincronização.
49. - Solução Injetável de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 48, em que a preparação de sincronização é uma combinação de preparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis, preparação hormonal intravaginal e/ou outra preparação hormonal de liberação lenta.
50. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 48 ou Reivindicação 49, caracterizada por que o(s) antibiótico(s) inclui(em) remédios terapêuticos orais, injetáveis e/ou implantáveis.
51. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicação de 48 a 50, caracterizada por que o(s) antibiótico(s) é(são) usado(s) para tratar e/ou prevenir doenças infecciosas.
52. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicação de 48 a 51, caracterizada por que a vacina inclui antígenos e/ou uma combinação de antígenos e adjuvantes.
53. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicação de 48 a 52, caracterizada por que os estimulantes de crescimento incluem zeranol, estradiol, testosterona, progesterona e acetato de trembolona.
54. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicação de 48 a 53, caracterizada por que o vermífugo inclui lactonas macrocídicas, leramizóis, benzimidazóis e/ou salicilanilidas.
55. - Solução de Elementos de Traço, de acordo com a reivindicação 54, caracterizada por que as lactonas macrocídicas incluem doramectina, ivermectina, abamectina e/ou moxidectina.
56. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, que compreende pelo menos um metal selecionado a partir do grupo que compreende selênio, cobre, zinco, manganês e cromo, caracterizado por que inclui as etapas de:(a) preparar uma mistura de MnCÜ3 num recipiente;(b) adicionar uma solução de EDTA ao recipiente e adicionar subseqüentemente pelo menos um composto metálico;(c) adicionar Na2Se02 ao recipiente para obter a solução de elementos de traço; e(d) adicionar pelo menos um componente selecionado a partir do grupo que compreendeuma vitamina, uma vacina, um estimulante de crescimento, um vermífugo, ferro dextrana, um antibiótico e uma preparação de sincronização.
57. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 56, caracterizado por que a preparação de sincronização é uma combinação de preparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis, preparação hormonal intravaginal e/ou outra preparação hormonal de liberação lenta.
58. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 56 ou a Reivindicação 57, caracterizado por que o(s) antibiótico(s) inclui(em) remédios terapêuticos orais, injetáveis e/ou implantáveis.
59. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 58, caracterizado por que o(s) antibiótico(s) é(são) usado(s) para tratar e/ou prevenir doenças infecciosas.
60. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 59, caracterizadopor que a vacina inclui antígenos e/ou uma combinação de antígenos e adjuvantes.
61. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 60, caracterizado 5 por que os estimulantes de crescimento incluem zeranol, estradiol, testosterona, progesterona e acetato de trembolona.
62. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 61, caracterizado por que o vermífugo inclui lactonas macrocídicas, leramizóis, benzimidazóis e/ou salicilanilidas.
63. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 62, caracterizado por as lactonas macrocídicas incluem doramectina, ivermectina, abamectina e/ou mox-idectina.
64. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 63, caracterizado por que compreende uma concentração do(s) metal(ais) de pelo menos 60 mg/ml.
65. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 64, caracterizado por que a(s) solução(ões) de EDTA(s) são selecionadas a partir do grupo que compreende uma solução de EDTA potássica e uma solução de EDTA sódica.
66. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 65, caracterizado por que inclui a etapa de adicionar CrCl3.6H20 à solução de elementos de traço.
67. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 66, caracterizado por que inclui a etapa de adicionar uma mistura de EDTA/NaOH antes da adição do CrCl3.6H20 à solução de elementos de traço.
68. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 67, caracterizado por que inclui a etapa de ajustar o pH da solução de elementos de traço a 6,7 a 7,0.
69. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 68, caracterizado por que inclui a etapa de ajustar o pH da solução de elementos de traço adicionando pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que compreendeNaOH e EDTA.
70. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 69, caracterizado por que inclui a etapa de diluir a solução de elementos de traço.
71. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 66, caracterizado por que a temperatura da mistura de MnC03 é pelo menos 60 graus Celsius.
72. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 71, caracterizado por que inclui a etapa de adicionar água tendo uma temperatura de pelo menos 70 graus Celsius para a mistura de MnCC>3.
73. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 72, caracterizado por que a adição da mistura de EDTA/NaOH ocorre gradualmente em pequenas quantidades.
74. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 73, caracterizado por que inclui a etapa de arrefecer a solução de elementos de traço antes da adição do Na2Se03.
75. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 74, caracterizado por que a mistura de MnC03 é preparada misturando MnS04 e Na2CÜ3.
76. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 69, caracterizado por que o composto de metal é selecionado a partir do grupo que compreende ZnO, CuC03, Na2C03, MnS04 e FeCl3.
77. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 56 a 76, caracterizado por que o composto de metal é selecionado a partir do grupo que compreende óxidos de metal, hidróxidos de metal e carbonates de metal.
78. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, que compreende pelo menos um metal selecionado a partir do grupo que compreende selênio, cobre, zinco, manganês e cromo, caracterizado por que inclui as etapas de:(a) preparer uma mistura de MnC03 num recipiente a uma temperatura de pelo menos 60 graus Celsius;(b) adicionar uma solução de EDTA ao recipiente e adicionar subseqüentemente pelo menos um composto metálico selecionado a partir do grupo que compreende ZnO, CUCO3, Na2CÜ3, MnS04 e FeCl3;(C) adicionar pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que compreende Na2SeÜ3 e CrCh.óHbO ao recipiente para obter a solução de elementos de traço; e(D) ajustar o pH da solução de elementos de traço;(E) adicionar pelo menos um componente selecionado a partir do grupo que compreendeuma vitamina, uma vacina, um estimulante de crescimento, um vermífugo, ferro dextrana, antibiótico e uma preparação de sincronização.
79. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 78, caracterizado por que a preparação de sincronização é uma combinação de preparações hormonais injetáveis, preparações hormonais implantáveis, preparação hormonal intravaginal e/ou outra preparação hormonal de liberação lenta.
80. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, deacordo com qualquer uma das Reivindicações 78 ou Reivindicação 79, caracterizado por que o(s) antibiótico(s) inclui(em) remédios terapêuticos orais, injetáveis e/ou implantáveis.
81. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 78 a 80, caracterizado por que o(s) antibiótico(s) é(são) usado(s) para tratar e/ou prevenir doenças infecciosas.
82. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 78 a 81, caracterizado por que a vacina inclui antígenos e/ou uma combinação de antígenos e adjuvantes.
83. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 78 a 82, caracterizado por que os estimulantes de crescimento incluem zeranol, estradiol, 15 testosterona, progesterona e acetato de trembolona.
84. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações de 78 a 83, caracterizado por que o vermífugo inclui lactonas macrocídicas, leramizóis, benzimi-dazóis e/ou salicilanilidas.
85. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com a Reivindicação 84, caracterizado por que as lactonas macrocídicas incluem doramectina, ivermectina, abamectina e/ou mox-idectina.
86. - Método de Preparação de Solução de Elementos de Traço, de acordo com qualquer uma das Reivindicações 78 a 84, caracterizado por que a solução compreende uma concentração do(s) metal(ais) de pelo menos 20 mg/ml.
87. - Solução de Elementos de Traço, caracterizada por que é preparada pelo método conforme reivindicado em qualquer uma das Reivindicações de 56 a 86.
88. - Pitada de estoque, caracterizada por que compreende uma soluçãode elementos de traço preparada pelo método conforme reivindicado em qualquer uma das Reivindicações de 56 a 86.
89. - Método de Suprimento de Elementos de Traço Para Animais, tais como gado, caracterizado por que compreende as etapas de preparar uma solução de elementos de traço conforme reivindicado em qualquer uma das Reivindicações de 56 a 86 e de proporcionar a solução numa quantidade adequada para um animal.
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| BRPI0703032-0A BRPI0703032A2 (pt) | 2007-08-21 | 2007-08-21 | soluÇÕes de elementos de traÇo, incluindo injetÁveis, pitada de estoque e respectivos mÉtodo de preparaÇço e suprimento |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BRPI0703032-0A BRPI0703032A2 (pt) | 2007-08-21 | 2007-08-21 | soluÇÕes de elementos de traÇo, incluindo injetÁveis, pitada de estoque e respectivos mÉtodo de preparaÇço e suprimento |
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| BRPI0703032A2 true BRPI0703032A2 (pt) | 2010-01-19 |
Family
ID=41559333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| BRPI0703032-0A BRPI0703032A2 (pt) | 2007-08-21 | 2007-08-21 | soluÇÕes de elementos de traÇo, incluindo injetÁveis, pitada de estoque e respectivos mÉtodo de preparaÇço e suprimento |
Country Status (1)
| Country | Link |
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-
2007
- 2007-08-21 BR BRPI0703032-0A patent/BRPI0703032A2/pt not_active Application Discontinuation
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Legal Events
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Free format text: SOLICITA-SE A REGULARIZACAO DA PROCURACAO, UMA VEZ QUE BASEADO NO ARTIGO 216 1O DA LPI, O DOCUMENTO DE PROCURACAO DEVE SER APRESENTADO EM SUA FORMA AUTENTICADA; OU SEGUNDO PARECER DA PROCURADORIA NO 074/93, DEVE CONSTAR UMA DECLARACAO DE VERACIDADE, A QUAL DEVE SER ASSINADA POR UMA PESSOA DEVIDAMENTE AUTORIZADA A REPRESENTAR O INTERESSADO, DEVENDO A MESMA CONSTAR NO INSTRUMENTO DE PROCURACAO, OU NO SEU SUBSTABELECIMENTO. |
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