[go: up one dir, main page]

BRPI0707471A2 - composição de resina contendo substáncia quìmica agrìcola de liberação controlada, método de produção da mesma e formulação quìmica agrìcola - Google Patents

composição de resina contendo substáncia quìmica agrìcola de liberação controlada, método de produção da mesma e formulação quìmica agrìcola Download PDF

Info

Publication number
BRPI0707471A2
BRPI0707471A2 BRPI0707471-9A BRPI0707471A BRPI0707471A2 BR PI0707471 A2 BRPI0707471 A2 BR PI0707471A2 BR PI0707471 A BRPI0707471 A BR PI0707471A BR PI0707471 A2 BRPI0707471 A2 BR PI0707471A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
agricultural chemical
resin
active ingredient
composition containing
resin composition
Prior art date
Application number
BRPI0707471-9A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshihisa Endo
Satoru Yamamura
Yuichi Maekawa
Original Assignee
Nippon Soda Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Soda Co filed Critical Nippon Soda Co
Publication of BRPI0707471A2 publication Critical patent/BRPI0707471A2/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Abstract

COMPOSIçãO DE RESINA CONTENDO SUBSTáNCIA QUìMICA AGRìCOLA DE LIBERAçãO CONTROLADA, MéTODO DE PRODUçãO DA MESMA E FORMULAçãO QUìMICA AGRìCOLA.A presente invenção refere-se a uma composição de resina contendo uma substância química agrícola em que a liberação de um ingrediente ativo químico agrícola é controlada; um processo de produção da mesma; e uma formulação de substâncias químicas agrícolas; em outras palavras, uma composição de resina contenda substância química agrícola que é uma composição que contém um ingrediente ativo químico agrícola, uma resina e um sal metálico de ácido graxo e caracterizada pelo fato de que a composição está em um estado compatível ou está formando uma matriz; seu método de produção; e uma formulação de substâncias químicas agrícolas que inclui pelo menos uma das composições de resina contenda substância química agrícola; em adição a uma composição de resina contenda substância química agrícola que é uma composição que contém um ingrediente ativo químico agrícola, uma resina à base de (met)acrilato e um agente de controle de liberação e caracterizada pelo fato de que a composição está em um estado compatível ou está formando uma matriz; seu método de produção; e uma formulação de substâncias químicas agrícolas que inclui pelo menos uma das composições de resina contenda substância química agrícola, são fornecidas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para"COMPOSIÇÃO DE RESINA CONTENDO SUBSTÂNCIA QUÍMICAAGRÍCOLA DE LIBERAÇÃO CONTROLADA, MÉTODO DE PRODUÇÃODA MESMA E FORMULAÇÃO QUÍMICA AGRÍCOLA".
CAMPO TÉCNICO
A presente invenção refere-se a uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola em que a liberação doingrediente ativo químico agrícola é controlada, um método de produção damesma, uma formulação química agrícola, um método de tratamentoutilizando a formulação, uma semente de planta e uma formulação contendouma substância química agrícola.
É reivindicada prioridade sobre o Pedido de Patente Japonês N-2006-028904, depositado em 6 de fevereiro de 2006 e sobre o Pedido dePatente Japonês N- 2006-029006, depositado em 6 de fevereiro de 2006,cujos conteúdos são incorporados aqui como referência.
TÉCNICA ANTERIOR
Convencionalmente, os ingredientes ativos químicos agrícolas sãoutilizados na forma de várias formulações químicas agrícolas. Entretanto,quando uma formulação é preparada através do método de preparaçãoconvencional, às vezes surgem problemas, dependendo do ingrediente ativoquímico agrícola, tal como a fitotoxicidade causada pela taxa de liberaçãoexcessivamente alta do mesmo e da falha em atingir a atividade residualsuficiente.
Para resolver tais problemas, as formulações químicas agrícolas emque a liberação de um ingrediente ativo químico agrícola é controlada forampropostas e desenvolvidas. Por exemplo, no Documento de Patente 1, éproposta uma composição de resina contendo uma substância químicaagrícola caracterizada pelas características a seguir. Ou seja, a composiçãopode ser obtida através do aquecimento e da mistura de (a) pelo menos umdos ingredientes ativos químicos agrícolas facilmente solúveis em água, de(b) uma substância não solúvel em água ou de uma substância fracamentesolúvel em água que possui um ponto de fusão ou um ponto deamolecimento de 50°C até menor que 130°C e de (c) carbono branco a umatemperatura igual até ou maior que o ponto de fusão ou o ponto deamolecimento de (b) e ainda igual a ou menor que 130°C. Em adição, estedocumento descreve ainda que um tensoativo não iônico pode seradicionado a esta composição quando necessário.
Adicionalmente, o Documento de Patente 2 propôs o seguinte. Ouseja, uma formulação de substâncias químicas agrícolas para aplicação nasuperfície da água que contém uma composição de resina contendasubstância química agrícola incluindo um ingrediente ativo químico agrícola,polietileno e sílica hidrofóbica e em que a liberação dos componentes écontrolada e que possui mobilidade de escoamento satisfatória, seu métodode produção e uma composição de substâncias químicas agrícolas em que aliberação dos componentes é controlada.
Entretanto, havia casos em que o controle de liberação do ingredienteativo químico agrícola não era necessariamente suficiente mesmo com ascomposições de substâncias químicas agrícolas (formulações químicasagrícolas) descritas nestes documentos. Conseqüentemente, havia umademanda para o desenvolvimento de composições de substâncias químicasagrícolas em que a liberação do ingrediente ativo químico agrícola é maisbem-controlada.
Documento de Patente 1 Pedido de Patente Não Examinado Japonês,Primeira Publicação 5 N2 Hei 8-92007
[Documento de Patente 2] Pedido de Patente Não ExaminadoJaponês, Primeira Publicação N- Hei 11-315004
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
PROBLEMAS QUE PRECISAM SER RESOLVIDOS PELA INVENÇÃO
A presente invenção é feita em vista das circunstâncias anteriores emrelação às técnicas convencionais e seu objetivo é fornecer uma composiçãode resina que contém uma substância química agrícola em que a liberaçãode um ingrediente ativo químico agrícola é controlada, um método deprodução da mesma, uma formulação de substâncias químicas agrícolas,um método de tratamento utilizando a formulação, uma semente de planta euma formulação que contém uma substância química agrícola.MÉTODOS PARA RESOLVER OS PROBLEMAS
Os presentes inventores conduziram um estudo intensivo com afinalidade de resolver os problemas anteriores e descobriram o seguintecomo um resultado para completar a presente invenção. Ou seja, umacomposição de resina contendo uma substância química agrícola em que aliberação de um ingrediente ativo químico agrícola é satisfatoriamentecontrolada pode ser obtida através da formação de um estado compatível ouuma matriz utilizando um ingrediente ativo químico agrícola, uma resina eum sal metálico de ácido graxo (que é adicionado para o controle daliberação) ou alternativamente, através da formação de um estadocompatível ou uma matriz utilizando um ingrediente ativo químico agrícola,uma resina à base de (met)acrilato e um agente de controle da liberação.
Em primeiro lugar, a presente invenção fornece composições deresina contendo uma substância química agrícola dos aspectos (1) até (13) aseguir.
(I)Uma composição de resina contendo uma substância químicaagrícola que contém os materiais (A), (B-1) e (C-1) a seguir e caracterizadapelo fato de que a composição está em um estado compatível ou forma umamatriz.
(A) um ingrediente ativo químico agrícola
(B-1) uma resina
(C-1) um sal metálico de ácido graxo
(2) A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com o aspecto (1) em que o sal metálico de ácido graxo é
estearato de cálcio.
(3) A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com o aspecto (1) ou (2) em que a resina é pelo menosum material selecionado do grupo que consiste em um co-polímero à basede anidrido estireno-maléico, uma resina à base de poliolefina, uma resina àbase de poli(met)acrilato, uma resina à base de poliestireno, uma resina àbase de poliéster, uma resina à base de polivinilcloreto, uma resina à basede cloreto de polivinilideno, uma resina de poliamida, uma resina depoliacetal, uma resina de policarbonato e uma resina de poliuretano.
(4) A composição de resina comendo urna substância químicaagrícola de acordo com o aspecto (1) caracterizada pelo fato de que acomposição inclui ainda pelo menos um material selecionado do grupo queconsiste em um polímero solúvel em água, oxido de silício, um lubrificante àbase de hidrocarboneto e um tensoativo.
(5) Uma composição de resina contendo uma substânciaquímica agrícola que contém os materiais (A), (B-2) e (C-2) a seguir ecaracterizada pelo fato de que a composição está em um estado compatívelou forma uma matriz.
(A) um ingrediente ativo químico agrícola
(B-2) uma resina à base de (met)acrilato
(C-2) um agente de controle de liberação
(6) A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com o aspecto caracterizada pelo fato de que o agentede controle de liberação é pelo menos um material selecionado do grupo queconsiste em um polímero solúvel em água, oxido de silício, um lubrificante àbase de hidrocarboneto e um tensoativo.
(7) A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com o aspecto (4) ou (6) caracterizada pelo fato de que ooxido de silício é carbono branco hidrofòbico.
(8) A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com o aspecto (4) ou (6) caracterizada pelo fato de que olubrificante à base de hidrocarboneto é pelo menos um material selecionadodo grupo que consiste em parafina líquida, parafina natural, microcera, cerade polietileno, cera de polipropileno, um hidrocarboneto clorado, umfluorocarbono, cera microcristalina e cera de Fischer-Tropsch.
(9) A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com o aspecto (1) ou (5) caracterizada pelo fato de que oingrediente ativo químico agrícola é pelo menos um dos compostos quepossuem uma solubilidade na água a 25°C de 100 ppm ou mais.(10) A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com o aspecto (1) ou (5) caracterizada pelo fato de que oingrediente ativo químico agrícola é pelo menos um dos compostos a basede neonicotinóide.
(11) A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com o aspecto (10) caracterizada pelo fato de que ocomposto à base de neocotinóide é pelo menos um composto selecionadodo grupo que consiste em nitenpiram, imidacloprida, acetamiprida,tiametoxam, clotianidina, tiacloprida e dinotefurano.
(12) A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com o aspecto (1) ou (5) caracterizada pelo fato de que otamanho médio de partícula do pó de ingrediente é de 200 pm ou menor.
(13) A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com o aspecto (1) ou (5) caracterizada pelo fato de que otamanho médio de partícula do pó de ingrediente está dentro de uma faixade 1 até 100 μιτι.
Em segundo lugar, a presente invenção fornece os métodos (14)até (19) a seguir para a produção de uma composição de resina contendouma substância química agrícola.
(14) Um método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola do aspecto (1) caracterizado pelofato de incluir as etapas de mistura dos materiais (A), (B-1) e (C-1) a seguir;aquecimento e fusão de uma mistura dos materiais; trabalho da mistura; eresfriamento da mistura.
(A) um ingrediente ativo químico agrícola
(B-1) uma resina
(C-1) um sal metálico de ácido graxo
(15) Um método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola do aspecto (5) caracterizado pelofato de incluir as etapas de mistura dos materiais (A)1 (B-2) e (C-2) a seguir;aquecimento e fusão de uma mistura dos materiais; trabalho da mistura; eresfriamento da mistura.(A) um ingrediente ativo químico agrícola
(B-2) uma resina à base de (met)acrilato
(C-2) um agente de controle de liberação
(16) Um método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola do aspecto (1) caracterizado pelofato de incluir as etapas de dissolução, homogeneização e/ou mistura dosmateriais (A), (B-1) e (C-1) a seguir em um solvente orgânico; e depois dissode remoção do solvente orgânico por destilação.
(A) um ingrediente ativo químico agrícola
(B-1) uma resina
(C-1) um sal metálico de ácido graxo
(17) Um método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola do aspecto (5) caracterizado pelofato de incluir as etapas de dissolução, homogeneização e/ou mistura dosmateriais (A), (B-2) e (C-2) a seguir em um solvente orgânico; e depois dissode remoção do solvente orgânico por destilação.
(A) um ingrediente ativo químico agrícola
(B-2) uma resina à base de (met)acrilato
(C-2) um agente de controle de liberação
(18) Um método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola do aspecto (1) caracterizado pelofato de incluir as etapas de dissolução, homogeneização e/ou mistura domaterial (A) a seguir em uma solução alcalina aquosa do (B-1) a seguir; edepois disso transformar o resultante em uma suspensão ácida; filtração dasuspensão; e secagem do resultante.
(A) um ingrediente ativo químico agrícola
(B-1) uma resina
(19) Um método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola do aspecto (5) caracterizado pelofato de incluir as etapas de dissolução, homogeneização e/ou mistura dosmateriais (A) e (C-2) a seguir em uma solução alcalina aquosa do (B-2) aseguir; e depois disso transformar o resultante em uma suspensão ácida;filtração da suspensão; e secagem do resultante.
(A) um ingrediente ativo químico agrícola
(B-2) urna resina a base de (rnet)acri!ato
(C-2) um agente de controle de liberação
Em terceiro lugar, a presente invenção fornece as formulaçõesquímicas agrícolas (20) até (28) a seguir.
(20) Uma formulação química agrícola contendo pelo menosuma composição de resina que contém uma substância química agrícola deacordo com qualquer uma dos aspectos (1) até (13).
(21) Uma formulação química agrícola caracterizada porconter pelo menos uma composição de resina que contém umasubstância química agrícola que é uma composição de resina contendo osmateriais (A)1 (B-1) e (C-1) a seguir e a composição está em um estadocompatível ou é composta de uma matéria particulada que forma uma matrize que possui um tamanho médio de partícula de 200 μm ou menor; e
que é utilizada como um agente de tratamento de sementes, umagente de tratamento do solo ou um agente de tratamento de folhagem.
(A) um ingrediente ativo químico agrícola
(B-1) uma resina
(C-1) um sal metálico de ácido graxo
(22) Uma formulação química agrícola caracterizada porconter pelo menos uma composição de resina que contém umasubstância química agrícola que é uma composição de resina contendo osmateriais (A), (B-2) e (C-2) a seguir e a composição está em um estadocompatível ou é composta de uma matéria particulada que forma uma matrizque possui um tamanho médio de partícula de 200 μm ou menor; e
que é utilizada como um agente de tratamento de sementes, umagente de tratamento do solo ou um agente de tratamento de folhagem.
(A) um ingrediente ativo químico agrícola
(B-2) uma resina à base de (met)acrilato
(C-2) um agente de controle de liberação
(23) A formulação química agrícola de acordo com o aspecto(21) ou (22) caracterizada pelo fato de que um tamanho médio de partículada composição dè resina que contém uma substância química agrícola estádentro de uma faixa de 1 ate 100 u.m
(24) A formulação química agrícola de acordo com o aspecto(21) ou (22) caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo químicoagrícola é pelo menos um dos compostos que possuem uma solubilidade naágua a 25-C de 100 ppm ou mais.
(25) A formulação química agrícola de acordo com o aspecto(21) ou (22) caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo químicoagrícola é pelo menos um dos compostos à base de neonicotinóide.
(26) A formulação química agrícola de acordo com o aspecto(25) caracterizada pelo fato de que o composto à base de neonicotinóide épelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em nitenpiram,imidacloprida, acetamiprida, tiametoxam, clotianidina, tiacloprida edinotefurano.
(27) A formulação química agrícola de acordo com qualquer umdos aspectos (20), (21) e (25) caracterizada pelo fato de que inclui pelomenos uma das composições de resina contendo uma substância químicaagrícola e pelo menos um ingrediente ativo químico agrícola adicional semser o contido na composição.
(28) A formulação química agrícola de acordo com o aspecto(27) caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo químico agrícolaadicional é um composto à base de piretróide.
Em quarto lugar, a presente invenção fornece os métodos detratamento (29) e (30) a seguir.
(29) Um método de tratamento caracterizado pelo fato derealizar um tratamento de sementes ou um tratamento do solosimultaneamente ou em ocasiões separadas utilizando uma composição quecontém pelo menos uma das formulações químicas agrícolas de acordo comqualquer um dos aspectos (20), (21) e (25) e pelo menos um ingredienteativo químico agrícola adicional diferente do contido nas formulaçõesquímicas agrícolas.(30) O método de tratamento de acordo com aspecto (29)caracterizado pelo fato de que o ingrediente ativo químico agrícola adicionalé um composto a base de piretroide.
Em quinto lugar, a presente invenção fornece a semente deplanta seguinte (31).
(31) Uma semente de planta tratada do método de tratamento deacordo com o aspecto (29) ou (30).
Em sexto lugar, a presente invenção fornece as formulações
(32) até (34) a seguir contendo uma substância química agrícola.
(32) Uma formulação contendo uma substância química agrícolacaracterizada pelo fato de incluir pelo menos uma das composições deresina contendo uma substância química agrícola de acordo com qualquerum dos aspectos (1) até (13) ou de incluir pelo menos uma das composiçõesde resina contendo uma substância química agrícola de acordo comqualquer um dos aspectos (1) até (13) e pelo menos um ingrediente ativoquímico agrícola adicional diferente do ingrediente ativo químico agrícolacontido na composição e em que a formulação é utilizada em uma dasaplicações selecionadas do grupo que consiste em produtos farmacêuticos,medicamentos veterinários, conservantes para alimentos e biocidas.
(33) A formulação contendo uma substância química agrícola deacordo com o aspecto (32) caracterizada pelo fato de que a formulação éutilizada em uma das aplicações selecionadas do grupo que consiste emagentes de controle de pragas do solo, agentes de isca, agentes de controlede ectoparasitas de animais, agentes de controle de pragas sanitárias,agentes de controle de doenças transmissíveis domésticas, revestimentopara fundo de barcos, algicidas para redes de pesca e similares e agentes àprova de mofo para madeira e similares.
(34) A formulação contendo uma substância química agrícola deacordo com o aspecto (32) ou (33) caracterizado pelo fato de que oingrediente ativo químico agrícola adicional é um composto à base depiretroide.EFEITOS DA INVENÇÃO
De acordo com a presente invenção, é fornecida umacomposição de resina contendo urna substância química agrícoía em que aliberação de um ingrediente ativo químico agrícola é suficientementecontrolada.
Utilizando uma formulação química agrícola que contém acomposição de resina contendo a substância química agrícola da presenteinvenção, é possível suprimir o fenômeno em que uma grande quantidadede um ingrediente ativo químico agrícola é liberada em um período de tempocurto imediatamente após um tratamento químico agrícola, ou seja, ofenômeno em que o estouro inicial é suprimido e o ingrediente ativo químicoagrícola que deve ser inerentemente liberado permanece sem a quantidadetotal do mesmo ser liberada ou, em outras palavras, estoque morto.
De acordo com a formulação química agrícola da presenteinvenção, a atividade residual pode ser mantida e o problema de umaumento na quantidade de ingrediente ativo químico agrícola remanescentena plantação ou a ocorrência de fitotoxicidade pode ser resolvida e atémesmo a prevenção do ingrediente ativo químico agrícola remanescente noambiente é possível. Além disso, em adição aos efeitos descritosanteriormente, a formulação química agrícola da presente invenção atingevários efeitos tais como a melhoria na estabilidade à luz, o controle daspropriedades de vaporização, a melhoria na atividade residual do ingredienteativo químico agrícola e reduções na quantidade do mesmo que é perdidapara o ambiente por causa do aumento à resistência à chuva, redução naquantidade total de substância químico agrícola que será borrifada, reduçãona freqüência de borrifamentos e redução na toxicidade para a pessoa quefaz os borrifamentos.
A formulação química agrícola da presente invenção éparticularmente útil como um agente de tratamento de sementes e umagente de tratamento do solo.
MELHOR MODO PARA REALIZAR A INVENÇÃO
A presente invenção, isto é, 1) uma resina contendo umasubstância química agrícola, 2) um método de produção de uma composiçãode resina que contém uma substância química agrícola, 3) uma formulaçãoquímica agrícola, 4) um método de tratamento, 5) uma semente de planta e6) uma formulação contendo uma substância química agrícula são descritosem detalhes abaixo em seções diferentes.
1) Composição de resina contenda substância química agrícola
A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola da presente invenção é uma composição que contém umingrediente ativo químico agrícola (A), uma resina (B-1) e um sal metálico deácido graxo (C-1) e é caracterizada pelo fato de que está em um estadocompatível ou forma uma matriz.
Alternativamente, a composição de resina contendo umasubstância química agrícola da presente invenção é uma composição quecontém um ingrediente ativo químico agrícola (A), uma resina (met)acrílica(B-2) e um agente de controle de liberação (C-2) e é caracterizada pelo fatode que está em um estado compatível ou forma uma matriz.
(A) Ingrediente ativo químico agrícola
Um ingrediente ativo químico agrícola utilizado na presenteinvenção não está limitado em termos de estar em uma forma líquida ou emuma forma sólida, um composto orgânico ou um composto inorgânico ou umcomposto isolado ou uma mistura. Os exemplos específicos do mesmoincluem os fungicidas, os inseticidas, os acaricidas, os reguladores decrescimento vegetal e os herbicidas listados abaixo. Estes ingredientesativos químicos agrícolas podem ser utilizados isoladamente ou na forma deuma mistura de dois ou mais tipos dos mesmos.
Fungicidas:
Agentes de cobre: cloreto de cobre básico, sulfato de cobre básico ousimilar;
Agentes de enxofre: tiuram, zineb, maneb, mancozeb, ziram, propineb,policarbamato ou similar;
Agentes polihaloalquiltio: captan, folpet, diclorofluanida ou similar;
Agentes de cloro orgânico: clorotalonila, ftalida ou similar;Agentes de fósforo orgânico: IBP, EDDP, triclofosmetila, pirazofos, fosetilaou similar;
Agentes de benzirnidazol: íiofanato-rnetiia, benornila, carbendazirn,tiabendazol ou similar;
Agentes de dicarboxiimida: iprodiona, procimidona, vinclozolin, fluoroimidaou similar;
Agentes de carboxiamida: oxicarboxina, mepronil, flutolanil, tecloftalam,triclamida, pencicuron ou similar;
Agentes de acilalanina: metalaxila, oxadixila, furalaxila ou similar;
Agentes de metoxiacrilato: kresoxim-metila, azoxistrobin, metominostrobinou similar;
Agentes de anilinopirimidina: andoprina, mepanipirim, pirimetanil, diprozinilou similar;
Agentes SBI: triadimefon, triadimenol, bitertanol, miclobutanil, hexaconazol,propiconazol, triflumizol, procloraz, pefurazoato, fenarimol, pirifenox, triforina,flusilazol, etaconazol, diclobutorazol, fluotrimazol, flutriafen, penconazol,diniconazol, imazalil, tridemorf, fenpropimorf, butiobato, epoxiconazol,metoconazol ou similar;
Agentes antibióticos: polioxinas, blasticidina S, kasugamicina, validamicina,sulfato de dihidrostreptomicina ou similar;
Outros: cloridrato de propamocarb, quintozeno, hidroxiisoxazol, anilazina,isoprotiolano, probenazol, quinometionat, ditianon, dinocap, diclomezina,ferimzona, fluazinam, piroquilon, triciclazol, ácido oxolínico, acetato deiminoctadina, cimoxanil, pirrolnitrina, metassulfocarb, dietofencarb,binapacrila, lecitina, bicarbonato de sódio, fenaminossulf, dodina,dimetomorf, óxido de fenazina, carpropamid, flussulfamida, fludioxonil,famoxadon ou similar.
Inseticidas/acaricidas:
Inseticidas à base de fósforo orgânico e de carbamato: fention, fenitrotion,diazinon, clorpirifos, ESP, vamidotion, fentoato, dimetoato, formotion,malation, triclorfon, tiometon, fosmet, diclorvos, acefato, EPBP, metilparation, oxidemeton-metila, etion, salition, cianofos, isoxation, piridafention,fosalona, metidation, sulprofos, clorfenvinfos, tetraclorvinfos, dimetilvinfos,propafos, isofenfos, etiltiometon, profenofos, piraclofos, monocrotofos,azinfos-metiía, aidicarb, rneíorniia, tiodicarb, carbofüran, carbossuifan,benfuracarb, furatiocarb, propoxur, BPMC, MTMC, MIPC, carbarila,pirimicarb, etiofencarb, fenoxicarb ou similar;
Inseticidas à base de piretróide: permetrin, cipermetrin, deitametrin,fenvalerato, fenpropatrin, piretrins, aletrin, tetrametrin, resmetrin, dimetrin,propatrin, fenotrin, protrin, fluvalinato, ciflutrin, cihalotrin, flucitrinato,etofenprox, cicloprotrin, tralometrin, silafluofen, brofenprox, acrinatrin ousimilar;
Compostos à base de neonicotinóide;
Inseticidas à base de benzoiluréia e outros: diflubenzuron, clorfluazuron,hexaflumuron, triflumuron, flufenoxuron, flucicloxuron, buprofezin,piriproxifen, metopreno, benzoepin, diafentiuron, acetamiprida, imidacloprida,nitenpiram, fipronil, cartap, tiociclam, bensultap, sulfato de nicotina, rotenona,metaldeído, óleo de máquina, pesticidas para microorganismos tal como BTou vírus patogênicos de insetos, agentes de feromônio ou similar.Nematicidas: fenamifos, fostiazato ou similar.
Acaricidas: clorobenzilato, fenisobromolato, dicofol, amitraz, BPPS,benzomato, hexatiazox, oxido de fenbutatina, polinactina, quinometionato,CPCBS, tetradifon, avermectina, milbemectina, clofentezina, cihexatin,piridaben, fenpiroximato, tebufenpirad, pirimidifen, fenotiocarb, dienoclor ousimilar.
Reguladores do crescimento vegetal: giberelinas (por exemplo, giberelinaA3, giberelina A4 e giberelina A7), IAA, NAA ou similar.Herbicidas:
Herbicidas à base de anilida: diflufenican, propanila ou similar;
Herbicidas à base de cloroacetoanilida: alaclor, pretilaclor ou similar;
Herbicidas à base do ácido Ariloxialcanóico: 2,4-D, 2-4-DB ou similar;
Herbicidas à base do ácido ariloxifenoxialcanóico: diclofop-metila,fenoxaprop-etila ou similar;
Herbicidas à base do ácido arilcarboxílico: dicamba, piritiobac ou similar;Herbicidas à base de imidazolina: imazaquin, imazetapir ou similar;
Herbicidas à base de uréia: diuron, isoproturon ou similar;
Herbicidas à base de carbarnato: ciorprofarn, fenmedifam ou similar;
Herbicidas à base de tiocarbamato: tiobencarb, EPTC ou similar;
Herbieidas à base de dinitroanilina: trifluralin, pendimetalin ou similar;
Herbieidas à base de éter difenílico: aciflurofen, fomesafen ou similar;
Herbieidas à base de sulfoniluréia: bensulfuron-metila, nicossulfurono ousimilar;
Herbieidas à base de triazinona: metribuzin, metamitron ou similar;
Herbieidas à base de triazina: atrazina, cianazina ou similar;
Herbieidas à base de triazopirimidina: flumetsulam ou similar;
Herbieidas à base de nitrila: bromoxinil, diclobenil ou similar;
Herbieidas à base de ácido fosfórico: glifosato, glifosinato ou similar;
Herbieidas à base de sal de amônio quaternário: paraquat, difenzoquat ousimilar;
Herbieidas à base de imida cíclica: flumiclorac-pentila, flutiacet-metila ousimilar;
Herbicidas à base de ácido benzoilaminopropiônico: benzoilprop-etila,furanprop-etil ou similar;
Outros herbicidas: isoxaben, etofumesato, oxadiazon, piperofos, daimuron,bentazona, benfuresato, difenzo-quat, naproanilida, triazofenamida,quinclorac, clomazona, sulcotriona, cinmetilin, ditiopir, pirazolato, piridato,flupoxam e herbicidas à base de ciclohexanediona tais como setoxidim etralcoxidim ou similar.
Agentes sinérgicos/antídotos: éter octaclorodipropílico, butóxido depiperonila, cineprin, IBTA, benoxacor, cloquintocet-metila, ciometranil,diclormid, fenclorazol-etila, fenclorim, flurazol, flaxofenimi, furilazol, mefenpir-dietila, MG191, anidrido naftálico, oxabetrinil ou similar.
Agentes antibacterianos/antifúngicos/antialgínicos: trialquiltriami-na, etanol, álcool isopropílico, álcool propílico, trisnitro, clorobutanol,pronopol, glutaraldeído, formaldeído, a-bromcinamaldeído, scane M-8,caisson CG, NS-500W, BIT, n-butil BIT, isotiocianato de alila, tiabendazol,carbamato de metil 2-benzimidazolila, lauricidina, biovan, triclocarban,halocarban, glasisicar, ácido benzóico, ácido sórbico, ácido caprílico, ácidopropiônico, ácido 10-undeciiênico, sorbato de potássio, propionaío depotássio, benzoato de potássio, ftalato de monomagnésio, undecilenato dezinco, 8-hidroxiquinolina, quinolina de cobre, TMTD, triclosan, diclohelanilida,tolifluanid, proteína secretada por glândulas reprodutivas de peixes, Iisozimada clara do ovo, bentiazol, sódio carbam, triazina, tebuconazol, hinoquitiol,tetracloroisoftalonitrila, tectâmero 38, gluconato de clorexidina cloridrato declohexidina, polihexametileno biguanida, cloridrato de polibiguanida,dantoprom, clidant, piritiona de sódio, piritiona de zinco, densil, piritiona decobre, timol, isopropil metil fenol, OPP, fenol, butil parabeno, etil parabeno,metil parabeno, propil parabeno, metacresol, ortocresol, paracresol, ortofenilfenol de sódio, clorofeno, paraclorofenol, paraclorometaxilato,paraclorocresol, fluorfolpet, polilisina, biopan P-1487, Jote metilpara-tolilsulfona, paracloroisocianel de polivinilpirrolidona, peróxido de hidrogênio,dióxido de cloro estabilizado, ácido peracético, naftenato de cobre, novalonAG 300, cloreto de prata, oxido de titânio, prata, fosfato de zinco e cálcio,Silver Ace1 zinco aluminossilicato de prata, zeólita de prata e zinco, novalonAGZ330, exterminador forona", dímero 136, cloreto de benzalcônio, cloretode didecil dimetil amônio, bardack 2250/80, cloreto de benzotônio, hiamina3500J, brometo de cetilamônio, cetrimida, CTAB, Cetavlon, Dímero-38,cloreto de benzalcônio, BARDAC® 170P, DC-5700, cloreto de cetil piridínio,quitosana, deuron, DCMU, prepentol A6, CMI, 2C1-OIT, BCM, ZPT, BNP,OIT, IPBC, TCMSP ou similar.
Destes, na composição de resina contendo uma substânciaquímica agrícola da presente invenção, é preferível que o ingrediente ativoquímico agrícola seja pelo menos um dos compostos que possuem umasolubilidade em água a 25°C de 100 ppm ou maior.
Isto é devido ao fato de que, de acordo com a composição deresina contendo uma substância química agrícola da presente invenção, aliberação do ingrediente ativo químico agrícola pode ser controlada mesmoquando é utilizado um composto que possui uma solubilidadecomparativamente alta em água (a 25°C) de 100 ppm ou maior, maispreferencialmente de 500 ppm ou maior.
Em adição, na composição de resina contendo urna substânciaquímica agrícola da presente invenção, é preferível que o ingrediente ativoquímico agrícola seja pelo menos um dos compostos à base deneonicotinóide. Os exemplos dos compostos à base de neonicotinóideincluem nitenpiram, imidacloprida, acetamiprida, tiametoxam, clotianidin,tiacloprida e dinotefuran.
Muitos dos compostos à base de neonicotinóide possuem umasolubilidade em água a 25°C de 100 ppm ou maior.
(B-I)Resina
A resina utilizada na presente invenção não é particularmentelimitada e os exemplos da mesma incluem um co-polímero à base deestireno-anidrido maléico, uma resina à base de poliolefina, uma resina àbase de poli(met)acrilato, uma resina à base de poliestireno, uma resina àbase de poliéster, uma resina à base de cloreto de polivinila, uma resina decloreto de polivinilideno, uma resina de poliamida, uma resina de poliacetal,uma resina de policarbonato e uma resina de poliuretano. Estas resinaspodem ser utilizadas isoladamente ou em combinação de dois ou mais tiposdas mesmas.
Os exemplos do co-polímero à base de estireno-anidrido maléicoincluem derivados que foram esterificados através de um álcool, sulfonadospor um agente de sulfonação e imidizados por uma amina; e tipos queresultam da neutralização adicional de um derivado esterificado.Particularmente os exemplos preferíveis dos mesmos incluem co-polímerosde estireno-anidrido maléico e seus derivados, que foram esterificados porum álcool. Em adição, não há limitações particulares sobre o modo depolimerização do co-polímero de estireno-anidrido maléico e qualquer umdestes que possuem uma forma aleatória, uma forma de bloco ou uma formade enxerto pode ser utilizado.
Os exemplos da resina à base de poliolefina incluem resinas depolietileno tais como polietileno de baixa densidade, polietileno de densidademédia, polietileno de alta densidade, cera de polietileno e elastômeros de co-polímeros de etileno-a-oleína que são comumente utilizados como resinaspara rnoidagern; e, urn co-poiírnero de etileno/acetato de vinila, um co-polímero de etileno/ácido (met)acrílico, polipropileno, um co-polímero depropileno/etileno, um co-polímero de etileno/propileno, polibuteno e um co-polímero de etileno/propileno/butadieno.
Os exemplos das resinas à base de poli(met)acrilato incluemhomopolímeros de metacrilato de metila; co-polímeros à base de(met)acrilato, em que etileno, estireno, ametilestireno e acrilonitrila foramrespectivamente co-polimerizados com um éster do ácido acrílico ou uméster do ácido metacrílico; e as resinas (met)acrílicas resistentes ao impacto,em que butadieno, estireno ou acrilonitrila foi co-polimerizado com um ésterdo ácido (met)acrílico.
Os exemplos das resinas à base de poliestireno incluemhomopolímeros de estireno que são comumente utilizados como resinaspara moldagem, assim como poliestireno de alto impacto (HIPS), um co-polímero de metacrilato de metila/butadieno/estireno, um co-polímero deestireno/anidrido maléico, um co-polímero de estireno/ácido (met)acrílico eum co-polímero de estireno/acrilonitrila.
Os exemplos das resinas à base de poliéster incluem poliésteresaromáticos tais como tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno enaftalato de polietileno e poliésteres obtidos através da condensação dedióis e do ácido dicarboxílico que são utilizados nas resinas pararevestimento e assim por diante.
Destes, os exemplos particularmente preferíveis incluem umpoliéster alifático obtido através da polimerização por condensação de umdiol alifático e o ácido dicarboxílico. Os exemplos do mesmo incluem resinasbiodegradáveis tais como co-polímeros de polihidroxialcanoatorepresentados por 3-hidroxibutirato/3-hidroxivalerato, homopolímeroscompostos exclusivamente de hidroxialcanoato representados pelo ácidopoliláctico e co-polímeros de policaprolactona ou ácido poliláctico e poliéster.
Dentre eles, os derivados de colofônio ou os derivados depolímeros que possuem uma unidade de repetição derivada do ácidosalicílico são particularmente preferíveis na consideração da compatibilidadecom os ingredientes ativos cjuímícos agrícolas e da capacidade de controleda liberação dos mesmos. Os derivados de colofônio se referem ao ácidoabiético, que é o componente principal da resina de pinheiro e seusderivados. Os exemplos específicos dos mesmos incluem colofônio depinheiro, fenol modificado com colofônio e ácido maléico modificado comcolofônio.
Os polímeros que possuem uma unidade de repetição derivadado ácido salicílico ou seus derivados podem incluir outras estruturas comouma unidade de repetição contanto que contenham ácido salicílico ou seusderivados como uma unidade de repetição dentro do polímero. Os exemplosespecíficos dos mesmos incluem polímeros em que duas ou mais moléculasde ácido salicílico, que são compostas do mesmo ou de dois ou mais tiposdiferentes, são condensadas; e polímeros em que o ácido salicílico e umoutro ácido hidroxicarboxílico são condensados. Os exemplos maisespecíficos incluem o polissalicilato linear produzido pela PROVIRON.
Entre estas resinas, a combinação de um co-polímero à base deestireno-anidrido maléico ou seu derivado e pelo menos uma resinaselecionada do grupo que consiste em uma resina à base de poliolefina,uma resina à base de poli(met)acrilato, uma resina à base de poliestireno,uma resina à base de poliéster, uma resina à base de cloreto de polivinila,uma resina de cloreto de polivinilideno, uma resina de poliamida, uma resinade poliacetal, uma resina de policarbonato e uma resina de poliuretana épreferível. A combinação de um co-polímero à base de estireno-anidridomaléico ou seu derivado e, colofônio ou seu derivado ou ácido salicílico ouseu derivado é particularmente preferível.
Quando a combinação de um co-polímero à base de estireno-anidrido maléico ou seu derivado e, colofônio ou seu derivado ou ácidosalicílico ou seu derivado for utilizada como uma resina, a proporção demistura dos dois componentes não é particularmente limitada, embora umafaixa em que o conteúdo de co-polímero à base de estireno-anidrido maléicoé de 30 até 99% em peso e o conteúdo de um polímero que possui umaunidade de repetição derivada da colofônio ou seus derivados ou do ácidosaiicíiico ou seus derivados é de 1 até 70% em peso seja preferível e umafaixa em que o conteúdo do componente primeiro é de 50 até 99% em pesoe o conteúdo do último componente é de 1 até 50% em peso seja maispreferível.
(B-2) Resina à base de (met)acrilato
A composição de resina contendo uma substância químicaagrícola da presente invenção contém uma resina à base de (met)acrilatocomo um componente de resina. Na presente invenção, as resinas à basede (met)acrilato podem ser utilizadas isoladamente ou em combinação dedois ou mais tipos das mesmas.
Os exemplos das resinas à base de (met)acrilato incluem umhomopolímero de um composto de (met)acrilato, um co-polímero obtido dedois ou mais tipos de compostos de (met)acrilato e um co-polímero obtido deum composto de (met)acrilato e um outro mónômero que pode ser co-polimerizado. O termo (met)acrilato se refere a acrilato ou metacrilato (omesmo se aplica posteriormente aqui).
Os exemplos específicos dos compostos de (met)acrilatoincluem (met)acrilatos de alquila tais como (met)acrilato de metila,(met)acrilato de etila, (met)acrilato de propila, (met)acrilato de isopropila,(met)acrilato de butila, (met)acrilato de isobutila, (met)acrilato de t-butila,(met)acrilato de pentila, (met)acrilato de amila, (met)acrilato de isoamila,(met)acrilato de hexila, (met)acrilato de heptila, (met)acrilato de octila,(met)acrilato de isooctila, (met)acrilato de 2-etilexila, (met)acrilato de etilexila,(met)acrilato de nonila, (met)acrilato de decila, (met)acrilato de isodecila,(met)acrilato de undecila, (met)acrilato de dodecila, (met)acrilato de laurila,(met)acrilato de estearila e (met)acrilato de isoestearila;(met)acrilatos de hidroxialquila tais como (met)acrilato de 2-hidroxietila, (met)acrilato de 2-hidroxipropila, (met)acrilato de 4-hidroxibutila,(met)acrilato de 3-hidroxipropila, (met)acrilato de 2-hidroxibutila e(met)acrilato de 3-hidroxibutila;(met)acrilatos de fenoxialquila tais como (met)acrilato defenoxietila e (met)acrilato de 2-hidróxi-3-fenoxipropila;
(rnet)acriíatos de alcoxialquila tais corno (rnet)acrilato de 2-metoxietila, (met)acrilato de 2-etoxietila, (met)acrilato de 2-propoxietila,
(met)acrilato de 2-butoxietila e (met)acrilato de 2-metoxibutila;
(met)acrilatos de polialquileno glicol tais como mono(met)acrilatode polietileno glicol, (met)acrilato de etoxidietileno glicol, (met)acrilato demetoxipolietileno glicol, (met)acrilato de fenoxipolietileno glicol, (met)acrilatode nonilfenoxipolietileno glicol, mono (met)acrilato de polipropileno glicol,
(met)acrilato de metoxipolipropileno glicol, (met)acrilato de etoxipolipropilenoglicol e (met)acrilato de nonilfenoxipolipropileno glicol;
(met)acrilatos de cicloalquila tais como (met)acrilato deciclohexila, (met)acrilato de 4-butilciclohexila, (met)acrilato dediciclopentanila, (met)acrilato de diciclopentenila, (met)acrilato dediciclopentadienila, (met)acrilato de bornila, (met)acrilato de isobornila e
(met)acrilato de triciclodecanila;
(met)acrilato de benzila e (met)acrilato de tetrahidrofurfurila.
O outro monômero que pode co-polimerizado mencionadoanteriormente não é particularmente limitado contanto que possa ser co-polimerizado com os compostos de (met)acrilato mencionados1 anteriormente. Os exemplos dos mesmos incluem ácidos carboxílicosinsaturados tais como ácido (met)acrílico, benzoato de vinila, ácido maléicoe ácido vinil itálico; e compostos que podem ser polimerizados com radicaisque contêm grupos vinila tais como vinilbenzil metil éter, vinil glicidil éter,estireno, α-metilestireno, butadieno e isopreno.
O método para a produção de resinas à base de (met)acrilatonão é particularmente limitado e um método conhecido pode ser adotado.Por exemplo, as resinas podem ser produzidas através da polimerização doscompostos de (met)acrilato mencionados anteriormente ou, se desejado, daco-polimerização dos compostos com um outro monômero que pode ser co-polimerizado. O método de polimerização não é particularmente limitado eos exemplos do mesmo incluem o método de polimerização de radicaislivres em que um iniciador da polimerização de radicais tal como aazobisisobutilonitrila (AIBN) é utilizado.
Embora o peso molecular médio em peso da resina à base de(met)acrilato utilizada na presente invenção não seja particularmentelimitado, é geralmente de 15.000 até 400.000 e preferencialmente de 50.000até 300.000. O peso molecular pode ser medido através da cromatografiapor permeação em gel (GPC).
Em adição, a composição de resina contendo o substânciaquímica agrícola da presente invenção pode conter outras resinas em adiçãoà resina à base de (met)acrilato mencionada anteriormente.
Os exemplos das outras resinas incluem um co-polímero à basede estireno-anidrido maléico, uma resina à base de poliolefina, uma resina àbase de poliestireno, uma resina à base de poliéster, uma resina à base decloreto de polivinila, uma resina de cloreto de polivinilideno, uma resina depoliamida, uma resina de poliacetal, uma resina de policarbonato e umaresina de poliuretano. Estas resinas podem ser utilizadas isoladamente ouem combinação de dois ou mais tipos das mesmas.
(C-1) Sal metálico de ácido graxo
Na composição de resina contenda substância química agrícolada presente invenção, a liberação do ingrediente ativo químico agrícola écontrolada através da adição de um sal metálico de ácido graxo. Em outraspalavras, através da mistura de um sal metálico de ácido graxo, aquantidade de ingrediente ativo químico agrícola liberada partindo dacomposição, que está em um estado compatível ou forma uma matriz, podeser aumentada ou reduzida (controle da capacidade de liberação).
Embora o ácido graxo do sal metálico de ácido graxo utilizado napresente invenção não seja particularmente limitado, este possuipreferencialmente 10 ou mais átomos de carbono e mais preferencialmente10 até 20 átomos de carbono. Em adição, o ácido graxo pode ser saturadoou insaturado.
Os exemplos específicos do ácido graxo incluem ácido esteárico,ácido láurico, ácido palmítico, ácido oléico, ácido mirístico, ácido linoléico eácido linolênico.
Em adição, os exemplos do metal no sal metálico de ácido graxoincluem metais aicalinos tais corno lítio, sódio, potássio; metais alcalino-terrosos tais como magnésio e cálcio; e outros metais tais como alumínio,zinco e manganês.
Os sais metálicos de ácidos graxos podem ser produzidosatravés de um método conhecido convencionalmente tal como o métodopara saponificar gorduras e óleos. Adicionalmente, é também possívelutilizar diretamente um produto disponível comercialmente.
Na composição de resina contenda substância química agrícolada presente invenção, é preferível incluir adicionalmente pelo menos ummaterial selecionado do grupo que consiste em um polímero solúvel emágua, oxido de silício, um lubrificante à base de hidrocarboneto e umtensoativo em adição ao ingrediente ativo químico agrícola mencionadoanteriormente, a resina e o sal metálico de ácido graxo com a finalidade deatingir efeitos ainda mais melhorados de controle de liberação.
Os exemplos dos polímeros solúveis em água incluem polímerossolúveis em água que ocorrem naturalmente tais como amido e gelatina;derivados de celulose semi-sintética tais como carboximetil celulose, metilcelulose e hidroxipropil celulose; e polímeros solúveis em água sintéticos taiscomo álcool polivinílico, polímeros à base de ácido poliacrílico, poliacrilamidae polietileno glicol.
Os exemplos do óxido de silício incluem carbono branco. Osexemplos mais específicos do mesmo incluem carbono branco comum edióxido de silício hidrofóbico.
Carbono branco se refere ao termo genérico para dióxido desilício amorfo composto de SiO2 e é classificado com método de precipitaçãocom sílica e sílica esfumaçada dependendo das diferenças no processo deprodução. O carbono branco cozido se refere ao carbono branco em que osgrupos silanol de superfície foram tornados hidrofóbicos través dotratamento do carbono branco comum a uma temperatura alta.
O dióxido de silício hidrofóbico é o óxido de silício em que osgrupos silanol hidrofílicos (Si-OH) sobre a superfície do mesmo sãosubmetidos a um tratamento hidrofóbico através de um tratamento demodificação química, um tratamento térmico ou similar. Neste caso, otratamento hidrofóbico pode ser realizado pelo menos sobre a superfície dooxido de silício e embora todos os grupos silanol dentro do oxido de silíciopossam ser tratados hidrofobicamente, preferencialmente apenas os grupossilanol sobre a superfície são hidrofobicamente tratados.
Não há limitações particulares sobre o método de tratamentohidrofóbico e os exemplos específicos do mesmo incluem um tratamentohidrofóbico que utiliza óleo de silicone e um tratamento de alquilação dosgrupos silanol em que os grupos alquila que possuem 1 até 30 átomos decarbono são preferíveis. Os exemplos específicos dos grupos hidrofóbicossobre a superfície incluem (CH3)3Si-, (CH3)2Si-, (-Si(CH3)2-0-)n e C8Hi7Si-.
O dióxido de silício hidrofóbico obtido como descritoanteriormente é constituído preferencialmente de partículas amorfasextremamente finas cujas partículas primárias possuem um tamanho médiode partícula de 0,5 até 100 nm.
Os exemplos específicos de dióxido de silício hidrofóbicoincluem carbono branco cozido e carbono branco hidrofóbico e os exemplosmais específicos incluem produtos tais como Sipernat D17 (produzido pelaDegussa, marca registrada) e Aerosil R972 (produzido pela Aerosil, marcaregistrada).
Entre eles, o uso do carbono branco hidrofóbico éparticularmente preferível uma vez que o carbono branco hidrofóbicocontrola a capacidade de liberação dos ingredientes ativos químicosagrícolas e pode também ser disperso de forma uniforme em um solvente naprodução através do método de solvente descrito posteriormente, evitandoassim a segregação do mesmo causada pelos processos de agregação e desedimentação.
Os exemplos do lubrificante à base de hidrocarboneto incluemparafina líquida, parafina natural, microcera, cera de polietileno, cera depolipropileno, um hidrocarboneto clorado, um fluorocarbono, ceramicrocristalina e cera de Fischer-Tropsch. Estes lubrificantes à base dehidrocarboneto podem ser utilizados isoladamente ou em combinação dedois ou mais tipos dos mesmos.
Os exemplos de tensoativos noniônicos incluem tensoativos dotipo éster de açúcar tais como ésteres de ácido graxo de sorbitano (C12-18).ésteres de ácido graxo de sorbitano POE (C12-18) e ésteres de ácido graxode sacarose; tensoativos do tipo éster de ácido graxo tais como ésteres deácido graxo POE (C12-18), ésteres de ácido de resina POE e diésteres deácido de resina POE (C12-18); tensoativos do tipo álcool tais como POE alquiléteres (C12-18); tensoativos do tipo alquil fenol tais como POE aquil (C8-12)fenil éteres, POE dialquil (C8-12) fenil éteres e produtos da condensação deformaldeído de POE alquil (C8-12) fenil éter; tensoativos do tipo polímero embloco de polioxietileno/polioxipropileno tais como polímeros em bloco depolioxietileno/polioxipropileno e éteres de polímeros em bloco de alquil (C12-18) polioxietileno/polioxipropileno; tensoativos do tipo alquilamina tais comoalquilaminas POE (C12-18) e amidas de ácido graxo POE (C12-18); tensoativosdo tipo bisfenol tais como éteres de bisfeno de ácido graxo POE; tensoativosdo tipo anel poliaromático tais como POA benzil fenil (ou fenil fenil) éteres ePOA estiril fenil (ou fenil fenil) éteres; tensoativos à base de silício e à basede flúor tal como POE éter e tensoativos à base de silício e de flúor do tipoéster; e tensoativos do tipo óleo vegetal tais como óleo de mamona POE eóleo de mamona endurecido POE.
Os exemplos de tensoativos aniônicos incluem tensoativos dotipo sulfato tais como sulfatos de alquila (C12-18, Na, NH4, alcanolamina),sulfatos de POE alquil éter (C12-18, Na, NH4, alcanolamina), sulfatos de POEalquil fenil éter (C12-18, NH4, alcanolamina, Ca), sulfatos de POE benzil (ouestiril) fenil (ou fenil fenil) éter (Na, NH4, alcanolamina) e sulfatos de polímeroem bloco de polioxietileno e polioxipropileno (Na, NH4, alcanolamina);tensoativos do tipo sulfonato tais como sulfonatos de parafina (alcano) (C12.22, Na, Ca, alcanolamina), AOS (C14-16, Na, alcanolamina), sulfossuccinatosde dialquila (C8-i2, Na, Ca, Mg), benzeno sulfonatos de alquila (C12, Na, Ca,Mg, NH4, alquilamina, alcanolamina, ciclohexilamina), naftaleno sulfonatosde mono- ou dialquila (C3-6) (Na, NH4, alcanolamina, Ca, Mg), produtos dacondensação de naftaleno sulfonato/formalina (Na, NH4), dissulfonatos deaquil (C8-12) difenii eter (Na, NH4), sulfonatos de lignina (na, NH4), dissulfonatos dede POE alquil (C8-12) fenil éter (Na) e semi-ésteres do ácido POE alquil (C12-i8) éter sulfossuccínico (Na); fosfatos de POE alquil (C12-ie) éter (Na,alcanolamina) tais como sais de ácido graxo do tipo ácido carboxílico (C12-18,Na, K, NH4, alcanolamina), sarcosinatos de ácido N-metil-graxo (C12-18, Na) esais de ácido de resina (Na, K); e tensoativos do tipo fosfato tais comofosfatos de POE mono- ou dialquil (Ca-12) fenil éter (Na, alcanolamina),fosfatos de fenil (ou fenil fenil) éter POE benzilados (ou estirilados) (Na,alcanolamina), polímeros em bloco de polioxietileno/polioxipropileno (Na,alcanolamina), fosfatidilcolina/fosfatidiletanolamina (Iecitina) e fosfatos dealquila (C8-12).
Os exemplos de tensoativos catiônicos incluem tensoativos dotipo amônio tais como cloretos de alquiltrimetilamônio (Ci2-I8), cloretos demetil-polioxietileno-alquil amônio (C12-18), brometos de alquil-N-metilpiridínio(C12-18), cloretos de mono- ou dialquil (Ci2-ie) amônio metilados e dicloretosde alquil (C12-18) pentametil propileno diamina; e tensoativos do tipobenzalcônio tais como cloretos de alquil dimetil benzalcônio (Ci2-ie) ecloretos de benzetônio (cloretos de octil fenóxi etóxi etil dimetil benzilamônio).
Os exemplos de tensoativos anfotéricos incluem tensoativos dotipo betaína tais como dialquil (C8-12) diamino etil betaínas e alquil (C12-18)dimetil benzil betaínas; e tensoativos do tipo glicina tais como dialquil (C8-12)diamino etil glicinas e alquil (C12-18) dimetil benzil glicinas. Estes tensoativospodem ser utilizados isoladamente ou em combinação de dois ou mais tiposdos mesmos.
(C-2) Agente de controle de liberação
O agente de controle de liberação é uma substância que facilitaou suprime a liberação do ingrediente ativo químico agrícola da composição,que está em um estado compatível ou forma uma matriz, possibilitandoassim o controle da capacidade de liberação.Os exemplos do agente de controle de liberação incluem pelomenos um material selecionado de um polímero solúvel em água, oxido desilício, um lubrificante à base de hidrocarboneto e um tensoativo.
Para o polímero solúvel em água, oxido de silício, um lubrificanteà base de hidrocarboneto e um tensoativo anteriores, os polímeros solúveisem água, os óxidos de silício, os lubrificantes à base de hidrocarboneto e ostensoativos que foram descritos anteriormente podem ser utilizados.
Sais inorgânicos tais como carbonato de cálcio, cloreto depotássio e sulfato de sódio; ácidos orgânicos tais como ácido cítrico, ácidomálico, ácido fumárico e ácido esteárico e sais dos mesmos; açúcares taiscomo Iactose e sacarose; aditivos inorgânicos tais como alumina em pó,sílica-gel, zeólita, hidroxiapatita, fosfato de zircônio, fosfato de titânio, óxidode titânio, óxido de zinco, hidrotalcita, caulinita, montmorilonita, talco e argila;antioxidantes tais como gaiato de n-propila e butilidroxianisol; agentes deajuste de pH e agentes tamponantes tais como tripolifosfato de sódio,dihidrogênio fosfato de sódio e fosfato de amônio; corantes tais como AzulAlimentício N- 1, azul de metileno e pigmento vermelho 48, assim como anti-sépticos, lubrificantes, agentes de absorção de ultravioleta e agentesantiestáticos podem ser adicionados, quando necessário, à composição deresina contenda substância química agrícola da presente invenção1 (posteriormente aqui, o polímero solúvel em água, o óxido de silício, olubrificante à base de hidrocarboneto e o tensoativo que foram descritosanteriormente assim como os aditivos acima podem ser coletivamentereferidos como "outros componentes").
A composição de resina contenda substância química agrícolada presente invenção é uma composição que contém o ingrediente ativoquímico agrícola (A) mencionado anteriormente, a resina (B-1) e o salmetálico de ácido graxo (C-1) e é caracterizada pelo fato de que acomposição está em um estado compatível ou está formando uma matriz.
Alternativamente, a composição de resina contenda substânciaquímica agrícola da presente invenção é uma composição que contém umingrediente ativo químico agrícola (A), uma resina à base de (met)acrilato (B-2) e um agente de controle de liberação (C-2) e é caracterizada pelo fato deque a composição está em um estado compatível ou forma uma matriz.Devido ao fato da composição estar em um estado compatível ou formandouma matriz, a liberação do ingrediente ativo químico agrícola pode sercontrolada através da alteração dos tipos e da quantidade adicionada doagente de controle de liberação quando apropriado.
As expressões "estado compatível" e "matriz" se referem a umestado em que um ingrediente ativo químico agrícola é dissolvido oudisperso em uma resina fracamente solúvel em água não descontínua (istoé, fase contínua).
Na composição de resina contenda substância química agrícolada presente invenção, a proporção de mistura dos respectivos componentesnão é particularmente limitada e pode ser ajustada arbitrariamente paraotimizar a liberação controlada dos ingredientes ativos químicos agrícolas.Entretanto, a faixa em que o conteúdo do ingrediente ativo químico agrícola(A) é de 1% em peso até 80% em peso, o conteúdo da resina (B-1) é de19% em peso até 98% em peso e o conteúdo do sal metálico de ácido graxo(C-1) é de 1% em peso até 80% em peso em relação à composição total épreferível e a faixa em que o conteúdo do ingrediente ativo químico agrícola(A) é de 10% em peso até 50% em peso, o conteúdo da resina (B-1) é de45% em peso até 85% em peso e o conteúdo do sal metálico de ácido graxo(C-1) é de 5% em peso até 50% em peso é mais preferível.
Alternativamente, na composição de resina contenda substânciaquímica agrícola da presente invenção, embora a proporção de mistura dosrespectivos componentes não seja particularmente limitada e possa serajustada arbitrariamente para otimizar a liberação controlada dosingredientes ativos químicos agrícolas, a faixa em que o conteúdo doingrediente ativo químico agrícola (A) é de 1% em peso até 80% em peso, oconteúdo da resina à base de (met)acrilato (B-2) é de 19% em peso até 98%em peso e o conteúdo do agente de controle de liberação (C-2) é de 1% empeso até 80% em peso em relação à composição total é preferencialmente ea faixa em que o conteúdo do ingrediente ativo químico agrícola (A) é de10% em peso até 50% em peso, o conteúdo da resina à base de(met)acrilato (B-2) é de 45% em peso até 85% em peso e o conteúdo doagente de controle de liberação (C-2) é de 5% em peso até 50% em peso emais preferível.
2) Método para a produção da composição de resina contendo a substânciaquímica agrícola
O método da presente invenção para a produção de umacomposição de resina contenda substância química agrícola é caracterizadopelo fato de que possui qualquer uma das etapas a seguir: (i) mistura, fusãopor aquecimento e processamento do ingrediente ativo químico agrícola, daresina e do sal metálico dé ácido graxo junto com outros componentes sedesejado (posteriormente aqui pode ser referido como "sal metálico de ácidograxo e similar") e resfriamento do resultante (posteriormente aqui pode serreferido como o "método de fusão"); (ii) dissolução, homogeneização e/oumistura do ingrediente ativo químico agrícola, da resina e do sal metálico deácido graxo e similar em um solvente orgânico seguida pela remoção dosolvente orgânico por destilação (posteriormente aqui pode ser referidocomo o "método de solvente"); e (iii) dissolução, homogeneização e/oumistura do ingrediente ativo químico agrícola em uma solução alcalinaaquosa de uma resina e tornando o resultante uma suspensão ácida seguida1 por filtração e secagem (posteriormente aqui pode ser referido como o"método de precipitação com pH").
Alternativamente, o método da presente invenção para aprodução da composição de resina contenda substância química agrícola écaracterizado pelo fato de incluir as etapas de (I) mistura, fusão poraquecimento e processamento do ingrediente ativo químico agrícola, daresina à base de (met)acrilato e do agente de controle de liberação juntocom outros componentes, se desejado (posteriormente aqui o agente decontrole de liberação e outros componentes adicionados, se desejado,podem ser coletivamente referidos como "agente de controle de liberação esimilar") e resfriamento do resultante (posteriormente aqui pode ser referidocomo o "método de fusão"); (II) dissolução, homogeneização e/ou mistura doingrediente ativo químico agrícola, da resina e do agente de controle deliberação e similar em um solvente orgânico seguida pela remoção dosoiverue orgânico por destilação (posteriormente aqui pode ser referidocomo o "método de solvente"); ou (III) dissolução, homogeneização e/oumistura do ingrediente ativo químico agrícola e o agente de controle deliberação e similar em uma solução alcalina aquosa de uma resina etornando o resultante uma suspensão ácida seguida por filtração e secagem(posteriormente aqui pode ser referido como o "método de precipitação compH").
(i) Método de fusão
Os exemplos dos métodos de fusão incluem um método quepossui as etapas de colocar uma resina em um processador e fundi-la poraquecimento e, depois disso, adicionar um ingrediente ativo químico agrícolae um sal metálico de ácido graxo e similar à mesma e fundi-los e processá-los, extrusando o resultante com uma extrusora de parafuso único ou deparafuso duplo e formando péletes com um peletizador, pulverizando ospéletes obtidos e então colocando o resultante em um moedor para tornarpartículas finas; e um método em que uma mistura de um ingrediente ativoquímico agrícola, uma resina e um sal metálico de ácido graxo e similar éfundida por aquecimento e é processada em um processador comaquecimento contínuo e o produto processado obtido é resfriado e trituradoseguido pela colocação do resultante em um moedor para formar partículasfinas.
Não há limitações particulares sobre a temperatura de fusão nométodo de fusão contanto que o ingrediente ativo químico agrícola não sedecomponha e se torne suficientemente compatível e seja misturadouniformemente com a resina. Em adição, no método de fusão, é desejávelproduzir a composição de resina contenda substância química agrícola emum período de tempo curto e utilizar uma temperatura mais baixa possívelpara aquecer e fundir a resina para evitar a decomposição do ingredienteativo químico agrícola pelo calor. Entretanto, há casos em que é difícil obteruma resina que esteja em um estado compatível ou em um estado misturadouniformemente mesmo quando agitada de forma adequada devido à maiorviscosidade a temperaturas baixas, enquanto que a adição de um tensoativoresultará na obtenção de urna composição uniforme mesmo quando ern urnestado altamente viscoso.
(ii) Método de solvente
Os exemplos dos métodos de solvente incluem um método quepossui as etapas de colocar um solvente em um recipiente que permite aremoção do solvente por destilação sob pressão reduzida, adicionando umaresina e um ingrediente ativo químico agrícola à mesma, dissolvendocompletamente a resina e o ingrediente ativo químico agrícola poraquecimento e agitando, adicionando o sal metálico de ácido graxo e similarpara ser disperso ou dissolvido ali, removendo completamente o solventepor destilação devido ao aquecimento e à concentração sob pressãoreduzida e colocando o pó obtido em um moedor para formar partículasfinas.
Um outro exemplo do método de solvente é um método quepossui as etapas de colocar um solvente em um recipiente que permite aremoção do solvente por destilação sob pressão reduzida, adicionando umaresina e um ingrediente ativo químico agrícola à mesma, dissolvendocompletamente a resina e o ingrediente ativo químico agrícola poraquecimento e agitando, adicionando o agente de controle de liberação esimilar para ser disperso ou dissolvido ali, removendo completamente osolvente por destilação devido ao aquecimento e à concentração sobpressão reduzida e colocando o pó obtido em um moedor para formarpartículas finas.
O solvente utilizado no método de solvente não éparticularmente limitado contanto que dissolva a resina e o ingrediente ativode substâncias químicas agrícolas e seja estável. Os exemplos desteincluem hidrocarbonetos aromáticos ou alifáticos tais como xileno, tolueno,alquil naftaleno, fenilxililetano, querosene, gasóleo, hexano e ciclohexano;hidrocarbonetos halogenados tais como clorobenzeno, diclorometano,dicloroetano e tricloroetano; álcoois tais como metanol, etanol, álcoolisopropílico, butanol, hexanol e etileno glicol; éteres tais com éter dietílico,éter dimetílico de etileno glicol, tetrahidrofurano e dioxano; ésteres tais comoacetato de etila e acetato de butila; cetonas tais como acetona, metil etilcetona, metil isobutil cetona e ciclohexanona; nitrilas tais como acetonitrila eisobutironitrila; amidas ácidas tais como dimetilsulfóxido, N,N--dimetilformamida e Ν,Ν-dimetilacetamida; e óleos vegetais tais como óleo desoja e óleo de semente de algodão. Entre estes, o diclorometano, a acetona,o metanol e similares são particularmente preferíveis.
Embora não haja limitações particulares sobre a proporção demistura do solvente e da resina contanto que a quantidade de solvente sejacapaz de dissolver o ingrediente ativo químico agrícola e a resina, esta ficapreferencialmente dentro de uma faixa de 10 até 20% em peso. É preferívela dissolução utilizando a menor quantidade de solvente possível uma vezque não fossem necessários custos na remoção do solvente por destilação.
Entretanto, há casos em que é difícil obter uma resina que esteaja em umestado compatível ou em um estado misturado de forma uniforme poragitação devido à maior viscosidade quando a quantidade de solvente épequena, enquanto que a adição de um tensoativo resultará na obtenção deuma composição uniforme mesmo em um estado altamente viscoso. Atemperatura em que o ingrediente ativo químico agrícola e a resina sãodissolvidos é preferencialmente de 20 até 40°C para manter a solubilidadedo ingrediente ativo químico agrícola.
Embora possa ser utilizado um método comum como um métodopara remover o solvente por destilação, os exemplos específicos do métodoincluem um método de destilação a vácuo, um método de destilação porcalor e um método de destilação por calor a vácuo. Em adição, um métodoem que um segundo solvente no qual a resina e o ingrediente ativo químicoagrícola são insolúveis é adicionado e o material sólido precipitado é filtradoe um método em que um granulador de secagem por atomização tambémpode ser utilizado.
No método de fusão e no método de solvente, a ordem em que oingrediente ativo químico agrícola, a resina e o sal metálico de ácido graxo esimilar são fundidos ou dissolvidos pode ser simultânea ou em qualquerordem. Além disso, podem ser fundidos ou dissolvidos em várias ocasiõesseparadas e o método de fusão e o método de solvente também podem serutilizados em combinação dependendo da composição.
Em adição, a ordem em que o ingrediente ativo químico agrícola,ã resina e o agente de controle de liberação e similar são fundidos oudissolvidos pode ser simultânea ou em qualquer ordem. Além disso, podemser fundidos ou dissolvidos em várias ocasiões separadas e o método defusão e o método de solvente podem também ser utilizados em combinaçãodependendo da composição.
(iii) Método de precipitação com pH
Os exemplos do método de precipitação com pH incluem ummétodo que possui as etapas a seguir: ou seja, a dissolução completa deuma resina em uma solução de amônio, a adição e a dispersão de umingrediente ativo químico agrícola e outros componentes se desejado, aadição de ácido clorídrico para formar uma suspensão ácida, obtendo-seassim precipitados, filtrando e secando os precipitados resultantes para aobtenção de um material em pó, adicionando um sal metálico de ácido graxoa este material em pó e processando-os e colocando o produto processadoobtido em um moedor para formar partículas finas.
Um outro exemplo do método de precipitação com pH é ummétodo que possui as etapas a seguir: ou seja, a dissolução completa deuma resina e um ingrediente ativo químico agrícola em uma solução deamônio, a adição e a dispersão de um agente de controle de liberação esimilar, a adição de ácido clorídrico para formar uma suspensão ácida,obtendo-se assim precipitados, filtrando e secando os precipitadosresultantes e colocando o pó obtido em um moedor para formar partículasfinas.
Como o método para triturar e pulverizar a composição obtida(pó), um método em que um pulverizador utilizado para os grânulosmoldados por extrusão é empregado ou um método em que um moedor demoinho de pinos ou um moinho a jato utilizado para os pós que podem serumedecidos é empregado pode ser adotado para as composições de resinacontenda substância química agrícola produzidas através de quaisquer tiposde métodos. Adicionaimente, no caso de produção de uma composição deresina contenda substância química agrícola utilizando o método desolvente, a remoção do solvente por destilação e a formação de partículasfinas também podem ser realizados simultaneamente utilizando umgranulador de secagem por atomização em adição aos métodos descritosanteriormente.
Em adição, na presente invenção, a composição de resinacontenda substância química agrícola também pode ser produzida atravésda polimerização de monômeros (ou pré-polímeros) na presença de umingrediente ativo químico agrícola, um sal metálico de ácido graxo e similar.Embora o método de polimerização não seja particularmente limitado, ummétodo de polimerização da suspensão é preferível uma vez que acomposição de resina contenda substância química agrícola que possui umtamanho de partícula desejado pode ser facilmente obtida.
O método de polimerização da suspensão é um método em quea polimerização é realizada primeiramente dispersando, em um meio talcomo água, um monômero, que é insolúvel no meio, para a suspensão napresença de um agente de estabilização da suspensão e então adicionandoum iniciador da polimerização que é solúvel no monômero a esta suspensão.
Os exemplos do agente de estabilização da suspensão queserão utilizados incluem polímeros solúveis em água tais como álcoolpolivinílico, metil celulose, etil celulose, hidroxietil celulose, hidroxipropilcelulose, carboximetil celulose, polivinilpirrolidona, polietileno glicol,poliacrilamida, gelatina, ácido poliacrílico e sais do ácido poliacrílico; eagentes de estabilização da suspensão inorgânicos tais como fosfato decálcio e carbonato de cálcio.
O monômero utilizado pode ser selecionado apropriadamentedependendo dos tipos de resina que serão produzidos. Quando um tipo demonômero for utilizado, pode ser obtido um homopolímero. Quando acombinação de dois ou mais tipos de monômeros for utilizada, um co-polímero pode ser obtido.
Os exemplos do iniciador da polimerização que será utilizadoincluem peróxiaos tais como peróxido de benzoíla, peróxido de butila,peróxido de metil etil cetona, peróxido de metil isobutila, hidroperóxido decumeno e peróxido de lauroíla; e compostos azo tais como 2,2'-azobis(2,4-dimetilvaleronitrila), 2,2'-azobis(2-metilpropionitrila), 2,2'-azobis(2-metilbutilonitrila) e 2,2,-azobis(4-metóxi-2,4-dimetilvaleronitrila). Entretanto, oiniciador da polimerização não está limitado a estes exemplos. Estesiniciadores da polimerização de radicais podem ser utilizados isoladamenteou em combinação de dois ou mais tipos dos mesmos.
A composição de resina contenda substância química agrícolada presente invenção pode ser produzida através dos procedimentos aseguir. Quando são utilizadas 100 partes em peso de uma mistura de umingrediente ativo químico agrícola, um monômero e um sal metálico de ácidograxo, 0,1 até 20 partes em peso de um agente de estabilização dasuspensão são dissolvidas ou dispersas em relação a 200 até 800 partes empeso de água. 100 partes em peso da mistura mencionada anteriormentesão carregadas neste líquido dissolvido ou disperso e o resultante é agitadoenquanto a taxa de agitação é ajustada de forma que as partículas dispersastenham um tamanho de partícula predeterminado. Após realizar o ajuste dotamanho de partícula, a temperatura do líquido é aumentada até 30 até 90°Ce a reação é realizada durante 1 até 8 horas.
Após a reação estar completada, a composição de resinapretendida contendo uma substância química agrícola que está em umestado particulado pode ser isolada do líquido de reação. Deve serobservado que é também possível tratar a suspensão utilizando substânciase então de enzimas e similares (por exemplo, uma enzima celulótica e umaenzima que degrada álcool polivinílico que decompõem os agentes deestabilização da suspensão) com a finalidade de reduzir a viscosidade dasuspensão e tornar assim o processo de separação sólido-líquido fácil eainda tornar também a lavagem das partículas de resina fácil.
Em adição, ajustando a freqüência de rotação do bastão deagitação antes da reação de polimerização da suspensão, o tamanho dapartícula das partículas da composição obtida pode ser alterado. Em geral,quando são comparados os sistemas de suspensão com a mesmaviscosidade, são obtidas partículas de resina que possuem um tamanho departícula relativamente grande quando a freqüência de rotação do bastão deagitação é aumentada.
3) Formulação de substâncias químicas agrícolas
A formulação de substâncias químicas agrícolas da presenteinvenção é formada partindo de pelo menos uma das composições de resinacontenda substância química agrícola da presente invenção.
É preferível que a formulação de substâncias químicas agrícolasda presente invenção contenha pelo menos uma composição de resinacontenda substância química agrícola, que é uma composição que contémum ingrediente ativo químico agrícola (A), uma resina (B-1) e um salmetálico de ácido graxo (C-1) e que é formada partindo de uma matériaparticulada em um estado compatível ou formando uma matriz e cujotamanho médio de partícula é de 200 μm ou menor e que será utilizadacomo um agente de tratamento de semente, um agente de tratamento dosolo ou um agente de tratamento de folhagem.
Em adição, é preferível que a formulação de substânciasquímicas agrícolas da presente invenção contenha pelo menos umacomposição de resina contenda substância química agrícola, que é umacomposição que contém um ingrediente ativo químico agrícola (A)1- umaresina à base de (met)acrilato (B-2) e um agente de controle de liberação (C-2) e que é formada partindo de uma matéria particulada em um estadocompatível ou formando uma matriz e cujo tamanho médio de partícula é de200 μm ou menor e que será utilizada como um agente de tratamento desemente, um agente de tratamento do solo ou um agente de tratamento defolhagem.
O tamanho médio de partícula da formulação de substânciasquímicas agrícolas da presente invenção varia dependendo do usopretendido e não é particularmente limitado. Entretanto, o tamanho médio departícula fica preferencialmente dentro de uma faixa de 200 pm ou menor eparticularmente preferencialmente dentro de uma faixa de 1 até 100 μηιquando se faz uso na forma de uma base de formulação, uma solução parasemente ou um material em pó. Em adição, a taxa de liberação doingrediente ativo químico agrícola pode ser ajustada utilizando dois ou maistipos da formulação de substâncias químicas agrícolas da presente invençãoque possuem tamanhos de partícula diferentes e composições emcombinação.
Não há limitações particulares sobre a formulação desubstâncias químicas agrícolas (ingrediente ativo) que pode ser utilizada nasformulações misturadas, misturas em tanque e tratamentos sistemáticoscontanto que sejam substâncias químicas agrícolas registrados e cujosexemplos específicos incluam as mesmas formulações químicas agrícolasdescritas anteriormente.
Em adição, no caso em que os ingredientes ativos químicosagrícolas se tornam instáveis após o contato ou no caso em que osingredientes ativos químicos agrícolas que possuem diferençasconsideráveis em relação às propriedades físicas são misturados em umaformulação, é possível produzir uma formulação misturada, que égeralmente considerada difícil de ser produzida, preparando primeiramenteuma formulação para cada ingrediente ativo químico agrícola através dométodo da presente invenção e então misturando as formulações resultantespara formar uma formulação misturada.
Sais inorgânicos tais como carbonato de cálcio, cloreto depotássio e sulfato de sódio; ácidos orgânicos tais como ácido cítrico, ácidomálico, ácido fumárico e ácido esteárico e os sais dos mesmos; açúcarestais como Iactose e sacarose; aditivos inorgânicos tais como alumina em pó,sílica-gel, zeólita, hidroxiapatita, fosfato de zircônio, fosfato de titânio, óxidode titânio, óxido de zinco, hidrotalcita, caulinita, montmorilonita, talco e argila;antioxidantes tais como gaiato de n-propila e butilidroxianisol; agentes deajuste de pH e agentes tamponantes tais como tripolifosfato de sódio,dihidrogênio fosfato de sódio e fosfato de amônio; corantes tais como AzulAlimentício N- 1, azul de metileno e pigmento vermelho 48, assim como anti-sépticos, lubrificantes, agentes de absorção de ultravioleta e agentesantiestáticos podem ser adicionados, quando necessário, na formulação desubstâncias químicas agrícolas da presente invenção.
É preferível que a formulação de substâncias químicas agrícolasda presente invenção contenha pelo menos uma das composições de resinacontenda substância química agrícola da presente invenção e pelo menosum ingrediente ativo químico agrícola diferente do ingrediente ativo químicoagrícola contido na composição.
Embora o ingrediente ativo químico agrícola adicional não sejaparticularmente limitado, os exemplos preferíveis do mesmo incluemcompostos à base de piretróide.
Os exemplos dos compostos à base de piretróide (inseticidaspiretróides) incluem acrinatrin, aletrin, Bioaletrin, bartrin, bifentrin,Bioetanometrin, Cicletrin, cicloprotrin, ciflutrin, beta-ciflutrin, cihalotrin, gama-cihalotrin, lambdacihalotrin, cipermetrin, alfa-cipermetrin, beta-cipermetrin,teta-cipermetrin, zeta-cipermetrin, cifenotrin, deltametrin, Dimeflutrin,dimetrin, Empentrin, fenflutrin, fenpiritrin, fenpropatrin, fenvalerato,Esfenvalerato, fluvalinato, taufluvalinato, furetrin, imiprotrin, Metoflutrin,permetrin, Biopermetrin, transpermetrin, fenotrin, praletrin, Proflutrin,piresmetrin, resmetrin, bioresmetrin, cismetrin, Teflutrin, teraletrin,Tetrametrin, tralometrin, transflutrin, Etofenprox 2-(4-etoxifenil)-2-metilpropil3-fenoxibenzil éter), flufenprox, halfenprox, Protrifenbute e Silafluofen. Estescompostos podem ser utilizados isoladamente ou em combinação de dois oumais tipos dos mesmos.
Além disso, na formulação de substâncias químicas agrícolas dapresente invenção, é preferível que o ingrediente ativo químico agrícola sejapelo menos um dos compostos que possuem uma solubilidade em água a25°C de 100 ppm ou maior e o composto é preferencialmente pelo menosum dos compostos à base de neonicotinóide. Os exemplos preferíveis doscompostos à base de neonicotinóide são os mesmos que os descritosanteriormente.Os exemplos da forma adotada pela formulação de substânciasquímicas agrícolas da presente invenção incluem aquelas comumenteconhecidas nas formulações químicas agrícolas comuns tais como materiaisem pó, materais em pó e granulares, grânulos, agentes de formação defumaça, pastas, pós que podem ser umedecidos, pós que podem serumedecidos granulares, tabletes e formulações que podem ser escoadasque podem ser produzidas utilizando a composição de resina contendasubstância química agrícola da presente invenção como um material debase.
Tais formulações químicas agrícolas podem ser produzidasatravés do método de produção utilizado na produção de formulaçõesquímicas agrícolas comuns. Os exemplos específicos do método deprodução incluem um método em que um material de base para formulaçãotal como um tensoativo ou um veículo é adicionado em uma composição deresina contenda substância química agrícola antes da composição sersubmetida à pulverização e à trituração que é seguida pela pulverização,trituração e granulação.
A formulação de substâncias químicas agrícolas da presenteinvenção é capaz de tratar tanto terra que pode ser arada quanto terra quenão pode ser arada. A formulação pode ser utilizada como um agente detratamento de semente aplicado nas batatas plantadas e similar através deum trataménto com spray, um tratamento de preparação, um revestimentopor spray, um tratamento de imersão ou similar; como um agente detratamento de folhagem aplicado através de um tratamento de borrifamento,um tratamento de preparação da superfície ou similar; como um agente detratamento do solo aplicado através de um tratamento de borrifamento dasuperfície, um tratamento de incorporação no solo, um tratamento deencharcamento do solo, um tratamento de fumigação do solo, um tratamentoda planta toda, um tratamento na base da planta, um tratamento de fileira,um tratamento nos sulcos de semeadura, um tratamento de caixa desementeira, um tratamento de vaso de sementeira ou similar; como umagente de tratamento de arroz com casca aplicado através da aplicação degrânulos, da aplicação de grânulos jumbo, da aplicação que pode serescoada ou similar; e como outros agentes de tratamento aplicados atravésde um tratamento de íurnigação, um tratamento gramado ou similar.
Entre estes, a formulação de substâncias químicas agrícolas dapresente invenção é preferencialmente utilizada como um agente detratamento de semente ou um agente de tratamento do solo como descritoposteriormente.
4) Método de tratamento e semente de planta
O método de tratamento da presente invenção é caracterizadopela utilização de uma composição que contém pelo menos uma dasformulações químicas agrícolas da presente invenção assim como pelomenos um ingrediente ativo químico agrícola adicional diferente daquelecontido nas formulações químicas agrícolas para a realização de umtratamento de semente ou de um tratamento do solo simultaneamente ou emocasiões separadas.
No método de tratamento da presente invenção, o ingredienteativo químico agrícola adicional é preferencialmente um composto à base depiretróide.
Os exemplos dos métodos para o tratamento de sementeincluem um método em que a formulação de substâncias químicas agrícolasda presente invenção é dissolvida e dispersa em uma solução adesiva (istoé, uma solução em que um polímero solúvel em água tal como álcoolpolivinílico (PVA) ou carboximetil celulose (CMC) e um corante ou similarpara servir como um marcador para o tratamento químico são dissolvidosem água de forma a facilitar a adesão durante o tratamento de semente) eesta solução ou líquido disperso é misturado com as sementes das plantasde cultivo e então seco para preparar sementes às quais a substânciaquímica está aderida uniformemente.
Quando as sementes da planta obtidas através do tratamentodescrito anteriormente são normalmente plantadas no solo, a substânciaquímica absorvida através das próprias sementes ou através das raízes quebrotaram partindo das sementes é espalhado ao longo de toda a planta,protegendo assim a planta de doenças e pragas.
Os exemplos dos métodos para tratamento do solo incluem ummétodo em que a semeaaura ou o piantio é realizado normalmente e então otratamento com uma formulação diluída com água com um aplicador ou umregador como acima antes ou depois de cobrir com o solo e um método emque as plantas jovens cultivadas em caixas sementeiras ou célulassementeiras são tratadas com uma formulação diluída com água utilizandoum aplicador ou um regador. Quando o tratamento é realizado através dautilização destes métodos, a substância química é absorvido pelas raízes deuma planta germinada protegendo assim a planta de doenças e pragas damesma maneira que no tratamento de semente.
5) Formulação contenda substância química agrícola
A formulação contenda substância química agrícola da presenteinvenção é formada partindo de pelo menos uma das composições de resinacontenda substância química agrícola da presente invenção ou de umacomposição que contém pelo menos uma das composições de resinacontenda substância química agrícola da presente invenção e pelo menosum ingrediente ativo químico agrícola adicional diferente do ingrediente ativoquímico agrícola contido na composição e é caracterizada por ser utilizadaem uma das aplicações selecionadas do grupo que consiste em produtosfarmacêuticos, medicamentos veterinários, conservantes para alimentos ebiocidas.
A formulação contenda substância química agrícola da presenteinvenção é preferencialmente utilizada em uma das aplicações selecionadasdo grupo que consiste em agentes de controle de pragas no solo, agentesde controle de cupins, agentes de recobrimento, agentes de controle depragas, agentes de controle de pragas da madeira, agentes de isca, agentesde controle de ectoparasitas de animais, agentes de controle de pragassanitárias, agentes de controle de doenças transmissíveis domésticas,revestimento para fundo de barcos, algicidas para redes de pesca esimilares e agentes à prova de mofo para madeira e similares.
Além disso, é preferível que o ingrediente ativo químico agrícolaadicional seja um composto à base de piretróide. Os exemplos preferíveisdos compostos à base de piretróide são os mesmos que os descritosanteriormente.
Exemplos
A presente invenção será descrita em detalhes adicionaisutilizando os Exemplos abaixo.
Entretanto, o âmbito da presente invenção não está limitado aosExemplos a seguir.
(Exemplo 1)
100 g de acetamiprida, 350 g de um co-polímero de estireno-anidrido maléico (nome comercial: SMA17352; peso molecular médio empeso: 7.000; produzido pela Sartomer Company Inc.) e 50 g de estearato dezinco foram bem-misturados em um saco plástico.
Esta mistura foi então fundida por aquecimento em umprocessador com aquecimento contínuo (Modelo: KRC Kneader S-1produzido pela Kurimoto Ltd.) cuja temperatura do corpo era controladaentre 60°C e 80°C e o produto processado obtido foi triturado utilizando umcortador de alimentos. 0,5 g de Iignin sulfonato de sódio (nome comercial:NEWKALGEN RX-B, produzido pela Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) e 0,5 g dealquilnaftaleno sulfonato de sódio (nome comercial: NEWKALGEN BX-C,produzido pela Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) foram adicionados em 49 gdeste produto triturado e foram bem-misturados em um saco plástico. Amistura obtida foi moída utilizando um moinho de pinos para a obtenção deum pó que pode ser umedecido contendo uma composição de partículasfinas que possuem um tamanho médio de partícula de 11 μιη. Deve serobservado que o tamanho médio de partícula (tamanho médio de partículaem volume) da presente invenção é o resultado medido utilizando umaparato de medida do tamanho de partícula (Modelo: MicroTrack 9320-X-100, produzido pela Nikkiso Co., Ltd.).
(Exemplo 2)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 10 pm foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo 1 exceto pelofato de que o estearato de cálcio foi adicionado ao invés do estearato dezinco.
(Exemplo 3)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 10 pm foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo 1 exceto pelofato de que a quantidade do co-polímero de estireno-anidrido maléicoadicionada foi alterada de 350 g para 390 g e 10 g de estearato de cálcioforam adicionados ao invés de 50 g de estearato de zinco.
(Exemplo 4)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 9 pm foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo 1 exceto pelofato de que a quantidade do co-polímero de estireno-anidrido maléicoadicionada foi alterada de 350 g para 375 g e 25 g de estearato de magnésioforam adicionados ao invés de 50 g de estearato de zinco.
(Exemplo 5)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 11 pm foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo 4 exceto pelofato de que o estearato de alumínio foi adicionado ao invés do estearato demagnésio.
(Exemplo 6)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 10 pm foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo 4 exceto pelofato de que o estearato de sódio foi adicionado ao invés do estearato demagnésio.
(Exemplo 7)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 10 µm foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo 1 exceto pelofato de que 25 g de estearato de cálcio e 25 g de cera microcristalina (nomecomerciai: LUVAX-2191 produzido pela Nippon Seiro Co., Ltd.) foramadicionados ao invés de 50 g de estearato de zinco.
(Exemplo 8)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 11 μιη foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo 7 exceto pelofato de que a quantidade do co-polímero de estireno-anidrido maléicoadicionada foi alterada de 350 g para 375 g e 10 g de estearato de cálcio e15 g de cera microcristalina foram adicionados ao invés de 50 g de estearatode zinco.
(Exemplo 9)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 10 pm foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo 1 exceto pelofato de que a quantidade do co-polímero de estireno-anidrido maléicoadicionada foi alterada de 350 g para 374 g e 1 g de estearato de cálcio e 25g de carbono branco hidrofóbico (nome comercial: Sipernat D-17 produzidopela Degussa) foram adicionados ao invés de 50 g de estearato de zinco.
(Exemplo 10)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 9 Mm foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo 8 exceto pelofato de que a cera de parafina (nome comercial: FT-100 produzido pelaNippon Seiro Co., Ltd.) foi adicionada ao invés da cera microcristalina.
(Exemplo 11)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 10 pm foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo 10 excetopelo fato de que a quantidade do co-polímero de estireno-anidrido maléicoadicionada foi alterada de 375 g para 394 g, a quantidade de estearato decálcio adicionada foi alterada de 10 g para 1 g e a quantidade de cera deparafina adicionada foi alterada de 15 g para 5 g.
(Exemplo Comparativo 1)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 14 μπι foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo 1 exceto pelofato de que a quantidade de acetamiprida adicionada foi alterada de 100 gpara 75 g, a quantidade do co-polímero de estireno-anidrido maléicoadicionada foi alterada de 350 g para 425 g e a quantidade de estearato dezinco adicionada foi alterada de 50 g para zero.
(Exemplo Comparativo 2)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 16 μηη foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo Comparativo1 exceto pelo fato de que a quantidade de acetamiprida adicionada foialterada de 75 g para 100 g e a quantidade do co-polímero de estireno-anidrido maléico adicionada foi alterada de 425 g para 400 g.
(Exemplo Comparativo 3)
Um pó que pode ser umedecido contendo uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 15 μιτι foiobtido realizando o mesmo método que o utilizado no Exemplo Comparativo1 exceto pelo fato de que a quantidade de acetamiprida adicionada foialterada de 75 g para 150 g e a quantidade do co-polímero de estireno-anidrido maléico adicionada foi alterada de 425 g para 350 g.
(Exemplo Comparativo 4)
72,3 g de acetamiprida, 2,5 g de Iignina sulfonato de sódio(nome comercial: NEWKALGEN RX-B, produzido pela Takemoto Oil & FatCo., Ltd.), 20,2 g de argila e 5,0 g de carbono branco (nome comercial:Carplex N5 80 produzido pela Shionogi & Co., Ltd.) foram bem-misturadosem um almofariz e então triturados utilizando um moedor com ar para aobtenção de um pó que pode ser umedecido contendo 70% em peso deacetamiprida.Exemplo de Teste 1 Teste de Dissolução na Água
Amostras cada uma contendo aproximadamente 10 mg dos pósque podem ser umedecidos obtidos nos Exemplos i até ii e nos ExemplosComparativos 1 até 4 na forma de um ingrediente ativo de acetamiprida,foram pesadas acuradamente dentro de frascos de 100 mL. 80 mL de águadestilada a 25°C e 20 mL de solução de 4-hidroxibenzoato de metila (500mg/L de água destilada) como um padrão interno foram então adicionadosao mesmo e após colocar as tampas sobre os frascos e invertê-los 5 vezes,foi permitido que os frascos ficassem em repouso até o momento daamostragem em um banho com temperatura constante ajustado a 25°C. Acada ponto de tempo alíquotas de aproximadamente 0,7 mL foramamostradas em um tempo predeterminado, os frascos foram invertidos 5vezes antes da amostragem (e as amostras foram filtradas com um filtro de0,45 pm).
As concentrações de acetamiprida nas soluções amostradasforam medidas através de cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC)para determinar a concentração de acetamiprida em água e a taxa dedissolução na água foi calculada como a porcentagem comparada com aconcentração de acetamiprida quando a acetamiprida adicionada na águatinha sido completamente dissolvida na água. Os resultados são mostradosna Tabela 1.-<table>table see original document page 48</column></row><table>Partindo dos resutlados mostrados na Tabela 1, se tornaevidente que as taxas de dissolução na água da acetamiprida nos pós quepodem ser umedecidos dos Exemplos 1 ate 11 foram controladas em umnível baixo e foi observado que as taxas de dissolução na água aumentavamao longo do tempo sem resultar em estoque morto.
Adicionalmente, em contraste com o pó que pode ser umedecido(WP) contendo 70% em peso de acetamiprida (Exemplo Comparativo 4) quefoi utilizado como um controle na Tabela 1 e que exibia a taxa de dissoluçãona água de 100% após meros 15 minutos, as taxas de dissolução na águados pós que podem ser umedecidos de cada exemplo foram controladas emum nível baixo e assim os ingredientes ativos contidos ali eram liberadoscontinuamente. Os pós que podem ser umedecidos dos ExemplosComparativos 1 até 3 não exibiam qualquer aumento na taxa de dissoluçãona água após 120 horas e assim tendiam a resultar no estoque morto.
A presente invenção será descrita em detalhes adicionaisutilizando os Exemplos abaixo. Entretanto, o âmbito da presente invençãonão é limitado pelos Exemplos a seguir.
(Exemplos 12 e 13)
6 g de acetamiprida (produzida pela Nippon Soda Co., Ltd.), 22,5g de poli(metilmetacrilato) (PMMA) (peso molecular médio em peso: 10.000)e 1,5 g de carbono branco hidrofóbico (nome comercial: Sipernat D-17produzido pela Degussa) foram pesados em um frasco com formato deberinjela de 1 L e após adicionar 300 mL de diclorometano ao mesmo, foramtodos dissolvidos em um banho com ultra-som.
A maior parte do solvente foi removida desta solução pordestilação utilizando um evaporador e o resultante foi adicionalmente seco a40°C durante 2 horas utilizando um secador a vácuo para a obtenção deuma matéria sólida.
A matéria sólida obtida foi triturada devido à trituração suficienteem um almofariz e o resultante foi selecionado utilizando peneiras possuindoaberturas de 44 pm e 105 pm. Uma composição de partículas finas quepossuem um tamanho médio de partícula de 74 μιτι (Exemplo 12) foi obtidaseparando a fração entre 44 pm e 105 pm do resto e uma composição departículas finas que possuem um tamanho médio de partícula de 22 pm(Exemplo 13) foi obtida através da separação da fração de 44 μη ou menordo resto, respectivamente. O tamanho médio de partícula das composiçõesobtidas das partículas finas foi medido utilizando um aparato de medida dotamanho de partícula (MicroTrack 9320-X-100 produzido pela Nikkiso Co.,Ltd.) (o mesmo se aplica posteriormente aqui).
(Exemplos 14 e 15)
Uma composição de partículas finas que possuem um tamanhomédio de partícula de 77 pm (Exemplo 14) e uma composição de partículasfinas que possuem um tamanho médio de partícula de 21 μιτι (Exemplo 15)foram obtidas através da realização do mesmo método que o utilizado nosExemplos 1 e 2 exceto pelo fato de que o PMMA foi substituído pelo co-polímero de poli(metilmetacrilato)-ácido metacrílico (PMMA-co-MAA) (pesomolecular médio em peso: 34.000).
(Exemplo 16)
Uma composição de partículas finas que possuem um tamanhomédio de partícula de 157 μηη foi obtida realizando o mesmo método que outilizado nos Exemplos 12 e 13 exceto pelo fato de que o PMMA foisubstituído por um outro PMMA possuindo um peso molecular médio de100.000, as peneiras foram substituídas por aquelas possuindo aberturas de105 μιτι e 250 pmea fração entre 105 μπι e 250 μιτι foi separada do resto.
(Exemplo 17)
Uma composição de partículas finas que possuem um tamanhomédio de partícula de 163 μιτι foi obtida realizando o mesmo método que outilizado no Exemplo 16 exceto pelo fato de que o PMMA foi substituído peloco-polímero de poliestireno-metacrilato de metila (PS-MMA) (peso molecularmédio em peso: 100.000).
(Exemplo 18)
100 g de acetamiprida, 375 g de PMMA (peso molecular médioem peso: 100.000) e 25 g de carbono branco hidrofóbico (nome comercial:Sipernat D-17 produzido pela Degussa) foram bem-misturados em um sacoplástico. Esta mistura foi então fundida por aquecimento e foi processada emum processador com aquecimento contínuo (Modelo: KRC Kneader S-1produzido pela Kurimoto Ltd.) cuja temperatura do corpo era mantida a1100C até 120°C e o produto processado obtido foi triturado utilizando umcortador de alimentos. Uma composição de partículas finas que possuem umtamanho médio de partícula de 177 pm foi obtida através da separação dafração entre 105 pm e 250 pm do resto do produto triturado utilizando aspeneiras possuindo aberturas de 105 pm e 250 pm.
(Exemplo Comparativo 5)
Uma composição de partículas finas que possuem um tamanhomédio de partícula de 172 pm foi obtida realizando o mesmo método que outilizado no Exemplo 16 exceto pelo fato de que o PMMA foi substituído peloco-polímero de cloreto de polivinila-acetato de vinila (PVC-co-VA) (pesomolecular médio em peso: 27.000).
(Exemplo Comparativo 6)
Uma composição de partículas finas que possuem um tamanhomédio de partícula de 87 pm foi obtida realizando o mesmo método que outilizado no Exemplo 18 exceto pelo fato de que o PMMA foi substituído pelopolietileno de baixo peso molecular (peso molecular médio em peso: 2.600),as peneiras foram substituídas por aquelas possuindo aberturas de 44 pm e1 105 pm e a fração entre 44 pm e 105 pm foi separada do resto.
(Exemplo Comparativo 7)
72,3 g de acetamiprida, 2,5 g de Iignin sulfonato de sódio(NEWKALGEN RX-B, produzido pela Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.), 20,2 g
de argila e 5,0 g de carbono branco (Carplex ns 80 produzido pela Shionogi& Co., Ltd.) foram bem-misturados em um almofariz e então trituradosutilizando um moedor com ar para a obtenção de um pó que pode serumedecido contendo 70% em peso de acetamiprida.
Exemplo de Teste 2 Teste de Dissolução na Água
Amostras cada uma contendo aproximadamente 10 mg dascomposições de partículas finas ou os pós que podem ser umedecidosobtidos nos Exemplos 12 até 18 e nos Exemplos Comparativos 5 até 7 comoum ingrediente ativo de acetamiprida, foram pesadas acuradamente emfrascos de 100 mL. 80 mL de água destilada a 25°C e 20 mL de solução de4-hidroxibenzoato de metila (500 mg/L de água destilada) como um padrãointerno foram então adicionados aos mesmos e depois de colocar as tampassobre os frascos e invertê-los 5 vezes, foi permitido que os frascos ficassemem repouso até o momento da amostragem em um banho com temperaturaconstante ajustado a 25°C.
Quando a amostra não estava na forma de um pó que pode serumedecido, uma mistura de tensoativos (composta de uma mistura trituradade 30% em peso de vários tensoativos e 70% em peso de argila) foiadicionada em uma quantidade que era equivalente a 10% em peso do pesoda amostra após pesar as amostras e o resultante foi bem-misturado e entãoa água destilada e um padrão interno foram adicionados ao mesmo paradispersão. A cada ponto de tempo alíquotas de aproximadamente 0,7 mLforam amostradas em um tempo predeterminado, os frascos foram invertidos5 vezes antes da amostragem (e as amostras foram filtradas com um filtrode 0,45 pm).
As concentrações de acetamiprida nas soluções amostradasforam medidas através de cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC)para determinar a concentração de acetamiprida na água e a taxa dedissolução na água foi calculada como uma porcentagem comparada com aconcentração de acetamiprida quando a acetamiprida adicionada na águatinha sido completamente dissolvida na água. Os resultados das medidassão mostrados na Tabela 2.[Tabela 2] <table>table see original document page 53</column></row><table>
Partindo da Tabela 2, é evidente que em contraste com o pó quepode ser umedecido (WP) contendo 70% em peso de acetamiprida(Exemplo Comparativo 7) que foi utilizado como um controle e que exibia ataxa de dissolução na água de 100% após apenas 15 minutos, as taxas dedissolução na água das composições de partículas finas e dos pós quepodem ser umedecidos de cada exemplo foram controladas em um nívelbaixo. A taxa de dissolução na água da composição de partículas finas doExemplo Comparativo 5 não aumentou e resultou em estoque morto. Emadição, a taxa de dissolução na água da composição de partículas finas doExemplo Comparativo 6 atingiu 100% após 24 horas e assim o resultadomostrou a ausência de controle de liberação.
Partindo destes resultados, se torna evidente que as taxas dedissolução na água da acetamiprida nas composições de partículas finasdos Exemplos 12 até 18 eram controladas em um baixo nível e foi observadoque as taxas de dissolução na água aumentavam ao longo do tempo semresultar em estoque morto.APLICABILIDADE INDUSTRIAL
De acordo com a presente invenção, é fornecida umacomposição de resina contendo uma substância química agrícola em que aliberação de um ingrediente ativo químico agrícola é suficientementecontrolada.
Utilizando uma formulação de substâncias químicas agrícolasque contém a composição de resina contenda substância química agrícolada presente invenção, é possível suprimir o fenômeno em que uma grandequantidade de um ingrediente ativo químico agrícola é liberada em um curtoperíodo de tempo imediatamente após um tratamento com substânciaquímico agrícola, ou seja, o fenômeno em que o estouro inicial é suprimido eo ingrediente ativo químico agrícola que deve ser inerentemente liberado ficasem sua quantidade total ser liberada ou em outras palavras, estoque morto.
De acordo com a formulação de substâncias químicas agrícolasda presente invenção, a atividade residual pode ser mantida e o problema deum aumento na quantidade do ingrediente ativo químico agrícola quepermanece na planta de cultivo ou a ocorrência de fitotoxicidade pode serresolvida e até mesmo a prevenção do ingrediente ativo químico agrícola depermanecer no ambiente é possível. Além disso, em adição aos efeitosdescritos anteriormente, a formulação de substâncias químicas agrícolas dapresente invenção atinge vários efeitos tais como a melhoria na estabilidadeà luz, o controle das propriedades de vaporização, a melhoria na atividaderesidual do ingrediente ativo químico agrícola e reduções na quantidade domesmo que é perdida para o ambiente devido à maior resistência à chuva, aredução na quantidade total da substância química agrícola que é borrifada,a redução na freqüência de borrifamentos e a redução na toxicidade para apessoa que faz os borrifamentos.
A formulação de substâncias químicas agrícolas da presenteinvenção é particularmente útil como um agente de tratamento de semente eum agente de tratamento do solo.

Claims (34)

1. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola cornprising:um ingrediente ativo químico agrícola (A);uma resina (B-1); eum sal metálico de ácido graxo (C-1),em que a composição está em um estado compatível ou forma uma matriz.
2. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com a reivindicação 1, em que o sal metálico de ácidograxo é estearato de cálcio.
3. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com a reivindicação 1 ou 2, em que a resina é pelomenos um material selecionado do grupo que consiste em um co-polímero àbase de estireno-anidrido maléico, uma resina à base de poliolefina, umaresina à base de poli(met)acrilato, uma resina à base de poliestireno, umaresina à base de poliéster, uma resina à base de cloreto de polivinila, umaresina de cloreto de polivinilideno, uma resina de poliamida, uma resina depoliacetal, uma resina de policarbonato e uma resina de poliuretano.
4. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com a reivindicação 1, que compreende ainda pelo-1 menos um material selecionado do grupo que consiste em um polímerosolúvel em água, óxido de silício, um lubrificante à base de hidrocarboneto eum tensoativo.
5. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola que compreende:um ingrediente ativo químico agrícola (A);uma resina à base de (met)acrilato (B-2); eum agente de controle de liberação (C-2),em que a composição está em um estado compatível ou estáformando uma matriz.
6. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com a reivindicação 5, em que o agente de controle deliberação (C-2) é pelo menos um material selecionado do grupo que consisteem um polímero solúvel em água, oxido de silício, um lubrificante à base dehidrocarboneto θ um tensoativo.
7. Composição de resina contendo uma substância química-5 agrícola de acordo com a reivindicação 4 ou 6, em que o oxido de silício écarbono branco hidrofóbico.
8. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com a reivindicação 4 ou 6, em que o lubrificante à basede hidrocarboneto é pelo menos um material selecionado do grupo queconsiste em parafina líquida, parafina natural, microcera, cera de polietileno,cera de polipropileno, um hidrocarboneto clorado, um fluorocarbono, ceramicrocristalina e cera de Fischer-Tropsch.
9. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com a reivindicação 1 ou 5, em que o ingrediente ativoquímico agrícola é pelo menos um dos compostos que possuem umasolubilidade na água a 25°C de 100 ppm ou maior.
10. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com a reivindicação 1 ou 5, em que o ingrediente ativoquímico agrícola é pelo menos um dos compostos à base de neonicotinóide.
11. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com a reivindicação 10, em que o composto à base deneonicotinóide é pelo menos um composto selecionado do grupo queconsiste em nitenpiram, imidacloprida, acetamiprida, tiametoxam, clotianidin,tiacloprida e dinotefuran.
12. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com a reivindicação 1 ou 5, em que um tamanho médiode partícula da composição é de 200 pm ou menor.
13. Composição de resina contendo uma substância químicaagrícola de acordo com a reivindicação 1 ou 5, em que o tamanho médio departícula da composição está dentro de uma faixa de 1 até 100 μιτι.
14. Método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola como definida como definida nareivindicação 1, o método compreendendo:mistura, fusão por aquecimento e processamento de umingrediente ativo químico agrícola (A), uma resina (B-I) e um sal metálico deácido graxo (C-1 );eresfriamento de um produto resultante.
15. Método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola como definida na reivindicação 5,o método compreendendo:mistura, fusão por aquecimento e processamento de umingrediente ativo químico agrícola (A), uma resina à base de (met)acrilato (B--2) e um agente de controle de liberação (C-2); eresfriamento de um produto resultante.
16. Método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola como definida na reivindicação 1,o método compreendendo:dissolução, homogeneização e mistura ou dissolução,homogeneização ou mistura de um ingrediente ativo químico agrícola (A),uma resina (B-1) e um sal metálico de ácido graxo (C-1) em um solventeorgânico; eremoção do solvente orgânico por destilação.
17. Método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola como definida na reivindicação 5,o método compreendendo:dissolução, homogeneização e mistura ou dissolução,homogeneização ou mistura de um ingrediente ativo químico agrícola (A),uma resina à base de (met)acrilato (B-2) e um agente de controle deliberação (C-2) em um solvente orgânico; eremoção do solvente orgânico por destilação.
18. Método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola como definida na reivindicação 1,o método compreendendo:dissolução, homogeneização e mistura ou dissolução,homogeneização ou mistura de um ingrediente ativo químico agrícola (A) emuma solução alcalina aquosa de uma resina (B-1);tornar uma mistura resultante uma suspensão ácida;filtração da suspensão; esecagem de um produto resultante.
19. Método para a produção de uma composição de resinacontendo uma substância química agrícola como definida na reivindicação 5,o método compreendendo:dissolução, homogeneização e mistura ou dissolução,homogeneização ou mistura de um ingrediente ativo químico agrícola (A) eum agente de controle de liberação (C-2) em uma solução alcalina aquosade uma resina à base de (met)acrilato (B-2);tornar uma mistura resultante uma solução ácida;filtração da suspensão; esecagem de um produto resultante.
20. Formulação de substâncias químicas agrícolas quecompreende pelo menos uma das composições de resina contendo umasubstância química agrícola como definido em qualquer uma dasreivindicações 1 a 13.
21. Formulação de substâncias químicas agrícolas quecompreende:pelo menos uma das composições de resina contendo umasubstância química agrícola que compreende um ingrediente ativo químicoagrícola (A), uma resina (B-1) e um sal metálico de ácido graxo (C-1), queestão em um estado compatível ou compostos de uma matéria particuladaque forma uma matriz e que possuem um tamanho médio de partícula de-200 pm ou menor,em que a formulação é utilizada como um agente de tratamentode semente, um agente de tratamento do solo ou um agente de tratamentode folhagem.
22. Formulação de substâncias químicas agrícolas quecompreende:pelo menos uma das composições de resina contendo umasubstância química agrícola que compreende um ingrediente ativo químicoagrícola (A), uma resina à base de (met)acnlato (B-2) e urn agente decontrole de liberação (C-2), que estão em um estado compatível ou sãocompostas de uma matéria particulada que forma uma matriz e quepossuem um tamanho médio de partícula de 200 μηι ou menor,em que a formulação é utilizada como um agente de tratamentode semente, um agente de tratamento do solo ou um agente de tratamentode folhagem.
23. Formulação de substâncias químicas agrícolas de acordocom a reivindicação 21 ou 22,em que um tamanho médio de partícula da composição deresina contendo uma substância química agrícola está dentro de uma faixade 1 até 100 pm.
24. Formulação de substâncias químicas agrícolas de acordocom a reivindicação 21 ou 22,em que o ingrediente ativo químico agrícola é pelo menos umdos compostos que possuem uma solubilidade na água a 25°C de 100 ppmou maior.
25. Formulação de substâncias químicas agrícolas de acordocom a reivindicação 21 ou 22,em que o ingrediente ativo químico agrícola é pelo menos umdos compostos à base de neonicotinóide.
26. Formulação de substâncias químicas agrícolas de acordocom a reivindicação 25,em que o composto à base de neonicotinóide é pelo menos umcomposto selecionado do grupo que consiste em nitenpiram, imidacloprida,acetamiprida, tiametoxam, clotianidin, tiacloprida e dinotefuran.
27. Formulação de substâncias químicas agrícolas de acordocom qualquer uma das reivindicações 20 a 22, que compreende:pelo menos uma das composições de resina contendo umasubstância química agrícola; epelo menos um ingrediente ativo químico agrícola adicional queé diferente daquele contido na composição.
28. Formulação de substâncias químicas agrícolas de acordocom a reivindicação 27, em que o ingrediente ativo químico agrícolaadicional é um composto à base de piretróide.
29. Processo de tratamento que compreende:a realização de um tratamento de semente ou de um tratamentodo solo simultaneamente ou em ocasiões separadas utilizando umacomposição que contém pelo menos uma das formulações químicasagrícolas como definidas em qualquer uma das reivindicações 20 a 22 e pelomenos um ingrediente ativo químico agrícola adicional diferente daquelecontido nas formulações químicas agrícolas.
30. Método de tratamento de acordo com a reivindicação 29, emque o ingrediente ativo químico agrícola adicional é um composto à base depiretróide.
31. Semente de planta tratada através do processo detratamento como definido na reivindicação 29 ou 30.
32. Formulação contendo uma substância química agrícola quecompreende:pelo menos uma das composições de resina contendo umasubstância química agrícola como definidas em qualquer uma dasreivindicações 1 a 13 oupelo menos uma das composições de resina contendo umasubstância química agrícola como definidas em qualquer uma dasreivindicações 1 a 13; epelo menos um ingrediente ativo químico agrícola adicionaldiferente do ingrediente ativo químico agrícola contido na composição,em que a formulação é utilizada em uma das aplicaçõesselecionadas do grupo que consiste em produtos farmacêuticos,medicamentos veterinários, conservantes para alimentos e biocidas.
33. Formulação contendo uma substância química agrícola deacordo com a reivindicação 32, em que a formulação é utilizada em uma dasaplicações selecionadas do grupo que consiste em agentes de controle depragas do solo, agentes de controle de cupins, agentes de recobrimento,agentes de controle de pragas, agentes de controle de pragas da madeira,agentes de isca, agentes de controle de ectoparasitas de animais, agentesde controle de pragas sanitárias, agentes de controle de doençastransmissíveis domésticas, revestimento para fundo de barcos, algicidaspara redes de pesca e similares e agentes à prova de mofo para madeira esimilares.
34. Formulação contendo uma substância química agrícola deacordo com a reivindicação 32 ou 33,em que o ingrediente ativo químico agrícola adicional é umcomposto à base de piretróide.
BRPI0707471-9A 2006-02-06 2007-02-02 composição de resina contendo substáncia quìmica agrìcola de liberação controlada, método de produção da mesma e formulação quìmica agrìcola BRPI0707471A2 (pt)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006028904 2006-02-06
JP2006029006 2006-02-06
JP2006-029006 2006-02-06
JP2006-028904 2006-02-06
PCT/JP2007/051808 WO2007091494A1 (ja) 2006-02-06 2007-02-02 溶出制御された農薬含有樹脂組成物、その製造方法及び農薬製剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0707471A2 true BRPI0707471A2 (pt) 2011-05-03

Family

ID=38345096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0707471-9A BRPI0707471A2 (pt) 2006-02-06 2007-02-02 composição de resina contendo substáncia quìmica agrìcola de liberação controlada, método de produção da mesma e formulação quìmica agrìcola

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20090093364A1 (pt)
EP (2) EP1982590B1 (pt)
JP (2) JP5384008B2 (pt)
BR (1) BRPI0707471A2 (pt)
ES (2) ES2644549T3 (pt)
HU (2) HUE036501T2 (pt)
PL (2) PL2377396T3 (pt)
WO (1) WO2007091494A1 (pt)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4625811B2 (ja) * 2004-08-06 2011-02-02 日本曹達株式会社 溶出制御された農薬製剤
US20070224233A1 (en) * 2005-08-05 2007-09-27 Nippon Soda Co., Ltd Controlled-Release Agricultural Chemical Formulation
EP1982590B1 (en) * 2006-02-06 2017-08-16 Nippon Soda Co., Ltd. Pesticide-containing resin compositions controlled in dissolution, process for production thereof, and pesticide preparations
MX2010004578A (es) * 2007-10-25 2010-07-28 Valent Biosciences Corp Mejoras de crecimiento de plantas.
CN101213972A (zh) * 2007-12-27 2008-07-09 天津市兴光农药厂 噻虫啉的农药剂型及其应用
JP5562258B2 (ja) * 2008-02-21 2014-07-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア コーティングを施した不活性粒剤
NZ591141A (en) * 2008-09-11 2011-11-25 Nippon Soda Co Agricultural chemical composition and fruit bag
ES2641222T3 (es) 2008-12-12 2017-11-08 Nippon Soda Co., Ltd. Método para producir una composición de resina que contiene acetamiprida
JP5944140B2 (ja) * 2010-11-05 2016-07-05 東邦化学工業株式会社 放出制御された農薬粒剤
JP5729025B2 (ja) * 2011-03-08 2015-06-03 住友化学株式会社 農薬組成物
EP3238540A1 (en) * 2016-04-28 2017-11-01 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Timed-release-type granular agrochemical composition and method for manufacturing same
EP3248465A1 (en) * 2016-05-25 2017-11-29 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Agrochemical formulation based on emulsion polymers
JP6750869B2 (ja) * 2016-08-03 2020-09-02 株式会社ニックス 小動物防除性樹脂組成物及びこれを用いた小動物防除性樹脂成形体
CN108102331B (zh) * 2017-12-29 2019-12-31 青岛海尔新材料研发有限公司 一种防白蚁耐低温阻燃pc/pe合金材料及其制备方法
MX2021001044A (es) 2018-07-27 2021-04-12 Bayer Ag Formulaciones de liberacion controlada para agroquimicos.
WO2020025650A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 Bayer Aktiengesellschaft Controlled release formulations with lignin for agrochemicals
WO2022165355A1 (en) * 2021-01-29 2022-08-04 Provivi, Inc. Agrochemical compositions and methods of making and using the same

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2446976A (en) * 1944-08-28 1948-08-10 Wingfoot Corp Stabilization of vinyl resins
US2897121A (en) * 1957-06-04 1959-07-28 Upjohn Co Pharmaceutical composition
US3649577A (en) * 1970-01-07 1972-03-14 Carlisle Chemical Works Synergistic stabilizer for halogenated resins and resin compositions stabilized therewith
JPS481501B1 (pt) * 1970-08-21 1973-01-18
US4153682A (en) * 1976-08-10 1979-05-08 Shell Oil Company Compositions for controlled availability of medically useful organophosphorus compounds
NL7908799A (nl) * 1978-12-22 1980-06-24 Tno Werkwijze voor de bereiding van een polymeermengsel, gevormde produkten, verkregen daaruit en polymeer- legering.
US4435383A (en) * 1980-09-05 1984-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Slow release pesticide formulations
US4557929A (en) * 1981-07-22 1985-12-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Slow release pesticide formulations
JPH0229641B2 (ja) * 1982-01-30 1990-07-02 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd Suichuhokaiseinoryokonaryujonoyakusoseibutsu
US4470966A (en) * 1982-03-15 1984-09-11 Celanese Corporation Controlled release insecticide composition
JPS59164705A (ja) * 1983-02-28 1984-09-17 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 放出制御製剤
US4590062A (en) * 1984-04-16 1986-05-20 Tech Trade Corp. Dry direct compression compositions for controlled release dosage forms
NL8500724A (nl) * 1985-03-13 1986-10-01 Univ Groningen Inrichtingen voor geregelde afgifte van werkzame stoffen, alsmede werkwijze ter vervaardiging daarvan.
IN168522B (pt) * 1986-11-24 1991-04-20 American Cyanamid Co
EP0268927A3 (en) * 1986-11-24 1990-01-10 American Cyanamid Company Resin-coated, non-sorptive granular, pesticidal compositions and method for the preparation thereof
EP0268926A3 (en) * 1986-11-24 1990-01-03 American Cyanamid Company Safened sorptive granular pesticidal resin compositions for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof
US5650163A (en) * 1986-11-24 1997-07-22 American Cyanamid Company Safened pesticidal resin compositions for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof
EP0268928A3 (en) * 1986-11-24 1990-01-03 American Cyanamid Company Safened pesticidal dispersion resin compositions for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof
JPH0644927B2 (ja) * 1987-03-14 1994-06-15 日本油脂株式会社 徐放性活性成分放出剤
US4983390A (en) * 1987-04-01 1991-01-08 Lee County Mosquito Control District Terrestrial delivery compositions and methods for controlling insect and habitat-associated pest populations in terrestrial environments
EP0302824A3 (en) * 1987-08-03 1990-01-24 Ciba-Geigy Ag Moisture activated agricultural composition and method
US5190764A (en) * 1988-03-03 1993-03-02 Hokko Chemical Industry Co., Ltd. Agent for imparting a sustained release property to a pesticide, a pesticide having a sustained release property and a process for the production thereof
US5411737A (en) * 1991-10-15 1995-05-02 Merck & Co., Inc. Slow release syneresing polymeric drug delivery device
AU2884692A (en) * 1992-11-03 1994-05-24 Sil-Tech International Corporation Insect control compositions
JPH07163240A (ja) * 1993-12-13 1995-06-27 Nippon Bayeragrochem Kk 樹木保護方法
WO1995017814A1 (en) * 1993-12-30 1995-07-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ectoparasite control stick for domesticated animals
JPH0892007A (ja) 1994-09-22 1996-04-09 Nippon Bayeragrochem Kk 溶出が調整された農薬組成物
FR2729825A1 (fr) * 1995-01-30 1996-08-02 Rhone Poulenc Agrochimie Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole,pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol
US5698210A (en) * 1995-03-17 1997-12-16 Lee County Mosquito Control District Controlled delivery compositions and processes for treating organisms in a column of water or on land
JP3986110B2 (ja) * 1996-02-09 2007-10-03 保土谷化学工業株式会社 徐放性大粒子水性懸濁農薬製剤
AU751267B2 (en) * 1997-06-30 2002-08-08 Monsanto Technology Llc Microparticles containing agricultural active ingredients
US6776996B2 (en) * 1997-07-09 2004-08-17 Basf Aktiengesellschaft Pesticidal matrices
ID20839A (id) * 1997-07-09 1999-03-11 American Cyanamid Co Bahan acuan pestisida berlapis lebih baik, pengolahan pada pembuatannya serta komposisi-komposisi yang terkandung di dalamnya
JPH11228844A (ja) * 1998-02-19 1999-08-24 Nippon Shokubai Co Ltd 抗菌性組成物および抗菌性人工石
JPH11315004A (ja) 1998-03-04 1999-11-16 Nippon Bayer Agrochem Co Ltd 水面施用製剤
JP4216363B2 (ja) * 1998-03-18 2009-01-28 クミアイ化学工業株式会社 成分が安定化された固体農薬組成物
WO1999051091A1 (fr) * 1998-04-07 1999-10-14 Shionogi & Co., Ltd. Granule pesticide a liberation par impulsion presentant un enrobage protecteur hydrophobe contenant de la silice
AU5814699A (en) * 1998-09-08 2000-03-27 Microban Products Company Antimicrobial acrylic material
JP3535429B2 (ja) * 1998-12-25 2004-06-07 三共アグロ株式会社 水面施用農薬組成物
CN1157113C (zh) * 1999-01-07 2004-07-14 石原产业株式会社 水田用水面漂浮性农药组合物、其使用方法及其制造方法
ES2217736T3 (es) * 1999-01-27 2004-11-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Composiciones insecticidas y procedimientos de lucha contra los insectos.
KR100684229B1 (ko) * 1999-04-12 2007-02-20 임페리알 케미칼 인더스트리즈 피엘씨 농약 제제
US6225258B1 (en) * 1999-06-25 2001-05-01 Lesco Technologies Llc Controlled release pesticide and fertilizer briquettes
US6492320B2 (en) * 1999-09-24 2002-12-10 Rohm And Hass Company Multifunctional, granulated pellet aid and process
JP2001288007A (ja) * 2000-02-01 2001-10-16 Mitsui Chemicals Inc 被覆製剤
US6858634B2 (en) * 2000-09-15 2005-02-22 Monsanto Technology Llc Controlled release formulations and methods for their production and use
DE10145529A1 (de) * 2001-09-14 2003-04-03 Creavis Tech & Innovation Gmbh Biozide Retardierungsformulierungen
US20050054537A1 (en) * 2002-01-10 2005-03-10 Hanns-Peter Muller Powder formulations
US20040023802A1 (en) * 2002-05-16 2004-02-05 Monsanto Technology, L.L.C. Increasing plant yield and/or vigor by seed treatment with a neonicotinoid compound
US20040023801A1 (en) * 2002-05-16 2004-02-05 Monsanto Technology, L.L.C. Increasing plant yield and/or vigor by seed treatment with a neonicotinoid compound
JP2003342095A (ja) * 2002-05-24 2003-12-03 Chisso Corp 被覆粒状生物活性物質の製造方法
JP4723859B2 (ja) * 2002-12-04 2011-07-13 日本曹達株式会社 Oil/Oil液中乾燥法による農薬マイクロカプセル製剤及びその製造方法
EP1454528A1 (en) * 2003-03-07 2004-09-08 Syngenta Participations AG Pesticidal composition and process for producing coated solid pesticides
JP4547201B2 (ja) * 2003-07-16 2010-09-22 三井化学株式会社 新規なナフタレンカルボン酸誘導体、および該化合物を用いた電子写真感光体、電子写真装置
KR100674589B1 (ko) * 2004-01-15 2007-01-26 주식회사경농 방출제어형 농약 입제의 제조방법
JP2006028904A (ja) 2004-07-16 2006-02-02 Oishi International Sisukomu Kk 作業車両用ツインヘッダ
JP2006029006A (ja) 2004-07-21 2006-02-02 Jfc Welded Pipe Manufacturing Co Ltd 場所打ち鉄筋コンクリート杭
JP4625811B2 (ja) * 2004-08-06 2011-02-02 日本曹達株式会社 溶出制御された農薬製剤
US20070224233A1 (en) * 2005-08-05 2007-09-27 Nippon Soda Co., Ltd Controlled-Release Agricultural Chemical Formulation
EP1982590B1 (en) * 2006-02-06 2017-08-16 Nippon Soda Co., Ltd. Pesticide-containing resin compositions controlled in dissolution, process for production thereof, and pesticide preparations
ES2641222T3 (es) * 2008-12-12 2017-11-08 Nippon Soda Co., Ltd. Método para producir una composición de resina que contiene acetamiprida

Also Published As

Publication number Publication date
PL2377396T3 (pl) 2017-12-29
EP2377396B1 (en) 2017-08-30
EP2377396A3 (en) 2012-08-22
HUE036501T2 (hu) 2018-07-30
EP1982590A1 (en) 2008-10-22
JPWO2007091494A1 (ja) 2009-07-02
EP2377396A2 (en) 2011-10-19
PL1982590T3 (pl) 2017-11-30
ES2644549T3 (es) 2017-11-29
JP5599770B2 (ja) 2014-10-01
US20090093364A1 (en) 2009-04-09
ES2640723T3 (es) 2017-11-06
HUE036785T2 (hu) 2018-07-30
JP5384008B2 (ja) 2014-01-08
WO2007091494A1 (ja) 2007-08-16
EP1982590B1 (en) 2017-08-16
EP1982590A4 (en) 2010-12-01
JP2012041363A (ja) 2012-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0707471A2 (pt) composição de resina contendo substáncia quìmica agrìcola de liberação controlada, método de produção da mesma e formulação quìmica agrìcola
JP5214677B2 (ja) 溶出制御された農薬製剤
US9861098B2 (en) Method for producing agrichemical-containing resin composition
US20070224233A1 (en) Controlled-Release Agricultural Chemical Formulation

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]

Free format text: INDEFIRO O PEDIDO DE ACORDO COM O(S) ARTIGO(S) 8, 11 E 13 DA LPI

B12B Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette]