BRPI0620100A2 - composição inseticida, e, método para controlar insetos - Google Patents
composição inseticida, e, método para controlar insetos Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0620100A2 BRPI0620100A2 BRPI0620100-8A BRPI0620100A BRPI0620100A2 BR PI0620100 A2 BRPI0620100 A2 BR PI0620100A2 BR PI0620100 A BRPI0620100 A BR PI0620100A BR PI0620100 A2 BRPI0620100 A2 BR PI0620100A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- present
- concentration
- composition according
- insecticidal composition
- cypermethrin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title abstract description 17
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 39
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims abstract description 29
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 claims abstract description 28
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 46
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 claims description 24
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 claims description 24
- -1 alkylbenzene sulfonate salt Chemical class 0.000 claims description 21
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 18
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 17
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 16
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 15
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 13
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 10
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 9
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 claims description 3
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- HXMVNCMPQGPRLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyputrescine Chemical class NCCC(O)CN HXMVNCMPQGPRLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 9
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 5
- QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methyl-1,2-thiazol-3-one;2-methyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound CN1SC=CC1=O.CN1SC(Cl)=CC1=O QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 3
- KAATUXNTWXVJKI-WSTZPKSXSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-WSTZPKSXSA-N 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 2-hydroxyethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCO MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N (1R)-trans-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N 0.000 description 1
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical compound O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical group NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000006345 epimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- RQFLGKYCYMMRMC-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O RQFLGKYCYMMRMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWIDXEUVWSDDQX-SVMKZPJVSA-N octadecanoic acid;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O QWIDXEUVWSDDQX-SVMKZPJVSA-N 0.000 description 1
- XFFIJFQYPZLQES-QHZLVCOXSA-N octadecanoic acid;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O XFFIJFQYPZLQES-QHZLVCOXSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 1
- 150000008054 sulfonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
COMPOSIçãO INSETICIDA, E, MéTODO PARA CONTROLAR INSETOS A presente invenção está direcionada a novas composições inseticidas que compreendem bifentrina e cipermetrina enriquecida, as composições são fisicamente estáveis quando diluídas com água.
Description
"COMPOSIÇÃO INSETICIDA, Ε, MÉTODO PARA CONTROLAR INSETOS"
Este pedido reivindica o benefício do Pedido Condicional US N° 60/752.979 depositado em 22 de dezembro de 2005.
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção diz respeito ao campo dos inseticidas e composições inseticidas. Em particular, a invenção diz respeito a novas composições inseticidas que compreendem bifentrina e cipermetrina enriquecida que são fisicamente estáveis quando diluídas com água.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
Para permitir a eliminação e o controle de insetos indesejados na agricultura e em outras aplicações, é desejado usar inseticidas químicos eficazes nestas pragas indesejadas. As formulações contendo inseticidas múltiplos são desejáveis a fim de ampliar o espectro de insetos, acarinos e outras espécies de pragas mortas ou controladas economicamente importantes e tomam vantagem das características pesticidas individuais de cada um dos ingredientes ativos.
As composições contendo dois ou mais inseticidas foram praticadas na técnica, mas problemas com a estabilidade física de tais misturas em água tem causado problemas de aplicação e eficácia. Quando composições inseticidas tradicionais são combinadas, os componentes combinados (tensoativos, modificadores de viscosidade, agentes umectantes) tanto que pode causar a degradação física acelerada (separação de fase) da mistura quando diluída em água fraca ou moderadamente forte. Esta degradação física pode ocorrer nos tanques de mistura antes da aplicação em plantas ou um outro local onde o controle é desejado. Freqüentemente, este problema prossegue despercebido e uma aplicação uniforme da mistura de inseticida não é atingida, produzindo eficácia inadequada.
Tipicamente, nas aplicações comerciais, a formulação inseticida compreende menos do que um por cento da mistura do tanque para manter o custo de formulação baixo, enquanto ainda produz-se o espectro e o início de benefícios de sintomologia visual. A estabilidade física da formulação quando diluída com água é um problema chave na técnica.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
De acordo com a presente invenção, novas formulações líquidas que compreende bifentrina e cipermetrina enriquecida foram observadas tendo estabilidade física significantemente melhorada quando diluída em água.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
A presente invenção está direcionada a novas composições inseticidas que compreendem bifentrina e cipermetrina enriquecida em uma formulação inseticida tendo estabilidade física signifícantemente melhorada quando a composição é diluída em água.
A zeta-cipermetrina é um inseticida de ação potente e rápida, que controla um espectro amplo de insetos mastigadores, sugadores e voadores. Além de controlar insetos mastigadores, sugadores e voadores, o piretróide bifentrina também é ativo contra diversas pragas de acarinos chave e apresentam uma atividade residual mais longa do que a zeta-cipermetrina.
O termo "bifentrina" significa 2-metilbifenil-3-ilmetil (Z)- (1RS)-cis-3-(2-cloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enil)-2,2-dimetilciclo- propanocarboxilato.
O termo "cipermetrina" significa o piretróide sintético (R,S)- a-ciano-3 -fenoxibenzil-(1RS)-cis-trans-3-(2,2-dicloro vinil)-2,2- dimetilciclopropanocarboxilato que consiste de uma mistura de oito isômeros, cada um dos quais está presente, aproximadamente nas mesmas quantidades. Visto que a descoberta e a comercialização de cipermetrina, produtos contendo quantidades aumentadas de certos isômeros foram desenvolvidos. Como usado neste, o termo "cipermetrina enriquecida" refere-se ao seguinte: alfa-cipermetrina que é um racemato que compreende (S)-α- ciano-3-fenoxibenzil (1R)-cis-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetil-ciclopropano- carboxilato e (R)-α-ciano-3-fenoxibenzil (1S)-cis-3-(2,2-diclorovinil)-2,2- dimetilciclopropanocarboxilato;
beta-cipermetrina que é uma mistura de reação que compreende dois pares enantioméricos em uma razão de cerca de 2:3 (S)-α- ciano-3-fenoxibenzil (1R)-cis-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano- carboxilato e (R)-α-ciano-3-fenoxibenzil (1S)-cis-3-(2,2-diclorovinil)-2,2- dimetilciclopropanocarboxilato com (S)-α-ciano-3-fenoxibenzil (1R)-trans-3- (2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclo-propanocarboxilato e (R)-α-ciano-3- fenoxibenzil (1S)-trans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano-
carboxilato;
féta-cipermetrina que é uma mistura 1:1dos enantiômeros (R)- a-ciano-3-fenoxibenzil (1S)-trans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetil-
ciclopropanocarboxilato e (S)-α-ciano-3-fenoxibenzil (1R)-trans-3-(2,2- diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato e
zeta-cipermetrina que é (R,S)-α-ciano-3-fenoxibenzil-(1RS)- cis-trans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato que foi enriquecido nos isômeros 1R-cis-S e 1R-trans-S].
Uma forma particular de "zeta-cipermetrina" é (R,S)-α-ciano- 3-fenoxibenzil-(1RS)-cis-trans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2- dimetilciclopropanocarboxilato que foi enriquecido nos isômeros 1R-cis-S e 1R-trans-S pelos processos divulgados nas patentes US 5.164.411, US 5.028.731e US 4.997.970. Uma forma mais preferida de "zeta-cipermetrina" é a mistura isomérica de cipermetrina preparada pelo processo divulgado na US 4.997.970 começando com uma mistura de cis/trans de 55/45 de cipermetrina com uma quantidade catalítica de cloreto de tricaprililamônio (Aliquat® 336, Aldrich Chemical Co.) e carbonato de sódio em n-heptano. Este processo e o procedimento de isolamento subseqüente produz zeta- cipermetrina contendo uma quantidade pequena, usualmente de 0,6% a 1,3%, do catalisador. A presença deste catalisador adiciona à complexidade de produção, uma formulação que é estável quando diluída com água.
Em uma forma de realização preferida da presente invenção, os inseticidas de bifentrina e de cipermetrina enriquecida estão presentes em uma concentração combinada de 0,01% em peso a 40% em peso, mais particularmente, de 0,05% em peso a 30% em peso com base no peso total de todos os componentes na composição. A razão de ingrediente ativo de bifentrina (AI) para cipermetrina enriquecida AI pode ser de 1/99 a 99/1. Preferivelmente, a razão de bifentrina AI para cipermetrina enriquecida AI é de 1/4 a 4/1. Mais preferivelmente a razão é de 1/3 a 3/1.
Em um aspecto, a presente invenção está direcionada a uma composição inseticida que compreende bifentrina e cipermetrina enriquecida, um solvente aromático ou alifático, um ácido, óleo de petróleo parafínico leve e pesado severamente refinado com solvente uma combinação de tensoativo que compreende um sal de sulfonato de alquilbenzeno, um óleo de mamona etoxilado e um ácido graxo etoxilado ou um éster de ácido graxo de polietileno glicol, em que os ditos inseticidas de bifentrina e cipermetrina enriquecida estão presentes, coletivamente, em uma quantidade inseticidamente eficaz. Preferivelmente, o solvente aromático é selecionado de fluidos aromáticos de naftalenos alquilados e aromáticos desprovidos de naftaleno alquilado, por exemplo Aromatic 200 ND Fluid e Aromatic 200 Fluid (ambos disponíveis da ExxonMobil Chemicals). O solvente alifático é selecionado de fluidos de hidrocarboneto desaromatizados, por exemplo, fluidos da série Exxsol D (disponível da ExxonMobile Chemicals), fluidos isoparafínicos, por exemplo fluidos Isopar (disponível da ExxonMobile Chemicals) e fluidos de hidrocarboneto com teor parafínico normal muito alto, por exemplo, fluidos Norpar (disponível da ExxonMobile Chemicals). O solvente aromático ou alifático está presente em uma concentração de 10% a 90% em peso e preferivelmente, 40% a 55% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição. O solvente mais preferido é um fluido aromático desprovido de naftaleno alquilado presente em uma concentração de 44% a 47%
Preferivelmente, o sal de alquilbenzeno sulfonato é o sal de amina ou de cálcio de um sal de alquilbenzeno sulfonato ramificado ou linear. Mais preferido, o sal de alquilbenzeno dodecilbenzeno sulfonato é um sal de dodecilbenzeno sulfonato aminoetiletanolamina ou cálcio, por exemplo, Agnique ABS 70AE e Agnique ABS 60 BC (disponível da Cognis Corporation) e Rhodacal 70 (disponível da Rhodia Corporation). O dodecilbenzeno sulfonato, ou seu sal, pode estar presente em uma concentração de 1,5% a 4,5% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição.
O óleo de mamona etoxilado pode ser um ou mais óleos de mamona etoxilados selecionados do grupo de óleo de mamona etoxilados tendo um número EO de 8 a 50. Preferivelmente, o óleo de mamona etoxilado tem um número EO de 15 a 40 e mais preferido um número EO de 20 a 40, por exemplo, Agnique CSO-25 e Agnique CSO-36 (disponível da Cognis Corporation). O óleo de mamona etoxilado pode estar presente em uma concentração de 1,5% a 4,5% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição.
O ácido graxo etoxilado é preferivelmente, um ácido graxo etoxilado de C9 a C2o, por exemplo, monooleato de ácido esteárico, dioleato de ácido esteárico e monoestearato de ácido esteárico. O éster de ácido graxo de polietileno glicol é selecionado de monooleatos de polietileno glicol tendo um Mn médio de 100 a 800, preferivelmente, um Mn médio de 300 a 500 e mais preferido, um Mn médio de 400, por exemplo, Agnique PEG 400MO (disponível da Cognis Corporation). O ácido graxo etoxilado ou o éster de ácido graxo de polietileno podem estar presentes em uma concentração de 0,10% a 0,60% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição.
O óleo de petróleo parafínico leve e pesado severamente refinado com solvente é uma mistura de 80% a 100% em volume de óleo de petróleo parafínico leve e de 0% a 20% em volume de óleo de petróleo parafínico pesado, por exemplo, Sunpray 6N (disponível da Sunoco, Inc.), Orchex 796 (disponível da ExxonMobile USA) e BVA Spray 10 (disponível da BVA Oils). O óleo de petróleo parafínico leve e pesado severamente refinado com mistura de solvente pode estar presente em uma concentração de 20% a 30% em peso de todos os componentes na formulação total, preferivelmente, em uma concentração de 24% a 26% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição.
Um ácido é usado para tamponar a formulação a fim de estabilizar a zeta-cipermetrina a partir da epimerização do isômero menos ativo. O ácido é, preferivelmente, ácido acético ou ácido acético glacial e está presente em uma concentração de 0,01% a 0,15% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição.
A formulação inseticida ainda pode compreender componentes adicionais, tais como um agente anti-congelamento, um agente anti-espuma e/ou um biocida.
Uma forma de realização preferida deste aspecto da invenção é uma formulação concentrada emulsificável inseticida em que os ditos inseticidas de bifentrina e cipermetrina enriquecida estão presentes em uma razão de 1/4 a 4/1 e uma concentração de 0,05% a 30%, o solvente aromático está presente em uma concentração de 40% a 55%, o ácido acético está presente em uma concentração de 0,01% a 0,15%, o óleo de petróleo parafínico leve e pesado severamente refinado com solvente está presente em uma concentração de 20% a 30%, o sal de dodecilbenzeno sulfonato ramificado está presente em uma concentração de 1,5% a 4,5%, o óleo de mamona etoxilado ou mistura de óleos de mamona está presente em uma concentração de 1% a 4,5% e o éster de ácido graxo de polietileno está presente em uma concentração de 0,10% a 0,60% em que todas as%'s estão% em peso com base no peso total da formulação.
Um outro aspecto da presente invenção está direcionado a uma composição inseticida que compreende uma mistura aquosa de bifentrina e cipermetrina enriquecida, um solvente aromático, um ou mais tensoativos poliméricos não iônicos, um agente anti-espuma, um preservante e glicerina, em que a inseticidas de bifentrina e cipermetrina enriquecida estão presentes, pelo menos coletivamente, em uma quantidade inseticidamente eficaz.
O solvente aromático é selecionado de fluido aromático de naftaleno alquilado e aromáticos desprovidos de naftaleno alquilado, por exemplo Aromatic 200 ND Fluid e Aromatic 200 Fluid (ambos disponíveis da ExxonMobil Chemicals). O solvente aromático está presente em uma concentração de 5% a 30% em peso, preferivelmente, 12% a 15% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição.
Preferivelmente, o tensoativo polimérico não iônico é um ou mais tensoativos selecionados do grupo que consiste de um polietileno glicol de alquida, por exemplo, Atlox 4914 (disponível da Uniqema Corporation) e um éter polialquileno glicólico, por exemplo, Atlas G-5000 (disponível da Uniqema Corporation). Preferivelmente, o tensoativo polimérico não iônico está presente em uma concentração de 3% a 20% em peso preferivelmente, de 8% a 12% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição.
O agente anti-espuma é preferivelmente, um agente anti- espuma contendo silicona, por exemplo, emulsão Rhodorsil 1824 anti-espuma (disponível da Rhodia Corporation) e emulsão Dow Corning AF (disponível da Dow Corning Corporation). Preferivelmente, o agente anti-espuma está presente em uma concentração de 0,001% a 1,5% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição.
O biocida é uma mistura de isotiazolona, por exemplo, preservante Kathon CG/ICP ou preservante Legend MK (disponível da Rohm and Haas Corporation). Preferivelmente, o biocida está presente em uma concentração de 0,001% a 1,5% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição.
A glicerina é preferivelmente, glicerina refinada, por exemplo, glicerina Agnique GLY 99-U (disponível da Cognis Corporation). A glicerina está presente em uma concentração de 3% a 15% em peso, preferivelmente, de 5% a 10% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição.
Agua é usada como um diluente e, preferivelmente, é água purificada, por exemplo, água desionizada ou destilada e está presente em uma quantidade que deve diluir os ingredientes ativos a uma concentração desejada. Preferivelmente, a água está presente em uma concentração de 40% a 60% em peso, com base no peso total de todos os componentes na composição.
Uma forma de realização preferida deste aspecto da invenção é uma formulação de emulsão aquosa concentrada inseticida em que os ditos inseticidas de bifentrina e cipermetrina enriquecida estão presentes em uma razão de 1/4 a 4/1 e em uma concentração de 0,05% a 30%, o solvente aromático está presente em uma concentração de 12% a 15%, o tensoativo polimérico aniônico está presente em uma concentração de 8% a 12%, o agente anti-espuma está presente em uma quantidade de 0,001% a 1,5%, o preservante está presente em uma concentração de 0,001% a 1,5%, glicerina está presente em uma concentração de 5% a 10% e água está presente em uma concentração de 40% a 60%, em que todas as % s são % em peso com base no peso total de todos os componentes na formulação. O termo "temperatura ambiente" como utilizado neste, no geral, deve significar qualquer temperatura adequada encontrada em um laboratório ou outro local de trabalho e, não está, no geral abaixo de cerca de 15° C nem acima de cerca de 30° C.
As formulações da presente invenção ainda são ilustradas pelos exemplos abaixo. Os exemplos servem apenas para ilustrar a invenção e não devem ser pretendidos como limitantes visto que modificações adicionais da invenção divulgada estarão evidentes para aqueles habilitados na técnica. Todas tais modificações são consideradas estarem dentro do escopo da invenção como definido nas reivindicações.
Exemplo 1
Este exemplo ilustra um protocolo para a preparação de uma razão 2/1 de bifentrina para formulação de concentrado emulsificável de zeta- cipermetrina de uma presente invenção.
A 42,32 gramas de Aromatic 200 ND foi adicionado a 8,34 gramas de bifentrina fundida (95,9% de ingrediente ativo) e 11,11 gramas de zeta-cipermetrina (36% de ingrediente ativo, preparada pelo processo divulgado na Patente US 4.997.970). A mistura foi agitada em temperatura ambiente com um agitador mecânico até uma solução homogênea formar-se, tempo no qual 2,52 gramas de um sal de dodecilbenzeno sulfonato ramificado (Agnique ABS 70AE), 0,28 grama de monooleato de polietileno glicol (Agnique PEG 400MO) 0,84 grama de óleo de mamona etoxilado (Agnique CSO-36), 1,96 gramas óleo de mamona etoxilado (Agnique CSO-25), 20,00 gramas de óleo de petróleo parafínico leve e pesado severamente refinado com solvente (Sunspray 6N disponível) e 0,08 grama de ácido acético foi adicionado. Na finalização da adição, a agitação continuou por 10 minutos para obter uma solução homogênea amarelada. A seguinte Tabela 1 apresenta exemplos de formulação adicional preparado na maneira do Exemplo 1. Tabela 1
Formulações de Bifentrina e Zeto-Cipermetrina contendo, Em peso de todos os componentes na formulação total: 52,9% de Aromatic 200, 25,0% de
Sunspray 6N e 0,09% de ácido acético
<table>table see original document page 11</column></row><table>
* Gramas de Bifentrina (95,5% AI)/gramas de zeta-cipermetrina (36% AI, preparado pelo processo divulgado na Patente US 4.997.970)
Exemplo 2
Estudos de estabilidade de diluição foram conduzidos usando 2,5 ml da formulação do Exemplo 1 adicionado a 47,5 ml de água com 342 ppm de dureza em um tubo de Nessler de 50 ml. O tubo de Nessler foi selado com uma tampa de borracha e os teores misturados invertendo-se ao tubo dez vezes. O tubo de Nessler foi colocado em uma prateleira de tubo em temperatura ambiente e a separação percentual foi registrada a 2,0 horas e 4,0 horas. A separação percentual foi calculada medindo-se primeiro a altura da separação, se houver, e então a altura total da mistura. Dividindo a altura da separação pela altura total e multiplicando por 100 fornece a separação percentual. A Tabela 2 apresenta a separação percentual da estabilidade de diluição das formulações descritas no Exemplo 1 e Tabela 1. As formulações são identificadas pelo código de formulação correspondente aquele no Exemplo 1 e na Tabela 1.
Como um experimento de controle, 6,0 gramas de uma formulação comercialmente disponível de bifentrina (Capture 2EC® disponível da FMC Corporation) e 1,2 gramas de uma formulação comercialmente disponível de zeta-cipermetrina (Mustang Max 0,8EC® disponível da FMC Corporation) foram combinados juntos em 1,2 gramas de Aromatic 200. A concentração de AI's foi similar a uma concentração de AI's no código de formulação de F2. Um teste de estabilidade de diluição foi realizado usando 2,5 ml de controle combinado em 47,5 ml de água contendo 342 ppm de dureza como descrito acima. A separação percentual da estabilidade de diluição do resultado do experimento de controle são apresentados na Tabela 2. Tabela 2
Separação percentual da formulação em água contendo 342 ppm de dureza
<table>table see original document page 13</column></row><table> As formulações novas de uma presente invenção são superiores na manutenção da estabilidade física de uma mistura de bifentrina e zeta-cipermetrina nos testes de estabilidade de diluição quando comparados ao teste de estabilidade de diluição de controle. £xemplo 3
Este exemplo ilustra um protocolo para a preparação de uma razão de 3/1 de bifentrina para formulação de concentrado emulsificável de zeta-cipermetrina de uma presente invenção
Para 45,64 gramas de Aromatic 200 foi adicionado 11,84 gramas de bifentrina fundida (95,9% de ingrediente ativo) e 10,42 gramas de zeta-cipermetrina (36% de ingrediente ativo, preparado pelo processo divulgado na Patente US 4.997.970). A mistura foi agitada em temperatura ambiente com um agitador mecânico até uma solução homogênea formar-se tempo no qual 3,48 gramas de um sal de dodecilbenzeno sulfonato ramificado (Agnique ABS 70AE), 0,35 grama de monooleato de polietileno glicol (Agnique PEG 400M) 1,05 gramas de óleo de mamona etoxilado (Agnique CSO-36), 2,12 gramas de óleo de mamona etoxilado (Agnique CSO-25), 25,00 gramas de óleo de petróleo parafínico leve e pesado severamente refinado com solvente (Sunspray 6N) e 0,1 gramas de ácido acético glacial foi adicionado. Na finalização da adição, a agitação foi continuada até uma solução homogênea amarelada ser obtida. Exemplo 4
Um estudo de estabilidade de diluição foi conduzido usando 2,5 ml da formulação preparada no Exemplo 3 adicionado a 47,5 ml de água com 342 ppm de dureza em um tubo de Nessler de 50 ml. O tubo de Nessler foi selado com um tampa de borracha e os teores misturados invertendo-se ao tubo dez vezes. Um total de três tubos de Nesslers foram preparados desta maneira. Um tubo de Nessler foi colocado em uma prateleira de tubo mantido a 0°C, um em uma prateleira de tubo mantido em temperatura ambiente e um em uma prateleira de tubo mantido a 30 ° C, todos foram mantidos por 24 horas. A separação percentual após 24 horas foi de 0% para cada temperatura. Exemplo 5
Este exemplo ilustra um protocolo para a preparação de uma razão de 3/1 de bifentrina para formulação de emulsão aquosa concentrada de zeta-cipermetrina da presente invenção.
Para um recipiente equipado com um agitador mecânico e um homogeneizador foi adicionado 0,10 grama de um silicone contendo agente anti-espuma (emulsão Rhodorsil 1824 anti-espuma), 6,0 gramas de um tensoativo polimérico não iônico de éter polialquileno glicólico (Atlas G5000) e 49,15 gramas de água desionizada. A mistura foi agitada e aquecida a 50° C a 55° C. Enquanto a manutenção desta temperatura, o homogeneizador foi ligado e uma mistura aquecida (50° C a 55° C) de 13,63 gramas de solvente aromático desprovido de naftaleno alquilado (Aromatic 200 ND), 8,42 gramas de zeta-cipermetrina (36% de ingrediente ativo, preparado pelo processo divulgado na Patente US 4.997.970), 10,10 gramas de bifentrina (95,9% de ingrediente ativo) e 4,00 gramas de tensoativo não iônico de polietileno glicol de alquida (Atlox 4914) foi adicionado lentamente. A mistura foi homogeneizada até um tamanho de partícula menor do que três mícrons a 90% ser obtido. O homogeneizador foi desligado e a mistura agitada foi deixada esfriar a menos do que 40° C de tempo no qual 8,5 gramas de glicerina refinada (Agnique GLY99-U) e 0,10 gramas de preservante (Legend MK) foi adicionado. A mistura resultante foi agitada até uma solução homogênea ser obtida enquanto esfriado a temperatura ambiente.
Exemplo 6
Um estudo de estabilidade de diluição foi conduzido usando 2,5 ml da formulação preparada no Exemplo 5 adicionado a 47,5 ml de água com 342 ppm de dureza em um tubo de Nessler de 50 ml. O tubo de Nessler foi selado com um tampa de borracha e os teores misturados invertendo-se ao tubo dez vezes. Um total de três tubos de Nesslers foram preparados desta maneira. Um tubo de Nessler foi colocado em uma prateleira de tubo mantido a 0° C, um em uma prateleira de tubo mantido em temperatura ambiente e um em uma prateleira de tubo mantido a 30 ° C, todos foram mantidos por 24 horas. A separação percentual após 24 horas foi de 0% para cada temperatura.
Enquanto esta invenção foi descrita com ênfase nas formas de realização preferidas, será entendido a aquela pessoa habilitada na técnica que as variações de formas de realização preferidas podem ser usadas e que é pretendido que a invenção pode ser praticada de outra maneira do que como especificamente descrito neste. Conseqüentemente, esta invenção inclui todas as modificações abrangidas dentro do espírito e do escopo de uma invenção como definido pelas seguintes reivindicações.
Claims (37)
1. Composição inseticida, caracterizada pelo fato de que compreende: a) bifentrina; b) cipermetrina enriquecida; c) um ou mais solventes aromáticos ou alifáticos; d) um ácido; e) um óleo de petróleo parafínico leve e pesado severamente refinado com solvente; d) uma combinação de tensoativo que compreende: i) um sal de sulfonato de alquilbenzeno; ii) um óleo de mamona etoxilado e iii)um éster de ácido graxo de polietileno glicol ou ácido graxo etoxilado.
2. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a cipermetrina enriquecida é selecionado do grupo que consiste de alfâ-cipermetrina; beta-cipermetrina, tetacipermetrina e zeta-cipermetrina.
3. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que a cipermetrina enriquecida é zeta-cipermetrina.
4. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que bifentrina e zeta-cipermetrina estão presentes em uma quantidade combinada de 0,05% a 30% em peso com base no peso total da formulação.
5. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que a razão de bifentrina para zeta-cipermetrina é de 1/4 para 4/1.
6. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o solvente aromático é selecionado de solvente aromático de naftaleno alquilado e solvente aromático desprovido de naftaleno alquilado.
7. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o solvente aromático está presente em uma concentração de 40% a 55% em peso com base no peso total da formulação.
8. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que em que o sal de alquil benzeno sulfonato é selecionado de dodecilbenzeno sulfonato ramificado, sal de cálcio e dodecilbenzeno sulfonato ramificado, sal de aminoetiletanolamina.
9. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o sal de alquilbenzeno sulfonato está presente em uma concentração de 1,5% a 4,5% em peso com base no peso total da formulação.
10. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o óleo de mamona etoxilado é selecionado de óleos de mamona etoxilado tendo um número EO de 20 a 40.
11. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o óleo de mamona etoxilado está presente em uma concentração de 1,5% a 4,5% em peso com base no peso total da formulação.
12. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o éster de ácido graxo de polietileno glicol é selecionado de glicóis de monooleato de polietileno glicol tendo um Mn médio de 300 a 500.
13. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o éster de ácido graxo de polietileno glicol está presente em uma concentração de 0,10% a 0,60% em peso com base no peso total da formulação.
14. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o óleo de petróleo parafínico leve e pesado severamente refinado com solvente está presente em uma concentração de -20% a 30% em peso com base no peso total da formulação.
15. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ácido é selecionado do grupo que consiste de ácido acético e ácido acético glacial.
16. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que o ácido está presente em uma concentração de -0,10% a 0,15% em peso com base no peso total da formulação.
17. Método para controlar insetos, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição como definido na reivindicação 1 a um local onde insetos estão presentes ou espera-se que estejam presentes.
18. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ainda compreende pelo menos um componente adicional selecionado de um agente anti-congelante, um agente anti-espuma e um biocida.
19. Composição inseticida, caracterizada pelo fato de que compreende: a) bifentrina e zeta-cipermetrina presentes em uma razão de -1/4 a 4/1 e em uma concentração total de 0,05% a 30%; b) um solvente aromático presente em uma concentração de -40% a 55%; c) ácido acético presente em uma concentração de 0,01% a -0,15%; d) óleo de petróleo parafínico leve e pesado severamente refinado com solvente em uma concentração de 20% a 30%; e) uma combinação de tensoativo que consiste de: a. sal de alquilbenzeno sulfonato em uma concentração de -1,5% a 4,5%; b. óleo de mamona etoxilado em uma concentração de 1,5% a 4,5% e c. éster de ácido graxo de polietileno glicol presente em uma concentração de 0,10% a 0,60%; em que toda % é % em peso com base no peso total.
20. Método para controlar insetos, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição como definida na reivindicação 19 a um local onde insetos estão presentes ou espera-se que estejam presentes.
21. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que ainda compreende pelo menos um componente adicional selecionado de um agente anti-congelante, um agente anti-espuma e um biocida.
22. Composição inseticida, caracterizada pelo fato de que compreende: a) bifentrina; b) cipermetrina enriquecida; c) um ou mais solventes aromáticos; d) um ou mais tensoativos poliméricos não iônicos; e) um agente anti-espuma; f) um biocida; g) glicerina e h) água.
23. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que a cipermetrina enriquecida é selecionada do grupo que consiste de alfâ-cipermetrina, beto-cipermetrina, téta-cipermetrina e zeta-cipermetrina.
24. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo fato de que a cipermetrina enriquecida é zeta-cipermetrina.
25. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 24, caracterizada pelo fato de que a bifentrina e a zeto-cipermetrina estão presentes em uma quantidade combinada de 0,05% a 30% em peso com base no peso total da formulação.
26. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 25, caracterizada pelo fato de que a razão de bifentrina para zeta-cipermetrina é de 1/4 a 4/1.
27. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que o solvente aromático é selecionado de solvente aromático de naftaleno alquilado e solvente aromático desprovido de naftaleno alquilado.
28. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que o solvente aromático está presente em uma concentração de 12% a 15% em peso com base no peso total da formulação.
29. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que o tensoativo polimérico não iônico é selecionado do grupo que consiste de um polietileno glicol de alquida e um éter polialquileno glicólico.
30. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 29, caracterizada pelo fato de que o tensoativo polimérico não iônico está presente em uma concentração de 8% a 12% em peso com base no peso total da formulação.
31. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que o agente anti-espuma está presente em uma concentração de 0,001% a 1,5% em peso com base no peso total da formulação.
32. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que o biocida está presente em uma concentração de 0,001% a 1% em peso com base no peso total da formulação.
33. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que a glicerina está presente em uma concentração de 5% a 10% em peso com base no peso total da formulação.
34. Composição inseticida de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que a água está presente em uma concentração de -40% a 60% em peso com base no peso total da formulação.
35. Método para controlar insetos, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição como definida na reivindicação 22 a um local onde insetos estão presentes ou espera-se que estejam presentes.
36. Composição inseticida, caracterizada pelo fato de que compreende: a) bifentrina e ze/a-cipermetrina presentes em uma razão de -1/4 a 4/1 e em uma concentração total de 0,05% a 30%; b) um ou mais solventes aromáticos presentes em uma concentração de 12% a 15%; c) um ou mais tensoativos poliméricos não iônicos presentes em uma concentração de 8% a 12%; d) um agente anti-espuma em uma concentração de 0,001% a 1,5%; e) um biocida presente em uma concentração de 0,001% a 1,5%; f) glicerina presente em uma concentração de 5% a 10%; e g) água presente em uma concentração de 40% a 60%; em que toda % está % em peso com base no peso total de todos os componentes na formulação.
37. Método para controlar insetos, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição como definida na reivindicação 36 a um local onde os insetos estão presentes ou espera-se que estejam presentes.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BR122015017095A BR122015017095B1 (pt) | 2005-12-22 | 2006-12-21 | composição inseticida compreendendo bifentrina |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US75297905P | 2005-12-22 | 2005-12-22 | |
| US60/752979 | 2005-12-22 | ||
| PCT/US2006/049061 WO2007076027A2 (en) | 2005-12-22 | 2006-12-21 | Novel formulations of bifenthrin and enriched cypermethrin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0620100A2 true BRPI0620100A2 (pt) | 2011-11-01 |
| BRPI0620100B1 BRPI0620100B1 (pt) | 2016-01-12 |
Family
ID=38218672
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0620131A BRPI0620131B1 (pt) | 2005-12-22 | 2006-12-21 | composição inseticida ou miticida, e, método para controlar insetos ou ácaros indesejados |
| BRPI0620100A BRPI0620100B1 (pt) | 2005-12-22 | 2006-12-21 | composição inseticida compreendendo bifentrina e cipermetrina enriquecida. |
| BR122015017095A BR122015017095B1 (pt) | 2005-12-22 | 2006-12-21 | composição inseticida compreendendo bifentrina |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0620131A BRPI0620131B1 (pt) | 2005-12-22 | 2006-12-21 | composição inseticida ou miticida, e, método para controlar insetos ou ácaros indesejados |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BR122015017095A BR122015017095B1 (pt) | 2005-12-22 | 2006-12-21 | composição inseticida compreendendo bifentrina |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US8153145B2 (pt) |
| EP (3) | EP1962591B1 (pt) |
| JP (2) | JP5053289B2 (pt) |
| KR (2) | KR101353121B1 (pt) |
| CN (2) | CN101384174B (pt) |
| AU (2) | AU2006330917B2 (pt) |
| BR (3) | BRPI0620131B1 (pt) |
| CA (2) | CA2633730C (pt) |
| IL (2) | IL192330A (pt) |
| RU (2) | RU2412594C2 (pt) |
| UA (2) | UA90780C2 (pt) |
| WO (2) | WO2007076027A2 (pt) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007076027A2 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Fmc Corporation | Novel formulations of bifenthrin and enriched cypermethrin |
| WO2008005764A2 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Fmc Corporation | Novel zeta-cypermethrin composition |
| AR075294A1 (es) * | 2008-10-31 | 2011-03-23 | Dow Agrosciences Llc | Control de la dispersion de la pulverizacion de pesticidas con esteres auto emulsificables |
| US20100287817A1 (en) * | 2009-05-14 | 2010-11-18 | Fmc Corporation | Method for Ant Control |
| CR20200015A (es) * | 2011-03-23 | 2020-03-19 | Makhteshim Chem Works Ltd | Control de plagas agrícolas sinergística (divisional 2013-468) |
| GB201205562D0 (en) * | 2012-03-29 | 2012-05-09 | Reckitt & Colman Overseas | Liquid insecticidal compositions |
| CN103238593B (zh) * | 2013-05-22 | 2015-01-07 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种农药液体制剂的稳定剂组合物及应用 |
| CN114097779A (zh) | 2013-09-30 | 2022-03-01 | Fmc有限公司 | 泡沫制剂和用于递送的设备 |
| US20150099627A1 (en) * | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Fmc Corporation | Co-Formulations of Bifenthrin with Encapsulated Crop Protection Agents For Use with Liquid Fertilizers |
| CN103651555B (zh) * | 2013-12-06 | 2015-04-29 | 济南凯因生物科技有限公司 | 一种含有氯唑磷的水乳剂及应用 |
| CN103688983A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-04-02 | 济南凯因生物科技有限公司 | 一种含有联苯菊酯的乳油及应用 |
| CN103704246B (zh) * | 2013-12-10 | 2015-06-17 | 徐茂航 | 一种增效杀虫剂组合物及应用 |
| AR100936A1 (es) | 2014-06-24 | 2016-11-09 | Fmc Corp | Formulaciones de espumas y concentrados emulsionables |
| CN104397011B (zh) * | 2014-11-04 | 2017-03-22 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 具有增效作用的杀虫杀螨剂组合物 |
| MX2017011300A (es) * | 2015-03-05 | 2018-06-06 | Dainippon Jochugiku Kk | Composicion insecticida a base de agua para vaporizarse y difundirse al calentarse, y metodo para vaporizar y difundir dicha composicion por medio de calentamiento. |
| SG10201503805XA (en) * | 2015-04-19 | 2016-11-29 | Sabinsa Corp | Calebin A For Hepatic Steatosis |
| RU2616392C1 (ru) * | 2015-11-12 | 2017-04-14 | Закрытое акционерное общество "ФПГ ЭНЕРГОКОНТРАКТ" | Композиции, текстильный материал и изделия с инсектоакарицидными свойствами |
| NZ743679A (en) | 2015-12-23 | 2022-07-29 | Fmc Corp | In situ treatment of seed in furrow |
| JP2019515896A (ja) * | 2016-04-06 | 2019-06-13 | エフ エム シー コーポレーションFmc Corporation | 蛛形綱種の繁殖力を制御するための組成物および方法 |
| DE102016208567A1 (de) * | 2016-05-19 | 2017-11-23 | Heraeus Medical Gmbh | Polymerlösung zur Viscosupplementation |
| CN106070298A (zh) * | 2016-05-31 | 2016-11-09 | 刘园 | 一种防治玉米黑粉病的组合物及其制备方法 |
| CN106376591A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-08 | 枣阳市先飞高科农药有限公司 | 一种甲氰菊酯高效杀虫剂的制备方法 |
| CN106719782A (zh) * | 2016-12-31 | 2017-05-31 | 新昌县云河虫害防治技术开发有限公司 | 茶树用杀虫剂 |
| US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
| US20190324548A1 (en) * | 2018-04-18 | 2019-10-24 | JG Management Pty. Ltd. | Gesture-based designation of regions of interest in images |
| MY204093A (en) * | 2018-07-26 | 2024-08-07 | Upl Ltd | A stable liquid agrochemical formulation |
| RU2724514C1 (ru) * | 2019-12-25 | 2020-06-23 | АО "Щелково Агрохим" | Инсектицидная композиция |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2898267A (en) * | 1955-09-07 | 1959-08-04 | Witco Chemical Corp | Emulsifiable toxicant compositions and emulsifying agents therefor |
| DE2329044A1 (de) * | 1973-06-07 | 1975-01-02 | Basf Ag | Herbizid |
| JPS5710842B2 (pt) * | 1973-10-18 | 1982-03-01 | ||
| GB2012585B (en) * | 1977-12-20 | 1982-04-15 | Ici Ltd | Insecticidal formulations |
| IT1123122B (it) * | 1979-09-12 | 1986-04-30 | Montedison Spa | Composizioni liquide insetticide contenenti piretroidi sintetici |
| DE3343092A1 (de) * | 1983-11-29 | 1985-06-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Wasserloesliche pestizide formulierung |
| CA1314559C (en) * | 1987-06-15 | 1993-03-16 | John Winfrid Ager | Conversion of pyrethroid isomers to more active species |
| US4997970A (en) * | 1987-06-15 | 1991-03-05 | Fmc Corporation | Conversion of pyrethroid isomers to move active species |
| US5028731A (en) | 1989-11-17 | 1991-07-02 | Fmc Corporation | Preparation of mixtures of cypermethrin or cyfluthrin isomers enriched in more active species |
| US5164411A (en) | 1991-01-25 | 1992-11-17 | Fmc Corporation | Pyrethroid compositions |
| US5443835A (en) * | 1993-09-30 | 1995-08-22 | Church & Dwight Co. Inc. | Bicarbonate salt pesticide composition containing a clathrate spreader-sticker ingredient |
| CN101209047A (zh) * | 1994-06-08 | 2008-07-02 | 辛根塔参与股份公司 | 增效组合物 |
| DE69713077T2 (de) * | 1996-02-28 | 2003-01-23 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Wachstumregulator für nutzpflanzen und verfahren zur wachstumsregulation von nutzpflanzen |
| CN102349540B (zh) | 1996-04-29 | 2015-07-22 | 先正达参股股份有限公司 | 农药组合物 |
| JP4093509B2 (ja) * | 1998-02-23 | 2008-06-04 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物駆除組成物 |
| US6379687B2 (en) * | 1998-05-28 | 2002-04-30 | Bayer Corporation | Inhibiting phase separation in low viscosity water-based pesticide suspensions |
| FR2780857B1 (fr) * | 1998-07-07 | 2006-09-22 | Novartis Ag | Agent pesticide |
| CO5210925A1 (es) * | 1998-11-17 | 2002-10-30 | Novartis Ag | Derivados de diamino nitroguanidina tetrasustituidos |
| US6048542A (en) * | 1999-03-08 | 2000-04-11 | Bayer Corporation | Inhibiting growth of microorganisms in water-based pesticide suspensions |
| US6713077B1 (en) * | 1999-07-28 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Control of shoot/foliar feeding pests with pesticide seed treatments |
| FR2805971B1 (fr) * | 2000-03-08 | 2004-01-30 | Aventis Cropscience Sa | Procedes de traitement et/ou de protection des cultures contre les arthropodes et compositions utiles pour de tels procedes |
| AR030412A1 (es) * | 2000-03-22 | 2003-08-20 | Fmc Corp | Proceso novedoso para preparar formulaciones acuosas |
| AR029677A1 (es) * | 2000-06-29 | 2003-07-10 | Bayer Ag | Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas y acaricidas |
| JP4904631B2 (ja) * | 2000-10-27 | 2012-03-28 | ソニー株式会社 | 不揮発性半導体記憶装置およびその製造方法 |
| TWI325302B (en) * | 2001-08-13 | 2010-06-01 | Du Pont | Benzoxazinone compounds |
| US6541516B1 (en) * | 2001-09-14 | 2003-04-01 | Isp Investments Inc. | Water miscible emulsions of pyrethroid insecticides or triazole fungicides |
| US20050049146A1 (en) | 2001-11-05 | 2005-03-03 | Chiarello John F. | Use of substituted dibenzothiepine derivatives as insecticidal, acaricidal and nematicidal agents |
| WO2003053345A2 (en) * | 2001-12-12 | 2003-07-03 | Fmc Corporation | Improved effectiveness of invertebrate pest-control agents |
| WO2003061828A1 (en) * | 2002-01-21 | 2003-07-31 | Sumitomo Titanium Corporation | Photocatalytic composite material and method for preparation thereof |
| US6794576B1 (en) | 2002-06-04 | 2004-09-21 | Cisco Technology, Inc. | Power entry apparatus and method |
| US20050215433A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-09-29 | Benitez Francisco M | Aromatic fluid as agricultural solvent |
| TWI402034B (zh) * | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
| WO2007076027A2 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Fmc Corporation | Novel formulations of bifenthrin and enriched cypermethrin |
| US20080294502A1 (en) * | 2007-05-25 | 2008-11-27 | Eventmobile, Inc. | System and Method for Providing Event-Based Services |
-
2006
- 2006-12-21 WO PCT/US2006/049061 patent/WO2007076027A2/en not_active Ceased
- 2006-12-21 CA CA2633730A patent/CA2633730C/en active Active
- 2006-12-21 KR KR1020087017062A patent/KR101353121B1/ko active Active
- 2006-12-21 RU RU2008130061/21A patent/RU2412594C2/ru active
- 2006-12-21 KR KR1020087017064A patent/KR101353091B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-21 EP EP06846010.4A patent/EP1962591B1/en not_active Not-in-force
- 2006-12-21 CN CN2006800523953A patent/CN101384174B/zh active Active
- 2006-12-21 US US12/158,454 patent/US8153145B2/en active Active
- 2006-12-21 UA UAA200809442A patent/UA90780C2/ru unknown
- 2006-12-21 JP JP2008547617A patent/JP5053289B2/ja active Active
- 2006-12-21 RU RU2008130062/21A patent/RU2414819C2/ru active
- 2006-12-21 EP EP06846011A patent/EP1962592A2/en not_active Withdrawn
- 2006-12-21 US US12/158,487 patent/US9107416B2/en active Active
- 2006-12-21 CA CA2633732A patent/CA2633732C/en active Active
- 2006-12-21 WO PCT/US2006/049062 patent/WO2007076028A2/en not_active Ceased
- 2006-12-21 BR BRPI0620131A patent/BRPI0620131B1/pt active IP Right Grant
- 2006-12-21 JP JP2008547618A patent/JP5053290B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-21 AU AU2006330917A patent/AU2006330917B2/en active Active
- 2006-12-21 CN CN2006800523845A patent/CN101442907B/zh active Active
- 2006-12-21 BR BRPI0620100A patent/BRPI0620100B1/pt active IP Right Grant
- 2006-12-21 UA UAA200809440A patent/UA90440C2/ru unknown
- 2006-12-21 EP EP15194630.8A patent/EP3009000A1/en not_active Withdrawn
- 2006-12-21 BR BR122015017095A patent/BR122015017095B1/pt active IP Right Grant
- 2006-12-21 AU AU2006330918A patent/AU2006330918B2/en active Active
-
2008
- 2008-06-19 IL IL192330A patent/IL192330A/en active IP Right Grant
- 2008-06-19 IL IL192347A patent/IL192347A/en active IP Right Grant
-
2012
- 2012-03-12 US US13/417,477 patent/US8349344B2/en active Active
- 2012-09-14 US US13/617,906 patent/US20130012578A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-03-19 US US14/662,480 patent/US9596857B2/en active Active
-
2017
- 2017-02-20 US US15/436,984 patent/US20170156334A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0620100A2 (pt) | composição inseticida, e, método para controlar insetos | |
| EP0500401B1 (fr) | Microémulsions de pyréthroides et leur utilisation | |
| KR101424240B1 (ko) | 아버멕틴류의 수중유 제제 | |
| US9770031B2 (en) | Method for producing emulsifiable pesticide solutions | |
| JP2861076B2 (ja) | 殺虫性水性液剤 | |
| CN104114022B (zh) | 农业化学乳油配制剂 | |
| HU204393B (en) | Insecticide aqouos solutions containing piretroides as active components and microemulsion compositions containing former solutions | |
| JP5617068B2 (ja) | 殺虫殺ダニ用乳剤 | |
| US20090111873A1 (en) | Novel Zeta-Cypermethrin Composition | |
| FR2643223A1 (fr) | Nouvelles emulsions aqueuses concentrees, leur procede de preparation et leur application dans le domaine pesticide | |
| JPH0329041B2 (pt) | ||
| WO2020049493A1 (en) | Stable agrochemical composition | |
| JP2006117538A (ja) | 可溶化型水性乳剤 | |
| WO2019240266A1 (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| JP7156862B2 (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| WO2015198340A1 (en) | Manufacture use product formulations of renofluthrin | |
| JP2025000409A (ja) | アリ類の忌避組成物、及びアリ類の忌避方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B15K | Others concerning applications: alteration of classification |
Free format text: A CLASSIFICACAO ANTERIOR ERA: A01N 35/00 Ipc: A01N 53/00 (2006.01), A01N 53/02 (2006.01), A01N 2 |
|
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B15K | Others concerning applications: alteration of classification |
Free format text: AS CLASSIFICACOES ANTERIORES ERAM: A01N 53/00 , A01N 53/02 , A01N 25/04 , A01P 17/00 Ipc: A01N 35/00 (2006.01), A01N 25/04 (2006.01), A01N 2 |
|
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 21/12/2006, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |