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BRPI0611889A2 - composição alvejante, e, método de tratar um produto têxtil - Google Patents

composição alvejante, e, método de tratar um produto têxtil Download PDF

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BRPI0611889A2
BRPI0611889A2 BRPI0611889-5A BRPI0611889A BRPI0611889A2 BR PI0611889 A2 BRPI0611889 A2 BR PI0611889A2 BR PI0611889 A BRPI0611889 A BR PI0611889A BR PI0611889 A2 BRPI0611889 A2 BR PI0611889A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
formula
catechol
alkyl
bleach composition
group
Prior art date
Application number
BRPI0611889-5A
Other languages
English (en)
Inventor
Matthew Elliot Helton
Matthew Lioyd Parry
Christopher John Whiteoak
Marc Philip Woolfall
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of BRPI0611889A2 publication Critical patent/BRPI0611889A2/pt

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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
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    • C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

COMPOSIçãO ALVEJANTE, E, MéTODO DE TRATAR UM PRODUTO TêXTIL. A presente invenção proporciona uma composição alvejante compreendendo complexo de metal de transição e um catecol.

Description

"COMPOSIÇÃO ALVEJANTE, Ε, MÉTODO DE TRATAR UMPRODUTO TÊXTIL"
CAMPO DA INVENÇÃO
Esta invenção refere-se às composições alvej antesprimariamente para uso em alvejamento de roupas a lavar.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
O uso de catalisadores de alvejamento para remoção demanchas tem sido desenvolvido no decorrer de anos recentes. Descobertarecente de que alguns catalisadores são capazes de alvejarem efetivamente naausência e na presença de uma espécie peroxilada tem se tornadorecentemente o foco de algum interesse, por exemplo: W09965905;WOOO12667; W00012808; W00029537, e, W00060045.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A composição alvej ante da presente invenção também temsido usada como um agente de anti-transferência-de-corante.
Em um aspecto a presente invenção proporciona umacomposição alvejante compreendendo entre 0,001 a 50% em peso de umcomplexo de metal de transição de um grupo catecol juntamente com entre 2e 60% em peso de um tensoativo, e pelo menos 2% em peso de um agentealvejante peroxigenado ou sua fonte.
Em outro aspecto a presente invenção proporciona um métodode tratar um produto têxtil, o método compreendendo as etapas de:
(i) tratar um produto têxtil com uma solução aquosa de umcomplexo de metal de transição de um grupo catecol, a solução aquosa possuium pH de pelo menos 7 e compreendendo de 1 μΜ a 50 mM de um complexode metal de transição e catecol, entre 1 e 15 mmol peróxido de hidrogênio ede 0,2 g/L a 3 g/L de um tensoativo; e,
(ii) enxaguar e secar o produto têxtil.
Uma dose unitária como aqui usada é uma quantidadeparticular da composição alvejante usada para um tipo de lavagem. A doseunitária pode estar na forma de um volume definido de pó, grânulos ou tabletelíquido detergente em dose unitária.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Grupo catecol
O grupo catecol possui a estrutura central de 1,2-benzenodiolcomo dada imediatamente abaixo.
<formula>formula see original document page 3</formula>
A estrutura central pode em essência possuir quaisquersubstituintes ao redor dela, incluindo conjugação com outros aromáticos, eainda ser capaz de coordenar em um centro de metal de transição. Exemplosde aromáticos conjugados estendidos são aqueles de estruturas aromáticas denaftaleno, indol, antraceno, e indeno.
Contudo, preferivelmente o grupo catecol é da estrutura centralde 1,2-benzenodiol, isto é que não está em conjugação com outros aromáticos.Em adição é preferido que o grupo catecol apenas possua dois gruposhidroxila.
O grupo catecol é preferivelmente solúvel em água naextensão de pelo menos 5mg/mL. Com relação a isto, é preferida a presençade grupos solubilizadores em água. O grupo solubilizador em água é maispreferivelmente uma espécie carregada: catiônica ou aniônica. Exemplos detais grupos solubilizadores em água são: -SO3, e -COON. Um exemplo decatecol preferido é Tiron® que está comercialmente disponível (sal dedissódio de ácido 4,5-di-hidróxi-m-benzeno-dissulfônico).
O nível de complexo de metal de transição - grupo catecol emum produto de detergente para lavagem de roupas estará presente em 0,001 a50% em peso, mais preferivelmente 0,1 a 25% em peso, e ainda maispreferivelmente de 1 a 15% em peso.
O metal de transição do complexo de catecol é preferivelmenteaquele de Mn(II)-(III)-(IV)-(V), Fe(II)-(III)-(IV)- (V), Cu(I)-(II)5 Mo(IV)-(V)-(VI), W(IV)-(V)-(VI), ou V(III)(IV)-(V). Mais preferivelmente Mn(II)-(III)-(IV)-(V) ou Fe(II)- (III)-(IV)-(V) e em particular Mn(III) ou Mn(IV). onível de complexo de catecol - metal de transição é tal que o nível em uso éde 1 μΜ a 50 mM, com níveis em uso preferidos para operações domésticasde lavagem de roupas caindo dentro da faixa de 1 μΜ a 100 μΜ. Isto épreferivelmente proporcionado por um complexo formado na composiçãoalvejante. Níveis mais altos podem ser desejados e aplicados em processos dealvejamento industrial, tal como alvejamento de produto têxtil e de polpa de papel.
Os níveis de agente ativo na composição alvejante sãoproporcionados por uma dose unitária da composição alvejante de roupas emum volume aquoso planejado como orientado na embalagem de umaformulação comercial. Também é preferido que a solução aquosa possua umaforça iônica de 0,001 a 0,5 que é conferida pelo uso de uma dose unitária dacomposição alvejante de roupas. É mais preferido que uma dose unitária dacomposição alvejante confira um pH ao ambiente aquoso de lavagem de pelomenos 7, mais preferivelmente 8 e ainda mais preferivelmente 9,5.
Segundo Catalisador de Metal de Transição
Em uma modalidade preferida a composição alvejantecompreende um segundo catalisador que é diferente de um grupo catecol talcomo exemplificado em W09965905; W00012667; W00012808;W00029537, e, W00060045. O nível de segundo catalisador está na mesmafaixa que a do catalisador de metal de transição e catecol.
O segundo catalisador de metal de transição é preferivelmentede forma:<formula>formula see original document page 5</formula>
na qual cada R é independentemente selecionado de:hidrogênio, hidroxila, -NH-CO-H, -NH-CO-C1-C4-alquila, -NH2, -NH-C1-C4-alquila, e Ci-C4-alquila;
Rl e R2 são independentemente selecionados de:
C1 a Cio-alquila, preferivelmente Ci-C4-alquila, C6-Cio-arila, e,um grupo contendo um heteroátomo de nitrogênio decoordenação com um metal de transição;
R3 e R4 são independentemente selecionados de hidrogênio,CrC8 alquila, CrC8-alquil-0-CrC8-alquila, CrC8-alquil-0-C6-Cio-arila, C6-C1o-arila, CrC8-hidróxi-alquila, e -(CH2)nC(0)0R5 no qual R5 é C1"C4-alquila, η é de 0 a 4, e suas misturas; e,
X é selecionado de C=O, -[C(R6)2]y- no qual y é de 0 a 3 cadaR6 é independentemente selecionado de hidrogênio, hidroxila, Ci-C4-alcoxilae C1-C4-alquila.
Grupos preferidos contendo o heteroátomo podem serencontrados em uma heterociclo-alquila: selecionada do grupo consistindo de:pirrolinila; pirrolidinila; morfolinila; piperidinila; piperazinila; hexametileno-imina; 1,4-piperazinila; tetra-hidro-tio-fenila; tetra-hidro-furanila; tetra-hidro-piranila; e oxazolidinila, nas quais a heterociclo-alquila pode estar conectadasem ligante via qualquer átomo no anel da heterociclo-alquila selecionada,uma -Ci-C6-alquil-heterociclo-alquila, na qual a heterociclo-alquila da -Ci-C6-heterociclo-alquila é selecionada do grupo consistindo de: piperidinila;piperidina; 1,4- piperazina, tetra-hidro-tiofeno; tetra-hidro-furano; pirrolidina;e tetra-hidro-pirano, na qual a heterociclo-alquila pode estar conectada na -C1-C6-alquila via qualquer átomo no anel da heterociclo-alquila selecionada, uma-Cι-C6-alquil-heteroarila, na qual uma heteroarila da -Ci-C6-alquil-heteroarilaé selecionada do grupo consistindo de: piridinila; pirimidinila; pirazinila;triazolila; piridazinila; 1,3,5-triazinila; quinolinila; isoquinolinila;
quinoxalinila; imidazolila; pirazolila; benzimidazolila; tiazolila; oxazolidinila;pirrolila; carbazolila; indolila; e isoindolila, na qual uma heteroarila podeestar conectada na -Ci-C6-alquila via qualquer átomo no anel da heteroarilaselecionada e a heteroarila selecionada está opcionalmente substituída com -Ci-C4-alquila. Um substituinte heteroarila preferido é piridin-2-il-metila.
Exemplos de grupos mais preferidos contendo o heteroátomosão amina terciária opcionalmente substituída da forma -C2-C4-alquil-NR7R8,na qual R7 e R8 são independentemente selecionados do grupo consistindo deC1-C12 alquila de cadeia linear, ramificada ou cíclica, benzila, a-C2-C4-alquil- de um -C2-C4-alquil- de NR7R8 pode estar substituída com 1 a4 Ci-C2-alquila, ou pode formar parte de um anel C3 a C6 alquila, e na qual R7e R8 podem juntos formar um anel saturado contendo um ou mais outrosheteroátomos. Exemplos exemplificados de -C2-C4-alquil-NR7R8 são
-CH2CH2-NR7R8, -CH2CMe2- NR7R8, -CMe2CH2-NR7R8, -CMeHCH2-NR7R8, -CMeHCMeH-NR7R8, - CH2CMeH-NR7R8, -CH2CH2CH2-NR7R8,-CH2CH2CMe2-NR7R8, - CH2CMe2CH2-NR7R8, -CH2CH2-NEt2, -CH2CH2-N(ITr)2,
e
O segundo metal de transição é preferivelmente do complexode fórmula geral (Al):
<formula>formula see original document page 6</formula>
na qual:M representa um metal selecionado de Mn (II) - (III) - (IV) -(V) , Cu(I)-(II)-(III), Fe(II)-(III)-(IV)-(V), Co(I)-(II)- (III), Ti(II)-(III)-(IV),V(II)-(III)-(IV)-(V), Mo(II)- (III)-(IV)-(V)-(VI) e W(IV)-(V)- (VI),preferivelmente selecionado de Fe(II)-(IIl)-(IV)-(V);
L representa um ligante como aqui definido, ou seu análogoprotonado ou desprotonado;
X representa uma espécie coordenadora selecionada dequaisquer ânions mono, bi ou tri carregados e quaisquer moléculas neutrascapazes de coordenarem com o metal em uma maneira mono, bi e tridentada,preferivelmente selecionado de O2", RBO22", RCOO", RCONR-, OH", NO3",NO, S2", RS", PO43", PO3OR3", H2O, CO32", HCO3", ROH, N(R)3, ROO", O22",O2", RCN, Cl", Br", OCN", SCN", CN", N3", F", RO", ClO4", e CF3SO3", e maispreferivelmente selecionados de O2", RBO22", RCOO", OH", NO3", S2", RS",PO34", H2O, CO32", HCO3', ROH, N(R)3, Cf , Br", OCN", SCN", RCN, N3", F',I", RO", ClO4", e CF3SO3";
Y representa um contra-íon não coordenador, preferivelmenteselecionado de ClO4", BR4", [MX4]2", PF6", RCOO", NO3", RO", N+(R)4, ROO",O22", O2", Br", F", CF3SO3", S2052- OCN", SCN", H2O, RBO22", BF4" e BPh4", emais preferivelmente selecionados de ClO4", BR4", [FeCl4]', PF6", RCOO',NO3", RO", N+(R)4, Cl", Br", F",-CF3SO3", S2O62", OCN", SCN', H2O e BF4";
a representa um número inteiro de 1 a 10, preferivelmente de 1 a 4;
k representa um número inteiro de 1 a 10;
η representa um número inteiro de 1 a 10, preferivelmente de 1 a 4;
m representa zero ou um número inteiro de 1 a 20,preferivelmente de 1 a 8; e
cada R independentemente representa um grupo selecionadode hidrogênio, hidroxila, -R1 e -OR', nos quais alquila, alquenila, ciclo-alquila, heterociclo-alquila, arila, heteroarila ou um grupo derivado decarbonila, R' estando opcionalmente substituído com um ou mais gruposfuncionais E, no qual E independentemente representa um grupo funcionalselecionado de -F5 -Cl, -Br, -I, -OH5 -OR', -NH2, -NHR', -N(R1)2, -N(R')3+, -C(O)R', -OC(O)R', -COOH, -COO" (Na+, K+), -C(O)NH2, -C(O)NHR', -C(O)N(R)2, heteroarila, -SH, -P(R1)2, -P(O)(R)2, -P(O)(OH)2, -NO2, -SO3H, -SO3" (Na+, K+), -S(O)2R', -NHC(O)R', e -N(R)C(O)R', nos quais R'representa ciclo-alquila, arila, aril-alquila, ou alquila opcionalmentesubstituída com -F, -Cl, -Br, -I, -NH3+, -SO3H, -S03"(Na+, K+), -COOH, -COO"(Na+, K+), - P(O)(OH)2, ou -P(0)(0"(Na+, K+))2, e preferivelmente cadaR independentemente representa hidrogênio,alquila opcionalmente substituídaou arila opcionalmente substituída, mais preferivelmente hidrogênio ou fenilaopcionalmente substituída, naftila ou C].4-alquila.
Os contra-íons Y em fórmula (Al) neutralizam a carga ζ docomplexo formado pelo ligante L, metal M e espécies coordenadoras X.Assim, se a carga ζ for positiva, Y poderá ser um ânion tal como RCOO",BPh4", ClO4", BF4", PF6", RSO3", RSO4", SO42", NO3", F", Cl", Br", ou I", com Rsendo hidrogênio,alquila opcionalmente substituída ou arila opcionalmentesubstituída. Se ζ for negativo, Y poderá ser um cátion comum tal como umcátion de metal alcalino, metal alcalino-terroso ou de (alquil)amônio.
O meio preferido para uso da composição alvejante é meioaquoso. Contudo, solventes orgânicos podem ser usados, por exemplo,metanol ou etanol.
Alvejante Peroxigenado ou Sua Fonte
Em um modo de alvejamento com peroxila a composição dapresente invenção usa uma espécie peroxilada para alvejar um substrato. Aespécie alvejante peroxilada pode ser um composto que é capaz de darperóxido de hidrogênio em solução aquosa. Fontes de peróxido de hidrogêniosão bem conhecidas na arte. Incluem os peróxidos de metal alcalino,peróxidos orgânicos tal como peróxido de uréia, e persais inorgânicos, taiscomo perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos e persulfatos demetal alcalino. Misturas de dois ou mais de tais compostos também podem seradequadas.
Particularmente preferidos são perborato de sódio tetra-hidratado e, especialmente, perborato de sódio mono-hidratado. Perborato desódio mono-hidratado é preferido por causa de seu conteúdo alto de oxigênioativo. Percarbonato de sódio também pode ser preferido por raçõesambientais. A sua quantidade na composição da invenção normalmente estarádentro da faixa de cerca de 2-35% em peso, preferivelmente de 5-25% empeso. Uma pessoa experiente na arte reconhecerá que estas quantidadespodem ser reduzidas na presença de um precursor de agente alvejante e.g.,Ν,Ν,Ν',Ν'-tetraacetil-etileno-diamina (TAED).
Outro sistema gerador de peróxido de hidrogênio adequado éuma combinação de uma C1-C4 alcanol oxidase e um C1-C4 alcanol,especialmente uma combinação de metanol oxidase (MOX) e etanol. Taiscombinações são descritas em Pedido Internacional PCT/EP 94/03003(Unilever), que é aqui incorporado como referência.
Hidróxi-peróxidos de alquila são outra classe de compostosalvejantes peroxigenados. Exemplos destes materiais incluem hidro-peróxidode cumeno e hidro-peróxido de t-butila.
Peróxi-ácidos orgânicos também podem ser adequados como ocomposto alvejante peroxigenado. Tais materiais normalmente possuem afórmula geral:
<formula>formula see original document page 9</formula>
na qual R é um grupo alquileno ou alquileno substituídocontendo de 1 a cerca de 20 átomos de carbono, opcionalmente possuindouma ligação amida interna; ou um grupo fenileno ou fenileno substituído; e Yé hidrogênio, halogênio, alquila, arila, um grupo imido-aromático ou não-aromático, um grupo COOH
<formula>formula see original document page 10</formula>
ou um grupo amônio quaternário.
Monoperóxi-ácidos típicos aqui úteis incluem, por exemplo:
(i) ácido peróxi-benzóico e ácidos peróxi-benzóicossubstituídos no anel, e.g. ácido peróxi-alfa-naftóico;
(ii) monoperóxi-ácidos alifáticos substituídos, e aril-alquilados, e.g. ácido peróxi-láurico, ácido peróxi-esteárico e ácido Ν,Ν-ftaloil-amino-peróxi-capróico (PAP); e
(iii) ácido 6-octil-amino-6-oxo-peróxi-hexanóico.
Diperóxi-ácidos típicos aqui úteis incluem, por exemplo:
(iv) ácido 1,12-diperóxi-dodecanodióico (DPDA);
(v) ácido 1,9-diperóxi-azeláico;
(vi) ácido diperóxi-brassílico; ácido diperóxi-sebásico e ácidodiperóxi-isoftálico;
(vii) ácido 2-decil-diperóxi-butano-l,4-dióico; e
(viii) ácido 4,4'-sulfonil-bis-peróxi-benzóico.
Também compostos de peróxi-ácido inorgânicos sãoadequados, tal como, por exemplo monopersulfato de potássio (MPS). Seperóxi-ácidos orgânicos ou inorgânicos forem usados como o compostoperoxigenado, a quantidade dos mesmos normalmente estará dentro da faixade cerca de 2-10% em peso, preferivelmente de 4-8% em peso.
Precursores de agente alvejante de peróxi-ácido sãoconhecidos e amplamente descritos na literatura, tal como em PatentesBritânicas 836988; 864.798; 907.356; 1.003.310 e 1.519.351; Patente Alemã3.337.921; ΕΡ-Α-0185522; ΕΡ-Α-0174132; ΕΡ-Α-0120591; e Patentes U.S.de Nos. 1.246.339; 3.332.882; 4.128.494; 4.412.934 e 4.675.393.
Outra classe útil de precursores de agente alvejante de peróxi-ácido é aquela dos catiônicos, i.e. precursores de peróxi-ácido substituídoscom amônio quaternário como descritos em Patentes U.S. de Nos. 4.751.015 e4.397.757, em EP-A0284292 e EP-A-331,229. Exemplos de precursores deagente alvejante de peróxi-ácido desta classe são:
cloreto de 2-(N,N,N-trimetil-amônio)-etil-sódio-4-sulfonfenil-carbonato (SPCC);
cloreto de N-octil-N,N-dimetil-Nl O-carbofenóxi-decil-amônio (ODC);
sódio-4-sulfo-fenil carboxilato de 3-(N,N,N-trimetil-amônio)-propila; e
toluil-óxi-benzeno-sulfonato de Ν,Ν,Ν-trimetil-amônio.
Uma outra classe de precursores de agente alvejante é formadapelas nitrilas catiônicas como descritas em EP-A-303,520 e em RelatóriosDescritivos de Patente Européia de No.'s 458.396 e 464.880.
Qualquer um destes precursores de agente alvejante de peróxi-ácido pode ser usado na presente invenção, embora alguns possam ser maispreferidos do que outros.
Das classes acima dos precursores de agente alvejante, asclasses preferidas são os ésteres, incluindo acil-fenol-sulfonatos e acil-alquil-fenol-sulfonatos; as acil-amidas; e os precursores de peróxi-ácido substituídocom amônio quaternário incluindo as nitrilas catiônicas.
Exemplos de citados precursores ou ativadores de agentealvejante de peróxi-acido preferidos são 4-benzoil-óxi-benzeno-sulfonato desódio (SBOBS); Ν,Ν,Ν'Ν'-tetraacetil-etileno-diamina (TAED); l-metil-2-benzoil-óxi-benzeno-4-sulfonato de sódio; 4- metil-3-benzol-óxi-benzoato desódio; SPCC; toluil-óxi-benzeno-sulfonato de trimetil-amônio; nonanoil-óxi-benzeno-sul fonato de sódio (SNOBS); 3,5,5-trimetil-hexanoil-óxi-benzeno-sulfonato de sódio (STHOBS); e as nitrilas catiônicas substituídas.
Outras classes de precursores de agente alvejante para uso napresente invenção são encontradas em WOOO15750, por exemplo 6-(nonanamido-caproil)-óxi-benzeno-sulfonato.
Os precursores podem ser usados em uma quantidade de até-12%, preferivelmente de 2-10% em peso, da composição.
INGREDIENTES ADJUVANTES E VEÍCULOS DE BALANÇO
A composição alvejante em adição ao catecol / complexo decatecol-metal de transição compreende os ingredientes adjuntos e veículos debalanço para 100% em peso da composição.
Estes podem ser, por exemplo, tensoativos, reforçadores,agentes espumantes, agentes antiespumantes, solventes, fluorescentes, agentesalvejantes, perfume e enzimas. O uso e as quantidades destes componentessão tais que a composição desempenha dependendo da economia, de fatoresambientais e do uso da composição.
A composição pode compreender um tensoativo eopcionalmente outros ingredientes de detergente convencionais. Acomposição também pode compreender uma composição detergenteenzimática que compreende de 0,1 a 50% em peso, baseado na composiçãodetergente total, de um ou mais tensoativos. Este sistema tensoativo pode porsua vez compreender 0 a 95% em peso de um ou mais tensoativos aniônicos e5 a 100% em peso de um ou mais tensoativos não-iônicos. O sistematensoativo pode conter adicionalmente compostos detergentes anfotéricose/ou zuiteriônicos, mas isto normalmente não é desejado devido ao seu custorelativamente alto. A composição detergente enzimática de acordo com ainvenção geralmente será usada como uma diluição em água de cerca de 0,05a 2% em peso.E preferido que a composição compreenda entre 2 e 60% empeso de um tensoativo, mais preferivelmente IOe 30% em peso. Em geral, ostensoativos aniônicos e não-iônicos do sistema tensoativo podem serescolhidos dos tensoativos descritos em "Surface Active Agents" Vol. 1, porSchwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch,Interscience 1958, na edição corrente de "McCutcheon's Emulsifiers andDetergents" publicado por Manufacturing Confectioners Company ou em"Tenside-Taschenbuch", H. Stache, 2nd Edn., Carl Hauser Verlag, 1981.
Compostos detergentes não-iônicos adequados que podem serusados incluem, em particular, os produtos de reação de compostos possuindoum grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo,alcoóis alifáticos, ácidos, amidas ou alquil-fenóis com óxidos de alquileno,especialmente oxido de etileno quer sozinho quer com óxido de propileno.Compostos detergentes não-iônicos específicos são condensados de C^ a C22alquil-fenol-óxido-de-etileno, geralmente 5 a 25 EO, i.e. 5 a 25 unidades deóxido de etileno por molécula, e os produtos de condensação de alcoóisalifáticos C8 a Cj8 primários ou secundários lineares ou ramificados comóxido de etileno, geralmente 5 a 40 EO.
Compostos detergentes aniônicos adequados que podem serusados são normalmente sais solúveis de metal alcalino de sulfatos esulfonatos orgânicos possuindo radicais alquila contendo de cerca de 8 a cercade 22 átomos de carbono, o termo alquila sendo usado para incluir a porçãoalquila de radicais acila superiores. Exemplos de compostos detergentesaniônicos sintéticos adequados são alquil-sulfatos de sódio e de potássio,especialmente aqueles obtidos por sulfatação de alcoóis superiores Cg a Cjg,produzidos por exemplo a partir de óleo de coco e de sebo, alquil-C9 a C20-benzeno-sulfonatos de sódio e de potássio, particularmente alquil-C10 a C15-benzeno-sulfonatos secundários lineares de sódio; e alquil-gliceril-éter-sulfatos de sódio, especialmente aqueles éteres de alcoóis superioresderivados de óleo de coco ou de sebo e alcoóis sintéticos derivados depetróleo. Os compostos detergentes aniônicos preferidos são Cn a C15 alquil-benzeno-sulfonatos de sódio e C12 a Cis alquil-sulfatos de sódio. Também sãoaplicáveis tensoativos tais como aqueles descritos em EP-A-328 177(Unilever), que mostram resistência à separação por salgação, os tensoativosalquil-poliglicosídeos descritos em EP-A-070 074, e alquil-monoglicosídeos.
Sistemas tensoativos preferidos são misturas de materiaisativos detergentes aniônicos com não-iônicos, em particular os grupos eexemplos de tensoativos aniônicos e não-iônicos citados em EP-A-346 995(Unilever). Especialmente preferido é o sistema tensoativo que é uma misturade um sal de metal alcalino de um sulfato de álcool primário Ci6 a Cj8 juntocom um etoxilato 3 a 7EO de álcool primário C12 a Ci5.
O detergente não-iônico está preferivelmente presente emquantidades maiores do que 10%, e.g. 25 a 90% em peso do sistematensoativo. Tensoativos aniônicos podem estar presentes por exemplo emquantidades dentro da faixa de cerca de 5% a cerca de 40% em peso dosistema tensoativo.
Enzimas
As composições alvej antes da presente invençãopreferivelmente compreendem uma ou mais enzimas, que proporcionambenefícios de desempenho de limpeza, cuidado de tecido e/ou sanitização.Referência é feita à WO 03/104378 onde enzimas adequadas e preferidas sãodiscutidas. Das lipases Lipex® é a enzima preferida.
AGENTE FLUORESCENTE
A composição de tratamento de roupas preferivelmentecompreende um agente fluorescente (abrilhantador óptico). Agentesfluorescentes são bem conhecidos e muitos tais agentes fluorescentes estãocomercialmente disponíveis. Normalmente, estes agentes fluorescentes sãofornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, ossais de sódio. A quantidade total de agente ou agentes fluorescentes usada emcomposição de tratamento de roupas é geralmente de 0,005 a 2% em peso,mais preferivelmente 0,01 a 0,1% em peso. Classes preferidas de agentesfluorescentes são: Di-estiril-bifenil-compostos, e.g. Tinopal (MarcaComercial) CBS~X, Compostos de ácido di-amina-estilbeno-di-sulfônico, e.g.Tinopal DMS pure Xtra e Blankophor (Marca Comercial) HRH, e compostosde pirazolina, e.g. Blankophor SN. Agentes fluorescentes preferidos são: 2-(4-estiril-3-sulfo-fenil)-2H-naftol[l,2-d]trazol de sódio, 4,4'-bis([(4-anilino-6-(N-metil-N-2-hidróxi-etil) amino-1,3,5-triazin-2- il)]-amina-estilbeno-2,2'-dissulfonato de dissódio, 4,4'-bis{[(4- anilino-6-morfolino-l,3,5-txiazin-2-il)]-amino)-estilbeno-2- 2'-dissulfonato de dissódio, e dissódio-4,4'-bis(2-sulfosliril)-bifenil.
PERFUME
Preferivelmente a composição alvejante compreende umperfume. O perfume está preferivelmente dentro da faixa de 0,001 a 3% empeso, mais preferivelmente 0,1 a 1% em peso. Muitos exemplos adequados deperfumes são proporcionados no CTFA (Cosmetic, Toiletry e FragranceAssociation) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTAPublications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 8Oth Annual Edition,publicado por Schnell Publishing Co.
Experimental
A síntese de MnOO 1: (H2bispictn)[Mn2in(Cl4Cat)4(DMF)2) édescrita por Pradyot Banerjee em Inorganic Chemistry 2004, 43(19), 5908-5918; este composto foi proporcionado pelo autor.
A síntese de FeOOl: [Fem(bispicen)(Cl4Cat)(Cl4SQ)]DMF édescrita por Pradyot Banerjee em Inorganic Chemistry 2004, 43(19), 5908-5918; este composto foi proporcionado pelo autor.
A síntese de Mn002: (Bu4N)[Mn(Cl4Cat)2(H2O)(EtOH)]eMn003: (Bu4N)2[Mn(Cl4Cat)3] é descrita por Tippu S. Sheriff em InorganicaChimica Acta 2004, 357, 2494-2502; este composto foi proporcionado peloautor.
A síntese de Mn004: (derivado de Tiron®): [Na]5[Mn(3,5-(S03)2Cat)2].IO(H2O)(EtOH)] é descrita por Tippu S. Sheriffem InorganicaChimica Acta 2003, 348, 115-122; este composto foi proporcionado peloautor.
Na seguinte descrição Cl4Cat = l,2-di-hidróxi-3,4,5,6- tetra-cloro-benzeno mas uma pessoa experiente na arte reconhecerá que o grupocatecol quando na forma de um complexo liberará os dois hidrogêniosfenólicos.
Medições
Após as lavagens, os panos foram enxaguados com água e amudança na cor foi medida imediatamente após secagem por 3 h a 45°C. Paraexpressar o efeito alvejante um valor chamado deltaE é usado o qual édefinido como a diferença entre um pano banco e aquele de pano manchadoapós ser lavado. Matematicamente, a definição de deltaE é:
deltaE = [(AL)2 + (Aa)2 + (Ab)2]172
na qual AL é uma medição da diferença em escuridade entre opano branco e lavado; Aa e Ab são medições para a diferença entrevermelhidão e amarelidez respectivamente entre ambos os panos. Destaequação, está claro que quanto menor o valor de deltaE, mais branco será opano. Com relação a esta técnica de medição de cor, referência é feita à"Commission International de TEclairage (CIE); Recommendation onUniform Colour Spaces, colour difference equations, psychometric colourterms, supplement no 2" de CIE Publication, no 15, Colormetry, BureauCentral de Ia CIE, Paris 1978. os resultados são mostrados abaixo nas tabelase são listados, nas tabelas abaixo o efeito alvejante é expressado na forma deum índice de remoção de mancha (SRI): SRI = 100 - deltaE.
Alvejamento com Mn-Catecol (MnOQl) sobre manchas de chácom peróxido em pH IOe sem tensoativo
<table>table see original document page 17</column></row><table>
AIvejamento com Mn-Catecol (MnOOl) sobre manchas decurcumina com peróxido em pH 10 e sem tensoativo
Experimentos de alvejamento foram realizados sobre manchasoleosas de curcumina usando um complexo de Mn-catecol (MnOOl) napresença de H2O2. A mancha residual foi medida tanto sobre a própriamancha, quanto sobre o contra-peso circundante como uma medida deinibição de transferência de corante. Quanto mais alto o valor de SRI docontra-peso maior a inibição de transferência de corante.
<table>table see original document page 17</column></row><table>
Experimentos de alvejamento foram realizados sobre manchasde chá (PG Tips) feitas em casa, usando a complexo de Fe-catecol (FeOOl) napresença de H2O2.
Alvejamento com Fe-catecol (FeOOl) sobre manchas de chácom peróxido em pH 10 e sem tensoativo.
<table>table see original document page 17</column></row><table>
Experimentos de alvejamento foram realizados sobre manchasoleosas de curcumina usando um complexo de Fe-catecol (FeOOl) na presençade H2O2. A mancha residual foi medida tanto sobre a própria mancha, quantosobre o contra-peso resultante como uma medida da inibição de transferênciade corante. Quanto mais alto o valor de SRI do contra-peso maior a inibiçãode transferência de corante.
<table>table see original document page 18</column></row><table>
Experimentos de alvejamento foram realizados sobre manchasde condimento de açafroeira (caril) em pH 10 com três complexos de Mn-catecol. A lavagem foi conduzida em um ambiente de tampão carbonatoaquoso em pH 10 por 30 minutos.
<table>table see original document page 18</column></row><table>
O fato de que a formulação de catecol per se pode ser usada nomodo com ar ou com peroxila, como demonstrado acima, permite opções paraalvejamento dual. Um pré-tratamento com peroxila de uma peça de roupamanchada seguido pela adição no meio aquoso contendo catecol que estásubstancialmente destituído de espécie peroxilada permite que a mancha sejasubmetida a dois tipos diferentes de alvejamento. Alternativamente, após otratamento de uma peça de roupa manchada no modo com ar uma espécieperoxilada pode ser pós-dosada em um meio aquoso de lavagem.

Claims (7)

1. Composição alvejante, caracterizada pelo fato decompreender entre 0,001 a 50% em peso de um complexo de metal detransição de um grupo catecol juntamente com entre 2 e 60% em peso de umtensoativo, e pelo menos 2% em peso de um agente alvejante peroxigenadoou sua fonte, em que o catecol de seguinte fórmula: <formula>formula see original document page 19</formula> ou a sua forma desprotonada, na qual:R1, R2, R3, e R4 podem ser independentemente selecionadosde -H, -Cl, -F, -SO3, -NO3, -COOH, -CH3, -C2H5, -OMe, -OEt e R2 e R3podem juntos formar um outro anel aromático de cinco ou seis membrosopcionalmente substituído com um ou mais grupos selecionados do grupoconsistindo de -H, -Cl, -F, -SO3, -NO3, -COOH, -CH3, -C2H5, -OMe, e -OEt.
2. Composição alvejante de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que RI, R2, R3, e R4 são independentementeselecionados de SO3 e Cl.
3. Composição alvejante de acordo com a reivindicação 2,caracterizada pelo fato de que um catecol é selecionado do grupo consistindode: <formula>formula see original document page 19</formula><formula>formula see original document page 20</formula>
4. Composição alvejante de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que um catecol é
5. Composição alvejante de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que um catecol é umcomplexo pré-formado com Mn (II), Mn (III) ou Mn (IV).
6. Método de tratar um produto têxtil, caracterizado pelo fatode compreender as etapas de:(i) tratar um produto têxtil com uma solução aquosa de umcomplexo de metal de transição de um grupo catecol como definido emqualquer uma das reivindicações 1 a 5, a solução aquosa possuindo um pH depelo menos 7 e compreendendo de 1 μΜ a 50 mM de complexo de metal detransição - catecol, entre 1 e 15 mmol peróxido de hidrogênio e de 0,2 g/L a 3g/L de um tensoativo; e,reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a solução aquosa possui umaforça iônica de 0,001 a 0,5.(ii) enxaguar e secar o produto têxtil.
7. Método de tratar um produto têxtil de acordo com a
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