[go: up one dir, main page]

BRPI0615160A2 - uso de uma formulação lìquida à base de um componente de ácido guanidinoacético e seu produto pronto para beber - Google Patents

uso de uma formulação lìquida à base de um componente de ácido guanidinoacético e seu produto pronto para beber Download PDF

Info

Publication number
BRPI0615160A2
BRPI0615160A2 BRPI0615160-4A BRPI0615160A BRPI0615160A2 BR PI0615160 A2 BRPI0615160 A2 BR PI0615160A2 BR PI0615160 A BRPI0615160 A BR PI0615160A BR PI0615160 A2 BRPI0615160 A2 BR PI0615160A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
acid
guanidinoacetic
guanidinoacetic acid
acid component
creatine
Prior art date
Application number
BRPI0615160-4A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Gastner
Werner Sturm
Hans-Peter Krimmer
Original Assignee
Alzchem Trostberg Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alzchem Trostberg Gmbh filed Critical Alzchem Trostberg Gmbh
Publication of BRPI0615160A2 publication Critical patent/BRPI0615160A2/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING OR TREATMENT THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/152Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives
    • A23C9/1526Amino acids; Peptides; Protein hydrolysates; Nucleic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING OR TREATMENT THEREOF
    • A23C21/00Whey; Whey preparations
    • A23C21/08Whey; Whey preparations containing other organic additives, e.g. vegetable or animal products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING OR TREATMENT THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/152Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives
    • A23C9/158Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives containing vitamins or antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175Amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/155Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/205Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/06Anabolic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)

Abstract

USO DE UMA FORMULAçãO LìQUIDA à BASE DE UM COMPONENTE DE áCIDO GUANIDINOACéTICO E SEU PRODUTO PRONTO PARA BEBER. A presente invenção refere-se a uma formulação líquida para nutrição humana e animal, consistindo em uma solução aquosa, um componente de ácido guanidinoacético e pelo menos um grupo doador de metila a partir do grupo de colina, metionina e betaína. Além do ácido guanidinoacético, também é possível o uso de sais, adutos e/ou complexos como o componente do ácido guanidinoacético, que podem adicionalmente ser combinados com outros compostos fisiologicamente ativos. Uma vez que o componente de ácido guanidinoacético está presente em forma dissolvida, as formulações incluindo aquelas na forma de água mineral, limonada, bebidas alcoólicas e formulações de água para beber são previstas. Foi descoberto que, surpreendentemente, o componente de ácido guanidinoacético presente na formulação líquida tem uma estabilidade muito boa e é convertido de forma muito rápida em creatina no corpo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "FORMULA-ÇÕES LÍQUIDAS BASEADAS EM UM COMPONENTE DE ÁCIDO GUANI-DINOAC ÉTICO".
Descrição
A presente invenção refere-se a uma nova preparação para anutrição humana que contém como um ingrediente nutricionalmente ativo umcomponente de ácido guanidinoacético e um grupo metil doador a partir dasérie de colina, metionina ou betaína.
O ácido guanidinoacético foi isolado pela primeira vez por C.J.Weber em 1934 a partir da urina de cães e de seres humanos. Weber jásuspeitava que ele fosse o precursor metabólico da creatina (Weber, C.J.,Proc. Sot. Exp. Biol. and Med., 33, 172 (1934)).
Um pouco mais tarde foi descoberto que o ácido guanidinoacéti-co é na realidade uma substância endógena que ocorre nos animais e tam-bém nos seres humanos e que tem um papel central na biossíntese da crea-tina. A creatina pode ser tanto tomada através da dieta e também formadade forma endógena. A biosíntese de creatina se inicia a partir da glicina e L-arginina. Nos animais, especialmente nos rins, porém também no fígado epâncreas, o grupo da quanidina da L-arginina é clivado pela enzima amino-transferase e um grupo N-C-N é transferido para a glicina. A L-arginina nes-se caso é convertida para L-ornitina. O ácido guanidinoacético assim forma-do é convertido para a creatina na etapa seguinte por meio da enzimatransmetilase, em vertebrados isso se processa exclusivamente no fígado.Nesse caso, a S-adenosil-metionina atua como um grupo doador metila. Acreatina em seguida se difunde na circulação sangüínea e é dessa formatransportada para os órgãos alvo. O transporte através da membrana da cé-lula se processa, nesse caso através de um transportador específico da cre-atina.
A creatina tem um papel importante no metabolismo da energiada célula, em que, como uma fosfocreatina de alta energia, além do trifosfatode adenosina (ATP) ela é uma reserva importante de energia do músculo.No músculo, em estado de descanso, a ATP pode transferir um grupo defosfato para a creatina, em que a fosfocreatina é formada que está em se-guida em equilíbrio direto com a ATP. Durante o trabalho muscular, ela é deimportância primordial para reabastecer os estoques de ATP tão rápidoquanto possível. A fosfocreatina está disponível para isso nos primeiros se-gundos de uma carga muscular máxima. Nesse caso, em uma reação muitorápida, um grupo de fosfato pode ser transferido para o difosfato de adeno-sina através da enzima creatina quinase e desse modo a ATP é reformada.Isso também é denominado como a reação de Lohmann.
A creatina tem sido conhecida há bastante tempo como um su-plemento adequado de alimento e de ração. Durante o trabalho muscularpesado continuando durante um período relativamente longo de tempo, osestoques de creatina naturalmente presentes no corpo são rapidamenteconsumidos. Por essa razão, especificamente no caso de atletas competiti-vos, a administração objetivada de creatina tem agido de forma benéfica so-bre a histamina e a eficiência, nos quais os processos de enriquecimentonão desejados no corpo ou produtos de quebra desvantajosos não são co-nhecidos. A razão para isso é que a creatina, em ocasião de um excesso desuprimento, é excretada do corpo através dos rins. Além disso, a cretina éconvertida em uma taxa constante dentro do produto de refugo creatinina,que é excretado da mesma forma através dos rins. Este é, por essa razão,um segundo trajeto de rompimento metabólico.
Além disso, é conhecido que a suplementação de creatina leva aum aumento na massa corporal. Isso é devido ao início de uma reabsorçãoaumentada de água no interior do músculo.A longo prazo, no entanto, a cre-atina leva indiretamente, através da síntese aumentada da proteína e/ou aocatabolismo reduzido da proteína nas miofibrilas a um aumento na massamuscular (lnt J Sports Med 21 (2000), 139-145). Como resultado, é obtidoum aumento na massa corporal que não de gordura.
Além da própria creatina, o que quer dizer especificamente domonoidrato de creatina, nesse ínterim, numerosos sais da creatina tais co-mo, por exemplo, o ascorbato, citrato, piruvirato e outros sais da creatinatêm provado, da mesma forma ser suplementos alimentares adequados.Como técnica anterior, neste ponto pode ser feita menção da Patente Euro-péia EP 894 083 e do Pedido de Patente Alemã aberto à Inspeção PúblicaDE 197 07 694 A1 como representativos.
Os efeitos demonstrados como benéficos para seres humanostambém são desenvolvidos pela creatina em animais, razão pela qual o usoda mesma em diversas rações tem sido da mesma forma copiosamentedescrito. Por exemplo, no pedido de patente internacional WO 00/67590,está descrito o uso da creatina ou de sais da creatina como aditivos emrações para animais de criação e animais de gordura, como um substitutopara farelo de osso, farelo de peixe e/ou promotores do crescimento antimi-crobianos, hormônios de crescimento e também anabólicos. A GB 2 300 103informa o uso de creatina na forma de um biscoito para cães, para o que omonoidrato de creatina junto com carne é oferecido em uma mistura extru-dada. Uma vez que o monoidrato de creatina, por conta de sua solubilidadefraca, é somente insuficientemente biodisponível, a co-utilização do mesmocom outros compostos fisiologicamente ativos, de preferência em forma desal,é recomendada. O pedido de patente Alemã aberto à inspeção PúblicaDE 198 36 450 A1 se refere ao uso de sais estáveis do ácido pirúvico e es-pecificamente o piruvirato de creatina, em formulações que são adequadaspara a nutrição animal.
A DE 100 03 835 A1 se refere a formulações para estados dedesidratação, como ocorre em geral em pessoas mais idosas, e especifica-mente, aquelas que têm uma mobilidade limitada. Nesse caso a creatinaatua como um meio de transporte para a água com a finalidade de suprirumidade aos tecidos mais afetados de forma mais grave pelos sintomas dedesidratação.
Além das suas propriedades benéficas fisiológicas incontestáveis,a creatina, no entanto, também tem a desvantagem que, como o monoidratode creatina, ela não tem uma estabilidade expressa em soluções aquosas,com ela sendo convertida em creatinina. A taxa de decomposição química édependente do pH e da temperatura da solução, com as concentrações nãodesempenhando nenhum papel. Especificamente na região ácida do pH, estadecomposição para a creatinina ocorre muito rapidamente. Em temperaturaambiente e pH de 3,5, a creatina já é mais do que 20% convertida para a cre-atinina depois de 3 dias e o efeito fisiológico é perdido. Um pH de 3,5 é um pHtípico, para por exemplo, um refrigerante. Devido à rápida decomposição dacreatina nesse ambiente, o uso da creatina, especificamente do monoidratode creatina, em formulações aquosas ou úmidas para a nutrição humana eanimal é virtualmente excluída. Mesmo o pH do estômago de 1 até 2 pode,dependendo do tempo de permanência, levar a uma decomposição significati-va da creatina para formar a creatinina. Por exemplo, em seres humanos, foidescoberto que depois da administração oral da creatina, somente cerca de15 até 30% da creatina pode ser reabsorvida pela musculatura (Greenhaff,P.L.: Factors Modifying Creatine Accumulation In Human Skeletal Muscle. In:Creatine. From Basic Science to Clinicai Application. Medicai Science Sympo-sia Séries Volume 14, 2000, 75-82).
Uma pluralidade de grupos de trabalho mostrou tão cedo quantonos anos da década de 1950, em estudos clínicos que a administração doácido guanidinoacético em combinação com a betaína em distúrbios cardía-cos tinha um efeito benéfico sobre o curso da doença. Os pacientes informa-ram um aumento significativo no seu estado geral de saúde. Além disso, oaumento de histamina durante o esforço físico e o aumento da força muscu-lar foram observados mesmo depois de um tratamento de curta duração. Ospacientes também informaram um aumento na libido. 200 pacientes foramadministrados com uma dose de 30 mg/kg por dia durante um ano. Nenhumefeito colateral foi observado (Borsook H.; Borsook M.E.: The biochemicalbasis of betaine-glycocyamine therapy. In: Annals of western medicine andsurgery 5(10), 825, 1951).
Também é conhecido que o ácido guanidinoacético suplementa-do é convertido em creatina no corpo. Por exemplo, a WO 91/07954 descre-ve o uso do ácido guanidinoacético em estados fisiológicos que requeremum aumento no nível da creatina
No contexto da dosagem em excesso da metionina, é da mesmaforma conhecido que os efeitos adversos associados ao mesmo podem seraliviados através da administração do ácido guanidinoacético (Interrelationsof choline and methionine in growth and the action of betaine in replacingthem. McKittrick, D.S. Univ. of Califórnia, Berkeley, Archives of Biochemistry(1947), 15 133-55).
O pedido de patente internacional WO 2004/000297 descreveuma mistura para nutrição ou para finalidades farmacêuticas que é usadapara mamíferos. Essa mistura consiste em uma fração de proteína que con-tém L-serina e, como um outro componente, o ácido guanidinoacético. Amistura é considerada nesse caso como estando isenta de glicina ou, depoisda hidrólise da mistura, conter uma proporção de L-serina para glicina demais do que 2.7 até 1. Como uma forma de produto possível, são estipula-das soluções, emulsões, suspensões, géis, barras, doces e de preferênciapós.
É ainda conhecido com relação ao ácido guanidinoacético queele tem uma atividade antibacteriana e tem sido usado com sucesso contrainfecções bacterianas (Staphyllococcus aureus) em experimentos animais.(Preparation for protecting mammals against infection (Stanley Drug Pro-ducts Inc., USA). Neth. Appl. (1976), 7 pp. NL 7411216).
Recentemente o ácido guanidinoacético também tem sido usadocomo um suplemento de alimento e de rações. Por exemplo, foi descobertosomente recentemente que o ácido guanidinoacético, comparado com a cre-atina, tem uma biodisponibilidade significativamente melhor. Em um experi-mento de alimentação com frangos, mesmo com a adição de menos do que0,1% de ácido guanidinoacético na ração, um ganho de peso de 7% e umconsumo mais baixo de ração foi observado. Em contraste com isso, a adi-ção de 0,2% de creatina à ração levou somente a um ganho de peso de 4%e a um consumo mais baixo de ração de 2 a 3%.
Além disso, foi descoberto que o ácido guanidinoacético desen-volve a sua atividade máxima mesmo em uma dosagem na qual a creatinanão leva a nenhum efeito que possa ser observado. O ganho aumentado empeso e a utilização melhorada do alimento em dosagem muito baixa podemser explicados pela alta taxa de conversão do ácido guanidinoacético con-sumido em creatina. Por exemplo, mesmo em uma adição de 0,032% deácido guanidinoacético em ração para galinhas levou a um ganho de pesode 3% e a uma melhor utilização da ração de 3% (WO 2005/120246). Issotambém coincide com a observação de que a enzima transmetilase é encon-trada em concentrações muito altas no fígado.
Devido à solubilidade relativamente fraca do ácido guanidinoacé-tico em água, já tem sido feitas tentativas para aumentar a solubilidade etambém aumentar a biodisponibilidade, nas quais, simultaneamente, as boaspropriedades fisiológicas conhecidas do ácido guanidinoacético possam sermantidas. Para essa finalidade, novos sais estáveis e/ou compostos de adi-ção e/ou compostos complexos de ácido guanidinoacético com ácido málico,ácido aspártico, ácido ascórbico, ácido succínico, ácido pirúvico, ácido fumá-rico, ácido glucônico, ácido α-cetoglutárico, ácido oxálico, ácido piroglutâmi-co, ácido 3-nicotínico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido maléico, ácido sulfú-rico, ácido acético, ácido fórmico, ácido 2-hidroxibenzóico, L-carnitina, acetil-L-carnitina, taurina, betaína, colina, metionina e ácido lipóico e também co-mo acetato de guanidino de sódio, potássio ou cálcio têm sido providos (DE10 2005 009 990.4; ainda não publicada).
Usando esses novos compostos, comparados com o ácido gua-nidinoacético livre, pode ser conseguida uma solubilidade em água mais altae também com relação à estabilidade e a biodisponibilidade dos mesmos,esses compostos são pelo menos, de valor igual ao ácido guanidinoacéticolivre.
A partir das desvantagens da técnica anterior descritas com re-lação à creatina, o objetivo da presente invenção foi o de descobrir formula-ções aquosas para a nutrição humana que, se possível, tenham uma instabi-lidade baixa em processos de processamento industrial. Além disso,eles de-vem suportar sem danos as altas temperaturas de processamento como o-corre na esterilização, e também estáveis em armazenamento durante me-ses em produtos prontos para beber produzidos industrialmente. Além disso,o composto, em contraste com a creatina, deve suportar o ambiente ácidodo estômago sem sofrer danos e não ser convertido em creatina até depoisda reabsorção dentro do corpo. A formulação usada não deve ela própriadesenvolver nenhum efeito fisiológico adverso e ser fácil de ser detectada. Apartir de aspectos econômicos, com relação às substâncias a serem usadasde acordo com a invenção, a produção das mesmas de uma maneira eco-nomicamente favorável também é de importância principal.
Esse objetivo é alcançado através da provisão de uma formula-ção líquida consistindo em uma solução aquosa de pelo menos um compo-nente do ácido guanidinoacético, e um grupo doador de metila a partir dasérie de colina, metionina e betaína.
De forma surpreendente, foi descoberto que, por meio dessaformulação, não somente o objetivo foi totalmente satisfeito, em que oscomponentes do ácido guanidinoacético presentes na mesma são estáveismesmo durante um período relativamente longo de tempo nessas prepara-ções que contêm água, é são convertidos de forma muito rápida em creatinano corpo. Nesse processo de produção, as preparações aquosas, tais comoaquelas de acordo com a invenção, também são em geral pasteurizadas ouesterilizadas. Nesse caso, foi descoberto surpreendentemente que o ácidoguanidinoacético, em contraste com a creatina, também tem sob essas con-dições em parte extremas, uma estabilidade destacada. Essas vantagensforam inesperadas dessa maneira em sua totalidade.
Como os componentes de preferência do ácido guanidinoacéti-co, a presente invenção proporciona o ácido guanidinoacético e/ou pelo me-nos um sal, um composto de adição ou um composto complexo do mesmo.
De preferência específica, de acordo com a invenção, o compo-nente de ácido guanidinoacético devem ser compostos entre o ácido guani-dinoacético e o ácido málico, ácido aspártico, ácido ascórbico, ácido succíni-co, ácido pirúvico, ácido fumárico, ácido glucônico, ácido a-cetoglutárico,ácido oxálico, ácido piroglutâmico, ácido 3-nicotínico, ácido láctico, ácidocítrico, ácido maléico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido fórmico, ácido 2-hidroxibenzóico, L-carnitina, acetil-L-carnitina, taurina, betaína, colina, meti-onina e ácido lipóico e também sódio, potássio ou cálcio.
A proporção quantitativa do componente de ácido guanidinoacé-tico para o grupo doador de metila pode ser variada dentro de limites am-plos. No entanto, tem sido provado ser especificamente vantajoso o uso docomponente do ácido guanidinoacético e do grupo doador de metila em umaproporção em peso de 1:10 até 10:1.
De preferência específica, as formulações líquidas da invençãotêm um conteúdo de água > 10% em peso, especificamente > 20% em peso,com base no peso total.
Obviamente, a formulação proposta não está limitada ao com-ponente de ácido guanidinoacético como o único ingrediente ativo. Por essarazão, a presente invenção também provê uma variante na qual a formula-ção pode conter outros compostos fisiologicamente ativos que são selecio-nados a partir da série de carboidratos, gorduras, aminoácidos, proteínas,vitaminas, minerais, elementos traço e também derivados dos mesmos oumisturas dos mesmos.
Em comparação com a creatina, o ácido guanidinoacético temuma solubilidade mais baixa em água (3,8 g por litro na temperatura ambien-te). No entanto, com relação à preparação reivindicada isso não é desvanta-joso, uma vez que o ácido guanidinoacético já desenvolve a sua atividadeem uma faixa de dose significativamente mais baixa do que a do monoidratode creatina. Enquanto que, para o monoidrato de creatina as doses diáriasde 5 até 20 g são as convencionais, já na administração da dose diária de 2g de ácido guanidinoacético, são observados efeitos marcadamente vantajo-sos (Borsook H.; Borsook M.E.: The biochemical basis of betaine-glycocyamine therapy. In: Annals of westem medicine and surgery 5(10),825, 1951). Por esse motivo, por exemplo, mesmo em meio litro de uma be-bida aquosa, uma dose diária fisiologicamente significativa do componentede ácido guanidinoacético pode ser incorporada sem problema. Levando emconta o suprimento recentemente aumentando dos sais do ácido guanidino-acético, no entanto, soluções que tenham concentrações significativamentemais elevadas do componente de ácido guanidinoacético também são pos-síveis.
Devido às propriedades benéficas inesperadas, a presente in-venção leva em conta, como uma outra variante, a possibilidade de que apreparação esteja presente como água mineral, limonada, bebidas esporti-vos, bebidas minerais, bebidas de frutas, bebidas de suco de frutas, bebidasde leite, bebidas de soro de leite, ou bebida alcoólica, ou como uma prepa-ração de água para beber.
A formulação não está limitada com relação ao componente doácido guanidinoacético, em que, especificamente as quantidades do compo-nente do ácido guanidinoacético nas quais ele pode estar presente na prepa-ração não é uma limitação. Por razões econômicas e nutritivas, no entanto,são recomendadas quantidades entre 0,01 e 4% em peso. É dada preferên-cia específica a quantidades entre 2,5 e 4,0% em peso, e especificamentede 3,8% em peso.
A presente invenção também leva em conta o uso da prepara-ção reivindicada como um tônico fisiológico e nesse contexto, especifica-mente, na forma de um alimento funcional para seres humanos, com os se-tores de escola, esporte, convalescença e/ou geriátrico estando em primeiroplano.
Obviamente, também é possível a utilização da preparação pro-posta em conjunto com suplementos alimentícios, o que a presente invençãotambém proporciona. Nesse contexto, especificamente o setor medido é deinteresse.
No total, a formulação proposta, a solução aquosa da qual temuma faixa de pH de preferência entre 2,5 e 11, e o seu uso são um avançoadicional da técnica anterior com relação ao ácido guanidinoacético livre eos seus sais e compostos de adição em combinação com um grupo doadorde metila a partir da série de colina, metionina e betaína. Isso é devido queagora é possível o uso desses compostos, não somente em preparaçõessecas, porém também em soluções estáveis em armazenamento, em que asformulações propostas também são adequadas de forma saliente para apreparação industrial de bebidas. O ácido guanidinoacético e os sais domesmo, e também os compostos de adição ou compostos complexos, tam-bém são estáveis durante uma pluralidade de meses nas novas formulaçõese eles podem, além do mais serem supridos ao corpo em uma excelentebiodisponibilidade, em que o componente do ácido guanidinoacético admi-nistrado em cada caso é convertido no corpo muito rapidamente em creati-na.
Os exemplos que se seguem aqui, neste pedido de patente, ilus-tram as vantagens da presente invenção.
Exemplos
1. Suplemento alimentar
A seguir aqui, neste pedido de patente, composições típicas deformulações de bom paladar são relacionadas, os ingredientes das quaissão introduzidos em temperatura ambiente dentro de 500 ml de suco de frutae/ou água e/ou iogurte e/ou soro de leite.
<table>table see original document page 11</column></row><table>
De acordo com a Figura 1, a estabilidade em armazenamento dacreatina foi determinada em comparação com uma mistura de 4 partes empeso de ácido guanidinoacético e 6 partes em peso de betaína em soluçãoaquosa em um pH de 3,5 e em temperatura ambiente; enquanto que a crea-tina, depois de 3 dias, já está mais do que 20% convertida em creatinina, namistura do ácido guanidinoacético e betaína sob condições idênticas, depoisde 90 dias, 95% da quantidade inicial ainda era detectável como ácido gua-nidinoacético. A betaína sob as condições declaradas é completamente es-tável.

Claims (11)

1. Formulação líquida consistindo de uma solução aquosa de umcomponente do ácido guanidinoacético e pelo menos um grupo doador demetila da série de colina, metionina e betaína.
2. Formulação de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o componente de ácido guanidinoacético é o ácido guanidi-noacético e/ou pelo menos um sal, um composto de adição ou um compostocomplexo do mesmo.
3. Formulação de acordo com uma das reivindicações 1 e 2, ca-racterizada pelo fato de que o componente de ácido guanidinoacético estápresente em quantidades de 0,1 até 4,0 g/l, e de preferência entre 2,5 e 3,5 g/l.
4. Formulação de acordo com uma das reivindicações 1 e 3, ca-racterizada pelo fato de que o componente de ácido guanidinoacético écomposto entre o ácido guanidinoacético e o ácido málico, ácido aspártico,ácido ascórbico, ácido succínico, ácido pirúvico, ácido fumárico, ácido glucô-nico, ácido α-cetoglutárico, ácido oxálico, ácido piroglutâmico, ácido 3-nicotínico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido maléico, ácido sulfúrico, ácidoacético, ácido fórmico, ácido 2-hidroxibenzóico, L-carnitina, acetil-L-carnitina,taurina, betaína, colina, metionina e ácido lipóico e também sódio, potássioou cálcio.
5. Formulação de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, ca-racterizada pelo fato de que o componente de ácido guanidinoacético e ogrupo doador de metila são usados em uma proporção em peso de 1:10 até 10:1.
6. Formulação de acordo com uma das reivindicações de 1 a 5,caracterizada pelo fato de que ela contém também compostos fisiologica-mente ativos da série dos carboidratos, gorduras, aminoácidos, proteínas,vitaminas, minerais, elementos traço e também derivados dos mesmos oumisturas dos mesmos.
7. Formulação de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, ca-racterizada pelo fato de que ela está presente como um produto pronto parabeber industrialmente produzido na forma de água mineral, limonada, bebi-das esportivos, bebidas minerais, bebidas de frutas, bebidas de suco de fru-tas, bebidas de leite, bebidas de soro de leite, ou bebida alcoólica, ou comouma preparação de água para beber.
8. Uso como definido em uma das reivindicações 1 a 7, comoum tônico fisiológico, e especificamente como um alimento funcional paraseres humanos, de preferência no setor de escola, esporte, convalescençae/ou geriátrico.
9. Uso de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fatode que a formulação é usada em conjunto com suplementos alimentares,especificamente no setor médico.
10.
Formulação de acordo com uma das reivindicações 1 a 9,caracterizada pelo fato de que a solução aquosa tem um pH entre 2,5 e 11.
BRPI0615160-4A 2005-08-02 2006-08-01 uso de uma formulação lìquida à base de um componente de ácido guanidinoacético e seu produto pronto para beber BRPI0615160A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005036244 2005-08-02
DE102005036244.3 2005-08-02
PCT/EP2006/007609 WO2007014756A1 (de) 2005-08-02 2006-08-01 Flüssig-formulierung auf basis einer guanidinoessigsäure- komponente

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0615160A2 true BRPI0615160A2 (pt) 2011-05-03

Family

ID=37402531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0615160-4A BRPI0615160A2 (pt) 2005-08-02 2006-08-01 uso de uma formulação lìquida à base de um componente de ácido guanidinoacético e seu produto pronto para beber

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20090297656A1 (pt)
EP (1) EP1909601B1 (pt)
JP (1) JP5284088B2 (pt)
KR (1) KR101355868B1 (pt)
CN (1) CN101267746A (pt)
AU (1) AU2006275051B2 (pt)
BR (1) BRPI0615160A2 (pt)
CA (1) CA2614711C (pt)
DK (1) DK1909601T3 (pt)
ES (1) ES2416355T3 (pt)
PL (1) PL1909601T3 (pt)
RU (1) RU2422049C2 (pt)
UA (1) UA91867C2 (pt)
WO (1) WO2007014756A1 (pt)
ZA (1) ZA200801085B (pt)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4777225B2 (ja) * 2006-12-04 2011-09-21 キヤノン株式会社 吐出用液体及び吐出方法
DE102007004781A1 (de) * 2007-01-31 2008-08-07 Alzchem Trostberg Gmbh Verwendung von Guanidinoessigsäure(-Salzen) zur Herstellung eines gesundheitsfördernden Mittels
CN101912044A (zh) * 2010-08-13 2010-12-15 青岛天通生物科技有限公司 促肌肉生成的组合物及其制备方法
FR3006857B1 (fr) * 2013-06-14 2015-05-22 Dietaxion Procede d'elevage d'animaux, en particulier de volailles de chair, et complement alimentaire notamment pour la mise en œuvre dudit procede
CN103478632B (zh) * 2013-09-17 2014-09-17 江西宇骏生物工程有限公司 一种果蔬保健片及其制备方法
US20170056352A1 (en) 2015-08-25 2017-03-02 Rgenix, Inc. PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF beta-GUANIDINOPROPIONIC ACID WITH IMPROVED PROPERTIES AND USES THEREOF
WO2018160178A1 (en) 2017-03-01 2018-09-07 Rgenix, Inc. Pharmaceutically acceptable salts of b-guanidinopropionic acid with improved properties and uses thereof
RU2668402C1 (ru) * 2017-06-14 2018-09-28 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вологодская государственная молочнохозяйственная академия имени Н.В. Верещагина" (ФГБОУ ВО Вологодская ГМХА) Способ производства йогурта с функциональными свойствами
CN108669349B (zh) * 2018-05-21 2022-02-01 北京君德同创生物技术股份有限公司 一种禽用的抗应激营养制剂及其制备方法
DE102019118898A1 (de) * 2019-07-12 2021-01-14 Alzchem Trostberg Gmbh Konzentrat zur Herstellung einer Tränklösung
DE102019120246A1 (de) 2019-07-26 2021-01-28 Alzchem Trostberg Gmbh Verfahren zur Fütterung von Geflügel
DE102019121526A1 (de) 2019-08-09 2021-02-11 Alzchem Trostberg Gmbh Konzentrat zur Herstellung von Tränklösungen (II)
IL293721A (en) 2019-12-11 2022-08-01 Inspirna Inc Methods of treating cancer
CN112772809A (zh) * 2021-01-27 2021-05-11 中央民族大学 一种运动训练专用饮料及其制备方法
AU2024243877A1 (en) 2023-04-03 2025-11-06 Evonik Operations Gmbh Composition comprising an n-guanylamino acid for drinking water application

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US761807A (en) * 1902-12-01 1904-06-07 Eric Nilson Type-writer-ribbon-operating mechanism.
US2761807A (en) * 1955-05-16 1956-09-04 California Inst Res Found Glycocyamine and methylating agent in vivo creatine producing composition
US4479971A (en) * 1982-11-04 1984-10-30 General Foods Inc. Glyceride fat based clouds for ready-to-drink beverages
IT1237519B (it) * 1989-11-27 1993-06-08 Impiego dell'acido guanidinacetico per indurre un incremento del contenuto muscolare di creatina
JP3213666B2 (ja) * 1994-02-28 2001-10-02 治彦 末岡 クレアチン飲料の製造方法
US6126981A (en) * 1994-06-30 2000-10-03 Kraft Foods, Inc. Ready-to-drink, aspartame-sweetened beverages
IT1271687B (it) * 1994-08-04 1997-06-04 Flamma Spa Sali organici idrosolubili della creatina
JPH09202710A (ja) * 1995-11-20 1997-08-05 Kao Corp しわ改善剤
JP3708229B2 (ja) * 1996-07-04 2005-10-19 花王株式会社 毛髪処理剤組成物
US6261589B1 (en) * 1999-03-02 2001-07-17 Durk Pearson Dietary supplement nutrient soft drink composition with psychoactive effect
US6326040B1 (en) * 1999-03-08 2001-12-04 The Procter & Gamble Co. Beverage products having superior vitamin stability
US20040013732A1 (en) * 2001-09-25 2004-01-22 Michael Farber Starch-based delivery system for creatine
AU2003234146A1 (en) * 2002-04-22 2003-11-03 Experimental And Applied Sciences, Inc. Food supplements containing 4-hydroxyisoleucine and creatine
US20050287204A1 (en) * 2002-06-19 2005-12-29 Hageman Robert J J Nutritional or pharmaceutical compositions for increasing the creatine response of organisms
WO2004000042A2 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 N.V. Nutricia Method and composition for treating or preventing catabolism or stimulating anabolism in a mammal undergoing metabolic stress
US7504118B2 (en) * 2003-04-11 2009-03-17 Fhg Corporation Dietary supplements containing extracts of cinnamon and methods of using same to enhance creatine transport
ATE381892T1 (de) * 2004-06-09 2008-01-15 Evonik Degussa Gmbh Guanidinoessigsäure als futtermittelzusatz
DE102004036047A1 (de) * 2004-07-24 2006-02-23 Bioghurt Biogarde Gmbh & Co. Kg Physiologisch aktive Zusammensetzung
DE102005009990A1 (de) * 2005-03-04 2006-09-07 Degussa Ag Salze, Anlagerungs- und Komplexverbindungen der Guanidinoessigsäure
US20070141122A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Angel Sports Nutrition, Inc. Nutritional composition and method of manufacture

Also Published As

Publication number Publication date
CA2614711C (en) 2015-01-20
KR20080041668A (ko) 2008-05-13
ZA200801085B (en) 2009-04-29
US20090297656A1 (en) 2009-12-03
AU2006275051B2 (en) 2012-03-29
KR101355868B1 (ko) 2014-01-27
EP1909601A1 (de) 2008-04-16
ES2416355T3 (es) 2013-07-31
RU2422049C2 (ru) 2011-06-27
RU2008108004A (ru) 2009-09-10
AU2006275051A1 (en) 2007-02-08
WO2007014756A1 (de) 2007-02-08
JP5284088B2 (ja) 2013-09-11
EP1909601B1 (de) 2013-05-22
UA91867C2 (ru) 2010-09-10
JP2009503003A (ja) 2009-01-29
CN101267746A (zh) 2008-09-17
DK1909601T3 (da) 2013-08-26
PL1909601T3 (pl) 2014-03-31
CA2614711A1 (en) 2007-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8501810B2 (en) Guanidino acetic acid used as an animal food additive
US8703819B2 (en) Use of guanidinoacetic acid (salts) combination with betaine and/or choline to produced an agent that is beneficial to health
ES2485622T3 (es) Pienso acabado para animales domésticos
BRPI0615160A2 (pt) uso de uma formulação lìquida à base de um componente de ácido guanidinoacético e seu produto pronto para beber
ES2313616T3 (es) Utilizacion de las sales, de los compuestos de reaccion por adicion y de los compuestos complejos del acido guanidinoacetico.
ES2424448T3 (es) Preparado que comprende un componente de creatina, procedimiento para su producción y su uso
JP5590889B2 (ja) クレアチン成分を含有する固形の又は水性のアルカリ性調製物、その製造方法及びその使用
DE102006035801A1 (de) Flüssig-Formulierung auf Basis einer Guanidinoessigsäure-Komponente

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]

Free format text: INDEFIRO O PEDIDO DE ACORDO COM OS ARTIGOS 8O, 11, 13, 24 E 25 DA LPI.

B09S Decision of refusal: publication cancelled [chapter 9.2.2 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Ipc: A23C 9/152 (2006.01), A23C 9/158 (2006.01), A23C 2