BRPI0606346B1

BRPI0606346B1 - composição cosmeticamente aceitável e método de tratamento de um substrato selecionado entre o cabelo, a pele ou as unhas

Info

Publication number: BRPI0606346B1
Application number: BRPI0606346A
Authority: BR
Inventors: Damyanti Patel; Jefferey Cramm; Loralei Brandt; Wayne M Carlson; Yin Z Hessefort
Original assignee: Lubrizol Advanced Mat Inc; Nalco Co
Priority date: 2005-01-27
Filing date: 2006-01-27
Publication date: 2015-11-17
Also published as: AU2006207974A1; JP2008528619A; EA200701574A1; MX2007009020A; CN101132756A; ZA200707173B; KR20070110300A; EP1855637A2; AU2006207974B2; WO2006081496A2; WO2006081496A3; EP1855637A4; JP5164577B2; BRPI0606346A2; UA92479C2; EA013329B1; KR101276021B1; CN101132756B

Abstract

composição cosmeticamente aceitável e método de tratamento de um substrato selecionado entre o cabelo, a pele ou as unhas. trata-se de uma composição cosmeticamente aceitável que compreende uma ou mais poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas preparadas mediante a incorporação de porções hidrofóbicas em um polímero composto de acrilamida, um ou mais monômeros catiônicos e opcionalmente um ou mais monômeros aniônicos. a composição pode ser incorporada em produtos para o tratamento do cabelo, da pele e das unhas e também em produtos domésticos tais como produtos de limpeza domésticos e detergentes de lavanderia.

Description

COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL E MÉTODO DE TRATAMENTO DE UM SUBSTRATO SELECIONADO ENTRE O CABELO, A PELE OU AS UNHAS

CAMPO TÉCNICO A presente invenção refere-se a uma composição cosmeticamente aceitável que contém uma poliacrilamida composta de acrilamida, um ou mais monômeros catiônicos e opcionalmente um ou mais monômeros aniônicos onde a poliacrilamida é modificada mediante a incorporação de grupos hidrofóbicos, e um método de utilização da composição para o tratamento dos cabelos, da pele e das unhas.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Nos últimos vinte anos, a indústria de cuidados pessoais expandiu no campo de polímeros hidrofobicamente modificados, principalmente na área de espessamento. Tais ingredientes incluem a hidróxi etil celulose modificada e os acrilatos/metacrilatos de Behenet-25.

Os fundamentos para a obtenção de novos polímeros que contêm vários grupos alquila consiste na introdução de propriedades que não podem ser obtidas através de apenas polímeros de acrilato ou acrilamida não-modifiçados. Apesar da introdução contínua de novos produtos poliméricos, os quaternários momonéricos, as aminas graxas e os álcoois graxos e emolientes continuam a desempenhar um papel muito importante em produtos para cuidados pessoais. Muitos produtos contêm pelo menos uma pequena quantidade destes materiais. No entanto, estes agentes condicionadores podem se acumular em substratos tais como os cabelos com o passar do tempo, diminuindo desse modo o volume dos cabelos. Portanto, há uma necessidade contínua quanto a novos produtos que tenham propriedades que não podem ser conseguidas por polímeros convencionais e que não tenham as desvantagens associadas com os materiais moniméricos atualmente utilizados. DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO A presente invenção uma composição cosmeticamente aceitável que compreende uma ou mais poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas em que a poliacrilamida é um composto de acrilamida e um ou mais monômeros catiônicos e opcionalmente um ou mais monômeros aniônicos. A poliacrilamida hidrofobicamente modificada realça propriedades tais como a cremosidade, o deslizamento, a sensação, a viscosidade e o umedecimento dependendo do tipo de porção hidrofóbica incorporada no polímero. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO "Monômero aniônico" refere-se a um monômero tal como aqui definido que possui uma carga negativa líquida acima de um determinado valor de pH. Os monômeros aniônicos representativos incluem sais de adição de base de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propano sulfônico, acrilato ou metacrilato de sulfopropila, ou outras formas solúveis em água destes ou outros ácidos carboxílicos ou sulfônicos polimerizáveis, acrilamida sulfometilada, sulfonato de alila, ácido estireno sulfônico, sulfonato de vinila sôdico, e outros ainda. Os monômeros aniônicos preferidos são o ácido acrílico e o ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propano sulfônico. "Sal de adição de base" refere-se ao sal resultante da reação de um grupo ácido carboxílico (-C02H) com uma base apropriada tal como hidróxido, carbonato, ou bicarbonato de um cátion de metal ou um cátion de tetraalquilamônio, ou com amônia, ou uma amina primária, secundária ou terciária orgânica de alcalinidade suficiente para formar um sal com o grupo ácido carboxílico. Os sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos representativos incluem o sódio, lítio, potássio, cálcio, magnésio, e outros ainda. As aminas orgânicas representativas úteis para a formação de sais de adição de base incluem a etilamina, dietilamina, etilenodiamina, etanolamina, dietanolamina, piperazina, e outras ainda. Os sais de adição de base preferidos incluem os sais de sódio e de amônio. "Monômero catiônico" refere-se a um monômero vinilico apropriado para a co-polimerização com a acrilamida sob condições de formação de radicais livres e com a capacidade de manter uma carga positiva líquida após a reação de transamidação tal como aqui descrito. Os monômeros catiônicos representativos incluem, mas sem ficar a eles limitados, os monômeros que têm as seguintes fórmulas. em que R1-R13 são selecionados independentemente de H, -CH3 e -CH2CH3, e n é 2 ou 3. "IV" refere-se à viscosidade intrínseca, que é RSV extrapolada atê o limite da diluição infinita, em que a diluição infinita é quando a concentração do polímero é igual a zero. "Grupo alquila hidrofóbico" refere-se a um grupo alquila, alquenila, cicloalquila, arila ou arilalquila de aproximadamente 4 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Os grupos alquila e alquenila podem ser lineares ou ramificados e podem ser interrompidos com um ou mais grupos -OSi(R')(RM)-e -Si(R'){R")- em que R' e R" são alquila Ci-C4. "Amina hidrofóbica" refere-se a um composto que contém pelo menos um grupo alquila hidrofóbico e pelo menos um átomo de amino hidrogênio que pode ser submetido a uma reação de transamidação com um grupo amido (-C(0)NH2) de uma poliacrilamida tal como aqui definido para formar uma poliacrilamida hidrofobicamente modificada. As aminas hidrofôbicas que contêm grupos -OSi(R*)(R")- e -Si(R')(R")-também são indicadas como "silanos amino-funcionalizados". As aminas hidrofôbicas representativas incluem a benzilamina, ciclohexilamina, hexilamina, metilhexilamina, fenetilamina, octilamina, oleilamina, decilamina, dodecilamina, octadecilamina, e outras ainda.

Os silanos amino-funcionalizados representativos incluem aminas da fórmula em que p varia de aproximadamente 5 a aproximadamente 500, disponível junto à Aldrich, Milwaukee, WI; compostos de aminoetilpropil silicone disponíveis junto à Noveon, Cleveland, OH sob o nome comercial Ultrasil e junto à Siltech Corporation, Toronto, Ontário, Canadá sob o nome comercial Silamine; e silicones com funcionalidade amina incluindo Dow Corning® 8220, Dow Corning® 939, Dow Corning® 949, Dow Corning® 2-8194, todos disponíveis junto à Dow corning, Midland, MI, e Silicone SM 253 disponível junto à General Electric, Waterford, NI. "Polímero hidrofobicamente modificado" e "poliacrilamida hidrofobicamente modificada" referem-se a uma poliacrilamida tal como aqui definido em que uma parte dos grupos amino (-C(0)NH2) ao longo da cadeia principal do polímero é modificada pela transamidação com uma amina hidrofóbica. Consequentemente, além das unidades de repetição derivadas de monômeros catiônicos e quaisquer monômeros aniônicos, o polímero hidrofobicamente modificado compreende as unidades de repetição que têm as seguintes estruturas onde NRaRb representa o grupo hidrofóbico resultante da transamidação com uma amina hidrofóbica e M é H ou um sal de adição de base. "Poliacrilamida" refere-se a um polímero formado pela polimerização de acrilamida, um ou mais monômeros catiônicos e quaisquer monômeros aniônicos tal como aqui definido sob condições de formação de radicais livres. As poliacrilamidas apropriadas são comercialmente disponíveis na forma de emulsão, dispersão, solução e pó, ou podem ser preparadas pelos métodos padrão empregados para a polimerização de radical livre de monômeros de vinila. "RSV" refere-se â viscosidade especifica reduzida. Dentro de uma série de homólogos de polímero que são substancialmente lineares e bem solvatados, as medições da "viscosidade específica reduzida (RSV)" para as soluções de polímero diluídas são uma indicação do comprimento da cadeia do polímero e do peso molecular médio de acordo com Paul J. Plory, em "Principies of Polymer Chemistry", Cornell University Press, Itaca, N.Y., © 1953, capítulo VII, "Determination of Molecular Weights", páginas 266-316. A RSV ê medida a uma determinada concentração e temperatura do polímero e calculada tal como segue: η = viscosidade da solução de polímero ηο = viscosidade do solvente à mesma temperatura c = concentração do polímero na solução.

As unidades de concentração 11 c" são (gramas/100 ml ou g/decilitro). Portanto, as unidades de RSV são dl/g. Neste pedido de patente, uma solução de cloreto do sódio 1,0 molar é utilizada para a medição da RSV, a menos que esteja especificado. A concentração de polímero neste solvente é de 0,100 g/dl. A RSV é medida a 30°C. As viscosidades η e ηο são medidas utilizando um viscômetro de diluição semimicro Cannon Ubbelohde, tamanho 75. O viscômetro é montado em uma posição perfeitamente vertical em um banho a uma temperatura constante ajustada em 30 ± 0,02 «C. O erro inerente no cálculo da RSV é de aproximadamente 2 dl/g. Quando dois homólogos do polímero dentro de uma série têm RSVs similares, isto é uma indicação que eles têm pesos moleculares similares. "Excipiente cosmeticamente aceitável" refere-se a uma substância atóxica não-irritante que, quando misturada com o polímero hidrofobicamente modificado da presente invenção, torna o polímero mais apropriado para ser aplicado ao cabelo ou à pele.

Em uma realização, o polímero hidrofobicamente modificado da presente invenção é preparado pela transamidação de grupos amido (-C{0)NH2) de uma poliacrilamida catiônica com aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 por cento molar de uma ou mais aminas hidrofóbicas através do aquecimento a uma temperatura e uma pressão elevadas. A base pode ser adicionada para manter a amina hidrofóbica na sua forma básica e não protonada. As bases apropriadas incluem hidróxidos e carbonatos de amônia e metais alcalinos e alcalino-terrosos.

Em uma realização, a poliacrilamida catiônica é misturada com uma solução de sulfito aquosa obtida a partir de metabissulfito de sódio e hidróxido de sódio em um reator de pressão de aço inoxidável a um pH de aproximadamente 9-10. A amina hidrofóbica é adicionada, e o ar no reator é substituído por nitrogênio. A mistura é aquecida de aproximadamente 120 a aproximadamente 180°C por aproximadamente meia a aproximadamente oito horas. Em uma realização, a mistura é aquecida a aproximadamente 140°C por aproximadamente cinco horas. O polímero hidrofobicamente modificado resultante é então diluído até a concentração desejada com água e tratado opcionalmente com um ou mais conservantes a uma temperatura elevada. Em uma realização, a solução de polímero hidrofobicamente modificado é tratada com metil parabeno e propil parabeno a 85-90°C por uma hora. O produto é caracterizado por métodos viscométricos, 13C NMR, GC, e GPC.

Em uma realização, a poliacrilamida catiônica é composta de pelo menos aproximadamente 50 por cento molar de acrilamida.

Em uma realização, o polímero hidrofobicamente modificado tem uma RSV de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 8 dl/g.

Em uma realização, os monômeros catiônicos são selecionados de cloreto de dialildimetilamônio e cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio.

Em uma realização, as aminas hidrofóbicas são selecionadas do grupo que consiste em alquilaminas C6-C22 e silicones com funcionalidade amino.

Em uma realização, o polímero hidrofobicamente modificado tem uma RSV de aproximadamente 1 a aproximadamente 5.

Em uma realização, a poliacrilamida catiônica é um copolímero de cloreto de acrilamida/dialildimetilamônio.

Em uma realização, a poliacrilamida catiônica é um terpolímero de acrilamida/cloreto de dialildimetilamônio/ácido acrílico.

Em uma realização, as alquilaminas são selecionadas do grupo que consiste em octilamina, dodecilamina e hexadecilamina.

Em uma realização, a composição compreende adicionalmente um ou mais excipientes cosmeticamente aceitáveis.

Em uma realização, a composição cosmeticamente aceitável compreende aproximadamente 0,01 a aproximadamente 40 por cento em peso, com base nos sólidos do polímero, de polímero hidrofobicamente modificado.

Em uma realização, os excipientes cosmeticamente aceitáveis são selecionados do grupo que consiste em sacarídeos, agentes tensoativos, umectantes, petrolato, óleo mineral, álcoois graxos, emolientes de ésteres graxos, ceras e ceras contendo silicone, óleo de silicone, silicone fluido, tensoativos de silicone, óleos de hidrocarbonetos voláteis, compostos de nitrogênio quaternário, silicones com funcionalidade amina, polímeros condicionadores, modificadores da reologia, antioxidantes, agentes filtros solares ativos, aminas de cadeias di-longas de aproximadamente Cio a C22, aminas graxas de cadeias longas de aproximadamente C19 a C22, álcoois graxos, álcoois graxos etoxilados e fosfolipídios de di-caudas.

Os sacarídeos representativos incluem sacarídeos não-iônicos ou catiônicos, tais como a agarose, amilopectinas, amiloses, arabinanas, arabinogalactanas, arabinoxilenos, carrageninas, goma arábica, goma de carbóxi metil guar, goma de carbóxi metil(hidroxipropil) guar, goma de hidróxi etil guar, carbóxi metil celulose, goma de guar catiônica, éteres de celulose incluindo metil celulose, condroitinas, quitinas, quitosana, carboxilato de quitosan pirrolidona, lactato de quitosana, glicolato de quitosana, cocodimônio hidróxi propil oxietil celulose, ácido colomínico (ácido poli-N-acetil-neuramínico), amido de milho, curdlano, sulfato de dermatina, dextranas, furcelaranas, dextranas, dextranas reticuladas, dextrina, emulsana, etil hidróxi etil celulose, sacarídeo de semente de linho (ácida), galactoglucomananas, galactomananas, glucomananas, glicogênios, goma de guar, hidróxi etil amido, hidróxi propil metil celulose, hidróxi etil celulose, hidróxi propil celulose, hidróxi propil amido, gomas de guar hidroxipropiladas, goma de gelana, gelana, goma de ghatti, goma de karaia, goma de tragancanto (tragacantina), heparina, ácido hialurônico, inulina, sulfato de queratina, konjac manana, amidos modificados, laminaranas, laurdimônio hidróxi propil oxietil celulose, goma de okra, amido oxidado, ácidos pécticos, pectina, polidextrose, poliquatemium-4, poliquaternium-10, poliquaternium-28, amido de batata, protopectinas, goma de semente de psillium, pululana, hialuronato de sódio, éter dietilaminoetílico de amido, cloreto de hidróxi propiltrimônio amido, fosfato de hidróxi propil amido, esteardimônio hidróxi etil celulose, rafinose, ransana, amido de tapioca, welana, levana, escleroglucana, alginato de sódio, estaquilose, succinoglicano, amido de trigo, goma de xantana, xilanas, xiloglucanas, e as misturas destes. Os sacarídeos microbiais podem ser encontrados na Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Quarta Edição, Volume 16, John Wiley and Sons, NU, páginas 578-611 (1994), que é aqui incorporada integralmente a título de referência. Os carboidratos complexos podem ser encontrados na Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Quarta Edição, Volume 4, John Wiley and Sons, NY páginas 930-948, 1995 que é aqui incorporada a título de referência. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção pode incluir agentes tensoativos. Os agentes tensoativos incluem tensoativos que conferem tipicamente a funcionalidade detersiva a uma formulação ou agem simplesmente como agentes umectantes. Os agentes tensoativos podem geralmente ser classificados em categorias como agentes tensoativos aniônicos, agentes tensoativos catiônicos, agentes tensoativos não-iônicos, agentes tensoativos anfotéricos e agentes tensoativos dipolares.

Os agentes tensoativos aniônicos úteis neste caso incluem aqueles descritos na patente norte-americana n°. 5.573.709, aqui incorporada a título de referência. Os exemplos incluem sulfatos de alquila e de éter de alquila. Os exemplos específicos dos sulfatos de éter de alquila que podem ser utilizados na presente invenção incluem os sais de sódio e de amônio de sulfato de laurila, sulfato de éter de lauril a, sulfato de éter de trietileno glicol alquila de coco; sulfato de éter de trietileno glicol alquila de sebo, e sulfato de alquil hexaoxietileno de sebo. Os sulfatos de éter de alquila preferidos são aqueles que compreendem uma mistura de compostos individuais, em que a dita mistura tem um comprimento médio de cadeia de alquila de aproximadamente 12 a aproximadamente 16 átomos de carbono e um grau médio de etoxilação de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 moles de óxido de etileno.

Uma outra classe apropriada de agentes tensoativos aniônicos inclui os sais de ácido sulfúrico de alquila. Os exemplos importantes são os sais de um produto da reação de ácido sulfúrico orgânico de um hidrocarboneto da série do metano, incluindo as iso-, neo-, ineso-, e n-parafinas, contendo de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferência de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono, e um agente de sulfonatação, por exemplo, S03, H2S04, oleum, obtido de acordo com métodos conhecidos de sulfonatação, incluindo o descoramento e a hidrólise. são preferidas as n-parafinas Ci2~3s sulfatadas de metal alcalino e amônio.

Os agentes tensoativos aniônicos sintéticos adicionais incluem os sulfonatos de olefina, sulfonatos de beta-alcilóxi alcano, e os produtos da reação de ácidos graxos esterificados com ácido isetiônico e neutralizados com hidróxido de sódio, bem como os succinamatos. Os exemplos específicos dos succinamatos incluem o N-octadecil sulfosuccinamato dissódico; N-(1,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinamato tetrassódico; éster diamílico de ácido sulfosuccínico sódico; éster di-hexílico de ácido sulfosuccínico sódico; e ésteres dioctílicos de ácido sulfosuccínico sódico.

Os agentes tensoativos aniônicos preferidos para serem utilizados na composição cosmeticamente aceitável da presente invenção incluem o lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauret sulfato de dietanolamina, sulfato de sódio de monoglicerídeo láurico, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, e dodecil benzeno sulfonato de sódio.

Os agentes tensoativos anfotéricos que podem ser utilizados na composição cosmeticamente aceitável da presente invenção incluem derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas, em que o substituinte alifático contém de aproximadamente oito a dezoito átomos de carbono e um grupo de solubilização em água aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato. Os exemplos representativos incluem o 3-dodecilaminopropionato de sódio, o 3-dodecilaminopropano sulfonato de sódio, o lauril sarcosinato de sódio, N-alquiltaurinas, tal como aquela preparada ao reagir dodecilamina com isetionato de sódio tal como descrito na patente norte-americana ne. 2.658.072, ácidos N-alquila superior aspárticos tal como descritos na patente norte-americana n°. 2.438.091, e os produtos vendidos sob o nome comercial MIRANOL™ tal como descrito na patente norte-americana n°. 2.528.378. Outros sarcosinatos e derivados de sarcosinatos podem ser encontrados no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Quinta Edição, 1988, página 42, aqui incorporado a título de referência.

Os agentes tensoativos catiônicos incluem de maneira geral, mas sem ficar a eles limitados, os compostos de amônio quaternário graxos que contêm de aproximadamente oito a aproximadamente dezoito átomos de carbono. 0 ânion do composto de amônio quaternário pode ser vim íon comum tal como cloreto, etosulfato, metosulfato, acetato, brometo, lactato, nitrato, fosfato, ou tosilato, e as misturas destes. Os grupos alquila de cadeia longa podem incluir átomos de carbono ou hidrogênio adicionais ou substituídos ou ligações éter. Outras substituições no nitrogênio quaternário podem ser hidrogênio, grupos hidrogênio, benzila ou alquila de cadeia curta ou hidróxi alquila tais como metila, etila, hidróxi metila ou hidróxi etila, hidróxi propila, ou as combinações destes. A estrutura dos compostos de amônio quaternário representativos são fornecidos no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Quinta Edição, 1988, página 40.

Os exemplos de compostos de amônio quaternário incluem, mas sem ficar a eles limitados: cloreto de behentrimônio, cloreto de cocotrimônio, brometo de cetetildimônio, cloreto de di-behenildimônio, cloreto de benzilmônio de sebo diidrogenado, cloreto de disoiadimônio, cloreto de di-sebodimônio, cloreto de hidróxi cetil hidróxi etil dimônio, cloreto de hidróxi etil behenamidopropil dimônio, cloreto de hidróxi etil cetíldímônio, cloreto de hidróxi etil sebodimônio, cloreto de miristalcônio, cloreto de PEG-2 oleamônio, cloreto de PSG-5 estearmônio, PEG-15 cocoil quatêrnio 4, PEG-2 estearalcônio 4, cloreto de lauriltrimônio; Quaternium-16; Quaternium-18, cloreto de lauralcônio, cloreto de olealcônio, cloreto de cetilpiridínio, Poliquaternium-5, Poliquaternium-6, Poliquaternium-7, Poliquaternium-10, Poliquaternium-22, Poliquaternium-37, Poliquaternium-39, Poliquaternium-47, Poliquaterniura-55, cloreto de cetil trimônio, cloreto de dilaurildimônio, cloreto de cetalcônio, cloreto de dicetildimônio, cloreto de sojatrimônio, metossulfato de estearil octil dimônio, e as misturas destes. Outros compostos de amônio quaternário são listados no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Primeira Edição, nas páginas 41-42, aqui incorporado a título de referência.

As composições cosmeticamente aceitáveis podem incluir aminas de cadeias di-longas de aproximadamente Ci0 a 0.22, aminas graxas de cadeias longas de aproximadamente Ci0 a C22, e as misturas destes. Os exemplos específicos incluem a dipalmitilamina, lauramidopropildimetila, e estearamidopropil dimetilamina.

As composições cosmeticamente aceitáveis da presente invenção também podem incluir álcoois graxos (tipicamente álcoois monoídricos), álcoois graxos etoxilados, e fosfolipídios de di-caudas, que podem ser utilizados para estabilizar as formas de emulsão ou dispersão das composições cosmeticamente aceitáveis. Eles também apresentam uma viscosidade cosmeticamente aceitável. A seleção do álcool graxo não é crítica, embora os álcoois caracterizados como tendo cadeias graxas de C10 a C32, de preferência de Ci4 a C22, que são alcanóis substancialmente saturados, sejam geralmente empregados. Os exemplos incluem o álcool estearílico, o álcool cetílico, o álcool cetoestearílico, o álcool miristílico, o álcool behenílico, o álcool araquídico, o álcool isoestearílico, e o álcool isocetílico. 0 álcool cetílico é o preferido e pode ser utilizado sozinho ou em combinação com outros álcoois graxos, de preferência com o álcool estearílico. Quando usado, 0 álcool graxo é incluído de preferência nas formulações da presente invenção a uma concentração dentro da faixa de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 por cento em peso, com mais preferência de aproximadamente 2 a aproximadamente 6 por cento em peso. Os álcoois graxos também podem ser etoxilados. Os exemplos específicos incluem ceteret-20, estearet-20, estearet-2l, e as misturas destes. Fosfolipídios tais como a fosfatidilserina e a fosfatidilcolina, e as misturas destas, também podem ser incluídos.

Os agentes tensoativos não-iônicos que podem ser utilizados na composição cosmeticamente aceitável da presente invenção incluem aqueles definidos amplamente como compostos produzidos pela condensação dos grupos oxido de alquileno (de natureza hidrofílica) com um composto hidrofóbico orgânico, que pode ser de natureza alifática ou alquil aromática. Os exemplos de classes preferidas de agentes tensoativos não-iônicos são: alcanolamidas de cadeia longa; condensados de óxido de polietileno de alquil fenóis; o produto da condensação de álcoois alifáticos que têm de aproximadamente oito a aproximadamente dezoito átomos de carbono, em uma configuração de cadeia linear ou então de cadeia ramificada, com óxido de etileno; óxidos de amina terciária de cadeia longa; óxidos de fosfina terciária de cadeia longa; sulfóxidos de dialquila de cadeia longa que contêm um radical alquila ou hidróxi alquila de cadeia curta de aproximadamente um a aproximadamente três átomos de carbono; e os tensoativos de alquil polissacarídeos (APS) tais como os alquil poliglicosídeos; os ésteres graxos de glicerila de polietileno glicol (PEG).

Os agentes tensoativos dipolares tais como as betaínas também podem ser úteis na composição cosmeticamente aceitável da presente invenção. Os exemplos de betaínas úteis neste caso incluem betaínas de alquila superior, tais como a coco dimetil carbóxi metil betaína, cocoamidopropil betaína, cocobetaína, lauril amidopropil betaína, oleil betaína, lauril dimetil carbóxi metil betaína, lauril dimetil alfacarbóxi etil betaína, cetil dimetil carbóxi metil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil)carbóxi metil betaína, estearil bis-(2-hidroxipropil)carbóxi metil betaína, oleil dimetil gama-carbóxi propil betaína, e lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carbóxi etil betaína. As sulfobetaínas podem ser representadas pela coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil)sulfopropil betaína, e outras ainda; as amidobetaínas e as amidosulfobetaínas, em que o radical RCONH{CH2)3 é unido ao átomo de nitrogênio da betaína, também são úteis na presente invenção.

Os agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-íÔnicos, anfotéricos ou dipolares utilizados na composição cosmeticamente aceitável da presente invenção são tipicamente utilizados em uma quantidade de aproximadamente 0,1 a 50 por cento em peso, de preferência de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 40 por cento em peso, e com mais preferência de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 por cento em peso. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção pode incluir umectantes, os quais agem como agentes higroscópicos, aumentando a quantidade de água absorvida, presa e retida. Os umectantes apropriados para as formulações da presente invenção incluem, mas sem ficar a eles limitados: acetamida MEA, lactato de amônio, quitosana e seus derivados, aveia coloidal, galactoarabinana, glutamato de glicose, glerecit-7, gligerit-12, gliceret-26, glicerit-31, glicerina, lactamida MEA, lactamida DEA, ácido láctico, metil glucet-10, metil glucet-20, pantenol, propileno glicol, sorbitol, polietileno glicol, 1,3-butanodiol, 1,2,6-hexanotriol, hidrolisato de amido hidrogenado, inositol, manitol, éter de PEG-5 pentaeritritol, poliglíceríl sorbitol, xilitol, sacarose, hialuronato de sódio, PCA sádico, e as combinações destes. A glicerina é um umectante particularmente preferido. 0 umectante está presente na composição a concentrações de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 40 por cento em peso, de preferência de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 20 por cento em peso, e com mais preferência de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 12 por cento em peso. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção pode incluir componentes de petrolato ou de óleo mineral, que, quando selecionados serão geralmente do grau USP ou NF. 0 petrolato pode ser branco ou amarelo. O grau de viscosidade ou de consistência do petrolato não ê estreitamente crítico. O petrolato pode ser parcialmente substituído por misturas de materiais de hidrocarbonetos, que podem ser formulados para que se assemelhem ao petrolato na aparência e na consistência. Por exemplo, misturas de petrolato ou de óleo mineral com ceras diferentes e outros ainda podem ser combinadas. As ceras preferidas incluem a cera de amora silvestre, cera de candelila, ceresina, manteiga de jojoba, cera de lanolina, cera de montana, ozocerita, poligliceril-3-cera de abelha, poligliceril-6-pentastearato, cera microcristalina, cera de parafina, isoparafina, parafina sólida de vaselina, esqualeno, olefinas de oligômeros, cera de abelha, cera de candelila sintética, carnaúba sintética, cera de abelha sintética, e outros ainda, que podem ser misturadas umas às outras. Alquilmetil siloxanos com graus variados de substituição podem ser utilizados para aumentar a água retida pela pele. Siloxanos tais como estearil dimeticona, conhecida como 2503 Wax, alquil meticona C30-45, conehcida como cera AMS-C30, e estearoxitrimetilsilani (e) álcool estearílico, conhecido como 580 Wax, cada qual disponível junto à Dow Corning®, Midland, MI, EUA. Alquil e fenil silicones adicionais podem ser empregados para realçar as propriedades de umedecimento. Resinas tais como a dimeticona (e) trimetilsiloxisilicato, conhecida como Dow Corning® 593 ou ciclometicona {e) trimetilsiloxisilicato, conhecida como fluido Dow Corning® 749, podem ser utilizadas para realçar a formação da película de produtos para cuidados com a pele. Quando utilizado, o petrolato, a cera ou o hidrocarboneto ou o componente de óleo é incluído nas formulações a uma concentração de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 por cento em peso, e com mais preferência de aproximadamente 1 a aproximadamente 12 por cento em peso. Quando utilizadas, as resinas de silicone podem ser incluídas de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10,0 por cento em peso.

Os emolientes são definidos como os agentes que ajudam a manter a aparência macia, lisa e flexível da pele. Os emolientes funcional pela sua capacidade de permanecer na super Jrície da pele ou no stratum comeum. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção pode incluir emolientes de êster graxo, os quais são listadas no International Cosmetic Ingredient Dictionary, Oitava Edição, 2000, páginas 1768 a 1773. Os exemplos específicos de ésteres graxos apropriados para serem utilizados na formulação da presente invenção incluem o miristato de isopropila, palmitato de isopropila, triglicerídeos caprílico/cáprico, lactato de cetila, palmitato de cetila, óleo de rícino hidrogenado, ésteres de glicerila, isostearato de hidróxi cetila, fosfato de hidróxi cetila, isostearato de isopropila, isoestearato de isostearila, sebacato de diisopropila, ' isononoato de PPG-5-Cetet-20, 2-etilhexila, estearato de 2-etilhexila, lactato de álcool graxo Ci2 a Ci6, lanolato de isopropila, salicilato de 2-etil-hexila, e as misturas destes. Os ésteres graxos atualmente preferidos são o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, PPG-5-Cetet-20, e triglicerídeos caprílico/cáprico, Quando utilizado, o emoliente de éster graxo é incluído de preferência nas formulações da presente invenção a uma concentração de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 por cento em peso, e com mais preferência de aproximadamente 2 a aproximadamente 5 por cento em peso.

As composições da presente invenção também podem incluir compostos de silicone. De preferência, a viscosidade do componente de silicone a uma temperatura de 25°C é de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 12.500 cps. Os exemplos de materiais apropriados incluem dimetil polisiloxano, dietil polisiloxano, dimetil polisiloxano-difenil polisiloxano, ciclometicona, trimetil polisiloxano, difenil polisiloxano, e as misturas destes. A dimeticona, um dimetil polisiloxano bloqueado na extremidade com unidades trimetila, é um exemplo preferido. A dimeticona, que tem uma viscosidade entre 50 e 1.000 cps, é particularmente preferida. Quando utilizados, os óleos de silicone são incluídos de preferência nas formulações da presente invenção a uma concentração de 0,1 a 5 por cento em peso, e com mais preferência de 1 a 2 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis da presente invenção podem incluir óleos ou fluidos de silicone voláteis e não-voláteis. Os compostos de silicone podem ser polidimetil siloxanos lineares ou cíclicos com uma viscosidade de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 100 centistokes. Os compostos lineares de polidimetil siloxano mais preferidos têm uma faixa de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 50 centistokes. Um exemplo de um polidimetil siloxano volátil de baixo peso molecular linear é o octametil trisiloxano, disponível sob o nome comercial fluido Dow Corning® 200 que tem uma viscosidade de aproximadamente 1 centistoke. Quando utilizados, os óleos de silicone são incluídos de preferência nas formulações da presente invenção a uma concentração de 0,1 a 30 por cento em peso, e com mais preferência de 1 a 20 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis da presente invenção podem incluir polidimetil siloxanos voláteis, cíclicos de baixo peso molecular (ciclometiconas). Os siloxanos voláteis cíclicos preferidos podem ser polidimetil ciclosiloxanos que têm uma unidade de repetição média de 4 a 6, e uma viscosidade de aproximadamente 2,0 a aproximadamente 7,0 centistokes, e as misturas destes. As ciclometiconas preferidas são disponíveis junto à Dow Corning, Midland, MI, EUA sob os nomes comerciais fluido Dow Corning® 244, fluido Dow Corning® 245, Dow Corning® 246, fluido Dow Corning® 344 e fluido Dow Corning®, e Silicone SF-1173 e Silicone SF-1202 junto à General Electric, Waterford, NY, EUA. Quando utilizados, os óleos de silicone são incluídos de preferência nas formulações da presente invenção a uma concentração de 0,1 a 30 por cento em peso, e com mais preferência de 1 a 20 por cento em peso.

Tensoativos ou emulsificantes de silicone com cadeia laterais de polioxietileno ou do polioxipropileno também podem ser utilizados nas composições da presente invenção. Os exemplos preferidos incluem os copolióis de dimeticona, os Auxiliares de Formulação Dow Corning® 3225C e 5225C, disponíveis junto à Dow Corning, Midland, MI, EUA e Silicone SF-1528, disponível junto à General Electric, Waterford, NY, EUA. As cadeias laterais também podem incluir grupos alquila tais como laurila ou cetila. São preferidos o copoliol de lauril meticona, conhecido como Auxiliar de Formulação Dow Corning® 5200, e o copoliol de cetil dimeticona, conhecido como Abil EM-90, disponível junto à Goldschmidt Chemical Corporation, Hopewell, VA. Também é preferida a lauril dimeticona, conhecida como Belsil LDM 3107 VP, disponível junto à Wacker-Chemie, Munchen, Alemanha. Quando utilizados, os tensoativos de silicone são incluídos de preferência nas formulações da presente invenção a uma concentração de 0,1 a 30 por cento em peso, e com mais preferência de 1 a 15 por cento em peso.

Silicones com funcionalidade amina e emulsões podem ser utilizados na presente invenção. Os exemplos preferidos incluem Dow Corning® 8220, Dow Corning® 939, Dow Corning® 949, Dow Corning® 2-8194, todos disponíveis junto à Dow Corning, Midland, MI, EUA. Também é preferido o Silicone SM 253, disponível junto à General Electric, Waterford, NY, EUA. Quando utilizados, os silicones com funcionalidade amina são incluídos de preferência nas formulações da presente invenção a uma concentração de 0,1 a 5 por cento em peso, e com mais preferência de 0,1 a 2,0 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis da presente invenção podem incluir óleos de hidrocarbonetos voláteis. 0 hidrocarboneto volátil compreende aproximadamente 6 a 22 átomos de carbono. Um hidrocarboneto volátil preferido é um hidrocarboneto alifático que tem um comprimento da cadeia de aproximadamente seis a dezesseis átomos de carbono. Um exemplo de tal composto inclui o isohexadecano, sob o nome comercial Permethyl 101A, disponível junto à Presperse, South Plainfield, NJ, EUA. Um outro exemplo de um hidrocarboneto volátil preferido é a isoparafina Ci2 a Ci4, sob o nome comercial Isopar M, disponível junto à Exxon, Baytown, TX, EUA. Quando utilizados, os hidrocarbonetos voláteis são incluídos de preferência nas formulações da presente invenção a uma concentração de 0,1 a 30 por cento em peso, e com mais preferência de 1 a 20 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis da presente invenção podem incluir polímeros condicionadores catiônicos e anfolíticos. Os exemplos de tais polímeros incluem, mas sem ficar a eles limitados, aqueles listados pelo International Cosmetic Ingredient Dictionary publicado pela Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA), 1101 I7th Street, N.W., Suite 300, Washington, D.c. 20036. Os exemplos gerais incluem derivados quaternários de éteres de celulose, derivados quaternários de guar, homopolímeros e copolímeros de DADMAC, homopolímeros e copolímeros de MAPTAC e derivados quaternários de amidos. Os exemplos específicos, utilizando a designação da CTFA, incluem, mas sem ficar a eles limitados, o Poliquaternium-10, o cloreto de hidróxi propil trimônio de guar, o cloreto de hidróxi propil trimônio de amido, o Poliquaternium-4, o Poliquaternium-5, o Poliquaternium-6, o Poliquaternium-7, o Poliquaternium-14, o Poliquaternium-15, o Poliquaternium-22, o Poliquaternium-24, o Poliquaternium-28, o Poliquaternium-32, o Poliquatemium-33, o Poliquaternium-36, o Poliquaternium-37, o Poliquaternium-39, o Poliquaternium-45, o Poliquatemium-47 e o cloreto de polimetacrilamido propil trimônio, Poliquatemium-55, e as misturas destes. Quando utilizados, os polímeros condicionadores são incluídos de preferência na composição cosmeticamente aceitável da presente invenção a uma concentração de 0,1 a 10 por cento em pesos, com mais preferência de 0,2 a 6 por cento em peso, e ainda com maior preferência de 0,2 a 5 por cento em peso. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção pode incluir um ou mais modificadores reológicos. Os modificadores reológicos que podem ser utilizados na presente invenção incluem, mas sem ficar a eles limitados, os homopolímeros de ácido acrílico reticulados de elevado peso molecular, e o Crospolímero de Acrilatos/Acrilato de Alquila C10-30, tal como as séries Carbopol® e Pemulen®, ambas disponíveis junto à Noveon, Inc., Cleveland, OH, EUA; polímeros de acrilato aniônicos, tal como Salcare® AST e polímeros de acrilato catiônicos, tal como Salcare® SC96, disponível junto à Ciba Specialties, High Point, NC, EUA; cloreto de acrilamidopropiltrimônio/acrilamida; polímeros de metacrilato de hidrôxi etila, copolímero de Stearet-10 éter de alila/acrilato; Copolímero de Acrilatos/Metacrilato de Behenet-25, conhecidos como Aculin® 28, disponível junto a Rohm and Haas/International Specialties, Wayne, NJ, EUA; polimetacrilato de glicerila, copolímero de Acrilatos/Metacrilato de Stearet-20; bentonita; gomas tais como alginatos, carrageninas, goma de acácia, goma arábica, goma de ghatti, goma de karaia, goma de tragacanto, goma de guar; cloreto de hidróxi propil trimônio de guar, goma de xantana ou goma de gelana; derivados de celulose tais como a carbóxi metil celulose sódica, hidróxi etil celulose, hidróxi metil carbóxi etil celulose, hidróxi metil carbóxi propil celulose, etil celulose, celulose sulfatada, hidróxi propil celulose, metil celulose, hidróxi propil metil celulose, celulose microcristalina; ágar; pectina; gelatina; amido e seus derivados; quitosana e seus derivados, tal como a hidróxi etil quitosana; álcool polivinílico, copolímero de PVM/MA, crospolímero de PVM/MA decadieno, espessantes à base de õxido de poli(etileno), carbômero de sódio, e as misturas destes. Quando utilizados, os modificadores da reologia são incluídos de preferência na composição cosmeticamente aceitável da presente invenção a uma concentração de 0,01 a 12 por cento em peso, de preferência de 0,05 a 10 por cento em peso, e com mais preferência de 0,1 a 6 por cento em peso. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção pode incluir um ou mais antioxidantes, que incluem, mas sem ficar a eles limitados, o ácido ascórbico, BHT, BHA, ácido eritórbico, bissulfito, tioglicolato, tocoferol, metabissulfito de sódio, acetato de vitamina E, e palmitato de ascorbila. Os antioxidantes estarão presentes de 0,01 a 5 por cento em peso, de preferência de 0,1 a 3 por cento em pesos, e com mais preferência de 0,2 a 2 por cento em peso da composição cosmeticamente aceitável. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção pode incluir um ou mais agentes filtros solares ativos. Os exemplos de agentes filtros solares ativos incluem, mas sem ficar a eles limitados, o metoxicinamato de octila (p-metoxicinamato de etil hexila), salicilato de octil oxibenzona (benzofenona-3), benzofenona-4, antranilato de mentila, dioxibenzona, ácido aminobenzóico, octil dimetil PABA, p-metoxicinamato de dietanolamina, 4-bis(hidroxipropil)aminobenzoato de etila, 2-etilhexil-l-2-ciano-3,3-difenil acrilato, salicilato de homomentila, aminobenzoato de glicerila, diidróxi acetona, octil dimetil PABA, ácido 2-£enilbenzimidazol“5-sulfônico, salicilato de tietanolamina, óxido de zinco, e óxido de titânio, e as misturas destes. A quantidade de filtro solar utilizada na composição cosmeticamente aceitável da presente invenção irá variar dependendo do(s) comprimento(s) de onda de absorção de radiação UV específico(s) do(s) filtro(s) solar(es) ativo(s) utilizado, e pode ser de 0,1 a 10 por cento em peso, de 2 a 8 por cento em peso. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção pode incluir um ou mais conservantes. Os exemplos dos conservante incluem, mas sem ficar a eles limitados, 1,2-dibromo-2,4-diciano butano (Metildibromo Glutaronitrilo, conhecido como MERGUARD®, Ondeo Nalco Company, Naperville, IL, EUA), álcool benzílico, imidazolidinil uréia, 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2, 3-imidazolidinadiona (por exemplo, DMDM Hydantoin, conhecida como GLIDANT®, Lonza, Fairlawn, NJ, EUA), metilcloroisotiazolinona e metilisotiazolinona (por exemplo, Katon®, Rohm & Haas Co., Philadelphia, PA, EUA), metil parabeno, propil parabeno, fenoxietanol, e benzoato de sódio, e as misturas destes. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção pode incluir qualquer outro ingrediente utilizado normalmente nos cosméticos. Os exemplos de tais ingredientes incluem, mas sem ficar a eles limitados, agentes tampão, ingredientes de fragrâncias, agentes de quelação, aditivos de coloração ou corantes que podem servir para colorir a própria composição ou queratina, agentes sequestrantes, amaciantes, agentes sinergísticos de espuma, estabilizantes de espuma, filtros solares e agentes peptizantes. A superfície dos pigmentos, tais como dióxido de titânio, óxido de zinco, talco, carbonato de cálcio ou caulim, pode ser tratada com o polímero aniônico aqui descrito e então utilizada na composição cosmeticamente aceitável da presente invenção. Os pigmentos tratados são então mais eficazes como filtros solares ativos e para o uso em cosméticos coloridos tais como maquilagem e máscaras. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção pode conter água e também qualquer solvente cosmeticamente aceitável. Os exemplos de solventes aceitáveis incluem, mas sem ficar a eles limitados, monoálcoois, tais como os alcanóis que têm um a oito átomos de carbono {tais como o etanol, o isopropanol, o álcool benzílico e o álcool feniletílico), poliálcoois tais como alquileno glicóis {tais como a glicerina, o etileno glicol e o propileno glico) e éteres de glicol, tais como ésteres monoalquílicos de mono-, di- e tri-etileno glicol, por exemplo, éter monometílico de etileno glicol e éter monometílico de dietileno glicol, utilizados individualmente ou em uma mistura. Estes solventes podem estar presentes em proporções de até tanto quanto 70 por cento em peso, por exemplo, de 0,1 a 70 por cento em peso, em relação ao peso da composição total. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção também pode conter eletrólitos, tais como o cloridrato de alumínio, sais de metais alcalinos, por exemplo, sais de sódio, potássio ou lítio, em que estes sais são de preferência haletos, tais como cloreto ou brometo, e sulfato, ou sais com ácidos orgânicos, tais como os acetatos ou lactatos, e também sais de metais alcalino-terrosos, de preferência os carbonatos, os silicatos, os nitratos, os acetatos, os gluconatos, os pantotenatos e os lactatos de cálcio, magnésio e estrôncio.

As composições para o tratamento da pele incluem loções pós-barba, filtros solares, loções, cremes para as mãos e o corpo, sabonetes líquidos, sabonetes em barra, barras de óleo de banho, cremes de barbear, líquidos para lavar louça, géis para banho, banhos de bolhas, e outros ainda.

As composições para os cuidados da pele da presente invenção podem ser preparadas como emulsões do tipo óleo-em-água, do tipo água-em-óleo, emulsões triplas, ou dispersões.

As emulsões do tipo óleo-em-água preferidas são preparados formando primeiramente uma mistura aquosa dos componentes solúveis em água, por exemplo, compostos de amônio quaternário insaturados, umectantes, conservantes solúveis em água, seguidos pela adição dos componentes insolúveis em água. Os componentes insolúveis em água incluem o emulsificante, conservantes insolúveis em água, o componente de petrolato ou de óleo mineral, o componente de álcool graxo, o emoliente de éster graxo, e o componente de óleo de silicone. A entrada da energia de misturação será elevada e será mantida por um tempo suficiente para formar uma emulsão do tipo água-em-óleo, que tem uma aparência lisa (indicando a presença de micelas relativamente pequenas na emulsão). As dispersões preferidas são preparadas geralmente mediante a formação de uma mistura aquosa dos componentes solúveis em água, seguida pela adição do espessante com poder de suspensão para os materiais insolúveis em água. A composição cosmeticamente aceitável da presente invenção também pode ser acondicionada como um aerossol, que no caso pode ser aplicado na forma de um spray de aerossol ou na forma de uma espuma de aerossol. Como o gás propelente para estes aerossóis, é possível utilizar, particularmente, o éter dimetílico, o dióxido de carbono, o nitrogênio, o óxido nitroso, o ar e hidrocarbonetos voláteis, tais como butano, isobutano e propano.

As composições para o tratamento dos cabelos incluem preparados de banho tais como banhos de bolhas, sabonetes, e óleos, xampus, condicionadores, descorantes dos cabelos, preparados de coloração dos cabelos, cores para os cabelos temporárias e permanentes, condicionadores de cores, clareadores dos cabelos, rinses do cabelo de coloração e sem coloração, tinturas para os cabelos, conjuntos de ondulação dos cabelos, ondas permanentes, onduladores, alisadores dos cabelos, auxiliares de escovação dos cabelos, tônicos para os cabelos, gomas para os cabelos e produtos oxidativos. Os polímeros hidrofobicamente modificados também podem ser utilizados em produtos permanentes do tipo para pentear tais como géis, mousses, spritzes, cremes para pentear, ceras para pentear, pomadas, bálsamos, e outros ainda, tanto individualmente quanto em combinação com outros polímeros ou agentes estruturantes a fim de propiciar o controle e a maneabilidade do cabelo com uma sensação limpa, natural e não-pegajosa.

As composições para o cuidado dos cabelos da presente invenção conferem uma sensação deslizante e que podem ser enxaguadas facilmente dos cabelos devido à presença do polímero hidrofobicamente modificado, dos silicones voláteis, de outros polímeros, tensoativos ou outros compostos que podem alterar a deposição dos materiais sobre os cabelos.

No caso de formulações de limpeza, tal como um xampu para lavar os cabelos, ou um sabonete líquido para as mãos, ou um gel de chuveiro para lavar a pele, as composições contêm agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iÔnicos, dipolares ou anfotéricos tipicamente em uma quantidade de aproximadamente 3 a aproximadamente 50 por cento em peso, de preferência de aproximadamente 3 a aproximadamente 20 por cento, e o seu pH fica geralmente compreendido na faixa de aproximadamente 3 a aproximadamente 10.

Os xampus preferidos da presente invenção contêm combinações de tensoativos aniônicos com tensoativos dipolares e/ou tensoativos anfotéricos. Os xampus especialmente preferidos contêm de aproximadamente 0 a aproximadamente 16 por cento de ingrediente ativo de sulfatos de alquila, de 0 a aproximadamente 50 por cento em peso de sulfatos de alquila etoxilados, e de 0 a aproximadamente 50 por cento em pesos de agentes tensoativos opcionais selecionados dos agentes tensoativos não-iônicos, anfotéricos e dipolares, com pelo menos 5 por cento em peso de sulfato de alquila, sulfato de alquila etoxilado, ou uma mistura destes, e um nível total de tensoativo de aproximadamente 10 a aproximadamente 25 por cento em peso. O xampu para lavar os cabelos também pode conter outros aditivos condicionadores tais como silicones e os polímeros condicionadores tipicamente utilizados nos xampu. A patente norte-americana n°. 5.573.709 fornece uma lista de agentes condicionadores de silicone não-voláteis que podem ser utilizados nos xampus. Os polímeros condicionadores para serem utilizados com a presente invenção são listados no dicionário da Cosmetic, Toiletries and Fragrance Association {CTFA) . Os exemplos específicos incluem os Poliquatemiums (por exemplo, Poliquaternium-1 a Poliquaternium-53), o cloreto de hidróxi propil trimônio de guar, o cloreto de hidróxi propil trimônio de amido e o cloreto de polimetacrilamidopropil trimônio.

Outras realizações preferidas consistem no uso na forma de uma loção de enxágüe a ser aplicada principalmente antes ou depois da aplicação do xampu. Essas loções são tipicamente soluções aquosas ou aquosas-alcoólicas, emulsões, loções espessadas ou géis. Se as composições forem apresentadas na forma de uma emulsão, elas podem ser não-iônicas, aniônicas ou catiônicas. As emulsões não-iônicas consistem principalmente em uma mistura de óleo e/ou um álcool graxo com um álcool polioxietilenado, tal como o álcool estearílico ou cetil/estearílico polioxietilenado, e os agentes tensoativos catiônicos podem ser adicionados a estas composições. As emulsões aniônicas são essencialmente formadas por sabão.

Se as composições forem apresentadas na forma de uma loção espessada ou um gel, elas contêm espessantes na presença ou na ausência de um solvente. Os espessantes que podem ser utilizados são especialmente resinas, espessantes de ácido acrílico disponíveis junto à B.F. Goodrich; gomas de xantana; alginatos de sódio; goma arábica; derivados de celulose e espessantes baseados em óxido de poli(etileno), e também é possível obter o espessamento por meio de uma mistura de estearato ou distearato de polietileno glicol ou por meio de uma mistura de um éster de ácido fosfórico e uma amida. A concentração do espessante é geralmente de 0,05 a 15 por cento em peso. Se as composições forem apresentadas na forma de uma loção para pentear, uma loção para modelar, ou uma loção para ajeitar, elas compreendem geralmente, na solução alcoólica ou não-alcoólica aquosa, os polímeros anfolíticos definidos acima.

No caso de fixadores dos cabelos, a composição também pode conter um ou mais polímeros fixadores dos cabelos adicionais. Quando presentes, os polímeros fixadores dos cabelos adicionais estão presentes em uma quantidade total de aproximadamente 0,25 a aproximadamente 10 por cento em peso. A resina fixadora dos cabelos adicional pode ser selecionada do seguinte grupo, contanto que seja compatível com um determinado polímero hidrofobicamente modificado: copolíimero de acrilamida, copolímero de acrilamida/acrilato de sódio, copolímero de acrilato/metacrilato de amônio, um copolímero de acrilato, um copolímero de acrílico/acrilato, copolímero de ácido adípico/dimetilamino hidróxi propila/dietilenotriamina, copolímero de ácido adípico/epóxi propila/dietilenetriamina, copolímero de estearato de alila/VA, copolímero de fosfato de aminoetilacrilato/acrilato, um copolímero de acrilato de amônio, um copolímero de acetato de vinila/acrilato de amônio, um copolímero de acrilato de AMP/diacetoneacrilamida, um copolímero de acrilato de AMPD/diacetoneacrilamida, copolímero de êster butílico de etileno/anidrido maléico, copolímero de éster butílico de PVM/MA, copolímero de áalcio/sódio PVM/MA, copolímero de amido de milho/acrilamida/acrilato de sódio, copolímero de dietileno glicolamina/epicloridrina/piperazina, copolímero de ácido dodecanodióico/álcool cetearílico/glicol, copolímero de éster etílíco de PVM/MA, copolímero de éster isopropílico de PVM/MA, goma de karaia, um copolímero de metacriloil etil betaína/metacrilato, um copolímero de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetila, um copolímero de octilacrilamida/acrilato, copolímero de anidrido ftálico/glicerina/decanoato de glicidila, um copolímero de ftálico/trimelítico/glicol, poliacrilamida, ácido poliacrilamido metil propano sulfônico, tereftalato de polibutileno, polietilacrilato, polietileno, poliquaternium-1, poliquaternium-2, poliquaternium-4, poliquaternium-5, poliquaternium-6, poliquaternium-7, poliquaternium-8, poliquaternium-9, poliquaternium-10, poliquaternium-ll, poliquaternium-12, poliquaternium-13, poliquaternium-14, poliquaternium-15, poliquaternium-39, poliquaternium-47, acetato de polivinila, polivinil butiral, acetato de polivinil imidazolínio, éter metil polivinílico, copolímero de PVM/MA, PVP, copolímero de PVP/dimetilaminoetilmetacrilato, copolímero de PVP/eicoseno, copolímero de PVP/metacrilato de etila/ácido metacrílico, copolímero de PVP/hexadeceno, copolímero de PVP/VA, copolímer de PVP/acetato de vinila/ácido itacônico, shellac, copolímero de acrilatos de sódio, copolímero de acrilatos de sódio/Acrilnitrogênios, copolímero de acrilato de sódio/álcool vinílico, carragenina sódica, éter dietilaminoetílico de amido, copolímero de éter estearilvinílico/anidrido maléico, copolímero de benzoato de sacarose/isobutirato de acetato de sacarose/ftalato de butil benzila/metacrilato de metila, copolímero de benzoato de sacarose/isobutirato de acetato de sacarose/ftalato de butil benzila/metacrilato de metila, copolímero de benzoato de sacarose/isobutirato de acetato de sacarose, um copolímero de acetato de vinila/crotonato, copolímero de acetato de vinila/ácido crotônico, copolímero de acetato de vinila/ácido crotônico/metacriloxibenzofenona-1, copolímero de acetato de vinila/ácido crotônico/neodecanoato de vinila, e as misturas destes. Os polímeros sintéticos utilizados para criar os auxiliares para pentear são descritos em "The History of Polymers in Haircare", Cosmetics and Toiletries, 103 (1988), aqui incorporado a título de referência. Referências a outros polímeros sintéticos que podem ser utilizados com a presente invenção podem ser feitas no dicionário da CTFA, quinta edição, 2000, aqui incorporado a título de referência.

Se as composições da presente invenção forem destinadas ao uso no tingimento de fibras de queratina, e particularmente no cabelo humano, elas contêm geralmente pelo menos um precursor de corante de oxidação e/ou um corante direto, além do polímero hidrofobicamente modificado. Elas também podem conter qualquer outro adjuvante normalmente utilizado neste tipo de composição. O pH das composições de tingimento varia geralmente de 7 a 11 e pode ser ajustado ao valor desejado mediante a adição de um agente alcalinizante.

As composições de acordo com a presente invenção também podem ser utilizadas para ondular ou alisar os cabelos. Neste caso, a composição contém geralmente, além do polímero hidrofobicamente modificado, um ou mais agentes redutores e, caso apropriado, outros adjuvantes utilizados normalmente neste tipo de composição; tais composições são destinadas ao uso conjunto com uma composição neutralizante.

Em uma realização, a presente invenção é um método de tratamento de um substrato selecionado entre o cabelo, a pele e as unhas, o qual compreende a aplicação ao substrato de uma composição cosmeticamente aceitável que compreende uma ou mais poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas em que a poliacrilamida é um composto de acrilamida, e um ou mais monômeros catiônicos.

Em uma outra realização, o substrato é o cabelo.

Em uma outra realização, a presente invenção é um líquido de limpeza doméstica ou detergente de lavanderia que compreende uma ou mais poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas em que a poliacrilamida é composta de acrilamida, um ou mais monômeros catiônicos e opcionalmente um ou mais monômeros aniônicos. 0 acima exposto pode ser mais bem compreendido mediante referência aos seguintes exemplos, que são apresentados para finalidades de ilustração e não se prestam a limitar o âmbito da presente invenção.

Exemplo 1 Modificação de copolímero de acrilamida-cloreto de dialildimetilamônio com hexadecilamina. A um reator Parr, é adicionada uma solução aquosa da solução do copolímero de acrilamida-cloreto de dialildimetilamônio (69,5:30,5 por cento molar, 20 por cento de ativos de polímero, 225 g), uma mistura da solução aquosa de hidróxido de sódio (50%, 2,3 g) e da solução aquosa de metabissulfito de sódio (15%, 19,2 g) e água deionizada (200 g) . Hexadecílamina finamente moída é então adicionada, e a mistura ê agitada completamente. 0 reator é então lacrado, a agitação é ajustada na agitação máxima e o reator é pressurizado com nitrogênio e purgado (repetindo cinco vezes). 0 reator é então lacrado, aquecido até 140°C e mantido em 140°C por cinco horas. 0 aquecimento é então interrompido e o reator é colocado para resfriar até a temperatura ambiente para formar uma solução aquosa do polímero hidrofobicamente modificado. As propriedades dos polímeros hidrofobicamente modificados representativos são mostradas na Tabela 1. Na Tabela 1, AcAm refere-se à acrilamida, DADMAC ao cloreto de dialildimetilamônio, e MAPTAC ao cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio. Tabela 1 1 Silicone amino-funcionalizado da fórmula H2N{CH2) 3 [Si (CH3) aO] pSi (CH3) 2 (CH2) 3NH2 em que p é aproximadamente 50, Aldrich, Milwaukee, WI. 2 ültrasil™ A-23, Noveon, Cleveland, OH.

Exemplo 2 Preparação de uma solução de polímero hidrofobicamente modificado. A solução aquosa de polímero do Exemplo 1 (445 g) é transferida a um frasco e aquecida até 85 °C com agitação. Uma mistura de metil parabeno (0,6 g), propil parabeno (0,12 g) e água deionizada (30 g) é aquecida para dissolver os parabenos e então adicionada à solução de polímero quente. A mistura é agitada a 85 °C por uma hora e então resfriada até a temperatura ambiente para obter a solução de polímero hidrofobicamente modificado.

Nos seguintes exemplos, "Polímero C8" refere-se a um copolímero de 69,5 por cento molar de acrilamida/30, 5 por cento molar de cloreto de dialildimetilamônio modificado com octilamina. "Polímero C12" refere-se a um copolímero de 69,5 por cento molar de acrilamida/30,5 por cento molar de cloreto de dialildimetilamônio modificado com dodecilamina. "Polímero C16" refere-se a um copolímero de 69.5 por cento molar de acrilamida/30,5 por cento molar de cloreto de dialildimetilamônio modificado com hexadecilamina.

Exemplo 3 Preparação de um xampu representativo.

Os componentes mostrados na Tabela 2 são adicionados na ordem listada com misturação completa após cada adição. A batelada é aquecida até 55°C a 65°C para derreter a cocamida MIPA e o pH da batelada é ajustado em, 5,5 a 6,5 com ácido láctico. Os conservantes são adicionados a uma temperatura de menos de aproximadamente 40°C. O polímero é diluído com água para resultar em uma batelada total de aproximadamente 200 g e a mistura é agitada por aproximadamente quinze minutos. 0 xampu é desgaseifiçado para remover todo o ar aprisionado antes das medições da viscosidade.

Tabela 2 Formulação de Xampu Base Exemplo 4 Avaliação do xampu base que contém níveis diferentes de polímero hidrofobicamente modificado.

As formulações representativas do xampu preparado de acordo com o método do Exemplo 3 são testadas quanto à estabilidade da espuma e a viscosidade. As medições da viscosidade são obtidas utilizando um viscômetro Brookfield DV-I+Viscometer (Middleboro, MA). Os resultados são ilustrados na Tabela 3. É evidente que o polímero representativo mostra o efeito sinergético da viscosidade com sistema de xampu. A viscosidade desempenha um papel relativamente importante no produto para cuidados dos cabelos, uma vez que um espessamento na viscosidade pode ser percebido pelo consumidor como luxo ou riqueza. Os xampus com e sem o polímero também são testados quanto â propriedade de formação de espuma. 0 polímero, especialmente um polímero condicionador, tem geralmente um efeito adverso na propriedade de formação de espuma para o xampu. A adição do polímero representativo no xampu aumenta o tempo de formação de espuma em quase três vezes.

Tabela 3 Avaliação do xampu base que contém níveis diferentes de polímero modificado hidrofobicamente Exemplo 5 Preparação de uma formulação de xampu natural.

Uma formulação de xampu natural é preparada utilizando os ingredientes mostrados na Tabela 4.

Tabela 4 Formulação de xampu natural Exemplo 6 Avaliação de um xampu natural que contém um polímero modificado hidrofobicamente representativo.

Uma formulação de xampu natural preparada tal como descrito no Exemplo 5 é avaliada quanto à viscosidade, o enxágüe da espuma e o deslizamento. 0 xampu é ligeiramente pegajoso devido à glicose/etoxilato. Os resultados são mostrados na Tabela 5. A formulação é melhorada pela adição do polímero hidrofobicamente modificado que reduziu a sensação pegajosa da base de controle. Genericamente, o polímero hidrofobicamente modificado adicionado ao xampu faz com que a espuma fique ligeiramente mais cremosa do que o controle sem polímero.

Tabela 5 Avaliação do xampu natural que contém polímero modificado hidrofobicamente Exemplo 7 Avaliação de um xampu comercial que contém um polímero modificado hidrofobicamente representativo.

Os polímeros representativos da presente invenção modificados com grupos alquila C8 e Cí2 (0,25 por cento em peso) são colocados no xampu Suave® para confirmar que as amostras permanecem claras, O xampu Suave Natural Strawberry também é investigado para comprovar o princípio que os polímeros hidrofobicamente modificados podem ser adicionados posteriormente às formulações existentes. Tipicamente, o polímero condicionador adicionado a estes sistemas produz uma turvação. Os polímeros de C8 e C12 adicionados a estes sistemas mantêm uma melhor transparência e deslizamento e cremosidade adicionados à formulação. Após três meses, a base do xampu Suave® Mountain Strawberry permanece transparente com os polímeros de C8 e C12. Poliquatemium-7, um exemplo de um polímero condicionador típico, adicionado posteriormente a esta formulação, permanece nublado. A introdução do polímero hidrofobicamente modificado serve para aumentar a compatibilidade de tensoativo potencial com o sistema tensoativo de ALS/ALES da base de xampu Suave.

Exemplo 8 Avaliação das propriedades de formação de espuma do xampu que contém um polímero modificado hidrofobicamente representativo.

Uma composição de xampu representativo preparado utilizando um polímero modificado com um grupo alquila C12 que tem os ingredientes mostrados na Tabela 6 é preparada e avaliada no Teste de Espuma de Hart de George. Os resultados do teste mostram que o polímero hidrofobicamente modificado cria espumas mais estáveis do xampu e, portanto, um tempo mais longo de drenagem (23 segundos para uma formulação de xampu preparada com um polímero modificado com um grupo hidrofóbico C12 comparado a 8,3 segundos para uma formulação de xampu preparada com o polímero não-modificado).

Tabela 6 Formulação de xampu utilizada no teste de espuma de Hart de George Exemplo 9 Avaliação de pentear com umidade instrumental do polímero hidrofobicamente modificado. 0 pentear com umidade é um método de teste típico utilizado para ilustrar a propriedade de condicionamento das substâncias adicionadas às formulações para cuidados dos cabelos. Mechas de cabelo são tratadas com uma solução 0,5% ativa e então enxaguadas. As mechas de cabelo tratadas são então testadas então no Testador de Tensão DiaStron {MTT160, Hampshire, Reino Unido) quanto á força do pentear. A menor proporção da força do pentear necessária no teste significa que menos mechas de cabelo são bem condicionadas. As seguintes Tabelas 7 e 8 indicam que as mechas de cabelo tratadas com os polímeros representativos têm propriedades de pentear superiores.

Tabela 7 Valores estatísticos para a análise do pentear Tabela 8 Valores estatísticos para a análise do pentear Exemplo 10 Avaliação de propriedades do pentear com umidade e lubricidade sensoriais em uma formulação de condicionador.

Uma formulação de condicionador que contém os ingredientes mostrados na Tabela 9 é preparada tal como segue.

Hidróxi etil celulose (HEC) é polvilhada na água e misturada a uma velocidade moderada por trinta minutos. A solução é aquecida até 40°C para assegurar que a solução fique transparente e homogênea. Estearamido propil dimetil amina é então adicionada, o pH é ajustado em 4,0 com ácido cítrico, e é adicionado cloreto de dicetil dimônio. A mistura espessada é aquecida até 70°C e uma mistura de cetila, estearila e Promulgen G (e behenila) é adicionada. A mistura ê aquecida até 80 - 85°C e mantida por trinta minutos. O refriamento é iniciado então e água deionizada fria é adicionada lentamente. A mistura é colocada para misturar e resfriar e a mistura de silicone é adicionada a uma temperatura abaixo de 55°C. Uma diluição 0,05/30 de EDTA é adicionada lentamente a uma temperatura abaixo de 40°C e os conservantes são adicionados finalmente a uma temperatura abaixo de 35 °C.

Tabela 9 Formulação de Condicionador Exemplo 11 Avaliação de propriedades do pentear com umidade e lubricidade sensoriais em uma formulação de condicionador.

Os testes de painel de desembaraçar com umidade, pentear com umidade e lubricidade são realizados para avaliar as formulações de condicionador preparadas tal como no Exemplo 10 tal como segue. 1. Avaliadores treinados com capacidade de diferenciar de maneira confiável entre mechas de cabelo danificadas e tratadas realizam os testes. 2. Os testes são realizados com um total de três replicatas por painel. 3. Para cada teste, uma mecha escura-descorada não-tratada e uma mecha tratada com condicionador servem como referências. 4. Cada mecha é tratada com 1 ml do produto e ele é massageado nas mechas por sessenta segundos, seguido por um enxágüe sob água de torneira a 38°C por trinta segundos. 5. As mechas são desembaraçadas e o painel é ajustado. Cada mecha é mergulhada três vezes em 500 ml de água deionizada para reintroduzir as mechas. O excesso de água é então removido utilizando uma mão enluvada. 6. Os avaliadores utilizam a extremidade larga de um pente Sally de plástico preto para desembaraçar duas vezes. 7. Em seguida, os avaliadores utilizam a parte de dentes pequenos para pentear duas vezes as mechas com umidade. 8. A lubricidade é avaliada ao pentear as mechas por um ciclo ascendente e descendente quatro vezes para avaliar a fricção interfibras. 9. Após cada teste, as mechas são mergulhadas três vezes em água deionizada para reintroduzir as mechas e o excesso de água é removido com uma mão enluvada.

Cinco avaliadores avaliam tipicamente as mechas (1 = fricção elevada a 5 = baixa fricção). Os resultados são mostrados nas Tabelas 10-12. Os números mais elevados de desembaraçar e pentear com umidade e lubricidade são indicativos do desempenho melhor.

Tabela 10 Desembaraçamento e Penteado Com Umidade de Hidrófobo C16 em Condicionador Tabela 11 Desembaraçamento e Pentéado Com Umidade de Hidrófobo C8 em Condicionador Tabela 12 Desembaraçar e Pentear Com Umidade de Hidrófobo C12 em Condicionador Conforme mostrado nas Tabelas 10-12, os polímeros hidrofobicamente modificados da presente invenção conferem excelentes propriedades com umidade significativamente melhores do que o cabelo descorado escuro não-tratado.

Exemplo 12 Avaliação da lisura e a avaliação da película de gel suavizante umectante. A avaliação da lisura e da película de uma formulação de gel suavizante de acordo com a Tabela 13 é feita utilizando um teste de painel tal como segue.

Tabela 13 Gel Suavizante Umectante Teste de painel de película e sensação suave. 1. Preparar uma amostra de cabelo virgem de um grama e seis polegadas de comprimento individualmente (International Hair Importers, Bellerose, New York, EUA). 2. Aplicar um grama de polímero nas mechas. As mechas são afagadas 25 vezes para assegurar a cobertura. 3. Pentear cada mecha com a extremidade larga do pente Sally para desembaraçar. 4. Colocar as amostras para secar no ar. 5. Avaliadores aleatórios correm os seus dedos do alto à base das mechas de cabelo e classificam as mechas de acordo com a intensidade (1 = não liso a 5 = muito liso) e a rigidez da película (1 = não rígido a 5 = muito rígido). A sensação deslizante pode ajudar na estética de um produto e permitir que as fibras do cabelo deslizem uma depois da outra. Este é um importante objetivo de qualquer produto condicionador. Um painel avaliou o deslizamento e a sensação de lisura das formulações a partir da formulação acima empregando o seguinte protocolo. Os resultados estão tabulados na Tabela 14.

Tabela 14 Avaliação de Painel de Tabela de Gel Suavizante Umectante Conforme mostrado na Tabela 14, os polímeros hidrofobicamente modificados da presente invenção apresentam uma maior rigidez e uma lisura ligeiramente melhorada em relação à fórmula de controle.

Exemplos 13-16 As formulações para cuidados dos cabelos representativas que contêm polímeros hidrofobicamente modificados são formuladas tal como mostrado nos Exemplos 13-16.

Tabela 15 Xampu Umectante A viscosidade é de 13.480 cps a eixo/velocidade 5/20 após trinta segundos. 0 xampu forma uma espuma muito cremosa.

Exemplo 14 Condicionador permanente de menos volume.

Tabela 16 Condicionador Permanente de Menos Volume 0 efeito de um polímero hidrofobicamente modificado C8 nos cabelos é de conferir lisura, brilho e alisamento aos cabelos quando utilizado nesta fórmula. 0 cabelo fica alisado mais eficazmente e suavizado quando é utilizado o polímero 1% ativo versus a formulação de controle sem polímero.

Exemplo 15 Condicionador étnico.

Tabela 17 Condicionador Étnico Este condicionador étnico confere um excelente espalhar e cobertura do eixo do cabelo.

Exemplo 16 Loção para os cabelos.

Uma loção para os cabelos é criada para alisar os cabelos.

Tabela 18 Loção Para os Cabelos Exemplo 17 Avaliação do polímero hidrofobicamente modificado em aplicações para pentear os cabelos.

As formulações representativas que contêm polímeros hidrofobicamente modificados são testadas quanto à retenção das ondas, uma ferramenta de avaliação para as aplicações para pentear.

Mechas de cabelo de seis polegadas de comprimento, descoradas, e previamente dispostas em tiras são disponíveis junto à Internacional Hair Importers and Products Inc.

Mechas de cabelo de seis polegadas de comprimento, descoradas, e feitas â mão são disponíveis junto à DeMeo Brothers Inc.

As mechas são preparadas para o teste ao cortar uma largura de 1/8" de cabelo das mechas de cabelo previamente dispostas em tiras (0,4 g para cada mecha). As mechas de cabelo são molhadas com água e então 0,3 g de lauret sulfato de sódio é massageado nas mechas de cabelo do alto à base por um minuto. As mechas de cabelo são então enxaguadas sob água de torneira a 40 ± 2°C por um minuto. As mechas de cabelo lavadas são embebidas em água deionizada durante toda a noite.

As mechas de cabelo limpas são mergulhadas em uma solução de polímero aquosa a 0,5 por cento em peso por dois minutos. O excesso da solução é espremido das mechas com dedos enluvados. Cada mecha é penteada para ser desembaraçada com a extremidade larga de pente Sally Styling Combs, e então o cabelo é enrolado em um rolo (11/16" de diâmetro). Os rolos de cabelo são colocados em um aposento a uma umidade relativa de 50% durante toda a noite. No dia seguinte, o cabelo é desenrolado de cada rolo e o cabelo ondulado é colocado em uma câmara a uma umidade relativa de 90%. 0 comprimento da onda (solta) ê medido a cada quinze minutos por duas horas e a retenção da onda é calculada pela seguinte equação: % de retenção de Equação 1: Retenção de Onda Onde L = Comprimento da mecha de cabelo totalmente estendida Lo = comprimento da mecha de cabelo no começo da experiência Lt = comprimento da mecha de cabelo no momento da medição A seguinte tabela ilustra a retenção de onda do polímero de C16 versus a referência (copolímero de ácido metacrílico/sulfonato de sódio acrilamidometil propano) Tabela 19 Retenção de Onda Os dados na Tabela 19 mostram que os polímeros hidrofobicamente modificados representativos são comparáveis à referência para a retenção de onda.

Exemplo 18-21 Formulações representativas para pentear os cabelos. 0 polímero representativo nas formulações para pentear os cabelos é mostrado nos Exemplos 18-21.

As formulações de creme para pentear preparadas com ou sem um polímero representativo da invenção e os polímeros de referência são mostradas na Tabela 20.

Tabela 20 Cremes Para Pentear que Contêm Polímeros Representativos 1 Salcare® SC96, Ciba Specialty Chemicals, Highpoint, NC, EUA. 2 PVP-K30, International Specialties Products, Wayne, NJ, EUA. 3 Fluido Dow Corning® 245, Dow Corning, Midland, MI, EUA.

Exemplo 19 Mousse para pentear.

As formulações de mousse para pentear preparadas utilizando polímeros hidrofobicamente modificados adicionaram cremosidade e amaciaram os cabelos. As formulações representativas são mostradas na Tabela 21.

Tabela 21 Mousse Para Pentear Exemplo 20 Gel de Óleo Mineral Os géis de óleo mineral preparados utilizando polímeros hidrofobicamente modificados confere condicionamento e maneabilidade extras neste gel. As formulações representativas são mostradas na Tabela 22.

Tabela 22 Gel de óleo Mineral Exemplo 21 Amaciante profundo de cabelos permanente ou removível com enxágüe.

Esta formulação é testada nos cabelos quanto à sua capacidade de condicionar profundamente os cabelos. A formulação é colocada para secar nos cabelos e então removida por enxágüe para conferir uma sensação macia com umidade. A adição do polímero de C12 ou C8 permite a sensação de enxágüe mais sedosa e um condicionamento adicionado. As formulações representativas são mostradas na Tabela 23.

Tabela 23 Amaciante Profundo de Cabelos Permanente ou Removível com Enxágüe Exemplo 22 Avaliação capacidade de espalhar de vários tensoativos e polímeros em Parafilm para cuidados da pele.

Este estudo é realizado como um método de seleção rápido para se aproximar do comportamento com umidade tal como descrito abaixo. 1. 50 μΐ de uma solução a 0,2%, 1,0% ou dispersão são introduzidos com pipeta em folhas lisas de 10 cm x 10 cm de Cera Parafilm. 2. Após cinco minutos, o maior diâmetro da gota é medido. Amostras em triplicata são medidas. A experiência é executada sob condições ambientes (a temperatura ambiente é de 23°C). 3. Um fator de espalhamento é calculado como a relação entre o diâmetro da solução de teste e o diâmetro da água destilada (0,6 cm ou média do teste de três gotas).

Os resultados são mostrados na Tabela 24.

Tabela 24 Espalhar Relativo de Vários Tensoativos Sob Condições ambientes em uma Superfície de Parafilm Foi verificado que as formulações que contêm polímeros hidrofobicamente modificados, até mesmo com baixa substituição hidrofóbica, são tensoativas. Os resultados mostram que a atividade de superfície aumenta com o comprimento da cadeia de alquila. 0 polímero de Cl6 é mais tensoativo do que os polímeros de C12 e C12 e se auto-assocía mais do que o polímero de C8 devido à sua natureza espumosa e viscosa.

Exemplos 23-26 Formulações para cuidados da pele representativas que contêm polímeros hidrofobicamente modificados.

Os polímeros da presente invenção também podem ser utilizados no tratamento da pele. Sem ficar limitado pela teoria, os polímeros da presente invenção podem formar uma película protetora na pele ou nas unhas. As formulações de loções para cuidados da pele são mostradas nos Exemplos 23-26.

No creme suavizante facial, a adição do polímero hidrofobicamente modificado cria um acúmulo de viscosidade muito agradável que não pode ser obtido apenas com o sal. Uma formulação representativa é mostrada na Tabela 25.

Tabela 25 Creme Suavizante Facial 1 Veegum BV, R.T. Vanderbilt Company, Norwalk, CT, EUA. 2 Keltrol CG-F, PC Kelco, Leatherhead, Surrey, Reino Unido. 3 Dow 193 Fluid, Copoliol de Dimeticona, Dow Corning, Midland, MI,UA. 4 Glidante, Lonza, Fairlawn, NJ, EUA. A viscosidade da base de Creme Suavizante Facial [1,27% de xantana/1,9% de silicato de alumínio e magnésio (MAS)] é realçada de maneira significativa mediante a adição de 0,25% de polímero de C8. A viscosidade inicial da base sem polímero é de 6.600 cps (5/20 30 segundos a 23,5C°). A viscosidade com a adição de 0,25% de polímero de C8 é de 16.000 cps (6/20).

Os polímeros hidrofobicamente modificados podem ser utilizados como agentes condicionadores primários ou secundários, Eles podem ser secundários para o espessamento, o umedecimento, o realce da espuma, a formação de películas e talvez a estabilização de emulsão ou dispersão.

Exemplo 24 Banho de bolhas.

Os polímeros modificados hidrofobicamente conferem uma sensação posterior de pele macia e sedosa nas formulações de banhos de bolhas. Uma formulação representativa é mostrada na Tabela 26.

Tabela 26 Banho de Bolhas Exemplo 25 Loção umectante.

Os polímeros modificados hidrofobicamente conferem uma sensação posterior lisa e macia para a pele e contribuem com o espelhamento da emulsão da formulação de loção umectante. Uma formulação representativa é mostrada na Tabela 27.

Tabela 27 Loção Umectante Exemplo 26 Avaliação do realce da viscosidade das formulações líquidas de sabonete para as mãos que contêm polímeros hidrofobicamente modificados.

Uma formulação de sabonete líquido para as mãos representativa é mostrada na Tabela 28. Os dados da viscosidade são mostrados na Tabela 29.

Tabela 28 Formulação Líquida de Sabonete Para as Mãos Tabela 29 Medição da Viscosidade Conforme mostrado na Tabela 29, o polímero de hidrôfobo de C12 em combinação com cloreto de sódio a 1% confere uma viscosidade mais elevada do que o material de hidróxi propil metil celulose de controle e de referência.

Exemplo 27 Avaliação de pentear de painel de polímeros hidrofobicamente modificados contendo silício.

Mechas de cabelo em duplicatas são tratadas com dois tipos de polímero modificado com silício. As mechas de cabelo tratadas são então enxaguadas sob água deionizada por quinze segundos. 0 tratamento é repetido outras duas vezes. 0 pentear dos cabelos inclui o desembaraçamento e o pentear com umidade. A avaliação vai de 1 a 5. 0 número mais elevado significa que o cabelo é mais fácil de desembaraçar e pentear. A seguinte tabela resume os resultados dos testes de avaliadores treinados. Ela indica que dois tipos de polímeros modificados com silício penteiam melhor do que o controle. Tabela 30 Pentear de Painel Para Polímero Modificado com silício Exemplo 28 Formulação de detergente de lavanderia.

Os polímeros modificados hidrofobicamente exibem uma boa compatibilidade com tensoativos aniônicos e sinergia de viscosidade. Estas vantagens permitem que os polímeros representativos sejam formulados em líquidos de limpeza doméstica e lavanderia e detergentes. Uma formulação de detergente de lavanderia representativa é mostrada na Tabela 31. A formulação é preparada ao adicionar os ingredientes na ordem listada e ao dissolver cada ingrediente completamente utilizando uma agitação moderada. Aditivos de cor e fragrância podem ser incorporados conforme necessário.

Tabela 31 Detergente de Lavanderia - Desempenho de Valor Embora a presente invenção tenha sido descrita em detalhes para a finalidade de ilustração, deve ficar compreendido que tal detalhe é unicamente para essa finalidade e que numerosas modificações, alterações e mudanças podem ser feitas na mesma pelos elementos versados na técnica sem que se desvie do caráter e do âmbito da invenção a não ser tal como pode ser limitado pelas reivindicações. Todas as mudanças que se enquadram dentro do significado e da faixa de equivalência das reivindicações devem ser englobadas dentro do seu âmbito.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, caracterizada pelo fato de compreender uma ou mais poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas em que a poliacrilamida é composta de (i) acrilamida e (ii) um ou mais monômeros catiônicos selecionados dentre cloreto de dialil dimetil amônio e cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio, e em que uma parte dos grupos amino ao longo da cadeia principal da poliacrilamida hidrofobicamente modificada é modificada pela transamidação com ao menos uma amida hidrofóbica selecionada do grupo que consiste em alquil aminas C6-C22 e silicones amino-funcionalizados.

2. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a poliacrilamida é composta de pelo menos aproximadamente 50 por cento molar de acrilamida.

3. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que a poliacrilamida é modificada pela transamidação com aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 por cento molar de uma ou mais aminas hidrofóbicas.

4. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o polímero hidrofobicamente modificado tem uma RSV de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 8 dl/g.

5. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero hidrofobicamente modificado tem uma RSV de aproximadamente 1 a aproximadamente 5.

6. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a poliacrilamida é um copolímero de acrilamida/cloreto de dialil dimetil amônio.

7. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a poliacrilamida é um terpolimero de acrilamida/cloreto de dialildimetilamônio/ácido acrílico.

8. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que as alquil aminas são selecionadas do grupo que consiste em octilamina, dodecilamina e hexadecilamina.

9. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que as alquil aminas são selecionadas do grupo que consiste em silanos amino-funcionalizados.

10. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender adicionalmente um ou mais excipientes cosmeticamente aceitáveis.

11. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de compreender aproximadamente 0,01 a aproximadamente 40 por cento em peso, com base nos sólidos do polímero, de polímero hidrofobicamente modificado.

12. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que os excipientes são selecionados do grupo que consiste em água, sacarídeos, agentes tensoativos, umectantes, petrolato, óleo mineral, álcoois graxos, emolientes de ésteres graxos, ceras e ceras contendo silicone, óleo de silicone, fluido de silicone, tensoativos de silicone, óleos de hidrocarbonetos voláteis, compostos de nitrogênio quaternário, silicones com funcionalidade amina, polímeros condicionadores, modificadores da reologia, antioxidantes, agentes filtros solares ativos, aminas de cadeias di-longas de aproximadamente Ci0 a C22, aminas graxas de cadeias longas de aproximadamente Ci0 a C22, álcoois graxos, álcoois graxos etoxilados e fosfolipídios de di-caudas.

13. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser selecionada do grupo que consiste em xampus, loções pós-barba, filtros solares, loções, cremes para as mãos e o corpo, sabonetes líquidos, sabonetes em barra, barras de óleo de banho, cremes de barbear, líquidos para lavar louça, condicionadores, ondas permanentes, relaxadores dos cabelos, descoradores dos cabelos, loção de desembaraçar os cabelos, gel para pentear, brilhos para pentear, espumas em spray, cremes para pentear, ceras para pentear, loções para pentear, mousses, géis em spray, pomadas, géis para banho, banhos de bolhas, preparados de coloração dos cabelos, corantes temporários e permanentes dos cabelos, condicionadores de cor, clareadores dos cabelos, rinses do cabelo de coloração e sem coloração, tinturas para os cabelos, conjuntos de ondulação dos cabelos, ondas permanentes, onduladores, alisadores dos cabelos, auxiliares de escovação dos cabelos, tônicos para os cabelos, gomas para os cabelos e produtos oxidativos, 'spritzes', ceras para pentear e bálsamos.

14. MÉTODO DE TRATAMENTO DE UM SUBSTRATO SELECIONADO ENTRE 0 CABELO, A PELE OU AS UNHAS, caracterizado pelo fato de compreender a aplicação da composição cosmeticamente aceitável de acordo com a reivindicação 1 ao substrato.

15. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o substrato é o cabelo.

16. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser selecionada do grupo que consiste em líquidos de limpeza doméstica e detergentes de lavanderia.