BRPI0519819B1

BRPI0519819B1 - composição aquosa de amaciamento de tecidos

Info

Publication number: BRPI0519819B1
Application number: BRPI0519819A
Authority: BR
Inventors: Christopher John Roberts; Hannah Faye Earp; Mansur Sultan Mahammadi
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2005-01-18
Filing date: 2005-12-15
Publication date: 2016-11-01
Also published as: US20080221010A1; EP1838828A1; ATE432335T1; CA2594605A1; WO2006076952A1; ZA200705949B; GB0501006D0; CA2594605C; PL1838828T3; BRPI0519819A2; BRPI0519819B8; CN101142307B; CN101142307A; ES2327946T3; EP1838828B1; DE602005014676D1

Abstract

composição aquosa de amaciamento de tecidos. uma composição aquosa de amaciamento de tecidos compreendendo: (i) pelo menos um composto catiônico de amaciamento de tecidos e (ii) pelo menos um derivado de açúcar oleaginoso que compreenda pelo menos 5 % em peso de impurezas selecionadas de ácido graxo livre, éster metílico de ácido graxo, sabão, sais inorgânicos, e misturas destes. a composição compreendendo menos do que 0,5 % em peso de agente complexante graxo. as composições permitem que as osd's impuras sejam empregadas com sucesso.

Description

“COMPOSIÇÃO AQUOSA DE AMACIAMENTO DE TECIDOS” CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção diz respeito a composições de condicionamento de tecidos. Mais especificamente, a invenção diz respeito a composições estáveis de amaciamento de tecidos, compreendendo um composto de amônio quaternário e um derivado de açúcar oleaginoso que contém impurezas.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO É bem conhecido o uso de composições líquidas de condicionamento de tecidos, as quais amaciam no ciclo de enxaguadura.

Tais composições compreendem menos do que 7,5 % em peso de ativo amaciador, em cujo caso as composições são definidas como “diluídas”, de 7,5 % a cerca de 30 % em peso do ativo, em cujo caso as composições são definidas como “concentradas”, ou mais do que cerca de 30 % em peso do ativo, em cujo caso as composições são definidas como “superconcentradas”.

As composições concentradas e super-concentradas são desejáveis, uma vez que estas requerem menos embalagem e são, portanto, ambientalmente mais compatíveis do que as composições “diluídas” ou “semi-diluídas”.

Um problema freqüentemente associado com as composições concentradas e superconcentradas, como definido acima, é que o produto não é estável em armazenagem, especialmente quando armazenado em altas temperaturas. A instabilidade pode manifestar-se como um espessamento do produto após a armazenagem, até o ponto em que o produto não seja mais escoável. O problema do espessamento após a armazenagem é particularmente evidente nas composições de amaciamento de tecidos concentradas e superconcentradas que compreendam um material de amaciamento de tecidos de amônio quaternário ligado a éster tendo uma ou mais cadeias de alquila completamente saturadas.

Entretanto, é desejável usar compostos ligados a éster por causa de sua biodegradabilidade inerente e usar compostos de amaciamento de tecidos de amônio quaternário substancialmente saturados por completo, por causa de suas excelentes capacidades de amaciamento, e porque eles são mais estáveis à degradação oxidante (a qual pode levar à geração de mau cheiro) do que os compostos de amaciamento de amônio quaternário parcialmente saturados ou completamente insaturados.

Dentre os tipos conhecidos de materiais de amônio quaternário ligado a éster, é desejável usar aqueles com base na trietanolamina que contenha pelo menos algum componente ligado a monoésteres e pelo menos algum componente ligado a triésteres, uma vez que o material bruto tem uma baixa temperatura de fusão que possibilita que o processo de fabricação da composição ocorra em temperaturas baixas. Isto reduz as dificuldades associadas com a manipulação, transporte e processamento em altas temperaturas do material bruto e das composições dele produzidas.

Freqüentemente, é desejável adicionar outros ingredientes às composições de condicionamento de tecidos a fim de prover benefícios adicionais.

Um tal ingrediente adicional é uma silicona emulsificada. As siliconas emulsificadas são desejáveis, porque elas podem fornecer composições de condicionamento de tecidos que facilitem passar a ferro e os benefícios anti-enrugamento.

Entretanto, foi observado que uma composição de condicionamento contendo um material de amônio quaternário com base na trietanolamina, especialmente quando esse material de amônio quaternário contenha grupos hidrocarbila saturados, pode sofrer de instabilidade em armazenagem, especialmente em alta temperatura quando uma silicona emulsificada esteja nele presente. A WO 03/022969 apresenta uma composição de condicionamento de tecidos, compreendendo: (a) de cerca de 7,5a 80 % em peso de um material de amaciamento de tecidos de amônio quaternário ligado a éster, contendo pelo menos um componente ligado a mono-éster e pelo menos um componente ligado a tri-éster; (b) 0,9 % a 15 % em peso de um agente complexante graxo; (c) uma silicona emulsificada em que a relação em peso do componente ligado a mono-éster do composto (a) para o composto (c) é de 5:1 a 1:5, e o emulsificador para a silicona compreende um emulsificador não iônico.

As composições apresentam armazenagem melhorada em alta temperatura. As composições podem compreender um derivado de açúcar oleaginoso como um amaciador coativo e como uma substituição para os óleos de silicona.

Os derivados de açúcar oleaginosos têm sido sugeridos para uso nas composições de condicionamento de tecidos. A WO 98/16538 apresenta uma composição de amaciamento de tecidos compreendendo: i) um derivado líquido ou sólido macio de um poliol cíclico (CPE) ou de um sacarídeo reduzido (RSE) resultante de 35 a 100 % dos grupos hidroxila no poliol cíclico ou o sacarídeo sendo esterificado ou eterificado, o derivado (CPE ou RSE) tendo pelo menos 2 ou mais dos grupos de éster ou de éter independentemente ligados a uma cadeia alquila C8-C22 ou alquenila, ou misturas destas, e contendo pelo menos 35 % de tri-ésteres ou mais elevados; ii) um auxiliar de deposição. A WO 00/70004 apresenta uma composição de amaciamento de tecidos compreendendo: i) um derivado líquido ou sólido macio de um poliol cíclico (CPE) ou de um sacarídeo reduzido (RSE) resultante de 35 a 100 % dos grupos hidroxila no poliol, ou o sacarídeo sendo esterifícado ou eterificado, o CPE ou o RSE tendo 2 ou mais dos grupos de éster ou de éter independentemente ligados a uma cadeia alquila C8-C22 ou alquenila, em que pelo menos uma das cadeias ligadas aos grupos éster ou éter tenha pelo menos uma ligação insaturada, e ii) um auxiliar de deposição, e iii) um ou mais antioxidantes, em que a relação em peso de i) para iii) é de 20:1 ou mais. A WO 01/46359 apresenta uma composição de amaciamento de tecidos compreendendo: i) pelo menos um derivado de açúcar oleaginoso, que seja um líquido ou sólido macio, de um poliol cíclico ou de um sacarídeo reduzido, referido derivado resultando de 35 % a 100 % dos grupos hidroxila no referido poliol ou no referido sacarídeo sendo esterifícado ou eterificado, e em que o derivado possui dois ou mais grupos éster ou éter independentemente ligados às cadeias alquila ou alquenila derivadas de uma mistura de ácidos graxos de ácido graxo de sebo e ácido graxo oleílico, e ii) um ou mais auxiliares de deposição. A WO 01/46360 apresenta um método de melhorar a estabilidade da viscosidade em armazenagem, de uma composição de amaciamento de tecidos, compreendendo: (a) 0,5 % a 30 % em peso de pelo menos um composto de amaciamento de tecidos de amônio quaternário ligado a éster, (b) perfume, e (c) um tensoativo não iônico alcoxilado mediante a inclusão na composição de pelo menos um derivado de açúcar oleaginoso em uma relação em peso do composto de amaciamento para o derivado de açúcar na faixa de 30:1 a 1:1. A WO 01/46361 apresenta uma composição de amaciamento de tecidos, compreendendo: (i) um ou mais compostos de amaciamento de tecidos, catiônicos, tendo dois ou mais cadeias alquila ou alquenila, cada uma tendo um comprimento de cadeia médio igual ou maior do que Cg e (ii) pelo menos um derivado de açúcar oleaginoso que seja um derivado líquido ou sólido macio de um poliol cíclico ou de um sacarídeo reduzido, referido derivado resultante de 35 a 100 % dos grupos hidroxílicos no referido poliol ou no referido sacarídeo sendo esterificado ou eterificado, e em que o derivado possui dois ou mais grupos éster ou éter independentemente ligados a uma cadeia alquila Cg-C22 ou alquenila, e (iii) um auxiliar de deposição compreendendo uma mistura de um ou mais tensoativos não iônicos com referidos um ou mais polímeros catiônicos. A WO 01/46363 apresenta um método para a preparação de uma composição aquosa de amaciamento de tecidos, compreendendo: (i) pelo menos um composto de amaciamento de tecidos catiônico tendo duas ou mais cadeias alquila ou alquenila, cada uma tendo um comprimento de cadeia médio igual ou maior do que C8, e (ii) pelo menos um derivado de açúcar oleaginoso, em que o composto (i) de amaciamento de tecidos catiônico, e/ou o derivado de açúcar oleaginoso (ii) é/são separadamente misturados com outro componente ativo da composição de amaciamento de tecidos para formar uma pré-mistura antes de se misturar o composto de amaciamento (i) com o derivado de açúcar oleaginoso (ii). A WO 01/46513 apresenta o uso de uma composição de tratamento de tecidos para prover propriedades anti-enrugamento e/ou facilidades ou benefícios de se passar a ferro um tecido, em que referida composição compreende: (i) um derivado de açúcar oleaginoso que seja um derivado líquido ou sólido macio de um poliol cíclico ou de um sacarídeo reduzido, referido derivado resultante de 35 % a 100 % dos grupos hidroxila no referido poliol, ou o referido sacarídeo sendo esterificado ou eterificado, e em que referido derivado possui dois ou mais grupos éster ou éter independentemente ligado a uma cadeia alquila C8-C22 ou alquenila, e (ii) um ou mais auxiliares de deposição. A WO 03/022967 apresenta um método de afinar uma composição de condicionamento de tecidos compreendendo (a) de 7,5 a 80 % em peso de um material de amaciamento de tecidos de amônio quaternário ligado a éster, compreendendo pelo menos um componente ligado a mono-éster e pelo menos um componente ligado a tri-éster compreendendo a etapa de adicionar um agente complexante graxo (b) à composição, em uma quantidade tal que a relação em peso do componente ligado ao mono-éster do composto (a) para o agente complexante graxo (b) seja de 2,93 : l a 1 : 5.

As composições podem adicionalmente compreender um derivado de açúcar oleaginoso.

Os derivados de açúcar oleaginoso (OSD’s) são por si próprios desejáveis como condicionadores de tecidos e como adjuntos nos amaciadores catiônicos comerciais. Eles são ambientalmente benignos e materiais brutos sustentáveis de uma fonte não oleoquímica. Eles são excelentes amaciadores não iônicos naturais sintetizados do açúcar e óleos de fontes vegetais ou animais. Mostrou-se também que os OSD’s melhoram a estabilidade fraca inerente em armazenagem a altas temperaturas dos amaciadores, como apresentado na WO 01/46360.

Entretanto, os OSD’s puros são dispendiosos e comercialmente não viáveis para uso em amaciadores de tecidos. Foi observado que os OSD’s comerciais baratos podem encurtar intensamente o período de estabilidade das formulações de amaciamento catiônicas quando armazenadas nas temperaturas ambiente elevadas.

Os OSD’s são sintetizados com o uso de sacarose e derivados de óleos naturais. O processo de esterificação é conduzido por catalisadores e condições de reação que podem deixar impurezas da reação nos produtos de OSD finais. Algumas destas impurezas são indesejáveis para inclusão nos condicionadores de tecidos catiônicos e induzem à instabilidade severa da viscosidade quando o produto é armazenado nas temperaturas ambiente, encurtando a vida-de-prateleira de tais produtos. O processo de purificação aumenta o custo destes produtos tomando-os muito caros para incorporação nos artigos condicionadores de tecidos. r E um objeto da presente invenção prover composições condicionadoras de tecidos que permitam o uso de produtos impuros de OSD, mas que superem as instabilidades que ocorrem com o uso dos OSD’s impuros.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

De acordo com a presente invenção, é fornecida uma composição aquosa de amaciamento de tecidos, compreendendo: (i) pelo menos um composto catiônico de amaciamento de tecidos, (ii) pelo menos um derivado de açúcar oleaginoso que compreenda pelo menos 5 % em peso de impurezas, selecionados de ácido graxo livre, sabão, éster metílico de ácido graxo, e sais inorgânicos, e misturas destes, a composição compreendendo menos do que 0,5 % em peso do agente complexante graxo.

As composições da invenção permitem o uso de OSD’s impuros para formar formulações estáveis, enquanto retêm os benefícios associados com os OSD’s puros..

Derivados de Acúcar Oleaginoso (PSD’si Os OSD’s são os produtos da reação do éster metílico de ácido graxo (FAME) de óleos naturais e sacarose. As impurezas de reação e o nível de impurezas deixados no produto final dependem do processo de síntese. Dois caminhos da técnica anterior incluem: • um caminho de não solvente como descrito nas EP 323670 BI e EP 383404 BI • um caminho de solvente como descrito nas WO 2001/46210, WO 98/16538 e WO 01/46359 Al (Unilever).

No caminho da síntese livre de solvente, o éster metílico de ácido graxo (FAME) é trans-esterifícado com o poliol (açúcar) com o auxílio de um catalisador tal como os hidróxidos ou carbonatos de metais alcalinos. Um componente freqüentemente essencial na mistura de reação heterogênea inicial é um agente emulsificador ou dispersante tal como os sabões de metais alcalinos. A EP 323670 BI examina os problemas de purificar os OSD’s resultantes do resíduo de sabão.

Outros resíduos, além do sabão, incluem os sais de metal resultantes do catalisador, do FAME não reagido e dos ácidos graxos se o resíduo de sabão for neutralizado com ácidos.

No caminho do solvente, os OSD’s resultantes são relativamente puros e contêm apenas traços do solvente. Entretanto, o caminho do solvente de produção do OSD pode ser indesejável nas áreas ambiental e de custos.

Esta invenção diz respeito à influência de possíveis impurezas sobre a estabilidade em armazenagem dos condicionadores de tecidos em que tais OSD’s impuros tenham sido incorporados. A invenção diz respeito em particular à formulação de OSD’s impuros derivados de óleos naturais, predominantemente compreendendo cadeias de hidrocarbonetos Cie e Cjg, por exemplo o óleo de semente de palma. Os OSD’s impuros acham-se geralmente presentes em uma quantidade de 0,5 a 10 %, preferivelmente de 1 a 5 %, em peso da composição.

Agente comnlexante graxo As composições de amaciamento de tecidos da técnica anterior, contendo um OSD, geralmente compreendem um agente complexante graxo para manter a estabilidade da viscosidade. Exemplos de agentes graxos de complexação incluem os álcoois graxos e os ácidos graxos, e destes, os álcoois graxos foram os mais preferidos.

Foi observado que a presença das impurezas de OSD, em particular o sabão e os resíduos de ácidos, em combinação com um agente complexante graxo, conduz à instabilidade da composição de amaciamento de tecidos e, em particular, a um aumento inaceitável na viscosidade quando armazenada em temperatura elevada.

Sem que se esteja ligados pela teoria, acredita-se que este problema de espessamento é causado pela presença de resíduos de sabão/ácidos na produção de OSD. Os sabões podem flocular as gotículas de amaciadores catiônicos e, pela incorporação nas gotículas catiônicas, pode também aumentar seu volume, deixando menos espaço para manobra das partículas no produto, o que é a mesma coisa que um produto mais espesso menos escoável. Pela redução do nível de agente complexante graxo, o volume de fase ocupado pelas gotículas catiônicas é reduzido, possibilitando um período de estabilidade prolongado. Portanto, de acordo com a invenção, as composições de amaciamento de tecidos contêm menos do que 0,5 % em peso do agente complexante graxo, preferivelmente menos do que 0,2 % em peso e, o mais preferível, são livres do agente complexante graxo.

Comnosto de Amaciamento de Tecidos Os compostos de amaciamento de tecidos usados na invenção são catiônicos por natureza. Preferivelmente o composto de amaciamento de tecidos catiônico da invenção é um material de amônio quaternário. De preferência, o material de amônio quaternário tem duas cadeias alquila ou alquenila de cadeia longa, com um comprimento médio de cadeia maior do que C14, mais preferivelmente cada cadeia tem um comprimento médio de cadeia maior do que Cie, mais preferível pelo menos 50 % de cada grupo alquila ou alquenila de cadeia longa tem um comprimento de cadeia de C|g. É preferível que os grupos alquila ou alquenila de cadeia longa do composto de amaciamento de tecidos sejam predominantemente lineares.

As composições catiônicas de amaciamento de tecidos usadas na invenção são compostos que proporcionam excelente amaciamento, caracterizados por uma temperatura de transição de Lp para La de fusão de cadeia maior do que 25 °C, preferivelmente maior do que 35 %, o mais preferível maior do que 45 °C. Esta transição de Εβ para La pode ser medida por calorimetria de varredura diferencial (DSC) como definido no “Handbook of Lipid Bilayers”, D Marsh, CRC Press, Boca Raton Florida, 1990 (páginas 137 e 337). É especialmente preferível que o composto de amaciamento de tecidos seja um material de amônio quaternário que compreenda um composto tendo dois grupos alquila C]2-is ou alquenila conectados à molécula através de pelo menos uma ligação éster. É mais preferível que o material de amônio quaternário tenha duas ligações éster presentes. Os materiais de amônio quaternário de ligação éster preferidos para uso na invenção podem ser representados pelas fórmulas: x~ e X- em que cada grupo R1 é independentemente selecionado de grupos alquila Ci_4, hidroxialquila ou alquenila C2.4; e em que cada grupo R2 é independentemente selecionado dos grupos alquila Cg.28 ou alquenila; X‘ é qualquer ânion adequado, incluindo íons de haletos, acetatos e alquilsulfatos inferiores, por exemplo, cloreto, sulfato de metila, sulfato de etila, n é 0 ou um número inteiro de 1 a 5,e m é 1, 2 ou 3 e denota o número de porções aos quais ele se refere que pendem diretamente do átomo N. Quanto ao TEA quaternário, 0 número médio de cadeias m pode ser um número não inteiro.

Materiais especialmente preferidos dentro desta fórmula são os ésteres dialquenílicos de sulfato de metila de trietanol amônio e cloreto de N-N-di(seboilóxi etil)-N,N-dimetilamônio. Exemplos comerciais dos compostos dentro desta fórmula incluem 0 Tetranyl AHT-1 (éster de sebo di-endurecido de sulfato de metila de trietanol amônio 85 % ativo), AO-1 (éster di-oleico ou sulfato de metila de trietanol amônio 90 % ativo) LI/90 (éster de palma de sulfato de metila de trietanol amônio 90 % ativo, fornecido pela Kao Corporation) e Rewoquat WE18 (produtos da reação de ácidos graxos insaturados Ci6-Ci8 com sulfato de trietanolamina dimetila quatemizado, 90 % ativo), da Witco Corporation.

Um segundo tipo preferido de material de amônio quaternário pode ser representado pela fórmula: χ” em que R',K‘,X,ne 1 são como definidos acima.

Os materiais preferidos desta classe, tais como o cloreto de l,2-bis[seboilóxi endurecido]-3-trimetilamônio propano e seu método de preparação, são, por exemplo, descritos na U.S. 4.137.180 (Lever Brothers). Preferivelmente estes materiais compreendem quantidades pequenas do monoéster correspondente como descrito na U.S. 4.137.180, por exemplo o cloreto de seboilóxi-2-hidróxi-trimetilamônio propano 1-endurecido. É vantajoso por razões ambientais que o material de amônio quaternário seja biologicamente degradável. O agente de amaciamento de tecidos pode também ser ésteres de poliol quaternários (PEQs) como descrito na EP 0638 639 (Akzo). A presente invenção é observada ser particularmente eficaz quanto às dispersões lipossômicas dos componentes de amaciamento de tecidos acima mencionados. É também particularmente eficaz para dispersões contendo sistemas amaciantes insaturados, Se o composto de amônio quaternário compreender cadeias de hidrocarbila formadas dos ácidos graxos ou compostos de acila graxa que sejam insaturados ou pelo menos parcialmente insaturados (por exemplo em que o ácido graxo precursor ou composto de acila graxa dos quais o composto de amônio quaternário seja formado, tenha um valor de iodo de 5 a 140, preferivelmente de 5 a 100, mais preferível de 5 a 60, por exemplo de 5 a 40), então a relação em peso do isômero cis:trans no ácido graxo ou no composto de acila graxa será maior do que 20:80, preferivelmente maior do que 30:70, mais preferível maior do que 40:60, por exemplo 70:30 ou mais. Acredita-se que maiores relações do isômero cis para trans produzam composições compreendendo o composto de amônio quaternário, melhorem a estabilidade em baixa temperatura e a formação mínima de odor.

Os ácidos graxos ou compostos de acila saturados e insaturados podem ser misturados entre si em quantidades variáveis para prover um composto tendo o valor de iodo desejado.

Altemativamente, os ácidos graxos ou compostos de acila podem ser hidrogenados para se obter valores de iodo mais baixos.

Naturalmente, as relações em peso de isômeros cis:trans podem ser controladas durante a hidrogenação por métodos conhecidos na técnica, tais como por mistura ótima, com o uso de catalisadores específicos e provendo-se alta estabilidade de 1¾.

Os compostos de amaciamento de tecidos acham-se geralmente presentes em uma quantidade de 5 a 30 % em peso das composições, de preferência de 7 a 25 % em peso da composição. pH da Composição As composições da invenção preferivelmente têm um pH de pelo menos 1,5 e/ou menos do que 5, mais preferível de pelo menos 2,5 e/ou menos do que 4.

Agentes de Estabilização Adicionais As composições da presente invenção geralmente contêm agentes de estabilização adicionais.

As composições da invenção preferivelmente contêm estabilizadores não iônicos. Estabilizadores não iônicos adequados que podem ser usados incluem os produtos da condensação de álcoois lineares primários C8-C22 com 10 a 25 moles de óxido de etileno. O uso de menos do que 10 moles de óxido de etileno, especialmente quando a cadeia alquílica esteja na faixa de sebo, pode levar à toxicidade aquática inaceitável. Estabilizadores não iônicos particularmente preferidos incluem o Genapol T-l 10, Genapol T- 150, Genapol T-200, Genapol C-200, Genapol C-100, Genapol C-150, todos da Hoechst, Lutensol AT 18 da BASF. Preferivelmente o estabilizador não iônico tem um valor de HLB de 10 a 20, mais preferível de 12 a 20. Preferivelmente o nível de estabilizador não iônico situa-se dentro da faixa de 0,05 a 10 % em peso, mais preferível de 0,1 a5 % em peso, o mais preferível de 0,4 a 4 % em peso, com base no peso total da composição.

Agente Adicional de Controle da Viscosidade Qualquer agente de controle da viscosidade usado com os condicionadores de enxaguadura é adequado para uso com a presente invenção, por exemplo polímeros biológicos tais como a goma Xantana (Keíco da Kelsan, e Rhodopol da Rhodia), goma Guar (Jaguar da Rhodia), amidos, amidos modificados e éteres celulósicos hidrofobicamente modificados. Os polímeros sintéticos são agentes de controle da viscosidade úteis, tais como o ácido poliacrílico, a polivinil pirrolidona, o polietileno, carbômeros, poliacrilamidadas reticuladas, tais como o polietileno Acosol 880/882 e os polietileno glicóis.

Outros Ingredientes A composição pode também conter um ou mais ingredientes ópticos, selecionados de solventes, agentes de tamponamento do pH, perfumes, carreadores de perfumes, colorantes, hidrótropos, agentes antiespumosos, agentes poliméricos ou outros agentes de espessamento, opacificadores, e agentes anticorrosão. Carreador Líquido O carreador líquido empregado nas presentes composições é de preferência água, por causa da sua disponibilidade relativa de baixo custo, segurança e compatibilidade ambiental. O nível de água no carreador líquido é mais elevado do que cerca de 50 %, preferivelmente mais do que cerca de 80 %, maís preferível mais do que cerca de 85 %, em peso do carreador. O nível do carreador líquido é maior do que cerca de 50 %, preferivelmente maior do que cerca de 65 %, mais preferível maior do que cerca de 70 %. As misturas de água e um peso molecular, por exemplo, < 100, solvente orgânico, por exemplo um álcool inferior tal como o etanol, propanol, isopropanol ou butanol, são úteis como o líquido carreador. Os álcoois de baixo peso molecular, incluindo os monoídricos, diídricos (glicol etc.), triídricos (glicerol etc.) e um poliídrico (os álcoois polióis são também carreadores adequados para uso nas composições da presente invenção). Processamento A incorporação do OSD na composição de amaciamento de tecidos pode convenientemente ser feita primeiro produzindo-se uma emulsão do OSD in situ com o uso de um co-fundido do OSD com o emulsificante não iônico, e depois adicionando-se o co-fimdido do amaciante catiônico/não iônico/± agente complexante graxo. Altemativamente, uma emulsão pré-preparada do OSD pode ser pós-dosada no remanescente da composição. A invenção será ilustrada pelos seguintes Exemplos, nos quais as composições da invenção são representadas por um número, e as composições comparativas são representadas por uma letra.

EXEMPLOS

De modo a confirmar o efeito das impurezas dos OSD’s sobre as composições de amaciamento de tecidos, OSD puro de sementes de palma (OSD-PKO) foi preparado pelo caminho do solvente como apresentado nas WO 98/16538 e WO 01/46359 Al, em que o ácido graxo de sementes de palma (Cognis) foi usado para criar o cloreto de ácido por: 1. dissolver a sacarose em piridina a 120 °C, e esfriar (isto permanece em solução) 2. adicionar cloreto de ácido (não existe virtualmente nenhum Cl de ácido residual ou sacarose) 3. qualquer piridina residual foi removida por uma lavagem de ácido - dissolvida em água e lavagem do ácido em HC1, repetidas umas poucas vezes (sob vácuo e depois evaporação rotativa). O OSD-PKO puro foi usado na formulação relatada na Tabela 1. TABELA 1. EXEMPLOS PREPARADOS NO PESO DE 3.5 kg O Tetranyl AHT-1 é um TEA quaternário de sebo completamente endurecido, fornecido pela KAO no nível ativo de 85 % (contém 15 % de IP A); Genapol C200 é um 20EO (C9-C11) não iônico de coco (Clariant), Hydrenol D (Cognis) é um álcool graxo Cie-Cie derivado de vegetais completamente endurecido.

Processo (a) Temperatura de partida - 60 °C Adicionar OSD e NI co-fundidos sob agitação Moer para volume de 1 batelada Adicionar TEAQ/NI/±álcool graxo co-fundidos sob agitação Moer para volumes de 0,5 batelada Esfriar até 50 °C

Moer para volumes de 2 bateladas enquanto se continua a esfriar Adicionar perfume a 45 °C Tomar a cortar e continuar esfriando até 30 °C Descarga a 30 °C.

Os Exemplos da Tabelai representam os níveis de impureza de 2 a 10 % nos ODS - ‘A’ representa um OSD puro, ‘B’, ‘C’ e Έ’ representam 5,10 e 2 % de níveis de sabão de oleato de potássio respectivamente, ‘D’ 5 % de um sabão de oleato de sódio, e ‘F’ um nível de 10 % de FAME. A estabilidade das formulações a 37 °C é relatada na Tabela 2. TABELA 2 - ARMAZENAGEM A 37°c VISCOSIDADE mPa s @ 106S'1 Os resultados demonstram que a composição A com o uso de um OSD puro é estável. Quando as impurezas na forma do oleato de sódio ou de potássio são adicionadas nas quantidades de cerca de 5 % em peso com base no OSD, as composições B, C e D se tomam instáveis. O éster metílico de ácidos graxos (composição F) não parece contribuir para a instabilidade. Cerca de 2 % de sabão são tolerados como a composição N mostra.

Os seguintes exemplos da Tabela 3 comparam o impacto dos ingredientes da formulação sobre a estabilidade de uma amostra impura de OSD-PKO obtida pelo caminho do não solvente como detalhado na EP 323670B1. TABELA 3______________________________________________________________ A emulsão de silicona é um óleo de silicona PDMS de elevado MW (exemplo, DC) emulsifícado com tensoativos etoxilados não iônicos como descrito na WO 03022969 (Al).

As formulações de amaciamento de tecidos relatadas Na Tabela 3, em que os ingredientes são expressos em % em peso, foram preparadas.

Processo (b) Temperatura de partida = 60 °C

Adicionar OSD e NI co-fundidos sob agitação Moer para volume de 1 batelada Adicionar TEAQ/não iônico/iálcool graxo co-fundidos sob agitação Moer e esfriar para volumes de 1,5 a 2 bateladas Adicionar perfume a 50 °C

Tomar a cortar e continuar esfriando até 30 °C

Descarga a 30 °C.

Processo ícl Um meio alternativo de incorporar os OSD’s em um condicionador de tecidos é pela pós-dosagem de uma emulsão pré-preparada do OSD no condicionador de tecidos acabado. A composição A usa este caminho, em que uma emulsão de silicona pré-formada é pós-dosada. A estabilidade em armazenagem das composições é relatada na Tabela 4. TABELA 4 O comportamento das composições H e I na armazenagem em alta temperatura é comparável com o comportamento das composições B,Ce D, em que as impurezas tenham sido deliberadamente adicionadas ao OSD-PKO puro. Quando o nível de agente complexante graxo for reduzido como na composição 1, a estabilidade em alta temperatura será grandemente aumentada e o sistema se toma tolerante às impurezas. O nível de agente de estabilização não iônico desempenha um papel importante na extensão da estabilidade em armazenagem. Os níveis aumentados podem reduzir a viscosidade inicial e prolongar o período de estabilidade como o demonstra a composição 2. A visco-estabilidade prolongada não é puramente um resultado da viscosidade inicial inferior, mas do sistema inerentemente mais estável em relação à floculação do sabão (o aumento do índice de viscosidade é menor para níveis não iônicos maiores).

As formulações relatadas na Tabela 5 foram preparadas pela pós-dosagem de uma emulsão pré-preparada do OSD-PKO da Tabela 3 no condicionador de tecidos após o resfriamento a 30 °C sem expor o produto final à moagem ou ao cisalhamento quando o OSD-PKO estava presente. TABELA 5 A estabilidade de armazenagem da composição é relatada na Tabela 6. TABELA 6________________________________________________________ Os resultados da estabilidade da Tabela 6 ainda mostram que é o nível do agente de complexação de álcool graxo que determina a extensão da estabilidade. Não obstante a viscosidade de partida da alta composição graxa de complexação (J) seja mais elevada do que (K) e se possa esperar que esta alcance uma alta viscosidade mais cedo, os resultados mostram que a taxa de aumento na viscosidade (ao invés dos valores absolutos) é maior para a composição J. Os altos níveis do agente complexante graxo, como estabelecido anteriormente, dá origem a um volume de fase mais elevado e, em conseqüência, uma maior viscosidade para com ela iniciar.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Composição aquosa de amaciamento de tecidos, caracterizada pelo fato de que compreende; (i) pelo menos um composto catiônico de amaciamento de tecidos representado pelas fórmulas: x“ e item que cada grupo R1 é independentemente selecionado dos grupos alquila Cm, hídroxialquila ou alquenila €2.4, e em que cada grupo R2 é independentemente selecionado dos grupos alquila C2-2« ou alquenila; Té ou ’ X' é qualquer âníon adequado, incluindo íons de haleto, acetato e alquilsulfato inferior, por exemplo, cloreto, sulfato de nietila, sulfato de etila, n é 0 ou um número inteiro de I a 5, e m é 1, 2 ou 3 e denota o número de porções aos quais ele se refere, que pendem diretamente do átomo N; e (ii) pelo menos um derivado de açúcar oleaginoso, que é o produto da reação entre um éster metílico de ácido graxo e sacarose, que compreende pelo menos 5 % em peso de impurezas selecionadas dentre ácido graxo livre, éster metílico de ácido graxo, sabão, sais inorgânicos e misturas destes, a composição compreendendo menos do que 0,5 % em peso de agente complexante graxo

2. Composição aquosa de amaciamento de tecidos de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que é livre do agente complexante graxo.

3. Composição de amaciamento de tecidos de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o composto de amaciamento de tecidos é um material de amónio quaternário que compreende um composto tendo dois grupos alquila C12-18 ou grupos alquila conectados à molécula através de pelo menos uma ligação éster.

4. Composição de amaciamento de tecidos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que compreende material de amaciamento de tecidos de amónio quaternário, compreendendo pelo menos um componente ligado a monoésteres e pelo menos um componente ligado a triésteres.

5. Composição de amaciamento de tecidos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente de 0,2 a 5,0 % em peso de um tensoativo não iônico.

6. Composição de amaciamento de tecidos de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,4 a 4,0 % em peso de um tensoativo não iônico.

7. Composição de amaciamento de tecidos de acordo com a reivindicação 5 ou a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o tensoativo não iônico é um tensoativo não iônico etoxilado tendo de 10 a 25 moles de óxido de etileno.

8. Composição de amaciamento de tecidos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o derivado de açúcar oleaginoso é o produto da reação da sacarose com um óleo natural predominantemente compreendendo cadeias de hidrocarboneto Ci6 e Cig, obtidas por um caminho de síntese livre de solvente.

9. Composição de amaciamento de tecidos de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o óleo natural é óleo de semente de palma.

10. Composição de amaciamento de tecidos de acordo com. qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o composto catiônico de amaciamento de tecidos está presente em uma quantidade de 5 a 30 % em peso da composição.

11. Composição de amaciamento de tecidos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o composto catiônico de amaciamento de tecidos está presente em uma quantidade de 7 a 25 % em peso da composição.

12. Composição de amaciamento de tecidos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o derivado de açúcar oleaginoso está presente em uma quantidade de 0,5 a 10,0% em peso da composição.

13. Composição de amaciamento de tecidos de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o derivado de açúcar oleaginoso está presente em uma quantidade de 1 a 5 % em peso da composição.