BRPI0501400B1 - composição cosmética e processo para o tratamento cosmético das matérias queratínicas - Google Patents
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Abstract
"composição cosmética, processo para o tratamento cosmético e uso de um sal de amônio". a presente invenção tem por objeto composições que compreendem em um meio aquoso fisiologicamente aceitável pelo menos uma ciclodextrina, pelo menos um tensoativo e pelo menos um sal de amônio ou de cátion metálico monovalente ou bivalente. ela tem também por objeto composições que compreendem ainda pelo menos um agente de condicionamento. as composições de acordo com a presente invenção são utilizadas em particular como produtos enxaguados, em particular para a lavagem e/ou o condicionamento das matérias queratínicas.
Description
(54) Título: COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO PARA O TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS (73) Titular: LOREAL, Empresa Francesa. Endereço: 14, Rue Royale, 75008 Paris, FRANÇA(FR) (72) Inventor: RAINER MÜLLER.
Prazo de Validade: 10 (dez) anos contados a partir de 21/11/2018, observadas as condições legais
Expedida em: 21/11/2018
Assinado digitalmente por:
Alexandre Gomes Ciancio
Diretor Substituto de Patentes, Programas de Computador e Topografias de Circuitos Integrados “COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO PARA O TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS”
Campo da Invenção
A presente invenção tem por objeto composições que compreendem em um meio aquoso fisiologicamente aceitável pelo menos uma ciclodextrina, pelo menos um tensoativo e pelo menos um sal de cátion monomérico metálico monovalente ou bivalente. A presente invenção tem também por objeto composições que compreendem, ainda, pelo menos um agente condicionante. A presente invenção tem igualmente por objeto o uso do sal de cátion monomérico metálico monovalente ou bivalente como agente de suspensão do complexo formado pela ciclodextrina e pelo tensoativo.
Antecedentes da Invenção
É bem conhecido que cabelos que foram sensibilizados (isto é, danificados e/ou fragilizados) em diferentes graus pela ação de agentes atmosféricos ou de tratamentos mecânicos ou químicos, tais como colorações, descolorações e/ou permanentes, são muitas vezes difíceis de desembaraçar e de pentear, e apresentam falta de maciez.
Já se preconizou, em composições para a lavagem ou para o cuidado das matérias queratínicas tal como os cabelos, o uso de agentes condicionantes, em particular insolúveis, para facilitar o desembaraçamento dos cabelos e conferir-lhes maciez, brilho e flexibilidade.
Considerando-se o caráter insolúvel de certos agentes condicionantes tais como, por exemplo, os silicones ou os óleos, procura-se manter os agentes condicionantes em dispersão regular no meio, mas sem diminuir a viscosidade e as propriedades detergentes e espumantes das composições. Os agentes condicionantes, particularmente os silicones ou os óleos, devem também ser veiculados sobre as matérias queratínicas tratadas para conferir-lhes, após a aplicação, propriedades de maciez, de brilho e de desembaraçamento.
Sabe-se, ainda, que os produtos, em particular cosméticos, que possuem um aspecto ou um efeito irisado, furta-cor ou metalizado, são muito apreciados pelos consumidores por seu aspecto estético e de aparência de riqueza ao produto. Os agentes que conferem esse efeito são agentes de perolização ou agentes perolizantes que compreendem, geralmente, cristais que ficam dispersos nas composições e refletem a luz.
Os derivados de ésteres de cadeia longa são amplamente utilizados para perolizar as composições, em particular cosméticas. Entretanto, esses derivados podem apresentar problemas de cristalização que provocam uma evolução na viscosidade das composições ao longo do tempo.
São conhecidos, também, os derivados de éteres ou de tioéteres de cadeia longa tais como os descritos no pedido EP 457.688 e no documento WO 98/03155. Entretanto, esses últimos agentes tornam as composições opacas e não conferem perolização às composições ou o fazem de modo insuficiente.
Constatou-se, ainda, que esses agentes perolizantes, devido a sua baixa densidade, apresentam com freqüência o inconveniente de subir à superfície do xampu e formar assim uma camada inestética para o consumidor.
Além disso, esses compostos com cadeias graxas apresentam, em alguns casos, o inconveniente de conferir aos cabelos um toque carregado, falta de leveza e de volume.
Ademais, todos esses agentes perolizantes são compostos insolúveis em água e possuem um ponto de fusão superior a 50°C. Para a fabricação de composições perolizadas, deve-se, portanto, aquecer as composições acima do ponto de fusão do composto perolizante e resfriar, e adicionar, em seguida, os outros compostos da composição. Com o intuito de diminuir o consumo de energia e reduzir o tempo de fabricação, é desejável preparar as composições a frio.
O documento WO 03/088934 descreve o uso de ciclodextrina como agente perolizante que pode ser utilizado a frio. Entretanto, as composições que contêm uma ciclodextrina não são, ainda, suficientemente estáveis.
Para espessar e estabilizar as composições cosméticas que contêm agentes condicionantes insolúveis, são freqüentemente utilizados agentes estabilizantes tais como os polímeros acrílicos reticulados do tipo Carbopol. No entanto, esses agentes estabilizantes apresentam o inconveniente de diminuir o desempenho cosmético dos xampus, em particular, pelo fato de tornarem os cabelos mais pesados e ásperos.
A Depositante descobriu que é possível formular composições, em particular cosméticas, para o tratamento das matérias queratínicas, em particular xampus que apresentam um aspecto perolizado mantendo ao mesmo tempo as propriedades estéticas e cosméticas desejadas, utilizando-se nessas composições cosméticas pelo menos uma ciclodextrina ou um de seus derivados, pelo menos um tensoativo e pelo menos um sal.
Descrição Resumida da Invenção
A presente invenção tem por objeto composições, notadamente cosméticas, que compreendem em um meio aquoso, em particular, fisiologicamente aceitável, em particular, cosmeticamente aceitável, de 1% a 35% em peso, em relação ao peso total da composição, de pelo menos um agente tensoativo aniônico, de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição, de uma ciclodextrina ou um de seus derivados e de 0,1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, de um sal selecionado entre os sais de amônio (NH4 +), os sais de metais mono- ou bivalentes e de um ácido inorgânico ou de um ácido orgânico com 1 a 7 átomos de carbono.
As composições apresentam uma homogeneidade muito boa e uma boa estabilidade de perolização, além de viscosidade satisfatória para a aplicação sobre as matérias queratínicas. Não há heterogeneidade (separação de fase).
Em particular, não ocorre qualquer liberação ou espessamento descontrolado da composição ao longo do tempo. As composições apresentam, finalmente, uma textura não-viscosa e fundida. A espuma é fácil de enxaguar.
Outro objeto da presente invenção é constituído pelo processo de 10 lavagem e/ou de condicionamento que utiliza as ditas composições.
Outro objeto da presente invenção refere-se ao uso de um sal monomérico de amônio (NH4 +) ou de cátion metálico monovalente ou bivalente na ou para a fabricação de uma composição cosmética que compreende pelo menos uma ciclodextrina e pelo menos um tensoativo.
Outros objetos da presente invenção aparecerão com a leitura da descrição e dos exemplos dados a seguir.
Descrição Detalhada da Invenção
De acordo com a presente invenção, entende-se por “matérias queratínicas”: cabelos, cílios, sobrancelhas, pele, unhas, mucosas ou o couro 20 cabeludo e, mais particularmente, os cabelos.
Pelo termo “agente de perolização” ou “agente perolizante”, entende-se um agente que produz um aspecto ou um efeito perolizado, irisado, furta-cor ou metalizado.
Por “sal monomérico” entende-se, de acordo com a presente 25 invenção, que nem o cátion nem o ânion são oligômeros ou polímeros.
Os sais, de acordo com a presente invenção, são, de preferência, os sais de metais mono- ou bivalentes e de um ácido inorgânico ou de um ácido orgânico que possui de 1 a 7 átomos de carbono.
| • | Os sais metálicos são, mais particularmente, selecionados entre os sais de metais alcalinos, de metais alcalino-terrosos, de metais de transição. Como sais de metais, podem-se citar, em particular, os sais de lítio, de sódio ou de potássio, de magnésio, de cálcio, de estrôncio e/ou de |
| 5 | bário, os sais de manganês, de cobalto ou de zinco, e suas misturas. De maneira preferencial, os sais metálicos, de acordo com a presente invenção, são selecionados entre os sais de sódio, de potássio, de magnésio, de cálcio, de manganês e de zinco, de maior preferência de sódio. Os ácidos inorgânicos ou orgânicos pode ser, por exemplo, |
| 10 | carbonatos, bicarbonatos, sulfatos, glicerofosfatos, boratos, cloretos, nitratos, acetatos, bem como sais de hidroxiácidos (gluconato) ou sais de ácidos de frutas (citrato, tartarato, lactato, malato), ou, ainda, sais de aminoácidos (aspartato, arginato, glucocolato, fumarato). De preferência, o sal é selecionado entre os cloretos, os sulfatos, |
| 15 | os gluconatos ou os acetatos, os fosfatos e os citratos. Os sais preferidos são, em particular, o cloreto de sódio, o cloreto de potássio, o cloreto de cálcio, o sulfato de magnésio, o gluconato de magnésio, o citrato de sódio. 0 cloreto de sódio é, particularmente, preferido. Os sais metálicos estão, em geral, presentes em concentrações |
| 20 | que variam de 0,1% a 10% em peso e, de preferência, de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. As ciclodextrinas são, em particular, oligossacarídeos de fórmula: |
na qual x pode ser um número igual a 4 (o que corresponde à aciclodextrina), a 5 (β-ciclodextrina) ou a 6 (γ-ciclodextrina).
Pode-se utilizar, em particular, a β-ciclodextrina vendida pela Wacker com a denominação de CAVAMAX W7 e uma γ-ciclodextrina vendida 5 pela Wacker com a denominação de CAVAMAX W8.
Os derivados de ciclodextrinas são, por exemplo, as metilciclodextrinas tais como a metil-^-ciclodextrina comercializada pela Wacker com a denominação de CAVASOL W7.
De acordo com a presente invenção, a(s) ciclodextrina(s) pode(m) 10 representar de 1% a 15% em peso, de preferência, de 1% a 10% em peso, e, de maior preferência, de 1,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição final.
As composições da presente invenção compreendem, ainda, pelo menos um tensoativo aniônico que está presente, de preferência, em uma 15 quantidade que varia de 4% a 35% e, de maior preferência, de 8% a 30%, em relação ao peso total da composição.
A ciclodextrina ou um de seus derivados e o tensoativo estão presentes, de preferência, em uma concentração eficaz para perolizar a composição e/ou para formar um complexo insolúvel na composição entre a 20 ciclodextrina e o(s) tensoatívo(s).
De preferência, a ciclodextrina é introduzida na composição sob forma não-complexada ou eventualmente complexada com o(s) tensoativo(s), ou seja, quando se forma um complexo, ele não foi formado com outro composto diferente dos tensoativos.
Na composição, a ciclodextrina é complexada com o(s) tensoativo(s).
A razão tensoativo/ciclodextrina pode variar de 0,01 a 300, de preferência, de 0,1 a 100 e, mais particularmente, de 0,3 a 25.
Os tensoativos apropriados para a realização da presente invenção podem ser de qualquer natureza e, de preferência, são hidrossolúveis à temperatura ambiente:
(0 Tensoativo(s) Aniônicos
Sua natureza não possui, de acordo com a presente invenção, caráter realmente critico.
Assim, a título de exemplo de tensoativos aniônicos utilizáveis, sozinhos ou em misturas, de acordo com a presente invenção, podem-se citar, em particular (lista não limitativa), os sais (em particular, sais alcalinos, 10 especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de magnésio) dos seguintes compostos: os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monoglicerídeos sulfatos; os alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidossulfonatos, alquilarilsulfonatos, α-olefina-sulfonatos, parafinais sulfonatos; os alquilsulfossuccinatos; os alquiletersulfossuccinatos, os alquilamidossulfossuccinatos; os alquilsulfossuccinamatos; os alquilsulfoacetatos; os alquileterfosfatos; os acilsarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos, em que o radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comportam, de preferência, de 8 a 24 átomos de carbono, e o 20 radical arila designa, de preferência, um grupo fenila ou benzila. Entre os tensoativos aniônicos também utilizáveis, podem-se, ainda, citar os sais de ácidos graxos tais como os sais dos ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado; os acillactilatos cujo radical acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono. Pode-se 25 também utilizar tensoativos fracamente aniônicos, como os ácidos de alquil-Dgalactosídeo urônicos e seus sais, bem como os ácidos alquÍI-(C8-C24)etercarboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil-(C8-C24)ariletercarboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquilamido-(C8-C24)etercarboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular, os que comportam de 2 a 50 grupos de oxido de etileno, e suas misturas.
Entre os tensoativos aniônicos, prefere-se utilizar, de acordo com a presente invenção, os sais de alquilsulfatos e de alquiletersulfatos e suas 5 misturas,
A composição pode conter além dos tensoativos aniônicos, tensoativos selecionados entre os tensoativos não-iônicos, anfóteros e catiônicos. De preferência, os tensoativos adicionais são anfóteros e nãoiônicos.
(11) Tensoativo(s) Não-Iônico(s)
Os agentes tensoativos não-iônicos são também compostos bem conhecidos em si (ver, em particular, a esse respeito Handbook of Surfactants por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pg 116-178) e sua natureza não possui, de acordo com a presente invenção, 15 caráter crítico. Assim, eles podem ser selecionados, em particular (lista nãolimitativa), entre os álcoois polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os α-dióis polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alquilfenóis polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, ou os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, todos esses compostos 20 possuem uma cadeia graxa que comporta, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, em que o número de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno pode variar, em particular, de 2 a 50 e o número de grupos glicerol pode variar, em particular, de 2 a 30. Podem-se também citar os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno em 25 álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas que possuem, de preferência, de 2 a 30 rnols de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas que comportam de 1 a 5 grupos glicerol e, em particular, de 1,5 a 4; os ésteres de ácidos graxos de sorbitano oxietilenados que possuem de 2 a 30 rnols de óxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos da sacarose, os ésteres de ácidos graxos de polietilenoglicol, os alquilpoliglicosídeos, os derivados de Nalquilglucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de alquil-(Cio-Ci4)aminas ou os óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Deve-se notar que os 5 alquilpoliglicosídeos constituem tensoativos não-iônicos, particularmente, apropriados de acordo com a presente invenção.
(m) Tensoativo(s) Anfótero(s) ou Zwiteriõnico(s)
Os agentes tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos, cuja natureza não possui caráter crítico de acordo com presente invenção, podem ser, em 10 particular (lista não-limitativa), derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas, nos quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 18 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico hidrossolúvel (por exemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); pode-se citar, ainda, as alquii-(C8-C2o)-betaínas, as sulfobetaínas, 15 as alquil-(C8-C2o)-amidoalquil-(Ci-C6)“betaínas ou as alquil-(C8-C20)amidoalquil-(Ci-C6)-sulfobetaínas.
Entre os derivados de aminas, podem-se citar os produtos comercializados com a denominação de MIRANOL, como os descritos nas patentes US 2.528.378 e US 2.781.354 e classificados no dicionário CTFA, 3a 20 edição, 1982, sob as denominações Amphocarboxy-glycinates e Amphocarboxypropionates de estruturas respectivas:
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) na qual
R2 designa um radical alquila de um ácido R2-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um radical heptila, nonila ou undecila;
R3 designa um grupo β-hidroxietila; e
R4 designa um grupo carboximetila;
e
R2-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) na qual:
B representa -CH2CH2OX’, C representa -(CH2)Z-Y’, em que z = 1 ou 2;
X’ designa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio;
Y’ designa -COOH ou o radical -CH2-CHOH-SO3H;
R2· designa um radical alquila de um ácido Rg-COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um radical alquila, em particular, com C7, Cg, Cu ou C13, um radical alquila com C17 e sua forma iso, um radical C17 insaturado.
A título de exemplo, pode-se citar o cocoanfodiacetato comercializado com a denominação de MIRANOL C2M concentrado NP pela Rhodia Chimie.
(iv) Tensoativo(s) Catiõnico(s)
Os tensoativos catiônicos podem ser selecionados entre:
A) os sais de amônio quaternários de fórmula geral (XII) indicada a seguir:
+
X na qual X' é um ânion selecionado do grupo dos halogenetos (cloreto, brometo ou iodeto) ou alquil-(C2-C6)-sulfatos, mais particularmente, metilsulfato, fosfatos, alquil- ou -alquilarilsulfonatos, ânions derivados de ácido 20 orgânico tal como o acetato ou 0 lactato, e
i) os radicais R1 a R3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arila ou alquilarila. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos tal como, em particular, o
oxigênio, o nitrogênio, o enxofre, os halogênios. Os radicais alifáticos são selecionados, por exemplo, entre os radicais alquila, alcóxi, alquilamida;
R4 designa um radical alquila, linear ou ramificado, que comporta de 16 a 30 átomos de carbono.
De preferência, 0 tensoativo catiônico é um sal (por exemplo, cloreto) de cetiltrimetilamônio.
ii) os radicais R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, ou radical aromático tal como arila ou alquilarila. Os radicais alifáticos podem comportar os heteroátomos tal como, em particular, 0 oxigênio, 0 nitrogênio, o enxofre, os halogênios. Os radicais alifáticos são selecionados, por exemplo, entre os radicais alquila, alcóxi, alquilamida e hidroxialquila, que comportam aproximadamente de 1 a 4 átomos de carbono;
R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila, linear ou ramificado, que comporta de 12 a 30 átomos de carbono, em que o dito radical compreende pelo menos uma função éster ou amida.
R3 e R4 são selecionados, em particular, entre os radicais alquil(C12-C22)-amidoalqui!a-(C2-C6), alquil-(Ci2-C22)-acetato.
De preferência, 0 tensoativo catiônico é um sal (por exemplo, cloreto) de estearamidopropildimetil-(miristilacetato)-amônio.
B) - os sais de amônio quaternário de imidazolínio como, por exemplo, o de fórmula (XIII) indicada a seguir:
CH2-CH2-N(R8)-CO-R5 r7
na qual R5 representa um radical alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, R6 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com CrC4 ou um radical alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa um radical alquila com C1-C4, Rs representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, X é um ânion selecionado do grupo 5 dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil- ou alquilarilsulfonatos. De preferência, R5 e R6 designam uma mistura de radicais alcenila ou alquila que comporta de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, R7 designa metila, Rs designa hidrogênio. Tal produto é, por exemplo, o Quaternium-27 (CTFA 1997) ou 0 10 Quaternium-83 (CTFA 1997) comercializados com as denominações de “REWOQUAT” W 75, W90, W75PG, W75HPG pela Witco.
C) - os sais de diamônio quaternário de fórmula (XIV):
(XlV) na qual Rg designa um radical alifático que comporta aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono,
R10, R11, R12,
R13 θ Rl4>
idênticos ou diferentes, são selecionados entre o hidrogênio ou um radical alquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, e X é um ânion selecionado no grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e metilsulfatos. Esses sais de diamônio quaternário compreendem, em particular, o dicloreto de propano-sebo diamônio.
D) - os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster de fórmula (XV) indicada a seguir: (ÇrH2rO)z —R18 0
Riz-C-(OCnH2n )y---N-(CpH2pO)x R16 (XV) x13 na qual:
- R15 é selecionado entre os radicais alquilas com Ci-C6 e os radicais hidroxialquilas ou diidroxialquilas com Ci-C6;
- R16 é selecionado entre:
- o radical:
o
II
- os radicais R2o hidrocarbonados com Ci-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados;
- o átomo de hidrogênio;
- Ri8 é selecionado entre:
- o radical:
o
II *21-°J
- os radicais R22 hidrocarbonados com Ci-C6 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados;
- o átomo de hidrogênio;
- R17, R19 θ R21, idênticos ou diferentes, são selecionados entre os radicais hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados;
- n, p e r, idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 2 a 6;
- y é um número inteiro que varia de 1 a 10;
- x e z, idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 0 a 10;
- X' é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; desde que a soma x + y + z apresente o valor de 1 a 15, e quando
| * | x valer 0, então R16 designa R2o e quando z valer 0, então R18 designa R22. São mais particularmente utilizados os sais de amônio de fórmula |
| (XV) na qual: - R15 designa um radical metila ou etila; | |
| 5 | - x e y são iguais a 1; - z é igual a 0 ou 1; - η, p e r são iguais a 2; - R16 é selecionado entre: - 0 radical: 0 II |
| 10 | - os radicais metila, etila ou hidrocarbonados com C14-C22 - 0 átomo de hidrogênio; - R17, R19 θ R21, idênticos ou diferentes, são selecionados entre os radicais hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; |
| 15 | - Ris é selecionado entre: - 0 radical: 0 II R,rc~ - 0 átomo de hidrogênio. Tais compostos são, por exemplo, comercializados com as denominações de DEHYQUART pela Cognis, STEPANQUAT pela Stepan, |
| 20 | NOXAMIUM pela Ceca, REWOQUATWE 18 pela Degussa-Witco. Entre os sais de amônio quaternário, prefere-se 0 cloreto de cetiltrimetilamônio, ou, ainda, 0 cloreto de palmitamidopropiltrimetilamônio comercializado com a denominação de VARISOFT PA TC pela Degussa. |
As composições compreendem, de preferência, pelo menos um tensoativo aniônico.
Utiliza-se, de preferência, como agente tensoativo aniônico os alquil-(Ci2-Ci4)-sulfatos de sódio, de trietanolamina ou de amônio, os alquil5 (Ci2-Cu)~etersulfatos de sódio, de trietanolamina ou de amônio oxietilenados com 2,2 rnols de óxido de etileno, o cocoilisetionato de sódio e o a-olefina-(C4Ci6)-sulfonato de sódio e suas misturas com:
- um agente tensoativo anfótero tal como os derivados de amina denominados disodiococoanfodiacetato ou sodiococoanfopropionato comercializados, em particular, pela Rhodia Chimie com a denominação de “MIRANOL® C2M CONCNP” em solução aquosa com 38% de matéria ativa ou com a denominação de MIRANOL® C32;
- ou um agente tensoativo anfótero tal como as alquilbetaínas, em particular, a cocobetaína comercializada com a denominação de “DEHYTON®
AB 30” em solução aquosa com 32% de MA pela Cognis ou tal como as alquil(C8-C2o)-arnidoa!quil-(C-|-C6)-betaínas, em particular, a TEGOBETAINE® F50 comercializada pela Degussa.
De acordo com uma variante preferida da presente invenção, as composições cosméticas podem também conter agentes condicionantes das 20 matérias queratínicas.
Ditas composições, quando aplicadas nos cabelos, possuem boas propriedades condicionantes para os cabelos, ou seja, os cabelos tratados são lisos, fáceis de desembaraçar e possuem um toque macio. Os cabelos possuem um aspecto natural e não carregado.
Quando a composição contém pelo menos um agente condicionante, ditos agentes são geralmente selecionados entre os óleos sintéticos tal como as poli-a-olefinas, os óleos fluorados, as ceras fluoradas, as gomas fluoradas, os ésteres de ácidos carboxílicos, os polímeros catiônicos, os silicones, os óleos minerais, vegetais ou animais, as ceramidas, as pseudoceramidas e suas misturas.
As poliolefinas são, de preferência, polí-ct-olefinas e, em particular:
- de tipo polibuteno, hidrogenado ou não, de preferência, poliísobuteno, hidrogenado ou não.
Utilizam-se, de preferência, os oligômeros de isobutileno de peso molecular inferior a 1.000 e suas misturas com poliisobutilenos de peso molecular superior a 1.000 e, de preferência, que varia de 1.000 a 15.000.
A título de exemplos de poli-oc-olefinas utilizáveis de acordo com a presente invenção, pode-se mencionar, mais particularmente, os poliisobutenos vendidos com a denominação de PERMETHYL 99 A, 101 A, 102 A, 104 A (n=16) e 106 A (n=38) pela Presperse Inc., ou, ainda, os produtos vendidos com a denominação de ARLAMOL HD (n=3) pela ICI (n designa o grau de polimerização);
- de tipo polideceno, hidrogenado ou não.
Os ditos produtos são vendidos, por exemplo, com as denominações de ETHYLFLO pela Ethyl Corp., e de ARLAMOL PAO pela ICI.
Os óleos minerais que podem ser utilizados nas composições da presente invenção são, preferencialmente, selecionados do grupo formado por:
- hidrocarbonetos, tal como o hexadecano e o óleo de parafina.
Os polímeros catiônicos utilizáveis, de acordo com a presente invenção, podem ser selecionados entre todos aqueles já conhecidos em si pelo fato de melhorarem as propriedades cosméticas dos cabelos tratados pelas composições detergentes, ou seja, em particular, os que estão descritos no pedido de patente EP A 0.337.354 e nos pedidos de patentes FR A 2.270.846, FR 2.383.660, FR 2.598.611, FR 2.470.596 e FR 2.519.863.
De maneira, ainda, mais geral, na acepção da presente invenção, a expressão “polímero catiônico” designa todo polímero que contém grupos catiônicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos.
Entre os polímeros catiônicos suscetíveis de serem utilizados na presente invenção, prefere-se utilizar os derivados de éter de celulose quaternários tais como os produtos comercializados com a denominação de “JR 400” pela Amerchol, os ciclopolímeros, em particular, os homopolímeros de sal de dialildimetilamônio e os copolímeros de saí de dialildimetilamônio e de acrilamida, em particular, os cloretos, comercializados com as denominações de “MERQUAT 100”, “MERQUAT 500” e “MERQUAT S”, pela Nalco, os polissacarídeos catiônicos e, mais particularmente, as gomas guar modificadas por cloreto de 2,3-epoxipropiltrimetilamônio comercializadas, por exemplo, com a denominação de “JAGUAR C13S” pela Meyhall, os homopolímeros e os copolímeros eventualmente reticulados de sal de (met)acriloiloxietiltrimetilamônio, comercializados pela Ciba em solução a 50% em óleo mineral com as denominações de SALCARE SC92 (copolímero reticulado de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio e de acrilamida) e SALCARE SC95 (homopolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio). Podemse também utilizar os polímeros que são constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula:
- N - (CH2)n— N - (CH2)p— (a)
R2 X’ R4 χna qual Ri, R2, R3 θ R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com aproximadamente 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros que variam aproximadamente 2 a 20 e, X' é um ânion derivado de um ácido inorgânico ou orgânico.
Os silicones utilizáveis, de acordo com a presente invenção, são, em particular, poliorganossiloxanos insolúveis na composição e podem se apresentar em forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.
Os silicones insolúveis em água são insolúveis em água a uma concentração superior ou igual a 0,1% em peso em água a 25°C, ou seja, eles não formam uma solução isotrópica transparente.
A viscosidade dos silicones é medida, por exemplo, a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.
Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll “Chemistry and Technology of Silicones” (1968) Academie Press. Ditos organopolissiloxanos podem ser voláteis ou não-voláteis.
Quando são voláteis, os silicones são selecionados, mais particularmente, entre os que possuem um ponto de ebulição que varia de 60°C a 260°C, e, mais particularmente ainda, entre:
(i) os silicones cíclicos que comportam de 3 a 7 átomos de silício e, de preferência, de 4 a 5. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado, em particular, com a denominação 15 de “VOLATILE SILICONE 7207” pela Union Carbide ou “SILBIONE 70045 V 2” pela Rhodia Chimie, o decametilciclopentassiloxano comercializado com a denominação de “VOLATILE SILICONE 7158” pela Union Carbide, “SILBIONE 70045 V 5” pela Rhodia Chimie, bem como suas misturas.
Podem-se também citar os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o “SILICONE VOLATILE FZ 3109”, comercializado pela Union Carbide de estrutura química;
| i—D-D'---- CHL 1-------------- 1 3 | Q 1 o | ch3 | |
| com D: | 1 — Si-o~ I | com D1: | —Si —ΟΙ |
| ch3 | cbh17 |
Podem-se também citar as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tal como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1’-(hexa-2,2,2’,2’,3,3’-trimetilsililóxi)bis-neopentano;
(ii) os silicones voláteis lineares com 2 a 9 átomos de silício e que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5.10'6m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado, em particular, com a denominação de “SH 200” pela Toray Silicone. Silicones que entram nessa classe estão também descritos no artigo publicado em Cosmetics and toi/etries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.
São utilizados, de preferência, silicones não-voláteis e, mais particularmente, polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas e resinas de silicones, poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais, bem como suas misturas.
Os ditos silicones são selecionados, mais particularmente, entre os polialquilsiloxanos dentre os quais podem-se citar em especial os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila com uma viscosidade de 5.10'6m2/s a 2,5 m2/s a 25°C e, de preferência, a 1.10'5 a 1 m2/s.
Entre os ditos polialquilsiloxanos, pode-se citar a título nãolimitativo os seguintes produtos comerciais:
- os óleos da série Mirasil comercializados pela Rhodia Chimie, tais como, por exemplo, o óleo MIRASIL DM 500.000;
- os óleos da série 200 da Dow Corning tal como, mais particularmente, o DC200 de viscosidade 60 000 cSt;
- os óleos VISCASIL da General Electric e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da General Electric.
Podem-se também citar os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol (Dimethiconol segundo a denominação CTFA) tais como os óleos da série 48 da Rhodia Chimie.
Nessa classe de polialquilsiloxanos, podem-se citar também os produtos comercializados com as denominações de “ABIL WAX 9800 e 9801” pela Degussa que são polialquiI-(Ci-C2o)-siloxanos.
Os polialquilarilsiloxanos são selecionados, particularmente, entre os polidimetilmetilfenilsiloxanos, os polidimetildifenilsiloxanos lineares e/ou ramificados de viscosidade de 1.10'5 a 5.10'2m2/s a 25°C.
Entre os ditos polialquilarilsiloxanos pode-se citar a título de exemplo os produtos comercializados com as seguintes denominações:
- os óleos MIRASIL DPDM da Rhodia Chimie;
- os óleos das séries RHODORSIL 70 633 e 763 da Rhodia Chimie;
- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da Dow Corning;
- os silicones da série PK da Bayer como o produto PK20;
- os silicones das séries PN, PH da Bayer como os produtos PN1000 e PH1000;
- alguns óleos das series SF da General Electric como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
As gomas de silicone utilizáveis, de acordo com a presente invenção, são, em particular, polidiorganossiloxanos com massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Dito solvente pode ser selecionado entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poliisobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.
Podem-se citar, mais particularmente, os seguintes produtos:
- polidimetilsiloxano;
- as gomas polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano;
- polidimetilsiloxano/difenilsiloxano;
- polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano;
- polidimetilsiloxano/difenüsiloxano/metilvinilsiloxano.
Os produtos mais particularmente utilizáveis, de acordo com a presente invenção, são misturas tais como:
- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia (denominado diméthiconol segundo a nomenclatura do dicionário CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico (denominado cyclométhicone segundo a nomenclatura do dicionário CTFA) como o produto Q2 1401 comercializado pela Dow Corning;
- as misturas formadas a partir de uma goma polidimetilsiloxano com um silicone cíclico tal como o produto SF 1214 SILICONE FLUID da General Electric. O dito produto é uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500.000 solubilizada no óleo SF 1202 SILICONE FLUID que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;
- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes e, mais particularmente, de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tal como o produto SF 1236 da General Electric. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE 30 definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10’6 m2/s. Dito produto comporta, de preferência, 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.
As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis, de acordo com a presente invenção, são sistemas siloxânicos retilculados que contêm as unidades:
R2SiO2/2, R3SíO1/2, RSÍOs/2 e SiO4/2, nos quais R representa um grupo hidrocarbonado que possui de 1 a 16 átomos de carbono ou um grupo fenila. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um radical alquila inferior com C1-C4, mais particularmente, metila, ou um radical fenila.
Pode-se citar entre essas resinas 0 produto comercializado com a denominação de “DOW CORNING 593” ou os comercializados com as 5 denominações de “SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267” pela General Electric, e que são silicones de estrutura dimetil-/trimetilsiloxano.
Pode-se também citar as resinas do tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas, em particular, com as denominações de X22-4914, X21-5034 eX21-5037 pela Shin-Etsu.
Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados por um radical hidrocarbonado.
Entre os silicones organomodificados, podem-se citar os 15 poliorganossiloxanos que comportam:
- grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com CeC24, tais como os produtos denominados dimeticona copolioi comercializado pela Dow Corning com a denominação de DC 1248 ou os óleos SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 da Union Carbide e o alquil-(Ci2)-meticona copolioi comercializado pela Dow Corning com a denominação de Q2 5200;
- grupos aminados substituídos ou não, como os produtos comercializados com a denominação de GP 4 SILICONE FLUID e GP 7100 pela Genesee ou os produtos comercializados com as denominações de Q2
8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela Dow Corning. Os grupos aminados substituídos são, em particular, grupos aminoalquila com C1-C4;
- grupos tióis como os produtos comercializados com as denominações “GP 72 A” e “GP 71” pela Genesee;
- grupos alcoxilados como o produto comercializado com a denominação de “SILICONE COPOLYMER F-755” pela SWS Silicones e ABIL WAX 2428, 2434 e 2440 pela Degussa;
- grupos hidroxilados como os políorganossiloxanos com funções 5 hidroxialquila descritos no pedido de patente FR A 8.516.334;
grupos aciloxialquila tais como, por exemplo, os políorganossiloxanos descritos na patente US A 4.957.732;
- grupos aniônicos do tipo carboxílico como, por exemplo, nos produtos descritos na patente EP 186.507 da empresa Chisso Corporation, ou de tipo alquilcarboxílicos como os que estão presentes no produto X-22-3701E da Shin-Etsu; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiossulfato como os produtos comercializados pela Degussa com as denominações de “ABIL S201” e“ABILS255”;
- grupos hidroxiacilamino, como os políorganossiloxanos descritos 15 no pedido de patente EP 342.834. Pode-se citar, por exemplo, o produto Q2-
8413 da Dow Corning.
De acordo com a presente invenção, podem-se também utilizar silicones que compreendem uma porção polissiloxano e uma porção constituída por uma cadeia orgânica não-siliconada, em que uma das duas 20 porções constitui a cadeia principal do polímero e a outra está enxertada na dita cadeia principal. Ditos polímeros estão, por exemplo, descritos nos pedidos de patente EP A 0.412.704, EP A 412.707, EP A 0.640.105, EP A 0.582.152, nos documentos WO 95/00578 e WO 93/23009 e nas patentes US 4.693.935, US 4.728.571 e US 4.972.037. Ditos polímeros são, de preferência, aniônicos 25 ou não-iônicos.
Tais polímeros são, por exemplo, copolímeros suscetíveis de serem obtidos por polimerização radicalar a partir da mistura de monômeros constituída por:
a) 50% a 90% em peso de acrilato de terc-butila;
b) 0% a 40% em peso de ácido acrílico;
c) 5% a 40% em peso de macrômero siliconado de fórmula:
em que v é um número que varia de 5 e 700; as porcentagens em peso são calculadas em relação ao peso total dos monômeros.
Outros exemplos de polímeros siliconados enxertados são, em particular, polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, por meio de um membro de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas mistas do tipo ácido poli-(met)-acrílico e do tipo poli-(met)-acrilato de alquila e polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, por meio de um membro de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas do tipo poli-(met)acrilato de isobutila.
De acordo com a presente invenção, todos os silicones podem também ser utilizados em forma de emulsões.
Os poliorganossiloxanos particularmente preferidos, de acordo com a presente invenção, são:
- os silicones não-voláteis selecionados da família dos polialquilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila tais como os óleos que possuem uma viscosidade compreendida entre 0,2 e 2,5 m2/s a 25° C, tais como os óleos da série DC200 da Dow Corning, em particular, o de viscosidade 60.000 cSt, das séries Mirasil DM e, mais particularmente, o óleo MIRASIL DM 500.000 comercializado pela Rhodia Chimie ou o óleo de silicone AK 300.000 da Wacker, os polialquilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol tais como os dimeticonol ou os polialquilarilsiloxanos como o óleo MIRASIL DPDM comercializado pela Rhodia Chimie;
- os polissiloxanos com grupos aminados tais como as amodimeticonas ou as trimetilsililamodimeticonas.
De acordo com a presente invenção, os compostos de tipo ceramida são, em particular, as ceramidas e/ou as glicoceramidas e/ou as pseudoceramidas e/ou as neoceramidas, naturais ou sintéticas.
Compostos de tipo ceramida estão descritos, por exemplo, nos pedidos de patente DE 4.424.530, DE 4.424.533, DE 4.402.929, DE 4.420.736, EP A 0.646.572, FR 2.673.179, EP A 0.227.994 e nos documentos WO 95/23807, WO 94/07844, WO 95/16665, WO 94/07844, WO 94/24097, WO 94/10131 cujo conteúdo está incluído no presente a título de referência.
Compostos de tipo ceramidas particularmente preferidos, de acordo com a presente invenção, são, por exemplo:
- 2-N-linoleoilamino-octadecano-1,3-diol,
- 2-N-oleoilamino-octadecano-1,3-diol,
- 2-N-palmitoilamino-octadecano-1,3-diol,
- 2-N-estearoilamino-octadecano-1,3-diol,
- 2-N-behenoilamino-octadecano-1,3-diol,
- 2-N-[2-hidroxipalmitoil]-amino-octadecano-1,3-diol,
- 2-N-estearoilamino-octadecano-1,3,4-triol e, em particular, Nestearoil-fitoesfingosina,
- 2-N-palmÍtoilamino-hexadecano-1,3-diol,
- (bis-(N-hidroxietil-N-cetil)-malonamida),
- N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetilóxi-2-hidroxipropil)-amida de ácido cetílico,
-N-docosanoil-N-metil-D-glucamina, ou as misturas dos ditos compostos.
De acordo com a presente invenção, os agentes condicionantes podem representar de 0,001% a 10% em peso, de preferência, de 0,005% a
5% em peso e, de maior preferência, de 0,01% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição final.
O meio fisiologicamente aceitável é constituído, de preferência, por água ou uma mistura de água e de solventes cosmética ou dermatologicamente aceitáveis tais como monoálcoois, poliálcoois, éteres de poliol que podem ser utilizados sozinhos ou em mistura. A água representa, de preferência, de 30% a 98% em peso e, de maior preferência, de 50% a 98% em peso, em relação ao peso total da composição.
Podem-se citar, mais particularmente, os monoálcoois tais como o etanol, o isopropanol, os poliálcoois tais como o dietilenoglicol, a glicerina, os éteres de poliol tais como os alquiléteres de propilenoglicol.
A composição, de acordo com a presente invenção, pode também conter pelo menos um aditivo selecionado entre os seqüestrantes, os amaciantes, os modificadores de espuma, os colorantes, outros agentes perolizantes, os agentes hidratantes, os agentes anticaspa ou anti-seborréicos, outros agentes de suspensão, os hidroxiácidos, os espessantes, os ésteres de ácidos graxos, os perfumes, os conservantes, os filtros solares, as proteínas, as vitaminas e provitaminas, os polímeros, e qualquer outro aditivo classicamente utilizado no campo cosmético.
Os ditos aditivos estão presentes na composição, de acordo com a presente invenção, em proporções que podem variar de 0% a 40% em peso, em relação ao peso total da composição. A quantidade precisa de cada aditivo é função de sua natureza e é facilmente determinada pelo técnico no assunto.
Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao selecionar o(s) eventual(is) composto(s) que vai(ão) ser adicionado(s) à composição, de acordo com a presente invenção, de maneira tal que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição, de acordo com a presente invenção, não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela adição considerada.
As composições, de acordo com a presente invenção, podem se apresentar em forma de gel, de leite, de creme, de loção espessada ou não ou de mousse.
As composições, de acordo com a presente invenção, podem ser utilizadas para o tratamento das matérias queratínicas tais como os cabelos, a pele, os cílios, as sobrancelhas, as unhas, os lábios, o couro cabeludo e, mais particularmente, os cabelos.
As composições podem também ser utilizadas para a lavagem e a limpeza das matérias queratínicas tais como os cabelos e a pele.
As composições, de acordo com a presente invenção, são geralmente utilizadas como produtos, em particular, para a lavagem, o cuidado, o condicionamento, a fixação do penteado ou a modelagem das matérias queratínicas tais como os cabelos.
As composições, de acordo com a presente invenção, podem, mais particularmente, se apresentar em forma de xampus, de pós-xampus para serem enxaguados ou não, de composições para permanente, alisamento, coloração ou descoloração, ou, ainda, em forma de composições para serem aplicadas antes ou após uma coloração, uma descoloração, um permanente ou um alisamento, ou, ainda, entre as duas etapas de um permanente ou de um alisamento. De preferência, as composições são composições para limpeza e espumantes para os cabelos e/ou a pele.
Em particular, as composições, de acordo com a presente invenção, são composições detergentes espumantes tais como xampus, géisducha e banhos espumantes. Neste modo de realização da presente invenção, as composições compreendem pelo menos um tensoativo detergente.
O(s) tensoativo(s) detergente(s) pode(m) ser indiferentemente selecionado(s), sozinho(s) ou em mistura(s), entre os tensoativos aniônicos, anfóteros, não-iônicos, zwiteriônicos e catiônicos descritos acima e, mais particularmente, entre os tensoativos aniônicos e as misturas de tensoativos aniônicos e de tensoativos anfóteros e/ou não-iônicos.
A quantidade mínima de tensoativo é a apenas suficiente para conferir à composição final um poder espumante e/ou detergente satisfatório.
Assim, de acordo com a presente invenção, o tensoativo detergente pode vantajosamente representar de 3% a 30% em peso, de preferência, de 6% a 25% em peso e, de maior preferência, de 8% a 20% em peso, do peso totaf da composição final.
O poder espumante das composições de acordo com a presente invenção, caracterizado por uma altura de espuma, é geralmente superior a 75 mm; de preferência, superior a 100 mm, medida segundo o método ROSSMILES (NF T 73-404/ISO696) modificado.
As modificações do método são as seguintes:
A medida é feita à temperatura de 22°C com água de osmose. A concentração da solução é de 2 g/l. A altura da queda é de 1 m. A quantidade de composição que cai é de 200 ml. Esses 200 ml de composição caem em uma proveta de 50 mm de diâmetro e que contém 50 ml da composição a ser testada. A medição é feita 5 minutos após a parada do escoamento da composição.
As composições, de acordo com a presente invenção, podem se apresentar em forma de pós-xampu para ser enxaguado ou não, de composição para permanente, alisamento, coloração ou descoloração, ou, ainda, em forma de composições para serem enxaguadas, destinadas à aplicação antes ou depois de uma coloração, uma descoloração, um permanente ou um alisamento, ou, ainda, entre as duas etapas de um permanente ou de um alisamento.
Quando a composição se apresenta em forma de um pós-xampu, eventualmente para ser enxaguado, dita composição contém, vantajosamente, um tensoativo catiônico, e sua concentração varia, geralmente, de 0,1% a 10% em peso e, de preferência, de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
As composições, de acordo com a presente invenção, podem, ainda, se apresentar em forma de composições de limpeza para a pela e, em 5 particular, em forma de soluções ou de géis para o banho ou a ducha ou de produtos demaquilantes.
As composições, de acordo com a presente invenção, podem também se apresentar em forma de loções aquosas ou hidroalcoólicas para o cuidado da pele e/ou dos cabelos.
As composições cosméticas, de acordo com a presente invenção, podem se apresentar em forma de gel, de leite, de creme, de emulsão, de loção espessada ou de mousse e serem utilizadas para a pele, as unhas, os cílios, os lábios e, mais particularmente, os cabelos. As composições são, de preferência, líquidas.
As composições podem ser acondicionadas sob diversas formas, em particular, em vaporizadores, frascos-bomba ou em recipientes aerossóis a fim de assegurar uma aplicação da composição em forma vaporizada ou em forma de mousse. Tais formas de acondicionamento são indicadas, por exemplo, quando se deseja obter um spray, um laquê ou um mousse para o tratamento dos cabelos.
A presente invenção tem, ainda, por objeto um processo para o tratamento cosmético das matérias queratínicas como os cabelos, que consiste em aplicar sobre os cabelos uma composição tal como definida anteriormente e em realizar eventualmente um enxágüe com água, após um eventual tempo repouso.
A presente invenção será agora ilustrada mais completamente por meio dos exemplos dados a seguir, mas isso não significa que ela esteja limitada aos modos de realização descritos. No texto a seguir, MA significa Matéria Ativa.
Exemplos
Exemplo 1
Foram preparados 2 xampus com as seguintes composições, A, de acordo com a presente invenção, e B (não corresponde à presente invenção):
| Composição | A | B |
| Lauriletersulfato de sódio com 2,2 mois de óxido de etileno a 70% de MA | 15,5 g MA | 15,5 g MA |
| Cocoanfodiacetato | 3g MA | 3 g MA |
| Ciclodextrina, vendida com a denominação de CAVAMAX W7 pela Wacker | 2g | 2g |
| Cloreto de sódio | 0,3 g | - |
| Oleato de propilenoglicol oxietilenado (55OE) (ANTIL 141 LIQUID da Goldschmidt) | - | 2,2 g |
| Conservantes, perfume | q.s. | q.s. |
| Agente de pH q.s.p. | pH 7 | pH 7 |
| Água desmineralizada q.s.p | 100 g | 100 g |
A composição A é estável por mais de 2 meses à temperatura ambiente e a 45°C. Dita composição possui um belo efeito perolizado e apresenta boas propriedades cosméticas.
A composição B é instável após 48 dias a 45°C.
Exemplo 2
Foram preparadas as seguintes composições de xampu:
| A | B | C | |
| Água desmineralizada q.s.p. | 100 g | 100 g | 100 g |
| β-ciclodextrina | 2g | 2g | 2g |
| Lauriletersulfato de sódio a 2,2 mois de óxido de etileno a 70% de MA | 22 g | 22 g | 22 g |
| A | B | C | |
| Cocoamidopropilbetaína (47% MA) | 6,4 g | 6,4 g | 6,4 g |
| Ácido cítrico q.s. | pH 7 (± 0,2) | pH 7 (± 0,2) | pH 7 (± 0,2) |
| Conservante/Perfume | q.s. | q.s. | q.s. |
| Gluconato de magnésio | 3,5 g | ||
| Gluconato de cálcio | 3,5 g | ||
| Diídrogenofosfato de potássio | 2,9 g |
As composições A, B e C são estáveis e possuem um belo efeito perolizante. Ditas composições apresentam também boas propriedades cosméticas.
X*
V
Claims (11)
- Reivindicações1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada pelo fato de compreender em um meio aquoso, de 1% a 35% em peso, em relação ao peso total da composição de pelo menos um agente tensoativo aniônico, de 1% a 15% 5 em peso, em relação ao peso total da composição de uma ciclodextrina ou uma metil-ciclodextrina e de 0,1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, de um sal metálico selecionado entre os sais de sódio, de potássio, de magnésio, de cálcio, de manganês e de zinco e de um ácido inorgânico ou de um ácido orgânico com 1 a 7 átomos de carbono.10
- 2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato das ciclodextrinas ou metil-ciclodextrinas serem selecionados entre a α-ciclodextrina, a β-ciclodextrina ou a γ-ciclodextrina ou um de seus derivados.
- 3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2,15 caracterizada pelo fato das ciclodextrinas serem selecionadas entre a βciclodextrina ou a γ-ciclodextrina.
- 4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a3, caracterizada pelo fato da ciclodextrina ou metil-ciclodextrina representar de 1% a 10% em peso e, de maior preferência, de 1,5% a 5% em peso, em relação20 ao peso total da composição final.
- 5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a4, caracterizada pelo fato do tensoativo e da ciclodextrina ou metilciclodextrina estarem presentes em concentrações eficazes para formar um complexo insolúvel na composição, e/ou para perolizar a composição.25 6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a5, caracterizada pelo fato dos ácidos inorgânicos ou orgânicos serem selecionados entre os carbonatos, os bicarbonatos, os sulfatos, os glicerofosfatos, os boratos, os cloretos, os nitratos, os acetatos, os hidroxiácidos, os ácidos de rF' frutas, e os aminoácidos.7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a
- 6, caracterizada pelo fato dos sais serem selecionados entre o cloreto de sódio, o cloreto de potássio, o cloreto de cálcio, o sulfato de magnésio, o gluconato de5 magnésio, o gluconato de cálcio e o citrato de sódio.8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a
- 7, caracterizada pelo fato do dito sal ser o cloreto de sódio.9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a
- 8, caracterizada pelo fato do dito sal estar presente em uma concentração que 10 varia de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a
- 9, caracterizada pelo fato do tensoativo aniônico estar presente em uma quantidade que varia de 4% a 35% e, de maior preferência, de 8% a 30% em relação ao peso total da composição.15 11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a
- 10, caracterizada pelo fato de constituir uma composição detergente espumante, tal como xampu.
- 12. PROCESSO PARA O TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, em particular, dos cabelos, caracterizado pelo fato 20 de consistir em aplicar, sobre as ditas matérias, uma composição conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 11, e em realizar eventualmente, em seguida, um enxágüe com água.
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