BRPI0413836B1 - Hematological analyzer in total blood with shaving device - Google Patents

Abstract

"analisador hematológico em sangue total com dispositivo de agitação". a presente invenção refere-se a um analisador hematológico em sangue total, para a análise de sangues contidos em tubos, no qual os tubos são trazidos e tratados em um modo tubo por tubo. o analisador (10) compreende um dispositivo de agitação (12) disposto para receber um tubo de sangue (24) e agitar esse tubo de sangue de acordo com um modo de agitação escolhido; meios de comandos (44, 46) ligados ao dispositivo de agitação para agitar o tubo de sangue em condições controladas de acordo com parâmetros definidos; e meios de retirada de sangue (32) dispostos para retirar uma amostra de sangue no tubo de sangue (24) previamente agitado pelo dispositivo de agitação e transferir a amostra de sangue para um bloco de análise (40). aplicações notadamente nos analisadores hematológicos do tipo de contagem de glóbulos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "ANALISA-DOR HEMATOLÓGICO EM SANGUE TOTAL COM DISPOSITIVO DE AGITAÇÃO". A invenção refere-se ao domínio dos analisadores hematológicos destinados a analisar automaticamente amostras de produtos sangüíneos.

Mais precisamente, ela refere-se a um analisador hematológico em sangue total, para a análise de sangues contidos dentro de tubos, no qual os tubos são trazidos e tratados em um modo tubo por tubo.

No que se segue, entende-se por "funcionamento em modo unitário" ou "funcionamento em modo tubo por tubo", um modo de funcionamento no qual as amostras de sangue a analisar são passadas uma após a outra, quer dizer tubo por tubo, sem agrupamento desses tubos em suportes do tipo cartucho ou análogo.

Pela expressão "analisador em sangue total", entende-se designar um analisador que efetua análises em um sangue total, quer dizer que contém todos os elementos do sangue, em oposição aos analisadores que funcionam em plasma ou soro. Os contadores de glóbulos fazem parte dos analisadores em sangue total, mas a invenção não se limita somente aos contadores de glóbulos.

Pela expressão "controle de qualidade", entende-se designar um procedimento que consiste em verificar, no mínimo quotidianamente, o bom funcionamento do analisador antes de efetuar análises das amostras de sangue dos pacientes.

Existem diferentes tipos de analisadores hematológicos que procedem a diferentes tipos de análises, ópticas, físico-químicas, etc em amostras de sangue e que fornecem em seguida automaticamente os resultados de análise.

Uma condição essencial para o bom funcionamento desses analisadores é que os tubos de sangue tenham sido previamente e corretamente agitados por ocasião de uma fase de agitação que precede a análise.

Ora, nos analisadores hematológicos que funcionam em modo unitário ou modo tubo por tubo, essa fase de agitação é com frequência realizada manualmente, portanto de modo mais ou menos empírico.

Disso resulta que quando o usuário do analisador hematológico não está muito acostumado com as práticas do laboratório, essa fase prévia de agitação pode ser conduzida de modo incorreto, o que pode perturbar os resultados de análise.

Esse é com freqüência o caso quando os usuários não são especificamente formados nas práticas do laboratório. A invenção tem notadamente como objetivo superar esses inconvenientes propondo para isso integrar essa fase de agitação do sangue em um analisador hematológico em sangue total.

Existem várias categorias de analisadores que funcionam a partir de sangue total. Uma das categorias mais importantes é aquela dos contadores de células, mas a invenção não se limita a essa categoria especial. Já são conhecidos analisadores hematológicos que funcionam, não em modo tubo por tubo, mas sim em um modo de agrupamento de tubos. Nesse caso, o operador agrupa o máximo de tubos antes de começar suas análises, o que permite que ele gerencie melhor seu tempo e aumente a segurança das tarefas de identificação e de validação dos resultados.

Nesse caso, os tubos são carregados em cartuchos ou pratos antes do início de um ciclo automático de análise. É portanto o analisador hematológico que se encarrega da agitação do sangue antes de análise.

Em contrapartida, nos analisadores hematológicos que funcionam em modo unitário, a fase de agitação não é realizada no próprio analisador. Ela é geralmente efetuada, ou de modo manual, ou em um agitador separado ou agitador externo, que funcionam por exemplo por rotação ou por oscilação. O operador deve esperar alguns minutos para obter uma agitação perfeita antes de começar a série de análises. Como os tubos são retirados do agitador imediatamente antes da análise, certos tubos podem permanecer nele mais tempo do que outros.

Por ouro lado, certos laboratórios utilizam o tempo compreendido entre duas análises para agitar manualmente o tubo seguinte.

Certos analisadores funcionam em modo "tubo aberto", quer di- zer que o operador pega o tubo agitado e deve retirar o tampão antes de apresentar o tubo ao analisador.

Outros analisadores funcionam em modo "tubo fechado", quer dizer que o tubo agitado é diretamente apresentado ao analisador sem abertura prévia. O analisador se encarrega da perfuração do tampão a fim de retirar o sangue na parte de dentro do tubo. Esse modo de funcionamento permite preservar o usuário de qualquer risco de contato com o sangue.

Em todos os casos,uma agitação prévia é necessária, mesmo se o sangue acaba de ser retirado em um paciente.

Os analisadores que funcionam em modo unitário são principalmente destinados aos pequenos laboratórios que efetuam poucas análises e utilizados conjuntamente com um agitador externo.

Fora do âmbito do laboratório, existe um grande número de casos nos quais é necessário efetuar "análises junto ao paciente". Isso pode responder a uma necessidade de obter rapidamente um resultado, como no caso das unidades de emergência.

Isso pode também responder a uma necessidade de descoberta de uma doença, como é praticado correntemente em certos países, tais como os Estados Unidos ou o Japão, onde os médicos estão habilitados a efetuar análises de base que permitem que eles consolidem seu diagnóstico.

Isso pode também responder às necessidades dos centros de medicina afastados onde não existem laboratórios na proximidade, como por exemplo, nas situações de medicina em locais rurais, de medicina ambulato-rial ou de medicina militar.

Em todas essas situações "de análises junto ao paciente", os operadores são mais médicos ou enfermeiros do que operadores de laboratório qualificados.

Como essas análises são efetuadas em uma quantidade de sangue muito pequena, é necessário que essa amostragem seja representativa do sangue do paciente e portanto que o conteúdo do tubo seja perfeitamente homogêneo.

Fora do contexto do laboratório, essa fase de agitação prévia é às vezes negligenciada por desconhecimento de sua importância, mas na maior parte das vezes porque ela não corresponde aos gestos naturais efetuados em condições de emergência.

Por questões práticas de organização, não é fácil para um operador colocar um tubo de sangue em um agitador, e depois vir em seguida retomar o mesmo para efetuar a análise, como o faria um laboratório depois de agrupamento dos tubos a analisar.

Existe portanto uma necessidade de automatizar a agitação em um analisador hematológico em sangue total, que funciona em modo unitário ou modo tubo por tubo.

No domínio dos analisadores hematológicos que funcionam por agrupamento de tubos em suportes do tipo cartucho ou análogo, já existem meios que realizam uma agitação automática.

Assim, no domínio dos analisadores em sangue total de suportes múltiplos que agrupam tubos de sangue, já existem meios de agitação. A patente US 5 232 081 descreve notadamente um dispositivo de agitação, no qual a mixagem das amostras de sangue é feita em um suporte do tipo cartucho que agrupa uma multiplicidade de tubos. No entanto, esse dispositivo de agitação só é válido para os aparelhos de suportes múltiplos. Já existem diferentes meios de agitação conhecidos, como por exemplo aqueles indicados na lista não limitativa seguinte: - agitação por reviramento completo: esse meio consiste em virar ao contrário verticalmente o tubo de sangue várias vezes consecutivamente. A mistura é efetuada durante o reviramento quando o sangue passa da parte de baixo do tubo para a parte de cima do tubo e inversamente por ocasião do retorno à posição de partida. Um exemplo de aplicação é descrito na patente US 5110 743; - agitação por reviramento parcial: nesse caso, o tubo não efetua uma rotação total. O princípio de mistura é o mesmo que aquele descrito acima; - agitação por oscilação: nesse caso, o tubo é colocado em um prato horizontal que efetua um movimento de oscilação. Um exemplo de a- plicação é descrito na patente US 4 518 264; - agitação por rotação do tubo sobre si mesmo, dita por efeito "Vórtice": nesse tipo de agitação, o tubo permanece na posição vertical. Ele é acionado em rotação sobre seu eixo vertical em sentido alternado. A invenção propõe um analisador hematológico em sangue total, que funciona em modo tubo por tubo, que visa evitar os inconvenientes pre-citados dos analisadores em modo tubo por tubo.

Com essa finalidade, o analisador da invenção compreende: - um dispositivo de agitação disposto para receber um tubo de sangue e agitar esse tubo de sangue de acordo com um modo de agitação escolhido; - meios de comando ligados ao dispositivo de agitação para agitar o tubo de sangue em condições controladas de acordo com parâmetros definidos; e - meios de retirada de sangue dispostos para retirar uma amostra de sangue no tubo de sangue previamente agitado pelo dispositivo de agitação e transferir a amostra de sangue para um bloco de análise.

Assim, a invenção propõe um analisador hematológico que integra um dispositivo de agitação, o que permite automatizar a agitação, necessária antes da análise, a fim de garantir a qualidade da mesma, inclusive nos sangues destinados ao controle de qualidade.

Um tal analisador hematológico encontra um interesse mais especial no caso dos aparelhos de rotina de laboratório, e nos aparelhos unitários utilizados por operadores que efetuam "análises junto ao paciente".

Mas a invenção encontra também um interesse nos aparelhos utilizados nos laboratórios, pois ela permite unificar os tipos de agitação.

Em todos os casos, o analisador hematológico da invenção permite efetuar a agitação no próprio seio do analisador, e não de maneira separada como na técnica anterior, e isso em condições controladas que garantem a qualidade da agitação.

Na invenção, o tubo de sangue pode ser disposto manualmente dentro do dispositivo de agitação. No entanto, em uma versão mais evoluída, o analisador hematológico pode compreender meios de deslocamento dispostos para transferir um tubo de sangue para o dispositivo de agitação.

De acordo com uma outra característica da invenção, o dispositivo de agitação compreende um órgão de recepção para receber um tubo de sangue ou diretamente, ou por intermédio de um suporte.

Esse órgão de recepção pode compreender ou uma só impressão adaptada a um tubo de sangue de um modelo definido, ou várias impressões adaptadas respectivamente a tubos de sangue de modelos diferentes. No entanto, em todos os casos, a agitação é realizada em um só tubo de sangue.

Os meios de comando do analisador da invenção compreendem vantajosamente meios de programação para programar a duração da agitação do dispositivo de agitação. Isso permite realizar a agitação em condições bem-controladas. O dispositivo de agitação integrado ao analisador da invenção não está limitado a um modo de agitação especial.

No entanto, em uma forma preferida da invenção, o dispositivo de agitação compreende meios de agitação por uma sucessão de revira-mentos completos do tubo de sangue, ou ainda meios de agitação por uma sucessão de reviramentos parciais do tubo de sangue.

Também é possível utilizar meios de agitação que funcionam por uma sucessão de oscilações do tubo de sangue em um plano vertical.

Em uma outra variante, o dispositivo de agitação compreende meios de agitação por uma seqüência que compreende a rotação do tubo de sangue de acordo com um eixo vertical com um sentido de rotação dado, uma paralisação da agitação, uma rotação do tubo de sangue de acordo com esse eixo vertical em sentido inverso, e uma nova paralisação da agitação. É vantajoso que os meios de comando estabeleçam uma duração de agitação. É essa duração de agitação que determina o número de reviramentos completos do tubo de sangue ou o número de reviramentos parciais do tubo de sangue. É também essa duração de agitação que determina ou o número de oscilações do tubo de sangue, ou o número de sequências de rotações e de paralisações de rotação no caso das variantes precitadas.

De acordo com uma outra característica da invenção, os parâmetros de agitação dos meios de comando são parametrizáveis ou diretamente no analisador hematológico, ou por intermédio de uma estação de controle independente.

Os parâmetros de agitação são vantajosamente agrupados em perfis de utilização.

De acordo com mais uma outra característica da invenção, o dispositivo de agitação e o bloco de análise são dispostos para funcionar de maneira simultânea, o que permite agitar um tubo de sangue pelos meios de agitação, enquanto que um tubo precedentemente agitado é analisado pelo bloco de análise.

Os meios de comando precitados podem também estabelecer uma duração de agitação que é nula, o que não permite efetuar uma agitação.

Na invenção, o tubo de sangue é habitualmente fechado por um tampão. É vantajoso nesse caso prever um sensor óptico posicionado na parte de dentro do analisador hematológico para detectar a presença ou a ausência de um tampão sobre o tubo de sangue.

Os meios de retirada de sangue compreendem vantajosamente um órgão de perfuração do tampão. Esse último é de preferência situado pendente ao tubo a perfurar, quer dizer acima desse último.

No entanto, pode também ser considerado prever que o órgão de perfuração do tampão esteja situado embaixo do tubo a perfurar.

De acordo com mais uma outra característica da invenção, o a-nalisador hematológico compreende meios de conexão interna ou externa que permitem a troca de dados seguros.

Na descrição que se segue, feita a título de exemplo, faz-se referência aos desenhos anexos, mos quais: - a figura 1 é uma vista de lado de um analisador hematológíco com dispositivo de agitação integrado, de acordo com a invenção; - a figura 2 é uma vista em perspectiva do analisador hematoló-gico da figura 1; - a figura 3 mostra um dispositivo de deslocamento próprio para introduzir automaticamente um tubo de sangue no dispositivo de agitação; - a figura 4 é uma vista frontal de um tambor de agitação que compreende uma só impressão de tubo; - a figura 5 é uma vista análoga à figura 4 em uma variante de realização que compreende várias impressões próprias para receber tubos de diferentes tipos; - a figura 6 é uma vista de lado de um tambor de agitação no qual a perfuração do tubo é efetuada por baixo; - a figura 7 ilustra o principio de um agitador por reviramento parcial dos tubos; - a figura 8 mostra um dispositivo de agitação que funciona por oscilação; - a figura 9 mostra um dispositivo de agitação que funciona por rotação em torno de um eixo vertical; e - a figura 10 é um esquema que ilustra, sob a forma de um organograma, o funcionamento de um analisador hematológíco de acordo com a invenção.

Faz-se primeiro referência conjuntamente às figuras 1 e 2 que representam um analisador hematológíco designado sem seu conjunto pela referência 10.

No exemplo, trata-se de um analisador destinado a contar os glóbulos de sangue, tratando-se de uma das aplicações principais das análises em sangue total. No entanto, como já foi indicado, a invenção encontra sua aplicação em todos os analisadores de caráter unitário que necessitam do sangue total previamente agitado antes de análise. O analisador 10 integra um dispositivo de agitação 12 que compreende um tambor 14 montado em rotação em torno de um eixo horizontal 16 e suscetível de ser acionado em rotação, em um sentido ou no outro, por um motor elétrico 18, do tipo passo a passo e de uma correia de transmissão 20. O tambor 14 compreende uma impressão 22 dirigida radialmente (ver também a figura 4) que permite receber um tubo de sangue 24 fechado por um tampão 26. O dispositivo de agitação 12 está situado próximo de uma face frontal 28 do aparelho na qual é disposta uma janela 30 (figura 2) que permite a introdução do tubo 24 na impressão 22, o tambor 14 estando em uma posição angular definida. No exemplo, a impressão forma um ângulo de cerca de 45° em relação à horizontal, o que permite a introdução do tubo na impressão. No exemplo, essa introdução é efetuada de modo manual, mas ela pode também ser efetuada de modo automático, como será visto mais adiante. O analisador 10 compreende por outro lado meios de retirada de sangue designados em seu conjunto pela referência numérica 32. Eles compreendem um bloco de perfuração 34 deslocável ao longo de um trilho horizontal 35. O bloco de perfuração compreende uma agulha de retirada de sangue 36 disposta verticalmente, com sua ponta orientada para baixo. O bloco de perfuração é disposto para comandar o deslocamento da agulha verticalmente, ou na direção descendente para vir perfurar o tampão 26 de um tubo, ou de maneira ascendente uma vez que a retirada foi efetuada. A retirada de sangue é efetuada em uma posição na qual o tubo 24 está dirigido verticalmente, com seu tampão orientado para cima. A presença do tampão 26 é detectada por um sensor 38 que, no exemplo, é de tipo óptico.

Quando a presença de um tubo é detectada, o bloco de perfuração 34 pode entrar em funcionamento para perfurar o tampão, e retirar uma quantidade dada de sangue no tubo. O bloco de perfuração 34 é deslocável ao longo do trilho para vir em seguida acima de um bloco de análise 40 que compreende recipientes de medição 42, não descritos em detalhe, tratando-se de meios conhecidos em si. O analisador 10 compreende por outro lado um módulo de auto- matismo 44 que integra uma unidade de comando 46 para comandar o funcionamento do analisador 10, como será visto mais adiante. Essa unidade de comando 46 pode compreender, em um modo de realização, uma unidade de programação 47 que permite programar o funcionamento do analisador 10 e em especial regular a duração da agitação.

Esse módulo de automatismo é comandado a partir de uma interface 48 situada na parte superior da face frontal 28 e que compreende teclas 50 e uma tela de controle 52.

Faz-se agora referência à figura 3 que mostra uma variante de realização da invenção, na qual o tubo 24, fechado por seu tampão 26, é introduzido na impressão 22 do tambor 14 por meios de deslocamento. Esses últimos compreendem um carro 54 deslocável em vaivém ao longo de um trilho horizontal 56. No exemplo, o tubo é deslocado com seu eixo posicionado horizontalmente e é introduzido na impressão 22, cujo eixo também é disposto horizontalmente.

Naturalmente, outros tipos de meios de deslocamento que funcionam de maneira automática são utilizáveis para introduzir o tubo automaticamente na impressão 22 do tambor 14.

Na invenção, o tubo de sangue pode ser introduzido diretamente no alojamento de recepção (impressão 22) do tambor 14 ou então indiretamente por intermédio de um suporte individual no qual o tubo de sangue é colocado no início. O tambor 14 da figura 4 compreende uma só impressão 22 que é adaptada a um tubo de sangue de um tipo dado (comprimento e diâmetro).

No entanto, existem diferentes tipos de tubos que diferem nota-damente por suas dimensões (diâmetro e comprimento). A forma de realização da figura 5 mostra um tambor 14 que pode receber diferentes tipos de tubos. Com essa finalidade, o tambor compreende em sua periferia várias impressões 22-1, 22-1 e 22-3 suscetíveis de se adaptarem respectivamente a três tipos de tubos diferentes. No entanto, em todos os casos, a agitação será feita em um só tubo previamente introduzido na impressão que lhe convém. A figura 6, à qual faz-se referência agora, mostra uma outra variante de realização do analisador 10, no qual o bloco de perfuração 34 é colocado embaixo do tambor 14, a agulha de retirada de sangue 36 sendo disposta verticalmente com sua ponta dirigida para cima. Isso permite efetuar a perfuração do tampão 26 do tubo em uma posição na qual esse tampão está dirigido para baixo.

No entanto, também entra no âmbito da invenção realizar a perfuração do tampão em qualquer posição angular definida do tubo.

No exemplo de realização das figuras 1 e 2, o dispositivo de agitação 12 realiza uma agitação por reviramento cujo princípio está ilustrado na figura 7.

No exemplo, o tubo 24 com seu tampão 26 é introduzido em um suporte individual 58 que pode ser em seguida ele próprio introduzido no tambor 14 (não representado na figura 7). P1 designa a posição de referência (posição vertical) com o tampão dirigido para cima. No exemplo, trata-se de uma agitação por reviramento parcial que pode ser feito por um ângulo negativo A até uma posição P2 ou por um ângulo positivo B até uma posição P3. A amplitude do movimento deve ser no mínimo de 100° até um ângulo de 180° ou no mínimo de -100° até um ângulo de -180°. O número de revi-ramentos a efetuar está geralmente compreendido entre 10 e 20 para obter uma agitação correta. A agitação pode ser efetuada por uma sucessão de reviramentos parciais (figura 7) ou então por uma sucessão de reviramentos completos, a amplitude do movimento indo então até 180°.

Entretanto, a invenção não se limita a um modo de agitação por reviramento e outros modos podem ser considerados. A figura 8 mostra esquematicamente um prato horizontal 60 montado em rotação em torno de um eixo horizontal 62 e disposto para sustentar um tubo 24, o eixo longitudinal do tubo sendo disposto horizontalmente e perpendicular ao eixo 62. Um tal prato permite efetuar uma sucessão de oscilações do tubo, essas oscilações são efetuadas por exemplo com uma amplitude de 180° por rotações alternadas entre - 90° e + 90°. A figura 9 ilustra um outro dispositivo de agitação 64 que com- preende um suporte 66 acionado em rotação em torno de um eixo vertical 68 por um órgão de acionamento 70, tal como um motor elétrico do tipo passo a passo. O suporte 66 é disposto para receber um tubo 24 em uma posição vertical, com o tampão 26 dirigido para cima, o eixo longitudinal do tubo coincidindo com o eixo vertical 68 de rotação. O dispositivo 64 é disposto para realizar uma seqüência que compreende a rotação do tubo de sangue em torno do eixo vertical 68 com um sentido de rotação dado, uma paralisação de agitação, uma rotação do tubo de sangue em torno do eixo vertical em sentido inverso, e uma nova paralisação da agitação e assim por diante.

Em todos os casos, os meios de comando (unidade de comando 46) estabelecem uma duração de agitação que determina ou o número de reviramentos completos ou parciais do tubo de sangue (dispositivo de agitação 12), ou o número de oscilações do tubo de sangue (dispositivo de agitação 61), ou o número de seqüências de rotações e de paralisações de rotação (dispositivo de agitação 64). O modo de funcionamento do analisador 10 é descrito abaixo.

Primeiramente, o tubo de sangue 24 é colocado no dispositivo de agitação ou manualmente, ou automaticamente como já indicado. O sensor 38 detecta a presença ou a ausência de tampão 26. O funcionamento do dispositivo de agitação é condicionado pela detecção de um tampão 26 pelo sensor 38.

Em seguida, a agitação do tubo de sangue é efetuada em condições controladas, e com parâmetros definidos, sob o controle da unidade de comando 46.

Uma vez que a agitação foi realizada, o tubo de sangue se encontra de novo na posição das figuras 1 e 2, com seu tampão dirigido para cima. O bloco de perfuração 34 é então colocado automaticamente acima do tampão 26 e a agulha 36 é deslocada verticalmente para baixo para perfurar o tampão e permitir a retirada de uma amostra de sangue. A retirada de sangue é efetuada em função do tipo de análise a realizar. Ela é com freqüência acompanhada por um meio de ventilação do tubo de san- gue, antes da retirada, de modo a retirar uma quantidade precisa de sangue. O bloco de perfuração 34 é em seguida deslocado para ser levado acima do bloco de análise e fornecer então uma quantidade dada de amostra, através da agulha 36, dentro de um recipiente de medição 42. As análises são em seguida efetuadas pelo bloco de análise 40, de maneira clássica, e os resultados são fornecidos ao módulo 44. Com essa finalidade, o analisador da invenção compreende meios de conexão interna ou externa (não representados) que permitem a troca de dados seguros. O tubo 24 é vantajosamente restituído ao usuário quando as operações de agitação e de retirada de sangue estão terminadas, e sem esperar que a análise em curso esteja terminada. É vantajoso que o dispositivo de agitação e o bloco de análise sejam dispostos para funcionar de maneira simultânea, de modo a agitar um tubo de sangue enquanto um tubo precedentemente agitado é analisado.

Assim, um outro tubo pode ser colocado no lugar para ser agitado, enquanto a análise precedente é efetuada, o que permite não perder tempo quando o operador deve passar vários tubos uns após os outros. O analisador da invenção permite também regular a duração da agitação em função do tubo a analisar, essa duração de agitação determinando o número de agitações, como já foi indicado precedentemente.

Os critérios de escolha da duração de agitação dependem do tipo de agitação escolhido. É possível fazer intervir um fator de forma do tubo, mais ou menos favorável a um tipo de agitação dado. Também é possível escolher um fator que refere-se ao tipo de sangue a analisar, se isso concerne um sangue humano, um sangue animal, ou um sangue de controle ou de calibração. É possível escolher um fator que refere-se ao próprio sangue no momento da análise. É possível selecionar, por exemplo, um tempo mais longo para um sangue que foi conservado durante um longo período no refrigerador ou um tempo mais curto para um sangue que foi retirado imediatamente antes do exame.

No analisador da invenção, o dispositivo de agitação pode ser associado a meios de conservação de amostras destinados ao controle de qualidade e à aferição do analisador. A invenção também permite regular a velocidade dos meios de agitação, por exemplo a velocidade dos reviramentos no caso de uma agitação por reviramento completo ou parcial, ou a velocidade da oscilação no caso de uma agitação por oscilação.

Os parâmetros da agitação, como sua duração ou sua velocidade, podem ser definidos ou diretamente no analisador hematológico com o auxílio das teclas 50 e da tela de controle 52, ou por intermédio de uma estação de controla ligada ao analisador.

Os valores associados aos parâmetros de uma agitação dada podem ser agrupados e registrados sob a forma de perfis de maneira a uniformizar simplesmente as condições de análise.

Por exemplo, é possível assim criar um perfil para os sangues retirados do refrigerador ou um outro para os sangues imediatamente retirados no paciente. A duração de agitação pode também ser regulada a um valor nulo, o que permite suprimir a seqüência de agitação. É possível também prever que o analisador não lance a análise antes que o período de agitação esteja totalmente terminado. Isso toma toda sua importância quando as análises são encadeadas, sem esperar o fim completo do ciclo, na medida em que o operador pode introduzir o tubo seguinte a um momento qualquer. A algoritmo representado na figura 10 descreve o comando do dispositivo de agitação integrado ao analisador. O procedimento começa na etapa 72 pelo lançamento da análise do tubo. Na etapa seguinte 74, uma comparação é efetuada para determinar se o tubo está ou não fechado. Essa informação provém do sensor 38. Se o tubo não está fechado, uma mensagem tubo aberto é exibida na etapa 76 e nenhuma agitação é realizada como mencionado na etapa 78.

No caso em que o tubo está fechado, a etapa 80 lança o procedimento de agitação.

Na etapa seguinte 82, uma comparação é efetuada para deter- minar se a função agitação está ativada.

Na negativa, um pedido de lançamento de agitação é feito na etapa 84. Em seguida, na etapa 86 uma comparação é efetuada para validar o lançamento da agitação.

Na negativa, um lançamento de análise de amostra é disparado na etapa 88. Na afirmativa, uma etapa 90 de agitação e de procedimento de temporização é disparada.

Por outro lado, se a comparação da função agitação ativada da etapa 82 é positiva, o início do procedimento de agitação é efetuado na etapa 92, e essa última chega à etapa 90 já citada.

Depois da etapa 90, na etapa 93, uma comparação é efetuada para saber se uma análise está em curso.

Na afirmativa, a etapa 94 verifica o tempo de análise.

Na etapa seguinte 96, uma comparação é efetuada para determinar se o tempo de análise restante é superior ao tempo de agitação.

Na afirmativa, uma etapa 98 de espera de agitação é realizada e essa etapa retorna à etapa 94.

Na negativa, um lançamento de agitação é efetuado na etapa 100.

Esse lançamento de agitação pode ser efetuado também a partir da etapa 93, no caso em que a resposta é negativa.

Naturalmente, a invenção não está limitada aos modos de realização descritos precedentemente a título de exemplo e outras variantes de realização podem ser consideradas, notadamente no que diz respeito à natureza dos meios de agitação utilizados.

REIVINDICAÇÕES

Claims (8)

1. Analisador hematológico integrado para a análise total de sangue contido em tubos, caracterizado pelo fato de compreender: - um único tubo de sangue (24), - um dispositivo de agitação (12; 61; 64) disposto para receber e reter um tubo de sangue (24) e agitar esse tubo de sangue por reviramento, sendo que o único tubo de sangue (24) é agitado individualmente sem a montagem do único tubo de sangue (24) e um órgão de recepção (22), sendo que o dispositivo de agitação (12; 61; 64) possui uma pluralidade de cavidades (22-1, 22-2, 22-3) se estendendo para o interior do dispositivo de agitação (12; 61; 64), cada cavidade possuindo um diâmetro diferente, para acomodar tubos de sangue de modelos diferentes; a agitação sendo realizada individualmente para o único tubo de sangue (24) inserido na respectiva cavidade; - meios de comando (44, 46) ligados ao dispositivo de agitação (12; 61; 64) para agitar o único tubo de sangue (24) por reviramento em condições controladas de acordo com parâmetros variáveis definidos, sendo que os parâmetros variáveis definidos incluem valores variáveis de pelo menos um dentre a duração de agitação, um número de reviramentos, e uma velocidade de reviramento; - um bloco de análise (40) realizando a análise da amostra de sangue do único tubo de sangue (24); - um sensor óptico (38) posicionado adjacente ao dispositivo de agitação (12; 61; 64) e configurado para detectar a presença de um tampão sobre o único tubo de sangue (24); - meios de retirada de sangue (32) incluindo: uma agulha (36) configurada para aspirar sangue a partir do único tubo de sangue (24) no dispositivo de agitação (12; 61; 64), e para perfurar o tampão quando ele for detectado pelo sensor ótico; e um trilho horizontal (56) ao longo do qual se movem os meios de retirada de sangue (32) para aspirar a amostra de sangue a partir do único tubo de sangue (24) retido no disposto de agitação (12; 61; 64) e previamente agitado pelo dispositivo de agitação (12; 61; 64), e para se mover ao longo do trilho horizontal (56) em afastamento do dispositivo de agitação (12; 61; 64), para dispensar a amostra de sangue no bloco de análise (40) realizando a análise da amostra de sangue.

2. Analisador hematológico de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que que os parâmetros variáveis definidos dos meios de comando (46) são parametrizáveis diretamente no analisador hematológico, ou por intermédio de uma estação de controle independente.

3. Analisador hematológico de acordo com uma das reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo fato de que os parâmetros de agitação são agrupados em perfis de utilização.

4. Analisador hematológico de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o dispositivo de agitação (12; 61; 64) e o bloco de análise (40) são dispostos para funcionar de maneira simultânea, o que permite agitar um tubo de sangue pelos meios de agitação, enquanto que um tubo precedentemente agitado é analisado pelo bloco de análise.

5. Analisador hematológico de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a agulha (36) é localizada diretamente sobre o tubo a ser perfurado.

6. Analisador hematológico de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a agulha (36) é localizada diretamente sob o tubo a ser perfurado.

7. Analisador hematológico de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de compreender meios de deslocamento (54) para inserir o único tubo de sangue (24) dentro do dispositivo de agitação (12; 61; 64).

8. Analisador hematológico de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de compreender um alojamento (22) com uma janela de entrada (30) adjacente ao dispositivo de agitação (12; 61; 64), para a introdução do único tubo de sangue (24) através da janela de entrada (30) no dispositivo de agitação (12; 61; 64).