BR9900060B1 - concentrado emulsificável, processo para combate de pragas ou doenças causadas por pragas em um local, e, uso de um concentrado emulsificável.. - Google Patents

Description

"CONCENTRADO EMULSIFICÁVEL, PROCESSO PARA COMBATE DEPRAGAS OU DOENÇAS CAUSADAS POR PRAGAS EM UM LOCAL, E5USO DE UM CONCENTRADO EMULSIFICÁVEL",

Antecedentes da invenção

Formulações de concentrado emulsificável (CE) contêm,convencionalmente, um ingrediente ativo, um ou mais tensoativos quefuncionam como emulsificadores durante a diluição com água e um solventenão miscível com água. Solventes típicos para formulações concentradoemulsificável convencionais são hidrocarbonetos aromáticos, como porexemplo xileno, Shellsol A ou Solvesso 200. Estes solventes têmsolubilidade muito baixa em água e uma alta capacidade de dissolver umalarga faixa de ingredientes ativos.

Devido à presença do solvente, muitos pesticidas formuladoscomo formulações concentrado emulsificável têm vantagens, como um maiorgrau de sistemicidade e atividade total quando comparados com o mesmopesticida formulado como um pó molhável (WP), grânulo dispersível emágua (WG) ou concentrado em suspensão (SC). Entretanto, os solventesusados nas formulações concentrado emulsificável convencionais podemprejudicar o meio ambiente ou causar problemas de toxicidade.

O Requerimento de Patente Internacional WO 96/01047divulga concentrados emulsificáveis contendo piretróides, ésteres de óleosvegetais, um co-solvente não miscível em água e tensoativos emulsificadores.Não há, entretanto, menção a formulações concentrado emulsificávelcontendo co-solventes miscíveis com água.

O exemplo 3 do Requerimento de Patente Internacional WO98/00008 divulga um concentrado emulsificável consistindo de umfungicida, três espécies diferentes de tensoativos não iônicos, um co-solventee um éster de óleo vegetal. Entretanto, este exemplo não permite a umoperador especializado produzir tal formulação porque seus componentes nãosomam 100 porcento.

Sumário da invenção

A presente invenção fornece uma nova formulação deconcentrado emulsificável (concentrado emulsificável) contendo pelo menosum ingrediente ativo pesticida, um solvente que consiste essencialmente deum ou mais ésteres de óleos vegetais, um co-solvente selecionado na classede solventes apróticos polares miscíveis com água e um sistemaemulsificador tensoativo que forma uma emulsão de óleo em água quando aformulação é adicionada a água, que inclui um ou mais tensoativos aniônicose um ou mais tensoativos não iônicos. O novo concentrado emulsificávelapresenta excelente atividade pesticida seletiva para varias culturas.

É objeto da presente invenção fornecer concentradosemulsificáveis pesticidas originais.

É também objeto da invenção fornecer métodos de controle defungos pelo contato de plantas com uma quantidade adequada, do ponto devista de combate a pragas, do novo concentrado emulsificável.

É outro objeto da invenção fornecer composições pesticidasseletivas obteníveis pela emulsificação dos novos concentradosemulsificáveis em água.

Estes e outros objetos e aspectos da invenção serão maisaparentes a partir da descrição detalhada feita a seguir e das reivindicaçõesanexas.

DESCRICÃO DRTALHADA DAS FORMAS PREFERIDAS DEREALIZAÇÃO

Foi surpreendentemente descoberto que formulaçõesmelhoradas estáveis de ingredientes ativos pesticidas concentradoemulsificável podem ser produzidas usando

• um solvente que consiste essencialmente de um ou maisésteres de óleos vegetais• um co-solvente selecionado na classe de solventes apróticospolares miscíveis com água e

• um sistema emulsificador tensoativo, que forma umaemulsão de óleo em água quando a formulação é adicionada a água, queinclui um ou mais tensoativos aniônicos e um ou mais tensoativos nãoiônicos.

O uso do solvente aprótico polar miscível com água, emparticular y-butirolactona, é essencial para incorporar quantidades suficientesdo ingrediente ativo pesticida no concentrado emulsificável.

Nas definições das novas formulações concentradoemulsificável, um pesticida é um composto natural ou sintético que tem acapacidade de inibir o crescimento de fungos fitopatogênicos ou de controlaruma doença de planta ou tem a capacidade de controlar ervas daninhas nãodesejadas ou insetos em culturas.

Os novos concentrados emulsifícáveis contêm pelo menos umpesticida, preferencialmente um, dois ou três pesticidas, em particularfungicidas ou herbicidas.

Os compostos fungicidas podem, por exemplo, ser aquelescapazes de combater doenças de espigas de cereais (por exemplo, trigo) comoSeptoria, Gibberella e Helminthosporium spp, doenças provenientes desementes e solo, míldios penugentos e pulverulentos em videiras e míldiopulverulento e sarna em maçãs, etc. Misturas de compostos fungicidas podemter um espectro de atividade mais amplo do que um composto isoladosozinho. Além disto, a mistura de fungicidas pode apresentar um efeito desinergia quando comparado com os ingredientes ativos isolados.

Fungicidas preferidos são compostos disponíveiscomercialmente selecionados no grupo composto de:

AC 382042, anilazine, azoxistrobin, benalaxyl, benomil,binapacryl, bitertanol, blasticidin S, mistura de Bordeaux, bromuconazole,bupirimate, captafol, captan, carbendazim, carboxin, carpropamid,chlorbenzthiazon, clorotalonil, chlozolinate, compostos contendo cobre comooxicloreto de cobre e sulfato de cobre, ciclo-heximida, cymoxanil,cypofuram, cyproconazole, cyprodinil, dichlofluanid, dichlone, dichloran,diclobutrazol, diclocymet,diclomezine,diethofencarb, difenoconazole,diflumetorim, dimethirimol, dimethomorph, diniconazole, dinocap,ditalimfos, dithianon, dodemorph, dodine, edifenphos, epoxiconazole,etaconazole, ethirimol, etridiazole, famoxadone, fenapanil, fenamidone,fenarimol, fenbuconazole, fenfuram, fenhexamid, fenpiclonil, fenpropidin,fenpropimorph, fenilestanho, trifenilacetato de estanho, trifenil hidróxido deestanho, ferimzone, fluazinam, fludioxonil, flumetover, fluquinconazole,flusilazole, flusulfamide, flutolanil, flutriafol, folpet, fosetyl-aluminium,fuberidazole, furalaxyl, furametpyr, guazatine, hexaconazole, IKF-916,imazalil, iminoctadine, ipconazole, iprodione, isoprothiolane, iprovalicarb,kasugamycin, KH-7281, kitazin P, kresoxim-methyl, mancozeb, maneb,mepanipyrim, mepronil, metalaxyl, metconazole, methfliroxam, MON 65500,myclobutanil, neoasozin, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrothalisopropyl,nuarimol, ofurace, compostos organo mercúrio, oxadixyl, oxycarboxin,penconazole, pencycuron, phenazineoxide, phthalide, polyoxin D, polyram,probenazole, prochloraz, procymidione, propamocarb, propiconazole,propineb, pyrazophos, pyrifenox, pyrimethanil, pyroquilon, pyroxyfur,quinomethionate, quinoxyfen, quintozene, spiroxamine, SSF 126, SSF 129,estreptomicina, enxofre, tebuconazole, tecloftalame, tecnazene,tetraconazole, thiabendazole, thifluzamide, tiofanato metílico, thiram,tolclofosmethyl, tolylfluanid, triadimefon, triadimenol, triazbutil, triazoxide,tricyclazole, tridemorph, trifloxystrobin, triflumizole, triforine, triticonazole,validamycin A, vinclozolin, XRD-563, zarilamid, zineb, ziram e emparticular metconazole, triadimenol ou prochloraz.

Além disso, as formulações concentrado emulsificável deacordo com a invenção podem conter um agente químico que induz aresistência sistêmica adquirida em plantas, como, por exemplo, ácidonicotínico ou derivados do mesmo, ácido 2,2-diclorociclopropanocarboxílicoou BION.

Estes compostos fungicidas são principalmente conhecidos apartir de "The Pesticide Manual"lla edição, The British Crop ProtectionCouncil and The Royal Society of Chemistry, 1997 (aqui abreviado como"Manual de Pesticidas ")•

São adicionalmente preferidos derivados de pirimidinasfundidas divulgadas, por exemplo, pelo requerimento de patente européia EP-A-0071792 e US Patent US 5593996, em particular os da fórmula (I):

<formula>formula see original document page 6</formula>

em que

R1 e R2 representam, cada um independentemente, hidrogênioou um grupo alquila, alquenila, alquinila, alcadienila, haloalquila, arila,heteroarila, cicloalquila, bicicloalquila ou heterociclila opcionalmentesubstituído, ou

R1 e R2 juntamente com o átomo de nitrogênio inteijacente,representam um anel heterocíclico, opcionalmente substituído,

R3 representa um átomo de halogênio ou um grupo alquila oualcóxido,

n representa um número inteiro entre O e 5 e

Hal representa um átomo de halogênio.

Particularmente preferidos são 5-cloro-6-(2-cloro-6-fluorofenil)-7-(4-metilpiperid-l-il)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidinacodificada Pirimidina Fundida A ou 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-7-N-(1,1,1 -trifluoroprop-2-il)-[ 1,2,4]triazolo[ 1,5-a]pirimidina codificadaPirimidina Fundida B.

Outro grupo de compostos fungicidas preferidos é constituídopelos benzoilbenzenos divulgados pela EP-A-0727141, em particular os da fórmula II

<formula>formula see original document page 7</formula>

em que

R4 representa um átomo de cloro ou um grupo metila;

R5 representa um átomo de cloro ou um grupo alquila oualcóxido;

R6 representa um átomo de halogênio ou um grupo alquila,alcóxido, alquenila, alquiltio, alquilsulfinila, alquilsulfonila, ciano, carboxila,hidroxila, nitro ou amino, opcionalmente substituídos

R7 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila ouacila, opcionalmente substituído

R8 representa um átomo de hidrogênio ou halogênio ou umgrupo alquila, alcóxido, alquenilóxido, alquinilóxido, alquiltio, cicloalquila,cicloalquilóxido, opcionalmente substituído;m é um inteiro 1 ou 2;

R9 representa independentemente um grupo alcóxido ouOC(O)R11 em que R1'representa um grupo alquila;

R10 representa um átomo de hidrogênio ou halogênio ou umgrupo alquila ou alcóxido.

Particularmente preferido é 2'-n-butoxi-2,6-dicloro-3',4'-dimetoxi-6-metilbenzofenona codificado Benzoilbenzeno A ou 5-bromo-2',6-dimetil-2,4\5\6'4etrametoximetoxibenzofenona codificado BenzofenonaB.

Os compostos herbicidas podem ser por exemplo compostosque possuem atividade herbicida acentuada em uma larga faixa deconcentração e/ou em dosagens baixas e que podem ser usados na agriculturasem quaisquer dificuldades, em particular para o controle de plantasindesejadas como Alopecurus myosuroides, Echinochloa crus-galli, Setariaviridis, Galium aparine, Stellaria media, Verônica pérsica, Lamiumpurpureum, Viola arvensis, Abutilon theophrasti, Ipomoea purpurea eAmaranthus retroflexus por aplicação pré e pós emergência, particularmenteem algumas culturas como milho e arroz.

Herbicidas preferidos são os compostos comercialmentedisponíveis escolhidos de um grupo que consiste de:

2,4-D, 2,4-DB, 2,4-D9P, acetochlor, acifluorfen, alachlor,alloxydim, ametrydione, amidosulfiiron, asulam, atrazin, azimsulfuron,benfuresate, bensulfuron, bentazon, bifenox, bromobutide, bromoxynil,butachlor, cafenstrole, carfentrazone, chloridazon, chlorimuron,chlorpropham, chlorsulfuron, chlortoluron, cinmethylin, cinosulfuron,clomazone, clopyralid, cyanazin, cycloate, cyclosulfamuron, cycloxydim,daimuron, desmedipham, di-methazone, dicamba, dichlobenil, diclofop,diflufenican, dimethenamid, dithiopyr, diuron, eptame, esprocarb, ethiozin,fenoxaprop, flamprop-M-isopropyl, flamprop-M-methyl, fluazifop,fluometuron, fluoroglycofen, fluridone, fluoroxypyr, flurtamone, fluthiamid,fomesafen, glufosinate, glyphosate, halosafen, haloxyfop, hexazinone,imazamethabenz, imazamethapyr, imazamox, imazapyr, imazaquin,imazethapyr, ioxynil, isoproturon, isoxaben, isoxaflutole, lactofen, MCPA,MCPP, mefenacet, metabenzthiazuron, metamitron, metazachlor,methyldimron, metolachlor, metribuzin, metsulfiiron, molinate, nicosulfuron,norflurazon, oryzalin, oxadiargyl, oxasulfuron, oxyfluorfen, pendimethalin,picloram, picolinafen, pretilachlor, propachlor, propanil, prosulfocarb,pyrazosulfuron, pyridate, qinmerac, quinchlorac, quizalofopethyl,sethoxydim, simetryne, sulcotrione, sulfentrazone, sulfosate, terbutryne,terbutylazin, thiameturon, thifensulfuron, thiobencarb, tralkoxydim, triallate,triasulfuron, tribenuron, triclopyr, trifluralin.

Misturas dos herbicidas acima mencionados ou misturas deherbicidas com outros ingredientes ativos como fungicidas, inseticidas,acaricidas e nematicidas são possíveis.

Os compostos herbicidas são conhecidos principalmente apartir do "Manual de Pesticidas".

São adicionalmente preferidos derivados de ariloxiazóisdivulgados pelos requerimentos de patentes européias EP O 447 004, EP 0572 093 ou EP 0 723 960 e requerimentos de patentes internacionais WO94/22833 ou WO 94/27974, em particular os da fórmula III:

<formula>formula see original document page 9</formula>

em que

AeB, cada um, independentemente, representa um grupoarila ou heteroarila opcionalmente substituído,

R cada um independentemente representa um átomo dehidrogênio ou halogênio ou um grupo alquila, alcóxido, alquenila, alquinila,alcadienila, haloalquila, ciano ou nitro opcionalmente substituído,

Q representa N ou CR,

Z representa -O-, -S-, -CONH- ou uma ligação simples e

n representa 0, 1 ou 2.

Particularmente preferido é N-(4-fluorofenil)2-(3-trifluorometil-fenoxi)-pirid-6-ilcarboxamida codificado PYNPOP-I ou 5-metil-4-(3-trifluorometilfenoxi)-2-(4-trifluorometilfenil)-pirimidinacodificado PYPOP-1.

Ésteres de óleos vegetais que são usados como solventes nãopolares, imiscíveis com água, de acordo com a presente invenção, são, emregra, ésteres alquílicos que podem ser obtidos de ácidos graxos de cadeiamédia por esterificação com alcanóis ou por transesterificação dos óleosvegetais correspondentes, preferivelmente em presença de uma lipase. Ácidosgraxos preferidos destes óleos vegetais tem 5 a 20, em particular 6 a 15átomos de carbono. Como regra eles são misturas de ácidos graxos tendodiferentes comprimentos de cadeia; misturas em que o componente principal,isto é com mais de 50 % da referida mistura, tem 8 a 10 átomos de carbono,são particularmente preferidas. Em uma forma de realização preferida o éstermetílico do óleo vegetal usado é o éster metílico de éster caprílico / cápricoou de éster cáprico tendo menos de 5 % de ácidos graxos tendocomprimentos de cadeia diferentes de 8 ou 10.

Ésteres de metila de óleos vegetais particularmente preferidossão Witconol(1095 e Witconol(2309, que são comercialmente disponíveis daWitco Corporation, Houston, Texas, EUA.

Os solventes apróticos polares miscíveis com água usadoscomo co-solventes são necessários para aumentar a quantidade de ingredienteativo. Sem estes co-solventes quantidades relativamente pequenas doingrediente ativo são solúveis no concentrado emulsificável e a formulaçãoresultante pode apresentar fitotoxicidade devido a maior quantidade desolvente aplicada à planta. Solventes polares preferidos são compostos queexibem uma constante dielétrica de 2,5 ou mais a 25°C, em particular de 2,7a 4,0 a 25°C. São preferidos os álcoois, como o álcool benzílico, cetonas,carbonatos de alquileno, como carbonato de etileno e carbonato de propileno,amidas, em particular amidas cíclicas e lactonas, como por exemplo N-metilpirrolidona, y-butirolactona, N-ciclo-hexil-pirrolidona, e ciclohexanona.

A mais preferida é a y-butirolactona.

O sistema tensoativo emulsificador que forma uma emulsãode óleo em água quando a formulação é adicionada à água é, por via de regra,uma mistura de dois ou mais tensoativos.

Substâncias tensoativas (surface- active) adequadas podem sertensoativos não iônicos, aniônicos ou catiônicos com boas propriedades dedispersão, emulsificação e molhamento, dependendo da natureza docomposto pesticida a ser formulado. "Tensoativos" pode também significar"mistura de tensoativos".

Tensoativos adequados podem ser os assim chamados sabõessolúveis em água, bem como compostos sintéticos tensoativos. Sabõesusualmente são sais de metais alcalinos, alcalino terrosos ou sais de amônioopcionalmente substituídos de ácidos graxos de peso molecular alto (C10-C20), por exemplo sais de sódio e de potássio de ácido esteárico ou oleico oude misturas de ácidos graxos naturais que são preparados, por exemplo, apartir de óleo de coco ou de sebo. Além do mais, sais metil-taurine de ácidosgraxos podem ser usados. No entanto, os assim chamados tensoativossintéticos são preferivelmente usados, especialmente sulfonatos graxos,sulfatos graxos, derivados sulfonados do benzimidazol ou sulfonatos dealquil arila. Os sulfatos graxos ou sulfonatos graxos são normalmente usadoscomo sais de metais alcalinos, alcalino terrosos ou sais de amônioopcionalmente substituídos e possuem uma parte alquila de 8 a 22 átomos decarbono, em que alquila também significa a parte alquila de resíduos acila,como sal de cálcio ou de sódio de ácido ligninossulfônico, de dodecilato deácido sulfurico, ou de uma mistura de álcoois graxos preparados de ácidosgraxos naturais. Isto também inclui os sais de ésteres de ácido sulfurico, deácidos sulfônicos e de adutos de álcoois graxos e óxido de etileno. Osderivados sulfonados de benzimidazol preferivelmente contêm 2 resíduos deácido sulfônico e um resíduo de ácido graxo com 8 a 22 átomos de carbono.Sulfonatos de alquil arila são, por exemplo, os sais de sódio, cálcio ou trietilamônio do ácido dodecilbenzenosulfônico, do ácidodibutilnaftalenosulfônico ou de um condensado de ácido naftalenosulfônico eformaldeído. Além do mais, fosfatos, como os sais do éster de ácido fosfóricode um aduto de p-nonilfenol-(4-14) - óxido de etileno ou fosfolipídeos,podem ser usados. Tensoativos aniônicos mais preferidos são os sais de sódiode cálcio e de trietilamônio do ácido dodecilbenzenosulfônico, em particularSponto(ADl I-IA (uma mistura de dodecil benzeno sulfonato, de um alquiletoxilato e de isobutanol) da Witco SA, Saint-Pierre Ies Elbeuf, França,Rhodocal(70/B (70 % de dodecilbenzenosulfonato linear em n-butanol) daRhodia GmbH (antiga Rhône-Poulenc), Phenylsufonat CAlOO (40 % dedodecil benzeno sulfonato de cálcio linear ramificado em Solvesso 200) daClariant GmbH (antiga Hoechst AG) ou Nansa (EVM 70/2E (57 %dodecilbenzenosulfonato linear em 2-etilhexanol) da Albright & Wilson.

Tensoativos não iônicos são preferivelmente derivados depoliglicoléteres de álcoois alifáticos ou ácidos cicloalifáticos, ácidos graxossaturados ou não saturados e alquilfenóis, que possuem 3 a 10 grupos deglicol éter e 8 a 20 átomos de carbono no resíduo de hidrocarboneto(alifático) e 6 a 18 átomos de carbono no resíduo alquílico dos alquilfenóis.

Outros tensoativos não iônicos adequados são os poliadutos de óxido deetileno e de polipropileno glicol contendo 20 a 250 grupos de éter de etilenoglicol, etileno diamino polipropileno glicol e alquil polipropileno glicol com1 a 10 átomos de carbono na parte alquila, as substâncias contêm,normalmente, 1 a 5 unidades de etileno glicol por unidade de propilenoglicol, solúveis em água. Exemplos de tensoativos não iônicos são nonilfenolpolietóxi etanóis, poliglicol éteres de óleo de rícino, poliadutos de óxido deetileno e polipropileno, tributil fenóxi polietóxi etanol, octil fenóxi polietóxietanol. São preferidos ésteres de ácido graxo de polióxi etileno sorbitan,como trioleato de polióxi etileno sorbitan, em particular Witconol(AL69-66da Witco SA5 Saint Pierre Ies Elbeuf, França.

Ainda mais preferidos são ácidos graxos etoxilados comoetoxilatos de óleo de rícino ou de canola tendo pelo menos 25,preferivelmente 27 a 37 unidades etóxi, como Sunaptol(CA 350 (etoxilato deóleo de rícino com 35 unidades etóxi) de tensoativos ICI5 Mergital(EL 33(etoxilato de óleo de rícino com 33 unidades etóxi) da Henkel KGaA,Eumulgin(C03373 (etoxilato de óleo de canola com 30 unidades etóxi) daHenkel KGaA.

Ainda mais preferidos são etoxilatos de álcool, em particularAtplus MBA 11/7 (etoxilato de álcool Cll mono-ramificado com 7 unidadesetóxi) de tensoativos ICI.

Tensoativos catiônicos preferivelmente são sais quaternáriosde amônio, que possuem pelo menos um resíduo alquila com 8 a 22 átomosde carbono e. além disso, resíduos alquila, benzila ou hidroxialquila, de baixopeso molecular, opcionalmente halogenados. Os sais são, preferivelmente,halogenetos, metil sulfatos ou alquil sulfatos, por exemplo estearil trimetilcloreto de amônio ou benzil bis(2-cloroetil) etil brometo de amônio.

Em regra, o sistema tensoativo de acordo com a presenteinvenção consiste de um tensoativo aniônico e um ou dois tensoativos nãoiônicos, preferivelmente os tensoativos não iônicos são um oleato de sorbitoletoxilado ou um óleo etoxilado.

Os tensoativos geralmente usados para composições dainvenção são divulgados em publicações como:

"Mc Cutheon1S Detergents and Emulsifiers Annual", MCPublishing Corp, Ridgewood, NJ, EUA 1981;

H. Stache, "Tensid-Tashenbuch" 2- ed, C. Hanser, Munich,Viena, 1981;

M and J.Ash, "Encyclopedia of Surfactants", vol. I-III,Chemical Publishing Co., New York, NY, EUA 1980-1981.

Em particular, tensoativos preferidos são Witconol(AL69-66 eSponto(ADl 1-1 A, comercialmente disponíveis da Witco SA, Saint-Pierre IesElbeuf, França.

Formas de realização específicas da invenção são como se

segue:

(a) Um concentrado emulsificável contendo

- 10 a 500 g/l, em particular 90 a 400 g/l de pelo menos umpesticida,

- 200 a 800 g/l do solvente que consiste de um ou mais ésteresde óleos vegetais,

- 10 a 400 g/l, em particular 75 a 300 g/l do co-solventeselecionado da classe de solventes apróticos polares miscíveis com água, e

- 50 a 300 g/l do sistema tensoativo emulsificador, queconsiste essencialmente de

- 10 a 150 g/l de um ou mais tensoativos aniônicos e

- 10 a 150 g/l em peso de um ou dois tensoativos não iônicos.

(b) Um concentrado emulsificável em que o referido fungicidaé um fungicida comercializado, um benzoilbenzeno ou um derivado depirimidina fundida

(c) Um concentrado emulsificável em que o referido éster éum éster de metila obtido do óleo de palma, em particular um caprilato demetila, como o disponível comercialmente como Witconol 2309 ou Witconol1095.

(d) Um concentrado emulsificável em que o ,referido co-solvente é selecionado no grupo que consiste de N-metilpirrolidona, y-butirolactona, ciclohexanona e álcool benzílico, em particular y-butirolactona.

(e) Um concentrado emulsificável em que o referido sistematensoativo emulsificador é uma mistura de tensoativos aniônicos e nãoiônicos, em uma mistura dos particulares comercialmente disponíveisWitconol(AL 69-66 e Sponto(AD 11-1A.

(f) Um concentrado emulsificável que consiste essencialmente de

- 10 a 500 g/l, em particular 100 a 500 g/l de pelo menos umpesticida,

- 300 a 750 g/l, em particular 500 a 750 g/l de um solventesendo um éster de metila obtido de óleo vegetal, em particular obtido de óleode semente de palma (palm kernel)

- 50 a 350 g/l, em particular 75 a 200 g/l do co-solventeselecionado do grupo que consiste de N-metilpirrolidona, y-butirolactona, N-ciclo-hexilpirrolidona, ciclohexanona e álcool benzílico,

- 50 a 250 g/l, em particular 100 a 250 g/l do sistematensoativo emulsificador sendo a mistura de tensoativos aniônicos e nãoiônicos, e

- opcionalmente um agente estabilizante e/ou antioxidante.

Em uma forma de realização preferida a formulação de acordocom a presente invenção contém

-10 a 100 g/l de uma pirimidina fundida de fórmula I,

- 100 a 500 g/l de um benzoilbenzeno de fórmula II

- 100 a 500 g/l de um fungicida comercialmente disponível,como metconazole, triadimenol ou prochloraz,

- 20 a 200 g/l de um ariloxiazol de fórmula III, ou

- 40 a 500 g/l de um herbicida comercialmente disponívelcomo cyanazine, imazamox, isoproturon ou pendimethalin.

A solubilidade dos ingredientes ativos da formulação deacordo com a invenção depende não só da estrutura do ingrediente ativo mastambém da quantidade do co-solvente. A quantidade relativa do ingredienteativo cresce cerca de 40 a 60 % quando 10 a 15 % de co-solvente éincorporado na formulação.

Além disso, a invenção refere-se a um método de combate depragas em um local que compreende tratar o local com uma composiçãoobtida da emulsificação de um concentrado emulsificável de acordo com ainvenção em água.

Além do mais, a invenção refere-se ao uso de um concentradoemulsificável, de acordo com a invenção como um pesticida.

Como produto primário, os concentrado emulsificávelspesticidas da invenção podem estar, preferivelmente, em uma formaconcentrada enquanto que o consumidor final geralmente empregacomposições diluídas. As referidas composições podem ser diluídas aconcentrações abaixo de 0,001 % de ingrediente ativo (a.i.). As dosesusualmente estão na faixa de cerca de 0,01 a 10 kg a.i./ha.

As referidas composições podem também compreender outrosauxiliares, como estabilizadores, antiespumantes, agentes de controle deviscosidade, espessadores, adesivos, fertilizantes ou outros ingredientespesticidas ativos para obter efeitos especiais.

Para uma compreensão mais clara da invenção, exemplosespecíficos são apresentados abaixo. Estes exemplos são meramenteilustrações e não são para serem entendidos como limitando o escopo e tendoprioridade sobre os princípios da invenção de qualquer modo. Na verdade,várias modificações da invenção, além das mostradas e descritas aqui, setornarão aparentes para aqueles especialistas na arte a partir dos exemplosseguintes e da descrição anterior. Pretende-se que tais modificações caiamdentro do escopo das reivindicações anexas.

As receitas das formulações dos seguintes exemplosrepresentam a quantidade máxima de ingrediente ativo que pode serdissolvido na formulação com e sem co-solvente (a +IO0C)Exemplo 1

Uma formulação de concentrado emulsificável é preparada contendo

<table>table see original document page 17</column></row><table>

Exemplo 3

Uma formulação de concentrado emulsificável é preparada contendo

<table>table see original document page 17</column></row><table>

Exemplo 4

Uma formulação de concentrado emulsificável é preparada contendo

<table>table see original document page 17</column></row><table><table>table see original document page 18</column></row><table>Exemplo 9

Uma formulação de concentrado emulsificável é preparada contendo

<table>table see original document page 19</column></row><table>Exemplo 13

Uma formulação de concentrado emulsificável é preparada contendo

<table>table see original document page 20</column></row><table>

Testes de estufa mostraram que as formulações concentradoemulsificável como as acima, baseadas no caprilato de metila como solventesão tão ativas quanto as concentrado emulsificávels contendo Solvesso 200,um solvente convencional comercialmente disponível para formulaçõesconcentrado emulsificável.

Além disso, a eficácia das formulações concentradoemulsificável da invenção é tipicamente maior do que aquela de WPs ou SCsconvencionais em ambos os testes residual e curativo. Fitotoxicidade foidesprezível em taxas de aplicação típicas.

Além do mais, as formulações concentrado emulsificável dainvenção são menos prejudiciais ao meio ambiente e possuem perfis detoxicidade melhorados que fazem com que o manuseio destas formulaçõesseja mais seguro.

Claims (4)

1. Concentrado emulsificável, caracterizado pelo fato cféconter:- 10 a 500 g/l de pelo menos um fimgicida selecionado dogrupo que consiste em metconazole, triadimenol, e prochloraz;- 200 a 800 g/l de -um solvente que consiste em um ou maismetil ésteres de óleos vegetais;- 10 a 400 g/l do co-solvente selecionado do grupo consistindoem N-metil-pirrolidona, γ-butirolactona, ciclo-hexanona e álcool benzílico; e- 50 a 300 g/l de um sistema tensoativo emulsificador queconsiste essencialmente em:- 10 a 150 g/l de um ou mais tensoativos aniônicos; e- 10 a 150 g/l de um ou mais tensoativos não-iônicos.

2. Concentrado emulsificável de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de consistir essencialmente em:- 100 a 500 g/l de pelo menos um fungicida;- 300 a 750 g/l de um solvente sendo um éster de metila obtidode um óleo vegetal;- 75 a 200 g/l de um co-solvente selecionado do grupo queconsiste em N-metil-pirrolidona, γ-butirolactona, ciclo-hexanona e álcoolbenzílico;- 100 a 250 g/l de um sistema tensoativo emulsificador, sendouma mistura de tensoativos aniônicos e não-iônicos; e- opcionalmente, um agente estabilizador e/ou umantioxidante.

3. Processo para combate de pragas ou doenças causadas porpragas em um local, caracterizado pelo fato de compreender o tratamento dolocal com uma composição obtida da emulsificação de um concentradoemulsificável, como definido na reivindicação 1, em água.

4. Uso de um concentrado emulsificável conforme definido deacordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato ser como um fungicida.