BR102024011111A2

BR102024011111A2 - AUTONOMOUS UNIT SYSTEM FOR CLEAN AREAS AND MIST APPLICATION METHOD FOR MICROBIOLOGICAL CONTROL

Info

Publication number: BR102024011111A2
Application number: BR102024011111-7A
Authority: BR
Inventors: Daniel Cressoni Christo; Willian Nobuo Saito
Original assignee: Mwd Solucoes Em Desinfeccao S.A
Filing date: 2024-06-03
Publication date: 2025-12-16

Abstract

SISTEMA DE UNIDADE AUTONOMA DE SANITIZAQAO PARA AREAS LIMPAS E METODO DE APLICAgAO DE NEVOA PARA CONTROLE MICROBIOLOGICO a presente invengao esta inserida no campo de aplicagao referente a sistemas fechados de desinfecgao e, mais especificamente, se trata de um sistema de sanitizagao por vias aereas do ar e em superficies internas de uma camara de transference, em que dito sistema foi desenvolvido com caracteristicas tecnicas especificas para realizar a desinfecgao de materiais que serao inseridos na camara de transference e da propria superficie interna da camara de transference atraves de uma nevoa seca gerada por ultrassom, em que o sistema de sanitizagao apresenta redugao de uso de sanitizante, de consumo de agua e tempo de processo, alem de substituir sistemas de desinfecgao que necessitam de ar comprimido ou aquecimento da solugao liquida para formar a nevoa de desinfetante, e ainda com uma forma de desinfecgao a frio, em temperatura ambiente, e a seco, para garantir maior eficacia do principio ativo utilizado na nevoa seca e que nao havera decomposigao do principio ativo devido a alteragoes de pressao e temperatura.AUTONOMOUS UNIT SYSTEM FOR CLEAN AREAS AND MIST APPLICATION METHOD FOR MICROBIOLOGICAL CONTROL. This invention falls within the field of closed disinfection systems and, more specifically, it concerns an airborne sanitization system for the air and internal surfaces of a transfer chamber. This system was developed with specific technical characteristics to disinfect materials that will be inserted into the transfer chamber and the internal surface of the transfer chamber itself through a dry mist generated by ultrasound. The sanitization system reduces the use of sanitizer, water consumption, and process time, in addition to replacing disinfection systems that require compressed air or heating of the liquid solution to form the mist. disinfectant, and also with a form of cold disinfection, at room temperature, and dry, to ensure greater effectiveness of the active ingredient used in the dry fog and that there will be no decomposition of the active ingredient due to changes in pressure and temperature.

Description

FIELD OF APPLICATION

[0001] A presente invenção está inserida no campo de aplicação referente a sistemas fechados de desinfecção e, mais especificamente, se trata de um sistema de desinfecção, o qual realiza essa desinfecção através de vias aéreas e em superfícies internas de uma câmara de transferência, em que dito sistema foi desenvolvido com características técnicas específicas para realizar a desinfecção de materiais que serão inseridos na câmara de transferência e da própria superfície interna da câmara de transferência através de uma névoa seca gerada por ultrassom. A presente invenção também se refere ao método de aplicação da névoa gerada pelo sistema de desinfecção.[0001] The present invention falls within the field of application relating to closed disinfection systems and, more specifically, it is a disinfection system which performs disinfection through airways and on internal surfaces of a transfer chamber, wherein said system was developed with specific technical characteristics to disinfect materials that will be inserted into the transfer chamber and the internal surface of the transfer chamber itself by means of a dry mist generated by ultrasound. The present invention also relates to the method of applying the mist generated by the disinfection system.

[0002] Em particular, referido sistema de sanitização apresenta redução de uso de sanitizante, de consumo de água e tempo de processo, além de substituir sistemas de desinfecção que necessitam de ar comprimido ou aquecimento da solução líquida para formar a névoa de desinfetante, e ainda com uma forma de desinfecção a frio, em temperatura ambiente, e a seco, para garantir maior eficácia do princípio ativo utilizado na névoa seca, e garantir que não haverá decomposição do princípio ativo devido a alterações de pressão e temperatura.[0002] In particular, said sanitization system presents a reduction in the use of sanitizer, water consumption and process time, in addition to replacing disinfection systems that require compressed air or heating of the liquid solution to form the disinfectant mist, and also with a form of cold disinfection, at ambient temperature, and dry, to ensure greater effectiveness of the active ingredient used in the dry mist, and to ensure that there will be no decomposition of the active ingredient due to changes in pressure and temperature.

DESCRIPTION OF THE STATE OF THE ART

[0003] Como é do conhecimento de profissionais envolvidos com sistemas de desinfecção, uma câmara de transferência é um dispositivo comumente utilizado em indústrias alimentícias, farmacêuticas, e ambientes laboratoriais. A principal função de câmaras transferência é apresentar uma construção específica que permite a transferência segura de materiais, produtos ou ferramentas, de uma sala para outra, sem perda de pressão e consequente minimização do efeito de arraste de particulados sólidos e viáveis de uma sala para outra, em função de deslocamento de operadores entre as salas atendidas pelo equipamento.[0003] As is known to professionals involved with disinfection systems, a transfer chamber is a device commonly used in the food, pharmaceutical, and laboratory environments. The main function of transfer chambers is to have a specific construction that allows the safe transfer of materials, products, or tools from one room to another, without loss of pressure and consequently minimizing the effect of the drag of solid and viable particulates from one room to another, due to the movement of operators between the rooms served by the equipment.

[0004] Nesse sentido, o procedimento de higienização de superfícies que tem contato com os mencionados produtos, como da câmara de transferência, comumente apresenta duas etapas principais, a de limpeza e a de desinfecção. A limpeza é a eliminação total de resíduos sólidos presentes nas superfícies como gordura, resíduos, poeiras e outras substâncias estranhas, em que essa limpeza é geralmente realizada com detergentes alcalinos ou neutros. A desinfecção, ou sanitização, é a redução do número de micro-organismos nas superfícies até o nível que não comprometa a segurança ou adequabilidade do produto, sendo que essa etapa pode ser realizada de forma térmica ou química. Em uma etapa térmica, o calor pode ser transferido para a superfície utilizando-se vapor ou água quente. No entanto, o uso do vapor apresenta aplicação limitada devido aos custos elevados, material construtivo termo sensível dos objetos, lentidão no processo e redução da vida útil de certos equipamentos.[0004] In this sense, the procedure for sanitizing surfaces that come into contact with the aforementioned products, such as the transfer chamber, commonly involves two main stages: cleaning and disinfection. Cleaning is the complete elimination of solid residues present on surfaces, such as grease, residues, dust, and other foreign substances, and this cleaning is generally carried out with alkaline or neutral detergents. Disinfection, or sanitization, is the reduction of the number of microorganisms on surfaces to a level that does not compromise the safety or suitability of the product, and this stage can be carried out thermally or chemically. In a thermal stage, heat can be transferred to the surface using steam or hot water. However, the use of steam has limited application due to high costs, the heat-sensitive construction material of the objects, the slowness of the process, and the reduction in the lifespan of certain equipment.

[0005] A desinfecção de forma química é a mais utilizada pelas indústrias, em que o sanitizante escolhido deve ser compatível com a superfície a ser tratada, deve possuir largo espectro de ação microbiológica, agir rapidamente sobre os microrganismos, ser estável e resistente à presença de materiais orgânicos, possuir baixo grau de corrosividade e toxicidade, e preferivelmente apresentar baixo custo. Outras formas são a utilização de sistemas de aspersão, uso de Vapor de Peróxido de Hidrogênio (VHP), Ultravioleta (UV) ou ozônio.[0005] Chemical disinfection is the most widely used method in industries, where the chosen sanitizer must be compatible with the surface to be treated, have a broad spectrum of microbiological action, act quickly on microorganisms, be stable and resistant to the presence of organic materials, have a low degree of corrosiveness and toxicity, and preferably be low cost. Other methods include the use of spray systems, hydrogen peroxide vapor (HPV), ultraviolet (UV) or ozone.

[0006] Ademais, também existem dispositivos para desinfecção de ambientes internos através da geração de uma névoa sanitizante através de uma atomização ultrassónica, em que essa névoa usualmente apresenta tamanho das partículas compreendidas entre 2 e 7 μm, com uma vazão máxima de saída compreendida entre 1,5 e 30 l/h e dotado de um conjunto de cristais cerâmicos compreendido entre 1 a 60 unidades de frequência de agitação de 1,7 MHz.[0006] Furthermore, there are also devices for disinfecting indoor environments by generating a sanitizing mist through ultrasonic atomization, in which this mist usually has a particle size between 2 and 7 μm, with a maximum output flow rate between 1.5 and 30 l/h and equipped with a set of ceramic crystals ranging from 1 to 60 agitation frequency units of 1.7 MHz.

[0007] Um exemplo de um sistema de sanitização é revelado pelo documento US10738271, que apresenta um método para limpeza de uma câmara com peróxido de hidrogênio vaporizado. O método inclui alterar a temperatura do ar na câmara de uma temperatura inicial para uma temperatura de esterilização durante um primeiro período de tempo. O método também inclui a injeção de peróxido de hidrogênio vaporizado no ar na câmara para alterar a umidade relativa do vapor de peróxido de hidrogênio na câmara para um nível de esterilização durante o primeiro período de tempo. O método também inclui manter a temperatura na temperatura de esterilização e a umidade relativa no nível de esterilização durante um segundo período de tempo. O método também inclui a redução da umidade relativa do nível de esterilização para um nível seguro em um terceiro período de tempo. Em uma modalidade, o método é fornecido para limpeza de peróxido de hidrogênio vaporizado de uma câmara interior de um recipiente de incubação.[0007] An example of a sanitization system is disclosed by document US10738271, which presents a method for cleaning a chamber with vaporized hydrogen peroxide. The method includes changing the air temperature in the chamber from an initial temperature to a sterilization temperature during a first time period. The method also includes injecting vaporized hydrogen peroxide into the air in the chamber to change the relative humidity of the hydrogen peroxide vapor in the chamber to a sterilization level during the first time period. The method also includes maintaining the temperature at the sterilization temperature and the relative humidity at the sterilization level during a second time period. The method also includes reducing the relative humidity from the sterilization level to a safe level in a third time period. In one embodiment, the method is provided for vaporized hydrogen peroxide cleaning of an inner chamber of an incubation vessel.

[0008] Outro exemplo é revelado pelo documento US9433695, que apresenta dispositivos que permitem sanitização ou desinfecção pela exaustão de um agente biocida de névoa seca em um ambiente. Um nebulizador, por exemplo um vibrador que oscila ou vibra em frequências ultrassónicas, nebuliza um agente biocida, por exemplo dióxido de cloro, ácido peracético, peróxido de hidrogênio, para criar a névoa seca. Tais dispositivos podem retirar a névoa seca ou o agente biocida do ambiente após algum período de tempo. Os parâmetros operacionais dos dispositivos podem ser rastreados ou monitorados. Cada dispositivo pode implementar rastreamento ou monitoramento. Adicionalmente, um sistema de rastreamento ou monitoramento separado pode rastrear ou monitorar os parâmetros operacionais de um ou mais dispositivos.[0008] Another example is revealed by document US9433695, which presents devices that allow sanitization or disinfection by exhausting a dry mist biocidal agent into an environment. A nebulizer, for example a vibrator that oscillates or vibrates at ultrasonic frequencies, nebulizes a biocidal agent, for example chlorine dioxide, peracetic acid, hydrogen peroxide, to create the dry mist. Such devices can remove the dry mist or biocidal agent from the environment after a period of time. The operating parameters of the devices can be tracked or monitored. Each device can implement tracking or monitoring. Additionally, a separate tracking or monitoring system can track or monitor the operating parameters of one or more devices.

[0009] No entanto, nota-se que o estado da técnica se limita a câmaras de transferência com um sistema para redução microbiológica que somente utilizam VHP, ar comprimido ou UV. Ademais, as soluções comuns do estado da técnica também apresentam temperaturas muito altas ou muito baixas, que podem inibir a eficácia da desinfecção, pois a maioria dos desinfetantes funciona melhor em temperaturas entre 12 e 50 °C.[0009] However, it should be noted that the state of the art is limited to transfer chambers with a microbiological reduction system that only uses VHP, compressed air or UV. Furthermore, common state-of-the-art solutions also have very high or very low temperatures, which can inhibit the effectiveness of disinfection, since most disinfectants work best at temperatures between 12 and 50 °C.

[0010] Também existem soluções que englobam uma névoa sanitizante gerada por ultrassom através de piezos elétricos, como revelado pelo documento BR 10 2014 003957-0, que apresenta um sistema compreendendo um equipamento externo dotado de meios geradores de névoa sanitizante, meios de controle do fluxo de gases, sensores in-linee meios de exaustão dos gases do interior do tanque, meios de entrada do meio de arrasto da névoa compreendendo gases inertes. O processo de desinfecção compreende a introdução de uma névoa sanitizante com gotas de tamanho máximo de 10 μm, preferencialmente um tamanho máximo de 5 μm, simultaneamente com a retirada dos gases contidos no interior dos referidos tanques e tubulações, mantendo uma pressão positiva no interior de ditos tanques e tubulações, o referido método provendo a redução da concentração de oxigênio no interior dos tanques em duas etapas, a primeira compreendendo a redução para cerca de 10 % e a segunda, a redução para um valor inferior a 1 %, sendo insuflada uma névoa sanitizante no interior do tanque durante dita segunda etapa.[0010] There are also solutions that include a sanitizing mist generated by ultrasound through piezoelectric sensors, as revealed by document BR 10 2014 003957-0, which presents a system comprising an external equipment equipped with sanitizing mist generating means, gas flow control means, in-line sensors and means of exhausting gases from inside the tank, means of inlet of the mist entraining medium comprising inert gases. The disinfection process comprises the introduction of a sanitizing mist with droplets of a maximum size of 10 μm, preferably a maximum size of 5 μm, simultaneously with the removal of gases contained within said tanks and pipes, maintaining a positive pressure inside said tanks and pipes, said method providing a reduction in the oxygen concentration inside the tanks in two stages, the first comprising a reduction to approximately 10% and the second, a reduction to a value less than 1%, with a sanitizing mist being blown into the tank during said second stage.

[0011] Ainda, conforme indicado pelo título do documento BR 10 2014 003957-0, a invenção se destina especificamente à desinfecção de espaços fechados tais como tanques de armazenamento e tubulações associadas aos mesmos e, mais particularmente, superfícies internas dos tanques e tubulações empregados no processamento de líquidos em geral, ênfase no armazenamento de suco de laranja NFC (Not From Concentrate)e substituição ao flood(inundação do tanque) tradicional, ou seja, com uso de uma solução sanitizante em estado líquido - iodofórmio. O método descrito neste documento não se aplica à esterilização de câmaras de transferência ou ambientes biocontidos de indústrias farmacêuticas ou assemelhados.[0011] Furthermore, as indicated by the title of document BR 10 2014 003957-0, the invention is specifically intended for the disinfection of enclosed spaces such as storage tanks and associated piping and, more particularly, internal surfaces of tanks and piping used in the processing of liquids in general, with emphasis on the storage of NFC (Not From Concentrate) orange juice and as a replacement for traditional tank flooding, i.e., using a liquid sanitizing solution - iodoform. The method described in this document does not apply to the sterilization of transfer chambers or biocontained environments in pharmaceutical or similar industries.

[0012] Com isso, fica claro que as soluções previstas pelo estado da técnica se limitam a uma névoa sanitizante que apresenta inúmeras desvantagens, como excesso de umidade devido à natureza das gotículas dessa névoa, o que aumenta o tempo de espera para secagem do local ou do produto desinfetado, e instabilidade dessa névoa devido a relativa tensão superficial dessas gotículas ser relativamente frágil. Ainda, os equipamentos do estado da técnica usualmente funcionam com gás N2, o qual necessita de uma infreestrutura específica para suportar a pressão, ou seja, necessita de uma máquina excessivamente pesada e de alto custo de produção.[0012] Thus, it is clear that the solutions provided by the state of the art are limited to a sanitizing mist that presents numerous disadvantages, such as excess humidity due to the nature of the droplets in this mist, which increases the waiting time for the disinfected area or product to dry, and instability of this mist due to the relatively fragile surface tension of these droplets. Furthermore, state-of-the-art equipment usually operates with N2 gas, which requires specific infrastructure to withstand the pressure, i.e., it requires an excessively heavy machine with a high production cost.

[0013] Ainda, as soluções do estado da técnica são comumente restritas a áreas de biossegurança e ao setor alimentício, e são essencialmente utilizadas em sistemas de tubulações de grandes dimensões, pois tanques de armazenamentos de líquidos ou outros alimentos similares apresentam grandes quantidades devido à natureza da indústria. Devido a essas grandes dimensões, os sistemas de desinfecção do estado da técnica são especificamente projetados para funcionar em grandes quantidades de pressão.[0013] Furthermore, state-of-the-art solutions are commonly restricted to biosecurity areas and the food sector, and are essentially used in large-scale piping systems, as storage tanks for liquids or other similar foods contain large quantities due to the nature of the industry. Due to these large dimensions, state-of-the-art disinfection systems are specifically designed to operate under high pressure.

[0014] Considerando-se o exposto acima, 0 estado da técnica claramente se beneficiaria da introdução de um sistema de unidade autônoma de sanitização para áreas limpas que permite a transposição de matérias primas, produtos, materiais e outros, entre ambientes com diferentes classificações do ar sendo em áreas de biossegurança ou não, e que realiza a desinfecção de uma câmara de transferência através de névoa seca gerada por ultrassom, com redução de uso de sanitizantes, de consumo de água e tempo de processo, além de substituir sistemas de descontaminação que necessitam de ar comprimido ou aquecimento da solução líquida para formar a névoa de desinfetante, através de um conjunto de tubulações que trabalha com baixa pressão e apresenta filtragem de ar através de carvão ativado e HEPA, logbookdigital e auditável e, ainda com a possibilidade de adicionar sensores de princípio ativo e de fluxo de névoa., com uma forma de desinfecção a frio (temperatura ambiente) e a seco por ultrassom, para garantir maior eficácia do princípio ativo.[0014] Considering the above, the state of the art would clearly benefit from the introduction of a self-contained sanitization unit system for clean areas that allows the transfer of raw materials, products, materials and others, between environments with different air classifications, whether in biosafety areas or not, and that performs the disinfection of a transfer chamber through dry fog generated by ultrasound, with a reduction in the use of sanitizers, water consumption and process time, in addition to replacing decontamination systems that require compressed air or heating of the liquid solution to form the disinfectant fog, through a set of pipes that work with low pressure and have air filtration through activated carbon and HEPA, digital and auditable logbook and, also with the possibility of adding sensors for active ingredient and fog flow, with a form of cold (ambient temperature) and dry disinfection by ultrasound, to ensure greater effectiveness of the active ingredient.

OBJECTIVES OF THE INVENTION

[0015] De modo a solucionar os problemas do estado da técnica, é um objetivo da presente invenção apresentar um sistema de sanitização em câmaras de transferência, também conhecidas como pass through,que proporciona redução de uso de sanitizantes, de consumo de água e tempo de processo, além de substituir sistemas de desinfecção que necessitam de ar comprimido ou aquecimento da solução líquida para formar a névoa de desinfetante.[0015] In order to solve the problems of the state of the art, it is an objective of the present invention to present a sanitization system in transfer chambers, also known as pass-through chambers, which provides a reduction in the use of sanitizers, water consumption and process time, in addition to replacing disinfection systems that require compressed air or heating of the liquid solution to form the disinfectant mist.

[0016] Outro objetivo da presente invenção é apresentar um sistema de sanitização com meios integrados para seguir protocolos de segurança e desinfecção, garantindo assim, a qualidade do processo.[0016] Another objective of the present invention is to present a sanitization system with integrated means to follow safety and disinfection protocols, thus guaranteeing the quality of the process.

[0017] É ainda outro objetivo da presente invenção apresentar um sistema de sanitização que pode ser utilizado com Peróxido de Hidrogênio, Ácido Peracético (PAA) ou similares, sem necessidade de rede de ar comprimido com compressor e linhas de ar cabeadas, bicos pulverizadores ou geradores de calor, e, com isso, apresentar um equipamento final que possui dimensões inferiores a tecnologias de VHP e Ar Comprimido, possibilitando se adequar a espaços produtivos reduzidos.[0017] It is yet another objective of the present invention to present a sanitization system that can be used with Hydrogen Peroxide, Peracetic Acid (PAA) or similar substances, without the need for a compressed air network with a compressor and wired air lines, spray nozzles or heat generators, and, with this, to present a final equipment that has smaller dimensions than VHP and Compressed Air technologies, making it possible to adapt to reduced production spaces.

[0018] Por fim, é objetivo da presente invenção apresentar um método de aplicação de uma névoa seca sanitizante para desinfecção de ar e superfícies de uma área de passagem, a qual é interna a câmara de transferência.[0018] Finally, the objective of the present invention is to present a method of applying a sanitizing dry mist for disinfecting air and surfaces in a passageway area, which is internal to the transfer chamber.

SUMMARY OF THE INVENTION

[0019] De modo a alcançar os mencionados objetivos, a presente invenção compreende uma solução que evita todos os problemas mencionados do estado da técnica. Mais especificamente, a presente invenção compreende um sistema de unidade autônoma de sanitização para áreas limpas. O sistema de sanitização compreende uma gaveta, com acabamento externo e interno em aço inoxidável, que acondiciona um cartucho através de um suporte. A gaveta compreende um reservatório, uma bomba interna, um dreno e, ao menos, um cartucho. O cartucho compreende uma boia de nível e diversos piezos elétricos. Em particular, o cartucho é composto por um circuito eletrônico, conectado aos piezos, que é disposto em uma caixa de aço inoxidável preenchida de resina com carga metálica. O objetivo da utilização aço inoxidável é sua resistência, compatibilidade com soluções químicas e facilidade de limpeza. O objetivo da resina é isolar o líquido da parte eletrônica, inibindo a possibilidade de queimar o circuito. O objetivo da carga metálica presente na resina é dissipar o calor gerado pelo dito circuito eletrônico. Ainda, o cartucho compreende pastilhas de cerâmica, anéis o-ring, anéis de fixação que podem ser desrosqueados, e um LED que indica seu status. O cartucho tem como objetivo facilitar a manutenção do sistema de desinfecção, em que o acesso aos piezos ocorre na parte superior do cartucho, através dos anéis de fixação metálicos rosqueáveis e dos anéis de vedação de elastômero, preferencialmente viton. Se é identificada uma falha nas pastilhas de cerâmica dos piezos, é possível acessá-las e trocá-las. Quando é identificada uma falha no cartucho como um todo, basta desconectar os plugs, e trocar o mesmo. O cartucho, através dos piezos, gera uma névoa seca para desinfecção através de um processo ultrassónico, em que essa névoa seca é responsável pela desinfecção de uma área de passagem, interna a câmara de transferência. Ainda, essa névoa seca realiza a desinfecção de um produto acondicionado na área de passagem.[0019] In order to achieve the aforementioned objectives, the present invention comprises a solution that avoids all the aforementioned problems of the prior art. More specifically, the present invention comprises a self-contained sanitization unit system for clean areas. The sanitization system comprises a drawer, with external and internal stainless steel finish, which houses a cartridge via a support. The drawer comprises a reservoir, an internal pump, a drain and at least one cartridge. The cartridge comprises a level float and several piezoelectric elements. In particular, the cartridge is composed of an electronic circuit, connected to the piezoelectric elements, which is housed in a stainless steel box filled with resin containing a metallic charge. The purpose of using stainless steel is its resistance, compatibility with chemical solutions and ease of cleaning. The purpose of the resin is to isolate the liquid from the electronic part, inhibiting the possibility of burning the circuit. The purpose of the metallic charge present in the resin is to dissipate the heat generated by said electronic circuit. Furthermore, the cartridge comprises ceramic discs, O-rings, unscrewable retaining rings, and an LED indicating its status. The cartridge aims to facilitate maintenance of the disinfection system, where access to the piezoelectric elements is via the top of the cartridge, through the threaded metal retaining rings and elastomer sealing rings, preferably Viton. If a fault is identified in the ceramic discs of the piezoelectric elements, it is possible to access and replace them. When a fault is identified in the cartridge as a whole, simply disconnect the plugs and replace it. The cartridge, through the piezoelectric elements, generates a dry mist for disinfection through an ultrasonic process, where this dry mist is responsible for disinfecting a passage area inside the transfer chamber. Additionally, this dry mist disinfects a product stored in the passage area.

[0020] A formação das gotas depende da tensão superficial do líquido, em que a tensão superficial da água é resultado das ligações de hidrogênio, que são forças intermoleculares causadas pela atração dos hidrogénios de determinadas moléculas de água, que são os polos positivos H+ com os oxigénios das moléculas vizinhas, que são os polos negativos O-. Adicionalmente, não há necessidade de aquecimento do princípio ativo, eliminando o risco de exposição acidental ao vapor e que pode causar ferimentos e risco de incêndio. Devido à natureza menos húmida da névoa seca gerada pelo sistema de desinfecção, as chances de danos ao material desinfetado e transferido são diminuídas, e ainda, é desnecessário que o material em questão precise ser posteriormente seco após o processo de desinfecção.[0020] The formation of droplets depends on the surface tension of the liquid, where the surface tension of water is a result of hydrogen bonds, which are intermolecular forces caused by the attraction of the hydrogens of certain water molecules, which are the positive poles H+, with the oxygens of neighboring molecules, which are the negative poles O-. Additionally, there is no need to heat the active ingredient, eliminating the risk of accidental exposure to vapor that can cause injury and fire hazard. Due to the less humid nature of the dry mist generated by the disinfection system, the chances of damage to the disinfected and transferred material are reduced, and it is also unnecessary for the material in question to be subsequently dried after the disinfection process.

[0021] O sistema de sanitização também compreende um dispositivo para Interface Humano-Máquina, ou IHM, que é capaz de mitigar erros do usuário. Com isso, a presente invenção tem como objetivo realizar um log book que pode ser preenchido e armazenado de forma digital, auditável, sem possibilidade de alteração, que pode ser conectado na nuvem de dados através de comunicação sem fio como o wi-fi. Ainda, o dispositivo compreende uma tela frontal planificada, de controle touch screen,e uma porção posterior que armazena e organiza os mecanismos internos do dispositivo.[0021] The sanitization system also comprises a Human-Machine Interface, or HMI, device capable of mitigating user errors. Therefore, the present invention aims to create a digitally filled and stored logbook that is auditable, unalterable, and connected to the data cloud via wireless communication such as Wi-Fi. Furthermore, the device comprises a flat front touchscreen control panel and a rear section that stores and organizes the device's internal mechanisms.

[0022] Em particular, o sistema de sanitização respeita os protocolos estabelecidos de validação, em que esses protocolos foram inseridos no software da câmara de transferência para assegurar a execução do processo, através do dispositivo. Ainda, devido a configuração da gaveta e o cartucho, o sistema de sanitização compreende diversos módulos que trabalham em conjunto e facilitam a manutenção do sistema de sanitização e da câmara de transferência.[0022] In particular, the sanitization system respects the established validation protocols, which have been incorporated into the transfer chamber software to ensure the process is executed through the device. Furthermore, due to the configuration of the drawer and cartridge, the sanitization system comprises several modules that work together and facilitate the maintenance of the sanitization system and the transfer chamber.

[0023] A presente invenção também se trata de um método de aplicação de névoa para controle microbiológico, que compreende um método para aplicação da névoa para controle microbiológico produzida pelo referido sistema de sanitização. O método em questão compreende três fazes principais, sendo a primeira sendo o estado de espera ou de pausa; a segunda o estado em uso; e a última o estado pós aplicação.[0023] The present invention also relates to a method of applying mist for microbiological control, comprising a method for applying the mist for microbiological control produced by said sanitization system. The method in question comprises three main phases, the first being the standby or pause state; the second the in-use state; and the last the post-application state.

[0024] Com isso, o sistema de sanitização da presente invenção compreende uma nova e inovada forma de realizar o processo de aplicação de névoa para sanitização para áreas limpas, o que permite a transposição de matérias primas, produtos, materiais e outros, entre ambientes com diferentes classificações do ar sendo em áreas de biossegurança ou não, e que realiza a desinfecção de uma câmara de transferência através de névoa seca gerada por ultrassom, com redução de uso de sanitizantes, de consumo de água e tempo de processo, além de substituir sistemas de descontaminação que necessitam de ar comprimido ou aquecimento da solução líquida para formar a névoa de desinfetante, através de um conjunto de tubulações que trabalha com baixa pressão e apresenta filtragem de ar através de carvão ativado e HEPA, logbookdigital e auditável e, ainda com a possibilidade de adicionar sensores de princípio ativo e de fluxo de névoa., com uma forma de desinfecção a frio (temperatura ambiente) e a seco por ultrassom, para garantir maior eficácia do princípio ativo.[0024] Thus, the sanitization system of the present invention comprises a new and innovative way of carrying out the process of applying mist for sanitization in clean areas, which allows the transfer of raw materials, products, materials and others, between environments with different air classifications, whether in biosafety areas or not, and which performs the disinfection of a transfer chamber through dry mist generated by ultrasound, with reduced use of sanitizers, water consumption and process time, in addition to replacing decontamination systems that require compressed air or heating of the liquid solution to form the disinfectant mist, through a set of pipes that work with low pressure and have air filtration through activated carbon and HEPA, digital and auditable logbook, and also with the possibility of adding sensors for active ingredient and mist flow, with a form of cold (ambient temperature) and dry disinfection by ultrasound, to ensure greater effectiveness of the active ingredient.

BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWING

[0025] A matéria objeto da presente invenção ficará totalmente clara em seus aspectos técnicos a partir da descrição pormenorizada que será feita com base na figura abaixo relacionada, na qual: a figura 1 apresenta uma vista, em perspectiva, do sistema de desinfeção em uma disposição que ilustra todos os seus componentes; a figura 2 apresenta uma vista frontal do sistema de desinfeção em uma disposição que ilustra todos os seus componentes a figura 3 apresenta uma vista, em perspectiva, do sistema de desinfeção integrado em uma câmara de transferência; a figura 4 apresenta uma vista frontal do sistema de desinfeção integrado em uma câmara de transferência; a figura 5 apresenta uma vista, em perspectiva, do sistema de desinfeção integrado em uma câmara de transferência, a qual está aberta para ilustrar a disposição dos componentes do sistema de desinfecção; a figura 6 apresenta uma vista frontal do sistema de desinfeção integrado em uma câmara de transferência, a qual está aberta para ilustrar a disposição dos componentes do sistema de desinfecção; a figura 7A apresenta uma vista, em perspectiva, da gaveta que acondiciona o cartucho do sistema de desinfecção; a figura 7B apresenta uma vista, em perspectiva, do suporte de cartucho onde são acondicionados os piezos elétricos para geração ultrassónica da névoa seca do sistema de desinfeção; a figura 8 apresenta uma vista, em perspectiva semi- explodida, do cartucho onde são acondicionados os piezos para geração ultrassónica da névoa seca do sistema de desinfeção; a figura 9 apresenta uma vista esquemática da remoção de uma pastilha dos piezos acondicionados no cartucho; a figura 10 apresenta uma vista esquemática da remoção dos plugs do cartucho, para remoção do referido cartucho; a figura 11 apresenta uma vista esquemática de uma gota e suas moléculas de água da névoa seca, gerada pelo sistema de desinfecção; a figura 12 apresenta uma vista frontal do dispositivo de interface homem-máquina; a figura 13 apresenta uma vista lateral do dispositivo de interface homem-máquina; a figura 14 apresenta uma vista, em perspectiva, da câmara de transferência do sistema de desinfeção integrado em uma sala; a figura 15 apresenta uma vista, em perspectiva, da câmara de transferência do sistema de desinfeção integrado em uma sala; a figura 16 apresenta uma vista, em perspectiva, do sistema de desinfeção integrado em uma variante construtiva da câmara de transferência; a figura 17 apresenta uma vista posterior do sistema de desinfeção integrado em uma variante construtiva da câmara de transferência, em que uma porção da área posterior da câmara de transferência está aberta; a figura 18 apresenta uma vista, em perspectiva, de um exemplo de funcionamento da variante construtiva da câmara de transferência com o sistema de sanitização integrado; a figura 19 apresenta uma vista, em perspectiva, da variante do dispositivo de geração da névoa sanitizante do sistema de desinfecção; a figura 20 apresenta uma vista, em perspectiva transparente, da variante do dispositivo de geração da névoa sanitizante do sistema de desinfecção; a figura 21 apresenta uma vista lateral da variante do dispositivo de geração da névoa sanitizante do sistema de desinfecção; a figura 22 apresenta uma vista, em perspectiva esquemática, de um exemplo de utilização da variante do dispositivo de geração da névoa sanitizante do sistema de desinfecção; e a figura 23 apresenta uma vista esquemática da formação de gotículas pela variante do dispositivo de geração da névoa sanitizante do sistema de desinfecção.[0025] The subject matter of the present invention will become fully clear in its technical aspects from the detailed description that will be made based on the figure below, in which: Figure 1 shows a perspective view of the disinfection system in an arrangement that illustrates all its components; Figure 2 shows a front view of the disinfection system in an arrangement that illustrates all its components; Figure 3 shows a perspective view of the disinfection system integrated into a transfer chamber; Figure 4 shows a front view of the disinfection system integrated into a transfer chamber; Figure 5 shows a perspective view of the disinfection system integrated into a transfer chamber, which is open to illustrate the arrangement of the components of the disinfection system; Figure 6 shows a front view of the disinfection system integrated into a transfer chamber, which is open to illustrate the arrangement of the components of the disinfection system; Figure 7A shows a perspective view of the drawer that houses the disinfection system cartridge; Figure 7B shows a perspective view of the cartridge holder where the piezoelectric elements for ultrasonic generation of the disinfection system's dry mist are housed; Figure 8 shows a semi-exploded perspective view of the cartridge where the piezoelectric elements for ultrasonic generation of the disinfection system's dry mist are housed; Figure 9 shows a schematic view of removing a piezoelectric element from the cartridge; Figure 10 shows a schematic view of removing the cartridge plugs to remove the cartridge; Figure 11 shows a schematic view of a droplet and its water molecules from the dry mist generated by the disinfection system; Figure 12 shows a front view of the human-machine interface device; Figure 13 shows a side view of the human-machine interface device. Figure 14 shows a perspective view of the transfer chamber of the integrated disinfection system in a room; Figure 15 shows a perspective view of the transfer chamber of the integrated disinfection system in a room; Figure 16 shows a perspective view of the integrated disinfection system in a constructive variant of the transfer chamber; Figure 17 shows a rear view of the integrated disinfection system in a constructive variant of the transfer chamber, in which a portion of the rear area of the transfer chamber is open; Figure 18 shows a perspective view of an example of the operation of the constructive variant of the transfer chamber with the integrated sanitization system; Figure 19 shows a perspective view of the variant of the sanitizing mist generation device of the disinfection system; Figure 20 shows a transparent perspective view of the variant of the sanitizing mist generation device of the disinfection system; Figure 21 shows a side view of the variant of the sanitizing mist generation device of the disinfection system; Figure 22 shows a schematic perspective view of an example of the use of the variant of the sanitizing mist generation device of the disinfection system; and Figure 23 shows a schematic view of the droplet formation by the variant of the sanitizing mist generation device of the disinfection system.

DETAILED DESCRIPTION

[0026] Em conformidade com os objetivos mencionados e com a figura apresentada, a presente invenção refere-se a um SISTEMA (1) DE UNIDADE AUTÔNOMA DE SANITIZAÇÃO PARA ÁREAS LIMPAS, em que o referido sistema (1) de sanitização é preferivelmente integrado a uma câmara de transferência (C), também conhecida como pass through.A câmara de transferência (C) compreende uma área de passagem (2) para realizar a transferência de produtos ou materiais entre as salas limpas, com o objetivo principal de evitar a denominada contaminação cruzada, o seja, evitar que um produto leve contaminação de uma parte do processo para a outra.[0026] In accordance with the aforementioned objectives and the figure presented, the present invention relates to a AUTONOMOUS SANITIZATION UNIT SYSTEM (1) FOR CLEAN AREAS, wherein said sanitization system (1) is preferably integrated into a transfer chamber (C), also known as a pass-through. The transfer chamber (C) comprises a passage area (2) for transferring products or materials between cleanrooms, with the main objective of preventing so-called cross-contamination, i.e., preventing a product from carrying contamination from one part of the process to another.

[0027] Conforme ilustrado na Figura 1 e na Figura 2, o sistema (1) compreende um conjunto de dutos de passagem, definido pelos seguintes elementos: - pelo menos um duto de saída (11); - pelo menos um duto de entrada (111); - pelo menos um duto circuito (12) de circulação de nebulização; - pelo menos duas eletroválvulas (13); e - pelo menos um exaustor centrífugo (14).[0027] As illustrated in Figure 1 and Figure 2, the system (1) comprises a set of passage ducts, defined by the following elements: - at least one outlet duct (11); - at least one inlet duct (111); - at least one nebulization circulation circuit duct (12); - at least two solenoid valves (13); and - at least one centrifugal exhaust fan (14).

[0028] Em particular, o conjunto (11, 111, 12, 13, 14) acima configura um sistema de exaustão autônomo, sem necessidade de trocas por HVAC/BIBO ou UTA, os quais são sistemas de exaustão comuns no estado da técnica. Em particular, referido sistema de exaustão autônomo é independente de sistemas auxiliares, e compreende adicionalmente por exaustor de alta performance, dampers motorizados e filtros de carvão ativado, garantindo dessa forma a descontaminação do sanitizante utilizado e garantindo a pureza do ar e pressurização do interior da câmara de transferência (C).[0028] In particular, the set (11, 111, 12, 13, 14) above constitutes an autonomous exhaust system, without the need for exchanges by HVAC/BIBO or AHU, which are common exhaust systems in the state of the art. In particular, said autonomous exhaust system is independent of auxiliary systems, and additionally comprises a high-performance exhaust fan, motorized dampers and activated carbon filters, thus guaranteeing the decontamination of the sanitizing agent used and guaranteeing the air purity and pressurization of the interior of the transfer chamber (C).

[0029] Ainda, o conjunto (11, 111, 12, 13, 14) é integrado a câmara de transferência (C) de forma a conferir um percurso para a área de passagem (2), para que uma névoa de controle microbiológico gerada por uma gaveta (3) possa realizar a devida descontaminação do produto acondicionado na área de passagem (2).[0029] Furthermore, the assembly (11, 111, 12, 13, 14) is integrated into the transfer chamber (C) in order to provide a path to the passage area (2), so that a microbiological control mist generated by a drawer (3) can carry out the proper decontamination of the product stored in the passage area (2).

[0030] O conjunto (11, 111, 12, 13, 14) compreende um equipamento de filtragem e exaustão que, por sua vez, compreende: - pelo menos um filtro (15) de carvão ativado; - pelo menos um damper(16) de exaustão; - pelo menos um filtro absoluto (17) HEPA, ou High Efficiency Particulate Arrestance, H14; - pelo menos um manómetro; e - dois ou mais sensores magnéticos de porta aberta/fechada; - duas ou mais botoeiras de emergência elétrica.[0030] The assembly (11, 111, 12, 13, 14) comprises a filtering and exhausting equipment which, in turn, comprises: - at least one activated carbon filter (15); - at least one exhaust damper (16); - at least one HEPA absolute filter (17), or High Efficiency Particulate Arrestance, H14; - at least one pressure gauge; and - two or more magnetic open/closed door sensors; - two or more electrical emergency pushbuttons.

[0031] O sistema (1) ainda compreende exaustores centrífugos de insuflamento, filtragem e exaustão incorporados, um equipamento elétrico padrão 110 V / 220 V, um sensor magnético de porta aberta/fechada, manómetro e uma botoeira de emergência elétrica.[0031] The system (1) also comprises built-in centrifugal blowing, filtering and exhaust fans, standard 110 V / 220 V electrical equipment, a magnetic open/closed door sensor, a pressure gauge and an electric emergency push button.

[0032] O duto de saída (11) e o duto de entrada (111) conferem pressão positiva a área de passagem (2). As eletroválvulas (13) são responsáveis pelo controle do ar propagação da névoa; pelo controle de entrada da névoa, e controle do sistema de exaustão.[0032] The outlet duct (11) and the inlet duct (111) provide positive pressure to the passage area (2). The solenoid valves (13) are responsible for controlling the air propagation of the mist; for controlling the mist inlet, and for controlling the exhaust system.

[0033] Em um aspecto da presente invenção, a câmara de transferência (C) pode apresentar diversos formatos, como o formato ilustrado pelas Figuras 3 e 4. Neste exemplo não restritivo, a câmara de transferência (C) compreende um corpo principal de formato prismático alongado com base retangular, com uma área interna configurada para acondicionar o sistema (1) de sanitização e uma entrada para a área de passagem (2), além de um orifício de encaixe para a gaveta (3). Neste exemplo, a câmara de transferência (C) também compreende uma porta de fechamento para a área de passagem, em que esta porta compreende uma entrada de névoa (EN) e uma saída de névoa (SN).[0033] In one aspect of the present invention, the transfer chamber (C) may have various shapes, such as the shape illustrated by Figures 3 and 4. In this non-restrictive example, the transfer chamber (C) comprises a main body of elongated prismatic shape with a rectangular base, with an internal area configured to house the sanitization system (1) and an inlet for the passage area (2), as well as a fitting hole for the drawer (3). In this example, the transfer chamber (C) also comprises a closing door for the passage area, wherein this door comprises a mist inlet (EN) and a mist outlet (SN).

[0034] Similarmente, o sistema (1), em particular no conjunto (11, 111, 12, 13, 14) de dutos de passagem também podem apresentar diversas configurações construtivas, de forma a se conformar ao formato da câmara de transferência (C). Um exemplo não restritivo é ilustrado nas Figuras 5 e 6, em que o sistema (1) é acondicionado internamente na câmara de transferência (C) ilustrada pelas Figuras 3 e 4.[0034] Similarly, the system (1), in particular in the set (11, 111, 12, 13, 14) of passage ducts, can also have various constructive configurations, in order to conform to the shape of the transfer chamber (C). A non-restrictive example is illustrated in Figures 5 and 6, where the system (1) is housed internally in the transfer chamber (C) illustrated by Figures 3 and 4.

[0035] Em outro aspecto da presente invenção, a gaveta (3), com acabamento interno em aço inoxidável, acondiciona um cartucho (4) através de um suporte (31). Ainda, a gaveta (3) compreende um reservatório (32), uma bomba (33) interna, e um dreno (34). A gaveta (3) forma uma névoa seca de controle microbiológico, que realiza a devida descontaminação do produto acondicionado na área de passagem (2) da câmara de transferência (C).[0035] In another aspect of the present invention, the drawer (3), with an internal stainless steel finish, houses a cartridge (4) by means of a support (31). Furthermore, the drawer (3) comprises a reservoir (32), an internal pump (33), and a drain (34). The drawer (3) forms a dry mist for microbiological control, which performs the proper decontamination of the packaged product in the passage area (2) of the transfer chamber (C).

[0036] A referida névoa seca de desinfecção é gerada através de vibrações ultrassónicas no interior da gaveta (3), através do cartucho (4), que compreende uma boia de nível (41) e diversos piezos (42) elétricos. O cartucho (4) compreende de um a doze piezo (42) cerâmicos de formato circular, cada um com 20 mm de diâmetro e 1,25 mm de espessura.[0036] The aforementioned dry disinfection mist is generated by means of ultrasonic vibrations inside the drawer (3), by means of the cartridge (4), which comprises a level float (41) and several electric piezos (42). The cartridge (4) comprises from one to twelve circular ceramic piezos (42), each with a diameter of 20 mm and a thickness of 1.25 mm.

[0037] Em particular, o cartucho (4) é composto por um circuito eletrônico, conectado aos piezos (42), que é disposto em uma caixa de aço inoxidável preenchida de resina com carga metálica. O objetivo do aço inoxidável é a resistência, compatibilidade com soluções químicas e facilidade de limpeza. O objetivo da resina é isolar o líquido da parte eletrônica, inibindo a possibilidade de queimar o circuito. O objetivo da carga metálica presente na resina é dissipar o calor gerado pelo dito circuito eletrônico. Ainda, o cartucho (4) compreende uma pastilha de cerâmica (43), um anel o-ring (44), um anel de fixação (45) que pode ser desrosqueado, e um LED que indica seu status. O cartucho (4) tem como objetivo facilitar a manutenção do sistema (1) de desinfecção, em que o acesso aos piezos (42) ocorre na parte superior do cartucho (41), através dos anéis de fixação metálicos rosqueáveis e dos anéis de vedação. O cartucho (4), através dos piezos (42), gera a névoa seca do sistema (1) de sanitização através de um processo ultrassónico.[0037] In particular, the cartridge (4) comprises an electronic circuit, connected to the piezos (42), which is housed in a stainless steel case filled with resin with metallic charge. The purpose of the stainless steel is resistance, compatibility with chemical solutions and ease of cleaning. The purpose of the resin is to isolate the liquid from the electronic part, inhibiting the possibility of burning the circuit. The purpose of the metallic charge present in the resin is to dissipate the heat generated by said electronic circuit. Furthermore, the cartridge (4) comprises a ceramic disc (43), an o-ring (44), a retaining ring (45) that can be unscrewed, and an LED that indicates its status. The cartridge (4) aims to facilitate the maintenance of the disinfection system (1), where access to the piezos (42) occurs on the top of the cartridge (41), through the threaded metallic retaining rings and the sealing rings. The cartridge (4), through the piezos (42), generates the dry mist of the sanitization system (1) through an ultrasonic process.

[0038] A gaveta (3) é melhor ilustrada pela Figura 7A, e o cartucho (4) é melhor ilustrado pelas Figuras 7B e 8.[0038] The drawer (3) is best illustrated by Figure 7A, and the cartridge (4) is best illustrated by Figures 7B and 8.

[0039] Através da gaveta (3) e o cartucho (4), o sistema (1) de sanitização não gera uma névoa seca através de processos térmicos ou similares que geram altas temperaturas, e sim por um processo ultrassónico através do cartucho (4) e seus piezos (42) elétricos de cerâmica. Ademais, o sistema (1) de sanitização dispensa o uso de dispositivos que utilizam ar comprimido, os quais exigem equipamentos específicos de alto custo e alta frequência na manutenção devido à natureza do ar comprimido.[0039] Through the drawer (3) and the cartridge (4), the sanitization system (1) does not generate a dry mist through thermal or similar processes that generate high temperatures, but rather through an ultrasonic process through the cartridge (4) and its ceramic piezoelectric elements (42). Furthermore, the sanitization system (1) eliminates the need for devices that use compressed air, which require specific equipment that is expensive and requires frequent maintenance due to the nature of compressed air.

[0040] A gaveta (3) também contribui para a modularidade do sistema (1), pois permite que o mesmo possa ser acondicionado em diversos modelos construtivos de câmara de transferência (C), inclusive de diversas formas e tamanhos, devido ao fato de ser modular e por apresentar pequenas dimensões. A gaveta (3) também é o principal elemento gerador da névoa para desinfecção, e devido a sua configuração modular, a gaveta (3) também compreende uma forma facilitada de manutenção, pois para continuar gerando a névoa de desinfecção, basta apenas remover a pastilha (43) dos piezos (42) defeituosos para trocá-los, conforme ilustrado pela Figura 9. Caso seja necessário a manutenção do cartucho (4) todo, basta remover um plug de conexão do cartucho (4), para remoção do mesmo, conforme ilustrado pela Figura 10.[0040] The drawer (3) also contributes to the modularity of the system (1), as it allows it to be housed in various constructive models of transfer chamber (C), including various shapes and sizes, due to its modularity and small dimensions. The drawer (3) is also the main element generating the disinfection mist, and due to its modular configuration, the drawer (3) also provides an easy way to maintain, since to continue generating the disinfection mist, it is only necessary to remove the pad (43) from the defective piezos (42) to replace them, as illustrated in Figure 9. If maintenance of the entire cartridge (4) is necessary, simply remove a connection plug from the cartridge (4) to remove it, as illustrated in Figure 10.

[0041] Com isso, se é identificado uma falha nas pastilhas de cerâmica (43) dos piezos (42), é possível acessá-las e trocá-las, conforme detalhado acima. Da mesma forma, se é identificado uma falha no cartucho (4) como um todo, basta desconectar os plugs, e trocar o mesmo.[0041] Thus, if a fault is identified in the ceramic pads (43) of the piezos (42), it is possible to access and replace them, as detailed above. Similarly, if a fault is identified in the cartridge (4) as a whole, simply disconnect the plugs and replace it.

[0042] Em outro aspecto da presente invenção, a névoa seca gerada pela gaveta (3) compreende uma natureza menos húmida, o que resulta em chances menores de danos ao material desinfetado e transferido diminuídas, sendo ainda desnecessário que o material em questão precise ser posteriormente seco após o processo de desinfecção. De fato, gotas de qualquer névoa dependem da tensão superficial do líquido, em que a tensão superficial da água é resultado das ligações de hidrogênio, que são forças intermoleculares causadas pela atração dos hidrogénios de determinadas moléculas de água, que são os polos positivos H+ com os oxigénios das moléculas vizinhas, que são os polos negativos O-.[0042] In another aspect of the present invention, the dry mist generated by the drawer (3) comprises a less humid nature, which results in less chance of damage to the disinfected and transferred material, and it is also unnecessary for the material in question to be subsequently dried after the disinfection process. In fact, droplets of any mist depend on the surface tension of the liquid, where the surface tension of water is a result of hydrogen bonds, which are intermolecular forces caused by the attraction of the hydrogens of certain water molecules, which are the positive poles H+ with the oxygens of neighboring molecules, which are the negative poles O-.

[0043] Em particular, as gotas da névoa seca chocam e rebatem na superfície onde a referida névoa é aplicada, e realizam a devida desinfecção da área. Esse fenômeno é ilustrado de forma esquemática pela Figura 11.[0043] In particular, the droplets of dry mist collide and bounce off the surface where the mist is applied, and carry out the proper disinfection of the area. This phenomenon is schematically illustrated in Figure 11.

[0044] O sistema (1) de sanitização pode ser utilizado com Peróxido de Hidrogênio, Ácido Peracético ou outros similares, como princípio ativo para a névoa seca. Ainda, o sistema (1) preferencialmente é otimizado para utilizar o VOXILONOAN e o HAVOXIL 250, produtos à base de Ácido Peracético 0,25%. Com isso, não há necessidade de aquecimento do princípio ativo, eliminando o risco de exposição acidental ao vapor e que pode causar ferimentos e risco de incêndio.[0044] The sanitization system (1) can be used with Hydrogen Peroxide, Peracetic Acid or other similar substances as the active ingredient for dry fog. Furthermore, the system (1) is preferably optimized to use VOXILONOAN and HAVOXIL 250, products based on 0.25% Peracetic Acid. This eliminates the need to heat the active ingredient, thus eliminating the risk of accidental exposure to vapor which could cause injury and fire hazard.

[0045] Em outro aspecto da presente invenção, a névoa seca gerada pelo sistema (1) de sanitização utiliza o produto VOXILON®AN, desinfetante de alto nível à base de Ácido Peracético 0,25%, indicado para desinfecção de materiais de assistência ventilatória, nebulizadores, tubos corrugados, endoscópios flexíveis e artigos hospitalares e odontológicos em geral, atendendo com excelência as determinações da RDC no 15, de 15/03/2012, a RDC no 658, de 30/03/2022, a IN 35 de 21/08/2019 e a RDC 700 de 22/02/2023. O VOXILON®AN atua oxidando estruturas básicas à sobrevivência dos microrganismos, eliminando bactérias, vírus, fungos e esporos em até dez minutos. Dessa forma, o VOXILON®AN não gera resistência microbiana, dispensando assim o rodízio de sanitizantes.[0045] In another aspect of the present invention, the dry mist generated by the sanitization system (1) uses the product VOXILON®AN, a high-level disinfectant based on 0.25% Peracetic Acid, indicated for disinfection of respiratory care equipment, nebulizers, corrugated tubes, flexible endoscopes and hospital and dental articles in general, excellently meeting the requirements of RDC No. 15, of 03/15/2012, RDC No. 658, of 03/30/2022, IN 35 of 08/21/2019 and RDC 700 of 02/22/2023. VOXILON®AN acts by oxidizing basic structures essential to the survival of microorganisms, eliminating bacteria, viruses, fungi and spores in up to ten minutes. Therefore, VOXILON®AN does not generate microbial resistance, thus eliminating the need for rotating sanitizers.

[0046] A formulação do VOXILON®AN é segura para os profissionais envolvidos com o funcionamento do sistema (1), pois o princípio ativo não apresenta nenhum risco toxicológico crônico. Mesmo sendo um produto seguro, deve-se utilizar EPI na manipulação e uso do mesmo, como luvas, óculos de proteção, avental, máscara simples contra respingos, conforme determinação da RDC no 63, de 25/11/2011, que dispõe sobre os requisitos de Boas Práticas de Funcionamento para os Serviços de Saúde, seção VII, da proteção à saúde do trabalhador. Para descarte do princípio ativo, o mesmo pode ser descartado em pia e esgoto comum, pois é biodegradável e não causa nenhum dano aos cursos de água e ao meio ambiente.[0046] The formulation of VOXILON®AN is safe for professionals involved in the operation of the system (1), as the active ingredient does not present any chronic toxicological risk. Even though it is a safe product, PPE must be used when handling and using it, such as gloves, safety glasses, apron, simple splash mask, as determined by RDC No. 63, of 11/25/2011, which provides for the requirements of Good Operating Practices for Health Services, section VII, on the protection of worker health. For disposal of the active ingredient, it can be disposed of in the sink and common sewer, as it is biodegradable and does not cause any damage to watercourses and the environment.

[0047] O sistema (1) de sanitização também pode ser utilizado com Peróxido de Hidrogênio, Ácido Peracético, ou outras substâncias de características similares. Em particular, o Ácido Peracético, ou PAA, é classificado como um desinfetante de alto nível, e possui a capacidade de inibir os esporos bacterianos mesmo em baixas concentrações. Além disso, o tempo para atingir máxima eficiência é de apenas dez minutos, significativamente inferior aos demais desinfetantes. O resultado é um processo mais rápido, propiciando que as atividades sejam retomadas mais rapidamente. No entanto, o PAA não pode ser aplicado em através de equipamentos VHP, algo específico para H2O2 pois em temperaturas de 57 °C, ocorre a denominada Temperatura de Decomposição Auto- Acelerada, ou TDAA, em que a solução de PAA é deteriorada.[0047] The sanitization system (1) can also be used with Hydrogen Peroxide, Peracetic Acid, or other substances with similar characteristics. In particular, Peracetic Acid, or PAA, is classified as a high-level disinfectant and has the ability to inhibit bacterial spores even at low concentrations. In addition, the time to reach maximum efficiency is only ten minutes, significantly less than other disinfectants. The result is a faster process, allowing activities to resume more quickly. However, PAA cannot be applied using VHP equipment, which is specific to H2O2, because at temperatures of 57 °C, the so-called Auto-Accelerated Decomposition Temperature, or AADDT, occurs, at which the PAA solution deteriorates.

[0048] Dessa forma, novamente é clarificado que o sistema (1) de sanitização não gera uma névoa seca através de processos térmicos ou similares que geram altas temperaturas, e sim por um processo ultrassónico através do cartucho (4) e seus piezos (42) elétricos. Ademais, o sistema (1) dispensa o uso de dispositivos que utilizam ar comprimido, os quais exigem equipamentos específicos de alto custo e alta frequência na manutenção devido à natureza do ar comprimido. Não há necessidade de aquecimento do princípio ativo, eliminando 0 risco de exposição acidental ao vapor e que pode causar ferimentos e risco de incêndio.[0048] Thus, it is again clarified that the sanitization system (1) does not generate a dry mist through thermal or similar processes that generate high temperatures, but rather through an ultrasonic process via the cartridge (4) and its piezoelectric elements (42). Furthermore, the system (1) eliminates the need for devices that use compressed air, which require specific equipment that is expensive and requires frequent maintenance due to the nature of compressed air. There is no need to heat the active ingredient, eliminating the risk of accidental exposure to vapor which can cause injury and fire hazard.

[0049] Devido à natureza menos úmida da névoa seca gerada pelo sistema (1), as chances de danos ao produto desinfetado e transferido são diminuídas, e ainda, é desnecessário que o produto em questão precise ser posteriormente seco e enxaguado após 0 processo de desinfecção. Uma solução com água e peróxido de hidrogênio terá sua tensão superficial aumentada, resultando assim em gotas menores e mais coesas. A mistura de água com maior concentração de peróxido de hidrogênio, quando nebulizada, resulta em gotas com maior tensão superficial, formando assim uma névoa mais estável que persiste no ambiente por mais tempo. Uma névoa mais estável consegue saturar o ambiente mais rapidamente, gerando economia de tempo de processo, água e princípio ativo, além de uma aplicação menos úmida.[0049] Due to the less humid nature of the dry mist generated by the system (1), the chances of damage to the disinfected and transferred product are reduced, and furthermore, it is unnecessary for the product in question to be subsequently dried and rinsed after the disinfection process. A solution with water and hydrogen peroxide will have its surface tension increased, thus resulting in smaller and more cohesive droplets. The mixture of water with a higher concentration of hydrogen peroxide, when nebulized, results in droplets with higher surface tension, thus forming a more stable mist that persists in the environment for longer. A more stable mist can saturate the environment more quickly, generating savings in process time, water and active ingredient, in addition to a less humid application.

[0050] Em outro aspecto, câmaras de transferência comuns do estado da técnica apresentam uma forma de interação com seus operadores através do preenchimento de um log book,como um caderno ou prancheta, com informações do usuário, horário, produto que está passando na câmara de transferência e produto químico utilizado para desinfetar. Depois borrifam o sanitizante no produto ou material a ser transferido e realizam o processo de desinfecção manualmente.[0050] In another aspect, common state-of-the-art transfer chambers present a form of interaction with their operators through the filling out of a log book, such as a notebook or clipboard, with user information, time, product passing through the transfer chamber, and chemical product used for disinfection. Then they spray the sanitizer on the product or material to be transferred and perform the disinfection process manually.

[0051] Em particular, o sistema (1) de sanitização respeita os protocolos estabelecidos nos laudos de comprovação de redução microbiológica, em que esses protocolos foram inseridos no software da câmara de transferência (C) para assegurar a execução do processo, através do dispositivo (7) de Interface Humano-Máquina. Ainda, devido a configuração da gaveta (3) e o cartucho (4), o sistema (1) compreende diversos módulos que trabalham em conjunto e facilitam a manutenção do sistema (1) e da câmara de transferência (C). Nesse sentido, a presente invenção compreende um log bookque pode ser preenchido e armazenado de forma digital, auditável, sem possibilidade de alteração. Com isso, o sistema (1) de sanitização respeita os protocolos estabelecidos de validação, em que esses protocolos foram inseridos no software da câmara de transferência (C) para assegurar a execução do processo, através de um dispositivo (7) de Interface Humano-Máquina, ou IDH, que é capaz de mitigar erros do usuário.[0051] In particular, the sanitization system (1) respects the protocols established in the microbiological reduction verification reports, which were incorporated into the transfer chamber (C) software to ensure the execution of the process, through the Human-Machine Interface device (7). Furthermore, due to the configuration of the drawer (3) and the cartridge (4), the system (1) comprises several modules that work together and facilitate the maintenance of the system (1) and the transfer chamber (C). In this sense, the present invention includes a log book that can be filled in and stored digitally, auditable, without the possibility of alteration. Thus, the sanitization system (1) respects the established validation protocols, which were incorporated into the transfer chamber (C) software to ensure the execution of the process, through a Human-Machine Interface device (7), or HMI, which is capable of mitigating user errors.

[0052] O dispositivo (7) compreende: - Rastreabilidade, controle de acesso e uso por usuários cadastrados por nome com níveis de acesso; - Registro eletrônico de alarme, uso e modificações no sistema; - Rastreabilidade de Históricos por Arquivo CSV; - Tela com Proteção IP65 na parte frontal; - Software com verificação e Validação de Auditorias; - Suporte a um Sistema VNC; - Conectividade IOT e Gerenciamento de Dados TCP IP, MODBUS TCP, MQTT; - Suporte a Servidor FTP e Conexão SQL; - Extração de Dados via Pendrive USB, Conexão FTP ou conexão em nuvem de dados; - Conexão a nuvem de dados através de comunicações sem fio como o wi-fi.[0052] The device (7) comprises: - Traceability, access control and use by users registered by name with access levels; - Electronic alarm, use and system modification log; - Historical traceability via CSV file; - IP65 protected screen on the front; - Software with audit verification and validation; - Support for a VNC system; - IoT connectivity and TCP IP, MODBUS TCP, MQTT data management; - Support for FTP server and SQL connection; - Data extraction via USB flash drive, FTP connection or cloud data connection; - Cloud data connection via wireless communications such as Wi-Fi.

[0053] Ainda, o dispositivo (7) compreende uma tela frontal planificada, de controle touch screen,e uma porção posterior que armazena e organiza os mecanismos internos do dispositivo (7).[0053] Furthermore, the device (7) comprises a flat front touchscreen control panel and a rear portion that stores and organizes the internal mechanisms of the device (7).

[0054] O dispositivo (7) é ilustrado pelas Figuras 12 e 13.[0054] The device (7) is illustrated by Figures 12 and 13.

[0055] Ainda, o dispositivo (7) compreende assinaturas eletrônicas, regulamentadas conforme a CRF 21 de garantia dos termos de proteção e integridade, e controles de acesso, e exige controles rigorosos de acesso para garantir que apenas pessoas autorizadas tenham permissão para acessar registros eletrônicos. Com isso, o dispositivo (7) confere ao sistema (1) formas de rastreabilidade e auditoria, através de trilhas de auditorias planejadas e registros de todas as atividades relacionadas aos registros eletrônicos, permitindo uma auditoria completa das ações realizadas.[0055] Furthermore, device (7) includes electronic signatures, regulated according to CRF 21 guaranteeing the terms of protection and integrity, and access controls, and requires rigorous access controls to ensure that only authorized persons are permitted to access electronic records. With this, device (7) provides the system (1) with traceability and auditability, through planned audit trails and records of all activities related to electronic records, allowing a complete audit of the actions performed.

[0056] Todas as informações acima são salvas na memória interna do dispositivo (7), e podem ser sincronizadas em uma nuvem de dados através de comunicação sem fio, como o wi-fi, e são atualizadas regularmente.[0056] All the above information is saved in the device’s internal memory (7), and can be synchronized to a data cloud via wireless communication, such as Wi-Fi, and is updated regularly.

[0057] Em um outro aspecto da presente invenção, a câmara de transferência (C) compreende uma variante construtiva ilustrada pelas Figuras 16 e 17, que apresenta um corpo principal de formato prismático, com acabamento interno e externo em aço inoxidável, em que o corpo compreende uma porta de entrada (21a) correspondente e intertravada com uma porta de saída (21b), sendo as portas (21a, 21b) com um puxador e dobradiças em aço inoxidável, e vidros duplos laminados de 6 mm, interior com sílica para evitar embaçamento dos vidros e travadas por eletroímã com acabamento em vanádio. Ainda, as portas (21a, 21b) fecham uma área de passagem (22) interna, que compreende cantos arredondados para facilitar a limpeza, e cuja principal função é conferir um local onde é acondicionado materiais ou produtos diversos que são desinfetados por uma névoa seca gerada pelo sistema (1) de desinfecção. As portas (21a, 21b) também compreendem um intertravamento entre si.[0057] In another aspect of the present invention, the transfer chamber (C) comprises a constructive variant illustrated by Figures 16 and 17, which has a main body of prismatic shape, with internal and external stainless steel finish, wherein the body comprises an entrance door (21a) corresponding to and interlocked with an exit door (21b), the doors (21a, 21b) having a handle and hinges in stainless steel, and double laminated glass of 6 mm, interior with silica to prevent fogging of the glass and locked by an electromagnet with vanadium finish. Furthermore, the doors (21a, 21b) close an internal passage area (22), which comprises rounded corners to facilitate cleaning, and whose main function is to provide a place where various materials or products are stored that are disinfected by a dry mist generated by the disinfection system (1). The doors (21a, 21b) also comprise an interlock between them.

[0058] A câmara de transferência (C) exemplificada acima possui uma bandeja em aço inoxidável perfurado que possibilita o fog acessar as superfícies do objeto a ser sanitizado com facilidade.[0058] The transfer chamber (C) exemplified above has a perforated stainless steel tray that allows the fog to easily access the surfaces of the object to be sanitized.

[0059] Conforme ilustrado na Figura 17, que ilustra uma vista aberta da parte posterior da câmara de transferência (C), a porção interna da câmara de transferência (C) compreende diversos compartimentos, sendo um compartimento inferior para a gaveta (3) e um compartimento lateral para uma tubulação do sistema de sanitização (1). O compartimento inferior da gaveta (3) também acondiciona uma coifa (CF), um cooler (CL), uma bomba (B), em que a coifa (CF) é fixada no suporte (31) do cartucho (4). Ainda, a coifa (CF) é ligada a uma tubulação conectada a uma tubulação de entrada (5).[0059] As illustrated in Figure 17, which shows an open view of the rear of the transfer chamber (C), the internal portion of the transfer chamber (C) comprises several compartments, including a lower compartment for the drawer (3) and a side compartment for a sanitization system pipe (1). The lower compartment of the drawer (3) also houses a hood (CF), a cooler (CL), and a pump (B), wherein the hood (CF) is fixed to the cartridge support (31) (4). Furthermore, the hood (CF) is connected to a pipe connected to an inlet pipe (5).

[0060] A porção interna da câmara de transferência (C) ainda compreende uma tubulação de saída (6) com um filtro de carvão ativado, o qual é um material poroso de origem natural e um poderoso adsorvente, usado para filtração e purificação de vários materiais como água e outros líquidos. Devido às suas qualidades de adsorção das moléculas poluentes, estas se concentram sobre a superfície do carvão ativado e são removidas. São utilizados em processos de filtração em que se deseja purificar, descolorir, recuperar e remover odores. A tubulação de entrada (5) e a tubulação de saída (6) ambas são ligadas à área de passagem (22), em que a tubulação de entrada (5) atomiza a névoa seca gerada pelo sistema (1) e a tubulação de saída (6) realiza o escape da referida névoa seca.[0060] The inner portion of the transfer chamber (C) further comprises an outlet pipe (6) with an activated carbon filter, which is a porous material of natural origin and a powerful adsorbent, used for filtration and purification of various materials such as water and other liquids. Due to its adsorption qualities of pollutant molecules, these concentrate on the surface of the activated carbon and are removed. They are used in filtration processes where it is desired to purify, decolorize, recover and remove odors. The inlet pipe (5) and the outlet pipe (6) are both connected to the passage area (22), where the inlet pipe (5) atomizes the dry mist generated by the system (1) and the outlet pipe (6) performs the escape of said dry mist.

[0061] Ainda, o sistema (1) compreende um quadro elétrico e de controle alimentado por baterias auxiliares recarregáveis que garantem as condições internas requeridas pelo sistema (1) e do gabinete da câmara de transferência (C).[0061] Furthermore, the system (1) comprises an electrical and control panel powered by rechargeable auxiliary batteries that guarantee the internal conditions required by the system (1) and the transfer chamber cabinet (C).

[0062] Em um outro aspecto da presente invenção, o sistema (1) compreende um dispositivo (30), o qual é melhor ilustrado pelas Figuras 20 a 21, para geração de névoa seca, em que pelo menos um dispositivo (30) é acondicionado no interior da área de passagem da câmara de transferência (C). Nessa variante alternativa não restritiva, o dispositivo (30) substitui a gaveta (3) para geração da névoa seca sanitizante.[0062] In another aspect of the present invention, the system (1) comprises a device (30), which is best illustrated by Figures 20 to 21, for generating dry mist, wherein at least one device (30) is housed within the passage area of the transfer chamber (C). In this non-restrictive alternative variant, the device (30) replaces the drawer (3) for generating the sanitizing dry mist.

[0063] O dispositivo (30) compreende um reservatório (301) de líquido com um bocal superior que é revestido por um disco (302) perfurado, como uma malha, e contornado por um transdutor piezoelétrico (303) que é constituído por um elemento piezocerâmico. Ainda, o dispositivo (30) compreende um tubo de entrada (304) de uma solução sanitizante, e um tubo de saída (304B) dessa mesma solução, além de compreender um filtro (305) interno para a solução, e uma câmara (306) interna de poliacetal para circulação da solução. O dispositivo (30) também compreende uma pulverização baseada em um efeito piezoelétrico amplificado de baixa potência.[0063] The device (30) comprises a liquid reservoir (301) with an upper nozzle that is covered by a perforated disc (302), like a mesh, and surrounded by a piezoelectric transducer (303) which is constituted by a piezoceramic element. Furthermore, the device (30) comprises an inlet tube (304) for a sanitizing solution, and an outlet tube (304B) for the same solution, as well as comprising an internal filter (305) for the solution, and an internal polyacetal chamber (306) for solution circulation. The device (30) also comprises a spray based on a low-power amplified piezoelectric effect.

[0064] O nível de líquido do reservatório (301) deve ser mantido sempre constante. O transdutor piezoelétrico (303) é acionado por uma fonte de alimentação CA de alta frequência e emite ondas ultrassónicas que são focadas na superfície do líquido, para produzir um “bocal” ultrassónico no disco (302). Com isso, o disco (302) forma uma malha vibratória que, ao encostar na superfície do líquido, gera gotículas muito pequenas, que são emitidas do cone de líquido resultante na ponta. A geração de aerossol pode ser regulada pelo nível da tensão elétrica e pela modulação pulso-pausa. Essa forma de atomização funciona tanto em um invólucro fechado como em um invólucro aberto.[0064] The liquid level in the reservoir (301) must always be kept constant. The piezoelectric transducer (303) is driven by a high-frequency AC power supply and emits ultrasonic waves that are focused on the liquid surface to produce an ultrasonic “nozzle” on the disc (302). This causes the disc (302) to form a vibrating mesh which, upon contact with the liquid surface, generates very small droplets that are emitted from the resulting liquid cone at the tip. Aerosol generation can be regulated by the electrical voltage level and pulse-pause modulation. This form of atomization works in both closed and open enclosures.

[0065] A solução sanitizante é bombeada para o interior do reservatório (301) através do tubo de entrada (304) por uma bomba peristáltica, em que dita solução movimenta-se em uma câmara de circulação do reservatório (301) enquanto embebeda o filtro (305), que apresenta um produto sanitizante. O tubo de saída (304B) serve como uma válvula de alívio do desinfetante, para que não gere pressão na estrutura, principalmente no disco (302). O filtro (305) ainda retêm impurezas sólidas que possam diminuir a vida útil do ultrassom, além de aliviar a pressão gerada pela bomba peristáltica, e o filtro (305) fica acoplado a um suporte com ranhuras, para que a solução química que está na câmara (306) interna de circulação, possa penetrar no filtro (305).[0065] The sanitizing solution is pumped into the reservoir (301) through the inlet tube (304) by a peristaltic pump, wherein said solution moves in a circulation chamber of the reservoir (301) while soaking the filter (305), which contains a sanitizing product. The outlet tube (304B) serves as a disinfectant relief valve, so that it does not generate pressure on the structure, especially on the disc (302). The filter (305) also retains solid impurities that may reduce the lifespan of the ultrasound, in addition to relieving the pressure generated by the peristaltic pump, and the filter (305) is coupled to a support with grooves, so that the chemical solution that is in the internal circulation chamber (306) can penetrate the filter (305).

[0066] Diferente do ultrassom convencional, devido à rápida vibração do elemento piezocerâmico que constitui o transdutor piezoelétrico (303), o fluido do reservatório (301) é aspirado através dos orifícios do disco (302) e atomizado, em que as gotículas produzidas são de tamanho uniforme. Em particular, a névoa seca gerada pelo dispositivo (30) tem as mesmas características físico-químicas da névoa seca gerada pela gaveta (3).[0066] Unlike conventional ultrasound, due to the rapid vibration of the piezoceramic element that constitutes the piezoelectric transducer (303), the fluid from the reservoir (301) is drawn through the orifices of the disc (302) and atomized, where the droplets produced are of uniform size. In particular, the dry mist generated by the device (30) has the same physicochemical characteristics as the dry mist generated by the drawer (3).

[0067] A geração das gotículas uniformes da névoa seca é ilustrada pelas Figuras 22 e 23.[0067] The generation of uniform dry fog droplets is illustrated by Figures 22 and 23.

[0068] Utilizando a propriedade física desse princípio de vibração, o dispositivo (30) permite criar aerossol calibrado, sem qualquer tipo de aquecimento, pressão ou a eletricidade envolvida no processo, e ainda preserva o líquido que é atomizado, ideal para geração de névoa com produtos de desinfecção. Ainda, dispositivo (30) compreende pequenas dimensões, possibilitando ser adaptada em pequenos espaços, e sua manutenção é simples.[0068] Using the physical property of this vibration principle, the device (30) allows the creation of calibrated aerosol, without any type of heating, pressure or electricity involved in the process, and also preserves the liquid that is atomized, ideal for generating mist with disinfection products. Furthermore, the device (30) has small dimensions, making it possible to adapt it to small spaces, and its maintenance is simple.

[0069] Em particular, o dispositivo (30) é adequado para vários usos de descontaminação e funciona tanto com Peróxido de Hidrogênio como com ácido peracético, sempre em temperatura ambiente, portanto a solução sanitizante utilizada pode apresentar qualquer um desses princípios ativos, ou outros de características similares. O dispositivo (30) pode ser facilmente integrado em equipamentos, independentemente do setor, e é preferencialmente utilizado em câmaras de transferência sanitizantes, ou seja, que realizam descontaminação de forma automatizada através da atomização de insumos peroxidados, como a câmara de transferência (C) da presente invenção.[0069] In particular, the device (30) is suitable for various decontamination uses and works with both Hydrogen Peroxide and peracetic acid, always at room temperature, therefore the sanitizing solution used may contain either of these active ingredients, or others with similar characteristics. The device (30) can be easily integrated into equipment, regardless of the sector, and is preferably used in sanitizing transfer chambers, i.e., those that perform decontamination in an automated manner through the atomization of peroxidized inputs, such as the transfer chamber (C) of the present invention.

[0070] Em outro aspecto, a presente invenção refere-se a um MÉTODO DE APLICAÇÃO DE NÉVOA PARA CONTROLE MICROBIOLÓGICO, que compreende um método para aplicação da névoa para controle microbiológico produzida pelo sistema (1).[0070] In another aspect, the present invention relates to a MIST APPLICATION METHOD FOR MICROBIOLOGICAL CONTROL, comprising a method for applying the mist for microbiological control produced by the system (1).

[0071] O método em questão compreende três fazes principais: - Estado de espera ou de pausa; - Estado em uso; - Estado pós aplicação.[0071] The method in question comprises three main phases: - Standby or pause state; - In-use state; - Post-application state.

[0072] No estado de espera, o duto de entrada (111) está aberto através do damper(18), para criar uma pressão interna dentro da área de passagem (2), de forma a evitar a entrada de partículas não viáveis quando a câmara de transferência (C) for aberta para utilização.[0072] In standby mode, the inlet duct (111) is open through the damper (18), to create an internal pressure within the passage area (2), in order to prevent the entry of non-viable particles when the transfer chamber (C) is opened for use.

[0073] No estado em uso, é inserido um material ou produto na área de passagem (2), e é realizado a programação do tempo de nebulização através do dispositivo (7); com as portas em posição fechada para tampar a área de passagem (2), e o damper(18) se fechará, o exaustor centrífugo (14) será ativado e serão abertas as eletroválvulas (13) de controle de entrada, criando um looping de atomização entre o sistema (1) e a área de passagem (2).[0073] In the state in use, a material or product is inserted into the passage area (2), and the nebulization time is programmed using the device (7); with the doors in the closed position to cover the passage area (2), and the damper (18) will close, the centrifugal exhaust fan (14) will be activated and the inlet control solenoid valves (13) will open, creating an atomization loop between the system (1) and the passage area (2).

[0074] Finalizando o tempo programado, iniciará o tempo de contato, em que as eletroválvulas (13) serão fechadas, e o sistema (1) e exaustor centrífugo (14) serão desligados. O tempo de contato segue protocolo da ANVISA, garantindo a inativação dos patógenos no sistema (1), e é configurado pelo dispositivo (7).[0074] Upon completion of the programmed time, the contact time will begin, during which the solenoid valves (13) will be closed, and the system (1) and centrifugal exhaust fan (14) will be switched off. The contact time follows ANVISA protocol, ensuring the inactivation of pathogens in the system (1), and is configured by the device (7).

[0075] No estado pós aplicação, é finalizado o tempo de contato, sendo aberta o clamper(18) de acesso ao duto de saída (11) onde o sistema retirará toda a névoa, passando pelo filtro de carvão ativado (15) neutralizando todo o efeito da solução sanitizante atomizado.[0075] In the post-application state, the contact time is completed, and the clamper(18) is opened to access the outlet duct (11) where the system will remove all the mist, passing through the activated carbon filter (15) neutralizing all the effect of the atomized sanitizing solution.

[0076] Deve ficar entendido que a presente descrição não limita a aplicação aos detalhes aqui descritos e que a invenção é capaz de outras modalidades e de ser praticada ou executada em uma variedade de modos, dentro do escopo das reivindicações. Embora tenham sido usados termos específicos, tais termos devem ser interpretados em sentido genérico e descritivo, e não com o propósito de limitação.[0076] It should be understood that the present description does not limit the application to the details described herein and that the invention is capable of other embodiments and of being practiced or performed in a variety of ways, within the scope of the claims. Although specific terms have been used, such terms should be interpreted in a generic and descriptive sense, and not for the purpose of limitation.

Claims

1. AUTONOMOUS SANITIZATION UNIT SYSTEM (1) FOR CLEAN ROOMS, wherein the system (1) is integrated into a transfer chamber (C), which comprises a passage area (2) for transferring products or materials to clean rooms, characterized in that the system (1) comprises a drawer (3), a device (7) and a set of passage ducts, defined by the following elements: - at least one outlet duct (11); - at least one inlet duct (111); - at least one nebulization circulation circuit duct (12); - at least two solenoid valves (13); and - at least one centrifugal exhaust fan (14), wherein the set (11, 111, 12, 13, 14) constitutes an autonomous exhaust system, and comprises a filtering and exhaust equipment; wherein a microbiological control mist is generated by the drawer (3), and said mist travels through the assembly (11, 111, 12, 13, 14) and performs the decontamination of the passage area (2) and of the product or material stored in the passage area (2).

2. SYSTEM (1), according to claim 1, characterized in that said filtering and exhaust equipment comprises: - at least one activated carbon filter (15); - at least one exhaust damper (16); - at least one HEPAH14 absolute filter (17); - at least one pressure gauge; - at least two magnetic open/closed door sensors; and - two or more electrical emergency pushbuttons.

3. SYSTEM (1), according to claims 1 and 2, characterized in that the outlet duct (11) and the inlet duct (111) provide positive pressure to the passage area (2), wherein the solenoid valves (13) are responsible for controlling the air propagation of the mist; for controlling the mist inlet, and for controlling the exhaust system.

4. SYSTEM (1), according to claim 1, characterized in that the drawer (3) houses a cartridge (4) by means of a support (31), and comprises a reservoir (32), an internal pump (33), and a drain (34), which generate said disinfection mist by means of ultrasonic vibrations inside the drawer (3), by means of the cartridge (4), which comprises a level float (41) and several electric piezos (42), wherein the cartridge (4) comprises from one to twelve ceramic piezos (42), each with a diameter of 20 mm and a thickness of 1.25 mm, of circular shape; wherein the cartridge (4) is composed of an electronic circuit, connected to the piezos (42), which is disposed in a stainless steel case filled with resin with metallic charge, a ceramic disc (43), an o-ring (44), a retaining ring (45) that can be unscrewed, and an indicator LED.

5. SYSTEM (1), according to any of the preceding claims, characterized in that the sanitization system (1) uses Hydrogen Peroxide, Peracetic Acid or other similar substances as the active ingredient for the dry fog, wherein there is no need to heat the chosen active ingredient, and wherein the system (1) comprises an electrical and control panel powered by rechargeable auxiliary batteries.

6. SYSTEM (1), according to any of the preceding claims, characterized in that the system (1) comprises a logbook that can be filled in and stored digitally, auditably, without the possibility of alteration, through the Human-Machine Interface device (7), which is capable of mitigating user errors, wherein the device (7) comprises: - Traceability, access control and use by users registered by name with access levels; - Electronic recording of alarms, use and modifications to the system; - Traceability of Histories by CSV File; - Screen with IP65 protection on the front; - Software with verification and validation of audits; - Support for a VNC System; - IoT connectivity and data management (TCP IP, MODBUS TCP, MQTT); - Support for FTP Server and SQL connection; - Data extraction via USB Pendrive, FTP connection or data cloud connection; - Connection to the data cloud via wireless communications such as Wi-Fi, wherein the device (7) comprises a flat front touchscreen control panel and a rear portion that stores and organizes the internal mechanisms of the device (7).

7. AUTONOMOUS SANITIZATION UNIT SYSTEM (1) FOR CLEAN AREAS, characterized in that the system (1) comprises a device (30) for generating dry mist, wherein at least one device (30) is housed within the passage area of the transfer chamber (C), wherein the device (30) comprises a liquid reservoir (301) with an upper nozzle that is covered by a perforated disc (302), and surrounded by a piezoelectric transducer (303) that is constituted by a piezoceramic element, and the device (30) also comprises a spray based on a low-power amplified piezoelectric effect.

8. SYSTEM (1), according to claim 7, characterized in that the device (30) comprises an inlet tube (304) for a sanitizing solution, and an outlet tube (304B) for the same solution, as well as comprising an internal filter (305) for the solution, and an internal polyacetal chamber (306) for circulation of the solution.

9. SYSTEM (1), according to claim 7, characterized in that the liquid level of the reservoir (301) must be kept constant, and the piezoelectric transducer (303) is driven by a high-frequency AC power supply and emits ultrasonic waves that are focused on the surface of the liquid, to produce an ultrasonic “nozzle” on the disc (302), which forms a vibrating mesh that, when it touches the surface of the liquid, generates very small droplets, which are emitted from the resulting liquid cone at the tip.

10. SYSTEM (1), according to claim 7, characterized in that the sanitizing solution is pumped into the reservoir (301) through the inlet tube (304) by a peristaltic pump, wherein said solution moves in a circulation chamber of the reservoir (301) while soaking the filter (305), which contains a sanitizing product. The outlet tube (304B) serves as a disinfectant relief valve, so that it does not generate pressure on the structure, especially on the disc (302), the filter (305) also retains solid impurities that may reduce the lifespan of the ultrasound, in addition to relieving the pressure generated by the peristaltic pump, and the filter (305) is coupled to a support with grooves, so that the chemical solution that is in the internal circulation chamber (306) can penetrate the filter (305).

11. MIST APPLICATION METHOD FOR MICROBIOLOGICAL CONTROL, said method being by system (1) as defined by any of the preceding claims, characterized in that it comprises three main phases: - Standby or pause state; - In-use state; and - Post-application state.

12. METHOD, according to claim 10, characterized in that in the standby state, the inlet duct (111) is open through the damper (18), to create an internal pressure within the passage area (2), so as to prevent the entry of non-viable particles when the transfer chamber (C) is opened for use.

13. METHOD, according to claims 10 and 11, characterized in that in the state in use, a material or product is inserted into the passage area (2), and the nebulization time is programmed by means of the device (7); with the doors in the closed position to cover the passage area (2), and the damper (18) closes, the centrifugal exhaust fan (14) is activated and the inlet control solenoid valves (13) are opened, creating an atomization loop between the system (1) and the passage area (2); wherein after the programmed time ends, the contact time begins, at which point the solenoid valves (13) are closed, and the system (1) and centrifugal exhaust fan (14) are switched off.

14. METHOD, according to any one of claims 10 to 12, characterized in that in the post-application state, the contact time is finalized, the damper (18) is opened to access the outlet duct (11) where the system will remove all the mist, passing through the activated carbon filter (15) neutralizing all the effect of the solution.