BR0314451B1 - Composição líquida de lavagem pessoal - Google Patents

Description

“COMPOSIÇÃO LÍQUIDA DE LAVAGEM PESSOAL” Campo da Invenção O presente pedido refere-se a composições ou emulsões de lavagem pessoal que contêm óleo (por exemplo, em barras ou líquidas), de preferência, composições ou emulsões de lavagem de limpeza que compreendem partículas que possuem um elevado índice de refração (por exemplo, uma superfície externa que possui um índice de refração > 1,6) e espessura, geometria e tamanho definidos (por exemplo, opcionalmente partículas de mica hidrofobicamente modificadas que satisfazem os parâmetros definidos).

As partículas são disponibilizadas, por exemplo, em composições em barra que contêm óleo ou como composições de emulsões líquidas do tipo partícula em óleo. As partículas realçam o brilho da pele ou de um outro substrato sobre o qual são depositadas e reduzem o aparecimento de falhas ou defeitos no substrato (por exemplo, a pele).

Em uma outra realização, o presente pedido refere-se a um método para realçar o brilho da pele e/ou reduzir falhas na aparência da pele mediante o uso de composições ou emulsões de lavagem pessoal que contêm óleo que compreendem partículas, tal como observado acima.

Fundamentos da Invenção Um dos atributos desejados pelos consumidores é uma pele brilhante de aparência saudável. Tradicionalmente, o “brilho” da pele tem sido obtido por deposições de óleos sobre substratos (por exemplo, na superfície da pele). De acordo com o conhecimento da Depositante, o uso de partículas específicas da presente invenção em composições de lavagem pessoal de enxágüe que contêm óleo (por exemplo, para realçar o brilho) não é conhecido. Isto pode ser devido, em parte, à impossibilidade (antes da presente invenção) de disponibilizar tais partículas em uma composição de lavagem (em barra ou líquida).

Em geral, o uso de partículas (por exemplo, mica com cor de interferência verde) em composições para cuidados pessoais não é novo. Assim, por exemplo, o documento WO 00/51551 (da Procter & Gamble) descreve composições para cuidados com a pele que não são removidas que contêm mica revestida com cor de interferência verde. Tal como indicado, as composições são composições tópicas sem enxágüe (leave-on) (vide resumo) destinadas às mãos e ao corpo.

As partículas descritas no WO 00/51551 são utilizadas como partículas de interferência, não para realçar o brilho. Elas possuem uma espessura de camada de Ti02 em uma faixa de cerca de 150 a cerca de 250 nm (coluna 6, linha 23); isto é muito menor do que a faixa superior da espessura reivindicada para as partículas realçadoras de brilho da presente invenção (que possuem, tipicamente, uma espessura de mais de 0,5 μιτι ou 500 nm). Ela também é maior do que a faixa inferior da espessura reivindicada (espessura < 0,1 μιτι ou 100 nm).

Além disso, as partículas da presente invenção devem possuir uma geometria plana similar a um prato para assegurar o realce do brilho. O que talvez seja o ponto mais crítico é que a referência não apresenta nem sugere que as partículas possam ser utilizadas em composições de enxágüe que contêm óleo.

As partículas que possuem uma espessura dentro da faixa preferida também são conhecidas (partículas de Timron®), mas essas partículas também não são utilizadas em composições de lavagem pessoal de enxágüe que contêm óleo. Além disso, elas não foram modificadas hidrofobicamente, tal como é requerido em pelo menos uma realização da presente invenção (isto é, quando utilizadas como líquidos).

As partículas de Timron® vendidas pela EM Industries, por exemplo, são divulgadas em uma brochura mas, tal como observado, não há nenhuma apresentação ou sugestão na brochura ou em qualquer outra técnica de que o produto Timron® possa ser utilizado em composições de lavagem pessoal de enxágüe que contêm óleo (em barra ou líquidas) para realçar o brilho. Isto é, não há simplesmente nenhuma divulgação de tais partículas em barras que contêm óleo ou em emulsões do tipo partícula em óleo utilizadas como composições de lavagem pessoal.

Em resumo, os pigmentos utilizados no documento WO 00/51551 não reconhecem a espessura da partícula preferida ou o ponto crítico do índice de refração. Além disso, onde as partículas de mesma espessura que aquelas da presente invenção são conhecidas (produtos Timron®), não há nenhuma apresentação ou sugestão sobre o uso das mesmas em composições de lavagem pessoal de enxágüe que contêm óleo, por exemplo, para realçar o brilho.

Descrição Resumida da Invenção De forma inesperada, a Depositante verificou agora que as composições de lavagem pessoal de enxágüe (de preferência, mas não necessariamente, contendo tensoativo) que compreendem partículas planas similares a pratos (superfície exterior das partículas) possuem um índice de refração definido, uma espessura preferida e um comprimento máximo, e quando ditas partículas são disponibilizadas em composições/emulsões que compreendem pelo menos 0,01 a 75% de óleo, conferem um brilho superior em comparação, por exemplo, com as composições que possuem as partículas que são disponibilizadas em composições que não contêm óleo.

Em uma realização da presente invenção (por exemplo, quando disponibilizada em uma composição líquida), a própria partícula também é hidrofobicamente modificada. Embora não se deseje ficar limitado pela teoria, acredita-se que isto ajude a partícula a ficar suspensa de uma maneira melhor no óleo (por exemplo, uma partícula suspensa em um emulsão do tipo partícula em óleo e disponibilizada como emoliente de óleo) e a ser disponibilizada mais rapidamente ao substrato.

Mais especificamente, a presente invenção compreende uma composição de lavagem pessoal de enxágüe que compreende: (1) de 0 a 75%, de preferência, 3 a 65% em peso da composição, de um tensoativo; (2) de 0,01% a 20%, de preferência, 0,02 a 10% em peso de uma partícula definida por: (a) possuir uma superfície exterior que possui um índice de refração > 1,6; (b) possuir uma geometria plana similar a um prato; (c) possuir um comprimento de partícula <150 μιτι; e (d) possuir de 0 a 5%, de preferência, de 0,001 a 4% em peso da partícula de um agente modificador hidrofóbico; e (3) de 0,1 a 75%, de preferência, de 0,5 a 25% em peso, de maior preferência, de 1 a 15% em peso de um emoliente ou agente de benefício.

Em uma realização preferida, a composição de lavagem pessoal é uma composição líquida e a partícula (2) possui de 0,001 a 5%, de preferência, de 0,0015 a 4% em peso da partícula de um agente modificador hidrofóbico.

Em uma outra realização preferida, a partícula (2) possui uma espessura de partícula (modificada hidrofobicamente ou não) > 0,5 μιτι ou < a 0,1 μιτι.

Em uma outra realização, a presente invenção compreende um método para realçar o brilho da pele ou um outro substrato ao se utilizar qualquer uma das composições observadas acima.

Descrição Detalhada da Invenção A presente invenção refere-se a composições e métodos para realçar o brilho da pele ou de um outro substrato.

Mais especificamente, a Depositante descobriu que as composições de lavagem pessoal de enxágüe que contêm óleo que compreendem partículas similares a plaquetas específicas, disponibilizadas em composições em barra que contêm óleo ou como emulsões líquidas do tipo partícula em óleo, realçam de maneira inesperadamente significativa o brilho, tal como definido por um teste de medição do brilho apresentado na presente invenção.

As novas composições de lavagem pessoal da presente invenção são composições de enxágüe. Embora não se pretenda ficar limitado pela teoria, acredita-se que o óleo requerido (por exemplo, emoliente/agente de benefício) ajuda a disponibilizar as partículas que normalmente devem ser removidas de imediato com a lavagem (não propiciando nenhum benefício de brilho) de tais composições.

Em uma realização da presente invenção, as composições da compreendem: (1) de 0 a 75%, de preferência, de 3 a 65% em peso de um tensoativo(s) selecionado(s) a partir do grupo que consiste em um tensoativo aniônico, não-iônico, anfotérico/zwiteriônico, catiônico e suas misturas; (2) de 0,01 a 20%, de preferência, de 0,02 a 10% em peso de partícula, em que as partículas são definidas pelas seguintes características: (a) possuem uma superfície exterior que possui um índice de refração >1,6; (b) possuem uma geometria plana similar a um prato; (c) possuem um comprimento de partícula menor do que 150 μπι; e (d) possuem de 0 a 5%, de preferência, de 0,001 a 4% em peso da partícula de um agente modificador hidrofóbico; e (3) de 0,1 a 75% em peso, de preferência, de 0,5 a 25%, de maior preferência, de 1 a 15% da composição de um emoliente ou agente de benefício.

Em uma realização preferida, as composições são líquidas e a partícula (2) possui de 0,001 a 5%, de preferência, de 0,0015 a 4% em peso da partícula de um agente modificador hidrofóbico.

Em uma outra realização preferida, a partícula (2) possui uma espessura de partícula (modificada hidrofobicamente ou não) > a 0,5 pm ou < 0,1 pm.

Por fim, a presente invenção também se refere a um método para realçar o brilho utilizando-se qualquer uma dessas composições.

As composições da presente invenção são descritas em mais detalhes a seguir.

As composições da presente invenção são composições de “enxágüe”, o que significa que devem ser removidas por meio de enxágüe do substrato, por exemplo, ao se utilizar a água, após a aplicação, ao contrário das loções ou cosméticos sem enxágüe {“leave on”). A composição de enxágüe pode ser aplicada como uma barra ou um líquido, tal como em líquidos e barras de lavagem pessoal.

As composições da presente invenção podem compreender de 0 a 75%, de preferência, de 3 a 65% de um tensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, não-iônicos, anfotéricos/zwiteriônicos, catiônicos e suas misturas.

Entre os componentes ativos aniônicos apropriados que podem ser utilizados, estão incluídos os alquiléter sulfatos, os isetionatos de acila, os alquiléter sulfonatos, sarcosinatos, sulfosuccinatos, tauratos e suas combinações. Entre os componentes ativos anfotéricos apropriados podem ser incluídas as alquilbetaínas, amidopropilbetaína, amidopropilsultaínas e as suas combinações.

Os alquiléter sulfatos da presente invenção possuirão a fórmula geral: R-(0CH2CH2)n0S03-M+ em que R varia de alquila C8-C2o, de preferência, alquila C12-C15, n é um número inteiro positivo de 1 a 40, de preferência, de 2 a 9, idealmente de cerca de 3, e M+ é um cátion de sódio, potássio, amônio ou trietanolamônio.

Os componentes co-ativos comerciais típicos dessa variedade são listados na tabela a seguir: Os alquiléter sulfonatos também podem ser empregados para a presente invenção. Um exemplo ilustrativo dessa categoria é um produto comercial conhecido como Avenel S-150, normalmente conhecido como um sulfonato de sódio C12-C15 Pareth-15.

Um outro tipo de componente ativo apropriado para ser utilizado na presente invenção é aquele dos sulfosuccinatos. Essa categoria é mais bem representada pelos sulfosuccinatos do monoalquila que possuem a fórmula R20CCH2CH(S03-Na+)C00-M+; e os sulfosuccinatos de amido-MEA de fórmula: RC0NHCH2CH202CCH2CH(S03-M+)C00-M+; em que R varia de alquila C8-C20, de preferência, alquila C12-C15 e M+ é um cátion de sódio, potássio, amônio ou trietanolamônio. Os produtos comerciais típicos representativos desses componentes co-ativos são os listados na tabela a seguir: Os sarcosinatos também podem ser úteis na presente invenção como um componente co-ativo. Essa categoria é indicada pela fórmula geral RCON(CH3)CH2CO-M+, em que R varia de alquila C8-C2o, de preferência, alquila C12-C15 e M+ é um cátion de sódio, potássio, amônio ou trietanolamônio. Os produtos comerciais típicos representativos desses componentes co-ativos são os listados na tabela a seguir: Os tauratos também podem ser empregados na presente invenção como componentes co-ativos. Esses materiais são, em geral, identificados pela fórmula RC0NR'CH2CH2S03-M+, em que R varia de alquila C8-C20, de preferência, alquila C12-C15, R' varia de alquila C1-C4, e M+ é um cátion de sódio, potássio, amônio ou trietanolamônio. Os produtos comerciais típicos representativos desses componentes co-ativos são os listados na tabela a seguir: Dentro da categoria dos anfotéricos, há três categorias gerais apropriadas para a presente invenção. Estas incluem as alquilbetaínas de fórmula RN+(CH3)2CH2C02-M+, amidopropilbetaínas de fórmula RC0NHCH2CH2CH2N+(CH3)2CH2C02-M+ e amidopropilsultaínas de fórmula RC0NHCH2CH2N+(CH3)2CH2S03-M+ em que R varia de alquila C8-C2o, de preferência, alquila C12-C15 e M+ é um cátion de sódio, potássio, amônio ou trietanolamônio.

Os produtos comerciais típicos representativos desses componentes co-ativos são os listados na tabela a seguir: Dentro da ampla categoria de componentes ativos líquidos, os mais eficazes são os sulfatos de alquila, alquiléter sulfatos, alquiléter sulfonatos, sulfosuccinatos e amidopropilbetaínas.

Um outro tensoativo preferido é um isetionato de acila que possui a fórmula: em que R denota um grupo alquila linear ou ramificado e M denota um metal alcalino ou um metal alcalino terroso ou uma amina.

Um outro tensoativo que pode ser utilizado inclui os tensoativos de fosfato de monoalquila ou de dialquila.

Um outro tensoativo suave que pode ser utilizado preferencialmente empregado como o tensoativo principal em combinação com outros tensoativos indicados acima, é o gliceriléter sulfonato de coco sódico. Embora seja desejável o seu uso por causa de suas propriedades de suavidade, esse AGS de coco sozinho não confere uma cremosidade de espuma ideal. Uma distribuição de sódio 90/10 alquila AGS de coco/sebo é a preferida para a cremosidade. Sais, com exceção do sal de sódio, tal como TEA, amônio e K-AGS e distribuições de cadeia que não de 90/10 de coco/sebo são utilizáveis a níveis moderados. Além disso, um pouco de sabão pode ser adicionado para melhorar o volume da espuma e a velocidade de formação da mesma.

Determinados co-tensoativos secundários utilizados em combinação com AGS também podem formar uma espuma mais cremosa e mais estável. Esses tensoativos secundários também devem ser intrinsecamente suaves. Foi verificado que um tensoativo secundário que é especialmente desejável é o lauroil sarcosinato de sódio (nome comercial Hamposyl L, fabricado pela Hampshire Chemical).

As betaínas e as sultaínas anfotéricas indicadas acima podem ser utilizadas como um único tensoativo, mas elas são mais preferidas como um co-tensoativo. Em geral, os tensoativos não-iônicos não deve ser utilizados como um único tensoativo nesse produto se uma elevada formação de espuma for desejável; no entanto, eles podem ser incorporados como um co-tensoativo.

Os tensoativos não-iônicos e catiônicos que podem ser utilizados incluem qualquer um daqueles descritos na patente US 3.761.418 de Parran, Jr., incorporada ao presente a título de referência. Também são incluídas as aldobionamidas, tal como indicado na patente US 5.389.279 de Au et al.; e as amidas de ácido graxo poliidróxi, tal como indicado na patente US 5.312.934 de Letton, ambas as quais são incorporadas ao presente a título de referência.

Os sabões podem ser utilizados a níveis de cerca de 0,1 a 10%. Os sabões podem ser utilizados a um nível mais elevado (por exemplo, para conferir um toque parecido com sabão), contanto que a mistura total do tensoativo seja mais suave do que o sabão e retenha os valores de zeína dentro do âmbito da presente invenção. Os sabões podem ser adicionados puros ou produzidos in situ através da adição de uma base, por exemplo, NaOH, para converter os ácidos graxos livres.

Um sistema ativo de tensoativo preferido é aquele tal que o isetionato de acila compreende de 1 a 15% em peso da composição total e/ou um tensoativo aniônico com exceção de isetionato de acila (por exemplo, lauril éter de sulfato de amônio) compreende de 1 a 15% em peso da composição total e um tensoativo anfotérico compreende de 0,5 a 15% em peso da composição total.

Um outro sistema ativo preferido é aquele que compreende de 1 a 20% de alquiléter sulfato. Os sistemas tensoativos preferidos também podem conter de 1 a 10% de lauril sulfato de metal alcalino ou sulfonato de olefina C-u-C16 em vez do isetionato de acila.

As composições de acordo com a presente invenção compreendem tipicamente partículas e óleo. Uma chave para a presente invenção é que as partículas (por exemplo, um substrato revestido com T1O2, tal como mica, que compreende opcionalmente S1O2 ou um outro núcleo) são utilizadas em composições de lavagem pessoal de enxágüe que devem compreender óleo. Sem desejar ficar limitado pela teoria, acredita-se que 0 óleo seja crítico para a deposição da partícula (propiciando o brilho) em ditas composições de enxágüe. O enxágüe pode ser uma composição líquida (no caso em que o modificador de superfície hidrofóbico também é requerido) ou uma composição em barra (onde nenhum modificador é necessário). A partícula que é utilizada antes da formação das composições do tipo partícula em óleo é por si mesma definida pelas seguintes características: (a) deve possuir uma superfície externa (tanto se o substrato for sólido ou se possuir um núcleo) que tenha um índice de refração >1,6 (onde o índice de refração (n) de uma substância é definido como Vv/V, em que Vv é a velocidade da luz em um vácuo e V é a velocidade da luz na substância); (b) deve possuir uma geometria plana similar a um prato; (essa distinção ajuda a distinguir, por exemplo, os pigmentos de interferência do estado da técnica que não precisam ser lisos); (c) deve possuir uma espessura de partícula (tanto se a partícula for modificada hidrofobicamente conforme necessário em líquidos PW ou não) > 0,5 μιτι ou < 0,1 μηη; (d) possuir um comprimento de partícula menor que 150 μηη.

Isto é importante porque o tamanho de partícula maior pode ser mais obviamente observado e, portanto, não confere uma aparência uniforme estética que deve ser, em geral, mais desejável aos consumidores. Além disso, pode haver alguns casos associados com a segurança para as partículas de tamanhos maiores; e (e) opcionalmente, possuir uma modificação hidrofóbica da superfície (exceto quando utilizada nas composições líquidas em que a modificação é requerida; essa modificação ajuda a assegurar a deposição da partícula).

Partículas tais como aquelas descritas acima são similares àquelas descritas em uma brochura da Rona® intitulado "Pigmentos de Efeitos Especiais", publicado em 1998 (com exceção da modificação da superfície).

No entanto, o que nem a brochura, nem qualquer outra técnica que seja de conhecimento da Depositante divulgam é o uso de composições de lavagem pessoal de enxágüe que compreendem tais partículas e emoliente ou agente de benefício (tal como a emulsão do tipo óleo em água em um líquido ou emoliente separado em barra, por exemplo).

Especificamente, as composições requerem de 0,1 a 75%, de preferência, de 0,5 a 25% em peso de agente de benefício para uma quantidade mínima de deposição.

Inesperadamente, a Depositante descobriu que, quando o emoliente é utilizado, ele realça significativamente o brilho da pele.

Os exemplos dos agentes modificadores hidrofóbicos apropriados que podem ser utilizados incluem qualquer um dos óleos/emolientes discutidos mais adiante no presente em conexão com as composições líquidas da presente invenção. Estes incluem ésteres (por exemplo, mono- e diésteres), ácidos e álcoois graxos (por exemplo, álcoois e ácidos palmítico e estearílico); compostos de poliidroxialquila (por exemplo, propilenoglicol, sorbitol e glicerina); polióis poliméricos (por exemplo, polipropilenoglicol e polietilenoglicol); e hidrocarbonetos C12-C30 (por exemplo, óleo mineral, vaselina, esqualeno e isoparafinas). O modificador hidrofóbico pode compreender de 0 a 5%, de preferência, de 0,001 a 5%, de maior preferência, de 0,0015 a 4% em peso de partícula. Nas composições líquidas, as partículas devem ser hidrofobicamente modificadas.

Quando líquidos, os produtos da presente invenção podem ser estruturados ao se utilizar, por exemplo, estruturantes externos, tais como poliacrilatos reticulados e/ou argilas ou podem ser estruturados com outros componentes (por exemplo, ácido graxo C8-C24 ou derivados de éster insaturados de cadeia longa ramificada) que devem fazer com que o líquido tenha uma estrutura "lamelar", tal como descrito, por exemplo, na patente US 5.952.286.

Os produtos líquidos podem possuir (além do componente tensoativo descrito acima) outros ingredientes encontrados tipicamente em formulações líquidas. Entre estes estão incluídos (sem limitação) espessantes auxiliares (por exemplo, carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose); perfumes; agentes seqüestrantes (por exemplo, ácido etileno diamíno tetraacético, conhecido como EDTA); agentes colorantes; opacificantes e perolizantes (por exemplo, estearato de zinco ou magnésio, dióxido de titânio).

Outros componentes opcionais incluem agentes microbicidas; conservantes (por exemplo, parabenos, ácido sórbico); reforçadores de espumas (por exemplo, acil mono- ou dietanolamida de coco); antioxidantes; condicionadores catiônicos (por exemplo, condicionadores do tipo Merquat® e Jaguar®); polialquilenoglicóis, glicerina e outros agentes condicionadores hidrossolúveis; espessantes; esfoliantes; sais ionizantes e ácidos orgânicos (por exemplo, ácido cítrico ou láctico).

Tal como observado, as composições líquidas também devem conter um óleo (emoliente). Os emolientes são incorporados nas composições da presente invenção a uma faixa de cerca de 0,1 a cerca de 75%, de preferência, entre cerca de 0,5 e 25% em peso da composição total. Os emolientes podem ser tipicamente classificados sob categorias químicas gerais como ésteres, álcoois e ácidos graxos, óleos vegetais, polióis e hidrocarbonetos.

Os ésteres podem ser mono- ou diésteres. Os exemplos aceitáveis de diésteres graxos incluem o adipato de dibutila, o sebacato de dietila, o dimerato de diisopropila e o succinato de dioctila. Os ésteres graxos de cadeia ramificada aceitáveis incluem o miristato de 2-etilexila, o estearato de isopropila e o palmitato de isoestearila. Os ésteres de ácidos tribásicos aceitáveis incluem o trilínoleato de triisopropila e o citrato de trilaurila. Os ésteres graxos de cadeia linear aceitáveis incluem o palmitato de laurila, o lactato de miristila, o erucato de oleila e o oleato de estearila. Os ésteres preferidos incluem o cococaprilato e o cocaprato), o acetato de miristiléter de propilenoglicol, o adipato de diisopropila e o octanoato de cetila.

Os álcoois e ácidos graxos apropriados incluem os compostos que possuem de 10 a 20 átomos de carbono. São especialmente preferidos os compostos como os álcoois e ácidos cetílico, miristílico, palmítico e estearílico.

Os óleos vegetais incluem o óleo de amendoim (erva armoles), óleo de rícino, manteiga de cacau, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de oliva, óleo de semente de palma, óleo de colza, óleo de semente de açafrão e de semente de gergelim, óleo de soja.

Entre os polióis apropriados que podem servir como emolientes, estão incluídos os compostos de poliidróxi alquila de cadeia ramificada. Por exemplo, o propilenoglicol, o sorbitol e a glicerina são os preferidos. Também podem ser úteis os polióis poliméricos, tais como o polipropilenoglicol e o polietilenoglicol.

Os exemplos de hidrocarbonetos que podem servir como emolientes incluem aqueles que possuem cadeias de hidrocarboneto em qualquer lugar de 12 a 30 átomos de carbono. Os exemplos específicos incluem o óleo mineral, a geléia de petróleo, o esqualeno e as isoparafinas.

Uma outra categoria de ingredientes funcionais dentro das composições líquidas da presente invenção inclui os espessantes. Um espessante estará, em geral, presente em quantidades em qualquer valor de 0,1 a 20% em peso, de preferência, de cerca de 0,5 a 10% em peso da composição. Os exemplos de espessantes incluem materiais de poliacrilato reticulados disponíveis sob a marca Carbopol junto à B. F. Goodrich Company. Gomas também podem ser empregadas, tais como a goma xantana, carragenina, gelatina, karaya, pectina e alfarroba.

Sob determinadas circunstâncias, a função de espessamento pode ser executada por um material que também serve como um silicone ou um emoliente. Por exemplo, as gomas de silicone a um excesso de 1 x 10‘5 m2/s (10 centistokes) e ésteres como o estearato de glicerol possuem uma funcionalidade dupla. Vários tipos de ingredientes ativos podem estar presentes nas composições da presente invenção. Os componentes ativos são definidos como agentes de benefício da pele com exceção dos emolientes e com exceção dos ingredientes que meramente incrementam as características físicas da composição. Embora não fiquem limitados a essa categoria, os exemplos gerais incluem filtros solares, agentes para bronzeamento, agentes anti-rugas da pele e agentes antiacne.

Os filtros solares incluem os materiais normalmente empregados para bloquear a luz ultravioleta. Os compostos ilustrativos são os derivados de PABA, cinamato e salicilato. Por exemplo, o metoxicinamato de octila e a 2-hidróxi-4-metóxi benzofenona (também conhecida como oxibenzona) podem ser utilizados. O metoxicinamato de octila e a 2-hidróxi-4-metóxi benzofenona estão comercialmente disponíveis sob as marcas Parsol MCX e Benzofenona-3, respectivamente. A quantidade exata de filtro solar empregada nas emulsões pode variar dependendo do grau de proteção desejado contra a radiação UV do sol.

Vitaminas adicionais também podem ser incluídas nas composições da presente invenção. São especialmente preferidos o palmitato de vitamina A (palmitato de retinol) e o linoleato de vitamina E (linoleato de tocoferol). Outros ésteres das vitaminas A e E também podem ser utilizados.

Muitas composições, em especial aquelas que contêm água, devem ser protegidas contra o crescimento de microorganismos potencialmente prejudiciais. Os conservantes são, portanto, necessários. Os conservantes apropriados incluem os ésteres de alquila de ácido p-hidroxibenzóico, os derivados de hidantoína, os sais de propionato e uma variedade de compostos de amônio quaternário.

Os conservantes particularmente preferidos da presente invenção incluem o metilparabeno, o propilparabeno, a imidazolidiniluréia, o diidroxiacetato de sódio e o álcool benzílico. Os conservantes serão normalmente empregados em quantidades que variam de cerca de 0,5 a 2% em peso da composição. Pós podem ser incorporados na composição da presente invenção. Esses pós incluem giz, talco, terra de Fuller, caulim, amido, argilas de esmectitas, silicato de alumínio e magnésio quimicamente modificado, argila de montmorilonita organicamente modificada, silicato de alumínio hidratado, sílica defumada, octenil succinato de alumínio amido e as misturas destes.

Em uma outra realização, as composições podem ser disponibilizadas na forma de uma composição em barra.

As composições em barra podem compreender de 5 a 90% em peso de um tensoativo, em que os tensoativos podem ser qualquer um dos tensoativos indicados acima (por exemplo, aniônicos, não-iônicos, anfotéricos/zwiteriônicos, catiônicos) ou as misturas destes. Tal como no caso das composições de limpeza líquidas indicadas acima, a quantidade de sabão puro utilizada realmente não é, de preferência, demasiadamente alta de modo a afetar a aspereza total da barra.

As composições em barra também compreendem tipicamente de 0,1 a 20 % de água, de preferência, de 1 a 15% em peso de água. A composição em barra também compreende de 0,1 a 80% em peso, de preferência, de 5 a 75% em peso de um auxiliar de estruturação e/ou uma carga inerte. Tais estruturantes podem ser utilizados para realçar a integridade da barra, para melhorar as propriedades de processamento e para realçar os perfis sensoriais desejados pelo usuário. O estruturante é, em geral, de cadeia longa, de preferência, um ácido graxo (C8-C24) linear e saturado ou um derivado de éster do mesmo; e/ou um álcool (C8-C24) ramificado de cadeia longa, de preferência, linear e saturado ou derivados de éter do mesmo.

Um estruturante de barra preferido é 0 polialquilenoglicol (PEG) com peso molecular entre 2.000 e 20.000, de preferência, entre 3.000 e 10.000. Esses PEGs estão comercialmente disponíveis, tais como aqueles comercializados sob as marcas CARBOWAX SENTRY PEG8000® ou PEG4000® pela Union Carbide.

Outros ingredientes que podem ser utilizados como estruturantes ou cargas incluem os amidos, de preferência, os amidos solúveis em água, tais como a maltodextrina e a cera de polietileno ou a cera de parafina.

Os auxiliares de estruturação também podem ser selecionados entre polímeros solúveis em água quimicamente modificados com uma porção ou porções hidrofóbicas, por exemplo, copolímero em bloco de EO-PO, PEGs hidrofobicamente modificados, tais como POE (200-glíceril-estearato), glucam DOE 120 (dioleato de PEG metilglicose), e Hodg Csa-102 (estearato de PEG-150), e Rewoderm® (cocoato, palmato ou taloato de glicerila com PEG modificado) junto a Rewo Chemicals.

Outros auxiliares de estruturação que podem ser utilizados incluem o polímero HM 1500 da Amerchol (nonoxinil hidroetilcelulose).

Além disso, as composições em barra da presente invenção podem incluir de 0 a 15% em peso de ingredientes opcionais tais como segue: Perfumes, agentes sequestrante, tais como ácido etileno diamino tetraacético (EDTA), EHDP ou misturas em uma quantidade de 0,01 a 1%, de preferência, de 0,01 a 0,05%; e agentes colorantes, opacificantes e perolizantes, tais como o estearato de zinco, o estearato de magnésio, T1O2, EGMS (monostearato de etilenoglicol) ou Lytron 621 (copolímero de acrilato/estireno); todos os quais são úteis no realce da aparência ou das propriedades cosméticas do produto.

As composições também podem compreender microbicidas tais como o éter 2-hidróxi-4,2’,4’-triclorodifenílico (DP300); conservantes, tais como a dimetilol-dimetilidantoína (Glydant XL1000), parabenos, ácido sórbico, etc.

As composições também podem compreender acil mono- ou dietanolamidas de coco como encorpadores de espumas e sais fortemente ionizantes, tais como o cloreto de sódio e o sulfato de sódio também podem ser utilizados com vantagem.

Antioxidantes como, por exemplo, butil hidróxi tolueno (BHT) podem ser utilizados com vantagem em quantidades de cerca de 0,01% ou mais, caso apropriado.

Os polímeros catiônicos como condicionadores que podem ser utilizados incluem Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330 -Polyquaternium 39; e condicionadores do tipo Jaguar®.

Os polietilenoglicóis que podem ser utilizados como condicionadores incluem: Polyox WSR-205 PEG 14M, Polyox WSR-N-60K PEG 45M, ou Polyox WSR-N-750 PEG 7M.

Um outro ingrediente que pode ser incluído são esfoliantes, tais como grânulos de polioxietileno, cascas de nozes e sementes de damasco.

Outros componentes menores adjuntos também podem ser incorporados nas composições cosméticas. Esses ingredientes podem incluir agentes colorantes, opacificantes e perfumes. As quantidades desses materiais podem variar em qualquer valor de 0,001% até 20% em peso da composição.

Em ainda uma outra realização, a presente invenção refere-se a um método para realce do brilho que utiliza as novas composições da presente invenção.

Exceto nos exemplos práticos e nos exemplos comparativos, ou onde indicado de alguma outra maneira de modo explícito, todos os números neste relatório descritivo que indicam quantidades ou razões de materiais ou condições ou reação, propriedades físicas dos materiais e/ou uso devem ser compreendidos como modificados pela expressão “cerca de”.

Onde utilizado no relatório descritivo, a expressão “que compreende” deve incluir a presença de características indicadas, números inteiros, etapas, componentes, mas não exclui a presença ou a adição de uma ou mais características, números inteiros, etapas, componentes ou grupos destes.

Exemplos Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar ainda mais a presente invenção e não visam limitá-la de nenhuma maneira. A menos que esteja indicado de alguma outra maneira, todas as porcentagens devem ser porcentagens em peso.

Metodologia Medição do Brilho Todos os locais de teste foram selecionados na área volar dos antebraços e três locais foram escolhidos de cada antebraço. Para a medição do brilho, o microscópio Charm-view foi utilizado com uma lente de 30 vezes de aumento sob a condição polarizada em paralelo. O programa PhotoSuite III foi utilizado para captar as imagens no formato bitmap. Um programa em IDL foi desenvolvido para processar as imagens capturadas e os resultados da lista em um arquivo de texto. A intensidade média de brilho para os 10% mais brilhantes dos pixels (30.720 pixels) foi calculada como a intensidade de brilho.

Em primeiro lugar, todos os locais foram lavados com Lux®. As imagens da linha base foram tomadas 15 minutos após a lavagem com uma formulação de Lux® que possui as composições indicadas mais adiante na Tabela 1. Para a aplicação que não é removida, 11,6 μΙ do produto foram aplicados em locais de teste com uma área de superfície de 7 cm2. A amostra foi friccionada por cerca de 10 segundos com uma dedeira. As imagens foram tomadas 15 minutos após a aplicação do produto para a avaliação inicial do realce do brilho. Para as aplicações de enxágüe, 25 μΙ do produto foram aplicados em locais de teste com uma área de superfície de 7 cm2. A amostra foi friccionada por cerca de 15 segundos, e a seguir deixada por 15 segundos, seguido por um enxágüe de 15 segundos. As imagens foram tomadas 15 minutos após a aplicação do produto para a avaliação inicial do realce do brilho.

Preparação de Óleo de Semente de Girassol Adensado (TSS) O TSS é uma combinação de 95% em peso de SSO e 5% em peso de Thixcin® (aditivo reológico).0 SSO foi aquecido até cerca de 85°C, e então o Thixcin® foi adicionado enquanto eram misturados com um sonicador. Quando a mistura foi resfriada, o Thixcin® formou cristais dentro do SSO. Em conseqüência disto, foi obtido um óleo de diluição com cisalhamento viscoso.

Tabela 1 - Creme de Banho Lux Exemplos 1 e 2 Efeito do Revestimento de Elevado Índice de Refracão. da Modificação da Superfície e da Interação de Óleo/Mica No estudo a seguir, os componentes ativos foram incorporados em uma formulação de condicionador de banho de sistema tensoativo de baixo teor utilizado como produto de enxágue. O estudo foi para mostrar o efeito das partículas da presente invenção (Exemplos 1 e 2 versus A e B); o efeito ao utilizar a partícula hidrofobicamente modificada (Exemplo 2 versus o Exemplo 1); e quando utilizado com emoliente na composição versus nenhum emoliente (Exemplos 1 e 2 versus C e D).

Especificamente, composição com a partícula que possui um índice abaixo de 1,6 (Comparativo B) não possui nenhum realce de brilho adicional em relação ao óleo apenas (Comparativo A) e menos realce de brilho do que as partículas de índice de refração maior do que 1,6 (Exemplos 1 e 2). Além disso, a partícula que é modificada hidrofobicamente possui ainda mais brilho (Exemplo 2 versus 1).

As formulações a seguir foram testadas.

Tabela 2 Formulação Com Componentes Ativos Diferentes Na Tabela 2, pode-se observar que a Amostra B (ao se utilizar a mica, que não possui um revestimento de elevado índice de refração) não confere o realce de brilho adicional em relação à Amostra A (apenas óleo). Quando a mica é revestida com o material de elevado índice de refração tal como ο T1O2, um aumento significativo no realce do brilho é observado (Exemplo 1 versus 0 Comparativo B). Se a superfície de mica revestida com Ti02 for modificada hidrofobicamente com C14, um outro aumento no realce do brilho pode ser obtido (Exemplo 2). No entanto, se a mica revestida sem modificação na superfície for utilizada sem óleo na formulação, a capacidade do realce do brilho é reduzida drasticamente (Comparativos C e D).

Este exemplo demonstra a importância do revestimento de elevado índice de refração, da modificação de superfície e da combinação de óleo/mica.

Exemplo 3 Sistema de Elevado Teor de Tensoativo: Efeito da Mica Revestida com TiO?

Neste exemplo, mica revestida com Ti02 modificada na superfície (Timiron MP 1001 AS) foi incorporada em um sistema de gel de banho. Essa formulação contém 8,5% de lauril éter sulfato de sódio (SLES) (Steol 330); 4,5% de CAPBet (tensoativo zwiteriônico); 10% de Timiron MP 1001AS/Amber cera/óleo (razão de 10/20/70) e 1% de Carbopol. Essa formulação resulta em um realce de brilho de 44 que é facilmente observável visualmente.

Em outras palavras, as partículas de elevado índice de refração realçam 0 brilho até mesmo no sistema de elevado teor de tensoativo.

Exemplo 4 Estudo Sensorial de Formulações de Condicionador de Banho Com/Sem Mica Revestida Com TiO?

Neste exemplo, a capacidade do realce do brilho da mica revestida com Ti02 modificada na superfície (Timiron MP 1001 AS do Exemplo 2) foi avaliada por jurados em lugar do instrumento.

Um teste de diferença com 60 experimentações foi realizado para investigar os efeitos da mica revestida com Ti02 nas aplicações de lavagem. 5% de condicionador de banho de SSO adensado (Amostra A) foram utilizados como um veículo. Seis indivíduos foram recrutados. Cada indivíduo lavou os antebraços com essas duas amostras: veículo ou o veículo com Timiron MP 1001 AS (Exemplo 2). A Amostra A e o Exemplo 2 foram utilizados nos braços esquerdo e direito dos jurados, respectivamente. 40 minutos após a aplicação do produto, foi pedido para 10 jurados escolherem entre uma das três opções: o braço esquerdo possui mais brilho, o braço direito possui mais brilho ou não há nenhuma diferença de brilho entre dois braços.

Supondo que cada uma das opções possui 1/3 de possibilidade de ser escolhida como se supõe, o número que seleciona a mica que confere mais brilho fora de 60 experimentações era significativo ao nível P < 0,001.

Tabela 3 Avaliação Sensorial do Efeito de Timiron MP 1001 AS

Os resultados mostraram claramente que o Timiron MP 1001 AS era um material eficiente na adição de mais brilho imediatamente depois de uma aplicação de lavagem.

Os exemplos mostram basicamente que, em uma população de amostra, os consumidores preferiram a mica hidrofobicamente modificada em quase 3 a 1 (0,66 versus 0,23).

Claims (5)

1. COMPOSIÇÃO LÍQUIDA DE LAVAGEM PESSOAL da pele, caracterizada pelo fato de compreender: (1) de 37 a 75% em peso da composição de um tensoativo; (2) de 0,01 a 20% em peso de uma partícula definida por: (a) possuir uma superfície exterior que possui um índice de refração > 1,6; (b) possuir uma geometria plana similar a um prato; (c) possuir um comprimento de partícula < 150 μιτι; e (d) possuir de 0,001 a 5% em peso da partícula de um agente modificador de superfície hidrofóbico; e (3) 0,1 a 75% em peso de um agente de benefício hidrofóbico espessado ou um emoliente.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da partícula (2) possuir uma espessura de partícula > 0,5 μιτι ou < 0,1 μηη.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de possuir de 0,001 a 4% em peso da partícula como o componente (d).

4.

COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de possuir de 5 a 65% em peso de agente de benefício espessado ou emoliente (3).