[go: up one dir, main page]

BG65618B1 - Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment - Google Patents

Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment Download PDF

Info

Publication number
BG65618B1
BG65618B1 BG107489A BG10748903A BG65618B1 BG 65618 B1 BG65618 B1 BG 65618B1 BG 107489 A BG107489 A BG 107489A BG 10748903 A BG10748903 A BG 10748903A BG 65618 B1 BG65618 B1 BG 65618B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
treatment
serum
cerebral
snake
snake venom
Prior art date
Application number
BG107489A
Other languages
Bulgarian (bg)
Other versions
BG107489A (en
Inventor
Борис Алексиев
Венцислав БЪРДАРОВ
Радослав ГЪРЧЕВ
Original Assignee
Борис Алексиев
Венцислав БЪРДАРОВ
Радослав ГЪРЧЕВ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Борис Алексиев, Венцислав БЪРДАРОВ, Радослав ГЪРЧЕВ filed Critical Борис Алексиев
Priority to BG107489A priority Critical patent/BG65618B1/en
Publication of BG107489A publication Critical patent/BG107489A/en
Publication of BG65618B1 publication Critical patent/BG65618B1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

The means is administered for the treatment of cerebral insult in an ititial stage, both in clinically and in outpatient treatment. By it. quick and efficient effect on the morbid process is attained, requiring no precision establishment of the diagnosis of its kind, and it can, furrthermore, be administered parallel to known means and methods. The means is antivenomous snake serum produced from warm-blooded animal, pretreated with venomous snake poison.

Description

Област на техникатаTechnical field

Изобретението се отнася до използване на продукт от животински произход, по-специално противозмийски серум, за производство на лекарствени средства за приложение в хуманната медицина за лечение на инсулти в начален стадий, както в клинична, така и в домашна обстановка.The invention relates to the use of a product of animal origin, in particular anti-isthmia serum, for the manufacture of medicaments for use in human medicine for the treatment of stroke in the initial stage, both in the clinical and in the home setting.

Предшестващо състояние на техникатаBACKGROUND OF THE INVENTION

При мозъчните инфаркти съществено значение за изхода имат неотложните терапевтични въздействия за подобряване на мозъчния кръвен ток, повлияване на бързоразвиващия се оток на мозъка и усилията за предотвратяване на белодробни, сърдечни и други усложнения.Immediate therapeutic effects in improving brain blood flow, responding to rapid brain edema and efforts to prevent pulmonary, cardiac and other complications are essential in the outcome of cerebral infarctions.

Подобряване на мозъчния кръвен ток се осъществява чрез повлияване на хемореологичните показатели. За тази цел се прилагат хиповолемична или изохиповолемична хемодилуция с нискомолекулен декстран (Хемодекс, Реоизодекс). Добър ефект се получава и при инфузирането на нискомолекулен декстран [1].Improvement of cerebral blood flow is accomplished by influencing the hemorheological parameters. To this end, hypovolemic or iso-hypovolemic low-molecular-weight dextran hemodilution (Hemodex, Reoisodex) is used. A good effect is also obtained by infusing low molecular weight dextran [1].

Успоредно с хемодилуцията се назначават пентоксифилин и ацетизал. Целесъобразно е и включването на високи дози антистенокардин [ 1 ].In addition to hemodilution, pentoxifylline and acetyl are administered. The inclusion of high doses of antistenocardin is also appropriate [1].

Антикоагулантното лечение се препоръчва при субакутния прогресиращ мозъчен инфаркт, когато паретичните явления нарастват постепенно, но не се е развила хемиплегия. Червеният инфаркт е контра индикация за провеждане на антикоагулантно лечение. То е противопоказно и при изразена хипертония. Лечението се провежда с хепарин, кумаронови и индандионови препарати [2].Anticoagulant treatment is recommended for subacute progressive cerebral infarction, when the paretic phenomena increase gradually but no hemiplegia has developed. Red heart attack is a counter indication for anticoagulation. It is contraindicated in hypertension. The treatment is performed with heparin, coumarone and indandione preparations [2].

За подобряване на мозъчния кръвен ток, ако болният не е в тежко състояние и общата циркулация е стабилизирана, се прилагат и вазодилататори (Кавинтон, Дузодрил, Нимодипин, Халидор и др.) Назначаването им не е желателно при изразен оток на мозъка с помраченост на съзнанието, поради опасност от преразпределение на кръвта и отвличането й към области, незасегнати от мозъчния инфаркт [3].To improve the brain blood flow, if the patient is not in a serious condition and the general circulation is stabilized, vasodilators (Cavinton, Duzodrill, Nimodipine, Halidor, etc.) are also used. Their appointment is not desirable in severe brain swelling with delusional consciousness. , because of the risk of blood redistribution and its abduction to areas unaffected by cerebral infarction [3].

При мозъчните инфаркти повлияване на бързо развиващия се мозъчен оток. Използват се манитол, глицерол, кортикостероиди и по-рядко диуретици.In cerebral infarctions, the response to fast-growing cerebral edema is affected. Mannitol, glycerol, corticosteroids and less frequently diuretics are used.

При лечението на мозъчни прилагат и средства, които повлияват директно мозъчния метаболизъм. За тази цел се използва пирамем (ноотропил) във веноз+а капелна инфузия [4].In the treatment of the brain also apply agents that directly affect brain metabolism. To this end, pyramem (nootropil) is used in venose + a drip infusion [4].

Лечението на мозъчните инфаркти включва профилактика на белодробните и други усложнения и своевременно отстраняване на водно-електролитните и алкално· нарушения.The treatment of cerebral infarctions involves the prevention of lung and other complications and the timely removal of water-electrolyte and alkaline disorders.

Медикаментозното леченв < кръвоизливи включва средства за контролиране на артериална хипертония и за си ] тракраниалното налягане.Drug treatment for hemorrhage includes agents for controlling arterial hypertension and for tracranial pressure.

За понижаване на интракраниалното налягане се прилагат хиперосмоларни разтвори на манитол, сорбитол или глице стероиди, спиронолактон и барбитурати [5]. Противооточният ефект на кортию /стероидите все още се дискутира. Те обикновено се комбинират с диуретици. Напоследък за понижаване на повишеното интракраниално налягане се използват големи дози барбитурати.Hyperosmolar solutions of mannitol, sorbitol or glycerol steroids, spironolactone and barbiturates are used to lower intracranial pressure [5]. The counter-effect of cortium / steroids is still under discussion. They are usually combined with diuretics. Recently, large doses of barbiturates have been used to lower intracranial pressure.

От [6] е известен състав, токсикиран невротоксин от змии ска отрова, получена от змии от род Бунгари от отрова, получена от род Бунг1; и род Същински кобри (Naja), πρι лечение на прогресивни дегенера гивни неврологични заболявания, като амиотрс] на склероза, множествена склероза, полиомиозит, менингит, мускулна дистрофия и др. подобни.[6] a composition known to be toxic toxin from snake venom derived from Bungari snakes from Bung1; and the genus True cobra (Naja), πρι treatment of progressive degenerative neurological diseases, such as amyotrins] of sclerosis, multiple sclerosis, poliomyositis, meningitis, muscular dystrophy and others. similar.

От [7] е известен състав, токсикиран невротоксин от отров ι на змия от род Същински кобри (Naja) за лечен: гични заболявания като амиотро!From [7], a composition known to be toxic neurotoxin from the venom of the snake of the genus Genuine Cobra (Naja) is known for the treatment of: diseases like amyotro!

на склероза, множествена склероза, полиомиозит, менингит, мускулна дистрофия и др.of sclerosis, multiple sclerosis, poliomyositis, meningitis, muscular dystrophy and more.

От [8] е известен състав, ефективно количество от по псинаптичен невротоксин, получен от отрова Същински кобри (Naja), род Ophiophagus или род Мамби (Dendroaspis), пресинаптичен невротоксин, получен от отрова Бунгари (Bungarus) и компонент, способен да стимулира имунните механизми на тялото, включе необходимо те инфаркти сеFrom [8] known is a composition, an effective amount of a psychnaptic neurotoxin derived from the poison Naja, the genus Ophiophagus or the genus Mambi (Dendroaspis), a presynaptic neurotoxin derived from a Bungarus poison and a stimulant component mechanisms of the body, include the necessary infarction

-киселинните е на мозъчните ижаваненаинрол, кортикосъдържащ де(Bungarus) или ари (Bungarus) едназначени за пичналатералсъдържащ деие на невролопичналатералкойто съдържа на змии от род на змии от род-acid is the brain's desire for an inrol, corticosterone (Bungarus) or Ari (Bungarus) designated as pichalateral, containing a neurologic lateral effect which contains snakes of the genus Snake

65618 Bl ващ змийска отрова от семейство Отровници (Vivera), подсемейство Вдлъбнаточели змии (Crotalinae). Съставът е предназначен за лечение на неврологични заболявания.65618 Bleeding snake venom from the Vivera family, subfamily Snake Crotalinae. The composition is intended for the treatment of neurological diseases.

В литературата и медицинската практика не е известен състав или средство за лечение на мозъчен инсулт, по-специално особено ефективен в началния стадий на болестния процес, получаван от животински източник.In the literature and medical practice, there is no known composition or agent for the treatment of stroke, in particular, especially effective in the early stages of the disease process obtained from an animal source.

Техническа същност на изобретениетоSUMMARY OF THE INVENTION

Средството съгласно изобретението представлява противозмийски серум, който се получава от серум от топлокръвно животно след апликация на змийска отрова чрез инжектиране на прогресивно покачващи се дози, например отрова от Vipera ammodytes. За получаването найчесто се използват коне, защото и добивът на серум е най-голям. Получаването на серум от заек или друг дребен бозайник се прави в ограничени количества с цел да се прилага при пациенти, които са развили алергия към серума, получен от кон.The agent according to the invention is an anti-serpent serum, which is obtained from the serum of a warm-blooded animal after application of a snake venom by injection of progressively increasing doses, for example poison from Vipera ammodytes. Horses are most commonly used for production because serum production is also highest. The preparation of rabbit or other small mammal serum is made in limited quantities in order to be administered to patients who have developed an allergy to horse-derived serum.

Препоръчва се средството, съгласно изобретението, да се прилага по следния начин: след поставяне на диагнозата мозъчен инсулт (инфаркт или кръвоизлив) на пациента да се прави премедикация с антихистаминов препарат и след 15-30 min да се приложи 100 Е противозмийски серум, разтворен в банка физиологичен разтвор или Serum glukosae на бавна капка. В рамките на 24 h може да бъдат приложени общо два пъти по 100 Е противозмийски серум с премедикация през 12-часов интервал. Лечението следва да продължи три до пет дни, като се съчетае с познатото до сега лечение на мозъчни инсулти. При развиване на алергия може да бъде заменен с противозмийски серум, получен от заек или друг дребен бозайник.It is recommended that the agent according to the invention be administered as follows: after diagnosis the stroke (infarction or hemorrhage) of the patient is premedicated with an antihistamine preparation and after 100-30 minutes administered 100 E anti-isthmia serum dissolved in bank saline or Serum glukosae in a slow drop. A total of 100 E of anti-isthmus serum with premedication at 12-hour intervals may be administered within 24 hours. Treatment should be continued for three to five days, in combination with previously known stroke management. When allergy develops, it can be replaced with anti-isthmus serum derived from rabbit or other small mammal.

Предимствата на средството, съгласно изобретението, са: постига се бързо и ефикасно повлияване на болестния процес и състоянието на болния, удобство при прилагането - не е необходимо обезателно да се прилага в болнична обстановка и не изисква специална медицинска апаратура, универсалност на препарата - не изисква прецизиране на видовата диагноза (хеморагия или тромбоза), може да се прилага паралелно с известните средства и методи. Противо10 змийските серуми са известни варящи на фармакопейните изисквания, разрешени за производство и употреза, намиращи се на свободен достъп на пазара, в жащи 100 Е.The advantages of the agent according to the invention are: fast and efficient response to the disease process and the patient's condition, convenience of application - it is not necessary to apply it in a hospital setting and does not require special medical equipment, versatility of the preparation - does not require the precision of the type diagnosis (hemorrhage or thrombosis) can be applied in parallel with known means and methods. The anti-serpent sera are known to have pharmacopoeial requirements, which are authorized for production and use on the market, available in 100E.

продукти, отгоампули, съдърПримерни изпълнения на изобретението се инжектират животните, roИзпитване на ефекта на П] ютивозмийския серум върху опитни животни. За експериментите бяха използвани плъхове порода Вистар с тегло от 250 до 300 g, анестезирани с нембутал - 35 mg/kg интраперитонеално. Изследвани бяха 4 групи животни - контролна, с мозъчен кръвоизлив, с мозъчен кръвоизлив и лечение с противозмийски серум и група с експериментално ухапване от змия.Examples of embodiments of the invention are the injection of animals, testing the effect of P1 anti-serpent serum on experimental animals. Wistar rats weighing 250 to 300 g, anesthetized with nembutal 35 mg / kg intraperitoneally, were used for the experiments. 4 groups of animals were studied - control, with cerebral hemorrhage, with cerebral hemorrhage, and with anti-isthmia serum treatment and with a group of experimental snake bites.

Мозъчният кръвоизлив бе ι гровокиран като на 2 mm в десния париетален лс б на дълбочина 5 mm за период от 5 min бавно 100 microl автоложна кръв. На ито ще бъдат третирани с противозмийски серум предварително бе канюлира ia дясната артерия югуларис. На 10-тата минутг след провокиране на хеморагията се инжектир; ха по 100 microl антиалерзин (ампула от 2 сс 0,05), а на 15-тата минута след хеморагията - по 401, противозмийски серум (1 ампула има 100 Е). Експерименталното ухапване от змия бе провед тваря 1,25 mg отрова от Vipera ammodytes с 1 ml физиологичен разтвор за 150 g жекгираха по 0,5 мускулно в двете глутеални области на плъховете. Кръвни προί и бяха вземани както следва: контролна група и група (всяка от по 10 плъха) на 3 на 60-тата минута, 8-ия час, 16-1 час. След вземане на кръвните проби плъховете бяха сецирани и бял дроб и мозък бяха фиксирани в 10 % формалин и изследвани патоморфологично. Изследваните биохимични показатели показаха статистически значимо отклонение у плъховете с мозъчен кръвоизлиЕ и ухапване от змия още на 30-тата минута. Наблюдава се голямо сходство в патобиохимията на двете заболявания. Патоморфологията разкрива развитие на шоков бял дроб при хеморагията и ухапването от змия още на 8-ия час, така също и развитие на мозъчен оток. При групата от г лъхове, третирани с противозмийски серум показателите останаха близки до контролите, както и не бяха наб[зно като се разтегло и се инot всяка друга 0-тата минута, ия час и 24-ияThe cerebral haemorrhage was ι blood clothed as 2 mm in the right parietal lcb at a depth of 5 mm for a period of 5 min slowly 100 microl autologous blood. The ito will be treated with anti-isthmia serum was previously cannulated ia the right artery jugular. In the 10th minute after the provocation of the hemorrhage, it was injected; ha of 100 microl antiallerzine (ampoule of 2 cc 0.05) and in the 15th minute after hemorrhage - 401, anti-isthmus serum (1 ampoule has 100 E). The experimental snake bite produced 1.25 mg of Vipera ammodytes poison with 1 ml saline for 150 g injected 0.5 intramuscularly into the two gluteal regions of the rats. Blood προί and were taken as follows: control group and group (10 rats each) at 3 in the 60th minute, 8th hour, 16-1 hour. After blood sampling, the rats were excised and the lungs and brain were fixed in 10% formalin and examined pathomorphologically. The biochemical parameters studied showed statistically significant deviation in rats with cerebral hemorrhage and snake bite as early as the 30th minute. There is a great similarity in the pathobiochemistry of the two diseases. Pathomorphology reveals the development of shock lung at hemorrhage and snake bite as early as the 8th hour, as well as the development of cerebral edema. In the group of anti-isthmus-treated serum, the indices remained close to controls and were not recaptured by extending each other at the 0th minute, hour and 24th.

65618 Bl людавани отклонения в патоморфологията.65618 Bl human abnormalities in pathomorphology.

Използването на противозмийски серум ще е по-полезно, ако се прилага третиране още в първите минути или часове след началото на инцидента.The use of anti-snake serum will be more beneficial if treatment is given within the first minutes or hours after the onset of the incident.

Claims (1)

Патентни претенцииClaims 1. Използване на противозмийски серум, получен от топлокръвно животно, третирано предварително със змийска отрова, за производство на лекарствено средство за лечение на мозъчен инсулт, по-специално в начален стадий на болестния процес.Use of an anti-serpent serum derived from a warm-blooded animal, previously treated with snake venom, for the manufacture of a medicament for the treatment of stroke, in particular in the early stages of the disease process.
BG107489A 2003-01-22 2003-01-22 Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment BG65618B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BG107489A BG65618B1 (en) 2003-01-22 2003-01-22 Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BG107489A BG65618B1 (en) 2003-01-22 2003-01-22 Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG107489A BG107489A (en) 2003-07-31
BG65618B1 true BG65618B1 (en) 2009-03-31

Family

ID=27761816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG107489A BG65618B1 (en) 2003-01-22 2003-01-22 Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment

Country Status (1)

Country Link
BG (1) BG65618B1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3888977A (en) * 1973-02-01 1975-06-10 Murray J Sanders Modified neurotoxin
US4126676A (en) * 1977-07-22 1978-11-21 Sanders Murray J Modified neurotoxin derived from naja genus snake venom
EP0063091A2 (en) * 1981-04-07 1982-10-20 William E. Haast Mixtures of snake venoms for treatment of neurological and related disorders

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3888977A (en) * 1973-02-01 1975-06-10 Murray J Sanders Modified neurotoxin
US4126676A (en) * 1977-07-22 1978-11-21 Sanders Murray J Modified neurotoxin derived from naja genus snake venom
EP0063091A2 (en) * 1981-04-07 1982-10-20 William E. Haast Mixtures of snake venoms for treatment of neurological and related disorders

Also Published As

Publication number Publication date
BG107489A (en) 2003-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Holm et al. Subcutaneous heparin treatment of deep venous thrombosis: a comparison of unfractionated and low molecular weight heparin
Essex et al. Late‐onset warfarin‐induced skin necrosis: case report and review of the literature
JPH06157342A (en) Use of complement inhibitors for the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of inflammatory bowel and skin diseases and purpura
Weichselbaum et al. Comparative utilization of fructose and glucose given intravenously.
JPH0797336A (en) New physiologically active substance kf
JPH03243601A (en) Mucopolysaccharide composition having ability to control blood coagulation and preparation thereof
JPS60193470A (en) Abdominal membrane diagnotis and composition used therein
KR100255095B1 (en) Therapeutic agent for threatened abortion
AU763224B2 (en) Novel bioactivating substance
BG65618B1 (en) Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment
Gordon et al. Present status of corticotropin (ACTH), cortisone, and hydrocortisone in ophthalmology
Corrigan Effect of anticoagulating and non-anticoagulating concentrations of heparin on the generalized Shwartzman reaction
Wiltbank et al. Abdominal pain in donors during filtration leukapheresis
Hanna et al. Activated factor IX complex in treatment of surgical cases of hemophilia A with inhibitors
Hirsch et al. Shortened hospitalization by means of adjusted-dose subcutaneous heparin for deep venous thrombosis
JPS59110621A (en) Diuretic
EP0213072B1 (en) Treatment of chronic imflammatory disease
KR0184008B1 (en) Therapeutic agent for diabetic gangrene
SU1061818A1 (en) Method of treatment of pustular psoriasis
Rossmann Treatment of retinal arterial occlusion
Cudworth et al. Malignant lymphoma and acute SLE
JPH04124139A (en) Hypoglycemically functioning agent and its production
Rosenau Dangers in the use of certain halogenated phthaleins as functional tests
RU2129849C1 (en) Method of treatment of patients ill with endocrinous ophthalmopathy
Duggan The treatment of African trypanosomiasis