BG65618B1 - Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment - Google Patents
Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment Download PDFInfo
- Publication number
- BG65618B1 BG65618B1 BG107489A BG10748903A BG65618B1 BG 65618 B1 BG65618 B1 BG 65618B1 BG 107489 A BG107489 A BG 107489A BG 10748903 A BG10748903 A BG 10748903A BG 65618 B1 BG65618 B1 BG 65618B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- treatment
- serum
- cerebral
- snake
- snake venom
- Prior art date
Links
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title claims abstract description 19
- 239000003998 snake venom Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 title abstract 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 6
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 3
- 231100000611 venom Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002969 morbid Effects 0.000 abstract 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 4
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 208000004078 Snake Bites Diseases 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 4
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 241000272074 Bungarus Species 0.000 description 3
- 241000272041 Naja Species 0.000 description 3
- 101710138657 Neurotoxin Proteins 0.000 description 3
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 3
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- -1 Duzodrill Chemical compound 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010059484 Haemodilution Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010021137 Hypovolaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 2
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000271026 Vipera ammodytes Species 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 2
- 230000008344 brain blood flow Effects 0.000 description 2
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 2
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 3-o-(2-methoxyethyl) 5-o-propan-2-yl (4s)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)[C@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- WFFZGYRTVIPBFN-UHFFFAOYSA-N 3h-indene-1,2-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)CC2=C1 WFFZGYRTVIPBFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- LSTKNZAMFRGXCG-WLHGVMLRSA-N Bencyclane fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C=1C=CC=CC=1CC1(OCCCN(C)C)CCCCCC1 LSTKNZAMFRGXCG-WLHGVMLRSA-N 0.000 description 1
- 235000001808 Ceanothus spinosus Nutrition 0.000 description 1
- 241001264786 Ceanothus spinosus Species 0.000 description 1
- OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N Corticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000271037 Crotalinae Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000272093 Dendroaspis Species 0.000 description 1
- 206010019468 Hemiplegia Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 241000272106 Ophiophagus Species 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N Vinpocetine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCC)N5C2=C1 DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N corticosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@H](CC4)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000002727 hyperosmolar Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 229940105631 nembutal Drugs 0.000 description 1
- 229960000715 nimodipine Drugs 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 238000009101 premedication Methods 0.000 description 1
- 230000003518 presynaptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N spironolactone Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)SC(=O)C)C[C@@]21CCC(=O)O1 LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N 0.000 description 1
- 229960002256 spironolactone Drugs 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000002435 venom Substances 0.000 description 1
- 210000001048 venom Anatomy 0.000 description 1
- 229960000744 vinpocetine Drugs 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Област на техникатаTechnical field
Изобретението се отнася до използване на продукт от животински произход, по-специално противозмийски серум, за производство на лекарствени средства за приложение в хуманната медицина за лечение на инсулти в начален стадий, както в клинична, така и в домашна обстановка.The invention relates to the use of a product of animal origin, in particular anti-isthmia serum, for the manufacture of medicaments for use in human medicine for the treatment of stroke in the initial stage, both in the clinical and in the home setting.
Предшестващо състояние на техникатаBACKGROUND OF THE INVENTION
При мозъчните инфаркти съществено значение за изхода имат неотложните терапевтични въздействия за подобряване на мозъчния кръвен ток, повлияване на бързоразвиващия се оток на мозъка и усилията за предотвратяване на белодробни, сърдечни и други усложнения.Immediate therapeutic effects in improving brain blood flow, responding to rapid brain edema and efforts to prevent pulmonary, cardiac and other complications are essential in the outcome of cerebral infarctions.
Подобряване на мозъчния кръвен ток се осъществява чрез повлияване на хемореологичните показатели. За тази цел се прилагат хиповолемична или изохиповолемична хемодилуция с нискомолекулен декстран (Хемодекс, Реоизодекс). Добър ефект се получава и при инфузирането на нискомолекулен декстран [1].Improvement of cerebral blood flow is accomplished by influencing the hemorheological parameters. To this end, hypovolemic or iso-hypovolemic low-molecular-weight dextran hemodilution (Hemodex, Reoisodex) is used. A good effect is also obtained by infusing low molecular weight dextran [1].
Успоредно с хемодилуцията се назначават пентоксифилин и ацетизал. Целесъобразно е и включването на високи дози антистенокардин [ 1 ].In addition to hemodilution, pentoxifylline and acetyl are administered. The inclusion of high doses of antistenocardin is also appropriate [1].
Антикоагулантното лечение се препоръчва при субакутния прогресиращ мозъчен инфаркт, когато паретичните явления нарастват постепенно, но не се е развила хемиплегия. Червеният инфаркт е контра индикация за провеждане на антикоагулантно лечение. То е противопоказно и при изразена хипертония. Лечението се провежда с хепарин, кумаронови и индандионови препарати [2].Anticoagulant treatment is recommended for subacute progressive cerebral infarction, when the paretic phenomena increase gradually but no hemiplegia has developed. Red heart attack is a counter indication for anticoagulation. It is contraindicated in hypertension. The treatment is performed with heparin, coumarone and indandione preparations [2].
За подобряване на мозъчния кръвен ток, ако болният не е в тежко състояние и общата циркулация е стабилизирана, се прилагат и вазодилататори (Кавинтон, Дузодрил, Нимодипин, Халидор и др.) Назначаването им не е желателно при изразен оток на мозъка с помраченост на съзнанието, поради опасност от преразпределение на кръвта и отвличането й към области, незасегнати от мозъчния инфаркт [3].To improve the brain blood flow, if the patient is not in a serious condition and the general circulation is stabilized, vasodilators (Cavinton, Duzodrill, Nimodipine, Halidor, etc.) are also used. Their appointment is not desirable in severe brain swelling with delusional consciousness. , because of the risk of blood redistribution and its abduction to areas unaffected by cerebral infarction [3].
При мозъчните инфаркти повлияване на бързо развиващия се мозъчен оток. Използват се манитол, глицерол, кортикостероиди и по-рядко диуретици.In cerebral infarctions, the response to fast-growing cerebral edema is affected. Mannitol, glycerol, corticosteroids and less frequently diuretics are used.
При лечението на мозъчни прилагат и средства, които повлияват директно мозъчния метаболизъм. За тази цел се използва пирамем (ноотропил) във веноз+а капелна инфузия [4].In the treatment of the brain also apply agents that directly affect brain metabolism. To this end, pyramem (nootropil) is used in venose + a drip infusion [4].
Лечението на мозъчните инфаркти включва профилактика на белодробните и други усложнения и своевременно отстраняване на водно-електролитните и алкално· нарушения.The treatment of cerebral infarctions involves the prevention of lung and other complications and the timely removal of water-electrolyte and alkaline disorders.
Медикаментозното леченв < кръвоизливи включва средства за контролиране на артериална хипертония и за си ] тракраниалното налягане.Drug treatment for hemorrhage includes agents for controlling arterial hypertension and for tracranial pressure.
За понижаване на интракраниалното налягане се прилагат хиперосмоларни разтвори на манитол, сорбитол или глице стероиди, спиронолактон и барбитурати [5]. Противооточният ефект на кортию /стероидите все още се дискутира. Те обикновено се комбинират с диуретици. Напоследък за понижаване на повишеното интракраниално налягане се използват големи дози барбитурати.Hyperosmolar solutions of mannitol, sorbitol or glycerol steroids, spironolactone and barbiturates are used to lower intracranial pressure [5]. The counter-effect of cortium / steroids is still under discussion. They are usually combined with diuretics. Recently, large doses of barbiturates have been used to lower intracranial pressure.
От [6] е известен състав, токсикиран невротоксин от змии ска отрова, получена от змии от род Бунгари от отрова, получена от род Бунг1; и род Същински кобри (Naja), πρι лечение на прогресивни дегенера гивни неврологични заболявания, като амиотрс] на склероза, множествена склероза, полиомиозит, менингит, мускулна дистрофия и др. подобни.[6] a composition known to be toxic toxin from snake venom derived from Bungari snakes from Bung1; and the genus True cobra (Naja), πρι treatment of progressive degenerative neurological diseases, such as amyotrins] of sclerosis, multiple sclerosis, poliomyositis, meningitis, muscular dystrophy and others. similar.
От [7] е известен състав, токсикиран невротоксин от отров ι на змия от род Същински кобри (Naja) за лечен: гични заболявания като амиотро!From [7], a composition known to be toxic neurotoxin from the venom of the snake of the genus Genuine Cobra (Naja) is known for the treatment of: diseases like amyotro!
на склероза, множествена склероза, полиомиозит, менингит, мускулна дистрофия и др.of sclerosis, multiple sclerosis, poliomyositis, meningitis, muscular dystrophy and more.
От [8] е известен състав, ефективно количество от по псинаптичен невротоксин, получен от отрова Същински кобри (Naja), род Ophiophagus или род Мамби (Dendroaspis), пресинаптичен невротоксин, получен от отрова Бунгари (Bungarus) и компонент, способен да стимулира имунните механизми на тялото, включе необходимо те инфаркти сеFrom [8] known is a composition, an effective amount of a psychnaptic neurotoxin derived from the poison Naja, the genus Ophiophagus or the genus Mambi (Dendroaspis), a presynaptic neurotoxin derived from a Bungarus poison and a stimulant component mechanisms of the body, include the necessary infarction
-киселинните е на мозъчните ижаваненаинрол, кортикосъдържащ де(Bungarus) или ари (Bungarus) едназначени за пичналатералсъдържащ деие на невролопичналатералкойто съдържа на змии от род на змии от род-acid is the brain's desire for an inrol, corticosterone (Bungarus) or Ari (Bungarus) designated as pichalateral, containing a neurologic lateral effect which contains snakes of the genus Snake
65618 Bl ващ змийска отрова от семейство Отровници (Vivera), подсемейство Вдлъбнаточели змии (Crotalinae). Съставът е предназначен за лечение на неврологични заболявания.65618 Bleeding snake venom from the Vivera family, subfamily Snake Crotalinae. The composition is intended for the treatment of neurological diseases.
В литературата и медицинската практика не е известен състав или средство за лечение на мозъчен инсулт, по-специално особено ефективен в началния стадий на болестния процес, получаван от животински източник.In the literature and medical practice, there is no known composition or agent for the treatment of stroke, in particular, especially effective in the early stages of the disease process obtained from an animal source.
Техническа същност на изобретениетоSUMMARY OF THE INVENTION
Средството съгласно изобретението представлява противозмийски серум, който се получава от серум от топлокръвно животно след апликация на змийска отрова чрез инжектиране на прогресивно покачващи се дози, например отрова от Vipera ammodytes. За получаването найчесто се използват коне, защото и добивът на серум е най-голям. Получаването на серум от заек или друг дребен бозайник се прави в ограничени количества с цел да се прилага при пациенти, които са развили алергия към серума, получен от кон.The agent according to the invention is an anti-serpent serum, which is obtained from the serum of a warm-blooded animal after application of a snake venom by injection of progressively increasing doses, for example poison from Vipera ammodytes. Horses are most commonly used for production because serum production is also highest. The preparation of rabbit or other small mammal serum is made in limited quantities in order to be administered to patients who have developed an allergy to horse-derived serum.
Препоръчва се средството, съгласно изобретението, да се прилага по следния начин: след поставяне на диагнозата мозъчен инсулт (инфаркт или кръвоизлив) на пациента да се прави премедикация с антихистаминов препарат и след 15-30 min да се приложи 100 Е противозмийски серум, разтворен в банка физиологичен разтвор или Serum glukosae на бавна капка. В рамките на 24 h може да бъдат приложени общо два пъти по 100 Е противозмийски серум с премедикация през 12-часов интервал. Лечението следва да продължи три до пет дни, като се съчетае с познатото до сега лечение на мозъчни инсулти. При развиване на алергия може да бъде заменен с противозмийски серум, получен от заек или друг дребен бозайник.It is recommended that the agent according to the invention be administered as follows: after diagnosis the stroke (infarction or hemorrhage) of the patient is premedicated with an antihistamine preparation and after 100-30 minutes administered 100 E anti-isthmia serum dissolved in bank saline or Serum glukosae in a slow drop. A total of 100 E of anti-isthmus serum with premedication at 12-hour intervals may be administered within 24 hours. Treatment should be continued for three to five days, in combination with previously known stroke management. When allergy develops, it can be replaced with anti-isthmus serum derived from rabbit or other small mammal.
Предимствата на средството, съгласно изобретението, са: постига се бързо и ефикасно повлияване на болестния процес и състоянието на болния, удобство при прилагането - не е необходимо обезателно да се прилага в болнична обстановка и не изисква специална медицинска апаратура, универсалност на препарата - не изисква прецизиране на видовата диагноза (хеморагия или тромбоза), може да се прилага паралелно с известните средства и методи. Противо10 змийските серуми са известни варящи на фармакопейните изисквания, разрешени за производство и употреза, намиращи се на свободен достъп на пазара, в жащи 100 Е.The advantages of the agent according to the invention are: fast and efficient response to the disease process and the patient's condition, convenience of application - it is not necessary to apply it in a hospital setting and does not require special medical equipment, versatility of the preparation - does not require the precision of the type diagnosis (hemorrhage or thrombosis) can be applied in parallel with known means and methods. The anti-serpent sera are known to have pharmacopoeial requirements, which are authorized for production and use on the market, available in 100E.
продукти, отгоампули, съдърПримерни изпълнения на изобретението се инжектират животните, roИзпитване на ефекта на П] ютивозмийския серум върху опитни животни. За експериментите бяха използвани плъхове порода Вистар с тегло от 250 до 300 g, анестезирани с нембутал - 35 mg/kg интраперитонеално. Изследвани бяха 4 групи животни - контролна, с мозъчен кръвоизлив, с мозъчен кръвоизлив и лечение с противозмийски серум и група с експериментално ухапване от змия.Examples of embodiments of the invention are the injection of animals, testing the effect of P1 anti-serpent serum on experimental animals. Wistar rats weighing 250 to 300 g, anesthetized with nembutal 35 mg / kg intraperitoneally, were used for the experiments. 4 groups of animals were studied - control, with cerebral hemorrhage, with cerebral hemorrhage, and with anti-isthmia serum treatment and with a group of experimental snake bites.
Мозъчният кръвоизлив бе ι гровокиран като на 2 mm в десния париетален лс б на дълбочина 5 mm за период от 5 min бавно 100 microl автоложна кръв. На ито ще бъдат третирани с противозмийски серум предварително бе канюлира ia дясната артерия югуларис. На 10-тата минутг след провокиране на хеморагията се инжектир; ха по 100 microl антиалерзин (ампула от 2 сс 0,05), а на 15-тата минута след хеморагията - по 401, противозмийски серум (1 ампула има 100 Е). Експерименталното ухапване от змия бе провед тваря 1,25 mg отрова от Vipera ammodytes с 1 ml физиологичен разтвор за 150 g жекгираха по 0,5 мускулно в двете глутеални области на плъховете. Кръвни προί и бяха вземани както следва: контролна група и група (всяка от по 10 плъха) на 3 на 60-тата минута, 8-ия час, 16-1 час. След вземане на кръвните проби плъховете бяха сецирани и бял дроб и мозък бяха фиксирани в 10 % формалин и изследвани патоморфологично. Изследваните биохимични показатели показаха статистически значимо отклонение у плъховете с мозъчен кръвоизлиЕ и ухапване от змия още на 30-тата минута. Наблюдава се голямо сходство в патобиохимията на двете заболявания. Патоморфологията разкрива развитие на шоков бял дроб при хеморагията и ухапването от змия още на 8-ия час, така също и развитие на мозъчен оток. При групата от г лъхове, третирани с противозмийски серум показателите останаха близки до контролите, както и не бяха наб[зно като се разтегло и се инot всяка друга 0-тата минута, ия час и 24-ияThe cerebral haemorrhage was ι blood clothed as 2 mm in the right parietal lcb at a depth of 5 mm for a period of 5 min slowly 100 microl autologous blood. The ito will be treated with anti-isthmia serum was previously cannulated ia the right artery jugular. In the 10th minute after the provocation of the hemorrhage, it was injected; ha of 100 microl antiallerzine (ampoule of 2 cc 0.05) and in the 15th minute after hemorrhage - 401, anti-isthmus serum (1 ampoule has 100 E). The experimental snake bite produced 1.25 mg of Vipera ammodytes poison with 1 ml saline for 150 g injected 0.5 intramuscularly into the two gluteal regions of the rats. Blood προί and were taken as follows: control group and group (10 rats each) at 3 in the 60th minute, 8th hour, 16-1 hour. After blood sampling, the rats were excised and the lungs and brain were fixed in 10% formalin and examined pathomorphologically. The biochemical parameters studied showed statistically significant deviation in rats with cerebral hemorrhage and snake bite as early as the 30th minute. There is a great similarity in the pathobiochemistry of the two diseases. Pathomorphology reveals the development of shock lung at hemorrhage and snake bite as early as the 8th hour, as well as the development of cerebral edema. In the group of anti-isthmus-treated serum, the indices remained close to controls and were not recaptured by extending each other at the 0th minute, hour and 24th.
65618 Bl людавани отклонения в патоморфологията.65618 Bl human abnormalities in pathomorphology.
Използването на противозмийски серум ще е по-полезно, ако се прилага третиране още в първите минути или часове след началото на инцидента.The use of anti-snake serum will be more beneficial if treatment is given within the first minutes or hours after the onset of the incident.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG107489A BG65618B1 (en) | 2003-01-22 | 2003-01-22 | Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG107489A BG65618B1 (en) | 2003-01-22 | 2003-01-22 | Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG107489A BG107489A (en) | 2003-07-31 |
| BG65618B1 true BG65618B1 (en) | 2009-03-31 |
Family
ID=27761816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG107489A BG65618B1 (en) | 2003-01-22 | 2003-01-22 | Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG65618B1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3888977A (en) * | 1973-02-01 | 1975-06-10 | Murray J Sanders | Modified neurotoxin |
| US4126676A (en) * | 1977-07-22 | 1978-11-21 | Sanders Murray J | Modified neurotoxin derived from naja genus snake venom |
| EP0063091A2 (en) * | 1981-04-07 | 1982-10-20 | William E. Haast | Mixtures of snake venoms for treatment of neurological and related disorders |
-
2003
- 2003-01-22 BG BG107489A patent/BG65618B1/en unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3888977A (en) * | 1973-02-01 | 1975-06-10 | Murray J Sanders | Modified neurotoxin |
| US4126676A (en) * | 1977-07-22 | 1978-11-21 | Sanders Murray J | Modified neurotoxin derived from naja genus snake venom |
| EP0063091A2 (en) * | 1981-04-07 | 1982-10-20 | William E. Haast | Mixtures of snake venoms for treatment of neurological and related disorders |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG107489A (en) | 2003-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Holm et al. | Subcutaneous heparin treatment of deep venous thrombosis: a comparison of unfractionated and low molecular weight heparin | |
| Essex et al. | Late‐onset warfarin‐induced skin necrosis: case report and review of the literature | |
| JPH06157342A (en) | Use of complement inhibitors for the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of inflammatory bowel and skin diseases and purpura | |
| Weichselbaum et al. | Comparative utilization of fructose and glucose given intravenously. | |
| JPH0797336A (en) | New physiologically active substance kf | |
| JPH03243601A (en) | Mucopolysaccharide composition having ability to control blood coagulation and preparation thereof | |
| JPS60193470A (en) | Abdominal membrane diagnotis and composition used therein | |
| KR100255095B1 (en) | Therapeutic agent for threatened abortion | |
| AU763224B2 (en) | Novel bioactivating substance | |
| BG65618B1 (en) | Use of anti-snake venom serum for cerebral insult treatment | |
| Gordon et al. | Present status of corticotropin (ACTH), cortisone, and hydrocortisone in ophthalmology | |
| Corrigan | Effect of anticoagulating and non-anticoagulating concentrations of heparin on the generalized Shwartzman reaction | |
| Wiltbank et al. | Abdominal pain in donors during filtration leukapheresis | |
| Hanna et al. | Activated factor IX complex in treatment of surgical cases of hemophilia A with inhibitors | |
| Hirsch et al. | Shortened hospitalization by means of adjusted-dose subcutaneous heparin for deep venous thrombosis | |
| JPS59110621A (en) | Diuretic | |
| EP0213072B1 (en) | Treatment of chronic imflammatory disease | |
| KR0184008B1 (en) | Therapeutic agent for diabetic gangrene | |
| SU1061818A1 (en) | Method of treatment of pustular psoriasis | |
| Rossmann | Treatment of retinal arterial occlusion | |
| Cudworth et al. | Malignant lymphoma and acute SLE | |
| JPH04124139A (en) | Hypoglycemically functioning agent and its production | |
| Rosenau | Dangers in the use of certain halogenated phthaleins as functional tests | |
| RU2129849C1 (en) | Method of treatment of patients ill with endocrinous ophthalmopathy | |
| Duggan | The treatment of African trypanosomiasis |