BG63544B1 - Дихидратни соли на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-3- ил)-1-пиперазинил)-етил)-6-хлоро-1,3-дихидро-2(1н)-индол- 2-он (= ципразидон), мезилат, получаванетоим и използуването им като антагонист на допаминd2 - Google Patents
Дихидратни соли на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-3- ил)-1-пиперазинил)-етил)-6-хлоро-1,3-дихидро-2(1н)-индол- 2-он (= ципразидон), мезилат, получаванетоим и използуването им като антагонист на допаминd2 Download PDFInfo
- Publication number
- BG63544B1 BG63544B1 BG102892A BG10289298A BG63544B1 BG 63544 B1 BG63544 B1 BG 63544B1 BG 102892 A BG102892 A BG 102892A BG 10289298 A BG10289298 A BG 10289298A BG 63544 B1 BG63544 B1 BG 63544B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- common
- mesylate
- benzisothiazol
- chloro
- ethyl
- Prior art date
Links
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 37
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 229940127333 Dopamine D2 Antagonists Drugs 0.000 title 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 39
- -1 2- (4- (1,2-benzisothiazol-3-yl) -1-piperazinyl) -ethyl Chemical group 0.000 claims description 19
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims description 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 4
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims description 4
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- UAAKJEVCDBPTQS-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid;dihydrate Chemical class O.O.CS(O)(=O)=O UAAKJEVCDBPTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 12
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 8
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- LOQSYPGSAZUDJZ-UHFFFAOYSA-N 5-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydroindol-2-one;methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O.C1=CC=C2C(N3CCN(CC3)CCC3=CC=4CC(=O)NC=4C=C3Cl)=NSC2=C1 LOQSYPGSAZUDJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 3
- MVWVFYHBGMAFLY-UHFFFAOYSA-N ziprasidone Chemical compound C1=CC=C2C(N3CCN(CC3)CCC3=CC=4CC(=O)NC=4C=C3Cl)=NSC2=C1 MVWVFYHBGMAFLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ANMYWYIICWTDRR-UHFFFAOYSA-N 5-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydroindol-2-one dihydrate Chemical compound O.O.C1=CC=C2C(N3CCN(CC3)CCC3=CC=4CC(=O)NC=4C=C3Cl)=NSC2=C1 ANMYWYIICWTDRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 2
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 2
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- 239000008227 sterile water for injection Substances 0.000 description 2
- YPBPQOBJZVGEGA-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[2-(6-chloro-2,3-dihydro-1h-indol-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl]-1,2-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2C(N3CCN(CC3)CCC3=CC=4CCNC=4C=C3Cl)=NSC2=C1 YPBPQOBJZVGEGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGWUAFQDKPPEDI-UHFFFAOYSA-N 5-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydroindol-2-one trihydrate Chemical compound O.O.O.Clc1cc2NC(=O)Cc2cc1CCN1CCN(CC1)c1nsc2ccccc12 RGWUAFQDKPPEDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000007963 capsule composition Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- LKGCPYOBWLSCTK-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid;trihydrate Chemical compound O.O.O.CS(O)(=O)=O LKGCPYOBWLSCTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000008012 organic excipient Substances 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Изобретението се отнася до мезилат дихидратни соли на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-3-ил)-1-пиперазинил)-етил)-6-хлоро-1,3-дихидро-2Н-индол-2-он, до фармацевтични състави, които ги съдържат, и до методиза използването им при лечението на състояния на психоза.
Description
Изобретението се отнася до дихидратни соли на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-З-ил)-1-пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3-дихидро-2Н-индол-2-он мезилат, (наричани тук “дихидрати на ципразидон мезилата”), до фармацевтични състави, които съдържат единия, или и двата дихидрата на ципразидон мезилата, и методи за приложение на дихидратите на ципразидон мезилата при лечението на психозни състояния.
Предшестващо състояние на техниката
Ципразидонът е мощно антипсихозно средство и поради това е полезен при лечението на различни разстройства, които включват шизофрения, потиснатост и мигренозни страдания. Патент US 5 312 925 се отнася до монохидрат на ципразидон хидрохлорид и в него е описано, че монохидратът на ципразидон хидрохлорида е значително хигроскопично стабилен, което облекчава потенциалните проблеми, свързани с тегловни изменения на активните съставни части в процеса на изработването на капсули или таблетки. Патент US 5 312 925 се включва тук за справка. Но монохидратът на ципразидон хидрохлорида има малка разтворимост във вода и е по-подходящ за формулирането на капсули или таблетки, отколкото за инжекционни лекарствени форми за еднократно дозиране.
Дихидратите на ципразидон мезилата също така притежават хигроскопична стабилност, те имат допълнителното преимущество, че имат значително по-голяма разтворимост във вода, отколкото монохидрата на хидрохлорида, което прави дихидратите на мезилата по-подходящи за изготвяне на инжекционни лекарствени форми за еднократно дозиране, отколкото монохидрата на хидрохлорида.
Техническа същност на изобретението
Изобретението се отнася до дихидратни соли на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-З-ил)-1 пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3-дихидро-2Ниндол-2-он мезилат.
Изобретението се отнася до фармацевтични състави за лечение на психозни състояния, като шизофрения, потиснатост или мигренозни страдания. Съставите съдържат ефективно количество от дихидратни соли на 5-(2(4- (1,2-бензизотиазол-З-ил) -1 -пиперазинил) етил) -6-хлоро-1,3-дихидро-2Н-индол-2-он мезилат при лечението на посоченото психозно състояние, заедно с фармацевтично приемлив носител.
Изобретението се отнася също така до метод за лечение на психозни състояния, като шизофрения, потиснатост или мигренозни страдания при бозайници, включително и при човек. Методът се състои в прилагане върху посочения бозайник на ефективно количество от дихидратни соли на 5-(2-(4-( 1,2-бензизотиазол-3-ил) -1 -пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3-дихидро-2Н-индол-2-он мезилат, при лечението на посоченото психозно състояние.
Описание на фигурите
На фигура 1 е показан спектър на дифракцията на рентгенови лъчи от прахов образец на дихидрат на ципразидон мезилата (плочковидни кристали), изразен като интензитет (Cps) спрямо ъгъла на дифракция (две-тита градуси).
На фигура 2 е показан спектър на дифракцията на рентгенови лъчи от прахов образец на дихидрата на ципразидон мезилата (игловидни кристали), изразен като интензитет (Cps) спрямо ъгъла на дифракция (дветита градуси).
На фигура 3 е показан спектър на дифракцията на рентгенови лъчи от прахов образец на безводен ципразидон мезилат (плочковидни кристали), изразен като интензитет (Cps) спрямо ъгъла на дифракция (две-тита градуси).
На фигура 4 е показана микроснимка на дихидрат на ципразидон мезилата (плочковидни кристали).
На фигура 5 е показана микроснимка на дихидрат на ципразидон мезилата (игловидни кристали).
На фигура 6 е показана микроснимка на безводен ципразидон мезилат (плочковидни кристали).
Таблиците от 1 до 3, дадени по-долу, показват избрани пикове от спектрите на фи2 гури 1-3, съответно, посредством ъгъла на ди- лен интензитет (макс. инт.) и относителен инфракция (две-тита), d-преместване, максима- тензитет (отн. инт.).
Таблица 1
Данни от дифракцията на рентгенови лъчи от прахов образец за ципразидон мезилат дихидрат (плочковидни кристали)
| Две muma (градуси) | D-npeмсстВаис (градуси) | Макс. инт. (fipou/scc) | Отн.инт. (%) |
| 3,080 | 28,6618 | 245,00 | 4,19 |
| 3,684 | 23,9618 | 210,00 | 3,60 |
| 7,208 | 12,2538 | 626,00 | 10,70 |
| 7,931 | 11,1377 | 493,00 | 8,44 |
| 8,429 | 10,4810 | 100,00 | 1,71 |
| 9,968 | 8,8664 | 386,(X) | 6,61 |
| 12,022 | 7,3558 | 1947,00 | 33,33 |
| 12,721 | 6,9527 | 620,00 | 10,61 |
| 13,394 | 6,6049 | 548,00 | 9,38 |
| 13,886 | 6,3720 | 331,00 | 5,67 |
| 14,481 | 6,1116 | 390,(X) | 6,68 |
| 15,152 | 5,8426 | 194,(Х) | 3,32 |
| 15,949 | 5,553 | 2462,(X) | 42,15 |
| 17,048 | 5,1967 | 5841,1X1 | 100,00 |
| 18,111 | 4,8941 | 493,00 | 8,47 |
| 18,592 | 4,7684 | 3227,00 | 55,25 |
| 19,520 | 4,5438 | 740,00 | 12,67 |
| 19,862 | 4,4663 | 1512,00 | 25,89 |
| 20,517 | 4,3253 | 733,(X) | 12,55 |
| 20,883 | 4,2503 | 872,(X) | 14,93 |
| 21,372 | 4.1541 | 412.00 1 | 7.05 |
| 21,814 | 4,0709 | 1848,00 | 31,64 |
| 27,711 | 3,9121 | 571,00 | 9,78 |
| 23,078 | 3,8507 | 920,00 | 15,75 |
| 24,263 | 3,6652 | 2218,IX) | 37,97 |
| 24,798 | 3,5874 | 1982,00 | 33,93 |
| 25,665 | 3,4681 | 1778,(X) | 30,44 |
| 26,640 | 3,3434 | 204,00 | 3,49 |
| 27,162 | 3,2803 | 1232, (X) | 21,09 |
| 28,728 | 3,1049 | 347,00 | 5,94 |
| 29,202 | 3,0556 | 209,(X) | 3,58 |
| 3(),004 | 2,9758 | 225,(X) | 3,85 |
| 30,721 | 2,9079 | 365,(X) | 6,27 |
| 31,610 | 2,8281 | 407,(X) | 6,97 |
| 32,267 | 2,7720 | 522,(X) | 8,94 |
| 32,800 | 2,7282 | 252,00 | 4,31 |
| 33,202 | 2,6960 | 743,00 | 12,72 |
| 34,549 | 2,5940 | 373,00 | 6,39 |
| 34,549 | 2,5940 | 373,(X) | 6,39 |
| 35,144 | 2,5514 | 245,00 | 4,19 |
| 36,738 | 2,4443 | 220,(X) | 3,77 |
| 38,910 | 2,3.127 | 124,00 | 2,12 |
| 39,751 | 2,2657 | 204,00 | 3,49 |
Таблица 2
Данни от дифракцията на рентгенови лъчи от прахов образец за ципразидон мезилат дихидрат (игловидни кристали)
| ДВс-Tuma (градуси) | 1)-прсместВане (градуси) | Макс.шш]. (брой/scc.) | Отн. инт. (%) |
| 7,823 | 11,2913 | 33,00 | 1,78 |
| 10,049 | 8,7946 | 504,(X) | 27,20 |
| 11,502 | 7,6872 | 1095,00 | 59,09 |
| 12,660 | 6,9866 | 148,00 | 7,99 |
| 13,440 | 6,5828 | 87,00 | 4,70 |
| 1080 | 6,2848 | 83,00 | 4,48 |
| 14,958 | 5,9178 | 791,(X) | 42,69 |
| 15,762 | 5,6179 | 446,1X1 | 24,07 |
| 16,313 | 5,4293 | 398,1X1 | 21,48 .. ί |
| 16,760 | 5,2854 | 140,00 | 7,56 |
| 17,261 | 5,1330 | 71,00 | 3,83 |
| 17,696 | 5,0078 | 125,00 | 6,75 |
| 18,640 | 4,7563 | 631,1X1 | 3405 |
| 19,002 | 4,6665 | 1853,00 | 100,00 - |
| 19,976 | 4,4411 | 294,(X) | 15,87 |
| 20,726 | 4,2820 | 115,1X1 | 6,21 |
| 22,348 | 3,9748 | 471),(X) | 25,36 |
| 22,790 | 3,8987 | 1440,00 | 77,71 |
| 24,377 | 3,6484 | 884, (X) | 47,71 |
| 25,368 | 3,5080 | 192,00 | 10,36 |
| 25,861 | 3,4423 | 457,00 | 24,66 |
| 26,640 | 3,3434 | 150,1X1 | 8,09 |
| 27,212 | 3,2743 | 329,(X) | 17,75 |
| 28,349 | 3,1456 | 309,1X1 | 16,68 |
| 28,930 | 3,0837 | 180,00 | 9,71 |
| 29,644 | .3,(1111 | 231,1X1 | 12,47 |
| 30,130 | 2,9636 | 1 175,00 1 | 9,44 |
| 30,601 | 2,9190 | 236,(X) | 2,74 |
| 31,704 | 2,8200 | I 95,00 | 5,13 |
| 32,198 | 2,7778 | 83,00 | 4,48 |
| 33,887 | 2,6431 | j 98,00 | 5,29 |
| 34,830 | 2*5737 | 124,(X) | 6,69 |
| 35,519 | 2*5253 | 106,00 | 5,72 |
| 36,901 | 2*4339 | 63,00 | 3,40 |
| 37,716 | 2,3831 | 110,00 | 5,94 |
| 38,331 | 2*3463 | 113,00 | 6,10 |
| 38,732 | 2,329 | 146,(X) | 7,88 |
| 39,751 | 2,2657 | 105,(X) | 5,67 |
Таблица 3
Данни от дифракцията на рентгенови лъчи от прахов образец за безводен ципразидон мезилат (плочковидни кристали)
| ДВе-Тита | D-npc- | Макс. иит. | Отн. иит. |
| (градуси) | местванс | (брои/scc.) | (%) |
| (градуси) | |||
| 3,065 | 28,8018 | 120,00 | 9,16 |
| 6,521 | 13,5424 | 63,00 | 4,81 |
| 8,737 | 10,1124 | 72,00 | 5,50 |
| 11,860 | 7,4557 | 38,(X) | 2 |
| 12,776 | 6,9231 | 528,(X) | 40 |
| 13,992 | 6,3241 | 386,(X) | 29, |
| 16,307 | 5,4311 | 653,(X) | 49,85 |
| 16,847 | 5,2582 | 448,00 | 34,20 |
| 17,538 | 5,0527 | 608,00 | 46,41 |
| 18,385 | 4,8217 | 369,(Μ) | 28,17 |
| 18,800 | 4,7162 | 169,00 | 12,90 |
| 19,712 | 4,50()1 | 1310,00 | ΚΧ),(Χ) |
| 20,722 | 4,2829 | 208,00 | 15,88 |
| 21,424 | 4,1441 | 932,(X) | 71,15 |
| 22,6(X) | 3,9311 | 509,(X) | 38,85 |
| 22,918 | 3,8772 | 658,(X) | 50,23 |
| 23,690 | 3,7526 | 502,(X) | 38,32 |
| 24,558 | 3,6219 | 743,00 | 56,72 |
| 25,792 | 3,4513 | 175,00 | 13,36 |
| 26,399 | 3,3734 | 612,00 | 46,72 |
| 28,185 | 3,1636 | 109,00 | 8,32 |
| 28,706 | 3,1073 | 82,00 | 6,26 |
| 29,652 | 3,0103 | 135,00 | 10,31 |
| 30,680 | 2,9117 | 104,(X) | 7,94 |
| 31,034 | 2,8793 | J71,00 | 13,05 |
| 31,365 | 2,8497 | 152,(X) | 11,60 |
| 32,983 | 2,7135 | 98,00 | 7,48 |
| 33,737 | 2,6545 | 101,(X) | 7,71 |
| 35,533 | 2,5244 | 63,(X) | 4,81 |
| 38,737 | 2,3226 | 92,00 | 7,02 |
| 39,608 | 2,2735 | 73,00 | 5,57 |
Подробно описание на изобретението
Ципразидон мезилатът съществува в четири различни кристални форми: безводен ципразидон мезилат (плочковидни кристали), дихидрат на ципразидон мезилата (плочковидни кристали), дихидрат на ципразидон мезилата (игловидни кристали) и трихидрат на ципразидон мезилата. Всяка кристална форма има различни характеристики, например различна дифракция на рентгенови лъчи от прахов образец и различна форма на кристалите, която може да се наблюдава посредством микроснимка. Плочковидните кристали (фиг. 4) и игловидните кристали (фиг. 5) на дихидрата на ципразидон мезилата са относително дълги и тънки, за разлика от призматичните кристали на трихидрата на ципразидон мезилата. Кристалите на безводния ципразидон мезилат (фиг. 6) са различни, но все пак подобни по форма на плочковидните кристали на дихидрата. Микроснимките на фигури 4-6 са получени, като се използва поляризиращ микроскоп от типа Olympus (модел ВН-2), който е оборудван с халогенна лампа, бинокулярно приспособление, поляризиращ филтър и видеокамера от типа Sony 3ccd с цветно печатащо устройство от типа Sony.
Характерните спектри на дифракцията на рентгеновите лъчи от прахов образец на дихидратите на ципразидон мезилат са показани на фигури 1 и 2. Докато кристалите на безводния ципразидон мезилат (фиг. 6) могат да бъдат подобни по форма на плочковидните кристали на дихидрата (фиг. 4), спектърът на дифракцията на рентгенови лъчи от прахов образец на безводния ципразидон мезилат (фиг. 3) е определено различен от спектрите на дифракцията на рентгенови лъчи от прахов образец на дихидратите на ципразидон мезилата (фиг. 1 и 2). Спектрите на дифракцията на рентгенови лъчи от прахов образец на фиг. 1 и 3 са направени с дифрактометър от типа Siemens R3RA/v. Дихидратите на ципразидон мезилата се характеризират още и посредством тяхното водно съдържание, което се посочва посредством стойността на техния показател по Karl Fisher (KF), която е 6,4 ± 1,0. Трихидратът на ципразидон мезилата е предмет на намиращата се в експертиза американска предварителна заявка със заглавие “Mesylate Trihydrate of 5- (2- (4- (1,2-бензизотиазол-З-ил) -1 -пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3-дихидро-2Н-индол-2-он” (Pfiser docket numlur PC 9277), област, конкурентна на изложената тук. Посочената по-горе, намираща се в експертиза американска предварителна заявка, е цитирана тук в нейната цялост за справка.
Дихидратите на ципразидон мезилата са значително по-разтворими във водна среда, отколкото монохидратьт на ципразидон хидрохлорида, който има разтворимост във вода 0,08 mg/ml при стайна температура. Разтворимостта във вода на четирите форми на ципразидон мезилата е показана на дадената по-долу таблица 4.
Таблица 4
Разтворимост на полиморфните форми на ципразидон мезилата във вода
| Полиморфна форма | Разтворимост във вода |
| mpuxugpam guxugpam(плочковидсн) guxugpam (игловиден) безводен | 0,73 mg/ml 1,11 mg/ml 1,10 mg/ml l,27mg/ml |
Дихидратите на ципразидон мезилата се получават от свободна база (ципразидон), която се получава, както е описано в графа 4, редове 22-43 на US 5 312 925, посочен тук погоре. Свободната база може да се получи, също така, както е посочено в патент US 5 338 846, описанието на който е включено тук чрез цитирането му за справка изцяло. Когато се предвижда използване под формата на инжекционна лекарствена форма за приложение, за предпочитане е получаването да се провежда в непирогенни и в безпрахови условия. Безпрахови разтворители и реактиви се получават, като се филтруват през 0,43 ш найлонов филтър от типа Millipor“.
Игловидните кристали на дихидрата се получават, като се смеси свободната база със смес от вода и органичен разтворител, като се добави разредена метансулфонова киселина, и се нагрява под обратен хладник, както е описано по-горе за получаването на трихидрата. Игловидните кристали на дихидрата се получават, като се добави зародишен кристал от игловидната полиморфна форма към реакционния разтвор, след като разтворът е разбъркван в условията на обратен хладник в продължение на около 30 min. Започва да се образува плътна “възрозова” мътилка, която показва образуването на кристал. След това реакционният разтвор се оставя да се охлади бавно, като се разбърква. По време на охлаждането до около 50°С може да се добавя вода към разтвора, за да се избистри мътилката. Игловидните кристали могат да се отфилтруват от сместа през многослоен филтър, и след 20 това се промиват последователно с подходящи обеми от разтвор на тетрахидрофуран/вода (65/35 обем/обем) и вода. Когато се оставят да се изсушават при стайна температура, водното съдържание на игловидните кристали 25 има стойност на показателя на Karl Fisher в обхват от 6,0-6,8% KF (теоретично KF за трихидрата е 6,4%).
Плочковидни кристали на ципразидон дихидрата се получават, като свободната ба30 за се смеси с вода, и получената мътилка се загрява до 50°С, докъм 55°С. След това се добавя метансулфонова киселина и сместа се загрява под обратен хладник. След около 1 до 6 h, за предпочитане след 2 h под обратен 35 хладник, разтворът се охлажда, за да се осигури образуването на плочковидните кристали на дихидрата. Получената мътилка се разбърква в продължение на около 2 h при стайна температура, и след това кристалите се от40 делят от сместа посредством филтруване и промиване, както е описано по-горе за игловидните кристали. Когато се оставят да се изсушават при стайна температура, водното съдържание на плочковидните кристали има стой45 ност на показателя на Karl Fisher в обхват от 6,0-6,8% (теоретично KF за трихидрата е 6,4%).
Дихидратите на ципразидон мезилата могат да се прилагат като психозни средства, както е описано в US 531295, посочен по50 горе. За предпочитане е приложението на дихидрата на ципразидон мезилата да се прави в комбинация с фармацевтично приемливи но сители или разредители във фармацевтични състави съгласно стандартната фармацевтична практика и както е описано в патент US 531295, посочен по-горе. Подходящите фармацевтични носители включват твърди разредители или пълнители и стерилни водни разтвори, различни органични разтворители и инертни пълнители, известни в тази област на техниката.
Дихидратите на ципразидон мезилата могат да се прилагат орално или парентерално, включително венозно, или мускулно. При парентералното приложение, когато се изисква използването на вода, за предпочитане е да се използва стерилна вода за инжекции (СВИ). Приложението посредством мускулно инжектиране е за предпочитане. Предпочитаният състав за мускулно инжектиране е дихидрат на ципразидон мезилата (игловидни или плочковидни кристали, или и двата вида), в комбинация със сулфоксибутил β-циклодекстрин като носител, за предпочитане получен в съотношение дихидрат към носител равно на 1:10 (тегло/тегло). Съставите, съдържащи дихидрата на ципразидон мезилата (игловидни или плочковидни кристали) в комбинация със сулфокси β-циклодекстрин, могат да се получат, както е описано в намиращите се в експертиза временни американски заявки, озаглавени “Method of Making Inclusion Complexes” (Pfiser docket number PC 9563), едновременно подаден c “Inclusion Complexes Of Aryl-Heterocyclic Compounds “(Pfiser docket number PC 8838). Предходната намираща се в експертиза временна американска заявка е включена чрез цитирането тук за справка изцяло.
Ефективното дозиране на дихидратите на ципразидон мезилата зависи от начина, по който се възнамерява да се прилагат, от показанията за лечение и от други фактори, каквито са например възрастта и теглото на субекта. В следващите граници на дозирането под термина “mgA” се разбира милиграми свободна база (ципразидон). Препоръчваните граници за орално дозиране са 5-300 mgA/ден, за предпочитане 40-200 mgA/ден, а още по-добре е 40-80 mgA/ден като единичен прием, или разделено на отделни приеми. Границите, които се препоръчват при парентералното приложение, например инжектиране, са от 2,5 mgA/ дневно до 160 mgA/дневно, а за предпочитане от 5-80 mgA/дневно.
Изобретението се илюстрира посредством следващите примери за изпълнение, без да се ограничава от подробностите в тях. С изключение на случаите, за които е посочено нещо друго, получаването, описано в следващите примери, се провежда в непирогенни условия и в безпрахови условия. Така, както се използват в следващите примери, ТХФ означава тетрахидрофуран, и СВИ означава стерилна вода за инжектиране.
Пример 1.
Пречистване на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-3-ил) -1 -пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3дихидро-2Н-индол-2-он
В чист и сух емайлиран резервоар се поставят 46,8 kg от 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-3ил) -1 -пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3-дихидро2Н-индол-2-он и 2816,4 L от тетрахидрофуран. Мътилката се нагрява с обратен хладник и се държи в продължение на 45 min, за да се образува мътен разтвор. Разтворът се филтрува през 33-инчов sparcler, засилен и подпомаган с филтър от типа FulfloR (произведен от Parcer Hannifin Corp., Lebanon, Indiana) в чист и сух емайлиран резервоар при по-ниско ниво. Филтрираният разтвор се концентрира посредством вакуум-дестилация, охлажда се до 5°С и се разбърква в продължение на 2 h. Продуктът се събира след филтруване през центрофуга и се промива със студен тетрахидрофуран (0-5°С). Продуктът се събира и се суши във вакуум при 45°С до получаване на 40,5 kg добив. Чистотата на продукта е 101,5% (в типичните граници от 100 ± 2% vs. стандарт), както е определено посредством високоефективна течна хроматография (ВЕТХ) анализ.
Пример 2.
Трихидрат на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол3-ил) -1 -пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3-дихидро-2Н-индол-2-он
Метансулфонат
Получава се суспензия, като се поставят 1000 g от 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-З-ил)1 -пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3-дихидро-2Ниндол-2-он, 7500 ml стерилна вода за инжекции и 4000 ml тетрахидрофуран в 22-литрова тригьрлена облодънна колба, която е оборудвана с нагряващ кожух, висяща механична бъркалка, кондензор и температурна сонда. Съдържанието на колбата е защитено от действието на светлината посредством обвивка от алуминиево фолио. Суспензията се загрява до 50°С, като в това време се разбърква непрекъснато.
Разредена метансулфонова киселина се получава, като се смесят 188 ml метансулфонова киселина с 812 ml СВИ. Разредената метансулфонова киселина се добавя бавно през делителна фуния към реакционната смес. Реакци- 5 онната смес се загрява с обратен хладник (до около 65°С), и след като се загрее, се получава тъмночервен разтвор. Реакционната смес се разбърква в условията на обратен хладник в продължение приблизително на около 30 min. След като изтече този период, нагряващият кожух се изключва, за да се даде възможност на реакционната смес да се охлади бавно, при непрекъснато разбъркване. Реакционната смес се оставя да се охлади при разбъркване в продължение на една нощ (около 18 h). Когато реакционната смес се охлади, продуктът изкристализира под формата на големи “жълтеникави” хексагонални призматични кристали. Сместа престоява в продължение на 1 h при обикновени условия, при разбъркване. Продук- 20 тът се изолира посредством филтриране през бюхнерова фуния с многослойна филтрираща материя и се промива последователно с 1500 ml тетрахидрофуран/стерилна вода за инжекции (65/35, обем/обем) и 1000 ml стерилна вода за 25 инжекции. Кристалите се разстилат върху стъклени рафтове на сушилня и се оставят да се сушат при обикновени условия до достигане на стойност на показателя на Karl Fisher до около 9,6%. Продуктът се смила в мелница от типа Mikro-SamplmillR (произведена от Pulverizing Machinery Division of Micropul Corp., Summit, New Jersey), която е оборудвана c тарелка 0,027 H при скорост от 14,000 rpm. Получава се добив от 945 g продукт.
Потвърждава се, че продуктът има структурата на трихидрата на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-3-ил) -1 -пиперазинил) -етил) -6-хлоро1,3-дихидро-2Н-индол-2-он метансулфоната посредством NMR. ,3С NMR (DMSO-d6): β 177, 1(0), 163,0(0), 153,0(0), 145,0(0), 132,4(0), 129,0(1), 127,8(0), 127,7(1), 127,1(0), 126,5(0), 125,6(1), 124,9(1), 122,1(1), 110,6(1), 55,9(2), 51,7(2), 47,5(2), 40,7(3), 36,2(2), 27,9(2), Ή NMR (DMSO-d6): β 10,5 (s, 1H); 9,8 (br. S, 1H); 8,2 (d, J - 8,2 Hz, 1H; 8,1 (d, J = 8,2 Hz, 1H); 7,6 (m, 1H), 7,5 (m, 1H); 7,3 (s, 1H), 6,9 (s, 1H); 4,2 (m, 2H); 3,7 (m, 2H); 3,5 (m, 2H); 3,4 (m, 2H); 3,1 (m, 2H); 2,4 (s, 3H).
Охарактеризирането на продукта посредством високоефективна течна хроматография показва пик с време на задържане, съответстващо на този на стандарта. Условията на високоефективната течна хроматография са дадени обобщено в следващата по-долу таблица 5.
Таблица 5
| Условия па ВЕТХ: | 1 ΐ |
| Колона: | Waters-Puresil с-18 15 cm дължина х 4,6 тт Ш. □ (каталожен No. WATO44345) |
| Подвижна фаза: | 0,05 Μ КН2РО4 pH 3,0: метанол (60:40. обем/обем) |
| Скорост па потока: | 2,0 ml/'min |
| Детектиранс: | UV, 229 пт |
| Температура на колоната: | стайна |
| Обем па пробата: | 10 μί |
Пример 3.
Безводен 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-Зил) -1 -пиперазинил) -етжд) -6-хлоро-1,3-дихидро2Н-индол-2-он метансулфонат
Суспензията се получава, като се внасят 350 g от 5-(2-(4- (1,2-бензизотиазол-З-ил) 1-пиперазинил) -етил) -4-хлоро-1,3-дихидро-2Ниндол-2-он и 7000 ml изопропанол в 12-литрова тригърлена облодънна колба, която е оборудвана с нагряващ кожух, висяща механична бъркалка, кондензори температурна сонда. Суспензията се загря» до 50°С, като в това време се разбърква непрекъснато. Към загрятата до 50°С реакционна смес се добавят бавно през делителна фуния 65,9 ml метансулфонова киселина. Наблюдава се слаба екзотерма до 55°С, като едновременно с това мътилката става по-прозрачна и нейното оцветяване просветлява. Реакционната смес се подлага на дестилация при атмосферно налягане, за да се отстранят 25% от обема (1750 ml). Суспензията се охлажда до стайна температура и се оставя да престои една нощ при непрекъснато разбъркване. Продуктът се изолира посредством филтруване през шотов филтър и се промива с прясно приготвен изопропанол. Твърдата фракция се разстила върху стъклени рафтове на сушилня и се оставя да се суши при обикновени стайни условия до достигане на стойност на показателя на Karl Fisher до 0,5%. Получава се добив от 420,3 g. Охарактеризирането на продукта посредством високоефективна течна хроматография показва пик с време на задържане, съответстващо на този на стандарта. Чистотата на получения продукт, така както е определеяа посредством високоефективна течна хроматография (условията от таблица 5), е 99,8%.
Пример 4.
Дихидрат на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол3-ил) -1 -пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3-дихидро-2Н-индол-2-он
Метансулфонат (игловидни кристали)
Получава се суспензия, като се поставят 5 g от 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-3-ил)-1пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3-дихидро-2Ниндол-2-он, 37,5 ml вода и 20 ml тетрахидрофуран в 150-милилитрава тригърлена облодънна колба, която е оборудвана с нагряващ кожух, висяща механична бъркалка, кондензор и температурна сонда. Съдържанието на колбата е защитено от действието на светлината посред ством обвивка от алуминиево фолио. Суспензията се загрява до 65°С, като в това време се разбърква непрекъснато. Разредена метансулфонова киселина се получава, като се смесят 1 ml метансулфонова киселина с 4 ml стерилна вода за инжекции. Разредената метансулфонова киселина се добавя бавно през делителна фуния към реакционната смес. Реакционната смес се загрява с обратен хладник (до около 65°С) и се получава тъмночервен разтвор. Реакционната смес се разбърква в условията на обратен хладник в продължение приблизително на около 30 min. След като изтече този период от 30 min, към реакционната смес се добавя зародишен кристал от игловидната полиморфна форма. След като започне образуването на кристали, загряването се прекратява, за да се даде възможност за бавно охлаждане на реакционната смес при непрекъснато разбъркване. По време на охлаждането до 50°С в колбата се наблюдава образуването на дебела “възрозова” суспензия. В колбата се добавя вода (20 ml), за да се разреди суспензията. Продуктът се разбърква при обикновени стайни условия в продължение на 1 h. След това продуктът се отделя посредством филтриране през бюхнерова фуния с книжен филтър и твърдата фаза се оставя за сушене при обикновени стайни условия до достигане на стойност на показателя на Karl Fisher до около 6,6%. Получава се добив от 6,03 g. Чистотата на получения продукт, така както е определена посредством високоефективна течна хроматография (условията от таблица 5), е 99,8%.
Пример 5.
Дихидрат на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол3-ил) -1 -пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3-дихидро-2Н-индол-2-он
Метансулфонат (плочковидни кристали) Получава се суспензия, като се поставят 25 g от 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-З-ил)1 -пиперазинил) -етил) -6-хлоро-1,3-дихидро-2Ниндол-2-он и 375 ml вода в 500 ml тригърлена облодънна колба, която е оборудвана с нагряващ кожух, висяща механична бъркалка, кондензор и температурна сонда. Съдържанието на колбата е защитено от действието на светлината посредством обвивка от алуминиево фолио. Суспензията се загрява до 50-55°С, като в това време се разбърква непрекъснато. Към реакционната смес през делителна фуния се добавя бавно метансулфонова киселина (5 ml).
Наблюдава се, че суспензията става по-прозрачна и нейното оцветяване просветлява. Реакционната смес се загрява с обратен хладник (до около 100°С) и се оставя в продължение на около 1 h, при непрекъснато разбъркване. 5 Нагряването се прекратява, за да се даде възможност на реакционната смес да се охлади бавно, при непрекъснато разбъркване. Реакционният разтвор престоява в продължение на около 1 h при обикновени стайни условия, при jq разбъркване. Продуктът се изолира посредством филтриране през бюхнерова фуния с книжен филтър и твърдата фаза се оставя за сушене при обикновени стайни условия до достигане на стойност на показателя на Karl Fisher до около 6,2%. Получава се продукт с добив от 32,11 g. Чистотата на получения продукт, така както е определена посредством високоефективна течна хроматография (условията от таблица 5), е 98,7%. 20
Claims (9)
- Патентни претенции1. Дихидратна сол на 5-(2-(4-( 1,2-бензизотиазол-3-ил) -1 -пиперазинил) -етил) -6-хлоро- ^5 1,3-дихидро-2Н-индол-2-он мезилат.
- 2. Съединение съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че е под формата на плочковидни кристали.
- 3. Съединение съгласно претенция 1, ха- 30 рактеризиращо се с това, че е под формата на игловидни кристали.
- 4. Фармацевтичен състав за лечение на психозно състояние, характеризиращ се с това, че съдържа ефективно количество от съединението съгласно претенция 1 при лечението на посоченото психозно състояние, заедно с фармацевтично приемлив носител.
- 5. Метод за лечение на психозно състояние при бозайници, характеризиращ се с това, че на посочения бозайник се прилага ефективно количество от съединението съгласно претенция 1 при лечението на посоченото психозно състояние.
- 6. Метод съгласно претенция 5, характеризиращ се с това, че посоченото психозно състояние е шизофрения, потиснатост или мигренозни страдания.
- 7. Метод съгласно претенция 5, характеризиращ се с това, че психозното състояние е шизофрения.
- 8. Метод съгласно претенция 5, характеризиращ се с това, че приложението е парентерално приложение.
- 9. Метод съгласно претенция 8, характеризиращ се с това, че посоченото парентерално приложение е мускулно инжектиране.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1675796P | 1996-05-07 | 1996-05-07 | |
| PCT/IB1997/000393 WO1997042191A1 (en) | 1996-05-07 | 1997-04-10 | Mesylate dihydrate salts of 5-(2-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)-ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2(1h)-indol-2-one (=ziprasidone), its preparation and its use as dopamine d2 antagonist |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG102892A BG102892A (bg) | 1999-09-30 |
| BG63544B1 true BG63544B1 (bg) | 2002-04-30 |
Family
ID=21778804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG102892A BG63544B1 (bg) | 1996-05-07 | 1998-11-03 | Дихидратни соли на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-3- ил)-1-пиперазинил)-етил)-6-хлоро-1,3-дихидро-2(1н)-индол- 2-он (= ципразидон), мезилат, получаванетоим и използуването им като антагонист на допаминd2 |
Country Status (40)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6245765B1 (bg) |
| EP (1) | EP0918772B1 (bg) |
| JP (1) | JP3494659B2 (bg) |
| KR (1) | KR100333215B1 (bg) |
| CN (1) | CN1091769C (bg) |
| AP (1) | AP765A (bg) |
| AR (1) | AR007004A1 (bg) |
| AT (1) | ATE278689T1 (bg) |
| AU (1) | AU731267B2 (bg) |
| BG (1) | BG63544B1 (bg) |
| BR (1) | BR9709889A (bg) |
| CA (1) | CA2252898C (bg) |
| CO (1) | CO4940466A1 (bg) |
| CZ (1) | CZ289215B6 (bg) |
| DE (1) | DE69731094T2 (bg) |
| DK (1) | DK0918772T3 (bg) |
| DZ (1) | DZ2222A1 (bg) |
| EA (1) | EA001190B1 (bg) |
| EG (1) | EG24076A (bg) |
| ES (1) | ES2229342T3 (bg) |
| GT (1) | GT199700052A (bg) |
| HR (1) | HRP970236B1 (bg) |
| ID (1) | ID16867A (bg) |
| IL (1) | IL126591A (bg) |
| IS (1) | IS2080B (bg) |
| MA (1) | MA24171A1 (bg) |
| MY (1) | MY119997A (bg) |
| NO (1) | NO312514B1 (bg) |
| NZ (1) | NZ332218A (bg) |
| OA (1) | OA10909A (bg) |
| PL (1) | PL188330B1 (bg) |
| PT (1) | PT918772E (bg) |
| SI (1) | SI0918772T1 (bg) |
| SK (1) | SK282837B6 (bg) |
| TN (1) | TNSN97074A1 (bg) |
| TR (1) | TR199802240T2 (bg) |
| TW (1) | TW491847B (bg) |
| UA (1) | UA46840C2 (bg) |
| WO (1) | WO1997042191A1 (bg) |
| ZA (1) | ZA973876B (bg) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HN1996000101A (es) * | 1996-02-28 | 1997-06-26 | Inc Pfizer | Terapia combinada para la osteoporosis |
| UA57734C2 (uk) | 1996-05-07 | 2003-07-15 | Пфайзер Інк. | Комплекси включення арилгетероциклічних солей |
| IL127497A (en) * | 1997-12-18 | 2002-07-25 | Pfizer Prod Inc | Medicinal products containing piperazinyl-heterocyclic compounds for the treatment of psychiatric disorders |
| US20080113025A1 (en) * | 1998-11-02 | 2008-05-15 | Elan Pharma International Limited | Compositions comprising nanoparticulate naproxen and controlled release hydrocodone |
| DE60133596D1 (de) * | 2000-06-02 | 2008-05-21 | Pfizer Prod Inc | S-Methyl-Dihydro-Ziprasidone für die Behandlung von Schizophrenie |
| US20040048876A1 (en) * | 2002-02-20 | 2004-03-11 | Pfizer Inc. | Ziprasidone composition and synthetic controls |
| UY27668A1 (es) * | 2002-02-20 | 2003-10-31 | Pfizer Prod Inc | Composición de ziprasidona y controles sintéticos |
| WO2004100992A2 (en) * | 2003-05-16 | 2004-11-25 | Pfizer Products Inc. | Therapeutic combinations of atypical antipsychotics with gaba modulators, anticonvulsants or benzodiazapines |
| KR20060015750A (ko) * | 2003-06-03 | 2006-02-20 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 지프라시돈 ＨＣｌ의 다형 형태 및 그 제조 방법 |
| WO2005040160A2 (en) | 2003-10-24 | 2005-05-06 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Processes for preparation of ziprasidone |
| CA2565996A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Pfizer Products Inc. | Combination of atypical antipsychotics and 5-ht1b receptor antagonists |
| CA2467538C (en) | 2004-05-14 | 2010-08-24 | Apotex Pharmachem Inc. | New amorphous ziprasidone hydrochloride (5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2h-indol-2-one hydrochloride) and processes to produce the same |
| CA2471219A1 (en) | 2004-06-14 | 2005-12-14 | Apotex Pharmachem Inc. | Improved preparation of an anhydrate form of 5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2h-indol-2-one hydrochloride (ziprasidone hydrochloride) |
| US7777037B2 (en) * | 2004-10-27 | 2010-08-17 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Ziprasidone process |
| KR20130030305A (ko) * | 2004-11-16 | 2013-03-26 | 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 | 주사가능한 나노입자형 올란자핀 제형 |
| WO2006086779A1 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Amorphous ziprasidone mesylate |
| WO2006086787A1 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Process of preparing ziprasidone mesylate |
| US20080254114A1 (en) * | 2005-03-03 | 2008-10-16 | Elan Corporation Plc | Controlled Release Compositions Comprising Heterocyclic Amide Derivative Nanoparticles |
| ITMI20050346A1 (it) | 2005-03-07 | 2006-09-08 | Dipharma Spa | Forma solida di ziprasidone cloridrato |
| CA2500667C (en) | 2005-03-11 | 2013-01-15 | Apotex Pharmachem Inc. | Preparation of acid addition salts of ziprasidone and intermediates thereof by solid phase-gas phase reactions |
| WO2006098834A2 (en) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystalline forms of ziprasidone mesylate |
| WO2006099452A1 (en) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Anhydrous ziprasidone mesylate and a process for its preparation |
| ITMI20052216A1 (it) * | 2005-11-18 | 2007-05-19 | Dipharma Spa | Procedimento per la preparazione di ziprasidone |
| US20080286373A1 (en) * | 2007-05-18 | 2008-11-20 | Palepu Nageswara R | Ziprasidone formulations |
| CA2727573A1 (en) * | 2008-06-25 | 2009-12-30 | Pfizer Inc. | Diaryl compounds and uses thereof |
| WO2012053654A1 (en) * | 2010-10-18 | 2012-04-26 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Sustained-release formulation for injection |
| SI23610A (sl) | 2011-01-13 | 2012-07-31 | Diagen@d@o@o | Nove adicijske soli ziprasidona postopek za njihovo pripravo in njihova uporaba v terapiji |
| US20140206667A1 (en) | 2012-11-14 | 2014-07-24 | Michela Gallagher | Methods and compositions for treating schizophrenia |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX173362B (es) * | 1987-03-02 | 1994-02-23 | Pfizer | Compuestos de piperazinil heterociclicos y procedimiento para su preparacion |
| US4831031A (en) * | 1988-01-22 | 1989-05-16 | Pfizer Inc. | Aryl piperazinyl-(C2 or C4) alkylene heterocyclic compounds having neuroleptic activity |
| US5206366A (en) * | 1992-08-26 | 1993-04-27 | Pfizer Inc. | Process for preparing aryl piperazinyl-heterocyclic compounds |
| US5312925A (en) * | 1992-09-01 | 1994-05-17 | Pfizer Inc. | Monohydrate of 5-(2-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)-ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one-hydrochloride |
| US5359068A (en) | 1993-06-28 | 1994-10-25 | Pfizer Inc. | Processes and intermediates for the preparation of 5-[2-(4-(benzoisothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl)ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-indol-2-one |
| NZ508303A (en) | 1996-05-07 | 2001-07-27 | Pfizer | Mesylate trihydrate salt of 5-(2-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)-ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2(1H)-indol-2-one (ziprasidone) useful as a dopamine D2 antagonist |
-
1997
- 1997-04-01 TW TW086104173A patent/TW491847B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-04-10 WO PCT/IB1997/000393 patent/WO1997042191A1/en not_active Ceased
- 1997-04-10 TR TR1998/02240T patent/TR199802240T2/xx unknown
- 1997-04-10 SK SK1508-98A patent/SK282837B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-04-10 CN CN97194244A patent/CN1091769C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-10 ES ES97914520T patent/ES2229342T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-10 EA EA199800912A patent/EA001190B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-10 KR KR1019980708960A patent/KR100333215B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-10 AT AT97914520T patent/ATE278689T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-04-10 JP JP53967297A patent/JP3494659B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-10 BR BR9709889A patent/BR9709889A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-04-10 IL IL12659197A patent/IL126591A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-04-10 UA UA98115905A patent/UA46840C2/uk unknown
- 1997-04-10 PL PL97329884A patent/PL188330B1/pl unknown
- 1997-04-10 PT PT97914520T patent/PT918772E/pt unknown
- 1997-04-10 US US09/180,455 patent/US6245765B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-10 CZ CZ19983493A patent/CZ289215B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-04-10 AU AU21747/97A patent/AU731267B2/en not_active Ceased
- 1997-04-10 DE DE69731094T patent/DE69731094T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-10 DK DK97914520T patent/DK0918772T3/da active
- 1997-04-10 CA CA002252898A patent/CA2252898C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-10 SI SI9730676T patent/SI0918772T1/xx unknown
- 1997-04-10 EP EP97914520A patent/EP0918772B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-10 NZ NZ332218A patent/NZ332218A/en unknown
- 1997-04-29 GT GT199700052A patent/GT199700052A/es unknown
- 1997-04-29 CO CO97022872A patent/CO4940466A1/es unknown
- 1997-04-30 AP APAP/P/1997/000976A patent/AP765A/en active
- 1997-05-04 EG EG37997A patent/EG24076A/xx active
- 1997-05-05 ID IDP971492A patent/ID16867A/id unknown
- 1997-05-05 AR ARP970101856A patent/AR007004A1/es unknown
- 1997-05-06 DZ DZ970069A patent/DZ2222A1/fr active
- 1997-05-06 MY MYPI97001989A patent/MY119997A/en unknown
- 1997-05-06 TN TNTNSN97074A patent/TNSN97074A1/fr unknown
- 1997-05-06 ZA ZA973876A patent/ZA973876B/xx unknown
- 1997-05-06 MA MA24595A patent/MA24171A1/fr unknown
- 1997-05-07 HR HR970236A patent/HRP970236B1/xx not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-10-20 IS IS4874A patent/IS2080B/is unknown
- 1998-10-30 OA OA9800206A patent/OA10909A/fr unknown
- 1998-11-03 BG BG102892A patent/BG63544B1/bg unknown
- 1998-11-06 NO NO19985194A patent/NO312514B1/no unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG63544B1 (bg) | Дихидратни соли на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-3- ил)-1-пиперазинил)-етил)-6-хлоро-1,3-дихидро-2(1н)-индол- 2-он (= ципразидон), мезилат, получаванетоим и използуването им като антагонист на допаминd2 | |
| AP838A (en) | Mesylate trihydrate salts of 5-(2-(4-(1,2-benzisothiazol-3-y1)-1-piperaziny1)-ethy1) -6-chloro-1,3-dihydro-2h-indol-2-one. | |
| KR0163186B1 (ko) | (1,2,3,4-테트라하이드로-9-아크리딘이미노)사이클로헥산 카복실산 및 관련 화합물, 이들의 제조방법 및 약제로서의 용도 | |
| PL185709B1 (pl) | Nowy monohydrat polimorfu II 6-N-(L-Ala-L-Ala)-trowafloksacyny i środek farmaceutyczny | |
| MXPA98009242A (en) | Salt mesylate trihydrate 5 - (- 2- (4- (1,2-benzoisotiazol-3-il) -1-piperazinil) ethyl) -6-chlorine-1,3-dihydro-2h-indol-2- | |
| HUP9902404A2 (hu) | 5-(2-(4-(1,2-Benzizotiazol-3-il)-1-piperazinil)-etil)-6-klór-1,3-dihidro-2-(2H)-indol-2-on (ziprazidon) mezilát-dihidrát sói, a vegyületek előállitása és dopamin D2 antagonistaként történő alkalmazása | |
| NZ508304A (en) | Mesylate dihydrate salt of 5-(2-(4-(1,2 benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2(1H)-indol-2-one ( ziprasidone) useful as dopamine D2 antagonist |