BG112427A - A composition with a therapeutic action - Google Patents
A composition with a therapeutic action Download PDFInfo
- Publication number
- BG112427A BG112427A BG112427A BG11242716A BG112427A BG 112427 A BG112427 A BG 112427A BG 112427 A BG112427 A BG 112427A BG 11242716 A BG11242716 A BG 11242716A BG 112427 A BG112427 A BG 112427A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- composition
- extract
- components
- plantain
- helix aspersa
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Съставът по изобретението ще намери приложение за изготвяне на състави с терапевтично действие, за подпомагане на оздравителния процес, както при възпаления на горните дихателните пътища така и при остри и хронични заболявания на стомашно- чревния тракт. Терапевтичният състав по изобретението, който е под формата на сироп съдържа активни компоненти в /тегл. %/, които са екстракт от слуз на охлюви от вида Helix aspersa от 0,1 до 1.6 и екстракт от живовлек / Plantaginis Lanceolatae/ от 0.2 до 3,0, а останалите компоненти на състава са в следните количества: /тегл. % / фруктоза от 8 до 25 , малтодекстрин от 3 до 55, калиев сорбат от 0,08 до 0,12, натриев бензоат от 0,08 до 0,12 , течен ароматизатор от 0,04 до 0,07 - вода до 100 и в даден случай допълнително съдържа декстроза от 3,5 до 6, палатиноза от 3 до 45 и захароза от 5 до 15. Терапевтичният състав по изобретението, който е под формата на смучещи таблетки съдържа активни компоненти в /тегл. % /, които са екстракт от слуз на охлюви от вида Helix aspersa от 0,1 до 1.6 и екстракт от живовлек / Plantaginis Lanceolatae/ от 0.2 до 3,0, а останалите компоненти на състава са в следните количества: /тегл. % / сорбитол от 0,01 до 0,3 , микрокристална целулоза от 0,01 до 0,35, лактоза от 0,01 до 0,3, малтитол от 0,03 до 0,15 , поливинилпиролидон от 0,01 до 0,02, сух ароматизатор от 0,002 до 0,008, магнезиев стеарат от 0,005 до 0,01, пектин от 0.01 до 0.02 и в даден случай декстроза от 0,1 до 0,35. 1The composition of the invention will find use in the preparation of therapeutically active compositions, to aid the healing process, both in inflammation of the upper respiratory tract and in acute and chronic diseases of the gastrointestinal tract. The therapeutic composition of the invention, which is in the form of a syrup, contains the active ingredients in / wt. % / which are mucus extract of slugs of the species Helix aspersa from 0.1 to 1.6 and extract of plantain (Plantaginis Lanceolatae) from 0.2 to 3.0, and the other components of the composition are in the following quantities: / wt. % / fructose 8 to 25, maltodextrin 3 to 55, potassium sorbate 0.08 to 0.12, sodium benzoate 0.08 to 0.12, liquid flavoring 0.04 to 0.07 - water to 100 and optionally further comprising dextrose from 3.5 to 6, palatinosis from 3 to 45 and sucrose from 5 to 15. The therapeutic composition of the invention, which is in the form of suction tablets, contains the active components in w / w. % / which are mucus extract of slugs of the species Helix aspersa from 0.1 to 1.6 and extract of plantain (Plantaginis Lanceolatae) from 0.2 to 3.0, and the other components of the composition are in the following quantities: / wt. % / sorbitol from 0.01 to 0.3, microcrystalline cellulose from 0.01 to 0.35, lactose from 0.01 to 0.3, maltitol from 0.03 to 0.15, polyvinylpyrrolidone from 0.01 to 0 , 02, dry flavoring from 0.002 to 0.008, magnesium stearate from 0.005 to 0.01, pectin from 0.01 to 0.02 and optionally dextrose from 0.1 to 0.35. 1
Description
СЪСТАВ С ТЕРАПЕВТИЧНО ДЕЙСТВИЕCOMPOSITION WITH THERAPEUTIC ACTION
I. ОБЛАСТ НА ТЕХНИКАТАI. FIELD OF THE INVENTION
Съставът по изобретението ще намери приложение за изготвяне на състави с терапевтично действие, за подпомагане на оздравителния процес при възпаления на горните дихателните пътища както и при остри и хронични заболявания на стомашно- чревния тракт.The composition of the invention will find use in the preparation of compositions having therapeutic action, in aiding the healing process in inflammation of the upper respiratory tract as well as in acute and chronic diseases of the gastrointestinal tract.
II. ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТАII. BACKGROUND OF THE INVENTION
Известен е състав на антиоксидантна хранителна добавка с екстракт от слуз на охлюви от вида Helix aspersa , D-пантенол (προ-витамин В5), антиоксидант -аскорбинова киселина (витамин С), вода, фруктоза, гума арабика Е 414, калиев сорбат Е 202, калциев пропионат Е 282. и провитамин В5.The composition of an antioxidant food supplement with snail mucus extract of the species Helix aspersa, D-panthenol (προ-vitamin B5), antioxidant -ascorbic acid (vitamin C), water, fructose, gum arabic E 414, potassium sorbate E 202 , calcium propionate E 282. and provitamin B5.
Приготвеният по състава продукт оказва благоприятно влияние при проблеми на храносмилателния тракт по-специално срещу инфекции, причинени от Helicobacter pylori., стимулира имунната система, притежава антиоксидантно и тонизиращо действие.The product prepared in the composition has a beneficial effect on digestive tract problems, in particular against infections caused by Helicobacter pylori., Stimulates the immune system, has antioxidant and tonic effect.
III. ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТОIII. SUMMARY OF THE INVENTION
Задача на изобретението е да се създаде състав имащ оздравителен ефект, едновременно както при възпаления на горните дихателните пътища така и при остри и хронични заболявания на стомашно- чревния тракт.It is an object of the invention to provide a composition having a healing effect, both in inflammation of the upper respiratory tract and in acute and chronic diseases of the gastrointestinal tract.
Задачата се решава със състав, съдържащ, като активни компоненти екстракт от слуз на охлюви от вида Helix aspersa и екстракт от живовлек /Plantaginis Lanceolatae/.The problem is solved with a composition containing, as active components, snail mucus extract of the species Helix aspersa and plantain extract (Plantaginis Lanceolatae).
Съставът по изобретението може да се изготвя под формата на сироп или в твърда дозирана форма- смучещи таблетки.The composition of the invention may be prepared in the form of a syrup or in solid dosage form - lozenges.
Съставът по изобретението включва следните активни компоненти в тегл. % : екстракт от слуз на охлюви от вида Helix aspersa от 0,1 до 1.6, екстракт от живовлек / Plantaginis Lanceolatae/ от 0.2 до 3,0.The composition of the invention includes the following active ingredients in wt. %: snail mucus extract of the species Helix aspersa from 0.1 to 1.6, plantain extract / Plantaginis Lanceolatae / from 0.2 to 3.0.
Отношението на активните компоненти екстракт от слуз на охлюви от вида Helix aspersa и екстракт от живовлек / Plantaginis Lanceolatae/ към останалите компоненти в състав е от 1:20 до 1:40 при таблетите и от 1:100 до 4:100 при сиропа.The ratio of the active components of snail mucus extract of the species Helix aspersa and plantain extract (Plantaginis Lanceolatae) to the other components in the composition is from 1:20 to 1:40 for tablets and from 1: 100 to 4: 100 for syrup.
Съгласно изобретението активния компонент екстракт от слуз на охлюви от вида Helix aspersa е със съдържание на сухо вещество в екстракта от 0,2 до 0,5% .According to the invention, the active ingredient of the mucus extract of snails of the species Helix aspersa has a dry matter content in the extract of 0.2 to 0.5%.
Терапевтичният състав по изобретението, който е под формата на сироп съдържа активни компоненти в /тегл. %/, които са екстракт от слуз на охлюви от вида Helix aspersa от 0,1 до 1.6 и екстракт от живовлек / Plantaginis Lanceolatae/ от 0.2 до 3,0, а останалите компоненти на състава са в следните количества: /тегл. % / фруктоза от 8 до 25 , малтодекстрин от 3 до 55, калиев сорбат от 0,08 до 0,12, натриев бензоат от 0,08 до 0,12 , течен ароматизатор от 0,04 до 0,07 — вода до 100 и в даден случай допълнително съдържа декстроза от 3,5 до 6, палатиноза от 3 до 45 и захароза от 5 до 15.The therapeutic composition of the invention, which is in the form of a syrup, contains the active ingredients in / wt. % /, which are an extract of the mucus of snails of the species Helix aspersa from 0.1 to 1.6 and an extract of plantain / Plantaginis Lanceolatae / from 0.2 to 3.0, and the other components of the composition are in the following amounts: / wt. % / fructose from 8 to 25, maltodextrin from 3 to 55, potassium sorbate from 0.08 to 0.12, sodium benzoate from 0.08 to 0.12, liquid flavor from 0.04 to 0.07 - water to 100 and optionally further comprising dextrose from 3.5 to 6, palatinose from 3 to 45 and sucrose from 5 to 15.
Терапевтичният състав по изобретението, който е под формата на смучещи таблетки съдържа активни компоненти в /тегл. % /, които са екстракт от слуз на охлюви от вида Helix aspersa от 0,1 до 1.6 и екстракт от живовлек / Plantaginis Lanceolatae/ от 0.2 до 3,0, а останалите компоненти на състава са в следните количества: /тегл. % / сорбитол от 0,01 до 0,3 , микрокристална целулоза от 0,01 до 0,35, лактоза от 0,01 до 0,3, малтитол от 0,03 до 0,15 , поливинилпиролидон от 0,01 до 0,02, сух ароматизатор от 0,002 до 0,008, магнезиев стеарат от 0,005 до 0,01, пектин от 0.01 до 0.02 и в даден случай декстроза от 0,1 до 0,35.The therapeutic composition of the invention, which is in the form of lozenges, contains active ingredients in / wt. % /, which are an extract of the mucus of snails of the species Helix aspersa from 0.1 to 1.6 and an extract of plantain / Plantaginis Lanceolatae / from 0.2 to 3.0, and the other components of the composition are in the following amounts: / wt. % / sorbitol from 0.01 to 0.3, microcrystalline cellulose from 0.01 to 0.35, lactose from 0.01 to 0.3, maltitol from 0.03 to 0.15, polyvinylpyrrolidone from 0.01 to 0 , 02, dry flavor from 0.002 to 0.008, magnesium stearate from 0.005 to 0.01, pectin from 0.01 to 0.02 and optionally dextrose from 0.1 to 0.35.
Наличието на пектин в състава по изобретението, в комбинация с активните компоненти подобрява моториката на червата и оздравителния процес.The presence of pectin in the composition according to the invention, in combination with the active ingredients improves intestinal motility and the healing process.
Наличието на натриев бензоат в състава по изобретението в комбинация с активните компоненти има отхранващо действие и спомага оздравителния процес.The presence of sodium benzoate in the composition according to the invention in combination with the active ingredients has a nourishing effect and promotes the healing process.
Средната маса на таблетките за смучене е в зависимост от търсения терапевтичен ефект на приложение.The average weight of lozenges depends on the desired therapeutic effect of application.
Технологията на производство на сиропа съгласно изобретението е стандартна при постоянна температура от 28 до 32 °C в реактор с бъркалка се поставя вода, след което при непрекъснато разбъркване се добавят в следната последователност компонентите - екстракт от слуз от охлюви от вида Helix aspersa, добавят се консервантите калиев сорбат и натриев бензоат, след което се добавя екстракт от живовлек (Plantaginis Lanceolatae), малтодекстрин , фруктоза, течни аромати , след което се допълва реактора със студена вода до 100 . Хомогенизираният състав по изобретението се филтрува и се дозира в стандартни опаковки.The technology of production of the syrup according to the invention is standard at a constant temperature of 28 to 32 ° C in a reactor with a stirrer is placed water, then with constant stirring are added in the following sequence the components - extract of snail mucus from the species Helix aspersa, add preservatives potassium sorbate and sodium benzoate, then add plantain extract (Plantaginis Lanceolatae), maltodextrin, fructose, liquid flavors, then add the reactor with cold water to 100. The homogenized composition of the invention is filtered and dosed in standard packages.
Технологията на производство на таблетките за смучене по изобретението включва следната последователност от технологични операции. Предварително се оразмеряват всички компоненти, след което се хомогеннизират в хомогенизатор тип „Турбола” за време приблизително 40 min, при стайна температура, при влажност на въздуха не повече от 70%. Готовата смес се таблетира. Следи се средна маса на таблетката с цел отклонението на теглото да не е по-голямо от 10%.The production technology of the lozenges according to the invention comprises the following sequence of technological operations. All components are pre-sized and then homogenized in a Turbola homogenizer for approximately 40 minutes, at room temperature, at a humidity of not more than 70%. The finished mixture is tableted. The average weight of the tablet is monitored so that the weight deviation does not exceed 10%.
Терапевтичният състав съгласно изобретението, осигурява следните предимства.The therapeutic composition according to the invention provides the following advantages.
Съставът има изключително добър терапевтичен ефект, изразяващ се в двойното му действие, както при заболявания на стомашния чревния тракт, така и при възпалителни състояния на гърлото и горните дихателни пътища.The composition has an extremely good therapeutic effect, expressed in its double action, both in diseases of the gastrointestinal tract and in inflammatory conditions of the throat and upper respiratory tract.
Известно е от специализираната литература, че един от активните компоненти в състава по изобретението екстракт от слуз на охлюви от вида Helix aspersa е протеиновата фракция (около 45%), в която преобладават колаген и еластин, които стимулират регенеративните процеси в клетките.It is known from the literature that one of the active ingredients in the composition of the invention of snail mucus extract of the species Helix aspersa is the protein fraction (about 45%), which is dominated by collagen and elastin, which stimulate regenerative processes in cells.
Наличието на ензимите супероксидазна и глутатион S в слузта, определят силното антиоксидантно действие и използването на слузта на охлювите от вида Helix aspersa при проблеми на стомашно-чревния тракт.The presence of the enzymes superoxidase and glutathione S in the mucus determines the strong antioxidant effect and the use of the mucus of snails of the species Helix aspersa in problems of the gastrointestinal tract.
Специално подбраната комбинация от активни съставки и прецизираните количества на останалите компоненти в състава по изобретението, водят до неочаквана допълнителна активност, която разширява приложението му и осигурява благоприятен ефект при простуди, вирусни заболявания и възпаления на горните дихателни пътища подпомага оздравителния процес при остри и хронични заболявания на стомашно-чревния тракт, като гастрити , язви на стомаха и на дванадесетопръстника, хронични колики, ентероколити и т.н.The specially selected combination of active ingredients and the specified amounts of the other components in the composition of the invention lead to unexpected additional activity, which expands its application and provides a beneficial effect in colds, viral diseases and inflammations of the upper respiratory tract supports the healing process in acute and chronic diseases. of the gastrointestinal tract, such as gastritis, gastric and duodenal ulcers, chronic colic, enterocolitis, etc.
Този допълнителен неочакван ефект се дължи на появата на каспасо подобна активност на състава по изобретението, която води до отстраняване на болните клетки и ефективното зарастване на раните причинени от тях.This additional unexpected effect is due to the appearance of caspaso-like activity of the composition of the invention, which leads to the removal of diseased cells and the effective healing of wounds caused by them.
Ефектът който осигурява състава по изобретението е неочакван и значително по-висок в сравнение с известните такива, което се доказва от приложените графики от проведените клинични тестове.The effect provided by the composition according to the invention is unexpected and significantly higher than the known ones, which is proved by the attached graphs from the conducted clinical tests.
Терапевтичният ефект при приложение на състава по изобретението настъпва на втория ден, докато при известния от нивото на техниката състав / посочен в графиката, като Продукт 1 / терапевтичния ефект настъпва на третия ден.The therapeutic effect when administering the composition of the invention occurs on the second day, while in the case of a composition known in the art (indicated in the graph as Product 1), the therapeutic effect occurs on the third day.
и <u к uand <u to u
Специално подбраните и дозирани компоненти на състава осигуряват изключително добър двоен терапевтичен ефект.The specially selected and dosed components of the composition provide an extremely good double therapeutic effect.
Наличието на пектин в един от вариантите на изпълнение на състава по изобретението, в комбинация с активните компоненти подобрява моториката на червата и подпомага оздравителния процес при остри и хронични заболявания на стомашно-чревния тракт, като гастрити , язви на стомаха и на дванадесетопръстника, хронични колики, ентероколити и т.н.The presence of pectin in one of the embodiments of the composition according to the invention, in combination with the active ingredients improves intestinal motility and promotes the healing process in acute and chronic diseases of the gastrointestinal tract, such as gastritis, gastric and duodenal ulcers, chronic colic , enterocolitis, etc.
Друго важно предимство на състава по изобретението е, че търсения ефект, а именно едновременното благоприятно въздействие върху стомашно чревния тракт и горните дихателни пътища е изключително необходим при вирусни и бактериални заболявания, особено е ефективен и при микс от вируси.Another important advantage of the composition according to the invention is that the desired effect, namely the simultaneous beneficial effect on the gastrointestinal tract and the upper respiratory tract, is extremely necessary in viral and bacterial diseases, and is especially effective in a mix of viruses.
Изключително предимство на предлаганите форми на използване на състава по изобретението е, че той е ориентиран към широк кръг потребители, както за деца така и за възрастни. Варианти на изпълнение на състава по изобретението са подходящи и при диабетно болни.An exceptional advantage of the proposed forms of use of the composition according to the invention is that it is oriented to a wide range of users, both for children and adults. Embodiments of the composition of the invention are also suitable in diabetic patients.
IV . ПРИМЕРИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТОIV. EXAMPLES OF EMBODIMENT OF THE INVENTION
Пример 1Example 1
Състав на сироп (100 мл) :Syrup composition (100 ml):
Компоненти / количества:Components / quantities:
Екстракт от слуз от Helix aspersa - 0.2gMucus extract from Helix aspersa - 0.2g
Екстракт от живовлек (Fol. Plantaginis Lanceolatae) -1,5gPlantain extract (Fol. Plantaginis Lanceolatae) -1.5g
Фруктоза - lOgFructose - 10
Малто декстрин -50gMalto dextrin -50g
Калиев сорбат - 0,1 g,Potassium sorbate - 0.1 g,
Натриев бензоат - 0,1 gSodium benzoate - 0.1 g
Плодов течен аромат - 0,005 gFruity liquid aroma - 0.005 g
Вода до 100Water up to 100
Количество на продукта в една опаковка е 150mlQuantity of the product in one package is 150ml
Препоръчителната дневна доза е 15 ml разпределена на три равни приема преди хранене.The recommended daily dose is 15 ml divided into three equal doses before meals.
Пример 2Example 2
Състав на сироп (100 мл) :Syrup composition (100 ml):
Компоненти / количества:Components / quantities:
Екстракт от слуз от Helix aspersa - 0.3 gMucus extract from Helix aspersa - 0.3 g
Екстракт от живовлек (Fol. Plantaginis Lanceolatae) - 1 gPlantain extract (Fol. Plantaginis Lanceolatae) - 1 g
Фруктоза - 20 gFructose - 20 g
Малтодекстрин - 20 gMaltodextrin - 20 g
Декстроза - 5 gDextrose - 5 g
Палатиноза-5 gPalatinosis-5 g
Захароза-10 gSucrose-10 g
Калиев сорбат - 0,1 g ,Potassium sorbate - 0.1 g,
Натриев бензоат - 0,1 gSodium benzoate - 0.1 g
Плодов течен аромат - 0,05 gFruity liquid aroma - 0.05 g
Вода до 100 Количество на сиропа в една опаковка е 150ml.Water up to 100 The amount of syrup in one package is 150ml.
Препоръчителната дневна доза е 15 ml разпределена на три равни приема преди хранене.The recommended daily dose is 15 ml divided into three equal doses before meals.
Пример 3Example 3
Състав на сироп (100 мл) ;Syrup composition (100 ml);
Компоненти / количества:Components / quantities:
Екстракт от слуз от Helix aspersa - 0,4 gMucus extract from Helix aspersa - 0.4 g
Екстракт от живовлек (Fol. Plantaginis Lanceolatae) - 3,5 gPlantain extract (Fol. Plantaginis Lanceolatae) - 3.5 g
Фруктоза - 15 gFructose - 15 g
Малтодекстрин -5 gMaltodextrin -5 g
Палатиноза- 40 gPalatinosis - 40 g
Калиев сорбат- 0,1 g ,Potassium sorbate - 0.1 g,
Натриев бензоат - 0,1 gSodium benzoate - 0.1 g
Плодов течен аромат - 0,05 gFruity liquid aroma - 0.05 g
Вода до 100Water up to 100
Количество на продукта в една опаковка е 150ml.Quantity of the product in one package is 150ml.
Препоръчителната дневна доза е 15 ml разпределена на три равни приема преди хранене.The recommended daily dose is 15 ml divided into three equal doses before meals.
Пример 4Example 4
Състав на 1 таблетка за смучене от 600 mg.Composition of 1 lozenge of 600 mg.
Компоненти/ количестваComponents / quantities
Екстракт от слуз от Helix aspersa - 0,005 gMucus extract from Helix aspersa - 0.005 g
Екстракт от живовлек (Fol. Plantaginis Lanceolatae) - 0,04 gPlantain extract (Fol. Plantaginis Lanceolatae) - 0.04 g
Сорбитол - 0,2 gSorbitol - 0.2 g
Микрокристална целулоза - 0,3 gMicrocrystalline cellulose - 0.3 g
Лактоза - 0,015 gLactose - 0.015 g
Поливинилпиролидон- 0,018 gPolyvinylpyrrolidone - 0.018 g
Плодов сух аромат — 0,006 gFruit dry aroma - 0.006 g
Магнезиев стеарат - 0.006 gMagnesium stearate - 0.006 g
Пектин - 0.01 gPectin - 0.01 g
Пример 5:Example 5:
Състав на 1 таблетка за смучене от 600 mg.Composition of 1 lozenge of 600 mg.
Компоненти/ количества :Components / quantities:
Екстракт от слуз от Helix aspersa - 0,02gMucus extract from Helix aspersa - 0.02g
Екстракт от живовлек (Fol. Plantaginis Lanceolatae) - 0,08 gPlantain extract (Fol. Plantaginis Lanceolatae) - 0.08 g
Сорбитол - 0,1 gSorbitol - 0.1 g
Малтитол - 0,05 gMaltitol - 0.05 g
Микрокристална целулоза - 0,05 gMicrocrystalline cellulose - 0.05 g
Лактоза - 0,159 gLactose - 0.159 g
Поливинилпиролидон 0,012 gPolyvinylpyrrolidone 0.012 g
Декстроза- 0,1 gDextrose - 0.1 g
Сух аромат на ванилия - 0,003 gDry vanilla aroma - 0.003 g
Магнезиев стеарат - 0,006 gMagnesium stearate - 0.006 g
Пектин - 0.02 gPectin - 0.02 g
Пример 6Example 6
Състав на 1 таблетка за смучене от 600 mg.Composition of 1 lozenge of 600 mg.
Компоненти/ количества :Components / quantities:
Екстракт от слуз от Helix aspersa - 0,15 gMucus extract from Helix aspersa - 0.15 g
Екстракт от живовлек ( Plantaginis Lanceolatae) -0,02 gPlantain extract (Plantaginis Lanceolatae) -0.02 g
Сорбитол - 0,015 gSorbitol - 0.015 g
Малтитол - 0,1 gMaltitol - 0.1 g
Микрокристална целулоза-0,01 gMicrocrystalline cellulose-0.01 g
Лактоза - 0,1 gLactose - 0.1 g
Поливинилпиролидон - 0,015 gPolyvinylpyrrolidone - 0.015 g
Декстроза - 0,147 gDextrose - 0.147 g
Плодов сух аромат - 0,005 gFruit dry aroma - 0.005 g
Магнезиев стеарат - 0,008 gMagnesium stearate - 0.008 g
Пектин - 0.03 gPectin - 0.03 g
Настоящото изобретение е описано с предпочитаните примерни изпълнения, трябва да се предвид, че различни промени и модификации са очевидни за специалиста в областта. Тези промени и модификации трябва да се разбират, като влизащи в обхвата на настоящото изобретение, така както е определен от приложените патентни претенции, без да излизат извън този обхват.The present invention has been described with preferred embodiments, it being to be understood that various changes and modifications will be apparent to those skilled in the art. These changes and modifications are to be understood as falling within the scope of the present invention as defined by the appended claims, without going beyond that scope.
Възможни са и други варианти на примерни изпълнения, на настоящото изобретение, които ще постигнат желаните ефекти, чрез разкритите съществени признаци в това описание и в патентните претенции, като по този начин също ще бъдат в обхвата на настоящото изобретение, определен от патентните претенции.Other embodiments of the present invention are possible that will achieve the desired effects by the disclosure of the essential features in this specification and in the claims, thus also being within the scope of the present invention as defined by the claims.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG112427A BG67465B1 (en) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Aa composition with a therapeutic action |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG112427A BG67465B1 (en) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Aa composition with a therapeutic action |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG112427A true BG112427A (en) | 2018-06-29 |
| BG67465B1 BG67465B1 (en) | 2022-09-30 |
Family
ID=70223324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG112427A BG67465B1 (en) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Aa composition with a therapeutic action |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG67465B1 (en) |
-
2016
- 2016-12-15 BG BG112427A patent/BG67465B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG67465B1 (en) | 2022-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101309688B (en) | Compositions and methods for sustained release of beta-alanine | |
| US20100323045A1 (en) | Extract formulation of opuntia ficus indica | |
| JP5588351B2 (en) | Formulation containing rosehip extract | |
| KR0145739B1 (en) | Effervescent tablet | |
| WO2000044370A1 (en) | Drugs, foods and oral compositions containing stilbene-type compounds | |
| CN114832020B (en) | Pharmaceutical composition for preventing and treating child developmental disorder and preparation method thereof | |
| KR101237215B1 (en) | Phamaceutical composition for prevention or treatment of enteritis | |
| RU2351354C1 (en) | Medication for treatment and prevention of thyroid gland diseases | |
| CN103458906B (en) | Process for preparing a herbal essence | |
| RU2129005C1 (en) | Species for thyroid function recovery | |
| JP2004000171A (en) | Functional food product containing maca | |
| JP2014139160A (en) | Cerebral function-reforming agent and cerebral function-reforming food | |
| JP2020504144A (en) | Composition for preventing or treating gastritis or peptic ulcer | |
| JP6224899B2 (en) | Hypoglycemic agent | |
| CN103945835A (en) | A composition and method of delivery of l-arabinose and select compounds | |
| BG112427A (en) | A composition with a therapeutic action | |
| KR20120093632A (en) | Phamaceutical composition for prevention or treatment of nephritis | |
| KR20190012943A (en) | Health functional food composition for Burning mouth syndrome and Stomatitis Treatment and Prevention | |
| JP2017036228A (en) | Composition for internal use | |
| CN113712982A (en) | Composition for preventing or treating non-alcoholic fatty liver disease and obesity, and preparation method and application thereof | |
| JP7646740B2 (en) | Stomach discomfort relief and urinary suppressant | |
| RU2185837C2 (en) | Biologically active additive "anti-paradontit" | |
| RU2414231C1 (en) | Antioxidant | |
| US20240207327A1 (en) | Composition including propolis and sorbus commixta as active ingredients for alleviating and treating inflammatory diseases and allergic diseases | |
| RU2717537C1 (en) | Dietary supplement |