[go: up one dir, main page]

BG112018A - Метод за получаване на канабиноиден извлек от коноп - Google Patents

Метод за получаване на канабиноиден извлек от коноп Download PDF

Info

Publication number
BG112018A
BG112018A BG112018A BG11201815A BG112018A BG 112018 A BG112018 A BG 112018A BG 112018 A BG112018 A BG 112018A BG 11201815 A BG11201815 A BG 11201815A BG 112018 A BG112018 A BG 112018A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
extract
solvents
cannabinoids
straight
branched
Prior art date
Application number
BG112018A
Other languages
English (en)
Inventor
Ервин Иванов
Original Assignee
"Побелч-Гле" Оод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by "Побелч-Гле" Оод filed Critical "Побелч-Гле" Оод
Priority to BG112018A priority Critical patent/BG112018A/bg
Priority to US15/575,911 priority patent/US20180147247A1/en
Priority to PCT/BG2016/000016 priority patent/WO2016187679A1/en
Priority to EP16735566.8A priority patent/EP3297646A1/en
Publication of BG112018A publication Critical patent/BG112018A/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/348—Cannabaceae
    • A61K36/3482—Cannabis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/658—Medicinal preparations containing organic active ingredients o-phenolic cannabinoids, e.g. cannabidiol, cannabigerolic acid, cannabichromene or tetrahydrocannabinol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
    • B01D11/0403—Solvent extraction of solutions which are liquid with a supercritical fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
    • B01D11/0403—Solvent extraction of solutions which are liquid with a supercritical fluid
    • B01D11/0407—Solvent extraction of solutions which are liquid with a supercritical fluid the supercritical fluid acting as solvent for the solute
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
    • B01D11/0476—Moving receptacles, e.g. rotating receptacles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
    • B01D11/0476—Moving receptacles, e.g. rotating receptacles
    • B01D11/048—Mixing by counter-current streams provoked by centrifugal force, in rotating coils or in other rotating spaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
    • B01D11/0492—Applications, solvents used
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/18—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
    • B01D15/1892—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns the sorbent material moving as a whole, e.g. continuous annular chromatography, true moving beds or centrifugal chromatography
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/10—Preparation or pretreatment of starting material
    • A61K2236/15—Preparation or pretreatment of starting material involving mechanical treatment, e.g. chopping up, cutting or grinding
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/10—Preparation or pretreatment of starting material
    • A61K2236/17—Preparation or pretreatment of starting material involving drying, e.g. sun-drying or wilting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/31—Extraction of the material involving untreated material, e.g. fruit juice or sap obtained from fresh plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/37—Extraction at elevated pressure or temperature, e.g. pressurized solvent extraction [PSE], supercritical carbon dioxide extraction or subcritical water extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/55—Liquid-liquid separation; Phase separation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D2011/002—Counter-current extraction

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до метод за екстракция и разделяне на канабиноиди от индустриален коноп, предназначени за медицински цели, a също и за получаване на извлек, несъдържащ тетрахидроканабинол и получаване на максимално пречистени индивидуални канабиноиди. Предимствата на метода, съгласно изобретението е получаването на извлек от коноп, който съдържа във висока степен медицински полезни канабиноиди и не съдържа нежелани примеси и тетрахидроканабиноли, така че може да се използва без ограничения като лекарствено средство. Освен това методът дава възможност за разделяне при желание на индивидуални полезни канабиноиди като чисти съединения, по един екологично чист начин, без замърсяване на околната среда, както е при повечето синтетични методи. Възможността да се получават чисти съединения е голям принос в изследването на отговорните за дадено медицинско приложение вещества и за получаването на различни комбинации от тях с цел разширяване на сферата на приложение. Методът е и икономически ефективен.

Description

ОБЛАСТ НА ТЕХНИКАТА
Изобретението се отнася до метод за получаване на канабиноиден извлек от коноп, предназначен за медицински цели, по-специално получаване на извлек, несъдържащ тетрахидроканабинол и получаване на максимално пречистени индивидуални канабиноиди чрез ексктракция и хроматография.
ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
Канабисът и конопът са играли важна роля в най-много общества от хиляди години. На активните съставки на видовете канабис, вкючително Cannabis indica и Cannabis sativa са установени много медицински активности, включително облекчаване на симптомите на много заболявания и състояния. Растението съдържа около 70 канабиноида, всеки от които може да има терапевтичен потенциал. Канабиноидите са съединения с 21 въглеродни атома и карбокси-киселини, аналози и метаболизирани продукти с 21 въглеродни атома (карбокси-киселините са по-специално преобладаващи в живите клетки и свежи растения). Относителният дял на канабиноидите в канабисовите растения се влие силно от генетични фактори и околната среда. Главните съставки обикновено включват тетрахидроканабиноли (съкратено ТХК), канабидиол (КБД) и канабинол (КБН), съвместно с по-малки количества съставки като канабихромен (КБХ). Медицинските свойства на канабисовите растения обикновено се дължат на ТХК, КБД и на други канабиноиди, както и на канабиноидни киселини и терпени.
Медицинските използвания на канабиса и екстрактите от него включват аналгезиране на остри и хронични болки, антиеметична терапия,по-специално при химиотерапия и облъчване, стимулиране на апетита и намаляване на загубата на тегло при пациенти със СПИН и раково болни, антиспастично действие, специално при мултиплена склероза, мускулна дистрофия и при пациенти с увреждания на гръбначния стълб, двигателни нарушения като при болестите на Паркинсон, Хънингтон, Туретсиндром, епилепсия, глаукома, облекчение при депресии, тревожност и стрес, мигрена, артрити и ревматизъм, помощно действие при различни други хронични нарушения и състояния. Докато изследванията не са открили все още кои точно вещества са отговорни за тези полезни ефекти, клиничната практика показа, че използването на растителен материал или тотални екстракти има предимства пред изолирани или синтетични съединения като чист ТНС (препарата Marinol).
Поемането на полезните вещества се из^^ршва от древността по различни начини: чрез пушене, чрез инхалация с изпарения от растението. Към настоящия момент на първо място стои използването на екстракти от растенията.
В последните години в областта на получаване екстракти от растения се използва механична екстракция, екстракция с разтворители, екстракции, асистирани с различни физични методи и средства *
Така в патент ЕР 1 326 598 В1 „Метод за получаване на екстракти, съдържащи тетрахидроканабинол и канабидиол от растителен материал - канабис, както и екстракт от канабис” е описан метод за получаване на екстракт, съдържащ тетрахидроканабинол, канабидиол и евентуално техни карбокси-киселини от канабисов растителен материал, при който сух растителен матерал се екстрахира с СОг при условия на суперкритични налягане и температура при температура в границите от 31 до 80°С и налягане в границите от 75 до 500 бара или се екстрахира в суперкритични граници на температурата от 20 до 30°С и суперкритични граници на налягането от 100 до 350 бара; и полученият първи екстракт се разделя при суперкритични условия. Към СО2 се добавя засмукващ газа агент, избран от пропан, бутан, етанол и вода. Върху екстрахирания материал е поставен адсорбентен пласт, разположен по направление на потока СОг. Адсорбентът е избран от силикагел, диатомит (инфузорна пръст^бентонит, хлорна вар, активен въглен, и по-специално магнезиев оксид и алуминиев оксид или смес от тях. Първият екстракт от канабис, съдържащ тетрахидроканабинол и канабидиол и евентуално техни карбоксикиселини се характеризира с това, че съдържа най-малко намалени количества монотерпени и сескитерпени, алкалоиди, флавоноиди и хлорофил. Тетрахидроканабинолът се състои от делта-9- и делта-8тетрахидроканабинол.
Недостатък на този метод е високото съдържание на тетрахидроканабиноли, което дава нежелани странични ефекти при приложението за медицински цели, включително опиатно въздействие и води до привикване.
В ЕР 1 385 595 В1 „Метод за получаване на обогатен с канабиноиди екстракт от канабисов растителен материал”е описан метод, който се състои в контакт на канабисовия растителен материал с нагрят газ при температура от 105 до 450°С и време, достатъчно да се отделят един или повече канабиноиди под формата на пара, но без да се предизвиква пиролиза на растителния материал и кондензиране на парата за получаване на екстракт, обогатен на канабиноиди. Температурата се покачва на две степени. Например при обработка на растителен материалс високо съдържание на канабидиол, първият температурен диапазон е от 125 до 150°С, а вторият - от 175 до 200°С. При обработка на растетелен материал с високо съдържаниета на ТНС, първият температурен диапазон е от 60 до 90°С, а вторият - от 130 до 175°С. Екстрактът по същество не съдържа баластни вещества, мазнини, восъци, въглехидрати, протеини и захари, както и терпени. Екстрактът също е обогатен на ТНС.
С цел да се получи извлек от канабиоиди с ниско съдържание на ТНС в RU 2010116181 А е описан растителен екстракт от коноп с ниско съдържаниеиа тетрахидроканабинол за лечение на заболявания, който се получава чрез екстракция с разтворител и/или смес от разтворители, избрани от групата: вода, разтвор на натриев хлорид, нисши алкохоли, ацетон, естери или етери.
С цел разделяне на различните канабиоиди се прилага съчетание на екстракция с колонна хроматография, идеята за което е дадена в US 6 403 126 В1 като метод за получаване на екстракт от канабис, включващ събиране на растителен материал, състоящ се от семена и слама, отделяне на сламата от семената, екстракция на сламата с разтворител, прекарване на екстракта, ако се цели това, през хроматографска колона, която е аранжирана да отдели делта 9-ТНС от екстракта и събиране на фракциите, които не съдържат делта 9-ТНС от колоната, при което се получава тотален екстракт от коноп без делта 9-ТНС. Като растителна суровина се използва индустриален коноп, който е канабисово растение с ниско съдържание на делта-9-тетрахидроканабинол (делта9-ТНС). Слама означава надробен растителен материал, оставащ след отделяне на семената, която може да е зелена или суха. Разтворителят може да бъде органичен разтворител, избран от групата, състояща се от отделени от нефт въглеводороди, например толуол, триметилпентан; нисш алкохол, например етанол; нисш хлориран въглеводород, например хлороформ и дихлорметан; суперкритичен флуид като СО2 с или без органичен модификатор. Екстракцията може да се проведе също използвайки техники, като екстракция с нарастващо количество разтворител или може да се използва субкритична вода. Това е разкрито в описанието. Съгласно друг аспект на изобретението е създаден метод за екстрахиране на канабиноид, канфлавин и етерично масло от канабис, при който използваната хроматографска колона е аранжирана да фракционира канабиноид, канфлавин или етерично масло от екстракта. Канабиноидът може да бъде избран от групата, състояща се от канабидиол, канабинол, канабигерол, канабихромен, канабидиварол, тетрахидроканабидиол, тетрахидроканабигерол, тетрахидроканабихромен, тетрахидроканабидиварол, делта 8-тетрахидроканабинол; карбокси-киселини на горните съединения и съответно природно съществуващи съединения и техни производни. Претенциите отразяват този аспект на изобретението.
Практически в този документ не се разкриват характеристиките на колоната, като пълнеж, температурни условия, скорост на потока, размери на колоната и други параметри, така, че да даде възможност на средния специалист от областта да възпроизведе метода.
Проблемът, който трябва да се реши, е получаване на извлек от коноп, който извлек да съдържа във висока степен медински полезни канабиноиди, но да не съдържа или да съдържа в минимално количество примеси и в даден случай изомери на тетрахидроканабинол, който има опиатно действие и в повечето случаи на медицинско приложение на канабиноиди това действие е нежелано. Освен това методът да дава възможност за разделяне при желание на индивидуални полезни канабиноиди.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Проблемът се решава чрез метод, който се състои в съчетание на екстракция по различни методи и последваща центрофужна противотокова течно-течна хроматография.
За целите на метода могат да се използват всички видове коноп, за предпочитане е вид коноп - индустриален, който генетически е с ниско съдържание на изомери на тетрахидроканабинол.
При един аспект на изобретението, екстракцията се провежда като суха и/или свежа растителна маса и/или механичен екстракт и/или химичен екстракт от индустриален коноп Cannabis stiva L. се екстрахира неселективно или селективно с използване разтворители в суперкритични или субкритични условия от групата на въглероден диоксид, чиста вода, вода с модифицирана киселинност съеили без разтворени в нея соли на органични и неорганични вещества, като например натриев стеарат, NaSCh, карбонатни съединения и други, азотни оксиди, азот, отделени от нефт въглеводороди, например пентан, хексан, толуол, триметилпентан, висши и нисши алкохоли, кетони, нитрилни съединения, халогенирани отделени от нефт въглеводороди и/или смес от тези разтворители са<г наличието или липсвата на ко-солвенти от групата на отделени от нефт въглеводороди, например пентан, хексан, толуол, триметилпентан, висши и нисши алкохоли, кетони, нитрилни съединения, халогенирани отделени от нефт въглеводороди и/или съответната смес от тях, при температури от -20 до 380°С при налягане от 10 до 1000 бара>като процесът може да се извърши чрез накисване от 1 мин. до 24 часа или чрез постоянно преминаване със свеж и/или рециркулиращ разтворител. В даден случай се намалява налягането на разтвора в отделен съд. При необходимост се провежда винтеризаця за отделяне на восъците. В следващи^гетап се намалява налягането на разтвора на получения в предходния етап екстракт до отделяне на канабиноидите и/или канабиноидните киселини и съпътстващите вещества от разтворителя под формата на смола, съдържаща в даден случай летливи вещества. При нужда в последващия етап се отделят летливите вещества чрез загряване от 5 до 300°С или замразяване от -100 до 5°С чрез вак^гирне или създаване на субналягане като в потока летливите вещества или се кондензират или се прекарват през чиста вода, вода, с модифицирана киселинност със или без разтворени в нея соли на органични и неорганични вещества, като например натриев стеарат, NaSCh, карбонатни съединения и други, и/или органичен разтворител от групата на отделени от нефт въглеводороди, например пентан, хексан, толуол, триметилпентан, висши и нисши алкохоли, кетони, нитрилни съединения, халогенирани въглеводороди и/или смес от тези разтворители.
При друг аспект на изобретението екстракцията се провежда с разтворители от групата: състояща се от отделени от нефт въглеводороди, например пентан, хексан, толуол, триметилпентан; нисши и висши алкохоли, например етанол, изопропанол; кетони, например ацетон; нитрилни съединения, например ацетонитрил; халогенирани въглеводороди, например хлороформ и дихлорметан като се прилагат накисване в интервал от 1 мин. до 24 часа; промиване, при което разтворителят и растителната маса контактуват за секунди; рефлуксна или ултразвук асистирана екстракция в продължение на 1 мин до 24 часа.
При друг аспект на изобретението се прави механичен екстракт чрез обиране наличните по повърхността на растението смола и трихоми, които съдържат полезните канабиноиди в голямо количество. Механичен екстракт може да се получи и чрез замразяване или изсушаване на трихомите и надробяване, пресяване, продухване.
В зависимост от метода на екстракцията, поради това, че може да се получи екстракт с различно съдържание на нежелани и/или целеви компоненти се прилагат алтернативни междинни операции преди следващата операция хроматография например: декарбоксилация при целеви компонент неутрален канабиноид, винтеризация при наличие на нежелани восъци; течно-течна екстракция при наличие на водоразтворими нежелани вещества в екстракта; промиване през адсорбент и/или молекулярно сито и/или стъклен материал и/или пясък при наличие на полярни и/или неполярни нежелани и/или целеви вещества; филтрация или комбинация от изброените.
Екстракт, получен по някой от горните аспекти на изобретението се подлага на Центробежна Противотокова течно-течна Хроматография (ЦПХ).
Операцията се състои в центрифугиране на разтворители и екстракта, получен в предходните операциии. Разтворителите формират две фази. Фазата, в която е разтворен екстрактът е мобилна, а другата е стационарна, при което мобилната фаза преминава през стационарната фаза, в която се улавят и/или забавят определени количества от компонентите, съдържащи се в екстракта. Това преминаване на мобилната фаза през стационарната се повтаря многократно до разделяне на желаните вещества, анализирани по познат начин.
За стационарната фаза се използват разтворители избрани от групата на произведени от нефт въглеводороди с права и/или разколонена верига, прави и/или разклонени алкохоли, прави и/или разклонени кетони, прави и/или разклонени карбоксилни киселини, прави и/или разклонени нитрили, разтворители в суперкритично или субкритично състояни^като метан, пропан, бутан, въглероден диоксид, азот, азотни оксиди, чиста вода, вода с модифицирана киселинност оъе или без разтворени в нея соли на органични и неорганични вещества, като например натриев стеарат, NaSOa, карбонатни съединения или смеси от гореизброените разтворители. За мобилната фаза се използват разтворители^избрани от групата на произведени от нефт въглеводороди с права и/или разколонена верига, прави и/или разклонени алкохоли, прави и/или разклонени кетони, прави и/или разклонени карбоксилни киселини, прави и/или разклонени нитрили, чиста вода, както и вода с модифицирана киселинност със или без разтворени в нея соли на органични и неорганични вещества, като например натриев стеарат, NaSO3, карбонатни съединения, разтворители в суперкритично или субкритично състояние като метан, пропан, бутан , въглероден диоксид, азот, азотни оксиди, чиста вода, както и вода с модифицирана киселинност със или без разтворени в нея соли на органични и неорганични вещества, като например натриев стеарат, NaSO3, карбонатни съединения или смеси от гореизброените разтворители. Условие за избора на разтворители между двете фази е те да са различни и несмесваеми един с друг.
Оборотите на центруфугирането и скоростта на потока на мобилната фаза се проектират (се изчисляват или определят експериментално) в зависимост от общият обем на фазите. Тези параметри са едни от основните при проектиране на ЦПХ за осъществяване на метода или при избор от ЦПХ^ намиращ се на пазара. В края на процеса се отделят Тетрахидроканабиноли и/или Тетрахидроканабинолни киселини от останалите канабиноиди и/или канабиноидни киселини в разтвор. Като в процеса и другите канабиноиди могат да бъдат отделени в чист вид по отделно в разтовор. Съответно разтворителите се изпаряващ за да се получи чисто вещество. Процесът може да бъде повторен за рафиниране.
Предимствата на метода, съгласно изобретението е получаването на извлек от коноп, който съдържа във висока степен медицински полезни канабиноиди и не съдържа нежелани примеси и Тетрахидроканабиноли, така че може да се използва без ограничения като лекарствено средство. Освен това методът дава възможност за разделяне при желание на идивидуални полезни канабиноиди като чисти съединения, по един екологично чист начин, без замърсяване на околната среда, както е при повечето синтетични методи. Възможността да се получават чисти съединения е голям принос в изследването на отговорните за дадено медицинско приложение вещества и за получаването на различни комбинации от тях с цел разширяване на сферата на приложение. Методът е и икономически ефективен.
Кратко описание на фигурите:
Фиг. 1 HPLC на растителната материя
Фиг. 2 Последователност на фракциите
Фиг.З HPLC на обединените чисти^б фракции
Табл. 1 Моларна разтворимост на ТХК при различна температура и налягане в суперкритичен въглероден диоксид.
Табл.2 Моларна разтворимост на КБД при различна температура и налягане в суперкритичен въглероден диоксид.
Табл.З Моларна разтворитемост на КБГ при различни температури и налягане в суперкритичен въглероден диоксид
Табл.4 Моларна разтворитемост на КБН при различни температури и налягане в суперкритичен въглероден диоксид
Примерно изпълнение 1: Изолиране на ТХК от тотален конопен извлек г
В това изпълнение, индустриален коноп се жъни_и семето се разделя от сламата. Сламата се събира и може да бъде изсушена или екстрахирана свежа. В примера описан тук сламата се суши, разделя се от семената, дроби се и се пулверизира. В това изпълнение се използва 1000 гр. листни и плодни връхчета както и съцветия от индустриален коноп е наличие на Тетрахидроканабинол (ТХК) - 0,06%, Тетрахидроканабинолна киселина (ТХКК) - 0,01 %, Канабидиолна киселина (КБДК) 1,16%, Каннабигеролна киселина (КБГК) - 0,1%, Канабинол (КБН) - 0,1% (Фиг.1) и се цели изолирането на психоактивният ТХК и съответната киселинна форма от останалите компоненти на конопения извлек.
Фиг.1 HPLC на растителната материя
В таблица 1, 2, 3, 4 са показани експериментални данни за разтворимост на ТХК, КБД, КБГ и КБН във въглероден диоксид при суперкритични условия (СКВД) при различни температури и налягане. Вижда се, че ТХК има по-малка разтворимост от другите канабиноиди при определени условия и почти равна разтворимост при други условия.
Също така в дадената растителна материя има ниско количество ТХК, което може да се екстрахира с определено количество СКВД и в растителната материя да останат КБД, КБГ и КБН, които ще бъдат екстрахирани във втора стъпка за получаването на конопен извлек без ТХК.
Табл.1
Моларна разтворимост на ТХК при различна температура и налягане в суперкритичен въглероден диоксид.
/ = 40 °C / = 50 °C / = 60 °C
Р (bar) 104J> Р (bar) 104/ Р (bar) 104/
130 0.20 ± 0.02 130 0.26 ± 0.03 130 0.31 ±0.03
190 0.66 ±0.07 150 0.44 ± 0.04 150 0.70 ±0.07
200 0.66 ±0.07 170 0.71 ±0.07 170 1.56 ± 0.16
230 0.71 ±0.07 190 0.76 ±0.08 200 1.66 ± 0.17
250 0.81 ±0.08 200 1.32 ± 0.13 220 2.12 ±0.21
220 1.41 ±0.14 230 2.85 ± 0.29
230 2.00 ±0.20
Табл.2
W Моларна разтворимост на КБД при различна температура и налягане в суперкритичен въглероден диоксид.
/ = 40 °C / = 50 °C Г = 60 °C
Р (bar) 104/ Р(Ьаг) 104/ P(bar) 104/
110 1,00 ±0.10 120 0,95 ± 0.09 115 0,90 ± 0.09
120 1,20 ±0.12 125 1,60 ±0.16 120 1,20 ±0.12
125 1,30 ±0.13 130 1,89 ± 0.19 125 1,61 ±0.16
130 1,30 ± 0.13 135 1,88 ± 0.19 130 1,85 + 0.18
140 1,42 + 0.14 140 2,22 + 0.22 145 1,75 + 0.17
145 1,61 +0.16 155 2,50 + 0.25 160 2,00 + 0.20
155 1,70 + 0.17 165 2,69 + 0.27 165 1,82 + 0.18
160 170 175 1,63 ±0.16 1,89 ± 0.19 1,89 ± 0.19 195 2,71 ±0.27 170 1,75 ± 0.17
Табл.З
Моларна разтворитемост на КБГ при различни температури и налягане в суперкритичен въглероден диоксид
t = 40 °C t = 50 °C / = 60 °C
P(bar) 104/ P(bar) 104/ P(bar) 104/
130 1,15 ± 0.12 130 1,20 ±0.12 130 1,31 ±0.13
155 1,20 ±0.12 150 1,21 ±0.12 150 1,39 ±0.14
175 1,19 ± 0.12 160 1,21 ±0.12 170 1,60 ±0.16
185 1,23 ±0.12 165 1,33 ±0.13 180 1,79 ±0.18
195 1,30 + 0.13 170 1,36 + 0.14 185 1,80 + 0.18
200 1,30 + 0.13 180 1,34 + 0.13 190 1,92 + 0.19
205 1,50 + 0.15 190 1,45 + 0.14 200 2,01 +0.20
210 1,60 ±0.16 200 210 1,53 ±0.15 1,69 ±0.17 210 2,08 ±0.21
Табл.4
Моларна разтворитемост на КБН при различни температури и налягане в суперкритичен въглероден диоксид
/ = 40 °C / = 50 °C / = 60 °C
Р (bar) 104у Р (bar) Юду P(bar) 104J
130 1.23 ±0.12 130 2.43 ± 0.24 130 2.41 ±0.24
140 1.28 ± 0.13 135 3.00 ±0.30 135 2.30 ± 0.13
145 1.30 ± 0.13 140 3.69 ±0.37 150 3.01 ±0.30
150 1.46 ± 0.15 145 3.69 ±0.37 155 3.31 ±0.33
155 1.61 ±0.16 150 3.80 ±0.38 160 3.29 ±0.33
160 1.80 ± 0.18 155 3.90 ±0.39 170 3.50 ±0.35
170 1.92 ±0.19 160 3.90 ±0.39 180 3.20 ±0.32
180 2.01 ±0.20 170 4.50 ±0.45 200 3.20 ±0.32
190 2.16 ±0.22 180 4.25 ± 0.43
200 2.34 ± 0.23
Надробената слама се загрява до 105 °C за 50 мин и се екстрахира. В първата стъпка се използва 1 кг СКВД при 170 бара и 60 °C, а при втората стъпка се използва 10 кг СКВД при 130 бара и 40 °C. В следващшр^етап налягането на разтворителя се намалява до 50 бара в отделен съд. След това чрез разхерметизиране въглеродният диоксид се отделя от получения екстракт. Последният се нагрява до 40 °C под вакуум 10 тор и се изолират летливите вещества. Полученият^кстракт се разтваря в органичен разтворител етанол в съотношение 1^:10л и се замразява при -20 °C. Коагулиралите восъци се отделят чрез филтрация и течният екстракт се концентрира чрез изпаряване. 510 м^ екстракт от първата стъпка се разтваря до 5 млхексан. Този разтворен екстракт се подлага на Центробежно разделителна хроматография (ЦРХ), която е вид Противотокова течно-течна хроматография. В конкретния^случай се използва пълнител за система с разтворители с обем 100 мл. Системата за избор е хексан/ацетон/ацетонитрил в обемни съотношения 5:2:3. Оперира се във възходящ режим като ацетон/ацетонитрил се използва за стационарна фаза, а хексан за мобилна фаза. Скороста на потока е 5 мл/мин и оборотите са 600 об/мин. Разтвореният екстракт се инжектира в системата. Събират се фракции по 5 мл и фракциите съдържащи ТХК се отделят, докато останалите фракции се обединяват. Фракциите с други канабиноиди и ТХК се подлагат на ЦРХ по същият начин докато се изолира чист ТХК. Всички фракции без ТХК се обединяват. Последните се концентрират и добивът е количествен, след това се сушат и/или се разтварят в нов разтворител и се получава тотален извлек от коноп без наличие на ТХК.
U & j
Примерно изпълнение 2: Получаване на чисти вещества
С В това изпълнение, индустриален коноп се жъцИ и семето се разделя от сламата. Сламата се събира и може да бъде изсушена или екстрахирана свежа. В примера описан тук сламата се суши, разделя се от семената, дроби се и се пулверизира. Надробената слама се екстрахира. В това изпълнение се използва 100^. листни и плодни връхчета както и съцветия от индустриален коноп от пример 1. В този случай се цели изолирането на чисти вещества канабиноидни киселини.
За разтворител се използва пентан при стайна температура. 100 надробена слама се накисва в разтворителя в съотношение 1к^:15лги се оставя да престои за 24 часа, като се размесва на всеки час. Разтворителят се прецежда от сламата и се изпарява под редуцирано налягане до получаването на 5 йл разтвор. Поставя се върху легло от стъклен филтър напълнен с пясък. Извлекът се промива с воден разтвор от 0.2 М NaOH до пълното измиване на наситения/цвят и потичане на бистра струя разтвор, при което се изолират канабиноидните киселини въ^водния/разтвор от неутралните канабиноиди. Към разтвора се добавя солна киселина до стойност на pH 1,9 с цел преципитация на киселинните канабиноиди и се филтрират. /
2,5 m канабиноидни киселини^ получени от последнияупроцес се разтваря в 5 мл метанол: Този разтворен екстракт се подлага на Центробежно разделителна хроматография (ЦРХ), която е вид Противотокова течно-течна хроматография. В конкретниятслучай се използва пълнител за система с разтворители с обем 100 мл. Системата за разделяне е хексан/метанол/вода в обемни съотношения 5:3:2. Водата се подкиселява с 0,25 тМ мравчена киселина. Оперира се ъув низходящ режим като метанол/вода се използва за мобилна фаза, а хексан за стационарна фаза. Скороста на потока е 4 \/л/мин и оборотите са 500 об/мин. Разтвореният екстракт се инжектира в системата. Събират се фракции по 10 с чисти вещества в разтвор (Фиг.2). Фракциите с повече от един компонент минават през процеса отново. Фракциите се изследват с Тънкослойна хроматография, еднаквите фракции се обединяват и концентрират и сушат и/или се разтварят в нов разтворител и се получават чисти канабиноидни киселини (Фиг.З).
М! С
Фиг.2 Последователност на фракциите:
КБДА
КБГА
ТХКА

Claims (6)

  1. ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ
    1. Метод за получаване на канабиноиден извлек от коноп, по-специално 'его получаване на извлек, несъдържащ тетрахидроканабинол и получаване на максимално пречистени индивидуални канабиноиди чрез ексктракция и хроматография, характеризиращ се с това, че екстракт, получен по различни методи се подлага на центрофужна противотокова течно-течна хроматография^ като операцията се състои в центрифугиране на разтворители и екстракта, получен в предходните операциии, разтворителите формират две фази, фазата, в която е разтворен екстрактът е мобилна, а другата е стационарна, при което мобилната фаза преминава през стационарната фаза, в която се улавят определени количества от компонентите, съдържащи се в екстракта, това преминаване на мобилната фаза през стационарната се повтаря многократно до разделяне на желаните вещества, анализирани по познат начин, при което за Z“' стационарната фаза се използват разтворител^ избрани от групата на произведени от нефт въглеводороди с права и/или разколонена верига, прави и/или разклонени алкохоли, прави и/или разклонени кетони, прави и/или разклонени карбоксилни киселини, прави и/или разклонени нитрили, разтворители в суперкритично или субкритично състояние, като метан, пропан, бутан, въглероден диоксид, азот, азотни оксиди, чиста вода, вода с модифицирана киселинност със или без разтворени в нея соли на органични и неорганични вещества, като например натриев стеарат , NaSO3, карбонатни съединения или смеси от гореизброените разтворители,а за мобилната фаза се използват разтворители ^избрани от групата на произведени от нефт въглеводороди с права и/или разколонена верига, прави и/или разклонени алкохоли, прави и/или разклонени кетони, прави и/или разклонени карбоксилни киселини, прави и/или разклонени нитрили, чиста вода, както и вода с модифицирана киселинност със или без разтворени в нея соли на органични и неорганични вещества, като например натриев стеарат, NaSO3, карбонатни съединения, разтворители в суперкритично или субкритично състояние, като метан, пропан, бутан, въглероден диоксид, азот, азотни оксиди, чиста вода, както и вода с модифицирана киселинност със или без разтворени в нея соли на органични и неорганични вещества, като например натриев стеарат, NaSO3. карбонатни съединения или смеси от гореизброените разтворители, като условие за избора на разтворители между двете фази е те да са различни и несмесваеми един с друг, оборотите на центруфугирането и скоростта на потока на мобилната фаза се проектират (се изчисляват или определят .експериментално) в зависимост от общи^обем на фазите, в резултат в края на процеса се отделят Тетрахидроканабиноли и/или Тетрахидроканабинолни киселини от останалите канабиноиди и/или канабиноидни киселини в разтвор и другите канабиноиди (5 ος, ZoiS могат да бъдат отделени в чист вид по отделно в разтовор, съответно разтворителите се изпаряват^ за да се получи чисто веществц. рроцесът може да бъде повторен за рафиниране.
  2. 2. Метод, съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че екстракцията се провежда като суха и/или свежа растителна маса и/или механичен екстракт и/или химичен екстракт от индустриален коноп Cannabis stiva L. се екстрахира неселективно или селективно с използване разтворители в суперкритични или субкритични условия от групата на въглероден диоксид, чиста вода, вода с модифицирана киселинност със или без разтворени в нея соли на органични и неорганични вещества, като например натриев стеарат, NaSOs, карбонатни съединения и други, азотни оксиди, азот отделени от нефт въглеводороди, например пентан, хексан, толуол, триметилпентан, висши и нисши алкохоли, кетони, нитрилни съединения, халогенирани отделени от нефт въглеводороди и/или смес от тези разтворители със наличието или липсвата на ко-солвенти от групата на отделени от нефт въглеводороди, например пентан, хексан, толуол, триметилпентан, висши и нисши алкохоли, кетони, нитрилни съединения, халогенирани отделени от нефт въглеводороди и/или съответната смес от тях, при температури от -20 до 380°С при налягане от 10 до 1000 бара^като процесът може да се извърши чрез накисване от(1 мин. до 24даса)или чрез постоянно преминаване със свеж и/или рециркулиращ разтворител, в дален случай се намалява налягането на разтвора в отделен съд, а при необходимост се провежда винтеризаця за отделяне на восъците, в следващият етап се намалява налягането разтвора на получения в предходния етап екстракт до отделяне на канабиноидите и/или канабиноидните киселини и съпътстващите вещества от разтворителя под формата на смола, съдържаща в даден случай летливи вещества, в даден_случай в последащия етап се отделят летливите вещества чрез загряване от 5 до 300°С или замразяване от -100 до 5°С чрез вакумирне или създаване на субналягане като в потока летливите вещества или се кондензират или се прекарват през вода, с модифицирана киселинност със или без разтворени в нея соли на органични и неорганични вещества, като например натриев стеарат , NaSOj, карбонатни съединения и други, и/или органичен разтворител от групата на отделени от нефт въглеводороди, например пентан, хексан, толуол, триметилпентан, висши и нисши алкохоли, кетони, нитрилни съединения, халогенирани въглеводороди и/или смес от тези разтворители.
  3. 3. Метод, съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че екстракцията се провежда с разтворители от групата: състояща се от отделени от нефт въглеводороди, например пентан, хексан, толуол, триметилпентан; нисши и висши алкохоли, например етанол, изопропанол; кетони; например ацетон;
    (к. 0(9 нитрилни съединения, например ацетонитрил; халогенирани въглеводороди, например хлороформ и дихлорметан като се прилагат накисване в интервал от 1 мин. до 24 часа; промиване, при което разтворителят и растителната маса контактуват за секунди; рефлуксна или ултра-звук асистирана екстракция в продължение на 1 мин до 24 часа.
  4. 4. Метод, съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че се прави механичен екстракт чрез обиране наличните по повърхността на растението смола и трихоми, които съдържат полезните канабиноиди в голямо количество.
  5. 5. Метод, съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че механичен екстракт се получава чрез замразяване или изсушаване на трихомите и надробяване и/или пресяване и/или продухване.
  6. 6. Метод, съгласно, която и да е претенция от 2 до 6, характеризиращ се с това, че в зависимост от метода на екстракцията, поради това, че може да се получи екстракт с различно съдържание на нежелани и/или целеви компоненти се прилагат алтернативни междинни операции преди следващата операция хроматография например: декарбоксилация при целеви компонент неутрален канабиноид, винтеризация при наличие на нежелани восъци; течно-течна екстракция при наличие на водоразтворими нежелани вещества в екстракта; ( промиване през адсорбент и/или молекулярно сито и/или стъклен материал и/или пясък при наличие на полярни и/или неполярни нежелани и/или целеви | вещества; филтрация или комбинация от изброените.
BG112018A 2015-05-22 2015-05-22 Метод за получаване на канабиноиден извлек от коноп BG112018A (bg)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BG112018A BG112018A (bg) 2015-05-22 2015-05-22 Метод за получаване на канабиноиден извлек от коноп
US15/575,911 US20180147247A1 (en) 2015-05-22 2016-05-19 Method for preparation of a cannabinoid extract from hemp
PCT/BG2016/000016 WO2016187679A1 (en) 2015-05-22 2016-05-19 Method for preparation of a cannabinoid extract from hemp
EP16735566.8A EP3297646A1 (en) 2015-05-22 2016-05-19 Method for preparation of a cannabinoid extract from hemp

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BG112018A BG112018A (bg) 2015-05-22 2015-05-22 Метод за получаване на канабиноиден извлек от коноп

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BG112018A true BG112018A (bg) 2016-11-30

Family

ID=56360138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG112018A BG112018A (bg) 2015-05-22 2015-05-22 Метод за получаване на канабиноиден извлек от коноп

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20180147247A1 (bg)
EP (1) EP3297646A1 (bg)
BG (1) BG112018A (bg)
WO (1) WO2016187679A1 (bg)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111239293A (zh) * 2020-03-02 2020-06-05 福建省中科生物股份有限公司 一种萜酚有关物质的hplc-pda检测方法

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10207198B2 (en) 2015-01-22 2019-02-19 Phytoplant Research S.L. Methods of purifying cannabinoids using liquid:liquid chromatography
US11034639B2 (en) 2015-01-22 2021-06-15 Phytoplant Research S.L. Methods of purifying cannabinoids using liquid:liquid chromatography
US11027218B2 (en) * 2016-06-10 2021-06-08 Canopy Growth Corporation Purification and separation techniques for cannabinoids
US10239808B1 (en) 2016-12-07 2019-03-26 Canopy Holdings, LLC Cannabis extracts
US11213558B2 (en) 2017-05-17 2022-01-04 Orochem Technologies, Inc. CBX extraction-isolation process
CA2987979A1 (en) 2017-12-07 2019-06-07 Tresvertol Inc. Solvent-free thca extraction process
US10189762B1 (en) 2017-07-07 2019-01-29 Orochem Technologies, Inc. Process for purification and separation of cannabinoids, from dried hemp and cannabis leaves
IT201700085508A1 (it) * 2017-07-26 2019-01-26 Inalco S R L Metodo per la produzione di cannabinoidi da varietà di canapa industriale
CA3072322A1 (en) 2017-08-07 2019-02-04 Massachusetts Institute Of Technology Systems and methods for separating cannabis-derived compounds using chromatography with liquid or supercritical carbon dioxide
EP3449992A1 (en) * 2017-09-04 2019-03-06 Bionorica Ethics GmbH Recovery of acidic cannabinoids from plant material
EP3461545A1 (de) * 2017-09-30 2019-04-03 Bionorica Ethics GmbH Kurzwegdestillation im vakuum zur anreicherung von naturstoffen
US10941102B2 (en) * 2017-11-29 2021-03-09 Robert Henry Wohleb Aqueous leaching method to produce microcrystalline powder
AU2019211188A1 (en) * 2018-01-29 2020-07-30 Phytoplant Research S.L. Methods of purifying cannabinoids using liquid:liquid chromatography
CA3089994A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Canopy Holdings, LLC Hemp powder
CN208292897U (zh) 2018-03-09 2018-12-28 陈天睿 全封闭cbd自动提取生产线
DE102018001959A1 (de) 2018-03-10 2019-09-12 Florian Frey Thermisches Trennverfahren zur Anreicherung von Cannabinoiden
CN108744582B (zh) * 2018-06-15 2023-12-19 河北鑫民和医药科技开发有限责任公司 一种中药提取装置及方法
WO2020028198A1 (en) 2018-08-03 2020-02-06 Biomass Oil Separation Solutions, Llc Processes and apparatus for extraction of substances and enriched extracts from plant material
US10688410B2 (en) 2018-08-17 2020-06-23 Evello International, LLC Systems and methods of cannabis oil extraction
US10570350B1 (en) 2018-08-17 2020-02-25 Evello International, LLC Systems and methods of cannabis oil extraction
US11040932B2 (en) 2018-10-10 2021-06-22 Treehouse Biotech, Inc. Synthesis of cannabigerol
US10413845B1 (en) 2018-12-14 2019-09-17 Socati Technologies Processes for solvent extraction of cannabinoids, terpenes and flavonoids from biomass
US10414709B1 (en) 2018-12-14 2019-09-17 Socati Technologies Processes for solvent extraction of cannabinoids, terpenes and flavonoids from biomass
CN109646992B (zh) * 2019-01-28 2021-03-23 周继铭 一种从工业大麻中提取大麻二酚富集物的方法
US10493377B1 (en) 2019-02-06 2019-12-03 Heinkel Filtering Systems, Inc. Biomass extraction and centrifugation systems and methods
US10765966B2 (en) 2019-02-06 2020-09-08 Heinkel Filtering Systems. Inc. Biomass extraction and centrifugation systems and methods
CN110407280B (zh) * 2019-04-09 2021-09-17 临沂大学 一种利用mar去除饮用水中环境激素类有机物质的工艺方法
AU2019441432B2 (en) * 2019-04-17 2025-10-16 Silver Stallion GmbH Extraction of cannabinoids, flavonoids and terpenes from cannabis
US10799546B1 (en) 2019-07-26 2020-10-13 Biomass Oil Separation Solutions, Llc Modular, integrated process and apparatus for extracting, refining and remediating active substances from plant material
EP4017483A4 (en) * 2019-08-22 2023-09-20 Medpharm Iowa LLC AQUEOUS EXTRACTION AND PURIFICATION METHODS FOR CANNABINOID ACIDS
CN110693027A (zh) * 2019-10-14 2020-01-17 桂林莱茵生物科技股份有限公司 一种水分散性大麻二酚产品及其制备方法
US10858303B1 (en) 2019-10-30 2020-12-08 Heinkel Filtering Systems, Inc. Cannabidiol isolate production systems and methods
US10751640B1 (en) 2019-10-30 2020-08-25 Heinkel Filtering Systems, Inc. Cannabidiol isolate production systems and methods
US11767306B2 (en) 2020-01-17 2023-09-26 Cannacraft, Inc Methods for converting CBD to tetrahydrocannabinols
CN111135810B (zh) * 2020-01-22 2022-08-23 苏州汇通色谱分离纯化有限公司 一种大麻二酚分离专用色谱分离介质的制备方法
US20210236955A1 (en) * 2020-02-04 2021-08-05 Cannacraft, Inc. Systems and methods for cannabis extraction
US11786838B2 (en) 2020-03-23 2023-10-17 Cannacraft, Inc. Methods for removing pesticides from Cannabis products
US11583785B2 (en) * 2020-05-14 2023-02-21 Cannacraft, Inc. Systems and methods for cannabis extraction
CN112206703A (zh) * 2020-09-29 2021-01-12 哈尔滨市汉博生物科技有限公司 一种工业大麻花叶超临界萃取前预处理方法
CN112403023A (zh) * 2020-11-16 2021-02-26 云南滇药医药健康产业有限公司 一种中药有效成分提取设备及其提取方法
CN112461988A (zh) * 2020-11-26 2021-03-09 福建省中科生物股份有限公司 一种大麻二酚有关物质的hplc-pda检测方法
WO2022125966A1 (en) 2020-12-10 2022-06-16 Orochem Technologies Inc. Process for removing thc from cannabinoids
CN114685268B (zh) * 2020-12-31 2024-02-02 上海医药工业研究院 一种大麻二酚酸的提取方法及纯化方法
CA3147046A1 (en) * 2021-01-29 2022-07-29 Vitalis Extraction Technology Inc. Liquid carbon dioxide and cosolvent biomass extraction method and system
US11654172B2 (en) 2021-10-26 2023-05-23 Ecofibre Limited Methods of treating endometriosis and other non-cancer gynecological disorders with hemp extract
KR20240122436A (ko) 2021-10-26 2024-08-12 에코파이버 유에스에이 인코포레이티드 대마 추출물을 생성하기 위한 시스템 및 방법과 조성물
AU2022375771A1 (en) 2021-10-26 2024-05-23 Dove Innovation Pty Limited Methods of treating ovarian cancer with hemp extract
CN114487254B (zh) * 2021-12-30 2023-03-21 北京康仁堂药业有限公司 一种炒稻芽的质量控制方法
EP4306121A1 (en) * 2022-07-14 2024-01-17 Oils4Cure, S.L. Method for obtaining cannabis extract and uses thereof
IL320518A (en) 2022-10-26 2025-06-01 Ecofibre Usa Inc Stabilized compositions containing cannabidiol
EP4608425A1 (en) 2022-10-26 2025-09-03 Ecofibre USA Inc. Methods of treating estrogen sensitive diseases with cannabis extract

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6403126B1 (en) 1999-05-26 2002-06-11 Websar Innovations Inc. Cannabinoid extraction method
DE10051427C1 (de) 2000-10-17 2002-06-13 Adam Mueller Verfahren zur Herstellung eines Tetrahydrocannabinol- und Cannabidiol-haltigen Extraktes aus Cannabis-Pflanzenmaterial sowie Cannabis-Extrakte
GB2377218A (en) 2001-05-04 2003-01-08 Gw Pharmaceuticals Ltd Process and apparatus for extraction of active substances and enriched extracts from natural products
DE102007046086A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-09 Heinz Prof. Dr. Letzel Pflanzenextrakt aus THC-armen Cannabis zur Behandlung von Erkrankungen
GB2495118B (en) * 2011-09-29 2016-05-18 Otsuka Pharma Co Ltd A pharmaceutical composition comprising the phytocannabinoids cannabidivarin (CBDV) and cannabidiol (CBD)
JP6342587B2 (ja) * 2015-01-22 2018-06-13 フィトプラント リサーチ エス．エル． カンナビノイドの精製方法、その組成物およびキット

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111239293A (zh) * 2020-03-02 2020-06-05 福建省中科生物股份有限公司 一种萜酚有关物质的hplc-pda检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3297646A1 (en) 2018-03-28
US20180147247A1 (en) 2018-05-31
WO2016187679A1 (en) 2016-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG112018A (bg) Метод за получаване на канабиноиден извлек от коноп
US20210017145A1 (en) Process for producing an extract containing tetrahydrocannabinol and cannabidiol from cannabis plant material, and cannabis extracts
US10967018B2 (en) Methods for extraction and isolation of isoprenoid and terpene compounds from biological extracts
ES2946991T3 (es) Aislamiento de extractos de plantas
CN110330409B (zh) 一种工业大麻提取物的制备方法
US20030017216A1 (en) Isolation of herbal and cannabinoid medicinal extracts
KR102300051B1 (ko) 칸나비스 식물로부터 칸나비디올을 분리하는 방법 및 그 용도
US20170333503A1 (en) Process for extraction, separation and purification of cannabinoids, flavonoids and terpenes from cannabis
US20170106030A1 (en) Extraction of cannabidiol
WO2018000094A1 (en) Decarboxylated cannabis resins, uses thereof and methods of making same
WO2013165251A1 (en) Cannabis plant isolate comprising /\9-tetrahydrocannabinol and a method for preparing such an isolate
Liu et al. Extraction and characterization of proanthocyanidins from grape seeds
RU2359666C2 (ru) Способ выделения секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина из древесины (варианты)
CN101073590A (zh) 木香总内酯提取物及其制备方法
CN109942651A (zh) 从黑枸杞干果中提取分离花色苷的方法
CN103626812A (zh) 天麻中一种新的巴利森苷类化合物及其用途
CN107708717A (zh) 神经细胞凋亡抑制剂、抗阿尔茨海默症剂、抗脑功能减退剂、具有抗阿尔茨海默症作用或抗脑功能减退作用的医药品或食品及神经细胞凋亡抑制剂的制造方法
TWI389701B (zh) 沉香屬果殼之萃取物及其於治療癌症之用途
CN111849606A (zh) 大麻油的制备方法及其制备的大麻油
BRPI0903275B1 (pt) Processo de extração e purificação de artemisinina a partir de massa sólida de artemisia annua utilizando dióxido de carbono
Nguyen et al. Novel finding on anticoagulant activity of Canna warszewiczii extracts
RU2767680C1 (ru) Способ получения антиоксидантного концентрата с онкопротекторным, иммунотропным и адсорбирующим действием
WO2020227830A1 (en) Methods and related systems for extracting one or more chemical compounds from cannabis plant material
KR0141524B1 (ko) 테트라하이드로칸나비놀 및 칸나비디올을 대마로부터 분리하는 방법 및 이에 이용되는 장치
Al-Alawiyah Investigating the Anti-cancer Properties of Natural Products Extracted from Date Fruits (Phoenix Dactylifera L.) of the Elite Variety" Khalas"