BG107096A - Използване на млечнокисела бактерия за лечение наперитонит - Google Patents
Използване на млечнокисела бактерия за лечение наперитонит Download PDFInfo
- Publication number
- BG107096A BG107096A BG107096A BG10709602A BG107096A BG 107096 A BG107096 A BG 107096A BG 107096 A BG107096 A BG 107096A BG 10709602 A BG10709602 A BG 10709602A BG 107096 A BG107096 A BG 107096A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- international
- deposit
- date
- micro
- peritonitis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/065—Microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/151—Johnsonii
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/51—Bifidobacterium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/853—Lactobacillus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Dairy Products (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Изобретението се отнася до използване на млечнокисела бактерия, която е способна да се прикрепва към мукозите на червата, като ги колонизира, за лечение на нарушения, свързани с перитонит, по-специално за лечение на перитонит, причинен от цироза на черния дроб.
Description
Изобретението се отнася до използуване на млечно кисела бактерия, способна да се прикрепя към мукозите на червата и да ге колониазира съществено, за лечение на нарушения, свързани с перитонит. По-специално, настоящето изобретение се отнася до използването на такива млечнокисели бактерии за лечение на перитонит, причинен от цироза на черния дроб.
Перитонитът представлява едно възпаление на перитонеума, което може да се препиши на силна локална инфекция, обикновено резултат от гастроинтестинално възпаление и инфекция, гастроинтестинална перфорация и травми, включително операция или перитонеално диализиране. От тази страна, патогенните и потенциално патогенните микроорганизми и евентуалните клетъчни отломки навлизат в перитонеума и предизвикват имунен отговор в гостоприемника, който често не може да се справи с предизвикателството на патогенната инвазия.
Това важи по-специално за пациенти, страдащи от цироза на черния дроб. Пациентите с цироза обикновено имат свръхприраст на чревни бактерии и намален имунен отговор, което, поне от части, изглежда да се дължи на по-ниска опсонова активност в асцитната течност. Напредналата цироза, следователно, често се придружава от спонтанен бактериален перитонит (SBP), обикновено включващ Грамнегативни ентеропатогени, които нормално се откриват в червата. Следователно, при развиване на SBP в асцитната течност, се счита, че се пречинява от бактериално преместване на чревни бактерии в перитонеума.
Главната опастност за перитонит е бактериалната дисеминация т.е., разпространението на патогените посредством кръвта и лимфната система, което води до инфектиране на различни тъкани, както и до ситуация на заплаха за засегнатия индивид. След като веднъж бактериите са навлезли в перитонеалната кухина, дисеминацията е доста бърза. За 6 минути интраперитонеално инокулиране на бактерии в куче се открива, че торакалната лимфа е културо-пизитивна, докато за 12 минути може се открият повишени бактериални нива в кравния поток.
Въпреки че, е осъществен известен напредък при диагностицирането и лечението на перитонит, все още около една трета от хоспитализираните пациенти с тази инфекция евентуално умират от кръвоизлив в гастроинтестиналния трак, черния дроб или от хепаторенален синдром.
Понастоящем, характерно медицинско лечение за предпазване и/или лечение на перитонит включва антибиотична терапия, по-специално преди хирургични процедури. Подходът страда въпреки това, от отказ от развитие на лекарствена резистентност на бактерията, известна с това, че причинява перитонит. Освен това, тъй като перитонит може да се причини както от Грам-позитивни, така и от Грам-негативни микроорганизми, използуването на антибиотик може да не е достатъчно във всички случаи.
Освен това, антибиотичното лечение не е специфично, като убива голям брой непатогенни микроорганизми, които обикновено предпазват от бактериални заболявания чрез бактериален антагонизъм, по-специално в гастроинтестиналния тракт. Следователно, като се прилагат широкоспектърни антибиотици за един продължителен период от време, развитието на повечето бактерии виреят в гастроинтестиналния тракт се подтиска, което води до антибиотична резистентност на патогенните микроорганизми, които се развиват свободно. В последствие, антибиотиците биха могли по-скоро да благоприятстват перитонита, отколкото да предпазват от него.
Друг ходход за лечение на перитонит се описва в WO 97/00081. В този документ се предлага използуване на антагонисти на CD14, повърхностен антиген, известен с това, че взаимодейства с липополизахариди с бактериален произход. Липополизахаридите с бактериален произход са известни с това, че стимулират имунната система като се свързват с повърхностните клетъчни рецептори на имунната система, които на свой ред започват да продуцират и да секретират цитокини и други меднатори, които стимулират имунната система. Въпреки това, за посочените цитокини и медиатори, съответно, също е открито, че са способни да поддържат бактериалния растеж и инвазия. Същитското лечение, предложено, в следствие на това, се основава на едно прекъсване на ранния имунен отговор, по време на който се продуцират цитокини/медиатори. Предполага се, че предпазването по същество на продуцирането на цитокини чрез блокиране на активирането на CD14, прорастването на бактериите, също така, не се задейства. И пак и този метод страда от отказа, че имунният отговор, по същество също се спъва, поради това, че собствените защитни сили на гостоприемника се разрушават.
В последствие, възниква необходимост от един ефективен метод за предпазване и/или лечение на локални инфекции, като тези асоциирани с перитонита. Цел на настоящето изобретение е, следователно, да предостави такъв метод.
По време на усилено експериментиране, което води до настоящето изобретение, изобретателите са проучвали теорията, при която млечнокиселите бактерии в тънките черва на един индивид могат да имат положително влияние върху клетки от имунната система в перитонеума, по-специално върху клетките на имунната система, в съседство с червата. Открито е, че прилагането на определени млечнокиселите бактерии очевидно намалява броя на бактериалния брой в асцитите и перитонеума, съответно, на животни, страдащи от перитонит, което показва, че млечнокиселите бактерии, поспециално пробиотичните млечнокисели бактерии са способни ефективно да намалят чревния бактериален свръхприраст и преместването на патогените.
Горе-цитираният проблем бе, следователно, разрешен чрез осигуряване на употребата на млечнокисели бактерии, които са способни да се прикрепят към чревната мукоза и да я колониазират съществено, за изготвянето на един чревен носител за предпазване и/или лечение на нарушения, асоциирани с перитонит.
Перитонитът може да е спонтанен бактериален перитонит (SBP), като този, който се причинява от внезапна поява на потенциални патогени в перитонеума, което често се случва при недостиг на чернодробна функция, както по време на състояние на цироза. Още повече, перитонитът може да е индуциран от вируси или перитонит, следствие на диализа или операция.
Съгласно един предпочитан вариант за изпълнение на изобретението, млечнокиселата бактерия е пробиотична млечнокисела бактерия, за предпочитане от рода на Lactobacillus или Bifidobacterium, а по-предпочитано Lactobacillus johnsonii CNCM 1-1225, Lactobacillus paracasei CNCM 1-2116 или Bifidobacterium CNCM 1-2168.
Съгласно настоящето изобретение, млечнокиселата бактерия, която се използува се инкорпорира в носителя, който може да е хранителен продукт или фармацевтичен продукт, като например, млеко, кисело млеко, извара, сирене, ферментирали млека, млеко на основата на ферментирали продукти, сладоледи, ферментирали продукти на базата на зърнение култури, прахове на основата на млеко, детски хранителни форми и форми на таблетки, течни бактериални суспенсии, изсушени орални добавки, влажни орални добавки, сухи храни в туба или влажни храни в туба и др.
Носителят може да включва, също така, други съединения, известни с това, че спомагат при една повредена ситуация на червата, например, антиоксиданти, като Vit С, Vit Е, селен или цинк. Според съответното лечение и/или превантивната терапия, специалистът в областа ще избере подходящата галенова форма и/или допълнения, спомагащи при подобряването на здравето на индивида.
Без да се обвързва към каквато и да е теория, активността на микроорганизмът се предполага, че предимно се дължи на два фактора:
Пробиотиците са известни с това, че имат благотворно действие върху имунната система на гостоприемника. В настоящия случай изглежда, като че ли млечнокиселите бактерии стимулират имунната система в перитонеума и поспециално не-специфичната имунната защита, локализиране около червата на индивида, за борба с микроорганизмите, които превземат перитонеума през стените на червата. Тази имунна бариера нормално е слаба при пациенти, страдащи от черенодробна цироза.
От друга страна, чрез това колонизиране на чревните стени от млечнокиселите бактерии се осъществява физическото предотвратяване или поне намаляване на броя на потенциалните патогени, които превземат перитонеума през червата. Чрез адхезия към червата, бактериите очевидно осъществяват близък контакт с чревната мукоза, като маскират за патогени рецепторите на повърхноста на червата.
Както ще бъде отчетено, активността на микроорганизмите е зависима от дозата за ефекта, така че, колкото повече микроорганизми се инкорпорират посредством поглъщане на хранителен продукт или чрез фармацевтичен състав, съответно, толкова по-висока е предпазващата и/или лечебна активност. Следователно, хранителеният продукт или чрез фармацевтичен състав, които се използуват, съгласно настоящето изобретение, могат да съдържат млечнокисели бактерии в количество от приблизително 105 cfu/g до приблизително 1012 cfu/g носител. За целите на настоящето изобретение, съкращението “cfu” сочи “колония образуващи единици”, което се дефинира като броя бактериални клетки, както се вижда от микробиологичното преброяване на агарови блюда.
Тъй като използуваните микроорганизми не са противни за човечеството и животните и евентуално са били изолирани от есетествената природна среда, по-точно бебешки изпражнения, голямо количество от тях може да се инкорпорира, така че по същество голяма част от червата на индивида биха могли да се колонизират от микроорганизмите.
Изобретението се описва с помоща на примери за изпълнение, които не трябва да се считат като ограничаващи по отношение на вариантите за изпълнение.
ПРИМЕР 1
Лечение на животни
Общ брой от 31 мъжки Sprague-Dawley плъхове се включват в изследването, като 19 от тях са направени циротични чрез седмично интрагастриално прилагане (чрез тъпчене) на въглероден тетрахлорид и вода с фенобарбитал (1,5 mmol/l) ad libitum. Диетата е стандартна В&К (Barcelona, Spain) и е на разположение на плъховете ad libitum. Дванадесетте плъха от контролната група получават стандартна диета (виж по-горе) и вода с фенобарбитал по време на изследването, докато другите плъхова (19) от тестовата група получават стандартната диета, включваща млечнокисела бактерия CNCM 1-1225 (Lactobacillus johnsonii, La1) в количество от приблизително 1О10 cfu/ден или вода.
Всички контролни плъхове се убиват 18 седмици след като са започнали да пият вода с фенобарбитал. От 12 контролни плъха, 6 получват лечение А (вода), а други 6 лечение В (вода плюс Lactobacillus). Лечението се прилага чрез тъпчене. Провежд се лапаротамия под наркоза след 10 дни от съответното лечение или без лечение и се събират проби от цекални изпражнения, изпражнения от илеума, от стените на илеума, мезентерични лимфни възли и асцитна и плеврална течност за микрообиологично изселдване. Събира се кръв от vena cava за определяне на ендотоксемия. Освен това, проби от стените на илеуса, стените на цекума и черния дроб се взимат за хистологично изследване, и се определя порталното (вена порта) налягане както чрез пунктиране на vena porta, така и чрез съотношението далак/тегло на плъха.
При тестовата група, когато плъховете развиват асцити (приблизително 20 седмици след началото на индукцията на цироза), се провежда парацентеза под анестезия, за да се провери присъствието на асцити, и те се разпределят рандомизирано в две групи: една група (п=8) получават лечение А (вода), а другата (п=11) получават лечение В (плюс млечнокисели бактерии). Лечението се прилага чрез тъпчене. Процедурите в края на изследването (след 10 дни лечение) са същите както при контролните плъхове.
Осъществява се изследване на пропускпивоста чрез определяне на лактулоза и манитол в урината на всички контролни и циротични плъховер по време на 24 часа преди началото на лечението и в края на лечението. Освен това се провежда изследване на пропускпивоста на червата на висчки контролни и циротични плъхове на всеки 4 седмици през периода на индукцията на цирозата или контролата.
ПРИМЕР 2
Наличие на асцити, бактериално преместване и бактериален перитонит
В момента на лапаротомията 7/8 циротични плъхове лекувани с вода (лечение А) и 7/11 циротични плъхове с лечение В притежават установима асцитна течност. Култури на мезентерични лимфни възли са негативни при всичките 22 контролни плъха. Култури на мезентерични лимфни възли, асцитна течност и плеврална течност също са отрицателни при всички циротични плъхове, които получават лечение В. Като се разглеждат циротични плъхове, които получават вода, 5/8 плъхове проявяват бактериална транслокация (положителни култури) към мезентерични лимфни възли или асцити или плеврална течност (р<0,01 като се имат предвид групи, които получават лечение А и В): 2 към плеврална течност, 2 към мезентерични лимфни възли, и 1 към плеврална и асцитна течност и към мезентерични лимфни възли. Изолираните бактери са: 2 Escherichia coli, 2 Escherichia coli + ентерококи, и 1 E. Coli + streptococcus.
Резултатите са обобщени в таблица I:
ТАБЛИЦА 1
| Лечение А (вода) (п=8) | Лечение В (+ млечнокисели бактерии) (п=11) | |
| АСЦИТИ | 7/8 | 7/11 |
| Мезентерични лимфни възли | 3 | 0 |
| Асцитна течност | 2 | 0 |
| Плеврална течност | 2 | 0 |
| Общо | 7/8 | 0/11 |
От горните резултати става ясно, че бактериалната транслокация значително намалява при циротичните плъхове, получаващи L. johnsonii CNM 125, при сравнение с циротичните плъхове, получаващи вода.
ПРИМЕР 3
Чревно микробиологично изслезване
В това изселдаване се тестват различни микроорганизми в контролната група, а циротичните плъхове се тестват както е посочено в пример 1 и 2, по-горе.
| Контролни плъхове | Циротични плъхове | ||
| log 10 CFU/g | Лечение В | Вода | Лечение А |
| Цекални бактериоиди | 5,1 ±0,7 | 7,9 ±0,5 | 7,4 ± 0,4 |
| Цекални Bifidus | 3,72 ±0,29 | nd | <3,3 |
| Цекални Lactobacillus | 7,3 ±0,1 | nd | 8,0 ±0,2 |
| Цекални Enterococcus | 3,8 ±0,1 | 5,8 ±0,2 | 4,6 ± 0,3# |
| Цекални Enterobacteri | 4,3 ±0,2 | 5,7 ±0,3 | 4,8 ±0,5 |
| Бактериоиди от илеума | 4,2 ±0,6 | 5,7 ±0,9 | 4,7 ±0,3 |
| Bifidus от илеума | <3,3 | <3,3 | |
| Lactobacillus от илеума | 7,3 ±0,1 | 6,4 ± 0,4 | 7,8 ±0,3 |
| Enterococcus от илеума | 3,5 ±0,1 | 6,1 ±0,5 | 3,7 ±0,2## |
| Enterobacteri от илеума | 3,4 ±0,0 | 5,3 ± 0,6 | 3,7 ± 0,6# |
| Бактериоиди от стените на илеума | 3,3 ±0,0 | 3,8 ±0,5 | 3,8 ±0,2 |
| Bifid us от стените на илеума | <3,3 | <3,3 | |
| Lactobacillus от стените на илеума | 5,6 ±0,2 | 6,4 ±0,3 | |
| Enterococcus от стените на илеума | <3,3 | 4,4 ± 0,6 | <3,3 |
| Enterobacteri от стените на илеума | 3,4 ±0,1 | 3,5 ±0,2 | <3,3 |
* р<0,01, ** р< 0,001 и *** < 0,03, като се имат предвид циротичните плъхове, третирани с вода (Mann-Whitney тест).
# р< 0,05 и ## р < 0,01, като се имат предвид циротичните плъхове, третирани с вода.
nd = хе е определено
Горните данни също потвърждават повредения чревен микробиален баланс, т.е., чревен бактериален свръхприраст на потенциално патогенни бактерии при циротични плъхове, при сравнение с контролни плъхове. Лечение В намалява бактериалното число на ентеробактериите и ентерококите и увеличава лактобацилите, при сравнение с плъхове, лекувани с вода. Следователно, лечение В може да коригира бактериалния свръхприраст на потенциално патогенни бактерии при циротични плъхове.
Claims (9)
1. Използуване на млечнокисели бактерии, способни да се прикрепят към чревната мукоза и по същество да я колониазират, за получаване на смилаем носител за предпазване и/или лечение на нарушения асоциирани с перитонит.
2. Използуване, съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че млечнокиселата бактерия е бактерия пробиотик.
3. Използуване, съгласно коя да е от предходните претенци, характеризиращо се с това, че бактерията се избира от група, състояща се от Lactobacillus или Bifidobacterium.
4. Използуване, съгласно претенция 3, характеризиращо се с това, че бактерията е Lactobacillus johnsonii CNCM 1-1225, Lactobacillus paracasei CNCM 1-2116 или Bifidobacterium CNCM I2168.
5. Използуване, съгласно коя да е от предходните претенци, характеризиращо се с това, че перитонитът е спонтанен бактериален перитонит (SBP), индуциран от вируси перитонит или перитонит индуциран с диализа (DIP).
6. Използуване, съгласно коя да е от предходните претенци, характеризиращо се с това, че перитонитът се асоциира с цироза на черния дроб.
7. Използуване, съгласно коя да е от предходните претенци, характеризиращо се с това, че млечнокисели бактерии се съдържат в носител в количество от приблизително 105 cfu/g до приблизително 1012 cfu/g носител.
8. Използуване, съгласно претенция 7, характеризиращо се с това, че носителят, съдържащ млечнокиселите бактерии е хранителен или фармацевтичен състав.
9. Използуване, съгласно претенция 7, характеризиращо се с това, че носителят, е хранителен състав избран измежду млеко, кисело млеко, извара, сирене, ферментирали млека, млеко на основата на ферментирали продукти, сладоледи, ферментирали продукти на базата на зърнение култури, прахове на основата на млеко, детски хранителни форми и таблетки, течни бактериални суспенсии, сушени орални добавки, влажни орални добавки, сухи храни в туба или влажни храни в туба и др.
БУДАПЕЩЕНСКА КОНВЕНЦИЯ ЗА МЕЖДУНАРОДНО ПРИЗНАВАНЕ НА ДЕПОЗИРАНЕТО НА МИКРООРГАНИЗМИТЕ ЗА ЦЕЛИТЕ НА ПАТЕНТНАТА ПРОЦЕДУРА
МЕЖДУНАРОДНА ФОРМУЛА бланка при първоначално депозиране, издавана В случай на правило 7.1. от органа за международно ДЕПОЗИРАНЕ
I ИДЕНТИФИЦИРАНЕ НА МИКРООРГАНИЗМА
II. Научно описание на и/или предложено таксономично наименование
Идентифицираният микроорганизъм под цифрата I се придружава от:
X научно описание
X предложено таксономично наименование (отбелязва се необходимото)
III Заявяване и приемане
Настоящият орган за международно депозиране приема идентифицирания микроорганизъм под цифрата I, който е получен на 30(06(1992 (дата на първоначално депозиране)1
IV Подаване на молба за конверсия
1 В случай на прилагане на правило 6.4.d, тази дата е датата на която е получен статуса на орган за международно депозиране.
БУДАПЕЩЕНСКА КОНВЕНЦИЯ ЗА МЕЖДУНАРОДНО ПРВИЗНАВАНЕ НА ДЕПОЗИРАНЕТО НА МИКРООРГАНИЗМИТЕ ЗА ЦЕЛИТЕ НА ПАТЕНТНАТА ПРОЦЕДУРА
МЕЖДУНАРОДНА ФОРМУЛА
БЛАНКА ПРИ ПЪРВОНАЧАЛНО ДЕПОЗИРАНЕ, издавана в случай на правило 7.1. от ОРГАНА ЗА МЕЖДУНАРОДНО ДЕПОЗИРАНЕ
Настоящият орган за международно депозиране приема идентифицирания микроорганизъм под цифрата I, който е получен на 12.01.1999 (дата на първоначално депозиране)1
IV Подаване на молба за конверсия
Настоящият орган за международно депозиране е приел \ микроорганизма, идентифициран под цифрата I на (дата на първоначално депозиране) и е получил молба за конверсия на първоначално депозиране, съгласно Будапещенската конвенция на (дата на получаване на молбата за конверсия)
V ОРГАН ЗА МЕЖДУНАРОДНО ДЕПОЗИРАНЕ име: CNCM Подписи на компетентните |
Национална колекция за лица
Култури на Микроорганизми адрес:25, Rue du Docteur Roux
F-75724 PARIS CEDEX 15 !
1 В случай на прилагане на правило 6.4.d, тази дата е датата на която е получен статуса на орган за международно депозиране.
БУДАПЕЩЕНСКА КОНВЕНЦИЯ ЗА МЕЖДУНАРОДНО ПРВИЗНАВАНЕ НА ДЕПОЗИРАНЕТО НА МИКРООРГАНИЗМИТЕ ЗА ЦЕЛИТЕ НА ПАТЕНТНАТА ПРОЦЕДУРА
МЕЖДУНАРОДНА ФОРМУЛА
БЛАНКА ПРИ ПЪРВОНАЧАЛНО ДЕПОЗИРАНЕ, издавана в случай на правило 7.1. от ОРГАНА ЗА
МЕЖДУНАРОДНО ДЕПОЗИРАНЕ
1 В случай на прилагане на правило 6.4.d, тази дата е датата на която е получен статуса на орган за международно депозиране.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00106441 | 2000-03-24 | ||
| PCT/EP2001/003271 WO2001070246A1 (en) | 2000-03-24 | 2001-03-22 | Use of lactic acid bacterium for the treatment of peritonitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG107096A true BG107096A (bg) | 2003-05-30 |
Family
ID=8168228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG107096A BG107096A (bg) | 2000-03-24 | 2002-09-12 | Използване на млечнокисела бактерия за лечение наперитонит |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7217414B2 (bg) |
| EP (1) | EP1276488B1 (bg) |
| JP (1) | JP2003527432A (bg) |
| KR (1) | KR20020087418A (bg) |
| CN (1) | CN1183916C (bg) |
| AR (1) | AR028288A1 (bg) |
| AT (1) | ATE348626T1 (bg) |
| AU (1) | AU783439C (bg) |
| BG (1) | BG107096A (bg) |
| BR (1) | BR0109496A (bg) |
| CA (1) | CA2403491A1 (bg) |
| DE (1) | DE60125345T2 (bg) |
| ES (1) | ES2276793T3 (bg) |
| HK (1) | HK1052465B (bg) |
| HU (1) | HUP0301059A3 (bg) |
| IL (2) | IL151596A0 (bg) |
| MX (1) | MXPA02009342A (bg) |
| NO (1) | NO20024488D0 (bg) |
| PL (1) | PL358214A1 (bg) |
| UA (1) | UA76104C2 (bg) |
| WO (1) | WO2001070246A1 (bg) |
| ZA (1) | ZA200208592B (bg) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002062360A1 (en) * | 2001-02-06 | 2002-08-15 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Endotoxin binding by lactic acid bacteria and bifidobacteria |
| PT1408760E (pt) * | 2001-02-19 | 2009-06-18 | Nestle Sa | Produto de consumo contendo probióticos |
| PT1490077E (pt) * | 2002-02-21 | 2008-02-28 | Oreal | Composição fotoprotectora para a pele administrável por via oral |
| BR0307840A (pt) * | 2002-02-21 | 2004-12-07 | Nestle Sa | Composição de alimento para animais de estimação para fotoproteção da pele |
| JP2005526038A (ja) * | 2002-02-21 | 2005-09-02 | ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム | 皮膚の光防護のための経口投与可能な組成物 |
| EP1384483A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-01-28 | Nestec S.A. | Probiotics for treatment of irritable bowel disease (IBS) through improvement of gut neuromuscular function |
| ES2561584T3 (es) | 2005-09-28 | 2016-02-29 | Nordisk Rebalance A/S | Tratamiento del SII usando como efectores de tratamiento tanto bacterias probióticas como cereales fermentados |
| ES2578261T3 (es) * | 2007-05-18 | 2016-07-22 | Nestec S.A. | Lactobacillus johnsonii para prevenir infecciones postoperatorias |
| DK2123168T3 (da) * | 2008-05-16 | 2012-04-10 | Nestec Sa | Lactobacillus paracasei og vægtkontrol |
| RU2556124C2 (ru) * | 2009-05-11 | 2015-07-10 | Нестек С.А. | Lactobacillus johnsonii La1 NСС533 (CNCM 1-1225) И ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ |
| GB0914878D0 (en) | 2009-08-26 | 2009-09-30 | Plant Bioscience Ltd | Competetive exclusion compositions and methods |
| CN105816484A (zh) * | 2015-01-07 | 2016-08-03 | 东宇生物科技股份有限公司 | 用于腹膜透析病患预防腹膜炎并减少肾功能恶化的组合物 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1723116A1 (ru) * | 1988-04-15 | 1992-03-30 | Оренбургский Государственный Медицинский Институт | Штамм бактерий BacILLUS SUвтILIS, используемый дл получени препарата дл профилактики и лечени воспалительных процессов и аллергических заболеваний |
| JPH04264034A (ja) | 1991-02-18 | 1992-09-18 | Snow Brand Milk Prod Co Ltd | 生体内過酸化脂質抑制剤 |
| US5716615A (en) | 1992-02-10 | 1998-02-10 | Renata Maria Anna Cavaliere Vesely | Dietary and pharmaceutical compositions containing lyophilized lactic bacteria, their preparation and use |
| EP0577904B1 (fr) * | 1992-07-06 | 1997-05-14 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Bactérie lactique |
| JP2712000B2 (ja) | 1994-12-22 | 1998-02-10 | ニチニチ製薬株式会社 | C型肝炎治療剤 |
| SE9501719D0 (sv) | 1995-05-09 | 1995-05-09 | Probi Ab | Pharmaceutical composition |
| US6562629B1 (en) * | 1999-08-11 | 2003-05-13 | Cedars-Sinai Medical Center | Method of diagnosing irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth by detecting the presence of anti-saccharomyces cerivisiae antibodies (asca) in human serum |
| JPH09301877A (ja) | 1996-05-13 | 1997-11-25 | Youshindou:Kk | 肝炎治療・予防剤 |
| ATE217151T1 (de) * | 1996-09-06 | 2002-05-15 | Nestle Sa | Belüftetes speiseeis mit milchsäurebakterien enthaltende beschichtung |
| DE29724816U1 (de) * | 1997-01-09 | 2004-07-22 | Société des Produits Nestlé S.A. | Probiotik enthaltendes Getreideprodukt |
| IT1289984B1 (it) | 1997-02-27 | 1998-10-19 | Proge Farm Srl | Ceppi di lattobacilli utili nel trattamento di disfunzioni del sistema gastrointestinale |
| BR9811662A (pt) * | 1997-07-05 | 2000-09-19 | Nestle Sa | "sobremesa congelada." |
| RO112995B1 (ro) * | 1997-08-05 | 1998-03-30 | Rodica Teodorescu | Produs medicamentos pentru terapia colonului |
| US6368591B2 (en) * | 1998-05-15 | 2002-04-09 | Shanghai Sine Pharmaceutical Corporation Ltd. | Beneficial microbe composition, new protective materials for the microbes, method to prepare the same and uses thereof |
-
2001
- 2001-03-22 KR KR1020027012250A patent/KR20020087418A/ko not_active Ceased
- 2001-03-22 CA CA002403491A patent/CA2403491A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-22 IL IL15159601A patent/IL151596A0/xx unknown
- 2001-03-22 UA UA2002108396A patent/UA76104C2/uk unknown
- 2001-03-22 PL PL01358214A patent/PL358214A1/xx unknown
- 2001-03-22 EP EP01936125A patent/EP1276488B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-22 ES ES01936125T patent/ES2276793T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-22 JP JP2001568443A patent/JP2003527432A/ja active Pending
- 2001-03-22 MX MXPA02009342A patent/MXPA02009342A/es active IP Right Grant
- 2001-03-22 HU HU0301059A patent/HUP0301059A3/hu unknown
- 2001-03-22 WO PCT/EP2001/003271 patent/WO2001070246A1/en not_active Ceased
- 2001-03-22 AU AU62127/01A patent/AU783439C/en not_active Ceased
- 2001-03-22 CN CNB018071198A patent/CN1183916C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-22 AT AT01936125T patent/ATE348626T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-03-22 HK HK03104806.3A patent/HK1052465B/en not_active IP Right Cessation
- 2001-03-22 DE DE60125345T patent/DE60125345T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-22 BR BR0109496-3A patent/BR0109496A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-03-26 AR ARP010101403A patent/AR028288A1/es unknown
-
2002
- 2002-09-04 IL IL151596A patent/IL151596A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-12 BG BG107096A patent/BG107096A/bg unknown
- 2002-09-19 NO NO20024488A patent/NO20024488D0/no not_active Application Discontinuation
- 2002-09-20 US US10/247,841 patent/US7217414B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-23 ZA ZA200208592A patent/ZA200208592B/en unknown
-
2007
- 2007-04-06 US US11/697,518 patent/US7678370B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20024488L (no) | 2002-09-19 |
| CN1183916C (zh) | 2005-01-12 |
| HUP0301059A3 (en) | 2004-10-28 |
| EP1276488A1 (en) | 2003-01-22 |
| DE60125345T2 (de) | 2007-09-27 |
| BR0109496A (pt) | 2002-12-10 |
| HK1052465B (en) | 2007-05-11 |
| DE60125345D1 (de) | 2007-02-01 |
| HK1052465A1 (en) | 2003-09-19 |
| EP1276488B1 (en) | 2006-12-20 |
| IL151596A (en) | 2008-07-08 |
| US7678370B2 (en) | 2010-03-16 |
| IL151596A0 (en) | 2003-04-10 |
| ES2276793T3 (es) | 2007-07-01 |
| US7217414B2 (en) | 2007-05-15 |
| AR028288A1 (es) | 2003-04-30 |
| HUP0301059A2 (hu) | 2003-07-28 |
| US20070172512A1 (en) | 2007-07-26 |
| PL358214A1 (en) | 2004-08-09 |
| CN1419454A (zh) | 2003-05-21 |
| JP2003527432A (ja) | 2003-09-16 |
| NO20024488D0 (no) | 2002-09-19 |
| MXPA02009342A (es) | 2003-09-22 |
| US20030044397A1 (en) | 2003-03-06 |
| WO2001070246A1 (en) | 2001-09-27 |
| KR20020087418A (ko) | 2002-11-22 |
| CA2403491A1 (en) | 2001-09-27 |
| AU783439C (en) | 2006-12-14 |
| AU6212701A (en) | 2001-10-03 |
| UA76104C2 (en) | 2006-07-17 |
| ATE348626T1 (de) | 2007-01-15 |
| ZA200208592B (en) | 2004-02-10 |
| AU783439B2 (en) | 2005-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7678370B2 (en) | Methods of preventing peritonitis by administering lactic acid bacterium | |
| EP0199535B2 (en) | Lactobacillus acidophilus strains of bacteria and compositions thereof | |
| CA2257077C (en) | Treatment of diarrhea | |
| US20020031503A1 (en) | Immunity enhancing lactic acid bacteria | |
| US11052122B2 (en) | Lactic bacteria and their use in the prevention of diarrhea | |
| CN1272791A (zh) | 包含鼠李糖乳杆菌的药物制剂 | |
| Wiest et al. | Effect of Lactobacillus-fermented diets on bacterial translocation and intestinal flora in experimental prehepatic portal hypertension | |
| AU704886B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising lactobacillus plantarum and arginine | |
| EP1300472A1 (en) | A method for testing the effect of nutrients on gastrointestinal colonisation resistance of humans |