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AT162961B - Verfahren zur Herstellung von Vitamin-D-Präparaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Vitamin-D-Präparaten

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Publication number
AT162961B
AT162961B AT162961DA AT162961B AT 162961 B AT162961 B AT 162961B AT 162961D A AT162961D A AT 162961DA AT 162961 B AT162961 B AT 162961B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
vitamin
production
supplements
vitamins
sterol
Prior art date
Application number
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English (en)
Inventor
Mr Ph Wilhelm Fux
Original Assignee
Mr Ph Wilhelm Fux
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Application filed by Mr Ph Wilhelm Fux filed Critical Mr Ph Wilhelm Fux
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


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  Verfahren zur Herstellung von Vitamin-D-Präparaten 
Es ist bekannt, dass Vitamin D gegen die Ein- wirkung von Luftsauerstoff sehr empfindlich ist und durch Oxydation leicht zerstört wird. 



   Es sind vielerlei Vorschläge gemacht worden, um diesen Nachteil zu beseitigen. Insbesondere ist vorgeschlagen worden, die Vitamine durch Adsorbentien auszusaugen und mit Schutzhüllen aus Gelatine, Gummiarten oder Harzen zu überziehen, oder in gelatinierende Lösungen solcher Kolloide zu emulgieren und in der Kälte zu verfestigen. Nach einem anderen bekannten Verfahren werden die Vitamine in der Wärme in geschmolzenen essbaren Fetten, z. B. Kakaobutter, gelöst. 



   Die vorliegende Erfindung löst die Aufgabe, Vitamin D in Präparaten gegen die Einwirkung von Luftsauerstoff zu schützen, in einer besonderen einfachen und wirksamen Weise. Das Verfahren gemäss der Erfindung besteht im Wesen darin, Vitamin D zusammen mit einem kristallisierenden Schutzstoff aus der Lösung eines gemeinsamen Lösungsmittels auszukristallisieren, wobei vorzugsweise als Schutzstoff solche kristallisierenden Verbindungen gewählt werden, welche mit dem verwendeten Vitamin Mischkristalle bilden. Nach einer besonderen Ausführungsform des Verfahrens gemäss der Erfindung werden gegen Oxydation geschützte Vitamin-D-Präparate dadurch erhalten, dass man kristallisiertes Vitamin D   (D   oder D3) und Sterine, vorzugsweise Cholesterine, in einem gemeinsamen Lösungsmittel, z. B. Alkohol, auskristallisieren lässt. 



   Wenn man der heissgesättigten Lösung eines Sterines eine geringe Menge kristallisierten D-Vitamines zusetzt und die Lösung erkalten lässt, so kristallisiert zugleich mit dem Sterin eine erhebliche Menge des zugesetzten D-Vitamines aus, u. zw. in der Weise, dass das zugesetzte D-Vitamin in den betreffenden Sterinkristallen eingeschlossen ist. Die auf diese Weise erhaltenen Sterinkristalle zeigen die charakteristische Kristallform des betreffenden Sterines. Die Kristallform wird also bei einem geringem Gehalt an D-Vitamin nicht verändert, ebensowenig der Schmelzpunkt. Das in diesen Mischkristallen enthaltene D-Vitamin besitzt, wie festgestellt wurde, eine aussergewöhnlich hohe Luftbeständigkeit, die anzeigt, dass das Vitamin D nicht an der Oberfläche der Sterinkristalle oder zwischen denselben auskristallisiert.

   Auch die mikroskopische Untersuchung zeigt (vorausgesetzt, dass die verwendeten Materialien rein sind) durchaus gleichartige Kristalle mit sauberer, glatter Oberfläche von durchaus einheitlichem Aussehen. Es handelt sich also nicht um Gemische sondern offenbar um Mischkristalle. Falls kristallisiertes D-Vitamin nicht zur Verfügung steht, kann man das D-Vitamin (einerlei ob   D   oder   D3)   durch Ausschütteln eines Vitaminöles (z. B. Lebertran) mit 96% igem Alkohol extrahieren und diesen alkoholischen Extrakt für den Kristallisationsvorgang verwenden. Für die Herstellung von versendbaren Vitaminkonzentraten und   D-Vitaminpräparaten   in Trockenform (Pulver, Tabletten, Pastillen) sowie von Beifuttermitteln, z.

   B. in Vereinigung mit Kalksalzen (Futterkalkpräparaten) sind derartige vitaminhaltige Sterine besonders geeignet. 



   Beispiel : 10 Cholesterin werden in   100 g   
 EMI1.1 
 zugesetzt. Darauf wird heiss filtriert und erkalten gelassen. Das Cholesterin scheidet sich in Form von lebhaft glänzenden rhombischen Schüppchen ab und enthält etwa 50% des zugesetzten D-Vitamines, so dass   1 g   des auf diese Weise präparierten Cholesterin 0-001 g kristallisiertes D-Vitamines, entsprechend 40.000 Int. Einheiten, enthält. Es stellt somit ein für die Praxis geeignetes   D-Vitaminkonzentrat   von fast unbegrenzter Haltbarkeit dar. 



   PATENTANSPRÜCHE : 
1. Verfahren zur Herstellung von Vitamin-DPräparaten, dadurch gekennzeichnet, dass man das Vitamin zusammen mit kristallisierenden Schutzstoffen aus der Lösung eines gemeinsamen Lösungsmittels auskristallisieren lässt, wobei vorzugsweise als Schutzstoff solche kristallisierende Verbindungen gewählt werden, welche mit dem Vitamin-D Mischkristalle bilden. 

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Claims (1)

  1. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man kristallisiertes Vitamin D (D oder D3) und Sterine, vorzugsweise Cholesterine, aus einem gemeinsamen Lösungsmittel, z. B. Alkohol, auskristallisieren lässt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
AT162961D 1945-09-07 1945-09-07 Verfahren zur Herstellung von Vitamin-D-Präparaten AT162961B (de)

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