AT162961B - Verfahren zur Herstellung von Vitamin-D-Präparaten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Vitamin-D-PräparatenInfo
- Publication number
- AT162961B AT162961B AT162961DA AT162961B AT 162961 B AT162961 B AT 162961B AT 162961D A AT162961D A AT 162961DA AT 162961 B AT162961 B AT 162961B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- vitamin
- production
- supplements
- vitamins
- sterol
- Prior art date
Links
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 title claims description 11
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 title claims description 11
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 title claims description 11
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 title claims description 11
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 title claims description 11
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 239000013589 supplement Substances 0.000 title description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 9
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 9
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 9
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001841 cholesterols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 18
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 18
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 17
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 17
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 11
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 10
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N (r)-(6-ethoxyquinolin-4-yl)-[(2s,4s,5r)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methanol;hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@H]([C@H](C1)CC)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OCC)C=C21 QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N 0.000 description 1
- 241000276484 Gadus ogac Species 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003026 cod liver oil Substances 0.000 description 1
- 235000012716 cod liver oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von Vitamin-D-Präparaten Es ist bekannt, dass Vitamin D gegen die Ein- wirkung von Luftsauerstoff sehr empfindlich ist und durch Oxydation leicht zerstört wird. Es sind vielerlei Vorschläge gemacht worden, um diesen Nachteil zu beseitigen. Insbesondere ist vorgeschlagen worden, die Vitamine durch Adsorbentien auszusaugen und mit Schutzhüllen aus Gelatine, Gummiarten oder Harzen zu überziehen, oder in gelatinierende Lösungen solcher Kolloide zu emulgieren und in der Kälte zu verfestigen. Nach einem anderen bekannten Verfahren werden die Vitamine in der Wärme in geschmolzenen essbaren Fetten, z. B. Kakaobutter, gelöst. Die vorliegende Erfindung löst die Aufgabe, Vitamin D in Präparaten gegen die Einwirkung von Luftsauerstoff zu schützen, in einer besonderen einfachen und wirksamen Weise. Das Verfahren gemäss der Erfindung besteht im Wesen darin, Vitamin D zusammen mit einem kristallisierenden Schutzstoff aus der Lösung eines gemeinsamen Lösungsmittels auszukristallisieren, wobei vorzugsweise als Schutzstoff solche kristallisierenden Verbindungen gewählt werden, welche mit dem verwendeten Vitamin Mischkristalle bilden. Nach einer besonderen Ausführungsform des Verfahrens gemäss der Erfindung werden gegen Oxydation geschützte Vitamin-D-Präparate dadurch erhalten, dass man kristallisiertes Vitamin D (D oder D3) und Sterine, vorzugsweise Cholesterine, in einem gemeinsamen Lösungsmittel, z. B. Alkohol, auskristallisieren lässt. Wenn man der heissgesättigten Lösung eines Sterines eine geringe Menge kristallisierten D-Vitamines zusetzt und die Lösung erkalten lässt, so kristallisiert zugleich mit dem Sterin eine erhebliche Menge des zugesetzten D-Vitamines aus, u. zw. in der Weise, dass das zugesetzte D-Vitamin in den betreffenden Sterinkristallen eingeschlossen ist. Die auf diese Weise erhaltenen Sterinkristalle zeigen die charakteristische Kristallform des betreffenden Sterines. Die Kristallform wird also bei einem geringem Gehalt an D-Vitamin nicht verändert, ebensowenig der Schmelzpunkt. Das in diesen Mischkristallen enthaltene D-Vitamin besitzt, wie festgestellt wurde, eine aussergewöhnlich hohe Luftbeständigkeit, die anzeigt, dass das Vitamin D nicht an der Oberfläche der Sterinkristalle oder zwischen denselben auskristallisiert. Auch die mikroskopische Untersuchung zeigt (vorausgesetzt, dass die verwendeten Materialien rein sind) durchaus gleichartige Kristalle mit sauberer, glatter Oberfläche von durchaus einheitlichem Aussehen. Es handelt sich also nicht um Gemische sondern offenbar um Mischkristalle. Falls kristallisiertes D-Vitamin nicht zur Verfügung steht, kann man das D-Vitamin (einerlei ob D oder D3) durch Ausschütteln eines Vitaminöles (z. B. Lebertran) mit 96% igem Alkohol extrahieren und diesen alkoholischen Extrakt für den Kristallisationsvorgang verwenden. Für die Herstellung von versendbaren Vitaminkonzentraten und D-Vitaminpräparaten in Trockenform (Pulver, Tabletten, Pastillen) sowie von Beifuttermitteln, z. B. in Vereinigung mit Kalksalzen (Futterkalkpräparaten) sind derartige vitaminhaltige Sterine besonders geeignet. Beispiel : 10 Cholesterin werden in 100 g EMI1.1 zugesetzt. Darauf wird heiss filtriert und erkalten gelassen. Das Cholesterin scheidet sich in Form von lebhaft glänzenden rhombischen Schüppchen ab und enthält etwa 50% des zugesetzten D-Vitamines, so dass 1 g des auf diese Weise präparierten Cholesterin 0-001 g kristallisiertes D-Vitamines, entsprechend 40.000 Int. Einheiten, enthält. Es stellt somit ein für die Praxis geeignetes D-Vitaminkonzentrat von fast unbegrenzter Haltbarkeit dar. PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung von Vitamin-DPräparaten, dadurch gekennzeichnet, dass man das Vitamin zusammen mit kristallisierenden Schutzstoffen aus der Lösung eines gemeinsamen Lösungsmittels auskristallisieren lässt, wobei vorzugsweise als Schutzstoff solche kristallisierende Verbindungen gewählt werden, welche mit dem Vitamin-D Mischkristalle bilden. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man kristallisiertes Vitamin D (D oder D3) und Sterine, vorzugsweise Cholesterine, aus einem gemeinsamen Lösungsmittel, z. B. Alkohol, auskristallisieren lässt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT162961T | 1945-09-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT162961B true AT162961B (de) | 1949-04-25 |
Family
ID=3651957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT162961D AT162961B (de) | 1945-09-07 | 1945-09-07 | Verfahren zur Herstellung von Vitamin-D-Präparaten |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT162961B (de) |
-
1945
- 1945-09-07 AT AT162961D patent/AT162961B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1692299C3 (de) | Verwendung eines durch Verdünnen von Sahne hergestellten Produktes | |
| DE2432562A1 (de) | Zusammengesetztes maltitpulver | |
| DD202581A5 (de) | Verfahren zur isolierung von sterolen oder sterolmischungen | |
| EP0025226B1 (de) | Dragierverfahren | |
| DE1668286C3 (de) | Verfahren zur Isolierung von Gibberellin A? und/oder A? aus einer Mischung von Gibberellinsaeure mit Gibberellin A? und/oder Gibberellin A? | |
| DE1492956C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Margarine | |
| AT162961B (de) | Verfahren zur Herstellung von Vitamin-D-Präparaten | |
| DE1131845B (de) | Verfahren zur Herstellung therapeutisch wertvoller Sitosterin-Zubereitungen | |
| DE3888276T2 (de) | Lagerstabile Triglyceride und Verfahren zu deren Stabilisierung. | |
| DD202724A5 (de) | Verfahren zur reinigung eines aus dem neutralstoff der rohseife des sulfatzellstoffprozesses isolierten beta-sitosteroles | |
| DE3523991A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines elixiers | |
| DE1282430C2 (de) | Verfahren zur herstellung eines kakaobutter enthaltenden fettgemisches mit niederem schmelztemperaturbereich | |
| DE2227292C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kamillenextrakten | |
| DE696390C (de) | Verfahren zum Anreichern des antipernicioesen Wirkstoffes | |
| DE1137161B (de) | Verfahren zur Herstellung von Waschmitteln | |
| DE657159C (de) | Verfahren zum Reinigen von Wasser | |
| DE364883C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mitteln gegen Eingeweidewuermer | |
| DE627946C (de) | Verfahren zum Kristallisieren von Borax aus Boraxloesungen | |
| AT159318B (de) | Verfahren zur Darstellung leicht wasserlöslicher Verbindungen von Dialkylaminoalkyldiarylcarbinolen. | |
| AT164259B (de) | Verfahren zur Herstellung lagerfähiger, vitaminhaltiger Futterkalkpräparate | |
| DE940060C (de) | Verfahren zur Herstellung waessriger Loesungen von in Wasser schwer loeslichen Arzneimitteln | |
| DE576713C (de) | Verfahren zur Gewinnung des maennlichen Keimdruesenhormons in reiner Form | |
| DE948159C (de) | Verfahren zur Herstellung von bimolekularem Carnitinchlorid | |
| DE1417605A1 (de) | Verfahren zur Reinigung von Gibberellinen | |
| AT74954B (de) | Verfahren zur Darstellung von Essigsäureäthylester aus Acetaldehyd. |