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Verfahren zum Entschlichten und Entfernen stärkehaltiger Appreturen von Textilien aller Art.
Es ist gefunden worden, dass man zum Entschlichten und Entfernen stärkehaltiger Appreturen von Textilien aller Art mit Vorteil solche Präparate von stärkeabbauenden Enzymen verwenden kann, die einen Zusatz von Salzen oder Mischungen von Salzen einer Säure des Phosphors mit Ausnahme der Ortho-Phosphorsäure enthalten. Derartige Präparate weisen nämlich eine gesteigerte Wirksamkeit auf, u. zw. genügen schon sehr kleine Mengen solcher Salze, um beträchtliche Aktivierung zu erzielen, beispielsweise bei Verwendung von Pyrophosphat schon Zusätze von 0-01-0'001% der Amylaselösung. Der Zusatz eines der in Betracht kommenden Salze kann vor, gleichzeitig mit oder nach der Lösung der Enzympräparate erfolgen, man kann aber auch die nötigen Salzmengen den trockenen Enzympräparaten des Handels beimischen. Brauchbar für die vorliegende Erfindung sind z. B.
Salze von Esterphosphorsäuren, wie zuckerphosphorsaure Salze, Inosit-hexaphosphate, Alkyl-undArylphosphate, Salze der Pyrophosphorsäure, Salze von Pyrophosphorsäureestern, metaphosphorsaure Salze usw. Es kommen hiebei z. B. die Natrium-, Kalium-, Kalzium-oder Magnesiumsalze, aber auch andere, wie z. B. Ammoniumsalze der genannten Säuren, in Frage. Die optimale Wasserstoffionenkonzentration kann in den Lösungen in bekannter Weise eingestellt werden. Den Lösungen oder Trockenpräparaten können gewünschtenfalls andere Aktivatoren, wie Kochsalz, sowie Stabilisatoren, puffernd wirkende Stoffe oder andere gebräuchliche Zusätze allein oder in Mischung miteinander zugesetzt werden.
Die einen Zusatz von den genannten Salzen enthaltenden Enzympräparate, beispielsweise Amylasen tierischer oder pflanzlicher Herkunft, ferner Amylasen, die in bekannter Weise von Bakterien oder Pilzen gebildet sind, weisen, wie erwähnt, eine erheblich gesteigerte Wirksamkeit auf. Dies zeigt sich z. B. bei der Verwendung dieser Präparate zum Ablösen stärkehaltiger Schlichten, was mit den neuen Präparaten besser und schneller vor sich geht als bei Verwendung der bekannten Präparate. Es handelt sich hiebei nicht um eine Pufferwirkung, da die Aktivierung auch bei der für die Amylase optimalen Wasserstoffionenkonzentration auftritt.
Die Wirksamkeitssteigerung von Amylasen durch die Salze der genannten Säuren des Phosphors ist überraschend, wenn man berücksichtigt, dass andere Enzyme, wie Di-oder Polypeptidasen, sowie Pankreastrypsin z. B. durch pyrophosphorsaure Salze erheblich geschwächt werden (s. Hoppe-Seyler "Zeitschrift für physiologische Chemie", Band 186, S. 186 und 187).
Beispiele :
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beispielsweise eines Produktes, wie es für Entschlichtungszwecke im Handel ist, in Lösung gebracht. Mit dieser Lösung wird Baumwolle, die eine Stärkeappretur enthält, bei etwa 45 C in üblicher Weise behandelt. Die Stärke wird wesentlich rascher abgebaut als in einer andern Partie, die in gleicher Weise, aber ohne Pyrophosphatzusatz verarbeitet wird.
2.100 g Pankreatin, 900 g Kochsalz und 20 g Trinatriumpyrophosphat werden in einer geeigneten Vorrichtung gemischt. Die Mischung ist ein ausgezeichnetes Entschlichtungsmittel für Stärkeschlichten enthaltende Stoffe.
3. Einer verdünnten Lösung von Bakterienamylase werden 0-01% Trinatriumpyrophosphat zugesetzt. Die stärkeabbauende Wirkung ist grösser als in einer Bakterienamylaselösung, die kein Trinatriumpyrophosphat enthält.
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4. In 1000 ! Wasser werden 50 g Hexosediphosphat, z. B. das unter dem Namen Candiolin im Handel befindliche Produkt und Pankreasamylase mit einem Gehalt von 1000 Amylaseeinlieiten (s. Willstätter, Waldschmidt-LeitzundHesse, Hoppe-Seyler,"Zeitschrift für physiologische Chemie", Band126, S. 143ff.) unter Zusatz von 1 kg Kochsalz gelöst. Mit dieser Lösung wird Baumwollgewebe, das eine Stärkeschlichte enthält, bei etwa 45 C in üblicher Weise behandelt. Die Entschlichtung geht rascher vor sich, als wenn in gleicher Weise, aber ohne Verwendung des Hexosediphosphats gearbeitet wird.
5. Man arbeitet wie in Beispiel 4, verwendet aber an Stelle von Hexosediphosphat 100 g Natriummeta-phosphat. Man erhält auch hier eine Beschleunigung des Stärkeabbaues.
6. Man ersetzt das Hexosediphosphat des Beispiels 4 durch 50 g saures Kalzium-Magnesiumsalz der Inosit-hexaphosphorsäure. Die Entschlichtung geht erheblich rascher vor sich als in einer zusatzfreien Lösung.
7. Zu einer Lösung von 1kg einer Bakterienamylase in 500l Wasser werden 50 Natriumglycero- phosphat gegeben. Mit dieser Lösung, deren pH-Wert nach gebräuchlichen Verfahren auf etwa 6-5 eingestellt wird, entschliehtet man Baumwollgewebe, welches eine Stärkeappretur enthält, bei etwa 50 C. Die Stärke verschwindet rascher, als wenn man den Zusatz von Glycerophosphat weglässt.
8. Die Arbeitsweise ist dieselbe wie in Beispiel 4, aber es werden noch 0-01% Natriumglycero- phosphat zur Lösung hinzugefügt. Die entschlichtende Wirkung wird dadurch weiterhin gesteigert.
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werden gemischt. Man erhält ein ausgezeichnetes Entschlichtungsmittel.
10. In 1000 l Wasser werden 200 g Pankreatin, 100 g Trinatriumpyrophosphat, 100 g saures Kalzium-Magnesium-Salz der Inosithexaphosphorsäure und 2 kg Chlorammonium gelöst. Mit dieser Lösung wird Baumwollgewebe, welches eine Stärkeschlichte enthält, in üblicher Weise bei etwa 45 C behandelt. Die Stärke verschwindet rascher, als wenn man ohne Zusatz von Trinatriumphosphat und Inosithexaphosphat arbeitet.
An Stelle der in den vorliegenden Beispielen angegebenen Salze kann man Salze von andern Phosphorsäurederivaten benutzen.
PATENT-ANSPRÜCHE :
1. Verfahren zum Entschlichten und Entfernen stärkehaltiger Appreturen von Textilien aller Art gekennzeichnet durch die Verwendung von solchen Präparaten von stärkeabbauenden Enzymen, die einen Zusatz von Salzen der Pyrophosphorsäure allein oder in Mischung mit andern Aktivatoren,
Stabilisatoren oder puffernd wirkenden Stoffen enthalten.
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Process for desizing and removing starchy finishes from textiles of all kinds.
It has been found that for desizing and removing starch-containing finishes from textiles of all kinds with advantage such preparations of starch-degrading enzymes can be used which contain an addition of salts or mixtures of salts of an acid of phosphorus with the exception of orthophosphoric acid. Such preparations namely have an increased effectiveness, u. between very small amounts of such salts are sufficient to achieve considerable activation, for example when using pyrophosphate, additions of 0-01-0001% of the amylase solution. One of the salts under consideration can be added before, at the same time as or after the enzyme preparations have been dissolved, but the necessary amounts of salt can also be mixed with the dry commercial enzyme preparations. Usable for the present invention are e.g. B.
Salts of ester phosphoric acids, such as sugar phosphoric acid salts, inositol hexaphosphates, alkyl and aryl phosphates, salts of pyrophosphoric acid, salts of pyrophosphoric acid esters, metaphosphoric acid salts, etc. There come here z. B. the sodium, potassium, calcium or magnesium salts, but also others, such as. B. ammonium salts of the acids mentioned, in question. The optimal hydrogen ion concentration can be set in the solutions in a known manner. If desired, other activators, such as common salt, as well as stabilizers, buffering substances or other common additives can be added to the solutions or dry preparations, either alone or as a mixture with one another.
The enzyme preparations containing an addition of the salts mentioned, for example amylases of animal or vegetable origin, and also amylases which are formed in a known manner by bacteria or fungi, have, as mentioned, a considerably increased effectiveness. This is shown e.g. B. when using these preparations to remove starchy coatings, which is better and faster with the new preparations than when using the known preparations. This is not a buffer effect, since activation also occurs at the hydrogen ion concentration that is optimal for the amylase.
The increase in the effectiveness of amylases by the salts of the acids of phosphorus mentioned is surprising if one takes into account that other enzymes, such as di- or polypeptidases, and pancreatic trypsin, for. B. be weakened considerably by pyrophosphoric acid salts (see. Hoppe-Seyler "Journal of Physiological Chemistry", Volume 186, pages 186 and 187).
Examples:
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for example a product such as is commercially available for desizing purposes. Cotton, which contains a starch finish, is treated with this solution in the usual manner at about 45.degree. The starch is broken down much more quickly than in any other batch, which is processed in the same way but without the addition of pyrophosphate.
2,100 g of pancreatin, 900 g of table salt and 20 g of trisodium pyrophosphate are mixed in a suitable device. The mixture is an excellent desizing agent for fabrics containing starch sizes.
3. 0-01% trisodium pyrophosphate is added to a dilute solution of bacterial amylase. The starch-degrading effect is greater than in a bacterial amylase solution that does not contain trisodium pyrophosphate.
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4. In 1000! Water, 50 g of hexose diphosphate, z. B. the product under the name Candiolin and pancreatic amylase with a content of 1000 amylaseeinlieiten (see Willstätter, Waldschmidt-LeitzundHesse, Hoppe-Seyler, "Zeitschrift für Physiologische Chemie", Volume 126, p. 143ff.) With the addition of 1 kg of table salt dissolved. Cotton fabric containing a starch size is treated with this solution at about 45 ° C. in the usual way. The desizing takes place more quickly than if one worked in the same way, but without using the hexose diphosphate.
5. The procedure is as in Example 4, except that 100 g of sodium meta-phosphate are used instead of hexose diphosphate. Here too, the starch degradation is accelerated.
6. The hexose diphosphate of Example 4 is replaced by 50 g of the acidic calcium-magnesium salt of inositol-hexaphosphoric acid. The desizing is much faster than in an additive-free solution.
7. 50 sodium glycerophosphate are added to a solution of 1 kg of a bacterial amylase in 500 liters of water. With this solution, the pH of which is adjusted to about 6-5 using conventional methods, cotton fabric which contains a starch finish is removed at about 50 ° C. The starch disappears more quickly than if one omits the addition of glycerophosphate.
8. The procedure is the same as in Example 4, but 0-01% sodium glycerophosphate is added to the solution. This further increases the desizing effect.
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are mixed. An excellent desizing agent is obtained.
10. 200 g of pancreatin, 100 g of trisodium pyrophosphate, 100 g of acid calcium-magnesium salt of inositol hexaphosphoric acid and 2 kg of chlorammonium are dissolved in 1000 l of water. Cotton fabric containing a starch size is treated with this solution in the usual way at about 45.degree. The starch disappears more quickly than if you work without the addition of trisodium phosphate and inositol hexaphosphate.
In place of the salts given in the present examples, salts of other phosphoric acid derivatives can be used.
PATENT CLAIMS:
1. A process for desizing and removing starch-containing finishes from textiles of all kinds, characterized by the use of such preparations of starch-degrading enzymes that require the addition of salts of pyrophosphoric acid alone or in a mixture with other activators,
Contain stabilizers or buffering substances.