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AR122156A1 - DERIVADOS DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD MULTIMODAL CONTRA EL DOLOR - Google Patents

DERIVADOS DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD MULTIMODAL CONTRA EL DOLOR

Info

Publication number
AR122156A1
AR122156A1 ARP210101402A ARP210101402A AR122156A1 AR 122156 A1 AR122156 A1 AR 122156A1 AR P210101402 A ARP210101402 A AR P210101402A AR P210101402 A ARP210101402 A AR P210101402A AR 122156 A1 AR122156 A1 AR 122156A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
group
alkynyl
alkenyl
Prior art date
Application number
ARP210101402A
Other languages
English (en)
Inventor
Ariadna Fernandez-Donis
Jose Diaz-Fernndez
- Almansa-Rosales Carmen Luis
Monica Garcia-Lopez
Joan Fernndez-Collado
- Gonzlez-Garcia Jordi Carles
Maria Garrido-Martnez
Original Assignee
Esteve Pharmaceuticals Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Esteve Pharmaceuticals Sa filed Critical Esteve Pharmaceuticals Sa
Publication of AR122156A1 publication Critical patent/AR122156A1/es

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect

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Abstract

La presente invención se refiere a derivados de pirazolopirimidina que tienen actividad farmacológica dual tanto sobre la subunidad a₂d del canal de calcio dependiente de voltaje como sobre el receptor sigma-1 (s1), a procesos de preparación de tales compuestos, a composiciones farmacéuticas que los comprenden, y a su uso en terapia, en particular para el tratamiento del dolor. Reivindicación 1: Compuesto de fórmula general (1) donde m es 1, 2, 3 ó 4; n es 1 ó 2; t es 0 ó 1; X se selecciona del grupo que consiste en un enlace, -[CH₂]ₚ-, -[CH₂]ₚNRˣ[CH₂]q-, -[CH₂]ₚO[CH₂]q-, -[CH₂]ₚNRˣC(O)[CH₂]q- y -[CH₂]ₚNRˣCH(CH₃)-; donde p es 0, 1, 2, 3 ó 4; q es 0, 1, 2, 3 ó 4; Rˣ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; R¹ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, halógeno, haloalquilo, haloalcoxi, -OR⁶, -NR⁶R⁶’, -CN, cicloalquilo, arilo y heterociclilo; R⁶ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, haloalquilo, haloalcoxi; cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido, alquilarilo sustituido o no sustituido y alquilheterociclilo sustituido o no sustituido; R⁶’ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; como alternativa, R⁶ y R⁶’, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclilo sustituido o no sustituido; R² se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido, halógeno, haloalquilo, haloalcoxi y -OR⁷; R⁷ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; R³ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, halógeno, haloalquilo, haloalcoxi y -OR⁸; R⁸ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; R⁴ se selecciona del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y heterociclilo sustituido o no sustituido; R⁵ y R⁵’ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, haloalquilo y haloalcoxi; opcionalmente en forma de uno de los estereoisómeros, preferentemente enantiómeros o diastereómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de los estereoisómeros, preferentemente enantiómeros y/o diastereómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal correspondiente de estos, o un solvato correspondiente de estos; donde se excluye el siguiente compuesto: de fórmula (2).
ARP210101402A 2020-05-27 2021-05-26 DERIVADOS DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD MULTIMODAL CONTRA EL DOLOR AR122156A1 (es)

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AU (1) AU2021280991A1 (es)
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PE (1) PE20231077A1 (es)
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CA3180058A1 (en) 2021-12-02
TW202144359A (zh) 2021-12-01
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