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AR111301A1 - Amidas de ácido n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxílico sustituidas y su compuesto como herbicidas - Google Patents

Amidas de ácido n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxílico sustituidas y su compuesto como herbicidas

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AR111301A1
AR111301A1 ARP180100753A ARP180100753A AR111301A1 AR 111301 A1 AR111301 A1 AR 111301A1 AR P180100753 A ARP180100753 A AR P180100753A AR P180100753 A ARP180100753 A AR P180100753A AR 111301 A1 AR111301 A1 AR 111301A1
Authority
AR
Argentina
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alkyl
halogen
cycloalkyl
alkoxy
heterocyclyl
Prior art date
Application number
ARP180100753A
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English (en)
Inventor
Gatzweiler Elmar Dr
Machettira Anu Bheemaiah Dr
Lindell Stephen David Dr
Braun Ralf Dr
Waldraff Christian Dr
Ahrens Hartmut Dr
Khn Arnim Dr
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
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Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of AR111301A1 publication Critical patent/AR111301A1/es

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    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/101,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C07D271/1131,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

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Abstract

Amidas de ácido N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxílico o sus sales, como herbicidas. Reivindicación 1: Amidas de ácido N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxílico de la fórmula (1) o sus sales en donde los sustituyentes tienen los siguientes significados: A significa N o C-Y; R significa hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₆, R¹O-alquilo C₁₋₆, CH₂R⁶, cicloalquilo C₃₋₇, halógeno-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, halógeno-alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, halógeno-alquinilo C₂₋₆, OR¹, NHR¹, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, metoxicarbonilmetilo, etoxicarbonilmetilo, metilcarbonilo, trifluorometilcarbonilo, dimetilamino, acetilamino, metilsulfenilo, metilsulfinilo, metilsulfonilo o en cada caso pueden estar sustituidos por s radicales, seleccionados del grupo compuesto por halógeno, nitro, ciano, alquilo C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, halógeno-alcoxi C₁₋₆ y alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₄, heteroarilo sustituido, heterociclilo, bencilo o fenilo; X significa nitro, halógeno, ciano, formilo, rodano, alquilo C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, halógeno-alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, halógeno-alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halógeno-cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₆, halógeno-cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₆, COR¹, COOR¹, OCOOR¹, NR¹COOR¹, C(O)N(R¹)₂, NR¹C(O)N(R¹)₂, OC(O)N(R¹)₂, C(O)NR¹OR¹, OR¹, OCOR¹, OSO₂R², S(O)ₙR², SO₂OR¹, SO₂N(R¹)₂, NR¹SO₂R², NR¹COR¹, alquil C₁₋₆-S(O)ₙR², alquil C₁₋₆-OR¹, alquil C₁₋₆-OCOR¹, alquil C₁₋₆-OSO₂R², alquil C₁₋₆-CO₂R¹, alquil C₁₋₆-SO₂OR¹, alquil C₁₋₆-CON(R¹)₂, alquil C₁₋₆-SO₂N(R¹)₂, alquil C₁₋₆-NR¹COR¹, alquil C₁₋₆-NR¹SO₂R², NR¹R², P(O)(OR⁵)₂, CH₂P(O)(OR⁵)₂, alquil C₁₋₆-heteroarilo, alquil C₁₋₆-heterociclilo, en donde los últimos dos radicales mencionados están sustituidos en cada caso, de modo independiente, por s radicales seleccionados del grupo compuesto por halógeno, alquilo C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, halógeno-alcoxi C₁₋₆ y en donde el heterociclilo lleva n grupos oxo; Y significa hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, rodano, alquilo C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, halógeno-alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, halógeno-alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, halógeno-cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₆, halógeno-cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₆, COR¹, COOR¹, OCOOR¹, NR¹COOR¹, C(O)N(R¹)₂, NR¹C(O)N(R¹)₂, O(CH₂)₂-NH(CO)NMe₂, O(CH₂)₂-NH(CO)NHCO₂Et, OC(O)N(R¹)₂, CO(NOR¹)R¹, NR¹SO₂R², NR¹COR¹, OR¹, OSO₂R², S(O)₂R², SO₂OR¹, SO₂N(R¹)₂, N=S(O)R⁷R⁸, S(R⁹)=NR¹⁰, S(O)(R⁹)=NR¹⁰, alquil C₁₋₆-S(O)ₙR², C(R¹¹)=NOR¹², alquil C₁₋₆-OR¹, alquil C₁₋₆-OCOR¹, alquil C₁₋₆-OSO₂R², alquil C₁₋₆-CO₂R¹, alquil C₁₋₆-CN, alquil C₁₋₆-SO₂OR¹, alquil C₁₋₆-CON(R¹)₂, alquil C₁₋₆-SO₂N(R¹)₂, alquil C₁₋₆-NR¹COR¹, alquil C₁₋₆-NR¹SO₂R², N(R¹)₂, P(O)(OR⁵)₂, CH₂P(O)(OR⁵)₂, alquil C₁₋₆-fenilo, alquil C₁₋₆-heteroarilo, alquil C₁₋₆-heterociclilo, fenilo, heteroarilo o heterociclilo, en donde los últimos 6 radicales están sustituidos en cada caso, de modo independiente, por s radicales seleccionados del grupo compuesto por halógeno, nitro, ciano, alquilo C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, S(O)ₙ-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, halógeno-alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₄ y cianometilo y en donde el heterociclilo lleva n grupos oxo; Z significa hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, rodano, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, halógeno-alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, halógeno-alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halógeno-cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₆, halógeno-cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₆, R¹(O)C, R¹(R¹ON=)C, R¹O(O)C, (R¹)₂N(O)C, R¹O, (R¹)₂N, R¹(O)C(R¹)N, R²(O)₂S(R¹)N, R²O(O)C(R¹)N, (R¹)₂N(O)C(R¹)N, R²(O)ₙS, R¹O(O)₂S, (R¹)₂N(O)₂S, (R⁵O)₂(O)P, R¹(O)C-alquilo C₁₋₆, R¹O(O)C-alquilo C₁₋₆, (R¹)₂N(O)C-alquilo C₁₋₆, NC-alquilo C₁₋₆, R¹O-alquilo C₁₋₆, (R¹)₂N-alquilo C₁₋₆, R¹(O)C(R¹)N-alquilo C₁₋₆, R²(O)₂S(R¹)N-alquilo C₁₋₆, R²O(O)C(R¹)N-alquilo C₁₋₆, (R¹)₂N(O)C(R¹)N-alquilo C₁₋₆, R²(O)ₙS-alquilo C₁₋₆, R¹O(O)₂S-alquilo C₁₋₆, (R¹)₂N(O)₂S-alquilo C₁₋₆, (R⁵O)₂(O)P-alquilo C₁₋₆, fenilo, heteroarilo, heterociclilo, fenil-alquilo C₁₋₆, heteroaril-alquilo C₁₋₆, heterociclil-alquilo C₁₋₆, en donde los últimos seis radicales mencionados están sustituidos en cada caso, de modo independiente, por s radicales seleccionados del grupo compuesto por halógeno, nitro, ciano, rodano, alquilo C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, R¹O, (R¹)₂N, R²(O)ₙS, R¹O(O)₂S, (R¹)₂N(O)₂S y R¹O-alquilo C₁₋₆ y en donde el heterociclilo lleva n grupos oxo; con la condición de que al menos uno de los radicales Y y Z no represente hidrógeno; V y W están seleccionados, de modo independiente entre sí, del grupo compuesto por hidrógeno, ciano-S¹, halógeno, nitro, alquilo C₁₋₈, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₄, en donde los grupos cicloalquilo C₃₋₇ en los dos radicales previamente mencionados no están sustituidos o están parcial o totalmente halogenados por un halógeno seleccionado del grupo compuesto por flúor, cloro, bromo y yodo, alquenilo C₂₋₈, alquinilo C₂₋₈, haloalquilo C₁₋₈, alquil C₁₋₃-amino, dialquil C₁₋₃-amino, alquil C₁₋₃-amino-S(O)ₙ, alquil C₁₋₃-carbonilo, alcoxi C₁₋₈, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄-S¹, alquil C₁₋₄-tio-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio-alquil C₁₋₄-tio-S¹, alquenil C₂₋₆-oxi, alquinil C₂₋₆-oxi, haloalcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄-S¹, S²-S(O)ₙ-S¹, fenoxi-S¹ y heterocicliloxi-S¹, en donde heterocicliloxi es un anillo monocíclico de 5 ó 6 miembros ligado a oxígeno o un heterociclo bicíclico saturado o parcialmente insaturado o aromático de 8, 9 ó 10 miembros, que presenta 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos como átomos del anillo, que están seleccionados del grupo compuesto por O, N y S, y en donde los grupos cíclicos en el caso de fenoxi y heterocicliloxi no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 radicales iguales o distintos que están seleccionados del grupo S³; con la condición de que al menos uno de los radicales V y W en cada caso no representa hidrógeno; S¹ significa un enlace covalente o alcan C₁₋₄-diilo; S² significa alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, halógeno-alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, halógeno-alquinilo C₂₋₆, fenilo o heterociclilo, en donde heterociclo es un heterociclo monocíclico saturado o parcialmente insaturado o aromático de 5 ó 6 miembros, que 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos como átomos del anillo, que están seleccionados del grupo compuesto por O, N y S, en donde fenilo o heterociclilo no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 radicales iguales o diferentes seleccionados del grupo compuesto por halógeno, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ y haloalcoxi C₁₋₄; S³ significa halógeno, nitro, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, halocicloalquilo C₃₋₇, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, halógeno-alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, halógeno-alquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio-alquilo C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, cicloalcoxi C₃₋₇ o haloalquil C₁₋₆-oxi; R¹ significa hidrógeno, alquilo C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, halógeno-alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, halógeno-alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, halógeno-cicloalquilo C₃₋₆, alquil C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₆, cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₆, fenilo, fenil-alquilo C₁₋₆, heteroarilo, alquil C₁₋₆-heteroarilo, heterociclo, alquil C₁₋₆-heterociclilo, alquil C₁₋₆-O-heteroarilo, alquil C₁₋₆-O-heterociclilo, alquil C₁₋₆-NR³-heteroarilo, alquil C₁₋₆-NR³-heterociclilo, en donde los radicales previamente mencionados R¹, salvo hidrógeno, están sustituidos por s radicales del grupo compuesto por ciano, halógeno, nitro, rodano, OR³, S(O)ₙR⁴, N(R³)₂, NR³OR³, COR³, OCOR³, SCOR⁴, NR³COR³, NR³SO₂R⁴, -CO₂R³, COSR⁴, CON(R³)₂ y alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₂₋₆-carbonilo y en donde el heterociclilo lleva n grupos oxo; R² significa alquilo C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, halógeno-alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, halógeno-alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, halógeno-cicloalquilo C₃₋₆, alquil C₁₋₆-O-alquilo C₁₋₆, cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₆, fenilo, fenil-alquilo C₁₋₆, heteroarilo, alquil C₁₋₆-heteroarilo, heterociclilo, alquil C₁₋₆-heterociclilo, alquil C₁₋₆-O-heteroarilo, alquil C₁₋₆-O-heterociclilo, alquil C₁₋₆-NR³-heteroarilo, alquil C₁₋₆-NR³-heterociclilo, en donde los radicales previamente mencionados R² están sustituidos por s radicales del grupo compuesto por ciano, halógeno, nitro, rodano, OR³, S(O)ₙR⁴, N(R³)₂, NR³OR³, COR³, OCOR³, SCOR⁴, NR³COR³, NR³SO₂R⁴, CO₂R³, COSR⁴, CON(R³)₂ y alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₂₋₆-carbonilo y en donde el heterociclilo lleva n grupos oxo; R³ significa hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ o cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₆; R⁴ significa alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ o alquinilo C₂₋₆; R⁵ significa metilo o etilo; R⁶ significa acetoxi, acetamido, N-metilacetamido, benzoiloxi, benzamidao, N-metilbenzamidao, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, benzoílo, metilcarbonilo, piperidinilcarbonilo, morfolinilcarbonilo, trifluorometilcarbonilo, aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, alcoxi C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ o están sustituidos en cada caso por s radicales del grupo de metilo, etilo, metoxi, trifluorometilo y heteroarilo sustituido con halógeno, heterociclilo o fenilo; R⁷ y R⁸ significan en cada caso, de modo independiente entre sí, alquilo C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, fenilo, heteroarilo o heterociclilo, en donde los últimos tres radicales mencionados están sustituidos en cada caso por s radicales del grupo compuesto por nitro, halógeno, ciano, rodano, alquilo C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, R¹O(O)C, (R¹)₂N(O)C, R¹O, (R¹)₂N, R²(O)ₙS, R¹O(O)₂S, (R¹)₂N(O)₂S y R¹O-alquilo C₁₋₆ y en donde el heterociclilo lleva n grupos oxo; o R⁷ y R⁸ forman junto con el átomo de azufre, al que están unidos, un anillo insaturado, parcialmente saturado o saturado de 3 a 8 miembros, que salvo los átomos de carbono y salvo el átomo de azufre del grupo sulfoximino contiene en cada caso m miembros del anillo del grupo compuesto por N(R¹), O y S(O)ₙ, en donde este anillo está sustituido en cada caso por s radicales del grupo compuesto por nitro, halógeno, ciano, rodano, alquilo C₁₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, R¹O(O)C, (R¹)₂N(O)C, R¹O, (R¹)₂N, R²(O)ₙS, R¹O(O)₂S, (R¹)₂N(O)₂S y R¹O-alquilo C₁₋₆, y en donde este anillo lleva n grupos oxo; R⁹ significa alquilo C₁₋₆ sustituido por s radicales del grupo compuesto por halógeno, cicloalquilo C₃₋₆ y R¹¹O; R¹⁰ significa hidrógeno, ciano, R¹¹(O)C o (R¹¹)₂N(O)C; R¹¹ significa hidrógeno, alquilo C₁₋₆ o halógeno-alquilo C₁₋₆; R¹² significa hidrógeno, ciano, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halógeno-alquilo C₁₋₆, OR⁸, SR⁸ o NR⁸R⁹; m significa 0, 1 ó 2; n significa 0, 1 ó 2; y s significa 0, 1, 2 ó 3; con la condición de que se excluyan los compuestos 4-bromo-3[[(dietilamino)carbonil]amino]-6-fluoro-2-metil-N-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)-benzamida, 4-bromo-3[[(etilmetilamino)carbonil]amino]-6-fluoro-2-metil-N-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)-benzamida, y 3-amino-4-bromo-6-fluoro-2-metil-N-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)-benzamida, así como 4-bromo-2,6-difluoro-2-N-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)-benzamida, 4-bromo-2,6-difluoro-2-N-(5-ciclopropil-1,3,4-oxadiazol-2-il)-benzamida, 3-amino-6-fluoro-2-metil-N-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)-benzamida, 2-amino-6-fluoro-2-N-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)-3 nitro-benzamida, 2,6-difluoro-N-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)-3 nitro-benzamida, y 3-amino-2,6-difluoro-N-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)-benzamida.
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