[go: up one dir, main page]

AR119162A1 - Derivados de piridin-3-ilo - Google Patents

Derivados de piridin-3-ilo

Info

Publication number
AR119162A1
AR119162A1 ARP200101686A ARP200101686A AR119162A1 AR 119162 A1 AR119162 A1 AR 119162A1 AR P200101686 A ARP200101686 A AR P200101686A AR P200101686 A ARP200101686 A AR P200101686A AR 119162 A1 AR119162 A1 AR 119162A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkylene
alkyl
independently
hydrogen
substituted
Prior art date
Application number
ARP200101686A
Other languages
English (en)
Inventor
Martin Bolli
Christine Brotschi
Cyrille Lescop
Original Assignee
Idorsia Pharmaceuticals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Idorsia Pharmaceuticals Ltd filed Critical Idorsia Pharmaceuticals Ltd
Publication of AR119162A1 publication Critical patent/AR119162A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Debugging And Monitoring (AREA)

Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en donde R¹ es hidrógeno, halógeno, metilo, o trifluormetilo; R² es C₁₋₃-alcoxi, ciclopropiloxi o metoxi-C₂₋₃-alcoxi; o Ar¹ representa fenilo, o heteroarilo de 6 miembros que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, en donde dicho grupo Ar¹ está sustituido con R³ y R⁴, en donde R³ es n-propilo, isopropilo, o C₃₋₆-cicloalquilo; y R⁴ representa un sustituyente seleccionado independientemente de hidrógeno, flúor, metilo y metoxi; m y n independientemente representan el número entero 1 ó 2; y el grupo -L-R⁵ representa hidrógeno; -C₁₋₄-alquilo; -C₀₋₆-alquileno-C₃₋₆-cicloalquilo; en donde el C₃₋₆-cicloalquilo independientemente no está sustituido o está mono-sustituido con halógeno; -CO-H; -L¹-CO-RC¹¹ en donde RC¹¹ representa independientemente hidroxi; -O-bencilo; -O-C₁₋₆-alquilo; C₁-fluoroalquilo; o -NRN¹¹RN¹²; en donde independientemente RN¹¹ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN¹² es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, -SO₂-C₁₋₆-alquilo, o -O-RO¹¹, en donde RO¹¹ representa independientemente hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, o bencilo; y -L¹- representa independientemente -C₁₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno-, -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₁₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₁₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₁₋₆-alquileno-; -C₁₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno-, o -SO₂-C₁₋₆-alquileno-; en donde en los grupos anteriores dicho C₁₋₆-alquileno independientemente está mono-sustituido con hidroxi, C₁₋₃-alcoxi, -O-CO-C₁₋₄-alquilo, o -NRN¹³RN¹⁴; en donde independientemente RN¹³ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN¹⁴ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₂₋₆-alquileno-, -CO-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-C₂₋₆-alquileno-; en donde en los grupos anteriores dicho C₂₋₆-alquileno independientemente está di-sustituido en donde los sustituyentes se seleccionan independientemente de hidroxi y -NRN¹⁵RN¹⁶; en donde independientemente RN¹⁵ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN¹⁶ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₀₋₄-alquileno-C₃₋₈-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, -CO-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₈-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, -SO₂-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₈-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, -CO-NH-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₈-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, o -CO-O-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₈-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-; -C₀₋₄-alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-, -CO-C₀₋₄-alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-, -CO-O-C₀₋₄- alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-, -CO-NH-C₀₋₄-alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-, -SO₂-C₀₋₄-alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-, o -SO₂-NH-C₀₋₄-alquileno-Cy¹-C₀₋₄-alquileno-; en donde Cy¹ representa independientemente un C₃₋₆-heterocicloalquileno que contiene un átomo de oxígeno del anillo, o un átomo de nitrógeno del anillo, en donde dicho nitrógeno del anillo, en caso de tener una valencia libre, no está sustituido, o está mono-sustituido con C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; C₂₋₄-alquileno-O-C₂₋₄-alquileno-O-C₁₋₄-alquileno-, o -CO-C₁₋₄-alquileno-O-C₂₋₄-alquileno-O-C₁₋₄-alquileno-; -C₂₋₄-alquileno-X¹¹-C₁₋₄-alquileno-, -CO-O-C₂₋₄-alquileno-X¹¹-C₁₋₄-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₄-alquileno-X¹¹-C₁₋₄-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₄-alquileno-X¹¹-C₁₋₄-alquileno-; en donde X¹¹ representa independientemente oxígeno, o un átomo de nitrógeno que está independientemente no sustituido, o mono-sustituido con C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -CO-C₁₋₄-alquileno-X¹²-C₁₋₄-alquileno-, -SO₂-C₁₋₄-alquileno-X¹²-C₁₋₄-alquileno-, o -CO-C₁₋₄-alquileno-X¹²-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₆-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-; en donde X¹² representa independientemente oxígeno, o un átomo de nitrógeno que está independientemente no sustituido o mono-sustituido con C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, -CO-O-C₁₋₄-alquilo, o C₁₋₃-alcoxi-C₂₋₄-alquilo; -C₂₋₄-alquileno-X¹³-C₁₋₄-alquileno-; en donde X¹³ representa -NH-CO-, y en donde dicho C₂₋₄ alquileno independientemente no está sustituido o está monosustituido con hidroxi; -C₁₋₄-alquileno-X¹⁴-C₁₋₄-alquileno-; en donde X¹⁴ representa -CO-NH-; -CO-C₂₋₆-alquenileno- o -SO₂-C₂₋₆-alquenileno-; o -CO-C₂₋₆-fluoraquileno-; -L²-hidroxi; en donde -L²- representa -CO-C₁₋₆-alquileno- o -SO₂-C₁₋₆-alquileno-; en donde en los grupos anteriores dicho C₁₋₆-alquileno independientemente no está sustituido, o está mono-sustituido con hidroxi, C₁-fluoroalquilo, o -NRN²¹RN²² en donde independientemente RN²¹ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN²² es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₂₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₆-alquileno-, en donde en los grupos anteriores dicho C₂₋₆-alquileno independientemente no está sustituido, o está mono-sustituido con hidroxi, C₁-fluoroalquilo, o -NRN²³RN²⁴ en donde independientemente RN²³ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN²⁴ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₀₋₄-alquileno-C₃₋₆-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, -CO-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₆-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-, o -SO₂-C₀₋₄-alquileno-C₃₋₆-cicloalquileno-C₀₋₄-alquileno-; -C₀₋₄-alquileno-Cy²-C₀₋₄-alquileno-, -CO-C₀₋₄-alquileno-Cy²-C₀₋₄-alquileno-, o -SO₂-C₀₋₄-alquileno-Cy²-C₀₋₄-alquileno-; en donde Cy² representa independientemente un grupo C₃₋₆-heterocicloalquileno que contiene un átomo de oxígeno del anillo, o un átomo de nitrógeno del anillo; en donde dicho nitrógeno del anillo, en caso de tener una valencia libre, está independientemente no sustituido o mono-sustituido con C₁₋₄-alquilo o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₂₋₄-alquileno-(O-C₂₋₄-alquileno)ₚ- o -CO-C₁₋₄-alquileno-(O-C₂₋₄-alquileno)ₚ-; en donde p representa independientemente el número entero 1 ó 2; -C₂₋₄-alquileno-X²¹-C₂₋₄-alquileno-; en donde X²¹ representa un átomo de nitrógeno que no está sustituido o está monosustituido con C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -CO-C₁₋₄-alquileno-X²²-C₂₋₄-alquileno-, -CO-C₁₋₄-alquileno-X²²-C₁₋₄-alquileno-C₃₋₆-cicloalquileno-, o -SO₂-C₁₋₄-alquileno-X²²-C₂₋₄-alquileno-; en donde X²² representa un átomo de nitrógeno que está independientemente no sustituido o mono-sustituido con C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -C₂₋₄-alquileno-X²³-C₁₋₄-alquileno-; en donde X²³ representa -NH-CO-, y en donde dicho C₂₋₄-alquileno independientemente no está sustituido o está monosustituido con hidroxi; -C₁₋₄-alquileno-X²⁴-C₂₋₄-alquileno-; en donde X²⁴ representa -CO-NH-, y en donde dicho C₂₋₄-alquileno independientemente no está sustituido o está monosustituido con hidroxi; o 3,4-dioxociclobut-1-eno-1,2-diilo; -L³-O-RO³¹ en donde RO³¹ es -C₁₋₄-alquilo, -CO-C₁₋₄-alquilo o -CO-C₂₋₄-alquenilo; y -L³- representa independientemente -C₂₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno- o -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₆-alquileno-; -L⁴-NRN¹RN² en donde independientemente RN¹ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo; y RN² es hidrógeno; C₁₋₄-alquilo; C₁₋₃-fluoralquilo; C₃₋₆-cicloalquilo; C₁₋₃-alcoxi-C₂₋₄-alquileno; -CO-C₁₋₄-alquilo; -SO₂-C₁₋₄-alquilo; o -SO₂-C₁-fluoralquilo; y -L⁴- representa independientemente -C₂₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno-, -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₆-alquileno-; o -C₀₋₄-alquileno-Cy⁴-C₀₋₄-alquileno-, -CO-C₀₋₄-alquileno-Cy⁴-C₀₋₄-alquileno-, o -SO₂-C₀₋₄-alquileno-Cy⁴-C₀₋₄-alquileno-; en donde Cy⁴ representa independientemente un grupo C₃₋₆-heterocicloalquileno que contiene un átomo de oxígeno del anillo; -L⁵-NRN³RN⁴ en donde RN³ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, o C₁₋₃-alcoxi-C₂₋₄-alquileno; y RN⁴ es -CO-O-C₁₋₄-alquilo; -CO-NRN⁵¹RN⁵² en donde RN⁵¹ y RN⁵² se seleccionan independientemente de hidrógeno y C₁₋₄-alquilo; o -SO₂-NRN⁵³RN⁵⁴ en donde independientemente RN⁵³ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN⁵⁴ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, o -CO-C₁₋₄-alquilo y -L⁵- representa independientemente -C₂₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno- o -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₆-alquileno-; -L⁶-N(RN⁶¹)-O-RO⁶¹ en donde RN⁶¹ es hidrógeno, -CO-C₁₋₄-alquilo, o -CO-O-C₁₋₄-alquilo; y RO⁶¹ representa independientemente hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, o bencilo; y -L⁶- representa independientemente -C₂₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno-, -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₂₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₂₋₆-alquileno-; -L⁷-NRN⁵RN⁶ en donde RN⁵ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo; RN⁶ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, -CO-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₃-fluoralquilo, o C₃₋₆-cicloalquilo; y -L⁷- representa independientemente -CO-, o -SO₂-; -L⁸-SO₂-RS⁸¹ en donde RS⁸¹ representa independientemente -C₁₋₆-alquilo; C₁-fluoroalquilo; hidroxi; -NRN⁸¹RN⁸² en donde independientemente RN⁸¹ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y RN⁸² es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, -CO-C₁₋₆-alquilo; y -L⁸- representa independientemente -C₁₋₆-alquileno-, -CO-C₁₋₆-alquileno-, -SO₂-C₁₋₆-alquileno-, -CO-O-C₂₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₁₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₁₋₆-alquileno-; -L⁹-HET¹, en donde HET¹ representa heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde dicho HET¹ independientemente no está sustituido o está mono-, o di-sustituido, en donde los sustituyentes se seleccionan independientemente de C₁₋₄-alquilo; halógeno; ciano; hidroxi; hidroximetilo; -C₀₋₂-alquileno-Cy⁹¹-COORO⁹¹ en donde RO⁹¹ es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo, y en donde Cy⁹¹ representa un grupo C₃₋₆-cicloalquileno; o -C₀₋₂-alquileno-COORO⁹² en donde RO⁹² es hidrógeno o C₁₋₄-alquilo; y -L⁹- representa independientemente -C₀₋₆-alquileno-, -CO-C₀₋₆-alquileno-, -SO₂-C₀₋₆-alquileno-, -CO-O-C₁₋₆-alquileno-, -CO-NH-C₁₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₁₋₆-alquileno-; -L¹⁰-C₄₋₆-heterociclilo, en donde el C₄₋₆-heterociclilo independientemente contiene uno o dos heteroátomos del anillo independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde en los grupos anteriores dicho C₄₋₆-heterociclilo independientemente está sin sustituir, o mono, di o tri-sustituido en donde los sustituyentes se seleccionan independientemente de: uno o dos sustituyentes oxo cada uno unido a un átomo de carbono del anillo en posición a a un átomo de nitrógeno del anillo; y/o dos sustituyentes metilo unidos a un átomo de carbono del anillo en posición a a un átomo de nitrógeno del anillo o un átomo de oxígeno del anillo; y/o dos sustituyentes oxo en un átomo de anillo de azufre del anillo; y/o C₁₋₄-alquilo, C₁₋₃-alcoxi-C₂₋₄-alquilo, C₂₋₃-fluoralquilo, o -CO-C₁₋₄-alquilo unido a un átomo de nitrógeno del anillo que tiene una valencia libre; y -L¹⁰- representa independientemente -C₀₋₆-alquileno-, -CO-C₀₋₆-alquileno-, -SO₂-C₀₋₆-alquileno-, -CO-O-C₁₋₆-alquileno-, -CO-NH- C₁₋₆-alquileno-, o -SO₂-NH-C₁₋₆-alquileno-; -L¹¹-ciano; en donde -L¹¹- representa -CO-C₁₋₆-alquileno-, -SO₂-C₁₋₆-alquileno, o -C₀₋₆-alquileno-; -L¹²-NO₂; en donde -L¹²- representa -C₂₋₆-alquileno-; o -L¹³-C₁₋₄-alquilo; en donde -L¹³- representa -CO-, -CO-O-, o -SO₂-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ARP200101686A 2019-06-18 2020-06-16 Derivados de piridin-3-ilo AR119162A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP2019065963 2019-06-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR119162A1 true AR119162A1 (es) 2021-12-01

Family

ID=71105482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP200101686A AR119162A1 (es) 2019-06-18 2020-06-16 Derivados de piridin-3-ilo

Country Status (16)

Country Link
US (1) US12479820B2 (es)
EP (1) EP3986884A1 (es)
JP (1) JP7494222B2 (es)
KR (1) KR102786045B1 (es)
CN (1) CN114026082B (es)
AR (1) AR119162A1 (es)
BR (1) BR112021025236A2 (es)
CA (1) CA3143618A1 (es)
CL (1) CL2021003348A1 (es)
IL (1) IL288950B2 (es)
MA (1) MA56504A (es)
MX (1) MX2021015727A (es)
PH (1) PH12021553178A1 (es)
SG (1) SG11202111162PA (es)
TW (1) TWI845708B (es)
WO (1) WO2020254408A1 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2940695T3 (es) 2018-06-07 2023-05-10 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derivados de piridinilo alcoxi-sustituido como antagonistas del receptor LPA1 y su uso en el tratamiento de la fibrosis
JP7665619B2 (ja) * 2019-12-04 2025-04-21 イドルシア・ファーマシューティカルズ・リミテッド 線維性疾患の治療に使用するためのアゼチジンｌｐａ１受容体アンタゴニストのピルフェニドン及び／又はニンテダニブとの合剤
WO2025169931A1 (ja) * 2024-02-05 2025-08-14 Ｕｂｅ株式会社 カルボキサミド化合物

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL130088C (es) 1960-03-14
WO1994006802A1 (fr) * 1992-09-18 1994-03-31 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Compose de thienodiazepine et son utilisation medicinale
GB9420763D0 (en) 1994-10-14 1994-11-30 Glaxo Inc Acetamide derivatives
GB9919776D0 (en) 1998-08-31 1999-10-27 Zeneca Ltd Compoujnds
WO2001032173A1 (en) 1999-10-29 2001-05-10 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Kainic acid neurocytotoxicity inhibitors
WO2001077077A1 (en) 2000-04-10 2001-10-18 Novartis Ag Substituted (hetero)aryl carboxamide derivatives as microsomal triglyceride transfer protein (mtp) and apolipoprotein b (apo b) secretion
WO2002062389A1 (en) 2001-02-08 2002-08-15 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Remedies for urinary diseases comprising lpa receptor controlling agents
TW200403058A (en) 2002-04-19 2004-03-01 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
US7435824B2 (en) 2002-04-19 2008-10-14 Bristol-Myers Squibb Company Prodrugs of potassium channel inhibitors
TW200505902A (en) 2003-03-20 2005-02-16 Schering Corp Cannabinoid receptor ligands
BRPI0410348A (pt) 2003-05-14 2006-05-30 Torreypines Therapeutics Inc compostos e usos dos mesmos na modulação de amilóide-beta
SG146624A1 (en) 2003-09-11 2008-10-30 Kemia Inc Cytokine inhibitors
US20070078120A1 (en) 2003-10-21 2007-04-05 Hitoshi Ban Novel piperidine derivative
AU2004289290A1 (en) 2003-11-12 2005-05-26 Merck & Co., Inc. 4-phenyl piperdine sulfonyl glycine transporter inhibitors
WO2005049605A1 (en) 2003-11-18 2005-06-02 Warner-Lambert Company Llc Antibacterial aminoquinazolidinedione derivatives
WO2006091862A2 (en) 2005-02-24 2006-08-31 Kemia, Inc. Cytokine inhibitors and their use in therapy
RS52902B (sr) 2005-08-24 2014-02-28 Eisai R & D Management Co. Ltd. Novi piridinski derivati i pirimidinski derivati (3)
WO2007058990A2 (en) 2005-11-14 2007-05-24 Kemia, Inc. Therapy using cytokine inhibitors
WO2007146712A2 (en) 2006-06-09 2007-12-21 Kemia, Inc. Therapy using cytokine inhibitors
JP5164510B2 (ja) 2006-10-06 2013-03-21 日本曹達株式会社 含窒素複素環化合物および有害生物防除剤
WO2008115281A2 (en) 2006-10-16 2008-09-25 Myriad Genetics, Inc. Compounds for treating viral infections
WO2009051715A1 (en) 2007-10-18 2009-04-23 Merck & Co., Inc. Quinolizidinone m1 receptor positive allosteric modulators
WO2009131940A1 (en) 2008-04-21 2009-10-29 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Limk2 inhibitors, compositions comprising them, and methods of their use
SG190620A1 (en) 2008-05-05 2013-06-28 Sanofi Aventis Acylamino-substituted fused cyclopentanecarboxylic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
CA2735361A1 (en) 2008-08-26 2010-03-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Thienopyrimidines for pharmaceutical compositions
JP5708936B2 (ja) 2009-09-25 2015-04-30 アステラス製薬株式会社 置換アミド化合物
RU2551354C2 (ru) 2010-08-05 2015-05-20 Зоетис ЭлЭлСи Производные изоксазолина в качестве противопаразитарных агентов
TW201305178A (zh) 2010-10-29 2013-02-01 Glenmark Pharmaceuticals Sa 作為ｍＰＧＥＳ－１抑制物的三環化合物
WO2012078805A1 (en) 2010-12-07 2012-06-14 Amira Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic lpa1 antagonist and uses thereof
JP6097998B2 (ja) 2010-12-16 2017-03-22 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン生成のビアリールアミドインヒビター
EP2683723B1 (en) 2011-03-10 2016-05-25 Zoetis Services LLC Spirocyclic isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
MX2014007600A (es) 2011-12-21 2014-09-12 Ardelyx Inc Agonistas del receptor de acido biliar acoplado a la proteina g (tgr5) no sistemicos.
US20140148484A1 (en) 2012-11-23 2014-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrazole compounds for treating hairloss
CN105189481A (zh) * 2013-03-13 2015-12-23 艾伯维公司 吡啶cdk9激酶抑制剂
JP2017500287A (ja) 2013-11-06 2017-01-05 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｇｓｋ−３阻害剤として有用な置換ピリジン誘導体
AR108185A1 (es) 2016-04-06 2018-07-25 Abbvie Inc Amidas terciarias y método para su uso
ES2940695T3 (es) 2018-06-07 2023-05-10 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derivados de piridinilo alcoxi-sustituido como antagonistas del receptor LPA1 y su uso en el tratamiento de la fibrosis
JP7665619B2 (ja) 2019-12-04 2025-04-21 イドルシア・ファーマシューティカルズ・リミテッド 線維性疾患の治療に使用するためのアゼチジンｌｐａ１受容体アンタゴニストのピルフェニドン及び／又はニンテダニブとの合剤

Also Published As

Publication number Publication date
CN114026082B (zh) 2024-06-07
KR102786045B1 (ko) 2025-03-24
KR20220020921A (ko) 2022-02-21
CL2021003348A1 (es) 2022-09-23
AU2020298014A1 (en) 2022-02-10
JP7494222B2 (ja) 2024-06-03
EP3986884A1 (en) 2022-04-27
PH12021553178A1 (en) 2022-11-07
TWI845708B (zh) 2024-06-21
IL288950A (en) 2022-02-01
JP2022537177A (ja) 2022-08-24
MA56504A (fr) 2022-04-27
MX2021015727A (es) 2022-01-24
IL288950B2 (en) 2025-03-01
CA3143618A1 (en) 2020-12-24
IL288950B1 (en) 2024-11-01
US12479820B2 (en) 2025-11-25
BR112021025236A2 (pt) 2022-02-01
SG11202111162PA (en) 2021-11-29
TW202115011A (zh) 2021-04-16
WO2020254408A1 (en) 2020-12-24
US20220251068A1 (en) 2022-08-11
CN114026082A (zh) 2022-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR119162A1 (es) Derivados de piridin-3-ilo
AR114950A1 (es) Compuestos de benzamida
AR115885A1 (es) Compuestos derivados de 1h-pirazolo[4,3-d]pirimidina como agonistas del receptor 7 tipo toll (tlr7) y su uso en combinación con un agente de inmunoterapia anticancerígeno
AR117398A1 (es) Inhibidores de la señalización mediada por tirosina cinasa 2
AR110400A1 (es) Compuestos de amino-triazolopiridina y su uso en el tratamiento del cáncer
AR100033A1 (es) Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de shp2
AR112338A2 (es) Arilciclohexiléteres de dihidro-tetraazabenzoazuleno
AR109349A1 (es) Compuestos y usos
AR114244A1 (es) Compuestos que degradan efgr útiles en el tratamiento del cáncer
AR105389A1 (es) Compuestos basados en ferroceno y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente instaurados
AR108710A1 (es) Compuestos modulares de fxr (nr1h4)
AR101815A1 (es) Compuestos y composiciones como inhibidores de quinasa
AR048375A1 (es) Indazol-o-glucosidos sustituidos
AR099495A1 (es) Derivados de amida, antagonistas de orexina
AR109706A1 (es) INHIBIDORES DUALES DE FOSFATIDILINOSITOL 3 QUINASA d / g
AR100712A1 (es) Compuestos de pirazol como bloqueadores de los canales de calcio tipo t
WO2021046523A8 (en) Composition of matter for use in organic light-emitting diodes
AR043487A1 (es) Heterociclos fusionados de pirimidina y usos de los mismos
AR066148A1 (es) Derivados puenteados de ciclohexeno bloqueadores del canal de calcio
AR107877A1 (es) Sulfonilamidas sustituidas para combatir parásitos animales
AR101591A1 (es) Compuestos bicíclicos sustituidos
AR115007A1 (es) Derivados de triazolona o sales de los mismos y composiciones farmacéuticas que comprenden los mismos
AR100327A1 (es) Inhibidores de quinasa relacionados con tropomiosina
AR120865A1 (es) Tieniloxazolonas y análogos utilizados en el control de enfermedades de plantas
ES2317103T3 (es) Derivados de c-ciclohexilmetilamina sustituidos.