[go: up one dir, main page]

AR107325A1 - THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B, KIT - Google Patents

THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B, KIT

Info

Publication number
AR107325A1
AR107325A1 ARP170100050A ARP170100050A AR107325A1 AR 107325 A1 AR107325 A1 AR 107325A1 AR P170100050 A ARP170100050 A AR P170100050A AR P170100050 A ARP170100050 A AR P170100050A AR 107325 A1 AR107325 A1 AR 107325A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
inhibitor
reverse transcriptase
immunostimulator
capsid
sag secretion
Prior art date
Application number
ARP170100050A
Other languages
Spanish (es)
Original Assignee
Protiva Biotherapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Protiva Biotherapeutics Inc filed Critical Protiva Biotherapeutics Inc
Publication of AR107325A1 publication Critical patent/AR107325A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Combinaciones terapéuticas y métodos terapéuticos que son útiles para el tratamiento de la hepatitis B. Reivindicación 1: Un método para tratar la hepatitis B en un animal, que comprende administrar al animal al menos dos agentes que se seleccionan del grupo que consiste en: a) inhibidores de la transcriptasa inversa; b) inhibidores de la cápside; c) inhibidores de formación de ADNccc; d) inhibidores de secreción de sAg; e) nucleótidos oligoméricos dirigidos al genoma de la hepatitis B; y f) inmunoestimuladores. Reivindicación 3: El método de la reivindicación 2, donde el inhibidor de la transcriptasa inversa se selecciona del grupo que consiste en lamivudina, adefovir, entecavir, telbivudina y tenofovir. Reivindicación 5: El método de la reivindicación 4, donde el inhibidor de la cápside se selecciona del grupo que consiste en Bay-41-4109, AT-61, DVR-01 y DVR-23f. Reivindicación 7: El método de la reivindicación 6, donde el inhibidor de formación de ADNccc se selecciona de CCC-0975 y CCC-0346. Reivindicación 9: El método de la reivindicación 8, donde el inhibidor de secreción de sAg se selecciona del grupo que consiste en PBHBV-001 y PBHBV-2-15. Reivindicación 10: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9, donde se administra al animal al menos un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la Hepatitis B. Reivindicación 11: El método de la reivindicación 10, donde se administran al animal al menos dos nucleótidos oligoméricos dirigidos al genoma de la Hepatitis B. Reivindicación 12: El método de la reivindicación 10, donde el nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la Hepatitis B se selecciona del grupo que consiste en combinaciones de ARNip dobles de los ARNip 1m a 15m. Reivindicación 15: El método de la reivindicación 14, donde el inmunoestimulador se selecciona del grupo que consiste en agonistas del estimulador de los genes IFN (STING) e interleucinas. Reivindicación 20: El método de la reivindicación 1, donde se administra al animal una de las siguientes combinaciones de tres agentes: un inhibidor de la cápside, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inhibidor de la secreción de sAg; un inhibidor de la cápside, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inmunoestimulador; un inhibidor de la cápside, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inhibidor de la cápside, un inhibidor de la secreción de sAg y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inhibidor de la cápside, un inhibidor de la secreción de sAg y un inmunoestimulador; un inhibidor de la cápside, un inhibidor de la secreción de sAg y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inhibidor de la cápside, un inmunoestimulador y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inhibidor de la cápside, un inmunoestimulador y un inhibidor de la secreción de sAg; un inhibidor de la cápside, un inmunoestimulador y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inhibidor de la cápside, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inhibidor de la cápside, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inhibidor de la secreción de sAg; un inhibidor de la cápside, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inmunoestimulador; un inhibidor de la formación de ADNccc, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inhibidor de la formación de ADNccc, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B y un inhibidor de la secreción de sAg; un inhibidor de la formación de ADNccc, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inhibidor de la cápside y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inhibidor de la cápside y un inhibidor de la secreción de sAg; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inhibidor de la cápside y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inhibidor de la secreción de sAg y un inhibidor de la cápside; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inhibidor de la secreción de sAg y un inmunoestimulador; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inhibidor de la secreción de sAg y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inmunoestimulador y un inhibidor de la cápside; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inmunoestimulador y un inhibidor de la secreción de sAg; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inmunoestimulador y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inhibidor de la cápside; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inhibidor de la secreción de sAg; un inhibidor de la formación de ADNccc, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inmunoestimulador; un inhibidor de la secreción de sAg, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inhibidor de la secreción de sAg, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B Q un inmunoestimulador; un inhibidor de la secreción de sAg, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inhibidor de la secreción de sAg, un inhibidor de la cápside y un inhibidor de la formación de ADNccc, un inhibidor de la secreción de sAg, un inhibidor de la cápside y un inmunoestimulador; un inhibidor de la secreción de sAg, un inhibidor de la cápside y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inhibidor de la secreción de sAg, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inhibidor de la cápside; un inhibidor de la secreción de sAg, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inmunoestimulador; un inhibidor de la secreción de sAg, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inhibidor de la secreción de sAg, un inmunoestimulador y un inhibidor de la cápside; un inhibidor de la secreción de sAg, un inmunoestimulador y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inhibidor de la secreción de sAg, un inmunoestimulador y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inhibidor de la secreción de sAg, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inhibidor de la cápside; un inhibidor, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inhibidor de la secreción de sAg, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inmunoestimulador; un inmunoestimulador, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inmunoestimulador, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B y un inhibidor de la secreción de sAg; un inmunoestimulador, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inmunoestimulador, un inhibidor de la cápside y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inmunoestimulador, un inhibidor de la cápside y un inhibidor de la secreción de sAg; un inmunoestimulador, un inhibidor de la cápside y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inmunoestimulador, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inhibidor de la cápside; un inmunoestimulador, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inhibidor de la secreción de sAg; un inmunoestimulador, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inmunoestimulador, un inhibidor de la secreción de sAg y un inhibidor de la cápside; un inmunoestimulador, un inhibidor de la secreción de sAg y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inmunoestimulador, un inhibidor de la secreción de sAg y un inhibidor de la transcriptasa inversa; un inmunoestimulador, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inhibidor de la cápside; un inmunoestimulador, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inmunoestimulador, un inhibidor de la transcriptasa inversa y un inhibidor de la secreción de sAg; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B y un inhibidor de la secreción de sAg; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un nucleótido oligomérico dirigido al genoma de la hepatitis B y un inmunoestimulador; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inhibidor de la cápside y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inhibidor de la cápside y un inhibidor de la secreción de sAg; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inhibidor de la cápside y un inmunoestimulador; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inhibidor de la cápside; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inhibidor de la secreción de sAg; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inhibidor de la formación de ADNccc y un inmunoestimulador; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inhibidor de la secreción de sAg y un inhibidor de la cápside; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inhibidor de la secreción de sAg y un inhibidor de la formación de ADNccc; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inhibidor de la secreción de sAg y un inmunoestimulador; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inmunoestimulador y un inhibidor de la cápside; un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inmunoestimulador y un inhibidor de la formación de ADNccc; o un inhibidor de la transcriptasa inversa, un inmunoestimulador y un inhibidor de la secreción de sAg. Reivindicación 38: Una composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y al menos dos agentes que se seleccionan del grupo que consiste en: a) inhibidores de la transcriptasa inversa; b) inhibidores de la cápside; c) inhibidores de formación de ADNccc; d) inhibidores de secreción de sAg; e) nucleótidos oligoméricos dirigidos al genoma de la hepatitis B; y f) inmunoestimuladores.Therapeutic combinations and therapeutic methods that are useful for the treatment of hepatitis B. Claim 1: A method of treating hepatitis B in an animal, comprising administering to the animal at least two agents that are selected from the group consisting of: a) reverse transcriptase inhibitors; b) capsid inhibitors; c) cDNA formation inhibitors; d) sAg secretion inhibitors; e) oligomeric nucleotides targeting the hepatitis B genome; and f) immunostimulators. Claim 3: The method of claim 2, wherein the reverse transcriptase inhibitor is selected from the group consisting of lamivudine, adefovir, entecavir, telbivudine and tenofovir. Claim 5: The method of claim 4, wherein the capsid inhibitor is selected from the group consisting of Bay-41-4109, AT-61, DVR-01 and DVR-23f. Claim 7: The method of claim 6, wherein the cDNA formation inhibitor is selected from CCC-0975 and CCC-0346. Claim 9: The method of claim 8, wherein the sAg secretion inhibitor is selected from the group consisting of PBHBV-001 and PBHBV-2-15. Claim 10: The method of any one of claims 1-9, wherein the animal is administered at least one oligomeric nucleotide directed to the Hepatitis B genome. Claim 11: The method of claim 10, wherein at least two are administered to the animal oligomeric nucleotides directed to the Hepatitis B genome. Claim 12: The method of claim 10, wherein the oligomeric nucleotide directed to the Hepatitis B genome is selected from the group consisting of double siRNA combinations of the 1m to 15m siRNA. Claim 15: The method of claim 14, wherein the immunostimulator is selected from the group consisting of agonists of the IFN (STING) and interleukin stimulator genes. Claim 20: The method of claim 1, wherein one of the following combinations of three agents is administered to the animal: a capsid inhibitor, an inhibitor of cDNA formation and an inhibitor of sAg secretion; a capsid inhibitor, an inhibitor of cDNA formation and an immunostimulator; a capsid inhibitor, an inhibitor of cDNA formation and a reverse transcriptase inhibitor; a capsid inhibitor, an inhibitor of sAg secretion and an inhibitor of cDNA formation; a capsid inhibitor, a sAg secretion inhibitor and an immunostimulator; a capsid inhibitor, a sAg secretion inhibitor and a reverse transcriptase inhibitor; a capsid inhibitor, an immunostimulator and an inhibitor of cDNA formation; a capsid inhibitor, an immunostimulator and a sAg secretion inhibitor; a capsid inhibitor, an immunostimulator and a reverse transcriptase inhibitor; a capsid inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and an inhibitor of cDNA formation; a capsid inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and a sAg secretion inhibitor; a capsid inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and an immunostimulator; an inhibitor of cDNA formation, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B genome and an inhibitor of cDNA formation; an inhibitor of cDNA formation, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B genome and an inhibitor of sAg secretion; an inhibitor of the formation of cDNA, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B genome and a reverse transcriptase inhibitor; an inhibitor of cDNA formation, a capsid inhibitor and an inhibitor of cDNA formation; an inhibitor of cDNA formation, a capsid inhibitor and an inhibitor of sAg secretion; an inhibitor of cDNA formation, a capsid inhibitor and a reverse transcriptase inhibitor; an inhibitor of cDNA formation, an inhibitor of sAg secretion and a capsid inhibitor; an inhibitor of cDNA formation, an inhibitor of sAg secretion and an immunostimulator; an inhibitor of cDNA formation, an inhibitor of sAg secretion and a reverse transcriptase inhibitor; an inhibitor of cDNA formation, an immunostimulator and a capsid inhibitor; an inhibitor of cDNA formation, an immunostimulator and an inhibitor of sAg secretion; an inhibitor of cDNA formation, an immunostimulator and a reverse transcriptase inhibitor; an inhibitor of cDNA formation, a reverse transcriptase inhibitor and a capsid inhibitor; an inhibitor of cDNA formation, an inhibitor of reverse transcriptase and an inhibitor of sAg secretion; an inhibitor of cDNA formation, a reverse transcriptase inhibitor and an immunostimulator; an inhibitor of sAg secretion, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B genome and an inhibitor of cDNA formation; an inhibitor of sAg secretion, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B Q genome, an immunostimulator; a sAg secretion inhibitor, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B genome and a reverse transcriptase inhibitor; an sAg secretion inhibitor, a capsid inhibitor and an inhibitor of cDNA formation, an sAg secretion inhibitor, a capsid inhibitor and an immunostimulator; a sAg secretion inhibitor, a capsid inhibitor and a reverse transcriptase inhibitor; an inhibitor of sAg secretion, an inhibitor of cDNA formation and a capsid inhibitor; an inhibitor of sAg secretion, an inhibitor of cDNA formation and an immunostimulator; an inhibitor of sAg secretion, an inhibitor of cDNA formation and a reverse transcriptase inhibitor; an inhibitor of sAg secretion, an immunostimulator and a capsid inhibitor; an inhibitor of sAg secretion, an immunostimulator and an inhibitor of cDNA formation; a sAg secretion inhibitor, an immunostimulator and a reverse transcriptase inhibitor; a sAg secretion inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and a capsid inhibitor; an inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and an inhibitor of cDNA formation; a sAg secretion inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and an immunostimulator; an immunostimulator, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B genome and an inhibitor of cDNA formation; an immunostimulator, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B genome and an inhibitor of sAg secretion; an immunostimulator, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B genome and a reverse transcriptase inhibitor; an immunostimulator, a capsid inhibitor and an inhibitor of cDNA formation; an immunostimulator, a capsid inhibitor and a sAg secretion inhibitor; an immunostimulator, a capsid inhibitor and a reverse transcriptase inhibitor; an immunostimulator, an inhibitor of cDNA formation and a capsid inhibitor; an immunostimulator, an inhibitor of cDNA formation and an inhibitor of sAg secretion; an immunostimulator, an inhibitor of cDNA formation and a reverse transcriptase inhibitor; an immunostimulator, an inhibitor of sAg secretion and a capsid inhibitor; an immunostimulator, an inhibitor of sAg secretion and an inhibitor of cDNA formation; an immunostimulator, a sAg secretion inhibitor and a reverse transcriptase inhibitor; an immunostimulator, a reverse transcriptase inhibitor and a capsid inhibitor; an immunostimulator, a reverse transcriptase inhibitor and an inhibitor of cDNA formation; an immunostimulator, a reverse transcriptase inhibitor and a sAg secretion inhibitor; a reverse transcriptase inhibitor, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B genome and an inhibitor of cDNA formation; a reverse transcriptase inhibitor, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B genome and an inhibitor of sAg secretion; a reverse transcriptase inhibitor, an oligomeric nucleotide directed to the hepatitis B genome and an immunostimulator; a reverse transcriptase inhibitor, a capsid inhibitor and an inhibitor of cDNA formation; a reverse transcriptase inhibitor, a capsid inhibitor and a sAg secretion inhibitor; a reverse transcriptase inhibitor, a capsid inhibitor and an immunostimulator; a reverse transcriptase inhibitor, an inhibitor of cDNA formation and a capsid inhibitor; a reverse transcriptase inhibitor, an inhibitor of cDNA formation and an inhibitor of sAg secretion; a reverse transcriptase inhibitor, an inhibitor of cDNA formation and an immunostimulator; a reverse transcriptase inhibitor, an inhibitor of sAg secretion and a capsid inhibitor; a reverse transcriptase inhibitor, an inhibitor of sAg secretion and an inhibitor of cDNA formation; a reverse transcriptase inhibitor, an sAg secretion inhibitor and an immunostimulator; a reverse transcriptase inhibitor, an immunostimulator and a capsid inhibitor; a reverse transcriptase inhibitor, an immunostimulator and an inhibitor of cDNA formation; or a reverse transcriptase inhibitor, an immunostimulator and a sAg secretion inhibitor. Claim 38: A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and at least two agents that are selected from the group consisting of: a) reverse transcriptase inhibitors; b) capsid inhibitors; c) cDNA formation inhibitors; d) sAg secretion inhibitors; e) oligomeric nucleotides targeting the hepatitis B genome; and f) immunostimulators.

ARP170100050A 2016-01-08 2017-01-09 THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B, KIT AR107325A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662276722P 2016-01-08 2016-01-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR107325A1 true AR107325A1 (en) 2018-04-18

Family

ID=62104026

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP170100050A AR107325A1 (en) 2016-01-08 2017-01-09 THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B, KIT

Country Status (1)

Country Link
AR (1) AR107325A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JOP20210171A1 (en) Aza-heterobicyclic inhibitors of mat2a and methods of use for treating cancer
DOP2022000293A (en) 1-CYANO NUCLEOSIDE ANALOGUES AND USES THEREOF
CL2018000351A1 (en) Beta-amino acid ester phosphodiamide ester antiviral compounds
ECSP20020410A (en) ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES OF THE SAME
PE20190910A1 (en) THERAPEUTIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC TREATMENT OF AN INFECTION WITH THE HIV VIRUS
MX2019007585A (en) Antiviral aliphatic ester prodrugs of tenofovir.
GEAP202014690A (en) Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
JP2016508134A5 (en)
PE20191556A1 (en) MODIFIED CYCLIC DINUCLEOTIDE COMPOUNDS
AR102467A1 (en) METHODS TO TREAT INFECTIONS BY VIRUS FILOVIRIDAE
BR112022004424A2 (en) Antiviral prodrugs and their formulations
MX374497B (en) HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN INHIBITOR.
CO2018010748A2 (en) Antiviral agents against hepatitis b
UY38483A (en) HETEROCYCLES FUNCTIONALIZED AS ANTIVIRAL AGENTS
UY28192A1 (en) INHIBITORS OF RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE OF HEPATITIS C VIRUS AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THEM.
MX2021008610A (en) CANCER TREATMENT USING COMBINATIONS OF ERK AND RAF INHIBITORS.
BR112018074961A2 (en) phosphoramidate nucleoside derivatives as anticancer agents
CO2020002980A2 (en) Antiviral agents against hepatitis b.
JOP20210249A1 (en) Fused ring pyrimidone derivatives for use in the treatment of hbv infection or of hbv-induced diseases
MX388482B (en) METHODS FOR TREATING THE HEPATITIS C VIRUS.
JP2019501202A5 (en)
UY38383A (en) HETEROCYCLES FUNCTIONALIZED AS ANTIVIRAL AGENTS
EA201790160A1 (en) METHODS OF TREATING INFECTIONS, CAUSED BY VIRUSES HEPATITIS B AND HEPATITIS D
MX2021010145A (en) Amide derivatives useful in the treatment of hbv infection or hbv-induced diseases.
EA201592185A1 (en) 4'-AZIDO, 3'-DEOXY-3'-Fluoro-substituted NUCLEOSIDE DERIVATIVES

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure