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AR096814A1 - DERIVATIVES OF N-CYCLLOBUTILAMIDE, PESTICIDE COMPOSITIONS THAT UNDERSTAND THEM, THEIR USE IN PLANTS PROTECTION METHODS AGAINST NEMATE AND INTERMEDIATE PESTS OF THEIR SYNTHESIS - Google Patents

DERIVATIVES OF N-CYCLLOBUTILAMIDE, PESTICIDE COMPOSITIONS THAT UNDERSTAND THEM, THEIR USE IN PLANTS PROTECTION METHODS AGAINST NEMATE AND INTERMEDIATE PESTS OF THEIR SYNTHESIS

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AR096814A1
AR096814A1 ARP140102497A ARP140102497A AR096814A1 AR 096814 A1 AR096814 A1 AR 096814A1 AR P140102497 A ARP140102497 A AR P140102497A AR P140102497 A ARP140102497 A AR P140102497A AR 096814 A1 AR096814 A1 AR 096814A1
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AR
Argentina
Prior art keywords
formula
compound
salt
oxide
alkyl
Prior art date
Application number
ARP140102497A
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Spanish (es)
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
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Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of AR096814A1 publication Critical patent/AR096814A1/en

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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
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Abstract

Son adecuados para el uso como nematicidas. Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1) donde Y representa O ó CH₂; A representa fenilo o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos que se seleccionan independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el fenilo está opcionalmente sustituido por uno o más R³ y el heteroanillo aromático está opcionalmente sustituido por uno o más R⁴; B representa fenilo opcionalmente sustituido por uno o más R⁵; R¹ representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄; alquilo C₁₋₄, ciano, haloalquilo C₁₋₄ o halógeno; R² representa hidrógeno, alquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄carbonilo, alquenilo-C₂₋₄, alquinilo-C₂₋₄, cianoalquilo-C₁₋₄ o cicloalquil-C₃₋₆carbonilo, cicloalcoxi-C₃₋₆carbonilo o bencilo; cada R³ independientemente uno del otro representan halógeno, ciano, alquilo-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄ o haloalquil-C₁₋₄tio; cada R⁴ independientemente uno del otro representan halógeno, ciano, alquilo-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄ o haloalquil-C₁₋₄tio; cada R⁵ independientemente uno del otro representan halógeno, ciano, alquilo-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄, alquil-C₁₋₄sulfanilo, haloalquil-C₁₋₄sulfanilo, alquil-C₁₋₄sulfinilo, haloalquil-C₁₋₄sulfinilo, alquil-C₁₋₄sulfonilo, haloalquil-C₁₋₄sulfonilo, haloalquenilo-C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, heterociclo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes R⁶ o cicloalquilo-C₃₋₆ opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes R⁶; cada R⁶ independientemente uno del otro representan halógeno, ciano, alquilo-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄ o alquil-C₁₋₄oxicarbonilo; y tautómeros / isómeros / enantiómeros / sales y N-óxidos de estos compuestos. Reivindicación 14: Un compuesto de fórmula (2) donde Y, A, B, R¹ y R² son como se definen para el compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8; o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (3) donde Y, B, R¹ y R² son como se definen para el compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8; o una sal o N-óxido de este, siempre que el compuesto de fórmula (3) no sea un compuesto seleccionado del grupo de fórmulas (4); o un compuesto de fórmula (5) donde A es como se definió para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8; o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (6) donde A es como se definió para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8; o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (7) donde A es como se definió para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8 y Xᵃ representa halógeno, o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (8) o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (9) o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (10) donde A es como se definió para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (11) donde B es como se define para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, Prot es un grupo protector y Prot representa hidrógeno o un grupo protector; o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (12) donde Y, B y R¹ son como se definen para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, o una sal o N-óxido de este, siempre que los compuestos de fórmula (12) no sean un compuesto del grupo de fórmulas (13); o un compuesto de fórmula (14) donde A y B son como se definen para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8; o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (15) donde B es como se define para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, Prot es un grupo protector y Prot representa hidrógeno o un grupo protector; o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (16) donde B es como se define para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8; o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (17) donde Prot es un grupo protector y Prot representa hidrógeno o un grupo protector, o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (18) donde Xᵃ representa halógeno y Prot es un grupo protector y Prot representa hidrógeno o un grupo protector, o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (19) donde B es como se define para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8 y Prot representa un carbamato, amida o sulfonamida, o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (20) donde B es como se define para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, y Prot representa carbamatos de fórmula (21) donde R¹⁶ representa alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, bencilo, 4-metoxibencilo, 4-nitrobencilo, 4-clorobencilo, 2,4-diclorobencilo o 4-bromobencilo; o amidas de fórmula (22) donde R²⁰ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxilalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄ o bencilo; o sulfonamidas de fórmula (23) donde el anillo fenilo está opcionalmente sustituido por uno o más R¹⁸, donde cada R¹⁸ independientemente uno del otro halógeno, ciano, alquilo-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄ haloalquil-C₁₋₄tio, o nitro; o una sal o N-óxido de este, siempre que el compuesto de fórmula (20) no sea un compuesto de fórmula (24); o un compuesto de fórmula (25) donde B es como se define para un compuesto de fórmula (1) en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, y Prot es como se define en la presente para los compuestos de fórmula (19), o una sal o N-óxido de este; siempre que los compuestos de fórmula (25) no sean compuestos de fórmula (26) ó (27); o un compuesto de fórmula (28) donde B es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, o una sal o N-óxido de este, siempre que el compuesto de fórmula (28) no sea un compuesto de fórmula (29); o un compuesto de fórmula (30) donde B es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (31) donde B es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (32) donde B es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (33) donde B es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (34) donde B es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (35) donde B es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, o una sal o N-óxido de este; o un compuesto de fórmula (36) donde A y B son como se definen en cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8; o una sal o N-óxido de este, siempre que cuando B y el grupo amida son cis mutuamente, entonces B no sea 4-cloro-fenilo.They are suitable for use as nematicides. Claim 1: Compounds of formula (1) wherein Y represents O or CH₂; A represents phenyl or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms that are independently selected from oxygen, nitrogen and sulfur, where the phenyl is optionally substituted by one or more R³ and the aromatic hetero ring is optionally substituted by one or more R⁴; B represents phenyl optionally substituted by one or more R⁵; R¹ represents hydrogen, hydroxy, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ haloalkoxy; C₁₋₄ alkyl, cyano, C₁₋₄ haloalkyl or halogen; R² represents hydrogen, C-alkyl, C-alkoxycarbonyl, C-alkenyl, C-alkynyl, cyanoalkyl-C₁₋₄ or cycloalkyl-C₃₋₆carbonyl, cycloalkoxy-C₃₋₆carbonyl or benzyl; each R³ independently of each other represents halogen, cyano, C-alkyl, halo-C₁₋₄ alkyl, C-alkoxy, halo-C₁₋₄-haloalkyl-C₁₋₄thio; each R⁴ independently of each other represents halogen, cyano, C-alkyl, halo-C₁₋₄ alkyl, C-alkoxy, halo-C₁₋₄-haloalkyl-C₁₋₄thio; each R⁵ independently of each other represents halogen, cyano, C-alkyl, halo-C₁₋₄ alkyl, C-alkoxy, halo-C₁₋₄-alkylsulfanyl, halo-C₁₋₄sulfanyl, C-alkyl Finsulfinyl, haloalkyl-C₁₋₄sulfinyl, alkyl-C₁₋₄sulfonyl, haloalkyl-C₁₋₄sulfonyl, haloalkenyl-C₂₋₆, haloalkynyl C₂₋₆, 5- or 6-membered heterocycle optionally substituted by one or more R⁶ substituents or C-cycloalkyl ₋₆ optionally substituted by one or more R⁶ substituents; each R⁶ independently of each other represents halogen, cyano, C-alkyl, haloalkyl-C₁₋₄ or alkyl-C₁₋₄oxycarbonyl; and tautomers / isomers / enantiomers / salts and N-oxides of these compounds. Claim 14: A compound of formula (2) wherein Y, A, B, R¹ and R² are as defined for the compound of formula (1) in any of claims 1-8; or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (3) wherein Y, B, R¹ and R² are as defined for the compound of formula (1) in any of claims 1-8; or a salt or N-oxide thereof, provided that the compound of formula (3) is not a compound selected from the group of formulas (4); or a compound of formula (5) wherein A is as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8; or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (6) wherein A is as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8; or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (7) wherein A is as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8 and Xᵃ represents halogen, or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (8) or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (9) or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (10) wherein A is as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8, or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (11) wherein B is as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8, Prot is a protective group and Prot represents hydrogen or a protective group; or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (12) wherein Y, B and R¹ are as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8, or a salt or N-oxide thereof, provided that the compounds of formula (12) is not a compound of the group of formulas (13); or a compound of formula (14) wherein A and B are as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8; or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (15) wherein B is as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8, Prot is a protective group and Prot represents hydrogen or a protective group; or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (16) wherein B is as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8; or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (17) wherein Prot is a protective group and Prot represents hydrogen or a protective group, or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (18) where Xᵃ represents halogen and Prot is a protective group and Prot represents hydrogen or a protective group, or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (19) wherein B is as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8 and Prot represents a carbamate, amide or sulfonamide, or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (20) wherein B is as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8, and Prot represents carbamates of formula (21) wherein R¹⁶ represents C₁₋₄ alkyl, C₁ haloalkyl ₋₄, C₂₋₄ alkenyl, benzyl, 4-methoxybenzyl, 4-nitrobenzyl, 4-chlorobenzyl, 2,4-dichlorobenzyl or 4-bromobenzyl; or amides of formula (22) wherein R²⁰ represents hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ alkoxylalkyl, C₂₋₄ alkenyl or benzyl; or sulfonamides of formula (23) wherein the phenyl ring is optionally substituted by one or more R¹⁸, where each R¹⁸ independently of each other halogen, cyano, C-alkyl, halo-C₁₋₄, alkoxy-C₁₋₄, haloalkoxy -C₁₋₄ haloalkyl-C₁₋₄tio, or nitro; or a salt or N-oxide thereof, provided that the compound of formula (20) is not a compound of formula (24); or a compound of formula (25) wherein B is as defined for a compound of formula (1) in any of claims 1-8, and Prot is as defined herein for compounds of formula (19), or a salt or N-oxide thereof; provided that the compounds of formula (25) are not compounds of formula (26) or (27); or a compound of formula (28) wherein B is as defined in any of claims 1-8, or a salt or N-oxide thereof, provided that the compound of formula (28) is not a compound of formula (29 ); or a compound of formula (30) wherein B is as defined in any one of claims 1-8, or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (31) wherein B is as defined in any of claims 1-8, or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (32) wherein B is as defined in any one of claims 1-8, or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (33) wherein B is as defined in any of claims 1-8, or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (34) wherein B is as defined in any one of claims 1-8, or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (35) wherein B is as defined in any of claims 1-8, or a salt or N-oxide thereof; or a compound of formula (36) wherein A and B are as defined in any of claims 1-8; or a salt or N-oxide thereof, provided that when B and the amide group are cis mutually, then B is not 4-chloro-phenyl.

ARP140102497A 2013-07-08 2014-07-04 DERIVATIVES OF N-CYCLLOBUTILAMIDE, PESTICIDE COMPOSITIONS THAT UNDERSTAND THEM, THEIR USE IN PLANTS PROTECTION METHODS AGAINST NEMATE AND INTERMEDIATE PESTS OF THEIR SYNTHESIS AR096814A1 (en)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111138381A (en) * 2019-12-25 2020-05-12 国家海洋环境监测中心 Dimethomorph hapten as well as preparation method and application thereof
CN112841091A (en) * 2021-01-05 2021-05-28 赣南师范大学 Method for researching induction of congenital heart disease of animal by pyridaben and application of pyridaben
CN118706567A (en) * 2024-08-27 2024-09-27 中国林业科学研究院热带林业研究所 A soil nematode separation device and method

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111138381A (en) * 2019-12-25 2020-05-12 国家海洋环境监测中心 Dimethomorph hapten as well as preparation method and application thereof
CN111138381B (en) * 2019-12-25 2022-05-31 国家海洋环境监测中心 Dimethomorph hapten as well as preparation method and application thereof
CN112841091A (en) * 2021-01-05 2021-05-28 赣南师范大学 Method for researching induction of congenital heart disease of animal by pyridaben and application of pyridaben
CN118706567A (en) * 2024-08-27 2024-09-27 中国林业科学研究院热带林业研究所 A soil nematode separation device and method
CN118706567B (en) * 2024-08-27 2024-11-05 中国林业科学研究院热带林业研究所 Soil nematode separation device and method

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