[go: up one dir, main page]

AR079783A1 - Derivados de tienopirrol, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de las proteinas quinasas - Google Patents

Derivados de tienopirrol, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de las proteinas quinasas

Info

Publication number
AR079783A1
AR079783A1 ARP100104920A ARP100104920A AR079783A1 AR 079783 A1 AR079783 A1 AR 079783A1 AR P100104920 A ARP100104920 A AR P100104920A AR P100104920 A ARP100104920 A AR P100104920A AR 079783 A1 AR079783 A1 AR 079783A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
optionally substituted
ord
cycloalkyl
heterocyclyl
independently
Prior art date
Application number
ARP100104920A
Other languages
English (en)
Inventor
Adrian Hobson
Lu Wang
Jeremy Edmunds
Theresa Dunstan
Kent Stewart
Lei Wang
Anna Ericsson
Catherine Ferenz
Neil Wishart
David Ihle
Original Assignee
Abbott Lab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Abbott Lab filed Critical Abbott Lab
Publication of AR079783A1 publication Critical patent/AR079783A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Estos compuestos son de utilidad para el tratamiento de condiciones inmunologicas y oncologicas. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1), metabolitos biologicamente activos, prodrogas, isomeros, estereoisomeros, solvatos, hidratos y sales aceptables farmacéuticamente del mismo, donde Y es -C(Rc)2-, -C(=O)-, -C(=S)-, -C(=NRe)-, -N(Re)-, -O-, -S-, -S(O)-, o -S(O)2-; R1 es un resto del grupo de formulas (2), donde Ra es en forma independiente deuterio, halo, -ORd, -CN, -alcoxi C1-6, -N(Rd)2, -C(O)ORd, -CORd, -N(Rd)S(O)2Rd, -S(O)2N(Rd)2, -C(O)N(Rd)2, -N(Rd)C(O)Rd, -SRd, -S(O)Rd, -S(O)2Rd, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-14 espirocíclico opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-11 espirocíclico opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-12 con puente opcionalmente sustituido, o heterociclilo C2-10 con puente opcionalmente sustituido; o Ra es en forma independiente -(C(Rd)2)x-B-E-G-J, donde B es en forma independiente una union, -N(Rd)-, -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(Rd)S(O)2-, -S(O)2N(Rd)-, -C(O)N(Rd)-, -N(Rd)C(O)- o -N(Rd)C(O)N(Rd)-; E es en forma independiente una union, N(Rd), alquileno C1-6 opcionalmente sustituido, alquenileno C2-6 opcionalmente sustituido, alquinileno C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C5-14 espirocíclico opcionalmente sustituido, heterociclileno C3-11 espirocíclico opcionalmente sustituido, cicloalquileno C5-12 con puente opcionalmente sustituido, heterociclileno C2-10 con puente opcionalmente sustituido, cicloalquileno C3-6 opcionalmente sustituido, heterociclileno C1-10 opcionalmente sustituido, arileno C6-10 opcionalmente sustituido, o heteroarileno C1-10 opcionalmente sustituido; G es en forma independiente una union, -alquilen C1-6- opcionalmente sustituido, -alquenilen C2-6- opcionalmente sustituido, -alquinilen C2-6- opcionalmente sustituido, -O-, -S-, -S(O)p-, -N(Rc)-, -N(C(O)ORd)-, -N(C(O)Rd)-, -N(S(O)pRd)-, -C(Rd)2O-, -O-(CRd)2-, -C(Rd)2S-, -SC(Rd)2-, -C(Rd)2N(Rd)-, -N(Rd)C(Rd)2-, -C(Rd)2N(C(O)Rd)-, -N(C(O)Rd)C(Rd)2-, -C(Rd)2N(C(O)ORd)-, -N(C(O)ORd)C(Rd)2-, -C(Rd)2N(S(O)pRd)-, -(N(S(O)pRd)C(Rd)2-, -C(Rd)(N(Rd)(ORd))-, -C(Rd)(ON(Rd)2)-, -C(Rd)(N(Rd)2)-, -C(Rd)(N(Rd)S(O)pRd)-, -C(Rd)(S(O)pN(Rd)2)-, -C(Rd)(N(Rd)C(O)ORd)-, -CRd(OC(O)Rd)-, -CRd(C(O)ORd)-, -C(Rd)(OC(O)N(Rd)2-, -C(=NORd)-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(Rd)(ORd)-, -C(O)N(Rd)-, -N(Rd)C(O)-, -N(Rd)S(O)p-, -S(O)pN(Rd)-, -N(Rd)C(O)N(Rd)-, -N(Rd)S(O)pN(Rd)-, -OC(O)N(Rd)-, -N(Rd)C(O)O-, -ON(Rd)C(O)-, -C(O)N(Rd)O-, -N(ORd)C(O)-, -C(O)N(ORd)-, -N(Rd)C(O)-(C(Rd)2)n+1-N(Rd)-, -N(Rd)-(C(Rd)2)n+1-C(O)-N(Rd)-, -C(O)-N(Rd)-(C(Rd)2)n+2-N(Rd)-, -N(Rd)-(C(Rd)2)n+2-N(Rd)C(O)-, -N(Rd)-(C(Rd)2)n+1-C(O)-, -C(O)-(C(Rd)2)n+1-N(Rd)-, -O-(CRd)n+1-C(O)-, -C(O)-(CRd)n+1-O-, -O-(C(Rd)2)n+2-O-, -N(Rd)-C(O)-(CH2)n+1-O-, -O-(C(Rd)2)n+1-C(O)-N(Rd)-, -O-(C(Rd)2)n+2-N(Rd)-C(O)-, -C(O)-N(Rd)-(C(Rd)2)n+2-O-, -O-(C(Rd)2)n+2-N(Rd)-, -N(Rd)-(C(Rd)2)n+2-O-, -N(Rd)-(C(Rd)2)n+2-N(Rd)-, -C(O)N(Rd)C(O)-, -S(O)pN(Rd)C(O)-, -C(O)N(Rd)S(O)p-, -OS(O)pN(Rd)-, N(Rd)S(O)pO-, -N(Rd)S(O)pC(O)-, -C(O)S(O)pN(Rd)-, -S(O)pN(C(O)Rd)-, -N(C(O)Rd)S(O)p-, -N(S(O)p(Rd)C(O)-, -C(O)N(S(O)p(Rd))-, -N(Rd)P(O)(ORd)-, -N(Rd)P(O)(ORd)O-, -N(C(O)Rd)P(O)(ORd)-, o -N(C(O)Rd)P(O)(ORd)O-; donde n es entre 0 y 6; p es 1 o 2; J es en forma independiente H, N(Rd)2, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-14 espirocíclico opcionalmente sustituido, heterociclilo C3-14 espirocíclico opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-12 con puente opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-10 con puente opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, o heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido; siempre que -B-E-G-J no forme una combinacion de tres átomos de oxígeno, átomos de nitrogeno o una combinacion de átomos de oxígeno y de nitrogeno directamente unidos entre sí; Rb es en forma independiente H, -C(O)Rd, -COORd, -S(O)2N(Rd)2, -C(O)N(Rd)2, -S(O)Rd, -S(O)2Rd, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, alcoxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-14 espirocíclico opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-10 espirocíclico opcionalmente sustituido; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-10 con puente opcionalmente sustituido, o cicloalquilo C2-10 con puente opcionalmente sustituido; o Rb es en forma independiente -(C(Rd)2)x-B-E-G-J; Rc es en forma independiente H, OH, deuterio, F, -O-cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -O-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; Rd es en forma independiente H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido o heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituido; Re es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; R2 es arilo C6-10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituido o heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido; y x es entre 0 y 3.
ARP100104920A 2009-12-23 2010-12-22 Derivados de tienopirrol, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de las proteinas quinasas AR079783A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28959509P 2009-12-23 2009-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR079783A1 true AR079783A1 (es) 2012-02-22

Family

ID=44151947

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP100104920A AR079783A1 (es) 2009-12-23 2010-12-22 Derivados de tienopirrol, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de las proteinas quinasas

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20110152243A1 (es)
AR (1) AR079783A1 (es)
TW (1) TW201130852A (es)
UY (1) UY33156A (es)
WO (1) WO2011079105A1 (es)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011079105A1 (en) * 2009-12-23 2011-06-30 Abbott Laboratories Novel thienopyrrole compounds
CN103974955B (zh) * 2011-08-23 2018-06-19 阿萨纳生物科技有限责任公司 嘧啶并-哒嗪酮化合物及其用途
US20140357662A1 (en) 2011-11-15 2014-12-04 Xention Limited Thieno (2,3 - c) pyrazoles for use as potassium channel inhibitors
WO2016203405A1 (en) * 2015-06-19 2016-12-22 Novartis Ag Compounds and compositions for inhibiting the activity of shp2
WO2017162510A1 (en) * 2016-03-24 2017-09-28 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted quinazolinone compounds for the treatment of proliferative diseases
CN109475525A (zh) 2016-07-21 2019-03-15 荷兰联合利华有限公司 4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-吡咯-2-酮和5-亚甲基-4-(对甲苯基)吡咯-2-酮用于治疗革兰氏阴性细菌感染
WO2018015279A1 (en) 2016-07-21 2018-01-25 Unilever Plc Lactams for the treatment of respiratory tract infections
US11083706B2 (en) 2016-07-21 2021-08-10 Conopco, Inc. Lactams for use in the treatment of skin lesions
JP7076741B2 (ja) 2016-12-27 2022-05-30 国立研究開発法人理化学研究所 Ｂｍｐシグナル阻害化合物
KR20190140011A (ko) 2017-04-28 2019-12-18 아사나 바이오사이언시스 엘엘씨 아토피성 피부염을 치료하고, 활성 약학적 성분의 안정성을 개선하기 위한 제형물, 방법, 키트, 및 투여형
CN114605385B (zh) * 2022-03-25 2023-09-08 河南大学 吲哚哌啶脲类trpv1拮抗/faah抑制双靶点药物及制备方法和应用
US11890284B2 (en) * 2022-03-28 2024-02-06 Nyangenya Maniga Carbon dioxide shampoo apparatus and method of use thereof
US11980780B2 (en) * 2022-03-28 2024-05-14 Nyangenya Maniga Carbon dioxide shampoo apparatus and method of use thereof
US12060178B2 (en) * 2022-03-28 2024-08-13 Nyangenya Maniga Carbon dioxide shampoo apparatus and method of use thereof
CN115925702B (zh) * 2022-12-14 2025-04-25 江西凌富生物科技有限公司 一种咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的提纯方法及其咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物
WO2025136129A1 (en) * 2023-12-22 2025-06-26 Captor Therapeutics S.A. Targeted protein degradation using bifunctional compounds that bind ubiquitin ligase and target protein kinase c

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0321003D0 (en) * 2003-09-09 2003-10-08 Angeletti P Ist Richerche Bio Compounds, compositions and uses
GB0403781D0 (en) * 2004-02-20 2004-03-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0410713D0 (en) * 2004-05-13 2004-06-16 Novartis Ag Organic compounds
US20090069384A1 (en) * 2005-01-19 2009-03-12 Biolipox Ab Thienopyrroles useful in the treatment of inflammation
GB0509326D0 (en) * 2005-05-09 2005-06-15 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
ES2676289T3 (es) * 2008-06-19 2018-07-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Compuesto heterocíclico y su uso
WO2011079105A1 (en) * 2009-12-23 2011-06-30 Abbott Laboratories Novel thienopyrrole compounds

Also Published As

Publication number Publication date
TW201130852A (en) 2011-09-16
WO2011079105A1 (en) 2011-06-30
US20110152243A1 (en) 2011-06-23
UY33156A (es) 2011-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR079783A1 (es) Derivados de tienopirrol, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de las proteinas quinasas
AR054560A1 (es) Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
AR119698A2 (es) Compuesto amida n-urea sustituida derivado de aminoácido
AR085960A1 (es) 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2
PA8517101A1 (es) Derivados de tropano ùtiles en terapia
AR047976A1 (es) Compuestos inmunosupresores y composiciones
PE20060570A1 (es) Compuestos de quinazolina e isoquinolina piperidilo sustituidos como inhibidores de fosfodiesterasa pde-10
AR056886A1 (es) Compuestos de pirrolopiridina sustituida inhibidores de quinasas, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en el tratamiento del cancer
CR9959A (es) Derivados de pirazol
AR052887A1 (es) Derivados de tiazol, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento para tratar enfermedades mediadas por la inhibicion de la protein quinasa
AR044342A1 (es) Derivados de bencimidazol
AR068051A1 (es) Compuestos moduladores de la pi3k quinasa,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos en el tratamiento del cancer.
AR084553A1 (es) DERIVADOS IMIDAZOLICOS HETEROCICLICOS INHIBIDORES DE b-SECRETASA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USO DE LOS MISMOS PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, EN PARTICULAR ALZHEIMER
AR046172A1 (es) Pirazolopiridinas y sus analogos; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la inhibicion de la biosintesis de citocinas
AR070469A1 (es) Derivados de naftiridina y composiciones farmaceuticas como inhibidores de quinasa con actividad sobre c- kit y pdgfr
AR066799A1 (es) Antagonistas para el receptor ccr2 y sus usos
AR086538A1 (es) COMPUESTOS PARA REDUCIR LA PRODUCCION DE b-AMILOIDE
ECSP034475A (es) Derivados de 4-fenil-piridin como antagonistas del receptor de neuroquinina-1
AR047744A1 (es) Compuestos de triazol y su uso como antagonistas del receptor de glutamato metabotropico
AR041260A1 (es) Piperazinas sustituidas por heterociclos para el tratamiento de la esquizofrenia
AR077463A1 (es) Derivados de imidazo[1, 2 - a]pirazina y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades parasitarias
PE20200664A1 (es) Compuestos espirociclicos y sus metodos de preparacion y uso
AR078756A1 (es) Moduladores alostericos positivos (map)
AR100806A1 (es) Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa
PE20191784A1 (es) Compuestos inhibidores de vmat2, composiciones y metodos relativos a los mismos

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure