AR078818A1 - Derivados de azaindol - Google Patents
Derivados de azaindolInfo
- Publication number
- AR078818A1 AR078818A1 ARP100103979A ARP100103979A AR078818A1 AR 078818 A1 AR078818 A1 AR 078818A1 AR P100103979 A ARP100103979 A AR P100103979A AR P100103979 A ARP100103979 A AR P100103979A AR 078818 A1 AR078818 A1 AR 078818A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- independently selected
- alkoxy
- cycloalkyl
- aryl
- Prior art date
Links
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 19
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 15
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 12
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 4
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Composiciones que comprenden dichos compuestos; el uso de dichos compuestos en terapia (tal como asma o EPOC); y métodos para tratar pacientes con tales compuestos. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, hidroxilo, alquilo C1-10, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ariloalquilo C1-4 y heteroariloalquilo C1-4; R3 se selecciona de H, alquilo C1-10 y alquenilo C2-6; R4 y R5 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-6; A1 se selecciona de CR6 y S(O)R7; R6 se selecciona de R7 y los grupos de las formulas (2), (3) y (4); R7 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, arilo, y ariloalquilo C1-4; R8 y R9 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-10, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ariloalquilo C1-4 y heteroariloalquilo C1-4; R10 y R11 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-10, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ariloalquilo C1-4, ariloalquenilo C2-4, heteroariloalquilo C1-4, -SO2alquilo C1-6, -SO2arilo y -SO2ariloalquilo C1-4; o R10 y R11 junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos pueden formar un anillo de 4-7 miembros que contiene N, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado de N, O y S, y opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo, CN e hidroxilo; dicho anillo que contiene N puede también estar opcionalmente fusionado a un grupo arilo; o R8 y R10 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo saturado o parcialmente insaturado de 4-7 miembros que contiene N, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado de N, O y S, y opcionalmente sustituido en el carbono con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo, CN e hidroxilo; o R9 está ausente y R8 y R10 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo aromático mono o bicíclico de 5, 6, 9 o 10 miembros que contiene N, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado de N, O y S, y opcionalmente sustituido en el carbono con 1, 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo, CN, arilo, COOR15 e hidroxilo; o R8 y R10 juntos pueden formar un grupo de acuerdo con formula (5) o formula (6); R12 y R13 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-10, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ariloalquilo C1-4, ariloalquenilo C2-4, heteroariloalquilo C1-4, -SO2alquilo C1-6, -SO2arilo y SO2ariloalquilo C1-4; Ra y Rb se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-10, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ariloalquilo C1-4, ariloalquenilo C2-4, heteroariloalquilo C1-4, -SO2alquilo C1-6, -SO2arilo y SO2ariloalquilo C1-4; o Ra y Rb junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo saturado o parcialmente insaturado de 4-7 miembros que contiene N, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado de N, O y S, y opcionalmente sustituido con carbono con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo, CN e hidroxilo; dicho anillo que contiene N puede también estar opcionalmente fusionado a un grupo arilo; o Ra y Rb junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo aromático mono o bicíclico de 5, 6, 9 o 10 miembros que contiene N, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado de N, O y S, y opcionalmente sustituido con carbono con 1, 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo, CN, arilo, COOR15 e hidroxilo; R14 se selecciona de H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OH, CN, CF3, COOR15, halo y NR15R16; R15 y R16 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-6; R17, R18 R19 y R20 se seleccionan independientemente de H, hidroxilo, halo, CN, alquilo C1-10 y alcoxi C1-6; f y g se seleccionan independientemente de 0, 1, 2 y 3, de manera tal que f+ g=1, 2 o 3; h se selecciona de 1 y 2; en donde: alquilo puede estar opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, OH, CN, CF3, COOR15, fluoro y NR15R16; alquenilo puede estar opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, OH, CN, CF3, COOR15, fluoro y NR15R16; alquinilo puede estar opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, OH, CN, CF3, COOR11, fluoro y NR11R12; alcoxi puede estar opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de cicloalquilo C3-10, OH, CN, CF3, COOR15, fluoro y NR15R16; cicloalquilo es un anillo hidrocarburo mono o bicíclico no aromático, opcionalmente fusionado a un grupo arilo, en donde dicho anillo cicloalquilo contiene opcionalmente, cuando es posible, hasta 2 enlaces dobles; y en donde, a menos que se especifique lo contrario, dicho cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido por 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OH, CN, CF3, COOR15, fluoro y NR15R16; heterocicloalquilo es un anillo mono o bicíclico, no aromático de 3 a 10 miembros unido a C o unido a N, en donde dicho anillo heterocicloalquilo contiene, cuando es posible, 1, 2 o 3 heteroátomos independientemente seleccionados de N, NR15, S(O)q y O; y dicho anillo heterocicloalquilo contiene opcionalmente, cuando es posible, 1 o 2 enlaces dobles, y está opcionalmente sustituido en el carbono con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OH, CN, CF3, halo, COOR15, NR15R16 y arilo; arilo es un sistema de anillos aromático simple o fusionado que contiene de 6 o 10 átomos de carbono; en donde, a menos que se especifique lo contrario, cada aparicion de arilo puede estar opcionalmente sustituida con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OH, halo, CN, COOR15, CF3 y NR15R16; heteroarilo es un anillo aromático mono o bicíclico de 5, 6, 9 o 10 miembros, que contiene, cuando es posible, 1, 2 o 3 miembros del anillo independientemente seleccionados de N, NR15, S y O; en donde, a menos que se especifique lo contrario, dicho heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OH, halo, CN, COOR11, CF3 y NR15R16; q es 0, 1 o 2; y tautomeros, estereoisomeros, sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25561009P | 2009-10-28 | 2009-10-28 | |
| GBGB0918924.2A GB0918924D0 (en) | 2009-10-28 | 2009-10-28 | Azaindole derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR078818A1 true AR078818A1 (es) | 2011-12-07 |
Family
ID=41434816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP100103979A AR078818A1 (es) | 2009-10-28 | 2010-10-28 | Derivados de azaindol |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR078818A1 (es) |
| GB (1) | GB0918924D0 (es) |
| TW (1) | TW201120038A (es) |
| UY (1) | UY32976A (es) |
| WO (1) | WO2011051672A1 (es) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9290485B2 (en) | 2010-08-04 | 2016-03-22 | Novartis Ag | N-((6-amino-pyridin-3-yl)methyl)-heteroaryl-carboxamides |
| CN114269431A (zh) * | 2019-08-21 | 2022-04-01 | 卡尔维斯塔制药有限公司 | 酶抑制剂 |
Family Cites Families (100)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0147716A3 (de) | 1983-12-24 | 1987-10-28 | ANT Nachrichtentechnik GmbH | Verfahren und Anordnung zur verschlüsselbaren Übertragung einer Nachrichten-Binärzeichenfolge mit Authentizitätsprüfung |
| JPS6235216A (ja) | 1985-08-09 | 1987-02-16 | Noritoshi Nakabachi | 不均質物質層の層厚非破壊測定方法および装置 |
| US5187157A (en) | 1987-06-05 | 1993-02-16 | Du Pont Merck Pharmaceutical Company | Peptide boronic acid inhibitors of trypsin-like proteases |
| GR1001529B (el) | 1990-09-07 | 1994-03-31 | Elmuquimica Farm Sl | Μέ?οδος για την λήψη νέων 21-εστέρων της 16-17-ακετάλης της πρ να-1,4-διενο-3,20-διόνης. |
| GB9019558D0 (en) | 1990-09-07 | 1990-10-24 | Szelke Michael | Enzyme inhibitors |
| WO1993018007A1 (fr) | 1992-03-13 | 1993-09-16 | Tokyo Tanabe Company Limited | Nouveau derive de carbostyrile |
| SE9301911D0 (sv) | 1993-06-03 | 1993-06-03 | Ab Astra | New peptide derivatives |
| US5464820A (en) | 1993-06-22 | 1995-11-07 | The University Hospital | Specific inhibitors of tissue kallikrein |
| GB9318637D0 (en) | 1993-09-08 | 1993-10-27 | Ferring Res Ltd | Enzyme inhibitors |
| US6362371B1 (en) | 1998-06-08 | 2002-03-26 | Advanced Medicine, Inc. | β2- adrenergic receptor agonists |
| GB9913083D0 (en) | 1999-06-04 | 1999-08-04 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US6683115B2 (en) | 1999-06-02 | 2004-01-27 | Theravance, Inc. | β2-adrenergic receptor agonists |
| OA11558A (en) | 1999-12-08 | 2004-06-03 | Advanced Medicine Inc | Beta 2-adrenergic receptor agonists. |
| HRP20020845A2 (en) | 2000-04-27 | 2003-10-31 | Boehringer Ingelheim Pharma | Novel, slow-acting betamimetics, a method for their production and their use as medicaments |
| GB0015876D0 (en) | 2000-06-28 | 2000-08-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0103630D0 (en) | 2001-02-14 | 2001-03-28 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| WO2002070490A1 (en) | 2001-03-08 | 2002-09-12 | Glaxo Group Limited | Agonists of beta-adrenoceptors |
| EP1370521B1 (en) | 2001-03-22 | 2007-12-19 | Glaxo Group Limited | Formanilide derivatives as beta2-adrenoreceptor agonists |
| HU228508B1 (en) | 2001-09-14 | 2013-03-28 | Glaxo Group Ltd | Phenethanolamine derivatives and pharmaceutical composition containing them |
| US6653323B2 (en) | 2001-11-13 | 2003-11-25 | Theravance, Inc. | Aryl aniline β2 adrenergic receptor agonists |
| TWI249515B (en) | 2001-11-13 | 2006-02-21 | Theravance Inc | Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists |
| ES2271365T3 (es) | 2001-12-20 | 2007-04-16 | Bayer Healthcare Ag | Derivados de 1,4-dihidro-1,4-difenilpiridina. |
| GB0204719D0 (en) | 2002-02-28 | 2002-04-17 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| GB0205527D0 (en) * | 2002-03-08 | 2002-04-24 | Ferring Bv | Inhibitors |
| US7271197B2 (en) | 2002-04-25 | 2007-09-18 | Glaxo Group Limited | Phenethanolamine derivatives |
| EP1507754A1 (en) | 2002-05-28 | 2005-02-23 | Theravance, Inc. | Alkoxy aryl beta-2 adrenergic receptor agonists |
| WO2003101941A2 (en) | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Genzyme Corporation | Alpha acyloxyacetamides for kallikrein and urokinase inhibition |
| GB0217225D0 (en) | 2002-07-25 | 2002-09-04 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| PE20050130A1 (es) | 2002-08-09 | 2005-03-29 | Novartis Ag | Compuestos organicos |
| GB0219896D0 (en) | 2002-08-27 | 2002-10-02 | Bayer Ag | Dihydropyridine derivatives |
| WO2004020410A2 (en) | 2002-08-27 | 2004-03-11 | Bayer Healthcare Ag | Dihydropyridinone derivatives as hne inhibitors |
| GB0220730D0 (en) | 2002-09-06 | 2002-10-16 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| EP1539710B1 (en) | 2002-09-10 | 2010-10-27 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Heterocyclic derivatives |
| PL375647A1 (en) | 2002-09-10 | 2005-12-12 | Bayer Healthcare Ag | Pyrimidinone derivatives as therapeutic agents against acute and chronic inflammatory, ischaemic and remodelling processes |
| DE10246374A1 (de) | 2002-10-04 | 2004-04-15 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Betamimetika mit verlängerter Wirkungsdauer, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| AU2003269316A1 (en) | 2002-10-11 | 2004-05-04 | Pfizer Inc. | Indole derivatives as beta-2 agonists |
| EP1440966A1 (en) | 2003-01-10 | 2004-07-28 | Pfizer Limited | Indole derivatives useful for the treatment of diseases |
| DE60315492T2 (de) | 2002-10-22 | 2008-04-24 | Glaxo Group Ltd., Greenford | Medizinisch verwendbare arylethanolamin verbindungen |
| SI1556342T1 (sl) | 2002-10-28 | 2008-08-31 | Glaxo Group Ltd | Fenetanolaminski derivat za zdravljenje respiratornih bolezni |
| GB0225030D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| GB0225540D0 (en) | 2002-11-01 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| GB0225535D0 (en) | 2002-11-01 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| JP2004161702A (ja) | 2002-11-14 | 2004-06-10 | Hokko Chem Ind Co Ltd | γ−ジャスモラクトンの製造方法 |
| DE10253220A1 (de) | 2002-11-15 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Dihydroxy-Methyl-Phenyl-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| DE10253282A1 (de) | 2002-11-15 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Arzneimittel zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung |
| US7056916B2 (en) | 2002-11-15 | 2006-06-06 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Medicaments for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease |
| DE10258695A1 (de) | 2002-12-16 | 2004-06-24 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neuer, langwirksamer Beta-agonist, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung als Arzneimittel |
| GB0303396D0 (en) | 2003-02-14 | 2003-03-19 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| EP1460064A1 (en) | 2003-03-14 | 2004-09-22 | Pfizer Limited | Indole-2-carboxamide derivatives useful as beta-2 agonists |
| JP4767842B2 (ja) | 2003-04-01 | 2011-09-07 | セラヴァンス， インコーポレーテッド | β２アドレナリン作用性レセプターアゴニスト活性およびムスカリン性レセプターアンタゴニスト活性を有するジアリールメチル化合物および関連化合物 |
| US7745462B2 (en) | 2003-04-04 | 2010-06-29 | Novartis Ag | Quinoline-2-one derivatives for the treatment of airways diseases |
| US7268147B2 (en) | 2003-05-15 | 2007-09-11 | Pfizer Inc | Compounds useful for the treatment of diseases |
| ATE435862T1 (de) | 2003-05-28 | 2009-07-15 | Theravance Inc | Azabicycloalkanverbindungen als muscarinrezeptor antagonisten |
| BRPI0410660A (pt) | 2003-06-04 | 2006-06-20 | Pfizer | derivados de 2-amino-piridina como agonistas de adrenoreceptor ß2 |
| GB0312832D0 (en) | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Pfizer Ltd | 2-amino-pyridine derivatives useful for the treatment of diseases |
| SE0302324D0 (sv) | 2003-08-28 | 2003-08-28 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| SE0302323D0 (sv) | 2003-08-28 | 2003-08-28 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| SE0302486D0 (sv) | 2003-09-18 | 2003-09-18 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| SE0302487D0 (sv) | 2003-09-18 | 2003-09-18 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| WO2005033121A2 (en) | 2003-10-03 | 2005-04-14 | King Pharmaceuticals Research & Development, Inc. | Synthesis of 2-aralkyloxyadenosines, 2-alkoxyadenosines, and their analogs |
| GB0323701D0 (en) | 2003-10-09 | 2003-11-12 | Glaxo Group Ltd | Formulations |
| GB0324654D0 (en) | 2003-10-22 | 2003-11-26 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| GB0324886D0 (en) | 2003-10-24 | 2003-11-26 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| CA2544422C (en) | 2003-11-03 | 2010-01-19 | Norton Healthcare, Ltd. | Soft steroid compositions for use in dry powder inhalers |
| GB0328490D0 (en) | 2003-12-09 | 2004-01-14 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| GB0329182D0 (en) | 2003-12-17 | 2004-01-21 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| US7588681B2 (en) | 2003-12-19 | 2009-09-15 | Shell Oil Company | Systems, methods, and catalysts for producing a crude product |
| DE102004001413A1 (de) | 2004-01-09 | 2005-08-18 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 3-Hydroxymethyl-4-Hydroxy-Phenyl-Derivate zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung |
| TW200531692A (en) | 2004-01-12 | 2005-10-01 | Theravance Inc | Aryl aniline derivatives as β2 adrenergic receptor agonists |
| AP2378A (en) | 2004-01-22 | 2012-03-08 | Pfizer | Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases. |
| AU2005214153B2 (en) | 2004-01-22 | 2008-09-18 | Pfizer Inc. | Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases |
| DE102004003428A1 (de) | 2004-01-23 | 2005-08-11 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue langwirksame Beta-2-Agonisten, und deren Verwendung als Arzneimittel |
| ES2349470T3 (es) | 2004-02-14 | 2011-01-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nuevos beta-2-agonistas de acción de larga duración y su utilización como medicamentos. |
| CA2556463C (en) | 2004-02-19 | 2012-08-14 | Bayer Healthcare Ag | Dihydropyridinone derivatives |
| WO2005082864A1 (en) | 2004-02-26 | 2005-09-09 | Bayer Healthcare Ag | 1,4-diaryl-dihydropyrimidin-2-ones and their use as human neutrophil elastase inhibitors |
| ES2428503T3 (es) | 2004-02-26 | 2013-11-08 | Bayer Intellectual Property Gmbh | 1,4-Diaril-dihidropirimidin-2-onas y su uso como inhibidores de elastasa de neutrófilos humanos |
| WO2005092861A1 (en) | 2004-03-11 | 2005-10-06 | Pfizer Limited | Quinolinone derivatives pharmaceutical compositions containing them and their use |
| EP1577292A1 (en) | 2004-03-17 | 2005-09-21 | Pfizer Limited | Phenylaminoethanol derivatives as beta2 receptor agonists |
| EP1577306A1 (de) | 2004-03-17 | 2005-09-21 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | Neue Benzoxazinonderivate als langwirksame Betamimetika zur Behandlung von Atemwegserkrankungen |
| HN2004000023A (es) | 2004-03-22 | 2007-11-23 | Mars Inc | Mascadura para animales |
| WO2005092841A1 (en) | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Pfizer Limited | Compounds having beta-agonist activity |
| EP1730103B1 (en) | 2004-03-23 | 2010-05-26 | Pfizer Limited | Formamide derivatives useful as adrenoceptor |
| WO2005092860A1 (en) | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Pfizer Limited | Compounds for the treatment of diseases |
| EA200601462A1 (ru) | 2004-03-23 | 2007-04-27 | Пфайзер Инк. | Соединения для лечения заболеваний |
| WO2005095327A1 (ja) | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Ajinomoto Co., Inc. | アニリン誘導体 |
| EP1789394A1 (de) | 2004-05-13 | 2007-05-30 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hydroxy-substituierte benzkondensierte heterozyklen als betaagonisten zur behandlung von atemwegserkrankungen |
| EP1595873A1 (de) | 2004-05-13 | 2005-11-16 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | Substituierte Cycloalkylderivate zur Behandlung von Atemswegerkrankungen |
| DE102004024454A1 (de) | 2004-05-14 | 2005-12-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Enantiomerenreine Betaagonisten, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| DE102004024451A1 (de) | 2004-05-14 | 2005-12-22 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverformulierungen für die Inhalation, die Enantiomerenreine Betaagonisten enthalten |
| AU2005252226A1 (en) | 2004-06-03 | 2005-12-22 | Theravance, Inc. | Diamine beta2 adrenergic receptor agonists |
| US7317023B2 (en) | 2004-07-21 | 2008-01-08 | Theravance, Inc. | Diaryl ether β2 adrenergic receptor agonists |
| NZ553267A (en) * | 2004-07-27 | 2010-09-30 | Sgx Pharmaceuticals Inc | Pyrrolo-pyridine kinase modulators |
| EP1807451A2 (en) | 2004-08-03 | 2007-07-18 | Dyax Corporation | Hk1-binding proteins |
| WO2006016245A1 (en) | 2004-08-05 | 2006-02-16 | Ranbaxy Laboratories Limited | Muscarinic receptor antagonists |
| JP2008512470A (ja) | 2004-09-10 | 2008-04-24 | セラヴァンス， インコーポレーテッド | アミジン置換アリールアニリン化合物 |
| DE102004045648A1 (de) | 2004-09-21 | 2006-03-23 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Betamimetika zur Behandlung von Atemwegserkrankungen |
| WO2006051373A1 (en) | 2004-11-12 | 2006-05-18 | Pfizer Limited | Compounds for the treatment of diseases |
| GB0426164D0 (en) | 2004-11-29 | 2004-12-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
| WO2006065788A2 (en) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Glaxo Group Limited | Novel muscarinic acetylcholine receptor antagonists |
| EP2051707B1 (en) | 2006-07-31 | 2013-07-17 | Activesite Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of plasma kallikrein |
-
2009
- 2009-10-28 GB GBGB0918924.2A patent/GB0918924D0/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-10-27 WO PCT/GB2010/001997 patent/WO2011051672A1/en not_active Ceased
- 2010-10-27 UY UY0001032976A patent/UY32976A/es unknown
- 2010-10-27 TW TW099136788A patent/TW201120038A/zh unknown
- 2010-10-28 AR ARP100103979A patent/AR078818A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UY32976A (es) | 2011-05-31 |
| GB0918924D0 (en) | 2009-12-16 |
| WO2011051672A1 (en) | 2011-05-05 |
| TW201120038A (en) | 2011-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2564179T3 (es) | Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para tratamiento de enfermedades mitocondriales | |
| CL2014003181A1 (es) | Compuestos derivados de benzamidas n- sustituidas o piridinamidas n-sustituidas; composicion farmaceutica que los comprende; metodo de tratamiento; y su uso para el tratamiento de enfermedades o trastornos seleccionados de dolor, depresion y enfermedades cardiovasculares, respiratorias o psiquiatricas o combinaciones de estas. | |
| BR112015001502A2 (pt) | derivados de tipo azaindazol ou diazaindazol para tratamento de dor | |
| AR085960A1 (es) | 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2 | |
| AR061548A1 (es) | 3-aminopirrolidino-4-lactamas sustituidas como inhibidoras de dipeptidilpeptidasa iv (dpp-iv), composiciones farmaceuticas que las comprenden y el uso de las mismas en el tratamiento de la diabetes ii. | |
| CO6321265A2 (es) | Compuestos de 2-amido-3-metil pirrolo pirimidinona fenilo -sustituidos como inhibidores bace-1 composiciones y su uso | |
| AR079226A1 (es) | Espiroindolinona- pirrolidinas, procesos de preparacion y uso de los mismos para el tratamiento y profilaxis del cancer | |
| PE20142456A1 (es) | COMPUESTOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA Y USOS DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE LA PI3Ks | |
| AR086357A1 (es) | Derivados de indazol sustituidos activos como inhibidores de quinasas | |
| ECSP12012293A (es) | Ciertas amino-pirimidinas, composicioines de las mismas y métodos para el uso de los mismos | |
| AR088226A1 (es) | Derivados piperidinicos heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas | |
| AR079205A1 (es) | Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7 | |
| ECSP088114A (es) | Nuevos derivados de la 2-azetidinona y su uso como inhibidores de absorción del colesterol para el tratamiento de hiperlipidemia | |
| AR059328A1 (es) | Derivados de antranilamida-2-amino-heteroareno-carboxamida, un proceso para su obtencion, composiciones farmaceuticas que los contienen y el uso de estos compuestos para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por cetp | |
| PE20141352A1 (es) | Fenil-3-aza-biciclo[3,1,0]hex-3-il-metanonas y su uso como medicamento | |
| AR069796A1 (es) | Derivados de bencimidazol, sustituido por carboxilo o por hidroxilo, proceso para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| AR056886A1 (es) | Compuestos de pirrolopiridina sustituida inhibidores de quinasas, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en el tratamiento del cancer | |
| UY29002A1 (es) | Nuevos derivados de hidantoína, procesos parasu preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia | |
| AR084152A1 (es) | Compuestos de triazolopirimidina como inhibidores de pde10a, un proceso para su obtencion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de enfermedades del snc | |
| EA201490726A1 (ru) | Фармацевтические соединения для применения в терапии инфекции clostridium difficile | |
| CU20090048A7 (es) | Nuevos derivados de diosmetina, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR071514A1 (es) | Derivados de aminopiridina | |
| PE20151748A1 (es) | Inhibidores de bace1 | |
| UY32744A (es) | Derivados de 2-carboxamida-7-piperazinil-benzofurano 774 | |
| UY29613A1 (es) | Compuestos quimicos vi |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |