AR078817A1 - Derivados de aminopiridina inhibidores selectivos de calicreina tisular humana klk1, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades respiratorias y alergicas. - Google Patents
Derivados de aminopiridina inhibidores selectivos de calicreina tisular humana klk1, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades respiratorias y alergicas.Info
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Abstract
Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, hidroxilo, alquilo C1-10, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ariloalquilo C1-4 y heteroariloalquilo C1-4; R3 se selecciona de H, alquilo C1-10 y alquenilo C2-6; R6 y R7 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-6; R8, R9 y R10 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-10, halo, hidroxilo y alcoxi C1-6; A1 se selecciona de CW y S(O)X; W se selecciona de Y y los grupos de formulas (2) y (3), X se selecciona de alquilo C1-10, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo y ariloalquilo C1-4; Y se selecciona de -CHRXRY y -C(RW)=CRVRZ; RX se selecciona de H, alquilo C1-10, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, arilo, ariloalquilo C1-4, ariloalquenilo C2-4 y heteroariloalquilo C1-4; RY se selecciona de H y alquilo C1-10; o RX y RY junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-10; RV se selecciona de arilo y heteroarilo; RW se selecciona de H, fluoro y alquilo C1-10; o RV y RW junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un grupo seleccionado de arilo y heteroarilo; RZ se selecciona de H, alquilo C1-10 y fluoro; R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-10, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ariloalquilo C1-4 y heteroariloalquilo C1-4; Ra y Rb se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-10, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ariloalquilo C1-4, ariloalquenilo C2-4, heteroariloalquilo C1-4, -SO2alquilo C1-6, -SO2arilo y SO2ariloalquilo C1-4; o Ra y Rb junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo saturado o parcialmente insaturado de 4-7 miembros que contiene N, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado de N, O y S, y opcionalmente sustituido con carbono con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo, CN e hidroxilo; dicho anillo que contiene N puede también estar opcionalmente fusionado a un grupo arilo; o Ra y Rb junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo aromático mono o bicíclico de 5, 6, 9 o 10 miembros que contiene N, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado de N, O y S, y opcionalmente sustituido con carbono con 1, 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo, CN, arilo, COOR15 e hidroxilo; en donde alquilo puede estar opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, fenoxi, OH, CN, CF3, COOR11, fluoro y NR11R12; alquenilo puede estar opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, OH, CN, CF3, COOR11, fluoro y NR11R12; alquinilo puede estar opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, OH, CN, CF3, COOR11, fluoro y NR11R12; alcoxi puede estar opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de cicloalquilo C3-10, OH, CN, CF3, COOR11, fluoro y NR11R12; cicloalquilo es un anillo hidrocarburo mono o bicíclico no aromático, opcionalmente fusionado a un grupo arilo, en donde dicho anillo cicloalquilo contiene opcionalmente, cuando es posible, hasta 2 enlaces dobles; y en donde, a menos que se especifique lo contrario, dicho cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido por 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OH, CN, CF3, COOR11, fluoro y NR11R12; heterocicloalquilo es un anillo mono o bicíclico, no aromático de 3 a 10 miembros unido a C o unido a N, en donde dicho anillo heterocicloalquilo contiene, cuando es posible, 1, 2 o 3 heteroátomos independientemente seleccionados de N, NR11, S(O)q y O; y dicho anillo heterocicloalquilo contiene opcionalmente, cuando es posible, 1 o 2 enlaces dobles, y está opcionalmente sustituido con carbono con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OH, CN, CF3, halo, COOR11, NR11R12 y arilo; arilo es un sistema de anillos aromático simple o fusionado que contiene de 6 o 10 átomos de carbono; en donde, a menos que se especifique lo contrario, cada aparicion de arilo puede estar opcionalmente sustituida con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OH, halo, CN, COOR11, CF3 y NR11R12; heteroarilo es un anillo aromático mono o bicíclico de 5, 6, 9 o 10 miembros, que contiene, cuando es posible, 1, 2 o 3 miembros del anillo independientemente seleccionados de N, NR11, S y O; en donde, a menos que se especifique lo contrario, dicho hetero arilo puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OH, halo, CN, COOR11, CF3 y NR11R12; q es 0, 1 o 2; R11 y R12 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-6; con la condicion de que cuando A1 es CW, W es Y, Y es -C(RW)=CRVRZ y RV y RW junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un grupo heteroarilo, RW no puede ser un átomo de nitrogeno; y tautomeros, estereoisomeros, sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.
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| JP2004161702A (ja) | 2002-11-14 | 2004-06-10 | Hokko Chem Ind Co Ltd | γ−ジャスモラクトンの製造方法 |
| DE10253220A1 (de) | 2002-11-15 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Dihydroxy-Methyl-Phenyl-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| DE10253282A1 (de) | 2002-11-15 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Arzneimittel zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung |
| US7056916B2 (en) | 2002-11-15 | 2006-06-06 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Medicaments for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease |
| DE10258695A1 (de) | 2002-12-16 | 2004-06-24 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neuer, langwirksamer Beta-agonist, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung als Arzneimittel |
| GB0303396D0 (en) | 2003-02-14 | 2003-03-19 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| EP1460064A1 (en) | 2003-03-14 | 2004-09-22 | Pfizer Limited | Indole-2-carboxamide derivatives useful as beta-2 agonists |
| JP4767842B2 (ja) | 2003-04-01 | 2011-09-07 | セラヴァンス， インコーポレーテッド | β２アドレナリン作用性レセプターアゴニスト活性およびムスカリン性レセプターアンタゴニスト活性を有するジアリールメチル化合物および関連化合物 |
| US7745462B2 (en) | 2003-04-04 | 2010-06-29 | Novartis Ag | Quinoline-2-one derivatives for the treatment of airways diseases |
| US7268147B2 (en) | 2003-05-15 | 2007-09-11 | Pfizer Inc | Compounds useful for the treatment of diseases |
| ATE435862T1 (de) | 2003-05-28 | 2009-07-15 | Theravance Inc | Azabicycloalkanverbindungen als muscarinrezeptor antagonisten |
| BRPI0410660A (pt) | 2003-06-04 | 2006-06-20 | Pfizer | derivados de 2-amino-piridina como agonistas de adrenoreceptor ß2 |
| GB0312832D0 (en) | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Pfizer Ltd | 2-amino-pyridine derivatives useful for the treatment of diseases |
| SE0302323D0 (sv) | 2003-08-28 | 2003-08-28 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
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| SE0302487D0 (sv) | 2003-09-18 | 2003-09-18 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| WO2005033121A2 (en) | 2003-10-03 | 2005-04-14 | King Pharmaceuticals Research & Development, Inc. | Synthesis of 2-aralkyloxyadenosines, 2-alkoxyadenosines, and their analogs |
| GB0323701D0 (en) | 2003-10-09 | 2003-11-12 | Glaxo Group Ltd | Formulations |
| GB0324654D0 (en) | 2003-10-22 | 2003-11-26 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| GB0324886D0 (en) | 2003-10-24 | 2003-11-26 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| CA2544422C (en) | 2003-11-03 | 2010-01-19 | Norton Healthcare, Ltd. | Soft steroid compositions for use in dry powder inhalers |
| GB0328490D0 (en) | 2003-12-09 | 2004-01-14 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| GB0329182D0 (en) | 2003-12-17 | 2004-01-21 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| US7588681B2 (en) | 2003-12-19 | 2009-09-15 | Shell Oil Company | Systems, methods, and catalysts for producing a crude product |
| DE102004001413A1 (de) | 2004-01-09 | 2005-08-18 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 3-Hydroxymethyl-4-Hydroxy-Phenyl-Derivate zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung |
| TW200531692A (en) | 2004-01-12 | 2005-10-01 | Theravance Inc | Aryl aniline derivatives as β2 adrenergic receptor agonists |
| AU2005214153B2 (en) | 2004-01-22 | 2008-09-18 | Pfizer Inc. | Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases |
| AP2378A (en) | 2004-01-22 | 2012-03-08 | Pfizer | Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases. |
| DE102004003428A1 (de) | 2004-01-23 | 2005-08-11 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue langwirksame Beta-2-Agonisten, und deren Verwendung als Arzneimittel |
| ES2349470T3 (es) | 2004-02-14 | 2011-01-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nuevos beta-2-agonistas de acción de larga duración y su utilización como medicamentos. |
| CA2556463C (en) | 2004-02-19 | 2012-08-14 | Bayer Healthcare Ag | Dihydropyridinone derivatives |
| WO2005082864A1 (en) | 2004-02-26 | 2005-09-09 | Bayer Healthcare Ag | 1,4-diaryl-dihydropyrimidin-2-ones and their use as human neutrophil elastase inhibitors |
| ES2428503T3 (es) | 2004-02-26 | 2013-11-08 | Bayer Intellectual Property Gmbh | 1,4-Diaril-dihidropirimidin-2-onas y su uso como inhibidores de elastasa de neutrófilos humanos |
| WO2005092861A1 (en) | 2004-03-11 | 2005-10-06 | Pfizer Limited | Quinolinone derivatives pharmaceutical compositions containing them and their use |
| EP1577306A1 (de) | 2004-03-17 | 2005-09-21 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | Neue Benzoxazinonderivate als langwirksame Betamimetika zur Behandlung von Atemwegserkrankungen |
| EP1577292A1 (en) | 2004-03-17 | 2005-09-21 | Pfizer Limited | Phenylaminoethanol derivatives as beta2 receptor agonists |
| HN2004000023A (es) | 2004-03-22 | 2007-11-23 | Mars Inc | Mascadura para animales |
| EA200601462A1 (ru) | 2004-03-23 | 2007-04-27 | Пфайзер Инк. | Соединения для лечения заболеваний |
| EP1730103B1 (en) | 2004-03-23 | 2010-05-26 | Pfizer Limited | Formamide derivatives useful as adrenoceptor |
| WO2005092841A1 (en) | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Pfizer Limited | Compounds having beta-agonist activity |
| WO2005092860A1 (en) | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Pfizer Limited | Compounds for the treatment of diseases |
| WO2005095327A1 (ja) | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Ajinomoto Co., Inc. | アニリン誘導体 |
| EP1595873A1 (de) | 2004-05-13 | 2005-11-16 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | Substituierte Cycloalkylderivate zur Behandlung von Atemswegerkrankungen |
| EP1789394A1 (de) | 2004-05-13 | 2007-05-30 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hydroxy-substituierte benzkondensierte heterozyklen als betaagonisten zur behandlung von atemwegserkrankungen |
| DE102004024451A1 (de) | 2004-05-14 | 2005-12-22 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverformulierungen für die Inhalation, die Enantiomerenreine Betaagonisten enthalten |
| DE102004024454A1 (de) | 2004-05-14 | 2005-12-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Enantiomerenreine Betaagonisten, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| AU2005252226A1 (en) | 2004-06-03 | 2005-12-22 | Theravance, Inc. | Diamine beta2 adrenergic receptor agonists |
| US7317023B2 (en) | 2004-07-21 | 2008-01-08 | Theravance, Inc. | Diaryl ether β2 adrenergic receptor agonists |
| EP1807451A2 (en) | 2004-08-03 | 2007-07-18 | Dyax Corporation | Hk1-binding proteins |
| WO2006016245A1 (en) | 2004-08-05 | 2006-02-16 | Ranbaxy Laboratories Limited | Muscarinic receptor antagonists |
| JP2008512470A (ja) | 2004-09-10 | 2008-04-24 | セラヴァンス， インコーポレーテッド | アミジン置換アリールアニリン化合物 |
| DE102004045648A1 (de) | 2004-09-21 | 2006-03-23 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Betamimetika zur Behandlung von Atemwegserkrankungen |
| WO2006051373A1 (en) | 2004-11-12 | 2006-05-18 | Pfizer Limited | Compounds for the treatment of diseases |
| GB0426164D0 (en) | 2004-11-29 | 2004-12-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP2051707B1 (en) | 2006-07-31 | 2013-07-17 | Activesite Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of plasma kallikrein |
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