AR077507A1 - Derivados de naftiridina-1-ona y composiciones farmaceuticas que los comprenden como inhibidores de cinasa syk - Google Patents
Derivados de naftiridina-1-ona y composiciones farmaceuticas que los comprenden como inhibidores de cinasa sykInfo
- Publication number
- AR077507A1 AR077507A1 ARP100102751A ARP100102751A AR077507A1 AR 077507 A1 AR077507 A1 AR 077507A1 AR P100102751 A ARP100102751 A AR P100102751A AR P100102751 A ARP100102751 A AR P100102751A AR 077507 A1 AR077507 A1 AR 077507A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- carbon atoms
- cr12r12
- alkyl
- independently selected
- aryl
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 67
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 19
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 16
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 8
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 4
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- -1 -CD3 Chemical group 0.000 abstract 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 abstract 1
- 102000000551 Syk Kinase Human genes 0.000 abstract 1
- 108010016672 Syk Kinase Proteins 0.000 abstract 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Derivados de naftiridin-1ona, composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos, y el uso de los mismos para tratar o prevenir las enfermedades o los trastornos asociados con una actividad anormal o mal regulada de la cinasa Syk. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1), una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato farmacéuticarnente aceptable, o un N-oxido del mismo: Formula (1) en donde: R1 es -NR6R7, un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O y S, o un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O y S que está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de hidroxilo e hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R2 se selecciona a partir de -NR8R10, R15, -C(O)R12, -(CR12R12)nR14, -CR12=NOR12, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqueno de 2 a 6 átomos de carbono, fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente a partir de N, O, y S, y un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados independientemente a partir de N, O, y S, o R2 se selecciona a partir de alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqueno de 2 a 6 átomos de carbono, fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, y un heterocicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cada uno de los cuales está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de -OR12, -OR10, -C(O)OR12, -C(O)R10, -N(R12)2, -(CR12R12)nR14, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono e hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R4 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono deuterado, -CD3, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqueno de 2 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R15, -(CR27R27)1-6R14, -(CR27R27)- (CR27R25)R11, -(CR27R27)-(CR27R25)R25, -C(R27R25R25) o -(CR27R27)nR11; cada R3 y cada R5 se seleccionan independientemente a partir de H, halogeno, y alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R6 es H, fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, R15, -S(O)2R13, -(CR12R12)1-6 R10, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, o un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, o R6 es fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, o un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cada uno de los cuales está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halogeno, hidroxilo, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, deuterio, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -OR12, R10, R15, -C(O)R10, -C(O)R11, -C(O)R12, -C(O)R13, -C(O)R15, -(CR12R12)nR14, -(CR12R12)R10, -(CR12R12)nC(O)R13, -(CR12R12)nR15, -(CR12R12)nC(O)R10, -O(CR12R12)1-6R14, -O(CR12R12)nR10, -(CR12R12)nC(O)N (R12)2, -C(O)N(R12)-(CR12R12)1-6R14, -C(R12R12R14), -(CR12R12)nR11, -C(O)-(CR12R12)1-6R14, -C(O)C(R12R12R14), -NR12R12, -S(O)2NR12(CR12R12)1-6R14, -S(O)2NR12R12, -S(O)2R12, C(O)C(R12R14)-(C(R12R12))nR14, -(CR12R12)nC(O)OR12, -C(O)N(R12)-(C R12R12)nR11, -(CR12R12)nC(O)R14, -(CR12R12)nC(R12R14)-(C(R12R12))nR14 y -(CR12R12)nC(O)NR12(CR12R12)1-6R14; R7 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R8 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R10 es fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, un N-oxido de un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos de nitrogeno (N), un hetero- cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono o -(CR12R12)nR11, o R10 es fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, un N-oxido de un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de a 3 heteroátomos de nitrogeno (N), un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, o cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, cada uno de los cuales está sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de halogeno, hidroxilo, -NO2, -CN, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -alqueno de 2 a 6 átomos de carbono, -halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido con 1 a 6 deuterios, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono unido a espiro, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, R15, R11, -OR12, -OR11, -C(O)R12, -C(O)OR12, -C(O)R11, -C(O)R15, -N(R12)2, -C(O)N(R12R12), -C(O)N(R12)-(OR12), -(CR12R12)nC(O)N(R12R12), -(CR12R12)nC(O)OR12, -C(R12R12R14), -(CR12R12)nR14, -O(CR12R12)1-6R14, -O(CR12R12)nR11, -(CR3R3)1-6R14, -(CR12R12)nC(O)NR12(CR12R12)1-6R14, -C(O)NR27(CR12R12)nR11, -(CR12R12)nC(O)NR12OR12, -(CR12R12)nC(R12R14)-(C(R12R12))nR14, -(CR12R12)nR11, -(CR12R12)nC(O)R11, -(CR12R12)nC(O)-(CR12R12)1-6R14, -C(O)-C(R12R14)-(C(R12R12))nR14, -C(R12R25R13), -C(R12R25)-(CR12R12)NR14, -CR12=CR12(CR12R12)nR14, -CR27=N-OR27, -C(N(R27)2)=N-OR27, -CR27=N-O(CR12R12)1-6R14, -C(O)-(CR12R12)1-6R14, y -C(O)C(R12R12R14); R11 es fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, o R11 es fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cada uno de los cuales está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halogeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y -(CR12R12)nR14; cada R12 se selecciona independientemente a partir de H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o cada R12 es independientemente un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono que, junto con N, se unen para formar un hetero-cicloalquilo; R13 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, o un heterocicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O y S; R14 es H, halogeno, hidroxilo, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R13, -OR13, -OR12, -O(CR12R12)nOR13, -C(O)R13, -N(R12)2, -NR12OR13, -CN, -C(O)N(R12)2, -S(O)2R13, -(CR12R12)nOR13, -C(O)R10, -OC(O)R13, -C(O)OR13, -S(O)2N(R12)2, -N(R12R10), -N(R12 R11), -(CR12R12)nN(R12)2, -NR12C(O)-(R12), -(CR12R12)nR13, -N(R12)C(O)-(CR12R12)nOR13, -N(R12)-(CR12R12)nOR13, -N(R12)-(CR12R12)nR10, -C(O)N(R12)2, -N(R12)C(O)R13, -N(R12)C(O)OR13, -(CR12R12)nR10, y R15; R15 es grupo de formulas (2); R20 es H, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxialquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -(CR12R12)1-6R14 o -(CR12R12)nC(O)R13; R25 es H, hidroxilo, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o -(CR12R12)nR14; R26 es H, halogeno, o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; cada R27 se selecciona independientemente a partir de H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, y cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22997509P | 2009-07-30 | 2009-07-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR077507A1 true AR077507A1 (es) | 2011-08-31 |
Family
ID=43064682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP100102751A AR077507A1 (es) | 2009-07-30 | 2010-07-29 | Derivados de naftiridina-1-ona y composiciones farmaceuticas que los comprenden como inhibidores de cinasa syk |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110053897A1 (es) |
| EP (1) | EP2459556A1 (es) |
| JP (1) | JP2013500972A (es) |
| CN (1) | CN102548992A (es) |
| AR (1) | AR077507A1 (es) |
| TW (1) | TW201105669A (es) |
| UY (1) | UY32809A (es) |
| WO (1) | WO2011014515A1 (es) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112013010552A2 (pt) * | 2010-10-28 | 2016-08-02 | Nippon Shinyaku Co Ltd | derivado de piridina e agente medicinal |
| RS54070B1 (sr) * | 2010-12-13 | 2015-10-30 | Array Biopharma Inc. | SUPSTITUISANA N-(1H-INDAZOL-4-IL)IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-3-KARBOKSAMIDNA JEDINJENJA KAO INHIBITORI TIPA III RECEPTORA TIROZIN KINAZE |
| JP2014513686A (ja) * | 2011-05-10 | 2014-06-05 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション | Syk阻害薬としてのアミノピリミジン |
| WO2013033981A1 (zh) * | 2011-09-06 | 2013-03-14 | 江苏先声药物研究有限公司 | 一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用 |
| CN103159757B (zh) * | 2011-12-09 | 2016-04-20 | 江苏先声药物研究有限公司 | 一类2,7-萘啶-1(2h)-酮的合成方法 |
| AR090650A1 (es) | 2012-04-12 | 2014-11-26 | Alcon Res Ltd | Tratamiento para respuestas inflamatorias inducidas por microbios en el ojo |
| WO2013158422A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heterocyclic compounds for controlling invertebrate pests |
| CA2871695A1 (en) * | 2012-05-22 | 2013-11-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Substituted dipyridylamines and uses thereof |
| JP6236083B2 (ja) * | 2012-08-13 | 2017-11-22 | ノバルティス ティーアゲズントハイト アーゲー | 脾臓チロシンキナーゼ(syk)の阻害剤としての二環式ヘテロアリールシクロアルキルジアミン誘導体 |
| WO2014051653A1 (en) * | 2012-09-27 | 2014-04-03 | Portola Pharmaceuticals, Inc. | Bicyclic dihydropyridone kinase inhibitors |
| RU2702908C2 (ru) | 2012-11-01 | 2019-10-14 | Инфинити Фармасьютикалз, Инк. | Лечение злокачественных опухолей с использованием модуляторов изоформ pi3-киназы |
| MX2015012432A (es) * | 2013-03-13 | 2016-02-05 | Abbvie Inc | Inhibidores piridinicos de la cinasa cdk9. |
| NZ629037A (en) | 2013-03-15 | 2017-04-28 | Infinity Pharmaceuticals Inc | Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same |
| KR20160002850A (ko) | 2013-05-01 | 2016-01-08 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | C-연결된 헤테로사이클로알킬 치환된 피리미딘 및 이의 용도 |
| RU2019134551A (ru) | 2013-05-30 | 2019-11-22 | Инфинити Фармасьютикалз, Инк. | Лечение злокачественных опухолей с использованием модуляторов изоформ pi3-киназы |
| HUE057734T2 (hu) | 2013-10-04 | 2022-06-28 | Infinity Pharmaceuticals Inc | Heterociklusos vegyületek és alkalmazásuk |
| WO2015051241A1 (en) | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
| US20160244452A1 (en) | 2013-10-21 | 2016-08-25 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
| CN104151311B (zh) * | 2014-01-13 | 2017-01-04 | 华中师范大学 | 一类稠环化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用 |
| CN113616656B (zh) | 2014-03-19 | 2023-02-17 | 无限药品股份有限公司 | 用于治疗PI3K-γ介导的障碍的杂环化合物 |
| US20150320754A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-11-12 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapies |
| WO2016001341A1 (en) * | 2014-07-03 | 2016-01-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Sulfonylaminopyridine compounds, compositions and methods of use |
| CN104163788A (zh) * | 2014-07-07 | 2014-11-26 | 湖南华腾制药有限公司 | 一种吡啶衍生物的制备方法 |
| WO2016054491A1 (en) | 2014-10-03 | 2016-04-07 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
| EP3350183B1 (en) | 2015-09-14 | 2025-04-02 | Twelve Therapeutics, Inc. | Solid forms of isoquinolinone derivatives, process of making, compositions comprising, and methods of using the same |
| WO2017214269A1 (en) | 2016-06-08 | 2017-12-14 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
| MX391135B (es) | 2016-06-24 | 2025-03-21 | Infinity Pharmaceuticals Inc | Terapias de combinacion. |
| CA3036384A1 (en) * | 2016-09-14 | 2018-03-22 | Gilead Sciences, Inc. | Syk inhibitors |
| CN111285882B (zh) * | 2018-12-07 | 2022-12-02 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途 |
| AU2020214802A1 (en) | 2019-01-29 | 2021-08-12 | Foghorn Therapeutics Inc. | Compounds and uses thereof |
| CN114364798A (zh) | 2019-03-21 | 2022-04-15 | 欧恩科斯欧公司 | 用于治疗癌症的Dbait分子与激酶抑制剂的组合 |
| CN111961035B (zh) * | 2019-05-20 | 2022-11-01 | 南京科技职业学院 | 一类含有羟基异喹啉类结构的化合物、药物组合物以及其应用 |
| WO2020259703A1 (zh) * | 2019-06-28 | 2020-12-30 | 上海医药集团股份有限公司 | 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用 |
| JP2023500906A (ja) | 2019-11-08 | 2023-01-11 | インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル) | キナーゼ阻害剤に対する獲得抵抗性を有するがんの処置方法 |
| WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
| MX2022009308A (es) | 2020-01-29 | 2022-08-22 | Foghorn Therapeutics Inc | Compuestos y usos de estos. |
| WO2021155100A1 (en) | 2020-01-29 | 2021-08-05 | Foghorn Therapeutics Inc. | Compounds and uses thereof |
| US11787800B2 (en) | 2020-07-29 | 2023-10-17 | Foghorn Therapeutics Inc. | BRD9 degraders and uses thereof |
| JP2024506909A (ja) * | 2021-02-12 | 2024-02-15 | ニンバス サターン, インコーポレイテッド | Hpk1アンタゴニスト及びその使用 |
| US20240182465A1 (en) * | 2021-03-03 | 2024-06-06 | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. | Fused ring substituted six-membered heterocyclic compound, preparation method therefor and use thereof |
| WO2022213062A1 (en) | 2021-03-29 | 2022-10-06 | Nimbus Saturn, Inc. | Hpk1 antagonists and uses thereof |
| US11767330B2 (en) | 2021-07-06 | 2023-09-26 | Foghorn Therapeutics Inc. | Citrate salt, pharmaceutical compositions, and methods of making and using the same |
| WO2025262192A1 (en) * | 2024-06-21 | 2025-12-26 | Breakpoint Therapeutics Gmbh | Quinazoline derivatives suitable for use as werner syndrome helicase protein inhibitors |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5679683A (en) * | 1994-01-25 | 1997-10-21 | Warner-Lambert Company | Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family |
| JP4135318B2 (ja) * | 1997-12-15 | 2008-08-20 | アステラス製薬株式会社 | 新規なピリミジン−5−カルボキサミド誘導体 |
| KR100781704B1 (ko) * | 2005-04-20 | 2007-12-03 | 에스케이케미칼주식회사 | 피리딘 유도체와 이의 제조방법, 및 이를 포함하는약제조성물 |
| WO2007070872A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Kinase inhibitors and their uses |
| CN101405001A (zh) * | 2006-03-20 | 2009-04-08 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 抑制btk和syk蛋白质激酶的方法 |
| KR20080091948A (ko) * | 2007-04-10 | 2008-10-15 | 에스케이케미칼주식회사 | 락탐형 피리딘 화합물을 포함하는 허혈성 질환의 예방 및치료용 약학조성물 |
| TW200942537A (en) * | 2008-02-01 | 2009-10-16 | Irm Llc | Compounds and compositions as kinase inhibitors |
-
2010
- 2010-07-08 TW TW099122537A patent/TW201105669A/zh unknown
- 2010-07-26 US US12/843,771 patent/US20110053897A1/en not_active Abandoned
- 2010-07-27 CN CN2010800431464A patent/CN102548992A/zh active Pending
- 2010-07-27 WO PCT/US2010/043417 patent/WO2011014515A1/en not_active Ceased
- 2010-07-27 JP JP2012522975A patent/JP2013500972A/ja active Pending
- 2010-07-27 EP EP10737729A patent/EP2459556A1/en not_active Withdrawn
- 2010-07-29 AR ARP100102751A patent/AR077507A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-07-29 UY UY0001032809A patent/UY32809A/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UY32809A (es) | 2011-02-28 |
| WO2011014515A1 (en) | 2011-02-03 |
| US20110053897A1 (en) | 2011-03-03 |
| CN102548992A (zh) | 2012-07-04 |
| TW201105669A (en) | 2011-02-16 |
| JP2013500972A (ja) | 2013-01-10 |
| EP2459556A1 (en) | 2012-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR077507A1 (es) | Derivados de naftiridina-1-ona y composiciones farmaceuticas que los comprenden como inhibidores de cinasa syk | |
| NO20091012L (no) | Kinazolinon- og isokinolinonacetamid derivater | |
| AR121661A2 (es) | Esteroides neuroactivos, composiciones y usos de los mismos | |
| AR119651A1 (es) | Compuestos heterocíclicos y de heteroarilo para tratar la enfermedad de huntington | |
| AR070513A1 (es) | Uso de abridores de canales de potasio kcnq para reducir los sintomas o tratar desordenes o afecciones en las cuales se encuentra anulado el sis-tema dopaminergico como por ejemplo esquizofrenia y trastorno depresivo mayor | |
| CO6300861A2 (es) | Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa iv metodos de preparacion de los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agentes activos | |
| CO6251251A2 (es) | Derivados de pirazinona y su uso en el tratamiento de enfermedades pulmonares | |
| AR086019A1 (es) | COMPUESTOS DE PIRROLO SULFONAMIDA PARA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR HUERFANO g RELACIONADO AL RECEPTOR NUCLEAR HUERFANO RAR (RORg, NR1F3) Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES CRONICAS | |
| MX2018009908A (es) | Derivados de 6,7-dihidro-5h-benzo[7]anuleno como moduladores de receptores de estrogenos. | |
| AR082886A1 (es) | Compuestos y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| ES2640911T3 (es) | Cicloalquilnitrilpirazolcarboxamidas como inhibidores de la quinasa Janus | |
| AR060401A1 (es) | Derivados de cromen-2-ona | |
| ES2855732T3 (es) | Compuestos y composiciones para tratar afecciones asociadas con la actividad de NLRP | |
| AR083169A1 (es) | Compuestos para tratar enfermedades neurodegenerativas | |
| AR080596A1 (es) | Compuestos alquilamido y composiciones farmaceuticas | |
| PE20220567A1 (es) | Nuevos derivados piperidinilo, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| AR085960A1 (es) | 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2 | |
| AR054560A1 (es) | Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer | |
| AR053728A1 (es) | Pirimidinas condensadas como agonistas del receptor de acido nicotinico para el tratamiento de dislipidemia y composiciones farmaceuticas que las contienen en combinacion con otros agentes terapeuticos | |
| ES2685568T3 (es) | Inhibidores de la isoquinolinona o quinazolinona fosfatidilinositol 3-quinasa | |
| PE20190337A1 (es) | NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO [2,3-d]PIRIMIDA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN | |
| AR074021A1 (es) | Compuestos heterociclicos fusionados como moduladores del canal ionico | |
| PE20161405A1 (es) | Analogos de cortistatina y sintesis y usos de los mismos | |
| CO6140056A2 (es) | Compuestos amino -5-4(difluorometoxi)fenil sustituido-5-fenilimidazolona como inhibidores de beta -secretasa | |
| AR082914A1 (es) | Heteroarilmetilamidas utiles para tratar enfermedades cardiovasculares y dislipemias, composiciones farmaceuticas que las contienen y proceso de preparacion de los mismos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |