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AR065565A1 - Formas solidas de 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1h-imidazol-2-il)-piridin-4-iloxi)-n-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1h-benzo-[d]-imidazol-2-amina con actividad inhibidora de cinasa raf y una composicion farmaceutica que las comprende. - Google Patents

Formas solidas de 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1h-imidazol-2-il)-piridin-4-iloxi)-n-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1h-benzo-[d]-imidazol-2-amina con actividad inhibidora de cinasa raf y una composicion farmaceutica que las comprende.

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AR065565A1 ARP080100862A ARP080100862A AR065565A1 AR 065565 A1 AR065565 A1 AR 065565A1 AR P080100862 A ARP080100862 A AR P080100862A AR P080100862 A ARP080100862 A AR P080100862A AR 065565 A1 AR065565 A1 AR 065565A1
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Abstract

Formas solidas del inhibidor de cinasa Raf de 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-il)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina, así como a composiciones farmacéuticas de las mismas y a la utilizacionde las mismas en el tratamiento de diversos tipos de cáncer. Reivindicacion 1: Una forma solida (Forma A) de 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tieneun patron de difraccion en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2theta, a aproximadamente 9.0°, aproximadamente 17.0°, aproximadamente 18.4°, y aproximadamente 25.3°, en donde este patron no comprende ningun picosustancial en valores 2theta debajo de este pico a aproximadamente 9,0°. Reivindicacion 12: Una forma solida (Forma B) de 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tiene un patron de difraccion en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2theta, a aproximadamente 8.7°, aproximadamente 12.2°, aproximadamente 13.6°, y aproximadamente 17.9°, y aproximadamente 24.5°, en dondeeste patron no comprende ningun pico sustancial en valores 2theta debajo de este pico a aproximadamente 8.7°. Reivindicacion 21: Una forma solida (Forma C) de 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tiene un patron de difraccion en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2theta, a aproximadamente 6.7°, aproximadamente 7.6°, aproximadamente 9.2°, aproximadamente 9.6°, yaproximadamente 15.3°, en donde este patron no comprende ningun pico sustancial en valores 2theta de aproximadamente 9.8° a aproximadamente 11.0°. Reivindicacion 30: Una forma solida (Forma D) de 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tiene un patron de difraccion en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2theta, a aproximadamente 6.5°, y aproximadamente11.6°. Reivindicacion 72: Una forma solida (Forma I) de la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tiene un patron de difraccion en polvo de rayos-X quecomprende picos característicos, en términos de 2theta, a aproximadamente 11.1° y aproximadamente 32.4°, en donde este patron no comprende ningun pico sustancial en valores 2theta de aproximadamente 12.5° a aproximadamente 14.5°. Reivindicacion 81:Una forma solida (Forma J) de la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tiene un patron de difraccion en polvo de rayos-X que comprende picoscaracterísticos, en términos de 2theta, a aproximadamente 7.1°, aproximadamente 14.2°, y aproximadamente 29.5°, en donde este patron no comprende ningun pico sustancial en valores 2theta de aproximadamente 11.0° a aproximadamente12.5°. Reivindicacion 91: Una forma solida (Forma K) de la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tiene un patron de difraccion en polvo de rayos-X quecomprende picos característicos, en términos de 2theta, a aproximadamente 6.4°, aproximadamente 10.6° y aproximadamente 19.7°. Reivindicacion 100: Una forma solida (Forma L) de la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tiene un patron de difraccion en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2theta, a aproximadamente 9.1°, aproximadamente 10.1°, aproximadamente11.1°, y aproximadamente 12.0°, en donde este patron no comprende ningun pico sustancial en valores 2theta debajo de aproximadamente 8.5°. Reivindicacion 109: Una forma solida (Forma M) de la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tiene un patron de difraccion en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2theta, a aproximadamente 10.4°, aproximadamente 14.7° yaproximadamente 16.4°. Reivindicacion 118: Una forma solida (Forma N) de la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tiene un patron de difraccion en polvode rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2theta, a aproximadamente 10.0°, aproximadamente 15.3°, aproximadamente 16.1°, y aproximadamente 20.1°, en donde este patron no comprende ningun pico sustancial en valores 2theta debajode aproximadamente 7.0°. Reivindicacion 127: Una forma solida (Forma O) de la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tiene un patron de difraccion enpolvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2theta, a aproximadamente 12.6°, aproximadamente 17.2°, aproximadamente 25.3°, y aproximadamente 33.1°, en donde este patron no comprende ningun pico sustancial en valores 2thetade aproximadamente 23.0° a aproximadamente 24.5°. Reivindicacion 1325: Una forma solida (Forma P) de la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro- metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]-imidazol-2-amina que tiene unpatron de difraccion en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2theta, a aproximadamente 7.2°, y aproximadamente 10.2°.
ARP080100862A 2007-03-02 2008-02-29 Formas solidas de 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1h-imidazol-2-il)-piridin-4-iloxi)-n-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1h-benzo-[d]-imidazol-2-amina con actividad inhibidora de cinasa raf y una composicion farmaceutica que las comprende. AR065565A1 (es)

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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2009147291A (ru) * 2007-05-23 2011-06-27 Новартис АГ (CH) Применение ингибиторов raf для лечения рака щитовидной железы
US9408885B2 (en) 2011-12-01 2016-08-09 Vib Vzw Combinations of therapeutic agents for treating melanoma
US10098859B2 (en) 2012-09-05 2018-10-16 Amri Ssci, Llc Cocrystals of p-coumaric acid
KR20180018800A (ko) * 2015-06-19 2018-02-21 신-낫 프로덕츠 엔터프라이즈 엘엘씨 카보플라틴 계 공-결정의 약제학적 조성물 및 이의 용도
JP7341060B2 (ja) 2017-02-10 2023-09-08 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル Ｍａｐｋ経路の活性化に関連付けられる癌の処置のための方法及び医薬組成物
JP7416716B2 (ja) 2017-12-28 2024-01-17 トラクト ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 円柱上皮幹細胞のための幹細胞培養系およびそれに関連した使用法
RU2693004C1 (ru) * 2019-03-15 2019-07-01 Лейсан Фаридовна Минигулова Противоопухолевая композиция цисплатина с ингибитором 6-фосфоглюконатдегидрогеназы

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6627646B2 (en) * 2001-07-17 2003-09-30 Sepracor Inc. Norastemizole polymorphs
US7071216B2 (en) * 2002-03-29 2006-07-04 Chiron Corporation Substituted benz-azoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
TWI387592B (zh) * 2005-08-30 2013-03-01 Novartis Ag 經取代之苯并咪唑及其作為與腫瘤形成相關激酶之抑制劑之方法
AU2007275634B2 (en) * 2006-07-21 2011-01-20 Novartis Ag Formulations for benzimidazolyl pyridyl ethers
PE20130814A1 (es) * 2006-08-30 2013-08-08 Novartis Ag Sales de benzimidazolil piridil eteres y formulaciones que las contienen

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