AR053901A1 - Formas fisicas de oxabispidinas n,n'- disustituidas - Google Patents
Formas fisicas de oxabispidinas n,n'- disustituidasInfo
- Publication number
- AR053901A1 AR053901A1 ARP060102454A ARP060102454A AR053901A1 AR 053901 A1 AR053901 A1 AR 053901A1 AR P060102454 A ARP060102454 A AR P060102454A AR P060102454 A ARP060102454 A AR P060102454A AR 053901 A1 AR053901 A1 AR 053901A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- alkylene
- represent
- aryl
- independently represent
- Prior art date
Links
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title abstract 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 21
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- -1 R2 represents H Chemical group 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 102220422228 c.38G>T Human genes 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/08—Bridged systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicacion 1: Un material cristalino que consiste esencialmente en un compuesto de formula 1 o un solvato y/o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde D representa alquileno C2-6 opcionalmente ramificado, R1 representa alquilo C1-6( opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre -OH, halo, ciano, nitro y arilo) o arilo, R2 representa H, halo, alquilo C1-6, -OR5, -E-N(R6)R7 o junto con R3, representa = O; R3 representa H, alquilo C1-6 o junto con R2, representa = O; R5 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo, -E-Het1, -C(O)R8a, -C(O)IR8b o -C(O)N(R9a)R9b; R6 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo, -E-Het1, -C(O)R8a, -C(O)OR8b, -S(O)2R8c, -[C(O)]Pn(R9a) R9b o -C(NH)NH2; R7 representa H, alquilo C1-6, - E-arilo o -C(O)R8d; R8a a R8d representan independientemente, en cada caso, cuando se los utiliza en la presente, alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, arilo y Het2), arilo, Het3, o R8a y R8d representan independientemente H; R9a y R9b representan independientemente, en cada caso, cuando se los utiliza en la presente, H o alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, arilo y Het4), arilo, Het5 o juntos, representan alquileno C3-6, opcionalmente interrumpido por un átomo de O; E representa, en cada caso utilizado en la presente, un enlace directo o alquileno C1-4, p representa 1 o 2, AS representa un enlace directo, -J-, -J-N(R10a)-, - J-S(O)2N(R10b)-, -J-N(R10c)S(O)2- o -J-O-( donde, en estos cuatro ultimos grupos, J está unido al nitrogeno de la oxabispidina), B representa -Z-{[C(O)]aC(H)(R11ab-, -Z-[C(O)]cN( R11b)-, -Z-N(R11c)S(O)2-, -Z-S(O)2N(R11d)-, -Z-S(O)n-, -Z-O-(donde, en estos ultimos seis grupos, Z está unido al átomo de carbono que acarrea R2 y R3), -N(R11e)-Z-, -N(R11f)S(O)2-Z-, -S(O)2N(R11g)-Z- o N(R11h)C(O)O-Z- (donde, en estos cuatro ultimos grupos, Z está unido al grupo R4), J representa alquileno C1-6 opcionalmente interrumpido por -S(O)2N(R10d)- o -N(R10e)S(O)2- y/o opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre -OH, halo y amino, Z representa un enlace directo o alquileno C1-4, opcionalmente interrumpido por - N(R11i)S(O)2- o -S(O)2N(R11J)-, a, b y c representan independientemente 0 o 1, n representa 0, 1 o 2, R10a a R10e representan independientemente, en cada caso en que se utilizan en la presente, H o alquilo C1-6, R11a representa H o junto con un solo sustituyente en posicion orto del grupo R4 ( orto con respecto a la posicion en la cual el grupo B está unido), R11a representa alquileno C2-4 opcionalmente interrumpido o terminado por O, S, N(H) o N(alquilo C1-6), R11b representa H, alquilo C1-6, o junto con un solo sustituyente en posicion orto del grupo R4( orto con respecto a la posicion en la cual el grupo B está unido), R11b representa alquileno C2-4, R11c a R11j representan independientemente, en cada caso en que se utilizan en la presente, H o alquilo C1-6, R4 representa fenilo o piridilo, ambos grupos estos que están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre -OH, ciano, halo, nitro, alquilo C1-6 ( opcionalmente terminado en -N(H)C(O)OR12a), alcoxi C1-6, -N(R13a)R13b, -C(O)R13c, -C(O)OR13d, -C(O)N(R13e)R13f, -N(R13g)C(O)R13h, -N(R13i)C(O)N(R13j)R13k, -N(R13M)S(O)2R12b, -S(O)2N(R13n)R13o, -S(O)2R12c, -OS(O)2R12d, y/o arilo, y un sustituyente en posicion orto (orto con respecto a la union de B) puede (i) junto con R11a, representar alquileno C2-4 opcionalmente interrumpido o terminado por O, S, N(H) o N(alquilo C1-6) o (ii) junto con R11b, representar alquileno C2-4, R12a a R12d representar independientemente alquilo C1-6, R13a y R13b representar independientemente H, alquilo C1-6 o juntos representan alquileno C3-6, dado lugar a un anillo de cuatro a siete miembros con contenido de nitrogeno, R13c a R13o representar independientemente H o alquilo C1-6 y Het1 a Het5 representar independientemente, en cada caso en que se utiliza en la presente, grupos heterocíclicos de cinco a doce miembros que contienen uno o más heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrogeno y/o azufre, donde los grupos heterocíclicos que están opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre =O, -OH, ciano, halo, nitro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, arilo, ariloxi, -N(R14a)R14b, -C(O)R14c, -C(O)OR14d, - C(O)N(R14e)R14f, -N(R14g)C(O)R14h, -S(O)2N(R14i)(R14J) y/o -N(R14k)S(O)2R14l; R14a a R14l representan independientemente alquilo C1-6, arilo o R14a a R14k representan independientemente H, siempre que (a) D no represente 1,1-alquileno C2-6, (b) cuando R3 representa H o alquilo C1-6 y A representa -J- N(R10a)- o -J-O-, luego (i) J no represente alquileno C1 o 1,1-alquileno C2-6 y (ii) B no represente -N(R11b)-, -N(R11c)S(O)2-, -S(O)n-, -O-, -N(R11e)-Z-, -N(R11f)S(O)2-Z- o -N(R11h)C(O)O-Z-; y (c) cuando R2 representa -OR5 o -E-N(R6)R7 en los cuales E representa un enlace directo, luego, (i) A no represente un enlace directo -J-N(R10a)-, -J-S(O)2N(R12b)- o -J-O-; y (ii) B no representa -N(R11b)-, -N(R11c)S(O)2, -S(O)n-, -O-, -N(R11e)-Z, -N(R11f)S(O2)-Z- o -N(R11h)C(O)O-Z y (d) cuando A representa -J-N(R10c)S(O)2, luego J no represente alquileno C1 o 1,1-alquileno C2-6 y (e) cuando R3 representa H o alquilo C1-6 y A representa -J-S(O)2N(R10b), luego B no represente -N(R11b)-, -n(R11c)S(O)2-, -S(O)n-, -O-, -N(R11e)-Z-, - N(R11f)S(O)2-Z- o -N(R11h)C(O)-Z-, y donde cada grupo arilo y ariloxi, a menos que se indique expresamente lo contrario, está opcionalmente sustituido, donde el metal cristalino se caracteriza por tener un área superficial de menos de 0,7 m2g-1. También se presentan procesos para la preparacion de dichos materiales cristalinos.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0501428 | 2005-06-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR053901A1 true AR053901A1 (es) | 2007-05-23 |
Family
ID=37570714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP060102454A AR053901A1 (es) | 2005-06-20 | 2006-06-12 | Formas fisicas de oxabispidinas n,n'- disustituidas |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR053901A1 (es) |
| TW (1) | TW200740828A (es) |
| WO (1) | WO2006137772A1 (es) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10421756B2 (en) | 2015-07-06 | 2019-09-24 | Rodin Therapeutics, Inc. | Heterobicyclic N-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase |
| HRP20211864T1 (hr) | 2015-07-06 | 2022-03-04 | Alkermes, Inc. | Inhibitori hetero-halo histonske deacetilaze |
| HRP20220223T1 (hr) | 2017-01-11 | 2022-04-29 | Alkermes, Inc. | Biciklički inhibitori histon deacetilaze |
| PL3664802T3 (pl) | 2017-08-07 | 2022-07-11 | Alkermes, Inc. | Bicykliczne inhibitory deacetylaz histonowych |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9903759D0 (sv) * | 1999-10-18 | 1999-10-18 | Astra Ab | Pharmaceutically active compounds |
| AR030756A1 (es) * | 2000-10-02 | 2003-09-03 | Astrazeneca Ab | Compuesto de oxabispidina util en el tratamiento de arritmias cardiacas |
| SE0101327D0 (sv) * | 2001-04-12 | 2001-04-12 | Astrazeneca Ab | New crystalline forms |
| SE0101324D0 (sv) * | 2001-04-12 | 2001-04-12 | Astrazeneca Ab | New process |
| SE0201374D0 (sv) * | 2002-05-06 | 2002-05-06 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical combination |
| SE0201662D0 (sv) * | 2002-05-31 | 2002-05-31 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical combination |
| GB0223712D0 (en) * | 2002-10-14 | 2002-11-20 | Astrazeneca Ab | Chemical intermediate |
-
2006
- 2006-06-12 WO PCT/SE2006/000692 patent/WO2006137772A1/en not_active Ceased
- 2006-06-12 AR ARP060102454A patent/AR053901A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-06-13 TW TW095121000A patent/TW200740828A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200740828A (en) | 2007-11-01 |
| WO2006137772A1 (en) | 2006-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR032467A1 (es) | Derivados de piridina, procedimiento para prepararlos, el uso de dichos derivados para la preparacion de medicamentos y los medicamentos que contienen dichos derivados | |
| PE20070676A1 (es) | Inhibidores ns5b de vhc de indolobenzazepina fusionados a ciclopropilo | |
| DK1615613T3 (da) | Quinoxalinyl-makrocykliske hepatitis C serin protease-inhibitorer | |
| AR087051A2 (es) | Una composicion inhibidora del virus de la hepatitis c y uso | |
| PE20030857A1 (es) | Compuestos como inhibidores de la proteasa serina ns3 del virus de la hepatitis c | |
| AR061858A1 (es) | Compuestos heterociclicos de fosfonatos y fosfinatos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos como agentes antidiabeticos. | |
| UY27630A1 (es) | Péptidos macrocíclicos activos contrael virus de la hepatitis c. | |
| AR062677A1 (es) | Derivados de biaril-sulfonamida, procesos de produccion y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
| AR047793A1 (es) | Inhibidores de la serina proteasa ns-3 del vhc | |
| MY127791A (en) | Hepatitis c inhibitor tri-peptides | |
| AR054809A1 (es) | Compuestos de amino -5-heteroarilo (5 miembros) imidazolona y su uso para la modulacion de la b- secretasa | |
| AR038382A1 (es) | Compuesto inhibidor de la hepatitis c | |
| AR076259A2 (es) | Derivados de 3,5-dietil-1h-pirazol-4-il-oxi nitrilos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones por hiv | |
| BG105970A (en) | Marcrocyclic peptides active against the hepatitis c virus | |
| DK1353911T3 (da) | Antivirale midler | |
| CO5370678A1 (es) | 1,2,3,4-tetrahidroquinolinas 2-sustituidas 4-carboxiamino sustituidas | |
| CY1114908T1 (el) | Παραγωγα κινολινης ως αντιβακτηριακοι παραγοντες | |
| AR039226A2 (es) | Compuestos utiles como intermediarios de preparacion y procedimientos | |
| CR8756A (es) | Derivados de acido carboxilico bencimidazolona | |
| AR057380A1 (es) | Compuestos quimicos derivados de 2-azetidinona y uso terapeutico de los mismos | |
| AR035230A1 (es) | Compuestos de bencimidazol, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, proceso para la preparacion de dicha composicion farmaceutica, y usos de estos compuestos para la elaboracion de medicamentos | |
| AR035423A1 (es) | 3,7-diazabiciclo (3.3.0) octanos, formulacion farmaceutica, uso de estos compuestos para la manufactura de medicamentos para ser usados en la profilaxis o el tratamiento de arritmias, procedimiento para la preparacion de estos compuestos, e intermediarios. | |
| AR053901A1 (es) | Formas fisicas de oxabispidinas n,n'- disustituidas | |
| AR038164A1 (es) | Compuestos triciclicos utiles como inhibidores de la transcriptada inversa del vih | |
| AR049823A1 (es) | Compuestos de oxabispidina, proceso para obtenerlos, formulaciones farmaceuticas e intermediarios |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |