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AR053901A1 - Formas fisicas de oxabispidinas n,n'- disustituidas - Google Patents

Formas fisicas de oxabispidinas n,n'- disustituidas

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AR053901A1
AR053901A1 ARP060102454A ARP060102454A AR053901A1 AR 053901 A1 AR053901 A1 AR 053901A1 AR P060102454 A ARP060102454 A AR P060102454A AR P060102454 A ARP060102454 A AR P060102454A AR 053901 A1 AR053901 A1 AR 053901A1
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AR
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aryl
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ARP060102454A
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Astrazeneca Ab
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Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR053901A1 publication Critical patent/AR053901A1/es

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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/08Bridged systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06Antiarrhythmics

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Abstract

Reivindicacion 1: Un material cristalino que consiste esencialmente en un compuesto de formula 1 o un solvato y/o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde D representa alquileno C2-6 opcionalmente ramificado, R1 representa alquilo C1-6( opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre -OH, halo, ciano, nitro y arilo) o arilo, R2 representa H, halo, alquilo C1-6, -OR5, -E-N(R6)R7 o junto con R3, representa = O; R3 representa H, alquilo C1-6 o junto con R2, representa = O; R5 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo, -E-Het1, -C(O)R8a, -C(O)IR8b o -C(O)N(R9a)R9b; R6 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo, -E-Het1, -C(O)R8a, -C(O)OR8b, -S(O)2R8c, -[C(O)]Pn(R9a) R9b o -C(NH)NH2; R7 representa H, alquilo C1-6, - E-arilo o -C(O)R8d; R8a a R8d representan independientemente, en cada caso, cuando se los utiliza en la presente, alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, arilo y Het2), arilo, Het3, o R8a y R8d representan independientemente H; R9a y R9b representan independientemente, en cada caso, cuando se los utiliza en la presente, H o alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, arilo y Het4), arilo, Het5 o juntos, representan alquileno C3-6, opcionalmente interrumpido por un átomo de O; E representa, en cada caso utilizado en la presente, un enlace directo o alquileno C1-4, p representa 1 o 2, AS representa un enlace directo, -J-, -J-N(R10a)-, - J-S(O)2N(R10b)-, -J-N(R10c)S(O)2- o -J-O-( donde, en estos cuatro ultimos grupos, J está unido al nitrogeno de la oxabispidina), B representa -Z-{[C(O)]aC(H)(R11ab-, -Z-[C(O)]cN( R11b)-, -Z-N(R11c)S(O)2-, -Z-S(O)2N(R11d)-, -Z-S(O)n-, -Z-O-(donde, en estos ultimos seis grupos, Z está unido al átomo de carbono que acarrea R2 y R3), -N(R11e)-Z-, -N(R11f)S(O)2-Z-, -S(O)2N(R11g)-Z- o N(R11h)C(O)O-Z- (donde, en estos cuatro ultimos grupos, Z está unido al grupo R4), J representa alquileno C1-6 opcionalmente interrumpido por -S(O)2N(R10d)- o -N(R10e)S(O)2- y/o opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre -OH, halo y amino, Z representa un enlace directo o alquileno C1-4, opcionalmente interrumpido por - N(R11i)S(O)2- o -S(O)2N(R11J)-, a, b y c representan independientemente 0 o 1, n representa 0, 1 o 2, R10a a R10e representan independientemente, en cada caso en que se utilizan en la presente, H o alquilo C1-6, R11a representa H o junto con un solo sustituyente en posicion orto del grupo R4 ( orto con respecto a la posicion en la cual el grupo B está unido), R11a representa alquileno C2-4 opcionalmente interrumpido o terminado por O, S, N(H) o N(alquilo C1-6), R11b representa H, alquilo C1-6, o junto con un solo sustituyente en posicion orto del grupo R4( orto con respecto a la posicion en la cual el grupo B está unido), R11b representa alquileno C2-4, R11c a R11j representan independientemente, en cada caso en que se utilizan en la presente, H o alquilo C1-6, R4 representa fenilo o piridilo, ambos grupos estos que están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre -OH, ciano, halo, nitro, alquilo C1-6 ( opcionalmente terminado en -N(H)C(O)OR12a), alcoxi C1-6, -N(R13a)R13b, -C(O)R13c, -C(O)OR13d, -C(O)N(R13e)R13f, -N(R13g)C(O)R13h, -N(R13i)C(O)N(R13j)R13k, -N(R13M)S(O)2R12b, -S(O)2N(R13n)R13o, -S(O)2R12c, -OS(O)2R12d, y/o arilo, y un sustituyente en posicion orto (orto con respecto a la union de B) puede (i) junto con R11a, representar alquileno C2-4 opcionalmente interrumpido o terminado por O, S, N(H) o N(alquilo C1-6) o (ii) junto con R11b, representar alquileno C2-4, R12a a R12d representar independientemente alquilo C1-6, R13a y R13b representar independientemente H, alquilo C1-6 o juntos representan alquileno C3-6, dado lugar a un anillo de cuatro a siete miembros con contenido de nitrogeno, R13c a R13o representar independientemente H o alquilo C1-6 y Het1 a Het5 representar independientemente, en cada caso en que se utiliza en la presente, grupos heterocíclicos de cinco a doce miembros que contienen uno o más heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrogeno y/o azufre, donde los grupos heterocíclicos que están opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre =O, -OH, ciano, halo, nitro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, arilo, ariloxi, -N(R14a)R14b, -C(O)R14c, -C(O)OR14d, - C(O)N(R14e)R14f, -N(R14g)C(O)R14h, -S(O)2N(R14i)(R14J) y/o -N(R14k)S(O)2R14l; R14a a R14l representan independientemente alquilo C1-6, arilo o R14a a R14k representan independientemente H, siempre que (a) D no represente 1,1-alquileno C2-6, (b) cuando R3 representa H o alquilo C1-6 y A representa -J- N(R10a)- o -J-O-, luego (i) J no represente alquileno C1 o 1,1-alquileno C2-6 y (ii) B no represente -N(R11b)-, -N(R11c)S(O)2-, -S(O)n-, -O-, -N(R11e)-Z-, -N(R11f)S(O)2-Z- o -N(R11h)C(O)O-Z-; y (c) cuando R2 representa -OR5 o -E-N(R6)R7 en los cuales E representa un enlace directo, luego, (i) A no represente un enlace directo -J-N(R10a)-, -J-S(O)2N(R12b)- o -J-O-; y (ii) B no representa -N(R11b)-, -N(R11c)S(O)2, -S(O)n-, -O-, -N(R11e)-Z, -N(R11f)S(O2)-Z- o -N(R11h)C(O)O-Z y (d) cuando A representa -J-N(R10c)S(O)2, luego J no represente alquileno C1 o 1,1-alquileno C2-6 y (e) cuando R3 representa H o alquilo C1-6 y A representa -J-S(O)2N(R10b), luego B no represente -N(R11b)-, -n(R11c)S(O)2-, -S(O)n-, -O-, -N(R11e)-Z-, - N(R11f)S(O)2-Z- o -N(R11h)C(O)-Z-, y donde cada grupo arilo y ariloxi, a menos que se indique expresamente lo contrario, está opcionalmente sustituido, donde el metal cristalino se caracteriza por tener un área superficial de menos de 0,7 m2g-1. También se presentan procesos para la preparacion de dichos materiales cristalinos.
ARP060102454A 2005-06-20 2006-06-12 Formas fisicas de oxabispidinas n,n'- disustituidas AR053901A1 (es)

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