AR042648A1 - Derivados de pirazol como inhibidores del factor xa ******* no publicar ********** desistimiento voluntario ********** pasar a alejandra villoldo *********** - Google Patents
Derivados de pirazol como inhibidores del factor xa ******* no publicar ********** desistimiento voluntario ********** pasar a alejandra villoldo ***********Info
- Publication number
- AR042648A1 AR042648A1 ARP030104773A ARP030104773A AR042648A1 AR 042648 A1 AR042648 A1 AR 042648A1 AR P030104773 A ARP030104773 A AR P030104773A AR P030104773 A ARP030104773 A AR P030104773A AR 042648 A1 AR042648 A1 AR 042648A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- substituted
- alkylene
- alkyl
- tri
- mono
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 2
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 title 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- -1 benzoimidazolyl Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 6
- 108010054265 Factor VIIa Proteins 0.000 abstract 4
- 108010074860 Factor Xa Proteins 0.000 abstract 4
- 229940012414 factor viia Drugs 0.000 abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005871 1,3-benzodioxolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229940123583 Factor Xa inhibitor Drugs 0.000 abstract 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 abstract 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 abstract 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 abstract 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 abstract 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 abstract 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 abstract 1
- 125000003016 chromanyl group Chemical group O1C(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 abstract 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 125000003384 isochromanyl group Chemical group C1(OCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 abstract 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 abstract 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Derivados de pirazol como inhibidores del factor Xa, estos compuestos presentan un potente efecto antitrombótico y son adecuados, por ejemplo, para la terapia y la profilaxis de trastornos cardiovasculares tales como enfermedades tromboembólicas y reestenosis. Son inhibidores reversibles de las enzimas de coagulación sanguínea factor Xa (FXa) y/o factor VIIa (FVIIa) y, en general, pueden ser aplicados en estados en que está presente una actividad indeseada el factor Xa y/o el factor VIIa o para la curación o prevención en que se pretende una inhibición del factor Xa y/o el factor VIIa. Además la presente se refiere a procedimientos para la preparación de compuestos de la fórmula (1), a su uso, en particular como ingredientes activos de productos farmacéuticos, y preparaciones farmacéuticas que los comprenden. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en que R0 es 1) un heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 15 miembros que contiene uno, dos, tres o cuatro heteroátomos escogidos entre N, S y O, en el que dicho heterociclilo no está sustituido o está mono-, di- o tri-sustituido independientemente con R8, y que está adicionalmente sustituido con un heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 15 miembros que contiene un, dos, tres o cuatro heteroátomos escogidos entre N, S y O, en el que el heterociclilo no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R8; 2) un heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 15 miembros del grupo de benzoimidazolilo, 1,3-benzodioxolilo, benzofuranilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, benzotiofenilo, cinnolinilo, cromanilo, indazolilo, indolilo, isocromanilo, isoindolilo, isoquinoleinilo, fenilpiridilo, ftalazinilo, pteridinilo, purinilo, piridinilo, piridoimidazolilo, piridopiridinilo, piridopirimidinilo, pirimidinilo, quinazolinilo, quinoleinilo, quinoxalinilo y 1,4,5,6-tetrahidropiridazinilo, en el que dicho heterociclilo no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R8, o 3) un arilo monocíclico o bicíclico de 6 a 14 miembros, en el que el arilo está mono-, di- o tri-sustituido independientemente con R8, R8 es 1) halógeno, 2) -NO2, 3) -CN, 4) -C(O)-NH2, 5) -OH, 6) -NH2, 7) -O-CF3, 8) un arilo monocíclico o bicíclico de 6 a 14 miembros, en el que el arilo está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con halógeno u -O-alquilo-(C1-8), 9) -alquilo-(C1-8), en el que el alquilo no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con halógeno, NH2, -OH o un resto de metoxilo, 10) -O-alquilo-(C1-8), en el que el alquilo no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con halógeno, NH2, -OH o un resto de metoxilo, 11) -SO2-CH3, o 12) -SO2-CF3, con tal que R8 sea al menos un halógeno si R0 es un arilo monocíclico o bicíclico de 6 a 14 miembros; Q es un enlace directo, -alquileno-(C0-2)-C(O)-NR10-, -NR10-C(O)-NR10-, -NR10-C(O)-, -SO2-, -alquileno-(C1-6), -(CH2)m-NR10-C(O)-NR10-(CH2)n-, -(CH2)m-NR10-C(O)-(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-C(O)-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-NR10-(CH2)n-, -(CH2)m-NR10-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-NR10-SO2-NR10-(CH2)n-,-(CH2)m-CH(OH)-(CH2)n-, -(CH2)m-O-C(O)-NR10-(CH2)n-, -alquileno-(C2-3)-O-alquileno (C0-3)-, -alquileno -(C2-3)-S(O)-, -alquileno-(C2-3)-S(O)2-, -(CH2)m-NR10-C(O)-O-(CH2)n-, -alquileno-(C2-3)-S(O)2-NH-(R10)-, -alquileno-(C2-3)-N-(R10)-, o -alquileno-(C0-3)-C(O)-O-, en el que R10 es como se define más adelante y en el que n y m son independientemente idénticos o diferentes y son el número entero 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6, en el que los restos de alquileno que se forman por -(CH2)m- o -(CH2)n- no están sustituidos o están mono-, di-, o tri-sustituidos independientemente con halógeno, -NH2 u -OH; o -cicloalquileno (C3-6), en el que el cicloalquileno no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con halógeno, -NH2 u -OH; R1 es un átomo de H, -alquilo (C1-4), en el que el alquilo no está sustituido o está sustituido de una a tres veces con R13; -alquileno-(C1-3)-C(O)-NH-R0, -alquileno-(C1-3)-C(O)-O-R10, un arilo monocíclico o bicíclico de 6 a 14 miembros, en el que el arilo está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R8, en el que R8 es como se definió anteriormente; un heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 15 miembros que contiene uno, dos, tres o cuatro heteroátomos escogidos entre N, S y O; -perfluoroalquileno-(C1-3), -alquileno-(C1-3)-S(O)-alquilo-(C1-4), -alquileno-(C1-3)-S(O)2-alquilo-(C1-3), -alquileno-(C1-3)-S(O)2-N(R4´)-R5´, -alquileno-(C1-3)-O-alquilo-(C1-4), -alquileno-(C0-3)-cicloalquilo-(C3-8), o -alquileno-(C0-3)-het, en el que het es un resto cíclico de 3 a 7 miembros que contiene hasta 1, 2, 3 o 4 heteroátomos escogidos entre N, S y O, en el que dicho resto cíclico no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R14; R4´ y R5´ son independientemente idénticos o diferentes y son un átomo de H o -alquilo-(C1-4); R2 es un enlace directo o -alquileno-(C1-4), o R1 y R3, junto con los átomos a los que están enlazados, pueden formar un grupo cíclico de 6 a 8 miembros que contiene 1, 2, 3, o 4 heteroátomos escogidos entre N, S y O, en el que dicho grupo cíclico no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R14, o R1-N-R2-V puede formar un grupo cíclico de 4 a 8 miembros que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos escogidos entre N, S y O, en el que dicho grupo cíclico no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R14, R14 es halógeno, -OH, =O, -alquilo-(C1-8), -alcoxilo-(C1-4), -NO2, -alquil-(C0-4)-C(O)-O-R18, -CN, -alquil-(C0-4)-N(R18)-R21, -alquil-(C0-4)-O-R18, -alquil-(C0-4)-het, -alquil-(C0-8)-SO2, -SO2-alquilo-(C1-4), -SO2-N(R18)-R21, -C(O)-NH-alquilo-(C1-8), -C(O)-N-[alquilo-(C1-8)]2, -NR18-C(O)-NH-alquilo-(C1-8), -C(O)-NH2, -S-R18 o -NR18-C(O)-NH-[alquilo-(C1-8)]2, en el que R18 y R21 son independientemente un átomo de H, -perfluoroalquilo-(C1-3) o -alquilo(C1-6); V es 1) un resto cíclico de 3 a 7 miembros que contiene 1, 2, 3, o 4 heteroátomos escogidos entre N, S y O, en el que dicho resto cíclico no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R14; 2) un arilo de 6 a 14 miembros, en el que el arilo no está sustituido o está mono-, di- o tri-sustituido independientemente con R14, o 3) un heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 15 miembros, en el que dicho heterociclilo no está sustituido o está mono-, di- o tri-sustituido independientemente con R14, G es un enlace directo, -(CH2)m-NR10-SO2-NR10-(CH2)n-,-(CH2)m-CH(OH)-(CH2)n-, -(CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-C(O)-NR10-(CH2)n-,-(CH2)-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-NR10-C(O)-NR10-(CH2)n-, -(CH2)m-NR10-C(O)-(CH2)n-, -(CH2)m-C(O)-(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-NR10-(CH2)n-, -(CH2)m-NR10-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-NR10-, -(CH2)m-O-C(O)-NR10-(CH2)n-, o -(CH2)m-NR10-C(O)-O-(CH2)n-, n y m son independientemente idénticos o diferentes y son el número entero 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6, M es 1) un átomo de H, 2) -alquilo-(C1-8), en el que el alquilo no está sustituido o está mono-, di- o tri-sustituido independientemente con R14; 3) -C(O)-N(R11)-R12, 4) -(CH2)m-NR10, 5) un arilo de 6 a 14 miembros, en el que el resto arilo no está sustituido o está mono-, di- o tri-sustituido independientemente con R14, 6) un heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4 a 15 miembros, en el que el heterociclilo no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R14; 7) -cicloalquilo-(C3-8), en el que dicho cicloalquilo no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R14, o 8) un resto cíclico de 3 a 7 miembros que contiene 1, 2, 3, o 4 heteroátomos escogidos entre N, S y O, en el que dicho resto cíclico no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R14, en el que R14 es como se definió anteriormente, R3 y R4 son independientemente idénticos o diferentes y son 1) un átomo de H, 2) halógeno, 3) -alquilo-(C1-4), en el que el alquilo no está, sustituido o está mono-, di- o tri-sustituido independientemente con R13, 4) -perfluoroalquilo-(C1-3), 5) fenilo, en el que el fenilo no está sustituido o está mono-, di- o tri-sustituido independientemente con R13, 6) -alquileno-(C0-4)-O-R19, en el que R19 es a) un átomo de H, b) -alquilo-(C1-4), en el que el alquilo no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R13, c) fenilo, en el que el fenilo no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R13, d) -CF3 o e) -CHF2, 7) -NO2, 8)-CN, 9) -SOs-R11, en que s es 1 o 2; 10) -SOt-N(R11)-R13, en que t es 1 o 2; 11) -alquileno-(C0-4)-C(O)-R11, 12) -alquileno-(C0-4)-C(O)-O-R11, 13)-alquileno-(C0-4)-C(O)-N(R11)-R13, 14) -alquileno-(C0-4)-N(R11)-R13, 15) -NR10-SO2-R10, 16) -S-R10, 17) -alquileno-(C0-2)-C(O)-O-alquileno-(C2-4)-O-C(O)-alquilo-(C1-4), 18) -C(O)-O-C(R15,R16)-O-C(O)-R17, 19) -alquileno-(C0-2)-C(O)-O-alquileno-(C2-4)-O-C(O)-O-alquilo-(C1-6), 20) -C(O)-O-C(R15,R16)-O-C(O)-O-R17, 21) -alquileno-(C0-4)-arilo-(C6-14), en el que el arilo está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R13, 22) -alquileno-(C0-4)-heterociclilo-(C4-15), en el que el heterociclilo no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R13, 23) -alquileno-(C0-4)-cicloalquilo-(C3-8), en el que el cicloalquilo no está sustituido o está mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con R13, 24) -alquileno-(C0-4)-het, en el que het no está sustituido o está mono-, di- o tri-sustituido independientemente con R13, 25) -alquileno-(C0-4)-O-CH2-perfluoroalquileno-(C1-3)-CH2-O-alquilo-(C0-4), o 26) un resto de la lista siguiente, en que Me es metilo, o si dos restos -OR19 están unidos a átomos adyacentes, pueden formar, junto con los átomos a los que están unidos, un anillo de 5 o 6 miembros que no está sustituido o está sustituido uno, dos, tres, o cuatro veces con R13, R11 y R12 son independientemente idénticos o di
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02028915A EP1433788A1 (en) | 2002-12-23 | 2002-12-23 | Pyrazole-derivatives as factor Xa inhibitors |
| EP03011308A EP1479678A1 (en) | 2003-05-19 | 2003-05-19 | Pyrazole-derivatives as factor xa inhibitors |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR042648A1 true AR042648A1 (es) | 2005-06-29 |
Family
ID=32683809
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP030104773A AR042648A1 (es) | 2002-12-23 | 2003-12-22 | Derivados de pirazol como inhibidores del factor xa ******* no publicar ********** desistimiento voluntario ********** pasar a alejandra villoldo *********** |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1581523B1 (es) |
| JP (1) | JP4585448B2 (es) |
| AR (1) | AR042648A1 (es) |
| AT (1) | ATE444292T1 (es) |
| AU (1) | AU2003292218A1 (es) |
| BR (1) | BR0317659A (es) |
| CA (1) | CA2511321A1 (es) |
| DE (1) | DE60329529D1 (es) |
| IL (1) | IL169323A0 (es) |
| MX (1) | MXPA05006200A (es) |
| PE (1) | PE20040925A1 (es) |
| TW (1) | TW200505914A (es) |
| WO (1) | WO2004056815A1 (es) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI372050B (en) | 2003-07-03 | 2012-09-11 | Astex Therapeutics Ltd | (morpholin-4-ylmethyl-1h-benzimidazol-2-yl)-1h-pyrazoles |
| ITMI20041032A1 (it) | 2004-05-24 | 2004-08-24 | Neuroscienze S C A R L | Compositi farmaceutici |
| DE102004047255A1 (de) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Merck Patent Gmbh | Prolinderivate |
| US7381732B2 (en) | 2004-10-26 | 2008-06-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrazolobenzamides and derivatives as factor Xa inhibitors |
| AU2005299693B2 (en) | 2004-10-26 | 2012-07-05 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Factor Xa compounds |
| WO2006050034A1 (en) * | 2004-10-29 | 2006-05-11 | Schering Corporation | Substituted 5-carboxyamide pyrazoles and [1,2,4]triazoles as antiviral agents |
| EP1833819A1 (en) | 2004-12-30 | 2007-09-19 | Astex Therapeutics Limited | Pyrazole compounds that modulate the activity of cdk, gsk and aurora kinases |
| EP1724269A1 (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-22 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Heteroaryl-carboxylic acid (sulfamoyl alkyl) amide - derivatives as factor Xa inhibitors |
| ES2525217T3 (es) * | 2005-06-27 | 2014-12-19 | Exelixis Patent Company Llc | Moduladores de LXR basados en imidazol |
| US8399442B2 (en) | 2005-12-30 | 2013-03-19 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical compounds |
| US8435970B2 (en) | 2006-06-29 | 2013-05-07 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations of 1-cyclopropyl-3-[3-(5-morpholin-4-ylmethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-urea |
| JP5504171B2 (ja) * | 2007-12-26 | 2014-05-28 | サノフイ | P2y12アンタゴニストとしてのヘテロサイクリックピラゾール−カルボキサミド |
| EP2238127B1 (en) * | 2007-12-26 | 2012-08-15 | Sanofi | Pyrazole-carboxamide derivatives as p2y12 antagonists |
| US8461348B2 (en) | 2008-04-04 | 2013-06-11 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic derivative and use thereof |
| CN112079769A (zh) * | 2008-04-23 | 2020-12-15 | 里格尔药品股份有限公司 | 用于治疗代谢障碍的甲酰胺化合物 |
| UY33200A (es) | 2010-01-26 | 2011-08-31 | Sanofi Aventis | Derivados de ácido 3-heteroaroilamino-propiónico sustituidos con oxígeno y su uso como productos farmacéuticos |
| SG10201502484SA (en) | 2010-03-30 | 2015-05-28 | Verseon Corp | Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin |
| TWI523844B (zh) | 2011-01-26 | 2016-03-01 | 賽諾菲公司 | 經胺基取代之3-雜芳醯基胺基-丙酸衍生物及其作為藥物之用途 |
| UY33874A (es) | 2011-01-26 | 2012-08-31 | Sanofi Aventis | Derivados de ácido 3-heteroaroilamino-propiónico sustituidos y su uso como sustancias farmacéuticas |
| DK2736888T3 (da) | 2011-07-26 | 2016-02-01 | Sanofi Sa | 3-heteroaroylaminopropionsyrederivater og deres anvendelse som farmaceutika |
| KR20140049020A (ko) | 2011-07-26 | 2014-04-24 | 사노피 | 치환된 3-(티아졸-4-카보닐)- 또는 3-(티아졸-2-카보닐)아미노프로피온산 유도체 및 이의 약제로서의 용도 |
| US20130123276A1 (en) | 2011-11-14 | 2013-05-16 | Sven Ruf | Use of telaprevir and related compounds in atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases |
| US20130123325A1 (en) | 2011-11-14 | 2013-05-16 | Sven Ruf | Use of boceprevir and related compounds in atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases |
| HK1214252A1 (zh) | 2013-03-15 | 2016-07-22 | Verseon Corporation | 作為凝血酶抑制劑的鹵代吡唑 |
| CN110101699A (zh) * | 2013-03-15 | 2019-08-09 | 维颂公司 | 作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的多取代芳族化合物 |
| CN105073720B (zh) | 2013-03-28 | 2017-10-13 | 赛诺菲 | 联芳基‑丙酸衍生物及其作为药物的用途 |
| TW201514158A (zh) | 2013-03-28 | 2015-04-16 | Sanofi Sa | 二芳基-丙酸衍生物及其作為醫藥之用途 |
| EP2805705B1 (en) | 2013-05-23 | 2016-11-09 | IP Gesellschaft für Management mbH | Packaging with one or more administration units comprising a sodium salt of (R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1 H-imidazol-4-yl)-propionic acid |
| BR112017004704A2 (pt) | 2014-09-17 | 2018-01-23 | Verseon Corp | composto, composição farmacêutica, e, método para tratar uma doença ou distúrbio em um indivíduo |
| PL3261639T3 (pl) | 2015-02-27 | 2022-12-19 | Verseon International Corporation | Podstawione związki pirazolowe jako inhibitory proteazy serynowej |
| WO2016202756A1 (en) | 2015-06-18 | 2016-12-22 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Substituted 2-(1h-pyrazol-1-yl)-1h-benzimidazole compounds |
| JOP20190192A1 (ar) * | 2017-03-01 | 2019-08-08 | Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd | مشتقات بيرازول بوصفها مثبطات برومودومين |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6020357A (en) * | 1996-12-23 | 2000-02-01 | Dupont Pharmaceuticals Company | Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors |
| US5998424A (en) * | 1997-06-19 | 1999-12-07 | Dupont Pharmaceuticals Company | Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group |
| US6339099B1 (en) * | 1997-06-20 | 2002-01-15 | Dupont Pharmaceuticals Company | Guanidine mimics as factor Xa inhibitors |
| ID24175A (id) * | 1997-11-28 | 2000-07-13 | Lg Chemical Ltd | Turunan-turunan imidazol yang mempunyai aktivitas penghambatan untuk farnesil transferase dan proses pembuatannya |
| WO1999032454A1 (en) * | 1997-12-22 | 1999-07-01 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted p1's as factor xa inhibitors |
| JP2002533465A (ja) * | 1998-12-23 | 2002-10-08 | デュポン ファーマシューティカルズ カンパニー | Xa因子阻害剤としての窒素を含む複素二環類 |
| CN1454211A (zh) * | 1999-07-16 | 2003-11-05 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布药品公司 | 作为Xa因子抑制剂的含氮杂双环化合物 |
| US6632815B2 (en) * | 1999-09-17 | 2003-10-14 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of factor Xa |
| RU2002110295A (ru) * | 1999-09-17 | 2003-12-10 | Милленниум Фармасьютикалс, Инк. (Us) | Ингибиторы фактора Ха |
| WO2001032628A1 (en) * | 1999-11-03 | 2001-05-10 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Cyano compounds as factor xa inhibitors |
| WO2002000647A1 (en) * | 2000-06-23 | 2002-01-03 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Heteroaryl-phenyl substituted factor xa inhibitors |
| WO2002000651A2 (en) * | 2000-06-27 | 2002-01-03 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Factor xa inhibitors |
| US6750225B2 (en) * | 2001-04-18 | 2004-06-15 | Bristol-Myers Squibb Pharms Company | 1,4,5,6-tetrahydropyrazolo-[3,4,-c]-pyridin-7-ones useful as factor Xa inhibitors |
-
2003
- 2003-12-10 JP JP2005502535A patent/JP4585448B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-10 AT AT03767776T patent/ATE444292T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-12-10 EP EP03767776A patent/EP1581523B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-10 WO PCT/EP2003/013979 patent/WO2004056815A1/en not_active Ceased
- 2003-12-10 CA CA002511321A patent/CA2511321A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-10 DE DE60329529T patent/DE60329529D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-10 MX MXPA05006200A patent/MXPA05006200A/es unknown
- 2003-12-10 AU AU2003292218A patent/AU2003292218A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-10 BR BR0317659-2A patent/BR0317659A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-12-19 TW TW092136068A patent/TW200505914A/zh unknown
- 2003-12-22 AR ARP030104773A patent/AR042648A1/es unknown
-
2004
- 2004-01-05 PE PE2004000015A patent/PE20040925A1/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-06-21 IL IL169323A patent/IL169323A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE444292T1 (de) | 2009-10-15 |
| WO2004056815A1 (en) | 2004-07-08 |
| JP4585448B2 (ja) | 2010-11-24 |
| EP1581523B1 (en) | 2009-09-30 |
| IL169323A0 (en) | 2007-07-04 |
| TW200505914A (en) | 2005-02-16 |
| PE20040925A1 (es) | 2004-12-24 |
| MXPA05006200A (es) | 2005-08-19 |
| DE60329529D1 (de) | 2009-11-12 |
| AU2003292218A1 (en) | 2004-07-14 |
| CA2511321A1 (en) | 2004-07-08 |
| JP2006511608A (ja) | 2006-04-06 |
| EP1581523A1 (en) | 2005-10-05 |
| BR0317659A (pt) | 2005-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR042648A1 (es) | Derivados de pirazol como inhibidores del factor xa ******* no publicar ********** desistimiento voluntario ********** pasar a alejandra villoldo *********** | |
| JP6684552B2 (ja) | 抗ウイルス剤としてのピラゾロ[1,5−a]ピリミジン | |
| ES2750153T3 (es) | Compuestos y métodos para tratamiento antiviral | |
| ES2787704T3 (es) | Derivados de sulfamoilpirrolamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis B | |
| AU2009303602B2 (en) | Compounds and methods of use | |
| RU2001132635A (ru) | Производные пиперидина, применимые в качестве антагонистов сс R5 | |
| ES2712886T3 (es) | Derivados de piridobenzazepina y piridobenzazocina que inhiben el factor XIa | |
| CA2481369A1 (en) | Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 - ns4 protease | |
| CA2598294A1 (en) | Pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate derivative | |
| HRP20110732T1 (hr) | Antivirusni spojevi | |
| CA2426457A1 (en) | Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents | |
| NO20060972L (no) | Pyridylderivater og deres anvendelse som terapeutiske midler | |
| CA2841095A1 (en) | Spiro compounds as hepatitis c virus inhibitors | |
| HRP20211728T1 (hr) | Rsv antivirusni pirazolo- i triazolo-pirimidinski spojevi | |
| JP2019528291A (ja) | 抗生化合物 | |
| RU2006126663A (ru) | Полициклические средства для лечения респираторно-синцитиальных вирусных инфекций | |
| EP3197872B1 (de) | (2h)-2-oxopyridine als faktor xia-inhibitoren zur behandlung von thrombotischen erkrankungen | |
| HRP20110441T1 (hr) | Derivati 2-benzilpiridazinona kao inhibitori met kinaze | |
| JP2018514544A5 (es) | ||
| PT1846424E (pt) | Inibidores de proteassomas e seus métodos de utilização | |
| BR112014030284B1 (pt) | Composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto ou de uma composição farmacêutica | |
| JP2013529684A (ja) | フラビウイルス感染の処置または予防のための化合物および方法 | |
| AU2019291488B2 (en) | N-substituted tetrahydrothienopyridine derivatives and uses thereof | |
| WO2015161830A1 (en) | Heteroaromatic derivatives and pharmaceutical applications thereof | |
| HRP20120979T1 (hr) | Derivati piridazinona |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |