[go: up one dir, main page]

AR044825A1 - Derivados de 5,6-diaril-pirazinas-2-carboxamida y -2-sulfonamidas -3-sustituidas como moduladores de cb1 - Google Patents

Derivados de 5,6-diaril-pirazinas-2-carboxamida y -2-sulfonamidas -3-sustituidas como moduladores de cb1

Info

Publication number
AR044825A1
AR044825A1 ARP040102135A ARP040102135A AR044825A1 AR 044825 A1 AR044825 A1 AR 044825A1 AR P040102135 A ARP040102135 A AR P040102135A AR P040102135 A ARP040102135 A AR P040102135A AR 044825 A1 AR044825 A1 AR 044825A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
group
alkyl
optionally substituted
groups
hydroxy
Prior art date
Application number
ARP040102135A
Other languages
English (en)
Inventor
Cheng Leifeng
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR044825A1 publication Critical patent/AR044825A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/24Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08Antiepileptics; Anticonvulsants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/24Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D241/26Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Compuestos de pirazina, procesos para preparar dichos compuestos, su uso en el tratamiento de la obesidad, trastornos psiquiátricos y neurológicos, y composiciones farmacéuticas que los contienen. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) y sales aceptables para uso farmacéutico del mismo, en donde R1 y R2 representan en forma independiente fenilo, tienilo o piridilo donde cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente en forma independiente con uno o más grupos representados por Z; Z representa un grupo C1-6 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi o por un grupo NR10R11 en donde R10 y R11 representan en forma independiente H, un grupo C1-6 alquilo, un grupo C1-6 alcanoilo, un grupo C1-6alcoxicarbonilo, o Z representa un grupo C3-8 cicloalquilo, un grupo C1-6 alcoxi, hidroxi, halo, trifluorometilo, trifluorometiltio,, trifluorometoxi, trifluorometilsulfonilo, nitro, mono o di C1-3 alquilamido, C1-3 alquiltio, C1-3alquilsulfonilo, C1-3 alquilsulfoniloxi, C1-3 alcoxicarbonilo, carboxi, ciano, carbamoilo, mono o di C1-3 alquilo carbamoilo, sulfamoilo, acetilo, un grupo aromático heterocíclico que está opcionalmente sustituido con uno o más halo, C1-4 alquilo, trifluorometilo o trifluorometoxi y un grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O o S donde el grupo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más grupos C1-3 alquilo, hidroxi, fluoro, bencilo o un grupo amino-NRxRy en donde Rx y Ry representan en forma independiente H o C1-4 alquilo; R3 representa un grupo de la fórmula X-Y-NR5R6 en donde X es CO o SO2 y Y está ausente o representa NH opcionalmente sustituido con un grupo C1-3 alquilo y R5 y R6 representan en forma independiente un grupo C1-6 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi; un grupo (amino)C1-4 alquilo en donde el amino está opcionalmente sustituido con uno o más grupos C1-3 alquilo; un grupo (C3-12 cicloalquil)(CH2)g- donde g es 0, 1, 2 o 3 donde el cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o más fluoro, hidroxi, (C1-3) alquilo-(C1-3)alcoxi, trifluorometilo o trifluorometoxi; un grupo (CH2)r(fenil)s en donde r es 0, 1,2 3 o 4, s es 1 cuando r es 0, en caso contrario s es 1 0 2 y los grupos fenilo están sustituidos opcionalmente en forma independiente con uno o más grupos representados por Z; naftilo; antracenilo; un grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O, o S donde el grupo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más grupos C1-3 alquilo, hidroxi, fluoro, trifluorometilo, bencilo o un grupo amino-NRxRy en donde Rx y Ry representan en forma independiente H o C1-4 alquilo; 1-adamantilmetilo; un grupo (CH2)t Het en donde t es 0, 1, 2, 3 o 4, y la cadena alquileno está opcionalmente sustituida con uno o más grupos C1-3 alquilo y Het representa un grupo aromático heterocíclico opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados entre un grupo C1-5 alquilo, un grupo C1-5 alcoxi o halo; o R5 representa H y R6 tiene los valores que se han definido; o R5 y R6 junto con el átomo de N al cual están unidos representan un grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene un N y opcionalmente uno de los siguientes: O, S o un N adicional; donde el grupo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más grupos C1-3 alquilo, hidroxi, fluoro, trifluorometilo, trifluorometoxi, bencilo, C1-6 alcanoilo o un grupo amino-NRxRy en donde Rx y Ry representan en forma independiente H o C1-4 alquilo; R4 representa un grupo de la fórmula (CH2)nCOOR7 en donde n es 0, 1, 2, 3 o 4; y R7 representa un grupo C4-12 alquilo, un grupo C3-12 cicloalquilo o un grupo (C3-12)cicloalquil)C1-3 alquilo donde cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes: un grupo C1-6 alquilo; fluoro, amino o hidroxi, o R7 representa un grupo -(CH2)aféenlo en donde a es 0, 1, 2, 3 o 4 y el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por Z que pueden ser iguales o diferentes o R7 representa un grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene uno o más de los siguientes: O, S o N; donde el grupo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más grupos C1-3 alquilo, C1-3 acilo, hidroxi, amino o bencilo; o R4 representa un grupo de la fórmula -(CH2)o-O-(CH2)pR8 en donde o y p representan en forma independiente un entero 0, 1, 2, 3 o 4 y cada una de las cadenas alquilo está sustituida opcionalmente en forma independiente con uno o más grupos C1-6 alquilo, grupos C1-6 alcoxi o hidroxi y R8 representa un grupo C1-12 alquilo o un grupo C1-12 alcoxi o R8 representa fenilo sustituido opcionalmente en forma independiente con uno o más grupos Z o R8 representa un grupo aromático heterocíclico o un grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene uno o más de los siguientes: O, S o N donde cada uno de estos anillos está opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por Z que pueden ser iguales o diferentes; con la condición de que R4 no es un grupo C1-3 alcoximetilo salvo que R3 represente un grupo de la fórmula X-Y-NR5R6 en donde X es CO y Y esté ausente y R5 sea H y R6 sea un grupo C3-8 cicloalquilo sustituido con uno o más fluoro o X sea CO y Y sea NH y NR5R6 juntos representen un grupo piperidino sustituido con uno o más fluoro; o R8 representa un grupo C3-8 cicloalquilo o un grupo C3-8 cicloalquenilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por Z que pueden ser iguales o diferentes; R4 representa un grupo C4-12 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más fluoro, hidroxi, o amino; o R4 representa un grupo de la fórmula -(CH2)gR9 en donde g es 0, 1, 2, 3 o 4 y R9 representa un grupo C3-12 cicloalquilo, un grupo C3-12 cicloalquenilo, fenilo, un grupo aromático heterocíclico o u grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene uno o más de los siguientes: O, S o N donde cada uno de estos anillos está opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por Z que pueden ser iguales o diferentes; o R4 representa un grupo de la fórmula -L1R9 en donde L1 representa una cadena C2-6 alquenileno opcionalmente sustituida con uno o más grupos C1-4 alquilo y R9 tiene los valores que se han definido; o R4 representa un grupo de la fórmula -(CH2)m O-(CO)-R10 en donde m representa un entero 0, 1, 2, 3 o 4, en donde R10 representa un grupo C1-12 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más fluoro, hidroxi, o amino o R10 representa un grupo de la fórmula -(CH2)gR9 en donde g y R9 tienen los valores que se han descrito; o R4 representa un grupo de la fórmula CONR11R12 en donde R11 y R12 representan en forma independiente H o un grupo C1-8 alquilo o un grupo C1-8 alquilo sustituido con uno o más grupos hidroxi con la condición de que al menos uno de R11 y R12 sea un grupo hidroxi C1-8 alquilo; o R4 representa un grupo de la fórmula -L2CN en donde L2 representa una cadena C1-6 alquileno.
ARP040102135A 2003-06-18 2004-06-18 Derivados de 5,6-diaril-pirazinas-2-carboxamida y -2-sulfonamidas -3-sustituidas como moduladores de cb1 AR044825A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0314057.1A GB0314057D0 (en) 2003-06-18 2003-06-18 Therapeutic agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR044825A1 true AR044825A1 (es) 2005-10-05

Family

ID=27636738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP040102135A AR044825A1 (es) 2003-06-18 2004-06-18 Derivados de 5,6-diaril-pirazinas-2-carboxamida y -2-sulfonamidas -3-sustituidas como moduladores de cb1

Country Status (22)

Country Link
US (1) US20070093484A1 (es)
EP (1) EP1638953B1 (es)
JP (1) JP2006527771A (es)
KR (1) KR20060023152A (es)
CN (1) CN1809554A (es)
AR (1) AR044825A1 (es)
AT (1) ATE406361T1 (es)
AU (1) AU2004247616A1 (es)
BR (1) BRPI0411508A (es)
CA (1) CA2527035A1 (es)
DE (1) DE602004016158D1 (es)
ES (1) ES2311159T3 (es)
GB (1) GB0314057D0 (es)
IL (1) IL171983A0 (es)
IS (1) IS8226A (es)
MX (1) MXPA05013711A (es)
NO (1) NO20055919L (es)
RU (1) RU2005138365A (es)
TW (1) TW200524605A (es)
UY (1) UY28376A1 (es)
WO (1) WO2004111034A1 (es)
ZA (1) ZA200510101B (es)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004029204A2 (en) 2002-09-27 2004-04-08 Merck & Co., Inc. Substituted pyrimidines
GB0230088D0 (en) * 2002-12-24 2003-01-29 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0230087D0 (en) * 2002-12-24 2003-01-29 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0302672D0 (en) * 2003-02-06 2003-03-12 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulations
GB0302671D0 (en) * 2003-02-06 2003-03-12 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulations
US20060135523A1 (en) * 2003-06-18 2006-06-22 Astrazeneca Ab 2-substituted 5,6-diaryl-pyrazine derivatives as cb1 modulator
GB0314261D0 (en) * 2003-06-19 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
ES2326280T3 (es) 2005-04-06 2009-10-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivados de piridin-3-carboxamida como agonistas inversos de cb1.
TW200716594A (en) * 2005-04-18 2007-05-01 Neurogen Corp Substituted heteroaryl CB1 antagonists
TW200804338A (en) * 2005-11-24 2008-01-16 Astrazeneca Ab New compounds
US7629346B2 (en) 2006-06-19 2009-12-08 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazinecarboxamide derivatives as CB1 antagonists
US7781593B2 (en) 2006-09-14 2010-08-24 Hoffmann-La Roche Inc. 5-phenyl-nicotinamide derivatives
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
FR2922209B1 (fr) 2007-10-12 2010-06-11 Sanofi Aventis 5,6-DIARYLES PYRIDINES SUBSTITUES EN POSITION 2 et 3, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
CA2741125A1 (en) 2008-10-22 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
WO2010051206A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
US8895596B2 (en) 2010-02-25 2014-11-25 Merck Sharp & Dohme Corp Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
US8410107B2 (en) 2010-10-15 2013-04-02 Hoffmann-La Roche Inc. N-pyridin-3-yl or N-pyrazin-2-yl carboxamides
US8669254B2 (en) 2010-12-15 2014-03-11 Hoffman-La Roche Inc. Pyridine, pyridazine, pyrimidine or pyrazine carboxamides as HDL-cholesterol raising agents
BR112013021236B1 (pt) 2011-02-25 2021-05-25 Merck Sharp & Dohme Corp composto derivado de benzimidazol, e, composição
WO2012120057A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US9403808B2 (en) * 2011-10-28 2016-08-02 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazine derivatives
US9527875B2 (en) 2012-08-02 2016-12-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
MX2015010935A (es) 2013-02-22 2015-10-29 Merck Sharp & Dohme Compuestos biciclicos antidiabeticos.
US9650375B2 (en) 2013-03-14 2017-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Indole derivatives useful as anti-diabetic agents
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
TWI806832B (zh) 2016-07-12 2023-07-01 美商銳新醫藥公司 作為異位shp2抑制劑之2,5-雙取代型3-甲基吡嗪及2,5,6-三取代型3-甲基吡嗪
EP3551176A4 (en) 2016-12-06 2020-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
AU2018210770B2 (en) 2017-01-23 2022-03-24 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic compounds as allosteric SHP2 inhibitors
BR112019014527A2 (pt) 2017-01-23 2020-02-27 Revolution Medicines, Inc. Compostos de piridina como inibidores de shp2 alostéricos
SG11202001282UA (en) 2017-09-07 2020-03-30 Revolution Medicines Inc Shp2 inhibitor compositions and methods for treating cancer
BR112020007058A2 (pt) 2017-10-12 2020-10-06 Revolution Medicines, Inc. compostos de piridina, pirazina, e triazina como inibidores de shp2 alostéricos
WO2019118909A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Revolution Medicines, Inc. Polycyclic compounds as allosteric shp2 inhibitors
CN118978535A (zh) 2018-05-01 2024-11-19 锐新医药公司 作为mTOR抑制剂的C40-、C28-及C-32连接的雷帕霉素类似物
AR131658A1 (es) * 2023-01-30 2025-04-16 Eurofarma Laboratorios S A Hidrazidas bloqueadoras de nav 1.7 y/o nav 1.8, sus procesos de obtención, composiciones, usos, métodos de tratamiento de los mismos y sus kits
CN118852308B (zh) * 2024-09-24 2024-12-10 德州学院 一种红光发射凝胶因子、纤维状凝胶软材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4348385A (en) * 1980-11-17 1982-09-07 Mobay Chemical Corporation Flowable pesticides
US4610868A (en) * 1984-03-20 1986-09-09 The Liposome Company, Inc. Lipid matrix carriers for use in drug delivery systems
US4826689A (en) * 1984-05-21 1989-05-02 University Of Rochester Method for making uniformly sized particles from water-insoluble organic compounds
FR2608988B1 (fr) * 1986-12-31 1991-01-11 Centre Nat Rech Scient Procede de preparation de systemes colloidaux dispersibles d'une substance, sous forme de nanoparticules
US5145648A (en) * 1988-06-28 1992-09-08 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Exhaust smoke purifier apparatus
FR2651680B1 (fr) * 1989-09-14 1991-12-27 Medgenix Group Sa Nouveau procede de preparation de microparticules lipidiques.
ES2078447T3 (es) * 1990-06-15 1995-12-16 Merck & Co Inc Un procedimiento de cristalizacion para mejorar la estructura y el tamaño de los cristales.
JPH06501926A (ja) * 1990-08-06 1994-03-03 藤沢薬品工業株式会社 複素環式化合物
US5145684A (en) * 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
ATE137962T1 (de) * 1991-12-05 1996-06-15 Alfatec Pharma Gmbh Pharmazeutisch applizierbares nanosol und verfahren zu seiner herstellung
FR2692575B1 (fr) * 1992-06-23 1995-06-30 Sanofi Elf Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2713225B1 (fr) * 1993-12-02 1996-03-01 Sanofi Sa N-pipéridino-3-pyrazolecarboxamide substitué.
US5468604A (en) * 1992-11-18 1995-11-21 Eastman Kodak Company Photographic dispersion
GB9319129D0 (en) * 1993-09-15 1993-11-03 Dowelanco Ltd Storage and dilution of stable aqueous dispersions
SE9303281D0 (sv) * 1993-10-07 1993-10-07 Astra Ab New formulation
SE9403846D0 (sv) * 1994-11-09 1994-11-09 Univ Ohio State Res Found Small particle formation
DE4440337A1 (de) * 1994-11-11 1996-05-15 Dds Drug Delivery Services Ges Pharmazeutische Nanosuspensionen zur Arzneistoffapplikation als Systeme mit erhöhter Sättigungslöslichkeit und Lösungsgeschwindigkeit
US5665331A (en) * 1995-01-10 1997-09-09 Nanosystems L.L.C. Co-microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents with crystal growth modifiers
AU4807197A (en) * 1996-10-03 1998-04-24 Paul Bunn Hydrophilic microparticles and methods to prepare same
US6127520A (en) * 1997-04-15 2000-10-03 Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for the inhibition of neurotransmitter uptake of synaptic vesicles
FR2766368B1 (fr) * 1997-07-24 2000-03-31 Univ Claude Bernard Lyon Procede de preparation de nanocapsules de type vesiculaire, utilisables notamment comme vecteurs colloidaux de principes actifs pharmaceutiques ou autres
US6375986B1 (en) * 2000-09-21 2002-04-23 Elan Pharma International Ltd. Solid dose nanoparticulate compositions comprising a synergistic combination of a polymeric surface stabilizer and dioctyl sodium sulfosuccinate
FR2789079B3 (fr) * 1999-02-01 2001-03-02 Sanofi Synthelabo Derive d'acide pyrazolecarboxylique, sa preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant
US6383471B1 (en) * 1999-04-06 2002-05-07 Lipocine, Inc. Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents
PT1268435E (pt) * 2000-03-23 2007-02-28 Solvay Pharm Bv Derivados de 4,5-diidro-1h-pirazol tendo actividade cb1-antagonista
ES2287293T3 (es) * 2001-08-06 2007-12-16 Astrazeneca Ab Dispersion acuosa que comprende nanoparticulas estables de trigliceridos de cadena media (mct) activos, insolubles en agua y de tipo excipiente.
US20060003012A9 (en) * 2001-09-26 2006-01-05 Sean Brynjelsen Preparation of submicron solid particle suspensions by sonication of multiphase systems
SE0104332D0 (sv) * 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
SE0104330D0 (sv) * 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0216700D0 (en) * 2002-07-18 2002-08-28 Astrazeneca Ab Process
GB0302671D0 (en) * 2003-02-06 2003-03-12 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulations
GB0302673D0 (en) * 2003-02-06 2003-03-12 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulations
GB0302672D0 (en) * 2003-02-06 2003-03-12 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulations
US20060135523A1 (en) * 2003-06-18 2006-06-22 Astrazeneca Ab 2-substituted 5,6-diaryl-pyrazine derivatives as cb1 modulator
GB0314261D0 (en) * 2003-06-19 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
CN1809554A (zh) 2006-07-26
KR20060023152A (ko) 2006-03-13
IL171983A0 (en) 2006-04-10
JP2006527771A (ja) 2006-12-07
TW200524605A (en) 2005-08-01
ATE406361T1 (de) 2008-09-15
EP1638953B1 (en) 2008-08-27
HK1088003A1 (en) 2006-10-27
ZA200510101B (en) 2006-12-27
CA2527035A1 (en) 2004-12-23
WO2004111034A1 (en) 2004-12-23
EP1638953A1 (en) 2006-03-29
IS8226A (is) 2006-01-11
ES2311159T3 (es) 2009-02-01
US20070093484A1 (en) 2007-04-26
MXPA05013711A (es) 2006-03-08
UY28376A1 (es) 2005-01-31
DE602004016158D1 (de) 2008-10-09
RU2005138365A (ru) 2006-07-27
GB0314057D0 (en) 2003-07-23
NO20055919L (no) 2006-02-16
BRPI0411508A (pt) 2006-07-25
AU2004247616A1 (en) 2004-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR044825A1 (es) Derivados de 5,6-diaril-pirazinas-2-carboxamida y -2-sulfonamidas -3-sustituidas como moduladores de cb1
AR042658A1 (es) Derivados de 1,5-diaril-pirrol-3-carboxamida y su uso como moduladores de receptores canabinoides
AR044829A1 (es) Derivados de bis-4-cloro fenil pirazinas
AR044830A1 (es) Derivados de 4,5 diaril -3-heterociclilpirazin- 2- ester
AR038044A1 (es) Compuesto derivado de pirazina, composicion farmaceutica, su uso en la fabricacion de un medicamento, proceso para su preparacion y compuesto intermediario en dicho proceso.
AR042659A1 (es) Derivados de 4-5 diariltiazoles como ligandos de cb-1
MXPA06002296A (es) Tienopiridina-fenilacetamidas y sus derivados utiles como nuevos agentes antiangiogenicos.
EA200700489A1 (ru) Новые бензоконденсированные гетероарилсульфамидные производные, полезные в качестве противоконвульсивных средств
EA200700142A1 (ru) Замещенные гетероциклом циклические производные мочевины, их получение и их фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназы
EA200870192A1 (ru) Новые серосодержащие производные циклической мочевины, их получение и их фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназ
UY30183A1 (es) Derivados de quinolina
WO2012007869A3 (en) N- sulfonylbenzamides as inhibitors of voltage - gated sodium channels
EA200700035A1 (ru) Сульфаматные и сульфамидные производные для лечения эпилепсии и родственных di sorders
JO3430B1 (ar) مشتقات حمض أميني جديدة، عملية لتحضيرها وتركيبات صيدلية تحتوي عليها
BRPI0409227A (pt) composto, composição farmacêutica, uso de um composto, intermediário, e, processo para a preparação de um composto
EA200700096A1 (ru) Производные 2-карбамид-4-фенилтиазола, способ их получения и их применение в терапии
UY27852A1 (es) Difenilazatidinonas cationicamente sustituidas, procedimiento para su preparacion, medicamentos que comprenden estos compuestos y su uso.
EA200901389A1 (ru) Производные фталазина и изохинолина с модулирующим действием на s1p рецепторы
BRPI0417858A (pt) composto, composição farmacêutica, e, uso de uma composição farmacêutica
EA200700901A1 (ru) Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии
NO20054787D0 (no) Indenderivater som farmasotiske midler
CY1109371T1 (el) Παραγωγα σουλφαμικου βενζοθειοφαινιου ως αναστολεις σουλφατασης στεροειδους
EA200702375A1 (ru) Производные мочевины, способы их получения и применения
AR049487A1 (es) Compuestos de imidazol sustituidos
ECSP066484A (es) Compuestos y metodos para el tratamiento de dislipidemia

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure