[go: up one dir, main page]

AR036391A1 - Uso de un compuesto de prostaglandina para preparar una composicion farmaceutica para abrir los canales de cic en un mamifero y compuestos de prostaglandina - Google Patents

Uso de un compuesto de prostaglandina para preparar una composicion farmaceutica para abrir los canales de cic en un mamifero y compuestos de prostaglandina

Info

Publication number
AR036391A1
AR036391A1 ARP020103284A ARP020103284A AR036391A1 AR 036391 A1 AR036391 A1 AR 036391A1 AR P020103284 A ARP020103284 A AR P020103284A AR P020103284 A ARP020103284 A AR P020103284A AR 036391 A1 AR036391 A1 AR 036391A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
hydroxy
aryl
group
halogen
heterocyclic
Prior art date
Application number
ARP020103284A
Other languages
English (en)
Inventor
Ryuji Ueno
John Cippoletti
Original Assignee
Sucampo Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26980134&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR036391(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sucampo Ag filed Critical Sucampo Ag
Publication of AR036391A1 publication Critical patent/AR036391A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C405/00—Compounds containing a five-membered ring having two side-chains in ortho position to each other, and having oxygen atoms directly attached to the ring in ortho position to one of the side-chains, one side-chain containing, not directly attached to the ring, a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, and the other side-chain having oxygen atoms attached in gamma-position to the ring, e.g. prostaglandins ; Analogues or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Uso de un compuesto de prostaglandina para preparar una composición farmacéutica para abrir los canales de CIC en un mamífero, en donde dicho compuesto está representado por la fórmula general (1), donde L, M y N son átomo de hidrógeno, hidroxi, átomo de halógeno, alquilo inferior, hidroxialquilo (inferior) u oxo, donde al menos uno de L y M es un grupo distinto de hidrógeno, y el anillo de cinco miembros puede tener al menos un enlace doble; A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o un derivado funcional del mismo; B es -CH2-CH2-, -CH=CH- ó C:::C; Z es fórmula (2), donde R4 y R5 son hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior o hidroxialquilo (inferior), donde R4 y R5 no son hidroxi y alcoxi inferior al mismo tiempo; R1 es un residuo de hidrocarburo alifático inferior o medio bivalente saturado o insaturado que está insustituido o sustituido por halógeno, alquilo, hidroxi, oxo, arilo o grupo heterocíclico, y al menos uno de los átomos de carbono en el hidrocarburo alifático está opcionalmente sustituido por oxígeno, nitrógeno o azufre; y Ra es un residuo de hidrocarburo alifático inferior o medio saturado o insaturado que está insustituido o sustituido por halógeno, oxo, hidroxi, alcoxi inferior, alcanoiloxi inferior, cicloalquilo (inferior), cicloalquiloxi (inferior), arilo, ariloxi, grupo heterocíclico o grupo heterocíclico-oxi; cicloalquilo (inferior); cicloalquiloxi (inferior), arilo; ariloxi; grupo heterocíclico; grupo heterocíclico-oxi. Un compuesto representado por la fórmula (3) donde L, M y N son hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo inferior, hidroxialquilo (inferior) u oxo, donde al menos uno de L y M es un grupo distinto de hidrógeno, y el anillo de cinco miembros puede tener uno o varios enlaces dobles; R' y R'' son hidrógeno, alquilo inferior, arilo, alquil o aril-sulfonilo, alquenilo inferior o alquinilo inferior; B es -CH2-CH2-, -CH=CH- ó -C:::C-; R1 es un residuo de hidrocarburo alifático inferior o medio bivalente saturado o insaturado que está insustituido o sustituido por halógeno, alquilo, hidroxi, oxo, arilo o grupo heterocíclico, y al menos un átomo de carbono en el hidrocarburo alifático está opcionalmente sustituido por oxígeno, nitrógeno o azufre; y Ra es un residuo de hidrocarburo alifático inferior o medio saturado o insaturado que está insustituido o sustituido por halógeno, oxo, hidroxi, alcoxi inferior, alcanoiloxi inferior, cicloalquilo (inferior), cicloalquiloxi (inferior), arilo, ariloxi, grupo heterocíclico o grupo heterocíclico-oxi; cicloalquilo (inferior); cicloalquiloxi (inferior); arilo; ariloxi; grupo heterocíclico; grupo heterocíclico-oxi. La composición farmacéutica mencionada es de utilidad para tratar una condición asociada con una permeabilidad reducida del ión cloruro en un mamífero, siendo la misma preferentemente una fibrosis quística.
ARP020103284A 2001-08-31 2002-08-30 Uso de un compuesto de prostaglandina para preparar una composicion farmaceutica para abrir los canales de cic en un mamifero y compuestos de prostaglandina AR036391A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31591701P 2001-08-31 2001-08-31
US37210402P 2002-04-15 2002-04-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR036391A1 true AR036391A1 (es) 2004-09-08

Family

ID=26980134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP020103284A AR036391A1 (es) 2001-08-31 2002-08-30 Uso de un compuesto de prostaglandina para preparar una composicion farmaceutica para abrir los canales de cic en un mamifero y compuestos de prostaglandina

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7064148B2 (es)
EP (1) EP1420794B1 (es)
JP (2) JP4786866B2 (es)
AR (1) AR036391A1 (es)
AU (1) AU2002330747B2 (es)
BR (1) BR0212233A (es)
CA (1) CA2458471C (es)
MX (1) MXPA04002006A (es)
NZ (1) NZ531503A (es)
TW (1) TWI298256B (es)
WO (1) WO2003030912A1 (es)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR0209863A (pt) * 2001-05-18 2004-06-08 Sucampo Ag Composição catártica
TWI331920B (en) * 2001-11-14 2010-10-21 Sucampo Ag Unit dosage form for relieving or treating constipation in human patients
TWI263505B (en) * 2001-11-19 2006-10-11 Sucampo Ag Pharmaceutical composition comprising a C1C-2 channel opener
NZ539582A (en) * 2002-10-23 2007-07-27 Sucampo Ag Prostaglandin compounds for the treatment of obesity
EP1575596B1 (en) * 2002-12-27 2016-06-22 Sucampo AG Derivatives of prostaglandins for treating irritable bowel syndrome and/or functional dyspepsia
US8337891B2 (en) * 2003-07-03 2012-12-25 Sucampo Ag Enteric coated composition comprising prostaglandin analogs as chloride channel opener
TWI495471B (zh) 2003-08-12 2015-08-11 R Tech Ueno Ltd 促進毛髮生長之組成物及方法
TWI387454B (zh) * 2004-09-02 2013-03-01 蘇坎波公司 治療胃腸道疾病之方法及組成物
US8518962B2 (en) 2005-03-07 2013-08-27 The University Of Chicago Use of opioid antagonists
US9662325B2 (en) 2005-03-07 2017-05-30 The University Of Chicago Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration
US8524731B2 (en) 2005-03-07 2013-09-03 The University Of Chicago Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration
CN101171010B (zh) * 2005-03-07 2014-09-17 芝加哥大学 阿片样物质拮抗剂用于减少内皮细胞增殖和迁移的用途
US20060281818A1 (en) 2005-03-21 2006-12-14 Sucampo Ag, North Carolina State University Method for treating mucosal disorders
US8962688B2 (en) * 2005-04-12 2015-02-24 Sucampo Ag Method for the treatment of gastrointestinal disorders
KR101409706B1 (ko) * 2006-02-28 2014-06-20 수캄포 아게 만성 폐쇄성 폐질환의 치료를 위한 방법 및 조성물
JP5427029B2 (ja) * 2006-09-06 2014-02-26 スキャンポ・アーゲー 消化管の重炭酸分泌を促進するための方法および組成物
EP2114411A2 (en) * 2007-02-27 2009-11-11 Sucampo AG Composition and method for protecting mitochondria
US20090012165A1 (en) 2007-07-03 2009-01-08 Sucampo Ag Pharmaceutical combination of nsaid and prostaglandin compound
US20090030072A1 (en) 2007-07-03 2009-01-29 Sucampo Ag Pharmaceutical combination of opioid and prostaglandin compound
CA2702094C (en) 2007-10-10 2018-05-01 Parion Sciences, Inc. Delivering osmolytes by nasal cannula
CN101318948B (zh) * 2008-04-01 2011-04-27 上海天伟生物制药有限公司 鲁比前列酮晶体、其制备方法及用途
US20110034424A1 (en) * 2009-06-30 2011-02-10 Sucampo Ag Method for the long term nsaid use
EA023720B1 (ru) * 2009-08-07 2016-07-29 Сифарм Сарл Композиция для лечения муковисцидоза
CA2774021A1 (en) * 2009-09-18 2011-03-24 Adolor Corporation Use of opioid receptor antagonist for gastrointestinal tract disorders
EA029760B1 (ru) * 2011-02-07 2018-05-31 Сифарм Сарл ПРИМЕНЕНИЕ КОМПОЗИЦИИ ПРОСТАЦИКЛИНА И ИНГИБИТОРА ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 4 ИЛИ ИХ АНАЛОГОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МУКОВИСЦИДОЗА И УВЕЛИЧЕНИЯ цАМФ В ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ
US8945605B2 (en) 2011-06-07 2015-02-03 Parion Sciences, Inc. Aerosol delivery systems, compositions and methods
CN103732213A (zh) 2011-06-07 2014-04-16 帕里昂科学公司 治疗方法
US10724986B2 (en) 2012-11-29 2020-07-28 Indiana University Research & Technology Corporation Dielectric electrolyte measurement device
WO2014159679A1 (en) 2013-03-12 2014-10-02 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Methods for using lubiprostone to absorb fluid from the subretinal space
US20150057351A1 (en) * 2013-08-22 2015-02-26 Sucampo Ag Method for treating neuropathic pain
EP3053575B1 (en) * 2013-10-04 2020-09-02 Tohoku University Agent for preventing or ameliorating renal dysfunction
US11534404B2 (en) 2016-10-06 2022-12-27 Sucampo Ag Multilayer beads for pharmaceutical use
WO2018074514A1 (ja) 2016-10-20 2018-04-26 ビオフェルミン製薬株式会社 腸管のイオン経細胞輸送体への作用剤、クロライドチャネル活性化剤、腎疾患の予防もしくは治療剤、又は排便促進剤
US10457623B1 (en) * 2018-07-13 2019-10-29 Chirogate International Inc. Process for the preparation of Lubiprostone and intermediates thereof

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE43462B1 (en) * 1975-06-23 1981-03-11 Pfizer Substituted tetranorprostaglandins
US4091207A (en) * 1976-04-22 1978-05-23 Pfizer Inc. Prostaglandin intermediate including oxathio heterocyclic ring
IT1098350B (it) * 1977-07-28 1985-09-07 Upjohn Co Derivati prostaglandinici
JPS6033429B2 (ja) * 1980-04-28 1985-08-02 小野薬品工業株式会社 プロスタグランジン類似化合物
US5166174A (en) 1987-01-28 1992-11-24 K.K. Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Prostaglandins E and anti-ulcers containing same
CA1322749C (en) 1987-01-28 1993-10-05 Ryuzo Ueno Prostaglandins of the d series, and tranquilizers and soporifics containing the same
US5221763A (en) 1987-04-30 1993-06-22 R-Tech Ueno, Ltd. Prostaglandins of the F series
JPH0681728B2 (ja) * 1987-10-02 1994-10-19 株式会社上野製薬応用研究所 下 剤
ES2051862T3 (es) 1987-10-02 1994-07-01 Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Kk Un metodo para producir un medicamento que tiene un efecto catartico.
JP2579193B2 (ja) 1988-07-19 1997-02-05 小野薬品工業株式会社 １６，１６−ジフルオロ−１５−オキソ−１５−デオキシｐｇｅ誘導体
JPH0791192B2 (ja) * 1989-11-22 1995-10-04 株式会社上野製薬応用研究所 ガス交換機能不全処置剤
CA2030344C (en) 1989-11-22 2000-04-18 Ryuji Ueno Treatment of pulmonary dysfunction with 15-keto-prostaglandin compounds
CA2039420C (en) 1990-04-04 1996-12-10 Ryuji Ueno Treatment of cataract with 15-keto-prostaglandin compounds
DE69130586T2 (de) 1990-05-01 1999-06-17 R-Tech Ueno, Ltd., Osaka Behandlung von Pankreaskrankheit mit 15-keto-Prostaglandin E-Derivaten
CA2150287C (en) * 1994-06-03 2004-08-10 Ryuji Ueno Agent for treating hepato-biliary diseases
US6015828A (en) 1996-05-31 2000-01-18 Cuppoletti; John Chemical modification of chloride channels as a treatment for cystic fibrosis and other diseases
PT857718E (pt) 1996-06-10 2002-11-29 Sucampo Ag Antagonista da endotelina
KR100681221B1 (ko) * 1997-10-13 2007-02-09 가부시키가이샤 아루떼꾸 우에노 문맥압 상승 억제제
ES2310013T3 (es) 1997-11-28 2008-12-16 Sucampo Ag Uso de compuestos de 15-ceto-prostaglandina e como antagonistas de endotelina.
ATE252555T1 (de) * 1998-05-25 2003-11-15 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Prostaglandinderivate
CN1443070A (zh) 2000-03-24 2003-09-17 苏坎波公司 包含15－酮基－前列腺素或其衍生物的编程性细胞死亡抑制组合物
AU4472701A (en) 2000-04-06 2001-10-23 Sucampo Ag Bile secretion promoting composition
TWI302100B (en) 2001-05-02 2008-10-21 Sucampo Ag Composition for treating drug-induced constipation
FR2829293B1 (fr) * 2001-08-31 2003-11-14 Centre Nat Rech Scient Memoire moleculaire et son procede de fabrication

Also Published As

Publication number Publication date
EP1420794A1 (en) 2004-05-26
NZ531503A (en) 2006-01-27
CA2458471A1 (en) 2003-04-17
JP5568021B2 (ja) 2014-08-06
CA2458471C (en) 2012-07-31
EP1420794B1 (en) 2017-12-27
MXPA04002006A (es) 2004-06-07
WO2003030912A1 (en) 2003-04-17
TWI298256B (en) 2008-07-01
BR0212233A (pt) 2004-10-05
JP4786866B2 (ja) 2011-10-05
US7064148B2 (en) 2006-06-20
JP2005504836A (ja) 2005-02-17
US7253295B2 (en) 2007-08-07
AU2002330747B2 (en) 2007-07-19
US20030130352A1 (en) 2003-07-10
JP2011102313A (ja) 2011-05-26
US20060122411A1 (en) 2006-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR036391A1 (es) Uso de un compuesto de prostaglandina para preparar una composicion farmaceutica para abrir los canales de cic en un mamifero y compuestos de prostaglandina
AR100696A2 (es) Uso de un compuesto de 15-ceto-prostaglandina para fabricar una composición para tratar estreñimiento inducido por drogas
ATE283253T1 (de) Substituierte aminopropoxyarylderivate als lxr agonisten
AR006720A1 (es) Un compuesto derivado de azahexano heterociclico, su uso para la preparacion de una composicion farmaceutica, procedimiento para prepararlo y una composicion farmaceutica que lo comprende
AR015528A1 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de enzimas rotamasas, composiciones, su uso para la preparacion de medicinas, proceso para su preparacion ycompuestos intermediarios
EA200300462A1 (ru) Замещенные дипептиды в качестве средств, усиливающих секрецию гормона роста
NO941101L (no) Quinazolin-derivater
AR110149A2 (es) Composición catártica
HRP20021023B1 (en) Sulfonyl-pyrrolidine derivatives useful for the treatment of neurological disorders
ES2185338T3 (es) Derivados de fumagilol y procedimientos para su fabricacion.
CO5540341A2 (es) Arilaminas para el tratamiento de condiciones asociadas con gsk-3
EA200200774A1 (ru) Новые соединения, обладающие гиполипидемической, гипохолестеринемической активностью, способ их получения и содержащие их композиции
PE20060483A1 (es) Compuestos heterociclicos como antagonistas de nk1
EA200400748A1 (ru) Агонисты рецепторов, активируемых пероксисомным пролифератором
ATE270271T1 (de) Sulfonamidhydroxamate
AR042670A1 (es) Uso del abridor del canal de cloruro para preparar un compuesto farmaceutico para tratar el malestar abdominal
ATE505462T1 (de) Neue biologischaktive molekü le
ES2196614T3 (es) Analogos de la 1-3-dihidroxi-20,20-dialquil-vitamina d3.
EA200701035A1 (ru) Замещенные n-сульфониламинобензил-2-феноксиацетамидные соединения
EA200200611A1 (ru) Новые тетрагидропиридины, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
CO6270356A2 (es) Derivados de sulfonato de dioxoantraceno
EA200000948A1 (ru) Новые полициклические азаиндолы, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
AR030275A1 (es) Composicion que inhibe la apoptosis y uso de un compuesto 15-ceto-prostaglandina- para producirla
CO4940478A1 (es) Derivados de 1-(2-acilimidazol-1-ilalquil) quinuclidino
ES2186628T3 (es) Acidos heteroarilhidroxamicos biciclicos con orto-sulfonamidas y amidas del acido fosfinico acetilenicas como inhibidores de la "tace".

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant, registration