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AR011066A1 - Procesos para la sintesis de alfa gal(1-4) beta gal (1-4)glc-or. - Google Patents

Procesos para la sintesis de alfa gal(1-4) beta gal (1-4)glc-or.

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Publication number
AR011066A1
AR011066A1 ARP980100116A ARP980100116A AR011066A1 AR 011066 A1 AR011066 A1 AR 011066A1 AR P980100116 A ARP980100116 A AR P980100116A AR P980100116 A ARP980100116 A AR P980100116A AR 011066 A1 AR011066 A1 AR 011066A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
beta
alpha
lactoside
benzoyl
under certain
Prior art date
Application number
ARP980100116A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Synsorb Biotech Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Synsorb Biotech Inc filed Critical Synsorb Biotech Inc
Publication of AR011066A1 publication Critical patent/AR011066A1/es

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C07H3/06Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07H9/00Compounds containing a hetero ring sharing at least two hetero atoms with a saccharide radical
    • C07H9/02Compounds containing a hetero ring sharing at least two hetero atoms with a saccharide radical the hetero ring containing only oxygen as ring hetero atoms

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Abstract

Un proceso para la síntesis de compuestos de alfa Gal(1-4) beta Gal (1-4) Glc-OR1, cuyo proceso comprende: a) el contacto con beta-tio-R lactosido con almenos una cantidad estoiquiométrica de un alfa, alfa-dialcoxitolueno, donde el grupo tolueno es opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo con 1 a 3sustituyentes, independientemente seleccionados de alquilo, alcoxi, ciano, halo, nitro y triahalometilo, bajo ciertas condiciones para proporcionar beta-tio-R4-6-di-O-bencilideno lactosido. Donde R es seleccionado del grupo formado por alcarilo, alquilo y arilo, opcionalmente sustituído con 1 a 2sustituyentes, seleccionados de halo, alquilo, y alcoxi y además, donde el grupo de bencilideno del beta-tio-R 4-6- di-O bencilideno lactosidoresultante, es opcionalmente sustituído en el anillo de fenilo con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de alquilo, alcoxi, ciano, halo, nitro ytrihalometilo; b)el benzoilado del compuesto producido en a)anterior con al menos 5equivalentes de haluro de benzoilo, bajo ciertas condiciones para darbeta-tio-R46-di-O-benciliden-2,2,3,3,6-penta-O-benzoil-lactosido; c)el contacto del compuesto producido en b) anterior con un compuesto de haluroreactivo, bajo ciertas condiciones para proporcionar, ya sea alfa-cloro 4, 6-di-O-benziliden-2,2,3,3,6-penta-O-benzoil-lactosido, o, alfa-bromo 4,6-di-O-bezoil-lactosido; d) el contacto del compuesto producido en c) anterior con un compuesto de la formula HOR1 donde R1 es unaglicon de por lo menos unátomo de carbono, bajo ciertas condiciones para proporcionar beta-aglicon 4, 6-di-O-benciliden-2,23,3,6-penta-O-benzoil-lactosido; e) el contacto delcompuesto producido en d)anterior con un agente reductor, bajo ciertascondiciones que proporcionan beta-aglicon 2,2,3,3,6-penta-O-benzoil-6-O-
ARP980100116A 1997-01-10 1998-01-09 Procesos para la sintesis de alfa gal(1-4) beta gal (1-4)glc-or. AR011066A1 (es)

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US78132797A 1997-01-10 1997-01-10

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US5910579A (en) 1999-06-08
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